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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)


FACULTAD DE CIENCIA BIOLGICAS
E.A.P. DE GENTICA Y BIOTECNOLOGA

NEUTRALIZACIN EVAPORACIN
PRCTICA N 8


Curso : LABORATORIO DE QUMICA GENERAL E
INORGNICA

Profesor : ISABEL RAMIREZ CAMAC

Alumnos : LIDIA LLACSAHUANGA ALLCCA (14100113)
MARIA LUISA FLOREZ ARONI (14100112)
SUSANA ASENCIOS LOPEZ i (14100122)
ELIOT HUANCA CNDOR ii (14100099)

FECHA DE
ENTREGA : 26/06/14


Ciudad Universitaria, junio del 2014
Informe N 8 Pgina 2

NDICE

RESUMEN ..................................................................................................................................... 3
INTRODUCCIN .......................................................................................................................... 4
OBJETIVOS .................................................................................................................................. 5
FUNDAMENTO TEORICO .......................................................................................................... 6
MATERIALES Y REACTIVOS ................................................................................................... 11
PARTE EXPERIMENTAL ......................................................................................................... 12
CONCLUSIONES ........................................................................................................................ 17
RECOMENDACIONES ............................................................................................................... 18
BIBLIOGRAFA .......................................................................................................................... 19
CUESTIONARIO ......................................................................................................................... 20




















Informe N 8 Pgina 3

RESUMEN

El agua es el disolvente ms comn y ms importante del planeta. En cierto sentido, es
el disolvente que permite la vida.
Es difcil imaginar cmo podra
existir la materia viva en toda su
complejidad con cualquier lquido
que no fuera el agua como
disolvente.

El agua ocupa un lugar importante
debido a su abundancia y a su
excepcional capacidad de disolver
una gran variedad de sustancias.
Por ejemplo, la fotografa que
inicia este captulo muestra una
fuente de aguas termales; esta
agua contiene una concentracin
elevada de iones (en especial Mg
2+
,
Ca
2+
, Fe
2+
, CO
3
2-
y SO
4
2-
). Los iones
se disuelven conforme el agua caliente, en un principio subterrnea, pasa a travs de
varias rocas en su camino hada la superficie y disuelve los minerales presentes en las
rocas. Cuando la disolucin llega a la superficie y se enfra, los minerales se depositan y
crean acumulaciones.

Las distintas disoluciones acuosas que encontramos en la naturaleza por lo general
contienen muchos solutos. Por ejemplo, las disoluciones acuosas de las aguas termales
y los ocanos, as como las que se encuentran en los fluidos biolgicos, contienen una
variedad de iones y molculas disueltos. Como consecuencia, muchos equilibrios
ocurren simultneamente en estas disoluciones.

En este captulo avanzaremos hada la comprensin de tales disoluciones complejas,
primero analizando con ms detalle las aplicaciones de los equilibrios cido-base. La
idea es considerar no slo las disoluciones en las que hay un solo soluto, sino aquellas
que contienen una mezcla de solutos. Despus ampliaremos nuestra explicacin para
incluir dos tipos adicionales de equilibrios acuosos: aquellos que involucran sales
ligeramente solubles y aquellos que involucran la formacin de complejos metlicos en
disolucin.




Informe N 8 Pgina 4

INTRODUCCIN

La disolucin y precipitacin de compuestos son fenmenos que ocurren en nuestro
interior y a nuestro alrededor. Por ejemplo, el esmalte de los dientes (formado por
hidroxiapatita [

] ) se disuelve en disoluciones cidas, lo que ocasiona las


caries. La precipitacin de ciertas sales en nuestros riones produce clculos renales.
Las aguas de la Tierra contienen sales que se han disuelto durante su paso por la
superficie y al atravesar el suelo. La precipitacin de

del agua subterrnea es


responsable de la formacin de estalactitas y estalagmitas dentro de las cavernas de
piedra caliza. La preparacin de muchos reactivos industriales esenciales como el

se basa en reaccione de precipitacin [

].
Por ello es importante comprender el comportamiento de las disoluciones,
comprender que las sustancias no se disuelven de la misma manera.
Aadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se llega a un punto a partir del cual
la disolucin no admite ms soluto (un exceso de soluto se depositara en el fondo del
recipiente) se dar la formacin de precitados.














