cido Sulfrico

Frmula H2SO4, es un lquido corrosivo, de gran viscosidad, incoloro y con una densidad
relativa de 1,85. Tiene un punto de fusin de 10,36 C, un punto de ebullicin de 340 C y es soluble en
agua en cualquier proporcin. Al mezclar cido sulfrico con agua se libera una considerable
cantidad de calor. A menos que la mezcla se agite bien, el
agua aadida puede calentarse ms all de su punto de
ebullicin y la formacin repentina de calor puede hacer saltar
el cido fuera del recipiente. El cido concentrado destruye la
piel y la carne, y puede causar ceguera si se introduce en los
ojos. El mejor tratamiento en caso de accidente es eliminar el
cido con grandes cantidades de agua. A pesar del peligro
potencial si se maneja sin cuidado, el cido sulfrico ha sido
muy importante comercialmente durante muchos aos. Los
antiguos alquimistas lo preparaban en grandes cantidades
calentando sulfatos existentes en la naturaleza a altas
temperaturas y disolviendo en agua el trixido de azufre obtenido de esta forma. En el siglo XV
aproximadamente, se desarroll un mtodo para obtener el cido, destilando sulfato ferroso
hidratado (o vitriolo de hierro) con arena. En 1740 empez a producirse el cido a escala comercial
quemando azufre y nitrato de potasio en un caldero suspendido en un gran globo de cristal, cubierto
parcialmente de agua.
Propiedades
El cido sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia fcilmente en
iones hidrgeno (H+) e iones sulfato (SO42-). Cada molcula produce dos iones H+, o sea que el
cido sulfrico es dibsico. Sus disoluciones diluidas muestran todas las caractersticas de los cidos:
tienen sabor amargo, conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los metales activos
desprendindose gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen
el grupo sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo hidrogeno sulfato, HSO4.
El cido sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un importante
agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo tanto
carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes, se
usa para fabricar ter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico concentrado se
comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales tan poco reactivos
como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del metal, dixido de azufre y agua.
Durante el siglo XIX, el qumico alemn Justus von Liebig descubri que el cido sulfrico,
aadido al suelo, aumenta la cantidad de fsforo disponible para las plantas. Este descubrimiento dio
lugar a un aumento de la produccin comercial de este cido, mejorndose por tanto los mtodos
de fabricacin.
Fabricacin
Actualmente se utilizan dos procesos para obtener cido sulfrico. En las etapas iniciales
ambos requieren el uso de dixido de azufre, que se obtiene quemando piritas de hierro, FeS2, o
azufre, en aire. En el primer proceso, denominado mtodo de las cmaras de plomo, la reaccin se
lleva a cabo en grandes torres de ladrillos recubiertas de plomo. En estas torres, reaccionan dixido
de azufre gaseoso, aire, vapor de agua y xidos de nitrgeno, produciendo cido sulfrico en forma
de gotas finas que caen al suelo de la cmara. Casi todos los xidos de nitrgeno se recuperan del
gas que sale y se vuelven a introducir en la cmara para ser utilizados de nuevo. El cido sulfrico
producido de esta forma, y el cido etiquetado, slo contienen de un 62 a un 70% de H2SO4; el resto
es agua. Actualmente, casi un 20% del cido sulfrico se produce por el mtodo de las cmaras de
plomo, pero este porcentaje est disminuyendo.
El segundo mtodo de obtencin, el mtodo de contacto, que empez a usarse
comercialmente alrededor de 1900, se basa en la oxidacin del dixido de azufre a trixido de azufre,
SO3, bajo la influencia de un catalizador. El platino finamente dividido, que es el catalizador ms
eficaz, tiene dos desventajas: es muy caro y adems, ciertas impurezas existentes en el dixido de
azufre ordinario lo 'envenenan' y reducen su actividad. Muchos productores de cido sulfrico utilizan
dos catalizadores: primero, uno ms resistente aunque menos efectivo, como el xido de hierro o el
xido de vanadio, que inician la reaccin, y a continuacin, una cantidad menor de platino para
terminar el proceso. A 400 C, la conversin de dixido a trixido de azufre es casi completa. El trixido
se disuelve en cido sulfrico concentrado, y al mismo tiempo un flujo de agua mantiene la
concentracin al nivel seleccionado, normalmente un 95%. Reduciendo el flujo de agua, puede
obtenerse un producto con ms SO3 del que contiene la frmula H2SO4. Este producto, llamado
cido sulfrico fumante, oleum o cido Nordhausen, es necesario para algunas reacciones de
qumica orgnica.
Produccin
Los usos del cido sulfrico son tan variados que el volumen de su produccin proporciona un
ndice aproximado de la actividad general industrial. Por ejemplo, a principios de la dcada de 1970,
la produccin anual de cido sulfrico en Estados Unidos, el mayor productor, sobrepasaba los 29
millones de toneladas, que corresponden a una produccin diaria de 1/3 kg por persona al ao. El
cido sulfrico se utiliza principalmente para hacer fertilizantes, tanto superfosfato como sulfato de
amonio. Tambin se usa para fabricar productos orgnicos, pinturas y pigmentos, y rayn, as como
para refinar petrleo y procesar metales. Uno de los pocos productos de consumo que contienen
cido sulfrico como tal, es la batera de plomo, que se utiliza en los automviles.


