Captulo 12: Gases y sus Propiedades

Ojeada al Captulo
Con el captulo 12, se comienza un estudio ms profundo sobre los estados de la
materia. Los gases son en cierto sentido los ms fciles de entender porque se
puede a menudo ignorar fuerzas intermoleculares y asumir que el tamao de las
partculas es tan pequeo, que no tenemos que tomarlos en cuenta al determinar el
volumen disponible para estos gases moverse. Comenzamos explicando lo que
entendemos por presin de un gas y por definir varias unidades asociadas con
presin y demostrando como interconvertir entre estas. Entonces estudiaremos
algunas leyes de dos variables respecto a los gases. La Ley de Boyle dice que la

presin y el volumen de un gas son inversamente proporcionales (a valores de T y
de n constantes; T se refiere a temperatura y n se refiere al nmero de moles). La

ecuacin matemtica que debe aprender para expresar esta ley es:
P1V1 = P2V2
La Ley de Charles dice que el volumen y la temperatura de un gas son
directamente proporcionales (a valores constantes de P y de n). La ecuacin
matemtica que debe aprender para esta ley de los gases est dada por:

La Ley General de los Gases combina estas dos leyes en una (a valores constantes

de n):

La hiptesis de Avogadro dice que volmenes iguales de gases bajo las mismas
condiciones de presin y de temperatura, tendrn igual nmero de partculas. La
Ley de los Gases Ideales es:
PV = nRT
Usted aprender a usar esta ecuacin para resolver muchos problemas. R es la
constante de los gases. R = 0.082057 L atm/mol K = 8.3145 J/mol K. Debido a
que uno de los trminos envueltos en la Ley de los Gases Ideales es el nmero de
moles, esta ecuacin es tambin util al resolver problemas de estequiometra que
envuelvan gases. La Ley de Dalton dice que la presin total de una mezcla de
gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas en la mezcla.. A
l
trabajar con lla Ley de Dalton, la unidad de concentracin recibe el nombre de
fraccin molar. La fraccin molar de un componente A en una mezcla se calcula
como sigue:

La teora que usaremos para explicar el comportamiento de un gas es la teora
cintico-molecular. Esta propone que los gases consisten de pequeas partculas
(tomos o molculas) en movimiento. Podemos usar esta teora para predecir
relaciones en la Ley de los Gases Ideales. En un gas, las partculas no se mueven
todas a la misma velocidad; hay una distribucin de velocidades. Si aumentamos
la temperatura, la energa cintica de las partculas aumenta; ms partculas se
movern a velocidades mayores. Si tenemos dos gases a la misma temperatura, las
partculas en el gas con la mayor masa molar se movern a una velocidad
promedio menor. La Ley de Gram. de efusin es:

A condiciones de alta presin y/o baja temperatura, algunos postulados de la Ley
de Gases Ideales no parecen cumplirse. Bajo estas circunstancias, la ecuacin de
van der Waals algunas veces provee resultados ms precisos. La ecuacin incluye
trminos de correccin para fuerzas intermoleculares (a) y volumen molecular (b).

Trminos Claves
1. Hiptesis de Avogadro
2. Ley de Boyle
3. Ley de Charles
4. Comprensibilidad
5. Ley de Dalton de presiones
parciales.
6. Difusin
7. Efusin
8. Ley General (Combinada) de los
Gases
9. Ley de Gram.
10. La constante de los gases ideales
R.
11. Ley de los Gases Ideales
12. Teora Cintico-
Molecular de los Gases.
13. Curva de distribucin
Maxwell-Boltzmann
14. Presin parcial
15. Presin
16. Velocidad raz cuadrada
de la media
17. Volumen molar Standard.
18. Temperatura y presin
estndar (STP)
19. Ecuacin de Van der
Waals.
Metas del Captulo
Al finalizar este captulo, el estudiante deber ser capaz de:
Entender la base de las leyes de los gases y conocer como utilizar esas
leyes.
a) Describir como medidas de presin son llevadas a cabo y trabajar
con las unidades de presin, especialmente atmsferas (atm) y
milmetros de mercurio (mmHg).
Presin se define como fuerza por unidad de rea. Las presiones son medidas
usualmente con un barmetro. Un barmetro se puede construir usando un tubo
sellado en un extremo llenndolo completamente con un lquido (usualmente
mercurio), cubriendo el extremo abierto del tubo, colocando el extremo abierto e
n
un envase que contenga el mismo lquido que est dentro del tubo, y destapando
entonces el extremo abierto del tubo de tal modo que quede bajo la superficie de
l
lquido en el envase. El lquido dentro del tubo ir entonces bajando hasta que la
presin ejercida por el lquido en el tubo exactamente balancee la presin ejercida
por la atmsfera sobre el lquido en el envase. Medimos la altura desde la
superficie del lquido en el envase hasta la superficie del lquido dentro del tubo.

