Laboratorio de Tratamiento de Aguas 0306014

Laboratorio de tratamiento de aguas
Dureza del agua. Alcalinidad. Cloracin. Floculacin. Cloruros. Prcticas. Pruebas fsicas. Anlisis
organolptico
Enviado por: Tatiana

Idioma: castellano

Pas: Mxico

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Facultad De Ingeniera Qumica.
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA
Escuela Profesional de Ingeniera Qumica
LABORATORIO DE TRATAMIENTO
DE AGUAS
PROFESOR:
INDICE
PRACTICA N 1:
PRUEBAS FISICAS DEL AGUA
Pg.3
PRACTICA N 2:
DETERMINACION DE LA DUREZA EN AGUAS NATURALES: METODO DEL JABON)
Pg. 13
PRACTICA N 3:
DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES: METODO
COMPLEXOMETRICO (QUELATOMETRICO)
Pg. 23
PRACTICA N 4:
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD (PARCIAL Y TOTAL) EN AGUAS NATURALES:
METODO VOLUMETRICO
Pg. 42
PRACTICA N 5:
DETERMINACION DE CLORO
Pg. 51
PRACTICA N 6:
DETERMINACION DEL CLORO RESIDUAL
Pg. 72
PRACTICA N 7:
COAGULACION - FLOCULACION
Pg. 76
PRACTICA N 8:
DETERMINACION DE CLORUROS
Pg. 97
PRACTICA N 1
PRUEBAS FISICAS DEL AGUA
I) OBJETIVO:
Apreciar el color como tambin percibir los olores que emiten las diferentes aguas que existen en
nuestro medio.
II) FUNDAMENTO TEORICO
ANLISIS ORGANOLPTICO
El Anlisis organolptico es la valoracin cualitativa que se realiza a una muestra o cuerpo de agua,
generalmente en campo, basada exclusivamente en la percepcin de los sentidos. Aun cuando este
tipo de valoracin suele ser subestimada por el analista principiante, en la mayora de los casos, son
precisamente los resultados del anlisis organolptico, los que visionan y dirigen los anlisis de
laboratorio y los que facilitan la posterior interpretacin de los resultados. Es por ello que el
estudiante debe adquirir habilidad y prctica en la realizacin einterpretacin de anlisis
organolpticos.
CoO
lor
FIGURA 1 CONTROLADOR DEL ANLISIS ORGANOLPTICO
En general, las observaciones de campo realizadas durante la toma de muestras, as como el anlisis
organolptico de las mismas, suelen ser determinantes al momento de interpretar los resultados.
Estos dos aspectos forman parte del proceso de muestreo y deben registrarse en la libreta de campo,
junto con las mediciones in situ, y por lo menos dos fotografas del sitio de muestreo.
Las caractersticas o parmetros organolpticos son simplemente evaluaciones y percepciones
sensoriales que se realizan directamente en campo y que por lo general, se miden nuevamente en el
laboratorio mediante tcnicas estndares mas precisas, algunas veces con propsitos de confirmacin
y otras con propsitos de cuantificacin. Dichos parmetros son el color, el olor, la turbidez o
transparencia y el aspecto de la muestra.
Aun cuando algunas de estas pruebas, como el color y la turbidez, se realicen posteriormente en el
laboratorio o incluso puedan realizarse instrumentalmente en campo, es muy importante anotar la
informacin organolptica en las planillas de muestreo y en el sticker de la muestra, ya que
muchos de estos parmetros cambian con gran rapidez. As por ejemplo, la presencia de
microorganismos vivos en la muestra, puede despus no ser detectada en el laboratorio, sobre
muestras que han sido refrigeradas o preservadas de algn modo.
Por otra parte, es frecuente que la preservacin y el almacenamiento de las muestras modifique sus
condiciones de olor, color, aspecto y turbidez.
Aun cuando el anlisis organolptico de una muestra de aguas est influenciado por la subjetividad
de quien lo realiza -y en este sentido, diferentes apreciaciones sobre una misma muestra pueden
variar ampliamente de un analista a otro-, existen ciertas reglas bsicas que se deben seguir para
reducir los niveles de subjetividad durante la realizacin de un anlisis organolptico y aprovechar al
mximo supotencialidad.
En primer lugar, las apreciaciones sobre el anlisis organolptico en un programa de monitoreo de
aguas, deben ser hechas, en lo posible, por un solo analista. En segundo lugar, los resultados del
anlisis organolptico deben ser escritos en un lenguaje rigurosamente tcnico. En tercer lugar, los
parmetros referidos en los resultados deben ser los mismos para todas las muestras, dentro de un
mismo programa de monitoreo. Por ltimo, las pruebas deben realizarse utilizando siempre dos
frascos de vidrio idnticos, en el que uno de ellos contiene la muestra y el otro un blanco o muestra
de agua destilada, utilizada como referencia para todas las comparaciones.
FIGURA 2 BLANCO Y MUESTRA EN EL ANLISIS ORGANOLPTICO.
Es un error frecuente subestimar la utilidad de un anlisis organolptico bien realizado. Para dar al
lector una idea de la potencialidad de estos anlisis, considrese el caso de algunas sustancias que,
como los hidrocarburos, los sulfuros y los fenoles, son fcilmente perceptibles en campo mediante
un anlisis organolptico. Sin embargo, cuando estas mismas sustancias se analizan posteriormente
en el laboratorio, se obtienen resultados negativos.
La respuesta a este hecho, radica en que la mayora de las pruebas estndares de laboratorio poseen
niveles de sensibilidad en la escala de las partes por milln, mientras que el olfato humano, para
estas y muchas otras sustancias, posee niveles de sensibilidad en la escala de las partes por billn.
2.1 EL OLOR
El olor en el agua puede utilizarse de manera subjetiva para describir cualitativamente su calidad,
estado, procedencia o contenido. Aun cuando esta propiedad pueda tener un amplio espectro de
posibilidades, para propsitos de calidad de aguas existen ciertos aromas caractersticos que tipifican
algunas fuentes u orgenes, ms o menos bien definidos.
1. SIN OLOR
2. Muy dbil.
3. Dbil.
4. Diverso.
5. Dudoso.
t terreo
p- pescado
h- hierba.
a- aejo.
c- combustible.
6. Muy fuerte.
7. Aromtico.
8. Sin cloro.
9. Desagradable.
10. Otros.
d- dulce.
A- azufre.
v- vegetal.
O- otros
2.2 EL COLOR
El color en el agua puede estar asociado a sustancias en solucin o a sustancias en suspensin.
Sin embargo, para los propsitos de un anlisis organolptico en campo, interesa ms el color in
situ de la muestra cruda, en comparacin frente a un blanco de agua destilada, (figura 4.2).
Algunas sustancias de origen natural, que confieren color al agua, son el material vegetal en
descomposicin, los limos y arcillas en suspensin y algunos minerales disueltos, de hierro y
manganeso, principalmente.
En aguas antropolgicamente afectadas, en vertimientos industriales o en cuerpos de agua
contaminados por stos, el color en el agua depende del tipo particular de actividad industrial
asociada. De una manera aproximada, el color predominante en los cuerpos de aguas naturales no
impactados vara de amarillo a pardo. Algunos descriptores tpicos que facilitan la interpretacin
del color en el agua durante un anlisis organolptico son:

2.3 CLASES DE AGUA
Existen diferentes clases de agua dentro de los cuales mencionaremos algunos de ellos.
AGUA DE RIO.-Recibe el agua proveniente de la mina que restan en relave, tambin reciben
cidos inorgnicos, as como metales pesados, como cadmio bismuto, plomo, cobre, etc.
Tambin contienen slidos en suspensin, aguas servidas.
AGUA DE MAR.-El agua de mar contiene diferentes elementos (Fe, Ca, Mg, Pb, I, Cl) como
tambin compuestos (NaCl, KCl) razn por la cual tienen una densidad elevada.
AGUA DE POZO.- Es una agua no tiene slidos en suspensin totalmente clara, cristalina, no
contiene CO
2
.
AGUA DE LLUVIA.-El agua de lluvia a travs de su recorrido es decir por la atmsfera disuelve el
dixido de carbono. Esta oxigena polvos como sulfuros de hierro y algunos microorganismos.
AGUA DULCE Y SALADA.
El agua disponible usable para los ecosistemas humanos representa menos de 5% del total, ya que
el agua de los ocanos y gran parte de las aguas subterrneas estn fuertemente cargadas de slidos
disueltos principalmente cloruro de sodio. El total de slidos disueltos es de aproximadamente
35000 partes por milln. El resto disponible y usable, esta constituido por el agua dulce, potable
(para uso humano) con un contenido mucho menor de slidos disueltos.
AGUA NATURAL E IMPUREZAS.
Aunque el agua natural dulce es generalmente apta para el uso animal, vegetal y humano, lo es
para uso de equipos industriales.
Los minerales disueltos en el agua como sales de calcio magnesio pueden sedimentarse en las placas
metlicas de los equipos formndose incrustaciones y causa graves problemas en la transmisin de
calor y aun causa la ruptura del metal. Los gases tales como l oxigeno, el anhdrido carbnico son
fuertemente corrosivos y pican fcilmente las laminas metlicas.
III) PARTE EXPERIMENTAL
3.1).- Materiales
Diferentes tipos de agua como por ejemplo (agua de mar, pozo, estancadas, ro, destilada).
Vasos de precipitado.
Termmetro.
Mechero.
3.2).- Procedimiento Experimental
Se coloca en un vaso aprox. 30 ml de agua de cada clase.
Seguidamente se procede a realizar la observacin de cada tipo de agua para as ver los diferentes
colores que tienen estas.
Luego realizar la prueba en fri y en caliente para percibir los diferentes olores que presentan esta
agua.
Finalmente reportar todos los resultados todos los resultados del experimento.
IV) RESULTADOS
MUESTRA FRIO CALIENTE
Agua de CAO 1,3 1,9
Agua de POZO 2,d 5,6,d,h
Agua de MAR 3,p,8 5,8,P
Agua de RIO 3,6,d 5,6,h,v
V) CONCLUSIONES
El agua dependiendo de su origen tendr caractersticas ms o menos notables.
Las aguas en contacto directo con el medio ambiente tendr ms acidez por la disolucin de sulfuros y
otras sales.
El agua desionizada no tiene olor ya que es un agua tratada con una serie de procesos
PRACTICA N 2
DUREZA DEL AGUA
OBJETIVOS:
Determinar el factor espuma y el factor K.
Determinar las dureza de las agua muestras
INTRODUCCION:
El aguaes el lquido ms abundante y, al mismo tiempola sustancia ms comn de la tierra. Cubre
el 72% de la superficie terrestre. Se encuentra en la naturalezacomo lquido, como slido (hielo y
nieve) y como gas(vapor de agua) en la atmsfera. Es esencial para la vida; un 65% en masa del
cuerpo humanoes agua.
La forma ms conveniente de llevar a cabo muchas reacciones qumicases hacer que transcurran en
disolucin y el agua es el disolvente ms comnmente utilizado con este fin. La solubilidad de las
sustancias en agua y otros lquidos depende en gran parte de las fuerzas que se establecen entre las
molculas del disolvente y las del soluto.
El agua no es nicamente un buen disolvente para efectuar muchas reacciones sino que tambin
experimenta ella misma muchas reacciones importantes.
La gran polaridad de las molculas de agua y la existencia de enlaces de hidrgenoentre ellas son la
causa del comportamientopeculiar del agua y de sus propiedades singulares (cambios de estadoy
disoluciones, enlace de hidrgeno, redde hielo y propiedades como disolvente, propiedades
termodinmicas, caractersticas cido-bsicas, auto ionizacin y reacciones de hidrlisis y
reacciones con distintos elementos y compuestos)
La dureza de las aguas naturales es producida sobre todo por las sales de calcio y magnesio, y en
menor proporcin por el hierro, el aluminioy otros metales. La que se debe a los bicarbonatos y
carbonatos de calcio y magnesio se denomina dureza temporal y puede eliminarse por ebullicin,
que al mismo tiempo esteriliza el agua. La dureza residual se conoce como dureza no carbnica o
permanente. Las aguas que poseen esta dureza pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y
cal, o filtrndolas a travs de ceolitas naturales o artificiales que absorben los iones metlicos que
producen la dureza, y liberan iones sodio en el agua. Los detergentes contienen ciertos agentes
separadores que inactivan las sustancias causantes de la dureza del agua.
CLASIFICACIN DE LA DUREZA DEL AGUA
ELIMINACIN DE LA DUREZA
Un proceso para la eliminacin de la dureza del agua, es la des ionizacinde esta mediante resinas
des ionizantes.
La dureza se puede determinar fcilmente mediante reactivos. La dureza tambin se puede percibir
por el sabor del agua.
Es conveniente saber si el agua es agua dura, ya que la dureza puede provocar depsitos de
carbonatosen conducciones de lavadoras, calentadores, y calderaso en las planchas.
Si ya se han formado hay productos anti cal, aunque un mtodo muy vlido para diluir los
carbonatos es aplicar un cido dbil (actico, ctrico etc.) en los depsitos.
MTODO DEL JABN
Es el mtodo que se utiliza para determinar la dureza del agua, mediante la filtracin de solucin del
jabn preparado al 80 % de alcohol. Observndose el grado de dilucin de las diferentes muestras de
aguas.
Este mtodo consiste en titular el agua con un a solucin de jabn de concentracin conocida, el
indicador es la propia espuma de jabn que solo se forma cuando toda la dureza se ha consumido (o
sea despus que el jabn de sodio se ha combinado con los iones Ca y Mg formando jabones
insolubles) con un volumen de solucin de jabn que se lee en una bureta.
2JNa + Ca+2 J2Ca + 2Na+
Procedimiento
1. pipetear 20 ml de una muestra dentro un erlermeyer
2. adicionar la solucin estndar una porcin pequea de 0,5 ml agitando rigorosamente
3. al acercarse al punto final la cantidad aadida ser reducida a 0,1ml
4. despus que se aya producido una espuma permanente por espacio de no menos de 5 minutos apuntar
el numero de ml de solucin usada.
5. continuar agregando cantidades pequeas de solucin de jabn. Si la espuma desaparece a travs del
primer punto final obtenido entonces estuvo falseado.por la presencia de sales de magnesio
Los ml de solucin usado para obtener este pinto final falso puede ser usado para el calculo
aproximado de la dureza de magnesio por sustitucin en la formula respectiva
6) Continuar agregando la solucin de jabn asta que el punto final verdadero sea alcanzado y
apuntar los ml usados
si la cantidad de de la solucin de jabn usado es mas grande que alrededor que 14ml ,repetir la
prueba usando una pequea muestra diluida a 50 ml, con agua condensada recin hervida y fra.
CLCULOS
La dureza puede ser obtenida usando las siguiente formula
100x (ml de sol de jabn ml del factor espuma)/ml muestra a utilizar = ppm de dureza total CACO
3

PREPARACIN DE SOLUCIN ESTNDAR DE JABN
a) para preparar una solucin stock de jabn se mezcla de 80 a 100gr de jabn puro de castilla en
polvo o el obtenido por raspadura de jabn puro en castilla en barra
Con 1 litro de sol de alcohol al 80% dejar reposar y decantar esta sol as preparada ser de 7 a 10
veces mas fuerte que una sol estndar
b) prepare una sol estndar de calcio disolviendo exactamente 0,05 gr de CACO
3
en alrededor de
5ml HCL 1(ac) a 3 (agua) adicionar 40ml de agua condensada hervida fra y fresca y adicionar
NH
4
OH hasta una sol ligeramente alcalina al tornasol, completar a 500ml con agua condensada
hervida fra y fresca entonces se obtiene 1ml
1ml = 1 mgr de CaCO
3
(dureza =1000ppm)
c) determinar el factor espuma adicionando la sol stock de jabn, gotas agota.
Desde una bureta a una porcin de 50 ml de agua condensada fra fresca contenida en un erlermeyer
y agitando cada ves que se adiciona, cuando se ha aadido suficientemente la sol de jabn, para
producir una espuma que debe permanecer 5 min en la superficie.
El numero de ml de la sol aadida es el factor espuma F E
d)pipetear 25 ml de una sol estndar de calcio dentro un erlermeyer luego adicionar 25ml de agua
condensada hervida fra y fresca y titular con una sol stock de jabn hasta obtener una espuma
permanente ya este consumido se le agrega la letra K
e) hacer una sol estndar de jabn tal que 1ml sea 1mgr de CaCO3, el consumo de sol stock
de jabn necesario para hacer 1 litro de sol estndar de jabn ,obtenido mediante la siguiente
ecuacin
(K FE)*40 ml =ml de sol stock necesaria
Luego diluir esta solucin a 1 litro con alcohol al 80 %
f) para determinar el factor de espuma .para la sol estndar obtenida proceder de la misma manera a
partir (c) que para la sol stock de jabn
Solucin stock de jabn
Factor espuma
Sol. estable de jabn
V
g
= 0.3ml
Agua destilada 50 ml
Hasta que el factor espuma
permanezca por 5 min

Factor
K
Sol
estable
de
jabon
V
g
=3,8
25 ml agua carbonatada
25ml de agua destilada
(K FE)*40ml=144ml
Usamos para preparar solucin stock de jabn al 80% De alcohol en un litro
Hallando el nuevo factor espuma
Vg=1,2ml
Agua destilada
FE = 1,2
Determinacin de la dureza en las muestras
Agua de pozo
Vg=23,7ml
Agua de pozo 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)
Agua de rio

Vg= 14,2ml
Agua de rio 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)
Agua potable

