EQUILIBRIOS DE

FORMACION DE
COMPLETOS
Introduccin Teora de Werner
Estructura de los complejos
Factores que influyen en la estabilidad de los complejos: Efecto
Que/ato Tamao del anillo Efectos estricos
!omplejos internos: Quelatos" !omple#onas
$eacciones por formacin de complejos% Estabilidad de los complejos &spectos
cuantitati'os de la relacin precipitacin(disolucin de precipitados por
formacin de complejos Formulacion y )omenclatura de los complejos%
1
INTRODUCCION
Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos
negativos o sobre los extremos negativos de molculas neutras polares, dando lugar a la
formacin de combinaciones de orden superior ML
n
que se denominan complejos. Al
in metlico se le denomina in central del complejo los grupos L, denominados
ligandos, se unen al in central mediante un enlace covalente coordiando !coordiando
dativo".
#n el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo, el in metlico
es el aceptor de pares de electrones, en tanto que el ligando act$a donando los pares de
electrones para establecer el enlace
M (aceptor) + L (donador) ^ ML (co!p"e#o)
%or tanto, la formacin de complejos se puede explicar por al teor&a cido'base
de Le(is. As&, el in central es un aceptor de pares de electrones o cido de Le(is
cada ligando un dador de pares de electrones o base de Le(is.
Muc)as sustancias biolgicas importantes son compuestos de coordinacin. La
)emoglobina la clorofila son ejemplos. La )emoglobina es una prote&na que transporta
ox&geno en la sangre. *ontiene iones +e
,
- enla.ados a grandes anillos porfirina.
TEORIA DE $ERNER
Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones
complejos, que a su ve. se combinan con otros iones o iones complejos para formar
compuestos de coordinacin. /n compuesto de coordinacin es una especie neutra que
contiene uno o ms iones complejos.
#l a.ul de %rusia, descubierto accidentalmente a comien.os del siglo diecioc)o,
fue qui.s el primer compuesto de coordinacin conocido. 0in embargo, pas casi un
siglo antes de poder apreciar la singularidad de estos compuestos. #n 1123, 4.M.
5assaert, obtuvo cristales amarillos de un compuesto de frmula *o*l
6
.789
6
a partir de
una me.cla de *o*l6 896!ac". Lo que pareci inusual fue que los dos compuestos,
*o*l6 896, son estables, capaces de existir independientemente a$n as& se
combinan entre ellos para formar otro compuesto estable. #stros compuestos son los
denominados compuestos de coordinacin.
,
#n 13:1, se descubri otro compuesto de coordinacin de *o*l6 896, de
frmula *o*l
6
.:89
6
que formaba cristales morados !+igura 1".
#l misterio de los compuestos de coordinacin aumentaba a medida que se
estudiaban descubr&an ms. %or ejemplo, al tratar el primer compuesto con
Ag8;6!ac", formaba tres moles de Ag*l!s", como era de esperar, pero el compuesto
segundo formaba slo dos moles de Ag*l!s".
La qu&mica de coordinacin inorgnica fue un campo de investigacin punta en
la $ltima mitad del siglo <=< todas las pie.as encajaron con el trabajo del qu&mico
sueco Alfred >erner !qu&mico sui.o que recibi el %remio 8obel de ?u&mica en 1216
por su 5eor&a de los compuestos de la coordinacin" quin prepar caracteri. muc)os
de ellos. #n 1326, a la edad de ,7 a@os, >erner propuso la 5eor&a que )o se conoce
como teor&a de la coordinacin de >erner.
