TIPO CELULAR: CLULA DE LANGERHANS

Consuelo Cid, lvaro Cid, Brbara Contreras - 2014 - Carrera de Enfermera-- Facultad de Medicina - UCSC
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FICHA CLULA

NOMBRES:
CLULAS DENDRTICAS, CLULAS DE LANGERHANS, CLULAS
DENDRTICAS INTERSTICIALES, CLULAS DENDRITICAS
PLASMACITOIDES, CLULAS DENDRTICAS INTERDIGITADES,
CLULAS DENDRTICAS FOLICULARES, CLULA VELIFORME

TIPO DE CLULA:
CLULA DEL SISTEMA INMUNOLGICO

TEJIDOS:
EPITELIAL - INMUNITARIO

ORIGEN EMBRIONARIO:
MESODRMICO

RGANO:
PIEL

SISTEMA:
INMUNE

PRINCIPALES CARACTERSTICAS:
Clulas con forma de estrella de aproximadamente 15 um. Poseen
ncleo polimorfo. Esta clula juega un papel fundamental en la
inmunidad cutnea ya que son potentes estimuladores de la respuesta
especfica mediada por clulas T. Constituyen alrededor del 3% del
total de las clulas presentes en el tejido epitelial. El rasgo estructural
ms caracterstico es la presencia de los grnulos de Birbeck, con
forma de bastones limitados por membrana, con un estriado
transversal regular y, en algunos casos, con un ensanchamiento en un
extremo por lo que se asemejan a una raqueta.

TEJIDO
Las clulas de Langerhans se ubican en la epidermis, capa externa de
la piel, en el epitelio escamoso estratificado. La epidermis es la barrera
ms importante del cuerpo al ambiente externo hostil. En los humanos,
su grosor vara desde un mnimo de 0,1 mm en los prpados, a un
mximo de 1,5 mm en las palmas de las manos y en las plantas de los
pies. El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas:
ectodermo, endodermo y mesodermo.
La piel tiene su origen embrionario ectodrmico Contiene
queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans, clulas de Merkel y
clulas inflamatorias. Estas clulas soportan las tensiones mecnicas,
por medio de resistentes filamentos proteicos que se entrecruzan, en el
citoplasma de cada clula epitelial, formando el citoesqueleto. Para
transmitir la tensin mecnica de una clula a las siguientes, estos
filamentos estn unidos a protenas transmembrana ubicadas en sitios
especializados de la membrana celular. Estas protenas se asocian, en
el espacio intercelular, ya sea con protenas similares de la membrana
de las clulas adyacentes, o con protenas propias de la lmina basal
subyacente. Las clulas de la epidermis se distribuyen en 5 capas o
estratos; El estrato crneo, siendo el ms superficial, formado por
clulas escamosas muertas; en el estrato lcido se encuentran
queratinocitos carentes de ncleo y citoplasma lleno de eleidina que se
transformara en queratina; en el estrato granuloso se inicia el proceso
de queratinizacin; estrato espinoso o tambin denominado capa de
Malpigio; y estrato basal o a veces denominado estrato germinativo, es
una monocapa de clulas cilndricas siendo estas clulas las nicas
que experimentan mitosis.

























TIPO CELULAR: CLULA DE LANGERHANS
Consuelo Cid, lvaro Cid, Brbara Contreras - 2014 - Carrera de Enfermera-- Facultad de Medicina - UCSC
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TIPOS CELULARES RELACIONADOS

QUERATINOCITOS:
Es la clula ms presente en la epidermis. Su origen embrionario est
en el ectodermo y su tamao es de 18 um aproximadamente. Su
funcin principal es producir queratina y citocinas (molculas solubles
que regulan a las clulas epiteliales y clulas drmicas). Los
queratinocitos forman las 4 capas de la epidermis, la capa basal que
es la profunda y est constituida por una sola capa de clulas
cuboidales que se disponen por encima de la unin dermo-epidrmica;
el estrato espinoso o de Malphigio que est constituido por mltiples
hileras de queratinocitos; la capa granulosa est por encima y est
constituida por una o varias hileras de clulas que contienen los
grnulos de queratina; la capa crnea (sobre la granulosa), posee
clulas que han perdido el ncleo y conforman la queratina blanda.