Vg= 15,35ml
Agua de cao 50 ml
Ecuacin:
ppmCaCO
3
= 100x (Vg - FE)
Agua de mar

Vg= 17 ml
Agua de mar 1 ml
100*(17 1,2)/1 = 1580 ppm
AGUAS UTILIZADOS (ml) DUREZA EN ppm
POTABLE
50
177.778
POZO
50
200
RIO
50
348
MAR 1 1580
CONCLUSI ONES
En este mtodo no se debe de usar ningn indicador puesto que la propia espuma de
jabn acta como tal.
Es importante hallar el factor de espuma para obtener un resultado adecuado de dureza.
El mtodo de jabn es el ms usado para determinar las durezas de diferentes tipos de
aguas.
Como tambin pudimos darnos cuenta el agua potable se obtuvo una menor cantidad de
CaCO
3
con relacin alas dems muestras analizadas como deba de se el agua de mar es
el mas dura debido a su gran contenido de CaCO
3
.
Observando los resultados obtenidos en esta practica podemos concluir que el agua de
chorro utilizada posee una cantidad muy pequea de impurezas, esto se ve reflejado en
los valores obtenidos de dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, no estn en
los niveles aptos para el consumo humano, es decir que posee cantidades altas de
CaCO
3 ,
el cual es el indicativo principal de la dureza del agua.
BIBLIOGRAFA
Qumica, la ciencia central de Brown & Le May & Bursten, 1993 Prentice Hall
Iberoamericana.
Qumica de Chang, 1992 Mc Graw-Hill.
PRACTICA N 3
DETERMINACION DE LA DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES:
METODO COMPLEXOMETRICO (QUELATOMETRICO)
I. OBJETIVOS
_Determinacin de la dureza del agua por el mtodo complexomtrico.
_Determinacin del contenido de calcio y magnesio de una muestra de agua.
II. FUNDAMENTO TEORICO
La DUREZA es una caracterstica qumica del agua que esta determinada por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio.
La dureza es indeseable en algunos procesos, tales como el lavado domstico e industrial,
provocando que se consuma ms jabn, al producirse sales insolubles. En calderas y sistemas
enfriados por agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en la eficiencia de la
transferencia de calor. Adems le da un sabor indeseable al agua potable. Grandes cantidades de
dureza son indeseables por razones antes expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga
uso apropiado para las industrias de bebidas, lavanderas, acabados metlicos, teido y textiles.
Se dice que un agua es dura cuando presenta una elevada concentracin de cationes como el Ca2+ y
el Mg2+ que, entre otras sustancias, se han incorporado al lquido debido a la disolucin de los
materiales geolgicos del terreno. Por el contrario, se dice que un agua es blanda cuando la
concentracin de estos iones es pequea.
La presencia de estos iones en el agua tiene algunos efectos destacables:
En la naturaleza existen aguas que contienen tanta cantidad de iones disueltos que ya no pueden
acoger ms, en estos casos se habla de aguas saturadas.
Esta es la situacin a la que se llega en el caso de las corrientes subterrneas que discurren por
terrenos calcreos (recurdese que la caliza es una roca constituida por carbonato de calcio,
CaCO3), de manera que si las aguas de estas corrientes encuentran una salida y llegan a la
superficie dan lugar a un manantial o una fuente petrificante.
La diferencia de temperaturas que existe entre el subsuelo y la superficie hace que, al surgir, una
parte de la cal que llevan disuelta las aguas de estas fuentes petrificantes precipite. La precipitacin
del carbonato de calcio tiene lugar, preferentemente, sobre los restos de vegetales(ramas,
hojarasca...), animales (conchas, huesecillos) o sobre las plantas vivas (musgos, helechos, equisetos)
que crecen cerca del agua y que actan a manera de ncleos de cristalizacin.
La mayora de los suministros de agua potable tienen un promedio de 250 mg/l de dureza. Niveles
superiores a 500 mg/l son indesables para uso domstico.
La dureza es caracterizada comnmente por el contenido de calcio y magnesio y expresada como
carbonato de calcio equivalente.

Existen dos tipos de DUREZA:
Dureza Temporal:Esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y
magnesio. Puede ser eliminada por ebullicin del agua y posterior eliminacin de precipitados
formados por filtracin, tambin se le conoce como "Dureza de Carbonatos".
Dureza Permanente:est determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos y
bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullicin del agua y tambin se le conoce como "Dureza
de No carbonatos".
Mtodo para la determinacin de la Dureza del Agua Metodo del EDTA (Etilendiamino Tetra-
Acetico):

La dureza del aguase expresa en forma de miligramos de CaCO3 por litro. Un agua con una dureza
inferior a 60 mg de CaCO3 por litro se considera blanda, mientras que un valor superior a 270 mg
de CaCO3 por litro indica que el agua es dura.

La dureza del agua se puede determinar fcilmente en el laboratorio utilizando un procedimiento
volumtrico sencillo. La reaccin utilizada es una complexacin, donde un reactivo,el cido etileno
diamino tetraactico (EDTA)reacciona mol a mol con el ion metlico, de manera que trabajando a
pH = 10 y empleando el negro de eriocromo T (NET) como indicador, podemos determinarla suma
de las concentraciones de los iones Ca2+ y Mg2+ y, por lo tanto, la dureza total del agua. Si se
sospecha la presencia de otros iones, hay que aadir otros reactivos para evitar que sean
determinados conjuntamente con el Ca2+ y el Mg2+.

Este mtodo esta basado en la cuantificacin de los iones calcio y magnesio por titulacin con el
EDTA y su posterior conversin a Dureza Total expresada como CaCO
3.

La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el buffer de PH 10,
posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro T( ENT ), que hace que se forme un
complejo de color prpura, enseguida se procede a titular con EDTA (sal disdica) hasta la
aparicin de un color azl.
Reacciones:

Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer (PH10)--------->
Ca
2+
+ Mg
2+
+ ENT ----------->[Ca-Mg--ENT]
complejo prpura

[Ca-Mg--ENT] + EDTA------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azul
Interferencias

En la tabla se encuentran la lista de la mayor parte de las sustancias que interfieren. S existen ms
de una sustancia interferentes, los lmites dados en la tabla pueden variar. La turbidez se elimina
por filtracin.
Interferencias Con. mx. sin interferir
Alumnio--------------------------20 ppm
Cadmio--------------------------- *
Cobalto-------------------------100 ppm
Cobre--------------------------- 50 ppm
Fierrro(+3)-------------------- 50 ppm
Fierro (+2)--------------------- 50 ppm
Plomo-------------------------- *
Manganeso------------------- 1 ppm
Nquel------------------------- 100 ppm
Zinc---------------------------- *
Polifosfatos------------------ 10 ppm

* Si estn presentes son titulados como dureza.

Interpretacin de la Dureza
Dureza como CaCO3 Interpretacin
0-75 agua suave
75-150 agua poco dura
150-300 agua dura
> 300 agua muy dura
______________________________________
- En agua potable: El lmite maximo permisible es de 300 mg/l de dureza.

- En agua para calderas: El lmite es de 0 mg/l de dureza
III. MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
- Una bureta, pinzas y nueces
- Una fiola de 1000ml.
- Un matraz erlenmeyer de 250 ml.

- Vasos de precipitado de 100 ml.
- Pipetas de 10 ml.
Reactivos e insumos
-Agua potable, agua de mar, agua de ro y agua de pozo.
-Negro de ericromo T (NET)
-cido de etilen-diamino-tetraactico (EDTA)
-Agua destilada
-Buffer pH=10 (hidrxido de amonio 0.1 M, Cloruro de Amonio)
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. Preparacin del Edta:
Pesar 3.722 g. de acido etilen-diamino-tetraacetico, luego de enrasar a 1000ml con
agua destilada en una fiola (etiquetar).
B. Preparacin de la solucin amortiguadora de ph 10:
Disolver 6.75 g de cloruro de amonio en unos 57 ml de hidrxido de amonio al 25 % y
enrase a 100 ml.
C. Determinacin de la dureza del agua:
Reacciones
Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer PH 10 --------->

Ca
2+
+ Mg
2+
+ ENT -----------> [Ca-Mg--ENT]
complejo rojo vino
[Ca-Mg--ENT] + EDTA -------------> [Ca-Mg--EDTA] + ENT
color azul
Formula:
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N: es la normalidad del Edta
V: es el volumen gastado de Edta por titilacin
PM: Peso molecular de CaCo
3

:Parmetro de sal
V
a :
Volumen de solucin
1.- Para el agua de Ro:
Instalar la bureta y llene con la solucin Edta 0.02 N previamente preparada, luego
enrase la bureta abriendo la llave de la misma, verificar que en la parte inferior no
queden burbujas de aire.

Vierta 5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un erlenmeyer de 250 ml .
Agregue 1 ml de solucin reguladora de ph 10 y aada 8 gotas de indicador net.
Agitar el contenido del erlenmeyer hasta disolver el indicador y observara a un color
rojo vino.
Titular la solucin problema con la solucin valorada del EDTA. El color de la solucin
cambiara de color rojo vino hasta azul, hasta azul permanente.

El volumen utilizado es 5.8 ml.
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N: 0.02
V : 5.8
PM: 100
:2
V
a :
26
Por lo tanto => Ppm de CaCo
3
= 223.07
2.- Para el agua de Pozo:

Vierta 5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un erlenmeyer de 250 ml
Agregue 1 ml de solucin reguladora de ph 10 y aada 8 gotas de indicador net
rojo vino.
cambiara de color rojo vino hasta azul, hasta azul permanente

el volumen utilizado es 10.4 ml.
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N: 0.02
V: 10.4
PM: 100
:2
V
a :
26
3
= 400
3.-Para el agua de Mar:

Vierta 0.5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un erlenmeyer de 250 ml
rojo vino.

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N 0.02
V 13.2
PM 100
2
V
a
21.5
3
= 613.95
4.-Para el agua potable:

Vierta 5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un erlenmeyer de 250 ml.
Agregue 1 ml de solucin reguladora de ph 10 y aada 8 gotas de indicador net.
rojo vino.
cambiara de color rojo vino hasta azul, hasta azul permanente.

Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N: 0.02
V : 5.2
PM: 100
: 2
V
a :
26
3
= 200
5.-Para el desionizada:

Vierta 5 ml de muestra con 20 ml de agua destilada en un erlenmeyer de 250 ml
rojo vino.

el volumen utilizado es 1.2 ml
Ppm de CaCo
3
= (NxVxPMx10
3 )
/(xV
a
)
Donde:
N: 0.02
V: 1.2
PM: 100
:2
V
a :
26
3
= 46.15
V. RESULTADOS
Muestra de agua Volumen gastado de solucin de EDTA (ml) Dureza(ppm)
Mar 13.2 613.95
Pozo 10.4 400
Rio 5.8 223.07
Potable 5.2 200
destilada 1.2 46.15
VI. CONCLUSIONES
El agua potable utilizada posee una cantidad regular de impurezas, esto se ve reflejado en los valores
obtenidos de dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, estn en los niveles aptos para el
consumo humano, es decir que posee cantidades pequeas de CaCO
3 ,
el cual es el indicativo principal
de la dureza del agua.
Segn la practica realizada el agua de mar contiene ms ppm de CaCO
3
que el agua potable, ya que
contiene ms impurezas.
El mtodo empleado para la cuantificacin de la Dureza Total es un mtodo volumtrico por lo que no
se requieren aparatos especiales.
Podemos observar que nuestra dureza del agua desionizada es de 46.15 ppm y el del mar es de tan slo
de 613.95 ppm; stos resultados son errneos, ya que debe ser mnimo en el agua destilada
aproximadamente 0 ppm y para el agua de mar debe estar bordeando los 1000 ppm
aproximadamente; esto se debe a que en el momento de la experimentacin, hubo un error de parte
del grupo, al no emplear bien el lavado de nuestros materiales.
El anlisis de la dureza total en muestras de aguas es utilizado en al industria de bebidas, lavandera,
fabricacin de detergentes, acabados metlicos, teido y textiles. Adems en el agua potable, agua
para calderas, etc.
La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas es por titulacin con EDTA. Este agente
complejante permite valorar tanto la concentracin de Ca como la de Mg.
VII. Recomendaciones
S existen ms de una sustancia interferentes, los lmites dados en la tabla pueden variar la turbidez se
elimina por filtracin.
La muestra puede ser recolectada y almacenada en un recipiente de plstico, bien lavado y tapado.
se recomienda trabajar con ayuda de la bureta que con la pipeta al momento de realizar la titulacin.
Tener en cuenta que tenemos que diluir el agua de mar de preferencia en una relacin de 1: 50 para
poder obtener una titulacin mas rpida ya que esta agua es muy dura.
Al realizar la titulacin agitar de manera constante hasta observar el primer cambio de color.
Debemos lavar bien los instrumentos para no obtener resultados errneos.
VIII. BIBLIOGRAFIA
RODI ER, J . Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981.
NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Tomo I I I . Mc Graw-Hill. 1989
http://www.lamotte.com/pages/global/pdf/spanish/5860sp.pdf
IX. ANEXOS
Consecuencias de la Dureza del Agua.
Aunque muchas de ellas las hemos citado a lo largo del documento, son muchos ms los efectos
perjudiciales que puede causar el Agua dura.
Cuando se lava con jabn empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a la
presencia de calcio, magnesio y hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen con los iones
estearato y oleato del jabn disuelto, para formar sales insolubles, este proceso gasta el jabn y
produce un slido grumoso indeseable que permanece en la ropa. En consecuencia es conveniente
eliminar los iones calcio del agua, para usarse en lavanderas.
Cuando el agua dura es usada en calentadores de agua se presenta una accin indeseable similar, el
dixido de carbono se desprende a altas temperaturas, y produce un depsito de sales de calcio o
magnesio en el interior del calentador. Esto puede obstruir los tubos y tambin reducir la
conductividad trmica.
Salud
Algunos estudios han demostrado que hay una dbil relacin inversa entre la dureza del agua y las
enfermedades cardiovasculares en los hombres, por encima del nivel de 170 mg de carbonato de
calcio por litro en el agua. La organizacin mundial de la salud ha revisado las evidencias y
concluyeron que los datos eran inadecuados permitir una recomendacin para un nivel de la
dureza.
Una revisin posterior por Frantiek Koek, M.D., Ph.D. Instituto nacional de la salud pblica,
Repblica Checa da una buena descripcin del asunto, e inversamente al WHO, da algunas
recomendaciones para los niveles mximos y mnimos el calcio (40-80 mg/l) y el magnesio (20-30
mg/l) en agua potable, y de una dureza total expresada como la suma de las concentraciones del
calcio y del magnesio de 2-4 mmol/L.
Domestica
En el lavado de textiles, las aguas duras presentan inconvenientes debido a que los
elementos alcalinotrreos forman sales insolubles con los cidos carboxlicos que
componen los jabones, precipitndolos y reduciendo de esta forma, su accin
limpiadora.
Industria
Tiene muchos efectos adversos para muchos fines industriales, como por ejemplo, para
el uso del agua en calderas, debido a que las incrustaciones que ocasiona pueden
provocar explosin de las mismas.
PRACTICA N 4
DETERMINACION DE LA
ALCALINIDAD (PARCIAL O
TOTAL) EN AGUAS NATURALES:
METODO VOLUMETRICO
1. FUNDAMENTO TEORICO
Hay tres clases de alcalinidad:
Bicarbonato (HCO
3
)
Carbonato normal (CO
3
)
Hidrxida (OH)
Efecto de lograra una distincin entre las tres y determinar la cantidad presente de
cada una de ellas, una titracin con cido estndar es hecha usando dos indicadores.-
Los indicadores usados son:
La fenolftalena; C
2
OH
14
0
4

Anaranjado de metilo, [(CH
2
)
2
NC
6
H
4
N: NC
6
H
4
SO
3
Na]
La fenolftalena d color rosa solo em presencia de hidrxido carbonato normal.- El
cambio de color rosa a incolora se verifica a un pH igual 8.3.
El anaranjado de metilo es amarilla en presencia de alguno de los tres tipos de
alcalinidad y roja en presencia de medio cido.- El cambio de color ocurre a un pH de
aproximadamente de 4.4
La alcalinidad al carbonato normal puede estar presente o en forma de hidrxida
bicarbonato, pero no pueden estar presentes juntas en la misma muestra. Si hay
alcalinidad a la fenolftalena en una muestra, sta es debida al hidrxido al
carbonato normal a ambas.- Si hay alcalinidad al anaranjado de metilo es debido a
una de las tres formas de alcalinidad a la alcalinidad hidrxida al carbonato
normal juntas al carbonato normal al bicarbonato juntas.
Las siguientes ecuaciones muestran las reacciones que ocurren cuando cada una de las
tres son titradas con cido:
Bicarbonato:
2NaHCI
3
+ H
2
SO
4
= Na
2
SO
4
+ 2H
2
CO
3
(84)
Carbonato normal:
2Na
2
CO
3
+ H
2
SO
4
= 2NaHCO
3
+ Na
2
SO
5
(85)
2NaHCO + H
2
SO
4
= Na
2
SO
4
+ 2H
2
CO
3
(86)
Hidrxida:
2NaOH + H
2
SO
4
= Na
2
S0
4
+ 2H
2
0 (87)
Hay 5 formas posibles de alcalinidad en una muestra
1. Slo hidrxida
2. Hidrxida y carbonato normal,
3. Slo carbonato
4. Carbonato normal y bicarbonato, y
5. Slo Bicarbonato.
Estas 5 formas pueden distinguirse y cuantificarse de acuerdo a los resultados de
titracin con cido (ordinariamente la muestra es titulada con cido sulfrico 0.02N)
que se muestran a continuacin:
P representa la alcalinidad a la fenolftaleina.
T representa la alcalinidad total aquella que muestra el anaranjado de metilo.
M representa la alcalinidad parcial o la mostradad por el anaranjado de metilo sin
que aparezca a la fenolftalena.
La condicin.- se satisface completamente cuando P= T M= =, por que P indica el
hidrxido el carbonato normal, pero el carbonato normal podra dar un valor
positivo de M por el punto final de la fenolftaleina ocurre cuando la mitad de la
reaccin del carbonato normal es completada.- Si M = 0 no hay presente carbonato
normal.
La condicin 2 se satisface plenamente cuando O es mas grande que (1/2)T pero menos
T, M es mas grande que 0.- Desde que M es mas grande que 0 debe haber alcalinidad
al carbonato normal.- M mide la mitad del carbonato norma, entonces, el carbonato
normal igual 2M = 2(T-P).- Pero la condicin establece que P es mas grande que /1/2)T
mas grande que 2M, entonces, hay una alcalinidad hidrxida presente.- la
alcalinidad hidrxida es igual a la alcalinidad total menos la alcalinidad al carbonato
normal T-2 (T-P) = 2P-T.
La condicin 3 se satisface plenamente cuando P= (1/2)T P = M.- Desde que M
representa la mitad del carbonato normal y desde que P=M, entonces P debe
representar slo la otra mitad del carbonato normal:
Carbonato normal = 2P=T
La condicin 4 es plenamente satisfecha cuando P es menor que (1/2)T (M es mas
grande P) .- M puede ser mas grande que P slo cuando bicarbonato est presente en
adicin al carbonato normal.- Esto excluye hidrxido.- la alcalinidad representada por
P es debida a la mitad del carbonato normal.- entonces 2P= carbonato normal y
bicarbonato =T 2P.
La condicin 5 es satisfacer completamente cuando P= 0.- En este caso puede no haber
hidrxido carbonato normal.- La alcalinidad es totalmente bicarbonato = T.
Si los resultados en la titracin de una muestra de 100 ml con H2SO4 0.02N se
sustituyen en forma correcta en las frmulas anteriores y estos resultados
multiplicados por 10, los valores obtenidos representan la alcalinidad en ppm en
trminos de CaCO3.- El factor de 10 es usado por lo siguiente: 1ml de H2SO4 0.02N es
igual a 1 mg de CaCo3 por 100 ml 10mg por 1000 ml (1litro) 10ppm.
2. Reactivos
Tiosulfato de sodio 0,1 N
Indicador fenolftaleina
Acido sulfurico 0,02 N
Morado de metilo: solucin
conformada por rojo de metilo
0.1N y azul de metileno 0.1N
3. Procedimiento
Pipetear 100 ml de muestra analizar dentro de un frasco erlenmeyer de 250 ml y agregue
2 gotas de tiosulfato de sodio 0.1 N y 2 gotas de fenolftaleina, si la muestra no cambia de
color, eso indica que la alcalinidad es cero, si cambia a rojo grosella titular con
H
2
SO
4
0.02N hasta que la solucin sea incolora. Apunta el nmero de ml de cido
consumido.
Adicionar 3 gotas de indicador morado de metilo, si hay presencia de bicarbonatos la
muestra presenta color verde, titule con H
2
SO
4
0.02N hasta que vire a morado. Anotar
el consumo de cido.
Clculos:

