TRABAJO EXPERIENCIA DE LABORATORIO N2

DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTOS ORGANICOS E INORGANICOS

VICTORIA CABALLERO
ANGUIE QUINTERO
CLEIDY SIERRA
Estudiante

AMALVIS ROMERO
Docente


111
Grado

INSTITUCION EDUCATIVA
SAGRADA FAMILIA

RIOHACHA LA GUAJIRA
2011
INTRODUCCION

Para entender la vida tal como la conocemos, primero debemos entender un
poco de qumica orgnica. Las molculas orgnicas contienen carbono e
hidrgeno. Mientras que muchos qumicos orgnicos tambin contienen otros
elementos, es la unin del carbono - hidrgeno lo que los define como
orgnicos. La qumica orgnica define la vida. As como hay millones de
diferentes tipos de organismos vivos en este planeta, hay millones de
molculas orgnicas diferentes, cada una con propiedades qumicas y fsicas
diferentes. Hay qumicos orgnicos que son parte del pelo, piel, uas, etc. La
diversidad de qumicos orgnicos tiene su origen en la versatilidad del tomo
de carbono.














OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Establecer diferencias entre compuestos orgnicos e inorgnicos en lo que
respecta a la temperatura de fusin, conductividad elctrica y solubilidad.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar los compuestos inorgnicos.
Identificar los compuestos orgnicos.
Reconocer las caractersticas que representan a los compuestos
inorgnicos (solubilidad, conductividad elctrica, punto de fusin).
Reconocer las caractersticas que representan a los compuestos
orgnicos (solubilidad, conductividad elctrica, punto de fusin).




















JUSTIFICACION

El Carbono es uno de los principales elementos de los compuestos orgnicos
y tambin se combina para formar gases, como el CO (Monxido de
Carbono) y el CO2 (Dixido de Carbono), este es el que desprenden los
vehculos que utilizan Diesel o gasolina sin refinar. Tambin es un elemento
importante para determinar la edad de fsiles encontrados. El diamante es
carbono cristalino, de transparente a opaco, ptica mente istropo. Es el
material natural ms duro conocido, gracias a su enlace covalente. El grafito
es una forma natural de carbono. Este elemento es capaz de formar una
variedad extraordinaria de sustancias distintas cuando se combina con los
tomos de otros elementos. La estructura principal del cuerpo humano es el
resultado de las distintas uniones qumicas en las que es capaz de participar
el carbono.
Por qu el carbono es un elemento tan especial? En esta experiencia de
laboratorio miraremos su qumica ms detalladamente.












MARCO TERICO

DEFINICIN DE COMPUESTOS ORGNICOS
Los compuestos orgnicos son todas las especies qumicas que en su
composicin contienen el elemento carbono y, usualmente, elementos tales
como el Oxgeno (O), Hidrgeno (H), Fsforo (F), Cloro (CL), Yodo (I) y
nitrgeno (N), con la excepcin del anhdrido carbnico, los carbonatos y los
cianuros.

CARACTERSTICAS DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS
Son Combustibles
Poco Densos
Electro conductores
Poco Hidrosolubles
Pueden ser de origen natural u origen sinttico
Tienen carbono
Casi siempre tienen hidrogeno
Componen la materia viva
Su enlace ms fuerte en covalente
Presentan isomera
Existen ms de 4 millones
Presentan concatenacin

