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) ??06660 . ? ?HFHF . ? 8605H . ? (
Nrea 5 '
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) ??06660 . ? ?70C . ? 7<?0 . ? (
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Oesolviendo las integrales e igualando las reas
5 5
?C?H . ? 7<?0 . ? 567H . 8 HC0?F . 5 ?<7<7 . ? 8605H . ? % % % % + + +
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%aboratorio de .isico"umico /
Entalpa de una reaccin "umica
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL _______________________________
P ' 05.0C?6 s = ' ?.07?<556?H ml
Entonces el volumen e$perimental es ?. 07?<556?H ml
2) Calcular el volumen de 0 g de #ielo y agua respectivamente y con ellos el cambio
de volumen en la fusin de 0 g de #ielo.
5H<.08
#ielo ' ?.60FCgGm%
5H<.08
agua ' ?.6666gGm%
+ara el #ielo:
-
#ielo
' 0gG(?.60FCgGm%) ' 0.?605m%
+ara el agua&
+or consiguiente el cambio de volumen ser&
- ' 0.?605m%A0.???0m%
- ' ?.?600m%
3) Calcular el calor liberado cuando 0 mol de Lg. se disuelve en H
5
,M
C
(0.?L)
!el grafico se observa "ue&
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-
agua
' 0gG(?.6666gGm%)'0.???0m%
V = 0.1803mL
0?
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Calculando la masa del #ielo fundido correspondiente a la variacin del volumen en el
grfico
0 g de #ielo ?.?600m%
P ?.07?<m%
08 . 567
08 . 5H<
&
(p n.
&
' ' ' I ( n
&
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,
_
+
<
08 . 567
08 . 5H<
FH7??
??CC5 . ?
?785 . 5H
' ' C?.F70 ( ?.??C?H (5.<C<H)
' ' C?.F60 calGmol.9
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0<
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!e la ecuacin:
) / H 6 ' & .
) ' A FH.?77H9calA(5H<.089)(A?.5C8F9calG9)
) /63230ca(
1erico&
) ' A00C.?<F 9cal.Gmol U (5H<.089)(C?.F60)calGmol.9
) / 612=21=1 4ca(28"o(2
V) DISCUSI?N DE RESU&TADOS:
2l igualar el calor producido en la reaccin* con el calor "ue absorbe el
#ielo* no es del todo cierto* debido a "ue cierta parte del calor producido se
va al e$terior (ambiente) por"ue el sistema no es del todo aislado* y otra
parte #ace "ue el agua "ue #ay en el recipiente se caliente* es por eso "ue no
todo el calor producido de utili;a en fundir al #ielo.
1ambien* en la parte del bulbo en donde ocurra la reaccin* deba #aber
estado en contacto con el #ielo en toda su superficie* esto se lograba picando
bien al #ielo para tener mayor rea de contacto y as el calor producido
pudiera fundir al #ielo en mayor cantidad.
1ambien una fuente de error vendra ser la rapide; con la "ue se manipulo
esta e$periencia* debido a "ue si se demoro en #acer el e$perimento* el agua
se #ubiera derretido solo por la temperatura del ambiente y ya no la
temperatura seria constante.
VI) CONC&USIONES:
Con la entropa positiva y la energa de giibbs negativa* se logro demostrar
"ue la reaccin entre el cido sulfrico y el magnesio es una reaccin
espontnea* y con la entalpa negativa nos dice "ue es de tipo e$ot)rmico
(libera calor).
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El porcentaBe de error nos sali pe"ue:o debido a la buena manipulacin de
los instrumentos por parte de uno de sus integrantes* con eso se verifica una
ve; ms "ue es necesario la correcta manipulacin de los instrumentos de
laboratorio y la rapide; necesaria al #acer el e$perimento deseado.
2l ec#ar #ielo bien picado a los recipientes* es para poder cubrirlos por
completo a los recipientes y de esta forma ya no #ubiera sido necesario
enrasar con agua al tope
2l #acer la preparacin del e"uipo y la e$periencia con rapide; es para no
permitir "ue el #ielo se funda y para tener una temperatura constante
(supuestamente a ?EC)* por"ue si no tendr muc#os errores al #acer los
clculos previos.
