LICENCIATURA y PROFESORADO

EN CIENCIAS DE LA EDUCACIN DE LA UNLaR

Sede:

Aimogasta

Materia:
Fundamentos Neurobiolgicos de la Educacin

Prctica de Aprendizaje N:
2

Profesor:

Titular: Dr. Humberto Michael
Adjunta: Lic. Gladys Gomez Talquenca
JTP.: Lic. Lorena del Valle Pereyra

Alumno:
Hugo Ricardo Ros

D.N.I. N:
20.524.598



Correo Electrnico:
rioshricardo@gmail.com







- Ao 2.014 -

Prctico N 2:

Sistema Nervioso: Morfologa y Fisiologa.

Objetivos especficos:

. Internalizar el vocabulario especfico de la Neurobiologa
. Aplicar los contenidos tericos en distintos esquemas a travs del reconocimiento de los elementos
indicados.

Contenidos:

El Sistema Nervioso. Generalidades.

Clula, neurona, estructura.

Actividades:

Reconocer grficamente las distintas partes de una neurona

Describir las caractersticas de las estructuras morfolgicas de la clula nerviosa.

Caracterizar las clulas gliales y las especulares

Explicar y graficar la estructura y formacin de la sinapsis

Modalidad:

Elaboracin: Grupal
Presentacin: Individual

Bibliografa:

Dosier






Desarrollo


1).











2).


La Neurona

Estructura y morfologa

Las neuronas (del griego [neuroEn], cuerda, nervio) son un tipo de clulas del sistema
nervioso cuya principal funcin es la excitabilidad elctrica de su membrana plasmtica. Estn
especializadas en la recepcin de estmulos y conduccin del impulso nervioso (en forma de
potencial de accin) entre ellas o con otros tipos celulares como, por ejemplo, las fibras musculares
de la placa motora.
Una neurona consta de un cuerpo llamado soma, que alberga un ncleo voluminoso central, los
orgnulos celulares tpicos de cualquier clula eucariota, un axn y varias dendritas que emergen
del soma. Las prolongaciones receptoras se denominan dendritas, estas captan estmulos de otras
neuronas y de clulas sensoriales, y los conducen hacia el pericarion. Del pericarion parte una
prolongacin delgada de conduccin anterograda que recibe el nombre de axn. Las dendritas y los
axones tambin se diferencian en las estructuras moleculares de sus membranas. Los dos tipos de
prolongaciones reflejan la polaridad fundamental de la neurona, las dendritas son las estructuras de
entrada de las seales, mientras que el axn es la estructura de salida de seales.

Ncleo

Situado en el cuerpo celular, suele ocupar una posicin central y ser muy visible. Contiene uno o dos
nuclolos prominentes, as como una cromatina dispersa, lo que da idea de su alta actividad celular.
La envoltura nuclear, con multitud de poros nucleares posee una lmina nuclear muy desarrollada.

Pericarion o soma

Diversos orgnulos llenan el citoplasma que rodea al ncleo. El orgnulo ms notable, es la llamada
sustancia de Nissl o los grnulos de Nissl, que son ribosomas y estn adheridos al retculo rugoso.
Tal abundancia de los orgnulos relacionados en la sntesis proteica se debe a la alta tasa biosinttica
del soma. Estas granulaciones faltan en la regin inicial de los axones (el cono axonico) pero estn
presentes en los orgenes de las dendritas. El aparato de Golgi que se descubri originalmente en las
neuronas, es un sistema muy desarrollado de vesculas aplanadas y agranulares pequeas. Es la
regin donde los productos de la sustancia de Nissl posibilitan una sntesis adicional.
Hay una importante cantidad de mitocondrias que, adems se las encuentran en las dendritas y los
axones, en cuyas estructuras terminales son particularmente abundantes.
Los lisosomas aparecen en gran cantidad y estn distribuidos en forma caracterstica en los distintos
tipos neuronales.
En cuanto al citoesqueleto, el pericarion es rico en microtbulos y filamentos intermedios. Los
microtubulos se relacionan con el transporte rpido de las molculas de protenas que se sintetizan
en el cuerpo celular y que se llevan a travs de las dendritas y el axn.
El citoesqueleto de las neuronas est muy diferenciado y consiste en microtubulos (neurotubulos),
filamentos intermedios (neurofilamentos) y microfilamentos. Los microtubulos cumplen una tarea
importante en el transporte de orgnulos y vesculas, tanto en el pericarion como en el axn.

