[

LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I

- 2 -


Objetivos ...................................................................................................................
1) Experimento N1 ...................................................................................................
2) Experimento N2: ..................................................................................................
3) Experimento N3: ..................................................................................................
4) Cuestionario ..........................................................................................................
5) Conclusiones .........................................................................................................

























ELECTROQUMICA Y CORROSIN
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 3 -

OBJETIVOS
Observar como una corriente elctrica puede producir una reaccin qumica
(electrolisis).
Observar como la electrolisis transforma la energa elctrica en energa qumica.

FUNDAMENTO

CORROSIN ELECTROQUMICA:
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denotasiempre la
existencia de una zona andica (la
que sufre la corrosin), una zona
catdica y un electrolito, y es
imprescindible la existencia de
estos tres elementos, adems de
una buena unin elctrica entre
nodos y ctodos, para que este
tipo de corrosin pueda tener lugar.
La corrosin ms frecuente
siempre es de naturaleza
electroqumica y resulta de la
formacin sobre la superficie
metlica de multitud de zonas
andicas y catdicas; el electrolito
es, en caso de no estar sumergido
o enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad
relativa deber ser del 70%.
El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso
electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica
revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va
disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona andica y
una catdica, dada la naturaleza microscpica de las mismas (micropilas
galvnicas). Al cambiar continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas,
llega un momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las
siguientes:
nodo: Me Me
n+
+ ne
-

ctodo: 2H
+
+ 2e
-
H
2


O
2
+2H
2
O + 4e
-
4OH
-

(medio cido)
}
(oxidacin)
(medio neutro y alcalino) (reduccin)
Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza
electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 4 -
mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin
contra la corrosin requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o
al menos disminuir su disolucin.
CELDAS ELECTROLTICAS:
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de
oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda electroltica o cuba
electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la clula electroltica, los dos electrodos
no necesitan estar separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las
dos semirreacciones.

CELDAS GALVNICAS:
La energa liberada por una reaccin redox espontnea puede usarse para realizar
trabajo elctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvnica), un
dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino
externo, y no directamente entre los reactivos.
Se lleva a cabo una reaccin espontnea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc
en contacto con una disolucin que contiene Cu2_. Amedida que la reaccin avanza, el
color azul de los iones Cu2_(ac) se desvanece, y se deposita cobre metlico sobre el
zinc. Al mismo tiempo, el zinc comienza a disolverse.
Zn(s) + Cu2+(ac) Zn2+(ac) + Cu(s)





















EXPERIMENTO 1
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 5 -
Barra de Cu limpio
Barra de Zn
limpio



















EXPERIMENTO 1

Zn(NO
3
)
2
0.1 M
Cu(NO
3
)
2
0.1 M
Voltmetro
Vaso 1
Medir
75ml

Unir electrodo Cu
al terminal + del
voltmetro
Introduccin
Voltmetro
Medir
75ml

Unir electrodo Zn
al terminal - del
voltmetro
Introduccin
Vaso 2
Anotar
Anotar
Colocar
puente salino
Lectura de
voltaje
Conteniendo
solucin
saturada de KCl
Lectura del
voltaje semipilas
PARTE A
Pilas electroqumicas

ESQUEMA DEL PROCESO:

Parte A


























DATOS :

El voltaje de las semipilas del experimento son:

- Sin el puente salino: 0.00 V
- Con el puente salino: 0,883 V



CLCULOS Y RESULTADOS :
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 6 -
Barra de Pb limpio
Barra de Cu
limpio




















Cu(NO
3
)
2
0.1 M
Pb(NO
3
)
2
0.1 M
voltmetro
Vaso 1
Medir
75ml

Unir electrodo Pb
al terminal + del
voltmetro
Introduccin
voltmetro
Medir
75ml

Unir electrodo Cu
al terminal - del
voltmetro
Introduccin
Vaso 2
anotar
anotar
Colocar
puente salino
Lectura de
voltaje
Conteniendo
solucin
saturada de KCl
Lectura del
voltaje semipilas
PARTE B
Calcularemos el voltaje terico de la celda:

Zn
(s)
/Zn
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +1.1 V
2 0.1



Parte B





















DATOS :

El voltaje de la celda constituida por las semipilasson:

- Sin el puente salino: 0.00 V
- Con el puente salino: 0,486 V
CLCULOS Y RESULTADOS :
+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 7 -

















Observar aspecto
final de la solucin
del vaso 1.
Observar la
lectura del
voltmetro
Aadir N
2
S 0.1 M
al vaso 1
Observar voltaje
de la pila
Gota a gota
voltmetro
Vaso 1
PARTE C
Cu(NO
3
)
2
Vaso 1
Zn(NO
3
)
2
Vaso 2
Reconstruir pila

Calcularemos el voltaje terico de la celda:

Pb
(s)
/Pb
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Pb
(s)
Pb
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.13 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Pb
(s)
+ Cu
2+
Pb
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +0.47 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +0.47 V
2 0.1



Parte C

























DATOS :

+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 8 -
- El voltaje al inicio, antes de echar gota a gota la solucin de Na
2
O (con puente
salino) : 0,917 V
- Se forma un precipitado de color blanco, esto a medida que echamos la
solucin poco a poco.
- El voltaje al final de echar la solucin: 0,904 V



CLCULOS Y RESULTADOS :






















Calcularemos el potencial terico de la celda antes de aadir Na
2
O gota a gota.

Zn
(s)
/Zn
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V


E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +1.1 V
2 0.1



Posteriormente disminuir el potencial de la celda, debido a que disminuir la
concentracin del in Cu2+.
EXPERIMENTO 2
+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 9 -

Medir lo
suficiente para
llenar 1 cm.
KI 0,5 M
Tubo en U
Hacer las conexiones
elctricas
Equipo de
electrlisis
ELECTRLISIS 1-2 min.
Gotero
Extraer 2ml de
solucin
Extraer 2ml de
solucin
Gotero
Unas gotas
de ClC4
Agitar y
reposar
Unas gotas
fenolftalena
Comprobar
concentracin
del in OH-
FeCl3 0,1M
Observar y
anotar
Observar y
anotar
CTODO NODO
Electrlisis de una solucin acuosa de yoduro potsico KI

ESQUEMA DEL PROCESO:
























DATOS
KI, 0.5M; FeCl3, 0,1M; CCl4, fenolftalena

CLCULOS Y RESULTADOS :

o En la solucin acuosa de yoduro potsico:
KI + H
2
O K
+
+ I
-
+ H
2
O
o En el nodo ocurre la semirreaccin de oxidacin:

2I
-
(ac)
I
2(ac)
+ 2e
-


o Obtenindose como producto I
2 (ac)
, por lo que se observa un cambio de color de
transparente a color pardo.
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 10 -
o En el ctodo ocurre la semirreaccin de reduccin, donde el K
+
reacciona con H
2
O
formando KOH.
2K
+
+ 2H
2
O 2KOH +H
2

2H
2
O
(l)
+ 2e
-
H
2 (g)
+ 2OH
-
(ac)


o Los productos que se obtienen en el ctodo
son H
2 (gas)
y OH
-
(ac)
, por lo que no se produce
un cambio en el color (transparente) pero si se
observa el desprendimiento de burbujas.
o El proceso en el que se difunde el color pardo
desde el nodo hasta el ctodo es lento.
o Al sacar con el gotero unas cuantas gotas del
extremo del ctodo en la luna de reloj y
echarle FeCl
3
0.1M
o Se observa la siguiente reaccin:




H
+
+ OH
-
+ Fe
+3
+ Cl
-
Fe (OH)
3
+ HCl

o La solucin se torna de un color casi anaranjado opaco y tambin algo turbia (prec.)
o Al agregarle unas cuantas gotas de fenolftalena al ctodo, se observa un cambio de
color, de un transparente a un rojo grosella, lo que indica que la solucin es bsica
(presencia de iones OH
-
).
o Se extrae unos 2 mL del lquido pardo del nodo y al aadirle unas gotas de CCl
4
,
despus de unos segundos en reposo se forman dos fases, la inferior de color violeta
claro y la superior amarillo oscuro.














