Guía de Laboratorio de Yacimientos (UDO ANZ)

Gua de
Laboratorio De
Yacimientos.
Realizado por:
Ans Nayarit;Vliz Marian
01/03/2011

Gua de Laboratorio de Yacimientos Pgina 2

UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO DE ANZOTEGUI
ESCUELA DE INGENIERA Y CIENCIAS APLICADAS
DEPARTAMENTO DE PETRLEO
LABORATORIO DE YACIMIENTOS

Gua de Laboratorio
De Yacimiento.

Barcelona, Marzo 2011.

Practica 1:
POROSIDAD


Porosidad.
La fraccin del volumen total libre de material slido, o la fraccin del volumen total por
volumen poroso, se le denomina Porosidad tambin llamada oquedad. Algunas veces esta
palabra es usada inadecuadamente. La porosidad no es una medida de la fraccin de vaco
sino de tamao del vaco. Dependiendo del medio poroso, la porosidad puede variar de
valores cercanos a cero o valores cercanos a uno.

=
Yacimiento.
Es una unidad geolgica de volumen limitado, porosa y permeable que contiene
hidrocarburo en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco elementos bsicos que deben estar
presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son:
1. Fuente
2. Camino Migratorio.
3. Trampa
4. Almacenaje/Porosidad.
5. Transmisibilidad/Permeabilidad.

Cuando ocurre la migracin secundaria del petrleo a la roca almacn el agua contenida en
ste es desplazada por el petrleo y slo una pequea porcin de ella queda atrapada. En
cualquier punto de un Yacimiento siempre se encontrar agua y petrleo.
Caractersticas Fundamentales De Los Yacimientos
Ser subterrneo.
Ser Poroso, es decir, poseer un volumen vaco dentro de su unidad fsica.
Ser Permeable, es decir, que ese espacio vaco est conectado entre s para que pueda
existir movimiento de los fluidos contenidos en l.

Contiene fluidos, los cuales son hidrocarburos (gas y/o petrleo) y agua.
Es de Volumen Limitado.
Posee energa que permite la movilizacin de los fluidos contenidos.

Clasificacin de la porosidad.
La porosidad de una roca puede ser clasificada de dos maneras:
Segn la comunicacin de sus poros.
Segn su origen.

Segn la comunicacin de sus poros
Debido a que el material cementante puede sellar algunos poros de la roca, aislndolos del
resto del volumen poroso, los poros se pueden encontrar unidos entre s, o aislados.
Dependiendo de cmo sea la comunicacin de estos poros, la porosidad se puede clasificar
de la siguiente manera:

La porosidad total o absoluta de una roca se define como la fraccin del volumen
total de la misma que no est ocupada por matriz.
La porosidad interconectada o efectiva se define como el volumen total de la roca
que representa espacios que pueden contener fluidos y se encuentran comunicados
entre s.
La porosidad no interconectada o no efectiva es aquella que representa la fraccin
del volumen total de la roca que est conformada por los espacios que pueden
contener fluidos pero no estn comunicados entre s.
Como la sumatoria del volumen de los poros no interconectados ms el volumen de
los poros interconectados es igual al volumen total de los poros de la roca, entonces la
porosidad absoluta o total del sistema es igual a la sumatoria de la porosidad efectiva ms la

porosidad no efectiva.

Segn su origen
De acuerdo a su origen, la porosidad puede ser clasificada en primaria o intergranular y
secundaria o inducida. La porosidad primaria o intergranular es aquella que se origina
durante el proceso de deposicin de material que da origen a la roca. Aquellos poros que se
forman subsecuentemente a la deposicin es referida como secundaria. La porosidad
primaria es propia de las rocas sedimentarias como las areniscas y las calizas oolticas. La
porosidad original se desarrolla durante la deposicin de sedimentos y los procesos de
litificacin posteriores la reducen a su porosidad primaria. Por otra parte la porosidad
secundaria es aquella que se origina por algunos procesos naturales o artificiales posteriores
al momento en el cual los sedimentos que dieron origen a la roca fueron depositados, es de
mayor importancia en rocas carbonadas.
En general las rocas con porosidad primaria presentan caractersticas ms uniformes que
aquellas que presentan parte de su porosidad secundaria o inducida.
Algunos procesos que dan origen a la porosidad secundaria de una roca son: la disolucin,
las fracturas y la dolomitizacin.
Porosidad por disolucin
La disolucin es un proceso mediante el cual se origina una reaccin qumica entre los
fluidos que saturan el medio poroso y la matriz de la roca. Este proceso origina una
modificacin en el volumen poroso del sistema y por ende en la porosidad. Las aguas que
se filtran y circulan por el subsuelo, las cuales son ricas en minerales pueden dar lugar a
depsitos que sellen parcialmente algunos de los poros o canales de la formacin,
fenmeno que reduce su porosidad. Sin embargo puede ocurrir un incremento de la
porosidad ocasionada por la disolucin del material solido soluble que constituye la roca. Si

las aguas son ricas en sales de magnesio al filtrarse a travs de la calcita puede provocar el
fenmeno de dolomitizacin.
Porosidad por fracturas
Las fracturas tambin contribuyen a la generacin de porosidad secundaria. Despus de
producirse la deposicin de sedimentos y originarse la roca, esta se puede encontrar
sometida a procesos geolgicos de deformacin originados por actividades tectnicas que
pueden generar fisuras o desplazamiento de los granos que conforman la matriz de la roca.
Estas fracturas originan un aumento en el volumen de espacios que pueden contener
fluidos, lo que se traduce en un aumento en la porosidad.
Porosidad por dolomitizacin
La dolomitizacin es un proceso mediante el cual la caliza se transforma en dolomita. La
reaccin qumica que permite visualizar el proceso de dolomitizacin se muestra a
continuacin:

Factores geolgicos que afectan a la porosidad.
1. Grado de cementacin o consolidacin: la cementacin es el agente que tiene
mayor efecto sobre la porosidad original y afecta el tamao, la forma y la
continuidad de los canales porosos. El material cementante est formado por el
cemento que une los granos entre si. Los materiales cementantes ms comunes son
el slice, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, arcilla y hasta una mezcla de
los anteriores. Del material cementante depende la firmeza y compactacin de la
roca sedimentaria por ello los estratos se identifican como consolidados, poco
consolidados y no consolidados. Tanto la porosidad como la permeabilidad decrece
con la mayor cantidad de cemento.
2. Compactacin: es el efecto de la compresin provocado por el peso de la roca
suprayaciente. La fuerza de la compactacin es en funcin de la profundidad de

enterramiento de los estratos, es decir, a mayor profundidad mayor efecto de la
compactacin.

Mtodos para determinar la porosidad.

Mtodo directo: Este mtodo consiste en la medicin del volumen de una muestra
porosa y entonces de alguna manera destruye los huecos y mide slo el slido. Este
mtodo comprende la utilizacin del porosmetro de Helio.

Mtodo ptico: La porosidad de una muestra es igual a la porosidad areal. La
porosidad areal es determinada por secciones pulidas de la muestra. Es
frecuentemente necesario impregnar los poros con algn material como: cera;
plstico o algn otro material para hacer los poros ms visibles y as distinguirlos
entre poros interconectados o no interconectados. Este mtodo puede tener muchas
variaciones con otros mtodos debido a que poros pequeos a lo largo de poros
grandes son difciles de cuantificar y sugieren errores.

Mtodo de imbibicin: Este mtodo consiste en sumergir un medio poroso
completamente en un fluido humectante en vaco durante suficiente tiempo para
causar que el fluido humectante penetre en todos los poros. La muestra es pesada
antes y despus de la imbibicin. Estos dos pesos junto con la densidad del fluido
permiten la determinacin del volumen de poro. Cuando la muestra est
completamente saturada con el lquido humectante da directamente el valor del
volumen de la muestra. Desde el volumen de la muestra y el poro, la porosidad
puede ser directamente determinada. La Imbibicin si es hecha con suficiente
cuidado, ser el mejor valor de la porosidad efectiva.

Mtodo de inyeccin de mercurio: El volumen de la muestra es determinado por la
inmersin de la muestra en mercurio. Despus de evacuar la muestra la presin
hidrosttica del mercurio es la cmara contendiendo la muestra y el mercurio, se

incrementa a altos niveles. Como resultado el mercurio penetrar en el espacio de
poro y debido a que la presin es suficientemente alta, el mercurio penetrar en
poros suficientemente pequeos. Sin embargo, la penetracin nunca es perfecta
debido a que se necesitara una presin infinita para hacer que todos los poros
fueran llenados completamente y como una alta presin provocara cambios en la
estructura de los poros en la muestra este mtodo tiene sus deficiencias.

Mtodo de expansin de gas: Este mtodo tambin mide la porosidad efectiva. El
volumen de la muestra es medido por separado. La muestra es encerrada en un
contenedor de volumen conocido, bajo presin de gas conocida y conectado con un
contenedor evacuado de volumen conocido. Cuando la vlvula entre estos dos
contenedores es abierta el gas se expande dentro del contener evacuado y la presin
del gas decrece. El volumen efectivo del poro de la muestra puede ser calculado
usando la ley de gases ideales.

Mtodo de densidad: El mtodo de densidad depende en la determinacin de la
densidad de muestra y la densidad del slido en la muestra. Desde que la masa de
un medio poroso reside enteramente en la matriz slida.

Factores que rigen la magnitud de la porosidad.

Tipos de Empaque: Es el arreglo geomtrico o disposicin en la que se presentan los
granos de la roca en conjunto. Durante los procesos geolgicos se pueden formar
varios tipos de empaquetamiento que tienen diferentes valores de porosidad,
dependiendo de la presin de confinamiento principalmente.

Tamao, uniformidad y tipo de grano: a menor tamao de los granos menor la
porosidad, a mayor variacin del tamao menor va a ser la porosidad.


% ,
.
64 47
6
1
8
3
4
8
3
3
3
r
r
r
Influencia del grado de redondez y tamao del grano en la porosidad.
El grado de redondez tiene influencia en la porosidad, los granos con mayor redondez
permiten una mayor porosidad y viceversa. Con una mezcla de tamaos de los granos la
porosidad disminuye, porque los granos ms pequeos llenan parcialmente los espacios
vacos existentes entre los ms grandes. El Escogimiento: Se debe a la uniformidad y
clasificacin de los granos. Un buen escogimiento est determinado por un tamao
parecido de los granos, la cual favorece la porosidad bebido a que los espacios vacos no se
ven obstruidos por granos ms pequeos.
Matemticamente (determinacin de la porosidad de vol. de los empaques) se demuestra
que el radio de los granos no afecta el valor calculado de porosidad en ningn tipo de
empaque existente. Ejemplo del empaque cbico:

Como se puede apreciar los radios se cancelan y la porosidad es 47,64%, esto se debe a que
la variacin del tamao del grano no afecta la porosidad de la roca, siempre y cuando se
mantenga el tipo de arreglo o empaque de los grano.


Procedimiento Experimental
Experiencia 1. Determinacin de la Porosidad Absoluta a travs del Porosmetro Universal
RUSKA. Mtodo de KOBE.

1. Manipular el volante hasta que la escala este aproximadamente en 45cc,
destapar el picnmetro y seguir manipulando el volante hasta que el mercurio
desaparezca del picnmetro.

2. Poner la tapa y abrir la vlvula que se encuentra en la parte superior de sta.
Girar el volante gasta que el mercurio aparezca en el orificio que est en la parte
superior de la tapa del picnmetro y llevar la escala y el dial a cero (0).

3. Manipular el volante hasta que la escala este en 30cc aproximadamente.
Quitar la tapa y seguir manipulando el volante hasta que quede una gota de mercurio
en la parte inferior del picnmetro. Luego tomar la lectura en la escala y el dial. Este
valor viene a ser el volumen del picnmetro.

4. Colocar la tapa y llevar nuevamente la gota de mercurio a la parte superior
del picnmetro. Poner la escala y el dial a cero (0) si es necesario.

5. Con la vlvula abierta girar el volante hasta llevar la escala a 40cc. Cerrar la
vlvula y comprimir el aire que se encuentra en el picnmetro a 2 atm o 30 lbs. Tomar
la lectura en la escala y el dial. Esta lectura representa el valor de Vf.

