Relacin Cp-Cv mtodo

Clement Desormes
Resumen
El objetivo de este
laboratorio fue obtener la
relacion entre la capacidad
calorifica a presion
constante y la capacidad
calorifica a volumen constante, para esto se utilizo el metodo de Clement
Dsormes,

Introduccin
La capacidad calorifica es el calor transferido al sistema con respecto a el
cambio de la temperatura del mismo durante un proceso. En general estas
capacidades dependen de la temperatura, sin embargo en pequeos intervalos
de temperatura, a temperaura ambiente y por encima de ella estas pueden
tratarse como casi independientes de esta. Dependiendo de la naturaleza del
proceso nos referimos a Cv como la capacidad calor!fica a volumen constante y
Cp como la capacidad calor!fica a presi"n constante. La relaci"n de C
p
#C
v
se
denomina gamma. $dem%s estas capacidades son propiedades e&tensivas, es
decir, dependen de la cantidad de masa.
'na observaci"n importante es que C
v
se relaciona con los cambios de energ!a
interna y C
p
con los cambios de entalpia, entonces como u y ( dependen de la
temperatura C
v
y C
p
tambin ser%n funci"n de la temperatura.
)or otra parte e&isten varios mtodos e&perimentales que permiten encontrar la
relaci"n definida como . Los mtodos m%s conocidos son el mtodo de
Clement * Dsormes, +,c(ardt y +in-el. En este caso se utiliz" el mtodo
Clment y Dsormes, el cual se considera el m%s antiguo, pero es el m%s
sencillo de comprender y su montaje e&perimental es el que se encuentra en la
mayor!a de los laboratorios docentes, por tal motivo es el mtodo de inters
para encontrar el valor de .
La raz"n de los calores espec!ficos de un gas perfecto es igual a la raz"n de
las pendientes de la adiab%tica y de la isoterma en un punto del diagrama .) vs
/0.
La ecuaci"n de la isoterma de un gas perfecto, , se escribe en forma diferencial
Ec. 4
La pendiente de la isoterma en el punto .)/0 del Diagrama de Clapeyron es
entonces1
Ec. 5
De igual modo, la ecuaci"n de la adiab%tica del gas,, se escribe
Ec. 6
La pendiente de la adiab%tica en el mismo punto .)/0 es entonces1
Ec. 7
Comparando 2 y 3 se obtiene1
Ec. 8
, es por la tanto, igual a la raz"n de las pendientes de la adiab%tica y de la
isoterma en el mismo punto .)/0.
$l abrir la llave, durante un tiempo muy corto, en la que se produce una
e&pansi"n adiab%tica, el estado del gas est% pr"&imo a un estado de equilibrio,
dada la sobrepresi"n.
4ea el aumento de volumen durante esta e&pansi"n que (a enfriado el gas.
$similando la adiab%tica a un segmento de recta, laza pendiente es entonces
Ec. 9
'na vez que la llave se vuelve a cerrar, asistimos a un calentamiento del gas, a
volumen constante, el cual alcanza de nuevo la temperatura ambiente .
El estado final del gas viene representado por el punto 3 que est% sobre la
misma isoterma que el punto 2 que representa el estado inicial.
La pendiente de la isoterma es en este caso
Ec. 10
'tilizando la relaci"n de la Ec. 5, se deduce, al dividir miembro a miembro las
e&presiones 6 y 7.
6
Ec. 11
Resultados y discusin
Coeficiente de dilatacion
ENSAYO hi(cm) ha(cm) hf(cm) H=hi-ha H2=hf-ha
=H/(H-
H2)
1 40,8 28,3 30 12,5 1,7 1,157
2 37,3 30 31,5 7,3 1,5 1,258
3 39,3 25 27,7 14,3 2,7 1,232
4 39,2 27,4 29,5 11,8 2,1 1,216
5 36,8 24,5 27 12,3 2,5 1,255
6 39,9 26,2 29,1 13,7 2,9 1,268
7 40,3 24,4 27,8 15,9 3,4 1,272
8 39 25,2 27,7 13,8 2,5 1,221
Coeficiente promedio de dilatacin
Calculo del C
vm
:
$plicando la definici"n de C
v,m
, tenemos1
$dem%s, como C
vm
8 C
pm
+
C
pm8
C
vm 9
+