Aplicaciones del cido sulfurico:
Elaboracin de fertilizantes.
Fabricacin de productos organicos.
Pinturas y pigmentos.
Refinar petroleo.
Procesar metales.
Baterias para automviles.










cido clorhdrico

El cido clorhdrico es una disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy
corrosivo y cido. Se emplea comnmente como reactivo qumico y se trata de un cido fuerte que
se disocia completamente en disolucin acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico
tiene un pH de menos de 1; una disolucin de HCl 1
M da un pH de 0.
Antes se conoca como cido muritico.
A temperatura ambiente, el cloruro de
hidrgeno es un gas incoloro a ligeramente
amarillento, corrosivo, no inflamable, ms pesado
que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se
expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma
vapores corrosivos densos de color blanco. El
cloruro de hidrgeno puede ser liberado por
volcanes.
El cloruro de hidrgeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinacin y manufactura de una amplia variedad de
productos. El cloruro de hidrgeno puede formarse durante la quema de muchos plsticos. Cuando
entra en contacto con el agua, forma cido clorhdrico. Tanto el cloruro de hidrgeno como el cido
clorhdrico son corrosivos.
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Efectos nocivos
El cloruro de hidrgeno es irritante y corrosivo para cualquier tejido con el que tenga
contacto. La exposicin breve a bajos niveles produce irritacin de la garganta. La exposicin a
niveles ms altos puede producir respiracin jadeante, estrechamiento de los bronquiolos, coloracin
azul de la piel, acumulacin de lquido en los pulmones y aun la muerte. La exposicin a niveles aun
ms altos puede producir hinchazn y espasmos de la garganta y asfixia. Alguna gente puede sufrir
una reaccin inflamatoria al cloruro de hidrgeno. Esta condicin es conocida como sndrome de
malfuncionamiento reactivo de las vas respiratorias (RADS, por las siglas en ingls), que es un tipo de
asma causado por ciertas sustancias irritantes o corrosivas.
Dependiendo de la concentracin, el cloruro de hidrgeno puede producir desde leve
irritacin hasta quemaduras graves de los ojos y la piel. La exposicin prolongada a bajos niveles
puede causar problemas respiratorios, irritacin de los ojos y la piel y descoloramiento de los dientes.

Aplicaciones del cido clorhdrico HCl
Limpiar, tratar y galvanizar metales.
Curtir cueros.

Propiedades de cido clorhdrico

General
Nombre cido clorhdrico
Frmula qumica HCl
Apariencia gas incoloro
Fsicas
Peso molecular 36,5 uma
Punto de fusin 203,15 K (-70 C)
Punto de ebullicin 326,15 K (53 C)
Densidad 1,2 103 kg/m3 (lquido)
Solubilidad 70 g en 100g de agua
Termoqumica
gas -92.31 kJ/mol
lquido ? kJ/mol
slido ? kJ/mol
S0gas, 1 bar 186.9 Jmol-1K-1
S0lquido, 1 bar ? Jmol-1K-1
S0slido ? Jmol-1K-1
Riesgos
Ingestin Txico, puede ser fatal.
Inhalacin Las emanaciones pueden ser fatales.
Piel Puede causar quemaduras severas.
Ojos Extremadamente peligroso.






Carbonato de calcio CaCO3

El carbonato de calcio, CaCO3, es muy abundante en la naturaleza. Aparece en
forma de roca o piedra caliza, fcilmente erosionables por la accin del viento y la lluvia( el
carbonato es soluble en aguas carbnicas - se descompone por la accin de los cidos, liberando
dixido de carbono y agua- originando el anin soluble bicarbonato, HCO3(-)). Este fenmeno es el
responsable de la formacin de cuevas y cavernas en zonas calizas, dando lugar a estructuras
caractersticas muy erosionadas. El proceso es reversible y el bicarbonato disuelto puede perder
dixido de carbono y precipitar de nuevo carbonato de calcio. Este es el fundamento de la
formacin de estalagtitas(bajan) y estalagmitas(suben) en rocas calizas. Tambin aparece en las
conchas marinas, cscara de huevo, arrecifes de coral, y mrmoles, etc. El carbonato de calcio puro
existe como calcita ( trigonal ) y aragonito ( rmbico). Son formas practicamente puras de
carbonato, mientras que el mrmol es impuro y ms compacto, por lo que se puede pulir. El
carbonato de calcio tiene numerosas aplicaciones en la industria. La caliza se emplea en la
fabricacin del cemento. Si se calienta en un horno, libera CO2 y produce xido de calcio, CaO(cal
viva). La cal viva mezclada con agua origina cal apagada o lechada de cal(hidrxido de calcio,
Ca(OH)2, con gran desprendimiento de calor(reaccin exotrmica). La cal apagada(disolucin de
hidrxido de calcio) se utiliza para blanquear las paredes de las casas. Su elevado pH (custica)
elimina los grmenes y parsitos. El mrmol no debe ser limpiado con agua fuerte(disolucin de cido
clorhdrico), ya que el cido atacara al carbonato liberando dixido de carbono y formando cloruro
de calcio.




Aplicaciones del carbonato de calcio:
Elaboracin de cemento.
Producir CO2 y cal viva CaO xido de calcio.
Mrmol, utilizado en la construccin.


















Hidrxido de sodio NaOH

El Hidrxido de Sodio es una sustancia incolora e
higroscpica que se vende en forma de trozos, escamas,
hojuelas, granos o barras. Se disuelve en agua con fuerte
desprendimiento de calor y la disolucin acuosa se denomina
leja de sosa. Tanto la sosa custica como la leja atacan la piel.
En su mayor parte la sosa custica y la leja de sosa se
obtienen en la electrlisis cloro- lcali. Sin embargo, se obtiene
una pequea parte por caustificacin de Carbonato de Sodio.
Se calienta una solucin de Carbonato de Sodio con la
cantidad correspondiente de cal apagada (Hidrxido de
Calcio) as precipita el Carbonato de Calcio insoluble y en la
solucin queda Hidrxido de Sodio.
De este mtodo se obtiene el nombre de sosa custica para el Hidrxido de Sodio.
Na2CO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2 NaOH








Aplicaciones del hidrxido de sodio
Blanquear paredes.
Desinfectante.
La sosa custica tiene muchas aplicaciones en la industria qumica,
principalmente en forma de leja de sosa, que se prepara donde ha de usarse y
en cualquier concentracin deseada por disolucin en agua de la sosa slida.
Como campos principales de empleo citaremos: industrias de algodn, seda
artificial, plsticos, textiles y de jabn, en la fabricacin de diversos productos
qumicos, etc.






