2B

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comtos orgnicos
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clic
N at. C PREFIJO
1 met-
2 et-
3 prop-
4 but-
5 pent-
6 hex-
7 hept-
8 oct-
9 non-
10 dec-
En el sistema IUPAC de nomenclatura un
nombre est formado por tres partes:
prefijos, principal y sufijos; Los prefijos
indican los sustituyentes de la molcula; el
sufijo indica el grupo funcional de la
molcula; y la parte principal el nmero
de carbonos que posee.
Al escribir el nombre: los
nombres y nmeros se separan
por un guion (-).
Al escribir el nombre:
entre nmeros se separan
por una coma (,).
Si hay dos o mas cadenas
iguales se aplica los sufijos;
di-, tri-, tetra-
Regresar Continuar Fin
ORDEN DE PREFERENCIA PARA LA ELECCIN DE GRUPOS FUNCIONALES
NOMENCLATURA
DE QUMICA
ORGNICA
1. cidos
carboxlicos
2. Derivados de cidos:
(el siguiente orden)
3. Nitrilos
4. Aldehdos
5. Cetonas
6. En el
siguiente orden:
7. Aminas
8. teres
9. Alquenos
10. Alquinos
11. Alcanos
* Anhdridos
* steres
* Halogenuros
de cidos
* Amidas
1) Alcoholes
2) Fenoles
Fin
1. CIDOS CARBOXLICOS
Regla 1. La IUPAC nombra los cidos carboxlicos
reemplazando la terminacin -ano del alcano con igual
nmero de carbonos por -oico.
Regla 2. Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la
cadena de mayor longitud dando el localizador ms bajo
al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son
prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse
como sustituyentes.
Regla 3. Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios
frente a alquenos y alquinos. Molculas con dos grupos
cido se nombran con la terminacin -dioico.
Regla 4. Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se
toma el ciclo como cadena principal y se termina en -
carboxlico.
(ver)
(ver )
(ver)
(ver)
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2. DERIVADO DE CIDOS


1) ANHDRIDOS
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2) steres
3) Halogenuros
de cidos
4) Amidas
1. los nitrilos aadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del
alcano con igual nmero de carbonos.

2. Cuando actan como sustituyentes se emplea la
partcula ciano-....., precediendo el nombre de la
cadena principal.

1. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el
nombre del anillo en -carbonitrilo
(ver)
(ver)
(ver)
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1.
Regresar
2.
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3.
Regresar
cidos carboxlicos
CIDOS CARBOXLICOS
cidos carboxlicos
CIDOS CARBOXLICOS
cidos carboxlicos
CIDOS CARBOXLICOS
cidos carboxlicos
ANHDRIDOS

1. Los anhdridos proceden de condensar dos molculas de cidos
carboxlicos. La condensacin de dos molculas del mismo
cido da lugar a anhdridos simtricos, que se nombran
reemplazando la palabra cido por anhdrido.

2. 2. Los anhdridos asimtricos -formados a partir de dos cidos
diferentes- se nombran citando alfabticamente los cidos.

3. Los anhdridos cclicos -formados por ciclacin de un dicido-
se nombran cambiando la palabra cido por anhdrido y
terminando el nombre en -dioico.

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(ver)
(ver)
(ver)
1.
regresar
2.
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3.
Regresar
STERES
1. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -
oico del cido por -oato, terminando con el nombre del
grupo alquilo unido al oxgeno.
2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas,
alcoholes, cetonas, aldehdos, nitrilos, amida. Estos
grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster el
grupo funcional.
3. cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre
los steres, que pasan a nombrarse como sustituyentes
(alcoxicarbonil...)
4. Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el
ciclo como cadena principal y se emplea la
terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el
ster.

(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
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1.
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2.
Regresar
3.
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4.
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HALOGENUROS DE CIDOS

Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoilo reemplazando la
terminacin -oico del cido con igual nmero de carbonos por -oilo.
Adems, se sustituye la palabra cido por el halgeno correspondiente,
nombrado como sal.
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el grupo funcional. La numeracin se realiza otorgando el
localizador ms bajo al carbono del haluro.

Regla 3. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
contiene el grupo funcional. La numeracin se realiza otorgando el
localizador ms bajo al carbono del haluro.

Regla 4. Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al haluro
(cido carboxlico, anhdrido, ster), el haluro se nombra como:
halgenocarbonilo.......

Regla 5. Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el ciclo como
cadena principal y se nombra como: halogenuro de ..............carbonilo.

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(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
REGLA 1.
Regresar
REGLA 2.

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REGLA 3.
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REGLA 4.
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REGLA 5.
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AMIDAS

1. Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos
sustituyendo la terminacin -oico del cido por -amida.
2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes,
cetonas, aldehdos y nitrilos.

3. Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay
grupos prioritarios, en este caso, preceden el nombre de la
cadena principal y se nombran como carbamol-.......
4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo
como cadena principal y se emplea la terminacin -
arboxamida para nombrar la amida.

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(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
1.
Regresar
2.

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3.

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4.

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ALDEHDO
1. Los aldehdos se nombran reemplazando la
terminacin -ano del alcano correspondiente por -al.
No es necesario especificar la posicin del grupo
aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena.
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se
emplea el sufijo -dial.
2. El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehdo.
La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al
carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.
(ver)
(ver)
R
e
g
r
e
s
a
r


1.
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2.
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CETONAS
1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del
alcano con igual longitud de cadena por -ona. Se toma
como cadena principal la de mayor longitud que contiene el
grupo carbonilo y se numera para que ste tome el
localizador ms bajo.
2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas,
que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes,
ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con
la palabra cetona.

R
e
g
r
e
s
a
r


(ver)
(ver)
1.
Cetonas
2.
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1. Alcoholes 2.Fenoles
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1) ALCOHOLES

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que
contenga el grupo -OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH
tome el localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia
sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la
terminacin -o del alcano con igual nmero de carbonos por -ol


Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos funcionales de mayor
prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se
llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: cidos
carboxlicos, anhdridos, steres, amidas, nitrilos, aldehdos y
cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y
alquinos. La numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el
nombre de la molcula termina en -ol.


(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
(ver)

REGLA 1.

1) Alcoholes
REGLA 2
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REGLA 3
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REGLA 4
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REGLA 5
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1. se obtienen al sustituir uno o ms tomos de hidrgeno del benceno
por radicales OH.
2. Si se sustituye un solo tomo de hidrgeno, se obtienen los fenoles;
si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles, trifenoles, etc.
3. Para nombrarlos se utiliza la terminacin ol precedida del nombre
del hidrocarburo aromtico correspondiente.
4. Si existen varios radicales OH, se numeran los tomos de carbono
del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les
corresponda la numeracin ms baja en conjunto; al nombrar los
polifenoles, deben escribirse los localizadores y los prefijos
correspondientes: di, tri, etc.
(ver)
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2) FENOLES
1,2,3.
4.
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Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de
alquilaminas o alcanoaminas.

Regla 2. Si un radical est repetido varias veces, se indica con
los prefijos di-, tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabticamente.

Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno
llevan el localizador N. Si en la molcula hay dos grupos amino
sustituidos se emplea N,N'.

Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a
nombrarse como amino-. La mayor parte de los grupos
funcionales tienen prioridad sobre la amina (cidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)



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(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
REGLA 1
Regresar
REGLA 2
Regresar
REGLA 3
Regresar
REGLA 4
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1. La nomenclatura de los steres consiste en nombrar
alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del
oxgeno, terminando el nombre en ter.

2. Tambin se pueden nombrar los teres como grupos alcoxi.

3. Los teres cclicos se forman sustituyendo -CH
2
- del ciclo
por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa-
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(Ver)
(ver)
(ver)
1.

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2.
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3.
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Los alquenos se nombran reemplazando la terminacin -ano del
correspondiente alcano por eno.
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que
contenga el doble enlace. La numeracin comienza en el extremo
que otorga al doble enlace el menor localizador.
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena
principal y se acompaa de un localizador que indica su posicin en
la molcula. La molcula se numera de modo que el doble enlace
tome el localizador ms bajo.
Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan
alfabticamente y se acompaan de sus respectivos localizadores
Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de
ambos extremos, se numera para que los sustituyentes tomen los
menores localizadores.
Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la
posicin del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre
las posiciones 1 y 2

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(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
(ver)
REGLA 1
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REGLA 2
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REGLA 3
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REGLA 4
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REGLA 5
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Regla 1. Los alquinos responden a la frmula C
n
H
2n-2
y se nombran sustituyendo el sufijo -
ano del alcano con igual nmero de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple
enlace. La numera-cin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la
cadena que contie-ne el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo
ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo
siguiente:

1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de enlaces
mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos. Si hay un
doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene
dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminacin es, -eno-diino




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(ver)
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(ver)
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REGLA 1
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REGLA 2
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REGLA 3
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REGLA 4
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(NO CONSIDERADO COMO GRUPO FUNCIONAL)

Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada
cadena principal del alcano.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano del
cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo).
Regla3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos por lo
localizadores. Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la
misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems sustituyentes y
numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC,
aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.
Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena
comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se
forma con el nombre de la cadena ms larga terminada en ilo, anteponiendo los
nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados
alfabticamente.
(ver)
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REGLA 1
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REGLA 2
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REGLA 3
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REGLA 4
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REGLA 5
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