AGUA
EMPOZ
ADA (P =
0.15ml ;
M =
3.4ml)
Se gasto :
Tiosulfat
o de sodio
12 gotas
Fenolftaleina 14 gotas
Color ROJO GROSELLA
AC sulfrico (0.02N) = 0.15ml
+3gotas de morado de metilo solucin turquesa
3.4ml de Acido sulfrico solucin azul cielo

AGUA DE MAR (P = 0.2 ml; M = 0.6ml)
Se gasto:
Tiosulfato de sodio 15 gotas
Fenolftaleina 10 gotas
Color ROJO GROSELLA
AC sulfrico (0.02N) = 0.15ml
+3gotas de morado de metilo solucin turquesa
0.6ml de Acido sulfrico solucin azul cielo

4. Conclusiones
De acuerdo a los resultados decimos que en las muestras tomadas hay mas presencia de
carbonatos en el agua de mar que empozada
El agua empozada es ms alcalina que el agua de mar.
5. Bibliografa
http://209.85.215.104/search?q=cache:5mkEqU7dGPUJ:www.des_ia.umich.mx/~des_ia/f
ades06/C11.pdf+determinacion+de+alcalinidad+laboratorio+tiosulfato+de+sodio&hl=es
&ct=clnk&cd=1&gl=pe
http://members.tripod.com/Arturobola/carbo.htm
http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=82200
PRACTICA N 5
INTRODUCCION
El cloro es el undcimo elemento ms comn de la corteza terrestre (el 0,045% de sta
es cloro) y est ampliamente extendido en la naturaleza. Los cientficos han detectado
ms de 2.400 compuestos basados en el cloro. stos se producen de forma natural
como resultado de la reaccin del cloro con los compuestos orgnicos existentes en el
medio ambiente. Algunos de ellos poseen propiedades antibacterianas y
anticancergenas. Las principales fuentes naturales de los compuestos organoclorados
son los ocanos (casi un 3% de los mismos es cloro), los incendios forestales y la
actividad mictica.
La misma vida animal depende del cloro y de sus cualidades para reaccionar con otros
elementos. En los seres humanos, la sangre, la piel y los dientes contienen cloro,
incluso los leucocitos o los glbulos blancos de la sangre necesitan este producto para
combatir las infecciones.
El cloro realiza una doble funcin para mantener la calidad de vida de las personas:
por un lado, es el elemento imprescindible para el tratamiento y la potabilizacin del
agua y para la prevencin y el combate de enfermedades infecciosas; y, por el otro, es
la materia bsica para la fabricacin de buena parte de los productos que utilizamos
en nuestra actividad diaria.
DETERMINACION DE CLORO
I.- OBJETIVOS
Conocer un mtodo para la determinacin de demanda de cloro el las aguas.
Determinar la cantidad de demanda de cloro que pueden tener las distintas aguas como
son: agua de pozo, agua de ro, agua de mar y agua de cao.
Determinar cuantitativamente la demanda de cloro con cantidades de agua de cloro
vertidas en las muestras.
II.- FUNDAMENTO TEORICO

EL CLORO
El cloro es un gas ampliamente distribuido en la naturaleza, su capacidad de reaccin
es tal, que es muy extrao encontrarlo como gas libre. Es conocido el peligro potencial
para la salud el trabajar en su manufactura y en usos industriales.
El cloro gas en s es un gas custico, irritante, amarillo verdoso, cuyo peso supera el
doble del peso del aire. Es manufacturado pasando electricidad a travs de una
solucin de sal de mesa y entonces es usualmente comprimido a lquido para empaque
y almacenamiento. El manejo y uso de ambos, cloro lquido y cloro gaseoso requiere
atencin a las precauciones de seguridad.
El cloro es usado en muchas industrias como blanqueador de materiales blancos
usados en industrias de papel y textiles, as como en la elaboracin de fibras de
celulosa para fbricas sintticas. En vista que es tambin un poderoso desinfectante es
usado para purificar agua de bebida, para desinfectar piscinas de natacin y
tratamiento de aguas servidas. En la industria qumica es usado para la
manufacturacin de qumicos tiles tales como solventes, gases refrigerantes, plsticos,
productos de goma y microbicidas.
El cloro en el comercio est clasificado por el Departamento de transporte del Instituto
del Cloro, como un gas comprimido no inflamable. El cloro en cilindros se encuentra
en ambas fases: lquido y gas. Todos los envases usados en la transportacin de cloro
as como todo sobre su transporte, es controlado por las regulaciones
gubernamentales. Es responsabilidad de cada persona envasadora, transportadora o
usuario del cloro, el conocimiento y cumplimiento de estas regulaciones.
El cloro es un elemento qumico. Ni es estado gaseoso, ni en estado lquido es explosivo
o inflamable; ambos reaccionan qumicamente con muchas sustancias. El cloro es
sumamente soluble, nicamente en agua.
En su fase gaseosa tiene un color caracterstico y un color amarillo verdoso, siendo
aproximadamente 2 veces mas pesado que el aire. As que en caso de fuga de un
cilindro o del sistema de cloracin, l buscar el nivel bajo del edificio o rea donde el
escape ocurra. El cloro lquido es claro, de color mbar y es cerca de 1 a 1 veces mas
pesado que el agua. A presin atmosfrica, su punto de ebullicin est cerca de los 30
F (-34.4 C). Cuando se vaporiza un volumen de cloro lquido, puede producir cerca
de 460 volmenes de gas. Si bien el cloro gas no reacciona con muchos metales, l es
muy reactivo (fuertemente corrosivo) cuando la humedad se hace presente.
A menos que se indique lo contrario, la palabra cloro utilizada aqu, se refiere a cloro
seco.
Cloro: Elemento qumico en cualquier estado o condicin, puede existir bajo las
condiciones por el momento consideradas.
Cloro lquido: Es un gas comprimido o licuado para empaque comercial.
Cloro gas: Es cloro seco en estado gaseoso.
Cloro seco: El cloro, lquido gaseoso contiene no mas de 150 ppm de agua.
Cloro hmedo: El cloro, lquido o gaseoso que contiene mas de 150 ppm de agua (por
peso).
Cloro mojado: Sinnimo de cloro hmedo.
Cloro gas saturado: Cloro gas en tales condiciones que la remocin de cualquier calor
causara la condensacin a lquido de alguna porcin de l. Este trmino no debe ser
confundido con cloro hmedo o mojado.
Cloro lquido saturado: El cloro lquido est en condiciones tales que cualquier adicin
de calor puede causar alguna vaporizacin de gas. Este trmino no debe ser confundido
con el cloro hmedo o mojado.
Solucin de cloro: Una solucin de cloro en agua (para la solubilidad del cloro en agua).
DESINFECCION CON CLORO
El cloro continuo siendo la sustancia qumica que ms econmicamente, y con mejor
control y seguridad se puede aplicar al agua para obtener su desinfeccin.
Cuando el cloro se aplica al agua, la reaccin qumica que se produce es la siguiente:
Cl2+ H2O HOCL + H+ CL-
Reaccin que se complementa hacia la derecha al cabo de varias horas, as:
HOCL H++ OCL
La desinfeccin requiere, dependiendo del tipo de agua, un mayor o menor perodo de
contacto y una mayor o menor dosis del desinfectante. Generalmente, un agua
relativamente clara, pH cerca de la neutralidad, sin muchas materias orgnicas y sin
fuertes contaminaciones, requiere de unos cinco a diez minutos de contacto con dosis
menores a un mg/l. De cloro. En cada caso deber ser determinada la dosis mnima
requerida para que permanezca un pequeo residuo libre que asegure un agua exenta
en cualquier momento de agentes patgenos vivos.
Cuando se aplican soluciones, como las de hipoclorito de calcio o de sodio, deber
tomarse en cuenta su contenido de cloro, expresado en la forma de cido hipocloroso,
con objeto de fijar las dosificaciones. Tambin deben considerarse las concentraciones
de las soluciones. Por ejemplo: un producto comercial, el hipoclorito de calcio, con
98% de pureza, dar:
(ClO)
2
Ca + H
2
O 2ClOH + Ca
El peso molecular del cido hipocloroso es de aproximadamente 52, y el del hipoclorito
de calcio es de aproximadamente 144.
Luego 2 x 52 / 144 = 0.722 y 0.722 x 0.98 = 0.71; es decir, 71% de Cl utilizable en la
forma de cido hipocloroso.
El cloro se encuentra en tres estados fsicos: gaseoso, lquido o slido. El equipo
requerido para la dosificacin del cloro depende del estado en que ste se vaya a
dosificar.
Cloro gaseoso en solucin acuosa. El cloro viene embalado en cilindros y para poder
pasarlo a una solucin acuosa se requiere de agua a presin. Por la complejidad y
peligrosidad en el manejo del cloro gaseoso, este sistema es ms utilizado en plantas de
purificacin convencionales para acueductos de gran tamao.
Aplicacin directa del cloro gaseoso. Este sistema de aplicacin del cloro gaseoso es
utilizado en instalaciones relativamente pequeas, pero teniendo en cuenta que se
requiere una cierta infraestructura y adiestramiento de los operarios.
Aplicacin del cloro slido o lquido. En instalaciones pequeas resulta ser ms
econmico y fcil el empleo del cloro en cualquiera de estos dos estados. Los hipocloritos
(sales del cido hipocloroso) pueden ser obtenidos comercialmente en cualquiera de estas
formas. Algunos de ellos son:
Hipoclorito de calcio: El hipoclorito de calcio ms usado es el HTH (High Test Calcium
Hypoclorite), el cual viene en forma granular, polvo o tabletas. Su aplicacin puede ser
directa o mediante la preparacin previa de una solucin acuosa.
Hipoclorito de sodio: Este hipoclorito viene en forma lquida en diferentes
concentraciones. Por ejemplo el Peclorito 130 (130 g/L).
El cloro es un elemento muy corrosivo y por lo tanto se debe tener precaucin en su
manejo; adicionalmente los equipos empleados deben ser de materiales resistentes a la
corrosin.
Los hipocloritos lquidos son dosificados mediante el empleo de hipocloradores, los
cuales son bombas de desplazamiento positivo, de diafragma o pistn, con elementos
resistentes a la corrosin del cloro. Para hacer la dosificacin de un hipoclorito, es
necesario hacer una dilucin de la concentracin inicial de cloro de 0.5 a 1.0 por ciento
en peso.
En la prctica, el cloro lquido se obtiene en cilindros a presin con capacidades de
100, 150 y 2.000 libras (46-88 y 908 Kg.). El cloro lquido se gasifica en cuanto deja de
estar sometido a presin y los aparatos dosificadores (cloradores) lo aplican como tal o
bien disuelto en agua. El cloro se obtiene en la forma de hipoclorito de calcio o sodio y
se aplican como suspensiones. Para dosificaciones que requieran gran exactitud se
utiliza el gas cloro aplicado con aparatos cloradores de alta precisin.
El pH del agua del agua tiene una marcada influencia en la cloracin de las aguas. Por
ejemplo, a pH 6 una solucin de cloro es casi 100% HCLO y baja a un por ciento
mnimo a pH 9.
DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DEL CLORADOR
Muchos factores determinan la exacta cantidad de cloro a dosificar en una aplicacin
dada para obtener los resultados deseados. Los dosificadores de gas cloro funcionan
abarcando una amplia gama de dosificaciones y normalmente pueden convertirse
fcilmente en dosificadores de capacidad mayor o menor. El caudal mximo de un
clorador es por lo menos veinte veces su dosificacin mnima, con cualquier capacidad
dada del tubo medidor. Como una ayuda a los lectores no familiarizados con algunos
de los trminos bsicos utilizados en cloracin y en tratamiento de agua y aguas
residuales, las siguientes definiciones pueden serle tiles:
a. DOSIFICACION. La cantidad de cloro aadida al agua o aguas residuales, expresada en
partes por milln (PPM) o miligramos por litro (mg/L).
b. DEMANDA. La cantidad de cloro requerida para reaccionar con las substancias
orgnicas e inorgnicas, y destruir las bacterias contenidas en el suministro de agua.
c. EFLUENTE. La descarga de lquido de una planta de tratamiento o de una parte del
equipo o depsito dentro de la planta.
d. DBO. Demanda Bioqumica de Oxgeno; la cantidad requerida de oxgeno para la
oxidacin qumica y biolgica de las substancias contenidas en el agua en un tiempo
especfico, bajo condiciones especficas.
e. CLORO RESIDUAL. La cantidad de cloro remanente despus de un periodo de
contacto especificado. Es necesario mantener un nivel de cloro residual para asegurar el
tratamiento completo y adecuado. Margen de seguridad contra una subsiguiente
contaminacin.
f. CONTRAPRESION. La presin en una tubera en la que el cloro tiene que inyectarse
ms la prdida de presin en la tubera de solucin desde el eyector al punto de
aplicacin.
La cantidad de cloro requerida para efectuar la desinfeccin (dosificacin) o cualquier
otro tipo de tratamiento depende de: La demanda de cloro en el agua, la cantidad y
tipo de cloro residual requerido; el tiempo de contacto del cloro en el agua, la
temperatura del agua, el volumen del flujo a tratar.
La demanda de cloro se define como la diferencia entre la cantidad de cloro aplicada
al agua y la cantidad de cloro libre residual, combinado residual o total resultante al
final de un especfico perodo de contacto.
Las diferentes sustancias presentes en el agua, influyen en la demanda de cloro y
complican el uso de cloro para la desinfeccin. Por lo tanto es necesario aplicar
suficiente cloro no solo para destruir organismos, sino tambin para compensar el
cloro consumido por esas sustancias.
El tipo y cantidad de cloro residual requerido para una aplicacin particular, as como
el tiempo de contacto necesario, vara de tiempo en tiempo y de lugar en lugar.
Adicionalmente cualquier tipo de restriccin impuesta por las autoridades de salud
pblica, debern ser tomadas en consideracin.
Los resultados obtenidos en instalaciones anteriores, pueden ser utilizados como una
gua en la seleccin del tratamiento a seguir. As mismo, es conveniente realizar
algunas pruebas de laboratorio, en plantas existentes o en plantas pilotos para obtener
el tipo de tratamiento requerido. Las pruebas son especialmente importantes cuando
se desea realizar un tipo de cloracin con varios objetivos (desinfeccin y otras
finalidades).Los datos aportados en la Tabla No 1 son valores aproximados y se
utilizan como gua para el clculo de la capacidad del dosificador.
Dosificaciones Tpicas en ppm
Tratamiento de
Cloracin para: Dosificacin Tpica en partes por milln (ppm)
AGUA
3-5
Refrigeracin
Enfriamiento
Lavado a chorro
Pozo
Superficial
20
50
1-5
1-10 Existen muchas variables que pueden afectar al agua de
superficie y al tratamiento requerido
AGUAS
RESIDUALES
Aguas residuales
Efluente filtro
percolador
Efluente fango activado
Efluente filtro de arena
15-20
Dosis promedio 3-8
ALGAS
3-5
BACTERIAS
3-5
BACTERIAS
FERROSAS
1-10 variando con la cantidad de bacterias a controlar
CIANURO
Reduccin de Cianato
Destruccin completa
2 veces el contenido de Cianuro
8, 4 veces el contenido de Cianuro
COLOR (eliminacin)
La dosificacin depende del tipo y de la cantidad de color que
desee eliminar. Puede variar desde una dosificacin de 1 a 500
ppm
LIMO
3-5
OLOR
1-3
PISCINAS
1-5
Precipitacin de
Hierro
Precipitacin de
Manganeso
0.64 veces el contenido de Fe
1.3 veces el contenido de Mn
REDUCCION DE
DBO
10
SABOR
1-3
SULFURO DE
2 veces el contenido de H2S
HIDROGENO
Control de sabor y Olor
Destruccin
8, 4 veces el contenido de H2S
PRESENCIA DE CLORO
Cloro Total
El Cloro Total es el Cloro que est presente, libre o combinado (lmite) en ambas
formas.
Cloro Disponible
El Cloro Disponible libre (Cdl) es el Cloro que est presente en forma de cido
Hipocloroso, I ones de Hipoclorito o como Cloroelemental disuelto. El Cloro disponible
libre es aquel que no ha reaccionado con algo y libre en el sentido que puede y
reaccionar cuando se necesite.

