Dpto.

de Fsica y Qumica
EL ENLACE QUMICO
1. ASPECTOS GENERALES
Podemos comprobar experimentalmente en la naturaleza que, salvo en el caso de
los gases nobles, no es posible encontrar tomos aislados de ningn otro elemento
qumico del istema peri!dico. "n realidad, la inmensa mayora de las sustancias
estn #ormadas por agrupaciones de tomos. $a uni!n entre tomos, mol%culas o
iones es lo que constituye el enlace qumico.
&ntes de estudiar el enlace con ms detalle podemos plantearnos algunas
preguntas a las que trataremos de dar respuesta'
(. )Por qu% la mayora de los tomos se unen entre ellos y los gases nobles no lo
*acen+
,. )Por qu% en las mol%culas se encuentran solo determinadas combinaciones de
tomos+.
-. )Por qu% toman las mol%culas una #orma geom%trica determinada+ ) Por qu%
es lineal el ./
,
y no el 0
,
/+
egn los *ec*os experimentales *ay dos aspectos concretos que son
importantes' el asec!o ene"#$!ico % el asec!o #eom$!"ico.
"n cuanto al primero, se puede a#irmar categ!ricamente que dos o ms tomos
se enlazan entre s porque de esta manera el contenido energ%tico total del sistema
es in#erior. 1o *acen ms que cumplir una ley universal' los sistemas materiales
evolucionan espontneamente *acia niveles energ%ticos in#eriores.
e llama ene"#a &e enlace a la energa desprendida por dos tomos en estado
gaseoso cuando se enlazan. De manera anloga, se de#ine ene"#a &e &isociaci'n
como la energa que *ay que suministrar a una mol%cula en estado gaseoso para
que se separe en tomos gaseosos.
2n enlace ser tanto ms #uerte cuanto ms energa de disociaci!n exi3a para su
ruptura.
"n el aspecto energ%tico 3uega un papel importante la con#iguraci!n electr!nica
del nivel ms externo 4electrones de valencia5. $os gases nobles tienen una
distribuci!n electr!nica de mxima estabilidad' s
,
p
6
o en el caso del *elio s
,
. $os
dems elementos tienden a alcanzar esa estabilidad y, por tanto, esa misma
con#iguraci!n electr!nica.
(
Dpto. de Fsica y Qumica
"l otro aspecto #undamental es el geom%trico. $os enlaces qumicos tienen unas
longitudes caractersticas y unas determinadas orientaciones en el espacio que
determinan la geometra de la mol%cula lo que puede in#luir en las propiedades
#sicas y qumicas del compuesto.
"n las agrupaciones de tomos, los tomos estn vibrando alrededor de un punto
#i3o, por eso no *ay una distancia #i3a entre cualquier par de tomos, sin embargo *ay
una distancia media bien determinada entre los ncleos enlazados. & esta distancia
se le llama lon#i!u& &e enlace.
Pero la geometra de las mol%culas no s!lo viene de#inida por las longitudes de
enlace sino que tambi%n *ay que considerar los ngulos que los tomos #orman
entre s y este ngulo depende #undamentalmente del tama7o relativo de los
tomos, de las repulsiones entre las nubes electr!nicas, de la di#erencia de
electronegatividad y de la in#luencia de los tomos pr!ximos.
.on estos aspectos introductorios podemos abordar ya el estudio del enlace.
(. TIPOS )E ENLACE
"n principio, se puede *acer una distinci!n entre enlaces in!"amolecula"es
4uniones entre tomos o iones5 y enlaces in!e"molecula"es 4uniones entre
mol%culas5
8!nico puentes de *idr!geno
8ntramoleculares .ovalente 8ntermoleculares Fuerzas de 9an der :aals
;etlico
e puede predecir el tipo de enlace entre los tomos en #unci!n de sus
electronegatividades'
a5 Di#erencias grandes de electronegatividad enlace i!nico
b5 "lectronegatividades altas y similares enlace covalente
c5 "lectronegatividades ba3as y similares enlace metlico
*. ENLACE I+NICO
.uando se encuentran dos elementos de electronegatividad muy di#erente se
#orma entre ellos un enlace i!nico. 0ay una trans#erencia de uno o varios electrones
del tomo de ba3a electronegatividad al de alta y se #orman los iones de los
respectivos elementos. "l positivo o cati!n y el negativo o ani!n que quedan unidos
por #uerzas electrostticas.
"xisten *ec*os experimentales que demuestran la existencia de estas partculas
cargadas entre los que destaca la in#ormaci!n aportada por los rayos < que permiten
determinar la distribuci!n de los iones dentro de la red i!nica. $os iones pueden ser
simples como el .l
=
, >
?
, &l
-?
etc. o compuestos como /
@
,=
, 1/
-
=
etc.
,
Dpto. de Fsica y Qumica
$os tomos que proporcionan los iones simples adquieren de esta #orma la
con#iguraci!n electr!nica de gas noble y por tanto mayor estabilidad. e llama
elec!"o,alencia o ,alencia i'nica de un elemento al nmero de electrones que
ganan o pierden los tomos para #ormar sus iones.
"l resultado de esta uni!n no son mol%culas individuales 4que s!lo existen en
estado gaseoso5 sino que los iones se ordenan en una red cristalina s!lida cuya
#ormaci!n implica un desprendimiento de energa que compensa la energa que *ay
que aportar para #ormar los iones. $a #!rmula de estos compuestos s!lo indica la
proporci!n de iones de cada elemento presentes en la red. "s una #!rmula emprica.
2na red cristalina es la reproducci!n en tres dimensiones de una estructura
bsica llamada cel&a uni&a& que se repite inde#inidamente. $as caractersticas de
la red vienen determinadas por dos #actores' el tama7o relativo de los iones dado
por la relaci!n entre el radio del cati!n y del ani!n y la neutralidad electrosttica
global de la misma re#le3ada en la estequiometra del compuesto.
$a relaci!n de radios determina lo que se llama el n&ice &e coo"&inaci'n que es
el nmero de iones de un tipo que rodean a otro ion de signo contrario en su es#era
ms pr!xima. .uanto mayor sea la relaci!n de radios' r
4?5
Ar
4=5
mayor ser el ndice de
coordinaci!n.
&l acercarse el ani!n y el cati!n intervienen
dos #uerzas' una atractiva debida a las cargas
el%ctricas contrarias y otra repulsiva debida a las
nubes electr!nicas de los tomos y a las cargas
de los ncleos. "stas dos #uerzas se oponen en
cada punto y la #uerza resultante es la suma de
los dos. e observa que *ay una distancia, r
B
, en
la que la suma de las #uerzas es un mximo que
corresponde a un mnimo de energa. "sa es la
distancia de equilibrio y en #unci!n de esa
distancia se calcula la energa potencial del
sistema.
,
,
e , (
r
q z z
C F =
B
,
e , (
r
,
,
e , (
r
q z Cz
dr
r
q z z
C " dr F d"
B
= = =

