CARACTERES DE UN SER VIVO

1-Organizacin atmico molecular sin contrapartida en lo no viviente (BIOMOLECULAS : Acidos nucleicos + protenas)
2-Base morfolgica celular (celula: forma viva mas pequea capaz de coordinar, interactuar y reproducirse)
3-Metabolismo (constante intercambio de materia y energa)
4-Reproduccion y Crecimiento
5-Irritabilidad (respuesta a un estimulo)
6-Direccionalidad (capacidad de movimiento)
CELULA: La clula es la estructura ms pequea capaz de realizar por s misma las tres funciones vitales: nutricin, relacin
y reproduccin. Todos los organismos vivos estn formados por clulas.
ESPECIE: El concepto biolgico de especie define una especie como los miembros de poblaciones que se reproducen o
pueden reproducirse entre s en la naturaleza y no de acuerdo a una apariencia similar. Aunque la apariencia es til para la
identificacin de especies, no define una especie.
GEN: Es la cavidad mnima de ADN capaz de determinar una caracterstica.
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene
la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero
tambin ARNm, ARNr y ARNt.
Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la
unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la
descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas
que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.
GENETICA: La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de
generacin en generacin.
GENOMA: El genoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una especie en particular.
GENOTIPO: El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1
Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El
genotipado se usa para determinar qu variaciones especficas existen en el individuo.
EVOLUCION SIGNIFICA DESPLIEGUE. DESARROLLO ES DESEMBOLVIMIENTO (lo contrario a despliegue).
ACIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de cidos nucleicos: El ADN (cido desoxirribonucleico) y el ARN (cido
ribonucleico) y estn presentes en todas las clulas.
Su funcin biolgica no qued plenamente confirmada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944 que el
ADN era la molcula portadora de la informacin gentica.
Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente
y dirigir la sntesis de protenas especficas.
Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal.
Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas nucletidos: cada nucletido a su vez,
est formado por tres tipos de compuestos:
1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los nucletidos, la
ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia de la primera por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo
tiene desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido
desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.

Las dos pentosas

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden identificar cinco de ellas:
adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.

Las cinco bases nitrogenadas

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4
-
).

Los AN son polmeros lineales en los que la unidad repetitiva,
llamadanucletido (figura de la izquierda), est constituida por: (1)
una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa), (2) cido fosfrico y (3) una
base nitrogenada (purina o pirimidina).
La unin de la pentosa con una base constituye un nuclesido (zona
coloreada de la figura). La unin mediante un enlace ster entre el
nuclesido y el cido fosfrico da lugar al nucletido.

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula
cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.


El ADN y el ARN se diferencian porque:
- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timina
La configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un polinucletido lineal, que
ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios
cido Desoxirribonucleico (ADN)
El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin gentica de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que
determina las caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta
la propensin a determinadas enfermedades.
Es como el cdigo de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que est
formado por segmentos llamados genes.
La combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite
individualizarnos.Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello se utiliza
los tests de ADN para determinar el parentesco de alguna persona.
Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y cuando se
cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composicin del genoma humano que permite identificar y
hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente como: enanismo,
albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc.
Agentes mutagnicos y las diferentes alteraciones que pueden producir en el ADN
Las mutaciones pueden surgir de forma espontnea (mutaciones naturales) o ser inducidas de manera artificial (mutaciones
inducidas) mediante radiaciones y determinadas sustancias qumicas a las que llamamos agentes mutgenos. Estos agentes
aumentan significativamente la frecuencia normal de mutacin. As pues, distinguimos:
El ADN constituye el depsito de la informacin gentica. Esta informacin es copiada o transcripta en molculas de ARN
mensajero, cuyas secuencias de nucletidos contienen el cdigo que establece la secuencia de los aminocidos en las
protenas. Es por ello que la sntesis proteica se conoce tambin como traduccin del ARN. A esta serie de fenmenos se le
asigna el carcter de dogma central de la biologa molecular, que puede expresarse
De la siguiente manera:
transcripcin traduccin
ADN ARN PROTEINA
En las clulas superiores el ADN se halla en el ncleo
integrando los cromosomas (una pequea cantidad se
encuentra en el citoplasma, dentro de las mitocondrias y los
cloroplastos). El ARN se localiza tanto en el ncleo (donde se
forma) como en el citoplasma, hacia el cual se dirige para
regir la sntesis proteica .
Los cidos nuclecos contienen hidratos de carbono
(pentosas), bases nitrogenadas (purinas y pirimidinas) y cido
fosfrico.
cido Ribonucleico (ARN): El ayudante del ADN
cido nucleico formado por nucletidos en los que el azcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo,
citosina y guanina. Acta como intermediario y complemento de las instrucciones genticas codificadas en el ADN.
La informacin gentica est, de alguna manera, escrita en la molcula del ADN, por ello se le conoce como material
gentico. Por esto, junto con el cido ribonucleico (ARN) son indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilizacin de esta informacin. Por eso en una clula eucaritica (que contiene
membrana nuclear) al ADN se lo encuentra slo en el ncleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al ARN se lo puede
encontrar tanto en el ncleo como en el citoplasma.



