Prcio de Moraes Branco

CPRM - Servio Geolgico do Brasil

Porto AlegreRS
pmbranco@pa.cprm.gov.br
Mario Luiz de S Carneiro Chaves
Centro de Pesquisas Prof. Manoel Teixeira da Costa
Instituto de Geocincias Univ. Federal de Minas Gerais
Pesquisador CNPq
mchaves@igc.ufmg.br
A Mineralogia e alguns de seus
minerais raros ou de gnese extica
RESUMO O estudo da gnese dos minerais envolve um amplo espectro
com mais de 4.000 espcies vlidas, podendo apresentar aspectos especiais e nicos, na
medida em que grande parte dessas espcies constitui raridades, e algumas em particular
possuem um modo de formao inteiramente extico. Por exemplo, existem minerais de
formao sazonal, aparecendo em estaes secas e logo depois destrudos nas pocas midas;
ou minerais formados pela oxidao de amostras de material carbontico, somente quando
o mesmo encontra-se guardado dentro de caixas de madeira; ou originados pela reao
de serpentinitos com certo lquen desenvolvido em suas superfcies; ou ainda formados
pela ao da gua sobre objetos de estanho afundados junto com uma canoa. Esses casos,
do mesmo modo que outros mostrados neste trabalho, demonstram a possibilidade de
existncia de condies ambientais que so muito distintas das usualmente encontradas
na natureza.
PALAVRAS-CHAVE Mineralogia, minerais raros, mineralognese
ABSTRACT Mineralogy, rare minerals, and species of exotic
genesis. The knowledge of the mineral genesis includes a large list with over than
4.000 valid species, can present some special aspects which made those processes different
of the normal ones. There are, for instance, seasonal mineral species, which appear in
dry seasons and are destructed in wet epochs; or minerals formed by oxidation of carbonatic
material samples, only when stored within wooden cases; or a species that is formed by
reaction between serpentinite and a licken developed on its surface; or other, whose
formation begun since a centennial ship sunk in a river, by water action on tin tools.
Such examples, related with others in this paper, show mineral genesis in which time
and environmental conditions are quite different of those usually found.
KEYWORDS Mineralogy, rare minerals, mineralogenesis
TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006
ARTIGO
* Este documento deve ser
referido como segue:
Branco P.M., Chaves M.L.S.C.
2006. A Mineralogia e alguns
de seus minerais raros ou de
gnese extica. Terr Didatica,
2(1):75-85. <http://
www.ige.unicamp.br/
terraedidatica/>
P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006
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aparecendo somente em um local de ocorrncia,
tem feito com que a prpria utilidade da Minera-
logia tenha j sido questionada. Certamente a maior
parte de tais espcies foi descrita ao longo dos lti-
mos 40 anos, com as facilidades que resultaram do
uso rotineiro e acadmico da microssonda eletr-
nica. No obstante a existncia do questionamento
citado, essas descobertas podem ter desdobramen-
tos teis tendo em vista outras aplicaes na evo-
luo do conhecimento cientfico.
Das 40 a 50 novas espcies minerais descritas a
cada ano, a grande maioria ocorre somente em
gros muito finos, a maior parte das vezes em es-
cala submilimtrica, bem como em quantidades
nfimas. Alm disso, tais espcies normalmente no
possuem qualquer importncia nos processos
petrogenticos. Pring (1994), discutiu a questo,
realando que a descrio de um novo mineral
necessita de uma razovel sntese de dados que
abrange uma listagem ampla de mtodos experi-
mentais, modernos e/ou clssicos. Contudo, ape-
sar de tal trabalho requerer um considervel esfor-
o intelectual e cientfico, uma certa parcela da clas-
se geocientfica parece considerar tal esforo de
pouca utilidade prtica. Segundo Pring (1994) uma
das razes para tal descrdito, o fato de ser muito
difcil desenvolver um programa de pesquisa de
longo prazo, onde o objetivo central a descrio
de um ou mais minerais. Desta forma, levando-se
ainda em conta de que a descrio de um novo
mineral em geral se associa a um certo fator de ca-
sualidade, no constitui prioridade bsica para uma
agncia de fomento cientfico fornecer apoio a pro-
jetos semelhantes.
Ao mesmo tempo, os estudiosos da Mineralo-
gia, podem tambm ser em parte considerados res-
ponsveis pela pouca estima a que a disciplina foi
relegada. Em geral, existe a tendncia de conside-
rar os minerais somente em termos qumico-
mineralgicos, e no mostr-los como um produ-
to resultante de processos de formao de mate-
riais inorgnicos. Afinal, minerais so componen-
tes inorgnicos de ocorrncia natural, e alguns des-
ses minerais podem ser ainda novos compostos
inorgnicos. Tais compostos possivelmente inclu-
em propriedades fsicas caractersticas eletrni-
cas, pticas ou magnticas passveis de aplicaes
tecnolgicas. Em conseqncia, entre os novos
minerais descritos a cada ano certos deles devem
tambm possuir propriedades de interesse
tecnolgico (Pring 1994).
Introduo
A Mineralogia, como parte das geocincias que
trata dos minerais, abrange um universo de mais
que 4.000 espcies distintas, nmero este que vem
crescendo a cada ano em 40-50 novas espcies.
Nesse vasto contexto, somente cerca de 10% dessas
espcies ocorrem de modo mais abundante na
crosta terrestre, de tal forma que a grande maioria
delas constituda de raridades ou mesmo espci-
es de origem extremamente incomum. Na forma-
o de alguns desses minerais interferem variveis
to particulares que determinam processos bastante
diferentes dos modelos genticos usualmente
encontrados na natureza, o que certas vezes pode
tornar questionvel a incluso do produto final
como uma espcie mineral vlida. Tais variveis
podem ir desde a simples presena de matria
orgnica em determinado ambiente, at um acon-
tecimento fortuito e imprevisvel como o naufr-
gio de uma embarcao carregada com objetos con-
feccionados em estanho.
Constitui objetivo deste trabalho o relato de di-
versos desses casos que mostram como a combina-
o de processos inorgnicos com a ao antrpica
ou com a presena de matria orgnica animal/ve-
getal, pode resultar na formao de espcies mine-
rais incomuns. Outro caso absolutamente extico,
cuja origem permanece como um enigma para a
cincia, o modo de formao da variedade car-
bonado do diamante, na realidade um agregado de
microdiamantes. Entretanto, deve-se salientar que
por mais inslitas sejam as circunstncias envolvi-
das nos processos da gnese dos minerais aqui abor-
dados, todos os produtos finais obtidos a partir de
tais processos so considerados como espcies v-
lidas pela International Mineralogical Association
(IMA). Deve-se salientar que os limites da defini-
o de um mineral encontram-se atualmente esta-
belecidos em Nickel e Grice (1998).
Minerais raros os minerais comuns
Conforme pode ser observado nos modernos
compndios mineralgicos (eg., Nickel e Nichols
1991, Mandarino e Back 2004), a imensa maioria
das espcies minerais comuns ao meio geocient-
fico encontra-se envolvida em meio a tantas outras
espcies de nomes invulgares e modos de forma-
o parcial ou inteiramente desconhecidos. O gran-
de nmero desses minerais raros, muitos deles
77
TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006 P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves
Exemplos bastante recentes, que ilustram o en-
foque anteriormente citado, so os das descobertas
da coutinhota e da lindbergita por pesquisadores
da Universidade de So Paulo (Atencio et al. 2004a,
2004b) e de suas possveis aplicaes (Atencio
2004). Ambos os minerais foram descritos a partir
de amostras provenientes de lavras em pegmatitos
de Galilia, a leste de Governador Valadares (Mi-
nas Gerais). A coutinhota, um silicato hidratado
de Th-uranila, tem importncia no s como mine-
ral de urnio, como tambm para aplicaes am-
bientais em jazidas que explorem esse elemento
qumico. Os silicatos de uranila (eg., uranofnio,
haiweeta, weeksita etc.) so normalmente abun-
dantes em depsitos de lixo nuclear, devido alte-
rao de combustvel nuclear e vidro de composi-
o borossilictica, em presena de slica que de-
rivada das rochas hospedeiras desses depsitos.
Deste modo, o conhecimento da estrutura cristali-
na dos silicatos de uranila pode ser a chave para
entender-se o desempenho, a longo prazo, de um
repositrio para lixo nuclear (Jackson e Burns 2001,
in Atencio 2004).
A lindbergita um oxalato de mangans diidra-
tado (Atencio et al. 2004b). O estudo de oxalatos
pouco solveis est relacionado ao seu uso como
precursores na sntese de materiais cermicos super-
condutores a altas temperaturas, bem como pre-
parao de nanomateriais e inmeros outros novos
materiais, devido aos processos de precipitao pro-
piciarem o controle das propriedades fsicas e qu-
micas dos produtos finais (Atencio 2004). Alm dis-
so, os sistemas oxlicos so tambm tradicional-
mente usados para a separao e concentrao de
certos elementos, especialmente terras raras e tran-
surnicos (Donkova et al. 2004, in Atencio 2004).
Minerais de gnese extica
Nesta sntese, sero relatados os modos de for-
mao de diversos minerais, nem todos de desco-
berta recente, os quais envolvem processos inusi-
tados e pouco conhecidos at mesmo no meio aca-
dmico das geocincias. As frmulas qumicas, jun-
tamente com os sistemas cristalinos fornecidos, es-
to de acordo com a relao oficial da International
Mineralogical Association (Mandarino e Back
2004). Os minerais sero apresentados em ordem
no rigorosa, procurando descrever de incio os que
se desenvolvem com ligao direta ou indireta a
seres vivos, passando aos sazonais e pelos que se
formam pela alterao de outros materiais (org-
nicos ou inorgnicos), at os que podem se crista-
lizar sob condies extracrosta terrestre ou mesmo
extraterrestre.
Fairchildita e btschlita K
2
Ca(CO
3
)
2
hexagonal e trigonal
Em certos locais do sudoeste norte-americano
(Kaniksu National Forest, Bonner, Idaho e Grand
Canyon National Park, Coconino, Arizona), des-
de a dcada de 1920 se tem observado que muitas
rvores queimadas, principalmente abetos e cicutas,
contm presas em seus troncos algumas pedras
de tamanhos e quantidades variveis, apresentan-
do uma cor branca e estrutura fibrosa (Milton e
Axelrod 1947). No entanto, enquanto diversas des-
sas rvores continham somente umas poucas de tais
pedras, outras mostravam dezenas de quilos do
material. E ainda, se em algumas elas mediam pou-
cos centmetros, em outras tinham quase 50 cm de
dimetro. Constatou-se tambm que as rvores
queimadas depois de j estarem cadas e nos tron-
cos onde o fogo s atingia zonas acima de uma certa
poro apodrecida, no mostravam aquele materi-
al estranho. Tais fatos indicam ser necessrio que a
rvore estivesse viva, poca em que ocorreu a
queima, para a formao de tal material.
Diversas hipteses foram logo apresentadas
para explicar a origem daquelas substncias, tais co-
mo doena das rvores, excessiva evaporao de sei-
va, fuso de cinzas por ao de raios e fuso de cal-
crio. Uma outra hiptese, apresentada com grande
repercusso na imprensa da poca, dizia que tais
pedras poderiam ser meteoritos e que a queda
dos mesmos teria provocado a combusto da ma-
deira. Analisando-se a questo, raios ou meteoritos
dificilmente explicariam a freqncia com que tais
pedras eram encontradas. De outro modo, doen-
as ou excessiva evaporao de seiva no explicariam
facilmente sua presena em algumas rvores e to-
tal ausncia em outras da mesma espcie e regio.
Por ltimo, a fuso de calcrio no poderia expli-
car, por exemplo, a presena de exemplares de gran-
de tamanho nas partes mais altas de uma rvore.
Milton e Axelrod (1947) ao estudarem o mate-
rial, verificaram tratar-se de dois carbonatos de po-
tssio e clcio, de mesma composio mas com es-
truturas cristalinas distintas hexagonal e trigonal
at ento desconhecidos na natureza. Alm des-
ses dois carbonatos, calcita tambm foi identificada
como constituinte essencial do material analisado.
P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006
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Tais autores verificaram ainda que o material con-
tinha incluses de carvo vegetal ou reas
carbonceas escuras, bem como estruturas fluidais
e cavidades arredondadas, possivelmente formadas
pela ao de gases. A partir desses indcios, conclu-
ram que as substncias se formavam por combus-
to das rvores e posterior cristalizao das cinzas.
Eles determinaram tambm que inicialmente se
cristalizou o carbonato hexagonal, que chamaram
de fairchildita, o qual, por ao da umidade do ar,
transformou-se na forma trigonal, designada de
btschlita. Por lixiviao posterior desses mine-
rais, formou-se ainda a calcita.
Flagstaffita C
10
H
22
O
3
ortorrmbico
A flagstaffita uma terpina hidratada que forma
pequenos cristais incolores de peso especfico 1,09,
fortemente piroeltricos (Strunz e Contag 1965).
Os cristais, descritos a primeira vez em 1920, no
Arizona (EUA), medem 1,0 x 1,5 mm, tm dureza
muito baixa e ponto de fuso entre 99 e 100,5C.
Reagindo com cido sulfrico, o mineral d uma
forte soluo de cor laranja-amarela, sendo ainda
muito solvel em lcool e benzeno quentes, me-
nos solvel em ter e insolvel em gua. Seu pro-
cesso de formao tem algumas semelhanas com
aqueles da fairchildita e da btschlita. Como es-
ses dois minerais, a flagstaffita ocorre em fendas
radiais de troncos de uma espcie de pinheiro ame-
ricano, onde forma drusas tomando, s vezes, as-
pecto de delgados veios macios.
A diferena principal no seu processo de forma-
o est no fato de que os troncos onde a flagstaffita
se formou estiveram soterrados por material
coluvionar aps a queima das rvores. Esse soter-
ramento teve uma durao de pelo menos 500 anos,
conforme se verificou pelo estudo das rvores atu-
ais da regio. Posteriormente, os troncos afloraram
pela remoo do colvio devido ao das guas
superficiais. Segundo Guild (1920, in Strunz e
Contag 1965), o modo de ocorrncia e a associa-
o com resina vegetal parecem mostrar de modo
claro que o mineral deriva de algum processo de
oxidao ou hidratao, possivelmente a partir de
resinas naturais das prprias rvores.
Whewellita Ca(C
2
O
4
)
.
H
2
O monoclnico
Weddellita Ca(C
2
O
4
)
.
2H
2
O tetragonal
Os clculos so concrees inorgnicas (prin-
cipalmente sais de clcio, fsforo e amnio) ou mais
raramente orgnicas (como cido rico, aminoci-
dos e sulfas), originadas principalmente no apare-
lho urinrio de certos animais. O mecanismo de
formao dos mesmos na maioria das vezes dif-
cil de ser estabelecido, pois embora certas doenas
possam explicar sua presena, nem sempre ela
devida a fenmenos patolgicos. Gibson (1974),
analisando 15.000 amostras desse material, mostrou
que os minerais mais comuns nessas concrees
so oxalatos de clcio (whewellita e weddellita), fos-
fatos de clcio (apatita, brushita e whitlockita) e
fosfatos de magnsio (struvita e newberyta). No
mesmo estudo, foram ainda identificados arago-
nita, calcita, gipsita, halita, hannayta, hexaidrita,
monetita e vaterita, de ocorrncias espordicas.
Desses minerais, merecem especial ateno a
whewellita e a weddellita porque, embora sejam
comuns nos clculos, onde ocorrem associados, so
muito raros em ambientes geolgicos.
A whewellita mostra hbito predominante-
mente botrioidal ou globular, com estrutura radial,
Figura 1 Fotos ilustrativas de minerais que ocorrem em clculos renais, (a) whewellita (Repblica Tcheca) e (b)
weddelita (EUA). Fotos de Weissman e Nikischer (1999)
a a
b b
79
TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006 P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves
em geral de cores marrom e verde-oliva, podendo
ser amarelada at preta, dependendo do teor de ma-
tria orgnica (Fig. 1a). Quando se deposita nas pa-
pilas renais (pequenas protruses dentro dos rins),
quase sempre tem um ncleo relativamente pe-
queno constitudo pelos fosfatos de clcio apatita,
brushita ou whitlockita. A weddellita ocorre de mo-
do tpico na forma de cristais bipiramidados tetra-
gonais ou agregados de cristais simples, transpa-
rentes e sem clivagem (Sterling 1965). Tem dure-
za em torno de 4, peso especfico 1,94 e fratura con-
choidal (Fig. 1b). As cores variam de amarelo a
branco ou incolor, refletindo tambm, como no
caso da whewellita, diferentes porcentagens de
matria orgnica.
Glushinskita Mg(C
2
O
4
)
.
2H
2
O monoclnico
A glushinskita forma cristais muito pequenos
(2-5 mm), piramidais distorcidos, freqentemente
com faces curvas e estriadas (Fig. 2a). Seu modo
de ocorrncia bastante original, pois encontra-
do na interface rocha-lquen de um serpentinito
do nordeste da Esccia, sobre o qual o lquen se
desenvolveu (Wilson et al. 1980). Os lquens so
organismos resultantes da associao simbitica
entre cogumelos filamentosos e algas clorofceas
(mais raramente cianofceas) unicelulares, forman-
do um nico talo. uma associao bastante nti-
ma que permite a ambos os indivduos viverem em
locais onde nenhum dos dois teria condies de
sobrevivncia se isolados. O conjunto de filamentos
entrelaados designa-se de hifa. A glushinskita
ocorre exatamente na hifa do lquen Lecanora atra,
onde aparece formando uma camada branco-cre-
mosa. Sua formao resulta da reao do cido
oxlico excretado pelo lquen com minerais mag-
nesianos do serpentinito. Processo semelhante foi
descrito tambm sobre basaltos, onde o cido ox-
lico do lquen Pertusaria corallina decompe a labra-
dorita, resultando em oxalato de clcio cristalino
(Wilson e Jones 1984).
Struvita (NH
4
)Mg(PO
4
)
.
6H
2
O ortorrmbico
Sasata (Al,Fe)
6
(PO
4
,SO
4
)
5
(OH)
3
.
35H
2
O ortorrmbico
A oxidao de material orgnico proveniente de
excrementos de morcegos no interior de cavernas
leva formao de vrios ons, como o (PO
4
)
3-
. A
gua que lixivia a matria orgnica geralmente
muito cida, reagindo com minerais argilosos do
solo da caverna, originando alguns fosfatos comuns
como apatita e variscita, alm de outros mais raros
como leucofosfita, strengita, fosfossiderita e struvi-
ta. Por outro lado, minerais como sasata, montgo-
meryta, hannayta, crandallita, brushita, gipsita e
xidos de mangans, embora tambm possam ser
encontrados em cavernas, originando-se do guano
Figura 2 Fotos ilustrativas de minerais que ocorrem
associados a liquens, (a) glushinskita (EUA), ou
a excrementos de animais, (b) struvita
(Austrlia) e (c) sasata (ustria). Fotos de
Weissman e Nikischer (1999)
a a
b b
c c
P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006
80
dos morcegos, no aparecem no solo mas no pr-
prio guano ou sobre espeleotemas.
A struvita, um fosfato hidratado de amnio e
magnsio (Whitaker e Jeffery 1970), incolor ou
amarela, de brilho vtreo e constituio frgil, com
dureza prxima de 2 e peso especfico 1,74 (Fig.
2b). transparente a translcida, piroeltrica e
piezoeltrica. Ocorre no apenas no guano, mas
tambm em clculos renais. Foi descoberta debai-
xo de uma velha igreja construda sobre uma
turfeira, em Hamburgo (Alemanha). Depois, foi
encontrada em um depsito de esterco bovino e
em dentes de mamute no Yukon (Canad). A
struvita se forma em locais onde solues de
magnsia agiram sobre um fosfato na presena de
amnia, processo que pode ter lugar, por exemplo,
em depsitos de guano que permaneceram longo
tempo sem sofrer perturbaes.
A sasata, um dos minerais que se formam em
cavernas, foi descoberta a partir do guano de mor-
cegos (Fig. 2c). No fim da dcada de 1970, mem-
bros da South African Speleological Association
(SASA), examinando o interior de uma caverna em
dolomito, em West Driefontein, no Transvaal (Re-
pblica Sul-Africana), observaram a existncia de
ndulos brancos de at 2 cm no solo, com consis-
tncia de giz, formados de uma substncia que
podia ser encontrada tambm como eflorescncias
e em gretas de ressecamento. Posterior exame
mineralgico e qumico do material mostrou que
se tratava de uma espcie mineral nova, denomi-
nada sasata em homenagem quela associao
(Martini 1978). O mineral um fosfato-sulfato
bsico hidratado de alumnio e ferro, que cristaliza
em placas de 0,01-0,02 mm, com peso especfico
1,75. Se colocado em atmosfera saturada em gua,
se reidrata totalmente em duas semanas.
Hidrocloroborita Ca
2
B
4
O
4
(OH)
7
Cl
.
7H
2
O monoclnico
Sinjarita CaCl
2
.
2H
2
O tetragonal
Antarcticita CaCl
2
.
6H
2
O trigonal
Acetamida CH
3
CO
.
NH
2
trigonal
A hidrocloroborita, um cloro-borato de clcio,
foi descoberta em 1965 em algum local no espe-
cificado da China e descrita em peridico local
(Chien e Chen 1965, in Hurlbut Jr. et al. 1977).
Ela se apresenta em cristais eudricos incolores de
at 13 mm, com clivagem basal perfeita, dureza 2,5
e peso especfico 1,9 (Fig. 3a). Em 1966, foi repor-
tada uma segunda ocorrncia na localidade de Salar
Carcote, em Antofagasta (Chile), onde os cristais
apareciam em uma camada contnua e irregular
com cerca de 15 cm de espessura. Entretanto,
Hurlbult Jr. et al. (1977) ao procurarem depois o
mineral naquela localidade, no o acharam. Esses
autores verificaram que o nvel fretico estava ape-
nas 15 cm abaixo da camada que continha o mine-
ral, cota superior da poca em que o mesmo ha-
via sido descrito de incio. Esse fato demonstrou
que a hidrocloroborita um mineral sazonal, que
se dissolve nas estaes midas, voltando a crista-
lizar em estaes secas.
Vrios outros minerais se formam sazonalmen-
te. Um deles a sinjarita, um cloreto hidratado de
clcio granular, que aparece como cristais prism-
ticos alongados, rosa-claros, de brilho vtreo a re-
sinoso, e com dureza muito baixa (1,5). Esse mi-
neral foi descrito por Aljubouri e Aldabbagh (1980),
no leito seco de um rio intermitente de Sinjar
(Iraque), onde precipitou em sedimentos recentes
por evaporao lenta de gua subterrnea saturada
em Ca
2+
e Cl
-
. Como tal substncia altamente
Figura 3 Fotos ilustrativas de minerais de ocorrncia sazonal, (a) hidrocloroborita (Antofagasta, Chile), ou formados
pela corroso de outros materiais, como a (b) paratacamita (Austrlia). Fotos de Weissman e Nikischer (1999)
a a
b b
81
TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006 P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves
higroscpica, ela pode exibir diferentes graus de
hidratao. A antarcticita (descoberta na Terra de
Vitria, continente antrtico) constitui uma forma
mais hidratada, que funde a 30C e, por isso,
destruda nas estaes secas, caso a temperatura
atingir aquele valor (Torii e Ossaka 1965). Formas
menos hidratadas que a antarcticita e mais hidra-
tadas que a sinjarita so conhecidas sinteticamen-
te, mas ainda no foram encontradas na natureza.
Outro interessante mineral sazonal a aceta-
mida, uma amida cristalina derivada do cido
actico (Shebrodolskii 1975, Fleischer et al. 1976).
Esse mineral forma cristais de at 5 mm, incolores
ou cinza (devido matria orgnica), com dureza
1,0-1,5, peso especfico 1,2 e fratura conchoidal.
Foi descoberto em rejeitos de uma mina de carvo
da antiga URSS, onde se formou durante estaes
secas em reas enriquecidas em amnia e isoladas
do contato com oxignio e luz solar. Se exposto ao
sol, o mineral volatiliza-se em algumas horas.
Calclacita Ca(CH
3
COO)Cl
.
5H
2
O monoclnico
Embreyta Pb
5
(CrO
4
)
2
(PO
4
)
2
.
H
2
O monoclnico
A calclacita, um cloreto-acetato de clcio, costu-
ma surgir como eflorescncias sobre rochas calc-
rias, fsseis e peas de cermica guardadas em mu-
seus (Tassel 1958). O interesse na origem desse mi-
neral que ele s se forma se os materiais carbon-
ticos ou a cermica estiverem acondicionados em
caixas de madeira; caso estiverem guardadas em reci-
pientes de vidro, por exemplo, as eflorescncias no
se desenvolvem, indicando que o cido actico ne-
cessrio sua formao proveniente da madeira.
Alguns outros minerais se formam tambm a
partir de peas de museus. Pirita e marcassita en-
contradas como concrees ou preenchendo fis-
suras em camadas de carvo de Santa Catarina,
podem sofrer oxidao quando trazidas para a su-
perfcie, formando sulfatos em poucos meses. Um
testemunho de sondagem de siltito com pequena
lmina de pirita da coleo de um dos autores
(PMB), oito meses aps a concluso do furo onde
foi obtido mostrava um tufo extremamente de-
licado com cerca de 2 cm de altura, constitudo de
um sulfato do grupo da halotriquita.
Outro exemplo afim a embreyta (Williams
1972), um mineral alaranjado, fosco e quebradio,
apresentando dureza baixa (3,5). Esse fosfato-
cromato hidratado de chumbo, foi descrito origi-
nalmente sobre antigas amostras do museu de
Berezov, na regio da Sibria (Rssia).
Mackinawita FeS tetragonal
Paratacamita Cu
2
Cl(OH)
3
trigonal
A mackinawita um sulfeto de ferro, sempre
com alguma quantidade varivel de nquel, ainda
pouco estudado. Certos autores, inclusive, inclu-
em o nquel na composio qumica do mineral
(Fe,Ni)
9
S
8
(Nickel e Nichols 1991), o que no
referendado pela International Mineralogical
Association (IMA). Esse material j havia sido des-
crito junto com ligas metlicas em meteoritos, mas
foi encontrado tambm fora desse ambiente na
mina de Snohomish, em Mackinaw (da seu no-
me), Washington (EUA), onde se formou pela cor-
roso bacteriana de chamins e canos de ferro
(Evans et al. 1962). Analisando o trabalho dos au-
tores que descobriram o mineral, Fleischer
(1963) julgou serem os dados apresentados como
insuficientes para caracteriz-lo como uma esp-
cie nova. Todavia, o mineral foi aprovado pela IMA.
A paratacamita um hidroxicloreto de cobre
(Fig. 3b), constituindo uma srie isomrfica com
a atacamita (ortorrmbica) e a botallackita (mo-
noclnica). O mineral, originalmente descrito em
1906 em amostras provenientes das minas Hermi-
nia e Generosa, em Sierra Gorda (Chile), foi re-
conhecido como uma espcie diferente da ata-
camita por Frondel (1950, in Fleet 1975). Fleet
(1975) definiu a estrutura cristalina do mineral. Ele
tem cor verde, brilho vtreo, sendo translcido a
quase opaca, com fratura conchoidal a irregular,
dureza 3,0 e peso especfico 3,7. Embora se forme
comumente pela alterao da nantokita (CuCl), da
eriocalcita (CuCl
2
.
2H
2
O) e da tenorita (CuO),
pode-se formar tambm por um outro processo,
muito semelhante ao que origina a mackinawita.
Assim, a corroso do cobre, bronze ou lato,
usados na fabricao de objetos antigos que esti-
veram submetidos ao de ar salino, leva ao sur-
gimento de uma ptina ou crosta pulverulenta so-
bre aqueles objetos, de cor verde, constituda de
paratacamita.
Romarchita SnO tetragonal
Hidrorromarchita Sn
3
O
2
(OH)
2
tetragonal
Dois minerais de origens absolutamente in-
slitas so os xidos de estanho romarchita (pro-
nuncia-se romarquita) e a hidrorromarchita
(Organ e Mandarino 1971). Entre 1801 e 1821,
uma canoa que levava utenslios constitudos de
P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006
82
estanho afundou no rio Winnipeg, em Ontrio,
Canad. Aqueles objetos ficaram submersos desde
aquela data at o incio da dcada de 1970, quando
foram recuperados a uma profundidade de 4,5 m.
Ao serem retirados da gua, verificou-se que con-
tinham em sua superfcie uma crosta fina de cris-
tais brancos, aos quais se associavam outros cris-
tais, de cor preta. O estudo do material mostrou
tratar-se de dois novos minerais, designados de
romarchita (o preto) e hidrorromarchita (o bran-
co). As circunstncias estranhas que deram origem
formao dessas espcies geraram controvrsias
no mbito da IMA, onde alguns membros da co-
misso que aprova novos minerais julgaram no
serem espcies vlidas. Entretanto, submetido o
assunto a votao, elas foram aprovadas pela asso-
ciao, por dez votos contra quatro.
Armalcolita (Mg,Fe)Ti
2
O
5
ortorrmbico
Tranqilidita Fe
8
(Zr,Y)
2
Ti
3
Si
3
O
24
hexagonal
Piroxferrota (Ca,Fe)(Fe,Mn)
6
(Si
7
O
21
) triclnico
Trs minerais so de especial interesse no s
cientfico como tambm para a histria da mi-
neralogia: armalcolita, tranqilidita e piroxferrota
(Embrey e Fuller 1980). Os trs, apesar de per-
tencerem a classes ou grupos distintos, tm em co-
mum a mesma procedncia, pois constituem es-
pcies encontradas originalmente na Lua, de onde
foram trazidas pelas misses espaciais norte-
americanas Apolo XI e Apolo XII, no final da d-
cada de 1960.
A armalcolita um mineral semelhante pseu-
dobrookita, mas com ferro divalente. cinza, opaco
e forma gros geralmente de contorno retangular,
com 0,1-0,3 mm na maior dimenso. Encontra-se
comumente intercrescido com ilmenita, possuindo
peso especfico 4,94. A tranqilidita ocorre em ro-
chas baslticas, onde forma cristais micromtricos
quase opacos, de peso especfico 4,7 associados com
feldspato alcalino, cristobalita, piroxferrota e troi-
lita, desenvolvendo-se nos ltimos estgios de cris-
talizao do magma. A piroxferrota, um piroxe-
nide amarelo (Fig. 4a), forma uma srie isomrfica
com a piroxmanguita, constituindo pequenos agre-
gados em microgabros ou diabsios junto com
clinopiroxnio, plagioclsio e ilmenita. Posterior-
mente, armalcolita e piroxferrota foram tambm
encontrados na Terra.
Lonsdaleta e chaota C hexagonais
O diamante, embora reconhecido h mais de
2.000 anos na ndia, teve sua constituio qumica
identificada como carbono puro somente no s-
culo XVIII pelo clebre cientista francs Lavoisier,
ao calcinar uma amostra do mineral e verificar que
o gs resultante do processo era o CO
2
. Diamantes
cristalizam no sistema cbico e o outro polimorfo
comum do mesmo elemento, a grafita (sistema
hexagonal), foi tambm identificada h muitos s-
culos. Entretanto, existem dois outros polimorfos
constitudos de carbono na forma hexagonal
lonsdaleta e chaota de descries relativamente
mais recentes, que possuem modos peculiares de
formao, uma vez que resultam de fenmenos
com influncias extraterrestres. No obstante, ainda
existem controvrsias interessantes a respeito des-
ses minerais, conforme ser discutido a seguir.
Hanneman et al. (1967) descreveram diaman-
tes hexagonais no meteorito frrico Canyon Dia-
blo, encontrado na cratera Meteor, em Coconino,
Arizona (EUA)
1
. Frondel e Marvel (1967) descre-
veram esse material com o nome de lonsdaleta,
que foi logo aprovado pela IMA (Fleischer 1967).
As circunstncias ento verificadas indicavam que
o mineral poderia ter se formado por converso de
fase a partir de diamante, durante o choque do b-
lido extraterrestre com a superfcie do planeta. Qua-
se na mesma poca, El Goresy e Donnay (1968)
identificaram um material semelhante, aparecen-
do como lamelas na grafita na cratera Ries, em
Mttingen, regio da Bavria (Alemanha). Nesse
local, o impacto do meteorito teria ocorrido con-
tra grafitagnaisses, e assim, naturalmente foi supos-
to que o mineral se formaria pela transformao
da grafita presente naquelas rochas crustais.
Paralelamente, El Goresy (1969) designou esse
ltimo material como chaota (Fig. 4b), nome apro-
vado pela IMA, embora com restries (Fleischer
1969). Observando-se a simetria cristalina de am-
bos os minerais e seus modos de formao, des-
confia-se de imediato que eles possam constituir
uma nica espcie. Lonsdaleta e chaota foram
descritas originalmente em revistas concorrentes:
1
Interessante lembrar que um dos primeiros estudos minera-
lgicos sobre esse meteorito foi efetuado pelo pai da geologia
brasileira, Orville A. Derby, que inclusive fez comparaes
entre o mesmo com o meteorito Bendeng, encontrado na
Bahia (Derby 1895), e hoje exposto no Museu Nacional do
Rio de Janeiro.
83
TERR DIDATICA 2(1):75-85, 2006 P.M. Branco, M.L.S.C. Chaves
a primeira na Nature e a outra
na Science, as quais no iriam
abrir mo da prioridade de suas
descobertas. Fica assim a questo
um ou dois minerais que ne-
cessita ainda de estudos esclare-
cedores. A estrutura cristalina
hexagonal compactada dos
mesmos, na realidade uma fase
transitria entre diamante e gra-
fita, permite que eles (ou ele)
em princpio possam se formar
a partir de qualquer um desses
dois minerais. No entanto, na
listagem oficial da IMA (2006),
ambas as espcies encontram-
se regularmente aprovadas.
Diamante carbonado C cbico
Embora na atualidade a
maioria dos processos termodi-
nmicos que levam formao
do diamante no manto terres-
tre esteja razoavelmente bem
esclarecida (eg., Bulanova 1995),
de modo contrrio uma de suas
variedades, o carbonado, tem
ainda sua gnese alvo de inten-
sos debates e muitas controvr-
sias. O carbonado uma varie-
dade policristalina incomum
do diamante, de cor cinza-escura ou preta, de as-
pecto feio e irregular, apresentando alta porosidade
(Fig. 4C). Um grande nmero de minerais dife-
rentes, muitos deles de origem crustal, bem como
ligas metlicas complexas, j foram identificadas
como incluses nos carbonados. Nesse material,
os cristalitos de diamante atingem as menores pro-
pores naturalmente conhecidas (menores que 20
micra de dimetro), sendo que essas dimenses n-
fimas tm estimulado incessantes pesquisas a fim
de produzir material sinttico similar, que teria for-
te aplicao na indstria de materiais abrasivos.
Em Chaves e Brando (2004), encontra-se uma
sntese dos diferentes modelos genticos j propos-
tos para explicar a formao dos carbonados: (1)
impacto de blidos extraterrestres sobre rochas car-
bonceas; (2) influncia direta de radioatividade
crustal sobre rochas ricas em carbono; (3) em dois
estgios, com a formao dos cristalitos no manto,
colocao dos mesmos na crosta durante magma-
tismo kimberltico ou lamprotico, e a posterior
agregao desses cristalitos na superfcie terrestre,
em meio radioativo; (4) stress hidrodinmico gerado
acusticamente por uma grande exploso na crosta.
Na regio da Serra do Espinhao, em Minas
Gerais e Bahia, onde tal variedade foi descrita pela
primeira vez na literatura e que constitui a maior
produtora do material a nvel mundial, os citados
autores apontam a terceira hiptese, acima mencio-
nada, como a mais plausvel de ser suportada pelo
conhecimento geolgico atualmente disponvel pa-
ra aquela regio. Entretanto, os mesmos autores ad-
mitem que ainda se est longe de conhecer, de fato,
todas as condies que levaram ao desenvolvimen-
to desse estranho material carbonoso, e assim as
influncias extraterrestres no podem ser descar-
tadas. Na verdade, para a Geologia o carbonado
deveria ser considerado uma rocha (e no uma va-
riedade mineral) constituda de diamantes e as-
sim ser melhor designado como um diamantito.
Figura 4 Fotos ilustrativas de minerais que podem se associar a
fenmenos ou processos extraterrestres, como a (a) piroxferrota
(Japo), (b) chaota (Cratera Ries, Alemanha) e (c) carbonado (Serra
do Espinhao, Minas Gerais, Brasil). Fotos (a) e (b) de Weissman e
Nikischer (1999), e foto (c) de Chaves e Brando (2004)
a a b b
c c
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2
CO
3
.2CaCO
3
.6H
2
O and calcite, their
essential components. Am. Mineral., 32:607-624.
Consideraes finais
O estudo de novos minerais, mesmo sendo a
maioria deles rarssimos na natureza, ou de gnese
peculiarmente extica, tem constitudo um desa-
fio para a nova gerao de mineralogistas. Sem
dvidas, diversos centros de pesquisa internacio-
nais dedicam-se a tal intento, por motivos to vari-
ados como o desenvolvimento tecnolgico de no-
vos materiais, a obteno do diamante sob baixas
condies de temperatura/presso, ou mesmo a
cura de certas doenas. Ressalta-se assim o fato de
que a Mineralogia e seus conhecimentos gerados
devem permanecer constituindo, como sempre
foram, a verdadeira base fundamental das cincias
geolgicas.
Agradecimentos
O co-autor (MLSCC) agradece FAPEMIG
Fundao de Amparo Pesquisa de Minas Gerais,
pelo apoio a diversos projetos de pesquisa na rea
de Mineralogia bsica e aplicada, desenvolvidos ao
longo dos ltimos anos no IGC/UFMG (Proces-
sos EDT-2244/05, CRA-443/04 e CRA-582/02).
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Submetido em 26 de abril de 2006.
Aceito em 15 de dezembro de 2006.
Encontros
O
foi criado em Campinas (SP),
em abril de 2002, durante a segunda
reunio de coordenadores de cursos de
graduao em Geologia. A primeira
reunio dessa natureza ocorreu em
Salvador, em maio do ano de 2001.
A partir de ento, o promoveu
sucessivos encontros nos locais e
anos / meses a seguir indicados:
2002 / setembro Joo Pessoa (PR)
2003 / maio/junho Belm (PA)
2004 / junho Diamantina (MG)
2004 / outubro Arax (MG)
2005 / junho Cuiab (MT)
2006 / junho Rio de Janeiro (RJ)
s n 2006 / setembro Aracaju (SE)
Esto marcadas as seguintes reunies:
2007 / maio So Paulo (SP)
2008 / novembro Curitiba (PR)
Frum Nacional de Cursos de
Geologia
Frum
1.
2.
3.
4.
5.
6.
/
7.
Textos dos encontros que antecederam a criao do publicados
na revista
Sobreira F. 2005. Relato Final do I Seminrio Nacional sobre Cursos de
Graduao em Geologia. Salvador, maio de 2001. ,
(1):51-54. <http://www.ige.unicamp.br/terraedidatica/>.
Carneiro C.D.R. 2005a. Relato Final do II Seminrio Nacional sobre
Cursos de Graduao em Geologia. Campinas, abril de 2002.
, (1):55-63. <http://www.ige.unicamp.br/terraedidatica/>.
Relatos de encontros do publicados na revista
Carneiro C.D.R. 2005. Relato Final do I Encontro do Frum Nacional
de Cursos de Geologia. Joo Pessoa, setembro de 2002.
, (1):70-73. <http://www.ige.unicamp.br/terraedidatica/>
Carneiro C.D.R., Assis J.F.P. 2005. Relato Final do II Encontro do
Frum Nacional de Cursos de Geologia. Belm, maio de 2003.
, (1):74-83. <http://www.ige.unicamp.br/terraedidatica/>.
Carneiro C.D.R., Nummer A.R., Assis J.F.P., Pinho F.E.C. 2005. Relato
Final do III Encontro do Frum Nacional de Cursos de Geologia.
Diamantina, junho de 2004. , (1):84-96.
<http://www.ige.unicamp.br/terraedidatica/>.
Esto includos neste nmero de 2006 da revista os
seguintes relatos de encontros do
Carneiro C.D.R., Assis J.F.P. 2006. Relato Final do IVEncontro do Frum
Nacional de Cursos de Geologia. Arax, outubro de 2004.
, (1):86-90. <http://www.ige.unicamp.br/ terraedidatica/>.
Assis J.F.P., Lazzarotto A. 2006. Relato Final do V Encontro do Frum
Nacional de Cursos de Geologia. Cuiab, junho de 2005.
, (1):91-104. <http://www.ige.unicamp.br/ terraedidatica/>.
Frum
Terr Didatica:
Terr Didatica
Terr
Didatica
Frum Terrae Didatica:
Terr
Didatica
Terr
Didatica
Terr Didatica
Terrae Didatica
Frum:
Terr
Didatica
Terr
Didatica
1
1
1
1
1
2
2
ENCONTROS DO
FRUM NACIONAL DE
CURSOS DE GEOLOGIA
ENCONTROS DO
FRUM NACIONAL DE
CURSOS DE GEOLOGIA
Encontros
Relatos