$a energa de una red cristalina se calcula aplicando esta expresi!n y teniendo en

cuenta todos los iones que se encuentran en la celdilla unidad. 9eamos por e3emplo
el caso del 1a.l cuya celda es un cubo centrado en las caras como se ve en la
#igura siguiente. Domamos como re#erencia el ion de 1a
?
que se encuentra en el
centro de la celda y calculamos la energa potencial de esa distribuci!n de cargas
teniendo en cuenta el tipo de iones que lo rodean y la distancia a la que se
encuentran'
-
Dpto. de Fsica y Qumica
= "l i!n de 1a
?
est rodeado de 6 iones de .l
=
a una distancia r
B
'
B
,
e , (
r
q z z C 6
2

=
=
"l i!n de 1a
?
est rodeado de (, iones de 1a
?
a una
distancia r
B
,

que originan una repulsi!n'
, r
q z z C (,
2
B
,
e , (

=
= "l i!n de 1a
?
est rodeado de E iones de .l
=
a una distancia r
B
-
'
- r
q z z C 6
2
B
,
e , (

=
= "l i!n de 1a
?
est rodeado de 6 iones de 1a
?
a una distancia ,
.
r
B
que originan
una repulsi!n'
B
,
e , (
r ,
q z z C 6
2

=
$a energa total de la red sera la suma de todos esos t%rminos y de otros que
podramos considerar si ampliamos el entorno del ion de sodio considerado.
...
r ,
q z z C 6
- r
q z z C 6
, r
q z z C (,
r
q z z C 6
2
B
,
e , (
B
,
e , (
B
,
e , (
B
,
e , (

+

=
sacando #actor comn'

+ +

= ...
,
6
-
E
,
(,
6
r
q z z C
2
B
,
e , (
@
Dpto. de Fsica y Qumica
donde el par%ntesis es un constante propia de cada red que se llama cons!an!e &e
Ma&elun# -A. que depende de la naturaleza de los iones y de la estructura de la
red, de esta #orma la expresi!n de la energa reticular para un mol de compuesto
quedara'
B
,
e , ( &
r
q z z C 1
& 2

=
&dems los electrones de un ion interaccionan con los electrones de los iones
vecinos, provocando un e#ecto repulsivo, por lo que en la ecuaci!n de la energa de
la red deber existir un #actor que reco3a esta in#luencia' el /ac!o" &e
com"esi0ili&a& o &e 1o"n2Lan&$ -n.. $a expresi!n #inal sera'

=
n
(
(
r
q z z C 1
& 2
B
,
e , ( &
*.1. Ciclo &e 1o"n23a0e"
$a energa de la red se puede calcular tambi%n mediante el llamado ciclo de Forn=
0aber que es un balance termodinmico del proceso total de #ormaci!n del
compuesto i!nico a partir de los elementos que lo #orman. "n el caso de la #ormaci!n
del 1a.l, el proceso sera'
"l proceso total sera' 1a
4s5
?
,
(
.l
,

4g5
1a.l
4s5
reacci!n en la que se
desprende una determinada energa de #ormaci!n' 0
#
. Pero este proceso global
incluye varios procesos intermedios'
(. 9aporizaci!n del 1a
4s5
con un calor de vaporizaci!n' 0
s 1a
1a
4s5
?0
s 1a
1a
4g5

,. Disociaci!n de la mol%cula de cloro'
,
(
.l
,

4g5
?
,
(
0
D .l
.l
4g5
-. 8onizaci!n del 1a con una energa igual al potencial de ionizaci!n'
1a
4g5
? 0
"8 1a
1a
?
4g5
? e
=
@. Formaci!n de .l
=
con una energa igual a la a#inidad electr!nica del cloro'
.l
4g5
? e
=
.l
=
4g5
? 0
&" .l
G. Formaci!n del 1a.l s!lido en el que se desprende una energa reticular' 2
1a
?
4g5
? .l
=
4g5
1a.l
4s5
"l ciclo completo sera'
1a
4s5
?
,
(
.l
,