EXPERIMENTO 3
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 11 -
NaOH
(0.1M)
NaCl
(0.1M)
Papel tornasol
HCl
(0.1M)
Na
2
Cr
2
O
7

(0.1M)
Tubos de
ensayo
K
3
Fe (CN)
6
0.1M
FeSO4
0.1M
K
3
Fe (CN)
6
0.1M
Experimento 3



TUBO
1
Determinar
H
+

Aadir
1 o 2 gotas
Colocar
cuidadosamente
Aadir
3ml
Clavos lijados
TUBO
5
TUBO
4
TUBO
3
TUBO
2
Aadir
2gotas
Comparar
Corrosin del hierro por agentes qumicos

ESQUEMA DEL PROCESO:



















DATOS :
NaOH, 0.1M; Na2Cr2O7, 0.1M; NaCl, 0.1M; HCl, 0.1M; FeSO4.7H2O, 0.1M;
K3Fe(CN)6, 0.1M
Fenolftalena al 1%
Solucin de NaCl al 3%

CLCULOS Y RESULTADOS :

La corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica. Adems de que en el proceso de
corrosin hay oxidacin y reduccin, el metal mismo conduce electricidad.
De este modo, los electrones se desplazan a travs del metal desde una regin donde
hay oxidacin hasta otra donde hay reduccin, como en las celdas voltaicas.
Debido a que el potencial estndar de reduccin de Fe2+(ac) es menos positivo que el de
la reduccin de O2, el O2(g) oxida el Fe(s).

Ctodo: O2(g) + 4H+(ac) + 4e- + 2H2O(l) Ered= 1.23 V
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 12 -
nodo: Fe(s) + Fe2+(ac) + 2e- Ered= -0.44 V

Una parte del hierro sirve como nodo en el que se lleva a cabo la oxidacin de Fe
a Fe2+. Los electrones producidos emigran a travs del metal a otra parte de la
superficie que acta como ctodo, donde se reduce el O2. La reduccin de O2
requiere H+; en consecuencia,un aumento de la concentracin de H+(una
disminucin del pH) hace ms favorable la reduccin de O2. El hierro en contacto
con una disolucin cuyo pH es de menos de 7 se corroe.

El Fe2+ que se forma en el nodo termina por oxidarse nuevamente a Fe3+, que forma el
xido de hierro(III) hidratado que se conoce como herrumbre.*

De las soluciones, concluimos entonces que, la que posea el ph ms elevado, en esa el hierro se
corroer ms que en otras disoluciones, en nuestro caso, esto se ver en la disolucin de HCl.





























Despus de haberle echado el ferrocianato:
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 13 -
NaOH K2Cr2O7 NaCl HCl FeSO4

































El hecho de que el ferrocianuro vire a un color azul o verde, depende de si existe
presencia de Fe (II) en la disolucin, el precipitado ser un compuesto formado
por Fe (II) y otros componentes de la disolucin.

Con el ferrocianuro potsico se ha podido determinar si el precipitado obtenido era
correspondiente a un compuesto de Fe(II) o Fe (III), se pasa de color amarillo a
verde o azul se puede decir que el precipitado es de Fe (II) puesto que el
ferrocianuro reacciona con este catin dando ese color caracterstico.




CUESTIONARIO
n
tubo
solucin pH
inicial
aspecto
final
disolucin
color con
ferrocianuro
Catin de
Fe que
reacciona
1 NaOH 14 Igual Amarillo III
2 K2Cr2O7 5 Amarillo Naranja III
3 NaCl 7 Igual Verde agua
claro
II
4 HCl 1 Igual Azul II
5 FeSO4 igual Azul noche
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 14 -
1. Cundo es el E de la celda galvnica Zn/Cu ser igual a 1.1 V?
Si la temperatura es de 25 0C y las concentraciones de los iones Zn2+ y Cu2+ son
iguales entonces el voltaje de la celda galvnica ser 1.1 V.

2. Calcule el E de las celdas para los casos (A), (B) y (C)

A) Zn
(s)
/Zn
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +1.1 V
2 0.1

B) Pb
(s)
/Pb
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Pb
(s)
Pb
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.13 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Pb
(s)
+ Cu
2+
Pb
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +0.47 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +0.47 V
2 0.1

C) Zn
(s)
/Zn
2+
(0.1M)//Cu
2+
(0.1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V


E = E
0
PILA
0.059xlog 0.1 E = +1.1 V
2 0.1

Luego Cu(NO
3
)
2(ac)
Cu
2+
+ 2NO
3
-

Na
2
S
(ac)
2Na
+
+ S
2-

Cu(NO
3
)
2
+ Na
2
S 2NaNO
3
+ CuS
(s)

Al medida que echamos el Na
2
S, disminuye la concentracin del Cu(NO
3
)
2
, por
ende disminuye tambin la concentracin de Cu
2+
, esto llevar a que en la ecuac.
De Nerst la resta sea mayor, conllevando as a una disminucin del potencial de la
celda.
Experimentalmente tenemos que en un inicio el potencial era 0.917V y luego de
aadido unas gotas de Na
2
S tenemos un potencial de 0.904V.


