CALENDRIO DE

VACINAO(IMUNIZAO)
BCG
Composio: Bacilo Calmette-Gurin liofilizado, obtido por
atenuao do M. bovis, cepa Mooron-Rio.
I dade: revacinao;
I ndicao: em especial nas crianas menores de 5 anos e
preferencialmente nos menores de 1 ano. O mais precocemente
em crianas HIV positivas assintomticas.
Dosagem e via de administrao;
Agulha: 13x3,8;
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Eventos adversos: formao de abscesso e/ou ulcerao (axilar).
Contra-indicao: imunodeficincia congnita ou adquirida;
HIV sintomtico; < 2000g, afeces dermatolgicas extensas
(escabiose, impetigo= adiamento).
Conservao: +2 + 8C. Inativada quando exposta luz
artificial.
HEPATITE B

Composio: H 2 tipos : 1- partcula viral tratada com
formol 2- recombinao do RNA viral atravs de
engenharia gentica.
I dade;
Esquema: 0,1,6 meses(antigo)
Dosagem e via de administrao:VLC em crianas
at 2 anos e deltide em crianas maiores.
Agulha: 20x5,5 (menores de 2 anos) 25x6 ou 25x7
(maiores de 2 anos).
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Eventos adversos: dor no local da injeo e febre baixa;
Contra-indicao: reao anafiltica sistmica na dose anterior.
Conservao: + 2+ 8, congelamento inativa.
TRPLICE BACTERIANA DTP
Composio: a vacina trplice DTP contm toxide
diftrico, toxide tetnico e Bordetella pertussis
inativada em suspenso, tendo como adjuvante
hidxido ou fosfato de alumnio.
I dade: 1 primeiro reforo aos 15 meses e o 2 reforo
entre 4-6 anos. Idade mnima aos 12 meses.
Esquema;
Via de administrao;
Agulha: 20x5,5 (menores de 2 anos) 25x6 ou 27x7 (maiores de
2 anos).
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Evento adversos: dor, vermelhido, febre, mal-estar geral e
irritabilidade nas primeiras 24 a 48 horas.
Contra-indicaes: contra-indicada em crianas que tenham
apresentado aps a aplicao da dose anterior reao
anafiltica.

TRPLICE VIRAL


Composio: vacina combinada do vrus vivo atenuado,
liofilizado contra sarampo a rubola e caxumba.
I dade;
Via de administrao;
Esquema;

Agulha: 13x4,5 .
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Efeitos adversos: febre e erupes de curta durao,
entre o 5 e o 10 dia de ps-vacina, artralgia e artrite,
mais freqentemente em mulheres adultas.
Contra-indicao: reao sistmica ao ovo de galinha
(urticria, edema da glote, dificuldade respiratria,
hipotenso ou choque), gravidez.
Conservao: +2+8C.

FEBRE AMARELA

Composio: vacina derivada da cepa 17, vrus da febre
amarela, Sacarose 8 mg e 3 mg de glutamato de sdio.
I dade;
I ndicao;
Via de administrao;
Esquema;
Agulha: 13x 4,5.
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Eventos adversos: dor local, cefalia e febre.
Contra-indicao: crianas menores de 6 meses; portadores de
imunodeficincia (congnita ou adquirida), neoplasias malignas
e pacientes HIV+ sintomticos; uso de corticoesterides em
doses elevadas; pessoas com histria de reao anafiltica aps
consumo de ovo.
Conservao: +2+8C, quando congelada inativa.
ROTAVRUS

Composio: uma vacina elaborada com vrus isolados de
humanos e atenuados para manter a capacidade imunognica,
porm no patognica.
I dade;
Indicao;
Vias de administrao:(exclusivamente oral);
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Esquema: intervalo entre as doses de 60 dias e no mnimo 30
dias.

Eventos adversos: reao sistmica grave at 2 h aps a
administrao; presena de sangue nas fezes at 42 dias aps
vacinao; internao por abdome agudo at 42 aps a dose da
vacina;
Justificativas para a sua incluso no calendrio vacinal
infantil:
1.Os rotavrus constituem a principal causa de gastroenterites em
crianas, sendo responsvel por mais de 400.000 bitos por ano
em pases em desenvolvimento.
2.A maior incidncia das infeces por rotavrus se concentra na
faixa etria de 6 a 24 meses, com o quadro clnico clssico
caracterizado-se por diarria precedida de febre e vmitos,
evoluindo rapidamente para desidratao.
VACINA PENTAVALENTE
Composio: so compostas por toxides de difteria e
ttano, suspenso celular inativada de Bordetella
pertussis, antgeno de superfcie de hepatite B (HBs-
Ag), oligossacardeos conjugados de Haemophilus
influenzae do tipo b);
I dade;
Dose e Via de Administrao;
Tempo de validade aps aberto o frasco;

Esquema: 3 doses, com intervalo de 60 dias (mnimo
de 30 dias);Os dois reforos necessrios sero
realizados com a vacina DTP (difteria, ttano e
pertussis);
- 1 reforo;
- 2 reforo;
Contraindicaes: relato de convulses ou
anormalidades neurolgicas graves no perodo
neonatal que so contraindicaes para o componente
pertussis. A vacina no prejudica indivduos
previamente infectados com o vrus da hepatite B.

No deve ser administrada a crianas:
Com hipersensibilidade conhecida a qualquer compone nte da vacina ou ter
manifestado sinais de hipersensibilidade aps admin
istrao prvia das vacinas difteria, ttano, coqueluche, hepatite B ou Hib;
Crianas com quadro neurolgico em atividade;
Crianas que tenham apresentado, aps aplicao de dose anterior, qualquer das
seguintes manifestaes:

Febre elevada (temperatura 39C) dentro de 48 horas aps a vacinao (e no
devido a outras causas identificveis)

Convulses at 72 horas aps administrao da vacina;

Colapso circulatrio, com estado tipo choque ou com episdio hipotnico-
hiporresponsivo (EHH), at 48 horas aps a administrao de vacina prvia;

Encefalopatia nos primeiros sete dias aps a administrao da vacina prvia;
Prpura trombocitopnica ps-vacina.
POLIOMIELITE ORAL ( VOP )

Composio: vrus vivo atenuado em cultura de clulas.
I dade;
Esquema;
Dosagem e via de administrao;
Tempo de validade aps aberto o frasco;
Contra-indicao: crianas com imunodeficincia
(congnita ou adquirida); pessoas submetidas a transplante de
medula; crianas HIV+ sintomticas (AIDS).
Conservao:geladeira, +2+8C.
Observao: Retornar ao refrigerador ou isopor
imediatamente aps a vacinao;


POLIOMIELITE INATIVADA ( VIP)
Composio : A vacina inativada poliomielite (VIP) foi
desenvolvida em 1955 pelo Dr. Jonas Salk. Tambm chamado
de "vacina Salk", a VIP constituda por cepas inativadas
(mortas) dos trs tipos (1, 2 e 3) de poliovrus e produz
anticorpos contra todos eles.
Esquema Vacinal : A preferncia para a administrao da VIP
aos 2 e 4 meses de idade tem a finalidade de evitar o risco, que
rarssimo, de evento adverso ps-vacinao.
Dose e via de administrao: a via subcutnea tambm pode
ser usada, mas em situaes especiais (casos de discrasias
sanguneas).
Tempo de validade aps aberto o frasco;


Contraindicaes: - Qualquer indivduo portador de
alergia grave (anafilaxia) a qualquer componente da
vacina;
- Como a VIP contm vestgios de estreptomicina,
neomicina, e polimixina B, existe um risco terico de
reaes alrgicas em pessoas sensveis a estes antibiticos;
- Qualquer pessoa que j apresentou quadro de reao
alrgica grave a uma vacinao anterior com VIP;
- Pessoas com quadro clnico de doenas respiratrias
superiores leve a moderada, com ou sem febre;
- reao local a uma dose prvia da vacina;
- terapia antimicrobiana atual e, a fase de convalescena de
doena aguda no so contraindicaes para a vacinao
com VIP.
- A amamentao no interfere com o sucesso da imunizao
com a VIP.
VACINA MENINGOCCICA

Composio: As vacinas meningoccicas disponveis contra os
diversos sorogrupos, incluindo o sorogrupo C podem ser
divididas em duas categorias: as que contm polissacardeos e
as conjugadas. As de polissacardeos da cpsula da bactria
conferem proteo por tempo limitado (3-5 anos) e
exclusivamente para os sorogrupos contidos na vacina, com
reduzida eficcia em crianas de baixa idade (particularmente
abaixo de 2 anos).
I dade;
Via de Administrao : de preferncia na rea ntero-lateral da
coxa direita da criana
Esquema vacinal;
Tempo de validade aps aberto o frasco;


Contra-indicaes e situaes de
adiamento :- A vacinao no deve ser
administrada em indivduos com
hipersensibilidade conhecida a qualquer
componente da vacina;
- deve ser adiada em indivduos que
apresentam estado febril grave e agudo
sobretudo para que sinais e sintomas da
doena em curso no sejam atribudos ou
confundidos com possveis eventos
adversos da vacina.
Eventos adversos locais: dor, rubor, edema, endurecimento e
hipersensibilidade.
Eventos adversos sistmicos: em crianas menores h relato de
febre, choro, irritabilidade, sonolncia ou comprometimento do
sono, anorexia, diarria e vmitos. .A maioria dos eventos
adversos ocorreram nos primeiros dias aps a vacinao,
principalmente no dia da aplicao, podendo alcanar at 3 a 6
dias. A maioria foram autolimitados e com boa evoluo.
VACINA PNEUMOCCICA
Composio e Apresentao:A vacina pneumoccica
10-valente constituda por 10 (dez) sorotipos de
pneumococos (1,4,5,6B,7F,9V, 14, 18C, 19F, 23F) e
conjugada com a protena D de Haemophilus
influenzae para oito de seus sorotipos e carreadores de
toxide diftrico (DT) e de toxide tetnico (TT ou T)
usados por dois sorotipos.
A vacina contm excipiente cloreto de sdio, fosfato
de alumnio e gua para injeo. No contm
conservantes.
A embalagem possui 10 frascos-ampola de vidro,
apresentados em unidose, com 0,5 ml.
Via de administrao;
Conservao: no deve ser congelada;
Esquema vacinal;
I dade;
Contra-indicaes: no deve ser administrada em indivduos
com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da
vacina.
Reaes adversas: sonolncia, perda de apetite; dor, rubor,
edema no local da injeo e febre ( 38C por via retal),
irritabilidade.



OBRIGADA!!