Estudio Del Vapor

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA MECNICA

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA MECNICA
INFORME DE LABORATORIO

ESTUDIO DEL VAPOR

LABORATORIO DE INGENIERIA MECANICA

PROFESOR:
Ing. Lpez Arroyo
INTEGRANTES:
*Domnguez Castillo, Manuel
*Fernndez Armilhuay, Hernn
*Altamirano Crdova, Luis
FECHA DE PRESENTACIN : 05/10/2011

Lima Per
2011

CIENCIA DE LOS MATERIALES I ENSAYO DE
DUREZA

LABORATORIO DE INGENIERIA MECANICA I Pgina 2

1.1). Objetivos:
La presente experiencia nos permite obtener el calor latente de vaporizacin del
vapor de agua utilizando el caldero de Marcet.

1.2). Fundamento terico:

A) Presin de Vapor:

Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o
simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin que ejercen
las molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las que retornan de la fase
vapor). Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la temperatura, llegndose a un lmite
que es la presin crtica, en el que la fase lquida desaparece.
Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin externa que ejerce el gas en
contacto con el lquido, se observa la formacin de burbujas en el seno del lquido y se dice
que ste entra en ebullicin.

As pues, el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul
su presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin de la presin
externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un aumento de la presin externa
provocar un aumento del punto de ebullicin.

Fig. 1 Escape de agua hirviendo
Y vapor de agua.

DUREZA


Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se
encuentran, escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior a la media a
travs de la superficie libre y pasando a la fase gaseosa. Asimismo, las molculas de vapor al
chocar con la superficie libre se incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se
llegar a un equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente
que la presin de vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio ocupado por el
vapor, y que slo depende de la naturaleza del lquido y de la temperatura a la que est
sometido el lquido.

B).Calor latente de vaporizacin:

Si colocamos un lquido dentro de un recipiente abierto y comenzamos a
suministrarle calor, la temperatura del lquido comenzar a elevarse de manera continua.
Esta elevacin de temperatura se mantendr, hasta que el lquido entre en ebullicin, a
partir de ese momento, la temperatura permanecer constante mientras exista lquido en el
recipiente, y toda la energa suministrada de ah en adelante, se utilizar para cambiar el
estado de lquido a gas. Durante ese proceso de temperatura invariable, en el recipiente
coexistirn las dos fases.

Esa cantidad de energa absorbida durante el proceso de evaporacin de un lquido
en ebullicin se conoce como calor latente de evaporacin.

Podemos entonces definir el calor latente de evaporacin como la cantidad de calor
absorbido por una unidad de masa de un lquido para pasar del estado lquido al gaseoso.

C).Ecuacin de Clapeyron:
La ecuacin de Clapeyron es una expresin importante que relaciona la presin y la
temperatura de saturacin, el cambio de entalpa asociado con un cambio de fase y los
volmenes especficos de las dos fases. En particular, es un ejemplo de cmo se puede
determinar un cambio de una propiedad que no se puede medir directamente; por ejemplo
la entalpa se puede determinar a partir de las mediciones de presin, temperatura y
volumen especfico. Se puede deducir en diversas formas. La deduccin se basa en una de
las relaciones de Maxwell:
(
...........(1)

DUREZA


Se considera, por ejemplo, el cambio de estado de lquido saturado a vapor saturado
de una sustancia pura. Este es un proceso a temperatura constante, y por lo tanto se puede
integrar la ecuacin (1) entre el estado de lquido saturado y el de vapor saturado. Tambin
se observa que cuando en el proceso intervienen los estados saturados, la presin y la
temperatura son independientes del volumen. Por lo tanto:

(

La importancia de esta ecuacin es que (
) es la pendiente de la curva de presin

de vapor. As, a una temperatura determinada, h
fg
se puede obtener a partir de la pendiente
de la curva de presin de vapor y el volumen especfico del lquido saturado y del vapor
saturado a esa temperatura.