4g5
1a.l
4s5
? 0
#
0
s 1a

,
(
0
D .l

2
0
"8 1a

0
"8 1a
? 1a
4g5
? .l
4g5
1a
?
4g5
? .l
=
4g5
? 0
&" .l
0
&" .l
G
Dpto. de Fsica y Qumica
"l balance energ%tico sera'
0
#
H 0
s 1a
?
,
(
0
D .l
? 0
"8 1a
? 0
&" .l
? 2
donde *ay que tener en cuenta que estas energas pueden ser positivas y negativas
segn sean energas que *aya que aportar o que se desprendan 4&" y 25. "sta
ecuaci!n puede servir para calcular cualquiera de las energas que intervienen en
ella.
*.(. 4o"!ale5a &el enlace i'nico
$a estabilidad de un compuesto i!nico depende directamente de la #ortaleza de su
enlace y %sta est en relaci!n directa con la energa reticular. .uanta ms energa
sea necesaria para romper la red cristalina mas #uerte ser el enlace y mayor
estabilidad tendr el compuesto. $os #actores que in#luyen en la estabilidad de un
compuesto i!nico son'
(. Las ca"#as i'nicas6 .uanto menor sean las cargas de los iones ms estable
ser el compuesto. "sto es debido a que la #ormaci!n de iones con carga
superior a la unidad requiere ms energa. "l segundo potencial de ionizaci!n
es mayor que el primero y la segunda a#inidad electr!nica es positivaI esta
energa es compensada en menor medida por la energa reticular y en el
balance global de energa que se plantea en el ciclo de Forn=0aber, la energa
de #ormaci!n del compuesto es menos negativa y el compuesto menos estable.
,. Tama7o &e los iones' un compuesto i!nico es ms estable cuanto ms
compacta sea la red y esto ocurre cuanto ms parecidos sean los radios de los
iones, es decir, cuando la relaci!n de radios, r
4?5
Ar
4=5
, sea pr!xima a uno.
-. )i/e"encia &e elec!"one#a!i,i&a&es6 un compuesto i!nico ser ms estable
cuanta ms di#erencia de electronegatividad *aya entre los elementos que lo
constituyen
*.*. P"oie&a&es &e los comues!os i'nicos6
Por #ormar redes cristalinas los compuestos i!nicos son'
1. S'li&os a !eme"a!u"a am0ien!e con ele,a&os un!os &e /usi'n ya que
para #undir un cristal *ay que romper la red cristalina y aportar, por tanto, una
energa mayor que la energa reticular.
(. on solu0les en &isol,en!es ola"es. $os dipolos del disolvente se ordenan
adecuadamente alrededor de los iones y consiguen separarlos de la red. "ste
proceso se llama sol,a!aci'n
*. Debido a la gran #uerza de atracci!n entre los iones, %stos ocupan posiciones
#i3as en la red cristalina y no *ay en el s!lido cargas el%ctricas que puedan
desplazarse por tanto, estos compuestos no son con&uc!o"es &e la co""ien!e
6
Dpto. de Fsica y Qumica
el$c!"ica. Pero cuando la red se rompe, por e3emplo al disolverlos o #undirlos,
los iones quedan libres y pueden moverse si se les somete a un campo
el%ctrico. on con&uc!o"es &e se#un&a esecie.
8. on &u"os % /"9#iles. Para rayar a un cristal i!nico *ay que vencer la energa
reticular lo que requiere una #uerza mayor que la #uerza electrosttica que
mantiene unidos los iones. Por otra parte, la rigidez de la red *ace que %sta sea
#rgilI cualquier golpe *ace que los iones se desplacen ligeramente y eso basta
para que queden en#rentados iones del mismo signo y aparezcan repulsiones
que rompan la red.
8. ENLACE CO:ALENTE
.uando los tomos que se enlazan son de electronegatividades parecidas y altas
no se puede *ablar de trans#erencia de electrones ni de enlace i!nico, )c!mo se
pueden explicar las mol%culas de *idr!geno o de cloro+. i los dos tomos de
*idr!geno son iguales no podemos pensar que uno ceda electrones y otro los gane
pues los dos tienen la misma tendencia y no pueden #ormar iones de signos
distintos. "videntemente esta uni!n *a de *acerse de otra manera.
8.1. Teo"a &e Le;is
egn $eJis, la con#iguraci!n electr!nica de gas noble puede tambi%n alcanzarse
compartiendo electrones. "sta es la soluci!n *abitual cuando se enlazan tomos a
los que les #altan pocos electrones para alcanzar la con#iguraci!n electr!nica de gas
noble. $eJis intenta explicar el enlace covalente basndose en la estabilidad de la
con#iguraci!n electr!nica de los gases nobles. .ada tomo tiende a alcanzar la
estructura de gas noble y para ello puede compartir electrones. -Re#la &el oc!e!o.
i en el enlace covalente participan tomos iguales 40
,
, .l
,
, etc.5 se llama co,alen!e
<omoola" y si est #ormado por dos tomos distintos' co,alen!e ola" donde el
par o los pares de electrones compartidos estn desplazados *acia el tomo ms
electronegativo.
Para representar las mol%culas se utilizan las es!"uc!u"as &e Le;is en las que
alrededor del smbolo de cada elemento se representan los electrones de la capa de
valencia colocando los electrones compartidos entre los dos tomos que los
comparten, as'
K
Dpto. de Fsica y Qumica
Puede que para alcanzar la estructura de gas noble se necesite compartir dos o
tres electrones como es el caso de las mol%culas de oxgeno y nitr!genoI en este
caso tenemos enlaces &o0les % !"iles'
Dambi%n cabe la posibilidad de que uno de los tomos aporte %l solo el par
electr!nico y %ste sea compartido por los dos tomos. "n este caso se *abla de
enlace co,alen!e coo"&ina&o o &a!i,o. Para que se #orme este enlace es
necesario que exista un tomo con un par de electrones sin compartir L especie
dadora = y otro tomo que tenga orbitales libres para aceptar esos electrones L
especie aceptora = . "ste enlace puede representarse tambi%n por una #lec*a 45.
"s el caso de los iones *idr!nio 40
-
/
?
5 y amonio 410
@
?
5
"l inconveniente del modelo de $eJis es que es un modelo demasiado esttico.
$os electrones estn demasiado localizadosI se llega a *ablar de que los electrones
estn situados en los v%rtices de un cubo y el enlace se produce a trav%s de una
arista. Por otra parte, segn este modelo, el nmero de electrones de las es#eras
externas debera ser par y se encontraron compuestos con un nmero impar de
electrones como el 1/ y que tenan propiedades seme3antes a las que $eJis
llamaba covalentes.
Finalmente, existen compuestos que #orman enlaces covalentes y que comparten
ms o menos electrones que los necesarios para obtener la con#iguraci!n de gas
noble, es decir, no cumplen la regla del octeto. "s el caso del P.l
G
en los que el
#!s#oro comparte los G electrones de la ltima capa y por tanto llega a tener (B. "sta
posibilidad de #ormar ms enlaces que los que requiere la regla del octeto se da en
los elementos del tercer periodo y posteriores porque estos elementos disponen de
orbitales d de energa parecida a los del tipo s y p del mismo nivel y el tomo puede
utilizarlos para albergar electrones los compartidos.
/tros tomos como el F o el &l no alcanzan la con#iguraci!n de gas noble porque
no tienen su#icientes electrones en la capa de valencia para compartir con otros
tomos.
Podemos concluir de esto que lo que &e!e"mina que se /o"men enlaces en!"e
9!omos no es la 0=sque&a &e la es!"uc!u"a &e #as no0le> sino el <ec<o &e
coma"!i" elec!"ones> que es lo que &a es!a0ili&a& al sis!ema.
E
Dpto. de Fsica y Qumica
8.(. Enlaces &eslocali5a&os. Es!"uc!u"as "esonan!es.
&lgunas especies qumicas pueden representarse de varias #ormas alternativas,
de manera que ninguna de ellas es la imagen exacta de la mol%cula. e considera
que su comportamiento es intermedio entre todas las estructuras que se pueden
plantear y se dice que la especie en cuesti!n es un <0"i&o &e "esonancia entre
todas las #ormas alternativas.
&dems, estas especies qumicas se representan mediante una estructura que
tiene enlaces &eslocali5a&os, es decir, en ella, los electrones del enlace no estn
asignados a ningn par de tomos concretos, sino que son compartidos por toda la
mol%cula y se representan por una lnea discontinua. "s el caso del ozon o del i!n
sul#ato'

