1- Donde hace referencia a la hiptesis que explican la duplicacin

del ADN?
Los trabajos de Watson y Crick dieron un avance a la biologa y la medicina, al
descubrir que la molcula de ADN consta de una cadena larga que tiene
aproimadamente !" angstroms de grosor y su longitud depende de su preparaci#n ya al
estar bien preparada puede tener una longitud de $"""" angstroms, sin embargo se dice
que dentro de la clula puede ser muc%o mayor su longitud, ya que al ser etrada de
esta tiende a romperse& La molcula de ADN est' (ormada por el grupo (os(ato, la
desoirribosa y las bases nitrogenadas, estas pueden ser) Adenina, *imina, Citosina o
+uanina, se dice que esta molcula no es regular debido a que cada a,-car lleva unida a
si una base y esta no siempre es la misma&
.u descubrimiento m's importante (ue en cuanto a su estructura, ya que llegaron
a la conclusi#n que la molcula de ADN posee una doble %lice, y que esta %lice tiene
(orma de escalera en espiral& /n el modelo de la cadena de ADN, se encuentran dos
cadenas dirigidas en direcciones opuestas y se encuentran unidas entre s por medio de
sus bases a travs de enlaces dbiles, con la base situada al mismo nivel en la otra
cadena y todas las bases est'n apareadas de este modo a lo largo de su estructura,
sabiendo que la adenina siempre esta apareada con la timina y la guanina con la
citosina&
/ste modelo permiti# eplicar c#mo las molculas de ADN pueden copiarse, es
decir, replicarse y puede dar una molcula idntica al molde o patr#n&
Watson y Crick tambin proponen una %ip#tesis sobre la duplicaci#n del ADN,
esta consista en que el ADN doble %lice separa sus dos %ebras y cada una sirve de
molde para sinteti,ar una nueva %ebra siguiendo las reglas de complementariedad de las
bases nitrogenadas& Dic%o modelo recibi# el nombre de .emiconservativo, ya que las
dos dobles %lices recin sinteti,adas poseen una %ebra vieja 0una mitad vieja1 y otra
%ebra nueva 0mitad nueva1& .in embargo esta %ip#tesis (ue demostrada luego por
2eselson y .ta%l&
2- Material con el que trabaj Watson !ric"
Watson y Crick no %icieron ninguna prueba eperimental, ellos trabajaron con
los datos de di(racci#n de rayos 3 proporcionados por 4osalind 5ranklin, de donde
reinterpretan los resultados&
#- $%portancia de los trabajos de Watson !ric"
La importancia de los trabajos de Watson y Crick radica en que gracias a su
descubrimiento de la verdadera estructura del Acido Desoirribonucleico y a partir de
esto se pudo dar un avance por parte de la ciencia, y as posteriormente proporcion# una
eplicaci#n para la replicaci#n del material gentico, que (ue demostrado luego y era
correcta&
&- 'rabajos de (erbert 'alor
)unda%entos del trabajo
/l eperimento de 6erbert *aylor consisti# en seguir el destino de la timina a
travs de una duplicaci#n de cromosomas marcados, ya que cuando las clulas crecen
en un medio que contiene timina toda esta va a los cromosomas, entonces se marco la
timina con el %idrogeno radiactivo 0tritio1, para poder identi(icar los cromosomas recin
(ormados se utili,o colc%icina, esta es una droga que no permite que las clulas de
dividan, pero los cromosomas si pueden duplicarse, esto permite seguir la pista de los
nuevos cromosomas y saber cu'ntas generaciones se %an producido& 7tili,o races en
crecimiento, cultivadas en una soluci#n que contena timina marcada con tritio& /stos
utili,aron con tcnica la autorradiogra(a, para medir la radiactividad&
/n la primera parte, se pudo observar que en la nueva generaci#n, todos los
cromosomas estaban marcados y la radiactividad se encontraba distribuida por igual en
las dos cromatidas de cada cromosoma, sin embargo en la segunda generaci#n se
sinteti,a en un medio que contena timina que no era radiactiva, encontrando que cada
cromosoma nuevo, duplicado una cromatida estaba marcada y la otra no& Llegando a la
conclusi#n que esto se debe a que la cromatida consta de dos partes que act-an de
molde, estas en un ambiente radiactivo cada una de las cromatidas originales se parten
en dos y producen un partenter radiactivo, por lo que los nuevos cromosomas est'n
marcados, entonces cuando las cromatidas de estos nuevos cromosomas se rompe para
dar origen a la segunda generaci#n, la mitad de los (ilamentos est'n marcados y el resto
no, entonces estos en un medio no radiactivo van a dar origen a nuevos parteners sin
marcar, debido a esto la mitad de los cromosomas estar'n marcados y la otro mitad no
estar' marcada en lo absolto&
Donde hace referencia a la hiptesis que explican la duplicacin
del ADN?
