EL OXGENO

I. OBJETIVO



II. FUNDAMENTO TERICO

El oxgeno forma un policatin monovalente, el catin dioxigenilo. Los nicos
compuestos inicos donde el catin dioxigenilo se estabiliza son aquellos cuyos
aniones son poco oxidables, como el exafluorplatinato (V), que da lugar a O
2
+
PtF
6
-
; tambin el O
2
+
BF
4
-
, y el O
2
+
GeF
5
-
; o el O
2
+
RhF
6
-
, muy voltil e hidrolizable en
agua.

El nmero de enlaces covalentes mximo que puede formar el oxgeno es 2; el
azufre y selenio hasta 6, y el teluro hasta 8. Esto est de acuerdo con el hecho de
que el carcter metlico aumenta al descender en el grupo.

Solubilidad:
Son poco solubles. La solubilidad del oxgeno es de unos 3 volmenes de
oxgeno en 100 de agua, disminuyendo bastante al aumentar la temperatura. Esta
es la razn de que los peces, en verano, salten fuera del agua, para remover as
la superficie de la misma y facilitar la disolucin del oxgeno en sta. Adems,
como ocurre con todos los gases, un cambio de la presin altera la solubilidad.

PROPIEDADES QUMICAS:

El oxgeno forma compuestos prcticamente con todos los elementos (excepto
He, Ne, y, quiz, Ar) combinndose directamente con ellos, excepto en el caso de
los halgenos, algunos metales nobles y gases nobles.

Con el hidrgeno, el oxgeno reacciona exotrmicamente dando agua.

Quiz la reaccin ms importante, que ocurre entre dos elementos de este grupo
sea, precisamente, la exotrmica que produce fcilmente SO
2
; que
posteriormente con ayuda de catalizadores (V
2
O
5
) y en presencia de oxgeno da
lugar al SO
3
, y que con agua en medio sulfrico concentrado da sulfrico.

Con el nitrgeno el oxgeno reacciona en presencia de catalizadores dando lugar
a xido ntrico, NO, que, como es sabido, reacciona instantneamente con
oxgeno para dar el dixido, NO
2
, que por posterior oxidacin en presencia de
agua da lugar al cido ntrico, base de los fertilizantes nitrogenados.

XIDOS:

A pesar del balance negativo que supone la adicin de 2 electrones y la
descomposicin del O
2
, el oxgeno forma xidos muy estables, tanto cristalinos
(CaO, PF=2580C; SiO
2
, PF=1710C; BeO, PF=2570C;... etc.) como moleculares
(CO, SO
2
, Cl
2
O
7
, gaseosos). La gran estabilidad de los xidos inicos se debe a la
elevada energa reticular que supone la doble carga negativa del O
=
y su pequeo
radio inico; en el caso de los covalentes se debe a la robustez del enlace sigma,
reforzado en muchos casos por un enlace deslocalizado, adems de por un
determinado porcentaje de carcter inico, tanto mayor cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividades entre el oxgeno y el otro elemento.

Se estabilizan estados de oxidacin singularmente altos: MnO
2
, AgO, PrO
2

(inicos); OsO
4
, CrO
3
, SO
3
(covalentes).

El BeO, B
2
O
3
y otros son "parcialmente" covalentes, en el sentido en que la
energa reticular no explica, por insuficiente, la estabilidad de los mismos.

El NbO y otros poseen propiedades metlicas, debindose la conduccin a
electrones d en bandas metlicas resultantes de la interaccin entre los tomos
metlicos.

Desde el punto de vista del comportamiento qumico, segn su reactividad cido-
base de Arrhenius en solucin acuosa, los xidos pueden ser bsicos (MgO,
inico), cidos (N
2
O
5
, covalente) o anfteros (ZnO). Los anfteros se comportan
como cidos frente a bases fuertes, y como bases frente a cidos fuertes:
ZnO+2OH
-
+H
2
O=Zn(OH)
4
=

ZnO+2H
+
(aq)=Zn
++
+H
2
O

A medida que aumenta el estado formal de oxidacin lo hace el carcter
cido: Para el cromo se tiene que el CrO es bsico, el Cr
2
O
3
es anftero y el CrO
3

completamente cido.