#sta teor&a explicaba las reacciones de los dos compuestos anteriores con
Ag8;6!ac" considerando que en disolucin acuosa estos dos compuestos se ioni.an de
la siguiente maneraA
!1" B*o!89
6
"
7
C*1
6
!s" "
2
D E B*o!893 "6 J+ !ac" + 3CI
-
!ac"
!," B*o!893 " 5 C*F
,
!s"
H2
E \CoCl!893 " 5 C
2
- !ac" - ,*F
'
!ac"
As& el compuesto !a" produce tres moles de *l
'
por mol del compuesto necesario para
precipitar tres moles de Ag*l!s" mientras que el compuesto !b" produce solamente dos
moles de *l
'
. %ara proponer este esquema de ioni.acin, >erner se bas en amplios
estudios sobre la conductividad elctrica de los compuestos de coordinacin. #l
compuesto !a" es mejor conductor que el compuesto !b", a que produce cuatro iones
por frmula unidad comparados con tres iones que produce el compuesto !b". #l
compuesto *o*l6.G896 es todav&a peor conductor le corresponde la frmula
6
H*o*l,.!896"GC*L #l compuesto *o*l6.6896 es un electrolito le corresponde la
frmula H*o*I8fIC.
>erner postul que cada metal tiene dos clases de valenciaA primaria
secundaria. La valencia primaria o ioni.able corresponde al n$mero de oxidacin, es
adireccional slo puede satisfacerse por iones negativos o por molculas neutras. La
valencia secundaria corresponde al n$mero de coordinacin, estn dirigidas en el
espacio seg$n una disposicin geomtrica que minimi.a las fuer.as de repulsin de las
nubes de electrones. As&, el Ag!896",- para indicar que grupos son los que se
encuentran unidos al tomo central por valencias secundarias, se encierra el tomo junto
con los grupos coordinados dentro de un corc)ete cuando escribamos su frmula. #l
conjunto encerrado en el corc)ete se conoce como primera esfera de coordinacin o
esfera interna. #l complejo mantiene su identidad cuando est disuelto aunque a veces
se disocia parcialmente en los componentes de su esfera.
H698AAgA896C*omo tomo central !aceptor de electrones" act$an todos los
cationes, aunque no con el mismo grado. Los mejores aceptores son los que combinan
la capacidad para atraer electrones con la disponibilidad para alojarlos en sus capas
electrnicas. #l tama@o peque@o la carga catinica elevada favorecen la atraccin
electrnica, los electrones son atra&dos fuertemente por el n$cleo positivo del catin, as&
como los orbitales externos vac&os o vacantes, que proveen espacio para alojar a los
electrones. %or esto, los elementos que con maor facilidad forman complejos son los
iones de los metales de transicin. %or el contrario los alcalino alcalinotrreos, son
poco aceptores debido a su gran dimetro, peque@a carga a no poseer orbitales JK5
incompletos, forman pocos complejos.
Los ligandos son las especies que act$an como donadores de pares electrnicos
pueden ser molculas o aniones que contengan en su estructura al menos un par de
electrones no compartidos. Algunas molculas que act$an como donadoresA 9
,
;, 89
6
,
*;,, 8;,. Aniones que act$an como ligandosA *8
-
'
, ;9
'
, <
'
.
Los ligandos pueden donar 1, ,, 6, etc pares de electrones de acuerdo con el
n$mero de ellos se clasifican en monodentados polidentadosA bidentados, tridentados,
tetradentados, etc. /n ligando polidentato est unido al tomo central por dos o ms
puntos de unin, a travs de dos o ms tomos donadores. %or ejemploA LMM'8i
G
OH
i
O
i
:
H3C. H3C
V'
NI'
i
CH3
CH
3
=
O
HO
#n ocasiones se originan complejos polinucleares !contienen ms de un tomo
central" en los que existen ligandos que unen entre si los tomos centrales constituendo
lo que se denomina ligandos puente, as&A
H;9!896"G'*r'*;6'*r'!89s"G;9C
presenta dos tomos centrales de *r un ligando *;6 que act$a de puente entre los dos
tomos de *r.
+inalmente, cabe decir que los compuestos resultantes pueden ser aninicos,
como el tetracloroplatinato H%t*LN
,-
,'
, catinicos como !H*u!896"GC
,
- llamados ines complejos, o neutros como el
tricarbonilniquel !O" H8i!*;"GC llamndose entonces complejos o compuestos de
coordinacin.
ESTRUCTURA DE LOS COMPLE%OS
0e denomina n$mero de coordinacin de un tomo central al n$mero de pares de
electrones que acepta de los ligandos situados en la primera esfera de coordinacin. #ste
n$mero de coordinacin coincide con la valencia secunadaria de >erner en el caso de
ligandos mondentados con el n$mero de los mismos unidos al tomo central.
