PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DE CAMPINAS

CENTRO DE CINCIAS DA VIDA

CURSO DE FARMCIA





AMANDA CONSULIN AMORIM
BRUNO CAIQUE RIBEIRO DE ALMEIDA NASCIMENTO
LARISSA PASSOS DO NASCIMENTO
VERNICA CORRA PAIVA









ARTIGO DE TANINOS

























CAMPINAS
2014


AMANDA CONSULIN AMORIM
BRUNO CAIQUE RIBEIRO DE ALMEIDA NASCIMENTO
LARISSA PASSOS DO NASCIMENTO
VERNICA CORRA PAIVA







ARTIGO DE TANINOS





Trabalho de cursoapresentado como exigncia
pela disciplina de Farmacognosia, do curso de
Cincias Farmacuticas, do Centro de Cincias
da Vida da Pontifcia Universidade Catlica de
Campinas.
Orientador: Prof MS. Orlando Mario Soeiro.
















PUC-CAMPINAS
2014


SUMRIO

1) INTRODUO .................................................................................................... 4
2) LOCALIZAO NOS VEGETAIS ....................................................................... 5
3) CARACTERIZAO DOS TANINOS ................. Error! Bookmark not defined.
3.1.)Taninos Hidrolisveis ................................................................................................. 5
3.2.)Taninos Condensados ............................................................................................... 6
3.3.)Determinao do teor de taninos................................................................................ 7
4)MTODOS DE EXTRAO .......................................................................................... 8
5) MTODOS DE PURIFICAO ..................................................................................... 9
6) MTODO DE ANLISE .............................................................................................. 16
7) ATIVIDADES FARMACOLGICAS ............................................................................ 16
8) RESUMO DO ARTIGO: PROSPECO FITOQUIMICA DAS FOLHAS DE
STRYPHNODENDRON ADSTRINGENS (MART.) COVILLE (LEGUMINOSAE-
MIMOSOIDAE) ................................................................................................................ 16
9) RESUMO DO ARTIGO: ATIVIDADE LARVICIDA DE TANINOS ISOLADOS DE
MAGONIA PUBESCENS ST. HIL. (SAPINDACEAE) SOBRE AEDES AEGYPTI
(DIPTERA, CULICIDAE) ................................................................................................. 16
10)CONCLUSO ............................................................... Error! Bookmark not defined.
11)REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................................... 16
4

1) INTRODUO

Taninos correspondem a um grupo de compostos fenlicos que tem como
principal caracterstica a afinidade em se ligar cadeia de protenas e precipit-
las e formam complexos com alcaloides e gelatinas. So os princpios ativos de
plantas empregadas no tratamento de diversas doenas, como atividades
biolgicas como a ao bactericida, fungicida, moluscicida e inibio enzimtica.
So classificados em dois grupos, de acordo com o nmero de carbonos, sendo
os taninos hidrolisveis e os taninos condensados.
Historicamente, a importncia das plantas ricas em taninos est ligada s
suas propriedade de transformar a pele animal em couro. Atualmente o curtimento
de peles tambm industrialmente conseguindo com compostos minerais
entretanto, por vrios milnios esse processo requeria exclusivamente o uso de
plantas taniferas.Os taninos distribuem-se por toda a planta, localizam-se nas
clulas vivas, solubilizadas no suco dos vacolos sob a forma de combinaes
complexas; admite-se tambm que contribuam para a formao das paredes
celulares do cortio e do lenho.
Durante o curtimento so formadas ligaes entre as fibras de colgeno
na pele animal, a qual adquire resistncia ao calor, gua e abrasivos. Essa
capacidade dos taninos em combinar-se como macromolculas explica a
capacidade deles precipitarem celulose, pectinas e protenas.
Essas propriedades so a base da definio clssica dos taninos:
solveis em gua, com massa molecular entre 500 e cerca de 3000 Dalton, as
quais apresentam a habilidade de formar complexos insolveis em gua com
alcalides, gelatina e outras protenas.
Tendo em vista essas informaes sobre Taninos, o presente trabalho foi
baseado nos seguintes artigos cientficos: Atividade larvicida de taninos isolados
de Magoniapubescens St. Hil. ( Sapindaceae) sobre Aedes aegypti ( Diptra,
Culicidae) e Prospeco Fitoquimica das Folhas de
Strephnodendronaddstringens (Mart.) Coville (Leguminosae-Mimosoidae), com o
objetivo de mostrar como realizado o processo extrativo de taninos, purificao,
isolamento dos mesmos, caractersticas fsico qumicas e suas aes
farmacolgicas.