Dendritas

Las dendritas son ramificaciones que proceden del soma neuronal que consisten en proyecciones
citoplasmticas envueltas por una membrana plasmtica sin envoltura de mielina. Por lo general son
relativamente cortas y a medida que se alejan del cuerpo celular las dendritas se adelgazan y se
van ramificando, estas ramificaciones tienen siempre un dimetro menor que el tronco principal.
A menudo poseen en su superficie proyecciones minsculas que reciben el nombre de espinas y
representan regiones sinpticas especializadas. Sus orgnulos y componentes caractersticos son
muchos microtubulos y pocos filamentos intermedios ambos dispuestos en haces paralelos; muchas
mitocondrias, grumos de Nissl, ms abundantes en la zona adyacente al soma; retculo
endoplasmtico liso, especialmente en forma de vesculas relacionadas con la sinapsis.

Axn

El axn surge de un resalto del pericarion (el cono axnico). Es mucho ms delgado y casi siempre
ms largo que las dendritas de la misma neurona. En casos individuales puede tener alrededor de 1
metro de longitud y carece de RE rugoso pero contiene porciones tubulares del RE liso y
mitocondrias delgadas.
En el origen del axn pueden distinguirse un segmento inicial con especializaciones de la
membrana. En el segmento inicial y en el cono axnico surge el potencial de accin de transmisin
anterograda. A continuacin de este segmento el axn se cubre de una vaina de mielina.
El axn no solo conduce seales elctricas sino que tambin desempea un papel importante en el
mbito de las funciones trficas de la neurona y en la transmisin de seales a otras neuronas o
clulas musculares.
El axn es una prolongacin del soma neuronal recubierta por una o ms clulas de Schwann con
produccin o no de mielina. Puede dividirse en: cono axnico, segmento inicial, resto del axn.

Cono axnico. Adyacente al pericarion, es muy visible en las neuronas de gran tamao. En
l se observa la progresiva desaparicin de los grumos de Nissl y la abundancia de
microtbulos y neurofilamentos que, en esta zona, se organizan en haces paralelos que se
proyectarn a lo largo del axn.

Segmento inicial. En l comienza la mielinizacin externa. En el citoplasma, a esa altura se
detecta una zona rica en material electronodenso en continuidad con la membrana
plasmtica, constituido por material filamentoso y partculas densas; se asume que interviene
en la generacin del potencial de accin que transmitir la seal sinptica. En cuanto al
citoesqueleto, posee esta zona la organizacin propia del resto del axn.

Resto del axn. En esta seccin comienzan a aparecer los ndulos de Ranvier y las sinapsis.


Diagrama que especifica las partes componentes de un axn tpico.


Las neuronas presentan unas caractersticas morfolgicas tpicas que sustentan sus funciones: un
cuerpo celular, llamado soma o pericarion central; una o varias prolongaciones cortas que
generalmente transmiten impulsos hacia el soma celular, denominadas dendritas; y una
prolongacin larga, denominada axn o cilindroeje, que conduce los impulsos desde el soma
hacia otra neurona u rgano diana.


3).