La direccionalidad de las valencias secundarias que determinar la estructura del
complejo viene impuesta por el )ec)o de que las uniones de los ligandos con el tomo
central sean uniones covalentes coordinadas. #n efecto, el par de electrones del tomo
dador tendr que situarse en el orbital molecular resultante de la superposicin del orbital
de procedencia con el orbital atmico vacante correspondiente del tomo central.
El nmero de coordinacin no slo depende de los orbitales vacantes del tomo
central, sino que tambin es funcin del tamao de los ligandos, de modo que un
tomo central definido puede actuar con ms de un nmero de coordinacin.
1
*omo a )emos comentado, los metales de transicin son elementos especialmente
aptos para constituirse en tomos centrados por disponer de orbitales vacos de baja
energa que pueden aceptar con facilidad pares de electrones. Otro factor que
favorece la formacin de complejos de los elementos de transicin es la especial
distribucin de las energas relativas de los orbitales de valencia de estos elementos, lo
que posibilita una fcil ibridacin. #n la siguiente tabla se muestran las geometr&as
ideali.adas para los &ndices de coordinacin ms comunes.
=ndice
*oordinaci
n
Meometr&a 9ibridacin #jemplos
,
LO
M
O
L
L=8#AL H*u!*8",C
'
G
L
L
5#5PA#LP=*A
sp6
HQn!*8"GC
,'
H*d!896"GC
,
-
G L
%LA8;
*/ALPALA
dsp
,
o sp
,
d
H8i!*8"GC
,'
H*u!;9,"GC
,
-
H%t*l,!896",C
:
L
L
4=%=PAM=L#
5P=M;8AL
dsp
6
H+e!*;":C
6
-
H*u*l:C
6'
: L L %=PAM=LAL
*/ALPALA
, , d sp
H8i!*8":C
6'
HMn*l:C
6'
7 L ;*5A#LP=*A
d
,
sp
6
o sp
6
d
,
H+e!*8"7C
G'
3
%ara &ndices de coordinacin : son comunes las estructuras bipiramidal trigonal
piramidal cuadrada. Las energ&as asociadas a estas estructuras son mu prximas. Las
geometr&as tetradrica plano cuadrada son comunes para complejos con &ndice de
coordinacin G. Las geometr&as tabuladas son geometr&as ideales. !as estructuras
reales estn a veces distorsionadas, especialmente si los ligandos no son todos los
mismos. Las distorsiones se deben a compensaciones de los desiguales campos
elctricos generados por los diferentes ligandos.
FACTORES QUE INFLU&EN EN LA ESTABILIDAD DE LOS COMPLE%OS
La causa que ms afecta a la estabilidad de un complejo es la fortale.a de la
unin ligando'metal. La fortale.a de esta unin nos dar una medida de su estabilidad.
Ra )emos dic)o que un complejo ser tanto ms estable cuanto maor sea la carga del
catin, menor sea su tama@o tenga ms orbitales vac&os. 0in embargo, )a otra serie
de causas que tambin influen en la estabilidad de un complejo como son el efecto
quelato, el tama@o del anillo, el efecto estrico.
E"E#$O %&E!'$O
*uantos ms uniones presente un mismo ligando con el catin central, ms
dif&cil ser romperlas, , por tanto, ms estable ser el complejo. La estabilidad de un
complejo aumenta en general, si se sustituen n ligandos monodentados por un ligando
n'dentado.
#l incremento en la estabilidad de los complejos con ligandos polidentados
proviene principalmente de un efecto entrpico. 0e puede entender con base en
consideraciones termodinmicas las dos tendencias que rigen las reacciones qu&micasA la
disminucin de la entalp&a !liberacin de calor" el aumento de entrop&a !maor
desorden". #n las reacciones 1 , se forman cuatro enlaces la variacin de entalp&a
!A9" es aproximadamente igual para ambas reacciones. 0in embargo, la segunda
reaccin implica la unin de tres especies qu&micas, mientras que en la primera
intervienen cinco. *on cinco especies se tienen ms grados de libertad !ms desorden"
que con tres. %or tanto la reaccin inversa de la primera est ms favorecida que la
inversa de la segunda. #s decir, desde un punto de vista entrpico, la segunda reaccin
2
tal como est escrita est ms favorecidaS la variacin de entrop&a favorece la segunda
reaccin frente a la primera.
