Republica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin

U.E.N Anbal Paradisi
Mariara Edo. Carabobo

















INTEGRANTES:
Kevin Ferrer
Jos Colina
Jeferson Castro
Yornan Gutirrez
Josu Vsquez
4to ao seccin B



MAYO, 2014
INDICE

Introduccin Pg.3
Electroqumica Pg.4
Reacciones de xido reduccin o redox. Pg.4
Balanceo de ecuaciones de xido reduccin (Redox) Pg.4
Celdas electrolticas Pg.6
Celdas electroqumicas... Pg.7
Celdas voltaicas o galvnicas. Pg.7
Postulados de la teora de Arrhenius.. Pg.8
Electrlisis.. Pg.8
Corrosin Pg.9
Leyes de Faraday Pg.9
Anexos Pg.12
Conclusin... Pg.14













INTRODUCCION
Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y
viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones
qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la
accin de las corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el aprovechamiento de la
energa producida en las reacciones qumicas mediante su utilizacin como energa
elctrica, proceso que se lleva a cabo en las bateras. Dentro de stas se encuentran las pilas
primarias y los acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la diferencia algebraica de
los potenciales de electrodos en condiciones estndar.
Esto nos lleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de
potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-reduccin, esta ltima
consiste en reacciones de transferencia de electrones, en donde una sustancia se oxida
cuando los pierde y se reduce cuando los gana, ambos procesos son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes reas
como la medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.

Electroqumica
Es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la
energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interface de un
conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales,
un slido.
2

Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de potencial
elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce como un
"acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas
se conocen como reacciones REDOX, y su importancia en la electroqumica es vital, pues
mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en
caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se
encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de
estudio de la qumica analtica, en una sub-disciplina conocida como anlisis potencio
mtrico.
Reacciones de xido reduccin o redox

Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del nmero de
oxidacin. En ellas hay transferencia de electrones y el proceso de oxidacin y reduccin se
presentan simultneamente, un tomo se oxida y otro se reduce. En estas reacciones la
cantidad de electrones perdidos es igual a la cantidad de electrones ganados.

Balanceo de ecuaciones de xido reduccin (Redox)

Las reacciones de xido-reduccin comprenden la transferencia de electrones. Pueden
ocurrir con sustancias puras o con sustancias en solucin. Para balancear una ecuacin
redox, generalmente se usan dos mtodos; el mtodo de in electrn o de las
semiecuaciones utilizado para las ecuaciones inicas y el mtodo del cambio en el nmero
de oxidacin que se puede usar tanto en ecuaciones inicas como en ecuaciones totales
(moleculares).

Mtodo del in electrn: para balancear la siguiente ecuacin:





Paso 1: Escribir la ecuacin parcial para el
agente oxidante y otra para el reductor:

Paso 2: Igualar cada ecuacin parcial en
cuanto al nmero de tomos de cada elemento.
Para ello puede aadirse H
2
O y H
+
a las
soluciones cidas o neutras, esto para
conseguir el balanceo de los tomos de oxgeno
e hidrgeno. Si se trata de soluciones alcalinas
puede utilizarse el OH
-
. As: Esta ecuacin
parcial requiere que se coloque un 2 en el Cr
de la derecha para igualar la cantidad de la
izquierda, adems requiere de 7H
2
O en la
derecha para igualar los oxgenos de la
izquierda (O
-2
7
). Es por ello que para igualar
los hidrgenos del agua se coloca 14H
+
en la
izquierda.





