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]
pH = 7
DISOLUCIN
CIDA
[H
3
O
+
] >
[OH
]
pH < 7
DISOLUCIN
BSICA
[H
3
O
+
] < [OH
]
pH > 7
pH
7
cid
a
bsica
El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentracin de ion hidronio y el de
pOH al de la concentracin de ion hidroxilo en una disolucin acuosa: pH = -log [H
3
O
+
]
pOH = -log [OH
-
].
1.8 MEDIDAS PREVENTIVAS EN PARA REACCIONES ACIDO-BASE
Caso 1:
NH
3
(ac) + H
2
O (l) NH
4
(ac)
+
+ OH (ac)
-
En este caso, que se realiza en el caso de fugas de NH
3
gas, en las plantas frigorficas, las
contenciones se realizan con neblinas de agua, debido a que el amoniaco se junta con el
agua, formando NH
4
acido, que al seguir aumentando la cantidad de agua esta tiende a
neutralizarse. Las medidas de seguridad en este caso, son generales para todos los
contactos con elementos cidos ya sean lquidos o gases.
-Evitar inhalacin directa, con el fin de evitar quemaduras de las vas respiratorias.
-Utilizar EPP; guantes de pvc, Traje encapsulado, botas de pvc, ERA.
Caso 2:
En caso de cidos como: acido fosfrico, acido sulfrico que son muy utilizados en la
agricultura e industria, siempre utilizar los EPP adecuados ya mencionados a excepcin de
trajes encapsulados y ERA. Se deben almacenar en lugares ventilados y con sistema de
contencin de derrames, mantener a mano las hojas de seguridad y transportes.
1.9 MEDIDAS PREVENTIVAS GENERALES
En el caso de cidos y bases fuertes, las medidas preventivas que se deben tomar son:
Evitar, salpicaduras en la manipulacin de las disoluciones.
Utilizar, Guantes de PVC para proteger sus manos.
Utilizar antiparras para evitar salpicaduras a los ojos.
Utilizar mascara con filtro para gases y vapores cidos, con el fin de evitar
quemadura de vas respiratorias e intoxicaciones.
Mantener y manipular en lugares con ventilacin forzada.
En caso de derrames, contener el derrame y disponer los residuos con alguna
empresa de control de desechos qumicos, en el caso de derrames al alcantarillado
pblico, dar aviso a la empresa sanitaria.
Utilizar zapatos de seguridad.
Utilizar ropa de trabajo, la cual debe quedar y ser lavada en el trabajo y no en los
hogares para evitar contaminacin del grupo familiar.
Reaccin de Oxido-Reduccin
2 REACCION DE OXIDO-REDUCCION
2.1 INTRODUCCIN
Antiguamente se entenda por oxidacin aquellos procesos en que una sustancia tomaba oxgeno
y por reduccin a aquellos otros en que este se liberaba. Posteriormente, se acept la reduccin
como aquellas reacciones que se fijaba hidrogeno y oxidacin en las que este se liberaba.
Actualmente se considera como reacciones redox, o de oxidacin reduccin a aquellas que cambia
el estado o grado de oxidacin en las especies reaccionantes porque se produce un intercambio de
electrones entre los reactivos, aunque no intervengan en ellas ni el oxgeno ni el hidrogeno.
Para que se produzca una reaccin redox es necesario la presencia de una especie que ceda
electrones (reductor) y otra especie que acepte electrones (oxidante). Tras la reaccin redox, el
reductor se transforma en su forma oxidada y el oxidante en su forma reducida:
Oxidante 1 + ne
-
=Forma reducida del oxidante 1 (Reduccin)
Reductor 2 = ne
-
+ Forma oxidad del reductor 2 (Oxidacin)
Reaccin global:
Oxidante 1 + Reductor 2 = Reductor 1 + Oxidante 2
El concepto de reacciones redox recuerda al de las reacciones cido base de Bronsted-Lowry.
Ambas implican la transferencia de una o ms partculas cargadas desde un dador a un aceptor,
siendo stas los electrones en las redox y los protones en las de neutralizacin.
