Epitelio

(Epi=sobre y theleo=papila) Deriva de las 3 capas germinativas, esta compuesto por clulas adyacentes sin
sustancia intercelular, es avascular por lo q crece sobre un tj. Conectivo rico en vasos y esta separado de este
por la membrana basal. El tj. conectivo forma evaginaciones muy vascularizadas las papilas, o lo contrario el
epitelio forma evaginaciones en el tj. conectivo llamadas glndulas.
Cubre casi todo el organismo a excepcin de: cavidades articulares, vainas tendinosas y sacos mucosos.
Epidermis: recubre todos los pasajes que llevan al exterior.
Mesotelio: recubre grandes cavidades internas.
Endotelio: recubre la superficie libre de los vasos sanguneos.
-Funciones: acta como barrera protege contra el dao mecnico, evita la entrada de microorganismos y
perdida de agua por evaporacin, tiene importancia en el sentido del tacto, en superficies internas su funcin es
absorber y secretar.
Clasificacin epitelial
SIMPLES
-E. Plano simple: clulas planas, achatadas y un ncleo central y oval. Esta en: capsula de Bowman (riones),
en las grandes cavidades como mesotelio y como endotelio en el corazn y vasos sanguneos o linfticos.
-E. Cbico simple: son casi cuadradas, ncleo central y esfrico. Se encuentran en los canalculos secretores, en
los folculos tiroideos, tbulos renales y superficie de los ovarios.
-E. Cilndrico simple: clulas columnares mas altas q anchas, ncleos ovalados y basales. Esta en: superficie
interna de tubo digestivo del cardias al ano, y es caracterstico glndulas. En ocasiones posee cilias o fimbrias
ejemplo de esto el tero.
ESTRATIFICADOS
-E. Cilndrico seudoestratificado: todas las clulas descansan sobre la membrana basal pero no todas llegan a
la superficie libre por lo q los ncleos se observan a distintos niveles, pareciendo tener varias capas de clulas.
Esta en: glndulas y cuando es ciliado en las vas areas.
-Epitelio plano estratificado: la capa cercana a la membrana basal es cilndrica, luego siguen varias capas
polidricas y la ultima capa es de clulas planas, es el epitelio protector mas importante. Sus clulas estn
unidad por prolongaciones los puentes intercelulares. Forma la epidermis, cubre fauces, vagina y estomago.
-E. P. E. Queratinizado: la ultima capa pierde su ncleo y el citoplasma es reemplazado por Q por lo q las
clulas se secan y convierten en escamosa, se encuentra en la piel.
-E. Cbico estratificado: poco frecuente esta en conductos de las glndulas sudorparas
-E. Cilndrico estratificado: poco frecuente esta en conductos de ciertas glndulas de gran tamao.
-Epitelio de transicin, polimorfo o mixto: sus clulas son capaces de acomodarse y cambiar de forma en
especial en los rganos huecos cuando esta contrado se observa una capa de clulas cilndricas seguida de
clulas polidricas; cuando esta dilatado si encuentra 1 o 2 capas de clulas cbicas, este epitelio esta en vas
urinarias, vejiga (urotelio).
Caractersticas citolgicas especializadas de los epitelios
Tienen tendencia a formar membranas conexas, gracias a q el plasmalema mantiene el contacto con las clulas
adyacentes. Las clulas epiteliales estn polarizadas esto se explica pq sus extremos son diferentes, la polaridad
determina la ubicacin de las organelas: por lo general el Ap. De Golgi se localiza por encima del ncleo. La
membrana celular esta constituida por dominios de membrana dados pq las clulas crean barreras proteicas
contactos celulares.
Especializaciones de la superficie lateral
En el epitelio existe mucha cohesin celular lo q permite la formacin de capas adherentes con permeabilidad
selectiva q actan como barreras mecnicas.
--Puentes intercelulares: se los encuentra uniendo las clulas del tj. estratificado plano de la epidermis. Cada
puente en el centro presenta un desmosoma marcado por un punto intensamente teido.
Contactos celulares
Solo se demuestran con la microscopia electrnica, mediados por las molculas de adhesin celular.
-Contactos ocluyentes: sellan las uniones celulares, incluyen las Zonulae occludentes barrera permeable de
muchos epitelios.
-Contactos de anclaje: unen en forma mecnica a las clulas entre si e incluyen las Zonulae adherentes, las
faciae adherentes y los desmosomas.
-Contactos de comunicacin: median la comunicacin entre clulas adyacentes, incluyen nexos y sinapsis.
-Complejo de contacto: esta formado por Zonula occludens, Zonula adharens y desmosomas.
Zonulae occludens: se encarga separar el plasmalema en dominios apical y basal adems de cerrar el
espacio intercelular hacia la luz por lo q las molculas no pueden atravesar la capa epitelial, muy importante en
el int. delgado y en las vas excretoras urinarias donde son muy densas. Se encuentran inmediatamente debajo
de la superficie externa del epitelio donde la capa externa de las membranas de 2 clulas vecinas se acercan
hasta aparentemente fusionarse. Esta zona de fusin se extiende como un cinto de 0.2um alrededor de toda la
clula. Al micro electrnico se observan como contactos puntiformes, en los cuales interviene la ocludina q a
su vez se relacin con ZO-1 y ZO-2.
Zonula adhaerens: debajo de la occludens, sobre la superficie citoplasmtica interna se distingue una
zona delgada poco electrodensa a la q se fijan los filamentos circundantes, esta compuesta por la protena
vinculina que fija las placas a los filamentos de actina y as al citoesqueleto. Este contacto se relaciona mucho
con las cadhaerinas por lo k la eliminacin de iones Ca induce a la separacin de la z. adhaerens. Sus variantes
son:
1. Fascia adhaerens: unin en forma de lamina, se encuentra en la musculatura cardiaca
2. Adhesiones focales: relacionan la clula con componentes de la matriz extracelular, contienen
receptores especiales en fibronectina q pertenecen a la familia de las integrinas q tb son mediadores de seales.
La placa de adhesin focal se forma de tallina y vinculina.
Desmosomas: no adoptan las forma de cintas, son casi circulares con un dimetro de unos pocos
cientos de nm, en ocasiones se los encuentra dispersos en la superficie celular y en casi todas las capas
epiteliales, muy comunes en epitelios expuestos a fuertes acciones mecnicas ejemplo la epidermis o intestino.
Ultra estructuralmente se distinguen dos membranas opuestas sobre las cuales se observa un material
electrodenso en forma de placa q son sitios de fijacin de filamentos, estas membranas se separan por un
espacio de 20nm de ancho. En la musculatura cardiaca se encuentra la protena desmina. Los desmosomas
pueden ser separados por degradacin proteica dada por enzimas, la placa del desmosoma contiene
placoglobina y desmoplaquita q dan anclaje, en la superficie se encuentra desmogleina y desmocolina son
protenas de la familia cadhaerinas.
Hemidesmosomas: solo la mitad de un desmosoma siendo un grupo de contacto y anclaje q solo se
encuentran en la superficie basal donde no hacen contacto con las clulas adyacentes si no q limitan con el tj.
conectivo.
Nexo: contacto intercelular extendido q se encuentran sobre las superficies laterales, tienen una
hendidura intercelular de 2nm q posee una subunidad q forman estructuras cilndricas huecas los conexones
compuestos por 6 subunidades q contienen la conexina distinguidos en los preparados con lantano. Los nexos
forman una base estructural para la comunicacin directa entre las clulas siendo el nico contacto q media el
acoplamiento elctrico siendo capaces de formar sinapsis, coordinan los movimientos rpidos y permiten la
contraccin muscular lisa y cardiaca.
Adhesin y molculas de adhesin celular.
La adhesin se da pq las clulas del mismo tipo tienen la capacidad para reconocerse y relacionarse entre si,
proceso mediado por molculas de adhesin celular.
Las molculas de adhesin en el SNC son glucoprotenas del plasmalema, poseen sitios de unin q es
identificable con vecinas para permitir la adhesin.
En ocasiones las molculas de adhesin son cadhaerinas: descritas como glucoprotenas de transmembrana
con sitios de unin sobre las molculas de hidrato de carbono, presentes en todos los mamferos la unin de las
cadhaerinas requiere de la presencia de iones Ca si se lo elimina del citosol es posible q las clulas se separen.
Cadhaerinas E la mas comn del epitelio, N=nervioso y P=placenta, al extremo citoplasmtico se une a
molculas por Cateninas lo cual proporciona la fuerza de las uniones celulares.
-Unin homofila: se da entre dos molculas de adhesin idnticas directamente.
-Unin heterofilia: se da entre molculas diferentes q puede estar mediada por una molcula de adaptacin
lectina q tienen propiedades fijadoras de hidratos de carbono teniendo la capacidad de actuar como
intermediarios.
Espacio extracelular lateral
Es til para q pasen clulas plasmticas, por lo general mide 20 a 30nm de ancho el glucocalis es el q mantiene
constante el espacio extracelular q en alguna ocasiones crece en caso de circulacin de sustancia o captacin de
las mismas. Aqu se puede encontrar glbulos blancos en especial en la mucosa bucal. La Zonula occludens se
encuentra aqu evitando q se filtren las sustancias contenidas en este espacio.
Especializaciones de las superficie basa
MEMBRANA BASAL: capa extracelular de sostn q separa el epitelio del tj. conectivo subyacente, es eosinofila y
se visualiza mejor con el mtodo de PAS o impregnacin argenica, al micro electrnico se ve que tiene varios
componentes estructurales:
1. Lamina basal: unin lamina densa y lucida, acta como sostn del epitelio y como filtro celular pasivo muy
notable en los capilares renales. Impide q el tj. conectivo ingrese al epitelio.
Lamina densa: engrosamiento de 50nm compuesto por un retculo filamentoso, contiene laminina,
colgeno IV sin bandas transversales, entactina esta sulfatada y une laminina con el colgeno no tipo IV y
perlecano.
L. Lucida: capa poco electrodensa, separa la densa de la membrana celular.
2. Lamina Reticular: esta debajo de la lamina basal, es angosta compuesta por fibras reticulares integrada por
protenas y polisacridos.
Especializaciones de la superficie libre
-Microvellosidades: prolongaciones citoplasmticas cilndricas de 0.1um diam x 1um long. rodeadas por
plasmalema presenta un recubrimiento superficial q se tie por PAS y representa el glucocalis. Su funcin es
aumentar la superficie luminal y dan absorcin. Las microvellosidades formaran un borde en cepillo, se
componen de 30 a 40 filamentos de actina q forman un haz central q da rigidez y ancla la microvellosidad a la
red terminas, este se unen al plasmalema gracias a la miosina y calmodulina, los filamentos de actina se
sostienen entre si gracias a protenas cruzadas villina y fimbrina. Esta en el int. delgado, tbulos renales, etc.
-Esterocilias: esta en el epitelio del epndimo y el conducto deferente, al micro ptico son filiformes e
inmviles carecen del haz central, siendo as flexible y estn enroscadas entre si. Su funcin es aumentar la
superficie y absorber sustancias.
-Cilias: en clulas vivas golpean con un ritmo asincrnico o metacrnico rpidamente hacia delante
denominado golpe efectivo donde permanece rgida y otro golpe hacia atrs mas lento donde se vuelve flexible.
O fimbrias prolongaciones mviles oscilantes donde la base de su movimiento es el axonema, miden 10um de
largo x 0.2um d dimetro mueven lquidos. Al micro electrnico se observa q contienen un complejo interno de
microtbulos axonema compuesto a su vez por 2 tbulos individuales uno circular completo tbulo A
formado por 13 protofilamentos y otro incompleto con forma de c tbulo B compuesto por 10
protofilamentos y comparte 2 con el tbulo A al cual se adhiere, ambos estn rodeados por un anillo de 9
tbulos dobles asemejndose as a un centriolo.
Desde el tbulo A se extienden dos hileras de brazos cortos compuestos por la dineina ciliar capaz de dividir el
ATP para obtener energa esta formadas por cabezas globulares q se fijan cclicamente a los sitios de unin
sobre el tbulo B migrando as sobre la superficie de este, adems tienen una cola unida al tbulo A.
Ciliognesis tiene lugar partir de centriolos q cumplen la funcin de cuerpos basales al migran a la superficie
celular.
-Flagelos: parecen iguales a las cilias estructuralmente, se encuentra un nico flagelo por clula miden 15 a
30um de largo, el mas largo esta en la cola del espermatozoide q mide 55um, movimientos ondulatorios. Se
encuentran tambin en bacterias.
Renovacin y regeneracin epitelial
Ya q estn expuestos a procesos traumticos se pierden constantemente clulas epiteliales reemplazadas por
mitosis rpidas (estomago cada 3 das) de las clulas indiferenciadas equivalente en casi todo el organismo
expuesto a accin mecnica.
Sndrome de Kartagener
Raro trastorno hederitario autosmicos recesivo, pacientes en los cuales los bronquios aumentan de tamao
dado por incapacidad de trasportar mucus por las vas respiratorias en ocasiones incluye infertilidad se nota q
faltan los brazos de dineina de las cilias.


Tejido conectivo
Tambin llamado tejido de sostn, este conforma una masa coherente entre el sistema vascular sanguneo y
todos los epitelios, todo intercambio de sustancias se debe realizar a travs del tejido conectivo lo que le da la
caracterstica de medio interno del organismo.
-Tiene origen mesodrmico en su mayora excepto en la zona ceflica que proviene de la cresta neural.
*Se compone:
Clulas: q pueden ser fijas o migrantes y se encuentran separadas formando el espacio interticial.
Matriz amorfa: formada esencialmente por glucosaminoglucanos y proteoglucanos. Encontramos fibras aqu
incluidas (elsticas, colgenas y reticulares) y liquido tisular.
Matriz extracelular: Es nica de cada tejido y le confiere sus caractersticas funcionales contiene
glucoprotenas adhesivas: Son fibronectina y laminina fijan las clulas a la matriz.
Fibras de colgeno
-Son las ms frecuentes; onduladas y entrecruzadas en todas direcciones.
-las fibras miden (1 a 10 um) estas presentan un rayado longitudinal pq estn compuestas de fibrillas (0.2 a 0.5
um) que se mantienen unidas mediante la matriz amorfa. Las fibrilla a la vez se componen de microfibrillas (50
nm) que son la unidad fibrilar del colageno. Las mirofibrillas presentan un rayado transversal q se repite cada
68nm, lo q demuestra q estn formadas por unidades mas pequeas el tropocolageno q son molculas
alargadas rgidas de 300nm x 1.5nm aprox. Compuestas por 3 cadenas alfa que se forman de 30% glicina y 30%
prolina o hidroxiprolina. (los anillos de prolina e hidroxiprolina contribuyen a la estabilidad de la
macromolecula). El tropocolageno se divide en 2: el un tipo formadores de miofibrillas con banda transversal y
el otro no formadores de miofibrillas si no formadores de reticulados filamentosos son el IV y VI.
Tincin
- eosina-> rosa claro.
- mtodo de mallory -> azul fuerte.
- mtodo de Van gieson-> rojo.
-orceina -> marron claro
Tipos de colgeno clsicos (Representan del 80 al 90% de colgeno, formando fibras visibles). Tipo I: Mayor
cantidad, forma dermis, vasos sanguneos, tendones y huesos. Cuando se junta con el tipo II forma cartlago.
Tipo III: Aparece junto al I forma fibras reticulares.
No clsicos
Tipo IV: Solo en laminas basales formando un reticulado tridimensional.
Tipo VI: Poco frecuentemente, forma retculos filamentosos q rodean nervios y vasos.
El colgeno es la protena mas abundante en el reino animal, representa 3 partes de las protenas en el humano,
su funcin es dar fortaleza al tejido, permiten la movilidad con flexibilidad y elasticidad combinada con la
resistencia.
Escorbuto
Patologa debida a la carencia de vitamina C .por lo que no se forman fibras de colgeno normales ya q se altera
la cantidad de hidroxiproxilasa lo q no permite la regulacin de la hidroxiprolina, causando as q el
tropocolagneo no se estabilize y el colgeno sea laxo estructuralmente.
Sntomas: hemorragias, fragilidad en los vasos sanguneos; en nios defectos seos, deformidades y fracturas.
Fibras reticulares
-Muy delgadas y forman finas redes, se distinguen como finas hebras negras, pero no se las ve con H-E
solamente con tincin de plata y mtodo de PAS . acido peridico de Shifft.
-Con el microscopio electrnico se distinguen escasas miofibrillas en su composicin con la misma estructura
peridica que el colgeno.
-Compuestas en su mayora de colgeno tipo III y mnimas cantidades de tipo I, estas fibras estn cubiertas de
proteoglucanos lo q permite q se tian con el mtodo de PAS.
-Se encuentran rodeando adipocitos, musculatura lisa, clulas parenquimatosas de las glndulas y esta por
debajo del endotelio capilar (rigidez).
- Forma el retculo del tejido linfoide y la medula sea y tb parte de la lamina reticular de la membrana basal.
Fibras elsticas
-En preparados en fresco no coloreados hebras muy delgadas (0.2 - 1.0um), con una tonalidad amarillenta
en el caso de estar agrupadas, son muy refringentes () se ramifican y anastomosas para formar una red. En los
ligamentos elsticos se disponen paralelas al t.c. laxo y son mas gruesas (5-15 um).
-Encontramos estas fibras en rganos q seden a la traccin y fuerzas de presin, pero volvern a su forma
original, caracterizndose as por poder estirarse casi hasta 150%.
Ejemplo bandas elsticas de la columna vertebral.
-Se tien selectivamente con orceina de color marrn rojizo.
-Al microscopio ptico son homogneas.
-Al micro electrnico se distinguen microfibrillas (10 nm) como una capa perifrica alrededor de la elastina, las
fibras elsticas viejas carecen totalmente de microfibrillas las cuales estaran dispuestas en haces incluidos en
el material amorfo compuesto a su vez por la elastina. Las fibras elsticas inmaduras se q se forman en el
embrin estn compuestas solo por microfibrillas, mas tarde aparecer su componente amorfo elastina
amorfa que representara el 90% de la fibra en el centro de ella.
-Elastina formadora de fibras elsticas y membranas de paredes arteriales, esta protena no se degrada con las
enzimas proteolticas habituales, ni tampoco con la coccin o hidrlisis, esta insolubilidad se debe a enlaces
cruzados entre las molculas de elastina estos se llaman desmosina e isodesmosina, la elastina solo ser
degrada por la enzima pancretica elastasa.
-Puede estirarse hasta el 150% de su longitud original.
-Microfibrillas: son relativamente insolubles debido a los enlaces de disulfuro causado pq contienen gran
cantidad del aminocido cistina y son degradadas por las enzimas proteolticas, no contienen hidroxiprolina ni
hidroxilisina pero son ricas en aminocidos polares. No estn relacionadas con la elastina ni el colgeno. Su
glucoproteina es la fibrillina cuando existe se asocian a las F. elsticas q se formaran cuando determinadas
clulas de origen mesodrmico secreten tropoelastina.