3. Haga las ecuaciones de las reacciones de las reacciones de las semipilas:
a) Zn
(s)
/Zn
2+
(1M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)

b) Pb
(s)
/Pb
2+
(1M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)

+
+
+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 15 -
Calcule el voltaje terico de las pilas

a) Zn
(s)
/Zn
2+
(1M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 1 E = +1.1 V
2 1

b) Pb
(s)
/Pb
2+
(1M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)


Pb
(s)
Pb
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.13 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Pb
(s)
+ Cu
2+
Pb
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +0.47 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 1 E = +0.47 V
2 1


4. Qu ocurre con el voltaje de la pila
Zn
(s)
/Zn
2+
(1M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)

Si en vez de tener Zn
2+
(1M) utilizaramos Zn
2+
(4M)?

Zn
(s)
/Zn
2+
(4M)//Cu
2+
(1M)/Cu
(s)


Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= +0.76 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Zn
(s)
+ Cu
2+
Zn
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= +1.1 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 4 E = +1.0822 V
2 1

Notamos que el potencial de la pila disminuye de 1.1 V hasta 1.0822 V al hacer este
cambio.

5. Cul es la finalidad del puente salino?, Qu tipo de sustancias se emplean en
el puente salino?

El puente salino se prepara doblando un pedazo de tubo de vidrio en forma de U, y
rellenndolo con una SAL SATURADA CALIENTE y una solucin de AGAR AL 5%,
permitiendo que luego se enfre.
Funciones:
- Permite el contacto electrico entre las dos semiceldas, cerrando el circuito.
- Impide la mezcla mecnica de las soluciones.
- Mantiene la neutralidad elctrica de las semiceldas , al dejar fluir iones.

6. Si tuviramos la siguiente pila:
+
+
+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 16 -
Cu
(s)
/Cu
2+
(1M)//Cu
2+
(2M)/Cu
(s)

a) Se originaria una caida de voltaje, respecto a la pila de DANIELS?
b) Si hubiera una cada de voltaje, calcule el voltaje terico. Cul sera el
sentido de la corriente?

La pila de Daniels (Zn(s)/Zn2+(1M)//Cu2+(1M)/Cu(s)) tiene un potencial de +1.1V, si
se originara una cada de voltaje.


Cu
(s)
/Cu
2+
(1M)//Cu
2+
(2M)/Cu
(s)


Cu
(s)
Cu
2+
+ 2e
-
E
0
OXID
= -0.34 V
Cu
2+
+ 2e
-
Cu
(s)
E
0
RED
= +0.34 V
Cu
(s)
+ Cu
2+
Cu
2+
+ Cu
(s)
E
0
PILA
= 0.0 V

E = E
0
PILA
0.059xlog 1 E = +8.88x10
-3
V
2 2

7. A qu se debe la disminucin del voltaje al adicionar una solucin de Na
2
S a la
semipila de Cu
(s)
/Cu
2+
(1M)?

Cu(NO
3
)
2
+ Na
2
S 2NaNO
3
+ CuS
(s)

La disminucin del in Cu se d debido a que reacciona el Cu(NO
3
)
2
con el Na
2
S,
produciendo CuS
(s)
que se observa en el fondo del recipiente a medida que se va
echando el Na
2
S gota a gota. En la ec. De Nerst:

E = E
0
PILA
0.059xlog Zn
2+
E = +1.1 V
2 Cu
2+


Generando una mayor cantidad que se resta, conllevando a que el potencial de la pila
disminuya.