Fig. 2 Diagrama de fases del vapor
de agua

Existen varios tipos de fase diferentes que pueden ocurrir a presin y temperatura
constantes. Si las dos fases se identifican con los suprandices y , se puede escribir la
ecuacin de Clapeyron para el caso general:
(

DUREZA


Tambin se observa que (
. Por lo tanto:
(
)

Si la fase que se identifica por es vapor, entonces a baja presin la ecuacin casi siempre se
simplifica al suponer que v v y que v =RT/P. La relacin se transforma entonces en:
(
()

Ordenando la ecuacin final se tendra:
.....Ecuacin de Clapeyron

D).Caldero Marcet:

Con este equipo de ensayo se puede demostrar la relacin entre la presin y la temperatura
del vapor de agua saturado y se podr obtener la curva de presin de saturacin. En un
recipiente cerrado a presin se calienta una cantidad determinada de agua por medio de un
calentador elctrico. La temperatura y la presin se podr observar continuamente a travs
de un termmetro y de un manmetro de Bourdon.
Como dispositivo de seguridad se dispone de una vlvula de alivio. Los experimentos con
vapor muy caliente se deberan llevar a cabo slo bajo la supervisin de personal con la
preparacin adecuada.

Fig. 3 El caldero Marcet

DUREZA


1.3). Materiales y equipos utilizados:

Caldero Marcet y Un manmetro de Bourdon.

Termmetro de inmersin parcial.

Mechero Bunsen.

Agua sin impurezas y fsforo

DUREZA

1.4). Procedimiento:

Se abrir la tapa de llenado y vlvula de nivel de agua, y se llenar ntegramente con
el agua. Luego se cerrar y tapar las vlvulas.

Luego se encender el mechero y se le colocar por debajo de la caldera.

A continuacin se colocar el termmetro en la abertura superior.
Despus se esperar a que caliente y cuando el manmetro nos est indicando 10
psi, se abrir la vlvula para permitir la salida del vapor.

DUREZA


A continuacin se medirn en intervalos de 10 psi en forma ascendente y se tomarn
las temperaturas correspondientes, este proceso se realizar hasta 100 psi, y se
completar la tabla de datos.

Una vez completadas estas mediciones se apagar el mechero y se le retirar

Finalmente se proceder a tomar en intervalos de 10 psi en forma descendente,
(comenzando desde 100 psi hasta 10 psi), y anotando a cada presin su temperatura
correspondiente.

DUREZA


1.5). Clculos y resultados de la Caldera Marcet:

Caldero Marcet

Comenzaremos con la medicin de las temperaturas por cada aumento de 5
psi de presin. Para nuestros clculos realizados empezamos cuando el
manmetro marco 40 psi, y concluimos cuando marco 120 psi.

La siguiente tabla nos muestra los datos obtenidos en la experiencia.

MEDIDA DE ASCENSO
P(psi) T(C)
40 140
45 144
50 146
55 148,5
60 151
65 153
70 156
75 157
80 160
85 162
90 163
95 165
100 167,8
105 169
110 171
115 172
120 174

DUREZA


En el siguiente cuadro mostramos en una grafica P vs T los puntos obtenidos
en la experiencia.(MEDIDA DE ASCENSO DE LA TEMPERATURA)

Procedemos a ajustar la curva obtenida:

35
45
55
65
75
85
95
105
115
125
135 145 155 165 175
P
r
e
s
i
o
n
(
p
s
i
)

Temperatura(C)
PRESION VS TEMPERATURA
y = 0,021x2 - 4,274x + 222,7
R = 0,998
35
45
55
65
75
85
95
105
115
125
135 145 155 165 175
P
r
e
s
i
o
n
(
p
s
i
)

Temperatura(C)
DUREZA

Una vez retirado ya el mechero cuando el vapor llego a los 120 psi de presin,
comenzaremos a medir el descenso de la temperatura cada 5 psi de presin.