Matriz amorfa
-Ocupa todos los espacios y hendiduras entre fibras, en estado fresco es muy viscosa debido al contenido de
GAG, es soluble, no se distingue con H-E ecepto en el cartlago donde tendr un consistencia muy firme debida a
interreaciones entre los agregados de proteoglucanos y el colgeno.
-Su importancia biolgica depende de la cantidad de agua q retienen los proteoglucanos y hialuronano para
conferirle las caractersticas de viscosidad y semifluidez.
Contiene: agua q actua como medio de difucion para sus. d bajo peso molecular, sales, glucoproteinas adhesivas
y proteoglucano: (componente principal) son grandes aniones polivalentes con carga () que fija cationes
(Na, K, Ca) compuesto por muchos tipos de polisacridos unidos a protenas por enlaces covalentes, con hasta el
95% de Hi.C en su contenido. Las cadenas de polisacridos de los proteoglucanos son los
glucosaminoglucanos 5 polianiones q presentan tincin metacromatica con azul de touloudina y metileno.
Todos estn sulfatados por lo q sern acidos para teirse con H a ecepcion del hialuronano.
1. Hialuronano: se lo encontr por primera vez en el cuerpo vitrio del ojo donde es el componente
principal tb lo es en el liquido sinovial gracias a q es muy viscoso, su molcula es muy grande (2.5 um de largo)
salvo en el tejido laxo en los otros conectivos es muy escasa pero con una gran importancia para la formacin
de proteoglucanos.
2. Condroitinsulfato: poca cantidad en la matriz amorfa del t.c. laxo, mu abundantes en el cartlago.
3. Dermatansulfato: realacionada con los condroitinsulfatos. piel
4. Queratansulfato: se encuentra en la cornea, t. Oseo y cartlago.
5. Heparansulfato: esta en la aorta el hgado y los pulmones. Heparina es similar.
En los proteoglucanos del cartlago las cadenas de los GAG Con. y Que. Estn unidas por enlaces covalentes a
un ncleo proteico de longitud variable.
En la matriz amorfa del t. C. Vivo los Proteoglucanos y el hialuronano conforman una estructura espaciosa
(0.5um) el dominio q se superponen y forman un reticulado tridimensional actuando como filtro molecular y
evita que ingresen bateras, pero si estas son muy invasoras pueden formar la encima hialuronidasa (factor de
disprecion) q despolimerisa este GAG y permite su paso en una infeccion.
*Ni los proteoglucanos ni los GAG se tien con la reacion de PAS.
*Agregados de proteoglucanos: muy grandes peso (200 millones), aspecto de cepillo limpia botellas, aqu las
molculas se unen por enlaces no covalentes.
Glucoproteinas adhesivas
Contienen mximo 60% de HC, se tien con PAS y contribuyen al anclaje de los epitelios formando parte de las
laminas basales.
-Fibronectina: Adoptan diferentes formas, se encuentra en la matriz extracelular como fibrillas insolubles y en
forma soluble en la sangre donde ser sintetizada por los hepatocitos y c. ndoteliales, fijara las plaquetas a la
fibrina interviniendo en la cuagulacion. Se compone de 2 subunidades unidas mediante enlaces disulfuro y cada
una de estas hay varios dominios globulares con sitios de unin para colgeno, heparina y fibrina.
Es capaz de unirse a las superficies celulares y al colgeno por lo q puede retener clulas dentro de la matriz.
(Cartilago=condrnectina huesos=osteonectina).
-Laminina: estructura en forma de +, unin a componentes de la lamina basal, posee sitios de unin para
colgeno tipo IV, entactina y receptores de superficie celular.
-Entactina: forma parte de la lamina basal unindola al colgeno IV.
-Tenascinas: compuesta pos 6 subunidades importante en tejidos embrionarios donde gua la migracin
celular y crecimiento de axones.
Biognesis de los componentes extracelulares
Las fibras de colgeno y reticulares se forman por polimerizacin de molculas de tropocolageno secretadas
por los fibroblastos sern liberadas por exocitosis una vez fuera se pueden polimerizar a microfibrillas con
bandas transversales, los aminocidos ingresan a la clula y se integran a la sntesis de una cadena alfa estas se
juntan y forman una espiral triple q da lugar al procolageno precursor definitivo del colgeno, son molculas
largas.
En algunos tejidos la influencia de GAG (secretados por los fibroblastos) sobre la organizacin de las
microfibrillas de colgeno es mas importante, ejemplo la cornea lo q asegura su transparencia.
El colgeno intil es degradado por la colagenasa, ejemplo en tero despus de parto.
La gucosilacion proteica se liga a N, y la de HC se liga a O.


Clulas
Existen fijas y migrantes, las cuales definirn el funcionamiento del tejido.
-Fibroblastos. son las ms frecuente, verdadera clula de T.c con H-E se ve grande, aplanada, citoplasma
eosinofilo , ncleo oval o achatado con 1 o 2 ncleos y cromatina granulada.
Micro electrnico: escaso RER, peque aparato de Golgi q se estimula con cicatrizacin de heridas lo q tamb
causa q el citoplasma aumente y se haga mas basfilo, el fibroblasto adquiere el aspecto de una glndula activa.
La estimulacin puede tambin proliferar por mitosis los fibroblastos mediado por FGF (factor de crecimiento
de fibroblastos) secretado por macrofagos. Se los compara con el msculo pq generan miofibrillas q se cree son
capaz de contraer la herida.
-Clulas reticulares: Estn en rganos y tejidos linfoideos, tiene forma de estrellas y forman una red clula.
Ncleos grandes, ovales y claros. Citoplasma abundante y basfilo. Funcin principal: formar fibras reticulares.
-Clulas mesenquimaticas: es el mesnquima del tejido primitivo mesodrmico, se diferencian a fibroblastos,
varios autores sugieren q existe un pool de reserva de estas clulas durante toda la vida. Se las conoce tb como
clulas perivasculares (rodean vasos) y all son capaces de diferenciarse en msculo liso en casos de
cicatrizacin.
-Adipocitos: clulas fijas rodeadas de una fina red de c. reticulares, almacenadoras de una gran gota lipdica,
grandes, redondas con un ncleo achatado q se ubica en la periferie y un fino reborde de citoplasma. Se
disuelven con alcoholes como el xileno y no son mitticos se originan a partir de la diferenciacin de clulas
primitivas.
-Monocitos y macrfagos:
*Monocitos: Se desarrollan en la medula sea y se liberan a la sangre donde permanecen 24h, luego abandonan
el torrente por medio de la pared de vasos y al llegar al t.c se convierten en macrfagos fagocitarios para esto
aumentan de tamao y proliferan sus lisosomas. (5% de leucocitos) .
*Macrfagos: Defiende el organismo de partculas invasoras ejemplo microorganismo, Originados de los
monocitos lo q causa q constantemente estn cambiando de tamao, presentan determinados receptores (Fc
fijan las molculas de anticuerpo de tipo IgG y los receptores de complemento para C3). Vida media 2 meses, en
ausencia de inflamacin estn en reposo y en caso de haber una se activan. Junto a los neutrfilos forman los
fagociticos profesionales, pero se diferencia de estos pq son capaces de fagocitar partculas grandes inclusos
protozoarios enteros.
*Macrfagos residentes: o constitutivos de casi toda la economa, son capaces de activar a los linfocitos T
helper y as desencadenar una respuesta inmune especifica, son mas numerosos cerca de las puertas de entrada
de los microorganismos invasores donde forman parte de la primera lnea defensiva del organismo.
Comprenden los macrfagos fijos y libres de la piel y la mucosa especialmente la intestinal, adems en el bazo
(mismas funciones del hgado adems fagocita eritrocitos viejos o daados y almacena Fe para reutilizarlo),
ndulos linfticos (eliminan las partculas transportadas por la linfa) y medula sea. Algunos macrfagos
recibieron denominaciones especiales Clulas de Kupffer-hgado (elimina partculas transportadas por la
sangre y bacterias q ingresaron por el tracto digestivo) macrfagos alveolares-pulmones (partculas de carbn)
y microglia-SNC. Funcionan como clulas recolectoras de residuos. Fagocitan adems clulas daadas o
muertas y partculas extraas inanimadas (bacterias) este proceso se acelera si las partculas estn
opsonizacion es decir si fueron cubiertas por molculas de anticuerpo o C3 q se fijan a los macrfagos. Los
fagosomas indispensables para la fagocitosis estn formados por los lisosomas primarios q contiene hidrolasas
acidas, perxido de hidrogeno, radicales libres, peroxidasa y lisozima q es la mas importante pq es capaz de
degradar las paredes celulares bacterianas y junto a los dems componentes matarlas.
El material no antignico d los macrfagos se libera por exocitosis y el antignico se adosa a las molculas clase
2 del CMH para ser reutilizadas.
-Macrfagos fijos: inmviles, ahusadas o en forma de estrella, se extienden a lo largo de las fibras de colgeno,
suelen parecerse en numero y estructura a los fibroblastos, sus son ncleos pequeos, obscuros y con mayor
cantidad de cromatina condensada.
-Macrfagos libres: o activados grandes (15-20um), redondos, migran con movimientos ameboideos dentro
del T.c. dirigidos a la zona donde a ingresado un microorganismo infeccioso, atraccin llamada quimiotaxis.
Citoplasma abundante con mayor cantidad de vacuolas y grnulos donde gracias al micro electrnico se
distinguen numerosos lisosomas y cuerpos residuales debido a la tendencia fagocitica de esta clula q capta
partculas por endocitosis.
-Clulas dendrticas: (pinocitosis) relacionadas a los monocitos y macrfagos, origen en la medula sea gracias
a una clula madre. Son las mas importantes y efectivas presentadoras de antgenos profesionales junto a los
macrfagos (fogocitosis) y linfocitos B (endocitosis), estas clulas tienen en comn la expresin de molculas
clase 2 CMH a la q se le una la molcula coestimuladora B7 en superficie. Se clasifican en linfoides y no linfoides.
--C. d. no linfoides: representadas x clulas de Langerhans en la epidermis cutnea y las dendrticas
intersticiales encontradas en el t.c de el tracto digestivo, pulmones y riones. Poseen largas prolongaciones
siendo efectivas para captar antgenos e incluirlos en el citoplasma, luego a travs del sistema linftico llegan a
los ndulos linfticos donde en hay linfocitos T , en ocasiones pasan al torrente sanguneo donde cambian su
aspecto a clulas veladas dado q arrastran una cola.
--C. d. Linfoides: compuestas por c.d. interdigitantes q se juntan a los linfocitos T para la presentacin de
antgenos (timo, bazo y ndulos linfticos) y c.d. foliculares no presenta molculas clase 2 de CMH (medula sea
precisamente en el sistema linftico dependiente de esta y el bazo).
Clulas presentadoras de antgenos no profesionales: endoteliales, epiteliales y fibroblastos, pueden ser
estimuladas para presentar un antgeno.
-Linfocitos: clulas libres mas peques del t.c (7um), ncleo redondo y muy basfilo = q el citoplasma al micro
electrnico observamos muchos ribosomas libres pero escaso RER, peque aparato de Golgi y pocas
mitocondrias, tienen movimiento activo pero no son fagociticos. Mayor cantidad en tejidos linfoides, mucosas
digestivas y vas areas. Aumentan en las reacciones inmunes por su importancia.
-Clulas plasmticas: ovaladas (10-20um), ncleo redondo u oval, perifrico q contiene cmulos gruesos de
cromatida. Citoplasma abundante y muy basfilo pero empalidece en el aparato de Golgi. Al micro electrnico
RER bn desarrollado, complejo de Golgi grande y ribosomas libres. Estas clulas se desplazan lentamente y no
son fagociticas, encontradas en el t.c de la lamina propia del tubo digestivo y el t. Linfoide. Se incrementan
notablemente en inflamaciones crnicas. Se forman por diferenciacin de linfocitos B, sintetizan y secretan
anticuerpos.
-Granulocitos eosinofilos: tiene un ncleo con dos lbulos unidos por un fino filamento, citoplasma con
gruesos grnulos refringentes q contienen enzimas hidroliticas y lisosomas acidofilos (fagociticos y mviles), al
micro electrnico se observa un cristal caracterstico. Abundantes en la lamina propia del tracto digestivo y de
las vas areas. Aumentan en las patologas alrgicas fiebre de heno o asma. Se relacionan con el fenmeno de
la hipersensibilidad, su funcin principal es luchar contra parsitos.
-G. Neutrfilos: son muy escasos en el t.c pero se proliferan en caso de inflamacin, clulas grandes de (10-
15um), con movilidad activa y muy fagociticos (bacterias) su citoplasma tiene numerosos grnulos q no se
pueden regenerar al contrario de los macrfagos. Grnulos primarios: grandes azurofilos se tien de rojo
purpura, son lisosomas primarios y contienen enzimas mioloperoxidasa, hidrolasas acidas y lisozima. Grnulos
secundarios o especficos: peques de coloracin suave, contienen fosfatasa alcalina, lactoferrina, colagenasa y
lisozima. Al = q los macrfagos tiene la capacidad de producir el estallido respiratorio dependiente de O.
Pueden ocasionar inflamacin crnica. Estas son las primeras clulas reclutadas en la zona inflamada, circulan
solo 10h por el torrente y luego lo abandonan.
-Mastocitos: Citoplasma con grnulos solubles acidofilos q contienen sustancias mediadoras de la inflamacin
y reacciones inmunes histamina- vasodilatador y heparina- gran anticoagulante q se liberaran por exocitosis
en alergias (tincin: azul de toluidina= metcromaticos pq contienen el GAG heparina), clulas grandes ovaladas
con ncleo pequeo, redondeado y basfilo. Al micro electrnico: aparato de Golgi bn desarrollado y grnulos
limitados por una membrana heterognea. Se forman durante la hematopoyesis de la medula sea y se
diferencian por completo en el T.c. y son muy similares a los basfilos. Abundantes en la piel, tracto digestivo y
vas areas. El mastocito de desgranuliza cuando un antgeno alrgeno bivalente ingresa dos veces al torrente
sanguneo.
--Mastocitos y tipos de reaccin alrgica: la histamina liberada causa contraccin de la musculatura lisa,
aumenta la secrecin bronquial y dilata las arteriolas. manifestada de diferentes formas segn el rgano (vas
areas-asma, piel-urticaria, tracto digestivo- dolor nauseas vmitos y diarreas). Causan shock anafilctico q se
da con intensa hipotensin, perdida de conocimiento y muerte dado por la excesiva desgranulacion de
Mastocitos.
*Reaccin rpida: dura de 5-10 minutos.
*Reaccin tarda: dura de 4-8h
Inflamacin
Reaccin del organismo frente a lesin tisular como principal mecanismo de defensa, en principio es una
reaccin defensiva local q busca destruir el agente causal y as limitar la lesin tisular y luego dar paso a
regeneracin o cicatrizacin. Puede acompaarse de leucocitosis o fiebre reaccin sistmica. Incluye una
cascada de procesos q por lo general es seguida por una reaccin inmune. Son importantes mediadores las
citoquinas, quimioquinas (sus. q atraen las clulas inflamatorias). Despus del ingreso d bacterias se atrae y
activan los macrfagos residentes q liberan inteluquina-1 y 6 y factor de necrosis tumoral alfa todas estas
sustancias liberadas se denominan citoquinas q sern molculas seal producidas principalmente por los
macrfagos y los linfocitos T helper.
--sntomas de la inflamacin: tumor, dolor, calor, rubor y en ocasiones fuctio laesa perdida de la funcin. En
ocasiones se forma el pus: q es el cumulo de leucocitos muertos y tejido destruido.
Tipos de tejido conectivo
T. c. Laxo: rico en clulas, blando y cede a la presin. Posee rica irrigacin e inervacin y no esta muy
especializado por lo q es un t.c general. Encontramos todos los componentes y clulas descritos. Fibras
entrecruzadas en forma laxa en todas la direcciones. Este tejido es abundante en la lamina propia de varios
rganos huecos.
T.c denso: predominan las fibras. Se divide en:
T.c. denso irregular o colgeno denso: abundantes fibras colgenas q forman haces y estn entretejidas en
una red tridimensional. Se encuentra en la dermis y formando las capsulas alrededor de rganos.
T.c denso regular: las fibras colgenas estn dispuestas paralelamente y ordenadas, este tejido es
caracterstico de las estructuras expuestas a grandes fuerzas de traccin ejemplo los tendones formadas por
clulas tenacitos q son un tipo de fibroblastos. Los ligamentos se asemejan a tendones en las fascias y
aponeurosis los haces de fibras de colgeno forman capas.
T.C. elstico: se compone de haces paralelas agrupadas de fibras elsticas con un espesor (10-15 um) unidas
por t.c laxo. Ejemplo: ligamento cervical posterior, lig. Amarillo de la columna vertebral (t.c. elstico denso), en
cuerdas vocales y en la pared d los rganos huecos como las arterias elsticas y en la fascia abdominalis
superficialis.
T.c mucoide: tiene una amplia distribucin en el feto bajo la piel, caracterstico de la gelatina de Warton
cordn umbilical y pulpa dentaria en el adulto. Clulas grandes similares a mesenquimaticas, es
metacromtico y se tie igual q la mucina. Contiene fibras colgenas pero no reticulares ni elsticas.
T.c reticular: tipo especial, con clulas reticulares q se anastomosan y forman una red son diferentes a los
fibroblastos. Esta en la medula sea y t. Linfoide.
T.c adiposo: tipo especial, tiene gran actividad metablica. 20% del peso corporal, es una importante reserva
energtica. Se dividen en:
Amarillo, comn, blanco o unilocular: q representa la mayor parte de este tejido y su color depende de la
dieta. En el humano es amarillo a causa de los carotenos Sus clulas son muy grandes (+100um) estn
ocupadas por una gota lipdica grande
Marrn o multilocular: sus clulas contienen muchas gotas pequea de lpido. Se caracteriza por estar
lobulado. Su coloracin se debe a el citocromo de las mitocondrias. Muy desarrollado en el feto y recin
nacidos donde representa del 2 al 5% del peso. En las escapulas, axilas, nuca y a lo largo de los grandes vasos
sanguneos. Con los aos se transforma en blanco.
Sangre
Tejido conectivo fluido constituido por clulas y plasma sanguneo sust. intercelular, cantidad total aprox. 5l
en el adulto, es un liquido viscoso, rojo y se coagula despus de poco tiempo.
Elementos figurados
Glbulos rojos: actan en el torrente junto a las plaquetas o tambin eritrocitos; solo estn en el torrente
sanguneo y carecen de ncleo. Hay 5 millones por cada mm3. Son inmviles, elsticos, cambian de forma
hipotnica (aumentan su tamao pq captan agua y tendrn forma esfrica) hipertnica (disminuyen su tamao
por perdida de agua y adoptan un forma crenada).
Hemolisis.- ruptura de eritrocitos.
Hematocrito: porcentaje de volumen sanguneo compuesto por eritrocitos 43% -> valor normal
Ultraestuctura de los eritrocitos
Son de color rojo por la hemoglobina (33% del peso celular) q se filtra a la sangre por la membrana permeable
de esta clula y sin esta protena son fantasmas incoloros, se los observa como discos bicncavos naranjas en
estado fresco, son rosados por la eosina, redondos (7.5 um) la zona central delgada se tie menos que el anillo
grueso externo. Presentan un aspecto homogneo y finamente granulado con el micro electrnico, si son
maduros carecen de organelas salvo el plasmalema.
Citoesqueleto -> retculo bidimensional sobre la cara interna del plasmalema formado por espectrina q forma
un reticulado filamentoso fijado una protena de transmembrana banda 3 (transportador de aniones), por
intermedio de la anquirina en una parte y en otra parte por una protena integral de membrana la glucoforina
por medio de una protena de anclaje de banda 4,1 y un corto filamento de actina. Confiere rigidez a la
membrana celular y da la forma bicncava.
Funcin de los eritrocitos: transportan O y CO2, funcin relacionada a hemoglobina q se compone de globina
formada por 4 cadenas polipeptdicas unidas a una porcin HEM rica en Fe q aqu permanece en forma ferrosa
si este se oxida se convierte en metahemoglobina q no es capas de transportar O este tipo de He es reducida a
ferroH por una enzima metaH reductasa .
Los eritrocitos abastecen su energa por glucolisis, se hacen mas frgiles y no toleran la deformacin despus de
vivir aprox. 120 das y luego se degradan por los macrfagos.