*u
,
- - G896 I H*u!896"
,
-C 1AG !1"
*u
,
- - ,en I H*u!en",
,
-C 1A, !,"
*omo )emos visto, la estabilidad del complejo aumenta por el efecto quelato de
forma que el dietilendiamnacobre!==" es ms estable que el tetraamincobre!==".
2+
1O
I ,- Cu +
4NH3
NH3.
NH3
t
CuI
NH3
NH3
11
2+
1,
Cu
2
+ + 2H2N-CH2-CH2-NH2- H2C----H2N' >NH2------CH2
I (
CU
) H2CH2N'
*
X
NH CH,
16
$'(')O *E! '+,!!O
Al formase un complejo con un ligando polidentado se forma un cicloS la
estabilidad del complejo ser mxima cuando el n$mero de eslabones es :, siendo menos
estables los formados por 7 G eslabones a que presentan ma-or repulsin entre las
nubes de electrones. #l resto de los anillos presenta gran inestabilidad.
E"E#$O. E.$E/!#O.
0i los ligandos son de gran volumen, es posible que los impedimentos estricos
eviten que entre el n$mero apropiado de ligandos. #stos cambios se dan por ejemplo en el
caso de la 1,1O'fenantrolina, ligando que forma con el )ierro !==" un complejo mu
1G
estable de estequiometria 6A1. 0in embargo, un derivado suo, la ,,2'dimetil'l,1O'
fenantrolina a no forma complejo con )ierro !==".
1:
2+
17
Fe
,-
+
H3C
H3C
%or otra parte, este impedimento estrico se utili.a para )acer la reaccin ms
selectiva. As& por ejemplo, el calcicromo forma complejos con pero no con 4a
,-
, 0r
,-
ni Mg
,
-. #sto es debido a que el tama@o del )ueco que deja el calcicromo en su
interior determina el catin que puede entrar. #l in calcio tiene un tama@o ms
peque@o que el )ueco mientras que los ines estroncio, bario magnesio son mu
grandes.
13
REACCIONES POR FORMACI+N DE COMPLE%OS, ESTABILIDAD DE LOS
COMPLE%OS
#n medio acuoso los cationes de los metales de transicin se encuantran
solvatados formando autnticos acuocomplejos tales como H8i!9,;"7C
,
-,
H*u!9,;"GC
,
-, HQn!9
,
;"
G
C
,
-, etc, las reaccones por formacin de complejos en medio
acuoso pueden considerarse reducidas la maor&a de las veces a un simple
despla.amiento de los ligandos acuo por otros ligandos para los que el tomo central
presenta maor afinidad. #ste proceso de sustitucin tiene lugar por etapas, de modo
que, en cualquier momento debemos considerar la coexistencia de las especies l&mites
de todas las intermedias, siendo la proporcin relativa de stas funcin de la
concentracin del agente complejante !ligando que )a de sustituir al agua". %or ejemplo,
el .inc!==" en medio acuso forma el complejo tetraacua.inc!==" HQn!9,;"GC
,
-. 0i se
a@ade amoniaco, las reacciones que tienen lugar sonA
HQn!9,;"GC
,
- - 896 I HQn!9,;"s!89s"C
,-
- 9,;
HQn!9,;"s!89s"C
,-
- 896 I HQnI;MMIC
,
T - 9,;
HQn!9,;",!896",C
,
- - 896 I HQn!9,;"!896"6C
,
- -
9,;
HQn!9,;"!896"6C
,
- - 896 I HQn!896"GC
,
- - 9,;
8ormalmente, el tomo central se simboli.a con M con L al nuevo ligando. #l
tomo central tiene un &ndice de coordinacin n tanto el ligando como el tomo central
12
los suponemos sin carga. Las reacciones de formacin sucesivas de complejos ser&anA
,O
M - L I ML ML -
L I ML, ML, - L I
ML6
MLn', - L I MLn'1
ML
n'1
- L I ML
n
A cada proceso parcial le corresponde una corresponde una constante de equilibrio de
formacin de complejo sucesivaA
H 9CHLC
,
HMLCHLC J H ML
n
_
x
][L]
#l proceso global de formacin del complejo de mxima coordinacin en el
ligando L ser&aA
M - nL I ML
n
La correspondiente constante de formacin global de formacin o de estabilidad
de dic)o complejo viene dada por la expresinA
f U [ML C
f

[ M CHLf
La inversa de la constante de formacin de un complejo o de la constante de
estabilidad es la constante de inestabilidad o constante de destruccin. #sta constante
valora la estabilidad de los complejos de forma que un complejo es tanto ms estable
cuanto menor sea su constante de inestabilidad.