Los datos obtenidos se muestran en el cuadro siguiente:

MEDIDA DE DESCENSO
P(psi) T(C)
115 174
110 173
105 172,5
100 171
95 169
90 168
85 166
80 164
75 161
70 159
65 157
60 154,5
55 151,5
50 149
45 146
40 143

DUREZA

En el siguiente cuadro mostramos en una grafica P vs T los puntos obtenidos
en la experiencia.(MEDIDA DE DESCENSO DE LA TEMPERATURA)

Procedemos a ajustar la curva obtenida:

35
45
55
65
75
85
95
105
115
140 145 150 155 160 165 170 175
p
r
e
s
i
o
n
(
p
s
i
)

Temperatura(C)
y = 0.0363x
2
- 9.252x + 621.78
R = 0.9953
35
45
55
65
75
85
95
105
115
140 145 150 155 160 165 170 175
p
r
e
s
i
o
n
(
p
s
i
)

Temperatura(C)
DUREZA

Luego con las dos graficas obtenidas tanto como en el ascenso como en el
descenso de presin. Entonces ahora podemos obtener la grfica promedio
de ellas, para poder analizar el calor latente del agua a diferentes condiciones
de presin y temperatura de saturacin.

y = 0.0292x
2
- 6.8856x + 429.92
R = 0.9983
35
45
55
65
75
85
95
105
115
125
140 145 150 155 160 165 170 175
p
r
e
s
i
o
n
(
p
s
i
)

Temperatura(C)
MEDIDA PROMEDIO
P(psi) T(C)
115 173
110 172
105 170,75
100 169,4
95 167
90 165,5
85 164
80 162
75 159
70 157,5
65 155
60 152,75
55 150
50 147,5
45 145
40 141,5
DUREZA


Ahora usaremos la ecuacin de CLAPEYRON para poder hallar el calor latente:

p = 0,201T
2
- 47,48T + 2964

Ahora derivamos:
T: En Kelvin
R=8.868

Ahora reemplazaremos esta ecuacin para los datos de presin obtenidos en el
laboratorio.
El calor latente experimental:
( )

DUREZA


OBSERVACIONES
Los posibles valores errneos de los datos para el clculo de la calidad, es el error
de medicin debido a una separacin incompleta del agua y vapor, calibracin
previa del manmetro y el termmetro.

La mezcla de vapor seco con gotitas de agua en suspensin en virtud de la
velocidad del vapor, no es una mezcla homognea, en particular con bajas
velocidades de vapor. En una tubera horizontal, con baja velocidad de vapor, las
gotitas de agua se separan en cierta medida, y descienden al fondo de la tubera.
De esta manera, resulta muy difcil tomar una muestra realmente representativa
del vapor.

Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se
obtuvieron calidades mayores a 90 %, lo que nos da una idea del buen estado de
la caldera generadora de vapor ptimo para la utilizacin, por ejemplo en
turbinas.

CONCLUSIONES
La ecuacin de CLAPEYRON permite determinar el calor latente con una mejor
precisin para presiones altas.

A medida que disminuye la presin, el error en el clculo del calor latente con la
ecuacin de CLAPEYRON se hace ms grande. Esto se debe principalmente a que
para menores temperaturas, la diferencia entre la temperatura real y la
experimental se hace ms grande.
El purgar el aire del caldero MARCET se debe a que con lo que debemos trabajar
es con el vapor de agua, ste debe estar limpio de impurezas, ya que el aire
posee alto grado de impurezas y aparte tiene otros gases como son el nitrgeno,
oxgeno, vapor de agua, anhdrido carbnico, etc.; en mayor cantidad y otros
gases en menor cantidad.

DUREZA


2.1). Objetivos:
El objeto del ensayo sobre el cual se basa este informe, es el de hallar la calidad en una
determinada muestra de vapor.