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS
En general, los compuestos orgnicos covalentes se distinguen de los
compuestos inorgnicos en que tienen puntos de fusin y ebullicin ms
bajos. Por ejemplo, el compuesto inico cloruro de sodio (NaCl) tiene un
punto de fusin de unos 800 C, pero el tetracloruro de carbono (CCl4),
molcula estrictamente covalente, tiene un punto de fusin de 76,7 C. Entre
esas temperaturas se puede fijar arbitrariamente una lnea de unos 300 C
para distinguir la mayora de los compuestos covalentes de los inicos.
Gran parte de los compuestos orgnicos tienen los puntos de fusin y
ebullicin por debajo de los 300 C, aunque existen excepciones. Por lo
general, los compuestos orgnicos se disuelven en disolventes no polares
(lquidos sin carga elctrica localizada) como el octano o el tetracloruro de
carbono, o en disolventes de baja polaridad, como los alcoholes, el cido
etanoico (cido actico) y la propanona (acetona). Los compuestos orgnicos
suelen ser insolubles en agua, un disolvente fuertemente polar.
Los hidrocarburos tienen densidades relativas bajas, con frecuencia
alrededor de 0,8, pero los grupos funcionales pueden aumentar
la densidad de los compuestos orgnicos. Slo unos pocos compuestos
orgnicos tienen densidades mayores de 1,2, y son generalmente aqullos
que contienen varios tomos de halgenos.
Los grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrgeno aumentan
generalmente la viscosidad (resistencia a fluir). Por ejemplo, las viscosidades
del etanol, 1,2-etanodiol (etilenglicol) y 1, 2,3-propanotriol (glicerina)
aumentan en ese orden. Estos compuestos contienen uno, dos y tres grupos
OH respectivamente, que forman enlaces de hidrgeno fuertes.

DIFERENCIAS ENTRE COMPUESTOS ORGNICOS Y COMPUESTOS
INORGNICOS
No existe diferencia alguna entre estos dos conceptos, de hecho, se da el
nombre de qumica orgnica a la parte de la qumica que estudia los
compuestos del carbono, salvo el Sulfuro de Carbono, los xidos de
Carbono y derivados.
sta denominacin viene de la creencia antigua y errnea de que slo los
seres vivos eran capaces de sintetizar los compuestos del carbono, sin
embargo, aunque la diferencia clsica entre compuestos orgnicos e
inorgnicos ha desaparecido, la expresin qumica orgnica subsiste
enfatizada por varias razones, comenzando por el que todos los compuestos
considerados orgnicos contengan carbono o que este elemento forma parte
de un nmero casi ilimitado de combinaciones debido a la extraordinaria
tendencia de sus tomos a unirse entre s.
La qumica orgnica moderna se ocupa de los compuestos orgnicos de
carbono de origen natural y tambin de los obtenidos en el laboratorio como
algunos frmacos, alimentos, productos petroqumicos y carburantes.
Diferencias entre los compuestos orgnicos e inorgnicos en sus diferentes
propiedades:
Los compuestos orgnicos ofrecen una serie de caractersticas que los
distinguen de los compuestos inorgnicos, de manera general se puede
afirmar que los compuestos inorgnicos son en su mayora
de carcter inico, solubles sobre todo en agua y con altos puntos de
ebullicin y fusin; en tanto, en los cuerpos orgnicos predomina el carcter
covalente, sus puntos de ebullicin y fusin son bajos, se disuelven en
disolventes orgnicos no polares (cmo ter, alcohol, cloroformo y benceno),
son generalmente lquidos voltiles o slidos y sus densidades se aproximan
a la unidad.
Los compuestos inorgnicos tambin se diferencian de los orgnicos en la
forma cmo reaccionan, las reacciones inorgnicas son casi siempre
instantneas, inicas y sencillas, rpidas y con un alto rendimiento
cuantitativo, en tanto las reacciones orgnicas son no inicas, complejas y
lentas, y de rendimiento limitado, realizndose generalmente con el auxilio de
elevadas temperaturas y el empleo de catalizadores.

