Vi17hrs- LFBQ- D

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA,

METALURGICA Y GEOGRAFICA
E.A.P. Ingeniera Geolgica
Laboraorio !e F"ico#$%&ica I
Pracica' N( )
Te&a' Ga"e"
Pro*e"or' Torre" Da+, Franci"co
Inegrane"'
$%i",e Flore", Feli,e Fernan!o )-)./)0-
Morale" La%ra, E!i"on )-).//)1
2%a&ani E",eran+a, 3oel )-).//40
Gr%,o' D
Fec5a !e reali+acin !e la ,r6cica' )78/98)1
Fec5a !e enrega' 7-8/98)1
LIMA#PER:
RESUMEN
La finalidad de esta prctica experimental fue el estudio de dos de las
propiedades ms importantes en los gases, que son:
La densidad, usando el mtodo de Victor Meyer, en la cual se llen en
una ampolla, una muestra de 0.07! g "#$#l
%
&, mientras, se calent el agua en
donde se sumergi el 'ul'o del equipo, se a(ustaron las condiciones iniciales y
se )erti la muestra en el 'ul'o, lo cual despla* +,.- mL de agua, lo cual,
luego de reali*ar los respecti)os clculos, nos dio como resultado una densidad
experimental de ....
La capacidad calorfica, usando el mtodo de #lment y /esormes, en
la que 'om'earemos aire a un 'aln conectado a un manmetro "agua&, que
posee una )l)ula para que escape el gas, anotando alturas iniciales y otras
secundarias, cuando se esta'ili*a luego de a'rir sta )l)ula por un momento,
con todo ello se calcularon las #p y #) experimentales que fueron ... y ...
respecti)amente.
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INTRODUCCIN
0e denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por
encima de su temperatura cr1tica y cuyo )olumen es )aria'le y se expande
2asta llenar totalmente el recipiente que lo contiene.
La finalidad de conocer sus propiedades ms caracter1sticas es, para
tener un conocimiento ms preciso de la sustancia que se )a a emplear, y
predecir su comportamiento, de pendiendo de su grado de pure*a, densidad y
capacidad calor1fica, etc. 0i mencionamos la utilidad de los gases en la
industria, sta es muy di)ersa y tiene un sinn3mero de aplicaciones como
producto principal o simplemente como un aditi)o en el proceso para la
fa'ricacin de otro producto.
4or e(emplo, en la fa'ricacin de combustibles gaseosos, stos
com'usti'les son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona a*ufre
para identificarlo en una posi'le fuga, entre stos tenemos gases como: el gas
de hulla, que se genera de la destilacin destructi)a del car'n, antiguamente
se usa'a un deri)ado del coque, como el gas de alum'rado, que 2oy apenas
tiene importancia5 el gas de productor es un tipo de gas de agua "gas
o'tenido mediante procesos de )apor de agua, toxico de'ido a su contenido de
#6, 7
-
,#$
8
,#6
-
.&, se produce quemando com'usti'le de 'a(a calidad "como
lignito o car'n 'ituminoso& resultando un gas que contiene alrededor de un
90: de nitrgeno5 el gas natural, que se extrae generalmente de los
yacimientos de petrleo, ya que siempre que 2ay ste 2ay gas natural
asociado, pero tam'in 2ay po*os que proporcionan solamente gas natural,
antes de su uso comercial se le de'en extraer los 2idrocar'uros ms pesados,
como el 'utano y el propano, de(ando slo el gas seco, compuesto por los
2idrocar'uros ms ligeros, metano y etano, el que tam'in se emplea para
fa'ricar plsticos, frmacos y tintes5 el gas embotellado, se produce a partir
de los 2idrocar'uros pesados ya mencionados, incluido el pentano, o me*clas
de esos gases, los que se lic3an para almacenarse en tanques metlicos, que
pueden utili*arse cocinas o estufas en localidades carentes de suministro
centrali*ado de gas "como en nuestra capital&.
4or otro lado tam'in poseen un uso particular como el diido de
carbono que es usado en algunos extinguidores para controlar y extinguir el
fuego durante un incendio, y tam'in se le utili*a en la fumigacin de ciertas
plantas como el ta'aco5 el gas de aceite, del cual se producen los alquitranes
que se usan para pa)imentar las carreteras5 el gas sulfuroso, usado en la
fa'ricacin de a*3car de remolac2a, y tam'in es utili*ado en el 'lanqueo de
las frutas5 los gases inertes , que se utili*an como medio para la transmisin
del calor, sin que reaccionen y as1 no alteren el proceso industrial5 y para todo
ello tam'in tenemos que purificar los gases que se )an a utili*ar, ya que en
nuestro medio no se encuentran sustancias puras, como refiere la teor1a, slo
me*clas de ellas, y muc2as )eces slo se alcan*a un mximo grado de pure*a,
que depende del proceso que se utilice, o simplemente cuando la sustancia
requerida es muy costosa para el proceso, se usan sustitutos que posean
similares propiedades que la sustancia mencionada, por lo cual tam'in es 3til
conocer las propiedades de stos gases. "+&
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;am'in los gases 2an sido utili*ados con un fin 'lico,
gases como el gas lacrimgeno, el gas cloro ! fosgeno "irritantes de los
pulmones& y el gas mosta"a "que produce gra)es quemaduras& se utili*aron
por primera )e* en la < =uerra Mundial para romper el prolongado
estancamiento de la guerra de trinc2eras.
>l final de la < =uerra Mundial la mayor1a de las potencias europeas
2a'1an incorporado la guerra de gases en alg3n departamento de sus e(rcitos,
y >lemania 2a'1a desarrollado en el periodo de entreguerras gases ner)iosos
como el gas sarn, que puede causar muerte o parlisis aplicado en peque?as
cantidades. > pesar de su disponi'ilidad, slo @apn utili* gases Aen #2inaA
al producirse la glo'ali*acin de la contienda. /espus de la << =uerra Mundial
el conocimiento de la produccin de gases se 2i*o extensi)o.
/esde la << =uerra Mundial se 2an utili*ado gases como el lacrimgeno
en guerras limitadas, por e(emplo en la guerra de Vietnam5 tam'in es
empleado por la polic1a para reprimir motines. Bl uso de agentes ms
mort1feros, como el gas mosta*a o ner)ioso, 2a sido condenado por la mayor1a
de los pa1ses, aunque seme(antes armas permanecen en arsenales y se
cuenta con e)idencias de que fueron utili*adas por <raC durante la =uerra
<ranoDiraqu1, en la dcada de +!,0, as1 como contra los Curdos del norte de su
territorio.
Varios compuestos qu1micos que alteran el meta'olismo de las plantas y
causan defoliacin, como el agente naran(a, se 2an utili*ado en la guerra
moderna en la (ungla para reducir la co'ertura del enemigo o pri)ar a la
po'lacin ci)il de las cosec2as necesarias para su alimento. ;ales agentes
qu1micos, que se suelen lan*ar desde el aire, pueden contaminar tam'in el
agua y los peces5 su efecto a largo pla*o so're todo el ecosistema 2ace que
resulten de)astadores. "-&

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MARCO TEORICO
GAS
Bs aquella fase en la cual, la materia posee la capacidad de expandirse
completamente en un recipiente a una densidad uniforme, de aqu1 que no
posee )olumen constante ni forma definida.
GAS IDEAL
Le! de Bo!le#
Bs llamada ley de las isotermas, ya que la temperatura es constante.
Bsta ley nos dice que el )olumen de un peso dado a cualquier gas seco, a
temperatura constante, )ar1a in)ersamente a la presin a que se somete. Bn
realidad, el producto 4V no es a'solutamente constante para todos los gases.
Los gases no cumplen exactamente la ley de EoyleFMariotte, especialmente a
presiones ele)adas y a 'a(as temperaturas, por lo que esta ley es tan solo
aproximada. Gn gas que se supone cumple la ley de EoyleFMariotte se conoce
como gas perfecto o me(or gas ideal se entiende como gas ideal a aquel en el
cual tiende a cero el )alor de las fuer*as atracti)as de las molculas y es
desprecia'le el peque?o )olumen propio de las molculas frente al gran
)olumen que ocupa el gas. Bl 2elio es el gas que ms se aproxima a un
comportamiento ideal, no o'stante la presin de'e ser 'a(a.
Le! de $harles %&a! Lussac#
0e le conoce tam'in como ley de las iso'aras ya que se mantiene a
presin constante, todos los gases se dilatan igualmente por los mismos
grados de calor y que por consecuencia su mayor o menor densidad, su mayor
o menor solu'ilidad en agua y su naturale*a particular no influyen nada so're
su dilatacin. Bsta ley nos dice que el )olumen es directamente proporcional a
su temperatura a'soluta siempre y cuando la presin sea constante tam'in
existe un segundo caso que nos dice que a )olumen constante la presin de
una determinada masa de un gas aumenta por cada cent1grado de ele)acin
en su temperatura."%&
GAS REAL
Las condiciones o postulados en que se 'asa la teor1a cintica de los
gases no se pueden cumplir y la situacin en que ms se aproximan a ellas es
cuando la presin y la temperatura son 'a(as5 cuando stas son altas el
comportamiento del gas se ale(a de tales postulados, especialmente en lo
relacionado a que no 2ay interaccin entre las molculas de tipo gra)itacional,
elctrica o electromagntica y a que el )olumen ocupado por las molculas es
desprecia'le comparado con el )olumen total ocupado por el gas5 en este caso
no se 2a'la de gases ideales sino de gases reales.
#omo el gas real no se a(usta a la teor1a cintica de los gases
tampoco se a(usta a la ecuacin de estado y se 2ace necesario esta'lecer
una ecuacin de estado para gases reales.
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La ecuacin ms sencilla y la ms conocida para anali*ar el
comportamiento de los gases reales presenta la siguiente forma:
4.V H I.J.; "+&
4: presin a'soluta.
): )olumen.
J: constante uni)ersal de los gases.
;: temperatura a'soluta.
I se puede considerar como un factor de correccin para que la
ecuacin de estado se pueda seguir aplicando a los gases reales. Bn
realidad I corrige los )alores de presin y )olumen le1dos para lle)arlos a los
)erdaderos )alores de presin y )olumen que se tendr1an si el mol de gas se
comportara a la temperatura ; como ideal. I se conoce como factor de
supercompresi'ilidad, y depende del tipo de gas y las condiciones de presin
y temperatura a que se encuentra5 cuando stas son 'a(as, prximas a las
condiciones normales, I se considera igual a uno.
#uando se trata de gases reales, la presin indicada por el registrador
de presin es menor que la presin a la que se encontrar1a el gas si fuera
ideal pues 2ay que descontar las interacciones entre las molculas y por otra
parte el )olumen disponi'le para el mo)imiento de las molculas es menor
que el )olumen del recipiente pues no se puede despreciar el )olumen
ocupado por las molculas."8&
DENSIDAD Y PESO ESPECFICO DE LOS GASES
La densidad es la masa de la unidad de )olumen de un material.
/ensidad relati)a de un gas se llama a la relacin existente entre su
densidad y la de un gas tipo.
Bl peso espec1fico de un gas es la relacin de su densidad con respecto
a la densidad del aire, a las mismas condiciones de temperatura y presin,
resulta entonces que el peso espec1fico no es ms que la densidad relati)a de
un gas con respecto al aire. Bl peso especifico y en general cualquier densidad
relati)a no tiene dimensiones.
DETERMINACION DE LOS PESOS MOLECULARES
Bl mtodo de V1ctor Meyer es con)eniente para la determinacin de los
pesos moleculares de sustancias que pueden pesarse al estado l1quido,
eliminando de esta manera la necesidad de pesar grandes recipientes cuando
dic2as sustancias se encuentran al estado gaseoso. 0e funda que al colocar en
una ampolla de )idrio una cantidad determinada del liquido, se le e)apora a
temperatura constante, originando que sea desalo(ado del aparato un )olumen
equi)alente de aire que es medido en una 'ureta de gases, a temperatura y
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presin conocidas, o lo que es lo mismo, que el )olumen del )apor se mide
indirectamente por igual )olumen de aire desalo(ado por aquel. "%&
CALOR ESPECFICO
#alor espec1fico a presin constante #p: Jepresenta la cantidad de
calor que 2ay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a
presin constante, para ele)ar un grado su temperatura.
#lculo del calor espec1fico a presin constante "#p& de una me*cla:
Bl calor espec1fico de la me*cla a presin constante, se calcula mediante la
siguiente frmula:

/onde,
#p: calor espec1fico de la me*cla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
#pi: calor espec1fico del componente i, a presin constante.
n: n3mero total de componentes en la me*cla.
#alor espec1fico a )olumen constante #): Jepresenta la cantidad de
calor que 2ay que suministrar a una unidad de masa de una sustancia, a
)olumen constante, para ele)ar un grado su temperatura.
#lculo del calor espec1fico, a )olumen constante "#)& de una me*cla:
Bl calor espec1fico de la me*cla a )olumen constante, se calcula mediante la
siguiente frmula:
/onde,
#): calor espec1fico de la me*cla, a presin constante.
xi: fraccin molar del componente i.
#)i: calor espec1fico del componente i, a presin constante.
n: n3mero total de componentes en la me*cla.
Jelacin entre #) y #p:
#p D #) H J
/onde,
J: constante uni)ersal de los gases.
/eterminacin de la relacin C: La relacin C est dada por la relacin:
C H CpKC)
Bs adimensional."8&
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Tabla N 1
Condicione del Labo!a"o!io
Tabla N #
De"e!$inaci%n de la denidad de &ae 'o! el $("odo de )*c"o! Me+e!,
Muestra: cloroformo.
m
muestra
H 0,+978g.
Volumen despla*ado: +! mL
;emperatura del agua en la pera: -8.0 #.
Tabla N -
Jelacin de capacidades calor1ficas por el mtodo de #lement y /esornes.
D'()* D'() 1 D'() + D'() , D'() -
.
1
+8.9 cm --.9 cm -,.9 cm -+.9 cm
.
#
9.9 cm 9.9 cm .9 cm 7 cm
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P!ei%n/ 012 $$.&3
Te$'e!a"4!a / #5C3
.4$edad Rela"i6a/ 758,
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C9LCULOS
1: DENSIDAD DE LOS GASES
a: De"e!$inaci%n de la '!ei%n ba!o$("!ica co!!e&ida,
Lrmula a usar.
4M' H 4' D "+00 D 2& x L
+00
/onde:
4', 4M' : 4resin 'aromtrica y 4resin 'aromtrica corregida

L: 4resin de )apor de agua a temperatura am'iente

$: 4orcenta(e de 2umedad del aire.
0eg3n los datos o'tenidos:
$ H !8:
L H 4) "-8N#& H +!mm$g
4' H 79mm $g.
Jeempla*ando datos en la frmula:
4M' H 79 D "+00 D !8& "+!&
+00
4M' H 798.,mm $g.
'& Co!!i;a el 6ol4$en del ai!e de'la<ado a condicione no!$ale =CN:3
>C + 1 a"$,
"La'oratorio& H "#.7&
4
+
.V
+
H 4
-
.V
-
;+ ;-
"798.,& "+!& H "70& V
-
-!- -7%
V
-
H +7.8 mL.
c& De"e!$ine la denidad e?'e!i$en"al del 6a'o! a CN3 di6idiendo la $aa
en"!e el 6ol4$en co!!e&ido.
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O
exp
H 0.07! g H 8.% gKL
+7.8 .+0
D%
L
d& De"e!$ine la denidad "e%!ica del 6a'o! a CN3 4ando la ec4aci%n de
@e!"Aelo",
0ea la ecuacin:
JP H J Q+ R !;
c
4 "+ F ;
c
-
&

S
+-,4
c
; ;
-
Jeempla*ando:
4 H 70mm$g.
; H -7% T U.
J H -.8 Lmm$g
mol.U
;
c
H 9%,8 U.
"+&
4
c
H 98 atm.
"-&
JP H 9,., L.mm$g
mol.U
O
teorica
H 4.M
JP.;
O
teorica
H 9.9 gKL
a. #alculo del error.
:error H "O
;eor
D

V
exp
& x +00 :
O
;eor
:error H --.,% :
(1)
Pc encontrado en el Handbook of Chemistry and Physics, David R.
Lide, pag. 6!"
(
")
#c encontrado en el Handbook of Chemistry and Physics, David R.
Lide, pag. 6!"
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#: Relaci%n de Ca'acidade Calo!*Bica,

D'()* D'() 1 D'() + D'() , D'() -
.
1
+8.9 cm --.9 cm -,.9 cm -+.9 cm
.
#
9.9 cm 9.9 cm .9 cm 7 cm

a& /etermine la relacin de capacidades calor1ficas "W& para cada altura inicial.
A
1
=c$: A
#
=c$: A
1
C=A
1 D
A
#
:E F
+8.9 9.9 +.+
--.9 9.9 +.%-
-,.9 .9 +.%0
-+.9 7 +.8,
F 4romedio
+.8%
a. /etermine W promedio del gas.
W
promedio
H +.8%
c. #alculo de #) y #p experimentalmente:
#p H W................... "+&
#)
#p D #) H J..................."-&
/onde J H +.!,7 cal mol
D+
U
D+
Bxperimentalmente:
#p H +.8% #)
#p D #) H +.!,7 cal mol
D+
U
D+
+.8% #) D #) H +.!,7 cal mol
D+
U
D+
0.8% #) H +.!,7 cal mol
D+
U
D+


C6 E 5,2#>7 cal $ol
G1
H
G1


C' E 2,2>07 cal $ol
G1
H
G1
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TA@LA DE RESULTADOS
TA@LA 1 Y TA@LA #/
X cloroformo "gr& 0,+978g.
4resin 'aromtrica 70 mm$g
4resin 'aromtrica corregida 798.,mm $g.
Volumen corregido a #7 +7.8 mL.
/ensidad terica #7 9.9gr K L.
/ensidad experimental #7 8.%grL
4orcenta(e de error --.,%:.
Volumen despla*ado +! mL
TA@LA -
A
1
=c$: A
#
=c$: A
1
C=A
1 D
A
#
:E F
+8.9 9.9 +.+
--.9 9.9 +.%-
-,.9 .9 +.%0
-+.9 7 +.8,
F 4romedio
+.8%
$
+
: /iferencia de ni)eles entre las ramas del manmetro de agua al
inyectarse <JB.
$
- :
/iferencia de ni)eles luego de a'rir y cerrar la lla)e.
(abla ./ -
Ca'acidade calo!*Bica
Bxperimental

+.8%
#V experimental 8.-0! cal K mol C
#p experimental .07! cal K mol C
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DISCUSIN DE RESULTADOS
>l finali*ar el experimento por el Mtodo de V1ctor Meyer se pudo
conocer los resultados como )olumen despla*ado y la masa del
cloroformo con los cuales se o'tu)o la densidad experimental, de esta
forma se comparo con la densidad terica 2allando el error de +,.!,:
lo cual demuestra que este error se produ(o porque no se ley
correctamente el )olumen en la 'ureta tam'in porque se peso mal la
ampolla de )idrio produciendo as1 un error en los resultados.
/e la misma manera en la relacin de capacidades calor1ficas Mtodo
de #lement y /esormes se )erifico que existe un error en las
capacidades calor1ficas a presin"#p& y )olumen"#)& constante
comparado con #p y #) de las ta'las una de las causas puede ser la
incorrecta medicin de las alturas la cual se dio durante el experimento
porque las uniones no esta'an 2ermticamente cerradas.
Bn lo expuesto anteriormente so're las mediciones de las alturas una
de las causas fue porque no se a'ri y cerr rpidamente E en el
momento en que am'as ramas del manmetro se cru*aron tomando as1
de esta manera una altura 2
-
incorrecta.
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CONCLUSIONES
Bn el experimento de V1ctor Meyer se pudo determinar la densidad
del cloroformo el cual es muy )oltil a las condiciones que se
desarrolla el experimento en el la'oratorio.
4odemos concluir Y gama a parte de ser una relacin entre
capacidades calor1ficas tam'in es una relacin en el incremento de
presiones pero como la presin es peque?a se puede determinar a
partir de las alturas 2
+
y 2
-
por el mtodo de #lemont y /esormes.
/e esta manera a tra)s de este experimento se pudo compro'ar
que la capacidad calor1fica a presin constante es mayor que su
capacidad calor1fica a )olumen constante para gases "gas diatmico
7
-
y 6
-
&.
0e pudo entender que es capacidad calor1fica, como se determina y
que factores la afectan o influyen a ella.
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CUESTIONARIO,
1: En I4e coni"e el $("odo de Re&na4l" 'a!a la de"e!$inaci%n de lo
'eo $olec4la!e de la 4"ancia &aeoa
Bste mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura am'iente y se reali*a as1: Gn matra*
de )idrio de unos %00 a 900 c.c. de capacidad, pro)isto de lla)e, se e)ac3a
y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se 'usca
a una temperatura y presin, procediendo a pesarlo de nue)o. La diferencia
de pesos representa el del gas X en el matra* cuyo )olumen se determina
llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen.
#on los datos as1 o'tenidos, se deduce el peso molecular 'uscado
mediante la ecuacin:
MEDRTCP
Bn un tra'a(o preciso se usa un 'ul'o ms grande para llenarlo y otro de
contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al )ac1o.
#: E?'lica! la diBe!encia + e$e;an<a I4e e?i"en en"!e la io"e!$a
de 4n &a !eal + la de 4n &a ideal
Gna cur)a isoterma es una l1nea que so're un diagrama representa los
)alores sucesi)os de las di)ersas )aria'les de un sistema en un proceso
isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama pDV, llamado
diagrama de #lapeyron, son 2ipr'olas equilteras, cuya ecuacin es
p.V H constante
Las isotermas reales las denominadas isotermas de >ndreZs. ;ienen una
forma ms comple(a que las isotermas de un gas ideal5 ya que de'en dar
cuenta de los cam'ios de fase que pueden experimentar distintas
temperaturas.
=as ideal ;H4VKnJ gas real ;H4VKnJ."factor correccin& siempre menor
que el ideal y no lineal.
-: E?'lica! el eBec"o de la al"4!a en 4n ca$'o &!a6i"acional ob!e la
'!ei%n de lo &ae,
La relacin que existe entre la altura y la presin e(ercida so're un gas, en
un campo gra)itacional, es in)ersamente proporcional. Bsto quiere decir
que a mayor altura la presin que e(erce la gra)edad ser menor, y que a
menor altura la presin que e(erce la gra)edad ser mayor.
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@I@LIOGRAFA
1: Hi!J ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA KUMICA
+[ Bdicin en espa?ol, Gnin ;ipogrfica Bditorial $ispanoD>mericana
#: MARON D PRUTTON
FUNDAMENTO DE FISICOKUIMICA
Bd. Limusa, 7oriega Bditores, +!!.
4gs. 87D8!, 9-D98.
%& 2ttp:KKZZZ.fisicanet.com.ar.

8& .AND@OOH OF C.EMISTRY AND P.YSICS
,8
;$
B/<;<67 , B/ #J# 4JB00 -00% D -008
4g.
.
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