TRABAJO COLABORATIVODOS

BIOQIMICA
DORA ASTRID DURAN PEREZ
C.C. 52070804
GRUPO: 20110323
TUTORA:
GOLDA MA!ER TORRES
UNIVERSIDAD ABIERTA ! A DISTANCIA UNAD
CEAD SOATA
MA!O 2014
ACTIVIDAD A DESARROLLAR:
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OBJETIVOS:
conocer las reacciones catablicas
Analizar s en la actividad de correr segn el enunciado principal hay lugar
a reacciones biosintticas.
Analizar forma el glucgeno , ruta catablica de degradacin del glucgeno
1. M'*%-#*' ? '@5.-A+' '* 100 50.0<&0$ .0$ &'0%%-#*'$ %0,0<2.-%0$ A+'
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n los procesos catablicos, las biomolculas se o!idan a "#, y B7 O7 y parte de
la energa $ue se libera $ueda retenida en forma de energa $umica en las
molculas de, %&'. n estas transformaciones, los cofactores de o!idacin(
reduccin tienen una funcin importante por cuanto los e$uivalentes de reduccin
$ue ellos transportan son fundamntales para la conservacin de esa energa
$umica. n la degradacin de protenas, glcidos ? lpidos tambin rigen los
principios de la m)!ima eficiencia y economa, y podemos ver $ue aun$ue las
etapas iniciales de la degradacin de cada uno de estos compuestos se llevan a
cabo por rutas metablicas distintas, en las etapas ulteriores se forman
metabolitos comunes $ue confluyen en una ruta nica. *e esta forma. +as mismas
enzimas son las $ue continan con la degradacin y o!idacin de todos ellos
2. M'*%-#*' ? '@5.-A+' '* 100 50.0<&0$ .0$ &'0%%-#*'$ <-#$-*,8,-%0$ A+'
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l lactato de los miocitos es transportado hasta el hgado, incorpor)ndose a la ruta
central de biosntesis de he!osas, pudiendo ser suministrada nuevamente a los
msculos para su utilizacin inmediata o almacenamiento en forma de glucgeno,
siendo una condicin interesante $ue la glucosa muscular no puede pasar al
torrente sanguneo a consecuencia de la carencia en estos de la glucosa(,(
fosfatasa.
s necesario destacar $ue las reservas de glucgeno hep)tico en el hombre son
fundamentales para el aseguramiento de la actividad fsica debido a $ue brindan
con relativa rapidez su caudal energtico, en especial para el traba-o de los
msculos, siendo esencial en la pr)ctica deportiva. .e calcula $ue tal reserva
oscila entre los /00(%00 g en el individuo normal, mientras $ue en atletas estos
valores son superiores, alcanzando cifras de entre 100(,00 g. es conocido $ue la
acumulacin e!cesiva de lactato en el msculo, inactiva la fosforilasa y la
fosfofructo$uinasa 2enzimas claves en el sendero glucoltico3, de modo $ue si las
cargas de traba-o intensas, se mantienen a nivel muscular, se ve seriamente
disminuida la velocidad de la gluclisis en los miocitos, pero mucho menos a nivel
de hepatocitos, por otro lado, el hgado incrementa sus posibilidades de recuperar
la reserva energtica fundamental para el esfuerzo fsico4 el glucgeno,
especialmente en la etapa de descanso con restablecimiento de la glucosa
mediante el ciclo de "ori 2asociacin metablico entre msculo e hgado para a
partir del lactato llevar a cabo la gluconeognesis3. l lactato de los miocitos es
transportado hasta el hgado, incorpor)ndose a la ruta central de biosntesis de
he!osas, pudiendo ser suministrada nuevamente a los msculos para su
utilizacin inmediata o almacenamiento en forma de glucgeno, siendo una
condicin interesante $ue la glucosa muscular no puede pasar al torrente
sanguneo a consecuencia de la carencia en estos de la glucosa(,(fosfatasa.
3. E@5.-A+' (' A+8 )#&30 '. 1.+%21'*# '$ )+'*,' (' '*'&140 %'.+.0&C P0&0
'$,#7 '@5#*10 .0$ &'0%%-#*'$ -35.-%0(0$ ? '9-('*%-0 .#$ 5+*,#$ ('
)#&30%-2* (' 3#.8%+.0$ (' ATP :3#.8%+.0 '*'&18,-%0=.
R'$0.,' .0$ &'0%%-#*'$ '* (#*(' se produce la cantidad de A&'. +as reacciones
pueden hacerlas a mano y luego escanearlas, en lo posible evitar presentar las
reacciones $ue ya se encuentran elaboradas en internet
5luconeognesis de dos moles de piruvato a dos moles de 6,/(difosfoglicerato
consume seis moles de A&'. sto hace $ue el proceso de la gluconeognesis
muy costoso desde un punto de vista energtico teniendo en cuenta $ue la
o!idacin de la glucosa a dos moles de piruvato produce dos moles de A&'. +os
principales sustratos para la gluconeognesis hep)ticas 2glicerol, lactato, alanina y
piruvato3 est)n encerrados en ca-as de color ro-o para destacar. +as reacciones
$ue tienen lugar en las mitocondrias son piruvato a #AA y #AA a malato. l
piruvato desde el citosol se transporta a travs de la membrana mitocondrial
interna por el transportador de piruvato 2.+"6,A6, tambin llamado el
transportador monocarbo!ilato3. .iguiente reduccin de #AA a malato el malato es
transportador al citosol por la malato transportador 2.+"71A663. n el citosol el
malato es o!idado a #AA y el ##A a continuacin, se alimenta en la va de la
gluconeognesis a travs de la conversin a '' a travs de ''"8. +a reaccin
''"8 es otro sitio para el consumo de A&' 25&' como en la reaccin de
''"83. +a inversin de la gliceraldehdo(/(fosfato deshidrogenasa 25A'*93 de
reaccin re$uiere un suministro de :A*9. "uando lactato es el sustrato de la
gluconeognesis el :A*9 se suministra por la lactato deshidrogenasa 2+*93
reaccin 2indicado por las lneas de guiones3, y es suministrada por la reaccin de
la malato deshidrogenasa cuando el piruvato es el sustrato. n segundo lugar, 6
mol de gliceraldehido(/(fosfato debe ser isomeriza a *9A' y luego un mol de
*9A' se puede condensar a un mol de gliceraldehido(/(fosfato para formar 6 mol
de fructosa(6,,(bisfosfato en una inversin de la reaccin de la aldolasa. n
hepatocitos la reaccin de la glucosa(,(fosfatasa 25,'asa3 permite $ue el hgado
suministrar la sangre con glucosa libre. ;ecuerde $ue, debido a la alta 8m de
gluco$uinasa hep)tica mayor parte de la glucosa se no ser fosforilada y fluir)
hacia aba-o de su gradiente de concentracin de hepatocitos y en la sangre. A+&4
alanina transaminasa. '5A<6 4 fosfoglicerato mutasa 6. '5864 fosfoglicerato
$uinasa 6. &<=4 isomerasa de triosa. =5'4 isomerasa de glucosa(,(fosfato. 5'*4
glicerol(/(fosfato deshidrogenasa. >6, ,?'ase4 >ructosa(6,,(bisfosfatasa
C#*%.+$-#*'$
conocer las reacciones catablicas

conocer las reacciones biosintticas

conocer la ruta catablica de degradacin del glucgeno
REDERENCIA BIBLIOGREDICA:
?io$umica medica tomo=== metabolismo intermediario y su regulacin
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themedicalbiochemistrypage.org