Compuestos Orgnicos Compuestos Inorgnicos
Elementos constituyentes
C, H, O, N, S, P y
Halgenos
103 elementos
Estado Fsico Lquidos y gaseosos Slido, lquido o gaseoso
Volatilidad Voltiles No voltiles
Solubilidad en agua Solubles Insolubles
Densidades
Aproximadas a la
unidad, bajas
Mayor que la unidad,
altas
Velocidad de reaccin
a temperatura ambiente
Lentas con rendimiento
limitado
Rpidas con alto
rendimiento cualitativo
Temperatura superior
Desde moderadamente
rpidas hasta
explosivas
Muy rpidas
Necesidad de catalizadores S, con frecuencia Generalmente no
Tipo de enlace Covalente
Electrovalente,
electrocovalente, valente,
covalente




VARIEDADES DEL ELEMENTO CARBONO EN LA NATURALEZA
El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es
slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de
formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas
formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma
de grafito o diamante.
Forma Alotrpicas: En qumica, se denomina alotropa a la propiedad que
poseen determinados elementos qumicos de presentarse bajo estructuras
moleculares diferentes, como el oxgeno, que puede presentarse como
oxgeno atmosfrico (O2) y como ozono (O3), o con caractersticas fsicas
distintas, como el fsforo, que se presenta como fsforo rojo y fsforo
blanco (P4), o el carbono, que lo hace como grafito , diamante y fulereno.
Para que a un elemento se le pueda denominar como altropo, sus
diferentes estructuras moleculares deben presentarse en el
mismo estado fsico.
La explicacin de las diferencias que presentan en sus propiedades se ha
encontrado en la disposicin de los tomos de carbono en el espacio. Por
ejemplo, en los cristales de diamante, cada tomo de carbono est unido a
cuatro tomos de carbono vecinos, adoptando una ordenacin en forma de
tetraedro que le confiere una particular dureza.
En el grafito, los tomos de carbono estn dispuestos en capas superpuestas
y en cada capa ocupan los vrtices de hexgonos regulares imaginarios. De
este modo, cada tomo est unido a tres de la misma capa con ms
intensidad y a uno de la capa prxima en forma ms dbil. Esto explica
porqu el grafito es blando y untuoso al tacto.
La mina de grafito del lpiz forma el trazo porque, al desplazarse sobre el
papel, se adhiere a ste una pequea capa de grafito.
El diamante y el grafito, por ser dos sustancias simples diferentes, slidas,
constituidas por tomos de carbono que reciben la denominacin de
variedades alotrpicas del elemento carbono.
Se conocen cuatro formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo:
grafito, diamante, fulerenos y nanotubos.
7. Uso de las diferentes Variedades del Elemento Carbono.
El principal uso industrial del carbono es como componente
de hidrocarburos, especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas
natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas,
keroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la
obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de
energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:
El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la
datacin radiomtrica.
El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices.
Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar
utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas
igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre
sus capas.
El diamante se emplea para la construccin de joyas y como material de
corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas
del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de
agua.
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus
propiedades mecnicas. Adems se emplea en la formacin de electrodos
(p. ej. de las bateras). Obtenido por sublimacin del grafito, es fuente de
los fulerenos que pueden ser extrados con disolventes orgnicos.
Las fibras de carbn (obtenido generalmente por termlisis de fibras de
poliacrilato) se aaden a resinas de polister, donde mejoran mucho la
resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose
los materiales denominados fibras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de
nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la
nanotecnologa.