Combinacin del Cloro
El Cloro combinado es el fragmento de Cloro total que est presente en forma de
cloraminas o cloraminas orgnicas. En otros trminos: Cloro que se combina con otros
elementos o compuestos orgnicos pero todava es un desinfectante eficaz. Se ha
encontrado que el Cloro combinado es ms eficaz que el Cloro puro para el control del
crecimiento bacteriano mediante la desinfeccin. Las Cloraminas son un ejemplo de
Cloro combinado.
Cloro Residual Total
El Cloro Residual Total (CRT) es el total de Cloro disponible libre y combinado. La
cantidad de Cloro mensurable que permanece despus de tratar el agua con Cloro, es
decir la cantidad de Cloro remanente en el agua despus que la demanda de Cloro ha
sido satisfecha.
Cloro Residual Disponible
El Cloro Residual Disponible libre (CRD) es el Cloro libre disponible despus de
tratar el agua con Cloro. Esa porcin del Cloro residual disponible total se compone
de gas Cl2 Disuelto), cido hipocloroso (HOCl), Ion de Hipoclorito (OCl -) remanente
en el agua despus de la desinfeccin con Cloro. Esto no incluye el Cloro que se
combin con amonaco, nitrgeno u otros compuestos.
Cloro Residual Combinado
Cloro Residual combinado es cuando el Cloro reacciona con elementos orgnicos
formando distintas cloraminas. ste es un residuo del Cloro que habiendo reaccionado
con otros qumicos en el agua, perdi algo de su fuerza desinfectante.

Demanda de Cloro
Demanda de Cloro es la diferencia entre la cantidad de Cloro agregada al agua y la
cantidad de Cloro residual que permanece despus de un tiempo dado de contacto. La
demanda de Cloro puede cambiar con la dosificacin, tiempo, temperatura, pH,
naturaleza y cantidad de las impurezas en el agua. La demanda de Cloro, mg/L =
Cloro aplicado, mg/L - Residual, mg/L
Requerimiento de Cloro
Requerimiento de Cloro es la cantidad de Cloro que se necesita para un propsito
particular. Un agregado determinado de Cloro reduce el nmero de Bacterias
coliformes (Nmero Ms Probable NMP), obteniendo un particular residuo de Cloro,
u oxidando alguna sustancia en el agua. En cada caso ser necesaria una dosificacin
definida de Cloro; esta dosificacin es el requerimiento de Cloro.
III.- REACTIVOS Y MATERIALES:
Materiales:
Vasos precipitados
Piceta
Probeta
Pipetas

IV.- PROCEDIMIENTO
En primer lugar, en 10 vasos precipitados adicionar 25 ml de
agua de cao para realizar la prueba.

Agregar a cada vaso colocar el agua de cloro entre 0,5ml, 1ml, 1,5ml,, hasta 5ml,
agitar bien cada vaso y dejar reposar por 30 min.

Adicionar cristales de IK y 1ml de solucin de almidn, a cada uno de los vasos y
mezclar.

Identificar el frasco que muestre una coloracin azul ms fuerte comparada con las
dems.

Se observa que el vaso 10 tuvo un viraje al color azul mas intenso, por lo tanto este es el
vaso que nos indicar la cantidad de demanda de cloro para la muestra del agua de cao,
en este vaso se coloco 5 ml de agua de cloro. Los dems vasos tambin tiene un viraje al
color azul pero dbil.
Armamos nuestro equipo de titilacin en la bureta se colocara el tiosulfato de sodio 0.1 N
y se colocara el vaso que se obtuvo con mas coloracion que fue en vaso N

Luego de la titulacin Se obtuvo un volumen gastado para que la solucin azulina pasara
a una coloracin transparente se gasto 1 gota de tiosulfato de sodio.
Realizando los clculos para la cantidad de demanda de cloro de la muestra:
Calculos:
ppm
CLORO
= 0.05 x 5ppm
= 0.025ppmCl
VI.- CONCLUSIONES:
El mtodo es efectivo si se utilizan correctamente las cantidades de cloro que van desde
05ml, al siguiente 1ml, , al ultimo vaso 5ml,
El anlisis de demanda de cloro se realizo con el agua de cao que arrojo una demanda
de cloro de 0,0025ppm de cloro, siendo esta la cantidad de cloro requerida para
reaccionar con las substancias orgnicas e inorgnicas, y destruir las bacterias
contenidas en el agua de cao
Realizando una comparacin se puede decir que el agua de cao tiene una demanda
menor de cloro en su contenido.
VII.- RECOMENDACIONES:
Antes de comenzar la experiencia se deber de tener todos los instrumentos necesarios
en perfectas condiciones de limpieza.
Lavar bien los vasos precipitados y enjuagarlos antes con la muestra ya que esto
homogeniza los componentes del vaso.
Tener cuidado al agregar los insumos a las muestras, estos debe estar correctamente
medidos.
No combinar las pipetas utilizadas porque estas podran alterar los insumos utilizados.
VII.- BIBLIOGRAFIA:
Tratamiento Biolgico de las aguas residuales. Eduardo Ronzano, Jos Luis Dapena.
Editorial Madrid..
PRACTICA N 6
DETERMINACION DEL CLORO RESIDUAL
I) OBJETIVO:
Determinacin del cloro libre en aguas naturales tratadas.
Introduccin
El cloro proporciona una seguridad satisfactoria en eliminar los grmenes infecciosos y suprimir el
riesgo de contaminacin de un sistema que haya sufrido los efectos de una contaminacin. El cloro
tiene un poder oxidante muy importante, puede emplearse en forma de gas, bixido de cloro de
hipocloritos.
La cloracion de aguas de suministro y aguas residuales, sirve principalmente para destruir o
desactiva microorganismos que producen enfermedades. La proporcin relativa de las diferentes
formas de cloro residual (cloro libre, Cl
2
, acido hipocloroso, ion hipoclorito), depende del pH y de la
temperatura.
a).- Cloro residual libre, o la concentracin de cloro residual que existe bajo la forma de acido
hipocloroso e ion hipoclorito
b).- Cloro residual combinado, o la concentracin de cloro residual que existe en combinacin
qumica con amonio o con compuestos orgnicos nitrogenados.
El cloro en solucin existe como cloro libre disponible por ejemplo en iones OCl
-
(ion hipoclorito) o
acido hipocloroso y como cloro combinado disponible.
El componente activo es el hipoclorito el cual reacciona para dar acido hipocloroso de la siguiente
forma:
NaClO + H
3
O
+
HClO
-
+ H
2
O
A la vez el acido hipocloroso se ioniza produciendo el ion hipoclorito
REACCIONES DE LA DETERMINACION VOLUMETRICA DEL HIPOCLORITO DE SODIO
El hipoclorito presenta una reaccin de oxido reduccin segn la siguiente ecuacin
NaOCl + 2KCl + 2CH
3
-COOH NaCl + I
2
+ H
2
O + 2CH
3
-COOK
Para reconocer la reaccin anterior se agrega solucin de almidn con lo que reacciona el yodo
tornndose de color azul
I
2
+ 2Na
2
S
2
O
3
NaI + Na
2
S
4
O
6

3.1).- Materiales y reactivos:
Materiales:
Matraz erlenmeyer
Piceta
Bureta
Soporte universal
Pipeta
Vasos precipitados
Bagueta
Reactivos:
Yoduro de potasio
Tiosulfato de sodio
Solucin de almidn
CLORO RESIDUAL METODO VOLUMETRICO
Pesar 1 gr de almidn soluble y agregarlo en un matraz, luego agregar 10 ml de agua destilada y
homogeneizar. En otro matraz colocar 90 ml de agua destilada y llevarlo a ebullicin, estando en
ebullicin agregarle los 10 ml de solucin de almidn, dejar en ebullicin durante 10 minutos.
Retirar del fuego, enfriar y enrasar a 100 ml con agua destilada.
1. Preparar una solucin de tiosulfato de sodio a 0.001N para la titilacin del agua residual.
2. Instalar el equipo para la titilacin
3. La muestra para analizar en esta experiencia se realizara con agua potable colocar en un matraz 200
ml de agua potable.
4. Luego adicionemos los siguientes reactivos 1gr. de cristales de KI, 1 ml de HCl (concentrado)
5. Procedemos a agitar, luego le agregamos el almidn 1ml se utiliza como indicador ya que la solucin
se tornara de una coloracin azul el cual nos indicara la presencia de cloro en la muestra.
6. Luego procedemos a titular la muestra con tiosulfato de sodio donde observaremos que la solucin se
tornara a incolora y anotamos el volumen gastado.
IV) RESULTADOS Y CALCULOS
Para agua potable:
Para agua de pileta:
V. CONCLUSIONES:
En general, un valor de referencia para la concentracin de cloro residual en agua potable es de 1,5
mg/l.
La determinacin volumtrica es un mtodo aplicable a la determinacin de cloro residual en aguas de
consumo con concentracin comprendida entre 0,1 y 4 mg/l.
PRACTICA N 7
COAGULACIN Y FLOCULACIN
X. OBJETIVOS
El objetivo principal de sta prctica es separar los slidos de una solucin.
clarificar el agua, haciendo uso de sustancias qumicas adecuadas.
Observar la floculacin que producen los diferentes reactivos qumicos.
Comparar que reactivo qumico flocula ms rpido la solucin turbia.
XI. FUNDAMENTO TEORICO
Los tratamientos fsico-qumicos cubren una serie de objetivos, de los cuales cabra destacar los
siguientes:
A) Aguas residuales:
- Reduccin de slidos en suspensin y materia orgnica (DQO y DBO) como alternativa al
tratamiento biolgico.
- Laminado o estabilizacin de cargas contaminantes para controlar la entrada a los tratamientos
biolgicos.
- Reduccin de contaminantes industriales no biodegradables (sobre todo metales pesados).
- Eliminacin de fsforo.
- Espesamiento de lodos.
B) Aguas potables:
- Eliminacin de color, olor, turbidez, etc., de aguas de ros y embalses.
- Eliminacin de dureza para aguas potables o aguas de calderas.
Operaciones de coagulacin y floculacin
Las aguas potables o residuales, en distintas cantidades, contienen material suspendido, slidos que
pueden sedimentar en reposo, slidos dispersados que no sedimentan con facilidad. Una parte
considerable de estos slidos que no sedimentan pueden ser coloides. En los coloides, cada partcula
se encuentra estabilizada por una serie de cargas de igual signo sobre su superficie, haciendo que se
repelan dos partculas vecinas como se repelen dos polos magnticos. Puesto que esto impide el
choque de las partculas y que formen as masas mayores, llamadas flculos, las partculas no
sedimentan. Las operaciones de coagulacin y floculacin desestabilizan los coloides y consiguen su
sedimentacin. Esto se logra por lo general con la adicin de agentes qumicos y aplicando energa
de mezclado.
Los trminos Coagulacin y Floculacin se utilizan ambos indistintamente en colacin con la
formacin de agregados. Sin embargo, conviene sealar las diferencias conceptuales entre estas dos
operaciones. La confusin proviene del hecho de que frecuentemente ambas operaciones se
producen de manera simultnea. Para aclarar ideas definiremos Coagulacin como la
desestabilizacin de la suspensin coloidal, mientras que la Floculacin se limita a los fenmenos de
transporte de las partculas coaguladas para provocar colisiones entre ellas promoviendo su
aglomeracin. Por tanto:
Coagulacin
La coagulacin es la desestabilizacin de las partculas coloidales producida por la eliminacin de
las dobles capas elctricas que rodean a todas las partculas coloidales, con la formacin de ncleos
microscpicos.
Floculacin
Aglomeracin de partculas desestabilizadas primero en microflculos, y ms tarde en aglomerados
voluminosos llamados flculos.
En la Figura 1 se muestra como los coagulantes cancelan las cargas elctricas sobre la superficie del
coloide permitiendo la aglomeracin y la formacin de flculos. Estos flculos inicialmente son
pequeos, pero se juntan y forman aglomerados mayores capaces de sedimentar. Para favorecer la
formacin de aglomerados de mayor tamao se adicionan un grupo de productos denominados
floculantes. Cuando se aproximan dos partculas semejantes, sus capas difusas interactan y
generan una fuerza de repulsin, cuyo potencial de repulsin est en funcin de la distancia que los
separa y cae rpidamente con el incremento de iones de carga opuesta al de las partculas. Esto se
consigue slo con los iones del coagulante (Figura 2). Existe por otro lado, un potencial de atraccin
Ea entre las partculas llamadas fuerzas de Van der Waals, que dependen de los tomos que
constituyen las partculas y de la densidad de estos ltimos. Si la distancia que separa a las
partculas es superior a L las partculas no se atraen. E es la energa que las mantiene separadas.
Figura 1.Desestabilizacin del coloide y compresin de la capa difusa.
Figura 2.Fuerzas de atraccin y repulsin
La precipitacin del coloide implica por tanto dos etapas:
1) Desestabilizacin. Las teoras sobre el mecanismo de este fenmeno se basan en la qumica
coloidal y de superficies.
2) Transporte de ncleos microscpicos para formar agregados densos. La teora del transporte
est basada en la mecnica de fluidos.
Coloides
Las especies coloidales halladas en aguas superficiales y residuales incluyen arcillas, slice, hierro,
metales pesados, color slidos orgnicos como por ejemplo residuos de animales muertos.
Se han postulado diversas teoras para describir el fenmeno de las repulsiones entre partculas
coloidales. Prcticamente, todo lo que se necesita para definir el sistema es la determinacin de la
naturaleza y la magnitud de la carga de la partcula. La magnitud de la carga, ilustrada por la capa
que en la Figura 1 rodea al coloide, determina lo cerca que pueden aproximarse las partculas.
El potencial Z es una medida de esta fuerza de repulsin. Para coloides en fuentes de agua natural,
con un pH entre 5 y 8, oscila entre -15 y -30 mV. Cuanto mayor es, en valor absoluto, mayor es la
carga de la partcula. A medida que disminuye el potencial Z las partculas pueden aproximarse
aumentando la posibilidad de una colisin. Los coagulantes proporcionan cargas de signo contrario
para eliminar ese potencial. La coagulacin se puede presentar a un potencial pequeo sin
necesidad de neutralizarlo por completo. Si se aade demasiado coagulante las partculas se cargan
ahora con el signo contrario y pueden volver a dispersarse.
Mezclado del coagulante
Para complementar la adicin del coagulante se requiere del mezclado para destruir la estabilidad
del sistema coloidal. Para que las partculas se aglomeren deben chocar, y el mezclado promueve la
colisin. El movimiento browniano, movimiento catico comunicado a las partculas pequeas al
ser bombardeadas por molculas individuales de agua, est siempre presente como una fuerza
homogeneizadora natural. Sin embargo, casi siempre es necesaria energa adicional de mezclado.
Un mezclado de gran intensidad que distribuya al coagulante y promueva colisiones rpidas es lo
ms efectivo. Tambin son importantes en la coagulacin la frecuencia y el nmero de colisiones
entre las partculas. As, en aguas de baja turbidez, puede requerirse la adicin de slidos para
aumentar dichas colisiones.
Crecimiento de los flculos
Una vez que se ha aadido el coagulante y se ha realizado la operacin de coagulacin se pasa a la
formacin de flculos mayores. Puede ocurrir que el flculo formado por la aglomeracin de varios
coloides no sea lo suficientemente grande como para asentarse con la rapidez deseada. Por ello es
conveniente utilizar productos coadyuvantes de la floculacin simplemente denominados
Floculantes.
Un floculante rene partculas en una red, formando puentes de una superficie a otra y enlazando
las partculas individuales en aglomerados. La floculacin es estimulada por un mezclado lento que
junta poco a poco los flculos. Un mezclado demasiado intenso los rompe y rara vez se vuelven a
formar en su tamao y fuerza ptimos. Una buena floculacin favorece el manejo del lodo final
para su desecacin, filtrado, etc.
REACTIVOS COAGULANTES Y FLOCULANTES MS COMUNES
Coagulantes metlicos
Histricamente, los coagulantes metlicos, sales de Hierro y Aluminio, han sido los ms utilizados
en la clarificacin de aguas y eliminacin de DBO y fosfatos de aguas residuales. Tienen la ventaja
de actuar como coagulantes-floculantes al mismo tiempo. Forman especies hidratadas complejas
cargadas positivamente:
Sin embargo tienen el inconveniente de ser muy sensibles a un cambio de pH. Si ste no est dentro
del intervalo adecuado la clarificacin es pobre y pueden solubilizar Fe Al y generar problemas.
A continuacin vemos los ms utilizados:
Sulfato de Almina:Conocido como Alumbre, es un coagulante efectivo en intervalos.
de pH 6 a 8. Produce un flculo pequeo y esponjoso por lo que no se usa en precipitacin previa de
aguas residuales por la alta carga contaminante del agua. Sin embargo su uso est generalizado en
el tratamiento de agua potable y en la reduccin de coloides orgnicos y fsforo.
Sulfato Frrico:Funciona de forma estable en un intervalo de pH de 4 a 11, uno de los ms amplios
conocidos. Producen flculos grandes y densos que decantan rpidamente, por lo que est indicado
tanto en la precipitacin previa como en la coprecipitacin de aguas residuales urbanas o
industriales. Se emplea tambin en tratamiento de aguas potables aunque en algn caso puede
producir problemas de coloracin.
Cloruro Frrico:Es similar al anterior aunque de aplicacin muy limitada por tener un intervalo de
pH ms corto. Es enrgico aunque puede presentar problemas de coloracin en las aguas.
Aluminato sdico:Se emplea poco. Su uso ms habitual es eliminar color a pH bajo. Adems se
puede usar en el ablandamiento de agua con cal.
Coadyuvantes de la floculacin
Las dificultades que pueden presentar algunos coloides desestabilizados para formar flculos
pesados que sedimentan bien han dado lugar a la bsqueda de sustancias que ayudan a la
formacin de estos flculos.
Entre las dificultades que se pueden presentar en un proceso de floculacin estn:
- Formacin de flculos pequeos de lenta sedimentacin.
- Formacin lenta de flculos.
- Flculos frgiles que fragmentan en los procesos de acondicionamiento del lodo.
- Formacin de microflculos que pasan por los filtros.
Para eliminar estas dificultades y lograr flculos grandes y bien formados de fcil sedimentacin se
han utilizado sustancias y procedimientos muy variados.
Los ms usados son los siguientes:
Oxidantes:Como la percloracin, que en parte oxida la materia orgnica y rompe enlaces en los
coloides naturales, ayudando a una mejor floculacin posterior.
Adsorbentes:Las aguas muy coloreadas y de baja mineralizacin en que los flculos de aluminio
hierro tienen muy poca densidad, coagulan muy bien al aadir arcilla que da lugar a que se
adsorba y origine flculos pesados de fcil sedimentacin. Otros adsorbentes son la caliza
pulverizada, slice en polvo y carbn activo.
Slice activa:Algunos compuestos inorgnicos pueden ser polimerizados en agua para formar
polmeros floculantes inorgnicos. Este es el caso de la slice activa que presenta una alta
efectividad como auxiliar del tratamiento con Alumbre.
Polielectrolitos
Son polmeros orgnicos con carga elctrica. Inicialmente se utilizaron los de origen natural, como
almidn, celulosa, gomas de polisacridos, etc. Hoy se usan una gran variedad de polielectrolitos
sintticos. Pueden actuar solos o como coadyuvantes para floculacin.
Los polielectrolitos pueden clasificarse en:
- Catinicos:Cargados positivamente.
- Aninicos:Cargados negativamente.
- No inicos:No son polielectrolitos en sentido estricto aunque exhiben en disolucin muchas de las
propiedades floculantes de los anteriores.
Los polielectrolitos catinicos son poliaminas que se hidrolizan en agua como sigue:
Puesto que la hidrlisis da OH- , a pH alto se fuerza la reaccin a la izquierda y el polmero se
vuelve no inico.
De forma semejante, los polmeros aninicos incorporan a su estructura un grupo carboxilo que en
agua se ioniza del siguiente modo:
Un pH bajo fuerza la reaccin a la izquierda y transforma el polmero aninico en no inico. Segn
esto, generalmente se usan los polmeros catinicos a bajos pHs y los aninicos a altos pHs. Esto no
significa que en caso contrario dejen de funcionar, lo que ocurre es que se transforman en no
inicos, lo que har variar en cierto modo su efectividad en el tratamiento concreto a que se
aplican.
CINETICA DELA FLOCULACION
La velocidad de floculacin de una dispersin coloidal o sol, depende de la frecuencia del choque de
las partculas entre s y de la probabilidad de que su energa trmica sea lo suficientemente grande
como para superar a la energa potencial de repulsin para la floculacin cuando los encuentros
entre las partculas tienen lugar.
La floculacin ocurre mediante dos mecanismos: la floculacin ortocintica y pericintica a los
cuales se ven sometidas las partculas sometidas a la desestabilizacin, influyendo en gran medida el
tamao de las partculas, as en las partculas pequeas (menores de 1 m) juega un papel ms
importante la floculacin pericintica influida por efecto trmico que da lugar al movimiento
browniano que distribuye uniformemente las partculas en la solucin, y en el caso de partculas de
mayor tamao tiene una gran importancia el gradiente de velocidad del liquido(G), predominando
la floculacin ortocintica. En definitiva en el fenmeno de la floculacin el nmero de choques
entre partculas es proporcional a la concentracin de estas, a su tamao y al gradiente de
velocidad.
Considerando que no haya barrera de energa potencial y que cada choque entre las partculas d
lugar a un contacto permanente, Smoluchowski desarroll una teora de floculacin rpida. Supone
que la floculacin slo est controlada por la difusin, en el caso de un sol mono-disperso en que las
partculas sean esfricas se tendr:
Donde n es el nmero de partculas por mililitro al cabo de un tiempo de floculacin t, n0 el nmero
inicial de partculas por mililitro, a, el radio efectivo de las partculas y D, el coeficiente de difusin.
Conociendo el valor del coeficiente D, resulta posible, por medio de la anterior ecuacin, calcular,
por ejemplo, el tiempo necesario para que el nmero de partculas llegue a ser la mitad, un tercio,
etc., del nmero inicial de partculas.
La cintica de la floculacin se puede estudiar al estabilizar la dispersin coloidal por medio de
gelatina en un momento dado y a ciertos intervalos de tiempo y contar entonces las partculas con
la ayuda de un ultramicroscopio.
En el caso de existir una barrera de energa potencial de repulsin, slo algunos de los choques
entre las partculas darn lugar a contactos permanentes, no pudindose, por tanto, aplicar las
frmulas anteriores, es decir, la energa potencial retrasa la velocidad de floculacin.
Debido a la complejidad de las reacciones entre las sustancias del agua y los reactivos aadidos, la
influencia del pH, temperatura, grado de agitacin, etc., es difcil hallar la dosis de reactivos exacta,
necesaria para obtener una buena coagulacin, an cuando se conozcan las sustancias presentes en
el agua.
En la prctica, para conocer la dosis ptima de sulfato de almina, hidrxido clcico u otro
reactivo, as como el pH ptimo, se recurre a los ensayos de floculacin en laboratorio, con los
cuales, y mediante tanteos, llegamos a conocer las dosis ptimas de reactivo, segn el perodo y
grado de agitacin escogido.
Para realizar estos ensayos de floculacin, se utiliza un floculador, que en esencia es un agitador
formado por una serie de vasos, en cada uno de los cuales se introduce una paleta agitadora,
accionada por un motor elctrico, que comunica las mismas revoluciones a todas las paletas. En los
vasos, generalmente de un litro de capacidad, se introduce el agua con los reactivos
correspondientes. Para que los resultados de los vasos sean comparables, la velocidad de rotacin
de cada paleta, como ya hemos dicho, deber ser igual. Las paletas debern poder girar entre 20 y
200 rpm.
El modo de proceder es el siguiente:
Se toma un litro de agua a ensayar en cada uno de los vasos del agitador, habindose determinado
previamente algunas de las caractersticas ms importantes del agua, tales como turbiedad, color, pH
y alguna otra que tambin interese, segn el tratamiento al que posteriormente se va a someter.
Puesta en marcha la agitacin, se van aadiendo a cada vaso las dosis de los reactivos a emplear que,
como primera aproximacin, se hayan escogido.
A mayor escala, dentro ya de la Estacin de Tratamiento, generalmente el coagulante se suele
introducir antes que el lcali, de igual modo que el cloro usado en precloracin puede ser ms eficaz
adicionndolo antes que el coagulante, de todas formas, los ensayos de laboratorio son los que
permiten ver el orden en la dosificacin.
La agitacin se mantendr durante 20 minutos, siendo conveniente los dos primeros minutos agitar a
la mxima velocidad y los restantes, a la velocidad que se haya escogido, generalmente 50 r /m.
Se anota el momento en que en cada vaso aparece el primer flculo visible, de igual modo, al final de
la agitacin se anota el aspecto, cantidad y tamao de los copos y cualquier observacin que,
posteriormente, nos pueda servir para diferenciar un vaso de otro.
Finalizada la agitacin se dejan en reposo todos los vasos un determinado tiempo, generalmente 10
minutos, para que sedimenten los flculos formados.
A continuacin se decanta una porcin de agua de las partes superiores de cada vaso, midiendo en
estas muestras de agua decantada el color, turbiedad y pH principalmente. Tambin puede hacerse
ms completo el ensayo pasando una parte del agua decantada de cada vaso por un filtro de papel y
medir despus el color y turbiedad del agua filtrada.
Por ltimo, se interpretan los resultados obtenidos, de forma tal que las dosis de reactivos aadidos a
la muestra en la cual la reduccin del color y turbiedad del agua decantada sea mayor, las
consideremos como las dosis ptimas.
Generalmente, estos ensayos deben realizarse manteniendo constante, ya sea el p H, y variando las
dosis de coagulante y coadyuvante o a la inversa. Tambin deben ensayarse diversos perodos y
velocidades de agitacin.
En el cuadro siguiente resumimos los resultados de un ensayo de coagulacin-floculacin en vaso,
en el que el pH ptimo de coagulacin y la dosis de coadyuvante polielectrolito se ha comprobado
por ensayos anteriores de tanteo, que eran 6, 9 y 0,1 respectivamente. Tratamos ahora de conocer la
dosis ptima mnima de coagulante y la del lcali.
A la vista del resultado visual y el anlisis del agua decantada, vemos que una dosis de 20 ppm es,
en este caso, lams ptima para 0,1 ppm de polielectrolito y un pH de coagulacin de 6,9.
Las dosis de reactivos vienen dadas en ppm (partes de milln), equivalente a mg de reactivo por
litro de agua. La unidad de medida usada para el color es la unidad AlIen.Hazen (cloroplatinato
potsico-cloruro de cobalto) y la unidad de medida para la turbiedad la NTU (Unidad
Nefelomtrica de Turbided).
Obtenida la dosis ptima aproximada del coagulante, se tratar por medio de otro ensayo ajustar
ms esta dosis, realizando otra serie con dosis, por ejemplo, de 18, 19, 20, 21 y 22 ppm de sulfato de
almina.

