Examen Extraordinario de Inmunologa

1. Lo siguiente es cierto con respecto a la enfermedad

granulomatosa crnica, excepto:
a) los neutrfilos producen ms IL-8 que los
neutrfilos normales.
b) los neutrfilos presentan una apoptosis retardada
c) los neutrfilos tienen defectos en la produccin de
oxidantes microbicidas
d) no presentan alteraciones cognitivas
e) presentan con frecuencia abscesos hepticos
2. La inflamacin es una de las principales respuestas del
cuerpo al dao. Cul de los siguientes es un derivado del
cido araquidnico que est involucrado en aumentar la
diapdesis de los neutrfilos de la sangre al sitio de
inflamacin aguda:
a) PCR;
b) Fibronectina;
c) C3a;
d) lisozima;
e) Leucotrieno B
4

3. C3 es escindido para formar C3b y C3a por la convertasa
de C3. C3b est involucrado en todo lo siguiente,
excepto:
a) aumento de permeabilidad vascular
b) opsonizacin
c) forma la convertasa de C3 de la va alternativa
d) forma la convertasa de C5
e)
4. C3a y C5a pueden causar:
a) lisis bacteriana
b) aumento de la permeabilidad vascular
c) fagocitosis de bacterias cubiertas por IgE
d) agregacin de C4 y C2
e) opsonizacin
5. La activacin de la va clsica del complemento es
iniciada por la interaccin de C1 con:
a) antgeno;
b) Factor B;
c) complejos Ag/Ab;
d) LPS bacteriano;
e) C1r y C1s
6. Un paciente es admitido al hospital con historia de
mltiples infecciones bacterianas. Los resultados de
laboratorio indican que no tiene el tercer componente
del complemento. Cul de los siguientes eventos
asociados al complemento an podra presentar este
paciente:
a) bacteriolisis;
b) opsonizacin
c) quimiotaxis;
d) hemlisis;
e) edema angioneurtico hereditario.
7. Cul de los siguientes es una potente protena
opsonizante:
a) C3;
b) C2a;
c) C3b;
d) Bb;
e) C4b
8. Cul de los siguientes es la anafilotoxina ms potente
del sistema del complemento:
a) C2b;
b) C4a;
c) C3a;
d) C3d;
e) C5a
9. Es la C3 convertasa de la va alternativa:
a) C4bC2a;
b) C3bBb;
c) C3bBbC3b;
d) C4bC2aC3b;
e) C3bBbC5b
10. Cules de los siguientes componentes del complemento
son requeridos exclusivamente por la va clsica:
a) C1, C2, C4;
b) C5, C6, C7;
c) C3, C5;
d) Factor H, Factor I;
e) MBL, properdina
11. La protena que es estabilizada por properdina en la va
alternativa es:
a) C5b67;
b) C1q;
c) C3bBb;
d) C3bBbHP;
e) C3bBb5b
12. La unin de cules protenas del complemento cambia
la conformacin del complejo en membrana y se meten
a la bicapa fosfolipdica:
a) C3 y C5;
b) C6 y C7;
c) C7 y C8;
d) C7, C8 y C9;
e) C8 y C9
13. En la diapdesis, la activacin y arresto de los
leucocitos, las molculas de superficie que cambian son:
a) una selectina por una lectina
b) una lectina por una selectina
c) una integrina por una selectina
d) una selectina por una integrina
e) una lectina por una integrina
14. Cul es el rgano linfoide secundario que nos protege
de los patgenos libres en sangre:
a) MALT;
b) Ganglio linftico;
c) Bazo;
d) mdula sea;
e) placas de Peyer.
15. Por dnde llegan la mayora de los linfocitos naive
circulantes a los ganglios linfticos:
a) por los linfticos eferentes;
b) por los linfticos aferentes;
c) por las vnulas postcapilares;
d) vnulas endoteliales altas;
e) por la linfa
16. En sitios de heridas funciona como opsonina para
partculas y debris generados por el trauma. Se une a las
integrinas de la superficie de los fagotitos:
a) MBL;
b) C3b;
c) fibronectina;
d) LB4;
e) C4b
17. Todas las siguientes Inmunoglobulinas fijan
complemento por la va clsica, excepto:
a) IgG1
b) IgM
c) IgG2
d) IgG3
e) IgG4
18. La alteracin en la inmunovigilancia puede provocar:
a) Enfermedades autoinmunes
b) cncer
c) inmunodeficiencia
d) reacciones de hipersensibilidad
e) todas las anteriores


En la figura de arriba, indica:
_________ Isotipo
_________ Regiones variables
_________ Fragmento que une antgeno
__7 y 8___ Cadenas ligeras
__1 y 2___ Regin que fija complemento
__4 y 5___ Regiones constantes
19. Cul es el receptor Fc de mayor afinidad entre las
inmunoglobulinas:
a)
b)
c)
d)
e)
20. Las clulas dendrticas intersticiales se encuentran en:
a) en rganos no linfoides
b) en rganos linfoides
c) en epidermis
d) en el lquido intersticial de los tejidos
e) en el bazo
21. Pueden reconocer estructuras moleculares comunes
detectadas en cierto grupo de microorganismos:
a) MAMPs;
b) TLR4;
c) TLR;
d) MBL;
e) PCR
22. Fue premio Nobel en 1987 por su descubrimiento del
reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas:
a) Bordet
b) George D. Snell
c) Susumu Tonegawa
d) Rolf Zinkernage l
e) Baruj Benacerraf
23. Cul es la razn de que la misma clula B pueda
producir IgM de membrana e IgM secretada:
a) a la presencia de la regin V
b) a la hipermutacin somtica
c) al cambio de isotipo
d) a los sitios alternativos de poliadenilacin
e) a los sitios alternativos de splicing del mRNA
24. Cul de las siguientes molculas es una fosfatasa de
superficie celular que fosforila lck como uno de los
eventos iniciales en la activacin de la clula T:
a) CD45
b) CD40
c) CD4
d) CD28
e) SHIP
25. Las funciones principales de los Toll like receptors (TLRs)
son todas las siguientes, excepto:
a) inducir la inflamacin
b) establecer la inmunidad adaptativa
c) fijar toxinas
d) activan a las APCs a que apoyen a una diferenciacin
T
H
1
e) pueden reconocer LPS, flagelina, entre otros.
26. Hay un paciente presentando shock, el cual presenta
altos niveles de IL-2. Esto significa que un gran nmero
de ____________ ha sido estimulado.
a) Natural killer
b) linfocitos B
c) macrfagos
d) mastocitos
e) Clulas T
H
1
27. Relaciona la enfermedad con el tipo de reaccin de
hipersensibilidad asociada:
a) Tipo I b) Tipo II c) Tipo III d) Tipo IV
Dermatitis por hiedra venenosa Tipo IV
Alergia alimentaria Tipo I
Enfermedad del heno Tipo I
Enfermedad crnica de injerto Tipo IV contra husped
Dermatitis por contacto Tipo IV
28. Esta citocina es el principal antagonista de la IL-4, activa
macrfagos y tambin tiene actividad antiviral. Esta es:
a) IL-1
b) IL-2
c) IFN
d) IL-8
e)
29. Esta quimiocina producida por las clulas endoteliales
durante la inflamacin ayuda al proceso de
extravasacin:
a) IL-1
b) IL-2
c) IFN
d) IL-8
e)
30. La hipermutacin somtica de las regiones
codificadoras VDJ en el DNA permite que la progenie de
un nico linfocito B produzca Igs de diferentes
a) Clases
b) sub-clases
c) idiotipos
d) alotipos
e) diferente cadena ligera
31. Cul de los siguientes pares de genes estn
genticamente unidos:
a) C y C
b)
c)
d) V y C
e)
32. La parte de una molcula que es reconocida por el
receptor del linfocito B se denomina:
a) Patrn molecular asociado a patgenos PAMP
b) idiotipo
c) eptopo
d) regin variable
e) regin determinante de la complementariedad
33. Cules son los dos modelos que se han utilizado para
tratar de explicar el paso de clulas doble positivas
CD4+CD8+ a la formacin de clulas nicas positivas
CD4+ o CD8+:
a) modelo de seleccin clonal y modelo instructivo
b) modelo instructivo y modelo de expresin lineal
c) modelo clonal y modelo de apoptosis
d) modelo instructivo y modelo estocstico
e) modelo clonal y modelo estocstico
34. Qu propone uno de estos modelos:
a) Que la clula nica positiva se forma por
predisposicin gentica
b) Que la clula nica positiva se forma de acuerdo al
antgeno que le est siendo presentado
c) Que la formacin de la clula nica positiva es al azar
d) Que la formacin de la clula nica positiva es por
una seal que provoca que se forme la clula CD4+
y las que no reciban esta seal sern CD8+
e) Todas las anteriores
35. Calcula la diversidad combinatoria suponiendo que

40 VH x 28 DH x 8JH = 8,960 combinaciones
pueden ser ledas en 3 marcos: 8,960 x 3 = 26,880
Cadenas ligeras:
29 Vk x 5 Jk = 145 combinaciones
30 Vl x 4 Jl = 120 combinaciones
= 265 diferentes cadenas ligeras
Las cadenas H y L se aparean al azar como H
2
L
2
26,880 x 265
= 7,123,200
Diversidad combinatoria___7,123,200__
36. A qu se debe que los CTLs no sean destruidos por su
propia perforina:
a) A que la perforina se une a receptores de la clula
blanco
b) A que pasa la perforina directamente al interior de
la clula blanco
c) A la presencia de catepsina B en la clula husped
d) A la presencia de catepsina B en los CTLs
e) A la presencia de Fas en la clula blanco
37. Cul de las molculas de abajo acta como un receptor
para la co-estimulacin del receptor B7 sobre la
superficie de la APC?
a) CD80
b) CD40
c) CD4
d) CD28
e) CD86
38. En humanos se monta una respuesta TH1 en presencia
de:
a) comensales o bacterias simbiticas en el intestino
b) por una infeccin viral aguda
c) por una infestacin por helmintos
d) por el polen o saliva de gato
e) por autoantgenos encontrados en la mdula sea
39. Cul de los siguientes es manejado mejor por una
respuesta TH2?
a) Mycobacterium tuberculosis,
b) virus de la gripe
c) clulas tumorales
d) gusanos parsitos
e) polen
40. Las clulas NK son un grupo nico de linfocitos que no
expresan especificidad inmunolgica ni memoria. Sin
embargo, estas clulas expresan el receptor CD16. El
receptor CD16 se une a:
a) molculas MHC clase I
b) receptores CD 8
c) receptores Fc
d) Toll-like-receptors.
e) a los PAMPs