COMPUESTOS ORGNICOS MS IMPORTANTES, COMO SE
OBTIENEN, SUS PROPIEDADES Y USOS:
cido Actico (CH3COOH):
Obtencin: Se obtiene de 3 formas:
1. Por oxidacin cataltica de los gases del petrleo
2. Por oxidacin del etanal o acetaldehdo
3. Haciendo reaccionar alcohol metlico con monxido de carbono
Propiedades: Se presenta como liquido incoloro de olor muy picante.
Funde a 16C y ebulle a 118C. Su densidad es 1,05q/cm3. Es soluble en
agua, alcohol y ter.
Usos: Se emplea en la produccin del plstico, como alimento, en la
fabricacin de colorantes, insecticidas y productos farmacuticos; como
coagulante del ltex natural.
cido ascrbico o Vitamina C:
Obtencin: Se encuentra presente en las frutas ctricas
Propiedades: Se presenta en forma de cristales blancos. Es soluble en
agua, ligeramente soluble en alcohol e insoluble en ter. Funde a 192C
Usos: Se emplea como antioxidante y preservativo de alimentos como la
mantequilla, la leche de larga duracin, bebidas y vinos. En medicina, para
prevenir el escorbuto
cido Ctrico (C6H8O7):
Obtencin: A partir de las frutas como el limn, la lima, la toronja y la
naranja. Tambin se le obtiene por fermentacin degradante de
carbohidratos.
Propiedades: Se presenta en forma de cristales o polvo translcido
incoloro. Funde a 153C. Su densidad es 1,54g/cm3. Es soluble en agua y
en alcohol.
Usos: Se usa como antioxidante en alimentos tales como vinos, bebidas
refrescantes y sodas, confitera, leche concentrada de larga duracin y
alimentos enlatados (caviar, gambas); como agente quitamanchas
del acero inoxidable y de otros metales
ter dietlico (C4H10O):
Obtencin: Se prepara por deshidratacin del alcohol etlico
Propiedades: Es un liquido de color agradable y penetrante, muy voltil e
inflamable. Sus vapores son los ms densos que el aire, pero ms livianos
que el agua. Su densidad es 0,78g/cm3. Funde a -16C y ebulle a 35C.
Presenta un gran poder disolvente ya que diluye al caucho, al aceite y a
las grasas.
Usos: En medicina, como analgsico local, En el laboratorio, como
disolvente y reactivo.
Alcohol etlico o Etanol (C2H6O):
Obtencin: Se puede obtener de diversas maneras: por sntesis, partiendo
del acetileno; por fermentacin de sustancias azucaradas y por destilacin
del vino.
Propiedades: Es un liquido incoloro, de olor caracterstico, agradable y
sabor ardiente. Ebulle a 78C. Es soluble en agua, en todas las
proporciones. Su densidad es 0,79g/cm3.
Usos: Como componente de las bebidas alcohlicas y en la sntesis de
compuestos orgnicos.

IDENTIFICACIN RPIDA DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS
Un compuesto orgnico se reconoce porque al arder produce un residuo
negro de carbn. Al comparar el estado fsico y la solubilidad de diferentes
compuestos orgnicos nos percatamos de que:
a. Pueden existir en estado slido, liquido o gaseoso
b. La solubilidad en el agua vara, desde los que son totalmente insolubles
hasta los completamente solubles

















MATERIALES Y REACTIVOS


Para la prctica o experimentacin sobre soluciones se utilizaron los
siguientes elementos:

REACTIVOS:
Fosforo
Agua
NaCl (sal comn)
Azcar
Acido Benzoico
Tolueno
Parafina solida


IMPLEMENTOS:
Balanza
Mechero de Gas
Esptula
Soporte universal
Agitador
Mallas de asbesto
Tubos de ensayo
Pinza para tubos de ensayo
Circuito elctrico con lmpara
Capsula de porcelana
Vaso de precipitado


PROCEDIMIENTO


1. Despus de escuchar las instrucciones de la docente Amalvis
procedimos a iniciar la experiencia de laboratorio.

2. Pesamos el papel (1,4g) sobre el cual pesaramos el NaCl y la
parafina slida. Luego pesamos 1g de NaCl y 1g de parafina solida en
la balanza.


3. Colocamos el NaCl en la capsula de porcelana y a continuacin lo
sometimos a calor.

4. Calentamos por 5 min el NaCl y la solucin no se fundi.


5. Colocamos la parafina slida en la capsula de porcelana y a
continuacin lo sometimos a calor.

6. Al minuto 1:10 la parafina slida ya se haba fundido.


7. En el papel anteriormente pesado, pesamos 0,5g de Acido Benzoico y
NaCl.

8. Luego los pasamos a un tubo de ensayo cada uno y le agregamos
agua.

9. Despus de agitar vigorosamente ambas soluciones, la solucin con
Acido Benzoico no se disolvi y la solucin con sal de cocina se
disolvi parcialmente.