Almacenaje y transporte de hidroxido de sodio:

Como la sosa custica slida es fuertemente higroscpica y reacciona rpidamente con el
Dixido de Carbono del aire, formando Carbonato de Sodio:
2 NaOH + CO2 Na2CO3 + H2O
Se envasa hermticamente en tambores y as se la amacena y distribuye. Como material de
construccin para envases y depsitos es adecuado el hierro. El aluminio no puede emplearse,
porque la leja de sosa la disuelve formando aluminato, pero es posible emplear plsticos para el
recubrimiento de vasijas. En el trabajo con sosa o con leja es necesario utilizar gafas protectoras,
porque tanto trocitos de slido como gotas de solucin atacan rpidamente los ojos.

Metodos de obtencin:

ELECTRLISIS CLORO-LCALI:
Los productos principales de la electrlisis de Cloruro de Sodio, Cloro y sosa custica ya
estaban asociados con anterioridad, pues ambos estn en relacin con la fabricacin de sosa por el
mtodo Le Blanc. El Cloro se obtena del cido Clorhdrico, producto secundario del mtodo Le
Blanc, la sosa custica a partir del producto principal, la sosa misma.
MTODO LE BLANC:
1- A partir de Cloruro de Sodio y cido Sulfrico se obtienen Sulfato de Sodio y Cloruro de
Hidrgeno.
2 NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl -
2- El Sulfato de Sodio se reduce con coque y se calcina con caliza, as se obtiene Carbonato
de Sodio, Sulfuro de Calcio y Dixido de Carbono.
Na2SO4 + CaCO3 + 2 C Na2CO3 + CaS + 2 CO2-
3- Por extraccin con agua pueden separarse el Carbonato de Sodio (soluble) y el Sulfuro de
Calcio (insoluble).
4- El Carbonato de Sodio puede tratarse con cal apagada para obtener una solucin de
Hidrxido de Sodio.
Na2CO3 + Ca(OH )2 CaCO3 + 2 NaOH
Al pasar al mtodo de Solvay fue preciso obtener Cloro a partir de otras fuentes de cido
Clorhdrico, sin que se alterase el cuadro en lo que se refiere a la sosa custica.
MTODO SOLVAY:
1- Haciendo pasar Amonaco y Dixido de Carbono (gaseosos) por una solucin saturada de
Coluro de Sodio se forma Carbonato cido de Sodio y Cloruro de Amonio (ambos insolubles).
NaCl + NH3 + CO2 + H2O NaHCO3 + NH4Cl
2- El Carbonato cido de Sodio se separa de la solucin por filtracin y se transforma en
Carbonato de Sodio por calcinacin:
2 NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2-
3- El Cloruro de Amonio obtenido se hace reaccionar con Hidrxido de Calcio y se recupera
Amonaco.
2 NH4Cl + Ca(OH)2 2 NH3- + 2 H2O + CaCl2
4- El Hidrxido de Calcio se produce en la misma fbrica por calcinacin de Carbonato de
Calcio (piedra caliza) y as se produce el Dixido de Carbona necesario en la ecuacin 1.
CaCO3 CaO + CO2-
En 1888 se descubri el mtodo del diafragma y se realiz la primera electrlisis tcnica Cloro-
lcali. El mtodo de Griesheim se extendi triunfalmente por todo el mundo y fue piedra fundamental
para nuevos desarrollos tcnicos de procesos electroqumicos (obtencin de Aluminio, Magnesio,
Sodio, etc.).
Desde entonces, Cloro y sosa custica estn ntimamente unidos, y el aumento en consumo
de uno de ellos se traduce en exceso de produccin del otro. Por ejemplo, cuando despus de la
primera guerra mundial, aument abruptamente el consumo de sosa custica para la industria de la
seda artificial, el empleo del Cloro producido result un problema insoluble e hizo necesario la
bsqueda de nuevos campos de aplicacin para el Cloro. Esta bsqueda fue coronada con tal xito
que, desde hace unos treinta aos, la situacin ha cambiado por completo y el ulterior desarrollo de
la electrlisis Cloro-lcalis est hoy subordinado a las necesidades de Cloro.
ELECTRLISIS EN FASE FUNDIDA POR EL MTODO DE DOW:
En la clula , revestida con ladrillos de chamota, (1) el nodo de grafito (A) penetra por la
parte inferior, mientras el ctodo de hierro (B) rodea al nodo anularmente.
El espacio catdico est separado por ambos lados del resto de la clula mediante una tela
metlica.
Sobre el nodo hay una campana (C), que capta el Cloro gaseoso, depositado en el nodo
(A) para que no se ponga en contacto con el Sodio fundido. As se puede obtener separadamente
Sodio fundido y Cloro gaseoso. El Sodio flota sobre el Cloruro de Sodio fundido, sobre el ctodo (B), de
dnde se extrae y se pasa a un depsito colector (D).
La produccin del fundido tiene lugar en el depsito superior (E), por encima de la campana,
dnde se va cargando continuamente Cloruro de Sodio slido.