2l tomar la mayor cantidad de datos* es para poder tener una mayor
e$actitud a #acer la grafica* y as encontrar el punto en donde la velocidad se
#ace constante lo cual nos indicara "ue la reaccin #a finali;ado.
El #ielo se funde debido a "ue en el bulbo* en donde ocurre la reaccin entre
el cido sulfrico y el magnesio* se produce calor ( e$ot)rmica ) y este calor
es el responsable a "ue el #ielo se funda.
El calor producido en la reaccin va disminuyendo #asta #acerse ceroR esto
se demuestra por"ue el volumen de #ielo va disminuyendo por"ue esta
pasando de #ielo a l"uido.
VII) RECOMENDACI?N:
Ex+*!#"*%to
1) OBJETIVO:
6 Calcular la entalpa de vapori;acin %
2) FUNDAMENTO TEORICO:
&a *c)ac#;% d* C(a)$#)$6C(a+*@!o%
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La evaporacin del agua es un e*emplo de cambio de fase de lquido a vapor.
Los potenciales qumicos de las fases + "lquido# , - "vapor# son funciones de la
temperatura & , la presin . , tienen el mismo valor
A
B
(TC -)/ A
D
(TC -)
/ partir de esta igualdad , empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la
ecuacin de (lape,ron.
,uponiendo "ue la fase vapor es un gas ideal y "ue el volumen molar del l"uido
es despreciable comparado con el volumen molar de gas* se llega a la
denominada ecuacin de ClausiusAClapeyron "ue nos proporciona la presin de
vapor del agua .
v
en funcin de la temperatura &* suponiendo adems* "ue la
entalpa L de vapori;acin es independiente de la temperatura (al menos en un
determinado intervalo)
2 continuacin* se proporciona una derivacin alternativa de la ecuacin de
ClausiusA Clapeyron
M*ca%#$"o d* (a Ea+o!#Fac#;%
El primer principio de la 1ermodinmica
GU/.6H
siendo 0 el calor absorbido (0@?) por el sistema y 1 el trabaBo reali;ado por el
sistema (1@? si el sistema aumenta su volumen).
,upongamos "ue una cantidad de calor 02L
i
convierte un mol de l"uido en un
mol de vapor sin cambio de volumen* entonces
GU/./&
#
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,in embargo* durante el proceso de vapori;acin #ay un cambio de volumen* un
mol de l"uido V
l
ocupa menos volumen "ue un mol de vapor V
v
a la misma
presin . y temperatura &. El trabaBo reali;ado por el sistema es 12.(V
v
3V
l
)
El calor "ue tenemos "ue suministrar es&
./&/ GU+H/&
#
+ -(V
E
6V
(
)
L se define como el calor latente o entalpa de vapori;acin* es decir* el calor
necesario para "ue se evapore un mol de l"uido a una presin constante . y a la
temperatura &.
3ormalmente V
v
44 V
l
y suponiendo "ue el vapor se comporta como un gas
ideal* tendremos para un mol de vapor
-V/RT
.inalmente* tendremos la relacin
&/&
#
+RT
'i se calienta un lquido se incrementa la energa cin$tica media de sus
mol$culas. Las mol$culas cu,a energa cin$tica es ms elevada , que estn
cerca de la superficie del lquido escaparn , darn lugar a la fase de vapor
,i el l"uido est contenido en un recipiente cerrado* algunas mol)culas del
vapor seguirn el camino inverso c#ocando con la superficie del l"uido e
incorporndose a la fase l"uida.
,e establece un e"uilibrio dinmico* cuando el nmero de mol)culas "ue se
escapan del l"uido sea igual (en valor medio) al nmero de mol)culas "ue se
incorporan al mismo. !ecimos entonces* "ue tenemos vapor saturado a la
temperatura & y la presin parcial "ue eBercen las mol)culas de vapor a esta
temperatura se denomina presin de vapor .
v
.
%a presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no
del volumenR esto es* un recipiente "ue contiene l"uido y vapor en e"uilibrio a
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una temperatura fiBa* la presin es independiente de las cantidades relativas de
l"uido y de vapor presentes.