8. Por qu al agregar la solucin de Na
2
S el voltaje puede hacerse negativo?

A medida que se agrega ms Na
2
S consumir ms Cu(NO
3
)
2
al reaccionar con este,
por ende la concentracin del Cu(NO
3
)
2
disminuir, y7 si se sigue echando ms Na
2
S
la concentracin del Cu(NO
3
)
2
ser tan pequeo, casi cero, por ende la concentracin
del in Cu
2+
tambin ser casi cero, haciendo que en la ec. De Nerst el
(0.059/2)xlog(..) sea muy grande, tanto que supere al Potencial estndar de la celda,
logrando que el potencial de la celda sea negativo.




9. Cul ser el voltaje mnimo con que se puede alimentar la corriente elctrica
para que ocurra la electrlisis del KI?

KI K
+
+ I
-
=??
+
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


- 17 -
K
+
+ e
-
K = -2.925
I
2
+ 2e
-
2I
-
= 0.535
2I
-
I
2
+ 2e
-
=-0.535

= -2.925 + (-0.535) =-3.46

10. Indique el sentido de desplazamiento de los electrones y de los iones.
En una electrolisis el electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo, y
el conectado al negativo como ctodo.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones,
producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones
al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (-).
Entonces los electrones llegan al electrodo negativo, que es el ctodo, ya que en
ste, los electrones estn del lado de los reactivos. A este electrodo se asocian los
iones K+ de la solucin, y como ste no se puede reducir, lo har el hidrgeno
del agua.
En el electrodo positivo, es donde ocurre la oxidacin. A este se le asocian los iones
I
-
de la solucin, que son los que se oxidan, los electrones aqu liberados volvern a
la fuente.

11. Haga las reacciones que ocurren en la electrolisis del KI.

o De la solucin acuosa
KI
(ac)
K
+
+ I
-

o En el nodo ocurre la semi reaccin de oxidacin:

2I
-
I
2
+ 2e
-

o En el ctodo ocurre la semi reaccin de reduccin:
2K
+
+ 2H
2
O 2KOH +H
2


2H
2
O + 2e
-
H
2
+ 2OH
-

12.-Indique los reactivos del experimento 3, Dnde no observ prueba alguna de
corrosin?
Los reactivos que se emplearon en esta experiencia fueron el NaOH, Na2Cr2O7, NaCl,
HCl, y FeSO4. La corrosin fue ms evidente dentro de la solucin de cido clorhdrico,
por la mayor presencia de iones H+ en su disolucin, por otro lado la corrosin no fue
notoria en los casos de los compuestos neutros como el cloruro de sodio y el dicromato
de potasio. Incluso, en la solucin de sulfato ferroso, no se pudo observar el efecto de la
corrosin, probablemente porque esta pudo haberse producido de una manera muy lenta.
Sin embargo, dentro de la solucin bsica de NaOH, no se produjo este proceso, con lo
cual concluimos que el hierro se corroe en medio cido pero en medio bsico no.

13.- Por qu un clavo puede permanecer por das en la estantera de un almacn y no
se oxida, mientras que puesto en el agua se oxida rpidamente?
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


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La corrosin del hierro del clavo se manifiesta en la formacin del xido de hierro
conocido como herrumbe. Para su formacin, es necesario que el hierro reaccione con el
O2 atmosfrico en medio cido (con presencia de iones H+), adems de un emdio que
facilite la migracin de iones y electrones. En este caso el agua constituye el medio
favorable para la corrosin, ya que adems de contribuir a dicha migracin, provee de
iones H+ producto del CO2 disuelto al formarse cido carbnico.

14.- Los iones ferrosos reaccionan con ferricianuro potsico para formar una
solucin coloreada. Formule la ecuacin de esta reaccin.

La ecuacin de la reaccin es:

Fe+2 + Fe(CN)6-3 Fe
3
(Fe(CN)
6
)
2


15.- Algunas veces se ponen varillas de magnesio metlico en los calentadores de
agua. Por qu?

Se ponen varillas de magnesio en los calentadores debido a que es un metal muy
activo y ayuda a proteger al hierro en la oxidacin. El magnesio es atacado durante el
proceso electroqumico, se oxida de una manera preferencial, por lo que recibe el nombre
de "nodo de sacrificio", mientras que el hierro acta de ctodo, por lo que se ha
empleado el principio de la proteccin catdica.

17.- En un tanque de fierro recubierto de Zn metlico, al producirse la corrosin
gradual. Cul de los metales acta como ctodo y cul como nodo? Explique.