2 NaCl 2 Na + Cl2-
MTODO DEL DIAFRAGMA:
La clula horizontal en el mtodo del diafragma, la clula Billiter (2) est separada por el
diafragma (A) , que frecuentemente es formado por varias capas de asbesto, en un espacio andico
(B) y otro espacio catdico (C). Tambin aqu se emplean como nodos electrodos de grafito y
como ctodo parrillas de Hierro. El electrolito es una solucin purificada y saturada de Cloruro de
Sodio (3) que entra continuamente por la parte superior.
Mediante la aplicacin de una corriente contnua de unos cuatro voltios los iones Cloruro van
al nodo, se descargan, se unen para dar molculas y abandonan en forma de gas el espacio
andico por (F). De los iones Na+ y H+ presentes en el ctodo se descargan solamente los ltimos por
su potencial de separacin ms positivo. El Hidrgeno se recoge por debajo del diafragma y se
extrae por (D). En el espacio catdico queda una solucin de leja de sosa que contiene Cloruro de
Sodio; unos 120 g de Hidrxido de Sodio y unos 140 g de Cloruro de Sodio. La disolucin se extrae por
(E). Unas 50 a 100 clulas se unen para constituir una batera.
2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + Cl2- + H2-
ELECTRLISIS CLORO LCALI
2 NaCl 2 Nao + Cl2-
MTODO DE DIAFRAGMA
2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + Cl2- + H2-
MTODO DE LA AMALGAMA:
En la clula, algo inclinada hacia un lado (4), el nodo consta tambin de varios electrodos
de grafito (A) mientras el ctodo lo constituye el Mercurio (B) que cubre el suelo y que fluye en l
lentamente. La clula no tiene diafragma. El electrolito es tambin aqu una solucin purificada y
saturada de Cloruro de Sodio que entra continuamente por (C). Se trabaja con corriente contnua
con 4,6 voltios y el Cloro formado en el nodo sale en forma gaseosa (D). Los iones Sodio se
descargan en el ctodo de Mercurio y rpidamente forman con l la amalgama de Sodio que fluye
fuera de la clula con un contenido en Sodio de alrededor de 0,2 % (E). Por medio de una bomba (F)
se hace pasar la amalgama a un depsito (G), una torre rellena con grafito en la que se produce la
descomposicin de la amalgama con agua, con produccin de Mercurio, leja de sosa (H) e
Hidrgeno (I). El Mercurio puro se recoge en el fondo de la torre y se bombea (J) de nuevo a la clula
de electrlisis.
2 Na + Hg2 + 2 H2O 2 NaOH + Hg2 + H2-
TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS DE ELECTRLISIS:
El Hidrgeno producido en los mtodos de diafragma y de la amalgama es de 95 %. La mayor
parte de las veces se saca con cido Sulfrico concentrado y mediante compresores (5) se le
almacena en botellas de acero (6) si no se tiene para l la aplicacin en fbricas propias.
La leja de Sosa del mtodo de diafragma es solamente del 12 % y contiene mucho Cloruro de
Sodio. Se la concentra fuertemente en evaporadores de mltiple efecto (7), con lo que la mayor
parte de Cloruro de Sodio precipita y se separa por centrifugacin (no dibujado). La leja de Sosa
purificada de sta manera es de 50 % y contiene todava 2 % de Cloruro de Sodio. Si se requiere de
mayor pureza debe recurrirse a un tratamiento de cristalizacin, el cul es muy laborioso.
En el mtodo de la amalgama se obtiene una leja de sosa muy pura, completamente exenta
de Cloruro de Sodio y otras impurezas, con una concentracin de 50 %, que se puede aumentar
fcilmente hasta un 75 %.
La leja de sosa de 50 % se vende como tal (8) o se evapora hasta obtenerla slida y se envasa
en barriles (9).
El Cloro se liquida y se expende en vagones tanques a presin (10) o en botellas de acero.
El Sodio metlico, procedente de la electrlisis en fase fundida, no necesita ms purificacin y
se envasa en latas (11) o barriles hermticos para su distribucin al comercio.
MTODO DE LA AMALGAMA
2 NaCl + 2 Hgo Cl2- + 2 Hgo + 2 Nao
2 Hgo + 2 Nao + 2 H2O 2 Hgo + 2 NaOH + H2-
Amonaco NH3
El amonaco o amoniaco es un compuesto
qumico cuya molcula consiste en un tomo de
nitrgeno (N) y tres tomos de hidrgeno (H) de
acuerdo a la frmula NH3.
La molcula no es plana, sino que tiene la forma
de un tetraedro con un vrtice vacante. Esto se debe a
la formacin de orbitales hbridos sp. En disolucin
acuosa se puede comportar como una base y formarse
el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno en
cada vrtice del tetraedro:






Amonio NH4
En disolucin acuosa el amoniaco se puede comportar como
una base y formarse el in amonio, NH4+, con un tomo de hidrgeno
en cada vrtice del tetraedro:








Propiedades del amoniaco NH3
General
Nombre Amonaco
Frmula qumica NH3
Apariencia Gas incoloro
Fsicas
Masa molecular 17,0 uma
Punto de fusin 195 K (-78 C)
Punto de ebullicin 240 K (-33 C)
Densidad 8,0 10 kg/m (lquido)
Solubilidad 46 g en 100g agua
Termoqumica
gas -45,9 kJ/mol
lquido -40,2 kJ/mol
slido ? kJ/mol
gas, 1 bar 192,77 J/molK
lquido, 1 bar ? J/molK
slido ? J/molK
Riesgos
Ingestin Es peligroso. Sntomas
incluyen nausea y vmitos;
dao a los labios, boca y
esfago.
Inhalacin Los vapores son
extremadamente irritantes y
corrosivos.
Piel Soluciones concentradas
pueden producir
quemaduras severas y
necrosis.
Ojos Puede causar daos
permanentes, incluso en
cantidades pequeas


El amoniaco es un gas de olor picante, incoloro y muy soluble en agua. Una disolucin acuosa
saturada contiene un 45% en peso de amoniaco a 0C y un 30% a temperatura ambiente. Disuelto en
agua, el amoniaco se convierte en hidrxido de amonio, de marcado carcter bsico y similar en su
comportamiento qumico a los hidrxidos de los materiales alcalinos.
El amoniaco era conocido por los antiguos, quienes lo obtuvieron a partir de la sal amnica,
producida por destilacin del estircol de camello cerca del templo de Jpiter Amn en Libia, y de
ah su nombre. En Europa, durante la edad media, el amoniaco se obtena calentando los cuernos y
pezuas de bueyes, y se llamaba espritu de cuerno de ciervo. El alquimista alemn Basil Valentine
obtuvo el amoniaco libre, y el qumico francs Claude Berthollet determin su composicin en torno a
1777.
En el siglo XIX, la principal fuente de amoniaco fue la destilacin de la hulla; era un derivado
importante en la fabricacin de los combustibles gaseosos. Hoy, la mayora del amoniaco se produce
sintticamente a partir de hidrgeno y nitrgeno por el proceso de Haber, que consiste en pasar una
mezcla estequiomtrica de hidrgeno y nitrgeno a travs de un lecho catalizador, formado
principalmente por xidos de hierro, en el que se mantiene una temperatura de unos 500C, pues,
aun empleando catalizadores, la velocidad es muy lenta a temperaturas inferiores y no es rentable
econmicamente. La reaccin es reversible y exotrmica. Los procesos industriales actuales utilizan
como materia prima el aire atmosfrico para el nitrgeno y los hidrocarburos, y para el hidrgeno,
principalmente gas metano o hidrocarburos obtenidos de procesos de refino del petrleo
El amoniaco es un refrigerante importante y se usa mucho en la industria qumica,
especialmente en la fabricacin de fertilizantes, cido ntrico y explosivos. La mayor parte de ste se
utiliza para la fabricacin de cido ntrico, como ya hemos visto anteriormente, de abonos
nitrogenados compuestos, que contienen adems fosfatos y sales potsicas. Tambin se consume
gran cantidad de amoniaco en diversas industrias orgnicas, de colorantes, plsticos, drogas, etc., y
una pequea parte como lquido de refrigeracin de mquinas frigorficas.


Aplicaciones del amoniaco NH3
Es muy usado en refrigeracin en ciclos de la compresin debido a su alto calor de
vaporizacin y temperatura crtica entre otros. Tambin se utiliza en procesos de absorcin en
combinacin con agua.
El amoniaco y sus derivados urea, nitrato amnico, etc son usados en agricultura como
fertilizante nitrgenado.
Tambin se usa como producto de limpieza.




Fertilizantes
Cloruro de sodio NaCl
El cloruro sdico, (tambin conocido como cloruro
de sodio o sal de mesa), de frmula NaCl, es un compuesto
inico, formado por un catin Na+ (in sodio) y un anin
Cl- (in cloruro), el NaCl es el producto de una reaccin
violenta en la cual un tomo de Na (metal reactivo)
reacciona con uno de Cl (un no metal).
2Na + Cl2 ? 2NaCl
nota: se necesitan dos tomos de Na, porque el Cl
se encuentra como molcula diatmica en la naturaleza.
En la reaccin, dos tomos de Na se oxidan cediendo cada uno su nico e- (electrn) de
valencia a los tomos de Cl, esto se representa como sigue:

Na. .Cl: .Cl: = 2NaCl
Na. + .. ..

Ambos tomos, tanto los de Na como los de Cl, cumplen con la regla del octeto.

Estructura cristalina
El cloruro sdico forma cristales con simetra cbica. Los cloruros (ines ms grandes) forman
cubos empaquetados, mientras que los iones ms pequeos de sodio llenan los espacios octadricos
entre los cloruros. Cada in esta rodeado por seis del otro elemento. Esta estructura es muy comn en
varios otros minerales, y se la conoce como estructura halita.

Esquema de la estructura cristalina del cloruro de sodio
Importancia biolgica
Esta sal es esencial para la vida en la Tierra. La mayora de los tejidos biolgicos y fluidos
corporales contienen variadas concentraciones de cloruro de sodio. La cantidad de iones de sodio
en la sangre est directamente relacionada con la regulacin de los nveles de fluidos corporales. La
propagacin de los impulsos nerviosos mediante una transduccin de seales es mediada por estos
iones.
La llamada soluisiolgica, que es una solucin del 0.9% de cloruro de sodio, recibe su nombre
porque es isotnica con el plasma sanguneo. Esta solucin fisiolgica es el sostn principal de
terapias mdicas de reemplazo de fluidos, para la deshidratacin o para prevenir shocks
hipovolmicos (bajo volumen sanguneo).
Los humanos presentan la particularidad entre los primates de eliminar grandes cantidades de
sal cuando sudan.
Propiedades del Cloruro de sodio NaCl

General
Nombre Cloruro sdico
Frmula qumica NaCl
Apariencia slido blanco o claro
Fsicas
Peso molecular 58,4 uma
Punto de fusin 1074 K (801 C)
Punto de ebullicin 1738 K (1465 C)
Densidad 2,2 10 kg/m
Estructura cristalina f.c.c.
Solubilidad 35,9 g en 100g de agua
Termoqumica
gas -181,42 kJ/mol
lquido -385,92 kJ/mol
slido -411,12 kJ/mol
gas, 1 bar 229,79 Jmol-1K-1
lquido, 1 bar 95,06 Jmol-1K-1
slido 72,11 Jmol-1K-1
Riesgos
Ingestin Peligroso en grandes
cantidades
Inhalacin Puede causar irritacin
Piel Puede causar irritacin
Ojos Puede causar irritacin


Aplicaciones del cloruro de sodio NaCl
Sal de mesa.
Esencial para la vida.