Molcula de ADN con sus
estructura helicoidal
Transcripcin o sntesis a ARN
Bsicamente, la relacin entre el ADN, el ARN y las protenas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo,
que hoy constituye el dogma central de la biologa molecular, podramos graficarlo as:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicacin --> transcripcin --> traduccin
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicacin y su transcripcin o sntesis a ARN (reaccin
anablica), el cual a su vez dirige su traduccin (reaccin anablica) a protenas.
De lo anterior se desprende que la transcripcin (o trascripcin) es el proceso a travs del cual se forma el ARN a partir de la
informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas (traduccin).
Para mayor comprensin, el proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en hacer una copia complementaria de un
trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sera la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en "reserva" dentro del ncleo.
El ARN, en cambio, sera la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las instrucciones (traduccin)
para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se copia el cromosoma de ADN
completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminocidos de un gen. Las
secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extradas. El ARNm es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy
heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse
con ribosomas para la sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azcar que la constituye es
ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases
nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripcin no son slo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la sntesis de
protenas. As, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosmico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN heterogneo
nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogneo nuclear = ARNm primario: localizado en el ncleo y de tamao variable. Precursor del ARN mensajero, se
transforma en l tras la eliminacin de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que
no es codificada por el ADN.
Codones y aminocidos
La informacin para la sntesis de aminocidos est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codn
que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico.
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son transportados por
el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean
el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la
posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy
frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN
mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.


TEJIDO: En biologa, los tejidos son aquellos materiales constituidos por un conjunto organizado de clulas, con sus
respectivosorganoides iguales (o con pocas desigualdades entre clulas diferenciadas), ordenadas regularmente, con un
comportamientofisiolgico coordinado y un origen embrionario comn.
ORGANO: Un rgano (del latn rganum: herramienta), en biologa y anatoma, es una agrupacin de diversos tejidos
formando una unidad estructural encargada del cumplimiento de una funcin determinada en el seno de un organismo
pluricelular.
SISTEMA: Un Sistema biolgico (o Sistema orgnico) es un conjunto de rganos y estructuras similares que trabajan en
conjunto para cumplir alguna funcin fisiolgica en un ser vivo.
Los sistemas son un nivel de organizacin biolgico, entre el nivel de rgano y el de aparato, que est constituido por la
concurrencia funcional de varios sistemas.
Los sistemas orgnicos comparten cierta coherencia morfo funcional, tanto en sus rganos y tejidos, como en sus estructuras
y origen embriolgico.
La celula
Las clulas en dos categoras reconocibles: procariotas y eucariotas. nicamente las mneras (es decir, las bacterias y
las algas azules) son clulas procariotas, mientras que todos los dems reinos estn integrados por organismos
compuestos por clulas eucariotas.
La principal diferencia entre ambos tipos celulares es que los procariotas no poseen envoltura nuclear. El cromosoma de
Jos procariotas ocupa un espacio dentro de la clula denominado nucleoide y se halla en contacto directo con el resto del
protoplasma. En cambio, las clulas eucariotas poseen un ncleo verdadero con una complicada envoltura nuclear, a
travs de la cual tienen lugar los intercambios nucleocitoplasmticos.


















Organizacin general de las clulas eucariotas
Si hay nucleo, hay organelas y citoesqueleto
En la clula eucariota en interfase, el ncleo constituye un compartimiento separado, limitado por la envoltura nuclear. Otro
compartimiento est representado por el citoplasma, el cual se halla rodeado por la membrana plasmtica, que a menudo
muestra diferenciaciones.
La membrana plasmtica separa el contenido de la clula del medio externo La estructura que separa el contenido de la
clula del medio externo es la membrana plasmtica. Se trata de una delgada pelcula compuesta por una bicapa lipidica
continua y protenas intercaladas o adheridas a la superficie.
La membrana plasmtica controla de manera selectiva el pasaje de solutos. Adems promueve el ingreso y la salida de
macromolculas mediante procesos llamados endocitosis y exocitosis, respectivamente . En las clulas animales la
membrana plasmtica suele poseer abundantes hidratos de carbono , mientras que en las clulas vegetales su superficie
est cubierta por una segunda envoltura de grosor relativamente estable, denominada pared celular.
el citoplasma se divide en dos grandes compartimientos: uno contenido dentro del sistema de endomembranas y otro --el
citosol o matriz citoplasmtica- que queda fuera de ellas.
El citosol constituye el verdadero medio interno de la clula. Contiene los ribosomas y los filamentos del citoesqueleto -en los
cuales tiene lugar la sntesis proteica- y diversas clases de molculas vinculadas con numerossimas actividades
metablicas.
El citosol o hialoplasma es la parte soluble del citoplasma de la clula. Est compuesto por todas las unidades que
constituyen el citoplasma excepto los orgnulos (protenas, iones, glcidos, cidos nucleicos, nucletidos, metabolitos
diversos, etc.). Representa aproximadamente la mitad del volumen celular.