2.2). Base terica:
A) Sustancia Pura:
Se conoce como sustancia pura, a toda sustancia que tiene una composicin
homognea e invariable independiente de la fase o fases en que se encuentre.
Toda sustancia puede existir en por lo menos tres fases: slido, lquido y vapor.
Una muestra de agua en la fase slida, una mezcla de agua y hielo o una mezcla de agua y
vapor, son sustancias puras, puesto que cada una de las fases tiene la misma composicin
qumica. En cambio por ejemplo el agua salada no es sustancia pura, ya que al producirse la
evaporacin, el vapor tendr una composicin diferente a la fase lquida.
Una mezcla de gases (como el caso del aire), puede considerarse sustancia pura,
siempre y cuando su composicin sea uniforme y el anlisis se refiera exclusivamente a la
fase gaseosa. Si uno de los componentes se condensa, la mezcla ni podr ser considerada
sustancia pura debido a que el condensado tendr una composicin diferente a la mezcla
original.

Fig. Fases del agua

DUREZA


B) Cambios de fase:
Los procesos en los que una sustancia cambia de estado (tales como fusin,
evaporacin, condensacin, etc.), se llaman cambios o transiciones de fase. Cada estado de
la materia est determinado por su propio conjunto de caractersticas de presin y
temperatura y requiere de adicin o sustraccin de calor para habilitarlo a pasar de un
estado a otro.

Por ejemplo, para fundir un slido, primero debemos suministrar suficiente calor
para incrementar la agitacin trmica de los tomos que forman la red cristalina, y as elevar
la temperatura hasta llegar al punto de fusin. Luego debemos seguir suministrando calor
para romper la red cristalina y as fundir el slido. La primera parte del calor sirve para
incrementar la energa cintica de los tomos y la segunda se necesita para romper las
fuerzas de enlace que mantienen a los tomos unidos, darles un grado de libertad mayor y
as incrementar su energa potencial. La temperatura aumenta a razn constante durante el
transcurso del suministro de la primera parte de calor y la temperatura permanece
constante mientras el slido se funde.

Se revierte el proceso de fundicin cuando permitimos que un lquido a temperatura
ambiente se enfre hasta llegar a su punto de congelamiento y se solidifica. El lquido libera
energa al medio ambiente, parte de sta debido a la reduccin en la energa cintica y el
resto al decremento en la energa potencial. En este cambio de fase tambin se observa que
la temperatura permanece constante. Condiciones similares se aplican a la evaporacin de
un lquido y al proceso inverso.
La cantidad de calor requerida para evaporar (o vaporizar) un gramo de una sustancia se
llama el calor latente de vaporizacin de dicha sustancia.

Fig. El agua y sus fases intermedias

DUREZA


C) Estado de vapor:
Una sustancia se halla en la fase de vapor si no se halla muy lejos de su fase lquida,
de manera que si se le entrega mayor cantidad de energa dicha sustancia puede alcanzar a
la fase gaseosa. A diferencia de los gases que tienden a seguir las leyes de gases ideales, los
vapores se apartan mucho de stas y sus propiedades termodinmicas deben ser obtenidas
mediante tablas o grficas.

Fig. Diagrama de Moliere del vapor de agua
El diagrama anterior es un diagrama T-s general, vlido para una sustancia tpica
hipottica. En ella podemos observar una zona de lquido sub-enfriado o lquido comprimido
a la izquierda de la campana, y otra de vapor sobrecalentado, a la derecha de la misma. En
estas dos zonas se considera que la sustancia es completamente lquida o completamente
vapor. La zona dentro de la campana corresponde a un estado de transicin en la cual la
sustancia se considera un vapor hmedo, es decir, si consideramos que la sustancia es
calentada, parte de ella an no se ha vaporizado, o si consideramos que la sustancia es
enfriada, parte de ella an no se ha condensado. As pues para la sustancia de esta campaa
se puede definir una calidad, que es la fraccin (o porcentaje) en masa que es vapor con
respecto a la masa total de sustancia, o bien la humedad, que sera lo contrario, es decir la
fraccin en masa que es lquido con respecto a la masa total de la sustancia.
La curva que forma la campana, a la izquierda del punto crtico recibe el nombre de
curva de lquido saturado y representa el lugar geomtrico de todos los puntos donde la
calidad de la sustancia es 0. A la derecha del punto crtico esta curva recibe el nombre de
curva de vapor saturado (aqu calidad = 1).

