Adhesin celular , uniones

celulares y matriz extracelular

En los organismos pluricelulares las clulas se
organizan en conjunto para formar tejidos , que
a su vez, forman rganos.
Las clulas contactan con una compleja
red de macromolculas , denominada
matriz extracelular:

La matriz extracelular participa en el
mantenimiento estructural tisular
En los vertebrados los principales tenidos
son :
Nervioso
Muscular
Sanguneo
Linfoide
Epitelial
Conjuntivo
Uniones Celulares
Son especialmente abundantes e
importantes en el tejido epitelial ,tambin
se localizan en regiones de contacto
clula- clula y clula-matriz de todos los
tejidos
Las uniones celulares se clasifican en tres
grupos funcionales:
Uniones de oclusin (Estancas)
Uniones de anclaje
Uniones de comunicacin
Las uniones estancas
Sellan las clulas epiteliales vecinas de tal
manera que evitan el trnsito libre de
molculas pequeas de una capa a otra
Constituyen barreras selectivas de
permeabilidad, separando fluidos de
diferente composicin
Las Uniones estancas constituyen un
sistema de sellado entre las clulas
vecinas , de tal manera que las
molculas hidrosolubles no pueden
difundir entre las clulas
Las Hebras de sellado que mantienen
unidas las membranas plasmticas estn
constituidas por hebras continuas de
protenas transmembrana
Aunque todas las uniones estancadas son
impermeables al paso de
macromolculas , su permeabilidad
respecto a molculas de pequeo
tamao varia mucho en los diversos
epitelios
Uniones de anclaje
Capacitan a determinados grupos celulares,
para constituirse como unidades estructurales
resistentes

Conecta los elementos cito esquelticos de una
clula a los esqueletos de sus vecinos o a la
matriz extracelular

Son abundantes en los tejidos que estn
sometidos a tensiones mecnicas, como el
musculo cardiaco

Se localizan bajo dos formas estructurales
y funcionalmente diferentes:
Uniones adherentes
Desmosomas
Hemidesmosomas
Las uniones de anclaje estn compuestas
por dos clases de protenas:
Protenas de adhesin intracelular
Glicoprotenas transmembrana de unin
Las uniones adherentes conectan haces
de fibras de actina entre clulas o entre
la clula y la matriz extracelular

En los epitelios forman una banda de
adhesin continua, situada alrededor de
cada clula epitelial , cerca de la
membrana luminal y por debajo de las
uniones estrechas
Los filamentos de actina se unen de clula
a clula mediante protenas de unin
transmembrana (cadherinas)
Uniones adherentes clula-
matriz
Conectan las clulas y sus haces de actina a la
matriz extracelular
Figura 19-9
Desmosomas
Son contactos intercelulares puntiformes
que mantienen unidas a las clulas

En el interior de las clulas actan como
lugares de anclaje para los filamentos
intermedios en forma de cuerda, los cuales
forman una red estructural en el citoplasma
proporcionando una cierta rigidez
Hemidesmosomas
Son morfolgicamente semejantes a los
desmosomas
Difieren a nivel funcional como
bioqumico

En lugar de unir las membranas de las
clulas adyacentes , unen el dominio
basal de las clulas y la lamina basal
Uniones de Grap
Son las que permiten el paso directo de
pequeas molculas entre clulas.

Estas uniones median la comunicacin
intercelular al permitir el paso de iones
inorgnicos y otras pequeas molculas
hidrosolubles entre los citoplasmas

Acoplan las clulas tanto electrnica como
metablicamente
Modelo de unin de tipo Grap
Los conexiones de las uniones
de tipo grap estn
compuestos por seis
subunidades
Esta conexin esta organizada en base a
protenas transmembrana , que forman
estructuras denominadas conexones

Los conexones entran en contacto de tal
manera que las membranas plasmticas
implicadas se encuentran separadas por una
hendidura
La permeabilidad de las
uniones tipo grap esta
regulada
Estos canales no permanecen abiertos
continuamente sino que alternan entre estados
abiertos y cerrados
Adhesin intercelular
Para formar una unin de anclaje , las
clulas han de haberse adherido una a
otra, alrededor de las molculas que
median directamente la adhesin se ha de
formar un aparato cito esqueltico.
Cadherinas
Son las responsables de la adhesin
celular dependiente de Ca en los tejidos
de vertebrados

La mayor parte de las cadherinas son
glicoprotenas con un solo dominio
transmembrana, constituidas por unos
700- 750 residuos de aminocidos
Adhesin celula-celula por
mecanismo homofilico
Las molculas de una clula pueden unirse a
otras molculas del mismo tipo de clulas
adyacentes (Homofbicas)

Las molculas de una clula pueden unirse a
molculas de diferente tipo de clulas
(Heterofilicas)