+ U NV U HM CH Lf
K
f
HML C
' efectos prcticos, en mucas ocasiones en las que se trabaja en presencia de
e0ceso de ligando, puede operarse con estas constantes globales, -a que, la presencia
de especies intermedias es irrevelante frente a la del complejo de m0ima
coordinacin.
,1
ASPECTOS CUANTITATI-OS DE LA RELACION PRECIPITACI+N.
DISOLUCI+N DE PRECIPITADOS POR FORMACI+N DE COMPLE%OS
For!ac/0n de 1n /on co!p"e#o2 d/3o"1c/0n de A4C"(3) en N56(a7),
!6" /na disolucin saturada de cloruro de plata en contacto con exceso de Ag*l!s".
!G" *uando se a@ade 896!aq", se disuelve el exceso de Ag*l!s" por formacin del
in complejo
*omo se muestra en la figura anterior, cuando se a@ade 896!aq" de
concentracin moderada a una disolucin saturada de cloruro de plata en contacto con
Ag*l!s" sin disolver, el slido se disuelve. La clave de este proceso de disolucin es que
los iones Ag- del Ag*l se combinan con molculas de 89
6
para formar iones
HAg!896",C-, que junto con los iones *l
'
permanecen en disolucin como el compuesto
soluble Ag!896",*l.
AgCl(s ) + ,NH
3
( ac) [Ag (NH
3
"2 C- !ac" + Cl_
( ac) #xisten dos equilibrios simultneosA
AgCl!s" Ag+( ac) + Cl_ ( ac)
Ag + !ac" - ,NH3( ac" [Ag(NH
3
"2 C- !ac"
#l equilibrio de la segunda reaccin est mu despla.ado )acia la derec)a, a
que HAg!896",C
-
, es un in complejo estable. La concentracin en el equilibrio de Ag
-
!ac" en el segundo equilibrio se mantiene tan baja que el producto inico HAg-CH*lC
'
no
,,
alcan.a el valor de Wps el Ag*l permanece en disolucin.
,6
0i disponemos de un precipitado en equilibrio con una disolucin saturada de la
misma sustancia se cumple el equilibrioA
AxMi I xA
'
- M
x'
Lic)o equilibro viene regido por el producto de solubilidadA
Ws U HA
'
C
x
HM
x'
CLe forma que la concentracin del catin en la disolucin es tanto
menor cuanto ms peque@o sea el producto de solubilidad
0i a esta disolucin le a@adimos un agente acomplejante L que puede formar con
el catin un complejo HMLnC, el catin en disolucin formar en lo posible el complejo
el precipitado se disolver si )a suficiente cantidad de ligando para mantener la
concentracin del catin por debajo de lo que dicta el producto de solubilidad, dndose
la reaccin por formacin de complejoA
M - nL I ML
n
0i el precipitado disuelto )a de coexistir en equilibrio con el complejo es preciso
que la concentracin del catin satisfaga exactamente las condiciones de los dos
equilibrios simultneamente. #n el caso de que la concentracin del catin que pueda
estar en equilibrio con el complejo sea inferior a la requerida por el valor del producto
de solubilidad el precipitado se disolver.
COMPLE%OS INTERNOS2 QUELATOS8 COMPLE9ONAS,
0e conoce como complejos internos a los complejos en que el in metlico se
une a molculas orgnicas por dos o ms puntos de las mismas, originando estructuras
c&clicas. Muc)os compuestos orgnicos que se comportan como ligandos bidentados
forman complejos internos con cationes metlicos.