Neuronas especulares y clulas gliales



La neurognesis en seres adultos fue descubierta apenas en el ltimo tercio del siglo XX. Hasta hace
pocas dcadas se crea que, a diferencia de la mayora de las otras clulas del organismo, las
neuronas normales en el individuo maduro no se regeneraban, excepto las clulas olfatorias. Los
nervios mielinados del sistema nervioso perifrico tambin tienen la posibilidad de regenerarse a
travs de la utilizacin del neurolema, una capa formada de los ncleos de las clulas de Schwannas.
Las neuronas son clulas especializadas en recibir, propagar y transmitir impulsos electroqumicos.
Solamente en el cerebro humano, hay ms de cien mil millones de neuronas. Las neuronas son
diversas en cuanto a morfologa y funcin. Por lo tanto, no todas las neuronas corresponden a las
estereotipadas neuronas motoras con dendritas y axones mielinizados que conducen potenciales de
accin. Algunas neuronas como las fotorreceptoras, por ejemplo, no tienen axones mielinizados que
conduzcan potenciales de accin. Otras neuronas unipolares que se encuentran en invertebrados no
tienen ni siquiera procesos distintivos tales como las dendritas. Por otra parte, las distinciones
basadas en la funcin entre las neuronas y otras clulas, tales como las clulas cardacas y las
musculares no son tiles. As, la diferencia fundamental entre una neurona y una clula no neuronal
es una cuestin de grado.
Otra clase importante de clulas que se encuentran en el sistema nervioso son las clulas gliales.
Estas clulas estn slo recientemente comenzando a recibir atencin de los neurobilogos por
participar no slo en la alimentacin y el mantenimiento de las neuronas, sino tambin en la
modulacin sinptica. Por ejemplo, las clulas de Schwann, que son un tipo de clulas gliales que se
encuentran en el sistema nervioso perifrico, modulan las conexiones sinpticas entre las terminales
presinpticas de las placas terminales de la neurona motora y las fibras musculares en las uniones
neuromusculares.






A principios de los aos 90, se descubri la neurona especular por Giacomo Rizzolatti. Recibi el
Premio Prncipe de Asturias de Investigacin Cientfica y Tcnica 2011, compartido con Joseph
Altman (su labor investigadora certific, utilizando la tcnica de autorradiografa con timidina
tritiada para marcar clulas en divisin, la existencia de neurognesis en algunas reas del cerebro
postnatal y adulto de la rata, especialmente en el bulbo olfativo y el giro dentado. Asimismo, sugiri
que estas nuevas neuronas desempean un papel crucial en los procesos de la memoria y el
aprendizaje) y con Arturo lvarez-Buylla (por sus investigaciones en el origen de la neurognesis
de clulas olfativas en el adulto y la migracin en cadena de estas clulas para alcanzar el bulbo
olfativo, siguiendo una va especfica denominada rostral migratory stream).
Comencemos por el principio, cmo se descubrieron las neuronas especulares? La suerte jug un
papel importante en el descubrimiento de estas neuronas. Giacomo Rizzolatti y su equipo trabajaban
con monos, registrando la actividad nerviosa en zonas de la corteza premotora (una regin de la
corteza cerebral localizada en el lbulo frontal por delante de la corteza motora). Los experimentos
consistan en hacer registros intracelulares en las neuronas de dicha corteza mientras los animales
realizaban algn tipo de movimiento. Con ello se obtena informacin de la actividad de neuronas
individuales. Haciendo estos registros, observaron que ciertas neuronas de la corteza premotora se
activaban cuando el mono realizaba un determinado movimiento con su mano o brazo como, por
ejemplo, coger una pieza de fruta, empujar un objeto o llevarse un cacahuete a la boca, y que
adems para cada accin se activaban diferentes neuronas. Es decir, la activacin de una
determinada neurona era dependiente de la accin realizada. Hasta aqu todo era normal, este tipo de
clulas que se activan especficamente con movimientos complejos o secuencias complejas de
movimientos ya haban sido descritas, y se las consideran como neuronas motoras superiores o
neuronas de comandos motores.
Llegado a este punto habra que abrir un pequeo parntesis para explicar, de forma muy simple,
cmo se generan los movimientos voluntarios, es decir, los movimientos dirigidos hacia un fin
(por ejemplo, coger una pieza de fruta), sobre la base de la transmisin de informacin entre las
distintas reas de la corteza cerebral. Los estmulos iniciales (como puede ser la observacin de la
fruta) son procesados en las cortezas sensoriales (en este caso, fundamentalmente en la corteza
visual), a partir de las cuales la informacin es enviada a las cortezas asociativas, donde se asocian
diferentes estmulos sensoriales (visuales y somticos, por ejemplo) y se decide la accin a
realizar. Esa intencin se enva a las regiones premotoras, donde se genera la complicada
secuencia de comandos que van a producir el movimiento final deseado, es decir, alcanzar y coger la
fruta (todava, desde la corteza premotora, las rdenes tienen que viajar a la corteza motora y
finalmente a las motoneuronas de la mdula, que son las que inervan los msculos del brazo y de la
mano, responsables finales del movimiento). Es en la corteza premotora donde se encontraran esas
neuronas motoras superiores, como las registradas en los experimentos de Rizzolatti. La actividad de
estas neuronas codifica un determinado movimiento, por lo que la activacin de estas neuronas
precede en el tiempo (aunque sean fracciones de segundo) al movimiento.
Lo verdaderamente sorprendente en los experimentos de Rizzolatti fue el hallazgo (aqu es donde
intervino la suerte) de que estas neuronas de la corteza premotora tambin se activaban cuando el
mono observaba a otro mono (o a uno de los experimentadores) realizando la misma accin, aunque
el mono que estaba siendo registrado no presentara ningn movimiento. La activacin de estas
neuronas especulares tambin era especfica de la tarea que se estaba observando.
El descubrimiento de las neuronas especulares en la corteza premotora sugiere que la simple
observacin de un determinado movimiento en otro individuo es suficiente para provocar la
simulacin mental del movimiento observado, mediante la codificacin de la informacin visual en
trminos de activacin de estas neuronas motoras. Tal activacin producira la ejecucin fsica
subsiguiente de dicho movimiento en el observador (imitacin). As pues, la imitacin puede
considerarse una tendencia automtica de la respuesta, aunque sta se encuentre normalmente
inhibida.
Una de las principales implicaciones que podran tener estas neuronas especulares o sistemas
especulares es en el aprendizaje por imitacin. La imitacin es un fenmeno que puede ser
observado no slo en el hombre y en los primates, sino tambin en otros mamferos, y podra
constituir una base importante para el aprendizaje durante las primeras etapas del desarrollo
postnatal.





4).

Estructura y formacin de la sinapsis




Ilustracin de los principales elementos en una sinapsis prototpica.


Las sinapsis son las brechas entre las clulas nerviosas. Estas clulas convierten sus impulsos
elctricos en rfagas de retransmisores neuroqumicos, llamados neurotransmisores, que viajan a
travs de la sinapsis a receptores en las dendritas de las clulas adyacentes, provocando as que ms
impulsos elctricos recorran estas ltimas clulas.
Las neuronas se comunican entre s a travs de la sinapsis. La sinapsis es la unin especializada
entre dos clulas en cercana yuxtaposicin una de la otra. En una sinapsis, la neurona que enva la
seal es la neurona presinptica y la clula diana que recibe la seal es la neurona o clula
postsinptica. La sinapsis puede ser elctrica o qumica. La sinapsis elctrica se caracteriza por la
formacin de uniones espaciadas que permiten a los iones y a otros compuestos orgnicos pasar
instantneamente de una clula a otra.La sinapsis qumica se caracteriza por la liberacin
presinptica de los neurotransmisores que se difunden a travs de un espacio sinptico para unirse a
los receptores postsinpticos. Un neurotransmisor es un mensajero qumico que es sintetizado
dentro de las neuronas y que es liberado por ellas mismas para comunicarse con las clulas dianas
postsinpticas. Un receptor es una molcula protenica transmembranal que se une a un
neurotransmisor o droga. La sinapsis qumica es ms lenta que la sinapsis elctrica.