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2) LOCALIZAO NOS TANINOS

Os taninos so distribudos no reino vegetal seguindo padres diferentes.
Os taninos podem ser condensados em geral esto distribudos em plantas
lenhosas. E os taninos hidrolisveis ocorrem em diversas dicotiledneas
herbceas e lenhosas.
Localizam-se nas clulas vivas, solubilizadas no suco dos vacolos sob a
forma de combinaes complexas
Nos frmacos secos, por morte das clulas, acham-se reunidos em
massa, no seu interior, onde se transformam: - simplificam-se as suas
combinaes naturais ou, pelo contrario, oxidam-se e polimerezam-se, tornando-
se muito menos solveis na gua.

3) CARACTERIZAO DOS TANINOS
Os taninos so classificados em dois grupos, sendo os taninos
hidrolisveis e os taninos condensados e podem ser caracterizados de acordo
com o nmero de carbonos (27 carbonos nos hidrolisveis e 30 nos
condensados), (SIMES 2005).
3.1.) Taninos Hidrolisveis
Os taninos hidrolisveis so steres de cidos fenlicos com oses, caracterizados
por um poliol central, geralmente D-glucose, cujas funes hidroxilas so
esterificadas com cido glico e seus derivados (galotaninos e elagitaninos). Os
elagitaninos esto amplamente distribudos nas subclasses HDR (Hamamelidae,
Dilleniidae e Rosidae), por esse motivo so usados como marcadores
taxonmicos. So aqueles que tm a formao de monmeros, dmeros, trmeros
e constituindo ligaes de C - O, devido a sua estrutura nuclear de glicose e cido
glico (tanino de fcil decomposio). Esses taninos so encontrados nas folhas e
sber de muitas espcies de plantas.

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3.2.) Taninos condensados
Os condensados so oligmeros e polmeros formados pela
policondensao de duas ou mais unidades flavonodicas (flavan-3-ol e flavan-3-
4-diol) e possuem grande importncia biolgica por suas fortes interaes com
ons metlicos e macromolculas como os polissacardeos, alm de apresentar a
habilidade de formar complexos solveis com alcalides, gelatinas e diversas
protenas. Essa habilidade que os taninos exibem para interagir com as protenas
torna essa classe de substncias bastante txica a insetos, fungos e bactrias.
D-hidroflavonis so os substratos diretos para a abundante classe de
flavonis e para a formao de flavan-3,4-diis; que so conhecidos como
leucoantocianidinas. Atravs da reduo de di-hidroflavonis na posio 4,
catalisada pela di-hidroflavonol-4-redutase, formam-se primeiramente os flavan-
2,3-trans-3,4-cis-diis, os quais so intermedirios na formao de catequinas,
proantocianidinas e antocianidinas.

