CURSO DE FORMACIN

CONTINUADA
1 2011 Ediciones Mayo, S.A. Todos los derechos reservados El formulario en papel es slo una muestra.
Para obtener la acreditacin deber responder la evaluacin en su formato on-line.
1. La disciplina que estudia los procesos
que determinan la cantidad de frmaco en
el lugar de accin es:
a) La farmacogentica
b) La farmacodinamia
c) La farmacologa clnica
d) La farmacocintica
e) La farmacovigilancia
2. Cul de las siguientes vas de
administracin no presenta fenmeno
de primer paso?
a) Oral
b) Rectal
c) Intravenosa
d) Intramuscular
e) Todas las vas anteriores presentan fenmeno
de primer paso
3. Respecto a la cintica de absorcin
de metilfenidato, cul de las siguientes
afirmaciones es falsa?
a) La absorcin es rpida, la C
mx
se consigue
en 1-3 horas
b) No existe variabilidad interindividual
en la absorcin
c) La absorcin es completa
d) Presenta un proceso de metabolizacin
importante
e) La biodisponibilidad es del 30%
4. El concepto de biodisponibilidad
de un frmaco expresa:
a) La cantidad de principio activo administrado
en una dosis nica
b) La cantidad total de principio activo
administrado en 24 horas
c) La cantidad total de frmaco disponible
para ser eliminado en 24 horas
d) La cantidad de frmaco que llega a la
circulacin sistmica
e) La forma farmacutica del medicamento
(cpsulas, comprimidos, polvo, inyectable, etc.)
5. Cul de las siguientes frases es cierta?
a) Metilfenidato debe administrarse en ayunas
para conseguir una mayor absorcin
b) El principal metabolito de metilfenidato
presenta actividad farmacolgica
c) Un pequeo porcentaje de metilfenidato se
metaboliza en el hgado
d) Las esterasas hepticas son las enzimas
implicadas en el metabolismo de metilfenidato
e) Todas las afirmaciones anteriores son falsas
6. Cul de los siguientes metabolitos
de metilfenidato es inactivo?
a) cido ritanlico
b) Etilfenidato
c) Metilfenidato lactona
d) Hidroxi-metil-fenidato
e) Ninguno de los anteriores
7. Respecto a la eliminacin
de metilfenidato, es falso que:
a) El metabolismo heptico es poco importante
b) Las concentraciones en saliva son similares a
las concentraciones en plasma
c) Las formulaciones de liberacin inmediata
presentan concentraciones en saliva
superiores a las de liberacin modificada
d) El tiempo de semivida plasmtica es pequeo
e) Aproximadamente un 1% de la dosis se
excreta por la orina sin modificar
Curso on-line de farmacologa clnica
de metilfenidato
E V A L U A C I N M D U L O 2
El presente documento sirve de apoyo a la realizacin del cuestionario on-line por parte
del alumno. La evaluacin consta de 10 preguntas. Debe responder correctamente
8 de las 10 preguntas de la evaluacin (en su versin on-line) para obtener la acreditacin
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8. Al iniciar un tratamiento con metilfenidato,
cul de los siguientes factores hay que tener
en cuenta para ajustar la dosis?
a) Si se trata de un metabolizador lento o rpido
b) La edad del paciente
c) El sexo
d) Escoger la presentacin ms adecuada
e) Todos los anteriores
9. Seale la afirmacin falsa sobre
metilfenidato:
a) Presenta pocas interacciones con otros
frmacos
b) La interaccin con el alcohol es de tipo
farmacodinmico
c) En los metabolizadores lentos, la posibilidad
de que se produzca una interaccin con
alcohol es inferior
d) La biodisponibilidad en las nias es menor
e) Todas las afirmaciones son ciertas
10. Se considera que:
a) Con dosis iguales, las mujeres presentan una
menor exposicin sistmica que los hombres
b) El aclaramiento de metilfenidato es menor
cuanto menor es el nio
c) La variabilidad intraindividual es pequea
d) Las concentraciones plasmticas diurnas
presentan variaciones entre nios y nias
e) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas