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9970 . 0
d
1
w
Donde :
V
25
= Volumen de agua para llenar el recipiente a 25 C (77 F), cm
3
.
W
25
= Peso de agua para llenar el recipiente a 25 C (77 F) g.
d
w
= Peso unitario del agua a la temperatura de calibracin Mg/m
3
.
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La velocidad de cambio en la capacidad del recipiente debido a la expansin trmica del picnmetro
mismo es esencialmente constante dentro del intervalo de temperatura de 20 a 65 C (70 a 150 F).
De esta manera, la lnea del picnmetro en la Figura 3 puede dibujarse de 0 a 25 C (32 a 77 F)
conociendo nicamente la relacin de pendiente de la lnea recta. La pendiente puede establecerse
promediando al menos 5 pesadas de calibracin a alguna temperatura elevada, agregando la prdida
debida la expansin del agua y quitando el peso a 25 C, W25, para proporcionar la ganancia en
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capacidad debida a la expansin del recipiente. La diferencia en el peso dividida entre la diferencia en
la temperatura es la pendiente de la lnea del picnmetro. Para un picnmetro policarbonado de
alrededor de 13500 ml de capacidad, la pendiente establecida as fue de 2.75 g/ C (1.53 g/F). Se
considera que esta es tpica y razonablemente constante.
La inclinacin de la curva de calibracin (Figura 2) debida a estos factores trmicos compensatorios
disminuye as el error experimental debido a los efectos de temperatura en el intervalo normal de
trabajo, 25 C, tanto para los frascos volumtricos (Tipo B), como para los recipientes picnmetros
(tipos C y D). La definicin de la curva de calibracin hace posible corregir por temperatura en lugar
de "llevar a una temperatura", eliminando en esta forma el costo del bao de agua y haciendo factible
mejorar la precisin para ensayar muestras mas grandes y para reducir el tiempo del ensayo.
4.4 Mientras que la calibracin del frasco (Tipo.B) o de cualquiera de los picnmetros (tipos C D)
necesita efectuarse tan solo una vez, la calibracin deber comprobarse ocasionalmente,
particularmente a 25 C (77 F). El equipo debe mantenerse limpio y libre de cualquier acumulacin
que pueda cambiar el peso del volumen de calibracin si este ha de mantenerse constante. Debe
tenerse cuidado de emplearse solventes adecuados, especialmente con recipientes plsticos y los
vasos de vidrio no debern someterse a un vaco elevado si se han rayado o han sufrido cualquier
clase de dao.
5. MUESTREO
El tamao de la muestra deber estar de acuerdo con los siguientes requerimientos.
Muestras mayores que la capacidad del recipiente pueden ensayarse en una porcin cada vez.
Tamao de la partcula de mayor tamao
del agregado en la mezcla, mm ()
Tamao mnimo de muestra, g
50.0 (2")
37.7 (1 )
25.4 (1)
19.1 (3/4)
12.5 (1/2)
9.5 (3/8)
4.75 (N8)
6000
4000
2500
2000
1500
1000
500
6. PROCEDIMIENTO
6.1 Seprense las partculas de la muestra teniendo cuidado de no fracturar las partculas minerales,
de tal manera que las de la porcin fina del agregado no sean mayores de 6.3 mm (1/4"). Si la mezcla
no est suficientemente floja para separarla manualmente, colquesela en una cubeta grande y plana
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y calintese en un horno hasta que pueda manipularse. Vase tambin el numeral 11 para el manejo
manual alternativo posible, con el picnmetro plstico de tamao grande (Tipo D).
6.2 Enfrese la muestra hasta la temperatura ambiente, colquese en un recipiente y psese.
Desgnese el peso neto de la muestra como A, agrguese agua suficiente aproximadamente a 25 C.
(27 F) para cubrir la muestra. Con el picnmetro plstico de tamao grande (Tipo A, B, C, D,), la
muestra no tiene que ser enfriada y el agua agregada a cualquier temperatura conveniente puede
llevarse hasta alrededor de la mitad del domo de la tapa para disminuir el tiempo de evacuacin.
6.3 Remuvase el aire atrapado sometiendo todos los contenidos a un vaco parcial de 30 mm de Hg
(4 kPa) o menor de presin absoluta, durante un perodo de 5 a 15 minutos (vase numeral 5). Un
vaco parcial de 4 kpa (30 mm de Hg) de presin absoluta es aproximadamente equivalente a 730
mm de, Hg (28.7 pulgadas de Hg) de lectura sobre un medidor de vaco al nivel del mar. Agtese el
recipiente con los contenidos, ya sea continuamente mediante un dispositivo mecnico o
manualmente mediante agitacin vigorosa, a intervalos de alrededor de dos minutos. Los vasos de
vidrio deben manipularse sobre una superficie resistente, tal como caucho o esterilla plstica, y no
sobre una superficie dura, para evitar impacto mientras esta bajo vaco.
El vaco puede aplicarse y disminuirse gradualmente empleando la vlvula de sangra.
Nota 5. Mezclas pobres requieren menor tiempo y ricas pueden requerir mayor tiempo o agitacin, o
ambos. En general, es mejor requerir un mnimo de tiempo para disipar todo el aire libre. Tiempo
adicional puede inducir a error debido al agua adquirida bajo la superficie asfltica (numeral 8). Para
una mezcla dada, puede establecerse el Optimo del tiempo mediante una reduccin tentativa de
tanteo del tiempo de ensayo hasta que una reduccin posterior produzca pesos especficos ms
bajos.
6.4 Inmediatamente despus de la remocin del aire atrapado (numeral 6.3), procdase a una de las
siguientes determinaciones:
Peso en agua. Suspndase el recipiente que se est utilizando con su contenido, sea la cubeta (Tipo
A) o el frasco (Tipo B), dentro del bao de agua y determnese su peso despus de una inmersin de
10 1 minuto. Mdase la temperatura del bao y si fuere diferente de 25 1 C (77 1.8 F), corrjase
el peso a 25 C empleando el ajuste por temperatura de calibracin desarrollado en el numeral 4.l.
Desgnese el peso neto de la muestra en el agua a 25 C como C.
Mediciones con el picnmetro a 25 C (77 F). Llnese el frasco (Tipo C) o el picnmetro (Tipo D, E,
F,) con agua y llvense sus contenidos a una temperatura de 25 1 C (77 1.8 F) en el bao de
agua. Determnese el peso de recipiente C y los contenidos, completamente Ilenos de acuerdo con el
numeral 4.2, 10 1 minuto despus de completar lo dispuesto en el numeral 6.3. Desgnese este
peso como E.
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Picnmetro plstico de tamao grande (Tipo I). Llnese el picnmetro con agua de aproximadamente
la misma temperatura que los contenidos, insrtese el tapn con respiradero y squese el exterior
empleando la misma tcnica que en el numeral 4.3. El tiempo transcurrido para verter suavemente el
agua final y para el secamiento debe ser el mismo que el tiempo de calibracin dentro de 1 minuto.
Determnese el peso del picnmetro completamente lleno y desgnese este peso total como G.
Remuvase el tapn ventilado y regstrese la temperatura del agua.
7. CALCULOS
7.1 Calclese el peso especfico de la muestra en la siguiente forma:
Peso en el agua.
Peso especfico =
) ( C A
A
Donde:
A = Peso de la muestra seca al aire, g.
C = Peso de la muestra en agua, g.
Determinacin con el picnmetro a 25 C (77 F).
Peso en el aire A / (A + D - E)
Donde:
A = Peso de la muestra seca en el aire, g.
C = Peso del recipiente lleno con agua a 25 C (77 F), g.
E = Peso. del recipiente lleno con agua y muestra a 25 C (77 F), g.
Determinaciones con el picnmetro plstico de tamao grande Tipo D. Si la temperatura de ensayo
esta dentro de + 1.7 o -2.8C ( 0 o -5F) de 25 C (77F), esto es entre 22.2 y 26.7 C (72 y 80 F),
puede emplearse la ecuacin (2) para calcular el peso especifico dentro de 0.001 o menos de error
debido a efectos de temperatura.
Si la temperatura de ensayo difiere significativamente de 25 C (77F), corrjase por efectos de
temperatura en la siguiente forma:
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Peso especifico =
( ) ( ) [ ]
9970 . 0
dw
X H G F A
A
+ +
ec (3)
Donde:
A = Peso de la muestra seca al aire, g.
F = Peso del picnmetro (Tipo F) Ileno con agua a la temperatura de ensayo (Figura 2), .
G =Peso del picnmetro (Tipo F) Ileno con agua y muestra a la temperatura de ensayo, .
H = Correccin por expansin trmica del asfalto (Figura 4), g.
dw = Peso unitario del agua a la temperatura de ensayo. Curva D en la Figura 5. Mg/m
3
.
0.9970 = Peso unitario del agua a 25 C (77 F), Mg/m
3
. La relacin (dw/0.9970) se halla en la
curva R de la Figura 5.
Nota 6. Este procedimiento general para corregir los efectos por temperatura, deber aplicarse
tambin a las mediciones correspondientes efectuadas con otros recipientes adecuados.
8. PROCEDIMIENTO SUPLEMENTARIO PARA MEZCLAS QUE CONTENGAN
AGREGADOS QUE NO ESTAN COMPLETAMENTE CUBIERTOS
8.1 Si los poros de los agregados no estn completamente sellados por una pelcula asfltica, pueden
llegar a saturarse con agua durante el procedimiento de evacuacin.
Para determinar si esto ha ocurrido, procdase como sigue despus de completar el procedimiento
de acuerdo con el numeral 6.4. Drnese el agua de la muestra para evitar la perdida de partculas
finas, decntese el agua a travs de una toalla sostenida sobre la parte superior del recipiente.
Rmpanse varias piezas grandes del agregado y examnese la superficie rota en cuanto a humedad.
8.2 Si el agregado ha absorbido agua, remuvase la humedad de la superficie, esparciendo la
muestra delante de un ventilador elctrico. Psese a intervalos de 15 minutos y cuando la prdida del
peso sea menor de 0.05% para este intervalo, deber considerarse que la muestra est con la
superficie seca. Este procedimiento requiere alrededor de 2 horas y debe acompaarse de agitacin
intermitente de la muestra.
Rmpanse a mano los terrones de mezcla. Tngase cuidado de evitar la prdida de partculas de la
mezcla.
8.3 Para calcular el peso especfico de la muestra, sustityase el peso final con superficie seca por A
en el denominador, de las ecuaciones (1), (2) o (3).
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9. INFORME
9.1 El informe deber incluir lo siguiente:
Peso especfico de la mezcla, con tres decimales as: peso especfico 25/25 C.
Tipo de mezcla.
Tamao de la muestra.
Nmero de muestras.
Tipo de recipiente.
Tipo de procedimiento.
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10.PRECISION
10.1 Criterios para juzgar la aceptacin de los resultados de los ensayos de peso especfico,
obtenidos mediante este mtodo, se dan en la tabla siguiente:
ndice del ensayo y tipo
(1)
Desviacin del estndar (IS) Diferencia aceptable de (2) 2
resultados (D 25 ) (3)
Resultados de ensayos sin el empleo del numeral 8
a
Operador sencillo varios
laboratorios
0.0040
0.0064
0.011
0.019
Resultados de ensayos obtenidos mediante el empleo del numeral 8 aplicables nicamente a
determinacin con taza 1
(b)
Operador sencillo 0.0064 0.018
Varios laboratorios 0.0193 0.055
a Base de la estimacin: 3 rplicas, 5 materiales y 5 laboratorios.
b Base de la estimacin: 2 rplicas, 7 materiales y 20 laboratorios.
10.2 Las cifras dadas en la columna (2) son las desviaciones estndar que se han encontrado
apropiadas para las condiciones de ensayo descritas en la columna (1). Las cifras dadas en la
columna (3) son los lmites que no debern excederse por la diferencia entre los resultados de dos
ensayos adecuadamente ejecutados. La precisin de varios laboratorios no ha sido verificada para el
picnmetro de 4500 ml (Tipo E) o para el picnmetro plstico de tamao grande (Tipo F).