%a temperatura de ebullicin es a"uella para la cual* la presin de vapor es igual
a la presin e$terior. %a presin de vapor del agua es igual a una atmsfera a la
temperatura de 0??IC
,i consideramos "ue la funcin de distribucin de Dolt;mann se aplica al
mecanismo de la evaporacin
donde n
v
y n
l
son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en
el l"uido* respectivamente a la temperatura absoluta &* y L
i
es el valor medio
por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial de las mol)culas
en su fase de vapor y en su fase l"uida.
Esta ecuacin nos dice "ue n
v
y por tanto* la presin de vapor .
v
* se incrementan
rpidamente con la temperatura absoluta &.
!erivando esta ecuacin respecto de &* suponiendo "ue n
l
es independiente de
&.
,i el vapor se comporta como un gas ideal .
v
2n
v
5& o bien* ln n
v
'ln .
v
Aln(5&)
!erivando esta e$presin respecto de &
o bien*
Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de ClausiusAClapeyron "ue
proporciona la pendiente de la curva* en el diagrama +A1 (figura al principio de
esta seccin)* de coe$istencia de las fases l"uida y de vapor en e"uilibrio.
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El calor latente L vara con la temperatura &* pero podemos suponerlo constante
en un intervalo dado de temperaturas. /ntegrando la ecuacin diferencial*
obtenemos
6e este modo, 7aciendo una representacin grfica de ln .
v
en funcin de la
inversa de la temperatura &, , aplicando el procedimiento de los mnimos
cuadrados, la pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del calor
latente de vapori8acin L en un intervalo dado de temperaturas
<) +2O1E EP+EO/LE312%&
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,e coloca un tubo de vidrio de 0? cm
<
boca abaBo en un recipiente lleno de agua*
tal como se muestra en la figura.
2 la temperatura &
0
'?I C* supondremos "ue el tubo solamente contiene un
volumen V
0
de aire y "ue la cantidad de vapor es despreciable. %a presin del
aire es la presin atmosf)rica .
0
y se desprecia la presin producida por la
columna de agua por encima de la superficie de separacin entre el agua y el
aire en el tubo invertido.
,uponiendo "ue el aire es un gas ideal* el nmero de moles n
a
de aire contenido
en el volumen V
0
es
%a cantidad de aire en el tubo n
a
no cambia durante la e$periencia. 2 la
temperatura &* el tubo contiene una me;cla de aire y vapor de agua* sus
presiones parciales son .
a
y .
v
* respectivamente* de modo "ue
.
0
2.
a
9.
v
Lidiendo el volumen V de la me;cla de aire y vapor de agua en el tubo invertido
determinamos la presin .
v
de vapor del agua. ,i representamos
en el eBe vertical el logaritmo neperiano de la presin de vapor* ln.
v
en el eBe #ori;ontal la inversa de la temperatura 0G1
Mbtendremos un conBunto de puntos "ue se sita sobre una recta verificndose la
ecuacin de ClausiusAClapeyron. %a pendiente de la recta de aBuste L:5 nos
permite calcular la entalpa de vapori;acin L.
VIII) ANEIOS
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4na relacin "ue no se puede deBar pasar es la ecuacin del fluBo estacionario.
El rectngulo grande de la figura representa un dispositivo a trav)s del cual
circula un fluido. ,e entrega calor al dispositivo el cual reali;a un trabaBo
mecnico. Este dispositivo puede ser una m"uina de vapor* una turbina o una
m"uina frigorfica. 2l decir "ue se tiene una estado estacionario se est
suponiendo "ue la velocidad de absorcin de calor y la velocidad de reali;acin
de trabaBo son constantes* no #ay variacin de la energa ni de la masa
almacenada en el sistema. El fluido entra a una altura ;0* con una velocidad v0*
y sometida a una presin p0* y sale a una altura ;5* con velocidad v5 y presin
p5. %uego la ecuacin de estado estacionario "ueda dada por&
+ara poder aplicar esta ecuacin* es necesario saber "ue #ace el sistema y como
lo #ace* en general se tiene "ue anali;ar lo "ue est sucediendo y decidir "ue
cambios de energa y "ue fluBos o corrientes intervienen.