"l caso ms representativo de estructura resonante es la mol%cula de benceno
que estudiaremos despu%s desde otro punto de vista.
8.*. Geome!"a &e las mol$culas. M$!o&o &e "eulsi'n &e los
a"es &e elec!"ones &e la caa &e ,alencia -RPEC:.
"ste m%todo para determinar la geometra de las mol%culas asociado a la teora
de $eJis se basa en simples ideas electrostticas' los electrones de la capa de
valencia 4enlazantes y no enlazantes5 de los tomos que participan en el enlace se
distribuyen de #orma que
las repulsiones entre ellos
sean mnimas, es decir,
adoptan la #orma
geom%trica que les permite
estar lo ms ale3ados
posible unos de otros.
$os ngulos de enlace
vienen determinados por la
geometra de las mol%culas
pero puede *aber algunas
modi#icaciones ya que la
repulsi!n entre electrones
no enlazantes es mayor
que la de los electrones
enlazantes y eso da lugar a
ligeras de#ormaciones de la
#orma geom%trica.
"n la tabla & signi#ica el tomo central, < los otros tomos y " un par de electrones no
enlazantes
M
Dpto. de Fsica y Qumica
8.8. Pola"i&a& &e las mol$culas.
Na *emos visto que el enlace covalente consiste en compartir un par de
electrones, situado pre#erentemente entre los dos ncleos. "ste par de electrones,
en el caso de mol%culas #ormadas por tomos iguales est situado a la mitad de la
distancia entre los dos ncleos, pero en los dems casos, que son la mayora, los
electrones compartidos estn ms cerca del ncleo del tomo de mayor
electronegatividadI la nube electr!nica es ms densa del lado de ese tomo. e crea
entonces un &iolo el$c!"ico ya que las cargas negativas estn desplazadas *acia
un lado de la mol%cula y su centro no coincide con el de las cargas positivas.
$a polaridad de un enlace se mide mediante su momen!o &iola" -. que viene
dado por la expresi!n'
r Q

=
donde Q es la carga parcial 45 de cada uno de los
tomos y r

el vector que va del polo positivo al negativo.