Dixido de carbono CO2

Qu es el dixido de carbono y cmo fue descubierto?
Joseph Black, un fsico y qumico escocs, descubri el dixido
de carbono alrededor de 1750. A temperatura ambiental (20-25
oC), el dixido de carbono es un gas inodoro e incoloro,
ligeramente cido y no inflamable. El dixido de carbono es
una molcula con la frmula molecular CO2. Esta molcula
linear est formada por un tomo de carbono que est ligado
a dos tomos de oxgeno, O = C = O. A pesar de que el dixido
de carbono existe principalmente en su forma gaseosa,
tambin tiene forma slida y lquida. Solo puede ser slido a
temperaturas por debajo de los 78 oC. El dixido de carbono
lquido existe principalmente cuando el dixido de carbono se
disuelve en agua. El dixido de carbono solamente es soluble
en agua cuando la presin se mantiene. Cuando la presin
desciende intentar escapar al aire,
Dnde encontramos dixido de carbono en La Tierra? El dixido de carbono se encuentra
principalmente en el aire, pero tambin en el agua formando parte del ciclo del carbono.
Propiedades del dixido de carbono CO2

Propiedad Valor
Masa molecular 44.01
Gravedad especfica 1.53 a 21 oC
Densidad crtica 468 kg/m3
Concentracin en el aire 370,3 * 107 ppm
Estabilidad Alta
Lquido Presin < 415.8 kPa
Slido Temperatura < -78 oC
Constante de solubilidad de
Henry
298.15 mol/ kg * bar
Solubilidad en agua 0.9 vol/vol a 20 oC


Aplicaciones del dixido de carbono CO2
Se usa en bebidas refrescantes, para hacerlas geseosas.
Se utiliza en extintores.
En la tecnologa llamada extraccin de fludo supercrtico, para descafeinar el caf.
En forma solida para producir nieblas.

El papel del dixido de carbono en los procesos ambientales

El dixido de carbono es uno de los gases ms abundantes en la atmsfera. El dixido de
carbono juega un papel importante en los procesos vitales de plantas y animales, tales como
fotosntesis y respiracin. A continuacin explicaremos brevemente estos procesos. Las plantas verdes
transforman el dixido de carbono y el agua en compuestos alimentarios, tales como glucosa y
oxgeno. Este proceso se denomina fotosntesis. La reaccin de la fotosntesis es como sigue: 6 CO2 +
6 H2O --> C6H12O6 + 6 O2 Las plantas y los animales, a su vez, transforman los componentes
alimentarios combinndolos con oxgeno para obtener energa para el crecimiento y otras funciones
vitales. Este es el proceso de respiracin, el inverso de la fotosntesis. La reaccin de la respiracin es
como sigue:: C6H12O6 + 6 O2 --> 6 CO2 + 6 H2O La fotosntesis y la respiracin juegan un papel muy
importante en el ciclo del carbn y estn en equilibrio entre s. La fotosntesis domina durante la
poca ms templada del ao y la respiracin domina durante la poca ms fra del ao. Sin
embargo, ambos procesos tienen lugar a lo largo de todo el ao. En conjunto, entonces, el dixido
de carbono en la atmsfera disminuye durante la poca de crecimientoy aumenta durante el resto
del ao. Debido a que las estaciones en los hemisferios norte y sur son opuestas, el dixido de
carbono en la atmsfera aumenta en el norte mientras que disminuye en el sur, y viceversa. El ciclo
est ms claramente presente en el hemisferio norte; porque tiene relativamente ms masa y
vegetacin terrestre. Los ocanos predominan en el hemisferio sur. Influencia del dixido de carbono
en la alcalinidad El dixido de carbono puede cambiar el pH del agua. As es como funciona: El
dixido de carbono se disuelve ligeramente en agua para formar un cido dbil llamado cido
carbnico, H2CO3, de acuerdo con la siguiente reaccin: CO2 + H2O --> H2CO3 Despus de esto, el
cido carbnico reaciiona ligera y reversiblemente en el agua para formar un catin hidronio, H3O+,
y el in bicarbonato, HCO3-, de acuerdo con la siguiente reaccin: H2CO3 + H2O --> HCO3- + H3O+
Este comportamiento qumico explica por qu el agua, que normalmente tiene un pH neutro de 7,
tiene un pH cido de aproximadamente 5.5 cuando ha sido expuesta al aire. Emisiones de dixido
de carbono por el hombre

Emisiones de dixido de carbono por el hombre Debido a las actividades humanas, la
cantidad de CO2 liberada a la atmsfera ha estado aumentando enormemente durante los ltimos
150 aos. Como resultado, ha excedido la cantidad absorbida por la biomasa, los ocanos y otros
sumideros. Ha habido un aumento de la concentracin de dixido de carbono en la atmsfera de
alrededor de 280 ppm en 1850 a 364 ppm en 1998, principalmente debido a las actividades humanas
durante y despus de la revolucin industrial, que empez en 1850. Los humanos han estado
incrementando la cantidad de dixido de carbono en
el aire quemando combustibles fsiles, produciendo
cemento y clareando terreno y quemando bosques.
Alrededor del 22% de la actual concentracin de CO2
en la atmsfera existe debido a estas actividades
humanas, considerando que no hay cambio en las
cantidades naturales de dixido de carbono. En el
siguiente prrafo hablaremos de estos efectos con
ms detalle.