10. Ya lavados los tubos de ensayo procedimos a realizar nuevamente el
experimento pero esta vez cambiamos al solvente por Tolueno.

11. A continuacin agitamos vigorosamente ambas soluciones y pudimos
observar que la sal de cocina se disolvi completamente, pero el Acido
Benzoico no se disolvi y sus partculas se adhirieron al agitador.

12. En un vaso de precipitado vertimos 20 ml de una solucin con azcar
y lo sometimos al circuito elctrico; esta solucin no prendi la
lmpara, lo que quiere decir, que la solucin con azcar no conduce
electricidad.


13. En otro vaso de precipitado vertimos 20 ml de una solucin con NaCl y
lo sometimos al circuito elctrico; esta solucin prendi la lmpara, lo
que quiere decir, que la solucin con NaCl conduce electricidad.

14. Finalizando as la experiencia, lavamos los implementos y procedimos
a guardarlos en sus respectivos lugares.















CUESTIONARIO

1. Qu le ocurri a la parafina al iniciar el calentamiento? Qu le ocurri al
NaCl?
La parafina al comenzar el calentamiento se fundi (cambio fsico), todo lo
contrario pas con el NaCl ya que despus de 5 min de calentamiento aun
no se haba comenzado a fundir.

2. Qu le ocurri al Acido Benzoico al contacto con el agua y con el Tolueno?
Qu le ocurri al NaCl al contacto con ambos solventes?
Al agregar agua al C
6
H
5
-COOH notamos que este no se disolvi, y al
agregarle al C
6
H
5
-COOH, Tolueno, pudimos observar que tampoco se
disolvi y al agitarlo qued adherido al agitador.
Al agregarle agua al NaCl, este se disolvi pero no completamente ya que
esta solucin estaba sobresaturada; y al agregarle al NaCl el Tolueno este
tambin se disolvi pero no completamente.

3. Consulte acerca de la solubilidad. Qu factores afectan la solubilidad?
CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES
POR SU ESTADO DE
AGREGACIN
POR SU CONCENTRACIN
Slidas
Slido en slido:
Aleaciones como
zinc en estao
(latn);
gas en slido:
hidrgeno en
paladio;
lquido en slido:
mercurio en plata
(amalgama).
No saturada; es aquella en donde la fase dispersa y la
dispersante no estn en equilibrio a una temperatura dada; es
decir, ellas pueden admitir ms soluto hasta alcanzar su grado
de saturacin. Ej.: a 0C 100g de agua disuelven 37,5 NaCl,
es decir, a la temperatura dada, una disolucin que contengan
20g NaCl en 100g de agua, es no saturada.
Lquidas
Lquido en
lquido: Alcohol
en agua;
slido en lquido:
sal en agua
(salmuera);
gas en lquido:
oxgeno en agua
Saturada: en esta disolucin hay un equilibrio entre la fase
dispersa y el medio dispersante, ya que a la temperatura que
se tome en consideracin, el solvente no es capaz de disolver
ms soluto. Ej.: una disolucin acuosa saturada de NaCl es
aquella que contiene 37,5g disueltos en 100g de agua 0C.
Gaseosas
Gas en gas:
Oxgeno en
nitrgeno;
gas en lquido:
gaseosas,
cervezas;
gas en slido:
hidrgeno
absorbido sobre
superficies de Ni,
Pd, Pt, etc.
Sobre saturada: representa un tipo de disolucin inestable,
ya que presenta disuelto ms soluto que el permitido para la
temperatura dada. Para preparar este tipo de disolucin se
agrega soluto en exceso, a elevada temperatura y luego se
enfra el sistema lentamente. Esta disolucin es inestable, ya
que al aadir un cristal muy pequeo del soluto, el exceso
existente precipita; de igual manera sucede con un cambio
brusco de temperatura.
En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen
las disoluciones son distintas.
Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas.
Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad.
Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
Lquidos en lquidos: Tensin interfacial.
Gases en lquidos: Ley de Henry.
FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD
La temperatura:
En la mayora de los casos la solubilidad de una sustancia slida aumenta
con la temperatura; en los gases la solubilidad disminuye al aumentar la
temperatura.