$a polaridad de una mol%cula viene dada por su momento dipolar que es la suma
vectorial de los momentos dipolares de sus enlaces. .onviene distinguir, por tanto,
entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una mol%cula. Para que una
mol%cula sea polar *a de tener enlaces polares, pero no es condici!n su#iciente'
puede que una mol%cula tenga enlaces polares y no sea polar porque los momentos
dipolares de los distintos enlaces se anulen unos con otros debido a la simetra de la
mol%cula. "ste es el caso del FF
-
o del .0
@
entre otras muc*as.
8.?. Teo"a &el enlace &e ,alencia -TE:..
i consideramos la #ormaci!n de la mol%cula de *idr!geno, observamos que al
aproximarse los dos tomos, los ncleos atraen cada vez con ms #uerza al electr!n
del otro tomo y llega un momento en que se solapan las nubes electr!nicas de los
dos aumentando la densidad electr!nica entre los ncleos. .omo los dos tomos
tienen un orbital (s semivaco, pueden albergar al electr!n del otro tomo si tiene el
espn contrario.
Desde el punto de vista energ%tico, al aproximarse los dos tomos aumenta la
#uerza de atracci!n entre ellos *asta una determinada distancia 4longitud de enlace5I
si se siguen aproximando los tomos predominan las #uerzas de repulsi!n y se
produce un aumento de la energa a partir de esa distancia.
egn esta teora, para que se #ormen enlaces covalentes, los tomos deben
poseer orbitales con electrones desapareados. "l enlace covalente consiste en el
apareamiento de estos electrones con espines contrarios. &dems, para que la
superposici!n de orbitales sea e#ectiva, estos *an de tener un tama7o comparable y
una energa no muy di#erente y aproximarse con la orientaci!n adecuada.
"stas ideas estn de acuerdo con la #uerte reactividad que presentan los tomos
con uno o varios electrones desapareados y as se puede explicar la valencia de
muc*os tomos. e llama co,alencia de un elemento al nmero de enlaces
covalentes que puede #ormar que es igual al nmero de electrones desapareados de
los que dispone o puede disponer.
(B
Dpto. de Fsica y Qumica
Por e3emplo el oxgeno tendr covalencia ,, el carbono , o @, el azu#re ,,@ y 6'
oxgeno'
carbono'
azu#re'
"n el caso del azu#re vemos que, dada la poca di#erencia de energa entre los
orbitales s,p y d de la capa -, los electrones pueden saltar de una a otra pudi%ndose
conseguir ,,- o 6 electrones desapareados.
8.@. Enlaces si#ma -. % i -.
.uando un orbital tipo s se aproxima a cualquier otro orbital para #ormar un
enlace, lo *ace con una nica orientaci!n, pues es es#%rico. Pero los orbitales tipo p
estn orientados en la direcci!n de los e3es cartesianos y el solapamiento entre dos
orbitales p se puede *acer de dos #ormas' en la direcci!n del e3e internuclear
4solapamiento #rontal5 o en las otras dos direcciones 4solapamiento lateral5. "n el
primer caso se trata de un enlace si#ma y origina un aumento de la densidad
electr!nica entre los ncleos. "n el segundo caso es un solapamiento lateral y se
llama enlace i. "n este tipo de enlace *ay dos zonas de solapamiento, una a cada
lado del plano que contiene los ncleos de los tomos.
"l enlace es ms d%bil que el enlace ya que la
superposici!n #rontal es ms e#ectiva que la
superposici!n lateral.
.uando dos tomos van a #ormar un nico enlace
por superposici!n de orbitales p, lo *arn mediante un
enlace , sin embargo, cuando los tomos se unen
por un doble enlace, uno de ellos ser , y el otro . &simismo, en un enlace triple
*abr un enlace y dos .
8.A. 3i0"i&aci'n &e o"0i!ales.
((
Dpto. de Fsica y Qumica
egn la D"9, el enlace se produce por solapamiento de orbitales at!micos y la
direcci!n de los enlaces depender de las direcciones de los orbitales at!micos que
se solapen. Deniendo en cuenta esto podramos 3usti#icar que la mol%cula de #lor
tenga una geometra lineal pero si aplicamos esta teora a las mol%culas de agua,
amoniaco o metano resultan unas estructuras espaciales que no 3usti#ican los
ngulos de enlace determinados experimentalmente.
$a mol%cula de agua es angular, como vemos en la #igura, y el
ngulo de enlace sera de MBO como corresponde al ngulo entre los
e3es N y P. in embargo, experimentalmente se comprueba que el el
ngulo real es de (B@,GO
"n el caso del amoniaco, la geometra sera piramidal con ngulos de enlace
tambi%n de MBO, sin embargo, se comprueba experimentalmente que son de (BK,-O.
$a explicaci!n que se dio en principio a esta discrepancia es que como el oxgeno y
el nitr!geno son ms electronegativos que el *idr!geno atraan *acia s los
electrones quedando los *idr!genos con una cierta carga parcial positiva existiendo
una repulsi!n entre ellos que origina la apertura del ngulo.
$a 3usti#icaci!n anterior es, *asta cierto punto, l!gica aunque
resulta demasiado grande la apertura de los ngulos debido a las
repulsiones entre los *idr!genos. Pero es ms di#cil de 3usti#icar
todava la mol%cula de metano' en este caso tres tomos de *idr!geno
se tienen que solapar con los orbitales p del carbono segn la
direcci!n de los tres e3es y el otro con el orbital s del carbono y podra ser en
cualquier direcci!n porque los orbitales s tienen simetra es#%rica. "ste ltimo enlace
sera di#erente a los otros tres tanto en su energa como en la longitud de enlace. in
embargo se comprueba experimentalmente que los cuatro enlaces del metano son
id%nticos y los ngulos tampoco son de MBO. e *ace evidente explicar la geometra
de estas mol%culas de otra manera.
$a D"9 completa la descripci!n del enlace covalente 3usti#icando la geometra de
las mol%culas admitiendo que los tomos centrales utilizan o"0i!ales <0"i&os> esto
es, obtenidos por combinaci!n lineal de los orbitales at!micosI estos orbitales