Patologas._
Esferocitocis hereditaria: patologa en la q los filamentos de espectrina no estn unidos a la anquirina por lo
que los glbulos rojos pierden su forma bicncava volvindose convexos y ms frgiles, lo q conlleva a anemia
hemoltica q indica disminucin de la hemoglobina.
Anemia drepanocitica. Eritrocitos en forma de hoz, frgil y rgidos lastimando as los vasos sanguneos
Ciclo vital._
Clula madre unipotente especifica eritrocitica CFUE.
1era clula: eritroblasto clula grande 16-20um, ncleo grande y citoplasma basfilo hace mitosis.
2da clula: eritroblasto basfilo: peqe, su cromatina forma grumos teidos con intensidad. Citoplasma muy
basfilo. Hace mitosis
3ras clulas: eritroblastos policromatofilo: disminuye la basofilia y aparecen zonas acidofilas en el citoplasma
por el contenido de hemoglobina. Hace mitosis
4ta clula: eritroblasto ortocromticos o normoblastos: ncleo peqe, redondo y perifrico. Citoplasma muy
acidofilo
5ta clula: eritrocito: el ncleo fue eliminado por fagocitosis.
Leucocitos: contienen grnulos distinguidos como partculas refringentes, se desplazan x movimientos
ameboideos, son una clula eucariota que no solo acta en la sangre, contiene ncleo, se encuentran 7000 por
cada litro de sangre. Existen 5 tipos. La sangre contiene leucocitos muertos o moribundos q en extendidos se
rompen y se distinguen como clulas grandes esponjosas teidas con menor intensidad.
Tipos._
Leucocitos granulares
Ciclo de vida.- dura 10 das, es igual a todos los granulocitos /granulares.
Existe una clula madre CFUG derivada de una clula preexistente.
--Mioblasto (primera serie granulocitica) : primer estadio identificable, es grande, ncleo oval, claro y
citoplasma basfilo sin grnulos al dividirse forma pro mielocitos: grandes con citoplasma basfilo lleno de
grnulos azurofilos -> hace mitosis y aparecen los mielocitos: (15um) citoplasma poco basfilo, ncleo menor,
aplana y tiene cromatina de grumo grueso -> hace mitosis y aparece los metamielocitos escasos en la sangre,
con ncleo mas pequeo y aplanado con forma arrionada, esta ya no se divide siendo as la primera clula de
los granulocitos.
Leucocitosis aguda: incremento de leucocitos por una infeccin con predominio de neutrfilos.
*Granulocitos Neutrfilos: (60%) (12-15 um) ncleo dividido en 3 5 lbulos unidos x finos filamentos de
cromatina la cual forma grumos gruesos muy coloreados. No se distinguen nuclolos. Los INMADUROS: carecen
de divisiones en el ncleo en cayado, al madurar aumenta la cantidad de lbulos hasta mas de 6 en los
HIPERMADUROS hipersegmentados estos ltimos estar presentes en la anemia perniciosa. El citoplasma
tienen grnulos.
--Grnulos de los neutrfilos: (ultraestructura)
G primarios: azurofilos, se los puede considerar lisosomas primarios modificados, forman un peque grupo de
grnulos mas grandes de color rojo a purpura, miden 0.5 um, con interior homogneo electrodenso, contienen
la enzima mieloperoxidasa, lisosomicas y lisozima.
G. secundarios: o especficos, son numerosos, finos poco teidos. De menor tamao. Contienen fosfatasa
alcalina, lactoferrina, colagenasa y lisozima (enzima bactericida).
Funcin.- permanecen en el torrente sanguneo unas 10h, lo abandonan en una reaccin inflamatoria y se
acumulan en la zona inflamada donde fagocitan y eliminada microorganismos como defensa ante las
infecciones.
Clula madre: CFUG
*Granulocitos eosinofilos.- (3%) (12-15um) ncleo con dos lbulos grandes unidos por una fina hebra de
cromatina en forma de audfonos, citoplasma con grnulos grandes y muy eosinofilos.
Ultraestructura: grandes grnulos redondo miden de 0.5 a 1 um, estn limitados x membrana con un interior
homogneo y electrodenso, contienen mieloperoxidasa y enzimas lisosomicas y se consideran lisosomas
primarios modificados.
Funcin: combatir infecciones parasitarias.
Clula madre: CFU-Eo
*Granulocitos basfilos: (12-15um), ncleo en forma de S itlica con 2 a 3 lbulos su cromatina es menos
gruesa y se tien con menos intensidad, no se distinguen nuclolos. Los gruesos grnulos agrupados son muy
metacromaticos e hidrosolubles, se tien de rojo violceo.
Ultraestructura: sus grnulos miden 0.5um, limitados por membrana con un interior electrodenso, contienen
el GAG heparina lo q los hace metacromaticos, adems tienen histamina, enzimas lisosomicas y peroxidasa.
Funcin: en el torrente sanguneo intervienen en reacciones anafilcticas.
Clula madre: CFU-B

Leucocitos agranulares
*Monocitos.- clulas grandes (5%) (12-18 um), ncleo forma de rin, cromatina con grnulos finos sin
nuclolos, citoplasma abundante color gris azulado, posee vacuolas y contiene grnulos azurofilos.
Ultraestructura: contienen grnulos de 0.4um, interior homogneo y electrodenso, contiene hidrolasas acidas
y son lisosomas primarios.
Funcin: macrfagos inmaduros fagocitosis.
Ciclo vital: este proceso se acelera por inflamacin, la clula madre unipotente CFU-M da origen a los
monoblastos mismos que la dividirse forman los promonocitos hacen mitosis y forman los monocitos q son
liberados al torrente.
*Linfocitos.- (30%), clulas peques (7um), ncleo redondo, grande, ocupa casi toda la clula solo rodeado por
un fino citoplasma de color azul, cromatina de grnulos gruesos sin nuclolo.
Grandes linfocitos granulares miden de 10 a 15 um y forman citoplasma granulados.
Ultraestructura: contienen algunos lisosomas y organelas escasas,
Funcin: comprenden 2 tipos T y B sin diferencias morfolgicas, participa en reacciones inmunolgicas.
Ciclo vital: clulas madres q se seccionan. Los linfocitos T (maduran en el timo) y los B (medula sea).
-*Trombocitos
o plaquetas (3 um) intervienen en la coagulacin sangunea como pequeos agregados q entrecruzan los
filamentos de fibrina. Tiene forma de gajo gracias al citoesqueleto q contiene un haz anular de micro tbulos se
agrupan y forman grandes masas. Vida media de 10 das.
Compuestas por: una zona central el granulomero q contiene grnulos q se tien de purpura a azul rodeado
por una zona mas clara el hialuromero q no contiene grnulos.
Ultraestructura: el plasmalema presenta un grueso glucocalis y forman invaginaciones tubulares q
incrementan la superficie. La mayor parte de grnulos q poseen los trombocitos son alfa (0.2um) y contienen
factor de crecimiento derivado de plaquetas PDGF, factor de Von Willebrand favorece la adhesin de los
trombocitos a la pared de los vasos sanguneos y fibringeno q interviene en la coagulacin, pero los
trombocitos tb contienen grnulos delta o densos formados de serotonina y ADP. Tambin hay miosina y actina
abundante, formando filamentos q dan lugar al aparato contrctil para la coagulacin.
Funcin: detiene hemorragia hemostasia y mantienen el endotelio de los vasos en optimas condicions por
liberacin de PDGF q estimula los procesos de reparacin tisular, ante un corte forman una placa trombotica
detienen el fluido esto se da cuando se contactan con fibras de colgeno de la pared vascular de vasos dado q se
activan, crecen y se hacen pegajosas para adherirse a otras plaquetas y activarlas. Si la herida es mayor se forma
un coagulo q cerrara el defecto para detener la hemorragia y se polimeriza la actina y miosina.
Ciclo vital: Se forma por fragmentacin de megacariocitos encontrados en la medula sea y sangre perifrica,
son clulas gigantes (50 a 100 um); con ncleo grande y lobulado llega a tener hasta 64 ncleos, abundante
citoplasma eosinofilo q contiene grnulos primarios. La clula madre es CFU-MEG q origina primero al
meracarioblasto primera clula identificable muy grande (30 a 100um), con un gran ncleo oval y citoplasma
basfilo. Su maduracin se da en la medula sea y dura 10 das .
---trombina: proveniente de protrombina, es una enzima q cataliza la formacin de fibringeno plasmtico
en fibrina.
Trombopoyetina: (TPO) glucoprotena q acta como factor de crecimiento, se la aplica clnicamente cuando
existen trombopenia (disminucin importante de trombocitos).
Origen y desarrollo de las clulas sanguneas
*Hematopoyesis en el feto.- Se da por primera vez en el saco vitelino en la segunda semana; cambia de sitio
hasta llegar al hgado y luego a la medula sea donde se quedara.
*Clulas madres hematopoyticas.- Clula capaz de dar origen a cualquier clula sangunea y mantener su
propia existencia por divisin mittica. En este proceso del 5 al 10% hacen divisin mittica, el resto
permanecen en G1.(mieloides , linfoides ).
-Bazo y la medula sea son rganos hematopoyticos.
Tejido esqueltico
Poseen vida, se limitan a 2 tejidos: T.c. Colgeno denso, cartilaginoso y seo.
-T. Cartilaginoso: forma especializada del T.c, compuesto por clulas: los condrocitos aislados en peques
lagunas de la ma.ex compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental q es un gel coloidal rico en
agua y componentes extracelulares. No contiene vasos ni terminaciones nerviosas salvo las articulaciones, las
clulas se nutren por difusin. En el feto e infancia el cartlago es muy importante, ya q crece con gran rapidez.
En el adulto forma un armazn rgido para las vas areas y el pabelln auricular, se encuentra en los cartlagos
articulares y costales. Pericondrio: es una membrana compuesta por t.c. colgeno denso y clulas aplanadas q
rodea al cartlago a acepcin de el articular.