La presin:
Para fines prcticos, la presin externa no tiene influencias sobre la
solubilidad de lquidos y slidos pero si influye sobre la solubilidad de los
gases. Ley de Henry: la solubilidad de un gas en un lquido es proporcional a
la presin del gas sobre la disolucin.

La adicin de un ion comn (efecto del ion comn):
Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que
es comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en la
misma solucin, dando como resultado la disminucin de la solubilidad. El ion
comn desplaza el equilibrio de acuerdo con el principio de LeChatelier.




Efecto salino:
Es el efecto que produce agregar determinada concentracin de un ion que
no es comn con uno de los iones de la sal cuando ambos se encuentran en
la misma solucin, dando por resultado el aumento de la solubilidad.

4. Qu le ocurri a la lmpara con la solucin de azcar?
La lmpara no se encendi ya que esta solucin no posee las propiedades y
caractersticas necesarias para conducir electricidad.

5. Qu le ocurri a la lmpara con la solucin de NaCl?
La solucin con NaCl hizo que la lmpara se encendiera ya que esta tiene la
propiedad de conducir electricidad.

6. Realice un cuadro comparativo entre los compuestos orgnicos e
inorgnicos.
Compuestos Orgnicos Compuestos inorgnicos
Se utilizan como base de construccin al tomo
de carbono y unos pocos elementos ms.
Participan a la gran mayora de los elementos
conocidos
Se forman naturalmente en los vegetales y
animales pero principalmente en los primeros,
mediante la accin de los rayos ultravioleta
durante el proceso de la fotosntesis: el gas
carbnico y el oxgeno tomados de la atmsfera
y el agua, el amonaco, los nitratos, los nitritos y
fosfatos absorbidos del suelo se transforman en
azcares, alcoholes, cidos, esteres, grasas,
aminocidos, protenas, etc., que luego por
reacciones de combinacin, hidrlisis y
polimerizacin entre otras, dan lugar a
estructuras ms complicadas y variadas
En su origen se forman ordinariamente por la
accin de las fuerzas fisicoqumicas: fusin,
sublimacin, difusin, electrolisis y reacciones
qumicas a diversas temperaturas. La energa
solar, el oxgeno, el agua y el silicio han sido los
principales agentes en la formacin de estas
sustancias.
La totalidad de estos compuestos estn
formados por enlace covalentes
Estos compuestos estn formados por enlaces
inicos y covalentes.
La mayora presentan ismeros (sustancias que
poseen la misma frmula molecular pero difieren
en sus propiedades fsicas y qumicas)
Generalmente no presentan ismeros.
Los encontrados en la naturaleza, tienen origen
vegetal o animal, muy pocos son de origen
mineral
Un buen nmero son encontrados en la
naturaleza en forma de sales, xidos, etc.
Forman cadenas o uniones del carbono consigo
mismo y otros elementos
Con excepcin de algunos silicatos no forman
cadenas.
El nmero de estos compuestos es muy grande
comparado con el de los compuestos
inorgnicos.
El nmero de estos compuestos es menor
comparado con el de los compuestos orgnicos.

7. A qu se debe la estabilidad de los compuestos orgnicos?
Los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general bastante
inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben
llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la
presencia de orbitales degenerados (comparando estas molculas con sus
anlogos alifticos) que conllevan una disminucin general de la energa total
de la molcula.
Sustitucin electroflica (la letra griega se usa para designar el anillo
fenil):
-H + HNO
3
-NO
2
+ H
2
O
-H + H
2
SO
4
-SO
3
H + H
2
O
-H + Br
2
+ Fe -Br + HBr + Fe
Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica:
-H + RCl + AlCl
3
-R + HCl + AlCl
3

Otras reacciones de compuestos aromticos incluyen sustituciones de
grupos fenilos.