Esta altura ser proporcional a la presin. Este seguro de que entiende la figura 12
-
2 de su texto.

Figura 12.2 Un barmetro. La presin de la atmsfera sobre la superficie del
mercurio en el plato, es balanceada por la presin ejercida hacia abajo por la
columna de mercurio. EL barmetro fue inventado en 1643 por Evangelista
Torricelli (1608-1647). Una unidad de presin llamada el torr en su honor es
equivalente a 1 mm Hg.
El mercurio en este tipo de barmetro subir a una altura de 760 mm a nivel del
mar. Una atmsfera estndar (1 atm) se define exactamente como 760 mm Hg. A
veces, usted ver la unidad torr. Un torr es lo mismo que 1 m Hg.
1 atm = 760 mm Hg = 760 torr
En qumica, no usamos usualmente la unidad de presin del sistema internacional
SI, pero esta es el Pascal (pa).
1 atm = 101300 Pa
Otra unidad de presin es el bar. Esta unidad de presin es la estndar en el campo
de la termodinmica y es un poco menor a 1 atm.
1 bar = 100000 Pa = 0.9872 atm
Usted deber ser capaz de interconvertir entre las diferentes unidades de presin.
EJEMPLO 12-1:
Convierta una presin de 99.3 kPa a atm, bars, y a mm Hg.
Respuesta:
0.993 bar
0.980 atm
745 mm Hg
Resuelva el problema 1 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Entender los orgenes de las leyes de los gases (Ley de Boyle, Ley de
Charles, y la hiptesis de Avogadro) y saber como aplicarlas.
Hay cuatro variables principales que afectan a los gases: presin (P), volumen (V)
,
temperatura (T), y el nmero de moles (n). Estudiaremos primero situaciones en
las que solo cambian dos variables y las otras dos se mantienen constantes.
Primero, consideremos la relacin entre presin y volumen cuando mantenemos
temperatura y nmero de moles constantes. La Ley de Boyle trata con esta
situacin. Si tenemos un gas en una jeringuilla sellada y empujamos el gas hacia
ms abajo en la jeringuilla, el volumen del gas disminuye. En otras palabras, segn
aumentamos la presin, el volumen disminuye. Volumen y presin van en
direcciones opuestas. Matemticamente decimos que presin y volumen son
inversamente proporcionales (a condiciones constantes de T y de n) y esto se
representa como:
P
Podemos convertir esta proporcionalidad a una igualdad introduciendo una
constante de proporcionalidad. Llamemos a esta constante Cb:
P = Cb
Podemos resolver esta ecuacin por la constante multiplicando ambos lados de la
ecuacin por V:
PV = Cb
Lo que esto implica, es que la presin de un gas multiplicado por su volumen es
igual a una constante. Por tanto, si tenemos dos pares de condiciones, presin por

volumen bajo un conjunto de condiciones, ser igual a la presin por el volumen
bajo el otro conjunto de condiciones (dejando la temperatura y nmero de moles
constantes). Podemos representar esto por una ecuacin para la Ley d eBoyle que
usted debe memorizar:
P1V1 = P2V2
EJEMPLO 12-2:
Suponga que 2.00 L de helio a 8756 mm Hg es dejado que se expanda hasta
ocupar un volumen de 2.50 L. Cul ser la nueva presin del gas helio?
Respuesta:
7.00 102 mm Hg
Resuelva el problema 5 del Captulo Xii de us texto ahora..!
La Ley de Charles trata con volumen y temperatura (bajo condiciones de presin
constante y nmero de moles de gas). Si calentamos un gas, este se expande. En
otras palabras, segn la temperatura aumenta, as aumenta el volumen. Volumen y
temperatura corren en la misma direccin. El volumen y la temperatura en Kelvin
son directamente proporcionales (bajo condiciones constantes de P y de n).
V T
Podemos introducir una constante de proporcionalidad, resolver por la constante
,
y entonces considerar dos pares de condiciones como hicimos con la Ley de Boyle
que ya debe usted haber memorizado. Omitiendo estos pasos, la ecuacin que debe
memorizar para la Ley de Charles es:

EL truquito con la Ley de Charles es que la temperatura DEBE estar en grados
Kelvin. Los estudiantes a veces fallan en este tipo de problemas porque olvidan
cambiar de grados Celsius a grados Kelvin. Nosotros los profesores, usualmente
escribimmos problemas en grados Celsius para asegurarnos de que los estudiantes
saben cambiar a grados Kelvin.
EJEMPLO 12-3:
Una muestra de gas nitrgeno a 10 C se calienta a una nueva temperatura de 20
C. Asumiendo que la presin permanece constante, cul es el nuevo volumen del
gas?
Respuesta:
10.4 L
Resuelva el problema 12 del Captulo XII de su texto ahora..!
Las leyes de Boyle y de Charles pueden ser combinadas en la ley general
(combinada) de los gases. Esta ley relaciona presin, volumen y temperatura
absoluta asumiendo un nmero constante de moles. La ecuacin para esta ley de
los gases es:

Esta ecuacin es muy til al resolver problemas donde las tres variables (P, T, y
V) pueden cambiar. Adems, note que si solo dos variables cambian, puede
obtener cualesquier de las otras dos leyes de los gases obviando la variable que
no
est envuelta en el problema. Por ejemplo, un problema de la ley de Boyle se hace
a condiciones de temperatura constante, por lo que cancelamos los trminos
correspondientes a temperatura y obtener la ecuacin de la Ley de Boyle:
P1V1 = P2V2
Si a usted no le gusta memorizar, por lo tanto, aprndase la ley general de los
gases y derive las otras dos.
EJEMPLO 12-4:
Una muestra del gas argn inicialmente a 0o C ocupa un volumen de 2.24 L y
ejerce una presin de 760 mm Hg. Si el gas se calienta a 100 C y se le permite
expandirse hasta 3.00 L, cul es la presin del gas?
Respuesta:
775 mm Hg
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
La relacin final en esta seccin es la hiptesis de Avogadro que dice que bajo las
mismas condiciones de temperatura y presin, volmenes iguales de gases
contendrn el mismo nmero de partculas. Por lo tanto, 2 litros de gas hidrgeno
contienen el mismo nmero de molculas que 2 litros de gas nitrgeno. Otra
consecuencia de esto es que 4 litros d Egas hidrgeno deben contener el doble de
molculas que 2 litros de gas hidrgeno a la misma temperatura y presin.
Matemticamente, podemos ver que a condiciones constante de P y de T:
V n
EJEMPLO 12-5:
Los gases hidrgeno y oxgeno se combinan para formar agua de acuerdo a la
ecuacin:
2H2(g) + O2(g) --> 2H2O(l)
Si 436 mL de gas hidrgeno a cierta temperatura y presin se utiliza en esta
reaccin, cunto gas oxgeno a la misma temperatura y presin debe necesitarse?
Respuesta:
218 mL de O2
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
Usando la Ley de los Gases Ideales
a) Entender la ley de los gases ideales y a como utilizar la ecuacin.
La ley de Boyle dice que el volumen de un gas es inversamente proporcional a la
presin. La ley de Charles dice que el volumen es directamente proporcional a la
temperatura y la hiptesis de Avogadro dice que el volumen es directamente
proporcional al nmero de moles del gas. Poniendo todo esto junto:
V
Esta proporcionalidad puede convertirse a una igualdad introduciendo una
constante de proporcionalidad. Llamamos a esta constante R:

Esta igualdad puede rearreglarse en la forma en que usualmente la usamos:
PV = nRT
Usted debe DIFINITIVAMENTE memorizar esta ecuacin! Esta es la ley de los
gases ideales. Esta ecuacin trabaja muy bien gases a condiciones normales de
presin y de temperatura. A condiciones muy altas de presin o muy bajas de
temperatura, la ecuacin no trabaja tan bien y entonces se dice que los gases se
desvan de lo ideal.
R es la misma para todos los gases; su valor depender de las unidades en que se
use. En muchos problemas de leyes de gases, el valor de R a utilizar es:
R =
Para poder utilizar este valor de R, la presin debe estar expresada en atm, el
volumen en litros y la temperatura en Kelvin. Si algn problema utiliza otras
unidades que no sean estas, deber usted convertir las unidades antes de utilizar
la
ley de los gases ideales.
EJEMPLO 12-6:
Qu presin deber ejercer 1.00 g de oxgeno si est en un envase de 250.0 mL a
una temperatura de 15 C?
Respuesta:
2.95 atm
Resuelva el problema 15 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Calcular la masa molar de un compuesto conociendo la presin de
una cantidad conocida del gas en un volumen dado a una
temperatura conocida.
La masa molar (M) de un compuesto puede calcularse tomando la masa del
compuesto en la mezcla y dividiendo por el nmero de moles presentes del
compuesto:

La ley de los gases ideales nos da una nueva manera de calcular el nmero de
moles de un gas. Si conocemos la presin, volumen y temperatura del gas,
podemos calcular el nmero de moles. Si tambin conocemos la masa del gas
presente, tambin podemos calcular la masa molar.
EJEMPLO 12-7:
Calcule la masa molar de un gas si 1.63 g del gas colocados en un matraz de 500
mL a 25 C ejerce una presin de 942 mm Hg.
Resuelve:
64.3 g/mol
Aplicar las leyes de los gases a clculos estequiomtricos.
a) Clculos estequiomtricos que envuelven gases.
Como hemos visto, la ley de los gases ideales nos provee otro mtodo para
calcular el nmero de moles de una especie:

Debido a que podemos calcular moles usando este mtodo, podemos usar esta ley
al resolver algunos problemas de estequiometra. El diagrama en la pgina que
sigue ilustra la tcnica a usarse para resolver este tipo de problemas.
EJEMPLO 12-8:
Cloruro de sodio puede prepararse de la reaccin de metal sodio y gas cloro. Qu
masa de cloruro de sodio podr prepararse de 290 mL de gas cloro a una presin
de 25 C? 2Na(s) + Cl2(g) --> 2NaCl(s)
Respuesta:
1.37 g de NaCl

b) Utilizar correctamente la ley de Dalton de presiones parciales.
Imagine usted que tenemos una mezcla de gases diferentes (A, B, C,...). Cul
ser la presin total? La ley de Dalton dice que la presin total ser la suma de las
presiones que cada gas ejercera si estuviera solo bajo las mismas condiciones:
Ptotal = PA + PB + PC + . . .
Donde PA, PB, PC, etc. Representan las presiones de los gases individuales. Esta
s
presiones se conocen como las presiones parciales de los gases en la mezcla. La
presin parcial de un gas en una mezcla es la presin debida a ese gas en
particular.
La ley de Dalton indica que la presencia de otros gases no afecta la presin que
cada gas ejercer individualmente. Esto es debido a que cada molcula de gas se
mueve independientemente.
Una consecuencia de esto es que la presin total es dependiente solamente del
nmero de molculas que estn presentes en la mezcla de gases; no importa qu
tipo de gas sean las molculas.
PtotalV = ntotalRT
Otra consecuencia es que podemos determinar la presin parcial de un gas si
conocemos que fraccin de las molculas en la mezcla est compuesta por el gas
que nos interesa. Si la mitad de las molculas son contribudas por ese gas en
particular, la presin parcial de ese gas ser la mitad de la presin total. Expresado

matemticamente:
PA = XAPtotal
Donde XA es la fraccin molar del componente A. La fraccin molar es la fraccin
de molculas (moles) en la mezcla que corresponde al componente que nos
interese.

Una fraccin molar es similar a un porcentaje - la parte sobre el entero - excepto

que no multiplicamos por cien. As como el total de todos los porcentajes en una
mezcla debe ser 100, la suma de todas las fracciones molares en una mezcla debe
ser 1. Si tenemos 3 moles de N2, y 1 mol de O2 en una mezcla, la fraccin molar
de nitrgeno ser 3/4 = 0.75. La presin parcial de nitrgeno ser 0.75 veces la
presin total. La fraccin molar de oxgene debe ser 1 - 0.75 = 0.25.
EJEMPLO 12=9:
Cul es la presin de 5.00 L de una mezcla de gases consistente en 0.30 moles de
N2, 0.20 moles de O2 y 0.15 moles de CO2? La temperatura es 298 K.
Respuesta:
3.2 atm
EJEMPLO 12-10:
Cul es la presin parcial de cada gas en el ltimo ejemplo?
Respuesta:

Entender la teora cintico-molecular segn es aplicada a
gases, especialmente la distribucin de velocidades
moleculares (energas).
a) Aplicar la teora cintico-molecular del comportamiento de un gas a
nivel molecular.
Hasta ahora, hemos considerado las propiedades macroscpicas de los gases tales
como presin y volumen. Como es lo usual, a veces los qumicos explican el
comportamiento macroscpico en base a partculas submicroscpicas (tomos y
molculas). La teora que explica el comportamiento de los gases es la teora
Cintico-Molecular. Las asunciones de la teora cintico-molecular son como
sigue:
1. Los gases consisten de partculas (molculas o tomos). La
separacin entres estas partculas es mayor que el tamao mismo
de las partculas.
2. Las partculas de un gas estn en movimiento constante, aleatorio
(al azar), y rpido. Mientras estas se mueven, chocan unas con
otras entre s y con las paredes del envase que las contiene, pero
esto se logra sin prdida de energa.
3. La energa cintica promedio de un gas es proporcional a la
temperatura del gas. Todos los gases tienen la misma energa
cintica promedio a la misma temperatura.
La ley de los gases ideales resuelta por presin es:

La presin ejercida por un gas es por tanto directamente proporcional al nmero
de moles del gas y a la temperatura, pero inversamente proporcional al volumen.
Veamos como la teora cintico-molecular predice estas relaciones.
Si aumentamos el nmero de molculas en una muestra de un gas, aumentamos el
nmero de colisiones que ocurrirn contra las paredes del envase. La presin
entonces subir. La presin es directamente proporcional al nmero de molculas
(o moles) del gas.
Si disminuimos el tamao del envase, habr mas colisiones por unidad de rea. La
presin por tanto aumenta. Disminuir el volumen aumenta la presin. Presin y
volumen son inversamente proporcionales.
Si aumentamos la temperatura, aumentamos la energa cintica promedio del gas.
Las partculas chocarn contra las paredes del envase con mayor fuerza an.
Debido a que se estn moviendo ms rpido, tambin habr ms colisiones contra
las paredes del envase. La presin subir. Presin y temperatura son directamente
proporcionales.
Asumiendo que los gases consisten de partculas muy muy pequeas que
llamamos molculas (o tomos), somos capaces de explicar las observaciones
macroscpicas que hicimos anteriormente respecto a la relacin entre la presin de
un gas, el volumen, la temperatura y el nmero de moles del gas.
Hay otras consideraciones sobre velocidad molecular y energa que usted debe
conocer. Las molculas en una muestra de un gas no se mueven todas a la misma
velocidad. Algunas molculas se mueven ms lento y otras se mueven ms rpido.
Muchas se mueven a velocidad intermedia. Hay una distribucin de velocidades
en una muestra. Una distribucin tpica se ilustra en la figura 12.14 de su texto. E
l
mximo en esta curva es la velocidad ms probable. Cuando aumentamos la
temperatura, una mayor fraccin de molculas se mueve a velocidad mayor.
Molculas con mayor masa se mueven tambin ms lento.
La energa cintica de una partcula est dada por:


Figura 12.14 La distribucin de velocidades moleculares. Una grfica del nmero de
molculas con una velocidad dada versus velocidad muestra la distribucin de
velocidades moleculares. La lnea roja (la inferior) muestra el efecto de un aumen
to en
temperatura. An cuando la curva para la temperatura mayor es ms achatada y ancha
que la curva para la menor temperatura, las reas bajo la curva son las mismas por
que el
nmero de molculas en la muestra es fijo.
Para un conjunto de molculas, la energa cintico promedio de una molcula est
dada por:

Donde es la velocidad promedio de las molculas en la muestra.
Un detalle que podemos asumir en base a la teora cintico-molecular es que todos
los gases, no importa su masa molar, tendrn la misma energa cintica. Si
tenemos dos gases a la misma temperatura, aqul gas con la masa molar mayor,
tendr la menor velocidad promedio. Puede racionalizar esto del siguiente modo:
si tiramos una bola de golf en un carril de bowling con la misma energa, la pesad
a
bola de "bolear" se mover a una velocidad menor que la bola de golf. Debe mirar
la figura 12.15 de su texto. Esta figura muestra que (a la misma temperatura) la

velocidad promedio de diferentes molculas disminuye con un aumento en la masa
molar.

Figura 12.15 El efecto de masa molecular en la distribucin de velocidades. A una
temperatura dada, molculas con mayor masa tienen velocidad menor.
EJEMPLO 12-11:
Coloque las siguientes molculas en orden ascendente de velocidad promedio a la
misma temperatura: O2, CO2, SO2, Ar.
Respuesta:
??????
Resuelva el problema 45 del Captulo XII de su texto ahora..!
b) Entender el fenmeno de difusin y efusin y conocer como utilizar
la ley de Graham.
Thomas Graham estudi dos procesos bien similares: difusin y efusin. Difusin
es la mezcla gradual de las molculas de dos o ms sustancias mediante
movimiento molecular aleatorio. El olor de los perfumes se riega a travs de un
habitacin por difusin. Efusin es el movimiento de gas a travs de una pequea
apertura desde un envase hasta otro envase donde la presin es menor. Un globo
inflado con helio se desinfla debido a la efusin del helio a travs de los poros d
el
latex.
Las velocidades de difusin y de efusin de dos gases estn relacionados por la
ecuacin:

Los dos aspectos claves a notar en esta ecuacin es que usamos la raz cuadrada de
las masas molares y que el gas que est arriba en un lado de la ecuacin, est
debajo en el otro lado.
A mayor la masa molar, ms lenta ser la difusin o efusin de un gas.
EJEMPLO 12-12:
Un gas desconocido se efunde a travs de una barrera 5.6 veces ms lento que lo
que lo hace hidrgeno. Cul es la masa molar del gas desconocido?
Respuesta:
64 g/mol
Resuelva los problemas 47 y 49 del Captulo XII de su texto ahora..!
Reconocer porqu los gases en el mundo real no se
comportan como gases ideales.
Apreciar el hecho de que los gases usualmente no se comportan como
gases ideales. Desviaciones del comportamiento ideal son mayores a
alta presin y baja temperatura.
La ley de los gases ideales trabaja extremadamente bien para un nmero grande de
gases a condiciones ordinarias cerca de la presin atmosfrica normal y a
temperatura de saln. Cuando nos movemos a condiciones ms extremas como
alta presin y baja temperatura, desviaciones significativas de la idealidad puede
n
ocurrir. Nuestro modelo de gas ideal asume que las partculas actan por entero
independientemente unas de otras. En otras palabras, estamos asumiendo que no
hay fuerzas intermoleculares entre las partculas. Tambin asumimos que las
partculas tienen disponible todo el volumen para moverse, que no tenemos que
restar el volumen que ocupan las mismas partculas. Ninguna de estas asunciones
es correcta. Las partculas si estn sometidas a fuerzas intermoleculares y tambin
ocupan espacio. A condiciones normales, no obstante, el ignorar estos factores n
o
introduce mucho error. Cuando vamos a presiones ms altas o a temperaturas ms
bajas, estos factores se vuelven significativos, y debemos corregir por estos.
Johannes van der Waals trat un mtodo de corregir estos efectos. l introdujo dos
factores de correccin en la ley de los gases ideales, uno para corregir el efecto
de
las fuerzas intermoleculares (a) y otro para corregir el efecto debido al volume
n
molecular (b):

La ecuacin de van der Waals tiene la misma forma bsica que la ley de los gases
ideales en que presin por volumen ser igual a nRT. La ecuacin de van der
Waals, no obstante, es ms complicada que la ley de los gases ideales en la forma
en que se ve y en el hecho de que cada gas tendr valores diferentes para a y para

b.
EJEMPLO 12-13:
Compare la presin predicha para el gas CO2 por la ley de los gases ideales y por
la ecuacin de van der Waals cuando 1.00 mol del gas se mantiene en un envase
con un volumen de 2.00 L a una temperatura de 298 K.
Respuesta:
12.2 atm y 11.6 atm
Resuelva el problema 51 del Capitulo XII de su texto ahora..!
Otras Notas
1. Temperatura y presin estndares (STP) para los gases se definen a 0o
C y 1 atm.
2. A STP, 1 mol de un gas ideal ocupa 22.4 L. Esta cantidad se llama el
volumen molar estndar de un gas.
3. La densidad de un gas se puede obtener de la ecuacin:
, donde M es la masa molar del gas.

___________
REFERENCE:
Townsend, John R., CHEMISTRY & CHEMICAL REACTIVITY. Thomson
Brooks/Cole. 2006.
1
FUNDAMENTOS DE QUMICA HARRY ALICES-VILLANUEVA, PH.D.