11. VERSION DE ENSAYO RAPIDO PARA EL PESO ESPECIFICO RELATIVO
11.1 Puesto que el picnmetro plstico de tamao grande puede emplearse con seguridad en un
laboratorio de planta y el peso especfico puede ser un medio conveniente Para controlar la
uniformidad de produccin de mezcla asfltica, se da una versin rpida del ensayo del mtodo MTC
E 508. Esta versin permite vaco menor (aspirador de agua o bomba de vaco) y tiempo de
evacuacin mas corto. Tales mediciones pueden no representar la condicin de cero vacos con aire
y por lo tanto no son adecuadas para la determinacin de vacos en el campo o de muestras.
compactadas en el laboratorio. Por otra parte, si un vaco de 30 mm de Hg se logra durante los 5 a 15
minutos especificados, los resultados son pesos especficos tericos mximos validos, puesto que la
tcnica de la dispersin en caliente dada en el apartado 11.2 es equivalente a dejar que la muestra se
enfre y a romper los conglomerados a mano como en los numerales 6.1 y 6.2
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11.2 Procedimiento para la versin de ensayo rpido Previamente se calibra el picnmetro como se
describe en el numeral 4. Psese la muestra caliente (aproximadamente 6000 g), tomada
directamente del camin, en el picnmetro colocado dentro del agua, asegrese el domo en sitio, y
disprsese la muestra, agitndola vigorosamente, empleando un movimiento
ondulante hacia atrs y hacia adelante con el picnmetro inclinado alrededor de 800.0 g y con la orilla
todava en contacto con el banco. La determinacin del peso de la muestra pesando el recipiente de
la muestra, antes y despus de transferir la porcin de ensayo al picnmetro, anula el posible error
debido a la prdida por evaporacin de agua.
Agrguese agua para llevar el nivel hacia aproximadamente la mitad del domo y aplquese vaco
durante 5 minutos. El tiempo requerido bajo el vaco depender de la mezcla y de las condiciones de
ensayo (vaco, agitacin, etc.) pero una vez establecido, deber mantenerse dentro de 5 minutos al
repetir los ensayos (vanse las notas 5 y 7).
Nota 7. El grado de vaco especificado en el numeral 6.3 puede no ser alcanzable en los laboratorios
de planta empleando aspiradores de agua, particularmente cuando se ensayan muestras en caliente.
Resultados consistentes y que puedan repetirse pueden obtenerse, sin embargo, si las condiciones
de ensayo permanecen razonablemente constantes en algn punto sobre un intervalo de presin
absoluta de 0 a 250 mm de Hg (0 a 34 KPa) y a una temperatura final del agua hasta de 70 C (150
F). Si los resultados del peso especfico as obtenidos son empleados para controlar el contenido de
asfalto, el peso especfico de los agregados combinados que debern emplearse en los clculos debe
ser ese valor establecido en la misma planta y bajo las mismas condiciones de ensayo.
El resto del procedimiento es el mismo que el del numeral 6.4. Llnese con agua, squese el tapn
con respirador, lmpiese el agua del tapn (una vez) y squese la parte exterior empleando la misma
tcnica usada durante la calibracin. Psese y tmese la temperatura.
11.3 Clculos. Emplese la ecuacin 3 del numeral 7
Nota 8. Esta versin rpida del ensayo hace posible que un laboratorista de planta obtenga una
lectura de peso especfico de la muestra dentro de un tiempo de 10 minutos o menos, la cual es
suficientemente exacta para reflejar un cambio significativo en el peso especfico de cualquiera de las
fracciones de los agregados o del asfalto o en las proporciones relativas de cada ingrediente de la
mezcla. La dispersin, si la hubiere, es pequea y esencialmente constante para un operador dado,
en una planta dada. Datos limitados muestran que (repetibilidad), para que la precisin sea
comparable a la relacionada en el numeral 10.1 para resultados obtenidos sobre porciones mas
pequeas de ensayo empleando el frasco y la taza sin hacer uso del numeral 8, esto es, desviacin
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estndar de 0.004 o menor para mezclas de superficie o de liga y de 0.007 o menor para mezcla de
bases.
12. REFERENCIAS NORMATIVAS
ASTM D 2041
AASHTO T 209
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