Clasificacin:
*C. Hialino: o vidrioso azulado, es el mas abundante esta en los cartlagos costales, en el esqueleto nasal, la
laringe, trquea, bronquios y superficies articulares.
-histognesis: se desarrolla a partir del mesnquima, en la cabeza es de origen ectodrmico. A la 5ta semana
aparecen los centros de codrificacin gracias a formacin de las fibras de colgeno.
-crecimiento intersticial: se da en el centro de codrificacin por divisiones mitticas de los condroblastos,
las clulas hijas producen una membrana en la matriz luego vuelven a dividirse y forman un grupo de 4 clulas
mitogenas. Solo se da en el cartlago joven.
-crecimiento oposicional: es continuo y esta dado por la diferenciacin a condrocitos de clulas
mesinquimatosas, crece de afuera hacia adentro, despus de la formacin del pericondrio se desarrolla bajo ste
la capa condrogenica.
-Clulas:
--Condrocitos: adoptan la forma de las lagunas redondeadas q ocupan en la profundidad del cartlago, al micro
ptico estn contrados por la deshidratacin. Son acidofilos y tienen un peque RER, contienen grandes
grnulos de glucgeno y peques gotas de lpido. Procede del colgeno y el proteoglucano. Sintetizan molculas
de adhesin celular en especial la condronectina q fija los condrocitos al colgeno II
--Condroblastos: son inmaduros y estn cercanos al pericondrio dentro de lagunas ovales aplanadas,
citoplasma basfilo y al micro electrnico encontramos un RER bn desarrollado.
-Matriz cartilaginosa: el colgeno (+tipoII) (raramente IX, X, XI) es el 40% del peso, macroscpicamente
parece carecer de estructura pq las fibrillas de colgeno estn enmascaradas solo posibles de observar al micro
electrnico, con tincin H-E la matriz es acidofilo cerca del pericondrio condroblastos y basfila en la
profundidad esta caracterstica es mas marcada alrededor de los grupos isiognicos formando la matriz
territorial. La sustancia fundamental (75% agua) es metacromtica y se compone de proteoglucanos cuyos GAG
son condroitinsulfato y queratansulfato se suelen unir al hialuronano para formar agregados de
proteoglucanos.
*C. elstico: aparece en parte de la epiglotis, en el c. corniculado y el cuneiforme en la laringe, en el odo
externo y en las paredes del CAE y trompa de Eustaquio. Es amarillo, similar al hialina con la diferencia de que
la matriz presenta un entretejido denso de finas fibras elsticas muy densas alrededor de las lagunas, basfilas
con H-E y se tien con orceina, aparecen fibrillas de colgeno incluso en mayor cantidad q las elsticas.
*C. fibroso: es una forma de transicin entre el elstico y el hialino, se compone de una combinacin de fibras
densas de colgeno y c. cartilaginosas ubicadas en las lagunas rodeadas por matriz hialina. Aqu el colgeno es
tipo I el q indica la mezcla entre cartlago hialino y tejido conectivo. Se encuentra en ciertas articulaciones
discos intervertebrales, discos articulares, bordes articulares y meniscos, se lo encuentra tambin en sitios de
insercin de ligamentos y tendones. Carecen de pericondrio.
Variaciones etarias de cartlago
En el cartlago envejecido hay cambios degenerativos casi siempre seguidos de calcificacin debido a la poca
nutricin, se deteriora la produccin de proteoglucanos por los condrocitos y as disminuye en contenido de
agua de la matriz lo q la hace blanda. Permite as q los anillos de la trquea puedan ser reemplazado por t. seo
en ancianos.
El cartlago epifisiario q separa las epfisis de la difisis existen en el periodo de crecimiento del hueso y
permite dicha accin
Regeneracin del cartlago
La capacidad condrogenica del pericondrio existe antes de ingresar a la edad adulta, si un cartlago se deteriora
despus el defecto se reparara por crecimiento de t.c. desde el pericondrio.
Histofisiologia
Las caractersticas de los cartlagos les confieren su funcin, ejemplo los articulares permiten movimiento seo
sin friccin y al mismo tiempo pueden absorber presiones y golpes importantes debido al gran contenido de
agua q ante la presin se elimina de los dominios para volver cuando termine el efecto. En los odos y vas
areas los cartlagos forman un esqueleto rgido con ciertos movimientos y variaciones de forma. Ciertos
factores y hormonas de crecimiento influyen en el cartlago.
Tejido seo
-Parte principal del esqueleto->dureza y fortaleza por la calcificacin con peso mnimo.
-Forma especializada de tejido conectivo denso.
-Funcin rgano de sostn, sitio de insercin muscular y brinda cierta rigidez, es protector de rganos en el
cerebro, medula, trax y abdomen, representa un eslabn en la homeostasia del Ca -> 99%
Organizacin macroscpica del tejido seo
-seo esponjoso o trabecular: (epfisis de huesos largos) Compuesto por finos listones u hojas (trabculas) q
se entrecruzan y forman el retculo esponjoso entre los cuales se forman espacios rellenados de medula sea.
-seo compacto o hueso cortical: (difisis de huesos largos) forma a simple vista una masa compacta sin
espacios visibles, se compone por sustancia intercelular, la matriz sea y forma laminas de 3um de espesor
(fibras de colgeno).
-Los huesos estn rodeados por t.c. denso periostio
Capa profunda: t.c. laxo vascularizado, contienen osteoblastos. Posee potencial osteognico
Periostio q en caso de fractura sea es estimulada para la reparacin.
Capa externa: t.c. denso contiene escasos vasos sanguneos grandes q se ramifican hacia .
los conductos de VL. Por aqu pasan haces de fibras de Sharpey q anclan al .
periostio al tejido subyacente
Al interior una delga capa de t.c. rico en clulas endostio q recubre el espacio medular, compuesto por una
capa de clulas planas, tb se relaciona con clulas osteoprogenitoras.
Caractersticas histolgicas del T.o
Sus preparados se los conoce como lijados o por desgaste y son complicados de conseguir tb se puede
descalcificar el t.o. con cidos o agentes quelantes. En un preparado lijado el hueso aparece compuesto en su
mayor parte por la matriz sea q forma capas o lamina (3um d espesor).
Osteoblastos: forma osteocitos, secreta osteocalcina, osteopontina y osteonectina glucoprotena adhesiva se
une a las superficies celulares y a los componente de la matriz en especial a la hidroxiapatita). Tb secretan gran
cantidad de fosfatasa alcalina q libera iones fosfato q aumentan el pH y favorecen al deposito de Ca.
Osteocitos: se ubican en peques espacios alargados lagunas, estas clulas poseen prolongaciones fijas q pasan
a canalculos q se comunican con vecinos, as los osteocitos pueden intercambiar sustancias por difusin lo q es
posible pq la matriz esta calcificada.
---seo compacto
*Conductos de Havers: en el hueso compacto esta rodeados por laminas dispuestas en forma concntrica, lo q
formara los sistemas de Havers. Miden (50um) y contienen 1 o 2 capilares, vasos linfticos, fibras nerviosas y
t.c.
*Osteonas corticales o sistemas de Havers: contienen 15 laminas compuestas en su mayor parte de f.
colgenas, las laminas un corte transversal se visualizan como anillos concntricos q rodean al conductor de H.,
cada osteona forma un cilindro (d=150 um y l=3000um).
*Laminas interticiales: zonas irregulares de t. seo laminar q son resto de osteonas degradas.
*Laminas internas y externas: delgada capa q se encuentran por debajo de periostio y endostio.
*Lneas de cemento: limites netos de los sistemas laminares, contienen fibras de colgeno no calcificado.
*Conductos de Volkmann: canales conductores de vasos, comunican los conductos de H. Entre si y con la
superficie del hueso. No estn rodeados de laminas y son capaces de atravesar el tejido seo.
----seo esponjoso: compuesto por laminas, y su elemento bsico es la osteona trabecular (10 a 400um) q
tienen la forma de un disco plano formado por 20 laminas (70um de espesor y Lon. de 600um). En cuanto mas
peso resista el t.o. mas gruesa ser la trabcula ejem: vertebras.
La osteona representa la unidad estructural del tejido seo.
Matriz sea
Compuesta por una matriz orgnica formada por fibras de colgeno tipo I 90% q le da su elasticidad y sales
inorgnicas q le dan la dureza y resistencia. Es eosinofila.
-Sus. fundamental: formada por proteoglucanos especialmente condroitinsulfato y poco hialuronano. Se
encuentra tb molculas relacionadas a calcificacin osteocalcina protena no colgeno mas abundante en el
t.o. producida por los osteoblastos gracias a la estimulacin de la 1.25 dihidroxicolecalciferol (forma activa de la
vit. D) y depende de la vit. K, se une a la hidroxiapatita con formula CA10 (PO4)6 (OH)2.
-Sales minerales: representan aprox. 75% del peso seco, compuestos por Mg, K NA, carbonato y citrato y en su
mayor parte por fosfato de Ca cristalino, los cristales tienen forma de varas finas (3nm d espesor y 60nm d
largo) dispuestos paralelamente y relacionados con las f. de colgeno.
Proceso de mineralizacin
Denominado as al deposito de minerales en la matriz orgnica del cartlago y tejido seo. Tb llamada
calcificacin , unos 20 das despus de q los osteoblastos forman el osteoide se produce un deposito de fosfato
de calcio el cual es captado gracias al colgeno y proteoglucanos, se transforma en hidroxiapatita cristalina. Se
relaciona con las vesculas de matriz (40 a 100nm) liberadas de los osteoblastos, con un interior electrodenso.
En el t.o. recin formado se deposita alrededor del 80% del total de mineral seo al cabo de 3 a 4 das esto se
llama mineralizacin primaria. mineralizacin secundaria sucede en de 3 a 4 meses.
Patologas
-Hipofostasia: Patologa hereditaria, defecto de produccin de fosfatasa alcalina.
-Raquitismo severo: Falta de mineralizacin de ostoides.
-Raquitismo: carencia de vitamina D, disminuye la absorcin de calcio y fosforo, as el cartlago es insuficiente
y el ostoide no se calcifica (deformacin sea). En consecuencia no es fuerte y genera deformidad sea
-Osteoporosis: se da el aumento del dimetro de los conductos d H. Lo q causa incremento de la porosidad del
t. o., adems se acelera la perdida de hueso ante el aumento de la actividad ejemplo: hiperparatiroidismo, en las
mujeres postmenopusicas se interrumpe la produccin de estrgenos (poseen un efecto inhibidor del
metabolismo seo) y el metabolismo seo aumenta. En consecuencia se adelgaza la masa sea provocando as la
osteoporosis, q afectan en especial al hueso trabecular por su mayor metabolismo generando fracturas
sobretodo en los huesos q soportan grandes pesos ejemplos: cuello del fmur y cuerpos vertebrales.
Clulas seas (5)
1. C. osteoprogenitoras: aparecen cerca del endostio en el periodo fetal y en la capa profunda del periostio
despus del parto, poseen ncleos ovales, claros = q el citoplasma q esta limitado. Se diferencian de la clula
madre mesenquimaticas pluripotente CFU-F es la misma q en los fibroblastos, condrocitos, adipocitos, c.
musculares y c. endoteliales. Aparecen en la adultez en relacin con la regeneracin tras fracturas.
2. Osteoblastos: clulas formadoras de huesos sintetizan y secretan matriz orgnica, forman una capa
semejante a un epitelio de clulas cbicas sobre la superficie del t.o recin formado. Citoplasma muy basfilo q
contiene abundante fosfatasa alcalina y al micro electrnico RER bn desarrollado y notable A. D Golgi. Secretan
interleuquina 1-6-11 q influyen la formacin de osteoclastos, citoquinas y factores de crecimiento, estos
factores estn mediados por hormonas paratiroidea y 1.25 dihidroxicolecalciferol.
-El 10% de osteoblastos se convierten en osteocitos y los dems sern clulas de recubrimiento, lo que
remodela el tejido seo.
3. Osteocitos: Verdaderas clulas seas, emiten finas prolongaciones y contacto entre si a travs de los nexos.
Originados de osteoblastos para la cual estos degradan su RER y A. d Golgi. Mantienen la calidad del t.c y
facilitan su remodelamiento.
4. Osteocitos de superficie o c. de recubrimiento seo: originados de los osteoblastos q han finalizado la
formacin de hueso y recubren como una capa de epitelio plano simple las superficies externas e internas en las
q no hay actividad de osteoclastos u osteoblastos. la eliminacin de la capa se da por la activacin de estas
clulas q secretan la enzima colagenasa q eliminara la capa no mineralizada.
5. Osteoclastos: clulas que degradan el hueso, gigantes (100um), multinucleadas 5 a 10 ncleos mximo 50,
las c. jvenes tiene el citoplasma basfilo y los maduros muy acidofilos contiene varios C. d Golgi, numerosas
mitocondrias y es muy vacuolado. Estn ubicado en las lagunas Howship. Con el micro electrnico la superficie
se presenta como un borde fruncido donde se distinguen cristales de mineral seo. Secretan enzimas
lisosomales por estimulacin paratiroidea que degradan la matriz sea mientras el liquido acido disuelve el
mineral seo. La membrana esta unida a la matriz sea mediante molculas de adhesin. pH4, carecen de
receptores.
Histognesis - Osificacin
Implica formacin de t.o y tiene lugar por sntesis y secrecin de la matriz orgnica por los osteoblastos q al
poco tiempo sufre mineralizacin. ncleo seo = lugar donde se origina la osificacin.
*Osificacin intramembranosa: producida en el t.c primitivo del feto en si en el mesnquima, se da en huesos
planos del crneo, partes del maxilar inferior y la mayor parte de la clavcula. Su dominacin se debe a q la
formacin sea comienza dentro de la placa membranosa densa del mesnquima q rodea al cerebro. La matriz
recin formada no calcificada se llama osteoide.
*Osificacin endocondral: forma un modelo de cartlago hialino embrionario rodeado x pericondrio q
cambiara a periostio, a la sptima semana se da la osificacin del fmur por primera vez en la difisis, se da pq
se hipertrofian los condrocitos, aumenta el tamao de las lagunas y disminuye la matriz cartilaginosa dejando
finos tabiques q se calcificaran.
Crecimiento longitudinal de los huesos
Comienza a expandir el espacio medular primitivo hacia las epfisis. Pasos
1. Zona con cartlago de reserva.
2. Zona con proliferacin de clulas cartilaginosas.
3. Zona con hipertrofia de clulas cartilaginosas.
4. Zona con calcificacin del cartlago
5. Zona con eliminacin del cartlago y deposito seo.
Desarrollo de huesos largos
La difisis crece por osificacin intramembranosa y a la vez por accin osteoclastica se reabsorbe el hueso
moldendolo.
Desarrollo de los huesos cortos
Comienza en la porcin central del cartlago y se extiende en todas las direcciones.

Modelacin de los huesos
Se da por formacin y resorcin del hueso; termina a los 20-25 aos (tetrecidinas).


Irrigacin e inervacin sea
Los vasos sanguneos de los huesos irrigan al t. seo, medula sea, periostio cartlago epifisiario y parte de los
articulares.
-Largos recorrido por una o dos arterias nutricia (difisis) q ingresan por el agujero y conducto nutricio.
-Cortos irrigados por varias arteriolas q ingresan al hueso desde el periostio.
Los vasos sanguneos acompaan a los vasos sanguneo y han sido encontrados en los conductos de H.
Los nervios se encuentran en gran nmero en la epfisis, vertebras y huesos planos grandes.
Articulaciones
Estn entre las partes rgidas del esqueleto, se insertan estructuras que permiten movimiento. Dando una
relacin de contigidad entre dos o mas partes del esqueleto que puede ser huesos o cartlagos. Algunas
articulaciones median movimientos en forma relativa y su es funcin mantener la unin del esqueleto, tb
permiten el crecimiento del esqueleto.
Clasificacin:
1.-sinartrosis o falsas articulaciones: los componentes esquelticos estn relacionados mediante un tejido q
se deforma durante el movimiento. Se clasifica en 4 subtipos.
--Sindesmosis: las partes esquelticas estn unidas por T.C. Articulacin en la cual superficies oseas estn
unidas mediante un ligamento interseo q permite escasa movilidad. Se presenta en suturas del crneo donde
relacionan huesos planos entre si mediante ligamentos o membranas de sutura, contiene clulas progenitoras
seas para permitir un crecimiento constante. Cuando todo a sido reemplazado por hueso se crea una
sinostosis aprox. 30 aos. Adems de la suturas tb la art. Tibioperonea distal.
--Sincondrosis: el material de unin es el cartlago, representadas por los discos epifisiario en el crecimiento q
constituye un intermediario de C. hialino entre epfisis y difisis. Tb son sincondrosis las zonas cartilaginosas no
osificadas ubicadas en el crneo formadas por osificacin endocondral y su crecimiento se lleva a cabo desde
ambos lados de los discos cartilaginosos.
--Sinostosis: se forma por sinostosinacion q es cuando se detiene el crecimiento y hay una osificacin total de
las sindesmosis y sincondrosis. Tb tiene importancia clnica en el caso de dolores en la art.
--Snfisis: en al unin intervienen cartlago y t.c, los extremos se caracteriza por tener gran fortaleza con cierta
movilidad limitada, obtenida por deformacin de la porcin fibrosa de la unin. Las capas de esta articulacin
se encuentran muy unidas entres si.
*Snfisis pubiana la parte fibrosa compuesta exclusivamente por cartlago fibroso en el q se encuentran
hendiduras llenas de liquido y aumenta de tamao en el embarazo e incrementa la movilidad de huesos
pubianos en el parto. Sinfiliosis: patologa donde los huesos pubianos se separan totalmente durante el parte.
*Discos intervertebrales: compuesto en mayora por c. fibroso unido con el c. hialino de las superficies
articulares, en el centro de este disco encontramos un ncleo pulposo compuesto por hialuronano y
queratansulfato, rodeado por laminilla q forman un anillo fibroso si este se rompe se forma un prolapso de
disco.
2.-Diartrosis, sinoviales o art. Verdaderas: su movimiento tienen lugar entre sus. deslizantes opuestas:
unidas por una capsula y ligamentos, separadas por una cavidad articular llena de liquido sinovial y aislada
del exterior por una capsula articular a la vez cubierta por la membrana sinovial, recubierta por una capa de
cartlago hialino que en escasos excepciones puede ser fibroso llamado cartlago articular. Adems
encontramos discos y rodetes articulares q son estructuras de c. fibrosos, adems almohadillas adiposas
interarticulares.
Cartlago reticular
Tipo especializado de cartlago hialino (1-7mm), su superficie libre no esta cubierta por pericondrio, esta en
todas las articulaciones a acepcin de: la esternoclavicular y las articulaciones del maxilar donde es
reemplazado por c. fibroso.
Su matriz contiene proteoglucanos lo q le confiere todas sus cualidades: proporciona a las articulaciones una
superficie lubricada resistente y con escasa friccin pero tb compresible y elstica.
En las personas ancianas se torna delgado, menos liso, mas duro y frgil.
Histolgicamente: los condrocitos en la superficie son peques y aplanados, mas profundamente son mas
gruesos y redondeados, la capa calcificada mas profunda se ubica sobre la corteza sea compacta de la epfisis
subyacente.
Membrana sinovial: da tb nutricin, es la capa interna de la capsula art. q recubre toda la superficie a
acepcin del c. articular al cual se fija en sus bordes y discos arti. q estn desnudos. Es lisa y brillante, presenta
prolongaciones digitiformes vellosidades sinoviales, solo son visible al micro, sus clulas son los sinoviocitos,
su funcin es: secretar hialuronano, lubrisina (contribuye a la resitencia) colgeno y proteoglucanos, estn
divididos en tipo A: similares a macrfagos, capaces de fagocitar, posee marcadores de superficie hacindolos c.
presentadoras de antgeno y as generan respuesta inmunolgica en la cavidad art. tipo B: similares a
fibroblastos, se agrupan en membranas d 1 a 2 capas de clulas.