Los complejos internos formados con ligandos bidentados presentan en su
estructura, con muc)a frecuencia, anillos de cinco o seis eslabones en los que
intervienen el tomo central poseen una elevada estabilidad. #stos compuestos reciben
la denominacin genrica de quelatos !vocablo que procede del griego significa pin.a
,G
de cangrejo" son generalmente insolubles en agua pero solubles en disolventes
orgnicos. La presencia en la molcula de anillos no saturados de cinco o seis eslabones
confiere a muc)os quelatos colores intensos. #ste conjunto de propiedades )acen mu
interesante el uso de agentes quelatos en ?u&mica Anal&tica. As&, la dimetilgiloxima es
un reactivo espec&fico para el 8i a p9 3 que origina un precipitado rojo intenso de
dimetilglioximato de niquel!==". La presencia del tomo de niquel en los cuatro anillos
pentagonales confiere una elevada estabilidad al complejo.

H3
C
O-----------HO CH3 CH3CH3
C=N\^ >(^
N=C
HO-N=C-C-N-OH
,
*U8
* ;T'
N=C
Di!i"#
H3C OH------------O CH3
Di$e%i&'&i!i$#% (e "i)ue& (II*
Los quelatos encuentran aplicacin en otras ramas de la qu&mica, pero
constituen un rea de muc)a utilidad dentro de la ?u&mica Anal&tica.
#n 12G7 0*9>AP5Q#84A*9 propone la utili.acin de unas sustancias
!complexonas" que con muc)os cationes metlicos !incluidos alcalinoterreos"
originaban complejos internos !en general solubles" mu estables. #stas se
denominaron complexona =, complexona == complexona ===.
La complexona = es el cido nitrilotriactico, que se simbloli.a por 96<
!8!*9,'*;;9"6"
CH2COOH
N^CH2COOH
CH2COOH
La complexona == es el cido etilendiaminotetraactico, que se simboli.a como
9GR al que de manera general se le conoce como #L5A
HOOCH2C ^CH2COOH
HOOCH2C
H2

H2
CH2COOH
,:
La complexona === es la sal disdica del cido etilendiaminotetraactico, a la que
se simboli.a como 8a
,
9
,
R, que, siendo la ms apliamente utili.ada !por ser soluble en
agua", tambin se conoce como #L5A.
HOOCH2C CH2COOH
2
\ + N#OOCH2C
2
H2

H2
CH2COON#
C#
H2
C
\ + \ +CH2 N#OOC-C
C,C

N
(C-
COON#
H2
H
2
H
2 H2
#n todos los casos en que el #L5A reacciona con un catin lo )ace en una
relacin molar 1A1. 0e utili.a muc)o como agente valorante de cationes metlicos. A las
valoraciones con complexonas se les denomina complexometr&as. *omo indicadores del
punto de equivalencia en las complexometr&as se utili.an compuestos orgnicos que
forman con el catin a valorar complejos intensamente coloreados menos estables que
los complejos #L5A'metal, de modo que el despla.amiento del ligando indicador por el
#L5A venga claramente se@alado por un cambio de color.
M'=nd !*;L;P A" - #L5A I M'#L5A - =nd !*;L;P 4"
5ambin se utili.a el #L5A como agente enmascarante de iones metlicos.
,7
NOMENCLATURA DE LOS COMPLE%OS,
#n las frmulas de los compuestos de coordinacin van primero los cationes,
despus los aniones, aunque en los nombres primero se nombra el anin, como se )ace
en los compuestos inicos sencillosA cloruro de sodio, 8a*l.
Los aniones que act$an como ligandos se nombran utili.ando la terminacin o.
8ormalmente, las terminaciones !"o cambian a o, las terminaciones #$o a$o no
cambian.
Las molculas neutras que act$an como ligandos generalmente no modifican su
nombre. %or ejemplo, el nombre etilendiamina se utili.a tanto para la molcula libre
como para el ligando. Acuo, amin, carbonilo, nitrosilo son las principales exceciones.
#l n$mero de ligandos de un determinado tipo, se indica con un prefijo. Los
prefijos )abituales son %ono&l' (#&2' triU6, $)$"a&*' +)n$a&, -)xa&./ #l prefijo
%ono se suele omitir. 0i el nombre del ligando es un nombre compuesto que a su ve.
contiene un prfijo numrico como etilendiamina, se encierra el nombre con un
parntesis precedido por 0#s&2' $"#s&3' $)$"a1#s&*' as& sucesivamente. As&, dicloro
significa dos iones *l
'
como ligandos, pentaacuo significa cinco molculas de 9,;.
%ara indicar la presencia de dos ligandos etilendiamina !en", escribimos 0#s
!etilendiamina".
%ara nombrar un complejo, se nombran primero los ligandos por orden
alfabtico, seguidos por el nombre del metal central. #l estado de oxidacin del metal
central se indica con n$meros romanos. 0i el complejo es un anin, el metal lleva la
terminacin JatoJ. Los prefijos !di, tri, bis, tris,..." no se tienen en cuenta al establecer el
orden alfabtico. As&, el nombre de H*r*l
,
!9
,
;"
G
C- es el in tetraacuodiclorocromo !==="S
de H*o*l,!en",C- es el in diclorobis!etilendiamina"cobalto!===" de H*r!;9"
G
CJ es el
ion tetra)idroxocromato !===". %ara los aniones complejos de algunos metales, se utili.a
el nombre en lat&n dado en la siguiente tabla. As& el de H*u*/C
,'
es el in
tetraclorocuprato !==".
Al escribir la frmula de un complejo, se escribe primero el s&mbolo qu&mico del
metal central, seguido de las frmulas de los aniones despus las molculas neutras. 0i
)a dos o ms aniones o molculas neutras diferentes como ligandos, se escriben en
orden alfabtico de acuerdo con el primer s&mbolo qu&mico de sus frmulas. As&, en la
frmula del ion tetraammincloronitrocobalto !===", el *l
'
precede al 8;
'
, ambos se
,1
colocan antes de las molculas neutras de 89
6
A de H*o*l!8;
,
"!89
6
"
G
C-.
No!:re3 de a"41no3 !eta"e3 en "o3 an/one3 co!p"e#o3
9ierro .; +errato
*obre *uprato
#sta@o

#stannato
%lata

Argentato
%lomo

%lumbato
;ro

Aurato
8ombres comunes o vulgaresA ferrocianuro para el de H+e!*8"
7
C
G'
ferricianuro para el
de H+e!*8"7C
6'
. #stos nombre vulgares indican el estado de oxidacin de los iones
metlicos centrales mediante las designaciones o e i !o para el in ferroso, +e
,
-, en el
H+e!*8"7C
G'
e i para el in frrico, +e
6
-, en el H+e!*8"
7
C
6'
. 0in embargo estos nombres
vulgares no indican que los iones metlicos tienen un n$mero de coordinacin 7. Los
nombres sistemticos, )exacianoferrato!==" )exacianoferrato!===", dan ms
informacin.
MOLECULA NOMBRE NOMBRE COMO LI<ANDO
M;L#*/LA0 8#/5PA0
89
6
Amon&aco Ammin
9
,
O Agua Acua
*; Monxido de carbono *arbonil
%96 +osfina +osfin
8; ;xido n&trico 8itrosil
*9689, Metilamina Metilamina
*:9:8 %iridina %iridina
A8=;8#0
+
'
+luoruro +luoro
*l
'
*loruro *loro
4r
'
4romuro 4romo
=
'
=oduro Rodo
;
,'
Anin xido ;xo
;9
'
9idrxido 9idroxo
'*8 *ianuro *iano
*8
'
=socianuro =sociano
0;G
,'
0ulfato 0ulfato
0,;6
,'
5iosulfato 5iosulfato
8;,
'
8itrito 8itrito'8 o 8itro
;8;' 8itrito 8itrito';
'0*8
0ulfocianuro,
5iocianato
5iocianato'0
'8*0
0ulfocianuro
5iocianato'8
,3
5iocianato
,2