8. Indique las caractersticas del tomo de Carbono.
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas
incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y
la ms dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los
materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an,
presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos
pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar
largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces
mltiples. As, con el oxgeno forma el xido de carbono (IV), vital para el
crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma
numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos,
esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles
fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de
compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y
los esteres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo
carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.
Propiedades atmicas
Masa atmica 12,0107(8) u
Radio medio 70 pm
Radio atmico (calc) 67 pm (Radio
de Bohr)
Radio covalente 77 pm
Radio de van der Waals 170 pm
Configuracin electrnica [He]2s
2
2p
2

Electrones por nivel de
energa
2, 4
Estado(s) de oxidacin 4, 2
xido cido dbil
Estructura cristalina hexagonal
Propiedades fsicas
Estado ordinario Slido (no
magntico)
Punto de fusin Diamante: 3823 K
Grafito: 3800 K
Punto de ebullicin Grafito: 5100 K
Entalpa de vaporizacin Grafito; sublima:
711 Kg/mol
Entalpa de fusin Grafito; sublima:
105 Kg/mol
Velocidad del sonido Diamante: 18.350
m/s a 293.15 K (20
C)
Varios
Electronegatividad
(Pauling)
2,55
Calor especfico 710 J/(Kkg)
Conductividad elctrica 6110
3
S/m
Conductividad trmica 129 W/(Km)
1. Energa de ionizacin 1086,5 Kg/mol
2. Energa de ionizacin 2352,6 Kg/mol
3. Energa de ionizacin 4620,5 Kg/mol
4. Energa de ionizacin 6222,7 Kg/mol
5. Energa de ionizacin 37 831,1
Kg/mol
6. Energa de ionizacin 47 277,0
Kg/mol
9. Consulte las clases de hibridacin que forma el tomo de Carbono.
La hibridacin consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado
excitado para formar orbitales hbridos equivalentes con orientaciones
determinadas en el espacio.
Hibridacin sp
3
o tetradrica
Para los compuestos en los cuales el carbono presenta enlaces simples,
hidrocarburos saturados o alcanos, se ha podido comprobar que los cuatro
enlaces son iguales y que estn dispuestos de forma que el ncleo del tomo
de carbono ocupa el centro de un tetraedro regular y los enlaces forman
ngulos iguales de 109 28' dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro. Esta
configuracin se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital
2s se hibridan para formar cuatro orbitales hbridos sp
3
.


Metano CH
4


Etano CH
3
-CH
3

Hibridacin sp
2

En la hibridacin trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2p
x
y 2 p
y
, resultando
tres orbitales idnticos sp
2
y un electrn en un orbital puro 2p
z
.

Un tomo de carbono hibridizado sp
2

El carbono hibridado sp
2
da lugar a la serie de los alquenos.
La molcula de eteno o etileno presenta un doble enlace:
1. un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hbridos sp
2

2. un enlace de tipo por solapamiento del orbital 2 p
z

El enlace es ms dbil que el enlace lo cual explica la mayor reactividad
de los alquenos, debido al grado de insaturacin que presentan los dobles
enlaces.
El doble enlace impide la libre rotacin de la molcula.

Modelo de enlaces de orbitales moleculares del etileno formado a partir de
dos tomos de carbono hibridizados sp2 y cuatro tomos de hidrgeno.

Hibridacin sp
Los tomos que se hibridan ponen en juego un orbital s y uno p, para dar dos
orbitales hbridos sp, colineales formando un ngulo de 180. Los otros dos
orbitales p no experimentan ningn tipo de perturbacin en su configuracin.

Un tomo de carbono hibridizado sp
El ejemplo ms sencillo de hibridacin sp lo presenta el etino. La molcula de
acetileno presenta un triple enlace:
a. un enlace de tipo por solapamiento de los orbitales hbridos sp
b. Dos enlaces de tipo por solapamiento de los orbitales 2 p.