Los potenciales de oxidacin de las dos sustancias son: 0,44V el del hierro, y 0.76V el
del zinc, vemos que el zinc tiene mayor potencial de oxidacin, por lo que se producir
primero su oxidacin, entonces el recubrimiento de zinc se desgastar primero (nodo)
protegiendo al hierro, quien acta como ctodo.

18. Consulte en qu consiste el efecto de la sobre tensin como factor de la
corrosin.

El efecto de la sobre tensin como factor de la corrosin consiste en que en los punto
de tensin hay tomos metlicos ms activos, y por lo tanto en esos sitios que actan
como nodos, el metal se corroe primero.

19. Discutir el efecto del O2 y del CO2 en la corrosin del hierro.
La corrosin del hierro es de naturaleza electroqumica. Una parte de la superficie del
hierro sirve a manera de nodo en donde el hierro va sufriendo dicha oxidacin:
Fe(s) + Fe2+(ac) + 2e-
Los electrones producidos emigran por el metal a otra parte dela superficie que sirve de
ctodo. Aqu es donde el oxgeno puede ser reducido:
O2(g) + 4H+(ac) + 4e- + 2H2O(l)
Debe hacerse notar que el H+ participa en la reduccin del O2. Conforme va aumentando
la concentracin de H+ (disminuyendo el ph) va hacindose ms favorable la reduccin
del O2. Durante el proceso corrosivo, el Fe+2 que se forma en el nodo se oxida an ms
en Fe+3, este forma xido de hierro hidratado (III) conocido como herrumbe:
4Fe2+(ac) + O2(g) + 4H2O(l) + 2xH2O(l) 2Fe2O3 .xH2O(s) + 8H+(ac)
LABORATORIO N6 QUIMICA INDUSTRIAL I


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El proceso electroqumico que se da en la formacin de herrumbe, se observa que la
reaccin pcurre en medio cido; donde los iones H+ puede ser aportados en parte por la
reaccin del dixido de carbono atmosfrico con el agua para formas H2CO3
CO2 + H2O H2CO3


20. Explique los principios de la proteccin catdica y andica.
La proteccin catdica (CP), es una tcnica para controlar la corrosin galvnica de una
superficie de metal convirtindola en el ctodo de una celda electroqumica.
El mtodo ms sencillo de aplicar la CP es mediante la conexin del metal a proteger con
otro metal ms fcilmente corrosible al actuar como nodo de una celda electroqumica.
Los sistemas de proteccin catdica son los que se usan ms comnmente para proteger
acero, el agua o de combustible el transporte por tuberas y tanques de almacenamiento,
barcos, o una plataforma petrolfera tanto mar adentro como en tierra firme.
La proteccin catdica (CP) puede, en bastantes casos, impedir la corrosin galvnica.

La proteccin andica consiste en la polarizacin de la pieza metlica hasta un
potencial fijo ms positivo que el de equilibrio metal/disolucin. En estas condiciones, la
velocidad de corrosin debera incrementarse notablemente pero, en ciertos casos (es
decir, para ciertos materiales), se observa que esta velocidad es prcticamente cero. La
explicacin se encuentra en el hecho de que al aumentar el potencial aplicado a la pieza,
se forma una capa superficial de xidos metlicos que impermeabilizan al metal masivo
frente al medio agresivo en el que se encuentra. Evidentemente, esta capa de xidos
debe poseer ciertas caractersticas fsicas y qumicas para proteger al metal de forma
efectiva.
Una caracterstica tpica de la proteccin andica es que la fuente de corriente debe
proporcionar corrientes altas para que ocurra el proceso de pasivacin, mientras que slo
se requiere una pequea corriente para mantener la proteccin. Tambin es posible usar
corrientes protectoras intermitentes si el sistema permanece pasivo durante un tiempo
suficientemente largo.

21. Cmo puede hacerse pasivo un metal?
En ciertos metales, tales como el Ni, Cr. Ti y Cd, basta con la formacin de una pelcula
invisible de xido para que se autoprotejan. En este caso se habla de pasivado. Los
metales que se pasivan pueden transmitir esta propiedad con mayor o menor intensidad
a sus aleaciones.
Un metal pasivo en un medio puede ser activo en otro medio que impida la accin de
autoproteccin y cambia su posicin en la tabla de electronegatividades.

22. Por qu un clavo se oxida ms en la punta, en la cabeza o en la parte doblada?
En los clavos de hierro existen zonas con diferente potencial andico, esto es, con
distinta capacidad para la oxidacin. En las zonas sometidas a mayor tensin (cabeza y
punta del clavo) el metal es ms andico y por tanto ms fcilmente oxidable. El hierro
metlico se oxida a hierro (II).


23. Esquemas

Experimento 1:
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Expe
rime
nto
2:





















Zn(NO
3
)
2
Cu(NO
3
)
2

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RECOMENDACIONES

o Revisar los materiales antes de usarlos y lavarlos para evitar tener mayores
mrgenes de error de lo esperado.
o Endulzar los materiales a utilizar.
o Utilizar el guardapolvo y los guantes de nitrilo para una mayor seguridad ya que
se trabaja con cidos y bases.
o Utilizar el pipeteador al momento de tomar volmenes para los experimentos y
no succionar los mismos empleando la boca.
o Identificar los polos de los bornes del voltmetro, ya que si no se obtendra un
voltaje con el signo cambia, llevndonos a un error.
o Anotar el numero de gotas que se hecho en el experimento 1, en la Parte C,
esto para poder calcular el potencial de dicha celda.


RIESGOS PREVISIBLES
El hidrxido sdico y potsico irritan la piel y los ojos. El cido clorhdrico irrita los
ojos, a piel y las vas respiratorias. En caso de contacto con los ojos lavar los con
agua y acudir urgentemente al mdico.
El cido ntrico provoca quemaduras, en caso de contacto con ojos, lavar con
agua y dirigirse a un centro mdico rpidamente.
El oxalato sdico es nocivo por contacto con la piel o ingestin, por eso se ha de
evitar cualquier contacto con ojos y piel.
El tiocianato es nocivo por ingestin, inhalacin i por contacto con la piel. En
contacto con cidos se liberan gases muy txicos. Ha de mantenerse lejos de
alimentos, bebidas o piensos.
El cido sulfrico diluido irrita los ojos y la piel, en caso de contacto con los ojos,
lavar abundantemente con agua y acudir inmediatamente al mdico.
El nitrato potsico puede provocar incendios con materiales combustibles por eso
debe protegerse de fuentes de ignicin y no fumar. En caso de incendio o
explosin no respirar los homos producidos.





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CONCLUSIONES

Experimento 1
A travs de las reacciones qumicas podemos obtener corriente, esto en el caso
de las reacciones espontneas (celdas galvnicas), esto se convierte en un tema
muy importante ya que representa otra fuente de energa que puede su desarrollo
puede traer muchos avances, es por eso que es de vital importancia conocer el
tema de electroqumica, ya que se encarga del estudio de estos procesos.

Experimento 2
La solucin de ioduro de potasio se tie de color grosella al agregar fenolftalena,
este indicador incoloro cambia su coloracin al estar en presencia del ion OH-,
esta se produce en el ctodo de la celda electroltica, por su parte en el nodo se
produce la oxidacin del iodo, lo que le otorga esa coloracin amarillo-parda a la
solucin.

Experimento 3
Dado que la corrosin es un factor muy importante en la industria que puede
provocar graves daos estructurales con las consecuencias econmicas que esto
implica, los estudios de corrosin son una herramienta importante a la hora de
elegir el material con el cual sern fabricados ciertos componentes de la planta.
El problema de corrosin se da sobre todo en zonas expuestas a agentes
corrosivos como pueden ser conducciones o recubrimientos exteriores los cuales,
al estar en contacto con la atmsfera se deterioran fcilmente si no se toman
medidas

BIBLIOGRAFA

http://www.monografias.com/trabajos915/electrolisis/electrolisis2.shtml
http://chimiques239a.blogspot.com/2011/03/practica-4-electrolisis-de-yoduro-de.html
http://www.jpimentel.com/ciencias_experimentales/pagwebciencias/pagweb/la_ciencia
_a_tu_alcance_II/quimica/Exp_qui_electrolisis.htm
http://nicolascian.com.ar/uba/archivos/QUIMICATP6Electrolisis.pdf
http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8221/1/CORPRA2.pdf
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_7.h
tm
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