CLULAS DE MERKEL
Es una clula que se localiza a nivel de la capa basal y tiene una
funcin mecano-receptora, estando localizada en lugares con
sensibilidad tctil muy intensa como son los pulpejos, mucosa y folculo
piloso. A nivel epidrmico se asocia con las terminaciones nerviosas
intraepidrmicas. La queratina 20 es el marcador ms eficaz de la
clula de Merkel. Su origen embrionario es el ectodermo y su tamao
es de 12 um aproximadamente

MELANOCITOS: El melanocito es una clula dendrtica que
deriva de la cresta neural y que migra hacia la epidermis y el folculo
piloso durante la embriognesis. Su origen embrionario est en el
ectodermo y mide 24 um aproximadamente. Su principal funcin es la
produccin de melanina que tiene importancia cosmtica y de
proteccin solar. En situaciones normales los melanocitos se disponen
a nivel de la capa basal epidrmica y contactan con los queratinocitos
por medio de sus dendritas, existiendo un melanocito por cada 36-40
queratinocitos (unidad melnica epidrmica) o un melanocito por cada
9 clulas basales. El color de la piel va a depender de la actividad de
los melanocitos que est determinada por las caractersticas de los
melanosomas y de la actividad de las enzimas que participan en la
sntesis de melanina as como de la capacidad de los melanocitos de
transferir el pigmento a los queratinocitos.


CARACTERSTICAS DE LA CELULA

Se encuentran dispersas en la totalidad de la epidermis encontrndose
800 por mm2, muestran un ncleo denso, citoplasma plido y
prolongaciones delgadas largas que se irradian desde el cuerpo celular
a los espacios intercelulares entre queratinocitos. Aloja unas cuantas
mitocondrias, RER escaso y carece de filamentos intermedios pero
contiene lisosomas, cuerpos multivesiculares y vesculas pequeas.
La caracterstica ms singular de las clulas de Langerhans son los
granulos de Birbeck (granulos vermiformes) unidos a la membrana que
en el corte semejan paletas de ping pong. Muestran escasa densidad
en su superficie de molculas presentadoras de antgeno del complejo
mayor de histocompatibilidad de clase I y II (MCH-I y MHC-II) y de
molculas co-estimuladoras (CD40, CD80 y CD86) y por el contrario su
superficie es rica en receptores implicados en captacin de antgeno
por endocitosis, fagocitosis y, sobre todo, macropinocitosis, tales como
los receptores para el Fc de inmunoglobulina, de manosa y para
factores activados del complemento.

Otra caracterstica es su capacidad regulada de secretar IL-12 y de
otras citoquinas activadoras de clulas T tales como IL-15, IFN- o IL-
2. La produccin de IL-12 est implicada en la induccin de respuestas
de linfocitos T helper productores de IFN- (linfocitos Th1) y en la
activacin de linfocitos T citotxicos (CTL) efectores.













