Formacin de orbitales de enlaces moleculares del etino a partir de dos
tomos de carbono hibridizados sp y dos tomos de hidrgeno.
Angulo de enlace
Es el formado por las lneas internucleares H - C - H o H - C - C. El ngulo de
enlace determina la geometra que tiene la molcula, y sta a su vez
determina el grado de estabilidad y las propiedades qumicas y fsicas de una
sustancia.
Hibridacin sp
3

Si los tomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ngulos
que se forman son aproximadamente de 109 28, valor que corresponde a
los ngulos de un tetraedro regular.
Cuando los tomos son diferentes, por ejemplo CHCl
3
, los cuatro enlaces no
son equivalentes. Se formarn orbitales hbridos no equivalentes que darn
lugar a un tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes
ngulos de enlace del carbono central, ya que la proximidad de un tomo
voluminoso produce una repulsin que modifica el ngulo de enlace de los
tomos ms pequeos. As, el ngulo de enlace del Br - C - Br es mayor que
el tetradrico por la repulsin que originan los dos tomos voluminosos de
bromo.
Hibridacin sp
2

La molcula tiene geometra trigonal plana en la que los ngulos de enlace
H - C - C son de 120.
Hibridacin sp
La molcula tiene geometra lineal y el ngulo H - C - C es de 180.
Tipos de hibridacin del carbono
Tipo de
hibridacin
Orbitales Geometra ngulos Enlace
sp
3
4 sp
3
Tetradrica 109 28 Sencillo
sp
2
3 sp
2
1 p
Trigonal
plana
120 Doble
sp 2 sp2 p Lineal 180 Triple






ANEXOS

ILUSTRACIONES
MATERIALES
REACTIVOS:
Fsforos


Agua






NaCl (sal comn)





Azcar


Acido Benzoico





Tolueno





Parafina solida





IMPLEMENTOS:
Balanza


Mechero de Gas



Esptula



Agitador



Trpode



Mallas de asbesto


Tubos de ensayo y pinza




Circuito elctrico con
lmpara



Capsula de porcelana



Vaso de precipitado





PROCEDIMIENTO





























CONCLUSION

En conclusin, debemos decir que la qumica orgnica constituye
indudablemente una de las ramas ms importantes de la qumica, ya que sus
aportes son extremadamente sustanciales para nuestra vida. Si
consideramos el avance logrado en la farmacologa, y por ende en la salud,
gracias a la qumica orgnica y lo relacionamos al rpido progreso de nuestra
humanidad en el ltimo siglo debemos atribuir al experimento de Whler una
insustituibilidad en el transcurso de estos ltimos cien aos. Adems,
debemos pensar en las virtudes potenciales que puede desarrollar la qumica
orgnica tanto en el campo de la salud como en el de la alimentacin. En un
futuro cercano, con la ayuda de la qumica orgnica quizs podremos crear
una cura para el cncer o implementar las plantaciones de alimentos en
frica, para superar la hambruna del continente negro.
Los compuestos orgnicos son complejos y responsables en particular de las
propiedades celulares de "la vida".
Todos los compuestos orgnicos comparten la caracterstica de poseer un
bioelemento base, llamado "CARBONO" en sus molculas. Esto se debe a
que el carbono se une muy fcilmente entre s, desarrollando esqueletos
bsicos en todos los compuestos orgnicos.













BIBLIOGRAFA

Qumica 1, Editorial Santillana, Colombia 1997
Qumica 2, Editorial Santillana, Colombia 1997
Enciclopedia Microsoft Encarta 2002
www.relaq.mx
Enciclopedia Hispnica
www.chemedia.com
www.google.com
www.yahoo.com.ar
Biblioteca Banco de la Republica
http://www.rincondelvago.com
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Surez, Freddy. Qumica Noveno Grado. Editorial Romor, Venezuela
Rodrguez, Mara. Qumica Noveno Grado. Editorial Salessiana