Informe N 8 Pgina 5

OBJETIVOS

Determinar la constante experimental del producto de solubilidad de los
diferentes pares de soluciones, observando que la formacin de sus
precipitados se disuelvan.
Aprender a diluir soluciones y a hallar sus respectivas molaridades tras la
dilucin.
Aprender experimentalmente las mejores formas de determinar con seguridad
la presencia o ausencia de precipitado.




















Informe N 8 Pgina 6

FUNDAMENTO TEORICO

La reaccin de precipitacin es un tipo de reaccin en disolucin acuosa que se
caracteriza por la formacin de un producto insoluble o un precipitado. Un precipitado
es un slido insoluble que se separa de la disolucin.
Para poder predecir la formacin de precipitado cuando se aade un compuesto a una
disolucin o cuando se mezclan dos disoluciones, necesitamos conocer la solubilidad.

Solubilidad
Se trata de una medida de la capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra.
La sustancia que se disuelve se conoce como soluto, mientras que aquella en la cual
este se disuelve recibe el nombre de solvente o disolvente.
La solubilidad determinar la mxima cantidad de soluto que se disolver en una
cantidad de disolvente a una temperatura especfica.
Podemos considerar a las sustancias solubles, ligeramente solubles o insolubles en
trminos cualitativos. Se dice que una sustancia es soluble si se disuelve visiblemente
una cantidad suficiente cuando se agrega agua. Si no es as, la sustancia se considera
como ligeramente soluble o insoluble.
Cuando consideramos los equilibrios de solubilidad, podemos predecir qu cantidad de
soluto de un compuesto determinado se disolver. Tambin podemos utilizar estos
equilibrios para analizar los factores que influyen en la solubilidad.
Al determinar la cantidad de soluto que se disolver podemos hablar de solucin
diluida (la cantidad de soluto aparece en mnima proporcin con respecto
al volumen), solucin concentrada (con una cantidad importante de soluto), solucin
insaturada (no alcanza la cantidad mxima tolerable de soluto), solucin
saturada (cuenta con la mayor cantidad posible de soluto) o solucin sobresaturada
(contiene ms soluto del que puede existir).
La determinacin de si es una solucin diluida, saturada o sobresaturada se puede
llevar a cabo con el conocimiento del Kps y del producto inico (Q):
.. (Solucin diluida)
.. (Solucin saturada)
..(Solucin con precipitado)

Informe N 8 Pgina 7
















Factores que afectan la solubilidad
La solubilidad de un compuesto en un determinado solvente depende de la naturaleza
qumica del soluto y solvente, la temperatura y la presin.
La naturaleza del soluto y del disolvente.
La solubilidad aumenta entre sustancias cuyas molculas son anlogas en sus
propiedades elctricas y estructuralmente. Cuando existe una similitud en las
propiedades elctricas del soluto y solvente, se incrementan las fuerzas
intermoleculares, favoreciendo la disolucin de del soluto en el solvente.
Efecto de la temperatura en la solubilidad.
La temperatura de la solucin afecta la solubilidad de la mayora de las sustancias. La
figura 3 muestra la dependencia entre la solubilidad en agua de algunos compuestos
inicos y la temperatura. Generalmente, la solubilidad de la sustancia slida se
incrementa con la temperatura.
La solubilidad de los slidos en medio acuoso se expresa de acuerdo con la masa de
slido, en gramos, disueltos en 100 mL de agua (g/100 mL H2O), o bien la masa de
slido, en gramos, disueltos en 100 g de agua (g/100 g H2O). El siguiente grfico
muestra la solubilidad en agua de compuestos inicos en funcin de la temperatura:
Informe N 8 Pgina 8