Ejemplos de reacciones redox:
El Ce
4+
es un oxidante fuerte que oxida el Fe
2+
a Fe
3+
reducindose a Ce
3+
:
Ce
4+
+ Fe
2+
. Ce
3+
+ Fe
3+
Si se introduce hierro metlico en una disolucin que contenga Sb3+ se forman copos de
Sb metlico y se puede detectar la presencia de Fe
2+
en la disolucin:
3Fe + 2Sb
3+
. 3Fe
2+
+ 2Sb
La disolucin de Aluminio metlico en cido clorhdrico es tambin una reaccin redox:
2Al + 6H
+
. 2Al
3+
+ 3H
2
Puede observarse que:
En las reacciones redox pueden intervenir, bien como reactivos o como productos de
reaccin, tomos, iones o molculas que pueden encontrarse en estado slido, en disolucin
y en forma gaseosa.
La oxidacin es un proceso en que una especie pierde uno o ms electrones, de forma
que, cuando un elemento se oxida su estado de oxidacin toma valores ms positivos.
Una especie oxidante es aquella que gana electrones, reducindose durante el proceso.
En la reaccin hay ganancia de electrones; el elemento que se reduce toma valores ms
negativos de su estado de oxidacin. Un agente reductor es aquel que pierde electrones
en una reaccin, oxidndose en el proceso. Ambos procesos, oxidacin y reduccin
tienen que verificarse simultneamente.
2.2 INDICE O ESTADO DE OXIDACIN
Cuando en un proceso redox intervienen sustancias covalentes es dificultoso detectar las especies
involucradas en la transferencia electrnica. Para salvar esta adversidad se introdujo el concepto
de nmero de oxidacin, tambin llamando ndice o estado de oxidacin. Este representa la carga
que tendra un tomo en cuestin considerando que los nicos enlaces que forman la especie
qumica en la interviene dicho elemento son inicos. En los compuestos inicos, el nmero de
oxidacin coincide con la carga elctrica de los iones. En compuestos covalentes el estado de
oxidacin representa una carga elctrica ficticia, ya que en este enlace la transferencia de
electrones entre los tomos involucrados no es total, cuya determinacin puede llevarse a cabo
aplicando las siguientes reglas:
a) La carga elctrica total de una molcula es nula.
b) El estado de oxidacin de los elementos en estado fundamental o sin combinar es nulo.
c) El H tiene un estado de oxidacin 1.
d) El O tiene un estado de oxidacin -2, excepto en los perxidos O2
2-
en los que es -1 y en
los superxidos O2 - que es -1/2.
e) El estado de oxidacin de los alcalinos es +1.
f) El estado de oxidacin de los alcalinotrreos es +2.
g) El estado de oxidacin del flor es siempre -1.
h) El estado de oxidacin de una especie inica es igual a la suma algebraica de los estados
de oxidacin de todos los tomos que la forman.
i) El estado de oxidacin de un tomo central en una molcula se calcula por diferencia, de
forma que, la carga total de la molcula sea nula.
j) En compuestos orgnicos se ha de tener en cuenta que:
j1) Al N se le asigna estado de oxidacin -1, -2 -3 segn est unido a un carbono
por un enlace sencillo, doble o triple.
j2) A los halgenos se les asigna un estado de oxidacin -1.
j3) A los grupos alquilo o arilo se les asigna un estado de oxidacin +1.
j4) Al oxgeno se le asigna un estado de oxidacin -2 si est unido al carbono por un
doble enlace y -1 si se une mediante un enlace sencillo.
2.3 AJUSTES DE REDUCCIONES REDOX
Existen dos mtodos para ajustar ecuaciones redox:
1) Mtodo del nmero de oxidacin
2) Mtodo del in electrn
En la reaccin ajustada se ha de cumplir la ley de conservacin de la masa, conservacin de las
cargas elctricas (la suma algebraica de las cargas elctricas en los dos miembros de la ecuacin ha
de ser la misma) y que el nmero de electrones cedidos por el agente reductor sea igual al nmero
de electrones captados por el agente oxidante.
En ambos mtodos, comprobar al final que se ha ajustado la carga y la masa
a) Mtodo del cambio en el nmero de oxidacin
a1) Asignar nmeros de oxidacin a los tomos que cambian su nmero de oxidacin.
a2) Escribir las semirreacciones con los tomos que cambian su estado de oxidacin,
ajustando con electrones la carga en ambos miembros.
a3) Multiplicar cada semirreaccin por un nmero que haga que los electrones cedidos por
los tomos que se oxidan sean iguales a los electrones ganados por los tomos que se
reducen.
a4) Sumar las semirreacciones eliminando los electrones.
a5) Disponer en la ecuacin molecular los exponentes obtenidos en el paso anterior.
a6) Ajustar adecuadamente las dems sustancias que intervienen en la reaccin.
b) Mtodo del in-electrn
b1) Asignar nmeros de oxidacin a los tomos que cambian su estado de oxidacin.