*bridos son todos iguales entre s tanto en su #orma como en su energa.
Para que los orbitales at!micos se *ibriden es necesario'
(. $os orbitales at!micos tienen que tener energas seme3antes.
,. $a *ibridaci!n s!lo tiene lugar cuando los orbitales que participan son del
mismo tomo.
-. "l nmero de orbitales *bridos que se #orman es igual al nmero de orbitales
at!micos que participan en la *ibridaci!n.
@. $os electrones se alo3an en los orbitales *bridos cumpliendo el principio de
Pauli y la regla de 0und.
2n orbital *brido se nombra indicando cules son los orbitales at!micos que lo
integran y sus caractersticas van a ser intermedias con respecto a las de los
orbitales at!micos. "xisten varias posibilidades de *ibridaci!nI las ms #recuentes
por el nmero de compuestos que la experimentan, son las llamadas sp, sp
,
y sp
-
.
(,
Dpto. de Fsica y Qumica
3i0"i&aci'n s o lineal6 la experimentan generalmente tomos con dos
electrones en la ltima capa 4excepto el 0e y metales de transici!n5 y el carbono
cuando #orma enlaces triples. Por e3emplo' el Fe' 4(s
,
,s
,
5 para enlazarse debe
desaparearse' (s
,
,s
(
,p
(
y una vez en este estado, experimenta una *ibridaci!n y
#ormando dos orbitales *bridos sp de igual energa que son los que utiliza para
enlazarse. $a energa desprendida en el enlace compensa la empleada para el
desapareamiento.
3i0"i&aci'n s
(
o !"i#onal6 8ntervienen un orbital s y dos orbitales p. "s el caso
del boro 4(s
,
,s
,
,p
(
5 que se desaparea quedando (s
,
,s
(
,p
x
(
,p
y
(
y posteriormente
#orma tres orbitales *bridos sp
,
de simetra triangular plana con ngulos de (,BO
3i0"i&aci'n s
*
o !e!"a$&"ica6 uele realizarse en tomos cuyas estructuras
electr!nicas en la ltima capa sea ns
,
np
,
o ns
,
np
-
o ns
,
np
@
. "3emplos tpicos son la
mol%cula de agua, la de amoniaco o la de metano.
30"i&os con o"0i!ales &6 "l azu#re y el oxgeno son elementos de la misma
#amilia que muestran covalencia ,. Pero el azu#re, adems, puede tener covalencias
@ y 6 dando lugar a compuestos que no cumplen la regla del octeto como el F
6
.
"sto se explica recordando que en el la capa de valencia es la tercera y en ella
*ay orbitales -d vacos, cuyas energas no estn muy ale3adas de las de los -s y -p.
De este modo, la promoci!n de electrones a los orbitales -d y la correspondiente
*ibridaci!n son posibles. "xisten *bridos sp
-
d cuya geometra es una bipirmide
trigonal o sp
-
d
,
cuya geometra es una bipirmide cuadrangular.
(-
Dpto. de Fsica y Qumica
Enlaces m=l!iles6 $a D"9 y la teora de *ibridaci!n muestran como son los
enlaces que se #orman y la disposici!n espacial de las mol%culas de eteno' .0
,
H.0
,
y acetileno o etino 0..0
$a mol%cula de e!eno tiene una geometra plana, ello sugiere la #ormaci!n de
orbitales *bridos sp
,
tal y como se muestra en la #igura a. $os dos . de la mol%cula
.0
,
H.0
,
adoptan una *ibridaci!n sp
,
. e unen entre s por un enlace 4sp
,
? sp
,
5 y
un enlace 4p ?p5. .on los *idr!genos los enlaces son 4sp
,
? s5.
$a mol%cula de ace!ileno al ser lineal sugiere una *ibridaci!n sp 4#igura b5. $os
dos carbonos adoptan la *ibridaci!n sp. "l triple enlace queda constituido por un
enlace 4sp ? sp5 y dos enlaces 4p
y
? p
y
y p
z
?p
z
5 y los enlaces con los *idr!genos
son enlaces 4sp ?s5.
Es!"uc!u"a &el 0enceno6 $a mol%cula de benceno
4.
6
0
6
5 tiene una estructura extraordinariamente estable y su
estructura est presente en numerosos compuestos. $a
teora de $eJis propone para ella varias estructuras
resonantes de las cuales las que ms peso tienen son las
que se muestran en la #igura. "s un anillo de seis tomos
de . unidos mediante enlaces simples y dobles de #orma
alternada. $a deslocalizaci!n de los electrones de los dobles enlaces *ace que se
pueda representar la mol%cula por su #!rmula intermedia' un anillo con un crculo.
$a D"9 y la teora de *ibridaci!n 3usti#ican su estructura asumiendo que los
tomos de carbono adoptan una *ibridaci!n sp
,
, cada tomo utiliza dos de estos
orbitales *bridos para #ormar enlaces con otros dos . y el tercero para #ormar un
enlace con el *idr!geno. $a geometra de
esta mol%cula permite que se #orme un anillo
plano con ngulos de (,BO propios de la
*ibridaci!n sp
,
. & cada . le queda un orbital
at!mico p sin *ibridar que est en un plano
perpendicular al anillo y lo utiliza para #ormar
enlaces , pero estos enlaces estn
deslocalizados como demuestran los datos
experimentales. "n realidad interaccionan entre
s #ormando un con3unto de orbitales llamados nube que enlaza a la vez a todos
los tomos de .. "sta nube alo3a a 6 electrones lo que da muc*a estabilidad a la
estructura.
(@
Dpto. de Fsica y Qumica
8.@. Teo"a &e o"0i!ales molecula"es.
$a teora de orbitales moleculares considera las mol%culas covalentes como si
#ueran tomos compuestos por varios ncleos. "l comportamiento de los dos
electrones que #orman un enlace covalente puede ser descrito entonces mediante la
ecuaci!n de c*rQdinger corregida. in embargo, dic*a ecuaci!n presenta grandes
di#icultades para su resoluci!n matemtica por lo que se recurre al llamado Rm%todo
de las variacionesS que consiste en asignar una #unci!n de onda al sistema #ormado
por los dos electrones y a3ustar la ecuaci!n mediante RvariacionesS *asta que est%
de acuerdo con los datos experimentales.
Para asignar la #unci!n de onda al par electr!nico se usa el m%todo de clculo
matemtico llamado de Rcombinaci!n lineal de orbitales at!micosS 4.$/&5 que es
una deducci!n de su #unci!n de onda como combinaci!n lineal de las dos
ecuaciones de onda que representan los estados de los electrones en los tomos
antes de la uni!n , esto es , en sus respectivos orbitales at!micos. i & y F son los
tomos enlazados, ser'
( )
F & F
&
F
& & F F & &
1
.
.
. . . + =