La figura muestra la dependencia de la solubilidad con la temperatura de algunos
compuestos inicos. En la mayora de los compuestos la solubilidad se incrementa, al
aumentar la temperatura, pero en el caso del Ce
2
(SO
4
)
3
disminuye y NaCl varia en un
porcentaje menor.
En contraste con la solubilidad de los slidos, la solubilidad de los gases en agua
siempre disminuye al incrementarse la temperatura. Cuando se ha calentado agua en
un vaso, se puede observar burbujas de aire que se forman en las paredes del vidrio
antes de que hierva, esto significa que la concentracin de agua en estado gaseoso
disminuye al incrementarse la temperatura.
Efecto de la presin en la solubilidad de los gases.
La presin externa tiene algn grado de influencia sobre la solubilidad de lquidos y
slidos, pero afecta sustantivamente la solubilidad de los gases. Existe una relacin
que permite cuantificar la solubilidad de los gases y la presin. Esta relacin la
proporciona la ley de Henry, que establece que la solubilidad de un gas en un lquido
es proporcional a la presin del gas sobre la disolucin. Esta ley la podemos entender
desde un punto de vista cualitativo, en donde la cantidad de gas que se disolver en un
solvente depende de cuan a menudo choquen las molculas del gas con la superficie
del lquido, y queden atrapadas por la fase condensada. Cuando se aumenta la presin
parcial se disuelve una mayor cantidad de molculas en el solvente, debido a que
estn chocando con la superficie, como se observa en la figura 4:
Informe N 8 Pgina 9



La constante del producto de solubilidad, Kps
Recuerde que una disolucin saturada es aquella en la que la disolucin est en
contacto con soluto no disuelto. Por ejemplo, considere una disolucin acuosa
saturada de

que est en contacto con

slido. Como el slido es un


compuesto inico, se trata de un electrolito fuerte y al disolverse produce iones

()


()

. El siguiente equilibrio se establece con facilidad entre el slido


no disuelto y los iones hidratados en la disolucin:



Como en cualquier otro equilibrio, el grado en que o curre esta reaccin de disolucin
se expresa mediante la magnitud de su constante de equilibrio. Debido a que esta
ecuacin de equilibrio describe la disolucin de un slido, la constante de equilibrio
indica qu tan soluble es el slido en el agua y se le conoce como la constante del
producto de solubilidad.
La expresin de la constante de equilibrio para el equilibrio entre un slido y una
disolucin acuosa de sus iones componentes se escribe de acuerdo con las reglas que
aplican a cualquier expresin de la constante de equilibrio. Sin embargo, recuerde que
los slidos no aparecen en las expresiones de la constante de equilibrio en el c aso de
los equilibrios heterogneos. As, la expresin del producto de solubilidad para el

es:
Informe N 8 Pgina 10



En general, el producto de solubilidad de un compuesto es igual al
producto de la concentracin de los iones involucrados en el equilibrio,
cada una elevada a la potencia de su coeficiente en la ecuacin de
equilibrio.

Solubilidad y Kps
Es importante distinguir con cuidado entre la solubilidad y la constante del producto
de solubilidad. La solubilidad de una sustancia es la cantidad que se disuelve para
formar una disolucin saturada. La solubilidad con frecuencia se expresa en gramos de
soluto por litro de disolucin (g/L). La solubilidad molar es el nmero de moles del
soluto que se disuelve durante la formacin de un litro de disolucin saturada del
soluto (mol/L).
La constante del producto de solubilidad (Kps) es la constante de equilibrio
correspondiente al equilibrio entre un slido inico y su disolucin saturada, y es un
nmero sin unidades. Entonces, la magnitud de Kps es una medida de qu cantidad del
slido se disuelve para formar una disolucin saturada.