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3.3)Determinao do teor de taninos
Os taninos vegetais tm sido quantificados por diversos tipos de ensaios,
como precipitao de metais ou protenas e por mtodos colorimtricos, sendo
esses ltimos mais comuns. Os mtodos mais apropriados para determinao de
taninos so os ensaios com precipitao de protenas. Alguns ensaios
colorimtricos so usados para quantificar grupos de taninos especficos, muito
embora estes mtodos sejam amplamente usados para analisar taninos de uma
maneira geral, como no caso de taninos hidrolisveis; eles detectam somente
grupos galoil e hexaidroxidifenis (HHDP). Apesar destas crticas, alguns autores
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afirmam que no h mtodo ideal e reforam que os mtodos colorimtricos so
os mais utilizados para a anlise de taninos.
Para quantificar taninos condensados os mtodos mais utilizados so o
butanol-HCl e o vanilina, sendo o mtodo vanilina depende da reao da vanilina
com os taninos condensados para formao de complexos coloridos. O sucesso
deste ensaio depende do tipo do solvente usado, da concentrao e natureza do
cido, do tempo da reao, temperatura e concentrao da vanilina. O maior
problema para o mtodo vanilina parece ser a reatividade de subunidades de
polmeros de taninos, o que caracteriza a falta de especificidade, para taninos
condensados. A raiz das dificuldades analticas est na complexidade e
variabilidade das estruturas dos taninos condensados. mtodoRodanina
especfico para steres de cido glico.

4) MTODO DE EXTRAO
Cork e Krockenberger(1991) e Hagerman (2001) investigaram as
condies timas para a extrao de taninos e de outros compostos fenlicos e
as condies de acondicionamento dos extratos. Em geral, inconveniente a
anlise de tecidos frescos, tornando-se indispensvel a realizao de operao
de secagem. A secagem em estufas com temperaturas acima de 70C diminui
consideravelmente a concentrao de taninos e de outras substncias fenlicas.
O mtodo ideal a liofilizao que, alm de preservar os taninos, aumenta sua
estabilidade. importante citar que a droga pulverizada e seca so menos
solveis em gua, porque os taninos oxidam-se e polimerizam-se. A extrao
inicia-se a partir do extrator de Soxhlet, onde se deve acondicionar uma
quantidade conhecida do frmaco reduzido a p (de 100 a 500g) e depois,
promover o sue esgotamento, a quente pelo solvente e por fim reunir as solues
extrativas, filtrar e destilar. Os solventes so constitudos por gua e acetona na
proporo 1:3, sendo a mais utilizada a soluo aquosa de metanol a 50%, pois
para extrair esses taninos da droga pulverizada preciso escolher um lquido
extrator que tenha afinidade com os taninos, alm disso, a presena da gua em
solventes orgnicos como o metanol pode aumentar o rendimento da extrao de
compostos fenlicos.
9

H tambm a recomendao do uso da mistura acetona:gua na
proporo 7:3, porque a acetona bloqueia a associao tanino-protena, o que
no ocorre com metanol. Hagerman (1988) confirmou o aumento
significativamente superior na extrao de taninos, tanto condensado como
hidrolisveis, pela extrao com acetona-gua em relao a metanol-gua. Pode-
se dizer ainda que a extrao com metanol-agua serve com finalidade qualitativa
enquanto que com acetona-agua possui finalidade quantitativa.