+ = + =
2na vez obtenida , se deduce la expresi!n de la energa de manera anloga a
como se *aca para los orbitales at!micos. $a variante con respecto al modelo
at!mico es que se obtienen dos tipos de #unciones de onda moleculares' las
llamadas #unciones enlazantes y las antienlazantes. $as primeras dan lugar a los
o"0i!ales enla5an!es en los que los electrones que lo ocupan tienen una alta
probabilidad de situarse entre los ncleos de los tomos, por lo que su llenado
estabiliza la mol%cula. $as #unciones antienlazantes dan lugar a o"0i!ales
an!ioenla5an!es en los que los electrones que lo ocupan tienen ba3a probabilidad
de situarse entre los ncleos, por lo que su llenado desestabiliza la mol%cula. "sta
probabilidad, al igual que ocurra en los orbitales at!micos viene dada por
,
para
los orbitales enlazantes y
T,
para los antienlazantes.
Para distinguir los orbitales moleculares de los at!micos se les designa con las
letras griegas y . "n el diagrama se muestran los niveles de energa de los
orbitales at!micos y moleculares, as como los orbitales at!micos que contribuyen a
cada orbital molecular'
i en el enlace intervienen orbitales at!micos p, *ay que tener en cuenta que
%stos estn orientados en el espacio segn la direcci!n de los e3es. .uando se
e#ecta un enlace entre orbitales at!micos p que tienen la misma direcci!n del e3e
internuclear dar lugar a orbitales moleculares tipo y T. "l enlace entre los otros
(G
Dpto. de Fsica y Qumica
dos orbitales at!micos p da lugar a orbitales moleculares tipo y T. "n el esquema
siguiente se muestran los enlaces moleculares originados por los orbitales at!micos
de la segunda capa 4no se muestran los orbitales moleculares
y
y
y
T
para no
complicar la #igura5
Para que se produzcan orbitales moleculares debe cumplirse'
(. $os /rbitales at!micos deben tener energas seme3antes.
,. Deben poder superponerse en considerable extensi!n.
-. Deben tener la misma simetra respecto al e3e internuclear.
in embargo, no basta con cumplir estas reglas para que se #orme de *ec*o un
enlace covalente, o lo que es lo mismo se origine un orbital molecular lleno o
semilleno. "xiste una magnitud #undamental en la teora de orbitales moleculares
que nos indica la posibilidad real de un *ipot%tico enlace' el n&ice &e enlace. e
de#ine el ndice de enlace como el nmero de orbitales moleculares enlazantes
ocupados menos el nmero de orbitales moleculares antienlazantes tambi%n
ocupados. $os ndices de enlace positivos expresan posibilidad de enlace. .omo
e3ercicio prctico vamos a estudiar la posibilidad de existencia de las especies
diat!micas' 0
,
?
, 0
,
, 0e
,
, $i
,
, Fe
,
, 1
,
, /
,.
(6
Dpto. de Fsica y Qumica
.ualquier mol%cula diat!mica puede ser estudiada en cuanto a su posibilidad real de
existencia. Para ello es su#iciente con deducir el ndice de enlace que se obtiene a
partir de las estructuras electr!nicas de los orbitales moleculares. "l proceso es
anlogo al seguido para las estructuras electr!nicas de los tomos. $a utilizaci!n del
ndice de enlace permite comprender la existencia de compuestos como el 1/ con
un nmero impar de electrones y que no cumplen la regla del octeto.
8.B. S'li&os co,alen!es
0ay sustancias s!lidas #ormadas por un nmero indeterminado de tomos unidos
mediante un enlace covalente. on los llamados s'li&os co,alen!es. & di#erencia
de las sustancias covalentes moleculares, no *ay una unidad que se repita, sino
que, en cada caso, el nmero de tomos enlazados depender de la cantidad de
sustancia que mane3emos, como sucede tambi%n con los compuestos i!nicos. $os
s!lidos covalentes ms comunes son el diamante, el gra#ito y la slice.
= "l &iaman!e est #ormado por tomos de . con *ibridaci!n sp
-
. .ada tomo de
. est unido a otros @ tomos mediante enlaces covalentes. "l con3unto es una
estructura cristalina de gran simetra, pues todos los enlaces son iguales. "so
explica que sea transparente, muy duro y con un punto de #usi!n muy elevado.
= "l #"a/i!o est #ormado por tomos de carbono con *ibridaci!n sp
,
. $os tomos
de . se unen #ormando anillos planos de 6 carbonos, de #orma similar al
benceno. .on los electrones que estn en los orbitales p perpendiculares a
este plano se #orma una nube que permite la conductividad el%ctrica. $as
uniones entre tomos de . del mismo plano sern uniones muy #uertes, pues
son enlaces covalentesI sin embargo, entre un plano y otro, los enlaces son
d%biles y el gra#ito se rompe con #acilidad 4lo usamos para escribir5
(K
Dpto. de Fsica y Qumica
= $a slice 4i/
,
5 es un material muy duro #ormado por tomos de i con una
estructura tetra%drica, en cada uno de cuyos extremos *ay un tomo de /. $os
tetraedros estn unidos por sus v%rtices de tal manera que entre cada dos
tomos de i *ay un tomo de /.
8.C. P"oie&a&es &e las sus!ancias co,alen!es
1. $os s'li&os co,alen!es son s!lidos de ele,a&o un!o &e /usi'n. Para
#undirlos *ay que romper los enlaces covalentes que son muy #uertes.
$as sus!ancias co,alen!es molecula"es se pueden presentar a
temperatura ambiente como s!lidos, lquidos o gases, segn sea el tipo de
#uerza intermolecular. "n cualquier caso presentan puntos de #usi!n y ebullici!n
in#eriores a los compuestos i!nicos o a los metales.
( $as sustancias covalentes moleculares son solu0les en &isol,en!es &e
ola"i&a& simila". &s las sustancias polares son solubles en disolventes
polares, mientras que las apolares lo son en disolventes apolares.
*. $as sustancias con enlaces covalentes localizados no con&ucen la
elec!"ici&a& en nin#=n es!a&o. on conductoras las sustancias que, como el
gra#ito, presentan una gran nube en la que pueda *aber movilidad de los
electrones.
8. $as sus!ancias co,alen!es molecula"es son 0lan&as % el9s!icas pues, al
rayarlas o golpearlas, s!lo se alteran las interacciones intermoleculares, muc*o
ms d%biles que los enlaces entre tomos. Por su parte los s'li&os
co,alen!es son &u"os % /"9#iles
8. ENLACE METDTILCO
$os metales tienen propiedades totalmente di#erentes a las de otras sustancias y
esto no puede explicarse por una estructura i!nica o covalente. "n el sodio, por
e3emplo, cada tomo se encuentra rodeado de otros oc*o, y como su con#iguraci!n
electr!nica externa es -s
(
, s!lo podra #ormar enlace covalente con uno de ellos.
"ntonces si cada tomo *a de compartir un electr!n con todos sus vecinos y
viceversa, estos electrones -s se deben mover libremente entre los tomos de
sodio.
2n modelo sencillo que
explica la estructura de los
metales es el modelo de la
nu0e elec!"'nica o ma" &e
elec!"ones. $os electrones de
valencia se encuentran
deslocalizados, es decir se
mueven libremente por todo el metal entre los restos positivos #ormados al
desprenderse los tomos de dic*os electrones. "s lo que se llama nube electr!nica
(E
Dpto. de Fsica y Qumica
de un metal. "lla es la responsable de la uni!n, por atracci!n el%ctrica, de los iones
positivos de la red.
"ste tipo de enlace se da exclusivamente en los elementos metlicos, es decir, en
los elementos que renen dos condiciones'
(. 1aEa ene"#a &e ioni5aci'n, con lo cual ceden #cilmente electrones 4que
constituyen la nube electr!nica5, #ormando al mismo tiempo iones positivos.
,. O"0i!ales &e ,alencia ,acos, que permiten a los electrones moverse con
#acilidad.
$a movilidad de los electrones explica la propiedad ms tpica de los metales' su
conductividad el%ctrica. $a conductividad t%rmica es consecuencia de las colisiones
que transmiten los electrones por todo el metal. N el brillo metlico se explica por el
*ec*o de que los electrones, al estar libres, pueden absorber y emitir luz de todas
las #recuencias.
8.1. Teo"a &e 0an&as
"l modelo de mar de electrones da una imagen demasiado simpli#icada del
enlace metlico. ;s riguroso es el mo&elo &e 0an&as que procede de la aplicaci!n
de la teora de orbitales moleculares a los metales. "n vez de seguir considerando
los orbitales at!micos de los tomos que se enlazan, el citado modelo supone que
estos desaparecen #ormando en su lugar orbitales moleculares extendidos por toda
la red.
egn este modelo, si, por e3emplo, se unen para construir un cristal metlico n
tomos de 1a aislados, con un total de n orbitales
at!micos -s, se #ormarn n orbitales moleculares
deslocalizados, extendidos por todo el cristal. &unque
la energa de todos los orbitales at!micos es la misma,
los orbitales moleculares procedentes de ellos poseen
distintas energas, debido a la interacci!n de unos
tomos con otros.
&l ser tan grande el nmero de orbitales moleculares y tan peque7a la di#erencia
energ%tica, podemos considerar que el con3unto de orbitales moleculares
4enlazantes y antienlazantes5 #orma una 0an&a &e ene"#a. $a banda #ormada por
los orbitales moleculares enlazantes 4
-s
5 se llama 0an&a &e ,alencia> que en el
caso del sodio est semiocupada, y la banda #ormada por los orbitales moleculares
antienlazantes 4
-s
T
5 se llama 0an&a &e con&ucci'n. $as energas de estas bandas
estn tan pr!ximas que pueden llegar
incluso a solaparse constituyendo un
amplio espacio disponible para el
movimiento de los electrones. &dems, los
orbitales at!micos p tambi%n pueden
#ormar orbitales moleculares que pueden
tambi%n #ormar parte de la banda de
conducci!n.
(M
Dpto. de Fsica y Qumica
$os electrones de la parte superior de la banda de valencia del 1a requieren muy
poca energa para ser promocionados a niveles vacos, no s!lo de su banda de
valencia sino tambi%n de su banda de conducci!n solapada con la primera. "l
elemento que sigue al 1a, el ;g, con dos electrones externos 4-s
,
5 posee una banda
de valencia totalmente llena. Pero la conductividad, algo in#erior a la del 1a, se
produce gracias a la posibilidad de los electrones de la banda de valencia de
promocionarse a la banda de conducci!n.
8.(. Con&uc!o"es> semicon&uc!o"es % aislan!es.
Na se *a explicado anteriormente la conductividad de los metales pero el modelo
de bandas tambi%n permite explicar el comportamiento de los materiales aislantes y
semiconductores.
"n un aislan!e pueden considerarse del mismo modo una banda de valencia y
otra de conducci!n. $a primera est totalmente ocupada y la segunda est
energ%ticamente muy separada de la primera. "sta separaci!n energ%tica constituye
lo que se llama 0an&a "o<i0i&a. $os electrones de la banda de valencia no pueden
pasar #cilmente, en las condiciones *abituales ni a las tensiones ordinarias
aplicadas, a la banda de conducci!n. "l material es, pues, un aislante.
2n caso intermedio que
presenta importantes aplicaciones
tecnol!gicas es el de los
semiconductores que poseen una
conductividad peque7a en
condiciones ordinarias.
2n semicon&uc!o", lo
mismo que un aislante, posee
una banda de valencia totalmente
completa, sin embargo, la
di#erencia energ%tica con la banda de conducci!n no es elevada. "llo permite que la
misma energa t%rmica a temperatura ambiente sea capaz de promocionar algunos
electrones a la banda de conducci!n, lo que explica su conductividad y, adems,
que %sta, contrariamente a lo que pasa con los metales, aumente con la temperatura
4mayor temperatura, mayor promoci!n de electrones5.
Por otra parte, al abandonar un electr!n la banda de valencia, de3a en su lugar un
de#ecto de carga negativa llamada <ueco que se comporta como una carga positiva
de igual cuanta. $os *uecos positivos de la banda de valencia contribuyen tambi%n
a la conducci!n el%ctrica, ya que pueden moverse en sentido contrario al de los
electrones cuando se aplica una tensi!n el%ctrica.
8.*. P"oie&a&es &e los me!ales
1. on s'li&os a temperatura ambiente, aunque su punto de #usi!n suele ser
in#erior al de los compuestos i!nicos.
,B
Dpto. de Fsica y Qumica
(. Presentan una al!a con&ucci'n &e elec!"ici&a& % el calo"> debido al
movimiento de sus electrones. e les llama conductores de primera especie.
"n los metales, la conductividad disminuye al aumentar la temperatura, ya que
se incrementa el rozamiento entre los electrones.
*. us estructuras cristalinas son &=c!iles % malea0les. & di#erencia de lo que
suceda con los cristales i!nicos, al desplazar un plano de la red cristalina no
aparecen repulsiones que provoquen roturas.
?. 4UERFAS INTERMOLECULARES
"st comprobado que todas las mol%culas se atraen entre s cuando estn
separadas por distancias de unos pocos angstrons. $a magnitud de estas #uerzas de
enlace son muy peque7as con respecto a las #uerzas de enlace intramoleculares. i
no #uese as, las sustancias moleculares seran todas gaseosas a cualquier
temperatura.
&unque existen distintos tipos de #uerzas intermoleculares, son todas de
naturaleza el%ctrica, y ms concretamente de naturaleza dipolar.
?.1. Enlace o" uen!es &e <i&"'#eno
$as propiedades anormales 4puntos de #usi!n y ebullici!n ms altos5 de muc*as
sustancias *idrogenadas especialmente compuestos del tipo 0F, 0
,
/ o 10
-
etc. e
explican por una asociaci!n molecular determinada por el llamado enlace de
*idr!geno, en el cual un tomo de *idr!geno parece estar unido a dos tomos
distintos. $a energa de este enlace es peque7a comparada con el enlace covalente
pero mayor que otras
#uerzas intermoleculares.
"l *idr!geno con un solo
electr!n (s no puede
estar unido a los dos
tomos por covalencia
normal, pero si se considera el enlace covalente entre el F,
el / o el 1 y el *idr!geno, este enlace es polar ya que
estos elementos son ms electronegativos que el
*idr!geno y atraen *acia s los electrones compartidos quedando el *idr!geno con
una cierta carga parcial positiva. "sta carga positiva localizada en un volumen muy
peque7o atrae #uertemente a un par de electrones no enlazante del otro tomo.
$os tomos unidos por puentes de *idr!geno *an de ser muy electronegativos y
de peque7o tama7o por eso los #orman s!lo los primeros elementos de los grupos
9a, 98a y 988a .
?.(. Enlace o" /ue"5as &e :an &e" Gaals -:)G.
,(
Dpto. de Fsica y Qumica
on de naturaleza dipolar y son #uerzas que no se saturan, es decir, una mol%cula
puede estar interactuando con gran nmero de mol%culas que le rodean y son
#uerzas de muy corto alcance que disminuyen muc*o al aumentar la distancia
intermolecular.
e pueden distinguir tres causas distintas de este tipo de #uerzas'
1. 4ue"5as &e o"ien!aci'n6 se dan entre mol%culas en las que la distribuci!n de
cargas no es sim%trica, es decir, entre dipolos por eso se llaman tambi%n
#uerzas dipolo=dipolo. i la polaridad es lo su#icientemente grande, las #uerzas
electrostticas entre los dipolos pueden *acer que las sustancias tengan un
punto de #usi!n superior al que tendran las mol%culas apolares de la misma
masa molecular.
(. 4ue"5as &e in&ucci'n6 se dan entre mol%culas de distintas sustancias donde
unas son polares y otras apolares. 2na mol%cula dipolar puede originar un
desplazamiento de cargas en otra que no lo es y producir un dipolo inducido.
2na vez producido el dipolo inducido ya se establecen #uerzas electrostticas
entre el dipolo permanente y el dipolo inducido. "sta interacci!n es la
responsable, por e3emplo, de que el .l
,
se disuelva en 0.l.
Para inducir un dipolo en una sustancia apolar, es preciso que su tama7o
sea lo su#icientemente grande como para que los electrones se puedan
agrupar en una parte de la mol%cula.
*. 4ue"5as &e &ise"si'n o /ue"5as &e Lon&on6 son tambi%n de origen
electrosttico y se descubrieron en mol%culas monoat!micas de gases nobles
donde no *aba mol%culas dipolares permanentes y, por tanto, tampoco
inducidas. "n las cercanas del cero absoluto de temperatura, la energa
cin%tica de la mol%cula debe ser prcticamente nula, sin embargo, se
comprob! que quedaba una peque7a vibraci!n de los ncleos que provocaba
una alteraci!n continuada de los centros de las cargas positivas y negativas,
esto es, una polarizaci!n mnima pero constante. $as #uerzas electrostticas
entre estos dipolos instantneos son las ms d%biles de todas y aumentan con
la masa molar de la mol%cula.
"stas #uerzas son las que se dan tambi%n entre las mol%culas gaseosas de
los *al!genos. "l tama7o de la mol%cula de 8
,
permite que, en el movimiento al
azar de los electrones, coincidan en un instante las cargas en una parte de la
misma, originando un dipolo instantneoI como la mol%cula es polarizable,
este dipolo instantneo induce la #ormaci!n de otros dipolos en las mol%culas
vecinas, lo que posibilita que se establezcan #uerzas entre ellas.
,,