Celulas
La celula es la estructura ms pequea capaz de realizar por s misma las tres funciones vitales: nutricin, relacin y
reproduccin. Todos los organismos vivos estn formados por celulas. Algunos organismos microscpicos, como las
bacterias y los protozoos, son unicelulares, lo que significa que estn formados por una sola celula. Las plantas, los animales
y los hongos son organismos pluricelulares, es decir, estn formados por numerosas celulas que actan de forma
coordinada.
El tamao de las celulas es muy variable. La ms pequea, un tipo de bacteria denominada micoplasma, mide menos de una
micra de dimetro. Entre las de mayor tamao destacan las celulas nerviosas que descienden por el cuello de una jirafa, que
pueden alcanzar ms de 3 m de longitud. Las celulas humanas presentan tambin una amplia variedad de tamaos, desde
los pequeos glbulos rojos que miden 0,00076 mm hasta las hepticas que pueden alcanzar un tamao diez veces mayor.
Aproximadamente 10.000 celulas humanas de tamao medio tienen el mismo tamao que la cabeza de un alfiler.
Las celulas presentan una amplia variedad de formas. Las de las plantas tienen, por lo general, forma poligonal. En los seres
humanos, las celulas de las capas ms superficiales de la piel son planas, mientras que las musculares son largas y
delgadas. Algunas celulas nerviosas, con sus prolongaciones delgadas en forma de tentculos, recuerdan a un pulpo.
En los organismos pluricelulares la forma de la celula est adaptada, por lo general, a su funcin. Por ejemplo, las celul as
planas de la piel forman una capa compacta que protege a los tejidos subyacentes de la invasin de bacterias. Las
musculares, delgadas y largas, se contraen rpidamente para mover los huesos. Las numerosas extensiones de una celula
nerviosa le permiten conectar con otras celulas nerviosas para enviar y recibir mensajes con rapidez y eficacia.

Una celula debe soportar constantemente el trfico, transportando molculas esenciales de un lugar a otro con el fin de
mantener las funciones vitales. Ademas, las celulas poseen una capacidad notable para unirse, comunicarse y coordinarse
entre ellas. Por ejemplo, el cuerpo humano est formado por unos 60 billones de celulas. Docenas de distintos tipos de
celulas estn organizadas en grupos especializados denominados tejidos y estos se unen para formar rganos, que son
estructuras especializadas en funciones especficas. Algunos ejemplos de estos rganos son el corazn, el estmago o el
cerebro. Los rganos, a su vez, se constituyen en sistemas como el sistema nervioso, el digestivo o el circulatorio. Todos
estos sistemas de rganos se unen para formar el cuerpo humano.
Los componentes de las celulas son molculas, estructuras sin vida propia formadas por la unin de tomos. Las molculas
de pequeo tamao sirven como piezas elementales que se combinan para formar molculas de mayor tamao. Las
protenas, los cidos nucleicos, los carbohidratos y los lpidos son los cuatro tipos principales de molculas que forman la
estructura celular y participan en las funciones celulares.



ACIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de cidos nucleicos: El ADN (cido desoxirribonucleico) y el ARN (cido
ribonucleico) y estn presentes en todas las clulas.
Su funcin biolgica no qued plenamente confirmada hasta que Avery y sus colaboradores demostraron en 1944 que el
ADN era la molcula portadora de la informacin gentica.
Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente
y dirigir la sntesis de protenas especficas.
Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal.
Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas nucletidos: cada nucletido a su vez,
est formado por tres tipos de compuestos:
1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman parte de los nucletidos, la
ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia de la primera por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo
tiene desoxirribosa y el ARN tiene slo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido
desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.

Las dos pentosas

2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden identificar cinco de ellas:
adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.

Las cinco bases nitrogenadas

3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4
-
).

Los AN son polmeros lineales en los que la unidad repetitiva,
llamadanucletido (figura de la izquierda), est constituida por: (1) una
pentosa (la ribosa o la desoxirribosa), (2) cido fosfrico y (3) una base
nitrogenada (purina o pirimidina).
La unin de la pentosa con una base constituye un nuclesido (zona
coloreada de la figura). La unin mediante un enlace ster entre el
nuclesido y el cido fosfrico da lugar al nucletido.

La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula
cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.