b2) Escribir las semirreacciones para las especies oxidantes y reductoras. Si la reaccin tiene
lugar en medio cido, aadir H2O al miembro de la ecuacin deficiente en H+. Si la reaccin
tiene lugar en medio bsico, por cada O en exceso se aade 1 H2O a ese miembro y 2HO- en el
otro. Entonces, ajustar con electrones la carga elctrica en ambos miembros.
b3) Multiplicar cada semirreaccin por un no que haga que los electrones cedidos por los
tomos que se oxidan sean iguales a los electrones ganados por los tomos que se reducen.
b4) Sumar las semirreacciones eliminando los electrones y las especies comunes en ambos
miembros.
b5) Disponer en la ecuacin molecular los exponentes obtenidos en el paso anterior.
En la preparacin de disoluciones de agentes oxidantes y reductores debemos tener en cuenta el
nmero de electrones que cada especie intercambia a la hora de calcular la normalidad. Por
ejemplo, el MnO4- acta como oxidante en medio cido reducindose a sal manganosa mientras
que en medio neutro lo hace a bixido de manganeso:
Mn
7+
+ 5e
-
= Mn
2+
(medio cido)
Mn
7+
+ 3e
-
= Mn
4+
(medio neutro o bsico)
2.4 PILA DANIELL O CELDA GALVANICA
Celda galvnica o voltaica es aquella en la que una reaccin qumica espontnea genera una
tensin elctrica. Para lograrlo, uno de los reactivos debe oxidarse y otro reducirse
simultneamente. No debe haber contacto entre ambos, pues de lo contrario, los electrones
fluiran directamente del agente reductor al agente oxidante. Por tanto, el agente reductor y
oxidante deben estar fsicamente separados y unidos solamente por una conexin elctrica, de
forma que los electrones estn forzados a circular por un circuito externo para ir de un reactivo al
otro (del reductor al oxidante).
Consideremos una pila que implique la reaccin:
Zn(s) + Cu2+ . Cu(s) + Zn2+
Cuyas semireacciones son:
Zn(s) . Zn2+ + 2e- (ox)
Cu2+ +2e- . Cu0 (red)
La celda galvnica consiste en dos vasos de reaccin, uno de los cuales contiene una solucin de
Cu2+ y una varilla de Cu y, el otro, una disolucin de Zn2+ y una varilla de Zn. Ambos recipientes se
encuentran unidos entre si mediante un puente salino o tabique poroso que contiene KCl o
NO3NH4. La finalidad de este puente salino es asegurar el contacto elctrico entre las disoluciones
de electrolitos evitando su contacto fsico. Cada uno de los recipientes que forman una celda
galvnica se denomina semicelda o semipila.
Si cerramos el circuito a travs de un ampermetro, se observa el paso de una corriente elctrica.
La varilla de zinc empieza a disolverse y los iones cobre(II) se deposita sobre la varilla de cobre
como cobre metlico. La solucin de Zn2+ se hace ms concentrada y la solucin de Cu2+ ms
diluida. La corriente elctrica fluye de la varilla de Zn a la varilla de Cu. En el vaso de Zn es donde
ocurre la oxidacin por lo que, su disolucin quedara cargada positivamente perdiendo la electro
neutralidad. Para evitar esto, se establece un flujo aninico en el puente salino que descarga
aniones en el vaso de Zn, motivo por el cual se denomina nodo (donde ocurre la oxidacin). En el
vaso de Cu ocurre la reduccin por lo que, su disolucin ira perdiendo progresivamente cargas
positivas por lo que el puente salino descarga cationes en el para no perder la electro neutralidad.
Por este motivo se denomina ctodo. Luego la semicelda de Zn es el nodo y la de Cu es el ctodo.
Los dispositivos que unen disoluciones con el circuito elctrico externo (las varillas de Cu y Zn) y en
cuya superficie se produce el intercambio de electrones se llaman electrodos.
El puente salino consiste en un tubo de vidrio curvado en forma de U, conteniendo una disolucin
concentrada de electrolito inerte que no experimenta modificacin alguna en el proceso redox
(electro activamente inertes). No se mezcla con las disoluciones de Zn
2+
y Cu
2+
, permitiendo en
cambio el trnsito de los iones SO
4
2-
de una a otra disolucin, lo que hace posible el
mantenimiento de la neutralidad en ambos compartimentos.
