Capitulo 03

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1
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I
I
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I
I
f
87
- - - - - - -
,
CAPITULO
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA,
SIMPLE COMPRESIBLE
Terminal de importacin de gas natural lquido (GNL) en Lake Charles, LA.
En las aplicaciones de los balances de energa a sistemas en la Ingeniera es indispensable el
conocimiento de los valores de propiedades tales como p, 1J, T Yu. Tambin ti ene gran inters una
nueva propiedad, la entalpa Iz. Los valores de estas propiedades, generalmente, se determinan de
dos formas: 1) por medidas experimentales acopl adas con evaluaciones tericas, o 2) por el uso de
modelos con ciertas limitaciones. En este captulo, tornando como base el mtodo I anterior y el
postulado de estado para sustancias simples compresibles introducido a continuaci n, se examina-
rn los mtodos de presentacin de datos para gases, lquidos y slidos, as como para sistemas en
dos fases. En muchos casos se contar con una presentaci n de los datos grfica o tabular, en vez de
con un formato algebrai co. Las tcnicas de aproximacin tambin resultarn tiles. Por consiguien-
te, estos mtodos de presentacin de los datos para una sustancia pura se utili zarn juntamente con
los anlisis de energa de sistemas cerrados. El uso de modelos para la evaluacin de propiedades
(mtodo 2) se di scutir en el Captulo 4, tambin en combinacin con el anli sis energtico de
sistemas cerrados.
......_-------------------------- ----------
r
88 TERMODINMICA
I 3.1. EL POSTULADO DE ESTADO Y SISTEMAS SIMPLES
L
Cmo depende un sistema simple del tipo

y nmero de propiedades?
En el Apartado 2.4 se ha sealado que el valor de la energa interna u no es
directamente mensurable. Para todas las propiedades no directamente mensura-
bles se necesita un mtodo para evaluarlas en funcin de propiedades directamen-
te mensurables, tales como P, Ty v. As, un objetivo importante de la Termodin-
mica es desarrollar relaciones funcionales entre propiedades a partir de
consideraciones tericas y experimentales. Para desarrollar estas relaciones debe
conocerse el nmero de propiedades independientes necesarias para fijar o espe-
cificar el estado de un sistema bajo condiciones dadas.
Por lo general, las relaciones funciona1cs entre propiedades se expresan en
funcin de propiedades intensivas. Adems, debido a que todas las propiedades
intrnsecas son caractersticas del comportamiento molecular, es razonable espe-
rar que las propiedades intrnsecas estn relacionadas funcionalmente. Por rela-
cionadas funcionalmente se entiende la situacin general en la que alguna propie-
dad dependiente Yo es una funcin de otras n propiedades intrnsecas intensivas.
Matemticamente esto significa que Yo = Ii; Y2' ..., Y,} Una vez que han sido
seleccionados los valores de todas las n propiedades independientes, el valor de la
propiedad dependiente queda fijado.
Basada en la evidencia experimental existe una regla general para determinar
el nmero n de propiedades independientes de un sistema de masa y composicin
conocidas. Se conoce como postulado de estado y establece que:
El nmero de propiedades independientes exigidas para especificar
completamente el estado intensivo e intrnseco de una sustancia es
igual a 1 ms el nmero de posibles modos de trabajo cuasiesttico
relevantes.
Modos relevantes de trabajo son aquellos que tienen un efecto apreciable y
mensurable sobre el estado de la sustancia cuando tiene lugar el proceso. Los
objetos sobre la tierra, por ejemplo, estn por lo general bajo la influencia de los
campos de fuerzas naturales gravitatorio, elctrico y magntico de la Tierra. Sin
embargo, estos efectos sobre el resultado de la mayor parte de los procesos son, a
menudo, despreciables. As, se ignorarn estos efectos al determinar el nmero
de propiedades independientes. Advirtase adems que slo se consideran modos
de trabajo cuasi esttico.
Cuando se examinan los estudios cientficos y de ingeniera presentes y pasa-
dos una cosa resulta clara. Pocas veces se encuentra un sistema en el que se use
ms de un modo de trabajo cuasiesttico para alterar el estado de una sustancia. A
partir de esta observacin, es conveniente clasificar estos sistemas como sistemas
simples. Por definicin, un sistema simple es aquel en el que para modificar su
estado intrnseco slo es relevante un nico modo de trabajo cuasiesttico. To-
mando como base el enunciado anterior del postulado de estado, puede enunciar-
se como postulado de estado para sistemas simples el siguiente:
El estado de equilibrio de una sustancia simple quedafijado especifi-
cando los valores de dos propiedades intrnsecas independientes.
Una vez fijados los valores de dos propiedades independientes, los valores de
todas las restantes propiedades intrnsecas quedan tambin fijados. As, en una
sustancia simple slo pueden variarse dos propiedades intrnsecas de forma inde-
pendiente.
,.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE
Un sistema simple compresible se define como aquel en el que la nica inte-
raccin de trabajo cuasiesttico est asociada con el cambio en su volumen (tra-
bajo P dV). En tal sustancia son despreciables los efectos de capilaridad, de elas-
ticidad y de los campos de fuerzas externos. Desde un punto de vista prctico esto
significa que el sistema no se halla influido por esos efectos, aun cuando stos
puedan estar presentes en un grado pequeo. Debido a su importancia en los
estudios de ingeniera, en ste y en los dos siguientes captulos se hace hincapi
en las relaciones de propiedades para sustancias simples compresibles.
Dos cualesquiera propiedades intrnsecas independientes son suficientes para fi-
jar el estado intensivo de una sustancia simple compresible. En este caso la relacin
funcional entre un conjunto de propiedades intrnsecas intensivas viene dada por:
donde (YI' Y2) representa el conjunto de las dos variables independientes. Esta
ecuacin expresa una relacin, an desconocida, entre dos propiedades intrnse-
cas intensivas independientes y una tercera propiedad dependiente. Se pueden
utilizar tcnicas variadas analticas, grficas y tabulares para relacionar y
evaluar las propiedades intrnsecas de las sustancias simples compresibles.
3.2. SUPERFICIE PvT
En el prrafo anterior el postulado de estado indicaba que una propiedad intrseca

intensiva de una sustancia simple compresible es exclusivamente funcin de otras
dos propiedades intrnsecas e independientes. Esto es, YI =!(Y2' Y3)' donde y es, por
lo general, cualquier propiedad intensiva e intrnseca. Ahora se pretende examinar
las relaciones entre propiedades para gases, lquidos, slidos y sistemas en dos
fases de una sustancia pura. Losdatos experimentales manifiestan un patrn consis-
tente en el comportamiento de las sustancias simples compresibles en las fases sli-
da, lquida y gaseosa. En esta consistencia es en la que se va a centrar la atencin.
Los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible pueden repre-
sentarse como una superficie en un espacio tridimensional. Las coordenadas son
las propiedades intrnsecas de inters como, por ejemplo, P, v y T. La superficie
PvT es importante debido a que muestra claramente la estructura bsica de la
materia de un modo general. De manera ms general, en la Figura 3.1 se muestra
el diagrama PvT de una sustancia que se contrae al congelar. Las fases slida,
lquida y gaseosa (vapor) aparecen sobre la superficie como regiones. El estado
en esas regiones monofsicas se especifica mediante los valores de dos cuales-
quiera de las tres propiedades P, v y T. Estas regiones monofsicas estn separa-
das, en la superficie, por regiones bifsicas que representan los cambios de fase.
La fusin (o congelacin), la vaporizacin (o la condensacin) y la sublimacin
son ejemplos que comprenden cambios de fase. (El ltimo es la transformacin
directamente de slido a gas.) En la Figura 3.1 tambin se muestran las regiones
para las mezclas slido-lquido, lquido-vapor y slido-vapor.
Cualquier estado representado en la Figura 3.1 por un punto sobre la lnea de
separacin de una regin monofsica de otra bifsica se conoce como estado de
saturacin. La lnea curva que separa la regin lquida de la regin lquido-va-
por, lnea a-m-e, se conoce como lnea de lquido saturado. Cualquier estado
representado por un punto sobre esta lnea entre a y e se conoce como un estado
de lquido saturado. Anlogamente, los estados representados sobre la curva c-n-b
son estados de vapor saturado. Un cambio de fase tiene lugar sin cambio en la
presin o la temperatura. Esto se muestra con el proceso de vaporizacin a lo
largo del camino m-n en la Figura 3.1. As, en el interior de una regin bifsica de
una sustancia pura, la presin y la temperatura no son propiedades independientes.
I
89
I
I
i
j
I
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I
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90

TERMDINAMICA
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Lnea de temperatura constante
Lquido
y vapor
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I
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Slido y vapor
1
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Lquido " G "
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Estado triple
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Slido y liquido
P
v ..
Rgura 3.1. La superficie PvTde una sustancia que se contrae al solidificar (no a escala).
Advirtase la importancia de los estados de
liquido saturado y de vapor saturado.
El punto de la Figura 3.1 donde las lneas de lquido saturado y de vapor
saturado se juntan se llama punto crtico. Asociados con ste hay ciertos val ores
de propiedades que, por lo general, se las seala con el subndice c. Las tres
propiedades de inters ahora en el punto crtico se denotan Pe' Ve' T e' Una sustan-
cia cuya temperatura sea mayor que su temperatura crtica no ser capaz de con-
densar a la fase lquida, independientemente de cun alta sea la presin que se
ejerce sobre ella. Ntese adems en la Figura 3.1 que las fases lquido y gas
(vapor) se confunden en la regin por encima del punto crtico. Todas las sustan-
cias conocidas muestran este comportamiento. La exi stencia del punto crtico
demuestra que la distincin entre fase lquida y fase gaseosa queda lejos de estar
bien definida, si no imposible, en algunas situaciones. Cuando la presin es ma-
yor que la presin crtica, el estado frecuentemente se conoce como estado super-
crtico. Algunas sustancias muy conocidas tienen presiones crticas bastante altas
y sin embargo temperaturas crticas que estn por debajo de las condiciones at-
mosfricas normales. Una lista reducida de datos crticos de algunas sustancias
comunes se presenta en las Tablas A.2 y A.2!.
En la Figura 3.1 puede observarse otro estado ni co de la materia. Est repre-
sentado por la lnea paralela al plano Pv y sealado como estado triple. Como el
trmino implica, en este estado coexisten en equilibri o las tres fases. El estado
triple, o punto triple'! ' en esta figura corresponde al equilibrio entre un slido
(estado d ), un lquido (estado a) y un gas (estado b). Recurdese que el punto
triple del agua se utiliza como punto de referencia para establecer la escala Kel-
vin de temperatura. Al punto triple del agua se le asigna un valor de temperatura
de 273, 16 K. Al gunos datos del punto triple aparecen en la Tabla 3.1. El agua es
una sustancia anmala que se expansiona al solidificar. As, el volumen especfi-
co de la fase slida es mayor que el de la fase lquida. En la Figura 3.2 se muestra
la superficie PvT modificada para tener en cuenta este comportamiento.
Los diagramas tridimensionales para los estados de equilibrio de sistemas
simples compresibl es son de gran utilidad para introducir las relaciones generales
entre las tres fases de la materia normalmente en consideracin. Se muestra clara-
( 1) N. de los T. En lo sucesivo se adoptar, como es usual, el trmino punto triple, ya que. como
se ver posteriormente, en el diagrama PT este estado queda representado por un punto.
_ _ .. _
91
Advirtase la diferencia entre el punto
crtico V el punto triple.
I

Punto
I , .
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cnuco
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Lquido
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Gas
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-,
...
...
...
...
DIAGRAMA PRESIN-TEMPERATURA
mente la relacin de las regiones en dos fases con las regiones monofsicas, as
como el significado de los puntos crtico y triple de la materia. No obstante, en el
anlisis termodinmico es ms conveniente trabajar con di agramas bidimensio-
nales. Todos los diagramas bidimensionales pueden verse simplemente como
proyecciones de una superficie tridimensional. Por ejemplo, la superficie presen-
tada en la Figura 3.1 puede proyectarse sobre el pl ano PT, Po o Tu.
Figura 3.2. Superficie PvT de una sustancia que se expansiona al solidificar.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA. SIMPLE COMPRESIBLE
Tabla 3.1. Datos del punto triple
3.3.
Ala proyeccin de la superficie PvT sobre el plano PT se la conoce como diagra-
ma de fase. Ya que tanto la temperatura como la presin permanecen constantes
durante un cambio de fase, las superficies que en la Figura 3. 1 (o Fig. 3.2) repre-
sentan dos fases son paralel as al eje v. As pues, esas regiones bifsicas aparecen
como lneas cuando la superficie se proyecta sobre el plano PT. En la Figura 3.3
se presenta un diagrama presin-temperatura basado en las caractersticas gene-
ral es de una sustancia que se contrae al solidificar (vase Fig. 3. 1).
La lnea t-d-]-c del diagrama PT que representa la superficie lquido-vapor se
ll ama lnea de saturacin lquido-vapor. Tambin se la conoce como curva de
,
92