Paso 3: Efectuar el balanceo de las cargas:En esta
ecuacin la carga neta del lado izquierdo es 12+
y del lado derecho es 6+, por ello deben aadirse
6 electrones (e-) en el lado izquierdo:
Para la ecuacin parcial:
Fe
+2
Fe
+3

Se suma 1 e- del lado derecho para igualar la
carga 2+ en el lado izquierdo, quedando:



Paso 4:
Ahora se igualan los electrones ganados y
perdidos, para ello se multiplica la ecuacin:
Fe
+2
Fe
+3
+ 1e- por 6, as:

Paso 5: Se suman las ecuaciones parciales y se realiza la simplificacin de los
electrones:



Para comprobar que la ecuacin final est balanceada, se verifican tanto el nmero de
tomos como el nmero de cargas:

Balance atmico Balance electroltico
Izquierda Derecha Izquierda = Derecha
2Cr 2Cr -2+14+12 = 6 + 0 + 18
+24 = 24
70 70
14H 7x2 =14H
6Fe 6Fe



Mtodo del cambio de valencia: balanceo de la siguiente ecuacin:



Paso 1: Escribir el nmero de oxidacin de cada elemento siguiendo las reglas
tratadas en este tema para asignar el nmero de oxidacin.

Paso 2: Determinar cuales elementos han sufrido
variacin en el nmero de oxidacin:

Paso 3: Determinar el elemento que se oxida y el
que se reduce:

Paso 4: Igualar el nmero de electrones ganados y
perdidos, lo cual se logra multiplicando la ecuacin
Sn
0
4e- Sn
+4
por 1 y la ecuacin: N
+5
+ 1e-
N
+4
por 4, lo que dar como resultado:

Paso 5:
Sumar las dos ecuaciones parciales y simplificar el
numero de electrones perdidos y ganados que debe
ser igual:

Paso 6: Llevar los coeficientes de cada especie
qumica a la ecuacin original:
En algunos casos la ecuacin queda balanceada
pero en otros, como este es necesario terminar el
balanceo por tanteo para ello es necesario
multiplicar el agua por dos:


Balance atmico
1 Sn 1 Sn
4 H 2 x 2 = 4 H
4 N 4 N
4 x 3 = 120 2 + (4x2) + 2 = 120


Celdas electrolticas
Son aquellas en las cuales la energa elctrica que procede de una fuente externa provoca
reacciones qumicas no espontneas generando un proceso denominado electrlisis. Las
celdas electrolticas constan de un recipiente para el material de reaccin, dos electrodos
sumergidos dentro de dicho material y conectados a una fuente de corriente directa.

Celdas Electroqumicas
La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante
corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la produccin de
electricidad. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los
cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a
fines del S. XVIII.

Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define
como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la
reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico,
como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su
conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se
conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como
puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y
los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo por que existe
una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la
ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina
fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. En una celda galvnica donde
el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en
soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila
de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:



La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de
celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

Este diagrama est definido por: NODO --> CTODO Electrodo negativo/electrolito //
Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino)
La lnea vertical representa el lmite entre dos fases. La doble lnea vertical representa el
puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems
componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a
ctodo.

Celdas voltaicas o galvnicas
Son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones espontneas de xido-reduccin
producen energa elctrica. Las dos mitades de la reaccin de xido reduccin, se
encuentran separadas, por lo que la transferencia de electrones debe efectuarse a travs de
un circuito externo.

En todas las reacciones electroqumicas hay transferencia de electrones y por tanto, son
reacciones de xido reduccin (redox).soluciones electrolticas

Existen teoras que permiten explicar el comportamiento de las soluciones electrolticas.
Una de estas teoras es la de la Ionizacin de Arrhenius. Arrhenius propuso en 1887 la
Teora de la disociacin electroltica, la cual est basada en la idea de que los electrolitos se
disocian en iones al ponerse en contacto con el agua.

Postulados de la Teora de Arrhenius

a) Los electrolitos al disolverse en el agua se
disocian parcialmente en iones, los cuales son
tomos o radicales con carga elctrica.

b) El nmero de cargas elctricas
transportadas por cada in es igual a su
valencia y el nmero total de cargas de los
cationes es igual al total de cargas de los iones,
de all que las soluciones electrolticas sean
elctricamente neutras.

c) La ionizacin es un proceso reversible y se establece un equilibrio, propio
de cada electrolito, entre las molculas no disociadas y los iones.
d) Los iones deben ser considerados como especies qumicas con sus
propiedades caractersticas.
e) Los policidos se ionizan en fases. Por
ejemplo:


Electrlisis
La electrlisis es uno de los procesos electroqumicos ms importantes, en el cual el flujo
de una corriente elctrica a travs de una porcin de materia, genera cambios qumicos es
sta. Dichos cambios o reacciones qumicas no se producen en ausencia de una fuente de
energa elctrica y todo el proceso sucede en un dispositivo denominado celda electroltica.
Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una
solucin es o no electroltica. Consta de un recipiente que contiene una solucin de algn
electroltico y dos (2) electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a travs de los cuales
fluye una corriente elctrica, proveniente de una fuente de energa (por ejemplo una pila).
El electrodo desde el cual salen electrones hacia la solucin est
Cargado negativamente (ctodo), por lo que los iones cargados positivamente (cationes)
migrarn hacia ste. De la misma forma, los iones negativos (aniones) se vern atrados por
el electrodo positivo o nodo. Dado que el electrodo negativo presenta un exceso de
electrones, se comporta como un agente reductor, pues puede ceder dichos electrones a un
ion positivo que carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda electroltica
acta como agente oxidante, capturando los electrones de exceso que posean los iones
negativos.
As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo donde ocurre la
reduccin es el ctodo y aquel en donde ocurre la oxidacin corresponde al nodo.
Corrosin
La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la tendencia
general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna.
Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la
velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad
del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin. Otros
materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos
factores:
la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)
el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin
que un ambiente abierto)
O por medio de una reaccin electroqumica
Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la
herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn).
Leyes de Faraday
Primera Ley de Faraday:
La masa de un producto obtenido o de reactivo consumido durante la reaccin en un
electrodo, es proporcional a la cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a travs
del circuito.
Esta primera ley, permite calcular, la cantidad de electricidad (en coulambios o faraday)
para depositar un equivalente gramo de una sustancia.
La unidad elctrica que se emplea en fsica es el coulomb (C). Un coulomb se define como
la cantidad de carga que atraviesa un punto determinado cuando se hace pasar un ampere
(A) de corriente durante un segundo.

Intensidad (A) = Coulombios = Amperios x segundos
Ejemplo: Calcular el equivalente electroqumico del in frrico (Fe+++)

El equivalente electroqumico es la masa transportada por un Coulomb:

Ejemplo: Calcular el nmero de coulombios necesarios para depositar en el
ctodo 30 g de plata, cuando se hace pasar una corriente de 3 amperios a
travs de una solucin de AgNO
3
.
Clculo del equivalente qumico:

Si 96.500 coulombious depositan 107,8 g/Equi-g, 30 gramos de plata cuantos
coulombious requiere.
Clculo de la electricidad empleada:



Segunda Ley de Faraday:
Las masas de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de
electricidad, son directamente proporcionales a sus equivalentes gramos.
Esta ley permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la misma
cantidad de electricidad. La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96.500 c) se
conoce como equivalente electroqumico.
Ejemplo: Calcule la cantidad de cobre que se depositar al hacer pasar una
corriente de 100 Amperes durante 20 minutos por una solucin de sulfato
cprico (CuSO
4
). Peso atmico del Cu = 63,54 g.
Clculo del
Equivalente
qumico:



Clculo de la cantidad de electricidad empleada:

Q = A x t

Q = 100 Amperes x 1.200 segundos = 120.000 coulombios.
Clculo de
la cantidad
de cobre
depositado:



Las dos leyes de Faraday se cumplen para los electrolitos tanto fundidos como en solucin.
Su validez no se altera por variaciones de temperatura, presin, naturaleza del solvente y
del voltaje aplicado.












































CONCLUSION
Ha sido nuestra intencin en este apndice esbozar nueve de los conceptos ms bsicos de
la electroqumica, ya que han encontrado que estos conceptos deben ser completamente
dominados antes de temas ms avanzados que puede ser entendido. En nuestra experiencia,
los estudiantes a menudo se confunden acerca de diversas cuestiones porque estas ideas
muy fundamentales no son una segunda naturaleza para ellos.