5) MTODOS DE QUANTIFICAO
Diferentes mtodos colorimtricos, gravimtricos e de ligao com protena
foram desenvolvidos para estimar a concentrao e atividade biolgica dos
taninos. Trs exemplos de mtodos amplamente citados na literatura, inclusive no
Brasil:
Os mtodos Folin Denis (SWAIN e HILLS, 1959) e Azul da Prssia (PRICE
e BUTLER, 1977) se baseiam nas reaes de oxirreduo entre compostos
fenlicos e ons metlicos, produzindo pigmentos de cor azul. Eles so indicados
para a quantificao de fenis totais, uma vez que no distinguem os taninos dos
outros fenis, o que pode levar a uma superestimao dos taninos. O padro
utilizado o cido tnico, um tanino hidrolisvel.
O mtodo butanol-HCL e suas modificaes (PORTER et al., 1986;
TERRILL et al., 1992), especfico para tanino condensado (proantocianidinas).
Neste mtodo, subunidades de proantocianidinas so oxidadas em antocianidinas
originando pigmentos variando da cor rosa ao vermelho, cuja intensidade indica a
quantidade de tanino contido na amostra. A metodologia modificada por TERRILL
et al. (1992) consegue quantificar, alm do tanino solvel no extrato, o tanino
ligado ao resduo de FDN e PB. O padro utilizado pode ser interno, tanino
purificado da prpria espcie estudada, ou externo, geralmente tanino purificado
de quebracho (Schinopsisbalansae).
O mtodo de difuso radial, descrito por HAGERMAN (1987), o mais
indicado para o estudo da atividade biolgica dos taninos, uma vez que capaz
de quantificar complexos tanino-protena solveis, o que no acontece com os
mtodos de precipitao de protenas. Pela difuso radial, os taninos contidos no
extrato das plantas se difundem atravs de um gel de agarose com protena
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srica bovina (BSA) e origina um precipitado em forma de anel, cujo dimetro
considerando proporcional a capacidade desses taninos precipitarem protenas.
Esses mtodos do importantes informaes sobre os compostos fenlicos
presentes nos vegetais, contudo, devido problemas ligados preparao das
amostras, extrao e tipo de substncia usada como padro, nenhum mtodo
considerado ideal (GINER-CHAVES, 1997; HAGERMAN, 1998). Vrias revises
sobre anlise de compostos fenlicos j foram publicadas e esto compiladas no
Tanninshandbook (HAGERMAN, 1998).

6) MTODO DE ANLISE
Teste com soluo de gelatina1%, 10% cloreto de sdio, favorecendo a
formao de um precipitado ou mesmo turvao, porm este teste no
especfico. Outro teste de precipitao se d com alcaloides p.ex. com
solues de cinchonina, cafena ou estricnina a 1% a 2%.
Na tentativa de diferenciar os tipos de taninos, podem ser empregados dois
diferentes reativos:
1. Soluo de cloreto frrico: taninos hidrolisveis produzem, com
soluo diluda de cloreto frrico, uma forte colorao azul,
principalmente em meio alcalino.
2. Formaldedo-cido-clordrico: em refluxo por 30 minutos. Precipitam
e so separados por filtrao. Neste filtrado est presente o cido
glico atravs da adio de acetato de sdio e de cloreto frrico.
Os doseamentos requerem degradao ou hidrlise dos dois tipos de
taninos e os produtos liberados so quantificados por espectrofotometria.
J os taninos condensados podem ser quantificados pelo mtodo da
proantocianidina que utiliza a degradao cida das cadeias polimricas
formando um composto colorida.
Tanino hidrolisveis so analisados e quantificados por CLAE.



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7) ATIVIDADES FARMACOLGICAS
Plantas ricas em taninos so empregadas na medicina tradicional no
tratamento de diversas molstias, tais como diarreia, hipertenso arterial,
reumatismo, hemorragias, feridas, queimaduras, problemas estomacais, renais e
do sistema urinrio. Testes in vitro realizados com extratos ricos em taninos ou
com taninos puros tm identificado diversas atividades biolgicas como por
exemplo: ao bactericida, fungicida, antiviral, inibio de enzimas como
glicosiltransferases de Streptococcus mutans e Streptococcus sobrinus alm da
ao antitumoral.
As atividades farmacolgicas dos taninos so atribudas a trs aes :
complexao com ons metlicos; atividade antioxidante e sequestradora de
radicais livres; complexao com macromolculas (protenas e polissacardeos).
Com base nisto, j foram identificadas atividades bactericidas, fungicidas,
antivirais, moluscicidas, inibidoras de enzimas, de peroxidao lipdica,
antitumoral e sequestradora de radicais livres. Alguns taninos mostraram
capacidade de inibir seletivamente a replicao do vrus HIV. Na indstria, os
taninos so usados no curtimento de couro, produo de vrios tipos de
polmeros, preservao de madeiras, entre outros. De acordo com Farmer (1967),
os taninos possuem propriedade antimicrobiana e so responsveis pela
durabilidade natural de algumas madeiras.
Uma investigao da atividade antimicrobiana de diversos taninos frente a
Staphylococcus aureus demonstrou que o cido tnico um timo adjuvante no
tratamento de infeces da pele.