Informe N 8 Pgina 11

MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
1 Bagueta
1 Pipeta graduada de 10ml
1 Gradilla con 12 tubos de ensayo

REACTIVOS
Soluciones 0.1M de BaCl
2

Na
2
CO
3

Na
2
SO
4

CuSO
4

Ca(NO
3
)
2

NH
4
OH
















Informe N 8 Pgina 12

PARTE EXPERIMENTAL

1. Recibimos pares de soluciones molares del profesor tales como el cloruro de
bario y sulfato de sodio.
2. Llevar a dos tubos de ensayos 5ml de cada solucin (fig.1), luego aadir uno al
otro. Observaremos que se forma precipitado (fig.1).


Tenamos que llevar 5ml de BaCl
2
a un tubo de ensayo y 5ml de NaSO
4
a
otro tubo de ensayo y luego combinarlas como vemos en la fig.1, donde
ya estn juntas y observamos la formacin de precipitado.


Fig.1
3. Con el par de soluciones trabajadas prepare una serie de disoluciones,
formando 5 pares aproximadamente, procediendo de la siguiente forma:
En 2 tubos de ensayo, tomar 1ml de cada solucin del par seleccionado en este
caso del cloruro de bario y del sulfato de sodio y completar hasta 10ml con agua
destilada (fig.2).







Fig.2 Fig.3
En la fig.2 observamos que estamos llenando agua destilada al tubo de ensayo que
contena la solucin, exactamente echamos 9ml de agua destilada a 1ml de solucin.
En la fig.3 notamos la primera dilucin.
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4. Retirar 5ml de cada solucin y mezclarlas en otro tubo. Observar si se forma
precipitado (fig.4).
Observamos que se sigue formando precipitado, por tanto tendremos que realizar
2 combinaciones ms hasta que ya no se forme precipitado y as obtener las 5
soluciones desde el primero hasta el ltimo (fig.5).








Fig.4 Fig.5
5. Con los resultados determinar el Kps experimental. Compare con el valor
terico y determine el porcentaje de error.
Para hallar el Kps experimental necesitamos las concentraciones del [Ba] y
del [SO
4
] finales, aproximadamente luego de 5 diluciones.
En el siguiente punto analizaremos las concentraciones paso por paso.
Para el [Ba]:
1. Echamos 1ml de BaCl
2
0.1M y 9ml de agua destilada en un tubo de ensayo, de
aqu obtendremos su molaridad( esto nos sirve para guiarnos de que tan cerca
estamos del valor terico) la cual es:
M1x V1 = M2 x V2
0.1x1ml = M2x 10ml
M2 = 1x10
-2

2. Echamos en un tubo de ensayo 1ml de la solucin anterior de molaridad 1x10
-2

y le agregamos 9ml de agua destilada, de aqu obtendremos una nueva
molaridad:

Informe N 8 Pgina 14

M2x V2 = M3 x V3
1x10
-2
= M3x10ml


3. En otro tubo de ensayo echamos 1ml de la solucin de 1x10
-3
molar ms 9ml de
agua destilada, de aqu obtendremos la siguiente molaridad:

M3x V3 = M4 x V4
1x10
-3
x1ml = M4x10ml


4. Por ltimo, en otro tubo de ensayo agregamos 1ml de la solucin anterior de
1x10
-4
M ms 9ml de agua destilada con lo cual obtendremos la nueva
molaridad final.
M4x V4 = M5 x V5
1x10
-4
x1ml =M5x10ml
M5 = 1x10
-5


Para el [SO
4
]
Notamos que para hallar la concentracin del SO
4
se siguen los mismos pasos que
el Ba, adems nos damos cuenta que como presentan la misma molaridad inicial
sus molaridades siguientes son iguales.
En conclusin, para hallar el Kps:
Kps = [Ba] [SO
4
]
Kps = 1x10
-5
x 1x10
-5