Las pilas galvnicas suelen utilizar como notacin la siguiente:
nodo / Disolucin Andica / Puente Salino / Disolucin Catdica / Ctodo
Ejemplo:
Zn / Zn
2+
(1.0 M) // Cu
2+
(1.0 M) / Cu
Las disoluciones andicas y catdicas quedan simbolizadas por las especies electro activas y sus
respectivas concentraciones.
Muchas veces, los electrodos son metales activos como en el caso anterior. Es decir, los electrodos
metlicos se forman o se disuelven a medida que se produce la reaccin de la celda. Sin embargo,
son comunes los electrodos inertes, que no experimentan cambio por la reaccin neta. Por
ejemplo el electrodo de platino.
La reaccin neta de la celda es:
Ag
+
+ Fe
2+
. Fe
3+
+ Ag
0
Cuyas semireacciones son:
(catdica) Ag
+
+ 1e
-
. Ag
0
(andica) Fe
2+
. Fe
3+
+ 1e
-
La notacin sera:
Cu / Cu
2+
(1.0 M) // Fe
3+
, Fe
2+
(1.0 M) / Pt
Un tercer tipo de electrodo es el llamado electrodo de gas. El electrodo de gas hidrgeno consiste
en una lmina de platino cubierta por negro de platino introducida en un tubo de vidrio, por cuyo
interior se hace burbujear hidrgeno gaseoso a la presin de 1 atmsfera y a 25C de
temperatura, y sumergida en el seno de una disolucin en la que la concentracin de iones H
+
es 1
M. El negro de platino absorbe el hidrgeno, que de esta forma est en contacto con los protones
de la disolucin, establecindose el equilibrio:
H
2
(g) . 2H
+
+ 2e
-
La notacin simblica del electrodo normal de hidrgeno es:
(Pt) H
2
(1atm) / H
+
(1M)
2.5 VALORACIN REDOX
La valoracin redox es muy similar a la valoracin cido base. Se ha de ajustar la reaccin
de valoracin para determinar el nmero de moles de especie oxidante y reductora que
reaccionan entre s. El peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora se determina
dividiendo su masa molecular por el n de e ganados o perdidos En el punto de
equivalencia de la valoracin se cumple:
equivalentes de oxidantes = equivalentes de reductor
Por tanto:
V
ox
XN
ox
= V
red
XN
red
La seleccin adecuada del indicador redox requiere la construccin de la curva de
valoracin: potencial frente a volumen de agente valorante. A continuacin se muestra un
ejemplo en el que la curva se construye de manera sencilla trabajando con porcentajes de
valoracin (este mtodo no siempre es posible).
3 CONCLUSIONES
Para finalizar el trabajo con todos los temas abordados hemos logrado comprender que las
reacciones de xido-reduccin son importantes para todos nosotros y las vemos en cualquier
parte ya sea en la pila de nuestro reproductor de msica o en los alambres de cobre de nuestras
instalaciones o incluso un corazn artificial para alguien que lo necesite.
Aunque las reacciones de oxido-reduccin o Redox son bsicamente Una serie de reacciones
Qumicas de sustancias en las cuales la transferencia de electrones tiene lugar. La sustancia que
gana electrones es llamada agente oxidante. Pero poder unir las sustancias correctas y en las
cantidades precisas, es necesaria una gran precisin y dedicacin.
Estas reacciones han sido un gran avance y de gran importancia para la humanidad, y si no fuera
por esto muchas cosas no existiran entre ellas el marcapasos y el corazn artificial, tambin
tenemos las pilas que son una fuente importante de energa para el diario vivir.
Aunque tambin tienen un efecto en algunos metales haciendo que se deterioren lo que es
llamado oxidacin y que es una base importante para resolver problemas de cmo evitar este
efecto.
El Redox tambin se aplica en la minera para lograr la mayor cantidad de material posible y poder
aprovechar al mximo los recursos como por ejemplo en la minera del cobre.
En resumen podemos decir que: Redox aunque nosotros no lo veamos directamente, convivimos
diariamente con los resultados de este (cables, objetos de cobre o hierro) o tambin con el mismo
Redox (pilas).
4 BIBLIOGRAFIA
www.100ciaquimica.net/temas
http://www.lenntech.es/ph-y-alcalinidad.htm#ixzz1DAbMmuSQ
http://www.visionlearning.com/library/module_viewer.php?mid=58&l=s
http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/acidos-bases
http://www.elergonomista.com/quimica/q8.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_%C3%A1cido-base
https://Infoquimica.com
Informe de redox Universidad de Caracas
https://buenastareas.com