Liquido sinovial es un ultra filtrado del plasma sanguneo formado de hialuronano muy polimerizado
viscoso, sintetizado por lo sinoviocitos, se lo encuentra en cavidades articulares, en la bursas, y en las vainas
tendinosas. Es un liquido viscoso claro, amarillo plido q contiene una poblacin mixta de clulas escasas
alrededor de 60 x ml, se componen de monocitos, macrfagos, linfocitos, sinoviocitos libres y leucocitos
granulares.
Tejido muscular
Da movimiento activo gracias a sus fibras con eje longitudinal y muy especializadas.
Musculo liso visceral o involuntario
-Se encuentra en casi todos los rganos y vasos, es inervado por el sistema autnomo (voluntario). Sus clulas
son largas y ahusadas densamente empaquetadas unidas cola con cola, posee un ncleo alargado que suele
poseer encurvaciones los artificios el ncleo se ubica en la porcin media mas ancha y en los cortes
transversales aparece en el centro, a veces posee varios nuclolos.
-Las ms grandes se encuentran: en el tero en gravidez (10 x 500um).
-Las ms pequeas en las arteriolas de (2 x 15um).
-Poseen un citoplasma sarcoplasma de color rojo con H-E y con Van Gienson ser amarillo contiene organelas
comunes ubicadas cerca de los polos nucleares y usualmente inclusiones de glucgeno.
-Las capas de clulas musculares lisas se mantiene unidas por tejido conectivo.
-Cada fibra tiene la capacidad de impregnarse por plata y la tincin de PAS donde se demuestra la presencia de
una capa de GAG en la superficie rodeadas por fibras reticulares membrana basal la q se encarga de transmitir
los estmulos en la excitacin muscular.
--Ultra estructura de la musculatura lisa--
El micro electrnico se observa un sarcolema libre de filamentos en los polos nucleares q contienen
mitocondrias aisladas, un pequeo aparato de Golgi, y escaso RER (zonas electro densas), el REL se encuentra
como elementos tubulares entre los filamentos retculo sarcoplasmatico.
Cerca de la superficie del plasmalema se distinguen numerosas caveolas similares a vesculas de pinocitosis
entre estas caveolas se encuentran zonas electrodensas q son las placas de insercin compuestas de tallina y
vinculina q fijaran a la actina.
-El plasmalema suele unirse a clulas vecinas gracias a nexos tpicos, de no existir dicho contacto hay un espacio
de (50a80nm) ocupado por los componentes de la lamina extracelular.
-Sarcoplasma contiene la protena fijadora de actina alfaactina, esta ocupado por filamentos; delgados (actina
miden 7um, estn unidos por sus extremos positivos a la condensacin, q es la contrapartida funcional de las
lneas Z), gruesos (miosina de 15nm al micro electrnico se observa q estn rodeados por un anillo de
filamentos de actina) y pocos filamentos intermedios.
La relacin entre los filamentos de actina y miosina es de 1 a 15.
-Los haces de filamentos reunin de filamentos de actina y miosina, se extiende en conjunto de una
condensacin a otra fijndose a la alfaactina. Se pueden considerar unidades contrctiles con organizacin laxa
q se extienden entre dos zonas condensadas, algunos de estos haces se unen a las placas de insercin.
-Filamentos intermedios: (10nm) compuestos por desmina y en las clulas musculares lisas de las paredes
vasculares esta compuesta por vimentina. Se agrupan formando haces que se extienden entre las
condensaciones citoplasmticas conformando un fuerte citoesqueleto junto a los filamentos de actina.
Mecanismos de contraccin muscular lisa
Deslizamiento de filamentos ricos en actina que tienen la posibilidad de desplazarse en toda la extensin del
filamento de miosina y filamentos de miosina donde estos ltimos no poseen puentes transversales, son
aplanados y tienen cabezas de distinta polaridad que se dirigen en direcciones opuestas.
-Se puede acortar ms del 80%, la contraccin se inicia por aumento de iones de Ca en el citosol los q se unen a
la calmodulina, formando as el complejo Ca-calmodulina.
-La contraccin puede darse por: cumplir funciones del organismo, estimulacin nerviosa, activacin por
hormonas o molculas seal, por actividad elctrica espontanea del sarcolema, por estiramiento, por
modificaciones del contenido de metabolitos del liquido extracelular.
-La contraccin disminuye por la disminucin de los iones de Ca en el citosol los cuales se eliminan pq la clula
recaptura retculo sarcoplasmatico.
Regulacin ligada a miosina: el complejo Ca-calmodulina activara la enzima quinaza de cadenas
livianas de miosina o MCL quinaza q catalaliza la fosforilacion cambiando estructuralmente la miosina lo q la
hace capaz de fijarse a los filamentos de activa. Cuando la concentracin de iones Ca desciende en el citosol se
inactiva la MCL quinaza y la miosina es regulada siendo as incapaz de fijarse a la actina, se interrumpe la
contraccin y se relaja la clula muscular. Tambin se usa en la divisin celular.
Regulacin ligada a actina: el aumento de iones de Ca q crea un complejo CA-calmodulina, activa la
caldesmona reguladora unida a actina q impide la unin con miosina. En ocasiones la caldesmona es
reemplazada por calponina.
Tres iones de Na de la matriz extracelular se reemplazan por uno de Ca del citosol gracias a la energa
obtenida del gradiente q proviene de la bomba Na-K
Acoplamiento electromecnico.-
Implica variacin del potencial de membrana sucede:
*Despolarizacin: tiene lugar por el ingreso de iones Ca a la clula a travs de canales adems de darse tb por
estiramiento, estmulos o puede ser causada tb por la unin de un neurotransmisor a los canales de Ca.
*Creacin de potencial de accin.
Acoplamiento frmaco mecnico.-
No depende de la despolarizacin del plasmalema dado q ciertos receptores se abren gracias a estmulos dados
por hormonas o neurotransmisores q suelen unirse a la protena G con liberacin de Ip3 (trifosfato de inocitol)
lo q facilita la liberacin de iones Ca la cual puede ser auto inducida.
Inervacin._
Dada por las fibras simpticas y parasimpticas del SNA, gracias a las ramificaciones de los axones q se
extienden entre las fibras pero nunca ejerce un contacto directo con ellas sino sobre la vaina de TC q las
envuelve, entre esto sobresale la vaina de Schwann y el axn desnudo que forman las varicosidades q contienen
la sustancia transmisora. Las fibras m. Lisas poseen receptores colinrgicos del tipo muscarinico sensibles a
acetilcolina, adems receptores alfaadrenergicos y betaadrenergicos, sensibles a la noradrenalina q tb son
activados por la adrenalina circulante.
Tipo multiunitario: fibras unitarias, independientes inervadas por una nica terminacin nerviosa,
sucede una contraccin rpida denominada fasica seguida de relajacin, pero este proceso nunca es
espontaneo. Se la encuentra en iris del ojo, conducto deferente y vasos mayores.
Tipo visceral o unitario: compuesto por densos haces de clulas musculares unidos por nexos, se
contraen espontneamente, aunque regulados a veces por hormonas y favorece al vaciamiento de rgano hueco
dando una actividad prolongada contraccin tnica. (Tubo digestivo, vas billares, vas urinarias y tero). La
contraccin de las capas musculares de las arteriolas esta medida por hormonas circundantes captadas por
receptores de las fibras dando as vasoconstriccin lo q mantendr la presin arterial. Es regulado
generalmente por hormonas, ejemplo los estrgenos causa q las fibras musculares del tero crezcan durante el
embarazo.
Noradrenalina, angiotensina-> vaso constriccin.
Prostaglandina, branquinina-> vaso dilatacin.
--Histognesis de la musculatura lisa--
Se desarrollan de las clulas mesenquimaticas embrionarias a acepcin del iris que es neuroectodermico, los
mioblastos se pueden reproducir constantemente gracias a mitosis diferencindose rpidamente a musculatura
como claro ejemplo el tero en gestacin. Incluso clulas musculares desarrolladas tienen actividad mittica
durante toda la vida como en las paredes de los vasos como un eslabn de la renovacin constante de las clulas
lesionadas o viejas.
Musculo Esqueltico
-Su fibra (unidad estructural y funcional) es una clula alargada, con varios ncleos perifricos, voluntaria y
controla todos los msculos del movimiento, las fibras se renen en fascculos que forman conjuntos
rodeados de tejido conectivo a manera de epimisio (aqu se insertan los tendones), mas al interior rodeando
cada fascculo perimisio y por ultimo delimitando cada fibra muscular un conjunto de fibras reticulares
denominado endomisio rodeado de GAG y una rica red capilar. Las vainas de tejido conectivo permiten a cada
fibra y fascculo movimiento independiente.
Al micro ptico: fibras cilndricas de longitud variable desde 1nm (estribo) hasta 30cm (sartorio), el dimetro
de la fibra tambin es variable de 10 a 100 um el cual puede aumentar por entrenamiento causando una
hipertrofia. Con preparados marcados se observa a cada fibra rodeada por una fina membrana transparente
de 1um formada por la unin del plasmalema (en el msculo s llama sarcolema) y la lamina externa.
Cada fibra muscular contiene fibrillas estriadas miofibrillas de 1-2 um las cuales estn agrupadas en los
campos de Cohnheim, el estriado transversal de las miofibrillas se debe a q cada una esta formada por
segmentos alternados, contiene cientos de ncleos aplanados y ovales situados bajo el sarcoplasma con
ubicacin perifrica, mas superficiales se encuentran ncleos peques y obscuros q pertenecen a las clulas
satlites (mioblastos persistentes importantes para la regeneracin. Las miofibrillas contienen organelas
habituales como un peque aparato de Golgi, mitocondrias y un bien desarrollado REL e inclusiones comunes
como glucgeno y gotas de lpido, adems encontramos bandas A anisotropcas o birrefringentes a la luz
polarizada son obscuras y mantiene su longitud constante en la contraccin se sabe que contienen una zona
transversal menor la banda H q en el centro presenta la lnea M (angosta), las bandas I son claras isotrpicas
presentan difraccin simple a la luz polarizada, varan su longitud en la contraccin y estn cortadas por la lnea
Z q tiene forma de disco. la banda A esta formada por miosina y poca actina, la banda I solo por actina.
Sarcomero: segmento ubicado entre dos lneas Z, es la unidad funcional y estructural de la miofibrilla, mide 2.5
um llega hasta los 3um en la expansin y 1.5 en la contraccin. La banda A representa 1.5 de su longitud en
reposo y el extremo de la banda I 0.5 um.
Ultra estructura.- El sarcolema es de tipo trilaminar; en la superficie citoplasmtica esta la distrofina +
glucoprotenas que fijan al sarcolema a la matriz extracelular.
---La distrofina: similar a la espectrina, tiene un efecto de estabilizador mecnico, fija filamentos de actina y da
permeabilidad selectiva. En caso de carencia o falta de esta protena lo mas probable es un dao muscular
severo
Solo el retculo sarcoplasmatico presenta detalles importantes: corresponde al REL, forma un
reticulado denso de sarcotubulos anastomosados entre si q rodean cada miofibrilla, por agrupacin de
sarcotubulos se forma un retculo de contacto dos de estos tubos rodean a la miofibrilla a ambos lados de un
tubo T q es delgado y se comunica con el exterior por este ingresa la onda de despolarizacin. En conjunto los
tres tubos 2 del retculo de contacto y 1 tubo T forman una triada. En el mamfero se encuentran 2 triadas por
cada Sarcomero.
Distrofia muscular: ambas patologas recesivas son ligadas al sexo, la portadora es la madre y solo presentan
hijos varones. Se deben a mutaciones en los genes que codifican la distrofina en su mayora sin razn
hederitaria
De Duchenne: sntomas antes de los 5 aos, con dificultad para levantarse y deambulacin, 10 a 12
aos no camina, muerte a los 20 aprox. Causada por mutacin de los genes q codifican las distrofina o existe
pero afuncionante.
De Becker: mas benigna, los primeros sntomas aparecen aprox a los 25, aqu la distrofina existe pero
en pocas cantidades.
Acoplamiento, excitacin y contraccin msculo esqueltico.-
Existe una hendidura de 15nm entre el retculo sarcoplasmatico y las membranas del tbulo T; dichas
membranas posee un complejo proteico de 4 partculas q formaran el receptor de dihidroxipiridina (es un
marcador de canales de Ca) se sita frente a 4 protenas equivalentes del retculo sarcoplasmatico.
---Pie de contacto: se forma por evaginacin de las 4 partculas proteicas del RS y representan el dominio
sarcoplasmatico de 4 canales de liberacin de Ca denominados tb receptor Rianodina.
--El R.S. contiene en la luz un material amorfo compuesto es mayormente por Calsecuestrina q fija los iones de
Ca y mantiene su concentracin, si la onda de despolarizacin ingresa se abren los canales de Ca desde el pie de
contacto para vaciarse.
Ultra estructura de miofibrillas.-(Miosina protena fijadora)
Formadas por miofilamentos
Gruesos-> de miosina I y II miden 14nm, separados entre si por un espacio de 45nm. Cada uno rodeado por 6 F.
de actina, desde los filamentos de miosina se extienden a los de actina varias estructuras semejantes a puentes
importantes durante la contraccin, faltan en el centro de la banda H formando la banda pseudoH.
La lnea M esta en el centro de la banda H y se compone de miomesina mas protena fijadora C.
Miosina II
Las molculas son flexibles, se separan aprox. 4nm, se componen de 2 cadenas pesadas y 4 livianas, la molcula
de miosina presenta una cola en la q las dos cadenas pesadas se enrollan confirindole rigidez, pero en el
extremo estas cadenas se separan para formar c/u una cabeza de miosina, a cada cabeza q es capaz de fijar
actina se le adosan 2 cadenas livianas q la estabilizan y regulan la contraccin en la musculatura lisa y en la
esqueltica solo estabilizan. Realiza el ciclo del puente transversal de miosina: donde la cabeza de miosina se
une y aleja de la actina, esto necesita ATP.
Miosina I
Es la q interviene en la interaccin entre actina y miosina en clulas no musculares.
Finos-> de actina 7nm parten de cada disco Z extendindose 1um para formar la banda I, ingresan hasta la
banda A donde se entrecruzan con los F. De miosina, pero no existen en la banda H (es parte de A). estn
formados por protena globular la protena G q se polimeriza en dos cordones idnticos: la actina F de fibras q
forman una espiral doble la Columba vertebral del filamento de actina.
Los discos Z formados por alfaactinina fijan los filamentos de actina por sus extremos positivos, estos
discos en las miofibrillas perifricas se relacionan con los costameros q contienen vinculina unidos por
filamentos intermedios unidos por Desmina.
Adems tambin encontramos unos filamentos de titina 4nm de espesor q se extienden desde la lnea M hasta la
banda Z, y mantienen los filamentos de miosina en su lugar adems confieren elasticidad y cierta resistencia a las
miofibrillas para contrarrestar la sobrextensin de las fibras musculares.
Base ultraestructural de la contraccin: la longitud del sarcomero disminuye durante la contraccin dando
un deslizamiento de filamentos q a su vez provoca q los discos Z se acerquen entre si y como resultado toda la
fibra se acorta.
Base biomolecular de la contraccin: el deslizamiento se basa en mecanismos, los filamentos de actina
poseen un extremo positivo e se fija al disco Z y otro negativo orientado en direccin opuesta. A los filamentos
de actina se fija la tropomiosina y la troponina para la regulacin de la contraccin
--Tropomiosina: partcula proteica de 4nm compuesta por dos cadenas polipeptdicas.
--Toponina: es una protena globular grande localizada en los extremos de la tropomiosina.
Se encuentra a intervalos de 40nm sobre el filamento de actina. Se compone de 3 polipptidos:
Troponina T: se une a la tropomiosina.
Troponina I: se une a la actina para impedir q se una con la miosina.
Troponina C: se fija a los iones de Ca.
Ciclo del puente transversal de miosina: base molecular
En el msculo en reposo la ATPasa de la cabeza de miosina a dividido el ATP y la energa liberada cambia la
estructura de la cabeza de miosina y acumulando la tensin en ella como un resorte tanto transforma su ngulo
de 45 a 90. La cabeza de miosina se fijara a la porcin libre de actina causando la liberacin de ADP y fosfato
por la ATPasa cambiando as la configuracin de la miosina q figuraba una posicin tensa de 90 devolvindola
a 45 esto solo es posible cuando los iones Ca se concentren en el citosol . Una vez perdido el estimulo el ATP se
fija a la miosina quitndole el lugar a la actina, el ATP vuelve a dividirse liberando energa y crea nuevamente la
tensin regresando la miosina a los 90, todo esto a una velocidad de 2 o 3 veces por segundo.
El rigor mortis se debe a la falta de ATP lo q causa q no se active la Ca++ATPasa por lo q las cabezas de miosina
permanecen unidas a los filamentos de actina y as el msculo no puede pasar al estado relajado.
Contacto neuromuscular.-
Contacto entre una neurona y una fibra de musculo esqueltico denominada: Placa motora terminal
engrosamiento nico en cada fibra y central se la considera una sinapsis modificada.
Cada neurona acta como mano por sus cortas ramificaciones, transmite sus impulsos a las fibras musculares se
relaciona a esto la enzima acetilcolinerasa. Cada fibra posee criptas sinpticas primarias donde se ubican las
terminales axonicas, dentro de estas criptas encontramos unas secundarias ambas cubiertas por la lamina
externa del sarcolema.
Se forman vesculas sinpticas q contienen acetilcolina q acta como neurotransmisor para la trasmisin de
estmulos nerviosos, liberada por el potencial de accin. Se une a un receptor y as aumenta la permeabilidad de
la fibra para iones Na.
Miastenia gravis
Definida debilidad muscular con rpida transicin a impotencia, es una enfermedad autoinmune dado q se debe
a la formacin de anticuerpos q bloquean o destruyen el receptor de acetilcolina en la placa motora terminal.
Los anticuerpos se crean por linfocitos B, pero los T estn constantemente actuando en la enfermedad. El 10 al
20% de los pacientes se encuentra un tumor del timo. En el tratamiento se dan hormonas corticoesteroides o
medicamentos citotxicos, la ciclosporina se utiliza en casos severos.
Fibras musculares
-F. Rojas: delgadas oscuras y contienen mas mioglobina.
-F. Blancas: Ms gruesas y claras, con menos mioglobina.
La mayora del msculo humano se compone de fibras Twitch las cuales reaccionan a la ley del todo o nada, se
clasifican en
Fibras tipo I: pobres en ATPasa, son lentas e incluyen a las fibras rojas; finas y forman pequeas
unidades motores. Poseen abundantes mitocondrias, son resistentes al agotamiento.
Fibras tipo IIa: ricas en ATPasa, Fibras rpidas con numerosas mitocondrias relacionadas con la actitud
de resistencia y las contracciones fuertes.
Fibras tipo IIb: ricas en ATPasa, Fibras blancas se contraen con rapidez, son gruesas y forman grandes
unidades motoras. Con escasas mitocondrias por lo q se agotan muy pronto.
Histognesis:
Se origina del mesodermo paraxial en su mayora somitas, los mioblastos esquelticos tienen forma de huso,
con un solo ncleo, mitticas y sin miofibrillas su divisin arroja fibras celulares multinucleadas llamadas
miotubos con la diferenciacin aparecen estras transversales gracias a las grandes miofibrillas formadas estas
desplazan a los ncleos a la periferie.
Crecimiento
El aumento del espesor muscular se da por crecimiento de la fibra debido a incremento de miofibrillas, cuando
el crecimiento es longitudinal se da por la produccin de nuevos sarcomeros. Las fibras musculares comienzan
a disminuir a partir de los 25 debido a atrofia.
Regeneracin
Se da por la aparicin de mioblastos diferenciados de las clulas satlite. La regeneracin es limitada por lo cual
el msculo en ocasiones es reemplazado por tj. Conectivo y las fibras musculares remanentes se hipertrofian
para compensar.
Musculo cardiaco
Fibras compuestas por clulas que se ramifican y se unen cola con cola mediante discos intercalares para
formar una red tridimensional. Ncleo central.
--Los discos intercalares: con aspecto semejante a una escalera se ven como gruesas lneas transversales en
tinciones especiales, atraviesan todo el ancho de la fibra. Siempre se encuentran en la parte media de las bandas
I donde se localizan las lneas Z.
Al micro ptico:
Dimetro mximo de 15um, ncleos grandes, centrales, ovales y claros. El sarcolema es similar al esqueltico
pero el abundante sarcoplasma es rico en mitocondrias y tiene inclusiones de glucgeno, posee un peque
complejo de Golgi cerca del polo donde se observa reserva de lipofuscina en personas ancianas. En las fibras se
distingue un estriado longitudinal.
Ultraestructura de musculatura cardiaca
Sus rasgos son comunes a los de la musculatura esqueltica, la misma disposicin de los filamentos de miosina
y actina q crea el estriado transversal. Las miofibrillas cardiacas estn menos empaquetadas .
-Mitocondrias ms numerosas y con ms crestas entre las cuales se observan gotas lpidos y grnulos de
glucgeno q son depsitos de energa.
Los Grnulos auriculares miden 0.4um y contienen (ANP) pptido nutriuretico auricular q es secretado
cuando las clulas musculares cardiacas se estiran (aumento de presin arterial) causando incremento de
eliminacin de NaCl y agua por los riones adems tiene accin antihipertensiva.
-Los tbulos T de las musculatura cardiaca son escasos y mas grandes q los esquelticos. Tienen como funcin
la propagacin de potencial de accin desde el sarcolema hacia el interior de la fibra.
-Retculo sarcoplasmatico: peque y formado x un reticulado tubular irregular q rodea los haces de
miofilamentos, no se crean triadas. La contraccin de la musculatura cardiaca se da por deslizamiento de
filamentos como en el esqueltico con el mismo estimulo es decir aumento de la contraccin de iones Ca. Su
mecanismo fundamental se basa en q el potencial de accin se implanta por medio de los tbulos T en la clula
muscular cardiaca para liberar iones Ca desde el retculo sarcoplasmatico y as se da la liberacin de Ca
inducida por Ca. La finalizacin de la contraccin se da por disminucin de la concentracin de iones Ca en el
citosol por un intercambio de iones Na K introducidos por bombeo gracias a las energa del gradiente. El
incremento de la frecuencia cardiaca causa una concentracin de iones Ca debido al aumento del flujo.
Ultraestructura de los discos intercalares:
Se sitan frente al disco Z
Las membranas celulares adyacentes estn separadas por un espacio de aprox. 20 um y en consecuencia
presentan un transcurso transversal y longitudinal, las fibras se unen entre si y se transmiten los impulsos de
una fibra a otra.
Histognesis de la musculatura cardiaca
Evoluciona a partir de mioblastos del mesodermo esplnico que rodea los tubos cardiacos rodeados por
endotelio, las clulas aun ya diferenciadas son mitogenas hasta poco antes del nacimiento.
Crecimiento y regeneracin
Despus del nacimiento el corazn solo crece muscularmente por el agrandamiento de las fibras cardiacas las
cuales llegan a los 15um en el normotivo y hasta 20um en patologas, en cuanto a la regeneracin en el corazn
es nula y no existen clulas satlites, en caso de isquemia se produce necrosis tisular y lo q antes era msculo se
reemplaza por tj. Conectivo.







