EL TEJIDO MUSCULAR.

Esta especializado en la contraccin, que se produce por un

acortamiento en una determinada direccin con engrosamiento en direcciones
perpendiculares a ella mantenindose el volumen constante.
Esta contraccin, la realizan unas clulas denominadas MIOCITOS,
CELL!S MSCL!"ES O #I$"!S MSCL!"ES.
En el citoplasma de estas clulas e%isten unas prote&nas especializadas
en ello, como la !CTI'! ( la MIOSI'!. Cuando se o)serva el miocito podemos
o)servar una serie de )andas. Estas )andas est*n en unas especializaciones
citoplasm*ticas denominadas MIO#I$"ILL!S, responsa)les de la contraccin.
Cuando estas )andas se alternan, se dice, que el m+sculo es EST"I!,O.
Cuando no son visi)les estas )andas se dice que el m+sculo es LISO.

CL!SI#IC!CIO'- .or su /uncin.
M. 0oluntarios.
M. Involuntarios.
E%isten 1 tipos de te2ido muscular-
3. Te2ido muscular estriado voluntario. Se contrae seg+n nuestra voluntad.
Tam)in se llama te2ido muscular esqueltico. Con/orman nuestro
aparato locomotor.
4. Te2ido muscular estriado involuntario. 'o se contrae voluntariamente.
Tam)in se llama te2ido muscular cardiaco.
1. Te2ido muscular liso. Es siempre involuntario. Tam)in se llama te2ido
muscular visceral.
TEJIDO MUSCULAR ESQUELTICO.
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#orma parte del aparato locomotor. Los m+sculos son rganos que est*n
con/ormados por este tipo de te2idos.
Msculo-
Te2ido muscular esqueltico.
Te2ido con2untivo.
0asos 5circulatorio ( lin/*tico6.
'ervios.
El te2ido con2untivo en los m+sculos-
Lo primero que encontramos es la /ascia super/icial, que es un te2ido
con2untivo adiposo ( reticular que situado por de)a2o del te2ido epitelial rodea
los m+sculos.
Sus /unciones son-
3. .roteccin mec*nica.
4. Mantiene la temperatura en el m+sculo.
1. Es la v&a de entrada de vasos lin/*ticos ( nervios.
7. !lmacn de grasa.
.or de)a2o de la /ascia, aparece una capa de te2ido con2untivo denso
5rico en col*geno6 que rodea a la totalidad del m+sculo. Es un m+sculo que se
va rami/icando 8asta que cu)re todos lo miocitos.
El m+sculo esqueltico est* unido a los 8uesos por medio de tendones.
Las /i)ras musculares o miocitos est*n rodeadas por una mem)rana de te2ido
conectivo, llamado ENDOMISIO. Las distintas clulas se agrupan as& en un
/asc&culo, rodeado ste por otra mem)rana 5PERIMISIO6. Los distintos
/asc&culos /ormar*n (a el m+sculo como tal, envuelto en la mem)rana que se
llama EPIMISIO.
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.
CARACTERSTICAS DE LAS MIOFIBRILLAS.
Son especializaciones citoplasm*ticas, en /orma de )andas con
alternancia de )andas oscuras ( claras. Esta secuencia se repite
continuamente a lo largo de la mio/i)rilla. 9a( una unidad )ase o /undamental
llamada S!"C:ME"!
$!',! ,E L! S!"C:ME"!. Cada una de las zonas paralelas entre s&, con
aspecto microscpico distinto, que constitu(en la estructura sarcomrica del
m+sculo estriado. Las )andas de la sarcmera son la )anda I, la )anda ! ( la
)anda 9.
COMPOSICION DE LA SARCOMERA.
1. #ilamentos gruesos. Compuestos por MIOSI'!.
2. #ilamentos delgados. Compuestos por 1 tipos de prote&nas- !CTI'!,
T"O.OMIOSI'! ( T"O.O'I'!. !parecen en todo el sarcmera, e%cepto
en la )anda 9.
3. #ilamentos el*sticos. Compuestos por TITI'!. 0an desde la )anda ; 8asta
los /ilamentos gruesos.
1. FILAMENTOS GRUESOS. LA MIOSINA.

Constituidos por distintas unidades de miosina. Se apilan de manera que las
ca)ezas est*n orientadas 8acia un lado o 8acia el otro. Esto quiere decir que
va a e%istir una polaridad. .ara anclar los /ilamentos tenemos el disco
Es una prote&na compuesta de < cadenas polipept&dicas.
4 cadenas ligeras e/ectivas. LC3.
4 cadenas ligeras reguladoras. LC4.
4 cadenas pesadas, que van a tener dos dominios- n dominio amino
terminal ( un dominio car)o%ilo terminal.
=En el dominio car)o%ilo terminal, estas 4 cadenas al/a=8lice se enrollan entre
s&, /ormando un )astn.
= En el dominio amino terminal, se /orma una estructura glo)ular donde se van
a unir la LC3 ( la LC4.
= En las cadenas pesadas se encuentra la )isagra ( el pivote 5permite el
movimiento6 que es la m*s cercana a las zonas glo)ulares.

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2. FILAMENTOS DELGADOS.
Compuestos por-
a6 !CTI'!.
Cuando tenemos /uerzas inicas )a2as es una prote&na monomrica de tipo
glo)ular, tam)in se llama actina >.
#unciones-
= !T.asa, la energ&a que se o)tiene no se utiliza para el proceso de la
contraccin muscular sino que sirve para el mantenimiento 5/ormacin (
destruccin6 de los /ilamentos delgados.
= "estos de unin a la miosina.
En un nivel /isiolgico, cuando tenemos /uerzas inicas altas, la actina se
polimeriza 5se unen con distintas molculas de actina=>, en total 31
molculas6 en /orma de cuentas de collar. Se o)tiene un pol&mero de
estructura /i)rosa denominado actina=#.
#unciones-
= La actina=# es la unin de 31 molculas de actina >, que 8an de2ado de
tener /orma glo)ular a /orma lineal, es decir, /i)rosa en las cuales esta
enmascarada las actividades !T.asa.
= Siguen e%istiendo los amino*cidos implicados en la unin a las ca)ezas
de miosina.
= Cuando se unen la actina # ( las ca)ezas de miosina se nos /orma el
/ilamento decorado 5en una visin por el microscopio elctrico, se ven
/ormas en punta de /lec8a6.
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)6 T"O.OMIOSI'!.
Es un d&mero, pero tiene dos su)unidades distintas, se asocia a cada uno de
los monmeros de la actina, que nos va /ormando una 8e)ra en /orma de al/a=
8lice.
c6 T"O.O'I'!. Esta constituida por tres prote&nas distintas-
Troponina T 5T'T6. .rote&na que se una a la molcula de tropomiosina.
Mantiene contacto con los otros tipos de Troponina 5T'I ( T'C6.
Troponina I 5T'I6. Esta unido a la actina, en una posicin que )loquea los
centros de unin que e%ist&an en la actina para la miosina. So)re todo en
situacin de m+sculos rela2ados.
Troponina C 5T'C6. Es una prote&na que tiene dos dominios, uno de ellos,
ser&a el correspondiente al amino terminal ( el otro al car)o%ilo terminal. En
cada uno de los dominios e%isten dos centros de unin al Ca4?, en estado
rela2ado. Cuando el Ca4? disminu(e solo est*n cu)iertos los centros de
unin en el car)o%ilo terminal ( vac&os los del amino terminal. Cuando el
Ca4? aumenta se llenaran tam)in los centros del amino terminal ( los
centros del car)o%ilo terminal durante la contraccin.

. FILAMENTOS ELASTICOS. LA TITINA
Es una prote&na /i)rosa, es la m*s larga que se conoce 5a nivel de prote&nas6.
!ct+a como un muelle. Tiene una secuencia de amino*cidos que permite que
se produzcan contracciones ( que se rela2e en cuanto /inaliza la contraccin
muscular.
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0a desde la l&nea ; 8asta el /ilamento grueso ( esta rodeando a las ca)ezas de
miosina. Cuando se produce la contraccin muscular permite que se nos
deslizen los /ilamentos gruesos so)re los /ilamentos delgados.
LA CONTRACCI!N EN EL MUSCULO ESQUELETICO.
Tiene que e%istir un desplazamiento de los /ilamentos gruesos, so)re los
/ilamentos delgados. ! este modelo de contraccin, se le denomina modelo de
los /ilamentos deslizantes.
Se acorta la )anda I ( la estr&a 9, de manera que sin acortarse el tama@o de
los /ilamentos delgados ( gruesos, se produce una disminucin en el tama@o
de la )anda I ( en el tama@o de la estr&a 9.
'o se produce modi/icacin en el tama@o de la )anda !. en estado rela2ado se
vuelve a los tama@os iniciales de las )andas.
.ara que se produzca este deslizamiento necesitamos energ&a en
/orma de !T..
MECANISMO DE CONTRACCI!N DEL M"SCULO ESQUELETICO.
Cuando la miosina est* unida al !,. ( al .i 5/os/ato inorg*nico6 se nos
produce la /ormacin de un enlace de puente cruzado con la molcula de
actina. !l producirse la unin actina=miosina, se li)era el /os/ato inorg*nico ( el
!,..
Simult*neamente se produce un cam)io con/ormacional de la ca)eza de la
miosina, consistente en un levantamiento de 7A grados ( de esta /orma se
produce un desplazamiento del /ilamento delgado.
Esta con/ormacin, es )a2a energticamente ( permite la unin de la molcula
de !T.. Cuando se une el !T., se produce la disociacin actina=miosina ( en
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un medio acuoso se 8idroliza el !T. !,.?.i, comple2os unidos a la
ca)eza de la miosina, este proceso se repite A veces por segundo.
El desencadenante del ciclo de la contraccin es el in calcio. Cuando el
m+sculo esta rela2ado la concentracin de calcio es de 3 m.
Cuando el m+sculo entra en el proceso de contraccin la concentracin de
calcio aumenta a 3B m. Este aumento de concentracin 8ace que el calcio se
una a los centros vac&os de troponina C. Esta unin produce una reordenacin
del /ilamento delgado, de2ando li)re los centros de unin de la actina donde se
unen con la miosina.
BOMBAS # CANALES DEL CALCIO.
El aumento de calcio se de)e a la li)eracin de ese in calcio, desde el ret&culo
sarcopl*smico a las /i)ras musculares. .ara ello necesitamos canales que
permitan el paso de iones calcio 8asta el ret&culo sarcopl*smico.
En general, estos canales son dependientes de volta2e. El calcio entra por los
canales ( sale de nuevo al ret&culo sarcopl*smico a travs de la llamada )om)a
de calcio, consumiendo una molcula de !T..
INER$ACI!N DEL M"SCULO.
El m+sculo esqueltico esta controlado por el sistema nervioso som*tico. La
contraccin se produce porque las neuronas motoras mandan impulsos
nerviosos a las /i)ras musculares 5miocitos6. Cada /i)ra muscular necesita la
inervacin de un )ul)o terminal de la neurona.
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La unida motora es el con2unto de las neuronas motoras, m*s todas esas /i)ras
que inerva esa neurona. En la contraccin muscular intervienen desde
+nicamente 4 /i)ras inervadas por cada neurona motora 5accin de 8a)lar6,
8asta 4BBB /i)ras inervadas por cada neurona motora 5accin de mover el
cuadriceps6.
El impulso nervioso se produce mediante la sipnasis neuro=muscular donde se
unen el )ul)o terminal de la neurona ( la /i)ra muscular.
,entro del sarcolema, e%iste una zona con receptores para un neurotransmisor,
es la que se denomina placa motora. El neurotransmisor 5!CETILCOLI'!6 se
une a la placa motora. La enzima !CETILCOLESTE"I'!S!, degrada la
acetilcolina que e%iste en el miocito ( desaparece el est&mulo (a que se cierran
las puertas del calcio.
La in/ormacin so)re la tensin de los m+sculos ( tendones al sistema nervioso
se produce mediante la accin de-
:rganos musculotendinosos de >olgi, que in/orman al S'C de cual
es la situacin de tensin en los tendones.
9usos neuromusculares, se sit+an en el m+sculo e in/orman al S'C
de la tensin que est*n soportando los m+sculos.
ATP
La cantidad de !T. disponi)le en un m+sculo no dura m*s de 4=1seg.
#O"M!S ,E O$TE'E" !T.. Siempre tenemos que recurrir al o%&geno.
a6 El !T. se o)tiene mediante el meta)olismo de glucosa sangu&nea
5gluclisis aero)ia6.
)6 El !T. se o)tiene mediante el meta)olismo de los *cidos grasos
5triglicridos6. $etao%idacin de *cidos grasos.
c6 El !T. se o)tiene mediante el ciclo de C"E$S.
.or /os/orilacin o%idativa.
>lucgeno D glucosa == !T.
Tam)in podemos o)tener !T. en ausencia de o%&geno.
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a6 .or medio del *cido l*ctico.
)6 ! travs del /os/ato de creatinina.
c) .or gluclisis anaero)ias 5/ermentaciones6.
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