VAS
O
DOSIS DE
SULFATO
DE
ALBUMIN
A
DOSI
S DE
CAL
DOSIS DE
POLIELECTROLIT
O
RESULTADO
DE LA
FLOCULACION
AGUA
DECANTA
DA
COLOR
TURBIDA
D
P
h
1 8 0
0.
1 Mal
4
0 12 6.9

2 12 2
0.
1 Regular
3
0 8 6.8

3 16 4
0.
1 Bien
2
0 6 6.8

4 20 6
0.
1 Muy bien 5 3 6.9

5 24 8
0.
1 Regular
1
5 7 6.9

Observaciones.-Los primeros flculos aparecen a los tres minutos de agitacin en el vaso N 3. En el
N 1 apenas hay floculacin, yen el N 2, los flculos son tan pequeos, que pueden considerarse
microflculos.
En la figura siguiente de representa el esquema de un agitador-floculador de laboratorio con los
vasos correspondientes, en los cuales hemos representado lo que de una forma visual se ha
obtenido en el ensayo que anteriormente hemos expuesto.

En el vaso n 1, (de izquierda a derecha) para el que indicbamos que el resultado de la floculacin
era "mal ", observamos cmo los flculos son muy pequeos y sedimentan muy difcilmente; en el
n 2, que indicbamos floculacin "regular", ya se ven flculos algo mayores, an cuando en la
parte superior los hay tambin pequeos; En el n 3, floculacin " bien ", los flculos son ya
mayores y ms densos, quedando en la parte superior, el agua ms clarificada; En n 4, indicado
como floculacin " muy bien ", la mayor cohesin y densidad de los flculos, les hace aglomerarse
en el fondo del vaso, quedando ms zona clarificada en la parte superior del vaso; en el vaso n 5,
floculacin " regular ", es bastante similar al n 2.
Otro medio de conocer y controlar el proceso de coagulacin, muy prctico, es el del filtro piloto,
consistente en tomar una muestra de agua, y siguiendo el mismo proceso de adicin de reactivos
que el de la propia planta, filtrar a continuacin por un filtro piloto en las mismas condiciones,
controlando diversas caractersticas del efluente, principalmente el color, la turbiedad y el
contenido de aluminio.
Para que las partculas que se encuentran en el agua y las del coagulante puedan reaccionar, ser
preciso que estn en contacto unas con otras, por lo tanto ser necesaria una agitacin del liquido
para mantener este contacto. Esta agitacin deber ser rpida durante un breve perodo inicial
para dispersar bien la coagulacin y favorecer las reacciones de coagulacin, y ms lenta durante
el perodo de floculacin.
El contacto entre las partculas se ver aumentado a medida que aumenta su concentracin en el
agua, con este objeto es conveniente que en el liquido se conserve una determinada cantidad de
flculos que anteriormente se han formado.
Durante la floculacin la agitacin deber ser lo suficientemente lenta para no deshacer los
flculos formados, dando entonces nuevamente lugar a una suspensin coloidal.
Las instalaciones de floculacin son actualmente muy variadas, abarcando desde sencillos
depsitos de floculacin, con placas deflectoras, hasta las instalaciones provistas de agitadores
mecnicos de paletas, mantenindose en parte de estas instalaciones, el contacto entre las partculas
formadas en tratamientos anteriores y las que se estn formando en cualquier momento. Existen
instalaciones en las que en una misma instalacin se realiza la mezcla, coagulacin, floculacin,
sedimentacin y eliminacin de los precipitados, son estos en general los floculadores-
decantadores.

XII. MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
- Pizeta.
- Un matraz erlenmeyer de 1 Lt.
- Vasos de
precipitado
- Pipetas de 10 ml, bagueta
-Otros.
Reactivos e insumos
- Poli cloruro de aluminio
-Sulfato de aluminio
-Polmero
-Aceite de pino
XIII. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Obtener agua turbia (mezclar agua con tierra aproximadamente
de 5 a 10g)

Dejar sedimentar las partculas mayores, luego separar 200ml en un erlenmeyer
Agregar: sulfato de aluminio o policloruro de aluminio y polmero o sulfato de aluminio mas aceite de
pino, agitar vigorosametne durante 5 a 10 minutos.

Dejar de cantar y anotar las ocurrencias: tiempo, clarificacin del agua, tamao de los flocs y otros.

RESULTADOS
De acuerdo a la experiencia realizada se concluyo que la prueba que forma ms rpido los flocs y
aclara la solucin, es en el orden siguiente:
Con el sulfato de aluminio y aceite de pino: obtenemos un claridad en el agua mejor que con el sulfato
de aluminio debido al aceite de pino que ayuda a la precipitacin.
Con el sulfato de aluminio: obtenemos una claridad del agua, pero es menos clara con respecto a la
solucin con el polmero mas
Con el sulfato de aluminio(2gotas) mas el polmero(1gota): se obtiene una solucin transparente, con
gran rapidez los flocs, y es ms claro que con el sulfato de aluminio, lo malo es que el polmero es muy
costoso.