TERMDINAMICA
..-- Punto
, .
cntlco
I
I Regin de lafase
I
I de vapor
I sobrecalentado
I
I
I
I
Regin de lafase
de lquido
comprimido
Curva de fusin
a f
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1
1
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I
I
I
I
,
t>
Curva de
sublimacin
Punto -----:
triple
Regin
de lafase
slida
t
p
.. T_
Figura 3.3. Diagrama (PT) de las fases de una sustancia que se contrae al solidificar.
(La lnea a trazos es la curva de fusin o congelacin para una sustancia que
se expansiona al solidificar.)
1
vaporizacin. La presin y temperatura en cualquier estado a lo largo de esta
lnea (tal como el d) se conocen como la presin de saturacin P"t y la tempera-
tura de saturacin T
sat
de ese estado. La presin de saturacin se conoce tambin
como presin de vapor. La curva de vaporizacin va desde el punto triple al
punto crtico. Estos dos puntos se designan en la Figura 3.3 con las letras t y e
respectivamente. En la Figura 3.4 se muestra la lnea de saturacin lquido-vapor
para el agua. Debe resaltarse el rpido aumento de, la presin de vapor con la
temperatura, ya que esto es una caracterstica general de las sustancias puras. El
punto triple est a 0,006 bar y 0,01 "C (32,02F) Yel punto crtico a 220,9 bar y
374, 1"C (705F). Recurdese que en el Apartado 1.6 el punto triple del agua se ha
utilizado como estado de referencia para establecer la escala Kelvin de temperaturas.
Las superficies slido-lquido y slido-vapor de un diagrama PvTse muestran
en la Figura 3.3 como la curva defusin (o curva de congelacin) y la curva de
sublimacin, respectivamente. La lnea a trazos de la figura representa la curva
de fusin (congelacin) de una sustancia que, como el agua, se expansiona al
congelarse. Todas las otras propiedades especficas, excepto el volumen, dismi-
nuyen durante la congelacin del agua. Advirtase en la curva de fusin del hielo
que un incremento de la presin origina una disminucin de la temperatura del
punto de congelacin.
Mientras que las regiones bifsicas aparecen como lneas en un diagrama PT,
las regiones monofsicas lo hacen como reas. Las regiones monofsicas lquido
y vapor de la Figura 3.3 reciben nombres particulares. Para el estado a en la
regin de lquido, por ejemplo, la temperatura T
a
es menor que la de saturacin T
r
del estado f para el mismo valor de la presin. Tal estado del lquido se llama
lquido subenfriado, ya que, a una presin dada, puede alcanzarse enfriando el
lquido por debajo de su temperatura de saturacin. La presin P
a
del estado a se
halla tambin por encima de la presin de saturacin P
d
del estado d a la misma
temperatura. Por tanto, el estado a se conoce tambin como lquido comprimido,
ya que puede alcanzarse, a una temperatura dada, comprimiendo el lquido por
encima de su presin de saturacin. As pues, los trminos subenfriado y
comprimido son sinnimos. De manera anloga, a una presin dada, la tem-
peratura T del estado b en la Figura 3.3 es mayor que la temperatura de satura-
cin Ti' As, el estado b se conoce como estado de vapor sobrecalentado. El
proceso de sobrecalentamiento se define como aquel para el que la temperatura
del vapor (gas) se incrementa a presin constante.
400
- - - -- ,",.,-. ,
200
Ot..:,t__-""'::::.-l-----l
O
Temperatura, "C
e
50
150
250 . . . .... ..
100
Ntese el significado del estado de lquido
subenfriado o comprimido y del estado
de vapor sobrecalentado.
Figura 3.4. Curva de saturacin
lquido-vapor para el agua.
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:
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,
,
,
I
Fase lquida
Fase de vapor
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Figura 3.6. Ilustracin de la calidad
de una mezcla lquido-vapor.
Advirtase el significado fsico de calidad..
de una sustancia en la regin hmeda.
I
[3.1 ]
Punto crtico
\\
1
1
, 1 \'", c
\ . \.g \ Estados de lquido saturado
I I 1. - \ .; '",
I '1o 1E \ , Regin de vapor
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, - U \
Ii ;>, ' o Louid \ \
'1 1 iqui o \ '" Isoterma crtica
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\ '" '" '" saturado
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1 ' \"
I d a--- b ......... < T = constante
I Slido y vapor --
v
t
p
En la Figura 3.5 se muestra la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano Pv.
Esta figura, como la Figura 3.1, est limitada a sustancias que se contraigan al
congelarse. Las dos regiones, monofsica y bifsica, aparecen como reas en este
nuevo diagrama. La lnea de lquido saturado representa los estados de la sustan-
cia tales que al suministrar cualquier cantidad pequea de energa a la sustancia a
presin constante una fraccin pequea de lquido cambiar a vapor. Anloga-
mente, la extraccin de energa de la sustancia en un estado cualquiera que se
halle sobre la lnea de vapor saturado da como resultado la condensacin parcial
del vapor, mientras que el suministro de energa origina el vapor sobrecalentado.
La regin bifsica sealada como lquido y vapor saturados, y que se encuentra
entre las lneas de lquido saturado y de vapor saturado, se conoce generalmente
como regin hmeda, o campana hmeda. El estado en la cima de la regin
hmeda indicada por el punto e es de nuevo el punto crtico.
Un estado representado por un punto en la regin lquido-vapor (regin h-
meda), tal como el x en la Figura 3.5, es una mezcla de lquido y vapor saturados.
Los volmenes especficos de estas dos fases deben ser puntos sobre las lneas de
saturacin, como los puntos m y n en la figura. Por tanto, el volumen especfico
del estado x representa un valor medio de la propiedad de las dos fases en equili-
brio. Para hallar este valor medio de v (o de cualquier otra propiedad especfica
de la mezcla lquido-vapor, como u y h) se necesita conocer las proporciones de
vapor y de lquido en la mezcla de vapor-lquido saturados. Para lograrlo, se
define la calidad, normalmente representada mediante el smbolo x, como la frac-
cin de la mezcla total que es vapor, basada en la masa (o en el peso). Esto es:
3.4. DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN ESPECFICO
En esta ecuacin el subndice g se aplica al estado de vapor saturado, mientras
que el subndice f seala el estado de lquido saturado. Estos parmetros se ilus-
tran en la Figura 3.6, que muestra una mezcla lquido-vapor a P
sat
YT,at. La cali-
dad est limitada a valores entre cero y la unidad. Sin embargo, es prctica comn
hablar de la calidad en porcentajes. En este caso el valor de x definido anterior-
mente debe multiplicarse por 100. El lquido saturado slo tiene una calidad del O
por 100 (x = 0,00), y el vapor saturado slo tiene una calidad del 100 por 100
Figura 3.5. Diagrama Pv para una sustancia que se contraiga al congelarse.
94 TERMODINMICA
200
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T 200
"C ---- ---... -'...!_- i -----1-----
= -----___ -----
100 ...
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Q.,
--1----- ,...-----
0,005 0,01 O 0,015 0,020 0,025 0,030 0,035 0,040
D, mvkg
Figura 3.7. Diagrama Pv para el agua mostrando las lneas de temperatura y de la
calidad.
(x = 1,00). El trmino calidad se aplica exclusivamente a las mezclas lquido-
vapor saturadas. La Figura 3.7 es un diagrama Pv para el agua a escala. Se han
representado la lnea de saturacin lquido-vapor, la isoterma crtica de 374,15 "C
y lneas de calidad constante.
Resulta oportuno un comentario final con respecto a los diagramas Pv mos-
trados en las Figuras 3.5 y 3.7. Ya se ha hecho notar anteriormente que podran
mostrarse otras familias de curvas que representen diversas propiedades en dia-
gramas bi- o tridimensionales. Por esta razn en el diagrama Pv se muestra
tambin una familia de lneas de temperatura constante. Es importante para el
estudiante tener una idea general de la posicin de las lneas de temperatura
constante en un diagrama Pu, ya que este diagrama es muy til en el anlisis de
problemas.
I 3.5. DIAGRAMA TEMPERATURAVOLUMEN ESPECFICO
A la hora de resolver un problema a menudo es til describir el camino del proce-
so en un diagrama de temperatura-volumen especfico. La proyeccin de las re-
giones de lquido comprimido, lquido-vapor y vapor sobreca1entado de la Figu-
ra 3.1 o de la Figura 3.2 lleva al diagrama Tv mostrado en la Figura 3.8. Este
diagrama, aunque especfico para el agua, es representativo de todas las sustan-
cias puras. Las regiones monofsicas y bifsicas aparecen en posiciones similares
a las correspondientes al diagrama Pv. La regin lquido-vapor se ha ampliado
para incluir la lnea del estado triple.
Es importante tener lneas de presin en el diagrama Tv para identificar los
estados y esquematizar los procesos. En el interior de la regin lquido-vapor
(regin hmeda), las lneas de presin constante siguen las de temperatura cons-
tante, ya que durante un cambio de fase la presin y la temperatura no son propie-
dades independientes. Fuera de la regin hmeda y a 10 largo de una lnea de
presin constante, la temperatura crece al aumentar el volumen. Y esto es as
tanto si la presin es menor como si es mayor que la presin crtica.
L
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 95
0,006 bar (0,09 psia)
,
,
,
,
,
,
,
, ,
,
5 MPa (725 psia)
Vapor
1,013 bar ( 14,7 psia)
10 MPa (l.450 psia)
Pe = 22,09 MPa (3.204 psia)
Volumen especfi co
Figura 3.8. Diagrama Tv para el agua.
3.6. TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS
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i
p
Figura 3.9. Esquema de un diagrama
PT que indica el mtodo de tabular
los datos del vapor sobrecalentado.
3.6.1. TABLAS DE VAPOR SOBRECALENTADO
En las secciones precedentes se ha presentado una introduccin al comporta-
miento PvT de una sustancia pura, simple compresible. Se ha presentado adems
la nomenclatura necesaria requerida para futuros anlisis. Ahora se necesita in-
vestigar los mtodos establ ecidos de allegar o almacenar los datos de las propie-
dades de inters primordial: presin P, volumen especfico v, temperatura T,
energa interna especfi ca ti , entalpa especfica h y entropa especfica s. (Para el
anlisis presente se pide que se acepte la existencia de la propiedad entropa. No
se har uso de ell a con profundidad hasta el Captulo 7.) Para gases reales y para
estados en saturacin, las relaciones matemticas entre estas propiedades son
complej as. Por tanto, los datos de propiedades se presentan, en primer lugar, en
forma de tablas. Como es costumbre en este texto, los datos tabulares de una
sustancia dada se presentan tanto en unidades SI como en unidades USCS. Las
tablas en unidades USCS (sistema ingls) utilizan los mismos nmeros que las
tablas correspondientes en unidades SI, excepto que los nmeros van seguidos de
la letra 1.
En una regin monofsica, como la regin de vapor sobrecalentado, se necesitan
dos variables intensi vas para determinar el estado de equilibrio. Variables como
v, u, h Ys se encuentran normalmente tabuladas en la regin de vapor sobrecalen-
tado en funcin de P y T, debido a que estas ltimas son propiedades fcilmente
mensurables. El formato de una tabla de vapor sobrecalentado resulta muy claro
si de nuevo se relaciona con un diagrama PT. La Figura 3.9 muestra la regin de
vapor sobrecalentado en un diagrama PT con cuadrcula. Las lneas de la cuadr-
cula representan valores enteros de la presin y de la temperatura. Una tabla de
vapor sobrecalentado da informacin de los valores de v, h y s (y a veces de u) en
los nodos de la cuadrcula de la figura. La funcin entalpa H viene definida
mediante la relacin:
I,
J . _
H = U + PV [3.2]
96 TERMODINMICA
La entalpa especfica viene dada por:
[3.3]
Por ser u, P, y v propiedades, tambin lo ser h. En algunos casos la funcin
entalpa no tiene una interpretacin especfica, aunque tiene dimensiones de
energa. Como consecuencia, resulta til tabular valores de la entalpa junto con
otras propiedades. La entropa especfica s es una propiedad de la que se har uso
posteriormente en el anlisis de la segunda ley. Los valores de u, h y s son com-
pletamente arbitrarios, estando cada uno de ellos basado en el valor que se le
asigne a un estado de referencia.
La Tabla 3.2 ilustra un posible formato de tabulacin de datos en la regin de
vapor sobrecalentado. Una recopilacin ms completa de datos del vapor de agua
sobrecalentado en unidades SI se encuentra en la Tabla A.14; la Tabla A.14I
presenta los datos en unidades USCS. El formato de ambas tablas es idntico. Las
unidades de las propiedades especficas estn normalmente colocadas en la parte
superior de la tabla, debajo de la cabecera. Con respecto a la Tabla 3.2 y la Figu-
ra 3.9, advirtase que los datos comienzan, para una presin dada, con datos del
vapor saturado y despus continan con valores enteros y crecientes de la tempe-
ratura. El dato del valor de la temperatura del vapor saturado viene indicado entre
parntesis despus del valor de la presin. Por ejemplo, de la Tabla 3.2, a 1,0 bar
la temperatura de saturacin es 99,63 "C, y el volumen especfico 1,694 m
3lkg.
Muchos problemas de ingeniera comprenden estados de la materia que no
caen en los nodos de la cuadrcula de los datos disponibles para esa sustancia.
As, se hace necesario la interpolacin de los datos. Los intervalos de la matriz de
datos que se encuentran en tablas completas de vapor sobrecalentado se han ele-
gido de manera que una interpolacin lineal proporciona una precisin razonable.
Por ejemplo, se necesita encontrar el valor del volumen especfico del vapor de
agua sobrecalentado (H
2
0 ) a 1,0 bar y 160 oc. Aunque la Tabla 3.2 da como valor
de v 1,984 m
3/kg,
supngase que el dato a 160 "C ha desaparecido de la tabla. Una
interpolacin entre 120 y 200 "C muestra que:
V
l 60
- V
l 20
T
I 60
- T
I 20
v
200
- V
l 20
T
200
- T
I 60
La sustitucin de los datos tabulares en la ecuacin proporciona:

V
l 60
- 1,793
2,172 - 1,793
La solucin de la ecuacin anterior es:
160 - 120
-20-0---1-2-0 = 0,50
Tngase en cuenta la utilizacin de una
interpolacin lineal para determinar
los datos que no estn expresamente
listados en una tabla de vapor
sobrecalentado.
V
l 60
= 1,793 + 0,50(0,379) = 1,983 m
3/kg
As, el valor estimado se diferencia del tabulado en 0,001 m
3lkg,
es un 0,1 por
100 menor. El porcentaje de error en la estimacin de u y h a 160 "C por este
mtodo es incluso menor. Aunque las tablas del vapor sobrecalentado del Apn-
dice son versiones reducidas del trabajo original, se supone que an sigue siendo
vlida la interpolacin lineal. En las Tablas A.18 y A.18I se presentan las tablas
del vapor sobrecalentado para el refrigerante 134a en unidades SI y en unidades
USCS. Las tablas para el nitrgeno diatmico (N
2
) se presentan en las Tablas A.20
y A.2OI Ypara el potasio en las Tablas A.21 y A.21!.
l _
Fuente: Resumen de la Tabla A. 14.
,
:.1
, I
!
i
i
,
r
1
I
i
97 PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE
Propiedades del vapor de agua sobrecalentado (HP) Tabla 3.2.
Fuente: Resumen de la Tabla A. 14I.
Determnese la energa interna del vapor de agua sobrecalentado a (a) 1,0 bar y 140 "C, y
(b) 6 bar y 220 -c en kJ/kg.
EJEMPLO 3.1
Solucin
Datos.
a y h.
Vapor de agua sobrecalentado en dos estados mostrados en la Figura 3.10, partes
Incgnita. La energa interna, en kJ/kg.
Modelo. Tabl a A.14 del vapor sobrecalentado para el vapor de agua.
Anlisis. (a) La posi cin del estado en un diagrama PI' con respecto a la lnea de
saturacin se muestra en la Figura 3. lOa. El valor de ti a l bar y 140 "C puede obtenerse de
la Tabla 3.2 o de datos ms completos de la Tabla A. 14. Con respecto a cualquiera de esas
tabl as, se encuentra que a 1 bar:
Interpolacin lineal en la tabla para estimar los datos. Metodologa.
ti
-
2.537,3 kJjkg a 120 -c y ti 2.597,8 kJ/kg a 160 -c
1-
e
98
,
TERMODINAMICA
200
,
;
150
,
.E 140 /
. u
: I O r}T9() .
: 120 I /! I
: : 1: I
I I I I Lnea de sal.
I 1, I
I ~ : :
~ ~ ~
Temperatura, -c
(a)
E;
.D
, 10
.-
vo
:
Lnea de sal.
240
I
I
I
250 200 220
O'--..L..-L.-L--.l_'--..L..-J.---'----'--'
150
Temperatura, OC
(b)
Figura 3.10. Diagrama PT en el que se muestran dos estados en la regin de vapor
sobrecalentado.
Interpolando linealmente entre estos dos valores se obtiene para la energa interna un valor
de 2.567,6 kJ/kg a 140 "C. En unas tablas ms completas se lee un valor de 2.567,7 kJ/kg.
(b) La posicin del estado en un diagrama PTcon respecto a la lnea de saturacin se
muestra en la Figura 3.1 Ob. Para hallar el valor de u a 6 bar y 220 "C se debe retornar a la
Tabla A.14 del Apndice. En esta tabla se encuentran valores slo a 5 y 7 bar y 200 Y
240 oc. Para obtener el valor deseado de u, se debe realizar una doble interpolacin de los ,
datos que se tienen. Mediante una primera interpolacin con respecto a la temperatura:
A 5 bar y 220 oc:
A 7 bar y zzo-c.
u = 2.675,2 kJ/kg
u = 2,668,3 kl/kg
Por consiguiente, a 6 bar y 220 "C la energa interna es la media de estos dos ltimos
valores, o aproximadamente 2.671,8 kJ/kg. En una tabla ms completa se lee el valor
2.672, l kJ/kg.
EJEMPLO 3.2 Determnese la presin del vapor sobrecalentado de refrigerante 134a en bar en un estado
de 40 "C y una entalpa de (a) 285,16 kJ/kg, Y(b) 285,52 kJ/kg.
Solucin
Datos. Refrigerante 134a a 40 "C y (a) h = 285,16 kJ/kg Y(b) h = 285,52 kJ/kg.
,
1
L
99
[3.6]
[3.4]
[3.5]
Yx = (l - x)Yr + xY:
Los ejemplos anteriores han ilustrado la utilizacin de las tablas de vapor
saturado para determinar los valores de propiedades. En general , en la literatura
las tablas de vapor sobrecalentado estn di spuestas de manera similar, aunque
en algunos casos las posiciones de la temperatura y de la presin estn intercam-
biados.
3.6.2. TABLAS DE SATURACIN
Metodologa. Examinar la Tabla A. 18 para la variacin de los valores de la entalpa en
funcin de la presin.
As, cuando h = 285,52 kJ/kg a 40 "C, la presin es prxima a 2,20 bar.
285, 52 - 285,88
P = 2,0 bar + (2,4 - 2,0) bar x - - - ---
285,16 - 285,88
= (2,0 + 0,20) bar = 2,20 bar
Anlisis. Este problema aclara el punto de que dos cualesquiera propiedades indepen-
dientes especifican el estado de una sustancia simple compresible. En este caso se busca P
como funcin de T y h.
(a) Los datos del vapor sobrecalentado para el refrigerante 134a vienen dados en la
Tabla A. 18, con la temperatura como entrada para cualquier presin. Comenzando a 40 "C
y la presin ms baja (0, 6 bar), se observa que la entalpa comienza con el val or 288,35
kJ/kg Yque, para la misma temperatura, decrece segn crece la presin. Si se contina la
lectura a presiones ms altas, a 40 "C, se encuentra finalmente que h = 285, 16 kJ/kg a 2,4 bar.
(h) El valor 285,52 kJ/kg para la entalpa est comprendido entre 2,0 y 2,4 bar a
40 oc. Haciendo una estimacin mediante una interpolacin lineal, se encuentra que:
Modelo. Datos tabulados del vapor sobrecalentado.
Incgnita. La presin en bar.
Una tabla de saturacin lista los valores de una propiedad especfica (como v, u, h
y s) para los estados de lquido saturado y de vapor saturado. Recurdese que en
el Apartado 3.3 las propiedades en estas dos fases se han sealado con los subn-
dices f y g respectivamente. As, una propiedad especfica cualquiera y en el
estado de lquido saturado o de vapor saturado se escribe como YI o Y:. Para la
unidad de masa de una mezcla de dos fases, un valor medio de la propiedad Y
x
se
determina sumando la contribucin de las dos fases. Recurdese (ver Ecua-
cin [3.1]) que la calidad x se defini como el cociente entre la masa de vapor y
la masa total de lquido ms la de vapor. As, para cada unidad de masa de mezcla,
la contribucin de la fase vapor es xYR' en tanto que la de la fase lquida es ( 1 - x)Y.
Por consiguiente, la expresin de una propiedad especfica de la mezcla Yx puede
escribirse como:
entonces, tomando como base la Ecuacin [3.4], tambi n se puede escribir:
como se muestra en la Figura 3.11. De forma alternativa, si se designa la diferen-
cia entre las propiedades del lquido saturado y del vapor saturado por el smbolo
Yr.':' esto es:
100 TERMODINMICA
... ~
! !
. !
I 1
I
I
: Mezcla i
1 de lquido 1
_. I 1
I Yvapor !
I saturados 1
I
! Y 1
I ' 1
I I
j I
'-._- - --- - --".,;. - ,
;
<
,
!
Vapor sal.
.ry.
.- -.... ~ ,.... ..~ ... ~ ..--" ~ ~ ~
,
I
!
!
!
I
I
Figura 3.11. Ilustracin de la evaluacin de una propiedad especfica de una mezcla
lquido-vapor.
Las Ecuaciones [3.4] y [3.6] son equivalentes, y cada una de ellas puede utilizarse
para evaluar un valor medio de la propiedad de una mezcla de lquido-vapor en
equilibrio. En los anlisis energticos, los formatos ms importantes de las Ecua-
ciones [3.4] y [3.6] son:
[3 .7a]
[3.7b]
Advirtase la importancia del subndice fg
en los datos tabulados de saturacin.
Como se seal en la Ecuacin [3.5], la diferencia entre las propiedades del vapor
saturado y las del lquido saturado se ha simbolizado con el subndice f g. La
magnitud h
j g
se llama entalpa de vaporizacin, o calor latente de vaporizacin.
Representa la cantidad de energa requerida para vaporizar una unidad de masa
de lquido saturado a una temperatura o presin dada. Es una propiedad termodi-
, . .
narruca importante.
Cuando se aplica la Ecuacin [3.6] al volumen especfico, se puede escribir que:
[3.8a]
o reagrupando trminos:
[3 .8b]
Este resultado tiene una clara interpretacin en el diagrama Pv mostrado en la
Figura 3.12. El numerador de la Ecuacin [3.8b] es la distancia horizontal entre
los puntos f y ni, mientras que el denominador es la distancia entre los puntos
fy g. Por tanto, la calidad viene dada por la razn de las distancias horizontales en
la regin hmeda. Un estado con una calidad del 50 por 100, por ejemplo, cae en
el punto medio de la lnea entre el lquido saturado y el vapor saturado a lo largo
de una lnea de presin constante cualquiera.
Las ecuaciones anteriores que contienen la calidad de una mezcla de lquido-
vapor precisan tambin los datos de propiedades para los estados de saturacin de
dos fases. Los datos de saturacin para v, u, h y s estn tabulados teniendo como
variable independiente bien la temperatura de saturacin, bien la presin de satu-
racin. En estas tablas, la variable independiente aparece en valores enteros. Re-
curdese que, en sistemas en dos fases, fijando la temperatura automticamente
queda fijada la presin y viceversa. En algunos casos se dispone de dos tablas de
saturacin, una con la temperatura como variable independiente y otra con la
presin como variable independiente. Aunque esto pueda aparecer como una du-
L
,
- -<- - - --- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
--
101
CYVapor
>' .
1
1' sato
:. '
".:
Tngase en cuenta que los datos de
saturacin t picamente estn tabulados
para valores enteros de la presin o
de la temperatura.
Fuente: Resumen de la Tabla A. 12.
* A 20 "C, por ejemplo. v
J
x IO
J
= 1,0018. o "r " 1.001 8 X lO-J.
Figura 3.12. Interpretacin grfica de la calidad como funcin de propiedades
especficas en un diagrama Pv.
v
V -
11I
Fuente: Resumen de la Tabla A. 12L
f ...------<>---4
Tabla 3.3.
p
plicacin de los datos, es muy oportuno cuando se necesita una interpolacin ya
en T ya en P.
La Tabla 3.3 es un resumen de las propiedades del agua en saturacin en
funcin de valores enteros de la temperatura, en unidades SI y en unidades uses.
Datos ms completos para el agua en saturacin se dan en las Tablas A. 12 y
A. 12I en funcin de la temperatura, y las Tablas A. 13 y A.131 en funcin de la
presin. Las tablas de saturacin para el refri gerante 134a son las Tabl as A. 16,
A. 16I, A. 17 Y A. 17I. Los datos de saturacin para el nitrgeno aparecen en las
tablas A. 19 y A. 19I, mi entras que para el potasio aparecen en las Tabl as A.2 1 y
A.211. Los siguientes ejemplos ilustran el uso de los datos a partir de las tablas de
saturacin para el agua y el refrigerante 134a.
102