Estrato
crneo
Estrato
granular
Estrato
espinozo
Estrato
basal
Melanocito
Clula de
Merkel
Clula de
Langerhans
Lmina
basal
Hemidesmosoma
Queratina
Cuerpos
lamelares
Grnulos
queratohialinos
Citoqueratina
Desmosoma
Ncleo de
clulas basales
Corneocito
Retculo
endoplsmico
Grnulo de
Birbeck
Ncleo
Vescula
Ribosoma
Aparato de
Golgi
Mitocondria
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FUNCIONES DE LA CLULA
Las clulas de Langerhans en el estado inmaduro, estn
especializadas en internalizar material potencialmente antignico tanto
exgeno al organismo como endgeno (procedente principalmente de
detritus celular) y para ello poseen una maquinaria de endocitosis muy
eficiente. La captacin de antgenos est facilitada por receptores
endocticos de superficie, tales como: receptores para el Fc de las
inmunoglobulinas (CD32), receptores de complemento, integrinas,
receptores tipo lectina C (CD209, CD205, BDCA, langerina, receptores
de manosa) y receptores tipo scavenger (LOX-1, CD91, CD36). En esta
situacin de inmadurez (o falta de activacin), las CD son capaces de
inducir y mantener la tolerancia frente a autoantgenos en tejidos
perifricos, ya que continuamente presentan los antgenos propios a
los linfocitos T, de manera que en los linfocitos especficos de
autoantgenos se induce apoptosis o anergia funcional. Por tanto, la
presentacin de autoantgenos por clulas dendrticas inmaduras en
condiciones de normalidad elimina del repertorio de reconocimiento a
aquellos clones de linfocitos T potencialmente autoreactivos. En el
tejido inflamado aumenta considerablemente la capacidad de
macropinocitosis de las CD y la expresin de receptores que permiten
la captacin de antgeno. Asimismo parte de los monocitos que
penetran el tejido de novo para formar el infiltrado inflamatorio, se
diferencian in situ en clulas dendrticas. Tambin se activa la
biosntesis de molculas de MHC-I y II, que forman complejos con
eficiencia tanto con pptidos originados en la propia clula dendrtica
como con polipptidos externos que han captado en el tejido inflamado.
Cuando son estimuladas por citoquinas proinflamatorias (TNF-, IL-1,
IL-6, INF-) o por el ligando de CD40 (CD40L), expresado sobre
linfocitos T cooperadores (T helper), las CD se activan diferencindose
a CD maduras (CDm). En este estado expresan en la superficie celular
CD80 y CD86 con mayor densidad. Adems, las CDm tambin
adquieren la expresin de CD83 en su superficie. Estas glicoprotenas
de membrana confieren capacidad para estimular aquellos linfocitos T
que reconocen sobre ellas su antgeno especfico. Al madurar, las CD
modifican el patrn de expresin de receptores de quimioquinas de
forma que se pierde la expresin de CCR1 y CCR5 y as pueden salir
del territorio inflamado. La adquisicin de la expresin de CCR7
permite que sean atradas a vasos linfticos aferentes para comenzar
su recorrido rumbo hacia rganos linfoides secundarios. Como
resultado de su maduracin, las CD experimentan un incremento de la
estabilidad en la membrana plasmtica de sus complejos MHC/pptido
y pierden la capacidad de captacin y procesamiento de nuevos
antgenos. Se piensa que estos cambios disminuyen dicho
procesamiento durante la migracin a los rganos linfoides secundarios
(ganglios linfticos, bazo, amgdalas o tejido linfoide asociado a
mucosas). Cuando llegan a dichos rganos, las clulas dendrticas
maduras se emplazan en las zonas interfoliculares del paracrtex ricas
en clulas T, donde realizan su funcin de presentar pptidos
antignicos a aquellas clulas T especficas que all se encuentren. Sin
el guiado de las quimioquinas, el encuentro entre el linfocito especfico
y la clula presentadora sera un fenmeno muy improbable. En una
serie de encuentros concertados por quimioquinas y en los que
intervienen molculas de adhesin los linfocitos T rastrean aquellas CD
sobre la que su receptor clonotpico de antgeno (TCR) efecta el
reconocimiento especfico. El sentido fisiolgico de estos fenmenos
celulares es que de esta manera se inicie y sostenga la respuesta
inmune contra un agente agresor cuyos antgenos han sido captados
en un foco inflamatorio
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. Esta respuesta implica la multiplicacin de los
linfocitos T especficos para el antgeno (expansin clonal) y la
adquisicin de funciones efectoras, proinflamatorias, citolticas o de
cooperacin para respuestas de anticuerpos. Existen dos clases de
estmulos que inducen la transformacin de las CD en formas
inmunolgicamente maduras y, por consiguiente, capaces de activar
linfocitos T. Uno de ellos consiste en el reconocimiento de patrones
moleculares asociados a grmenes. El otro tipo de estmulos depende
de la exposicin de las CD a seales endgenas peligrosas, como las
sustancias liberadas por clulas daadas.











































___Clula de Langerhans
Linfocito B ________
Linfocito T ______
Monocito
Patgenos
Epidermis
Mdula sea
___Clula
Hematopoytica
Vaso
sanguneo
rgano linftico
secundario
Activacin de
monocito
TGF-
IL-15
TNF
Mastocito
Vaso
linftico
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MOLCULA CARACTERSTICA:

NOMBRE:
TRIPTFANO
PESO MOLECULAR:
204,23 g/mol
ENLACE:
No covalente
SOLUBILIDAD:
Poco soluble en agua

CARACTERSTICAS:
El triptfano es un aminocido aromtico. La parte aromtica est
unida al carbono a travs de un carbono metilnico. Uno de los
aspectos ms relevantes de su biosntesis es el mecanismo a travs
del cual los anillos aromticos se forman partiendo de precursores
alifticos. El grupo R del triptfano tiene una estructura heterocclica
llamada indol.
Su frmula molecular es C11H12N2O2. Es inodoro, posee un aspecto de
polvo blanco y sabor levemente caracterstico. El triptfano puede
estimular la aldosterona, la renina y el cortisol. Su punto isoelctrico se
ubica a pH=5.89. Para un buen metabolismo del triptfano se requieren
niveles adecuados de vitamina B6 y de magnesio.








ESTRUCTURA MOLECULAR: TRIPTFANO













REFERENCIAS

Gartner, Leslie y Col, 2008 Texto Atlas de histologa, Tercera edicin.

Ross, Pawlina, Histologa texto y atlas color con biologa celular y
molculas. cap15 Piel y fanelas.5 edicin. Editorial Mdica
Panamericana.