1.

Si se conoce que el frmaco A tiene una alta unin a las protenas

plasmticas, cite el caso al cual el frmaco se est haciendo
referencia:
a. Frmaco que debe administrarse varias veces al da.
b. Frmaco til para un tratamiento agudo.
c. Frmaco cuya accin se manifiesta rpidamente.
d. Frmaco con tiempo de vida media prolongada.
e. Ninguna de las anteriores.
R (d)


2. Cul de los siguientes factores influyen en la absorcin de los
medicamentos por va tpica:
a) pH de los medicamentos.
b) Grado de hidratacin de la piel.
c) Sitio de aplicacin.
d) Ninguna de las anteriores.
e) Todas las anteriores.
R (e)

3. La unin de un frmaco agonista inverso a su receptor:
a. Produce la mxima respuesta posible.
b. Bloquea el efecto de una sustancia.
c. No logran alcanzar el Emax.
d. Ninguno de los anteriores.
e. Todos los anteriores.
R (d)

4. Cul de los siguientes NO pertenece a la fase I del metabolismo de los
frmacos:
a. Acetilacin.
b. Hidrlisis.
c. Oxidacin.
d. Reduccin.
e. Deaminacin.
R (a).




5. Cul de las siguientes vas de administracin de frmacos NO tiene efecto
de primer paso:
a. Va oral.
b. Va rectal.
c. Va nasal.
d. Va intraarterial.
e. Va intraperitoneal.
R (d)

6. La cantidad biodisponible de un frmaco es:
a. La fraccin de dosis que llega a la circulacin general.
b. La concentracin de frmaco que llega a la biofase.
c. La fraccin de dosis indispensable para la consecucin del
efecto farmacolgico.
d. La fraccin de dosis que llega inalterada a la circulacin
general.
e. La fraccin de dosis que no se metaboliza.
R (d)

7. La distribucin de los frmacos a tejidos especficos:
a. Es independiente del flujo sanguneo al rgano.
b. Es independiente de la solubilidad del frmaco en ese tejido en particular.
c. Depende del gradiente de concentracin del frmaco no unido entre
la sangre y el tejido.
d. Es incrementado por los frmacos que estn fuertemente unidos a
protenas plasmticas.
e. No tiene efecto sobre la vida media del frmaco.
R (c).

8. La va de administracin ideal de un medicamento sera segn la patologa
del paciente, pero la ms cmoda es:
a. Oral.
b. Subcutneo.
c. Endovenoso.
d. Intramuscular.
e. Intratecal.
R (a).

9. La Biotransformacin (metabolismo) usualmente resulta en un producto
que:
a. Es menos liposoluble que la droga original.
b. Es absorbido por los tubulos renales.
c. Es ms liposoluble que la droga original.
d. Produce ms efectos secundarios.
e. Ninguna de las anteriores.
R (a).

10. En qu tipo de frmacos NO suele tener utilidad clnica la determinacin de
sus concentraciones sricas:
a. Los que tienen un margen teraputico estrecho.
b. En los que existe una buena relacin entre la concentracin plasmtica y
el efecto.
c. En los que la relacin entre dosis y la concentracin srica es
predecible.
d. En aquellos con efectos txicos iniciales difciles de evaluar.
e. En aquellos con efecto teraputico difcil de medir clnicamente

R (c).