Tejido nervioso (histologa)
Es el eslabn coordinador entre estimulo y respuesta entre el rgano coordinador y el efector.
El sistema nervioso representa la base estructural para las reacciones precisas, rpidas y cortas, trabaja junto al
sistema endocrino q se encarga de reacciones mas difusas y prolongadas.
Los estmulos sern recibidos por los receptores sensoriales y otras clulas los utilizan en su funcionamiento,
esta respuesta puede ser o no inmediata, la corteza cerebral por ejemplo usa la informacin en funciones
superiores: el pensamiento abstracto y memoria (base estructural y qumica para la existencia consiente).
Ante la accin de un estimulo determinado las distintas formas de energa son transformadas en actividad
elctrica por receptores sensoriales, dicha actividad ser transmitida al SNC bajo la forma de impulsos
nerviosos, donde se convertir en un mensaje bajo la forma de ondas de impulso las cuales se dirigen a los
rganos efectores.
Incluye: todo el tejido nervioso del organismo
Funcin principal: la comunicacin.
rganos blanco: a ellos llega el estimulo, se dice q tienen actividad nerurosecretora
DIVISION
Sistema nervioso central: compuesto por el encfalo y la medula espinal aqu se encuentran la mayora de
neuronas (100 mil millones) q son un epitelio muy especializado densamente empaquetadas y unidas por
contactos celulares frecuentes como la sinapsis (red compleja) q transmite la onda de impulsos de una neurona
a otra mediante sustancias transmisoras qumicas.
Fascculo o cordn: unin de prolongaciones nerviosas que transcurren unidas de una parte del SNC a otra.
Sistema nervioso perifrico: comprende todo el tejido nervioso fuera del encfalo y la medula, compuesto por
ganglios (grupo de cuerpos neuronales), plexos (entrecruzamiento de fibras nerviosas) y nervios (haces de
fibras nerviosas de recorrido paralelo) los cuales se ramifican en su camino hacia la periferie y pueden ser
craneales o espinales permitiendo q las neuronas se contacten con todo el organismo.
Neuronas eferentes o motoras: llevan impulsos desde SNC a la periferie acompaando nervios.
Neuronas aferentes o sensitivas: llevan impulsos desde la periferie al SNC gracias a los nervios.
Adems de las neuronas el SN incluye clulas especiales de sostn la neuroglia (unin) y tejido conectivo que
forma las meninges q rodean el SNC, nervios, ganglios, rganos sensoriales y tambin en poca cantidad en los
vasos q ingresan al SNC.

Neuronas: cuerpo de la clula nerviosa con todas sus prolongaciones, son de origen mesodrmico, alrededor de
100 mil millones poseen prolongaciones muy largas y propiedades electrofisiolgicas hacindolas as expertas
en la irritabilidad (capacidad de reaccionar a estmulos) y conductibilidad (capacidad de conducir los efectos de
la estimulacin onda excitatoria).
Pueden valerse de hormonas sintetizadas para cumplir su funcin o estimularse.
Las mas grandes son las neuronas motoras de las astas anteriores de la medula espinal.
Tincin: impregnacin de metales pesados o micro inyeccin de molcula marcada.



Partes:
Soma
: cuerpo
celular
compuesto
por ncleo
rodeado por
citoplasma.
Ncle
o: redondo,
central y grande. En las neuronas grandes es claro, con distribucin uniforme de cromatina de grano fino y
posee un nuclolo. En las pequeas el ncleo es mas obscuros y la cromatina mas gruesa. Ultraestructuralmente
no presenta rasgos especiales. Rodeado por pequeas cisternas.
Pericarion: citoplasma q rodea el ncleo generalmente poligonal con prolongaciones q provienen de
sus extremos, los mas pequeos = 4um mientras que las grandes clulas motoras de las astas anteriores de la
medula espinal llegan a 135um. El citoplasma del pericarion posee todas las organelas habituales y aqu tendr
lugar la sntesis de protenas.
Sustancia o corpsculos de Nissl: componente mas caracterstico del citoplasma de las clulas
nerviosas o ergastoplasma con tionina o azul de toluidina son grumos muy basfilos por que contienen ARN, tb
en neuronas vivas no coloreadas en microscopia de contraste de fase. Se encuentra en el pericarion y la primera
porcin de las dendritas, falta en el axn y en su cono de iniciacin. Al micro electrnico se observan a los
corpsculos compuestos por RER (sntesis de protenas) y ribosomas libres en el citoplasma. Mas gruesos en las
neuronas grandes
REL: mediante microscopia electrnica se detecta tanto en el pericarion como en las dendritas y axn,
almacena iones de Calcio (similar msculo)
Neurofibrillas: componente mas caracterstico del citoplasma de las clulas nerviosas, teidos con
tcnicas de impregnacin argentica, se los ve como finos filamentos q atraviesan el citoplasma del pericarion y
las prolongaciones, al micro electrnico se las ve compuestas por haces de filamentos de 10mn agrupados entre
los corpsculos Nissl; llamados neurfilamentos q junto a los microtbulos dan sostn mecnico y forman el
citoesqueleto sobre todo en el axn. Las protenas MAP2 Y tau se unen a los microtbulos para conferir rigidez
adems presentan la base del transporte axnico.
Filamentos de actina: 7nm forman parte del citoesqueleto.
Aparato de Golgi: solo en el Pericarion donde teido por impregnacin con cromo u osmio se mira
como un retculo filamentoso q esta en forma de anillo al rededor del ncleo.
Mitocondrias: abundantes en el pericarion y las prolongaciones, pequeas de -1um y filamentosas.
Centrosoma: en los estadios embrionarios sirven para mitosis neuronal, sin funcin en el adulto.
Inclusiones: gotas de lpidos en el citoplasma del pericarion q aumentan en patologas, Glucgeno en
las neuronas embrionarias y en el tejido nervioso maduro nicamente en las clulas gliales.
Grnulos de pigmento: en la sustancia negra del mesencefalo hay grnulos de melanina o grnulos
ricos en hierro, a medida q aumenta la edad se acumula la lipofuscina pigmento no metabolizable compuesto
por polmero de lpidos y fosfolpidos.

Prolongaciones: al menos una en cada neurona pueden ser : Dendritas o axn.
Dendrita: prolongaciones neuronales (varias) cortas muy ramificadas forman la mayor parte receptiva de la
neurona y le permiten recibir impulsos. Pueden estar cubiertas por espinas (peques salientes) numerosas q
intervienen en la sinapsis.
Los impulsos de estimulacin o inhibicin modifican el potencia elctrico de las membranas de las dendritas, q
le confiere la capacidad de integrar informaciones recibidas. Excepcionalmente forman sinapsis entre s.

Axn: nunca mas de uno por neurona, mas largo (hasta 1m) y delgado que las dendritas parte de la primera
porcin de las mismas cono de iniciacin el cual carece se Sustancia de Nissl, emite ramas colaterales
numerosas q permiten a la neurona contactarse con muchas otras, cerca de la terminacin el axn se divide en
ramificaciones pre terminales o telodendritas q suelen terminar en el bulbo terminal o botn sinptico.
Transmite la reaccin de las neuronas ante estmulos como potencial de accin. No posee ribosomas ni RER
por lo q las protenas, enzimas, receptores del axolema son sintetizadas en la neurona para luego ir al axn.
Axoplasma: citoplasma del axn, contiene mitocondrias, tbulos alargados de REL, microtbulos y
abundantes neurofilamentos. Carece de corpsculos de Nissl.
Axolema: membrana q rodea el axn.
Vaina de mielina: rica en lpidos q ocasionalmente rodea al axn y se separa del axolema por una
hendidura de 20nm de ancho.
Segmento inicial del axn: primera porcin q vas desde el cuerpo celular hasta la vaina de mielina, por
lo general aqu se desencadena el potencial de accin.

Transporte axnico: desplazamiento de sustancias dentro del axn.
Lento: flujo en direccin antergrada hacia el exterior de la clula V=-3mm x da, entregar al axn los
componentes necesarios para su mantenimiento (molculas de tubulina, protenas y enzimas).
Se relaciona con los microtbulos.
Rpido V=100400mm x da, condicionados por la presencia de microtbulos esto se demuestra por la
accin inhibidora de la colchicina q se fija a los dmeros de tubulina impidiendo q se polimericen a
microtbulos. El trasporte de una vescula tiene lugar cuando molculas de quinesina (extr. positivo) o dineina
(extr. negativo) se fija a la organela con la cola y luego migran hacia la superficie del microtbulo al unirse sus
cabezas
A. Antergrado centrifugo (depende de la quinesina) traslada organelas limitadas por membrana
(mitocondrias, REL y vesculas).
B. Retrogrado centrpeto (depende de la dineina) incluye el retorno de componentes celulares desgastados
con el fin de su degradacin o reutilizacin de ser posible.

TIPOS DE NEURONAS : se clasifican de acuerdo al numero de prolongaciones y la longitud de los axones.
Adems tambin se clasifican o asocian segn la forma de su pericarion o disposicin de las dendritas.
Segn sus ramificaciones:
Unipolares: solo tienen una prolongacin, escasas.
Bipolares: con forma ahusada emiten una prolongacin de cada lado (retina, ganglio espinal de la
cclea y en el ganglio vestibular relacionadas con el nervio auditivo).
Seudounipolares: al principio fueron bipolares y sus prolongaciones se unen al desarrollarse, cuerpo
redondeado y emite una nica prolongacin en forma de T (ganglios espinales y craneales).
Multipolares: mucho mas frecuentes con gran cantidad de dendritas.
Segn la longitud del axn:
De proyeccin (Golgi tipo 1): tienen numerosas dendritas y axn muy prolongado q va a otras zonas
del SNC o lo abandona como nervio perifrico.
Interneuronas (Golgi tipo 2): o de asociacin con numerosas dendritas ramificadas y un axn corto q
se ramifica cerca del soma, las interneuronas se intercalan con otras clulas cercanas por lo q median las
seales entre las neuronas cercanas.

NEUROPILO: entretejido de prolongaciones q contiene innumerables contactos sinpticos entre ellas y adems
representa la mayor parte del citoplasma de las neuronas.

NEUROTRANSMISOR: sustancia qumica liberada por exocitosis q se difunde en la hendidura sinptica como
reaccin ante el potencial de accin del axn, transmite la seal al rgano efector para excitarlo si disminuye el
potencial de membrana (aumentando) (ocurre si el receptor es una canal inico de Na) o inhibirlo si aumenta el
potencial de membrana disminuyendo la probabilidad de formacin de un potencial de accin (ocurre si el
receptor es una canal inico de Cl):
Aminas: acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina e histamina.
Aminocidos: glutamato acta en canales inicos, aspartato, GABA (acido gammaaminobutirico) y
glicina. Los dos ltimos son los neurotransmisores inhibidores mas importantes.
Pptidos: encefalina, betaendorfina, dinorfina, neuropeptido Y, neurotensina y sustancia P. Se
sintetizan en el RER. Los dems en la terminal.
Purinas: ATP.
Compuestos gaseosos: NO y CO. Colocalizacion: 2 o mas neurotransmisores en una terminal axnica
Trasmisiones qumicas:
Rpida: apenas una milsima de segundo.
Lenta: centsimas de milisegundos o minutos se asocia a la protena G q media una accin indirecta
ejercida por receptores dirigidos por transmisores metabotropos un ejemplo tpico de esto es el receptor para
acetilcolina q es el marcapasos cardiaco, la transmisin sinptica lenta con activacin de los metabotropos se
denomina neuromodulacion aqu no se creara un potencial de accin.

Sinapsis: zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisin del impulso elctrico, mediado por
un neurotransmisor, la sinapsis electrnica esta solo en la retina con transmisin mas rpida. Porciones :
Presinptica: parte del axolema con patrn hexagonal con columnas proteicas, a la base de dichas
columnas llegaran las vesculas.
Postsinptica: plasmalema de la clula contactada.
Hendidura sinptica: 30mn
Botones sinpticos o neuropodios: sitio ensanchado donde ocurre la sinapsis. Segn su ubicacin son
terminales o de pasaje.

Vesculas sinpticas: esfricas de 50nm, contienen y protegen los neurotransmisores a los q liberan en la
hendidura sinptica pero antes de fijaran en la zona activa es decir cerca de la porcin presinptica. En las
terminales axonicas inhibidoras son planas elipsoidales.
Pool liberable._ localizado junto a la membrana presinptica en donde se vaca. Las vesculas se unen
frente de los canales inicos de Ca q se abren cuando un potencial de accin llega a la terminal axnica.
Pool de reserva._ esta en el interior de la terminal es mas grande y se une a filamentos de actina, luego
de la exocitosis pasa a ser liberable.

Ciclo de vesculas sinpticas: incluye exocitosis con liberacin del transmisor, endocitosis del material de
membrana y la formacin de nuevas vesculas q se unirn a filamentos de actina gracias a la sinapsina.
-Las nuevas vesculas sinpticas se forman por liberacin desde el reticulado trans de Golgi y usan el trasporte
axnico rpido para ir a la terminal donde captan los neurotransmisores q all se sintetizan.
Cuando las vesculas se llenan con el neurotransmisor se las trasporta a la zona activa mediado por SNAP y V-
SNARE (receptor de SNAP formado por la protena sinaptobrevina = VAMP) y luego se ancla por difusin de
iones calcio lo que durara al rededor de un minuto.

Tipos de sinapsis
Colinrgicas: el transmisor es la acetilcolina, la colina ser captada en las terminales nerviosas o en la
astroglia para finalizar el efecto sobre el receptor.
Adrenrgicas: el transmisor es una catecolamina (noradrenalina o dopamina).

Segn la ubicacin de la sinapsis:
Axoxonicas y axodendriticas.

Segn la base de condensaron:
Sinapsis tipo I: condensacin postsinptica asimtricas mas notable. Hendidura sinptica mas ancha.
Contienen acetilcolina, glutamato o serotonina.
Sinapsis tipo II: condensaciones pre y postsinptica simtricas mas delgadas de espesor similar.

Doctrina de la neurona: postulada a fines de 1800 cita que la neurona es una unidad celular trfica que hace
contacto sinptico con otras neuronas sin continuidad citoplasmtica, si el cuerpo celular es el centro trfico de
la neurona por lo q si muere tambin lo hacen sus prolongaciones y viceversa, ya q las dendritas captan los
impulsos y el axn lo transmite. La neurona tb muere por degradacin transneuronal es decir la prdida de
axones aferentes con los q hacia sinapsis.
Efecto trfico: se da cuando no solo prolongaciones se contactan con la porcin postsinptica si no tb
existe paso de molculas por medio de la hendidura sinptica.

Factores de crecimiento nervioso: sustancia neurotrfica, proteica con efecto estimulante sobre el
crecimiento de axones de clulas ganglionares simpticas, incluye principalmente el factor netrofico derivado
del encfalo BDNF y a 3 neutrofinas NT3, NT4 y NT5 q pueden actuar sobre la misma clula y as mantienen
las neuronas activas en el adulto se esta analizando para aplicarlo en la patologa.
NEUROGLIA O GLIA: mas abundantes, representadas como pequeos ncleos perifricos, de origen
neuroectodermico clulas de sostn no neuronales. Neuroglia perifrica: clulas de Schwann y a las satlites q
rodean los ganglios espinales y craneales. Tambin existe la gla limitante externa q separan a las neuronas de
la piamadre dada por la relacin q esta meninge tiene con los procesos pediculares.
-Astrocitos: son mas perifricos, con forma de estrella, con varias prolongaciones y algunas de estas se
contactan con un vaso sanguneo formando proceso pediculares o pies perivasculares. Su ncleo es mas claro q
cualquiera y su citoplasma contiene filamentos y grnulos de glucgeno formados por protena acida fibrilar
glial. Su aumento exagerado produce edema cerebral.
Funciones:
o Mecnica de sostn y armazn en la migracin neuronal
o Regulan el medio inico extracelular y la actividad neuronal al eliminar los neurotransmisores gracias a
los nexos.
o Son las clulas cicatrzales del tj nervioso, filtran los compuestos de las neuronas daadas. Las
formacin de la cicatriz se denomina esclerosis.
o Producen lactato a partir de glucosa para nutrir las neuronas.
Clasificacin:
a) Fibrosos: de la sustancia blanca con menos prolongaciones poco ramificadas.
b) Protoplasmticos: estn en la sustancia gris con prolongaciones variadas.

-Oligodendrocitos: son homlogos a las clulas de Schwann por lo q forman la mielina, poseen menos
prolongaciones, sus ncleos al igual que el cuerpo son mas pequeos y obscuros.
Clasificacin:
o Satlite: adosados al cuerpo de las neuronas de la sustancia gris.
o Interfasciculares: en la sustancia blanca formado hileras entre las fibras nerviosas.

-Microglia: clulas pequeas, con ncleo obscuro y prolongaciones delgadas con finas espinas. Es abundante en
la sustancia gris del 520% del total de la neuroglia en el SNC. Su origen es mesodrmico, se genera a partir de
los monocitos fetales.
En caso de dao son las primeras en reaccionar secretando citoquinas, se transforman en activas fagocticas, es
decir presentadoras de antgenos profesionales compatibles con los linfocitos T, toda esta linfa producida por la
fagocitosis drena en los ndulos del cuello.
En caso de VIH se infecta la microglia a causa del ingreso de linfocitos T infectados, causando la secrecin de
sustancia citotxica que mataran neuronas.