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8) RESUMO DO ARTIGO: PROSPECO FOTOQUMICA DAS FOLHAS DE
STRYPHNODENDRON ADSTRINGENS (MART.) COVILLE (LEGUMINOSAE-
MIMOSOIDAE)
O barbatimo verdadeiro apresenta alto extrativismo de sua casca, devido
ao uso popular no tratamento da malria, febres, afeces hepticas, diarria,
hemorragia, feridas e uretrites. Possui ao anti-septica, adstringente e anti
inflamatria. A droga que tpica do cerrado, constituda por 20% de taninos
condensados. E normalmente utilizado na forma de infuso e decoco.
O objetivo de realizar a prospeco fotoqumica preliminar das folhas de
Stryphnodendron adstringentes que este estudo poder auxiliar na triagem
fotoqumicos para os principais grupos metabolitos secundrios.
Folhas Stryphnodendron adstringentes (coletadas) no cerrado.
No laboratrio, o material vegetal foi lavado em gua corrente e dessecado
em estufa com circulao forada de ar a 36C por mais 2 horas.
Em seguida moinho de faca formar de p para prospeco fitoqumica
(analise minuciosa).
Identificaes grupo de heterosideosantraquinnicos reao de
Borntraiger.
No grupo de esterides este Libermann - Burdasal
Heterosideosflavonides reao de Shinoda
No grupo de taninos: reao com gelatina
Purificao e elucidao estrutural
O processo de isolamento e purificao de taninos hidrolisveis e condensados
se d inicialmente pela extrao com a mistura de solventes como acetona-gua
na proporo 1:1 ou 7:3. Segue-se, ento, a evaporao da acetona utilizando
vcuo e, quando necessria, eliminao por filtrao de cidos graxos e clorofila
que precipitam na gua. Aps essa etapa, o extrato bruto pode ser submetido a
um fracionamento inicial, empregando-se a partio lquido-lquido, solventes
como: acetato de etila en-butanol, concentrando-se sob presso reduzida
(evaporador rotatrio) com consequente eliminao do solvente orgnico, seguida
de liofilizao.
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Essas fraes liofilizadas so submetidas cromatografia em coluna. O sistema
eluente EtOH; EtOH MeOH e MeOH empregado com o suporte Sephadex LH,
onde os compostos so eludos por ordem de tamanho.
O acompanhamento da eluio dos compostos da cromatografia em coluna feito
pelo uso de cromatografia em camada delgada, utilizando-se como suporte gel de
Slica F254 e como fase mvel para separar na corrida os taninos condensados
usa-se: acetato de etila: cido frmico: gua e, para taninos hidrolisveis: tolueno,
formiato de etila: cido frmico. Na revelao as cromato placas so borrifadas
com soluo etanlica de FeCl 1% ou Vanilina/H2SO4.
A elucidao feita por espectroscopia de ressonncia magntica nuclear de
prtons.














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9) RESUMO DO ARTIGO: ATIVIDADE LARVICIDA DE TANINOS ISOLADOS
DE MAGONIA PUBESCENS ST. HIL. (SAPINDACEAE) SOBRE AEDES
AEGYPTI (DIPTERA, CULICIDAE)
Apresenta-se, pela primeira vez, o estudo fitoqumico das fraes
larvicidas, isoladas da Magoniapubescens, monitorado pelo estudo de eficcia
sobre larvas de 3 estdio de Aedes aegypti, na busca de alternativas para o
controle desse mosquito e obteno de estruturas qumicas passveis de
aprimoramento da atividade pela via sinttica de outros derivados. As fraes
bioativas foram monitoradas quimicamente atravs de cromatografia de camada
delgada, utilizando como revelador uma soluo cida de vanilina, e analisadas
por ressonncia magntica nuclear de hidrognio e espectrometria de massas.
Aedes aegypti atualmente o mosquito que apresenta a maior disperso
em reas urbanas no mundo. As altas densidades esto relacionadas ao
comportamento sinantrpico e ao hbito antropoflico dessa espcie. Contudo, a
perspectiva de controle desse vetor, na atualidade, esbarra na sua grande
capacidade adaptativa a condies adversas, como o desenvolvimento em guas
poludas, e a quiescncia dos ovos em ambientes inspitos. Alguns estudos
apontam compostos de origem botnica com atividade larvicida e potencial para
uso no controle
Objetivo: Como existe atualmente uma exigncia de que produtos de origem
natural sejam quimicamente estudados, para evidenciar sua eficcia e segurana
de seu uso, este trabalho apresenta pela primeira vez, o estudo fitoqumico da M.
pubescens, monitorado pelo estudo de eficcia sobre larvas de A. aegypti, na
busca de alternativas para o controle desse mosquito e obteno de estruturas
qumicas passveis de aprimoramento da atividade pela via sinttica de outros
derivados.
Material vegetal. As cascas do caule de M. pubescens foram coletadas na regio
de Alto Paraso Chapada dos Veadeiros Gois, no ms de novembro de 2001,
e trazidas ao Laboratrio de Bioatividade de Plantas, IPTSP/UFG.
Extrao e fracionamento. As cascas foram secas em estufa de ventilao
forada, a 40C, e modas at baixa granulometria. Em seguida, 1,4kg do p foi
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extrado por percolao com etanol (72 horas), por duas vezes consecutivas,
temperatura ambiente, e o extrato bruto foi filtrado e concentrado em evaporador
rotativo (60,2g). Aps os resultados de atividade larvicida do extrato bruto
etanlico (e.b.e.), sobre A. aegypti, cerca de 51,2g deste material foi submetido
cromatografia em coluna utilizando como fase mvel os solventesn-hexano,
diclorometano e metanol, seguindo a tcnica de gradiente de polaridade. Foram
obtidas nove fraes, as quais foram codificadas como MP-1 a MP-9.
Bioensaios. Para a deteco da atividade larvicida nas fraes foram utilizadas
larvas de 3 estdio de A. aegypti, criadas de acordo com metodologia j definida.
Uma soluo-me foi preparada com uma determinada quantidade da frao de
interesse, pr-solubilizada em dimetilsulfxido (DMSO) e dissolvida em gua,
numa quantidade suficiente para obter a concentrao de 1000ppm. Em 25mL de
cada uma dessas solues foram adicionadas 20 larvas. Os bioensaios foram
realizados em quintuplicata, a 281C, 805% de umidade relativa e fotofase de
12h. Todos os experimentos foram acompanhados de uma srie controle,
contendo o mesmo nmero de larvas em DMSO e gua destilada.
Resultados e discusso
Das nove fraes obtidas a partir do e.b.e. da M. pubescens apenas as fraes
MP-7, MP-8 e MP-9 apresentaram atividade txica sobre larvas de 3 estdio
de A. aegypti. Estudos que j evidenciaram potencialidade de uso de fraes
botnicas para o controle de A. aegypti, apontam CL
50
variando de 0,1 a 49ppm, o
que permite considerar que a MP-9 apresentou resultado coerente com a
literatura.As anlises por CCD das fraes MP-7 (diclorometano:metanol, 6:4),
MP-8 (diclorometano:metanol, 4:6) e MP-9 (metanol) revelaram manchas
avermelhadas aps revelao com a vanilina, sugerindo a presena de derivados
fenlicos, mais precisamente, taninos.A formao de colorao vermelha,
resultante da complexao do agente revelador vanilina com os taninos, um
mtodo fcil e rpido para diagnosticar a presena dessas substncias em
extratos e fraes, embora ainda no conclusivo para a identificao da classe a
qual os taninos pertencem.Adicionalmente, essas fraes tambm foram
submetidas a anlises de prospeco para definir a classe de taninos presentes,
utilizando-se a soluo de cloreto frrico. Na presena dessa soluo, os taninos
16

hidrolisveis produzem uma forte colorao azul, enquanto que os taninos
condensados ou catquicos exibem uma forte colorao verde. Os espectros de
massas obtidos por electrospray nos modos positivos e negativos, mostraram que
a frao MP-9 composta de uma mistura bastante complexa de
substncias.Assim, a partir das anlises por espectrometria de massas, uma das
substncias pode ser identificada como uma proantocianidina na forma trimrica
(massa molecular = 864Da).
10) CONCLUSO

Com a realizao do trabalho podemos concluir que taninos
correspondem a um grupo de compostos fenlicos que tem como principal
caracterstica a afinidade em se ligar cadeia de protenas e precipit-las e
formam complexos com alcalides e gelatinas. Localizados em clulas vivas,
solubilizadas nos sucos dos vacolos sob forma de combinaes complexas.
Alm disso, so classificados em dois grupos (condensados e hidrolisveis), e
pela diferena da quantidade de carbono possui uma atividade farmacolgica
diferente. Tivemos maior aprendizado sobre a ao farmacolgica, alm de seus
mtodos de extrao, quantificao, isolamento e analise dos mesmos. E com os
artigos estudados podemos verificar que alm das presentes aes
farmacolgicas, possuem atividade larvicida assim como a prospeco
fotoqumica, proporcionando assim a ns um grande conhecimento.








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11)REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

Sites:
1- SILVA, HELOSA H. G., et al. Atividade larvicida de taninos isolados
deMagoniapubescens St. Hil. (Sapindaceae) sobreAedes aegypti (Diptera,
Culicidae). Disponvel em:
<http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0037-
86822004000500005&script=sci_arttext >. Acesso em: 20 mai. 2014

2- Taninos. Disponvel em:
<http://www.ebah.com.br/content/ABAAABbZUAJ/taninos> acesso em 20
mai. 2014

3- POLITI, FLVIO A. S.Estudosfarmacognsticose avaliao deatividades
biolgicasde extratos obtidosdas cascas
pulverizadasdeEndopleurauchi(HUBER) Cuatrec. (HUMIRIACEAE)
Disponvel em: <http://www2.fcfar.unesp.br/Home/Pos-
graduacao/CienciasFarmaceuticas/flavio_politi-completo.pdf> Acesso: 20 mai.
2014.

4- COSTA, TNIA S. A.; LIMA, A.; LIMA, M. V. Determinao de tanino em
pednculo de caju: mtodo da vanilina versus mtodo do butanol cido.
Disponvel em:<http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-
40422003000500022&script=sci_arttext> Acesso em: 21 mai. 14

5- UNIVERSIDADE COMUNITRIA REGIONAL DE CHAPEC. JNIOR, W. A.
R. Farmacognosia I. Disponvel em:
<https://www.google.com.br/urlsa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=6&ved
=0CFwQFjAF&url=https%3A%2F%2Fwww.unochapeco.edu.br%2Ftecnologia-
em-
saude%2Fdownloads%2Faulai%2Fdown&ei=Axh8U6iHMNbJsQSdqIDoAg&us
g=AFQjCNFwmif7K5qo6Nd2i8-
nqXO_DR3WWg&sig2=DkMCWwIkziZ87c5HtdajnQ>. Acesso em 21 mai.
2014.
18

6- OLIVEIRA, A.L.S.; FIGUEIREDEO A.D. L. Prospeco Fitoqumica das
Folhas de Stryphnodendronadstringens (Mart.) Coville (Leguminosae-
Mimosoidae)
Disponvel em:
<http://www.ufrgs.br/seerbio/ojs/index.php/rbb/article/viewFile/342/353>.
Acesso em 19 Mai. 2014.

Livros:

1- SANTOS, S. C.; MELLO, J. C. P. Captulo 24 - Taninos. In: SIMES, C. M. O.
Farmacognosia: da planta ao medicamento. 5 ed. Porto Alegre:Editora da
UFSC& UFRGS Editora, 2003.p.615-639.