TRABAJO PRACTICO N 3: Parte Terica

Antes de comenzar una titulacin, debemos estar seguros de que no hay burbujas de
aire en la punta de la bureta. Estas burbujas se registran en la porcin graduada de la
bureta si salen de la punta durante de la titulacin y, por lo tanto, causan errores.
Cuando una solucin se descarga rpidamente de la bureta, un poco de lquido se
retiene en la superficie interna. espu!s de cerrar la lla"e es importante esperar unos
cuantos segundos a que la solucin #resbale$ antes de tomar la lectura.
El estudiante debe desarrollar una t!cnica que le permita realizar las titulaciones
en forma rpida y e%acta. &a solucin que se "a a titular, que por lo general se
encuentra en un elrenmeyer, se debe agitar sua"emente a medida que "a cayendo el
titulante. 'na forma de lograrlo, manteniendo al mismo tiempo el control sobre la lla"e a
la derecha, operndola con la mano izquierda por detrs de la bureta mientras se agita
la solucin con la mano derecha. El pulgar y el ndice se colocan alrededor de la lla"e
para cerrarla o abrirla y se aplica una ligera presin para mantenerla en su lugar.
Titulacin de carbonatos
El primer p(
a
del cido carbnico es de ),*+ y el segundo ,-,*), por lo que
e%iste una diferencia de +,-. unidades. En este caso podramos esperar una clara
infle%in de las dos cur"as, pero (
a
es tan peque/a que la infle%in en el primer punto
de equi"alencia es muy le"e. &o que se acostumbra es titular el ion carbonato como
una base, con un cido fuerte como titulante0 en este caso se obtienen dos infle%iones
claras, como se muestra en la siguiente figura1
&as infle%iones corresponden a las reacciones1
C2
*
.3
4 5
4
5C2
*
3
5C2
*
3
4 5
4
5
.
C2
*
En el primer punto final el p5 de la solucin de 6a5C2
*
es 7 8p(
a,
4 p(
a.
9 e igual a
:,*; y la fenolftalena, cuyo rango de p5 es de :,- a <,), es un indicador adecuado. El
anaranjado de metilo 85eliantina9 tiene un rango de p5 de *,, a +,+ y es el indicador
apropiado para el segundo punto final. 'na solucin saturada de C2
.
tiene un p5
cercano a *,<. 6inguno de los puntos finales est bien delineado, pero el segundo se
puede mejorar remo"iendo el C2
.
. =or lo general, las muestras que slo contienen
carbonato de sodio 8carbonato de sodio anhidro comercial9 se neutralizan hasta el
punto del anaranjado de metilo y se adiciona cido en e%ceso. El di%ido de carbono se
elimina hir"iendo la solucin y el e%ceso de cido se titula con una base estndar.
&as mezclas de carbonato y bicarbonato, o de carbonato e hidr%ido, se pueden
titular con 5Cl estndar hasta los dos puntos finales que se mencionaron antes. Como
se puede "er en la siguiente figura, en el punto final de la fenolftalena el 6a25 est
completamente neutralizado, la mitad del 6a
.
C2
*
est neutralizada y el 5C2
*
3
no ha
reaccionado.
El bicarbonato se neutraliza en el punto final del anaranjado de metilo. El 6a25
requiere slo unas cuantas gotas de titulante para ir de un p5 : hasta un p5 + y esto se
puede corregir corriendo una prueba en blanco con el indicador. En la figura anterior y
en la siguiente tabla, "
,
es el "olumen en mililitros del cido que se utilizao desde el
principio de la titulacin hasta el punto final de la fenolftalena y "
.
es el "olumen
gastado a partir de este punto final hasta el del anaranjado de metilo.
>A?&A1 @elaciones de "olAmenes en las titulaciones de carbonatos
Bustancia @elacin para una
identificacin cualitati"a
Cilimoles de sustancia
presentes
6a25 "
.
D - C % "
,
6a
.
C2
*
"
,
D "
.
C % "
,
6a5C2
*
"
,
D - C % "
.
6a25 4 6a
.
C2
*
"
,
E "
.
6a251 C 8"
,
3 "
.
9
6a
.
C2
*
1 C % "
.
6a5C2
*
4 6a
.
C2
*
"
,
F "
.
6a5C2
*
1 C 8"
.
3 "
,
9
6a
.
C2
*
1 C % "
,
En la tabla se dan las relaciones entre los "olAmenes de cido utilizados en los dos
puntos finales y los componentes y mezclas presentes en la solucin. &a molaridad del
5Cl se design como C. El estudiante debe ser capaz de "erificar estas relaciones,
recordando que el 6a25 reacciona por completo en la primera etapa, que el 6a5C2
*
reacciona slo en la segunda etapa y que el 6a
.
C2
*
reacciona en las dos etapas
utilizando igual "olumen de titulante en cada una de ellas. &a mezcla de 6a25 y de
6a5C2
*
no se considera, ya que estos dos compuestos reaccionan entre s1
5C2
*
3
4 25
3
C2
*
.3
4 5
.
2
El producto resultante es una mezcla, ya sea de C2
*
.3
y 25
3
, de 5C2
*
3
y C2
*
.3
o bien
slo de C2
*
.3
, segAn las cantidades relati"as de estos dos compuestos presentes en la
muestra.