Esclerosis diseminada: produce una intensa reaccin infecciosa q destruye la gla y las vainas de mielina.

EPENDIMO: epitelio cbico simple ciliado que permite el paso de sustancias pequeas, relacionado por nexos y
desmosomas, recubre la superficie interna de los ventrculos cerebrales y el conducto central de la medula, sus
cilias aumentan la velocidad del flujo del liquido cefalorraqudeo.

TANICITOS: clulas con largas prolongaciones, q se extienden hasta la pia para formar procesos pediculares.

Aparato circulatorio

Se compone de sistema de vasos sanguneos y linfticos. Como objetivo tiene el intercambio de sustancias
disueltas ente la sangre y los tejidos.
Se divide tambin en a)Sis. macrovascular: el corazn y vasos visibles y b)Sis. microvascular: vnulas,
arteriolas y capilares.

Dominio o territorio microvascular: aqu tiene lugar todo intercambio de gases, sales, agua y
metabolitos entre los vasos de los tejidos circundantes comienza en las arteriolas q conducen la sangre a los
capilares desde donde el fluido es recogido por las vnula. Las venas transportan la sangre de regreso desde el
dominio al corazn.
Circulacin pulmonar o pequea: lleva la sangre hacia los pulmones y de regreso al corazn.
Circulacin sistemtica o grande: lleva la sangre hacia todos los dems tejidos del organismo y de
regreso al corazn.

Estructura de los vasos sanguneos
Por lo general en los vasos de gran tamao se presenta de la siguiente manera: a)tnica intima: una nica capa
de c. endoteliales, en ocasiones rodeadas por tj conectivo; b)tnica media: compuesta por una disposicin
concntrica de tj conectivo y musculo liso; y c)tnica adventicia: revestimiento externo de tj conectivo, se
continua con el tj circundante.

Arterias
Transportan sangre hacia el dominio microvascular, comienza con la aorta y el tronco pulmonar q parten desde
los ventrculos, se ramifican en arterias cada vez mas pequeas, con una pared arterial fuerte y elstica gracias
al msculo liso q posee encontramos la lamina elstica interna es la membrana elstica interna de la tnica
media q separa la tnica intima de la media y la lamina elstica externa es la membrana elstica fenestrada mas
externa de la tnica media, poco definida y separa la tnica media de la adventicia, la luz de las arterias en
preparaciones histolgicas no esta colapsada.
1. Arterias elsticas: dimetro superior a 10mm, la mas grande es la aorta e incluyen las arterias
pulmonares, la cartida, la subclavia y. coronarias.
Tnica intima: clulas endoteliales poligonales, muy aplanadas tanto q se nota solo el ncleo, al micro
electrnico se observa las clulas unidas por Zonulae occludentes con nexos, el citoplasma contiene vesculas y
una lamina basal separa el endotelio de el tj conectivo laxo subendotelial q contiene clulas musculares lisas
aisladas y fibroblastos dispersos.
Tnica media: la aorta de un adulto contiene 50 membranas elsticas fenestradas rodeando la luz,
adems de esto se observan fibras elsticas y de colageno incluidas en una sustancia basal basfila compuesta
por proteoglucanos cidos. Las c. musculares lisas son las nica clulas de esta tnica y producirn todos los
dems componentes.
Tnica adventicia: delgada en las arterias elsticas, compuesta de tj. conectivo en su mayor parte
formado por fibras colgena. La adventicia y la lamina elstica externa tienen pequeos vasos sanguneos y
linfticos q formaran la vasa vasorum la q suele acompaarse un nervio.
La sangre se impulsa por contracciones rtmicas desde el corazn a las arterias lo q les otorga un pulso, en cada
sstole (contraccin ventricular) aumenta el calibre de las arterias elsticas por la retencin de energa. Durante
la distole (relajacin) se libera la energa y las paredes arteriales se contraen, todo esto favorece al flujo
sanguneo.

2. Arterias musculares o de distribucin: mas comunes, varan de dimetro de 10mm hasta 0.1mm,
tienen gran cantidad de msculo liso, en las pequeas la tnica intima se forma solo de clulas endoteliales
aplanadas q poseen evaginaciones basales q entran en contacto con el msculo liso subyacente. Aqu tb el
endotelio esta unido gracias a Zonulae occludentes y nexos. Regulan el flujo sanguneo gracias al msculo liso q
al contraerse estrechan la luz.
Lamina elstica interna: bien desarrollada, en cortes trasversales con H-E se nota como una lnea
ondeada debido a la contraccin agnica despus de la muerte, es eosinofila refringente.
Tnica media: en las a.m. grandes contiene mas de 10 capas de musculatura lisa en disposicin
concntrica y en las pequeas se observan de 4 a 10 capas, entre las cuales aparecen fibras colgenas y elsticas
incluidas en una matriz glucoprotena q se tie con PAS. Sus clulas son inervadas por fibras colinrgicas
vasodilatadoras y adrenrgicas vasoconstrictoras. Por lo general el msculo se encuentra en un estado de
contraccin parcial llamado TONO.
Lamina elstica externa: en las grandes forma una lnea limitante menos definida entre la transicin a la
t. adventicia, y en las pequeas arterias musculares suele ausentarse.
Tnica adventicia: gruesa, compuesta por tj conectivo laxo q contiene vasa vasorum y numerosos
nervios.
Microvascular
Aqu tiene lugar el intercambio de oxigeno, dixido de carbono, agua, sales, nutrientes y metabolitos lo q sucede
sobretodo en los capilares q se continan en las vnulas poscapilares q son las mas importantes en cuanto a
migracin de linfocitos y granulocitos donde tendr lugar el intercambio de molculas hidrosolubles mas
grandes protenas, tambin encontramos las arteriolas o vasos de resistencia q regulan el flujo y disminuyen
la presin arterial por su pared muscular gruesa.
1. Arteriolas: vaso sanguneo arterial de un dimetro menos a 100um. Q regula la resistencia perifrica y
en consecuencia la presin diastlica.
Tnica intima: clulas endoteliales aplanadas unidas por Zonulae occludentes y nexos. Desde la porcin
basal de las c. endoteliales se extienden divertculos a travs de la lamina basal y la lamina elstica interna (es
bien definida y falta en la metarteriola q es la porcin terminal) q forman contactos mioendoteliales con el
msculo liso de la tnica media.
Tnica media: 1-3 capas de clulas musculares lisas dispuestas circular y concntricamente.
Tnica adventicia: tj conectivo laxo, las arteriolas carecen de lamina elstica externa.

Metarteriola o esfnter precapilar: varia el grado de la concentracin para regular el flujo sang., alcanza
un dimetro de 10um. Tanto las arteriolas como las metarteriolas estn inervadas por fibras simpticas
noradrenergicas vasoconstrictoras.

2. Capilares: son los mas pequeos, dimetro promedio de 10um, se anastomosan y forman un dominio o
territorio capilar con poco flujo sanguneo controlado por los esfnteres precapilares, el dominio posee un canal
o va preferencial de sangre con un flujo mayor regulado con la contraccin de la metarteriola q forma su
porcin proximal, la porcin distal esta formada por un capilar con gran luz, dicho canal representa una va
desde la arteriola a la vnula.
Las paredes capilares: estn compuestas por una capa de clulas endoteliales (2 a 3 en los grandes y hasta 1
en los peques) y una lamina basal q incluye pericitos dispersos, mediante microscopia electrnica se distinguen
distintos capilares: continuos, fenestrados y sinusoides.
C. continuos: muy comn, esta en todos los tj musculares, el encfalo y el tj. conectivo. Las clulas
endoteliales comunicadas por contactos de oclusin y separadas por un espacio intercelular de 10 a 20nm,
estn engrosadas en el ncleo y en la periferie miden 0.2um, su citoplasma posee pocas organelas habituales y
un rasgo ultraestructural muy importante vesculas de pinocitosis con unos 70nm q pueden ser plegadas
caveolas o pueden fusionarse y formar cadenas, su funcin principal es la transcitosis transporte de
molculas hidrosolubles.
C. fenestrados: poseen fenestraciones de aprox 70nm en el endotelio con clulas de 0,1um unidas por
contactos de oclusin, los encontramos en la lamina propia del tubo digestivo, los capilares renales y las gl
endcrinas. El citoplasma contiene escasas vesculas.
C. sinusoides: de 30 a 40um o mas, se encuentran en el hgado, bazo, medula sea, hipfisis y gl
suprarrenales. Adaptan la forma de donde se encuentren.

Los pericitos: clulas alargadas, citoplasma ramificado q rodea el endotelio y no forma una capa continua,
contienen componentes contrctiles (actina, miosina y tropomiosina) por lo q podran influir en el flujo. Son
fagociticos.

3. Vnulas: su pared se compone de una delgada capa de clulas endoteliales relacionadas por contacto de
oclusin de organizacin laxa q representa el contacto epitelial menos denso de todo el sistema de vasos sang.
El endotelio descansa sobre una lamina basal de pericitos. Cuando el dimetro alcanza 50 a 100um aparecen 1-
2 capas de musculatura transformando as este vaso en vnulas musculares. Aqu no se encontr laminas
externas internas ni externas.



Endotelio e intercambio de sustancia
El endotelio de los vasos sanguneos es de renovacin lenta otorga estructura y proteccin a los mismos y
adems sintetiza y secreta sustancias q actan sobre la coagulacin sangunea, presin arterial y el flujo
sanguneo local. Se sabe que en la superficie endotelial no existe atraccin para los trombocitos debido a la
secrecin del GAG anticoagulante heparansulfato, adems de la prostaciclina y oxido ntrico q son
vasodilatadores q inhiben la adhesin de los trombocitos. La endotelina 1 y la angiotensina 2 actan como
vasoconstrictoras.
Las clulas endoteliales permiten el paso de liquido tisular para nutrir los tejidos, adems sintetizan sustancias
q controlan la migracin de leucocitos a travs de la pared vascular esto se da mas comnmente en las vnulas
poscapilares especiales con endotelio cubico de los rganos linfoides secundarios ya q son las q mas adhesinas
expresan.
--Los mecanoreceptores regulan la cantidad y el tipo de sustancias secretadas q son molculas seal con
efecto paracrino importantes en la regulacin de la irrigacin sangunea.
--Los grnulos Weibel Palade contienen el factor de Von Willebrand q se vaca por lesin endotelial ya q
favorece la adhesin de los trombocitos a la pared vascular formando el trombo plaquetario y estimulando as
la coagulacin, estructuralmente son vesculas alargadas limitadas por membrana q solo se encuentran en las
arterias.
Gracias al endotelio y las zonulas occludentes existen barreras: hematocefalica, hematotimica, hematotesticular
y hematoacuosa.


Formacin del liquido tisular
La presin hidrosttica q predomina en el extremo arterial obliga al agua y a los solutos a atravesar la pared
capilar hacia el espacio intersticial mientras que la presin osmtica q predomina en el extremo venoso atrae el
liquido con solutos hacia el interior capilar, estos procesos causan filtracin y reabsorcin de liquido y soluto
constante causando el equilibrio de Stirling.

Venas
Conducen la sangre de regreso al corazn por lo general acompaa una arteria para drenar la sangre de la zona
q esta irrigo. Sus paredes son mas delgadas y con mas tj conectivo, aun as las venas son muy ricas en tj elstico
por lo q se dilatan fcilmente. Su luz es colapsada.
1. Venas pequeas y medianas: (0.1-10mm), las peques miden de 0.1-1mm y las medianas van de 1 a
10m. Incluye la mayora de venas profundas y superficiales de los brazo y las piernas.
Tnica intima: clulas endoteliales, en el caso de venas medianas rodeadas por tj conectivo.
Tnica media: delgada, contiene de 3 a 4 capas de musculatura, dispuestas en circulo.
Tnica adventicia: compuesta de tj laxo y en las medianas representa casi toda la pared.

2. Grandes venas: dimetro superior a 10mm, como las venas cavas.
Tnica intima: clulas endoteliales, rodeadas por abundante tj conectivo.
Tnica media: delgada, incluso puede estar ausente; compuesta por pocas capas de musculatura
dispuestas en forma circular.
Tnica adventicia: gruesa, compuesta por tj conectivo y musculatura. Aqu encontramos abundante vasa
vasorum y vasos linfticos, adems de fibras nerviosas amielinicas.

Valvas venosas
Pliegues de la tnica intima compuestas por repliegues con forma de media luna q sobresalen hacia la luz, por lo
general se ubican de a pares. El borde libre esta sealando al corazn. Impiden el reflujo de la sangre, dado q
con el flujo se llenan los repliegues por lo q existen sobre todo en venas q transportan la sangre contra la fuerza
de la gravedad. Las venas del trax y el abdomen no poseen valva.

rganos y estructuras vasculares especiales
Sistemas de vasos porta: compuesto por vasos interpuestos entre dos dominios capilares, existen sis porta
venoso como la v. porta q transporta la sangre desde los dominios capilares del tracto digestivo, el pncreas, la
vescula biliar y el bazo hacia el hgado donde por ramificaciones forma sinusoides de all la sangre va por la
vena cava inferior hasta el corazn, tambin se ve un sistema porta venoso en la hipfisis.
Un ejemplo de sistema porta arterial se encuentra en los riones gracias a los capilares glomrulos q forman
una arteriola eferente.

Anastomosis arteriovenosa: importantes para la regulacin del flujo y en la piel regulan la perdida de calor,
poseen una pared muy gruesa por la musculatura abundante, se contrae por estimulacin simptica causando q
la sangre pase desde la arteriola hacia la red capilar, en la relajacin la sangre es desviada fuera de la red capilar
directo a la vnula .
Glomo carotideo: estructura pequea alargada con un tejido muy rico en capilares, esta en la divisin de la
arteria carotidea comn, gracias a las fibras eferentes provenientes del n. glosofarngeo acta como
quimiorreceptor en la falta de oxigeno lo q desencadenara un aumento de la ventilacin (respiracin), tambin
reacciona en aumento de dixido de carbono o el pH sanguneo. Tiene un capsula de tj conectivo con clulas
parenquimatosas de 2 tipos:
C. del glomo tipo I: forman sinapsis con las terminales aferentes y en su citoplasma existen vesculas de
dopamina, adems forman cmulos densos rodeados por c. sustentaculares tipo II.
Glomo artico: situado sobre las caras derecha e izquierda del arco artico, misma funcin q el carotideo.

Estructura de la pared arterial en relacin con la edad
Arterioesclerosis: se da por envejecimiento arterial lo q causa modificaciones estructurales, se produce
engrosamiento de la tnica intima, el msculo es reemplazado por colageno y en la tnica media aparecen
fibras elsticas haciendo mas rgida la pared vascular.
Ateroesclerosis: patologa arterial + frecuente causa cardiopata isqumica y accidentes cerebrovasculares. Sus
modificaciones comienzan en la tnica intima formando placas de clulas musculares lisas llenas lpido por lo q
morirn pronto, por lo q el contenido lipdico rico en colesterol se deposita en la intima y la inflama. La
formacin de trombos causa la oclusin total del vaso seguida de una muerte tisular o infarto.

Corazn
Bomba muscular q mediante contracciones bombea sangre. Mide 12x9x6cm y pesa 300g en el adulto. Tiene 2
aurculas y ventrculos. La sangre venosa es transportada por las venas cava superior e inferior a la aurcula
derecha, se continua al ventrculo derecho y es bombeada hacia los pulmones donde se oxigena y libera CO2,
por ultimo vuelve a la aurcula izquierda luego al ventrculo izquierdo y sale por la aorta. Las aberturas son
controladas por las vlvulas derecha tricspide e izquierdo mitral.
Endocardio: membrana brillante q recubre la superficie interna del corazn, mas gruesa en las aurculas
cuando las venas y arterias penetran el endocardio se continua en la tnica intima vascular, se compone de una
capa de clula endoteliales poligonales aplanadas, por de bajo de ellas tj conectivo denso con muchas fibras
elsticas, formando una capa subendotelial q fija el endocardio al miocardio, contiene vasos y nervios. Solo falta
solo en los msculos papilares y las cuerdas tendinosas.
Miocardio: fibras musculares cardiacas unidas por tj conectivo, q en las paredes de los ventrculos forma
por un relieve cubierto de endocardio las trabculas cavernosas. En las clulas mioendocrinas aparecen
grnulos auriculares de 0.4um q contienen precursores de la hormona pptido nutriuretico auricular q causa
aumento de la eliminacin de NA y agua por la orina a mas de disminucin de la presin arterial.
Epicardio: capa visceral q recubre la superficie externa a forma de una delgada membrana serosa q
junto a la lamina parietal forman la bolsa pericrdica. Compuesto por una sola capa de clula mesoteliales y una
nica capa de tj conectivo laxo mesotelio q contiene tj adiposo, vasos y nervios.

Estructuras de tj conectivo del corazn
Vlvulas cardiacas: compuestas por repliegues del endocardio y una placa central de T.C. denso.
Anillos fibrosos: T.C denso q rodea los orificios, aqu se insertan las cspides.
Trgonos fibrosos: T.C denso similar a cartlago fibroso, comunican los anillos fibrosos y con ellos
separan el miocardio de las aurculas y los ventrculos.
Pars membranosa de los tabiques interventriculares: T.C denso.
Cuerdas tendinosas: comunican los msculos papilares con el borde de la superficie ventricular de las
cspides de las vlvulas. Estas recubiertas por endocardio y contienen fibras colgenas.

Pptido natriuretico auricular (ANP)
Los grnulos auriculares q miden aprox 0.4 um contienen el precursor PNA sintetizado y secretado por las
clulas musculares auriculares ante el estiramiento, este pptido aumenta la diuresis es decir eliminacin de
sodio por la orina. Se secreta mas PNA en cardiopatas con insuficiencia ventricular, o en casos de aumento de
NACL o liquido en el organismo y en hipertensin arterial. Sus receptores se encuentran en los riones, las gl
suprarrenales y afecta tb a las neuronas hipotalmicas.