TERMODINAMICA
EJEMPLO 3.3 Determnese la presin en MPa y el cambio de volumen en metros cbicos cuando 2 kg de
agua lquida saturada se vaporizan completamente a (a) 100 "C, y (b) a 300 "C.
Solucin
Datos. Dos kilogramos de agua lquida saturada a (a) 100 oc, y (b) a 300 oc.
Incgnitas. (a) La presin en MPa, (b) t. Ven m' para ambas temperaturas.
Modelo. Cambio de fase a temperatura constante.
Metodologa. Hallar el cambio del volumen especfico vf i< de las tablas de saturacin y
despus multiplicar por la masa.
Anlisis. La presin es la correspondiente a la saturacin a la temperatura dada. El
cambio de volumen durante la vaporizacin viene dado por v1." = v ~ - "r
(a) La presin de saturacin a 100 "C, de la Tabla 3.3 o de la Tabla A.12, se encuen-
tra que es 1,014 bar o 0,10 14 MPa. En la misma tabla se encuentra que:
t. V =m(v
g
- VI) =2,0 kg x (1.673 - 1,04) x 10-' m' /kg =3,344 m'
(b) A 300C la presin, a partir de la Tabla A.12, es 85,81 bar u 8,581 MPa. As pues:
t. V =m Vj i< =2,0 kg x (2 \,67 - 1,40) x 10-
1
nr ' jkg =0,0406 m'
Comentario. Este problema demuestra el rpido decrecimiento de V
jg
cuando la tempe-
ratura de saturacin se aproxima al punto crtico a 374 "C, donde VIi< se hace cero. Los
cambios de volumen a 100 "C y 300 "C difieren en un factor de 80. Esta tendencia, que es
tpica de las sustancias en general, se muestra tambin en la Figura 3.7 para el agua.
EJEMPLO 3.4 Dos kilogramos de agua a 200 "C estn contenidos en un recipiente de 0,20 m' . Determne-
se (a) la presin, en bar, (b) la entalpa en kJ/kg, y (e) la masa y volumen de vapor en el
interior del recipiente.
Solucin
Datos. Agua en el estado mostrado en la Figura 3.13a.
,.. _L " _ '
Metodologa. Usar los datos de volumen especfico de las tablas de saturacin para
determinar si el estado pertenece a la regi n hmeda. Si as sucede, la presin queda
determinada. Posteriormente determinar la calidad x y otras propiedades.
Incgnitas. (a) P en bar; (b) J en kJ/kg; y (e) m y V de la fase vapor.
Modelo. Sistema de volumen constante.
Vapor
sato a
200 -c
.- - - - - -_.- ,
,
>
~
,
_ . ~ w- _
,
,
>
Agua
2kg
200 C
0,20 m
1
(a) (b)
Figura 3.13. Esquema y datos del
Ejemplo 3.4.
Anlisis. Tomando como base los datos de la masa y el volumen, el volumen especfico
del sistema total vale v = 0,20 m
3/2,0
kg = O, I m
3/kg.
En la Tabla A.12, y a la temperatura
dada, se leen los valores de "r y de v ~ resultando 1,1565 X 10-
3
m'/kg y 0,1274 m'/kg
respectivamente. Debido a que el valor dado 0,1 m'/kg es un valor intermedi o entre vf y u
g
,
el agua es una mezcla de lquido-vapor, como se muestra en la Figura 3.13b.
(a) En una mezcla de dos fases, la presin es la presin de saturacin a la temperatu-
ra dada. En este caso es 15,54 bar, como se lee en la columna 2 de la Tabla A.12.
(b) La entalpa especfica de la mezcla se obtiene a partir de la Ecuacin [3.5b], esto es:
h, = h
f
+ xth; - lit} ,
,
Sin embargo, esta ecuacin exige el conocimiento de la calidad x. Esta puede determinarse
a partir del conocimiento de v" que es 0,1 m'/kg. As, de la Ecuacin [3.6b]:
x =v, - vf _ 0,1 - 1,1565 x 10-
3
=0,9884 =0783
Vg vf 0.1274 - 1,1565 x 10-' 0,1262 '
L
I
f
f
I
I
I
I
I
I
I
Inicialmente
agua lquida sal.
a 5 bar
XI = 0,60
EJEMPLO 3.5
103
p= 5 bar
t
I
I
I
I
I
I
I
I
I
,
,---------------,
Energa suministrada
Ejemplo 3.5.
V2 = VI' + XVI'
< 8
= 1,09 X 10-
3
m
3/kg
+ 0,60(0,3749 - 1,1 x 10-
3
) m
3/kg
= 0,225 m
3/kg
i1V = 3 kg x (0,255 - 0,001 )m
3/kg
= 0,672 rrr'
i1H = 3 kg x (1.905 - 640) kl/kg = 3.800 kJ
Metodologa. Hacer uso de la tabla de saturacin y la calidad conocida para hallar los
datos inicial y final.
h2 = h + x l ~
= 640,2 kJ/kg + 0,60(2108,5) kJ/kg
= 1.905 kl/kg
Incgnitas. (a) TI en "C; (h) P2 en bar, y (e) i1Ven m' y i1H en kJ.
Datos. Se suministra energa al agua lquida saturada. El proceso se muestra en la Figu-
ra3.l4.
Solucin
Modelo. Proceso a presin constante.
Tres kilogramos de agua lquida saturada estn contenidos en un sistema de presin cons-
tante a 5 bar. Se aade energa al fluido hasta que se alcanza una calidad del 60 por 100.
Determnese (a) la temperatura inicial, (h) la presin y temperatura finales, y (e) los cam-
bios en el volumen y la entalpa.
Comentario. Como puede observarse, el vapor ocupa prcticamente todo el volumen
del recipiente.
Anlisis. (a) Hay una nica temperatura para una presin dada en un estado de satura-
cin. De la tabla de presin de saturacin para el agua, Tabla A.13, se obtiene que la
temperatura de saturacin correspondiente a 5 bar es 151,9 oc.
(h) Dado que el fluido no est completamente vaporizado (x = 0,6), la presin y la
temperatura permanecen iguales a sus valores iniciales de 5 bar y 151,9 oc.
(e) Los cambios en el volumen yen la entalpa se calculan a partir de las relaciones
~ V= m(v
2
- VI) Yi1H= m(h
2
- h,), donde 1 y 2 representan los estados inicial y final. Los
valores iniciales especficos del volumen y de la entalpa se leen directamente de la Tabla
A.13, como vf y h
f
. Estos valores son:
VI = "r" 1,0926 X 10-
3
Y h, = h
f
= 640,23 kl/kg
Los valores de v
2
Yh
2
deben calcularse considerando una mezcla lquido-vapor con
una calidad del 60 por 100. As:
(e) La masa de vapor es m
K
=xm
tot
=0,783(2) kg = 1,57 kg. Por tanto, el volumen
ocupado por el vapor ser:
h, = 852,45 kl/kg + 0,783(1.940,7) kl/kg = 2.372 kl/kg
La entalpa especfica es entonces:
Por consiguiente:
104

TERMODINAMICA
3.6.3. TABLA DE LQUIDO COMPRIMIDO O SUBENFRIADO
Advirtase el mtodo de aproximacin para

determinar los datos de lquido
comprimido o subenfriado.
No hay gran cantidad de datos tabulados para lquidos comprimidos o subenfria-
dos en la literatura. No obstante, al utilizarse el agua como fluido de trabajo en las
plantas de potencia elctricas, se dispone de datos suficientes de esta sustancia en
la regin de lquido. Los datos mostrados en la Tabla 3.4 se han tomado de reco-
pilaciones ms extensas que se encuentran en las Tablas A.15 y A. 15I. La prime-
ra fila en los dos primeros conjuntos de datos (a 80 C y 150
0P
) son los datos del
lquido saturado a esas temperaturas. Se observa que, a una temperatura dada, la
variacin con la presin de los valores de las propiedades del lquido comprimido
es pequea. Por ejemplo, haciendo uso de los datos del agua en el estado de
lquido saturado a 80 "C y 0,4739 bar como una aproximacin para el estado de
lquido comprimido a 80 "C y 100 bar, se comete un error de 0,45, 0,68, 2,3
Y0,61 por 100 en los valores de D, u, h y s respectivamente.
Cuando se disponga de informacin experimental de los datos del lquido
comprimido, sa es la que se deber utilizar. No obstante, ante la ausencia de
tales datos, la comparacin anterior seala una regla general de aproximacin:
Los datos del liquido comprimido en muchos casos pueden aproxi-
marse por los valores de la propiedad en el estado de lquido saturado
a una temperatura dada.
Esta afirmacin implica simplemente que los datos del lquido comprimido
son ms dependientes de la temperatura que de la presin. El tercer conjunto de
datos de la Tabla 3.4 a 50 bar ilustra la gran influencia de la temperatura en los
valores de las propiedades del lquido comprimido. Para grandes diferencias de
presin entre los estados de lquido saturado y lquido comprimido, deben corre-
girse los valores de la entalpa del lquido saturado por su dependencia con la
,.
Tabla 3.4. Propiedades del agua lquida comprimida
Fuente: Extrado de las Tablas A ,IS y A. l SI.
I
Curva de sat,
o
I
I
I
I
Fase vapor
1
I
105
Fase lquida
----- -
EJEMPLO 3.6
I
so oc
40 224 290 T. -c
P,bar
1
25 - -
2
75 - ---__+_
Tngase en cuenta que los valores
de v, u y h en las tablas tienen valores de
referencia arbitrarios.
Figura 3.15. Ilustracin del cambio
de estado en el Ejemplo 3.6.
I
Incgnitas. t1u y t1h con (a) la tabla de lquido comprimido, y (h) los datos de lquido
saturado.
U
2
- u = (334,86 - 167,56) kJjkg = 167.50 kJjkg
h
2
- h , = (334,9 1 - 167,57) kJjkg = 167,34 kJjkg
Comentario. En ausencia de datos de lquido comprimido, el uso de los datos de satu-
racin origina una respuesta que en este caso tiene un error del 0,84 por 100 en la energa
interna, mientras que es 2,2 por 100 el error en la entalpa. El error en ves anlogo al de la
, .
energa mtema.
Anlisis. En la Tabla A.13 se lee que la temperatura de saturacin a 25 bar es 224 "C, y
a 75 bar 290 oc. La temperatura real en los dos estados es menor que la de saturacin para
la presin dada. Por tanto, ambos estados son de lquido subenfriado (comprimido).
(a) Los datos para el agua lquida comprimida se dan en la Tabla A.15. De esta tabla
se obtiene que:
u
2
- u = (333, 15 - 167,25) kJjkg = 165,90 kJjkg
h
2
- n, = (340,84 - 169,77) kJjkg = 171,07 kl /kg
Modelo. Datos de las tablas de lquido comprimido.
Solucin
Obtngase el cambio de energa interna y de la entalpa especficas del agua para un
cambio de estado desde 40 "C, 25 bar hasta 80 "C, 75 bar, utilizando (a) la tabla de lquido
comprimido, y (h) la regla de aproximacin, utilizando los datos de saturacin.
Datos. Cambios de estado de la sustancia agua como se muestra en el diagrama PTen la
Fi gura 3.15.
(h) Con el mtodo de aproximacin, se utilizan los valores de uf y h
f
a las temperatu-
ras especificadas y se ignoran los datos de presin. El uso de la Tabla A.12 lleva a:
presin. Un mtodo simple de hacer esta correccin de los datos de h se analiza
en el Apartado 4.5.2.
Las propiedades P, v y T son propiedades directamente mensurables. Sin embar-
go, los valores de u, h y s no son directamente mensurables, pero se determinan a
partir de relaciones de propiedades basadas en la primera y segunda ley de la
termodinmica. Estas relaciones proporcionan slo cambios en los valores de las
propiedades. Para poder asignar un valor numrico a un estado concreto, se debe
elegir un valor de referencia en un estado de referencia. En las tablas de propie-
dades termodinmicas del agua, por ejemplo, es prctica comn poner h y s
nulas en el punto triple. Para los refrigerantes, lo que es normal es asignar el valor
cero a h
f
y s a -40 e (-40 F). Esto origina un valor negativo de ufa esta tempera-
tura. Advirtase que en la Tabla A.19 del Apndice aparecen algunos valores
negativos de uy hIpara el nitrgeno debido a la eleccin del estado de referencia.
La eleccin del valor de referencia en el estado de referencia lo realiza el (los)
3.6.4. ESTADO DE REFERENCIA Y VALORES DE REFERENCIA
106

