Fsica de Sistemas Complejos, curso 2009-2010

HOJA 2 DE PROBLEMAS
Interaccion electron-electron
(Fecha Lmite de Entrega: 24 Noviembre 2009)
1. Calcular la transformada de Fourier del potencial de Coulomb (como lmite de la TF de un potencial
de Yukawa V (r) =
exp(r)
r
).
2. Demostrar explicitamente la cancelacion de los terminos

V
ie
+

V
ii
+

V
ee,q=0
para el gas de electrones
con un fondo de carga positiva (modelo de jellium).
3. Dibujar una graca de la energa por electron, en funcion de r
s
(ya en unidades del radio de Bohr),de
un gas de electrones en la aproximacion de (1) electrones libres, (2) Hartree-Fock y (3) incluyendo
ademas los efectos de correlacion (seg un la expresion que vimos en clase:
c
= (0,0622 lnr
s
0,158)
e
2
2a
B
.
Indicar en ella los puntos que corresponden a los metales: Be, Mg, Ag, Sr, Na, K, Rb y Cs. Son
todos estos metales estables?. Comparar las contribuciones
X
y
C
entre si y con su suma
XC
.
4. Agujero de canje. Denimos la funcion densidad para dos partculas como el valor esperado | n
2
|
del correspondiente operador:
n
2
= n
2
(r, r

) =
N

i,j=1;i=j
(r r
i
)

i
(r

r
j
)

j
Esta funcion representa la probabilidad de que, si un electron con spin se encuentra en r, encon-
tremos otro electron con spin

en r

. Si las partculas no estuviesen correlacionadas esa probabilidad

conjunta sera un producto de probabilidades, pero en general:
n
2
(r, r

) = n(r)n(r

) + n
2
(r, r

)
donde n
2
nos mide la correlacion entre las particulas. En HF despreciamos todas las correlaciones
excepto aquellas exigidas por el principio de exclusion de Pauli (antisimetra de la funcion de onda).
Llamamos agujero de canje n
X
(r, r

) a
n
2
(r,r

)
N
evaluada para un determinante de Slater.
a) Demostrar que para una funcion de onda general:
n
2
(r, r

) = N(N 1)

d(r
3

3
) d(r
N

N
)

(r, r

, r
3

3
, d(r
N

N
)

2
.
b) Obtener, en la aproximacion de Hartree-Fock, las expresiones generales para la densidad de dos
partculas n
2
(r
1

1
, r
2

2
) y para el agujero de canje en terminos de los orbitales de una partcula.
Demostrar que la integral en todo el espacio del agujero de canje vale -1.
c) Obtener dichas expresiones para el caso del gas de electrones homogeneo no polarizado como
funcion del momento de Fermi k
F
.
(Solucion:n
2
(r
1
, r
2
) = 1/2(N
2
/V
2
)[1 (9/2)(k
F
rcos(k
F
r) sin(k
F
r))
2
/(k
F
r)
6
], donde r =
|r
1
r
2
|).
Dibujar n(r
1
, r
2
) en terminos de las variables k
F
r y r/r
s
y comparar el resultado con el que
se obtendra en la aproximacion de electrones independientes. Comparar en una misma graca
n(r
1
, r
2
) para un gas de electrones con la densidades correspondientes al cesio, al cobre y al
berilio.
d) Demostrar que la energa de canje puede expresarse como la interaccion de cada uno de los
electrones con su agujero de canje:
E
X
=
N
2

drdr

e
2
n
X
(r, r

)
|r r

|
5. Demostrar las expresiones de
X
(n, ) para el caso de polarizacion de spin total ( = 1)) y polarizacion
arbitraria en terminos de la energa de canje para el caso no polarizado
X
(n, = 0).
6. Estudiar la estabilidad relativa de la fase ferromagnetica (todos los electrones tienen spines en una
misma direccion) con respecto a la fase usual paramagnetica (donde cada estado esta ocupado por
dos electrones con spines opuestos) en funcion de la densidad electronica para el gas de electrones.
Considerar para ello las siguientes aproximaciones: (i) electrones independientes (ii) Hartree-Fock y
(iii) incluyendo la energa de correlacion (usando la expresion a segundo orden vista en clase (problema
3) para el estado paramagnetico (no polarizado), = 0) y la regla de escala (ferromagneto: = 1):

c
(r
s
, = 1) =
1
2

c
(
r
s
2
4/3
, = 0)
(Solucion: en HF, la fase ferromagnetica es mas estable para r
s
> 5,45. Favorece la correlacion las
soluciones magneticas?.)
7. Considerar un gas de electrones que interactua con un potencial V (|r| r

) = g(r r

). Demostrar
que el sistema esta parcialmente magnetizado para 20/9 < gN/V

T < (5/3)2
2
3
, donde

T es la energa
cinetica media por particula en el estado no magnetico. Que sucede fuera de estos lmites?.
8. Dibujar los diagramas y calcular las contribuciones a la energa de los dos terminos de segundo orden
que no discutimos en clase, demostrando que son equivalentes a los terminos directo y de canje que
calculamos explicitamente.
9. Calcular la expresion en espacio real del potencial de interaccion apantallado que vimos en nuestro
estudio de los plasmones (solo consideramos las componentes fourier tales que |k| k
c
) y demostrar
que es de corte alcance. Comparar con un potencial de Yukawa V (r) =
exp (r)
r
.
10. Una forma alternativa de tratar el problema de muchos cuerpos es estudiar como la polarizacion del
medio (la respuesta del resto de los electrones) afecta a la interaccion entre dos de ellos. Asumiendo
que esa interaccion efectiva se comporta como:
V (q)
e
=
4e
2
q
2
+
4r
s

(
4
9
)
1/3
k
2
F
demostrar que en el lmite r
s
0, el termino de interaccion directa en segundo orden de teoria de
perturbaciones vale:
E
(2)
directo
=
2

(1 ln2) lnr
s
+ const
Cual es la funcion dielectrica del medio (q) tal que V
e
(q) = V (q)/(q)?.
2