Kps = 1x10
-10


%E = % 100
exp
x
co valorteori
erimental valor co valorteori

%E = 1.1x10
-10
-1x10
-10
/1.1x10
-10
x100%
%E = 0.1x10
-10
/1.1x10
-10
x100%
%E = 9.09%

M3 = 1x10
-3

M4 = 1x10
-4

Informe N 8 Pgina 15

II. SOLUCIN DE NaCO
3
y CuSO
4

NaCO
3
+ CuSO
4
CuCO
3
+ Na
2
SO
4







Se precipita y se disocia:
CuCO
3
Cu
+2
+ CO
3
-2

Siguiendo los pasos anteriores calcularemos la dilucin para el carbonato de
cobre, CuCO
3
.
1. M
1
*V
1
=M
2
*V
2

1*10
-1
M*1mL=M
2
*10mL
M
2
=1*10
-2
M

2. M
2
*V
2
=M
3
*V
3

1*10
-2
M*1mL=M
3
*10mL
M
3
=1*10
-3
M

3. M
3
*V
3
=M
4
*V
4

1*10
-3
M*1mL=M
4
*10mL
M
4
=1*10
-4
M

4. M
4
*V
4
=M
5
*V
5

1*10
-4
M*1mL=M
5
*10mL
M
5
=1*10
-5
M


Calculando el K
PS
con la molaridad final (M
5
) :
K
PS
= [

][

]
K
PS
= 10
-5
*10
-5

K
PS
= 1* 10
-10

Entonces en nuestra experimentacin obtuvimos un:
K
PS
= 1*10
-10


Comparando el K
PS experimental
con el K
PS terico
:
% de Error =


% de Error =


1era dilucin
2da dilucin
3era dilucin
Solucin de CuCO
3

4ta dilucin
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% de Error = 28.57%
III. SOLUCIN DE Ca(NO
3
)
2
Y NH
4
OH
Ca(NO
3
)
2
+ NH
4
(OH) Ca(OH)
2
+ NH
4
(NO)
3










Se precipita y se disocia:
Ca(OH)
2
Ca
+2
+ (OH)
2
-


Hallaremos la dilucin para el hidrxido de calcio, Ca(OH)
2
.

1. M
1
*V
1
=M
2
*V
2

1*10
-1
M*1mL=M
2
*10mL
M
2
=1*10
-2
M

2. M
2
*V
2
=M
3
*V
3

1*10
-2
M*1mL=M
3
*10mL
M
3
=1*10
-3
M



Calculando el K
PS
con la molaridad final (M
3
) :
K
PS
= [

][

]
K
PS
= 10
-3
*10
-3

K
PS
= 1* 10
-6


Entonces en nuestra experimentacin obtuvimos un:
K
PS
= 1*10
-6


Comparando el K
PS experimental
con el K
PS terico
:
% de Error =


% de Error =


% de Error = 81.8%

1era dilucin
2da dilucin
Solucin de Ca(OH)
Informe N 8 Pgina 17

CONCLUSIONES

El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y sus iones
en disolucin. Se alcanza solo cuando la solucin se encuentra saturada y no
debe confundirse con los productos de iones anteriores al punto de equilibrio.
El Kps nos puede indicar si la disolucin es insaturada, saturada o
sobresaturada.
Con las diluciones sucesivas y clculos previos de las concentraciones de una
solucin se puede determinar el producto de solubilidad, observando si existe
sedimentacin.
La determinacin del Kps es un proceso delicado y minucioso, se necesita, por
ello, de una realizacin detallada del experimento para lograr llegar a su valor.



