.u trabajos %acen re(erencia a la %ip#tesis semiconservativa de Watson y Crick
se tiende a tomar la imagen de la cromatida como una estructura (ormada por dos partes,
se asocia con la estructura de ADN propuesta por Wacson y Crick y se da a suponer que
las cromatida pueden ser cadena de ADN, sin embargo, encontramos un problema, si el
ADN de una cromatida (ormase una -nica cadena lineal, esta medira alrededor de una
yarda y sus (ilamentos estaran enroscados uno sobre otro m's de $"" millones de
veces, lo que %ace imposible asociarlo a la cadena de ADN, ya que cada cromatida
tendra que desenrollarse cada ver que genere un nuevo cromosoma& /ntonces se dice
que son (ragmentos de ADN, l describi# la cromatida como una columna vertebral de
protena con cadenas laterales de ADN que se rami(ica por ambos lados como costillas,
como la cromatida se rompe en dos, esta columna vertebral la vemos como si pudiera
separarse en dos capas, y los etremos de los dos (ilamentos de la molcula de ADN
est'n ligadas a estas capas un (ilamento a una capa y el otro (ilamento complementario a
la otra, al separarse las dos capas desenroscan los (ilamentos y se empien,an a construir
nuevos (ilamentos que encajan con ellos, los nuevos (ilamentos se ensamblan a una
nueva columna vertebral y de esta (orma queda duplicada la cromatida original&
Material con el que trabajo
8lantas en crecimiento
*imina
Colc%icina
6idrogeno radiactivo 0tritio1
8laca (otogr'(ica
!on qu* t*cnica detecto la radiacti+idad en el %aterial ,en*tico?
Con la tcnica de la autorradiogra(ia, esta consista en colocar sobre una placa
(otogr'(ica protegida de la lu, en el interior de un cassette, se da tiempo su(iciente para
que la radiactividad emitida por la muestra 0en este caso las plantas en crecimiento que
contenan %idrogeno radiactivo1 impresione la placa, se revela la (otogra(a y se obtiene
una placa impresionada, donde la intensidad de la impresi#n es proporcional a la
cantidad de radioactividad presente en la muestra&
-or qu* utili. el tritio co%o %arcador?
7tili,o tritio ya que esta sustancia %ace posible distinguir una cromatida radiactiva
de otra que no lo es, cuando estas se encuentran juntas
-or qu* utili. la !olchicina?
La Colc%icina es una droga que no permite que las clulas de dividan, pero los
cromosomas si pueden duplicarse, esto permite seguir la pista de los nuevos
cromosomas y saber cu'ntas generaciones se %an producido&
/esultados de su trabajo
/n su trabajo llego a la conclusi#n de que la cromatida consta de dos partes que
act-an de molde, estas en un ambiente radiactivo cada una de las cromatidas originales
se parten en dos y producen un partenter radiactivo, por lo que los nuevos cromosomas
est'n marcados, entonces cuando las cromatidas de estos nuevos cromosomas se rompe
para dar origen a la segunda generaci#n, la mitad de los (ilamentos est'n marcados y el
resto no, entonces estos en un medio no radiactivo van a dar origen a nuevos parteners
sin marcar, debido a esto la mitad de los cromosomas estar'n marcados y la otra mitad
no estar' marcada en lo absoluto&
0- 'rabajo de Meselson 1tahl
/n su eperimento utili,o un cultivo de /& coli, es una enterobacteria que se
encuentra en los intestinos de los animales, este reali,o un cultivo de esta durante varias
generaciones en un medio con 9:N, que es un es un is#topo pesado de nitr#geno, al
etraer el ADN de este cultivo y centri(ugarlo en Cloruro de Cesio& /l ADN de estas
clulas tenan mayor densidad que otras cultivas en 9;N, luego esta clulas que
contenan 9:N se colocaron en un medio con 9;N y esta se les permiti# replicar solo
una ve,, etrajeron el ADN de estas clulas y observaron que tenan una densidad
promedio entre las cultivadas en 9:N < 9;N, descartando as la %ip#tesis conservativa,
ya que en esta se %ubieran producido iguales cantidades de ADN de mayor y menor
densidad& 8ero en dic%o resultado validaba la %ip#tesis semiconservativa y dispersante&
/ntonces etrajeron volvieron a etraer el ADN de clulas que %aban crecido en
un medio con 9:N, y luego las colocaron en un medio con 9;N, pero esta ve, le
permitieron replicarse dos veces, al observar las clulas estas contenan cantidades
iguales de ADN con dos densidades distintas, una igual a la obtenida tras una
replicaci#n en un medio con 9;N, y la otra al ADN producido solo en un medio 9;N&
/ste resultado descarta la %ip#tesis dispersante, ya que esta %ubiera dado origen a un
ADN con una densidad -nica e in(erior a la de una sola generaci#n, pero mayor que la
de 9;N& Llegando a la conclusi#n que la replicaci#n es semiconservativa ya que la
mitad del ADN de la segunda generaci#n posee un (ilamento original de 9:N y otro de
9;N, dando origen a un ADN de densidad intermedia, mientras que la otra mitad tienes
una ADN que contiene en su totalidad 9;N
Materiales con los que trabaj
Cultivo de /& coli
9:N y 9;N 0is#topos de nitr#geno1
Cloruro de Cesio 0para la centri(ugaci#n1
$%portancia de su trabajo
/l trabajo de 2eselson y .ta%l es de gran impotancia para la biologa, ya que ellos
demostraron la %ip#tesis semiconservativa de la duplicaci#n de ADN propuesta por
Watson y Crick, dando un avance tanto para la biologa como para la medicina ya que es
de gran ayuda en la investigaci#n y tratamiento de en(ermedades como, por ejemplo, el
c'ncer&
2- Di,a si los trabajos de Watson !ric" coinciden con los de 'alor
3- !o%pare los resultados de Meselson 1tahl con 'alor
4- !%o se i%a,ino 'alor la disposicin de la prote5na en un
cro%oso%a?
*aylor se imagino la disposici#n de la protena %aciendo re(erencia a las cromatidas
viendo estas como una colu%na +ertebral de protena con cadenas laterales de ADN que
se rami(ica por ambos lados como costillas&