Existe otro tipo de xidos que se caracterizan por ser relativamente inertes, no
interaccionando ni con cidos ni con bases; por ejemplo el N
2
O, CO y MnO
2
, o
PbO
2
.

Otro grupo abundante de xidos son los denominados no estequiomtricos,
consistentes generalmente en un ordenamiento tipo empaquetamiento compacto
de iones O
2-
donde los iones metlicos ocupan algunas posiciones intersticiales.
Si el metal posee estados de oxidacin variables se forman productos no
estequiomtricos: FeO
1-x
, ZrO
2-x
, etc.

OBTENCIN:

El oxgeno es el elemento ms abundante de la corteza terrestre (46.6%),
formando parte de los feldespatos y otros silicatos, cuarzo, carbonatos, xidos
metlicos, agua, etc.; constituye, asimismo, el 21% en volumen (23.1% en peso)
del aire. Adems de sus tres istopos estables (16-99.759%, 17-0.037% y 18-
0.204%) posee otros radiactivos preparados artificialmente: 14, 15, 19 y 20.

Las plantas terrestres, y ms las algas marinas, a la vez que convierten el CO
2
en
carbohidratos durante el proceso de la fotosntesis liberan gran cantidad de
oxgeno

La proporcin de oxgeno en la atmsfera terrestre, a pesar de los diversos delitos
ecolgicos, es bastante estable debido a los cultivos, al avance de la agricultura
en las ltimas dcadas. Las algas aportan el 90% del oxgeno actualmente
necesario.

Con la altitud disminuye la presin parcial de oxgeno en la atmsfera. Muchos
seres vivos, incluidos el hombre y la mujer desarrollan, a largo plazo, mecanismos
para la aclimatacin a las alturas.

Por otro lado, la cantidad de oxgeno "libre" en el agua depende mucho de la
temperatura, siendo ms abundante durante el invierno, debido a su menor
presin parcial, y al menor consumo por diversos microorganismos acuticos.

El oxgeno se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido, cuya fase
lquida
Tambin por electrolisis del agua acidulada, quedando sta enriquecida en el
istopo 18.
Por descomposicin trmica del perxido de bario:
BaO
2
----------->BaO+1/2O
2
.
En aire, y en fro, el xido se vuelve a reoxidar. Despus de varios ciclos las
partculas de los slidos son muy pequeas y los procesos ocurren muy
rpidamente.
Tambin por descomposicin trmica de sales como LiClO
4
segn:
LiClO
4
------>LiCl+2O
2
;
O NaClO
3
segn: NaClO
3
---->NaCl+3/2O
2
, etc.
Si se introduce un metal, como el Ni, muy puro, en una disolucin de agua
oxigenada la descompone dando oxgeno.

III PARTE EXPERIMENTAL.

III.1. MATERIALES
Tubo de ensayo
Tubo de desprendimiento
Cuchara de combustin
Vaso precipitado
Luna de reloj
Mechero
Pinza
Piceta
Pipetas
Gradillas para tubos

III.2) REACTIVOS

KClO
3
(s)
MnO
2
(s)
Azufre
H
2
O(l)
H
2
O
2

KI
H
2
SO
4

KMnO
4

HgO(s)
Na
2
O
2

BaO
2


Procedimiento experimental
1.1.- OBTENCIN DEL OXIGENO.
En una luna de reloj mezclar 2g de KClO
3
y 0.5g de MnO
2
luego colocar la
mezcla en un kitazato en seguida tapar la parte superior del kitazato, para que a la
hora de calentar la mezcla, el oxigeno desprendido por la descomposicin de la
sal , salga a travs del tubo de desprendimiento el cual va conectado a un tubo de
ensayo para recoger el oxigeno por desplazamiento del agua , luego se procede a
tapar el tubo de ensayo lleno de oxigeno para usarlo en el prximo experimento.


La reaccin es:
2KClO
3
+ MnO
2
Calor 2KCl + 3
2

1.2.- propiedades del oxigeno.

En una cuchara de combustin calentar un poco de azufr slido (que es de color
amarillo) hasta que se encienda ,luego se introduce en el tubo de ensayo que
contiene oxigeno obtenido del experimento anterior . Se observa que el azufre
arde con llama azulada desprendiendo un olor sofocante y cuando esta casi
apagada se retira la cuchara del tubo de ensayo para adicionar un poco de agua ,
luego se agita el tubo de ensayo para que la reaccin entre el dixido de azufre y
el agua se lleve con mas facilidad formando cido sulfuroso , luego se sumerge
papel de tornasol en la solucin observndose que cambia de color azul a rojo lo
cual comprueba que el producto formado es un cido.




El asufre se introduse al tubo de ensayo







S
(S)
+ O
2(g)
SO
2(g)
+ H
2
O
(l)
H
2
SO
3(ac)



Las reacciones que se llevan a cabo son las siquientes:
S
(S)
+ O
2(g)
calor SO
2(g)
Luego
SO
2(g)
+ H
2
O
(l)
H
2
SO
3(ac)


2.2 En un tubo de ensayo mezclar una solucin de MnCl
2 (ac)
, la cual se obtiene
al hacer reaccionar una muestra slida de MnO
2(s)
con una solucin de HCl

(cc)
, con una solucin bsica de Na(OH)
(ac)
. Luego, agregar esta solucin al
tubo donde se ha obtenido el O
2 (g)
.




Al agegarle el hidroxido de sodio a la solucion de MnCl
2 (ac)
, se forma el
hidroxido de manganeso, el cual, al reaccionar con el oxigeno se observara
la formacin de una suspensin de color marrn oscurro, que nos indica la
presencia de MnO
2(s)
; siendo la reaccin:

2Mn(OH)
2

(ac)
+ O
2 (g)
2MnO
2(s)
+ 2H
2
O
(l)



2.3 Obtencin del perxido de hidrgeno
Dentro de un recipiente que contenga agua con una temperatura muy baja,
colocar un tubo de ensayo seco, el cual debe contener una muestra slida
de BaO
2(s)
. Luego, agregar una solucin diluida de H
2
SO
4
. Posteriormente
decantar.

Observamos que se forma un precipitado de color blanco turbio, el cual nos
indica la presencia del BaSO
4
y se obtiene el H
2
O
2
luego de la decantacin.
Siendo la reaccin:

BaO
2 (s)
+ H
2
SO
4 (ac)
H
2
O
2 (ac)
+ BaSO
4 (s)


Recomendaciones:

Al diluir un cido, siempre agregar ste sobre el agua.
Para bajar la temperatura del agua, podemos adicionar sales como NaCl,
NH
4
Cl, etc.
REACCION DE IDENTIFICACION DEL H
2
O
2



Experimento N 4
En un tubo colocar H
2
O
2
y H
2
SO
4 ,
despus agregar K
2
Cr
2
O
7
que es un
compuesto color naranja

H
2
O
2
+ H
2
SO
4
+

K
2
Cr
2
O
7

Cr
2
O
5
+ K
2
SO
4
+ 5/2O
2
+ 2H
2
O
Observaciones, podemos ver que despus de ocurrida la reaccin se aprecia
dos coloraciones una superior, de color azul marino que es por la presencia de
peroxido de cromo, y en la parte inferior una coloracin verdosa que es debido al
cido crmico presente.



PROPIEDADES OXIDANTES DEL H
2
O
2

Experimento N 5
En un tubo limpio se agrega KI acidulado con H
2
SO
4
(diluido ); despus se
agrega H
2
O
2 ;
y despus se observa :


2KI + H
2
SO
4
+

H
2
O
2
K
2
SO
4
+ I
2
+ H
2
O + O
2



Observacin: en esta reaccin podemos apreciar que el yodo se oxida en
presencia de peroxido de hidrogeno, pasa de I
-1
a I
0
, y podemos ver que la
reaccin termina de una coloracin verdosa oscura y pasado un tiempo de reposo,
la solucin se torna color rosado claro y en la parte inferior del tubo se observa
un precipitado oscuro que es el yodo formado.



EXPERIMENTO N 06


Propiedades Reductoras del Peroxido de Hidrogeno (H
2
O
2
)


6.1.- Se vierte en un tubo de ensayo una solucin acuosa de KMnO
4
y otra
solucin de H
2
SO
4
(Ac. diluido).Y finalmente agregamos H
2
O
2.


Reaccin Qumica:



H
2
O
2 (l)
+ 2KMnO
4(ac)
+ H
2
SO
4 (dil)
2MnSO
4
+ K
2
SO
4
+ 4H
2
O + 4O2




H
2
O
2







KMnO
4
+ H
2
SO
4


Inicialmente el permanganato de potasio se encontraba con una coloracin violeta
y al agregar el H
2
O
2
se observa una decoloracin (un color ms claro). Ya que la
solucin H
2
SO
4
acta

solo como un medio para

que la reaccin ocurra con
mayor facilidad.

El peroxido acta como un agente reductor. El manganeso se reduce de (+7 a +2).



6.2.- Se vierte en un tubo de ensayo una solucin acuosa de NH
4
OH y otra
solucin H
2
O
2 .
Y finalmente aadimos al tubo HgO
(sol).

La solucin de NH
4
OH acta como medio para la reaccin. Se observa que la
solucin final toma una coloracin plomiza y que hay presencia de burbujas. El Hg
se reduce de (+2 a 0) Ya que el peroxido se comporta como un agente reductor.



Reaccin Qumica:





H
2
O
2
+ NH
4
OH + HgO
(sol)
H
2
O + NH
3
+ Hg





HgO
(sol)




H
2
O
2
+ NH
4
OH




7) descomposicin trmica del peroxido de sodio
En un tubo de ensayo colocar una pequea muestra del peroxido de sodio
Na
2
O
2(s)
, calentar en el mechero encender un palito de fsforo y acercar al tubo
de ensayo observar de lo que sucede, dejar enfriar el tubo y aadir H
2
O , luego
agregar dos gotas de fenoltaleina



la reaccin ser .
Na
2
O
2(s)
+ calor Na
2
O + O
2
Na
2
O + H
2
O NaOH

Observamos que al calentar el Na
2
O
2(s)
desprende un gas , el Na
2
O
2(s)
paso a
Na
2
O + O
2 ,
cuando acercamos el palito de fsforo encendido la llama creci esto
es porque el gas era oxigeno O
2
haba una mejor combustin , al agregarle el H
2
O
lo que se debe formar es NaOH de un color transparente ,para estar seguros
agregamos la fenoltaleina y observamos que se torna de un color grosella dando
positivo para las bases como el NaOH.
Conclusiones:
El oxigeno trabaja con los metales con carga de 2, mientras que con los
alcalinos trabaja con carga de 1 formando as los perxidos
El hidrxido de sodio es una base fuerte por esa razn se le agrega la
fenoltaleina para identificarlo como base
El oxigeno puro contribuye a una buena combustin
El peroxido de hidrgeno es inestable , cuando le da la luz solar se
descompone por esa razon se guarda en fracos de vidrio oscuros
5. Bibliografa

Qumica Elemental, parte I. Dr. Larrazabal Y Fernndez, Luis. Editorial Minerva
Books.
Qumica Experimental. Carrasco Venegas, Luis. Editorial Amrica.
Qumica Inorgnica Avanzada. Cotton y Wilkinson. Editorial LIMA