DUREZA


D) Propiedades de una mezcla vapor-lquido:
Toda mezcla de vapor y lquido en equilibrio necesariamente se encuentra a las
condiciones de cambio de fase (presin y temperatura de saturacin). En este caso, como la
presin y la temperatura no son propiedades independientes es necesario dar alguna otra
propiedad o parmetro que permita identificar un estado dado. Para la mezcla vapor-lquido
o vapor hmedo los parmetros ms empleados son la CALIDAD y HUMEDAD.
Calidad y humedad de una mezcla lquido-vapor:
La calidad conocida tambin como ttulo de un vapor hmedo no es ms que la fraccin
o porcentaje en masa, de vapor existente en una mezcla lquido-vapor.
La humedad viene a ser la fraccin en masa, correspondiente al lquido. Es decir:
m
g
= Masa de vapor
m
f
= Masa de lquido
m = m
g
+ m
f

Calidad :

Tambin:
Humedad:

De estas relaciones se observa que:

Propiedades especficas de un vapor hmedo:
Propiedad especfica es toda aquella que est referida a la unidad de masa de la
sustancia. Por ejemplo, el volumen especfico es el volumen por unidad de masa.
Como las tablas de vapor dan las propiedades nicamente para vapor saturado y lquido
saturado, ms no para mezclas, deduciremos expresiones que nos permitan determinar las
propiedades especficas de una mezcla lquido-vapor (o vapor hmedo) en funcin de los
valores dados por las tablas y de la calidad o la humedad. Para esto, sea:
n = Una propiedad especfica cualquiera
n
f
= La propiedad n correspondiente al lquido saturado.
n
g
= La propiedad n correspondiente al vapor saturado.
m
f
= Masa de lquido saturado
m
g
= Masa de vapor saturado m = Masa total = m
f
+ m
g
DUREZA


Tambin por definicin de propiedad especfica:

Donde es la propiedad para toda la masa m y el subndice i indica cualquiera de las fases o
la mezcla total.
Luego para una mezcla de las fases lquido y vapor, la propiedad N para toda la mezcla ser:

De donde:

Sabiendo que: , se obtiene:

)
Y haciendo:

Se tendr finalmente:

O en funcin de y:

Para el caso particular en que n sea la entalpa especfica, se tendra:

DUREZA

E) Calormetro separador:

Este tipo de calormetro se utiliza especialmente con vapores que por sus
caractersticas de presin o temperatura se suponen hmedos. Es estos casos la densidad
del vapor es slo una puy pequea fraccin de la de las gotitas de agua en suspensin. As, a
unos 20 kg/cm2, la densidad del agua saturada es aproximadamente cien veces mayor que la
del vapor saturado. Si se invierte bruscamente la direccin del movimiento del vapor
hmedo, las gotitas de agua tienden a seguir en la direccin primitiva y, por lo tanto, se
separan del vapor.
En los calormetros separadores, el vapor de entrada se ve obligado a cambiar
bruscamente de direccin. Las gotitas de agua se separan y se juntan en la cmara de
separacin. Un nivel indica el nivel de agua en la cmara separadora y lleva una escala que
permite leer la cantidad de agua presente. El vapor seco contina su camino por un pasaje
que rodea la cmara de separacin y a travs de un pequeo orifico en el fondo del
calormetro.

Fig. Parte interna de un
Calormetro separador

Cuando la presin en el lado de corriente abajo de un orifico es menor que alrededor
del 55 por ciento de la presin inicial (para el vapor), el caudal en peso a travs de un orifico
de rea dada es casi proporcional a la presin inicial. Debido a esta proporcionalidad, puede
agregarse una escala auxiliar al manmetro utilizado para determinar la presin en la
entrada del calormetro. Esta escala auxiliar indicar el flujo por unidad de tiempo (por lo
general 10 minutos) a travs del orifico. Si el manmetro no cuenta con esta escala auxiliar,
se puede condensar y pesar el vapor que pasa por el orificio.