FIG 19-28

La mayora de las clulas animales
presentan sistemas de adhesin intercelular
interdependientes de Ca que
principalmente pertenecen a la
superfamilia de las inmunoglibinas
La matriz extracelular de los
animales
Los tejidos no estn formados
nicamente por clulas:

Una buena parte de su volumen lo
constituye el espacio extracelular, que
esta ocupado por una red
macromolecular que constituye la matriz
extracelular

En el tejido conjuntivo la matriz
extracelular es mas abundante que las
clulas , rodendolas completamente y
determinando las propiedades fsicas del
tejido

Funciones de la matriz
extracelular
Desempea un papel complejo en la
regulacin del comportamiento de las
clulas que entran en contacto con ella
, afectando su desarrollo , migracin ,
proliferacin , su forma y funcin
De donde proceden las
macromolculas que forman
la matriz extracelular ?
Las macromolculas que la constituyen
son secretadas fundamentalmente por
fibroblastos

En algunos tejidos conectivos son
secretadas por otras clulas como:
Principales macromolculas
que conforman la matriz
extracelular
Cadenas de polisacridos del tipo de los
glucosaminogucanos (GAG)

Protenas fibrosas :colgena, elastina
Protenas adhesivas: Fibronectina y
laminina
Glucosaminoglucanos (GAG)
Formados por largas
cadenas no
ramificadas de
polisacridos,
compuestas a su vez
por unidades
repetidas de
disacridos
Acido Hialuronico
Es el GAG de estructura molecular mas
sencilla
Ofrece
resistencia a las
fuerzas
compresivas en
los tejidos y
articulaciones


Las cadenas de GAG pueden
estar altamente organizadas
en la matriz extracelular
Los GAG y proteoglucanos forman
enormes complejos polimricos en la
matriz extracelular

Agrecano:
Principal proteoglicano del cartlago ,

Protenas colgenas
Constituyen una gran familia de protenas
fibrosas
Son secretadas por las clulas del tejido
conjuntivo y otras clulas
Son el componente mas abundante de la
piel y de los huesos
Estructura tpica
de una molcula
colgena

Contiene
alrededor de
1000 residuos de
aminocido
Las colgenas asociadas a
fibrillas
Las fibrillas de colgena forman estructuras
que resisten fuerzas de traccin
La elastina
Las molculas de elastina son secretadas al
espacio extracelular y se ensamblan
formando fibras elsticas prximas a la
membrana plasmtica


Las fibras elsticas en la matriz extracelular le
confiere la capacidad de recobrar su
conformacin inicial despus de una
deformacin transitoria
Red de fibras elsticas


Las fibras
elsticas en la
matriz
extracelular le
confiere la
capacidad de
recobrar su
conformacin
inicial despus de
una deformacin
transitoria

Fibronectina
Es una protena extracelular adhesiva que
contribuye a la adhesin de la clula a la
matriz
Lamina basal
La lmina basal es, esencialmente, un
retculo laminar de colgeno tipo IV
unido a molculas especficas que le
permiten asociarse a las clulas vecinas
y/o a la matriz extracelular.


Funciones de la Lamina basal
Elemento importante para la
regeneracin de tejidos daados (facilita
la migracin de las clulas regeneradas
a la herida)

Reconstruccin de la sinapsis despus de
una lesin de un nervio o de un musculo
Integrinas
Son los receptores principales que utilizan
las clulas animales para unirse a la matriz
extracelular

Actan como transductores de seales

La pared celular de los
vegetales
Es una matriz extracelular que rodea las
celulas vegetales

Es la responsable de las caractersticas
tpicas del tipo de vida vegetal

Paredes celulares vegetales
En una planta pluricelular la mayora se
generan en meristemos
los meristemos crecen paulatinamente
para crear la pared celular primaria.
Delgada y semirgida.
Esta cuando no se puede alargar ms
solo se conserva o sintetiza una rgida
pared celular secundaria. (por engrosamiento
de primaria o por depsito de nuevas capas)
Esta sirve para darle permeabilidad a la pared
En la matriz de las protenas encontramos polisacridos,
en la cual se insertan fibras, las cuales estn constituidas
de celulosa (ms abundate en la tierra) y de
hemicelulosa, pectina y protenas estructurales.

Fuerzas de presin
Presin de turgencia. Causada por el
desequilibrio osmtico
La cual aumenta cuando est en
equilibrio osmtico para no permitir la
entrada de soluciones salinas


Para darle mayor turgencia existen unos
tbulos cristalinos llamados microfibrillas
de celulosa.
Hemicelulosa, se unen entre si y con
cada una de las microfibrillas de celulosa.
Formando una red compleja.
Microtbulos, orientacin de la pared
celular. Los cuales orientan a las
microfibrillas, las cuales marcan la
expansin celular, y por consiguiente la
forma final.