TERM DINAMICA
P Lquido sal. T
\
Vapor sal.
Lquido
Vapor sal.
/'
/' B A
-

f
T=c g
a
f
P = e
Vapor
- -+- - -<e - -
-.-
a b e 1> e
I -
I
V < '1 I
Regin
A I
Regin I I
I
bifsica
I
bifsi ca
I I
I I
I
v> v
v < v, I v >v
, g
vI
1), v V V l'
J g
(a) (1))
Figura 3.16. Ilustracin de la t cnica de selecci n de la tabl a de propi edades para la
adquisicin de datos.
autor(res) de la tabl a. La eleccin es arbitrari a y poco importante, debido a que
las leyes primera y segunda precisan el conocimiento de los cambios del valor de
las propiedades.
3.6.5. SELECCIN DE LOS DATOS APROPIADOS
DE LAS PROPIEDADES
En este texto se dispone de las tablas tanto de saturacin como del vapor sobreca-
lentado para sustancias de inters. Basndose en los datos de alguna propiedad
dada, puede haber alguna dificul tad para saber qu tabla contiene los datos de las
otras propi edades para ese estado. A menudo los datos dados incluyen la tempe-
ratura o la presin y otro valor de una propiedad como v, u, ha s. Como regl a
general, el mtodo mejor en la bsqueda de datos es examinar en primer lugar las
tabl as de saturacin.
Los esquemas en los diagramas Pv y Tv de la Figura 3. 16 ilustran la tcnica
cuando P y v o T son los datos de entrada. (La misma aproximaci n es vlida
cuando se conoce u, h o s en lugar de v.) A una P (o T) dada, se utilizan las tabl as
de saturacin para determinar los valores de v
f
y v
g
Si el valor dado de v cae entre
los valores de vf y Vg' entonces el sistema es una mezcla de dos fases, como se
muestra con el punto b en los di agramas. La temperatura (o presin) es la corres-
pondiente a su valor en saturacin. La calidad y las otras propiedades se calculan
con la Ecuacin [3.6]. Si el volumen especfico conocido es menor que vf' enton-
ces la sustancia se encuentra en un estado de lquido comprimido o subenfriado,
como se seala con el pun.to a en las fi guras. Cuando v > Vg' el estado corresponde
a vapor sobrecalentado. Este est sealado como punto e en la Figura 3.16. Los
datos para este estado se encuentran entonces en la tabla de vapor sobrecalentado.
Puede ser necesaria una interpolacin de los datos.
Recurdese que en un estado en saturacin la presin y la temperatura no son
propi edades independientes. Si la presin y temperatura son los datos de entrada,
entonces el estado de la sustancia ser generalmente o lquido compri mido
(subenfriado) o vapor sobrecalentado, como se muestra con los estados A y B en
la Figura 3. 16. Los siguientes ejemplos ilustran la adquisicin de datos cuando la
condicin de la sustancia no est identificada.
EJEMPLO 3.7 Determnense las propiedades que faltan y la condicin de fase para varios estados del
agua mostrados en negrita en la tabla siguiente:
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE 107
, "":,,,: .. ,
, " ,,',' '' ,'' "",,,",,"',,:' ,,"., '
u = u
f
+ XU
Jg
Por consiguiente, de la Ecuacin [3.8a]:
2.200,0 - 63 I ,68
= = 0814 ,
2.559,5 - 631 ,68
= [1 ,09 + 0,814(392,8 - 1,09)] x 10-
3
m
3
jkg
= 0,31 99 m
3
j kg
\
" -
. -
Anlisis. Las respuestas a las siguientes preguntas aparecen entre parntesis en la tabla.
Una respuesta sealada (NP) indi ca una respuesta no pertinente.
(a) De la Tabl a A.13, los valores de uf y U
x
a 3,0 bar son 1,0732 x 10-
3
Y 0,6058
respecti vamente. El volumen especfico real es 0,651 m
3/k
g. Por tanto, la condicin del
fluido es vapor sobrecalentado, ya que u > UR' A 3,0 bar en la Tabla A.14 para vapor
sobrecalentado, el volumen especfico dado coincide con una temperatura de 160 "C. Por
tanto, u = 2.587, I kJlkg.
(h) Haciendo uso de la Tabla A.12, para una temperatura de saturacin de 150 oC, los
valores de u
r
y U
s
son respectivamente 631 ,68 y 2.559,5 kJlkg. Como uf < u < u
s
' la
condicin es una mezcla de dos fases y la presi n P' "I es 4,758 bar. Para hallar el volumen
especfi co se necesita en primer lugar evaluar la calidad. De la Ecuacin [3.7a] :
La entalpa puede calcularse medi ante un clcul o similar.
(e) A 25 bar, la temperatura de saturaci n de la Tabla A.13 es 224 "C. Como la
temperatura real es 100 "C, el fluido est subenfriado. Anlogamente, a 100 "C la presin
de saturacin de la Tabla A.12 es 1,014 bar. Como la presin real es 25 bar, el fluido es un
lquido comprimido. Utilizando la Tabla A.15 para un lquido comprimido o subenfriado
se tiene que u = 1,0423 X 10-
3
m
3/k
g y u =418,24 kJ/kg.
Comentario. Al no disponerse de una tabla de lquido comprimido, las respuestas a la
parte e pueden aproximarse por los datos del lquido saturado a la temperatura dada
(haciendo caso omiso del valor de la presin). En este caso u
r
= 1,0435 x 10-
3
m
3lkg
yII
f
= 418,94 kJlkg. Estos ltimos valores difieren en un 0,12 Yun 0,17 por J00 respectiva-
mente de los datos de lquido comprimido.
Metodologa. Utilizar los datos de la tabla de saturacin para establecer la condicin
fsi ca del estado dado.
Incgnitas. El resto de propiedades para cada uno de los est ados de la lista: P, T, uy u,
y una descripci n (condicin) de la fase.
Solucin
Datos. Agua a (a) 3,0 bar, 0,651 nr 'zkg; (h) 150 oC, u = 2.200 kJ/kg; (e) 25 bar, 100 "C.
Modelo. Datos de saturacin, vapor sobrecalentado y lquido comprimido.
,
<
,
108 TERMODINMICA
;
,
I 3.7. DATOS DE LAS TABLAS Y ANLISIS ENERGTICO
DE UN SISTEMA CERRADO
<
En el apartado precedente se ha descrito el formato utilizado en general en la

literatura para presentar los datos de las propiedades en forma de tablas para
sustancias simples compresibles. Ese anlisis cubre los estados de vapor sobreca-
lentado, lquido comprimido y saturacin. Se est ahora en disposicin para em-
plear los datos de esas tablas para resolver los problemas que incluyen el princi-
pio de conservacin de la energa para sistemas cerrados. Los siguientes ejemplos
ilustran tambin la utilidad de los diagramas de propiedades en el anlisis de
sistemas.
<
w
Incgnitas. (a) w, y (h) q, en kJlkg.
,
Datos. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua. Esta se calienta lentamente hasta
320 "C, como se muestra en la Figura 3.17.
Solucin
Un dispositivo cilindro-mbolo con un peso contiene agua a 30 bar y 240 oc. El agua
se calienta lentamente a presin constante hasta que la temperatura alcanza el valor de
320 oc. Determnese (a) el trabajo requerido para elevar el mbolo y el peso, y (h) el calor
que es necesario transferir, en kJlkg.
Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variacin de energa mecnica; proceso cua-
o , . ,
siestatico y a presion constante.
I
..,..... - - - _.- - - -,
I
,
I
I
I
I
I
1
I
_ J
Agua
P= 30bar
1', = 240 -c
1'2=320 -c
EJEMPLO 3.8
q Frontera
,
I
I
I
1
I
I
I
I
1 _
Ejemplo 3.8.
Metodologa. Se conocen los estados inicial y final y la presin es constante. Calcular
el trabajo de expansin mediante la integral de P duo Evaluar los valores de la energa
interna a partir de las tablas, y despus utilizar el balance energtico para hallar el calor
transferido.
Anlisis. El sistema es el agua del interior del dispositivo. La frontera del sistema se
seala con lnea de trazos en la Figura 3.17. Los estados inicial y final se determinan
confrontando en primer lugar la tabla de saturacin, Tabla A.1 3. A 30 bar, la temperatura
de saturacin es 233,9 oc. Dado que la temperatura del sistema es siempre mayor que este
valor, el agua permanece como vapor sobrecalentado durante el proceso. Sin embargo, el
estado inicial est prximo a la lnea de saturacin. El diagrama Puse muestra en la Figura
3.1 8, y en l se ilustra el camino del proceso del suministro lento del cal or que se ha
supuesto que es de cuasiequilibrio.
(a) El balance energtico para el proceso con base en la unidad de masa es:
Figura 3.18. Grfico Pv del proceso
del Ejemplo 3.8.
w = -30 bar x (0,0850 - 0,0682) m
3
jkg x 100 kJjbar . nr'
= -50,4 kJjkg
El signo negativo indica que el trabajo es comunicado por el sistema al entorno.
Como se desprecia la variacin de energa mecnica, l1e
c
= l1e
p
= O. Los estados inicial y
final son conocidos, por tanto, 1111 puede obtenerse de la tabla de vapor sobrecalentado. Sin
embargo, q y w son desconocidos. Como no se dispone de otra ecuacin para evaluar q, la
nica solucin es evaluar en primer lugar w mediante una ecuacin independiente. El
trabajo comunicado durante un proceso de cuasi equilibrio viene dado por la integral
de -Pduo Como la presin es constante, se obtiene para el trabajo -P(u
2
- u) . Los valores
del volumen especfico de la Tabla A.14 son u, = 0,0682 Yu
2
= 0,0850 m
3lkg.
Utilizando la
relacin w = - Pl1u, se obtiene: 240 -c
v
320 C
2
30 bar
P
I
- - - - ---- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
EJEMPLO 3.9
Il = 300 vueltas
T =0,60 N m
109
....-Frontera
_ . .
2 bar ,
Q
Ejemplo 3.9.
q = ll - W = ll + Pll
El valor positivo indica que el calor se transfiere hacia el sistema.
El calor transferido en este proceso cuasiesttico y a presin constante puede tambin
obtenerse haciendo uso de los datos de entalpa. A partir de la definici n h = /1 + Po, se
encuentra que en general:
Los valores de la energa interna especfica son, de la Tabla A. 14, /1\ = 2.6 I9,7 kJlkg Y
11
2
= 2.788,4 kJlkg. El balance energtico muestra ahora que:
Comentario. Este ejemplo introduce el uso de la funcin entalpa en el clculo del
calor transferido en un proceso de cuasiequilibrio y a presin constante. Este es el nico
caso especial para sistemas cerrados en el que es til la funcin entalpa. Partiendo siem-
pre de los principi os bsicos, se puede evitar la utilizacin de ecuaciones sometidas a
restricciones en una situacin difcil.
(b) A partir del balance energtico, el calor transferido viene dado por la relacin:
Es la mi sma respuesta que anteriormente. Aunque el calor transferido se obtiene de forma
ms directa por este camino, se pierde informacin sobre la contribucin individual de Su
y de w.
q =h
2
- h, =(3.043,4 - 2.824, 3) kJjkg =219,1 kJjkg
Pero, para un proceso a presin constante, el trmino v dP es nulo. Bajo esta condicin,
dh = dll + P dv = bq. Por tanto, para un proceso finito q = Sh, si el proceso es de
cuasiequilibrio, a presin constante y la nica interaccin trabajo es debida a un cambio en
el volumen. Utili zando los datos para la entalpa de la Tabla A.14, se obtiene que el calor
transferido en este caso es:
dh =du + d(Pv) =du + Pdv + vdP
q = 2.788,4 - 2.6 19,7 + 50,4 = 2 19, 1 kJjkg
Solucin
Un depsito rgido contiene en su interi or refrigerante 134a inicialmente a 2,8 bar y 100 C.
Se extrae calor del refrigerante hasta que la presin del interior cae hasta 2,4 bar. Durante
el proceso, en el interior del depsito se hace girar una rueda de paletas con un momento
constante de 0,6 N . m durante 300 revoluciones. Si el sistema contiene O, 10 kg, calclese
el calor transferido necesari o, en kJ.
Incgnitas. Q en kJ.
Datos. Refrigerante 134a en el interi or de un depsito rgido. Se extrae calor y se sumi-
ni stra trabajo por medio de un eje, como se muestra en la Figura 3. 19.
Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variacin de energa mecnica; el volumen y
el par son constantes.
Metodologa. El calor transferido puede obtenerse a partir del balance energtico a un
sistema cerrado una vez que el trabajo del eje (rueda de paletas) y la variacin de energa
interna se han determinado independientemente.
Anlisis. Considerando como sistema el refri gerante del interior del depsito, el balan-
ce energtico se escribe de la forma:
r
110