XIV. RESULTADOS PARA SULFATO DE ALUMINIO MAS POLIMERO
T(min) T(min) V(ml) (ml)
0 0 0 0
2 2 15 5
7 5 30 15
15 8 40 10
25 10 55 15
XV. CONCLUSIONES
El polimero permite formar mas rapidamente los floc y aclarar mas rapidamente la solucion.
El polmero es una solucin muy cara por eso no se usa en las industrias.
En la industria de sedapal se usa el sulfato de aluminio.
XVI. Recomendaciones
Para obtener mejores resultados utilizar una muestra con un pH casi neutro.
En la toma de datos para la realizacin de la grafica tener en cuenta el tiempo y la altura( de V) de
avance de sedimentacin.
En la coagulacin agregar pequeas cantidades de coagulantes y despus de agitar tomar el tiempo
para comparar eficiencias entre ellas.
XVII. BIBLIOGRAFIA
Romero Rojas , Jairo , Calidad del agua ,Editorial Alfa y Omega , 2 Edicin 2000
RODIER, J. Anlisis de las aguas. Ed. Omega. Barcelona. 1981.
NALCO. Manual del agua. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones. Tomo III. Mc Graw-Hill. 1989
XVIII. ANEXOS
Coagulacin-Floculacin-Sedimentacin convencionales
Las prcticas convencionales de coagulacinfloculacin-sedimentacin son pretratamientos
esenciales para muchos sistemas de purificacin de agua especialmente los tratamientos de
filtracin. Estos procesos aglomeran entre s a los slidos en suspensin para formar cuerpos de
mayor tamao a fin de que los procesos de filtracin fsica puedan eliminarlos con mayor facilidad.
La eliminacin de particulados por medio de estos mtodos vuelve mucho ms eficaces los procesos
de filtracin. El proceso a menudo se contina con la separacin por gravedad (sedimentacin o
flotacin) y siempre es seguido por la filtracin.
Un coagulante qumico, como sales de hierro, sales de aluminio o polmeros, se agregan al agua
fuente para volver fcil la adherencia entre las partculas. Los coagulantes funcionan creando una
reaccin qumica y eliminando las cargas negativas que causan que las partculas se repelan entre
s.
Despus, la mezcla coagulante-agua fuente se agita lentamente en un proceso que se conoce como
floculacin. Este agitado del agua induce que las partculas choquen entre s y se aglutinen para
formar grumos o flculos que se pueden eliminar con mayor facilidad.
El proceso requiere el conocimiento qumico de las caractersticas del agua fuente para asegurarse
del uso de una mezcla eficaz de coagulante. Los coagulantes errneos vuelven ineficientes estos
mtodos de tratamiento.
La mxima eficacia de la coagulacin / floculacin se determina adems mediante la eficiencia del
proceso de filtrado con el cual estn combinados.
Flotacin con aire disuelto
La flotacin con aire disuelto es una forma de tecnologa coagulacin-floculacin que se utiliza
como pretratamiento. El empleo de esta tcnica antes de la filtracin de agua reduce las
obstrucciones que causan problemas de mantenimiento de la filtracin corriente abajo.
La flotacin con aire disuelto est particularmente bien indicada para la eliminacin de algas,
colores no deseados, y partculas ms livianas que se resisten la sedimentacin del agua de fuente
tratada.
El proceso no funciona bien con aguas con turbidez elevada porque las partculas ms pesadas,
como el limo y la arcilla, no se pueden hacer flotar fcilmente hasta la superficie del agua.
Para iniciar el proceso, se agrega al agua fuente un coagulante qumico, como sales de hierro, sales
de aluminio o polmeros, para volver ms fcil la adherencia entre los particulados. Los coagulantes
funcionan creando una reaccin qumica y eliminando las cargas negativas que causan que las
partculas se repelan entre s.
Despus, la mezcla coagulante-agua fuente es agitada lentamente en un proceso que se conoce como
floculacin. La agitacin del agua hace que las partculas choquen y se agrupen entre s para
formar grumos o flculos ms grandes que se pueden eliminar fcilmente.
El agua floculada se recolecta en un depsito y est sujeta a una gran infusin de diminutas
burbujas de aire presurizadas. La accin de estas burbujas fuerza a los grumos o flculos de
partculas hacia la superficie del agua donde se las puede extraer.
La flotacin con aire disuelto es una alternativa para la sedimentacin. sta realiza una tarea
similar por medio de un mtodo diametralmente opuesto: forzando a los grumos de contaminante
hacia la superficie en vez de permitir que se asienten en el fondo.
Floculacin-Cloracin
Un sistema que incorpora la coagulacin-floculacin seguida por la cloracin ha sido desarrollado
como tecnologa de punto de uso, especialmente para pases en vas de desarrollo.
Este proceso usa un paquete pequeo de sulfato ferroso en polvo (un floculante de uso frecuente) e
hipoclorito de calcio (un desinfectante de uso frecuente). Un usuario abre el paquete, aade el
contenido a una cubeta abierta que contiene aproximadamente diez litros de agua, agita la mezcla
durante cinco minutos, deja que los slidos se asienten en el fondo, cuela el agua con un pao de
algodn y la trasiega a otro recipiente, y espera 20 minutos para que el cloro desinfecte el agua.
La combinacin de eliminacin de partculas y desinfeccin parece producir ndices elevados de
eliminacin de bacterias, virus y protozoos, incluso en aguas con alta turbidez. Hay evidencias
considerables de que el sistema ha reducido significativamente las enfermedades diarreicas en
varias regiones. Hay adems evidencia de que el proceso de floculacin ayuda a eliminar el
arsnico; sin embargo, estos sistemas no son un sustituto adecuado para los tratamientos
centralizados de alta calidad si stos estuviesen disponibles.
PRACTICA N 8
DETERMINACION DEL CLORUROS
I) OBJETIVO:
Determinacin de Meq/L de Cl e en agua potable.
Introduccin
El Ion cloruro (Cl-) es uno de los aniones inorgnicos principales en el agua natural y residual.
Los contenidos de cloruros de las aguas son variables y se deben principalmente a la naturaleza de
los terrenos atravesados. Habitualmente el contenido de ion de cloruro de las aguas naturales es
inferior a 50 mg/L
El sabor salado del agua, producido por los cloruros es variable y dependiente de la composicin
qumica del agua, cuando el cloruro esta en forma de cloruro de sodio el sabor salado es detectable
a una concentracin de 250 ppm de NaCl
El cloruro es esencial en la dieta y pasa a travs del sistema digestivo inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar corrosin en las tuberas
metlicas y en las estructuras. La mxima concentracin permisible de cloruros en el agua potable
es de 250 ppm este valor se estableci mas por razones de sabor que por razones sanitarias.
Para analizar los cloruros la muestra a un pH neutro o ligeramente alcalino se titula con nitrato de
plata usando indicador cromato de potasio.
El cloruro de plata AgCl precipita cuantitativamente primero al terminarse los cloruros el AgNO3
reaccin con el K2CrO4 formando un precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4.
Cl- + AgNO
3
AgCl + NO
3
-
2AgNO
3
+ K
2
CrO
4
Ag
2
CrO
4
+ 2KNO
3
(rojo-ladrillo)
El pH optimo para llevar a cabo el analisis de cloruros es de 7 a 8.3 ya que cuando tenemos valores
de pH mayores a 8.3 el ion Ag precipita en forma de Ag(OH) cuando la muestra tiene un pH menor
que 7 el cromato de potasio se oxida a dicromato afectando el viraje del indicador.
Las interferencias ms comunes son el color y el Ph.
El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con carbn activado.
El pH se ajusta en el intervalo de 7 a 8.3. Si existen bromuros y yoduros estos son titulados junto
con los cloruros ocasionando resultados falsos.
3.1).- Materiales y reactivos:
Materiales:
Matraz erlenmeyer
Piceta
Bureta
Soporte universal
Pipeta
Bagueta
Reactivos:
K
2
CrO
4

AgNO
3

Na
2
CO
3

H
2
SO
4

Fenoltaleina
Medir 5ml de la muestra de agua en un matraz de 250 ml
Ajustar el pH entre 7 a 8.3 se aaden:
2 gotas de Na
2
CO
3
0.1N
2 gotas de fenoltaleina (0.25%) tiene que producirse un color rosa.
Se aaden las gotas de H2SO4 0.1N necesarios hasta que vire a incoloro.
Aadir 3 gotas de indicador, cromato de potasio al 5%
Titular con AgNO
3
0.01N hasta que vire de amarillo lechoso a rojo ladrillo
IV) RESULTADOS Y CALCULOS
Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra
Donde:
V= ml de AgNO
3

N = Normalidad del AgNO
3

Resultados
Para agua potable:
Meq/l de Cl =V x N x 1000 / ml de muestra
Meq/l de Cl =8.5 x 0.01 x 1000 / 5
Meq/l de Cl= 17 mg/L
V) CONCLUSION:
Habitualmente el contenido de ion de cloruro de las aguas de cao es inferior a 20mg/L
Laboratorio de Tratamiento de Aguas

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MANUAL DE PROCEDIMIENTO DE TOMA DE MUESTRA DE AGUA

1. INTRODUCCIN
El muestreo de agua es una actividad dirigida a la recoleccin de una pequea
porcin de sta, que represente exactamente la calidad de la masa de agua en el
lugar y en el momento de obtencin de la muestra. La recoleccin de la
muestra representativa constituye uno de los elementos fundamentales de un
programa de control de calidad analtica a fin de obtener datos reales de las
caractersticas fsicas, qumicas y microbiolgicas de los cuerpos de agua.
Aunque se considera una actividad sencilla, la exigencia del personal entrenado,
debe ser rigurosamente observada en el proceso de muestreo a fin de garantizar la
representatividad de las muestras de agua a ser remitidas al laboratorio para sus
respectivos anlisis. Dichas muestras pueden ser tomadas manualmente o con
equipo mecnico para ser procesadas a nivel de campo, proceder a su envo al
laboratorio para la realizacin de los respectivos anlisis.
La buena eleccin del sitio y frecuencia de muestreo, la identificacin de los
parmetros a cuantificar, as como la manera de ejecutar el muestreo, es el inicio
de una buena evaluacin, que generar resultados confiables que podrn ser
utilizados con toda confianza en la evaluacin del estudio situacional del cuerpo de
agua.

Este manual se basa en la toma y recoleccin de la muestra de agua. Las
muestras de agua son una operacin delicada, que se lleva a cabo con el
objetivo de obtener una parte representativa del material bajo estudio.
(Cuerpo de agua, efluente industrial, residual, tambin aquellas que son
utilizadas en los procesos agrcolas y pecuarios entre otras). Estas muestras
deben ser homogneas y representativas para unificar criterios sobre la
preservacin de ellas, describiendo la obtencin de la misma.
Los cuidados y recomendaciones que se expone en este manual forman parte
del protocolo adecuado.
La vigilancia de la calidad del agua es fundamental para reducir los riesgos de
transmisin de enfermedades a la poblacin por su consumo, como las de tipo
gastrointestinal y las producidas por contaminantes txicos; esta vigilancia se
ejerce a travs del cumplimiento de los lmites permisibles de su calidad y
complementariamente, inspeccionando que las caractersticas de las
construcciones, instalaciones y equipos de las obras hidrulicas de captacin,
plantas cloradoras, plantas de potabilizacin, tanques de almacenamiento o
regulacin, lneas de conduccin, redes de distribucin, cisternas de vehculos
para el transporte y distribucin y tomas domiciliarias protejan el agua de
agentes contaminantes. El resultado de la verificacin e inspeccin de las
caractersticas mencionadas, se evala comparando las condiciones que
presentan los sistemas de abastecimiento, con los requisitos sanitarios que
permiten preservar la calidad del agua.
En el caso de obras nuevas, la seleccin del sitio de ubicacin y su proteccin,
tienen importancia vital para el abastecimie
2. PRESENTACION.

Este manual de procedimiento y protocolo de anlisis y caracterizacin fsico
qumica microbiolgica de aguas, diseado por el grupo de formacin en
TECNOLOGIA EN CONTROL AMBIENTAL, en el municipio de CICUCO
BOLVAR, organiz una experiencia colectiva que luego se volvi tangible bajo las
orientaciones educativas de la instructora SISSY EMPERATRIZ BUELVAS DE
ARCO, dando paso a un trabajo de consulta donde la recopilacin de actividades
que se encuentra en este manual tienden a mostrar los parmetros normativos y
establecidos en la legislacin colombiana reglamentaria (leyes, artculos y decretos
) El derecho a gozar de un medio ambiente sano, de acuerdo con el capitulo 3 en
sus artculos 78, 79, 80 de la constitucin colombiana en relacin con el medio
ambiente, uso racional de los recursos naturales, contemplan que la ley regular el
control de calidad de bienes y servicios ofrecidos y prestados, as como la
informacin que debe suministrarse al pblico en su comercializacin, sern
responsables de acuerdo con la ley, quienes en la produccin y en la
comercializacin de bienes y servicios, atenten contra la salud, la seguridad y el
adecuado aprovisionamiento a consumidores y usuarios, de igual forma la ley 142
de 1994 (Rgimen servicios pblicos domiciliarios) crea nuevas condiciones para
la prestacin de los servicios pblicos, propiciando la innovacin tecnolgica, el
desarrollo empresarial y la eficiencia econmica, dentro de un rgimen regulado.

En Colombia existe una amplitud normativa concerniente a saneamiento Bsico y
agua potable, las polticas de calidad exigen la vigilancia de ICONTEC, NTC,
NORMAS ISO entre otras que certifican la optimizacin de los servicios pblicos.
La invaluable capacitacin por parte del Servicio Nacional De Aprendizaje (SENA)
permite la puesta en marcha de este manual de procedimiento para muestreo de
aguas.
Pretendiendo servir de orientacin y gua metodolgica en el rea de nuestra
competencia, la revisin y actualizacin de ste, deber realizarse cada vez, que
se susciten cambios en la estructura funcional del aparato gubernamental.
Su utilidad prctica, consiste en que permite conocer detallada
y secuencialmente la forma en que se desarrollan las tareas y actividades
que tienen asignadas las reas de trabajo, adems, de que facilita la consulta en la
operacin de los servicios, el desarrollo de las Gestiones y la formalizacin de los
procedimientos en el marco de un proceso sostenido de consolidacin y
prospeccin operativa.
El contenido del presente documento, se sustenta en la necesidad de fortalecer la
eficiencia de los resultados e investigaciones para el mejoramiento de la calidad de
vida.

Con el mtodo y la forma de concretar una actividad, la oportunidad y suficiencia
de la informacin para promover la ejecucin y el logro de los resultados, dentro
de una dinmica de mejora contina.

3. JUSTIFICACION

El volumen total del agua en el Planeta es del 97.7% de ellas el 2.5% es agua
dulce de esta pequea cantidad el 70% se encuentra congelada en los Glaciales y
solo un 0.0025% constituye el agua accesible para las actividades del consumo
humano.
Parece una cantidad irrisoria considerando la creciente demanda como la
sper poblacin, sin embargo la mayora de la poblacin de Amrica Latina habita
en medio de grandes cuencas hidrogrficas, situacin geogrfica que permite la
obtencin del preciado lquido en forma abundante.
Paradjicamente esa abundancia no est sostenida en el uso racional del mismo,
reflejndose en el ocio domestico (despilfarro). Los procesos industriales y
agrcolas, la explotacin minera entre otras actividades ajenas al ciclo natural y
secuencial del recurso, adems de la ineficacia de polticas gubernamentales, que
en forma concreta apliquen sanciones rigurosas que permitan proteger el vital
lquido.
Colombia est reconocida como el pas con mayor riqueza hdrica en el mundo.Las
grandes reservas de este recurso permiten potencializar energa.
La regin Caribe y la Depresin Momposina tambin gozan del privilegio
abundante de este recurso natural, sin embargo estudios realizados arrojan
resultados preocupantes al hallarse presencia de agentes qumicos en el agua y
en las especies contenidas en las mismas.
Estudios fsicos qumicos y microbiolgicos han demostrado la presencia de
sustancias como mercurio y cianuro en el cauce de los ros y en la carne de
especies de consumo como el boca chico, colocando en riesgo la salud de la
poblacin en la regin.
Por otra parte la ausencia de tecnologas apropiadas para el tratamiento de aguas
(Planta de Tratamientos) y el desconocimiento pedaggico de la importancia del
recurso, hace necesario la implementacin oportuna y certificada que
permita realizar este tipo de anlisis en el muestreo y hallazgo de resultados que
determinen las inconsistencias y provea soluciones dirigidas a conservar el
carcter y composicin del agua, por ello es necesario la implementacin de este
manual de procedimiento.

4. OBJETIVO DE LA TOMA DE MUESTRAS

Obtener muestras de un cuerpo de agua, de un sistema de distribucin a travs de
chorro, tanque o pozo; a la que se le analizarn parmetros fsico, qumico, trazas
de metales, plaguicidas y bacteriolgico de inters, a fin de demostrar el
cumplimiento de la Norma Sanitaria de Agua Potable o agua residual.

5. CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO
El proceso de control y vigilancia del muestreo, preservacin y anlisis es esencial
para asegurar la integridad de las muestras desde su recoleccin hasta el reporte
de resultados, incluye la actividad de monitorear las condiciones de muestra,
preservacin, codificacin, transporte y posterior anlisis. Este proceso es
importante en caso de una denuncia o control de rutina de las muestras.
Se consideran muestras bajo custodia de una persona si estn a su vista, si est
bajo su posesin fsica, individual y en un sitio seguro.
La vigilancia de la calidad del agua comprende:
5.1 La inspeccin sanitaria en instalaciones como pozos, tanque, rebombeo y
plantas potabilizadoras
5.2 Toma de muestras en sitios establecidos por el Programa de Monitoreo.
5.3 Codificacin
5.4 Preservacin y transporte de muestras al laboratorio; actividad realizada por
los Inspectores de los SIBASIS (Gerencia Ambiental).
5.5 Anlisis de las muestras realizada por los analistas en el laboratorio.

Las tcnicas de recoleccin y preservacin de las muestras tienen una gran
importancia, debido a la necesidad de verificar la precisin, exactitud y
representatividad de los datos que resultan de los anlisis, con lo cual se garantiza
la calidad de los mismos.

6. CONSIDERACIONES GENERALES
En el sentido estricto, una muestra colectada en un tiempo determinado y lugar en
particular, representa la composicin de esa fuente en ese preciso instante y lugar.
Por ello, el muestreo debe realizarse considerando los mximos cuidados.
Por otra parte de una buena toma de muestra, depende la representatividad de los
resultados analticos que se obtendrn en el laboratorio. La toma de muestra no
solo involucra el proceso de obtener fsicamente la muestra representativa del
cuerpo de agua para el anlisis, sino tambin el de caracterizar el ambiente del
cual la muestra fue tomada y el manejo de la misma para cumplir con los objetivos
propuestos.
Normalmente, el muestreo est representado por la obtencin de una parte de la
porcin de agua a ser evaluada, realizndose a nivel de campo las
determinaciones de los parmetros susceptibles de sufrir algn tipo de variacin
como consecuencia del tiempo transcurrido entre el muestreo y su anlisis en el
laboratorio; mientras que la porcin restante, considerada como ms estable en el
tiempo, es pre tratada, envasada, preservada y embalada convenientemente para
su transporte hasta el laboratorio en donde se realizaran los anlisis respectivos.
Una vez obtenida la muestra, el inspector debe rotular el envase que contiene la
muestra, realizar las mediciones de campo, como temperatura y cloro residual, y
anotar en la hoja de muestreo antes de abandonar el lugar de toma de muestra.
Finalmente, si la muestra que llega al laboratorio no rene las condiciones de
muestreo como son: tipo de envase, preservacin, transporte e identificacin, la
muestra debe ser rechazada en su totalidad. Adicionalmente, durante el muestreo
se deben tomar todas las medidas de seguridad adecuadas para evitar accidentes
del personal encargado del muestreo y se debe usar distinta muestra para los
anlisis fisicoqumicos, metales, plaguicidas y bacteriolgicos porque los mtodos
de recoleccin y manipulacin son diferentes.

7. TIPOS DE MUESTRAS
El muestreo consiste en tomar una muestra homognea que sea representativa del
cuerpo de agua. La muestra puede ser simple o compuesta.
7.1. MUESTRAS SIMPLES:
Cuando la composicin de una fuente es relativamente constante a travs de un
tiempo prolongado a lo largo de estancias sustanciales en todas direcciones tal
como el agua de suministro. Estas muestras son tomadas en una sola vez y en un
solo sitio de muestreo.
7.2. MUESTRAS COMPUESTAS
Se refiere a la mezcla de varias muestras individuales colectadas en diferentes
sitios del cuerpo de agua que se trate (presa, lago, etc.), o en un solo sitio con
intervalos de tiempo definidos previamente (tomas domiciliares, pozos). La mayor
parte de las muestras compuestas en el tiempo se emplean para observar
concentraciones promedio usadas para calcular las respectivas cargas o la
eficiencia de una planta de tratamiento de aguas. Se considera estndar para la
mayora de las determinaciones una muestra compuesta que representa un
perodo de 24 horas. Sin embargo, bajo otras condiciones se considera que puede
ser una muestra compuesta un ciclo completo de una operacin peridica. Para
evaluar los efectos de descargas y operaciones variables o irregulares, tomar
muestras compuestas que representan el periodo durante el cual ocurren tales
descargas.
No se debe utilizar muestras compuestas para determinar componentes o
caractersticas sujetas a cambios significativos durante el almacenamiento; sino
hacer tales determinaciones en muestras individuales lo ms pronto posible
despus de la toma y preferiblemente en el sitio de muestreo.
Ejemplo de este tipo de determinaciones son: gases disueltos, cloro residual,
sulfuros solubles, pH y temperatura. Los cambios en estos componentes pueden
producir cambios secundarios en compuestos inorgnicos como: Hierro,
manganeso, alcalinidad o dureza. Las muestras compuestas en el tiempo se
pueden usar para determinar solamente los componentes que permanecen sin
alteraciones bajo las condiciones de toma de muestra, preservacin y
almacenamiento.