6. Repetir el paso 5, pero ahora con 30cc. Tomar la lectura y sta representar
el valor de Vf
1
.

7. Teniendo la escala en 30cc aproximadamente, destapar el picnmetro e
introducir la muestra que va a trabajar. Tapar el picnmetro y observar que la vlvula
est abierta. Manipular el volante lentamente hasta que la gota de mercurio aparezca
en el orificio. Tomar la lectura de la escala y el dial, esta lectura es el Vt.

8. Con la muestra dentro del picnmetro, retroceder con el volante hasta que la
escala y el dial estn en 40cc. Cerrar la vlvula y comprimir hasta 2atm. Tomar la
lectura en la escala y el dial, esta lectura es el Vf
2.

Porosimetro Universal RUSKA

Experiencia 2. Determinacin de la porosidad efectiva a diferentes muestras de roca.

1. Seleccionar 4 beakers y llenar cada uno de los beakers con un tipo de arena
diferente (Arena fina, gravilla, arena sinttica) y en el ltimo beaker colocar los 3
tipos de arenas. Anotar el volumen. Este volumen ser el volumen total.

2. Llenar un cilindro graduado con agua.

3. Echar agua en los 1 beakers hasta que se sature en un 100%. Tomar la
medida del volumen de agua desalojado del cilindro graduado. Este valor cual ser el
volumen poroso.
4. Hacer lo mismo con los dos beakers restantes.

5. Por ltimo, con los volmenes obtenidos proceder a determinar los valores
de porosidad para cada muestra.


ECUACIONES A UTILIZAR

Datos obtenidos:

Nro. De muestra Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3

Vt

Practica 2:
PERMEABILIDAD


Permeabilidad
La permeabilidad es la facilidad con la que un fluido se mueve a travs de un medio poroso
sin alterar dramticamente la estructura interna del mismo. Un ensayo de permeabilidad
consiste en inducir un flujo conociendo las condiciones de borde y la cantidad de flujo. El
coeficiente de permeabilidad se puede determinar en laboratorio, en campo o a partir de la
curva granulomtrica. As mismo existen numerosos criterios para hallar el valor de k.
Se afirma que un material es permeable si deja pasar a travs de l una cantidad
apreciable de fluido en un tiempo dado, e impermeable si la cantidad de fluido es
despreciable.
La velocidad con la que el fluido atraviesa el material depende de tres factores bsicos:
la porosidad del material;
la densidad del fluido considerado, afectada por su temperatura;
la presin a que est sometido el fluido.
Para ser permeable, un material debe ser poroso, es decir, debe contener espacios
vacos o poros que le permitan absorber fluido. A su vez, tales espacios deben estar
interconectados para que el fluido disponga de caminos para pasar a travs del material.
Se considera que los suelos y rocas en general tienen una permeabilidad media o
cierto grado de permeabilidad, considerando al flujo del fluido a travs de los poros vacos,
discontinuidades o fisuras como laminar, es decir un flujo no turbulento. La representacin
para un flujo promedio en condiciones de permeabilidad media es expresada por la ley de
Darcy.
Ley de Darcy
La velocidad de un fluido homogneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de
presin e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido, la constante de
proporcionalidad k es la permeabilidad.


Teora de Darcy
Un medio poroso tiene la permeabilidad de un Darcy cuando un fluido de una sola fase
con una viscosidad de un centipoise y que satura totalmente el medio poroso, fluye a travs
de l bajo condiciones de flujo viscoso a una tasa de un cm
3
por segundo, por un rea
transversal de un cm
2
, por cm. de longitud y bajo un diferencial de presin de una
atmsfera.
Validez de la ecuacin de Darcy
En la determinacin experimental Darcy determin:
1. Sistema de fluido monofsico y homogneo.
2. No hay reaccin entre el fluido y la roca.
3. Flujo laminar. Se ha comprobado que la ley de Darcy no es vlida para nmeros de
Reynolds mayores de uno. Afortunadamente en aplicaciones prcticas generalmente es
laminar.
Tipos de Permeabilidad

Permeabilidad absoluta:
Es aquella que tiene un medio poroso saturado un 100% por una nica fase esta es
una propiedad del medio y por lo tanto no depende del fluido, tasa de flujo y diferencial de
presin.
Permeabilidad efectiva:
Es aquella que corresponde a una determinada fase cuando fluye en el medio poroso
dos o ms fases, es una funcin de la saturacin del fluido en consideracin. La
permeabilidad efectiva aun fluido dado siempre ser menor a la permeabilidad absoluta el
nico caso donde la permeabilidad efectiva es igual a la absoluta es cuando la saturacin de
un fluido dado es 100%.


Permeabilidad relativa:
Es la permeabilidad con respecto a un fluido cuando ms de un fluido est presente,
y su valor se expresa en fraccin de la permeabilidad absoluta (permeabilidad a 100 por
ciento de saturacin por un solo fluido). Es la razn o cociente que hay entre la
permeabilidad efectiva de un fluido y la absoluta.
Con relacin a las permeabilidades relativas todava no emerge consenso sobre
cmo deben medirse en el laboratorio, si bien se ha avanzado de manera significativa,
experimental y numricamente, en la comprensin del papel que juegan las variables que se
muestran a continuacin:
1. Saturacin: A medida que aumenta la saturacin de una fase incrementa la
permeabilidad relativa de esta hasta alcanzar un valor mximo a la saturacin
mxima de dicha fase; por otro lado, ocurre disminucin de la saturacin de la otra
fase hasta alcanzar un valor cero a la saturacin mnima de la fase.
2. Geometra de los poros: La geometra de los poros tiene un fuerte efecto sobre la
curva de permeabilidades relativa, incluyendo factores tales como punto de cruce
(kro=krw) y saturacin de agua inicial. En estudio se encontraron diferencia
significativa en rocas con grandes poros, poros interconectados cuando fueron
comparadas con rocas que contiene numerosos poros pequeos, menor
interconexin de poro.
3. Grado de consolidacin: En la figura se observa el efecto del grado de
consolidacin de medio poroso sobre las permeabilidades relativas. Swe observa
que en arenas consolidadas, para una misma saturacin del petrleo, la
permeabilidad relativa al petrleo es menor en comparacin con una arena no
consolidada, mientras que para el gas es mayor. En dicha figura se puede observar
que el punto de interseccin de las dos curvas (Krg=Kro) se logra a valores de
saturacin de petrleo mayores en arenas consolidadas.
4. Humectabilidad: La humectabilidad tiene un fuerte efecto sobre las permeabilidades
relativas. A medida que un ncleo se hace mas humectado por petrleo la
permeabilidad relativa al agua incrementa y la permeabilidad relativa al petrleo
decrece (figura). Las diferencias en las permeabilidades relativas medidas en unos

sistemas fuertemente humectados por agua y fuertemente humectados por petrleo
son causadas por la diferencia en la distribucin de fluidos.
5. Historia de saturacin (histresis): Como se sabe las permeabilidades relativas no
solo son una funcin de la saturacin de los fluidos y de la humectabilidad sino
tambin de la historia de saturacin. Las caractersticas de las curvas de
permeabilidad son dependientes a la direccin en que varia la saturacin de los
fluidos, es decir, por aumento o por disminucin de la fase humectante. Las
permeabilidades relativas son esenciales en la descripcin del flujo multifsico en la
ingeniera de yacimientos.
Por otra parte cabe destacar que la sumatoria de las permeabilidades efectivas siempre es
menor que la absoluta y la unidad. Esto es debido:
1. Algunos canales que normalmente permiten el flujo cuando hay una sola fase son
bloqueados cuando dos o ms fases se encuentran presentes en el medio poroso,
reducindolos y disminuyendo la capacidad de la roca de que el fluido fluya a travs
de ella.
2. La presencia de interfaces entre los fluidos que saturan la roca, implican la
presencia de tensiones interfaciales y presiones capilares por lo tanto se generan
fuerzas que disminuyen la velocidad del flujo de los fluidos a travs del medio
poroso.

Permeabilidad capilar:
Cuando un fluido humectante se mueve dentro de un tubo capilar bajo flujo laminar
o viscoso (debido al efecto de la cada de presin entre dos puntos), el perfil de distribucin
de la velocidad del fluido es parablico, con una velocidad mxima en el eje del tubo y una
velocidad mnima en la pared.
En este sistema, el flujo puede ser visualizado como una serie de superficies
parablicas concntricas movindose a diferentes velocidades y, por consiguiente,
ejerciendo fuerzas viscosas entre s.


Permeabilidad coloidal:
Es cuando en el yacimiento existen dos fases, una continua (fluido) y una dispersa
(partculas) en donde la dispersa se encuentra en menor proporcin.

Factores que afectan la permeabilidad
Reacciones Entre Los Lquidos y El Yacimiento: A pesar de que el agua se le
considera como un lquido no reactivo, la presencia de arcillas expansivas en muchos
yacimientos causa que ella se convierta en el lquido reactivo que ms frecuente se
presenta en relacin con la permeabilidad. La inyeccin de agua fresca en un
yacimiento conduce a la reduccin en la permeabilidad, especialmente si hay arcilla
presente aunque sea en pequeas cantidades ya que esta ltima al reaccionar con el agua
se hincha y disminuye la capacidad de la roca de que el fluido fluya a travs de sus
poros conectados.
La Orientacin del Flujo: La permeabilidad vertical es normalmente inferior que la
horizontal, por lo menos en un medio desprovisto de fisuras verticales, esto se debe a la
orientacin de la disposicin de los sedimentos.
Dao a la Formacin: Es la alteracin de la permeabilidad debido a todas las
actividades realizadas durante la perforacin, cementacin y/o completacin del pozo.
Cuando se introduce un fluido a la formacin residuos de este as como partculas
slidas tienden a quedar en las paredes de dicha formacin, taponando al mismo tiempo
alterando sus condiciones y disminuyendo la permeabilidad.
Efecto Klinkenberg: A travs de estudios principalmente utilizado aire klinkenberg,
pudo deducir que todos los gases sea cual sea su composicin a presiones altas y
temperaturas bajas tienden a comportarse como lquidos. Su permeabilidad vara con el
recproco de la presin promedio. La permeabilidad a un gas es una funcin del camino
promedio libre de paso de las molculas y por lo tanto depende de los factores que lo
afectan tales como: la presin, temperatura y la clase del gas.

En otras palabras el efecto Klinkenberg es esencialmente cuando los gases a alta presin
se comportan como un lquido, es decir, el gas no reacciona con el medio poroso.
Determinacin de la permeabilidad intrnseca
La permeabilidad se puede determinar directamente mediante la Ley de Darcy o
estimarla utilizando tablas empricas derivadas de ella.
La permeabilidad es una parte de la constante proporcional en la Ley de Darcy, que
se relaciona con las diferencias de la velocidad del fluido y sus propiedades fsicas (por
ejemplo, su viscosidad) en un rango de presin aplicado al promedio de porosidad. La
constante proporcional especfica para el agua atravesando una porosidad media es la
conductividad hidrulica. La permeabilidad intrnseca es una funcin de la porosidad, no
del fluido.
Permeabilidad del suelo
En geologa la determinacin de la permeabilidad del suelo tiene una importante
incidencia en los estudios hidrulicos portante del sustrato (por ejemplo previo a la
construccin de edificios u obras civiles), para estudios de erosin y para mineraloga, entre
otras aplicaciones.
No todos los suelos tienen la misma permeabilidad, de ah que se los haya dividido
en suelos permeables e impermeables, estos ltimos son generalmente suelos arcillosos,
donde la cantidad de escurrimiento del agua es pequea y lenta.
La permeabilidad del suelo suele aumentar por la existencia de fallas, grietas, juntas
u otros defectos estructurales. Algunos ejemplos de roca permeable son la caliza y la
arenisca, mientras que la arcilla o el basalto son prcticamente impermeables.
Existen factores que influyen en la permeabilidad de un suelo, como por ejemplo la
viscosidad del fluido (vara segn la temperatura), el tamao, continuidad de poros y grietas
a travs de los cuales pasa el fluido o la presencia de discontinuidades.
En laboratorio, la medida del coeficiente de permeabilidad se realiza por medio de
permemetros, los que pueden ser de nivel constante o nivel variable dependiendo del tipo

de suelo analizado. La importancia de este coeficiente, es vital para poder determinar por
ejemplo: la capacidad de retencin de aguas de presas o embalses de tierra, la capacidad de
las bombas para rebajar el nivel fretico en una excavacin y para poder determinar la
velocidad de asentamiento de una estructura al escurrir el agua, entre otros.
Mtodo para suelos granulares. Este mtodo se conoce como ensayo de nivel de
agua constante, se aplica generalmente a suelos granulares (arenas) y se consume
una cantidad grande de agua para mantener el nivel de esta en forma constante.
Mtodo para suelos fino. Este mtodo se conoce como ensayo de nivel de agua
variable, se aplica generalmente a suelos finos arcilloso o limo arcilloso. El ensayo
en s es de larga duracin, ya que generalmente la cantidad de flujo que atraviesa la
muestra es muy pequea.
Importancia de la permeabilidad del suelo.
El suelo debe tener un equilibrio en su permeabilidad, no puede dejar de permear
porque se inundara la superficie, tampoco puede permearse el 100% del agua porque el
suelo se quedara sin agua suficiente para poder alimentar a toda la meso fauna y plantas
que dependen del suelo para poder sobrevivir.
La permeabilidad del suelo determina el tipo de vegetacin y fauna que existe sobre
el que tambin a su vez depende del clima que exista en una regin determinada.


PROCEDI MIENTO EXPERI MENTAL

Experimento 1: Permemetro a gas RUSKA.
1. Una vez extrado el ncleo y limpio, introduzca la muestra en el porta ncleos y
adptelo al sistema.
2. Abra la vlvula de la bombona de nitrgeno o aire que regula la presin de entrada al
aparato a 30lbs, si se utiliza un compresor de descarga a 30lbs.
Seleccin del medidor de flujo.
3. El rango de variacin en los tubos est entre 20 a 120 divisiones. Mediante la vlvula
se pone en operacin el tubo de flujo ("largo), se abre la vlvula reguladora de
presin lentamente hasta alcanzar en el manmetro una presin de 0.25 atm. Es
aconsejable golpear el vidrio del manmetro mientras se ajusta la presin se ajusta la
presin, anote la altura alcanzada por el flotador en el tubo de flujo, si el flotador
est por encima de 20 divisiones aproximadamente.
4. Si el flotador queda por debajo de las 20 divisiones, ponga en operacin el tubo
intermedio (Mdium) mediante el selector e incremente la presin a 0.5 atm.
5. En caso del que el flotador no alcance el nivel en el tubo largo ni en el medio a las
presiones respectivas, ponga en operacin el tubo pequeo (Small), e incremente
la presin a 1 atm.
6. Cuando se haya determinado el tubo de flujo a utilizar mediante el procedimiento
sealado, toma la lectura. Esta corresponder a la altura del flotador en el tubo de
flujo respectivo. Se debe tomar la presin en ese momento y la temperatura.
Incremente la presin mediante el regulador del permemetro en 0.05 atm, haga la
lectura en el medidor de flujo y toma la presin y temperatura. Contine este proceso
repetidamente aumentando la presin en el diferencial de 0.05 atm, hasta obtener
varios puntos, si es posible.


Experimento 1: Permemetro a liquido RUSKA.
1. Sature la muestra trabajar previamente con fluido que se va a utilizar, para ello se
utiliza una solucin de NaCl ( 15 gr de sal, 500 ml de agua) al 3% en peso y un
equipo de saturacin que est conectado a una bomba de vaco.
2. Una vez saturada la muestra, colquela en el porta ncleos y adptelo al
permemetro.
3. Llene el bulbo con el mismo fluido utilizado para saturar la muestra. Dicho bulbo se
encuentra adaptado al permemetro por medio de una manguera y est colocado en
la parte izquierda superior del mismo.
4. Abra la vlvula que se encuentra en la parte superior de la bureta calibrada. (gire
hasta que esta quede abierta).
5. Abra la vlvula que se encuentra en la parte inferior de la bureta, el lquido
comenzar a entrar en ella, esta bureta est adaptada al permemetro, conectada al
porta ncleos.
6. Cuando el nivel del lquido se encuentre por encima de la marca superior de la
bureta, cierre la vlvula que est ubicada en la parte inferior de la bureta. Cierre
completamente la vlvula superior.
7. Abra la vlvula de la bomba de nitrgeno o aire que esta adjunta al permemetro.
Regule la presin a 30lbs. Si se utiliza un compresor, regule la presin de descarga a
30lbs.
8. Manipule el regulador de presin que est adaptada al permemetro hasta que el
manmetro marque 1 atm.
9. Tome un cronometro y abra la vlvula que est en la parte superior de la bureta
graduada girando media vuelta.
10. Cuando el nivel del lquido pasa por la marca superior ponga en funcionamiento el
cronometro, igualmente, detngalo cuando el nivel pase por la marca inferior. De
esta manera se toma el tiempo en que el volumen de lquido contenido en la bureta
pasa a travs de la muestra.


CLCULOS A REALIZAR:

(permeabilidad promedio)

Tabla 1: Datos de permemetro a gas
PERMEAMETRO A GAS
MUESTRA 1 2 3 4 5
LONGITUD

DIAMETRO

MEDIDOR

0,5

0,55

0,6

0,65

0,7

0,75

0,8

0,85

0,9

0,95

1

Tabla 2: Datos del permemetro a lquido
PERMEABILIDAD A LIQUIDO
TIEMPO (sg)

PRESION (atm)



Granulometra

La granulometra se define como la distribucin de los diferentes tamaos de las
partculas de un suelo, expresado como un porcentaje en relacin con el peso total de la
muestra seca. Aprenderemos a utilizarla como un instrumento en la clasificacin de los
materiales, ya que la descripcin por tamao tiene especial inters en la seleccin de
materiales para rellenos de carreteras y presas, los cuales requieren materiales con
graduaciones determinadas.

El mtodo de determinacin granulomtrico ms sencillo es el tamizado, el cual un
proceso fsico, con el objeto de separar la materia en sus distintos tamaos. Se realiza con
una herramienta denominada tamiz, puede ser simplemente una red, o un proceso
industrial.

El tamizado consiste en hacer pasar las partculas por una serie de mallas de
distintos anchos de entramado (a modo de coladores) que acten como filtros de los granos
que se llama comnmente columna de tamices. El tamizado puede realizarse en seco (el
material est en polvo) o en hmedo, el tamizado en hmedo se efecta con adicin de
agua, o un fluido al material (como el esmalte).

En cermica su uso est ms que justificado ya que nos es de utilidad para un
anlisis de los componentes, para una mayor uniformidad en los esmaltes, as como para
que no se atoren las herramientas. Se clasifican segn los orificios que tiene por unidad de
medida, se denominan escala mesh.

La granulometra es la distribucin de los tamaos de las partculas de un agregado
tal como se determina por anlisis de tamices (norma ASTM C 136). El tamao de
partcula del agregado se determina por medio de tamices de malla de alambre aberturas
cuadradas. Los siete tamices estndar ASTM C 33 para agregado fino tiene aberturas que
varan desde la malla No. 100(150 micras) hasta 9.52 mm.


Distribucin Granulomtrica

Se denomina distribucin granulomtrica de un suelo a la divisin del mismo en
diferentes fracciones, seleccionadas por el tamao de sus partculas componentes; las
partculas de cada fraccin se caracteriza porque su tamao se encuentra comprendido entre
un valor mximo y un valor mnimo, en forma correlativa para las distintas fracciones de tal
modo que el mximo de una fraccin es el mnimo de la que le sigue correlativamente.

Clasificacin Granulomtrica
Se denomina clasificacin granulomtrica o granulometra, a la medicin y
gradacin que se lleva a cabo de los granos de una formacin sedimentaria, de los
materiales sedimentarios, as como de los suelos, con fines de anlisis, tanto de su origen
como de sus propiedades mecnicas, y el clculo de la abundancia de los correspondientes
a cada uno de los tamaos previstos por una escala granulomtrica.

Escala granulomtrica
Partcula Tamao
Arcillas < 0,002 mm
Limos 0,002-0,06 mm
Arenas 0,06-2 mm
Gravas 2 mm-6 cm
Cantos
rodados
6-25 cm
Bloques >25 cm


Curva Granulomtrica o Grafica Granulomtrica

La distribucin del tamao de las partculas que constituyen un suelo grueso se pude
expresar grficamente mediante una Curva de Distribucin Granulomtrica. Para trazar
dicha curva se usa el eje de las ordenadas a fin de localizar el porcentaje de partculas en
peso, cuyo tamao resulta menor que el dimetro dado por eje de las abscisas.
Entonces, una curva granulomtrica nos indica en general el tamao de los granos y
la buena o mala graduacin de estos.
A partir de la curva de distribucin granulomtrica pueden obtenerse dos importantes
indicadores que caracterizan a un suelo.
El Coeficiente de Uniformidad (Cu)
El Coeficiente de Curvatura (Cc).

El coeficiente de uniformidad (Cu) representa la extensin de la curva de
distribucin granulomtrica, es decir, a mayor extensin de esta curva, se tendr una mayor
variedad de tamaos, lo que es propio de un suelo bien graduado.; generalmente esto se
cumple en arenas para un Cu > 6, y en gravas con un Cu > 4.

El coeficiente de curvatura (Cc) nos indica una curva granulomtrica constante, sin
escalones; esto se cumple tanto en arenas como gravas para cuando 1< Cc < 3. Por lo
tanto ambos coeficientes sirven para indicarnos de una manera prctica y sencilla en el
laboratorio cuando un suelo se encuentra bien graduado o mal graduado.

Dnde:
D10 = Dimetro Efectivo, sea el dimetro que corresponde a las partculas cuyo tamao es
mayor o igual que el 10 % en peso del total de partculas de un suelo.
D30 = Dimetro de partculas, cuyo tamao es mayor o igual que el 30 % en peso del total
de partculas.
D60 = Dimetro de partculas cuyo tamao es mayor o igual que el 60 % del peso total de
las partculas.


Anlisis Granulomtrico
De los distintos mtodos existentes para realizar el anlisis granulomtrico, quiz el
ms utilizado sea la tamizacin con tamices acoplados en cascada. Para realizarlo se coloca
un juego de tamices en cascada, es decir, ordenados de arriba abajo por orden decreciente
de luz o abertura de malla. El producto a analizar se aade sobre el primer tamiz, es decir
aquel de abertura de malla mayor y se somete el conjunto a un movimiento vibratorio.
El producto a analizar o producto bruto, queda distribuido en diferentes fracciones
segn el tamao de partcula denominndose:
RECHAZO: Producto que queda sobre el tamiz.
CERNIDO: Producto que atraviesa el tamiz.
En una tamizacin en cascada el cernido de un tamiz constituye la alimentacin del
siguiente, por tanto se obtienen tantos rechazos como tamices constituyan la cascada y un
solo cernido, constituido por el producto que atraviesa las mallas del ltimo tamiz o tamiz
de abertura de malla ms pequea.

Granulometra de los Agregados Finos

Depende del tipo de trabajo, de la riqueza de la mezcla, y el tamao mximo del
agregado grueso. En mezclas ms pobres, o cuando se emplean agregados gruesos de
tamao pequeo, la granulometra que ms se aproxime al porcentaje mximo que pasa por
cada criba resulta lo ms conveniente para lograr una buena trabajabilidad. En general, si la
relacin agua cemento se mantiene constante y la relacin de agregado fino a grueso se
elige correctamente, se puede hacer uso de un amplio rango de granulometra sin tener un
efecto apreciable en la resistencia. Entre ms uniforme sea la granulometra, mayor ser la
economa.
Las cantidades de agregado fino que pasan las mallas de 0.30 mm (No. 50) y de
1.15 mm (No. 100), afectan la trabajabilidad, la textura superficial, y el sangrado del
concreto. El mdulo de finura (FM) del agregado grueso o del agregado fino se obtiene,
conforme a la norma ASTM C 125, sumando los porcentajes acumulados en peso de los

agregados retenidos en una serie especificada de mallas y dividiendo la suma entre 100. El
mdulo de finura es un ndice de la finura del agregado entre mayor sea el modo de finura,
ms grueso ser el agregado. El mdulo de finura del agregado fino es til para estimar las
proporciones de los de los agregados finos y gruesos en las mezclas de concreto.

Granulometra de los Agregados Gruesos

El tamao mximo del agregado grueso que se utiliza en el concreto tiene su
fundamento en la economa. Comnmente se necesita ms agua y cemento para agregados
de tamao pequeo que para tamaos mayores, para revenimiento de aproximadamente 7.5
cm para un amplio rango de tamaos de agregado grueso.
El numero de tamao de la granulometra (o tamao de la granulometra). El nmero de
tamao se aplica a la cantidad colectiva de agregado que pasa a travs de un arreglo mallas.
El tamao mximo nominal de un agregado, es el menor tamao de la malla por el cual
debe pasar la mayor parte del agregado. La malla de tamao mximo nominal, puede
retener de 5% a 15% del agregado dependiendo del nmero de tamao.

Agregado con granulometra discontinua

Consisten en solo un tamao de agregado grueso siendo todas las partculas de
agregado fino capaces de pasar a travs de los vacios en el agregado grueso compactado.
Las mezclas con granulometra discontinua se utilizan para obtener texturas uniformes en
concretos con agregados expuestos. Tambin se emplean en concretos estructurales
normales, debido a las posibles mejoras en densidad, permeabilidad, contraccin, fluencia,
resistencia, consolidacin, y para permitir el uso de granulometra de agregados locales.


PROCEDI MIENTO EXPERI MENTAL

1. Seleccin de la cantidad de muestra a utilizar para el estudio de granulometra
en este caso 500gr.
2. Ensamblar los tamices previamente de arriba abajo en orden decreciente de
tamaos de abertura con el fondo y la tapa.
3. Verter el material (la muestra de 500gr) en la columna tamizadora.
4. Encender la tamizadora por 20min, lo cual se somete a vibracin y movimientos
rotatorios intensos.
5. Se retiran los tamices y se desensamblan.
6. Pesar el material obtenido en los 6 tamices, finalizando manualmente el
tamizado.
7. Realizar los clculos para el porcentaje de muestra retenido en cada tamiz.

Tamizadora.


CALCULOS A REALIZAR

Tabla 1: Datos de tamizado

Tamiz Dimetro
(mm)
Tipo de suelo

Porcentaje de recuperacin (%)

Log. Dimetro de tamiz (mm)


PRACTICA 4:
DENSIDAD, GRAVEDAD Y TENSIN
SUPERFICIAL E INTERFACIAL


DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECFICA
La densidad es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un
determinado volumen, simbolizada habitualmente por la letra griega rho (). Su unidad en
el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuentemente
se expresa en gr/CC. La densidad es una magnitud intensiva.
Algunas de las unidades de densidad ms usadas son:
Kilogramo por metro cbico (Kg/m3)
Gramo por centmetro cbico (g/cm3)
Gramo por galn (g/gal)
Gramo por pie cbico (g/Pie3)
Libra por pie cbico (lb/Pie3)

La densidad puede ser:
La Densidad Absoluta que es aquella que se refiere a la masa de un cuerpo por
unidad de volumen, tambin suele llamarse densidad real.

Densidad relativa gravedad especfica o (o) que se puede definir como la razn de
la densidad del petrleo a la densidad de una sustancia estndar, ambas a las mismas
condiciones de presin y temperatura. Por conveniencia se utiliza el agua a 60F o 32.2F.

La gravedad especfica de un gas es un nmero abstracto el cual denota el
porcentaje del peso del agua como el volumen de aire, ambos medidos a presin y
temperatura constante.

La industria petrolera usa la llamada gravedad API la cual est relacionada a la
gravedad especfica por medio de la siguiente ecuacin:

La Densidad y la Gravedad Especifica son propias de cada sustancia, primeramente
se ven influenciadas por el agente con el cual se trate, adems, como esas relacionadas
directamente con el volumen y este es afectado por la presin y la temperatura, estn
tambin lo estarn, es decir, el volumen es directamente proporcional a la temperatura, e
inversamente proporcional a la presin, por tanto la densidad vara segn el caso. De
acuerdo a esto es necesario decir la temperatura la cual se trabaja.
Leyes por las que se rigen la gravedad especfica y la densidad:

La Ley de Charles (Gay Lussac): esta ley dice que para un peso de gas dado a
presin constante, el volumen vara directamente con la temperatura absoluta, por
consiguiente la densidad de un gas es inversamente proporcional a la temperatura absoluta.
Esto es porque la densidad de un gas disminuye al incrementar la temperatura o al
disminuir la presin y aumenta al disminuir la temperatura o al aumentar la presin.

La Ley de Boyle: la cual enuncia que para un peso de gas dado a temperatura
constante, la densidad de un gas es directamente proporcional a la presin absoluta. Ya que
la densidad es funcin de la temperatura y de la presin. La variacin de la densidad de los
lquidos es muy pequea salvo a muy altas temperaturas.

El Principio de Arqumedes: el cual enunci que todo objeto de un volumen
determinado sumergido en un fluido es impulsado hacia arriba por una fuerza igual al peso

del fluido del mismo volumen interpretndose como el efecto del empuje ascendente que es
directamente proporcional al peso del lquido desplazado.

Factores que afectan la gravedad especfica y la densidad:
Efecto de la presin: la compresibilidad de los lquidos disminuye lentamente
cuando aumenta la presin, la compresibilidad de las sales y los xidos
inorgnicos slidos es quizs diez veces mayor que la de los lquidos, a veces
algunos slidos orgnicos pueden tener una compresibilidad bastante mayor que
otros tipos de sustancias, tal vez del mismo orden de los lquidos.

Efecto de la concentracin de los lquidos: las variaciones de los volmenes
podemos relacionarlas con la constante de Van Der Waals y las constantes
crticas en el caso de los lquidos de molculas no asociadas como una regla
aproximada, en cambio se aproximan a cero (0) a medida que las presiones
crticas de los componentes se aproximan una a otras, por consiguiente podra
esperarse que las molculas semejantes no polares se mezclaran sin cambio
grande en el volumen.

Efecto de la temperatura: la densidad de una sustancia disminuye lentamente
cuando aumenta la temperatura, salvo a temperaturas de transicin de una fase a
otra en condiciones en las cuales las estructuras moleculares como la disociacin
de la asociacin qumica, la densidad de los lquidos suele cambiar ms
rpidamente con la temperatura que la densidad de los slidos.

Mtodos para determinar la gravedad especfica y la densidad en el laboratorio.

Determinacin de la Densidad por el Mtodo Geomtrico: este mtodo consiste en
pesar el slido (Ws) y medir sus dimensiones (si tiene una forma geomtrica
regular). Si se trata de un paraleleppedo, el volumen corresponde al producto: V= a

x b x c. Donde a, b y c corresponden a las dimensiones. Si el objeto es esfrico V=
r2h, siendo r el radio y h la altura o V= 4/3r3 si el objeto es esfrico.

Determinacin de la Densidad por el Mtodo de la Probeta: consiste en sumergir
con cuidado y completamente un slido en una probeta que contiene un volumen
exacto de agua, luego se lee el volumen final y el volumen del slido corresponde a
la diferencia: V= Vf - Vo. Con los datos obtenidos se puede determinar la densidad.

Determinacin de la Densidad por el Principio de Arqumedes: Consiste en pesar
un vaso de precipitado parcialmente lleno de agua, luego se ata un slido con un
hilo delgado y se suspende en el beaker con agua. La cuerda sostiene el peso del
slido pero no anula el empuje, de tal manera que el peso es igual al peso del
recipiente con agua ms el empuje.

Picnmetro o botella de gravedad especfica: es un frasco con un cierre sellado, de
vidrio con un tapn con un finsimo capilar, de tal manera que un volumen puede
obtenerse con gran precisin. Esto permite determinar la densidad de un fluido, en
referencia a un fluido de densidad conocida como el agua o el mercurio, usando el
principio de Arqumedes.la palabra Picnmetro proviene del griego puknos, que
significa densidad.

La balanza Westphal es especial para determinar densidad de lquidos, est dotada
de brazos desiguales; con un contrapeso en uno de sus extremos y de un ndice que
marca la posicin de equilibrio. Al colgar el flotador en el aire, pendiente de su
gancho, el sistema se encuentra equilibrado. Cuando el cilindro se sumerge en el
agua contenida en una probeta, la balanza se desequilibra como consecuencia del
empuje de Arqumedes, y en este caso se precisa colocar una pieza en forma de
reiter montada inmediatamente encima del gancho flotador y en su misma vertical.
As se indica que el peso del referido reiter es el mismo que el del volumen de agua
desalojado por el cilindro y que la densidad es 1. Cuando la operacin se realiza

sumergiendo el flotador o cilindro en el seno de un lquido desconocido y de
densidad superior a la del agua, el peso del lquido desalojado es mayor en este
caso, por lo que se necesitan aadir otros reiteres en las muescas sealadas sobre el
brazo ms largo de la balanza. Estas marcas estn a distancias determinadas, de
manera que cada una de ellas representa un valor diferente del efecto gravitatorio
provocado en la muesca o marca anterior. Adems del reiter superior existen otros
ms pequeos con valores que significan la dcima parte de la masa del anterior. De
esta forma es posible establecer el equilibrio con los reiteres adecuados una vez
situados en las posiciones que correspondan.

TENSIN SUPERFICIAL E INTERFACIAL.
Fuerzas Intermoleculares
Son fuerzas de atraccin y repulsin entre las molculas. El comportamiento
molecular depende en gran medida del equilibrio (o falta de l) de las fuerzas que unan o
separan las molculas, y el estudio de esos fenmenos fue parte importante del desarrollo
de la qumica fsica en el siglo XX.
Las fuerzas de atraccin explican la cohesin de las molculas en los estados lquido
y slido de la materia, y se llaman fuerzas de largo alcance o Fuerzas de Van der Waals en
honor al fsico holands Johannes van der Waals. Estas fuerzas son las responsables de
muchos fenmenos fsicos y qumicos como la adhesin, rozamiento, difusin, tensin
superficial y la viscosidad.
Todas las molculas en un fluido (gas y liquido) se atraen con fuerzas proporcionales a su
masa e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia entre ellas.

Se llama tensin superficial a una manifestacin de las fuerzas intermoleculares en
los lquidos. Junto a las fuerzas que se dan entre los lquidos y las superficies slidas que
entran en contacto con ellos, da lugar a la capilaridad. Fuerza que acte tangencialmente
por unidad de longitud en el borde de una superficie libre de un lquido en equilibrio y que
tienda a contraer dicha superficie. La tensin superficial se define normalmente como la

fuerza que acta perpendicularmente a cualquier lnea de longitud unidad sobre la
superficie del lquido. Sin embargo, esta definicin, aunque resulta apropiada en el caso de
pelculas lquidas tales como espuma, es algo imprecisa puesto que no hay una fuerza
elstica o fuerza tangencial como tal en la superficie de un lquido puro.
La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que le rodea y
de la temperatura. Lquidos cuyas molculas tengan fuerzas de atraccin intermoleculares
fuertes tendrn tensin superficial elevada.
La tensin interfacial es cuando un lquido en contacto con otra sustancia (slido,
lquido o gas) posee una energa que es el resultado de la diferencia del grado de atraccin
de las molculas de la superficie entre ellas con la del grado de atraccin de otra sustancia.
Este fenmeno se define como la cantidad de energa que hace falta para separar un rea
unitaria de una sustancia desde otra. Esta energa es consecuencia de las tensiones
superficiales de los dos lquidos, y evita que se emulsiones espontneamente, es decir,
fluidos inmiscibles.
En los acuferos no encontramos (en la zona no saturada) agua formando capas
alrededor de los granos del suelo que no puede fluir por la fuerzas de capilaridad, pero que
interacta, con la fase lquida no acuosa del contaminante. El contacto trifsico agua (W),
crudo (O) y slido (S) est caracterizado por los ngulos de contacto.
Las tensiones interfaciales y superficiales dependen de los fluidos (composicin), presin y
temperatura. En el caso de sustancias puras se puede definir nicamente especificando la
presin y la temperatura.
Factores que afectan la Tensin Superficial e Interfacial
Al ser la tensin interfacial consecuencia directa de la tensin superficial, la tensin
interfacial se ve afectada por los mismos factores que la tensin superficial.
Las sustancias tenso activas: disminuyen la tensin superficial e interfacial del
agua.

Las sales: aumentan la tensin superficial e interfacial del agua.

La temperatura: se relaciona en forma inversa con la tensin superficial e
interfacial.
La tensin interfacial (al igual que la superficial) puede reducirse con el uso de
aditivos emulsificantes. Estas sustancias se acumulan en la zona de contacto de las dos
fases de la emulsin, reduciendo la tensin interfacial. Las siliconas, por ejemplo, se
utilizan en los aceites minerales para reducir la tensin superficial y facilitar la formacin
de emulsiones.
Si se considera un yacimiento que contiene agua, petrleo y gas, una molcula de
agua lejos de la superficie o interfase se encuentra rodeada por molculas iguales y por lo
tanto la fuerza resultante sobre la molcula es igual a cero. Sin embargo, una molcula en la
superficie de contacto entre agua y petrleo, tiene una fuerza hacia arriba producto de la
fuerza de atraccin de las molculas de petrleo inmediatamente encima de ella y una
fuerza hacia debajo de las molculas de agua de bajo de la molcula de agua de referencia.
Las dos fuerzas no estn balanceadas y dan origen a la tensin interfacial. Estas fuerzas no
balanceadas entre las molculas en la superficie entre lquidos inmiscibles originan una
superficie parecida a una membrana (menisco).
Menisco es la superficie libre del lquido contenido en un capilar. Es la curva de la
superficie de un lquido que se produce en respuesta a la superficie de su recipiente. Esta
curvatura puede ser cncava o convexa, segn si las molculas del lquido y las del
recipiente se atraen o se repelen.
La concavidad del menisco se origina cuando las fuerzas de adhesin entre las molculas de
un lquido y las paredes del recipiente que lo contiene son mayores que las fuerzas de
cohesin del lquido. La convexidad del menisco surge cuando las fuerzas de cohesin son
mayores que las de adhesin. De hecho la forma del menisco est relacionada con la altura
de un lquido en un capilar a travs de la ley de Jurin.
La tensin superficial acta succionando el lquido cuando el menisco es cncavo, y
rechazndolo cuando es convexo. Debido a esta caracterstica se da el fenmeno de
capilaridad que, por ejemplo, se produce en las plantas para transportar el agua.

Existen varios mtodos para medir la tensin interfacial y superficial en el laboratorio. Los
mtodos para medir la tensin superficial e interfacial se pueden clasificar en:

Presin Capilar.
Se define como la diferencia entre las presiones de dos fases cualesquiera. Las
presiones capilares se pueden determinar para sistemas bifsicos de diferentes clases; de
inters para la industria del petrleo estn los sistemas de gas-salmuera, gas-aceite y aceite-
salmuera.
Capilaridad.
La elevacin o descenso de un lquido en un tubo capilar vienen producidos por la
tensin superficial dependiendo de las magnitudes relativas de la cohesin y de la adhesin
del lquido a las paredes del tubo. Los lquidos ascienden por tubos que mojan (cohesin <
adhesin) y descienden por tubos que no mojan (cohesin > adhesin). La capilaridad tiene
importancia en tubos estrechos <10mm, para valores mayores de 12mm es despreciable.
Humectabilidad.
La humectabilidad o mojabilidad puede definirse como la como la tendencia de un
fluido de cubrir o adherirse a una superficie slida, en presencia de otros fluidos
inmiscibles, tratando de ocupar la mayor rea de contacto posible con dicho slido. Ocurre
cuando existe ms de un fluido saturando el medio poroso y es funcin de la tensin
interfacial.
La humectabilidad del sistema roca/fluido es importante debido a que es el factor
ms importante que controla la ubicacin, flujo y distribucin de los fluidos en el
yacimiento.

Factores que afectan la Humectabilidad.
Superficies Minerales.

Naturaleza del Petrleo.
Estabilidad de la pelcula de agua
Saturacin de agua.
Qumica de la salmuera.
Distribucin de tamao de poro.

Tipos de Yacimientos de Acuerdo a su Humectabilidad.

Yacimiento Hidrfilos: estos yacimientos son mojados preferencialmente por agua.
El ngulo de contacto es menor a 90. El agua, fase humectante, se encuentra
ocupando los poros pequeos y formando una pelcula delgada sobre la superficie
de los granos. El petrleo, la fase no humectante, ocupara el centro de los poros
grandes. De acuerdo a la teora de flujo por los canales, en los yacimientos
hidrfilos el petrleo fluye por los canales de mayor rea y el are se desplaza por los
canales de flujo ms pequeos.

Yacimiento Olefilo: en una roca fuertemente humectada por petrleo, la roca esta
preferencialmente en contacto con el petrleo. El ngulo de contacto es mayor a
90. El petrleo generalmente se encuentra en los poros pequeos y como una

pelcula delgada sobre la superficie en de la roca, mientras que el agua se localiza en
el centro de los grande poros. La saturacin de agua intersticial est localizada como
gotas en el centro de los poros en algunos yacimientos fuertemente humectados por
petrleo.

Los recobros de petrleo en los yacimientos hidrfilos son mayores que en los
yacimientos olefilos.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento N 1: Mtodo del Picnmetro

1.- Se pes el picnmetro en la balanza analtica, en la cual inicialmente se registr un
peso aparente del picnmetro y con una graduacin del equipo se obtuvo el peso
real de este.
2.- Se quit el tapn del picnmetro y se agreg agua hasta llenarlo por completo.
3.- Se coloc el tapn con cuidado y se observ cmo se desplaz el exceso de fluido.
4.- Se sec el picnmetro y se coloc nuevamente en la balanza ahora con fluido.
5.- Seguidamente se tom nota del peso del picnmetro lleno y se procedi a obtener el
peso del fluido.

Picnmetro

Experimento N 2: Balanza de lodo.
1.- Se tom la balanza y se le agrego el lquido de estudio.
2.- Luego se calibro y se tom lectura de la densidad (Lb/ gls.).

Balanza de lodos

Experimento N 3: Hidrmetro.


1.- En un cilindro graduado de 1000 ml, se agrega petrleo y se introduce el
hidrmetro.
2.- Se espera a que se estabilice y se procede a la lectura de los grados API del
petrleo.

Hidrmetro

Experimento Sencillo #1: Tensin Interfacial
1.- Se coloc agua coloreada en un beaker.
2.- Seguidamente se agreg aceite.

CALCULOS A REALIZAR:
Experimento N 1: Mtodo del picnmetro.

Datos del Picnmetro
m(antes)
m(despus)
V

Experimento N 2: Balanza de lodo.

Balanza de lodo
w
chicha
aceit
o
leche

Grados API
Hidrmetro
Picnmetro
Balanza de lodo



REGISTRO DE POZOS
Un registro o perfil de pozo quiere decir una grabacin contra profundidad de
alguna de las caractersticas de las formaciones rocosas atravesadas, hechas por aparatos de
medicin (herramientas) en el hoyo del pozo.
Los registros de pozos de petrleo son tcnicas geofsicas in situ, que se utilizan en
las operaciones petroleras para obtener una mayor informacin de los parmetros fsicos y
geolgicos del pozo, tales como; cantidad de petrleo mvil, saturacin del agua en la
formacin, resistividad de las rocas, porosidad, etc.
Haciendo una clasificacin fsica tenemos que estas tcnicas son de naturaleza;
elctrica, nuclear, acstica y electromagnticas, cada una da una informacin especfica en
funcin de sus propiedades fsicas. El anlisis en conjunto de varias de ellas, sumada con la
informacin que se tenga del campo petrolero (ssmicas, pozos cercanos y otros), permitir
obtener un perfil de la formacin adyacente al pozo de petrleo, as como estimar la
cantidad de petrleo extrable y finalmente determinar su valor comercial.
Finalidad
A travs de los perfiles de pozos medimos un nmero de parmetros fsicos
relacionados a las propiedades geolgicas y petrofsicas de los estratos que han penetrado.
Adems, los registros nos dan informacin acerca de los fluidos presentes en los poros de
las rocas (agua, petrleo o gas). Por lo tanto, los datos de los perfiles constituyen una
descripcin de la roca. La principal funcin del perfilaje de pozos es la localizacin y
evaluacin de los yacimientos de hidrocarburos.
Permite evaluar las caractersticas de las formaciones en el subsuelo, con los
siguientes objetivos principales:
Identificar la presencia de yacimientos
Estimar el volumen de hidrocarburos in situ
Estimar el volumen de hidrocarburos recuperable
Auxiliar en la identificacin de ambientes de depsito.

De manera ms especfica:
Identificar litologa.
Delimitar estratos de yacimientos.
Calcular porosidad y saturacin de hidrocarburos.
Seleccionar estratos a probar.
Hacer correlaciones a nivel de campo, semi-regional o regional.

Registros de Potencial Espontaneo (SP)
El SP es un registro de los potenciales naturales terrestres, que se producen entre un
electrodo mvil dentro del pozo (A) y un electrodo fijo en superficie (B).
Las deflexiones de la curva del SP provienen de las corrientes elctricas que fluyen en el
lodo del pozo.
El SP tiene 2 componentes: un componente Electro cintico y un componente
Electroqumico.
El Componente Electro cintico.
Este componente se conoce tambin como potencial de corriente o potencial de electro-
filtracin. Se produce cuando un electrolito fluye debido a que una solucin es forzada por
presin diferencial a fluir a travs de un medio poroso, permeable no metlico (membrana).
El Componente Electroqumico
Este potencial se produce por contacto de soluciones de diferentes salinidades. El contacto
puede ser directo o a travs de una membrana semi-permeable como las lutitas. De acuerdo
con el tipo de contacto el potencial puede ser: Potencial de contacto de lquidos o potencial
de membrana.
Potencial de Contacto de Lquidos
Tiene lugar en el lmite entre la zona lavada y la zona virgen, no hay lutitas separando las
dos soluciones. Tanto los aniones como los cationes pueden pasar de una solucin a otra.

Debido a que la salinidad del agua de formacin es ms alta, tanto los cationes Na+ y los
aniones Cl- migrarn hacia el filtrado del lodo. El in Na+ es comparativamente mayor y
arrastra 4.5 molculas de agua. El in Cl- es ms pequeo y arrastra solo 2.5 molculas de
agua. De all que el Cl- migrar ms fcilmente que los iones Na+.
El resultado es un incremento de las cargas positivas dejadas en el agua de
formacin, estas cargas restringen la migracin de Cl- hacia la zona lavada esto equivale a
un flujo de corriente convencional en la direccin opuesta.
Potencial de Membrana
Debido a la estructura laminar de la arcilla y a las cargas en las lminas, las lutitas
son permeables a los cationes Na+ pero impermeables a los aniones Cl-,es decir actan
como membranas selectivas por esto el potencial a travs de las lutitas se llama potencial
de membrana.
El registro de potencial espontaneo mide las corrientes elctricas dentro del pozo
debido al contacto entre diversos fluidos de diferentes salinidades, por consiguiente este
registro se corre normalmente en pozos perforados con fluidos cuya base sea agua dulce.
Los filtrados de lodo de perforacin invaden aquellas zonas que exheben alguna
permeabilidad y en consecuencia se generan corrientes; si la zona es impermeable, como es
el caso de las lutitas, no habr invasin por los filtrados y no se generaran corrientes SP,
por lo tanto el trazo de la curva ser relativamente recto y sin caracteres distintivos. Debido
a que la SP no es una curva que empieza con un valor de cero, la deflexin se mide a partir
de una lnea base de lutita que la determina el ingeniero que corre el registro y no afecta
la interpretacin de la curva SP, las deflexiones hacia la izquierda de la lnea base de lutita
representan una formacin poroso-permeable (arena) y cuando las curvas se encuentren
relativamente recta se dice que se est en presencia de una lutita. Puesto que las lutitas no
tienen permeabilidad, en tanto que las arenas, calizas y dolomitas si la tienen hasta cierto
punto, la SP es indudablemente una herramienta invaluable en la identificacin de la
litologa.


Potencial espontaneo

Registros GAMMA RAY (GR)
Cuando las condiciones en el pozo son tales que no se puede obtener una curva SP
(por ejemplo, cuando se perfora con fluidos de inters o con aire), o cuando la curva SP no
ofrece los resultados definitivos, se corre una curva de rayos Gamma. La curva de rayos
gamma puede obtenerse en un pozo entubado, lo cual no puede hacerse con la curva SP, y
ello aumenta su valor como herramienta de correlacin. La curva de rayos gamma es
simplemente una medicin de la radiacin natural de la formacin y generalmente refleja el
contenido de arcilla o lutita de las rocas sedimentarias. Los elementos altamente
radioactivos tienden a concentrarse en las arcillas o lutitas; por consiguiente, lutitas
areniscas lutticas muestran una radioactividad alta, en tanto que arenas limpias y
carbonatos generalmente exhiben niveles bajos de radioactividad.
En otras palabras, la curva de rayos gamma permite diferenciar entre lutitas y
posibles rocas almacenadoras; es decir, se puede utilizar para determinar la litologa.
Los rayos gamma son impulsos de ondas electromagnticas de alta energa y son
estadsticos por naturaleza, esto significa que el nmero de rayos gamma registrado por el
instrumento es variable aun en el caso de que el instrumento se mantenga fijo dentro del
pozo. Estas variaciones estadsticas se eliminan usando constantes de tiempo o
compensando los circuitos.

Fue utilizado por primera vez en 1939, como tcnica para determinar la litologa de
pozos entubados que nunca antes haban sido registrados. Los usos principales de este perfil
son para:
1. Correlacin.
2. Determinacin del contenido de arcillas de la formacin.
3. Anlisis mineralgico.
Este perfil puede correrse en hoyos abiertos o entubados, ya sean vacios o llenos de fluido
de cualquier tipo. Los rayos gamma son radiaciones naturales emitidas espontneamente
por algunos elementos radioactivos como el uranio, el potasio y el torio que estn presentes
en las formaciones.

Registro Gamma Ray

Registros de Resistividad- Registros Elctricos
La resistividad de la formacin es un parmetro clave para determinar la saturacin de
hidrocarburos. La electricidad puede pasar a travs de una formacin debido al agua
conductiva que contenga dicha formacin.
El registro elctrico convencional consiste en medir la resistividad de la formacin,
ofreciendo de esta manera una herramienta muy importante para el gelogo, geofsico,

petrofsico, ingeniero de petrleo y perforador, ya que permite identificar zonas
prospectivas y otras.
Por lo general, el perfil elctrico contiene cuatro curvas:
Normal Corta (SN) de 16, esta mide la resistividad de la zona lavada (Rxo), es decir la
zona que fue invadida por el filtrado de lodo.
Normal Larga (NL) de 64, sta mide la resistividad la resistividad en la zona virgen (Rt).
Lateral de (18 - 8), es utilizada para medir la resistividad verdadera de la formacin
cuando no es posible obtener un valor preciso de la curva normal larga.
Potencial espontneo (SP), es un registro de la diferencia de potencial entre el potencial
elctrico de un electrodo mvil en el pozo y el potencial elctrico de electrodo fijo en la
superficie en funcin de la profundidad.

Dispositivo normal (izq.) y dispositivo lateral (der.)

Enfrente de lutitas, la curva de SP por lo general, define una lnea ms o menos
recta en el registro, que se llama lnea base de lutitas.
Enfrente de formaciones permeables, la lnea muestra deflexiones con respecto a la lnea
base de lutitas; en las capas gruesas estas deflexiones tienden a alcanzar una deflexin
esencialmente constante, definiendo as una lnea de arenas.

sta curva de potencial espontneo es muy til, ya que permite detectar capas permeables,
correlacin de capas, determinar la resistividad del agua de formacin y una estimacin
aproximada del contenido de arcillas.
Principio de funcionamiento de los perfiles elctricos
Se introducen corrientes en la formacin, por medio de electrodos de corriente y se
miden los voltajes entre los electrodos de medicin. Estos voltajes proporcionan la
resistividad de cada dispositivo.
Se deben utilizar lodos conductivos a base de agua o lodos de emulsin de petrleo.
En general, cuanto mayor sea el espaciamiento entre los electrodos, mayor es la
investigacin dentro de la formacin. As, la curva lateral de 18 pies 8 pulgadas, tiene
mayor profundidad de investigacin y la normal corta de 16, las ms somera.
Registro Neutrnico (CNL)
Los registros de neutrn son mediciones de la radiacin inducida en la formacin.
Esta induccin se obtiene bombardeando la formacin con neutrones que se mueven a gran
velocidad.
Los neutrones son partculas elctricamente neutras, cuya masa se aproxima a la del
ncleo de hidrogeno. Cuando los neutrones veloces se emiten en una fuente qumica dentro
del instrumento de registro, penetran la formacin densa, tal como la matriz de las arenas o
calizas, en forma ms fcil que las partculas con cargas elctricas, adems que sufren una
menor prdida en la cantidad de energa o velocidad. Sin embargo, cuando un neutrn
choca con uno de los ncleos de hidrgenos (cuya masa es aproximadamente igual) del
fluido en los poros, el neutrn perder aproximadamente la mitad de su energa, despus de
alrededor de 20 choques con los ncleos de hidrgenos, la velocidad trmica del neutrn se
habr reducido tanto que ser capturado fcilmente por cualquiera de los elementos
presentes en la formacin. Los neutrones as capturados emiten un rayo gamma de origen
secundario. Por lo que se llega a decir que el registro neutrn mide la cantidad de hidrogeno
presente en la formacin.

Debido a que la diferencia en la concentracin de hidrogeno en petrleo al agua es
mnima, los registros neutrn son una medicin del volumen de fluidos en los poros. Si se
identifica un gran nmero de neutrones, ello indica una porosidad baja y viceversa.

Equipo de registro neutrnico
Registro CALIPER (CALI)
Los perfiles Caliper son usados para determinar el dimetro del hoyo perforado a
distintas profundidades y es utilizado para determinar la cantidad de cemento necesario
para labores de cementacin de los revestidores. Para tales fines se utiliza herramientas de
dos, tres y/o cuatro brazos o Springs flexibles, los cuales se expanden o contraen segn el
dimetro del hoyo, enviando la informacin a superficie por medio de seales elctricas las
cuales son analizadas en instrumentos apropiados. Mientras mayor sea el dimetro del hoyo
en comparacin con el dimetro de la mecha, menor es la competencia de la roca perforada
(hoyo derrumbado), en cambio, si el dimetro del hoyo es similar al dimetro de la mecha,
indica que la roca es competente (hoyo no derrumbado), y si el dimetro del hoyo es menor
que el dimetro de la mecha, puede indicar que se tratan lutitas expansivas o que se formo
un revoque muy grueso. Los usos de perfiles Caliper son variados, siendo el ms obvio
la determinacin del volumen del hoyo (derrumbado o no derrumbado) para propsitos de
cementacin.
Seleccin de secciones de dimetros real para bajar empacaduras.
Interpretacin de perfiles elctricos y correlaciones litolgicas.

Determinacin de la mala o buena inhibicin proporcionada por el fluido de
perforacin.
Registro de Induccin
Consiste en una combinacin de curvas elctricas y de induccin; por lo tanto mide la
conductividad de la formacin, y es muy efectivo en formaciones con porosidad de
intermedia a alta. Incluye una curva SP y/o curva de Rayos Gamma, la normal de 18 y la
curva de induccin tanto en la columna de resistividad como en la de conductividad. En
aquellas areas donde la resistividad es baja es comn registrar una curva normal de 18
expandida. En el registro de induccin se hace circular una corriente alterna constante por
una bobina transmisora aislada. Su capacidad de leer la resistividad real de la formacin es
independiente de la profundidad de la invasin y de la conductividad del fluido invasor. El
registro de induccin no exige flujo de corriente desde el aparato a la formacin en vez de
esto se activan las formaciones mediante un campo magntico alterno creado por el aparato
introducido en el pozo. Es el mejor perfil o mtodo para obtener las resistividades de las
formaciones, utiliza bobina en vez de electrodos. Este tipo de registro no es afectado por la
columna de lodo, puede funcionar con cualquier fluido no conductor, puede determinar con
mayor exactitud las verdaderas resistividades de capas relativamente delgadas.

Induccin elctrica


Registro de Densidad (FDC)
Este registro mide la densidad de los electrones en la formacin mediante una fuente
qumica de rayos gamma y dos receptores sellados de dichos rayos. El nmero de
electrones que puede transmitirse de la fuente a los receptores es proporcional a la densidad
de la formacin. Para la mayor parte de los minerales que se encuentran en la exploracin
para petrleo, la densidad de los electrones es igual a la densidad total. El sistema de
deteccin doble compensa las irregularidades en el pozo as como la presencia de la costra
de lodo (revoque). Los registros de densidad, a diferencia de los acsticos, pueden correrse
en pozos perforados con aire comprimido o con cualquiera clase de fluido.
En las formaciones de densidad baja (alta porosidad), la mayor parte de los rayos
gamma producidos por la fuente llegan hasta el receptor y pueden ser contados; a medida
que aumenta la densidad (baja porosidad), menos y menos rayos llegan al receptor.
La penetracin del registro de densidad es relativamente poca; por consiguiente, en
la mayora de las formaciones permeables el lquido en los poros es el filtrado del lodo de
perforacin en combinacin con algo de hidrocarburos residuales, generalmente se asume
que la densidad del fluido es 1,0. Cuando la saturacin en hidrocarburos residuales es
relativamente alta, los valores calculados para la porosidad pueden ser mayores que los
verdaderos, por lo tanto se deben corregir estos efectos. El registro de densidad es muy
sensible a los derrumbes en el pozo; de all la conveniencia de comparar las lecturas de
densidad con el Caliper, a fin de asegurarse de su validez.


Efectos del gas en los registros neutrnicos y densidad

Registro Snicos (BHC)
Es un registro que mide la velocidad del sonido en la formacin, este tipo de registro es un
derivado de los estudios de reflexin ssmica que se han llevado a cabo durante aos. El
instrumento acstico contiene un transmisor y dos receptores; cuando se activa el
transmisor, la onda acstica se transmite por la columna de lodo, entra a la formacin,
regresa a la columna de lodo y se registra en los receptores. La velocidad en la formacin (o
tiempo de propagacin de la onda) se determina mediante la diferencia en el tiempo en los
dos receptores. Este tiempo de propagacin de la onda sonara en la roca se expresa en
microsegundos/pie y se le denomina tiempo de trnsito, el cual es el inverso de la velocidad
snica, o sea, la velocidad del sonido en el material considerado. El sistema consta de
circuitos que compensan los cambios en el dimetro del pozo o en la inclinacin del
instrumento dentro del pozo.
Lo que se registra es el tiempo de recorrido, el cual es el reciproco de la velocidad, el
tiempo de recorrido del sonido en la formacin es principalmente funcin de la litologa y

de la porosidad, es decir, a mayor densidad o consolidacin, corresponder un menor
tiempo de recorrido, por otro lado un aumento en el tiempo de recorrido indica un
incremento en la porosidad. En las calizas por ejemplo, es menor que en las areniscas. En
las lutitas el valor vara segn la compactacin. En los lquidos (agua, petrleo) la
velocidad de propagacin del sonido es menor, luego el tiempo de transito es mayor. Si el
fluido intersticial es gas el tiempo de transito tendr un valor aun mayor que en el caso de
un lquido.

Registro ssmico

Gefonos


Diferencias entre la corrida de registros de pozos verticales y la corrida de registros en
pozos horizontales
La diferencia que existe entre ellos es la facilidad que se tiene para correrlos y la
precisin que stos proporcionan respecto a lo que se desee obtener.
Los registros en pozos verticales son ms fciles de correr con respecto a los
registros en pozos horizontales, y los problemas estn condicionados por el hecho de que la
mayora de las herramientas para registros fueron diseadas para ser usadas en pozos
verticales que penetran capas casi horizontales y no pozos horizontales que penetran capas
casi horizontales.
Por otro lado, las correcciones ambientales en las herramientas para pozos
horizontales son ms complejas que en los pozos verticales debido principalmente a las
manifestaciones 3D de invasiones diferenciales de filtrados de lodo y la heterogeneidad de
las formaciones. La interpretacin de registros ya corregidos ambientalmente de pozos
horizontales presenta mayores dificultades que en los registros correspondientes a pozos
verticales o incluso de alto ngulo. Un problema primordial al respecto, es la naturaleza y
escala de la anisotropa de formacin y en este sentido son factores claves la anisotropa
intergranular, la anisotropa laminar y la anisotropa de estratificacin, los cuales pueden
coexistir entre ellos.


Practica 6:
Recuperacin secundaria


Procesos EOR: La recuperacin mejorada de petrleo EOR se refiere a todos los
procesos utilizados para recuperar ms petrleo de un yacimiento del que se lograra por
mtodos primarios. En su mayora consisten en inyeccin de de gases o qumicos lquidos
y/o en el uso de energa trmica.
Los fluidos inyectados y los procesos de inyeccin complementan la energa natural del
yacimiento para desplazar petrleo hasta el pozo productor en donde se da una disminucin
de la tensin interfacial, hinchamiento del petrleo, reduccin de su viscosidad,
modificacin de la humectabilidad o comportamiento favorable de fases.
Los procesos EOR se han utilizado como una continuacin de la recuperacin secundaria,
por los que se les ha denominado procesos de recuperacin terciaria.

Proceso MEOR: Es una tcnica que emplea microorganismos y sus productos
metablicos para la estimulacin de la produccin de petrleo en ciertos reservorios, esta
consiste en la inyeccin de microorganismos seleccionados dentro del reservorio y la
posterior estimulacin y transporte de sus productos metablicos generados in situ a fin de
obtener una reduccin del petrleo residual dejado en el reservorio. Estos microorganismos
pueden actuar como agentes movilizantes de petrleo residual o agentes tapn para aislar
selectivamente zonas no deseadas del reservorio.

Canalizacin: es un fenmeno que ocurre cuando un fluido trata de barrer a otro y este
en vez de barrerlo uniformemente, se introduce dentro del fluido que es barrido
uniformemente de manera puntual, disminuyendo la efectividad del barrido, esto es
producto de la resistencia que puso el fluido barrido, cabe destacar que si se convierte en
puntual se desplaza a travs del medio poroso mucho ms fcil. Para que se canalice hay
dos opciones que el fluido que se desea barrer tenga mucha ms viscosidad que el inyector
o que la presin con que se inyecte sea muy alta, es por esta razn que para que no ocurra la
canalizacin de fluidos tiene que haber un control de la presin de inyeccin.

Orimulsin: es un combustible fsil no convencional altamente energtico no
explosivo que resulta de combinar 70% de bitumen (hidrocarburo pesado) y 30% de agua
con una mezcla especial de sulfactantes. La orimulsin es una emulsin estable de bitumen

en agua, lo cual en trminos sencillos podra decirse que es la suspensin de partculas
infinitesimalmente pequeas de bitumen en agua.

METODOS DE PRODUCCION
El Yacimiento
Un yacimiento de petrleo puede definirse como un volumen poroso que contiene agua,
petrleo y a veces una fase gaseosa. La proporcin volumtrica del petrleo puede alcanzar
a veces el 40%.

Perforacin
La perforacin de pozos es el nico mtodo para llegar hasta el yacimiento y remover
muestras de roca y aceite que permitan obtener informaciones precisas acerca del
yacimiento.
Condiciones de explotacin
La produccin de petrleo involucra dos aspectos. El primero es la produccin ltima
posible en funcin de las tcnicas empleadas, y el segundo es el ritmo de produccin de
acuerdo con el comportamiento de los pozos y de los diferentes mtodos de estimulacin
aplicables (fracturacin, acidificacin, inyeccin de vapor).
Tradicionalmente se hace la distincin entre dos perodos durante la explotacin de un
yacimiento: la recuperacin primaria y la recuperacin secundaria. Desde el aumento del
precio del petrleo al principio de los aos 70, se considera adems una eventual
recuperacin terciaria, y/o una recuperacin (secundaria) mejorada.

Recuperacin Primaria
Durante este perodo, el petrleo se drena naturalmente hacia los pozos bajo el efecto del
gradiente de presin existente entre el fondo de los pozos y el seno del yacimiento.
La recuperacin primaria se termina cuando la presin del yacimiento ha bajado
demasiado, o cuando se estn produciendo cantidades demasiado importantes de otros
fluidos (gas, agua). El porcentaje de recuperacin primaria del crudo originalmente en sitio
es en promedio del orden de 10-15% pero puede ser tan bajo como 5% en yacimientos sin

gas disuelto o alcanzar 20% y an ms en yacimientos que poseen una baja permeabilidad y
una bolsa de gas o un acufero activo. Hoy en da se inician las operaciones de recuperacin
secundaria mucho antes de llegar a este punto, y la escogencia del mtodo de explotacin
en un yacimiento o en una parte de un yacimiento obedece a criterios de optimizacin.

Recuperacin Secundaria
Los mtodos de recuperacin secundarios consisten en inyectar dentro del yacimiento un
fluido menos costoso que el petrleo para mantener un gradiente de presin. Estos fluidos
se inyectan por ciertos pozos (inyectores), y desplazan o arrastran una parte del petrleo
hacia los otros pozos (productores).
Hasta el principio de los aos 70, el bajo precio del crudo haca que los nicos fluidos
susceptibles de inyectarse econmicamente eran el agua, y en ciertos casos el gas natural.
El drenaje por agua permite elevar la recuperacin del aceite originalmente en sitio hasta un
promedio de 25-30%, con variaciones desde 15 hasta 40% segn los casos.

Recuperacin Terciaria y/o Mejorada
Despus de las recuperaciones primaria y secundaria, el yacimiento contiene todava 60-
80% (promedio 72%) del crudo originalmente en sitio. Esto se debe a que la eficiencia de
los mtodos de recuperacin primaria y secundaria est limitada por dos factores:
A la escala de los poros, el crudo alcanza una saturacin residual suficientemente
baja para encontrarse en forma de glbulos discontinuos, atrapados por las fuerzas
capilares.
A la escala del yacimiento existen ciertas zonas en las cuales el fluido inyectado
durante la recuperacin secundaria no penetra, por la baja permeabilidad de estas zonas,
porque siguen caminos preferenciales, o porque la geometra de implantacin de los pozos
no es favorable.
Con el aumento del precio del crudo en la dcada de los 70, ya se volvi econmico
inyectar otra cosa que agua con el propsito de aumentar la recuperacin final y se
realizaron numerosas investigaciones en este sentido.

Entre los mtodos cuyo propsito es mejorar la eficiencia del desplazamiento mediante una
reduccin de las fuerzas capilares, se pueden citar la utilizacin de solventes miscibles con
el crudo y la obtencin de baja tensin interfacial con soluciones de surfactantes o
soluciones alcalinas. Para mejorar la eficiencia de barrido se puede reducir la viscosidad del
crudo mediante calentamiento, aumentar la viscosidad del agua con polmeros
hidrosolubles, o taponar los caminos preferenciales por ejemplo con espumas.
Los mtodos actualmente propuestos para la recuperacin mejorada involucran uno o
varios de estos aspectos. En lo que se refiere a la utilizacin de surfactantes, se destacan los
siguientes:
Drenaje miscible con microemulsiones.
Drenaje inmiscible con soluciones de surfactantes y polmeros (y a veces lcali).
Inyeccin de vapor con surfactante espumas.

MECANISMOS DE MOVILIZACIN
Movilizacin miscible
Si la formulacin de la fase acuosa es tal que sta pueda formar una sola fase con el aceite,
entonces las fuerzas capilares no entran en lnea de cuenta ya que la interfase desaparece. El
desplazamiento miscible puede obtenerse con soluciones alcohlicas, con soluciones
concentradas de surfactante o con dixido de carbono supercrtico. Hoy en da, el nico
mtodo miscible probado es aquel con dixido de carbono (SACROC).
Movilizacin por baja tensin
Si la formulacin de la solucin acuosa es adecuada, la tensin interfacial entre sta y el
crudo puede bajar a 0,001 - 0,0001 dina/cm (o mN/m). Las condiciones de obtencin de
tales tensiones corresponden a la llamada formulacin ptima y estn asociadas con la
presencia de un sistema trifsico en el cual coexisten una microemulsin y fases exceso de
agua y de aceite.


Movilizacin por solubilizacin y ensanchamiento
Cuando se deja equilibrar un sistema surfactante-agua-aceite, la fase que contiene la
mayora del surfactante es a menudo una microemulsin que puede solubilizar
considerables cantidades de la otra fase. Segn que la microemulsin est en equilibrio con
una fase acuosa, una fase aceite o ambas, sus caractersticas de solubilizacin son distintas.
Movilizacin por cambio de mojabilidad
La presencia de un surfactante puede modificar la mojabilidad del slido; sin embargo y a
pesar de decenas de estudios, no est claro si es mejor tener una roca mojable por el agua o
mojable por el aceite. Lo que s se sabe, es que el fenmeno clsico de desplazamiento del
sucio presentado en los mecanismos de detergencia no se aplica aqu, ms que todo porque
se carece de la energa mecnica necesaria.
Emulsionacin espontnea
Este proceso de no-equilibrio se ha observado desde hace mucho tiempo al verter un
concentrado limpiador o agrcola, o de aceite de corte en agua. Se forma una nube blanca
caracterstica. Tambin existen fenmenos aparentados durante el enfriamiento de
aleaciones metlicas que lleva el nombre de descomposicin espnodal. En el caso de
sistemas surfactante-agua-aceite se observ que la transferencia de masa puede producir
cerca de la interfase zonas sobre-saturadas que se separan en dos fases espontneamente, de
donde el nombre de emulsionacin espontnea. El frente de la solucin acuosa de
surfactante entra en contacto con el glbulo de aceite y se produce una transferencia de
masa de surfactante en el aceite, luego una transferencia de agua en aceite o de aceite en
agua.
MTODOS UTILIZADOS EN LA RECUPERACIN SECUNDARIA DEL
PETRLEO.
Durante las tres ltimas dcadas se han buscado nuevas tcnicas para extraer ms
petrleo de los yacimientos agotados que, sin embargo, pueden contener todava hasta 50%
de petrleo original en sitio, o de yacimientos poco agotados, pero cuyas caractersticas no
permiten ms produccin comercial sin aplicacin de tcnicas especficas de extraccin.
Corrientemente, estos mtodos se clasifican de la siguiente manera:

1. Mtodos trmicos.
Inyeccin cclica (alternada) de vapor: consiste en la generacin e inyeccin de
hasta 5000 toneladas de vapor de agua en un pozo que luego de un periodo relativamente
corto de haberse cerrado (para disipar el calor) se pone de nuevo a producir. El calor de
vapor inducido, aumenta la temperatura del yacimiento y disminuye la viscosidad del
petrleo, resultando as un notable aumento en su movilidad y en las tasas de produccin
del crudo pesado.

Inyeccin contina de vapor: el vapor forma una zona saturada alrededor del pozo
de inyeccin, concentrada en la parte superior de la formacin debido al afecto de
gravedad. La temperatura de esta zona es prcticamente igual a la del vapor inyectado. A
medida que el vapor se aleja del pozo inyector, su temperatura disminuya debido a la
disminucin de presin, a la expansin de vapor y a las prdidas de calor hacia las
formaciones adyacentes. A cierta distancia del pozo inyector, el vapor se condensa en un
frente de agua caliente. En la zona de vapor, el petrleo es desplazado gracias a su
destilacin, empuje por expansin y por los efectos de acquatermlisis (reacciones
qumicas).

Combustin in situ (seca y hmeda). Existen esencialmente dos procesos:
combustin progresiva y combustin regresiva. En la progresiva, la combustin (oxidacin
acelerada) empieza en la vecindad del pozo inyector de aire y el frente de combustin se
aleja del pozo y se dirige hacia los pozos productores debido a la inyeccin continua de
aire. En la combustin regresiva se empieza de la misma forma como en la combustin
progresiva, pero cuando el frente est a una cierta distancia del pozo cambia la inyeccin de
aire del pozo inyector a los pozos adyacentes, desplazando as el frente en direccin
opuesta hacia el pozo inyector original.

Los procesos descritos se conocen como combustin seca. Si en algn momento del
proceso se inyecta agua al yacimiento, el agua se evapora al hacer contacto con la
formacin calentada por el frente de combustin y se produce simultneamente la
generacin de vapor in situ para lograr la combustin hmeda.

Los tres mtodos son empleados en la actualidad, y la mayor experticia reside en los
campos de California y Venezuela en lo que se refiere a los dos primeros mtodos. El
tercero ha sido probado pero es difcil de controla RY no se est utilizando comercialmente.
Son mtodos de aplicacin casi imprescindible para crudos pesados y extrapesados.

2. Mtodos qumicos.
Inyeccin de tensoactivos- polmeros: este proceso se desarrolla en dos etapas:
primero tensoactivo y despus polmero. La funcin del primero es bajar la tensin
interfacial y desplazar el petrleo que no puede ser desplazado solo con agua, mientras que
la funcin del polmero es proporcionar el mejor control de la movilidad de los fluidos e
inducir en desplazamiento tipo pistn.

Inyeccin de polmeros: esta tcnica requiere adicin de un agente que disminuya la
movilidad del agua (que la haga ms viscosa) y de esta manera:

Mejora la relacin de movilidad.
Mejora los barridos horizontales y verticales.
Se disminuye la cantidad total del agua requiere para lograr la saturacin residual.
Tanto el costo de las sustancias qumicas como la heterogeneidad del yacimiento son los
principales obstculos para su aplicacin.

Esquema del proceso de inyeccin de polmeros.

Inyeccin de solucin de soda castica: es un proceso el cual requiere que el pH del
agua inyectada sea controlado en el rango de 12-13 (mediante adiciones de 1-5% de peso
de NaOH) para mejorar la extraccin de petrleo por encima de la que procura la inyeccin
convencional de agua. El proceso puede, algunas veces, producir emulsiones que ms bien
podran deteriorar la recuperacin esperada. Este proceso hace que disminuya la tensin
interfacial mejorando la movilidad del petrleo.

DRENAJE CON SURFACTANTE/POLMERO
Este mtodo consiste en inyectar sucesivamente diferentes fluidos. Cada inyeccin
de un fluido diferente se llama "tapn" (en ingls slug babosa para indicar que se mueve
lentamente como un bloque). En tal sucesin de tapones cada uno debe idealmente
desplazarse en flujo tipo pistn, es decir que cada nuevo fluido debe empujar el fluido que
lo antecede.
La figura 16 indica los diferentes tapones existentes entre el pozo inyector y un pozo
productor, en el medio de tal proceso. Los nmeros corresponden a estados del yacimiento
antes, durante y despus del pase del tapn de surfactante.
1. Es la zona que corresponde al estado inicial del yacimiento despus del drenaje con
agua. La saturacin de aceite es tpicamente 30%, apenas un poco superior a SOr. Se puede
decir que el aceite se encuentra en forma de glbulos desconectados atrapados en los poros
por fuerzas capilares.

2. Esta zona corresponde al banco de aceite, es decir a un estado en el cual ambos
fluidos presentan continuidad. En esta zona se produce un flujo difsico. La saturacin de
aceite es notablemente ms alta que en la zona (1) y esto se debe a que el tapn de
surfactante (3) est empujando hacia adelante una cierta cantidad de aceite movilizado. Este
aceite coalesce con el aceite atrapado y aumenta la saturacin. Cuando el banco de aceite
alcanza el pozo productor, empieza la recuperacin mejorada de aceite. Si el mtodo se
aplica en lugar de la recuperacin secundaria, la saturacin en aceite en (1) es mucho mayor

que Sor y el banco de aceite se extiende en todo el yacimiento; sin embargo, la saturacin
es mucho ms alta delante del tapn de surfactante, tpicamente del orden de 50-60%.

3. El frente del tapn del surfactante es la zona donde la solucin acuosa de surfactante
entra en contacto con el aceite atrapado y la moviliza. La movilizacin se efecta por los
mecanismos vistos anteriormente, ms que todo por baja tensin interfacial e hinchamiento.
La condiciones fsico-qumicas cerca de la formulacin ptima hacen que las emulsiones
formadas sean muy inestables, y que las gotas coalescan inmediatamente al contactarse. En
consecuencia, los glbulos de aceite movilizados coalescen entre s y con los glbulos
atrapados para formar una fase aceite continua. Hay evidencia de que, mediante el proceso
de coalescencia e interconexin, el aceite se desplaza ms rpidamente que el agua y que
por lo tanto el banco de aceite se forma delante del tapn de surfactante. Esto es lgico si se
examinan los fenmenos involucrados; de una parte la saturacin de aceite aumenta
considerablemente en la zona de movilizacin y por lo tanto la permeabilidad relativa
aumenta tambin y el aceite se desplaza ms rpidamente que el agua. Este desplazamiento
produce un aumento de saturacin en el banco de aceite y la relacin WOR en este depende
de las movilidades relativas.

4. En un proceso que funciona idealmente, todo el aceite est movilizado al pasar el
frente del tapn de surfactante. La zona (4) acta por lo tanto slo como una reserva para
compensar las prdidas de surfactante por adsorcin sobre la roca o transferencia hacia el
aceite. Desde el punto de vista prctico, permite tambin que el surfactante penetre en las
zonas menos permeables, y permite compensar ciertas inestabilidades. Hay tambin otras
razones para inyectar un tapn del orden de 10% de volumen de poro al 5-10% de
surfactante/alcohol. El frente del tapn de surfactante se va gastando poco a poco y por lo
tanto el tamao del tapn de surfactante se va reduciendo a medida que transcurra el
proceso. Adems de reducirse en tamao este tapn puede diluirse con el agua de la
formacin y el fluido que lo sigue, es decir que lo empuje. Peor an el fluido que empuja el
tapn de surfactante puede producir digitaciones, es decir inestabilidades.


5. Para evitar o reducir al mximo la degradacin del tapn de surfactante cuando este
progresa en el yacimiento, se empuja con un fluido viscoso, que es una solucin de
polmeros hidrosolubles de tipo poliacrilamida o polisacrido. Ya que el tapn de
surfactante es ms viscoso que el agua (por el surfactante), y que en el frente se producen
emulsiones (que aumentan la viscosidad), es imprescindible disponer de un fluido de
viscosidad de por lo menos 50-100 cp para evitar inestabilidades de tipo digitacin
producidas por una relacin desfavorable de las movilidades. Por razones econmicas no se
puede sin embargo inyectar polmeros hasta tanto el tapn de surfactante haya llegado al
pozo productor. Se usa en general un tapn de 10-20% de volumen de poro, y la
concentracin de polmero va bajando lentamente en la cola del tapn, es decir que la
transicin con la zona (6) es continua.

6. Finalmente se empuja el tapn de polmero con una inyeccin de agua. Se toman las
precauciones necesarias para que los fenmenos de digitacin y penetracin del agua en el
tapn del polmero sean lo menos severos posibles. Se usa un tapn de polmero con "cola
decreciente" y una velocidad de inyeccin baja.


DRENAJE ALCALINO
El drenaje alcalino consiste en inyectar una solucin acuosa alcalina conteniendo
del orden de 0.1 - 2.5% de hidrxido de sodio, carbonato de sodio u otro producto para
lograr un pH entre 8 y 10. A tal pH los cidos naftnicos contenidos en ciertos crudos
reaccionan con la fase acuosa alcalina para formar in situ las sales de sodio, que son
surfactantes similares a los jabones, y a menudo se llaman as.
Estos jabones poseen propiedades surfactantes y son susceptibles de modificar la
mojabilidad de la roca y de reducir la tensin interfacial.
Finalmente hay evidencia de que la viscosidad interfacial tiende a aumentar en
presencia de una fase acuosa alcalina, probablemente por el aumento de la adsorcin de
molculas anffilas de gran tamao. Tal fenmeno est ligado con un aumento de
estabilidad de las emulsiones y en ciertos casos esto parece mejorar la eficiencia de
recuperacin.
PROBLEMAS DE EMULSIONES
En el frente del tapn de surfactante se produce la movilizacin del aceite atrapada,
la cual tiene tendencia a desplazarse. El cizallamiento producido por el movimiento en el
medio poroso es muy bajo, pero en presencia de una tensin interfacial ultra-baja, puede ser
suficiente para producir emulsiones. Por otra parte, las emulsiones pueden resultar de
procesos de no-equilibrio como la emulsionacin espontnea en presencia de surfactantes, o
cuando ste se forme in-situ al contactarse un crudo cido con una solucin alcalina.
La experiencia muestra que si el sistema est a la formulacin ptima, las emulsiones son
extremadamente inestables, y se han encontradas varias razones a eso. En este caso la
emulsin coalesce, lo que favorece la formacin del banco de aceite.
Esto no ocurre obligatoriamente en los procesos de drenaje alcalino, ya que la emulsin
formada resulta de un fenmeno de no-equilibrio (transferencia de masa) que no se produce
necesariamente a la formulacin ptima. En tal caso las emulsiones formadas pueden ser a
menudo estables y viscosas y pueden taponar el yacimiento. Eso ha ocurrido en ciertos
ensayos pilotos, y por lo tanto ha despertado suspicacia acerca del mtodo alcalino. Sin

embargo debe notarse que la presencia controlada de una emulsin viscosa puede ser
beneficiosa porque puede taponear las zonas de alta permeabilidad y as obligar el fluido
inyectado a penetrar en las otras zonas. Esto implica saber producir tales emulsiones
cuando se quiere, es decir al principio de la inyeccin o en el frente del tapn, y por otra
parte saber evitarlos despus. La combinacin de inyeccin alcalina y de surfactantes
seguida de un tapn de polmero (llamado mtodo ASP) debera permitir resolver este
problema.
PROBLEMAS CON POLMEROS
El tapn de polmeros es mucho ms sencillo desde el punto de vista fsico-qumico
que el tapn de surfactante. Sin embargo los polmeros son tambin susceptibles de
precipitarse, formar nuevas fases al contacto del tapn de surfactante, adsorberse en la roca,
o ser retenido por filtracin en los poros pequeos. Adems se debe considerar que una
molcula de polmero hidrosoluble que se desplaza con su fluido solvente est sometido a
esfuerzos de cizallamiento al atravesar cada poro, y eso millones de veces
consecutivamente. Tal "mal" tratamiento puede producir la ruptura de la cadena polimrica,
resultando sta en una degradacin del polmero y una disminucin de su efecto viscosante.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experimento # 1
1. Se abri el paso de agua hacia el simulador.

2. La vlvula izquierda (vlvula de inyeccin) del simulador fue abierta, lo que
permiti el paso del agua hacia ste; posteriormente se abri la vlvula derecha
(vlvula de produccin) que permiti la salida del alcohol desplazado por el agua.

3. Mientras que el agua desplazaba el alcohol se fue tomando una cantidad aproximada
de 30 ml de este lquido en cada tubo de ensayo, para luego medir el ndice de
refraccin de cada muestra.

4. Las muestras fueron tomadas hasta que el lquido recuperado era de color
blanquecino, posteriormente fueron cerradas las vlvulas de inyeccin y
produccin.
5. Fue cerrado el paso de agua hacia el simulador.

6. Para medir el ndice de refraccin de cada muestra se coloc una gota del fluido en
el porta muestra del refractmetro, este fue cerrado y colocado hacia la luz para
medir dicho ndice.

7. Se tom nota de cada uno de los valores de ndice de refraccin de cada muestra y
fueron anotados en una tabla.

8. Una vez que el medio se encontraba totalmente saturado por agua se procedi a
desplazar sta por petrleo, abriendo el paso de petrleo al sistema y las vlvulas de
inyeccin y produccin.

9. Las vlvulas se mantuvieron abiertas hasta que en un cilindro de 1000 ml en el cual
se recoga el lquido recuperado cayeron 20 gotas de petrleo.

10. Se cerr el paso de petrleo al sistema.

11. Se abrieron las vlvulas de inyeccin y produccin y posteriormente se abri el
paso de agua para comenzar la recuperacin o desplazamiento de petrleo por agua.

12. Se midi la cantidad de petrleo recuperado y el tiempo que tard el agua en
desplazar al petrleo, hasta que salieron la primeras 20 gotas de agua.


Experimento #2.
1. Se tomaron los 9 frascos enumerados y se llenaron con proporciones de alcohol y
agua como se indican a continuacin:
Frasco 1: 9cc de agua y 1cc de alcohol.
El modelo se encuentra saturado con alcohol para conservar intactas las
propiedades del mismo.

2. Desplace el alcohol con agua, tome muestras a la salida del modelo
aproximadamente de 30cc en cada cilindro.

3. Mida el ndice de refraccin de cada cilindro utilizando el refractmetro. Abra el
refractmetro y coloque una pequea cantidad de fluido en el porta muestra, cirrelo
y encienda la luz. Observe la divisin y luego la escala. Se dar explicacin ms
detallada durante el desarrollo de la prctica.
4. Una vez que el modelo este saturado totalmente de agua, mida el tiempo en que el
volumen determinado pasa por el modelo para calcular as la tasa de flujo de agua.

5. Abra la Los valores obtenidos fueron anotados en una tabla.

CALCULOS A REALIZAR

Datos del Refractmetro
Sustancia ndice de refraccin
Agua
Alcohol


Volumen de solucin (ml) ndice de refraccin

Relacin de agua y alcohol para cada frasco
FRASCO 1 9cc de agua y 1cc de alcohol
FRASCO 7 3cc d agua y 7cc de alcohol


% Agua ndice de
Refraccin
% Alcohol

ECUACIONES
100 *
Vt
Vp

P * A
L * Q *
K

100 *
Vp
Vr Vp
Srw %

100 *
Vr
Vtr Vr
Sor %

100 *
Vp
Vr
So %

100 *
Vr
Vtr
cobro Re %
: Porosidad; Vp: Volumen poroso.(cc); Vt: Volumen Total.(cc); Vr: Volumen
recuperados de agua.(cc); Vtr: Volumen total recuperado petrleo.(cc); Srw: Saturacin de
agua irreducible; Sor: Saturacin de petrleo residual.

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