Esta ecuacin tiene variadas aplicaciones veamos brevemente alguna de ellas&
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16 A+(#cac#;% a( *x+*!#"*%to d* Jo)(*64*(E#%: en este e$perimento el sistema
est t)rmicamente aislado* de modo "ue la entrada o salida de vapor es
despreciable* no se reali;a ningn trabaBo* no #ay cambio de altura y las
velocidades son suficientemente pe"ue:as para "ue la diferencia de sus
cuadrados sea despreciable. Entonces la ecuacin se reduce a&
Como se deduce en el e$perimento.
26 A+(#cac#;% a (a t)!b#%a: %a turbina recibe una corriente ms o menos
constante o estacionaria de fluido* a alta presin* el cual se e$pansiona luego
#asta una baBa presin* efectuando trabaBo. En la prctica establecida* esta
turbina suele estar bastante bien aislada* es decir Q se puede considerar igual a
cero. %as diferencias de altura a la entrada y salida* pueden generalmente
despreciarse. +or lo tanto la ecuacin energ)tica para la turbina resulta&
El trabaBo en el eBe* obtenido de la turbina* por unidad de masa del vapor*
depende por* por lo tanto* de la diferencia de entalpa a la entrada y la salida* y
de la diferencia entre los cuadrados de las velocidades del vapor a la entrada y a
la salida de la turbina.
36 F()Jo a t!aE$ d* )%a tob*!a: El vapor "ue entra a una turbina viene de una
caldera en la cual su velocidad es pe"ue:a y antes de penetrar en los alabes de la
turbina se le da una velocidad alta #aci)ndolo circular a trav)s de una tobera.
En la figura se ve una tobera en la cual el vapor entra a velocidad v0 y sale a
velocidad v5. El trabaBo e$terior es nulo y el tiempo de paso de una partcula por
la tobera es tan corto "ue no #ay tiempo suficiente para "ue la p)rdida de calor*
Q* sea de importancia en relacin con otras cantidades de energa finalmente las
diferencias de altura son pe"ue:as. +or lo tanto para una tobera&
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<6 Ca(o!*$ d* t!a%$Ko!"ac#;%: Consideremos una porcin de una
transformacin isot)rmica* en la regin slidoAl"uido* en la l"uidoAvapor o en
la slidoAvapor* y supongamos "ue la transformacin se reali;a de slido a
l"uido* de l"uido a vapor o de slido en vapor. +or lo tanto* el sistema
absorber calor* y definiremos el calor latente de transformacin* l* como la
ra;n de calor absorbido* Q* a la masa m "ue e$perimenta un cambio de fase o
el calor absorbido dividido por el nmero de moles* n* "ue se transforman* luego
se tiene&
%as unidades del calor latente de transformacin son en Boule por Kilogramo o
Boule por mol. 4sando la notacin&
para representar los calores latentes de transformacin de slido a l"uido*
l"uido a vapor y slido a vapor respectivamente. Estos se denominan
respectivamente calor latente de fusin* vapori;acin y de sublimacin. En la
actualidad se omite el t)rmino latente. ,i los cambios de fase se producen en
sentido opuesto* se liberan las mismas cantidades de calor.
%os cambios de fase estn siempre asociados con cambios de volumen* de modo
"ue en un cambio e fase siempre el sistema entrega o recibe trabaBo. ,i el
cambio se produce a temperatura constante* el trabaBo especfico "ue reali;a el
sistema es&
donde v5 y v0 son los volmenes especficos final e inicial. %uego por el primer
principio* la variacin de energa interna especfica es&
Oeordenando* se tiene&
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+or la definicin de entalpa&
El calor de transformacin en cual"uier cambio de fase es* por lo tanto* igual a
la diferencia entre las entalpas del sistema en las dos fases. En el punto triple se
tiene&
el calor de sublimacin es igual a la suma del calor de fusin y del calor de
vapori;acin.
VIII) BIB&IOLRAFMA
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