8. OBTENCIN DE MUESTRAS
Las tcnicas empleadas para la obtencin de muestras de agua pueden ser de
forma manual o automtica, dependiendo de la profundidad del cuerpo de agua
por muestrear y de los recursos econmicos de que se dispongan.
8.1 MUESTREO MANUAL
Generalmente las muestras obtenidas manualmente se aplican para breves
periodos de tiempo y estn representadas por las muestras simples. Existen
equipos para muestreo manual que pueden adaptarse a las condiciones y
necesidades de los diferentes tipos de puntos de muestreo. El equipo debe estar
fabricado a partir de materiales inertes que no afecten la composicin del agua
obtenida, fcil de limpiar y adems fcil de transferir el contenido muestreado al
envase.

8.2 MUESTREO AUTOMTICO
Este tipo de muestreo se realiza por medio de un equipo de bombeo que succiona
el agua y la deposita automticamente en uno o varios envases. Este equipo
puede ser programado para obtener muestras de agua a diferentes intervalos de
tiempo y diferentes volmenes de agua. Por su delicadeza, siempre es necesario
brindar un buen mantenimiento, en especial en lo que respecta a la batera o
acumulador de energa

9. CONSIDERACIONES DEL MUESTREO
Las consideraciones generales a tener en cuenta durante el muestreo se pueden
resumir de la siguiente manera:
9.1 Usar envases compatibles con los parmetros que se van a analizar.
9.2 Enjuagar los envases con el agua a muestrear por lo menos dos veces de
manera consecutiva.
9.3 En el caso del empleo de muestreadores, inmediatamente despus de la
extraccin de la muestra, enjuagarlo varias veces hasta eliminar cualquier vestigio
de impureza y finalmente enjuagarlo con agua destilada.
9.4 Identificar clara e inmediatamente la muestra (ver seccin 12). En algunos
casos es mejor emplear un nmero correlativo o una clave que indique la fuente o
el lugar de procedencia de la muestra.

9.5 Las muestras se debern tomar en los sitios de mayor mezcla, o
inmediatamente despus de sta, para asegurar la representatividad del agua
contenida en el punto de muestreo.
9.6 Evitar tomar las muestras en sitios muy cercanos a la orilla o bordes del cuerpo
de agua.
9.7 No recolectar sedimentos o materiales adheridos a la orilla o bordes del cuerpo
de agua o superficie del mismo, as como tampoco es recomendable recolectar
partculas grandes.
9.8 De preferencia usar solamente recipientes nuevos en la toma de muestras de
agua.
10. CUIDADOS A TENER EN CUENTA EN LA
OBTENCIN DE MUESTRAS PROCEDENTES DE DIFERENTES FUENTES DE
AGUA.
10.1 REDES DE DISTRIBUCIN
Es necesario que la muestra que se va a tomar represente el verdadero estado de
la calidad de agua que es distribuida a la poblacin. Para ello se dejar correr el
agua por aproximadamente un minuto para asegurar que la muestra es
representativa del suministro.
10.2 POZOS DE AGUA
Extraer la muestra de agua slo despus que el pozo ha sido bombeado por lo
menos durante 15 minutos para asegurar que la muestra representa la calidad de
la fuente de agua subterrnea.
10.3 ROS Y ARROYOS
Cuando se toman muestras de un ro o un arroyo, los valores analticos pueden
variar con la profundidad, el caudal del arroyo y por la distancia a las orillas. Los
cuidados atener en cuenta en estos casos son:

La muestra para que sea representativa debe ser recolectada a la mitad del rea
del flujo, independientemente de la modalidad del muestreo.

Tener presente las inundaciones repentinas. Si es probable un evento de
inundacin y an as se tiene que obtener la muestra, por seguridad hay que
conformar siempre brigadas de por lo menos dos personas e identificar una ruta de
fcil escape.

Seleccionar el punto de muestreo cercano a una estacin de aforo para relacionar
el caudal del ro con la muestra de agua.

En el caso de puntos de muestreo situados en las proximidades de confluencias y
descargas, los puntos de muestreo debern estar ubicados a una distancia tal en
que ambas aguas estn uniformemente mezcladas.

En los lugares en donde no se puede ingresar a pie, aprovechar los puentes en
cursos de agua de alta montaa y botes en ros caudalosos.

En el caso de que se tomen muestras individuales, stas deben tomarse
preferentemente a media corriente y a profundidad media.

Cuando se dispone de equipo de muestreo, puede prepararse una muestra
integrada a partir de muestras simples tomadas en el centro del curso receptor y
distribuido uniformemente desde la superficie hasta el mismo.

10.4 LAGOS Y RESERVORIOS
Estos tipos de cuerpos de agua estn sujetos a considerables variaciones por
causas normales tales como estratificacin a causa de la radiacin solar y la
velocidad del viento y descargas de fuentes tributarias. Para determinar la
representatividad de la calidad del agua en embalses, muchas veces se requiere la
toma de muestras en ms de una posicin. Las ubicaciones dependern de los
objetivos del programa de muestreo, el impacto de las fuentes locales de
contaminacin y el tamao del cuerpo de agua. En todo caso se debe evitar la
toma de muestras en lugares donde exista acumulacin de sedimentos o de
material flotante. Los cuidados a tener en cuenta en estos casos son:

Si no se dispone de una lancha, recolectar las muestras lo ms lejano de la orilla y
anotar esta distancia y la profundidad del punto de muestreo.

En muestreo a distancia de las orillas se pueden extraer muestras empleando
muestreadores tipo Van Dorm o bombas peristlticas equipadas con mangueras
ligeras.

11. CANTIDAD DE LA MUESTRA
El volumen de la muestra necesario depender de las determinaciones a
realizarse. En el anexo 2 se indican los volmenes requeridos para cada tipo de
determinacin.
Es una buena prctica que los frascos sean llenados con la muestra hasta un nivel
determinado, de modo de dejar un espacio con aire de ms o me-nos el 1% de la
capacidad total del recipiente para determinar la expansin trmica y la mezcla de
la muestra previo al anlisis.

12. RECIPIENTES
Los frascos pueden ser de vidrio o plstico polietileno, y se utilizan de acuerdo con
la naturaleza de la muestra y sus componentes. Los recipientes de vidrio son
inconvenientes para el anlisis de metales trazas; el vidrio libera silicio y sodio, a
su vez pueden adsorber trazas de metales contenidas en la muestra. Por otra
parte los recipientes de plstico (excepto los teflonados) deben descartarse para
muestras que contengan compuestos orgnicos, estos materiales liberan
sustancias de plstico (por ejemplo steres de ftalato del plstico) y a su vez
disuelven algunos compuestos orgnicos. Usar de vidrio para todos los anlisis de
compuestos orgnicos voltiles, semivoltiles, plaguicidas, aceites y grasas.
En general los recipientes para muestras deben ser elegidos con base en tres
consideraciones principales:
El material del recipiente puede causar contaminacin en las muestras. Por
ejemplo, el sodio y slice pueden lixiviarse de vidrio y las sustancias orgnicas del
plstico. Las sustancias a determinar pueden ser absorbidas por las paredes del
recipiente. Por ejemplo, trazas metlicas por los procesos de cambio de iones en
superficies de vidrio. Los constituyentes de la muestra pueden reaccionar con el
recipiente. Por ejemplo, el fluoruro puede reaccionar con el vidrio.
Por regla general deben usarse botellas de vidrio cuando van a determinarse
compuestos orgnicos y de polietileno para las sustancias que sean constituyentes
mayores del vidrio, como el sodio, potasio y slice.
Para la determinacin de trazas de metales, la contaminacin y la perdida son una
preocupacin esencial. El polvo en la atmsfera del laboratorio, las impurezas en
los reactivos y las que se hallen en los aparatos del laboratorio que tienen contacto
con la muestra; todos ellos son fuentes potenciales de contaminacin.
En muestras lquidas, los recipientes pueden introducir errores positivos o
negativos en la medicin de
trazas metlicas al: (a) aportar contaminantes por lixiviacin o absorcin de la
superficie y (b) rebajar las concentraciones por absorcin. Por tanto, la recoleccin
y tratamiento de la muestra antes del anlisis requiere particular atencin.

13. PRESERVACIN DE LA MUESTRA
El tiempo que transcurre desde que se toma la muestra hasta su llegada al
laboratorio puede conducir a cambios fsico qumicos, bioqumicos y biolgicos
dentro del envase, lo que producir un cambio en la calidad intrnseca de la
muestra. Por consiguiente, es necesario preservar la muestra antes de su envo
para prevenir o minimizar estos cambios.
Los mtodos de preservacin son relativamente limitados y tienen por objetivo:
a. Retardar la accin biolgica
b. Retardar la hidrlisis de compuestos y complejos qumicos.
c. Reducir la volatilidad de los constituyentes
La preservacin de las muestras es difcil debido a que casi todos los preservantes
interfieren de una u otra manera con algunas de las pruebas analticas, por ello lo
ideal es realizar los anlisis de manera inmediata. El almacenamiento a baja
temperatura es quiz la mejor manera de preservar la mayora de muestras por 24
horas. En todo caso solo se deben usar preservantes qumicos cuando ellos no
interfieran con los anlisis a realizarse.
Ningn mtodo de preservacin es enteramente satisfactorio por los que debe
seleccionarse el preservantes teniendo en consideracin las determinaciones a ser
efectuadas. Las tcnicas de preservacin incluyen:
Proteccin contra la incidencia de la luz solar,
Adicin de preservantes qumicos,
Disminucin de la temperatura para retardar las reacciones,
Congelacin de la muestra, etc.
Las tcnicas de preservacin solamente retardan los cambios qumicos y
biolgicos que sobrevienen inevitablemente al remover la muestra de la fuente
original. Los cambios que ocurren en una muestra pueden ser qumicos o
biolgicos. Los cationes metlicos pueden precipitarse como hidrxidos o formar
complejos con otros constituyentes; los cationes y aniones pueden cambiar su
estado de valencia bajo ciertas condiciones de reduccin u oxidacin; otros
constituyentes pueden disolverse o volatilizarse con el transcurso del tiempo. Los
cationes metlicos tales como hierro y plomo, pueden ser absorbidos en
superficies (vidrios, plsticos cuarzo, etc.).
Los cambios biolgicos en una muestra pueden transformar la valencia de un
elemento o radical en otra valencia distinta. Los constituyentes solubles pueden
convertirse en materiales ligados orgnicamente en estructuras celulares o la
destruccin de clulas por lisis puede resultar en la descarga de materia celular en
una solucin. Los ciclos de nitrgeno y fsforo son ejemplos de influencia biolgica
en composicin de muestras.
Los mtodos de preservacin se limitan usualmente al control de pH, adicin
qumica, refrigeracin y congelacin. . En general, la refrigeracin a temperaturas
cercanas al punto de congelacin o mas bajas es la mejor tcnica de conservacin
disponible, pero no resulta aplicable a todo tipo de muestras.
Algunas caractersticas fsico, qumicas o biolgicas del agua tienden a ser afectas
por el almacenamiento de la muestra antes del anlisis. Ciertos cationes estn
sujetos a prdidas por adsorcin o intercambio inico por parte de las paredes del
recipiente. Estos incluyen el aluminio, cadmio, cromo, cobre, hierro, plomo,
manganeso, plata, zinc, etc lo cuales son mejor preservados por la adicin de
cido ntrico hasta lograr un pH menor de 2.0 con lo que se logra minimizar la
precipitacin y adsorcin en las paredes del recipiente.
La temperatura tiende a cambiar rpidamente afectando al pH significativamente
en cuestin de minutos, as como a los gases disueltos que pueden perderse
(oxigeno, dixido de carbono). Por ello, las determinaciones de temperatura y
gases disueltos deben realizarse en el campo.
En el anexo 1 se muestran algunos de los preservantes mas usados

14. IDENTIFICACIN DE LA MUESTRA.
Una vez envasada la muestra deber se identificada, para prevenir confusiones en
la identificacin de las muestras, pegar al recipiente antes o en el momento de
muestreo papel engomado o etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a
prueba de agua, por lo menos la siguiente informacin:
Nmero de muestra
Nombre del recolector
Fecha y hora de muestreo
Lugar y direccin del sitio de muestreo
Tcnica de preservacin realizada
Anlisis requerido

15. PREVENCIN DE LA CONTAMINACIN DE LA MUESTRA
La calidad de los datos reportados por el laboratorio depende principalmente de la
integridad de la muestra. Consecuentemente, el muestreador deber tomar las
precauciones necesarias para proteger la muestra de contaminacin o deterioro.
Al efecto se deber tomar en cuenta los siguientes aspectos:
Las mediciones de campo deben se siempre hechas en una alcuota de la
muestra de agua.
Luego del anlisis, esta alcuota, debe ser descartada.
Los recipientes de muestreo, nuevos u usados se deben de lavar en el
laboratorio.
Se deber usar solamente el tipo de frasco recomendado para cada grupo o tipo
de parmetros.
Se debern usar los mtodos de preservacin recomendados.
La parte interna de los frascos de muestreo y tapas no deben ser tocados con la
mano, guantes etc.
Los frascos de muestreo deben ser guardados en un ambiente limpio, lejos del
polvo, gases, tierra, etc. La limpieza del vehculo de transporte y el ambiente en
donde se acomodan los envases de transporte es un factor importante en el
control de los problemas de contaminacin.
Los gases del tubo de escape pueden contaminar la muestra con plomo u otro
metal pesado.
Los frasco que han sido esterilizados deben permanecer estriles hasta que la
muestra se colectada. Descartar el frasco si el sello o cubierta de papel se
encuentra rota.

16. TRANSPORTE
El tiempo de entrega de las muestras al laboratorio no deber de exceder de 24
horas. En el caso especifico de muestras bacteriolgicas y de manera general se
deber respetar el lapso de tiempo que especifica el Standard Methods.19
edicin. Es indispensable, antes de efectuar el transporte de las muestras
recolectadas, verificar que el etiquetado de las mismas corresponda con el registro
de campo y la cadena de custodia, lo que permitir la rpida y correcta
identificacin de todas y cada una de las muestras en el momento de su recepcin;
adicionalmente se debe cuidar que los envases estn perfectamente cerrados para
evitar prdida de muestra y mantener los recipientes con bastante hielo a una
temperatura de 4C, durante el tiempo que dure su traslado hasta el laboratorio.
El transporte de los envases puede hacerse en hileras o en cajas de madera
cubiertas interiormente por un material aislante y que contiene hielo en su interior.
El material aislante permite mantener las muestras a temperaturas (4
0
C) durante el
tiempo de almacenamiento.

A) INTERVALO DE TIEMPO ENTRE LA
RECOLECCIN DE LA MUESTRA Y EL ANLISIS.
En general, mientras ms corto sea el tiempo que transcurre entre la recoleccin
de la muestra y el anlisis, ms confiables sern los resultados analticos. Para
ciertos constituyentes y valores fsicos, se requiere realizar la evaluacin analtica
en el campo.
Es imposible establecer exactamente cunto tiempo de intervalo se puede permitir
entre la recoleccin de la muestra y su anlisis ya que ella depende del carcter de
la muestra, el tipo de determinacin a ser efectuado y las condiciones de
almacenaje. Los cambios causados por el crecimiento de los microorganismos son
retardados al mantener las muestras en la oscuridad y a baja temperatura. Cuando
el intervalo entre la recoleccin y el anlisis es tan grande que puede producir
cambios en la concentracin y
el estado fsico del constituyente a ser medido, se deben seguir las prcticas de
preservacin indicadas en el anexo 2.En la cadena de custodia se debe registrar el
tiempo que transcurre entre el muestreo y el anlisis y el tipo de preservante
empleado.

B) CADENA DE CUSTODIA
Es un documento en donde se registra toda la informacin relevante para asegurar
la integridad de la muestra desde la recoleccin hasta el reporte de resultados por
parte de laboratorio. La importancia LABORATORIO DE de contar con este
documento radica en prevenir la falsificacin y/o alteracin de los datos de campo,
as como para definir la cantidad y tipos de anlisis requeridos, el tipo de pre
tratamiento al que ha sido sometido, la fecha hora de muestreo, el nmero de
frascos remitidos por punto de muestreo, la fecha y hora de remisin, la
identificacin del responsable del muestreo y todo lo relacionado con la recepcin
por parte del laboratorio. Ver anexo 3.
Cada muestra deber ser registrada en el formato de cadena de custodio.
Adems, el muestreador firmar la cadena de custodia para garantizar la
inviolabilidad de la informacin registrada, otorgarle la validez legal a la muestra.
Cuando las muestras formen parte de un proceso legal, adems del sello individual
se tendr que sellar el contenedor donde son transportadas las muestras. De ser
posible, se sugiere seguir este procedimiento aunque se trate de un monitoreo de
rutina.
En caso de que las muestras sean manejadas por terceros durante el transporte
hasta el laboratorio, los individuos involucrados debern firmar y anotar la fecha y
hora en el registro de cadena de custodia, as como el motivo del cambio de
posesin. La cadena de custodia se depositar dentro del contenedor en que se
transportan las muestras.

17. RECEPCIN DE LA MUESTRA

17.1 La recepcionista del laboratorio recibe la muestra. Verifica que no haya
transcurrido ms de 24 horas, y revisa el formato completo de cadena de custodia.
Al entregar la muestra en recepcin del laboratorio, la recepcionista debe firmar el
formato de cadena de custodia y hora de entrega

17.2 Recepcin y registro de la muestra. En el laboratorio la recepcionista
inspecciona la condicin v el sello de la muestra, compara la informacin de la
etiqueta con el formato de cadena de custodia para su ingreso al laboratorio, la
registra en el libro de laboratorio.