Problemas ambientales el efecto invernadero La troposfera es la parte baja de la atmsfera,
de 10 a 15 kilmetros de ancho. Dentro de la troposfera hay gases llamados gases invernadero.
Cuando la luz del sol alcanza La Tierra, una parte es transformada en calor. Los gases invernadero
absorben parte del calor y lo retienen cerca de la superficie terrestre, de forma que La Tierra se
calienta. Este proceso, comnmente conocido como efecto invernadero, fue descubierto hace
muchos aos y fue ms tarde confirmado por medio de experimentos de laboratorio y medidas
atmosfricas. La vida tal y como la conocemos existe nicamente gracias a este efecto invernadero
natural, porque este proceso regula la temperatura de La Tierra. Cuando el efecto invernadero no
exista, toda La Tierra se cubrir de hielo. La cantidad de calor retenida en la troposfera determina la
temperatura de La Tierra. La cantidad de calor en la troposfera depende de las concentraciones de
los gases invernadero y de la cantidad de tiempo que estos gases permanecen en la atmsfera. Los
gases invernadero ms importantes son dixido de carbono, CFCs (Cloro Fluoro Carbonos), xidos de
nitrgeno y metano. Desde el inicio de la revolucin industrial en 1850, los proceos humanos han
estado provocando emisiones de gases invernadero, tales como CFCs y dixido de carbono. Esto ha
causado un problema ambiental: la cantidad de gases invernadero ha aumentado tanto, que el
clima terrestre est cambiando porque las temperaturas estn aumentando. Esta adicin anti -natural
al efecto invernadero es conocida como calentamiento global. Se sospecha que el calentamiento
global puede provocar un aumento de la actividad de las tormentas, derretimiento de las placas de
hielo de los polos, lo que provocar inundaciones en los continentes habitados, y otros problemas
ambientales. Junto con el hidrgeno, el dixido de carbono es el principal gas invernader. Sin
embargo, el hidrgeno no es emitido durante los procesos industriales. Los humanos no contribumos a
la variacin de la cantidad de hidrgeno en el aire, sta cambia solo naturalmente durante el ciclo
hidrolgico, y como resultado no constituye una causa del calentamiento global. El incremento de las
emisiones de dixido de carbono provoca alrededor del 50-60% del calentamiento global. Las
emisiones de dixido de carbono han aumentado de 280 ppm en 1850 a 364 ppm en los 90. En el
prrafo anterior se han mencionado diversas actividades humanas que contribuyen a la emisin de
dixido de carbono gaseoso. De esas actividades la combustin de combustibles fsiles para la
generacin de energa provoca alrededor del 70-75% de las emisiones de dixido de carbono. El
resto del 20-25% de las emisiones son provocadas por las emisiones de los tubos de escape de los
vehculos. La mayor parte de las emisiones de dixido de carbono derivan de procesos industriales en
pases desarrollados, tales como los Estados Unidos y Europa. Sin embargo, las emisiones de dixido de
carbono de los pases desarrollados estn aumentando. En este siglo, se prev que las emisiones de
dixido de carbono se dupliquen y se prev que continuarn aumentando y que posteriormente
causarn problemas. El dixido de carbono permanece en la troposfera durante 50 a 200 aos. La
primera persona que predijo que las emisiones de dixido de carbono procedentes de la combustin
de combustibles fsiles y otros procesos de combustin provocaran un calentamiento global fue
Svante Arrhenius, que public el estudio Sobre la influencia en la temperatura del suelo del cido
carbnico en el aire en 1896. A principios de 1930 se confirm que el dixido de carbono
atmosfrico estaba realmente aumentando. A finales de los 50, cuando se desarrollaron tcnicas de
medida altamente precisas, se encontr an mas confirmacin. En los 90, la teora del calentamiento
global fue ampliamente aceptada, aunque no por todo el mundo. Todava se discute el que el
calentamiento global est realmente causado por el aumento de dixido de carbono en la
atmsfera.