Informe N 8 Pgina 18

RECOMENDACIONES

Para estar seguro de si hay precipitado o no, es necesario mirar el tubo de
ensayo con la solucin desde arriba y compararlo con otro lleno de agua
destilada pura. De esta forma se evita posibles errores.
Si se es posible, para evitar errores al usar pipetas contaminadas con otras
soluciones, es recomendable armar una buretra para llevar a cabo la dilucin. Si
no es posible, se recomienda usar una pipeta para cada solucin que se extrae,
de esta forma nos evitamos tener que lavar tanto.
Ser muy cuidadoso con los materiales de vidrio, un trato brusco puede
romperlos con facilidad.
En lo posible, es recomendable repartirse tareas de manera ordenada, pues
este trabajo requiere de minuciosidad tanto en la observacin como en el aseo
del material, y tareas predefinidas ayudara a evitar posibles confusiones.


















Informe N 8 Pgina 19

BIBLIOGRAFA

Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial Prentice
Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin
Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992. Primera edicin en
espaol.
Maham B. Qumica. Curso Universitario. Editorial Fondo Educativo
Interamericano. 1968.






















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CUESTIONARIO

1. Para los puntos que le permiti trazar la curva de solubilidad determine la
solubilidad en mol/L y sus correspondientes Kps
-La parte (a) del experimento no fue hecha-

2. A partir de los Kps experimentales, encontrar a la solubilidad molar a la
temperatura de trabajo.

Para hallar la solubilidad mola se necesita conocer la forma en que se disocian
los compuestos y el Kps. Como el Kps es el producto de las concentraciones,
simplemente se determina una variable para dichas concentraciones y se
resuelve la ecuacin resultante, entonces tenemos para cada caso:



La concentracin de los iones es la misma, la denominaremos como S, pues es
tambin equivalente a la solubilidad. Si hallamos S, habremos hallado la
solubilidad molar.

Kps = [Ba
2+
][SO4
2-
]
1.0x10
-10
= S.S
S=1.0x10
-5


Luego para el CuCO
3
:



Nuevamente, las concentraciones son iguales, las denominaremos S:

Kps = [

][

]
1.0x10
-10
= S.S
S=1.0x10
-5


Por ltimo, para el Ca(OH)
2
:

()



Tendramos:
Kps =[

][

]
Informe N 8 Pgina 21

1.0x10
-6
= S.S
S = 1.0x10
-3


3. Calcular la solubilidad molar a 25C de las siguientes sustancias:

PbSO
4



Tenemos que el PbSO
4
se disocia de la siguiente manera:

PbSO4 (Pb)
2+
+ (SO4)
2-

De aqu vemos que por cada mol de PbSO
4
obtenemos 1 mol de Pb
2+
y 1
mol de SO
4
2-
, por lo que la concentracin de cado uno de estos es
tambin igual.

[

] [

]

Y como el Kps es la multiplicacin de las concentraciones de Pb
2+
y de
SO
4
2-
, podemos reemplazar de la siguiente manera:

[

][



Y como la concentracin es equivalente a la solubilidad molar, S es lo
que se nos pide, la solubilidad molar del PbSO
4
.

SrSO
4



Hallamos la solubilidad molar del SrSO
4
de forma anloga al ejercicio
anterior. Entonces tenemos:

SrSO4 (Sr)
2+
+ (SO4)
2-

Nuevamente la concentracin de cada uno de estos es igual:

[Sr
2+
] = [SO4
2-
] = S

Luego, por la definicin de Kps, tenemos:

Kps = [Sr
2+
][SO4
2-
]
Informe N 8 Pgina 22

2.8x10
-7
= S
2

S = 5.3x10
-4


Y esta sera la solubilidad molar del SrSO
4
.

MgCO
3



En este caso, la disociacin sera as:

MgCO3 (Mg)
2+
+ (CO3)
2-

Entonces las concentraciones de cada uno de estos es igual, por lo que:

[Mg
2+
] = [CO3
2-
] = S

Entonces, usando el dato del Kps, tendramos:

Kps = [Mg
2+
][CO3
2-
]
2.0x10
-4
= S.S =S
2

S = 1.41x10
-2


Y esta es la solubilidad molar del MgCO
3
.