18. PROCEDIMIENTO DE TOMA DE MUESTRA PARA ANLISIS
FSICOQUMICO
18.1 MUESTRAS SIMPLES
18.1.1 Utilizar frascos de vidrio plstico con tapa, limpios y de preferencia
proporcionados por el laboratorio.
18.1.2 Enjuagar el frasco por lo menos tres veces con la muestra.
18.1.3 Tomar porciones individuales del cuerpo de agua en estudio en frascos de
boca ancha, y tapar inmediatamente.
18.1.4 Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10C, no
requiere de preservantes.
18.1.5 El tiempo de recoleccin de la muestra hasta el inicio del anlisis no debe
exceder de 48 horas (leer las recomendaciones para cada anlisis), por lo que se
recomienda enviar las muestras de inmediato al laboratorio.
18.1.6 Identificar el lugar, fecha y hora de muestreo, tipo de muestra, persona
encargada de tomar la muestra y otras observaciones adicionales en el formato de
cadena de custodia.

18.2 MUESTRAS COMPUESTAS
18.2.1 Utilizar frascos de vidrio plstico con tapa, limpios y de preferencia
boca ancha (en algunos casos cada media hora o incluso cada 5 minutos) y
mezclarlas al final del perodo del muestreo o combinarlas en un solo frasco al
momento de tomarlas y tapar inmediatamente.
18.2.4 Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10C, no
requiere de preservantes.
cadena de custodia.
El volumen final de muestra para anlisis de agua es suficiente en volumen de 2.5
a 3 litros.

19 PROCEDIMIENTO DE TOMA DE MUESTRA PARA ANLISIS DE METALES
19.1 MUESTRAS SIMPLES
19.1.1 Utilizar frascos de plstico con tapa, limpios y de preferencia
boca ancha. Inmediatamente adicionar 1ml/l de cido ntrico conc, de tal manera
que todas las porciones de la composicin sean preservadas tan pronto como se
recolectan y tapar inmediatamente.
19.1.4 Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10C,

19.2 Identificar el lugar, fecha y hora de muestreo, tipo de muestra, persona
cadena de custodia.

19.3 MUESTRAS COMPUESTAS
19.2.1 Utilizar frascos de plstico con tapa, limpios y de preferencia
boca ancha(en algunos casos cada media hora o incluso cada 5 minutos) y
mezclarlas al final del perodo del muestreo o combinarlas en un solo frasco al
momento de tomarlas.
19.3.4 Inmediatamente adicionar 1ml/l de cido ntrico conc, de tal manera que
todas las porciones de la composicin sean preservadas tan pronto como se
recolectan y tapar inmediatamente.
19.3.5 Colocar la muestra en contenedores (hieleras) a menos de 10 C,
cadena de custodia.

20. MUESTREO EN UN SISTEMA DE DISTRIBUCION O BOMBA PARA
ANLISIS BACTERIOLGICO
20.1 Retirar del chorro cualquier suciedad que pueda existir.
20.2 Abrir el chorro por dos minutos para que corra el agua
20.3 Cerrar el chorro, esterilizarlo tomando un pedazo de algodn empapado de
alcohol, sostenindolo con una pinza; o utilizando un encendedor o mechero
20.4 Abrir el chorro que fluya el agua, de uno a dos minutos, disminuir el volumen
del agua.
20.5 Abrir el frasco esterilizado, desamarrar el cordn que ajusta la cubierta
protectora de papel y desenroscar el tapn.
20.6 La tapa protectora se toma con la mano izquierda hacia abajo, poner el frasco
bajo el chorro con la mano derecha, y se llena el frasco, dejando un breve espacio
libre.
20.7 Colocar el tapn y la cubierta protectora al frasco.

ANEXO 1

ACCION APLICABLE A
HgCl
2
Inhibidor bacteriano Formas nitrogenadas,
formasfosfricas

Acido (HNO
3
) Solvente metlico,
previene la precipitacin
Metales
Acido (H
2
SO
4
) Inhibidor bacteriano Muestras orgnicas (DQO,
aceite y grasa)
Nitrgeno, formas
fosfrica
Formacin de sal con bases orgnicas Amoniaco, aminas
Acido(NaOH) Formacin de sal con
compuestos voltiles
Cianuros , cidos
orgnicos
Refrigeracin Inhibidor bacteriano
retrasa las tasas de
reaccin qumica
Acidez alcalinidad,
materiales orgnicos,
DBO, color nitrgeno
orgnico, carbono, etc,
organismos biolgicos
(coliforme, etc)
ANEXO 2
REQUISITOS PARA TOMA DE
MUESTRAS PARA ANLISIS
QUMICOS Y
BACTERIOLGICOS
PARAMETRO
TIPO DE
FRASCO
CANTIDAD
MINIMA DE
MUESTRA
(ml)
PRESERVACIN TIEMPO
MXIMO DE
ALMACENAJE
Alcalinidad P, V 200 Refrigerar a 4C 48 horas
Bacterias heterotrficas P, V 250 Refrigerar a 4C 24 horas
Cloro residual P, V 100 Refrigerar a 4C 30 min.
Cloruros P, V 200 No requiere 28 das
Coliformes fecal V 250 Refrigerar a 4C 24 horas
Coliformes total V 250 Refrigerar a 4C 24 horas
Color P, V 50 Refrigerar a 4C 48 horas
Conductividad P, V 50 Refrigerar a 4C 28 das
DBO P, V 1000 Refrigerar a 4C 24-30 horas
DQO P, V 100 Refrigerar a 4C,
pH<2
Agregar ac.
Sulfrico 1ml/l
7 das
Dureza P, V 200 Refrigerar a 4C 28 das
Escherichia V 250 Refrigerar a 4C 24 horas
Fluoruros P 100 Refrigerar a 4C 28 das
Metales P 1000 Refrigerar a 4C,
pH<2
Agregar ac.
Ntrico c1ml/l
30 das
Nitrgeno amoniacal P, V 200 Refrigerar a 4C,
pH<2
Agregar ac.
Sulfrico 1ml/l
48 horas

ANEXO 3

CADENA DE CUSTODIA
No. DE REFERENCIA

NOMBRE DEL SOLICITANTE: ___________________________
LUGAR Y DIRECCION TOMA MUESTRA
______________________________________
OTRAS FUENTES: POZO _____RIO ______ LAGO______AGUA
ENVASADA_______

ANALISIS REQUERIDOS
NOMBRE DEL ALBORATORIO .

IDENTIFICACION
DE LAMUESTRA
FISICOQUIMICO

METALES TRAZA
ORGANICOS
INDICADORES
BIOQUIMICOS

FECHA Y HORA DE TOMA DE
MUESTRA_________________________________________LLENAR
LOS SIGUIENTES DATOS
COLECTADO POR : _________________________
ENVIADO POR : _____________________________
______________________________________________
FIRMA : _____________________________________
USO DEL LABORATORIO
RECIBIDO
POR________________________
FECHA: _____________ HORA __________
COMENTARIOS:_______________________

21. CONCLUCIONES

El agua es una de las principales fuentes de vida del ser humano, y debido al
crecimiento demogrfico que se ha presentado en todo el mundo aunado con la
contaminacin global de la tierra, y cada vez es ms escasa y menos accesible.
Este proceso de muestreo de agua para anlisis fsico-qumico y microbiolgico, es
una de las principales acciones que se pueden implantar a corto plazo para
determinar los diferente grados de contaminacin que contiene un agua y la
escasez de algo vital para el desarrollo de la humanidad.
Las acciones que se deben de llevar a cabo para lograr el cuidado y el transporte
de las muestras del agua significan hacer cambios radicales en ella; muchas veces
dichos cambios se traducen en costos; por lo tanto, el proceso de la toma de
decisiones es una facultad desarrollada por los gerentes de proyectos, se torna en
un punto fundamental para lograr los cambios que se requieren.
Este trabajo pretende demostrar que los programas de muestreo de agua y/o los
cuidados de ella no brindan solo beneficios ambientales o sustentables; tambin
brindan beneficios econmicos y financieros; por esa razn es importante los
estudios de los parmetros fsico-qumicos y microbiolgico en el laboratorio.

22. RECOMENDACIONES

Para el xito de la toma y envi de muestras, es esencial la frecuencia y el punto
de la toma de estas, as como los parmetros fsico-qumicos y microbiolgicos a
analizar, de igual forma se debe programar las acciones a realizarse, tomando en
cuenta los fondos disponibles, y el cumplimiento de las normas.
En el desarrollo de este proceso sobre la toma de muestras debemos tener en
cuenta los mximos cuidados a la hora de la recoleccin, del cual depende los
buenos resultados a obtener caracterizando el ambiente y el manejo de la misma
donde fue tomada.

Con las muestras obtenidas y para cumplir con los objetivos propuestos, el
inspector debe rotular los envases que contienen las muestras, realizar las
mediciones de campo como la temperatura y el cloro residual, clasificar las
clases y tipos de muestras, seleccionar los puntos de muestreos, y anotar en la
hoja de muestreo antes de abandonar el lugar

Durante el proceso de muestreo se debe tomar todas las medidas de seguridad
adecuada para evitar accidentes del personal encargado del muestreo.

Normas de seguridad

Las personas que recojan y manejen las muestras no debern trabajar solas
y tomar todas las precauciones de seguridad necesarias para la prevencin de
daos fsicos y enfermedades, las cuales podran resultar de las actividades de
muestreo, ingestin o invasin de agentes infecciosos, inhalacin o absorcin de
sustancias corrosivas o txicas, a travs del contacto con la piel o asfixia. Debido a
que la recogida de muestras ocurre normalmente sin el conocimiento total de la
fuente o grado de amenaza, el contacto con los sedimentos debe ser minimizado
de la siguiente manera: (1) utilizando guantes, batas de laboratorio o delantales,
lentes de seguridad, mascarilla y botas, durante el muestreo, manejo de muestras
y preparacin de las sustancias de anlisis, y (2) manipulando los sedimentos al
aire libre o en cajas cerradas con guantes.

Se deben proveer planes de emergencia y contactos de emergencia.

El equipo de personas de muestreo debe saber nadar y trepar las orillas de los
ros. Adems deben estar todos entrenados y familiarizados con los protocolos, las
posibles amenazas, el uso de los equipos y los procedimientos de seguridad.

Algunos consejos para minimizar los riesgos durante el muestreo son los
siguientes:
Limitar la conduccin continua. Si los puntos de muestreo estn a una
considerable distancia, no conducir sin paradas. Hacer descansos de al menos
15 minutos cada 3 horas, y muestrear durante no ms de 10 horas/da.
Escoger sitios seguros de fcil acceso. Realizar inspecciones del terreno a
muestrear una vez escogidos los puntos sobre un mapa para verificar el acceso
razonable y libre de animales peligrosos o plantas espinosas y/o venenosas;
orillas ni empinadas, ni resbaladizas, ni inestables; y que no est sujeto a
rpidas inundaciones o la subida de la marea sin previo aviso.

Llevar ropa apropiada. Obtener los pronsticos del tiempo de la zona a
muestrear. Estar preparado, por ejemplo, llevar impermeables si hay
probabilidad de lluvia, ropa caliente si hace fro, sombrero y proteccin solar en
cualquier caso y zapatos que no resbalen en las rocas. Prestar atencin al
hecho de que la exposicin solar puede resultar en una lesin cutnea. llevar
ropa adicional y una toalla por si alguien cae al agua.

Llevar un equipo de seguridad apropiado y un kit de primeros auxilios. Lo ideal
sera que alguien del equipo est entrenado para primeros auxilios.
Mantener contacto con ayudantes y nunca muestrear solo. Trabajar con al
menos dos personas ms y mantener contacto con alguien que pueda dar la
alarma y que est informado de los movimientos planeados; llevar un telfono
mvil. En reas remotas, llevar mapas y brjula.

Una informacin previa a tener en cuenta es el estado de orden pblico de la
regin; en caso de tratarse de una zona de conflicto, se debe informar a la
autoridad competente de la presencia del grupo de muestreo indicando el nmero
de personas que lo conforman, el tipo de actividad a realizar, el radio de accin en
el territorio, el itinerario planeado, el nmero del telfono celular en el que se
puede contactar y el tipo de vehculo de desplazamiento (ao, marca y placas).

Tambin se pueden acopiar los datos del centro de atencin mdica ms cercano,
ambulancias, polica, gra o los nmeros telefnicos de las entidades que se
consideren convenientes.
Debe procurarse que ningn miembro del grupo se separe a ejecutar actividades a
una distancia tal del resto, que le impida ser escuchado en caso de emergencia;
lleve siempre a mano un pito.
Finalmente, el plan de seguridad debe responder a las siguientes preguntas:
Puede el personal acceder al lugar de muestreo de manera segura?
Puede recogerse la muestra de manera segura? Corre el agua con
velocidad? Es la ribera estable?
Estar el personal expuesto a toxicidad u otras sustancias amenazantes?
Estar el personal expuesto a patgenos, como por ejemplo malaria, virus,
etc.?
Se encontrar fauna peligrosa, como por ejemplo araas, serpientes,
sanguijuelas, garrapatas, cocodrilos, perros rabiosos?
Son las condiciones meteorolgicas probables a poner en peligro al personal?

Hojas de campo

Antes de las salidas a campo se deben preparar las siguientes fichas:
Lista de chequeo de equipos y materiales.
Lista de captura de datos de muestra de agua y sedimentos, conocida como
ficha de campo.
Lista de especificaciones de los requerimientos de cada muestra para el
laboratorio.
Resumen del procedimiento de muestreo y normas de seguridad para llevar a
campo.

23. GLOSARIO

Alcalinidad: La basicidad o alcalinidad es la capacidad acido neutralizante de
una sustancia qumica en solucin acuosa. Esta alcalinidad de una sustancia se
expresa en equivalentes de base por litro o en su equivalente de carbonato clcico.

Bacterias Heterotrficas: se denomina a todas aquellas bacterias que se
alimentan de restos de desechos. Dentro de este grupo existe un enorme grupo de
bacterias, pero todas ellas se caracterizan por transformar, en presencia del
oxgeno, los restos orgnicos de desecho en lodos.

Conductividad: es la capacidad de un cuerpo o medio para conducir la corriente
elctrica, es decir, para permitir el paso a travs de l de partculas cargadas, bien
sean los electrones, los transportadores de carga en conductores metlicos o
semimetlicos, o iones, los que transportan la carga en disoluciones de electrolitos.
Coliformes Totales: grupo de especies bacterianas que tienen ciertas
caractersticas bioqumicas en comn e importancia relevante
como indicadores de contaminacin del agua y los alimentos.

Cloro residual: El cloro residual combinado es el resultado de la combinacin del
cloro con el amonio (cloraminas), y su poder desinfectante es menor que el libre.
La suma de los dos constituye el cloro residual total.
Cloruros: son compuestos que llevan un tomo de cloro en estado de
oxidacin formal. Por lo tanto corresponden al estado de oxidacin ms bajo de
este elemento ya que tiene completado la capa de valencia con ocho electrones.

DBQ: Demanda Bioqumica de Oxigeno. Es una prueba usada para la
determinacin de los requerimientos de oxgeno para la degradacin bioqumica de
la materia orgnica en las aguas municipales, industriales y en general residual; su
aplicacin permite calcular los efectos de las descargas de los efluentes
domsticos e industriales sobre la calidad de las aguas de los cuerpos receptores.

DQO: Demanda Qumica de Oxigeno. Es un parmetro que mide la cantidad de
sustancias susceptibles de ser oxidadas por medios qumicos que
hay disueltas o en suspensin en una muestra lquida. Se utiliza para medir el
grado de contaminacin y se expresa en miligramos de oxgeno
diatnico por litro (mgO
2
/l).

Dureza: la concentracin de compuestos minerales que hay en una determinada
cantidad de agua, en particular sales de magnesio y calcio. Son stas las
causantes de la dureza del agua, y el grado de dureza es directamente
proporcional a la concentracin de sales alcalinas.

Escherichia: Se trata de una bacteria que se encuentra generalmente en los
intestinos animales, y por ende en las aguas negras. Fue descrita por primera vez
en 1885 por TheodorevonEscherich, bacterilogo alemn, quien la
denomin Bacterium coli. Posteriormente la taxonoma le adjudic el nombre
de Escherichia coli, en honor a su descubridor.

Hidrlisis: a una reaccin cido base entre una sustancia, tpicamente una sal, y
el agua. Esta reaccin es importante por el gran nmero de contextos en los que el
agua acta como disolvente. Tambin se aplica a algunas reacciones cido-base
en las que participa el agua y se rompe un enlace covalente

Muestra de Agua: Parte que se considera representativa de una cosa que se
saca o se separa de ella para analizarla, probarla o estudiarla.

Nitrgeno Amoniacal: Es uno de los componentes transitorios en el agua puesto
que es parte del ciclo del nitrgeno y se ve influido por la actividad biolgica. Es el
producto natural de descomposicin de los compuestos orgnicos nitrogenados.

PH: Es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin. El pH indica la
concentracin de iones hidronio[H
3
O
+
] presentes en determinadas sustancias. La
sigla significa "potencial de hidrgeno"

Rtulos: son etiquetas identificadoras de papel blanco, sin impresin alguna que
dan datos de la biblioteca, lneas de encuadres, etc., son de fcil lectura de la
informacin y poseen 2cm. De alto, el ancho se adaptara a las medidas del lomo.
A las obras ya procesadas y con los elementos de prstamos se les
confeccionaran y adherir en la parte externa o lomo un rtlo. La signatura
topogrfica es lo que se registra en el rtulo en forma manuscrita a mquina, etc.

24. BIBLIOGRAFIA

Rojas,R.2002Elementos de vigilancia y control, gua para la vigilancia y control de
calidad del agua para consumo humano, Lima, cepis/ops.

Organizacin Panamericana de la salud, Organizacin Mundial de la salud, rea
De Desarrollo Sostenible Y Salud Ambiental.

Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias de Ambiente Cepis/ops.

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