Dixido de azufre SO2


Dixido de azufre (SO2) El cido que va a nuestra sangre Este contaminante al contacto con
la humedad ambiental se convierte en cido sulfrico. Forma parte del material particulado en su
fraccin fina y, por su tamao, puede llegar a travs del aparato respiratorio a nuestra sangre,
envenenndola.
La lluvia cida que azot a Europa desde mediados de la dcada de los 70' es la misma que
puede llegar a nuestros suelos si no cambiamos algunas prcticas culturales, ya que tanto la de ellos
como la que podra asolar nuestros bosques es producto de concentraciones elevadas de una
sustancia llamada dixido de azufre (SO2) como precursora, ya que es a partir del SO3 (la sustancia
anterior sumada a otra molcula de oxgeno), al contacto con la humedad ambiental, es cuando se
genera el H2SO4 (luvia cida).
El dixido de azufre (SO2) es un gas incoloro, no inflamable y de olor sofocante. Condensa
(lquido incoloro) a -10C y solidifica a -72C. Es soluble en agua (85% a 25C) y en los solventes
orgnicos.
Este contaminante es el resultado de la combustin del azufre contenido en los combustibles
fsiles (petrleos combustibles, gasolina, petrleo diesel, carbn, etc.), de la fundicin de minerales
que contienen azufre y de otros procesos industriales.
Durante su proceso de oxidacin en la atmsfera, este gas forma sulfatos, es decir, sales que
pueden ser transportadas en el material particulado respirable (PM10) y que en presencia de
humedad forman cidos. Luego, estos cidos son una parte importante del material particulado
secundario o fino (PM2.5).
Tanto la exposicin a sulfatos como a los cidos derivados del SO2, es de extremo riesgo para
la salud debido a que stos ingresan directamente al sistema circulatorio humano a travs de las vas
respiratorias.
Efectos en la salud
El SO2 es higroscpico, es decir, cuando est en la atmsfera reacciona con la humedad y
forma aerosoles de cido sulfrico y sulfuroso que luego forman parte de la llamada lluvia cida. La
intensidad de formacin de aerosoles y el perodo de permanencia de ellos en la atmsfera depende
de las condiciones meteorolgicas reinantes y de la cantidad de impurezas catalticas (sustancias
que aceleran los procesos) presentes en el aire. Pero en general, el tiempo medio de permanencia en
la atmsfera asciende a unos 3-5 das, de modo que puede ser transportado hasta grandes
distancias.
Opacamiento de la crnea (queratitis).
Dificultad para respirar.
Inflamacin de las vas respiratorias.
Irritacin ocular por formacin de cido sulfuroso sobre las mucosas hmedas.
Alteraciones psquicas.
Edema pulmonar.
Paro cardaco.
Colapso circulatorio.
El dixido de azufre (SO2) tambin se ha asociado a problemas de asma y bronquitis crnica,
aumentando la morbilidad y mortalidad en personas mayores y nios.
El azufre es un veneno altamente nocivo para la salud de las personas, aunque podemos ser
ms resistentes que otras criaturas que cohabitan con nosotros en esta regin. Por ejemplo, el nivel de
0,3 g por metro cbico de aire es un valor que implica potencial riesgo para la salud humana, pero
para los rboles, un valor de 0,2 g ya es muy grave. Por lo mismo, tanto los xidos de azufre (SOx)
como el cido sulfrico (H2SO4) estn relacionados con el dao y la destruccin de la vegetacin,
deterioro de los suelos, materiales de construccin y cursos de agua.
Monitoreo de fuentes
La mayor parte de las emisiones de azufre se liberan en forma de SO2, que es a su vez oxidado
y se transforma en SO3. Bajo la presencia de humedad, se forma cido sulfrico el cual est presente
como aerosol o partculas slidas, es decir, el SO2 es un precursor en la formacin de material
particulado secundario o fino (MP2.5).
Es producto de la quema de combustibles fsiles, de la fundicin de minerales que contienen
azufre y otros procesos industriales. Al interior del hogar, los fuegos domsticos son una fuente
importante.
Metanol
El compuesto qumico metanol (tambin conocido como alcohol metlico o alcohol de
madera) es el alcohol ms sencillo.
Es un lquido ligero, incoloro, inflamable y txico que se emplea como anticongelante,
disolvente y combustible.
Su frmula qumica es H3OH.
En la industria del vino, el metanol proviene de la desmetilacin enzimtica de las pectinas
presentes en la pared celular de la uva ,y por consiguiente, su concentracin en los vinos estar
determinada por la concentracin de pectinas en el mosto (variedad de uva que se emplee), la
concentracin de enzimas y el grado de actividad de estas ltimas.
Aplicaciones del Metanol H3OH
Se utiliza en la fabricacin de cido actico y otros compuestos qumicos. Es un disolvente que
se emplea en la fabricacin de plsticos, pintura, barnices, y tambin sirve como
anticongelante en automviles.
Su uso como combustible alternativo se ha popularizado en vehculos de competencia
debido a su alto octanaje, lo que hace que la flama sea ms controlable y el consumo de
combustible mnimo.
Un derivado qumico del metanol se utiliza en combustibles alternativos para reducir las
emisiones exhaustivas de contaminantes.




Etanol
El compuesto qumico etanol es un lquido incoloro e inflamable con un punto de ebuillcin de
78 C. Se mezcla con agua en cualquier proporcin y da una mezcla azeotrpica con un contenido
de aprox. el 96 % de etanol.
Su frmula qumica es C2H5OH. El etanol es el alcohol que se encuentra en las bebidas
alcohlicas.
Sntesis
Desde la antigedad se obtena el etanol por fermentacin anaerbica de una disolucin con
contenido en azcares con levadura y posterior destilacin. En el transcurso de la destilacin hay que
desechar la primera fraccin que contiene principalmente metanol que se forma en procesos
secundarios. An hoy esto es el nico mtodo admitido para obtener etanol para el consumo
humano. Sin embargo para fines industriales se obtiene el etanol ms convenientemente por
hidratacin de etileno (H2C=CH2)
Para obtener etanol libre de agua se pueden utilizar disecantes como el magnesio que
reaciona con el agua formando hidrgeno y xido de magnesio aunque ms convenientemente se
aplica la destilacin aceotrpica en una mezcla con benceno o ciclohexano. De estas mezclas
destila a temperaturas ms bajas el aceotropo formado por el disolvente auxiliar con el agua mientras
que el etanol se queda retenido.
Toxicologa
El etanol puede afectar al sistema nervioso central provocando estados de euforia. Al mismo
tiempo baja los reflejos. Con concentraciones ms altas ralentiza los movimientos, impide la
coordinacin correcta de los miembros etc. Finalmente conduce al coma y puede provocar la
muerte.
Una elevada parte de los accidentes de trfico est relacionada con la ingesta de etanol.
La resistencia al alcohol parece aumentar en las personas adultas mientras que los nios son
especialmente vulnerables. Se han reportado casos de bebs que murieron por intoxicacin debido a
la inhalacin de vapores de etanol tras haberles aplicado trapos impregnados de alcohol.
Tambin es un desinfectante. Su mayor potencial bactericida tiene a una concentracin de
aproximadamente el 70 %.
Analtica
Un mtodo de determinar la concentracin aproximada del etanol en la sangre aprovecha el
hecho que en los pulmones se forma un equilibrio que relaciona esta concentracin con la
concentracin de vapor de etenol en el aire expirado. Este aire se pasa por un tubo donde se halla
slica gel impregnado con una mezcla de dicromato y cido sulfrico. El dicromato de color rojo-
naranja oxida el etanol a acetaldehido y es reducido a su vez a cromo (III) de color verde. La longitud
de la zona que ha cambiado de color indica la cantidad de etanol presente en el aire si se hace
pasar un determiando volumen por el tubo.
Propiedades del etanol
Masa molecular: 46,07 g/mol
Punto de ebullicin: 78 C
Punto de fusin: - 114 C
Densidad: 0,789 g/ml
Densidad ptica: nD
20
= 1,36
Concentracin mxima permitida en los
lugares de trabajo:
1.0000 ppm



Formula quimica: C2H5OH
Aplicaciones del etanol
Disolvente.
Anticongelante.
Como combustible.

Bibliografa
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