4. Calcular la concentracin de Pb
+2
en una solucin saturada de PbCrO
4

(



Para hallar la concentracin de Pb
2+
se tiene que saber cmo se disocia el
PbCrO4, que sera de la siguiente forma:

PbCrO4 (Pb)
+2
+ (CrO4)
2-


Entonces las concentraciones seran iguales:

[Pb
+2
]= [CrO
4
2-
]= x
Y como el Kps es la multiplicacin de estas concentraciones, tendramos:

Kps = [Pb
+2
][CrO4
2-
]
2x10
-14
= x.x = x
2

x= 1.41x10
-7


Y por la igualdad antes descrita, esta sera la concentracin del Pb
+2
.
Informe N 8 Pgina 23


5. Calcular la solubilidad del CdS en una solucin saturada con H
2
S y 1M de HCl
(



Para la resolucin de esta pregunta necesitamos conocer ciertos datos primero,
como los Ki de la ionizacin del H
2
S.
H2S H
+
+ HS
-
Ki = 9.8x10
-8

HS
-
H
+
+ S
-2
Ki = 1.2x10
-15


Adems recordar que para una solucin saturada de H
2
S la molaridad es 0.1M.
Luego, la disociacin del CdS normalmente sera as:



Y como notamos que por cada mol de CdS tenemos 1 mol de Cd
+2
y tambin 1
mol de S
2-
, tendramos que sus concentraciones son iguales.

[Cd
+2
] = [S
2-
] = x

Sabiendo que el Kps es la multiplicacin de estas concentraciones, podemos
usar el dato del Kps para hallar x.

Kps = [Cd
+2
][S
2-
]
3.6x10
-29
= x.x
x= 6x10
15

Ahora veremos la primera ionizacin del H
2
S
(ac)
y la del HCl.
H2S H
+
+ HS
0.1 x x x f
HCl H
+
+ Cl
-

Ki = 9.8x10
-8
=
[

][

]
[

]


La concentracin de H
+
es aproximadamente 1M debido a que la concentracin
de HCl es 1M y esta est en proporcin con la de H
+
y Cl
-
, ntese que se
desprecia lo proveniente del H
2
S por ser una cantidad muy pequea (esto se
deduce del Ki que es minsculo). La concentracin de H
2
S es por dato 0.1M y,
por lo tanto, efectuando, tendramos la concentracin de HS
-
.
Informe N 8 Pgina 24


[HS
-
] = 9.8x10
-9


Luego, vemos la segunda ionizacin:

HS
-
H
+
+ S
2-

9.8x10
-9
x x k
HCl H
+
+ Cl
-
1M 1M 1M

Entonces tendramos:

Ki = 1.2x10
-15
=
[

][

]
[

]


La concentracin de H
+
nuevamente sera 1M aproximadamente y la
concentracin de HS
-
sera l que hayamos anteriormente, es decir 9.8x10
-9
.
Entonces resolviendo se puede hallar la concentracin de S
2-
, que sera:

[S
-2
] = 1.18x10
-23


6. Indique los errores posibles en el experimento.

Un error que se encuentra siempre presente en la realizacin de este
experimento es la inadecuada medida de cantidades al usar la pipeta o incluso
la mala utilizacin de la misma en general. Por ejemplo, la propipeta que
usamos se encontraba contaminada y, por lo tanto, era necesario evitar que la
solucin llegue a esta para que no se contamine. Adems, medir mal las
cantidades malograra en cierta medida las concentraciones de las soluciones
elaboradas.
Adems, se tiene que ser muy precavidos para no mezclar las soluciones,
usando la pipeta equivocada, por ejemplo.
El principal problema y posible causante de errores, sin embargo, fue la
verificacin de la presencia de precipitado. Llegados a cierto punto, la presencia
de este no es tan evidente, y se es necesario ser MUY cuidadosos y
observadores para determinar con certeza si se tena que realizar una dilucin
ms o no.