El ADN y el ARN se diferencian porque:
- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timina
La configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un polinucletido lineal, que
ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios
cido Desoxirribonucleico (ADN)
El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin gentica de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que
determina las caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el talento
musical hasta la propensin a determinadas enfermedades.
Es como el cdigo de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra,
que est formado por segmentos llamados genes.
La combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite
individualizarnos.Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello
se utiliza los tests de ADN para determinar el parentesco de alguna persona.
Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y
cuando se cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composicin del genoma humano que permite
identificar y hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente
como: enanismo, albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc.
Agentes mutagnicos y las diferentes alteraciones que pueden producir en el
ADN
Las mutaciones pueden surgir de forma espontnea (mutaciones naturales) o ser
inducidas de manera artificial (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y
determinadas sustancias qumicas a las que llamamos agentes mutgenos. Estos agentes aumentan significativamente la
frecuencia normal de mutacin. As pues, distinguimos:

Molcula de ADN con sus
estructura helicoidal
1) Radiaciones, que, segn sus efectos, pueden ser:
a) No ionizantes, como los rayos ultravioleta (UV) que son muy absorbidas por el
ADN y favorecen la formacin de enlaces covalentes entre pirimidinas contiguas
(dmeros de timina, por ejemplo) y la aparicin de formas tautmeras que originan
mutaciones gnicas.
b) Ionizantes, como los rayos X y los rayos gamma, que son mucho ms
energticos que los UV; pueden originar formas tautomricas, romper los anillos de
las bases nitrogenadas o los enlaces fosfodister con la correspondiente rotura del
ADN y, por consiguiente, de los cromosomas.
2) Sustancias qumicas que reaccionan con el ADN y que pueden provocar las
alteraciones siguientes:
a) Modificacin de bases nitrogenadas. As, el HNO2 las desamina, la hidroxilamina
les adiciona grupos hidroxilo, el gas mostaza aade grupos metilo, etilo, ...
b) Sustitucin de una base por otra anloga. Esto provoca emparejamientos entre
bases distintas de las complementarias.
c) Intercalacin de molculas. Se trata de molculas parecidas a un par de bases
enlazadas, capaces de alojarse entre los pares de bases del ADN. Cuando se
produce la duplicacin pueden surgir inserciones o deleciones de un par de bases con el correspondiente desplazamiento en
la pauta de lectura.
cido Ribonucleico (ARN): El ayudante del ADN
cido nucleico formado por nucletidos en los que el azcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo,
citosina y guanina. Acta como intermediario y complemento de las instrucciones genticas codificadas en el ADN.
La informacin gentica est, de alguna manera, escrita en la molcula del ADN, por ello se le conoce como material
gentico. Por esto, junto con el cido ribonucleico (ARN) son indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilizacin de esta informacin. Por eso en una clula eucaritica (que contiene
membrana nuclear) al ADN se lo encuentra slo en el ncleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al ARN se lo puede
encontrar tanto en el ncleo como en el citoplasma.
Transcripcin o sntesis a ARN
Bsicamente, la relacin entre el ADN, el ARN y las protenas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo,
que hoy constituye el dogma central de la biologa molecular, podramos graficarlo as:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicacin --> transcripcin --> traduccin
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicacin y su transcripcin o sntesis a ARN (reaccin
anablica), el cual a su vez dirige su traduccin (reaccin anablica) a protenas.
De lo anterior se desprende que la transcripcin (o trascripcin) es el proceso a travs del cual se forma el ARN a partir de la
informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas (traduccin).
Para mayor comprensin, el proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en hacer una copia complementaria de un
trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que
reemplaza a la timina. Adems el ARN es una cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sera la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en "reserva" dentro del ncleo.
El ARN, en cambio, sera la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las instrucciones (traduccin)
para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se copia el cromosoma de ADN
completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de aminocidos de un gen. Las
secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extradas. El ARNm es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy
heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse
con ribosomas para la sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de recambio.

Otra imagen para la molcula de
ADN
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azcar que la constituye es
ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es Desoxi Ribosa). Una de las bases
nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripcin no son slo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN, relacionados con la sntesis de
protenas. As, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosmico (ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN heterogneo
nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.
ARNHn
ARN heterogneo nuclear = ARNm primario: localizado en el ncleo y de tamao variable. Precursor del ARN mensajero, se
transforma en l tras la eliminacin de los intrones, las secuencias que no codifican genes.
ARNm
Con pocas excepciones el ARNm posee una secuencia de cerca de 200 adeninas (cola de poli A), unida a su extremo 3' que
no es codificada por el ADN.
Codones y aminocidos
La informacin para la sntesis de aminocidos est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codn
que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico.
La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son transportados por
el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean
el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la
posicin que les corresponde.
Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy
frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN
mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente.