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Son hidrocarburos slo con enlaces sigma entre C y C en sus estructuras

moleculares
Su frmula molecular es: C
n
H
2n+2

n = n de carbonos
2n + 2 = n de hidrgenos
Donde:
Ejemplo:
Este hidrocarburo es un alcano porque su frmula molecular es:
C7H(2x7+2) = C7H16
C C C C - - C C C - C
a) NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS LINEALES
Prefijo IUPAC + Sufijo ANO
Ejemplo:

Para el hidrocarburo lineal: CH
3
CH
2
CH
2
CH
3


Nombre:
Prefijo Iupac: BUT por tener 4 C
Sufijo: ANO . por ser alcano
Frmula del ALCANO
Nombre
Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
PRINCIPALES ALCANOS
Son nombres aceptados por IUPAC y utilizan la letra n que significa normal:

Ejemplos:

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
n-pentano

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
n-heptano


Nombres comunes de los alcanos lineales
REPRESENTACION 3D (EN EL ESPACIO) DE LOS ALCANOS LINEALES
METANO PROPANO ETANO
Podra ser un alcano? .. Si lo fuera Qu nombre tendra?
b) Radicales de los Alcanos Lineales (Radicales Alquilos)
Se forman cuando se quita 1 H a un grupo CH
3
de un alcano lineal.
Ejemplo:
CH
3
CH
2
CH
3
= CH
3
CH
2
CH
2
- + - H
Radical alquilo
Enlace libre Grupo CH3
PROPANO
c) Nomenclatura de los Radicales Alquilos
Tienen una nomenclatura parecida a la de los alcanos de los
cuales provienen con la nica diferencia que los nombres se
hacen terminar en il ilo..
Radical Alquilo Nombre 1
Nombre 2
Metil Metilo
Etil Etilo
Propil Propilo
Butil Butilo
Pentil Pentilo
Hexil Hexilo
Heptil Heptilo
Octil Octil
Principales radicales alquilos
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
- n-pentil

CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
-

n-heptil


n- octil, n-nonil, n-decil, etc
Radicales de Nombres comunes de los
alcanos lineales aceptados por IUPAC
C - C

C C C C - - C C C - C

C C - C
Son hidrocarburos cuya estructura molecular posee ramificaciones.
RADICAL = RAMIFICACION
CH
3
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
3


CH
2
CH2 - CH2 CH CH
3



CH
2
CH CH2 - CH
3


CH
3


Cadena Principal Radicales
a) DEFINICIN
IUPAC recomienda:

1.- Numerar la cadena PRINCIPAL que siempre es la ms larga:

- La presencia del radical indicar el extremo ms cercano de la cadena por donde
empezar la numeracin:



- Si hay 2 radicales equidistantes, el radical mayor tendr la preferencia:



- Cuando hay 2 radicales iguales y equidistantes a los extremos la preferencia lo
determinar un tercer radical cercano a uno de ellos.


b) NOMENCLATURA
Cuando se repite un mismo radical, se har uso de los prefijos: di,
tri, tetra, penta, etc.; segn la cantidad de veces que se repite el
radical.

Cuando en la cadena principal existen radicales diferentes, stos
se nombrarn segn el siguiente orden por tamao ascendente:
Metil, Etil, Propil, etc,

Cuando exista dos o ms cadenas largas con el mismo nmero de
carbonos, se deber escoger la cadena que posea ms radicales.
2.- Otras indicaciones IUPAC
Ubicacin(es) + nombre(s) de radical(es) + Prefijo + Sufijo ANO
Para nombrar tener en cuenta la siguiente estructura:
Ejemplo:

CH
3
CH
2
- CH CH
2
CH
2
CH
3

|
CH
3

1.- Numeracin de la cadena
1 2 3 4 5 6
2.- Ubicacin del radical
3.- Nombre del radical
4.- Prefijo de la cadena principal
5.- Sufijo
CH
3

5 4 3 2| 1
CH
3
CH
2
CH C CH
3

| |
CH
3
CH
3

Ejemplos: Dar nombre a los sigtes. HC
2,2,3-Trimetil pentano
1 2 3 4 5 6 7
CH
3
- CH - CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
3

| |
CH
3
C
2
H
5

2-Metil 4 - Etil - Heptano
CH
3
C
2
H
5

| | 1
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH CH CH
2
CH
3

|
CH
3

4,6-diMetil-3-Etil - Octano
1
CH
3
- CH - CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
3

| |
CH
3
C
2
H
5

2-Metil - 4-Etil - Heptano
CH
3
CH
3
C
2
H
5

| | | 1
CH
3
CH
2
CH CH CH CH CH
2
CH
3

|
CH
3

4,5,6-triMetil - 3-Etil - Octano
a b 3 4 5
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH CH
3

2| |6 7
CH
3
- C CH
3
CH
2
CH
3

|
1CH
3

2,2,5-Trimetil - 3-Etil - Heptano
Se prefiere la cadena 1, 2,
3 , 4, 5, 6 y 7 antes que a,
b, 3, 4, 5 , 6 y 7 porque
posee ms radicales
1
CH
3
CH CH
2
- CH - CH CH
3

| | |
CH
3
CH
3
CH
3

Radicales cercanos
2,3,5-Trimetil Hexano
1
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
3

| |
CH
3
C
2
H
5

Radical mayor
6-Metil - 3 - Etil - Octano
Ejercicio : Nomenclatura de HC ramificado
CH
3
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
2
-

CH
2
CH
2
- CH CH
3

CH
3
C
2
H
5




Dar nombre al siguiente HC:
CH
3
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
2
-

CH
2
CH
2
- CH CH
3

CH
3
CH
2
CH
3




3,8 diMetil - Undecano
Respuesta
1
Radicales alquilo ramificados
Se forman cuando se quita 1 H del grupo CH
2
- a cualquier alcano
ya sea lineal o ramificado.
Ejemplo:
CH
3
CH
2
CH
3
= CH
3
CH CH
3
+ - H
1 2
Radical alquilo ramificado
Enlace libre
Sub radical
IMPORTANTE: La numeracin de la cadena siempre empieza por el C del Enlace Libre
Cadena principal, la mas larga
Nomenclatura de Radicales alquilo ramificados
Ubicacin(es) + nombres de cada sub radical + Prefijo IUPAC + Sufijo il ( ilo)
Ejemplo:
4 8
CH
2
(CH
2
)
3
CH
3

3 2 1
CH
3
CH
2
CH - CH
2
- CH -

CH
3

La cadena principal tiene 8 carbonos (Octil). Y, como tiene 2 sub radicales: 1 -
metil- 3 - etil. El nombre completo del radical complejo ser:

1 - Metil- 3 Etil - Octil
CH
3
CH
3

3 2 1 3 2 1
CH
3
C C CH
3
CH
2
C CH
3


CH
3
CH
3
CH
3

Otros ejemplos:
Cuando se repite el sub radical se emplea los trminos, di, tri, tetra
1 , 1 , 2 , 2 - Tetrametil propil 1 , 1 - Dimetil propil
Radicales ramificados con nombres comunes
IUPAC acepta nombres comunes de radicales ramificados que tienen grupos de
tomos caractersticos
GRUPO: Iso sec GRUPO: neo ter
CH
3

- CH CH
3

- C CH
3

CH
3

CH
3

Iso-propil neo-butil
Sec-propil ter-butil
(IUPAC: 1-Metil-Etil) (IUPAC: 1,1-diMetil-Etil)

Los prefijos sec ter indican el carbono secundario o terciario, respectivamente,
en donde se ha quitado 1 H.



- CH
2
CH
2
CH CH
3
CH
3
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
-



CH
3
CH
3

Ejemplos:
iso-pentil iso-octil
CH
3
CH
3


- CH
2
CH
2
C CH
3
CH
3
C CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
- CH
2 -


CH
3
CH
3

neo-hexil
neo-nonil
Muchos de estos radicales, al devolverse el H que
perdieron, generan los alcanos respectivos, de los cuales
provienen.

CH
3
CH
2
CH CH
3
CH
3
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3


CH
3
CH
3


iso-pentano iso-octano


Ejemplos:
Alcanos de estructura compleja

CH
3
Radical alquilo ramificado


CH
3
- C - CH
3

1
CH
3
- C - CH
3
CH
3
CH
3
CH
3


CH - CH
2
- CH - CH - CH
2


CH
3
- CH

CH
2
- CH - CH
2
- CH
3


CH
3

Haga un anlisis del nombre del sigte. HC
3, 4, 7, 9 Tetrametil 6 (1, 1, 2, 2 - Tetrametil propil) - undecano

El nombre del radical alquilo ramificado debe ir entre parntesis y las
ubicaciones de los sub radicales debern tener una coma superior por no
pertenecer a la numeracin de la cadena principal (nombre con rojo en el
ejemplo)
CH
3


CH3 - CH
2
- C - CH3
4 3 2 1
CH
3
(CH
2
)
4
- C CH
2
CH
2
- CH - CH
3
Cadena principal

CH3 - CH
2
- C - CH3 CH3

CH
3

Si se repite el radical alquilo ramificado, se emplear el prefijo Bis
2 metil- 5, 5 Bis (1, 1- dimetil propil) decano
PROXIMA CLASE:
ALQUENOS y ALQUINOS

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