DUREZA

F) Calormetro de estrangulamiento:

La mayora de los vapores saturados dan lugar a un vapor sobrecalentado cuando se
los somete a un proceso de estrangulacin. El estado de un vapor sobrecalentado est
determinado por su presin y temperatura.

La estrangulacin causa normalmente una gran reduccin del caudal. As, la energa
cintica antes del dispositivo de estrangulacin es muy baja y resulta despreciable. Durante
la estrangulacin del fluido, hay un aumento de velocidad y, por tanto de energa cintica.
No obstante, esta energa cintica desaparece a poca distancia del punto en que se produce
la restriccin. El hecho de que el fluido conserve o no una cantidad apreciable de energa
cintica dependen del rea trasversal del flujo, de la densidad del flujo y del caudal
expresado en unidades de masa por unidad de tiempo. Es posible disear el dispositivo de
estrangulacin de manera que no haya una variacin apreciable de la energa cintica.

Si el estrangulador est diseado de manera que no haya variacin neta apreciable de
la energa cintica ni intercambio apreciable de calor, no hay entonces una variacin
apreciable de entalpa y se puede considerar como un proceso de entalpa constante.
El calormetro de estrangulacin est previsto para producir la estrangulacin de vapores
saturados, dando lugar as a vapores sobrecalentados cuya temperatura y presin pueden
medirse. stas a su vez permiten la determinacin de las dems propiedades.

Al usar el calormetro de estrangulacin, se supone que la entalpa del vapor en el
calormetro, tal como queda determinada por la presin y la temperatura es igual a la del
vapor en la tubera. Si se mide la presin en la tubera, entonces se puede determinar la
calidad del vapor que circula por sta: para una presin de saturacin dada se pueden
obtener de tablas hf y hfg (entalpas de lquido saturado y diferencia de entalpas entre ste
y vapor saturado, ambos para dicha presin). Luego:
A continuacin se muestra la disposicin tpica de un calormetro de estrangulacin:

Fig. Partes de un calormetro

DUREZA


2.3). Materiales y equipos utilizados:
Para el experimento se ha utilizado un calormetro universal, que consiste en la
unin en serie de un calormetro separador seguido de un calormetro de
estrangulamiento y condensador.

Fig. Esquema del calormetro universal

Fig. Calormetro universal utilizado en el experimento.

Manmetro de Bourdon 'Tmey Birminham' escala 0-200 psi y 5 psi de
aproximacin.
Termmetro bimetlico Weston: escala 0-300 C
Manmetro de mercurio tipo Tubo U.
Termmetro: escala en F
Manmetro de Bourdon
Termmetro: escala en C
Probeta de 500 ml.

DUREZA

2.4). Procedimiento:
Para comenzar se regular la vlvula de admisin de vapor de agua hasta que la
presin en el punto de entrada al calormetro sea 60 PSI aproximadamente (P
1
).

Fig. Regulando la vlvula de admisin de vapor

Luego se tomarn los valores de la presin y temperatura en el estrangulador (T
3
y
P
3
).

Fig. Los datos de temperatura y presiones se tomaran 4 veces

DUREZA


Fig. Manmetro de mercurio en U P3

Adems se medir el flujo de masa en el separador y el volumen total luego del
condensador, este volumen ser medido con la probeta.

Fig. Volumen del vapor de agua en condensarse

Fig. Volumen del liquido separado

Los pasos anteriores se repetirn para presiones de 55,50 y 45 PSI, hasta tener los
datos necesarios para los clculos.

DUREZA


2.5). Clculos y Resultados:
Datos obtenidos:
P3(cmHg) T3(F) V2(masa
conde)
P(psi) T(agua)(C) T(condensado)(C)
7.1 210 105 60 26 49
6.8 215 147 55 25 51
5.3 213 150 50 25 36
4.7 210 195 45 25 40

Ordenando y transformando unidades
P1 P3
Total(psi)
T3 Vc
Nro. psi(man) psi (abs) cmHg F C ml
1 60 74.7 7.1 16.07 210 98.89 105
2 55 69.7 6.8 16.1 215 101.67 147
3 50 64.7 5.3 15.72 213 100.56 150
4 45 59.7 4.7 15.6 210 98.89 195

Considerando:

Asimismo:
.pero
(1)
..(2)
Reemplazando (2) en (1):
.(3)

DUREZA

Asimismo:
..(4)
Reemplazando (3) en (4):
) (
)

Resolviendo en la siguente tabla

P3(psi) T3(C) h3(kJ/kg) h3=h2 P1(MPa) hf2(kJ/kg) hg2(kJ/kg) mc(kg) ms(kg) X1(calidad)
16.07 98.89 2676.2 0.52 646.50 2749.9 0.105 0.01 0.8810518
16.1 101.67 2676.2 0.48 633.47 2746.3 0.147 0.01 0.9052407
15.72 100.56 2676.2 0.45 623.14 2743.4 0.15 0.01 0.9077867
15.6 98.89 2676.2 0.41 608.49 2739.2 0.195 0.01 0.9230942

En esta tabla se obtuvo el rango de h2 conociendo la presin la presin.

Tabla termodinamica propiedad del
agua
Pa Ent.liquido(kJ/kg) Ent.vapor(kJ/kg)
410000 608.49 2739.2
420000 612.25 2740.3
430000 615.95 2741.3
440000 619.58 2742.4
450000 623.14 2743.4
460000 626.64 2744.4
470000 630.09 2745.3
480000 633.47 2746.3
490000 636.81 2747.2
500000 640.09 2748.1
510000 643.32 2749.0
520000 646.50 2749.9

Tabulacin hecho en una programa para Pc (VisProp)
de propiedades termodinmicas del agua.

DUREZA


2.6). Observaciones:
Los resultados obtenidos con los datos en este ensayo son exitosos ya que se
obtuvieron calidades en un promedio de 90 %, lo que nos da una idea del buen
estado de la caldera generadora de vapor ptimo para su utilizacin, por ejemplo
en turbinas.

Se trabaj con presiones menores que 60(psi), porque posiblemente a mayores
presiones pueda a ver fugas.

Como P3 y T3, en las 4 veces, se tomaron medidas y resultaron muy cercanas. La
entalpia h3 no vara mucho por eso se pone que son prcticamente iguales.

2.7). Recomendaciones:
Se recomienda revisar el calormetro combinado, que todo este en correcto orden para que
no haya fugas y realizar una buena experiencia.

se recomienda revisar el aislamiento trmico del calormetro universal, para asi
poder obtener datos precisos y correctos.

2.8). Conclusiones:
La calidad del vapor de agua que llega por la tubera aislada trmicamente
desde el caldero del laboratorio es de 90%.
Existen prdidas de presin y temperatura en la tubera, que ocasionan que el
vapor de agua de la caldera pierda calidad. Estas prdidas pueden ser
ocasionadas por envejecimiento de las tuberas y deficiencias en el aislamiento.
De haber trabajado con presiones altas debido a las fugas habr errores en las
mediciones y posteriormente en los clculos.

DUREZA


2.9). Bibliografia General:
El laboratorio del Ingeniero Mecnico
o Autor: Seymour Doolittle

Gua de Laboratorio Ingeniera Mecnica I

Termodinmica bsica para ingenieros
o Autor: Jorge Nakamura Muroy

Fundamentos de Termodinmica
o Autor: Gordon J. Van Wylen
o Segunda edicin
o Editorial Limusa, Mxico 1999

http://www.convertworld.com/es/

Tabla de Termodinamica de Van Wylen

Estudio Del Vapor

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FACULTAD DE INGENIERIA MECNICA

) es la pendiente de la curva de presin

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