TERMODINAMICA
del Ejemplo 3.9.
y tl
l
= 312,98 kl /kg
Como PdV es nulo, ya que el volumen permanece fijo, tambin son nulos ~ c Y ~ p
el balance energtico se reduce a:
El valor de VI es importante, ya que, para un sistema rgido, Vz = V I ' Por consiguiente, el
estado final tiene una presin de 2,4 bar y un volumen especfico de 0,1 OS87 m
3/kg
. A 2.4
bar, y de los datos en saturacin de la Tabla A.17, se halla que V
x
es slo 0,0834 m
3/kg.
As,
el estado final pertenecer tambin a la regin de vapor sobrecalentado. En la Tabla A.18
se encuentra que, a 2,4 bar, a un valor del volumen especfico de 0, IOS87 m
3/kg
le corres-
ponde aproximadamente SO,7 "C, interpolando linealmente. Mediante una interpolaci n
similar, U
2
= 269,69 kJ/kg. El diagrama Pv de la Figura 3.20 muestra el camino vertical por
encima de la lnea de vapor saturado.
Para completar el anli sis se necesita el valor del trabajo de la rueda de paletas. Del
anlisis de! Captulo 2, el trabajo mecnico de rotacin viene dado por ,O cuando t es
constante; edebe expresarse en radianes. As, para 300 revoluciones:
donde los subndices 1 y 2 representan los estados inicial y final. El estado inicial
se obtiene observando que la temperatura de saturacin a 2,8 bar, de la Tabla A.I7, es
- S, 37 oc. Por tanto, e! estado inicial estar en la regin de vapor sobrecalentado. De las
tablas del vapor sobrecalentado (Tabla A.18), se obtiene que:
v
100 -c
2,4 bar
--
--
p
W'l' = 0,60 N . m x 3OO(2Jr) = 1.131 N ' m = 1,131 kJ
Al sustituir los valores de ti y W en la ecuacin de la energa se obtiene:
Q = 0, I kg x (269,69 - 312,98) kJjkg - 1,13 kJ = -S,46 kJ
Comentario. La interaccin calor debe contabilizar no slo el decrecimiento de la
energa interna del fluido, sino tambin la energa suministrada en forma de trabajo de
la rueda de pletas (eje).
EJEMPlO 3.10 I En un dispositivo cilindro-mbolo se enfra refrigerante 134a desde un estado inicial de
6 bar y 60 "C hasta un estado final de lquido saturado a la misma presin. Determnese
(a) el trabajo, y (h) el calor transferido en el proceso en kJ/kg.
Solucin
Datos. Refrigerante 134a que se enfra en el interior de un dispositivo cilindro-mbolo
hasta que alcanza el estado de lquido saturado. Un esquema del dispositivo con los datos
iniciales y el diagrama Pv con e! proceso se muestra en la Figura 3.21.
Incgnitas. (a) w, y (h) q en kJ/kg.
Modelo. Sistema cerrado; se desprecia la variacin de energa mecnica; proceso cua-
. ,. . . ;
siestatrco a presion constante.
Metodologa. Los estados inicial y final son conocidos. Por tanto, el trabajo debido a
la variacin en el volumen se obtiene de integrar -Pdv a presin constante, y los valores de
la energa interna se Icen directamente de la tabla apropiada. La ecuacin de conservaci n
de la energa conduce al calor transferido.
Anlisis. (a) La nica interaccin de trabajo es debida al cambio en el volumen y
viene dada por la integral de -Pdv si se supone que el proceso es de cuasiequilibrio.
Adems, la presin permanece constante. Por consiguiente, el conocimiento de los vol-
menes inicial y final es suficiente para evaluar w. A 6 bar la temperatura de saturacin es
21 ,S8 "C (Tabla A.17). As pues, el estado inicial de 60 "C es de vapor saturado, como se
muestra en el diagrama Pv de la Figura 3.21. De la tabla de vapor sobrecalentado (Tabla A.18),
l _
111
EJEMPLO 3.11 I
u
T= 60 C
a
6 bar
2
p
Q
-
P=c
w
Frontera de la
masa de control
= (78,99 - 273,54) kJjkg - 24,3 kJ/kg = -218,9 k.l /kg
= 24,3 kJjkg
(h) Al ser la variacin de energa mecni ca nula = = O), el principio de
conservacin de la energa se reduce a:
La respuesta es negativa, como era de esperar. ya que se debe extraer calor para condensar
el vapor.
Figura 3.21. Esquema y diagrama Pv del Ejemplo 3.10.
VI = 0,04134 m'/kg y de la tabla de saturacin entrando con la presin (Tabla A.17), u
2
= uf
= 0,8196 x 10" m'/kg a 6 bar. Por tanto, a presin constante: .
= -6 bar x (4 1,34 - 0,8196) x 10-' m' jkg x lOO kJ/I bar' m'
El val or de q puede obtenerse directamente de esta ecuacin. ya que la variacin de ener-
ga interna est fijada por los estados extremos y stos se conocen. De la Tabla A.17 a
6 bar y 60 "C, l/ ] = 273,54 kJ/kg Yde la Tabla A.18 a 6 bar, u
2
="r" 78,99 kJ/kg. Portanto:
Comentario. La ecuacin de la energa para un proceso cuasiesttico a presin cons-
tante puede tambin escribirse como q = + P = Con esta forma especial del
balance de energa no se necesita calcular w y por separado si slo se requiere el valor
de la cantidad del calor transferido. Para este problema particular, q = 11
2
- h, = (79,48 -
298,35) kJ/kg = -218,9 kJ/kg, coincidente con el valor anteriormente calculado. Se debe
resaltar que la extraccin de calor entre los estados a y 2 mostrados en el diagrama Po es
igual a -h
f R
, la entalpa de vaporizacin cambiada de signo. Como la ecuacin de la ener-
ga muestra que en un cambio de fase lquido-vapor = q, es fcil ver por qu a h
Jg
se la
conoce tambin como calor latente de vapori zacin.
Un depsito rgido y trmicamente aislado contiene 0,1 kg de agua a 3 bar y-76,3 por 100
de calidad. Una rueda de paletas gira en el interior del tanque movida por un motor externo
hasta que el agua pasa a vapor saturado. Determnese (a) el trabajo en eje necesario-en kl,
y (h) la presin y temperatura finales del agua.
----------------------------- - - - --------_..
112
__- Aislado
TERMODINAMICA
Solucin
Datos. 0,1 kg de agua contenida en un tanque rgido es agitada por una rueda de paletas.
Un esquema del dispositivo con los datos apropiados se muestra en la Figura 3.22.
Incgnitas. (a) Wrp en kJ, y (h) P
2
Yt;
Modelo. Sistema cerrado; tanque rgido y trmicamente aislado.
W
eje
Metodologa. Como no se dan los datos sobre el funcionamiento de la rueda de pale-
tas, el trabajo de sta debe obtenerse a partir del anlisis energtico del sistema.
4--- Frontera del sistema
Ejemplo 3.11.
p
Anlisis. La frontera del sistema se ha elegido de modo que coincida con el interior del
depsito, como se muestra en la Figura 3.22. El agua se supone una sustancia simple
compresible, y durante el proceso, al existir esfuerzos viscosos, no est en equilibrio. Sin
embargo, los estados finales se toman como estados de equilibrio. Para este sistema se
puede suponer que L1e
c
= L1e
p
= O, por lo que la ecuacin de la energa queda:
Q + W = L1U
No tiene lugar ni transferencia de calor ni de trabajo PdV debido a las restricciones del
sistema (rgido y aislado trmicamente), aun cuando se comunica trabajo al sistema por la
accin de la rueda de paletas, de modo que la ecuacin anterior se reduce a:
El requisito de trabajo en eje se determina con la evaluacin de la energa interna especfi-
ca de los estados inicial y final. El valor inicial de u se obtiene de los datos de la tabla de
saturacin (tabla de presiones, Tabla A.13), junto con las ecuaciones de las propiedades
intensivas expresadas en funcin de la calidad x. Esto es, para 3 bar y x = 0,763 se obtiene
que:
u
I
= uil - x) + U(( = [561,2(0,237) + 2.543,6(0,763)] kl/kg = 2.074 kl/kg
Para hallar el estado final se observa que el valor del volumen especfico final es el mismo
que el inicial, ya que el tanque es rgido y cerrado. El volumen especfico inicial es:
VI = vf(l - x) + V((
= [1,073(0,237) + 605,8(0,763)] x 10-
3
m
3/kg
= 0,4625 m
3/kg
---
---
4 bar
3 bar
--------..,---
l I
I
I
I
I
v
As, el estado final es un estado de vapor saturado cuyo volumen especfico vale 0,4625
rrr'/kg.
Del diagrama Pv de la Figura 3.23 se observa que al pasar a V constante desde la regin
hmeda a 3 bar y calidad 76,3 por 100 hasta el estado de vapor saturado, la presin final
debe ser mayor que 3 bar. De la tabla de saturacin (tabla de presiones), Tabla A13, se
obtiene que el valor de Vg = 0,4625 m
3/kg
corresponde a una presin de 4 bar y a una
temperatura de saturacin de 143,6 oc. En este estado final la energa interna especfica
vale 2.553,6 kJ/kg. As, el trabajo que debe suministrar la rueda de paletas es:
L
del Ejemplo 3.11.
= 0,1 kg x (2.553,6 - 2.074) kJ/kg = 48,0 kJ
El valor del trabajo de la rueda de paletas es positivo, ya que el trabajo se comunica al
sistema por el eje rotatorio.
Q
I
I
I
I
I
~ ~ _ _ . _ ..... _. .1
w
EJEMPLO 3.12
113
: R-134a
1 VI = 0,01 m
3
: Vapor sal.
1 al6 e
, 1
,
1 I 1..: .,
: P2=9bar
i T
2
= 60 oc
I
Frontera
Ejemplo 3.12.
v
60 C
2
,
9 bar
16 oc
La prdida de calor en este caso es aproximadamente slo el 5 por 100 del trabajo requeri-
do. El esquema del proceso en el diagrama Pv de la Figura 3.25 muestra la disminucin del
Metodologa. El trabajo de compresin no puede obtenerse a partir de la integracin
de -PdV, ya que no se conoce la relacin entre la presin y el volumen. Por tanto, debe
calcularse del balance energtico.
Modelo. Sistema cerrado; proceso de compresin.
Wcomp/exp = m(u
z
- u) - Q
= 0,247 kg x (269,73 - 235,78) kJ/kg + 0,44 kJ
= (8,38 + 0,44) kJ = 8,82 kJ
Anlisis. El si stema es la regin del interior de la lnea discontinua de la Figura 3.24. El
principio de conservacin de la energa para una sustancia simple compresible entre dos
estados de reposo puede escribirse en la forma:
El valor de u es el de u
g
a 16 "C, esto es, 235,78 kJlkg. Para hallar el estado 2, advirta-
se que la temperatura de saturacin a 9 bar, de la Tabla A.17, vale slo 35,53 "C. Por tanto,
el estado de la sustancia a 9 bar y 60 "C corresponde a vapor sobrecalentado. De la Tabla
A.18 se encuentra que U
z
= 269,72 kJlkg.
La sustitucin de los datos dados y los obtenidos proporciona:
Datos. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene refrigerante 134a. Un esquema del sis-
tema con los datos apropiados se muestra en la Figura 3.24.
Incgnitas. El trabajo de compresin en kJ.
Solucin
P
Un dispositivo cilindro-mbolo con un volumen inicial de 0,01 m" est lleno de refrigeran-
te 134a en estado de vapor saturado a 16 oc. El refrigerante se comprime hasta que se
alcanza un estado a 9 bar y 60 oc. Durante el proceso de compresin se pierden 0,44 kJ en
forma de calor. Calclese el trabajo de compresin requerido en kJ.
Figura 3.25. Grfico del proceso del Ejemplo 3.12 en un diagrama Pv.
Wcump/exp = AV - Q = miu, - u
l
) - Q
. Se conocen los estados inicial y final de la sustancia. La masa del sistema se obtiene de la
relacin bsica m = V/v, evaluada en el estado inicial. De la Tabla A.16 se obtiene para el
estado inicial de saturacin que VI = Vg = 0,0405 m
3
lkg a 16 oc. As pues:
V 001 m" ,
m=-= = M 7 ~
v 0,0405 rrr' jkg
114

TERMODINAMICA
volumen segn se comprime el vapor desde la saturacin al estado final de vapor sobreca-
lentado.
Comentario. El camino del proceso en el diagrama PI' se muestra con una lnea a
trazos, ya que se desconoce el camino real.
EJEMPLO 3.13 Agua lquida en estado de lquido comprimido a 75 bar y 40 "C se calienta cuasiesttica-
mente y a presin constante hasta que se alcanza el estado de lquido saturado. Calclese el
calor, en kl/kg, que es necesario suministrar.
Solucin
1. _
Incgnitas. q en kJ/kg.
Datos. Agua en estado de lquido compri mido se calienta a presin constante. Un es-
quema est dado en la Fi gura 3.26.
Metodologa. El valor de la interaccin calor debe obtenerse de un anlisis apropiado,
que en este caso incluye el trmino de trabaj o PdV y la variacin de energa interna.
Anlisis. El cami no del proceso se muestra en el di agrama PI' de la Figura 3.27, en la
que la regin prxima a la lnea de lquido saturado se ha agrandado suficientemente. A pre-
sin constante el trabajo de expansin en cuasi equilibrio viene dado por w = -5 Pdt: = -P'-\'t'.
Por tanto, el calor suministrado al sistema resulta:
Modelo. Sistema cerrado; proceso a presin cons tante y de cuasiequi librio.
..... ... -1
I
I
I
,
I
,
I
. I
,
I
!
,
.....00 J
Agua
75 har
40 -c
P= c
q
Ejemplo 3.13.
q = '-\' u - w = '-\'u + P!J. v = ,-\.h
P 40 -c 290,6 -c
75 bar
Los estados inici al y final son conocidos. La entalpa ini cial para el lquido compri mido a
75 bar y 40 "C se lee en la Tabla A. 15 y resulta 174,1 8 kJ/kg. La temperatura del estado
final de lquido saturado, de la Tabl a A. 15 (o int erpol ando en la Tabl a A. 13). resulta
290, 59 "C y la entalpa 1.292,2 kJ/ kg. Por consiguiente:
- - - - -+-., ----
I 2
q = h
2
- 11, = ( 1.292,2 - 174,2) kl /kg = 1.11 8,0 kJjkg
0,074 bar
- -- - - - -1-----
...... Curva de lquido
saturado
v
del Ejemplo 3.13.
Este valor grande de q se debe al hecho de que el cambi o de temperatura durante el
proceso est por encima de 250 oc. El valor de q tambin se podra haber calcul ado a partir
de la suma de '-\' u y P'-\'v.
Comentario. Si no se dispusiese de los datos del lquido comprimido, la entalpa ini-
cial se podra aproximar por la entalpa del lquido saturado a 40 "C, que es 167,57 kJ/kg.
En este caso el calor transferido sera ( 1.292,2 - 167,6) kJ/kg = 1.1 24,6 kJ/kg. Es aproxi-
madamente un 0,6 por 100 mayor que el valor obtenido utili zando los dat os de lquido
comprimido.
3.8. LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS
Adems de las propiedades presin P, temperatura T, volumen especfico D,
energa interna u y entalpa h es necesario definir y referirse a otras propieda-
des de inters la capacidad trmica especfica a presi n constante cl' y la capa-
cidad trmi ca especfica a volumen constante CI' . Con base en el postulado de
estado para una sustancia simple, la relacin de una propiedad x entre las propie-
dades independientes y y z puede expresarse de forma general como x = Iss. z). El
cambio diferencial dx est escrito en forma de diferencial total, la cual contiene
l _
I
I
115
[3.11]
[3.10]
u
ou
dv
OV T
du = e,. dT +
,
ou <Ju
,
du = dT+ dv
/ [3.9]
oT <J v
!
l' T

,
Esta es una relacin importante para el cambio diferencial de la energa interna

de una sustancia simple compresible en cualquier fase.
El valor de e, se mide experimentalmente, y viene tabulado en muchas referen-
cias. Considrese la siguiente tcnica de medida. De acuerdo con la Ecuacin
[3.10], CI' est relacionada con el cambio de la energa interna especfica por
unidad de cambio en la temperatura en un proceso a volumen constante. A volu-
men constante, el balance energtico se reduce a q = Su. As pues, los valores
de e"pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir para elevar la
temperatura de la unidad de masa un grado, mientras se mantiene el volumen
constante. La magnitud e, puede tambin interpretarse grficamente como la tan-
gente AB a la superficie tridimensional uTv a lo largo del plano volumen constan-
te, como se muestra en la Figura 3.28. Ahora, al sustituir la Ecuacin [3.10] en la
Ecuacin [3.9] se obtiene:
T
derivadas parciales. Un breve anlisis sobre la diferencial total se presenta como
un apndice en el Apartado 3.10, si el lector no est familiarizado con las deriva-
das parciales y su interpretacin grfica.
Como la energa interna no es directamente mensurable, es necesario desarro-
llar ecuaciones para el cambio de esta propiedad en funcin de otr<0 propiedades
mensurables, como P, v y T. Para sustancias simples compresibles, la energa
interna sensible u es funcin de otras dos propiedades intrnsecas-e intensivas. Es
ventajoso seleccionar la temperatura y el volumen especfico como variables in-
,
dependientes. Si u = f(T, v) entonces la diferencial total de u viene escrita como:
!
La primera derivada parcial de la derecha se define como la capacidad trmica
especfica a volumen constante e". Esto es: !.
Figura 3.28. Representacin grfica de la capacidad trmica especfica e, como la
pendiente de la lnea volumen constante en una superficie uTv.
I
116 TERMODINMICA
Al igual que la energa interna, la entalpa no es directamente mensurable,
pero puede relacionarse con otras magnitudes que s lo son. La funcin entalpa h
generalmente se expresa matemticamente en funcin de la temperatura y la pre-
sin como variables independientes. Poniendo h = f(T,p), se escribe la diferen-
cial total de h como:
dli =
ah
a dT+
T p
ah
dP
ap T
[3.12]
La primera derivada parcial de la derecha se define como la capacidad trmi-
ca especfica a presin constante c
p
' Por tanto, se tiene, anlogamente a la Ecua-
cin [3.10]:
[3.13]
Se dispone de tablas de datos de c
p
para muchas sustancias en un amplio intervalo
de temperaturas. Para medir c
p
considrese un proceso a presin constante de un
sistema cerrado. El balance energtico se reduce a q = Sh, si la nica interaccin
trabajo es debida al cambio de volumen. Por tanto, los valores de c
p
pueden
obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir para elevar la temperatura
de una unidad de masa de una sustancia un grado, mientras se mantiene constante
la presin. La magnitud c
p
puede tambin interpretarse como la tangente a la
superficie tridimensional hTP a lo largo del plano de presin constante. Ahora,
sustituyendo la Ecuacin [3.13] en la Ecuacin [3.12] se obtiene:
para el cambio diferencial de la entalpa para una sustancia simple compresible.
Las Ecuaciones [3.11] y [3.14] sern muy tiles en el desarrollo de algunas pro-
piedades en el Captulo 4.
Del anlisis precedente se obtiene que las derivadas de propiedades con res-
pecto a otras propiedades son tambin propiedades del sistema. Las capacidades
trmicas c" y cl' son las dos propiedades termodinmicas ms importantes del tipo
derivada. Las dimensiones de los valores de las capacidades trmicas definidas
anteriormente son las de energa/[(masa)(diferencia de temperatura)]. Es impor-
tante sealar que la magnitud temperatura que aparece en el denominador incluye
una variacin de temperatura, y no un valor de la temperatura misma. Por consi-
guiente, la capacidad especfica puede expresarse en funcin de kelvin o de gra-
dos Celsius. Los smbolos K y "C en estas dos escalas tienen el mismo significado
en este caso especial en el que slo es de inters la diferencia de temperaturas. El
mismo razonamiento se aplica obviamente a las grados Rankine frente a los gra-
dos Fahrenheit. Las unidades comunes para las capacidades trmicas especficas
en el SI son kJ/kg . K (o kJ/kg . "C) y kJ/kmol . K. Las unidades USCS utiliza-
das frecuentemente son Btu/lb., . OR (o Btu/lb., . "F) YBtu/mol . ORo
Si h =a T + b PP, demustrese
que c
p
= a + 2 b T P.
Tngase en cuenta que la unidad de
temperatura para las capacidades trmicas
especficas es una diferencia de
temperaturas, y no un valor de la
temperatura.
dh = cl' dT+
ah
dP
ap T
[3.14]
I
L
I 3.9. RESUMEN
Basndose en evidencias experimentales, se establece la regla general para deter-
minar el nmero de n propiedades independientes de un sistema de masa y corn-
r
!
117 PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA, SIMPLE COMPRESIBLE
El estado de equilibrio de una sustancia simple queda especificado
con el valor de dos propiedades intrnsecas independientes.
Los subndices g y f se aplican al vapor saturado (x = 1) Yal lquido saturado
(x = O) respectivamente. Con la finalidad del anlisis de sistemas, es importante
conocer la posicin de las isotermas en un diagrama Pv. Las regiones mono y
bifsicas en un diagrama Tv aparecen de manera semejante a las mismas en un
diagrama Pv.
Los datos de propiedades en las regiones de vapor, lquido-vapor y lquido
mostradas en un diagrama apropiado se presentan frecuentemente en forma de
tabla. Las tablas del vapor sobrecalentado listan tpicamente los valores de v, u, h ~ s
(entropa) en funcin de la temperatura para una presin dada. En las tablas dadas
aparecen datos para muchas presiones. Debido a que se utilizan slo valores se-
leccionados de temperatura y presin, frecuentemente se necesita interpolar los
datos. Una tabla de saturacin proporciona los valores de v, u y h para los estados
de lquido y vapor saturados, y se presentan para valores enteros de la temperatu-
En este caso la relacin funcional entre un conjunto de propiedades intrnsecas e
intensivas viene dada por Yo = f(y), Y2), donde (y, yz) representa un conjunto de
dos variables independientes. Un sistema simple compresible se define como
aquel para el que la nica interaccin trabajo relevante es la asociada con los
cambios de volumen (trabajo PdV).
Una superficie PvT es una representacin general de los estados de equilibrio
de una sustancia simple compresible. Las fases slida, lquida y gaseosa aparecen
en esta superficie como regiones. Estas regiones monofsicas estn separadas por
regiones bifsicas que representan los cambios de fase tales como la fusin (o la
congelacin), la vaporizacin (o la condensacin) y la sublimacin. De particular
inters son los estados que se hallan sobre la lnea de lquido saturado o de vapor
saturado que se juntan en el punto crtico. La vaporizacin (o la condensacin)
tiene lugar a temperatura y presin constantes entre las dos lneas de saturacin.
La regin de lquido-vapor (regin hmeda) termina, segn se disminuye la pre-
sin (o la temperatura), en la lnea del estado triple.
Las proyecciones de la superficie PvT sobre dos dimensiones conducen a los
diagramas Pv, PT y Tv. El diagrama presin-temperatura muestra claramente la
variacin de la presin de vapor como funcin de la temperatura para mezclas
lquido-vapor. La naturaleza de un lquido subenfriado o comprimido y del vapor
sobrecalentado se explica fcilmente por medio de un diagrama PT. Un diagra-
ma Pv es til, ya que tiene la regin hmeda como principal foco de atencin para
el anlisis. La proporcin de vapor y de lquido saturados en la regin hmeda se
expresa en funcin de la calidad x de la mezcla. Esto es:
posicin conocidas basado en el postulado de estado que afirma que: el nmero
de propiedades independientes necesarias para especificar completamente el es-
tado intrnseco e intensivo de una sustancia es igual a 1 ms el nmero de posi-
bles modos de trabajo cuasiestticos relevantes. Modos relevantes de trabajo
son aquellos que tienen un efecto apreciable o mensurable sobre el estado de la
sustancia cuando tiene lugar el proceso.
Por definicin, un sistema simple es aquel para el que slo es relevante un
modo de trabajo cuasiesttico para el estado intrnseco del sistema. El postulado
de estado para un sistema simple dice:
~ ~ ~ _ _ ~ ~ ~
118

TERMODINAMICA
ra o de la presin. Para una mezcl a de lquido y vapor, una propi edad especfica
de la mezcla )'<se calcula con:
donde Ytg = YI! - Yr Los datos del lquido comprimido o subenfriado se presentan
de manera anl oga a los del vapor en la tabla de vapor sobrecalentado. Como a
menudo no se dispone de los datos de lquido comprimido, stos pueden aproxi-
marse con bastante preci sin por los valores correspondientes al estado de lquido
saturado a la temperatura dada, sin considerar la presi n. En cualquiera de las
tablas mencionadas anteriormente, los valores de u y h est n arbitrariamente refe-
ridos a un estado elegido como referenci a.
Las capacidades trmicas el' Ye" son dos importantes propi edades termodin-
micas. Se definen como:
au ah
C"
-
y
c"
-
-
-
- -
aT oT
t-
"
Estas defini ciones son importantes para determinar du y dh en las relaciones
siguientes:
du = e, dT +
i'J1l
dv
Dv T
y dli = c" dT +
ah
dP
iJp T

Los datos de propiedades termodinmicas estn di sponibles en paquetes de soft-
ware para bastantes sustancias comunes . Este mtodo de adqui sicin de datos
elimina la necesidad de interpolacin. No obstante, un conocimiento de la natura-
leza de los datos tabulados es muy importante en los anlisis de ingeniera que
contengan el principio de conservacin de la energa.
I 3.10. ApNDICE: FUNDAMENTOS DE LAS DERIVADAS
PARCIALES
Tomando como base el postulado de estado para una sustancia simple compresi-
ble, cualquier variable dependiente puede expresarse en funcin de dos variables
independientes. Con esto en mente, considrense tres variables termodinmicas
(tales como P, v y T) representadas en general por x, y, z. Su rel acin funci onal se
expresa en la forma x = x(y, z). La diferencial total cuando x es la variable depen-
diente viene dada por la ecuacin:
ox ox
dx = - dy +
ay
dz
oz _
[3.15]
Expresiones similares pueden escribirse para dy y dz; dependiendo de qu varia-

ble se elige como variable independiente.
El significado fsico de una derivada parcial se ve fcilmente recordando que
los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible pueden representar-
se en una superfi cie tridimensi onal. Una de estas superficies se representa en la
Figura 3.29 para una regin monofsica, donde un conjunto de propiedades se
han simbolizado de nuevo medi ante x , y, z. En esta fi gura se han reali zado cortes
de la superficie alrededor del estado de equilibrio D, de modo que se vea con ms
claridad la curvatura de la superficie. Considrese un plano z constante que corte
a la superficie. La curva de interseccin est sealada con los puntos e, D y E en
el diagrama. La magnitud (ox/oy), es la pendiente de la superficie en un estado
cualquiera a lo largo de esa curva. En particular, el valor de esa derivada parcial
,
I
,
I
,
I
I
,
,
,
I
119
3.4G. Descrbase cmo vara la presin con la temperatura en un proceso de
. . ,
vaponzacion.
3.1 G. En un diagrama PT para el agua, selese la posicin aproximada de las
lneas de volumen constante en las tres regiones monofsicas.
3.2G. Descrbase cmo se distingue entre el vapor saturado y el sobrecalentado
a la misma presin.
3.3G. Descrbase las diferencias entre lquido saturado y lquido subenfriado a
la misma presin.
PROBLEMAS
PREGUNTAS GENERALES
y
en el estado D es la pendiente de la lnea tangente AB. Interpretaciones anlogas
pueden hacerse de las magnitudes (axloz)" y (oyloz)x cuando los planos y y x
constantes cortan a la superficie de los estados de equilibrio. Los parmetros x, y
y z representan cualquier combinacin de tres propiedades intrnsecas e intensi-
vas, como LI, T Y v, por ejemplo.
Figura 3,29. Interpretacin grfica de la derivada parcial (Cx/Jy) , en D como la
pendiente de la lnea z constante, CDE.
3.5G. Descrbase la diferencia entre el punto crtico y el punto triple de una
sustancia pura.
3.6G. Es posible que el agua aparezca como vapor a una temperatura por de-
bajo de la de su punto triple? Explquese la respuesta.
3.7G. Explquese qu sucede con el proceso de ebullicin cuando la presin del
. , .
sistema es supercnnca.
3.9G. El punto triple del dixido de carbono es aproximadamente 5 atm y
-57 "C (-70 F). Explquese por qu el hielo seco (di xido de carbono
slido) sublima antes de fundir al colocarlo en condiciones normales
del ambiente.
3.8G. Para llevar a la ebullicin I kg de agua, hay que suministrar ms o
menos energa segn se incrementa su temperatura? Raznese.
-------------------------------------------_._--_._._-- -
120

TERMODINAMICA
DATOSDESATURACIN,VAPORSOBRECALENTADO
,
y LIQUIDO COMPRIMIDO
,
3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.51.
Compltese la siguiente tabla de propiedades del agua.
Compltese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indquese el anlisis.
3.6I. Compltese la siguiente tabla de propiedades del agua. Indquese el an-
lisis.
3.7. Determnense los datos requeridos del agua para las siguientes condicio-
nes especificadas: (a) la presin y el volumen especfico del lquido satu-
rado a 20 "C, (h) la temperatura y entalpa del vapor saturado a 9 bar,
(e) el volumen especfico y la energa interna a 10 bar y 280 "C, (d) la
temperatura y el volumen especfico a 8 bar y una calidad del 80 por 100,
(e) el volumen especfico y la entalpa a 100 "C y 100 bar, (j) la presin y
la entalpa especfica a 150 "C y el 70 por 100 de calidad, (g) la tempera-
tura y la energa interna especfica a 15 bar y una entalpa de 2.899,3 kJ/kg,
(h) la calidad y el volumen especfico a 200 "C y una entalpa de 1.822,8
kJ/kg, (i) la energa interna y el volumen especfico a 140 "C y una ental-
pa de 2.733,9 kJ/kg, (j ) la presin y la entalpa a 280 "C y una energa
interna de 2.760,2 kJ/kg, Y(k) la temperatura y el volumen especfico a
200 bar y una entalpa de 434,06 kJ/kg.
3.8I. Determnense los datos requeridos del agua para las siguientes condicio-
nes especificadas: (a) la presin y el volumen especfico del lquido satu-
rado a ISO P, (h) la temperatura y entalpa del vapor saturado a 80 psia,
(e) el volumen especfico y la energa interna a 140 psia y 500 P, (d ) la
temperatura y el volumen especfico a 100 psia y una calidad del 80 por
100, (e) el volumen especfico y la entalpa a 100 P Y 1.500 psia, (f) la
presin y la entalpa especfica a 300 "F Yel 70 por 100 de calidad, (g) la
temperatura y la energa interna especfica a 200 psia y una entalpa de
1.268,8 Btullb
m
, (h) la calidad y el volumen especfico a 370
0P
Yuna
entalpa de 770 Btu/lb., (i) la energa interna y el volumen especfico a
240
0P
Y una entalpa de 1.160,7 Btu/lb., U) la presin y la entalpa a
500 P Yuna energa interna de 1.171 ,7 Btu/lb.; y (k) la temperatura y el
volumen especfico a 2.000 psia y una entalpa de 73,3 Btu/lb;
3.9. Compltese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a. Ind-
quese el anlisis.
121
,
,
.
l
,
122

TERMODINAMICA
3.10.
3.11.
Compltese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a.
Compltese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante 134a.
%
3.12.
3.131.
3.141.
Compltese la siguiente tabla de propiedades del refrigerante
%
134a.
134a.
134a.
3.1 5. Determnense los datos requeridos del refrigerante 134a para las siguien-
tes condiciones especificadas: (a) la presin y el volumen especfico del
lquido saturado a 8 "C, (b) la temperatura y entalpa del vapor saturado a
6 bar. (e) el volumen especfico y la energa interna a 0,7 MPa y 40 "C,
(d) la temperatura y el volumen especfi co a 3, 2 bar y una calidad de 0,4,
(e) los valores aproximados del volumen especfico y de la entalpa a
8 "C y 12 bar, (f) la presin y la entalpa especfica a -16 "C y 0,5 de
calidad, (g) la temperatura y la energa interna especfica a 0,9 MPa y
una entalpa de 282,34 kJ/kg, (h) la calidad y el volumen especfico a
44 "C y una entalpa de 222,7 kJ/kg, (i) la energa interna y el volumen
especfico a 30 "C y una entalpa de 263, 50 kJlkg, (j) la presin y la
entalpa a 40 "C y una energa interna de 252, 13 kl/kg, Y(k) los valores
aproximados de la entalpa y el volumen especfico a 10 bar y 20 oc.
3. 161. Determnense los datos requeridos del refrigerante l 34a para las siguien-
tes condiciones especificadas: (a) la presin y el volumen especfico del
lquido saturado a 60F, (b) la temperatura y entalpa del vapor saturado
a 90 psia, (e) el volumen especfico y la energa interna a 80 psia y
140 F, (d) la temperatura y el volumen especfico a 40 psia y una cali-
dad de 0,4, (e) los valores aproximados del volumen especfico y de la
entalpa a 20 F Y 60 psia, (f) la presin y la entalpa a 10 F Y calidad
0,35, (g) la temperatura y la energa interna a 100 psia y una entalpa de
132,55 Btu/lb
m
, (h) la calidad y el volumen especfico a 80 F Y una
entalpa de 90,0 Btu/lb
m
, (i) la energa interna y el volumen especfico a
120 F Y una entalpa de 116,95 Btu/lb., (j) la presi n y la entalpa a
140 F Y una energa interna de 115,58 Bru/lb., y (k) los valores aproxi-
mados de la entalpa y el volumen especfico a 100 psia y 50 F.
3. 17. Determnese la energa interna, en kJ, de 0,1 rrr' de refrigerante 134a a
O"C si se sabe que el volumen especfico en ese estado vale 0,035 m
3/k
g.
3.1 8. Se enfra a volumen constante vapor de agua a 2,0 MPa y 280 "C hasta
que la presin alcanza el valor de 0,50 MPa. Determnese la energa
interna en el estado final y hgase un esquema del proceso en un diagra-
ma Pv.
3. l9I. Determnese, en Btu, la energa interna de 0,4 fe de refrigerante 134a a
30 F, si se sabe que el volumen especfico en ese estado vale 0, 80 ft
3
/lb
m
3.201. Se enfra a volumen constante vapor de agua a 300 psia y 450 F hasta
que la presin alcanza el valor de 50 psia. Determnese la energa interna
en el estado final y hgase un esquema del proceso en un diagrama Pv.
3. 21. Una mezcla lquido-vapor de agua se manti ene en un recipiente rgido a
60 oc. El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la relaci n inicial
entre los volmenes de vapor y de lquido.
3.22. Una mezcla lquido-vapor de refrigerante 134a se mantiene en un reci-
piente rgido a 60 oc. El sistema se calienta hasta que su estado final es el
punto crtico. Determnese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la
relaci n inicial entre los volmenes de vapor y de lquido.
3.23I. Una mezcla lquido-vapor de agua se manti ene en un recipiente rgido a
200 F. El sistema se cali enta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnese (a) la calidad inicial de la mezcla, y (b) la rel aci n ini ci al
entre los volmenes de vapor y lqudo.
- - --- - -
123
!
!
h
,
,
,
,
I
i
I
,
,
,
!
!
,
"
. I
,
124
,
TERMODINAMICA
3.241. Una mezcla lquido-vapor de refrigerante 134a se mantiene en un reci-
piente rgido a 200F. El sistema se calienta hasta que su estado final es
el punto crtico. Determnese (a) la calidad inicial de la mezcla y (h) la
relacin inicial entre los volmenes de vapor y lqudo.
3.25. Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar ya una temperatura
desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180 "C, ste comienza a
condensar. Estmese (a) la temperatura inicial en grados Celsius, y (h) la
variacin de la energa interna en kJ. (e) Hgase un esquema del proceso
en un diagrama Pv.
3.26. En un recipiente rgido de enfra agua a 10 bar y 280 "C hasta que se
convierte en vapor saturado. Determnese (a) la presin y temperatura
finales en bar y grados Celsius respectivamente, y (h) la variacin de la
energa interna de kJ/kg. (e) Hgase un esquema del proceso en un dia-
grama Pv.
3.27. Un depsito de 0,008 rrr' de volumen contiene una mezcla lquido-vapor
de refrigerante 134a a 200 kPa y una calidad del 20 por 100. Determnese
(a) la masa de vapor presente en kg, y (h) la fraccin del volumen total
ocupado por el lquido.
3.281. Un depsito de 0,3 fe de volumen contiene una mezcla lquido-vapor de
refrigerante 134a a 30 psia y una calidad del 15 por 100. Determnese
(a) la masa de vapor presente en lb
m
, Y(h) la fraccin del volumen total
ocupado por el lquido.
3.29. Se calienta agua inicialmente a 0,3 bar y 1,694 m
3/kg
a volumen constan-
te hasta una presin de 1,0 bar. Determnese (a) la calidad inicial, y (h) la
variacin de la energa interna en kJlkg. Finalmente, (e) hgase un esque-
ma del proceso en un diagrama Pv.
3.30. Una masa de agua a 10 bar y 0,02645 m
3lkg
experimenta un proceso a
presin constante hasta un estado final de 0,206 m
3lkg.
(a) Determnese
la variacin de la energa interna especfica en kJlkg. (h) Hgase un es-
quema del proceso en un diagrama Pv.
3.31. Una masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40 oc.
La presin inicial es 4 bar y el volumen especfico final 0,010 m
3lkg.
Determnese la variacin de entalpa especfica en kJlkg. (h) Dibjese un
esquema del proceso en un diagrama Pv.
3.32. Se comprime isotermamente vapor de agua a 1,5 bar y 200 "C hasta
dos estados finales diferentes. (a) Si el volumen especfico final fuese
0,30 m
3lkg,
hllese la variacin de energa interna en kJlkg. (h) Si la
energa interna final fuese 2.200 kJ/kg, hllese la variacin del volumen
especfico en m
3lkg.
(e) Dibjese un esquema de los dos procesos en un
mismo diagrama Pv.
3.33. Una masa de refrigerante l34a experimenta un cambio de estado a
presin constante desde 3,2 bar y 20 "C hasta un estado final de (a)
0,030 m
3/kg,
y (h) -4 "C. Para la parte (a) determnese la variacin de
energa interna en kJ/kg, y para la parte (h) determnese la variacin de
entalpa en kJlkg. (e) Hgase un esquema de los dos procesos en el mis-
mo diagrama Pv.
3.34. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente a 1,0 MPa y
0,2678 m
3/kg.
El agua se comprime a presin constante hasta que se
convierte en vapor saturado.
(a) Hllense las temperaturas inicial y final en grados Celsius.
(h) Hllese el trabajo requerido en kJjkg.

(e) Si el volumen inicial es 1 litro, determnese la variacin de la ener-
ga interna del agua en kJ.
3.35. Un tanque rgido de 0,2 rrr' contiene vapor de agua inicialmente saturado
a 5 bar. Un enfriamiento del agua origina una cada de la presin a 1 bar.
Se pide determinar en el instante final de equilibrio (a) la temperatura en
grados Celsius, (b) la calidad final , y (e) el cociente entre la masa de
lquido y la masa de vapor. (d) Dibjese el proceso en un diagrama Po.
3.361. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente a 120 psia y
4,36 ft3/1b
m
El agua se comprime a presin constante hasta que se con-
vierte en vapor saturado.
(a) Hllense las temperaturas inicial y final en grados Fahrenheit.
(b) Hllese el trabajo requerido en Btu/lb. ,
(e) Si el volumen inicial es 100 in", determnese la variacin de la
energa interna del agua en Btu.
3.371. Un tanque rgido de 1,0 ft3contiene vapor de agua inicialmente saturado
a 50 psia. Un enfriamiento del agua origina una cada de la presin a
15 psia. Se pide determinar en el instante final de equilibrio (a) la tempe-
ratura en grados Fahrenheit, (b) la calidad final, y (e) el cociente entre la
masa de lquido y la masa de vapor. (d) Dibjese el proceso en un diagra-
ma Pu.
3.38. El refrigerante 134a a una presin de 0,5 MPa tiene un volumen especfi-
co de 0,025 m
3
lkg (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,28 MPa (estado 2). Finalmente, el fluido se
enfra a presin constante hasta que se convierte en vapor saturado (esta-
do 3).
(a) Determnese la variacin del volumen especfico, en m
3
lkg, entre
los estados l y 2 Yentre los estados 1 y 3.
(b) Determnese la variacin de la energa interna especfica, en kJlkg,
entre los estados 1 y 2
(e) Determnese la variacin de entalpa especfica, en kJ/kg, entre los
estados 2 y 3.
(d ) Dibjese el proceso en un diagrama Pu.
3.39. Un dispositivo cilindro-mbolo que inicialmente tiene un volumen de
0,03 rrr' contiene en su interior vapor de agua saturado a 30 bar (esta-
do 1). El vapor de agua se enfra a volumen constante hasta que su tem-
peratura alcanza los 200 "C (estado 2). Despus el sistema se expansiona
isotermamente hasta un estado 3, cuyo volumen es dos veces el volumen
inicial.
(a) Determnese la presin del estado 2.
(b) Determnese la presin del estado 3.
(e) Determnese la variacin de la energa interna en los dos procesos
1-2 y 2-3 en kJ.
3.401. El refrigerante 134a a una presin de 120 psia tiene un volumen especfi-
co de 0,25 ft
3/1b
m
(estado 1). Se expansiona a temperatura constante hasta
que la presin cae a 50 psia (estado 2). Finalmente, el fluido se enfra a
presin constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3).
(a) Determnese la variacin del volumen especfico entre los estados
1 y 2 Yentre los estados 1 y 3.
( b) Determnese la variacin de la energa interna especfica, en Btu/lh.;
entre los estados 1 y 2.
(e) Determnese la variacin de entalpa especfica, en Btu/lb. entre
los estados 2 y 3.
(d ) Dibjense los procesos en un diagrama P.
125
----------------------------------
( I
r
126
,
TERMDINAMICA
3.411. Un disposi ti vo ci lindro-mbolo que inicialmente ti ene un volumen de
I ft
3
contiene en su interior vapor de agua saturado a I 10 psia (estado 1).
El vapor de agua se enfra a volumen constante hasta que su temperatura
alcanza los 300 F (estado 2) . Despus el sistema se expansiona isoter-
mamente hasta un estado 3, cuyo volumen es dos veces el volumen ini-
cial.
(a) Determnese la presin del estado 2.
(b) Determnese la presin del estado 3.
(e) Determnese la variacin de la energa interna en los dos procesos
1-2 y 2-3 en Btu.
(d) Dibj ense los dos procesos en un di agrama Po.
3.42. Un cilindro de 2 m" de volumen inici al contiene vapor de agua a 10 bar y
200 "C (estado 1). Del cilindro se extrae calor a temperatura constante
hasta que el volumen se reduce al 4 1,95 por 100 del volumen inici al
(estado 2) . El proceso a temperatura constante es seguido por otro a volu-
men constant e que finaliza cuando la presi n en el cilindro alcanza el
valor de 40 bar (estado 3).
(a) Determnense la presin en bar y la entalpa en kJ/kg en el estado 2.
(b) Determnense la temperatura en grados Celsius y la entalpa del
estado 3.
(e) Dibjese un esquema de los dos procesos en un diagrama Pe res-
pecto a la regin hmeda.
3.43. Se enfra, a volumen constante, una masa de vapor de agua inicialmente
a 3,0 MPa y 400 "C (estado 1) hasta una temperatura de 200 "C (es-
tado 2) . Despus se extrae calor del agua a temperatura constante hasta
que se alcanza el estado de lquido saturado (estado 3). Determnense
(a) la presin fi nal en bar, (b) la calidad al final del proceso a volumen
constante, (e) la vari acin total del volumen especfico en rrr'zkg, y
(d) la variacin de la energa interna especfica, en kJ/kg, entre los es-
tados 2 y 3. Finalmente, (e) dibjese un esquema de los procesos en
un diagrama Po.
3.441. Se enfra, a volumen constante, una masa de vapor de agua inici almente
a 40 psia y 600 F (estado 1) hasta una presi n de 15 psia (estado 2).
Despus se extrae calor del agua a temperatura constante hasta que se
alcanza el estado de lquido saturado (estado 3) . Determnense (a) la
presin final en psia, (b) la calidad al final del proceso a volumen cons-
tante, (e) la vari aci n total del volumen especfico en fellb
m
, y (d) la
variacin de la energa interna especfi ca, en Btu/lb
m
, entre los estados
2 y 3. Finalmente, (e) dibj ese un esquema de los procesos en un dia-
grama t.
3.45. Un di spositi vo cilindro-mbolo contiene nitrgeno inicialmente a 1,0
MPa y 200 K ocupando un volumen de 5 litros. Se comprime el fl ui do
hasta l G Ml'a y 0,7706 litros. Determnese (a) la temperatura final en
kel vin y la variacin de energa interna en kJ, basndose en los datos
reales del gas, y (b) la temperatura final utili zando la ecuacin del gas
ideal p u = R
II
T, donde R
II
= 8,3 14 kPa . m/kmol . K.
3.46. Se comprime agua lquida saturada a 40 "C hasta 80 "C y 50 bar.
(a) Determnese la variacin del volumen especfico y de la energa
interna utili zando la tabla de lquido comprimido.
(b) Determnense las mismas cantidades util izando los datos de satura-
. ,. . . "
cion corno aproximacion.
(e) Hllese el porcentaje de error que se comete al comparar la segunda
respuesta con la primera.
,
L _
3.47. Una masa de agua a 2,5 MPa y 40 oC cambia su estado a 10 MPa y 100 oc.
(a) Determnese la variacin del volumen especfico y de la entalpa
con los dat os de la tabl a de lquido comprimido.
(h) Hll ese A y !1h si, como aproximacin, se utili zan los datos en
,
saturaci n.
(e) Determnese el error cometido en la determinaci n de v
2
Y de !1h
cuando se comparan los resultados de la parte b con los de a.
3.48. Una masa de agua a 50 bar y 80 "C cambia su estado a 200 bar y 100 "C.
(a) Determnese la variacin de la energa interna y de la entalpa con
los datos de la tabla de lquido comprimido.
(b) Hll ese A y Sh si, como aproximacin, se utili zan los datos en
,
saturaci n.
(e) Determnese el error cometido cuando se comparan las respuestas
del segundo conjunto con las del primero.
3.491. Agua a 500 psia y 50 F cambia su estado a 1.500 psia y 100 F.
(a) Determnese la variaci n del volumen especfico y de la entalpa
con los datos de la tabl a de lquido comprimido.
(b) Hll ese A y !1h si, como aproximacin, se util izan los datos en
,
saturaci n.
(e) Determnese el error cometido en la determinacin de V
o
y de !1lz
cuando se comparan los resultados de la parte b con los de a.
3.501. Agua a 1.000 psia y 100 F cambia su estado a 3.000 MPa y 150 F.
(a) Determnese la variacin del volumen especfico y de la entalpa
con los datos de la tabl a de lquido comprimido.
(h) H llese Au y !1lz si, como aproximacin, se utili zan los datos en
,
saturaci n.
(e) Determnese el error cometido cuando se comparan las respuestas
del segundo conj unto con las del primero.
ANLISIS ENERGTICO UTILIZANDO LOS DATOS
DE SATURACIN Y DE VAPOR SOBRECALENTADO
3.5 1. Un di spositivo cilindro- mbol o contiene agua inicialmente a 200 "C. El
agua se expansiona isotermamente desde 15 a 3 bar.
(a) Dibjese el proceso en un diagrama Pv utilizando los datos de las
tablas a 3, 5, 7, 10 Y 15 bar.
(h) Hgase una esti macin grfica del trabaj o, en kJ/kg, en el proceso
para el gas real.
(e) Determnese el trabaj o si el fluido se model a con la ecuacin Pv = RT
(gas ideal), para las mismas presiones ini cial y fi nal con R = 8,314
kl /krnol : K.
(d) Estmese el calor transferido en kJ/kg por el gas real.
(e) Determnese el calor transferido con el model o de gas ideal si !1u = O
con este modelo.
3.52. Un di spositi vo cilindro-mbolo contiene refrigerante 134a ini cialmente a
5 bar y 40 oc. El refrigerante se comprime isotermamente hasta 9 bar.
(a) Hgase un grfico del proceso en un diagrama Pv utili zando los
datos de las tablas para 5, 6, 7, 8 Y 9 bar.
(h) Hgase una estimacin grfica del trabajo, en kJ/kg, en el proceso.
(e) Determnese el trabaj o si el fluido se modela con la ecuacin Pu = RT
(gas ideal), para las mi smas presiones ini ci al y final con R = 8,314
kl/krnol : K.
127
,
,
I
I
I
,
I
,
I
,
,
3.54.
r
128
,
TERMODINAMICA
(d) Estmese el calor transferido, en kl/kg, por el gas real.
(e) Determnese el calor transferido con el modelo de gas ideal si Su = O
con este modelo.
(f) Hllese el error cometido al determinar el calor transferido con el
modelo de gas real.
3.531. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente a 400
oP.
El
agua se expansiona isotermamente desde 200 a 120 psia.
(o) Dibjese el proceso en un diagrama Po utilizando los datos de las
tablas a 120, 140, 160, 180 Y 200 psia.
(b) Hgase una estimacin grfica del trabajo, en ft . lbrflb
m
, en el pro-
ceso para el gas real.
(e) Determnese el trabajo si el fluido se modela con la ecuacin Pi: = RT
(gas ideal), para las mismas presiones inicial y final con R = 1.545
ft . lb.zrnol . oRo
(d) Estmese el calor transferido, en Btullb
m
, por el gas real.
(e) Determnese el calor transferido con el modelo de gas ideal si
l1u = Ocon este modelo.
(f) Hllese el error cometido al determinar el calor transferido con el
modelo de gas ideal.
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente como mezcla
lquido-vapor a 2 bar que ocupa un volumen de 0,233 rrr'. El mbolo
reposa sobre unos resaltes y no se mueve hasta que la presin alcanza
el valor de 10 bar. Se le transfiere un flujo de calor constante al agua de
250 kJ/min. Determnese (o) la masa inicial de lquido, (b) el calor sumi-
nistrado hasta que el mbolo comienza a moverse, y (e) el tiempo en
minutos necesario para que el mbolo comience a moverse.
>1 ', '
P,
....
..
,
,
,
I
..
,
,
,
,
,
,
,
3.55.
3.56.
3.57.
3.58.
3.59.
Un di spositivo cilindro-mbolo contiene una mezcla lquido-vapor de
agua inicialmente a 5 bar y 0,356 m
3lkg.
Tiene lugar una expansin a lo
largo del camino Po = constante hasta que se alcanza un presin de 1,5
bar. Si el trabajo reali zado por agua es 214 kl/kg, determnese el calor
transferido en kJlkg.
En un depsito rgido se enfra nitrgeno desde su punto crtico hasta una
presin de 4 bar. Hllese (o) la temperatura final en kelvin, y (b) el calor
transferido en kllkg. (e) Dibjese un esquema del proceso en un diagra-
ma Pu.
Un recipiente de 100 litros, insuficientemente aislado, contiene nitrge-
no lquido a 77,24 K. El 91,5 por 100 del volumen est ocupado por el
lquido. La cpsula de cierre se rompe accidentalmente y el flujo de calor
hacia el recipiente desde el ambiente es de 5 l/s. Si el recipiente se rompe
cuando la presin alzanza los 400 kPa, hllese el tiempo en horas para
alcanzar esa presin.
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente a 1,5 bar con
una calidad del 25 por 100. A presin constante se le sumnistra calor
hasta que el volumen se incrementa en 4,09 veces el valor inicial. Deter-
mnese (o) el trabajo realizado por el agua en kl/kg, y (b) el calor transfe-
rido en kl/kg.
Un recipiente rgido y aislado de l rrr' de volumen contiene 2 kg de una
mezcla de lquido-vapor de agua a 30 oc. Una rueda de paletas, movida
por un motor, gira a 50 rpm con un par aplicado constante de 50 N . m a
la vez que una resi stencia en el interior del sistema recibe una corriente
de lOO A de una fuente a 10 V. Determnese (o) el tiempo, en minutos,
requerido para evaporar todo el lquido del recipiente, (b) la presin, en
l _
- - - - - -
bar, en el recipiente en ese instante, y (e) el coste, en centavos, de la
electricidad suministrada al motor y a la resistencia si aqulla cuesta
0,10S $/kW . h.
3.60. Un depsito rgido de 1 rrr' contiene agua a 10 MPa y 4S0 oc. El agua se
enfra hasta que la temperatura alcanza los 320 oc. Determnese la pre-
sin final en bar y el calor transferido en kJ.
3.61. Un dispositivo cilindro-mbolo de presin constante contiene 0,1 kg
de agua a 3 bar ocupando un volumen de 0,0303 rrr', Se le suministran
122 kJ en forma de calor. Hllese (a) la temperatura final en grados
Celsius, y (b) el trabajo cedido en kJ. (e) Hgase un esquema del camino
en un diagrama Po, con referencia a la lnea de saturacin.
3.62. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene 1,5 kg de vapor de agua satura-
do a 3 bar. Se le sumnistran 600 kJ en forma de calor, y una rueda de
paletas da 2.000 vueltas en el interior. Si la temperatura final es 400 oc y
la presin permanece constante, determnese el par constante en N . m
aplicado al eje de la rueda de paletas, despreciando la energa almacena-
da en la rueda.
3.63. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior 1 kg de vapor de
agua saturado a 5 bar. Se transfieren al agua 225 kJ en forma de calor, y
se realiza un trabajo elctrico haciendo pasar durante 0,5 h una corriente
de 1,5 A por una resistencia elctrica existente en el interior. Si la tempe-
ratura final del vapor de agua es 400 "C y el proceso tiene lugar a pre-
sin constante, determnese (a) el voltaje de la fuente, en voltios, necesa-
rio, y (b) el coste de la electricidad, en centavos, si el suministro cuesta
0,110 $/kW . h. Desprciese la energa almacenada por la resistencia.
3.641. Un tanque rgido de 1 ft3contiene agua a 1.600 psia y SOO 0F. El agua se
enfra hasta que la temperatura alcanza los 600F. Determnese la pre-
sin final en psia y el calor transferido en Btu.
3.651. Un dispositivo cilindro-mbolo con un volumen inicial de 0,10 ft
3
contie-
ne agua inicialmente a 160 psia y calidad 50 por 100. Al agua se le
suministran 35,6 Btu en forma de calor mientras la presin permanece
constante. Determnese (a) la masa de agua, en libras, en el interior del
sistema, y (b) la temperatura final en grados Fahrenheit. (e) Hgase un
esquema del proceso en un diagrama Po.
3.661. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior 3 lb., de vapor de
agua saturado a 40 psia. Se transfiere al agua 600 Btu en forma de calor,
y una rueda de paletas da 5.000 vueltas en el interior. Si la temperatura
final es SOO F y la presin permanece constante, determnese (a) el par
constante en lb, . ft aplicado al eje de la rueda de paletas, despreciando la
energa almacenada en la rueda, y (b) el coste de la electricidad, en centa-
vos, si el suministro cuesta 0,104 $/kW . h. Desprciese la energa alma-
cenada por la rueda de paletas.
3.671. A I lb., de vapor de agua saturado a 40 psia contenido en un dispositivo
cilindro-mbolo se le suministran 92 Btu en forma de calor. Adems se
realiza trabajo elctrico mediante una corriente de 1,5 A que circula du-
rante 0,5 h por una resistencia elctrica que hay en el seno del agua. Si la
temperatura final del vapor de agua es 700 F Yel proceso tiene lugar a
presin constante, determnese, en voltios, el voltaje necesario de la bate-
ra que suministra la corriente. Desprciese la energa almacenada en la

reststencia.
129
,
!
I
. ,
,
r
,
!
,
i
1
! ,
, '
,
,
,
r
130

TERMODINAMICA
3.70.
3.71.
3.68. Un depsito rgido de O, I rrr' contiene refrigerante 134a inicialmente a
2 bar y una calidad del 50,4 por 100. Se le suministra calor hasta que la
presin alcanza 5 bar. Determnese (a) la masa en kg en el interior del
depsito. y (b) la cantidad de calor aadido en kl. (e) Hgase un esquema
del proceso en un diagrama Pu.
3.69. Un recipiente rgido contiene 6 kg de refrigerante 134a a 6 bar y 60 oc.
Con una rueda de paletas en el interior del recipiente, rueda de paletas
que es movida por un motor exterior al sistema, se le comunica trabajo
con un par constante de 125 N . m, dando 800 vueltas. Al mismo tiempo
se enfra el sistema hasta una temperatura final de 12 oc. Determnese
(a) la energa interna final en kJ, (b) el sentido y la magnitud del calor
transferido en kJ, y (e) el costo, en centavos, del consumo de electricidad
del motor si la compaa cobra 0,094 $/kW . h. Despus, (d) hgase un
esquema, con referencia a la lnea de saturacin, del proceso en un dia-
grama Po. Desprciese la energa almacenada por la rueda de paletas.
Un depsito rgido y cerrado contiene 0,5 kg de vapor de agua saturado a
4 bar. Se le suministran 70 kJ en forma de calor, y se le comunica trabajo
mediante una rueda de paletas hasta que la presin del vapor de agua
alcanza un valor de 7 bar. Calclese el trabajo necesario en kJ.
Un recipiente rgido de 0,05 nr' se encuentra inicialmente lleno con va-
por de agua saturado a 1 bar. El agua se enfra hasta 75 oc.
(a) Hgase un esquema del proceso en un diagrama Po con relacin a
la lnea de saturacin.
(h) Cul es la presin final en bar?
(e) Hllese la cantidad de calor transferido desde el vapor de agua
en kJ.
3.721.
3.731.
3.741.
3.751.
3.76.
Un depsito rgido de 3 ft
3
de volumen contiene refrigerante 134a inicial-
mente a 30 psia y una calidad del 62,9 por 100. Se suministra calor hasta
que la presin alcanza 80 psia. Determnese (a) la masa en el sistema en
libras, y (h) la cantidad de calor sumini strado en Btu. (e) H gase un
esquema del proceso en un diagrama Po.
Un depsito rgido contiene 25 lb., de refrigerante 134a a 80 psia y 180 F.
Mediante una rueda de paletas se le comunica trabajo al refrigerante con
un par constante de 120 lb . ft, dando 1.200 vueltas. Al mismo tiempo el
sistema se enfra hasta una temperatura final de 40 F. Determnese (a) la
energa interna final en Btu, y (h) el sentido y la magnitud del calor
transferido en Btu. (e) Dibjese un esquema del proceso en un diagrama
Po con relacin a la lnea de saturacin. Desprciese la energa almace-
nada en la rueda de paletas.
Un depsito rgido contiene 2 lb.; de vapor de agua saturado a 60 psia. Se
le suministran 140 Btu en forma de calor y se le comunica trabajo por
medio de una rueda de paletas hasta que la presin del vapor alcanza los
100 psia. Calclese el trabajo requerido en Btu.
Un recipiente rgido de 2 ft
3
se encuentra inicialmente lleno con vapor de
agua saturado a 14.7 psia. El agua se enfra hasta 150 F. (a) Hgase un
esquema del proceso en un diagrama Po con relacin a la lnea de satura-
cin. (h) Hllese la presin final en psia. (e) Hllese el calor transferido
desde el vapor de agua en Btu.
Un depsito rgido y aislado est inicialmente dividido en dos comparti-
mentos mediante un tabique. Uno contiene 1 kg de vapor de agua satura-
do a 6 MPa y el otro est vaco. Se rompe el tabique de separacin y el
agua se expande por todo el depsito. El volumen total es tal que la
y
L _
presin final de equilibrio es 3 MPa. Determnese (a) el volumen inicial
del lquido saturado en litros, y (h) el volumen total del depsito en litros.
Ce) Dibjese en un diagrama Pu el proceso con relacin a la lnea de
. ,
saturaci n.
3.77. El estado de 1 kg de agua inicialmente a 10 bar y 200 "C se altera isoter-
mamente hasta que el volumen se reduce al 50 por 100 de su valor
inicial. Durante el proceso de compresin se le comunica un trabajo de
170 kJ/kg, adems de un trabajo de 49 N . m/g mediante una rueda de
paletas.
Ca) Determnese la magnitud, en kJ, Yel sentido del calor transferido.
(h) Hgase un esquema del proceso en un diagrama Po con relacin a
la lnea de saturacin.
3.78. Inicialmente 0,1 kg de refrigerante 134a es una mezcla hmeda a 40 "C
con una calidad del 50 por 100. Se expansiona isotermamente hasta una
presin de 5 bar. El trabajo debido a la expansin es 19 N . m/g.
(a) Determnese la magnitud, en kJ, y el sentido del calor transferido si
lo hubiere.
(h) Dibjese un esquema del proceso en relacin con la lnea de satura-
cin en un diagrama PU.
3.79. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior 2 kg de agua a
320 oc. La sustancia realiza un proceso a temperatura constante durante
el que el volumen cambia de 0,02 a 0,17 m' . El trabajo de salida medido
es de 889 kJ. Determnese (a) la presin final en bar, y (h) el calor trans-
ferido en kJ. Hgase tambin un esquema del proceso en relacin con la
lnea de saturacin en un diagrama Po.
3.80. Un dispositivo cilindro-mbolo, que se encuentra aislado trmicamente,
contiene refrigerante 134a como vapor saturado a 40 "C ocupando un
volumen de 1,194 litros. Durante un proceso, la presin se ajusta conti-
nuamente de manera que la variacin de la presin es lineal con el volu-
men. La presin final es 5 bar y la temperatura 50 oc. Durante el proceso,
una resistencia elctrica que se encuentra en el interior del cilindro es
alimentada por una batera. (a) Hgase un esquema del proceso en un
diagrama Pu. Despus hllese (h) la masa de refrigerante J34a en kg,
(e) la variacin de energa interna especfica en kJ/kg, (d ) el trabajo en la
frontera en kJ/kg a partir del rea en una representacin en un diagrama
P, y (e) el trabajo elctrico en kJ.
3.811. Un depsito rgido y aislado est inicialmente dividido en dos comparti-
mentos mediante un tabique. Uno contiene I lb.; de vapor de agua satura-
do a l .000 psia y el otro est vaco. Se rompe el tabique de separacin y
el agua se expande por todo el tanque. El volumen total es tal que la
presin final de equilibrio es 500 psia. Determnese (a) el volumen ini-
cial del lquido saturado, y (h) el volumen total del tanque en fe.
Ce) Dibjese en un diagrama Pu el proceso con relacin a la lnea de
. ,
saturaci n.
3.821. El estado inicial de 1 lb de agua a 140 psia y 400 F se altera isotermarnen-
te hasta que su volumen se reduce al 50 por 100 de su valor inicial. Du-
rante la compresin, el trabajo sobre el sistema de 1 lb; es 65.000 ft . lb.,
adems del trabajo comunicado por una rueda de paletas en una cantidad
de 30.000 ft . lb.,
(a) Determnese la magnitud, en Btu, yel sentido del calor transferido
si lo hubiere.
(h) Dibjese un esquema del proceso en relacin con la lnea de satura-
cin en un diagrama Po.
131
I
I
,
,
:,
,
!
j
I
,
;
j
,
,
I
132

TERMODINAMICA
3.831. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior 4 lb., de agua a
500 F. La sustancia realiza un proceso a temperatura constante durante
el que el volumen cambia de 1,40 a 8,60 fr', El trabajo de salida medido
es de 675 Btu. Determnese (a) la presin final en psia, y (h) el calor
transferido en Btu. (e) Hgase un esquema del proceso en relacin con la
lnea de saturacin en un diagrama Pu.
3.84. Un dispositivo cilindro-mbolo aislado trmicamente contiene 0,010 kg
de agua lquida saturada a 3 bar y m kg de vapor de agua a 3 bar y 200 oc.
Inicialmente las dos masas se encuentran separadas una de otra por me-
dio de una membrana adiabtica. La membrana se rompe mientras la
presin se mantiene constante a 3 bar, y se deja que el sistema alcance el
equilibrio. Determnese (a) la masa m de vapor de agua, en kg, necesaria
para que el estado final sea vapor de agua saturado, y (h) el trabajo en
julios.
3.85. Un dispositivo cilindro-mbolo que se mantiene a 3 MPa contiene 0,025
kg de agua inicialmente a 280 oc. Una rueda de paletas comunica un
trabajo de 1.800 N . m, mientras tiene lugar una prdida de calor. El
volumen final ocupado por el fluido es el 60 por 100 de su valor inicial.
Determnese (a) la temperatura final en grados Celsius, (h) la entalpa
final en kJ/kg, (e) el calor extrado en kJ. (el) Hgase un esquema del
proceso en un diagrama Pu.
3.86. El agua contenida en un dispositivo cilindro-mbolo realiza dos procesos
consecutivos desde un estado inicial de 10 bar y 400 oc. En el proceso
1-2 el agua se enfra a presin constante hasta un estado de vapor satura-
do. En el proceso 2-3 el agua se enfra a volumen constante hasta 150 oc.
(a) Determnese el trabajo en el proceso 1-2 en kJ/kg.
(h) Determnese el calor transferido en el proceso global en kJ/kg.
(e) Hgase un esquema de ambos procesos en un diagrama Po.
3.87. Un dispositivo cilindro mbolo contiene inicialmente vapor de agua sa-
turado a 5 bar. El fluido, en primer lugar, se calienta a presin constante
hasta 280 "C (estado 2). Despus se enfra a volumen constante hasta
2 bar (estado 3).
(a) Determnese el trabajo, la variacin de energa interna y el calor
transferido en el proceso 1-2 en kJ/kg.
(h) Determnese el calor transferido en el proceso 2-3 en kJ/kg.
(e) Hgase un esquema de los dos procesos en un diagrama Po.
3.881. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior vapor de agua
saturado a 60 psia. El fluido, en primer lugar, se calienta a presin cons-
tante hasta 600 F (estado 2). Despus se enfra a volumen constante
hasta 10 psia (estado 3). Determnese (a) el trabajo, la variacin de ener-
ga interna y el calor transferido en el proceso 1-2 en Btu/lbc, y (h) el
calor transferido en el proceso 2-3. Finalmente, (e) hgase un esquema
de los dos procesos en un diagrama Pu.
3.891. Un recipiente rgido y perfectamente aislado se halla dividido en dos
partes. En una de ellas se encuentra confinada una mezcla de agua lqui-
do-vapor inicialmente a 100 psia y una calidad del 50 por 100. La otra
parte del recipiente se halla inicialmente vaca. Se quita la separacin y
el agua se expande hasta llenar todo el recipiente a 40 psia. Determnese
la variacin del volumen ocupado por el agua en ft 3/1b
m

3.90. Un dispositivo cilindro-mbolo contiene refrigerante 134a inicialmente a
2,8 bar y 40 "C ocupando un volumen de 0,1 rrr'. Se supone que el mbo-
lo permanece fijo y que existe un suministro de calor hasta que la presin
,
:'.
f
------------------ - - - - - - - - - - - - - ----- - - - - - - - - - - - - - - - ---
sube a 3,2 bar. Despus tiene lugar una cesin de calor desde el gas en un
proceso en el que el volumen vara, pero en el que la presin permanece
constante. Este ltimo proceso termina cuando la temperatura alcanza
los 50 oc. Supnganse los procesos cuasietticos y calclese (a) la masa
de refrigerante en kg, (b) el calor transferido, en kJ, durante el proceso a
volumen constante, y (e) el calor transferido durante el proceso a presin
constante en kJ.
3.91. Un sistema que inicialmente tiene un volumen de 2 rrr' est lleno con
vapor de agua a 30 bar y 400 "C (estado 1). El sistema se enfra a volu-
men constante hasta 200 "C (estado 2). El primer proceso est seguido
por otro a temperatura constante que finaliza con el agua como lquido
saturado (estado 3). Hllese el calor total transferido en kJ y su sentido.
Hgase el esquema de los dos procesos con relacin a la lnea de satura-
cin en un diagrama Pv.
3.92. Se tiene agua inicialmente como vapor saturado a 1 bar (estado 1). Se le
extrae calor a presin constante hasta que su volumen alcanza el valor
1.000 crrr'zg (estado 2). Despus se le suministra calor a volumen cons-
tante hasta que la presin alcanza los 3 bar (estado 3). (a) Para el proce-
so 1-2 determnense el trabajo, la variacin de energa interna y el calor
transferido en kJ/kg. (b) Determnense las mismas magnitudes para el
proceso 2-3 tambin en kJ/kg. (e) Dibjese, con relacin a la lnea de
saturacin, un esquema de los dos procesos en un diagrama Pv.
3.931. Un sistema cerrado que inicialmente tiene un volumen de 5,0 ft3 est
lleno con vapor de agua a 450 psia y 700F (estado 1). El sistema se
enfra a volumen constante hasta 400 F (estado 2). Este proceso va se-
guido por otro a temperatura constante que finaliza con el agua como
lquido saturado (estado 3). (a) Hllese el calor total transferido en Btu y
su sentido. (b) Hgase el esquema de los dos procesos con relacin a la
lnea de saturacin en un diagrama Pv.
3.941. Se tiene agua inicialmente como vapor saturado a 60 psia (estado 1). En
primer lugar se calienta a presin constante hasta 600F (estado 2). Des-
pus se enfra a volumen constante hasta una presin de 10 psia (esta-
do 3). (a) Determnense, en Btu/lb
m
, el trabajo, la variacin de energa
interna y el calor transferido para el proceso 1-2. (b) Determnense las
mismas magnitudes para el proceso 2-3, tambin en Btu/lb.; (e) Dibje-
se, con relacin a la lnea de saturacin, un esquema de los dos procesos
en un diagrama Pv.
3.95. Un recipiente aislado trmicamente que se mantiene a 25 bar se encuen-
tra dividido en dos partes mediante un tabique adiabtico. Una de las
partes contiene 0,50 kg de agua a 20 "C mientras que la otra contiene
vapor de agua saturado. Determnese la cantidad de vapor de agua satu-
rado presente si, al romper el tabique, el estado final del agua es una
mezcla hmeda con una calidad del 30 por 100.
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1
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