Sistema de conduccin de la excitacin cardiaca
Haz de His o auriculoventricular originado en el ndulo auriculoventricular de la capa subendocardica de la
pared septal de la aurcula derecha, este haz transcurre por el borde del tabique membranoso entre los
ventrculos. Todas las clulas musculares del corazn son excitables y capaces de generar impulsos
espontneos y transmitirlos a las vecinas.
Las fibras de Purkinje o fibras musculares cardiacas modificadas conforman el haz de His dispuestas en hileras
conectadas entre si por grandes nexos, contienen menor cantidad de miofibrillas, contienen mas glucgenos,
son mas gruesas y sus ncleos son mas redondeados adems se encargan de conducir los impulsos a mayor
velocidad (2-3m/s) a diferencia de las c. musculares comunes (con las q se comunican en las ramificaciones
terminales subendocardica) q lo hacen a (0.6m/s).
Fibras musculares auriculares comunes: son mas lentas, transmiten impulsos entre ndulos.
El ndulo sinusal o senoauricular: esta en el tj subepicardico, entre la vena cava superior y la aurcula derecha,
se compone al igual que el ndulo auriculoventricular de clulas musculares nodales pequeas con escasas
miofibrillas, estas clulas se contraen en forma rtmica y generan impulsos con la frecuencia mas alta. Es el
MARCAPASO CARDIACO NATURAL ya q establece la frecuencia de contraccin para todo el miocardio y el ritmo
propio del corazn, posee inervacin de fibras simpticas q aumentan la frecuencia cardiaca y parasimpticas
(nervio vago) la disminuye.
Clulas musculares de transicin: responsables del retraso en la dispersin del impulso en el ndulo AuVn.


Irrigacin sangunea, vasos linfticos y nervios del corazn

Vasos sanguneos: principalmente por las coronarias, estn se ramifican en los ventrculos y todas las capas del
corazn siendo aplastadas en cada sstole. Los capilares cardiacos se unen formando venas q desembocan en la
coronaria mayor q desemboca en la aurcula derecha. A lo largo de la vida los vasos se regeneran
constantemente, formando anastomosis coronarias que irrigan una zona determinada por lo q si existen
oclusin coronaria desencadena necrosis de la zona irriga infarto, si el paciente sobrevive se forma una
cicatriz de tj conectivo.
Vasos linfticos: abundantes en los tj subendocardicos y subepicardicos.
Nervios: fibras parasimpticas del vago y simpticas q forman plexos cardiacos. Las terminales de los ndulos
provienen de las fibras posganglionares adrenrgicas y colinrgicas. Las fibras aferentes sern receptores
especficos es decir nociceptores agina de pecho.

Sistema de vas linfticas
Comienzan el tj conectivo intersticial como capilares linfticos, q se fusionan para dar origen a vasos colectores
se unen con sus homlogos y forman dos troncos principales q se vacan en las grandes venas del cuello, sin
formar una circulacin. Su funcin es drenar el exceso de liquido tisular adems transportan a la sangre las
inmunoglobulinas (anticuerpos) formadas en los ganglios linfticos, abundan en la piel la mucosa y el tj
subseroso. Ausentes en la medula sea, el odo interno y en el SNC.
--Linfa: ultrafiltrado de plasma con un contenido proteico entre 2 al 5%, representada en su mayora por la linfa
heptica (25-50%). Al da se transporta aprox 2 a 3l de linfa.
--Estructura de las vas linfticas
Capilares linfticos: grandes (hasta 0um), compuestos por clulas endoteliales rodeadas por tj
conectivo q forma filamentos de anclaje los cuales ayudan a mantener el capilar abierto en caso de acumulacin
de liquido o inflamacin los capilares linfticos. Carecen de lamina basal y de complejos de contacto por lo q son
muy permeables.
Vasos colectores: son contrctiles con ondas peristlticas para facilitar el transporte de linfa, formados
por capas q no se suelen distinguir, aqu se vacan los capilares linfticos, rodean como una red a las venas para
acompaarlas, su recorrido interrumpe por ganglios linfticos.
Conducto torcico: (5mm) el mas grande de todos los vasos linfticos, compuesto por una lamina
elstica externa y una tnica media. Aqu las protenas de la linfa provienen en su mayora del hgado.
Valvas: aparecen en los vasos colectores, por lo general apareadas y compuestas por un pliegue de tj
conectivo con una placa interna de fibras de colageno, representan el principal factor de control del flujo
linftico y la ultima valva impide el reflujo de sangre hacia el vaso linftico.

Edema
Aumento del volumen de un tj dado por acumulacin de liquido tisular tanto q no puede ser transportado por
vasos linfticos, puede ser causado por mayor permeabilidad del endotelio de los capilares sanguneos o por
una obstruccin venosa-linftica.

Histognesis del aparato circulatorio
Vasos sanguneos: los primeros aparece 2da semana fetal, a partir de los angioblastos cuando estas se aplanan
aparecen los primordios del corazn. Las arterias y venas se originan de capilares q se fusionan y crecen o por
gemacin a partir de vasos ya existentes permitiendo as una circulacin esa neoformacin se denomina
AGIOGENESIS q tb se mantiene posnatal.
Sistema de vas linfticas: los primeros vasos linfticos aparecen en la 5ta semana, independiente del sist.
venoso pero con similitudes en su formacin.


Angiognesis, crecimiento y metstasis de tumores
Existe angiognesis para la nutricin de los tumores grandes lo q conllevara a una metstasis, esto puede ser
evitado con factores angioestticos angiostatina o interfern alfa capaces de inhibir la metstasis.
--Metstasis: diseminacin de tumores a otros tejidos u rganos por la va hematgena o linftica



Aparato Respiratorio
El organismo animal vivo capta constantemente O y libera CO2.
--Respiracin interna: el oxigeno es utilizado en los procesos oxidativos del cuerpo, lo q formara dixido de
carbono q es nocivo para el organismo por lo q debe ser eliminado.
--Respiracin externa: el oxigeno llega a la sangre y se elimina el dixido de carbono.

El aparato respiratorio se divide en:
1. Parte conductora o vas areas: aqu se entibian y humedece el aire y se eliminan los vapores
hidrosolubles, el polvo, la bacterias etc., gracias a q son captados por la membrana mucosa. Consta de fosas
nasales y senos paranasales, laringe, faringe, trquea y bronquios. (Boca opcional)
En el epitelio de las vas areas es comn encontrar linfocitos T, q pertenecen al tejido linfoide asociado a los
bronquios (BAlT) o asociado a mucosa (MALT), tambin suele haber Mastocitos.
Superiores: fosas nasales, cavidad oral y faringe.
Inferiores: laringe, trquea y bronquios.

2. Parte respiratoria: conforma la continuacin distal de la parte conductora, estn aqu las secciones
donde hay intercambio de O y CO2.

3. Mecanismo de ventilacin: incluye el trax, diafragma y tejido conectivo elstico pulmonar,
desplazando el aire desde y hacia la parte respiratoria. La ventilacin representa la cantidad de aire inspirado
por minuto

Fosas nasales y senos paranasales: se dividen en dos zonas de acuerdo con el revestimiento de la mucosa
regin respiratoria y otra olfatoria.

Regin respiratoria: revestida por membrana respiratoria entibia y humedece el aire inspirado. Se divide en
dos mitades por el tabique nasal:
1. Las fosas nasales conducen hacia el vestbulo nasal (los primeros 1.5cm de la cv nasal) el cual se
encuentra revestido por piel y vibrisas q captan el polvo y las bacterias del aire. Entre el vestbulo y la cv nasal
propiamente dicha existe una zona de transicin mucocutanea.
2. La cv nasal propiamente dicha tiene epitelio seudoestratificado cilndrico ciliado (sus cilias se mueven
hacia la orofaringe) con clulas caliciformes cubierto por una delgada capa de mucus y sobrepuesto en una
lamina propia (con glas mixtas) de T.C colgeno denso q se continua con el periostio y no posee vibrisas.
Presenta una pared irregular por la presencia de glndulas mixtas y cornetes q producen turbulencias en el
flujo del aire.
Vasos sanguneos: la nariz posee rica irrigacin lo q entibiara el aire, las venas forman un plexo de mallas
finas a nivel de la porcin inferior del tabique y en los cornetes medio e inferior dichas venas se llaman
sinusoides cavernosos q forman un tejido erctil rico en cavernas.
Asas vasculares superficiales: estn por debajo del epitelio, siendo un intercambiador de calor y
liberador de vapores hidrosolubles (amoniaco formaldehido dixido de azufre).
Fibras adrenrgicas: vasoconstrictoras y ayudan en caso de obstruccin nasal.
Fibras colinrgicas: causan vasodilatacin y secrecin.

Regin olfatoria:
Revestida por membrana olfatoria (receptores del olfato), zona pequea (2cm2) del techo y de las partas
superiores del tabique y los cornetes superiores, su epitelio es seudoestratificado cilndrico alto de color pardo
amarillento en estado fresco por el pigmento de las clulas de sostn.
Se diferencian tres tipos de clulas en esta regin que son:
Clulas olfatorias: primeras receptoras del olfato, neuronas bipolares nicas capaz de regenerarse con
un axn dirigido al SNC y una dendrita dirigida a la superficie. --La dendrita no se ramifica en su trayecto y en la
superficie libre de epitelio forma el bulbo olfatorio desde donde nacen cilias muy largas e inmviles con dos
porciones una corta similar a cualquier cilia y una larga q reacciona frente a las sustancias aromticas donde ya
solo tiene solo 2 microtbulos centrales. Los axones forman pequeos haces q pasan x la lamina cribosa del
etmoides y se agrupan en (20) filetes olfatorios nervio olfatorio.
Clulas sostn: poseen abundantes organelas, sus ncleos ovalados se localizan en la parte luminal del
epitelio y desde la superficie apical parte numerosas vellosidades q se mezclan con las cilias olfatorias. Las
clulas d sostn separan las clulas olfatorias, con la edad disminuye la cantidad de clulas olfatorias y
aumentan las de sostn.
Clulas basales: pequeas, ubicadas en la base del epitelio, sufren mitosis y son poco diferenciadas por
lo que representan la clula madre pluripotencial. (vida aprox. de 3 semanas.)

En el tj conectivo de la lamina propia estn las Glndulas de Bowman serosas q desembocan en la superficie del
epitelio olfatorio, su secrecin acta como solvente de las sustancias aromticas q deben ser hidrosolubles para
luego eliminarlas y asi registrar nuevos aromas.

-Mecanismos del olfato: las cilias responden como molculas receptoras de mas de 10.000 aromas diferente,
existen aprox. mil molculas receptoras acopladas a protena G y codificadas por el 1% del total de genes, por lo
q sern el grupo mas grande de genes en mamferos.
Se desmostro una protena G, Golf especifica para el sistema olfatorio q acta por la via del AMPciclico o
en algunos casos por la via de la fosfolipasa C y PIP2, producen la apertura de los canales ionicos de Na para
generar un potencial de accin en la clula receptora

-Senos paranasales: espacios llenos de aire revestidos epitelio respiratorio mas delgado q el de la cavidad
nasal con la cual se comunica. Su lamina propias es fina y contiene escasas glndulas, y las cilias de sus clulas
se mueven en direccin a la cavidad nasal.

-Nasofaringe: parte superior o nasal de la faringe, revestida por epitelio seudoestratificado ciliado (sus cilias se
mueven hacia la orofaringe) al igual que la cavidad nasal, trompa de Eustaquio, admigdalas y orofaringe.

-Amgdalas: epitelio cilndrico seudoestratificado y pequeas zonas de epitelio plano estratificado.

Laringe:
Estructura hueca de 4 5 cm d largo comunica la faringe con la traquea, se compone de un esqueleto
cartilaginoso articulado el cual se abre y cierra en la deglucin a nivel de las cuerdas vocales separadas por la
hendidura glotica.
Funcin de la fonacin.
Histolgicamente la laringe:
Tunica mucosa: en lo pliegues aritenoepigloticos, la mitad superior de la epiglotis, sobre la superficie
lingual, en las cuerdas vocales y los cartlagos aritenoideos, la laringe esta cubierta por un epitelio plano
estratificado ya que son zonas expuestas a accin mecnica, en el resto de la laringe es epitelio
seudoestratificado cilndrico ciliado.
Lamina propia: contiene grupos de glndulas en su mayora mucosas q se ausentan en las cuerdas
vocales y se localizan en la parte profunda cerca de la epiglotis, la lamina propia se compone de tj conectivo laxo
que se hara denso en la profundidad, es rica en fibras elsticas en especial en las cuerdas vocales para formar
los ligamentos vocales.
Submucosa: laxa, rodea la lamina propia y falta en la cara posterior de la epiglotis y en la cuerdas
vocales esto tiene importancia clnica dado que la parte laxa de la mucosa puede ser asiento de edema, en los
adultos: sobre la glotis y nios debajo de la glotis.
Cartlagos larngeos: en principio hialinos q con la edad se calcifican. El cartlago epiglotico y parte de
los cartlagos pequeos son elsticos
Msculos larngeos: esquelticos estriados con movimientos complejos.

FALSO CRUP: o disnea inspiratoria q se da en nios por edema larngeo causando q la luz de las vas areas se
estreche.

Trquea
Se extiende desde la laringe hasta la bifurcacin de la traque donde se dividen los bronquios principales, (10cm
x 1,5cm), posee escasa rigidez.
Histolgicamente la laringe:
Tunica mucosa: se corresponde con la mucosa de la parte inferior de la laringe.
Lamina epitelial: epitelio respiratorio compuesto por una variedad de clulas unidas y tambin se
encuentran clulas basales.
1. C. Ciliadas: contienen gran cantidad de cuerpos basales y sus cilias se extienden hasta la capa de
mucina.
2. C. Caliciformes: secretan la capa de mucina q yace por encima de las cilias.
3. C. En cepillo: son escasas, sin funcin conocida y poseen un borde de vellosidades similar a cepillo en la
superficie luminal .
4. C. Intermedias: no son muy diferenciadas, representando as estadios inmaduros de c. ciliadas y
caliciformes.
5. C. Basales: son c. madre y mitticas.
6. C. Endocrinas: contienen grnulos de secrecin entre el ncleo y la membrana basal q poseen
serotonina y varios pptidos (liberador de la gastrina, sustancia P y encefalina). Contribuyen a la regulacin de
la secrecin bronquial, la contraccin de la musculatura lisa, la regulacin del crecimiento de los lbulos y la
quimiorrecepcion. A menudo las clulas endocrinas respiratorias forman cuerpos neuroepiteliales.
Lamina propia: compuesta por tejido conectivo laxo rico en fibras elsticas.
Tunica Submucosa: contiene gran cantidad de fibras elsticas y glndulas de tipo mixto, esta tnica se
encuentra cerca del cartlago.
Cartlago: (16 a 20) compuestos por cartlago hialino y con forma de herradura rodean la submucosa,
entre ellos se extiende el pericondrio que permite cierta movilidad a la trquea y veremos msculo tambin.
Tunica adventicia: por fuera de la membrana fibroelstica y el pericondrio, se distingue como un
tejido conectivo laxo rico en lpidos por donde transcurren los vasos y nervios traquales.

-Bronquios principales: comienzo de la bifurcacin de la traquea, con caractersticas histolgicas similares a
la misma.

-Pulmones: pares, con movilidad, suspendidos en el trax por los bronquios principales y los tallos vasculares
y separados entre si por el corazn. Ambos pulmones estn divididos en lbulos 3 el derecho y 2 el izquierdo
los cuales se subdividen en segmentos broncopulmonares q a su vez se dividen lobulillos. Los pulmones estn
cubiertos por la pleura viceral, al nacer son rosa claro pero con el tiempo se tornan grisceos.

rbol bronquial:
En cada pulmn el bronquio principal se divide en varias ramas y las que se subdividen mas para dar origen a la
porcin respiratoria del pulmn, todo el rbol se forma por dicotoma, y as se originan unas 21 generaciones
de ramificaciones broquiales, los tabiques interlobares son tj conectivo que rodea las venas, q se extien desde
el hilio hasta el fondo de las cisuras lobares, los tabiques intersegmentarios separan los segmentos
broncopulmonares q por lo general son 10 en el derecho y 9 en el izquierdo.

1. Bronquios: ramificaciones mayores, las 7 primeras generaciones del rbol bronquial miden aprox.
1mm y estn formados por una Tunica mucosa: revestida por epitelio respiratorio y abundantes fibras
elsticas. Tunica muscular: el epitelio se hace mas bajo y se forma un anillo. Las glndulas bronquiales
aparecen siempre junto al cartlago y producen mucina.
Primarios o principales: (2) caractersticas = a la trquea, son grandes con abundante cartlago y
carecen de msculo.
Secundarios o lobulares: (4) abundante cartlago y el msculo empieza a presentarse.
Terciarios o segmentarios: (18-19) islotes de cartlago y abundante msculo.

2. Bronquiolos: (-1mm) son las ultimas 14 ramificaciones, 7 para la parte conductora y las ultimas 7 para
la parte respiratoria, su pared carece de cartlago y glndulas, poseen un epitelio simple cilndrico con clulas
ciliadas y clulas clara semejantes a glndulas serosas y sin cilias , la musculatura es mas gruesa y se encarga de
distribuir el aire inspirado en forma equilibrada en los sectores respiratorios del pulmn.


Salbutamol: se administra en caso de asma para la broncodilatacion y el aumento de secrecin mucosa.
El rbol bronquial es inervado por el SN autnomo y por el nervio vago.:
1) Estimulacin colinrgica: causa broncoconstricion.
2) Estimulacin adrenrgicas: causa broncodilatacion y disminucin de la secrecin bronquial, esto
tambin se causa por recepciones de agentes beta agonistas estimulantes.

Regin respiratoria
Bronquiolos
-Terminales: solo msculos y siempre a lado de una arteria aun no contienen alvolos en sus paredes, se
dividen en dos bronquiolos respiratorios
-Respiratorios: siempre se abren en un conducto alveolar posee abundante msculo y nada de cartlago, aqu
ya aparecen los alvolos tj respiratorio. La pared de los bronquiolos respiratorios esta revestida de epitelio
cilndrico bajo compuesto por clulas ciliadas y clara y rodeada por un capa de tj conectivo q incluye msculo.

-Conductos alveolares: junto a los bronquiolos respiratorios representan las ultimas 7 ramificaciones del
rbol bronquial presenta muchos mas alvolos en la pared, poca musculatura y termina en un atrio (entrada a
dos o mas sacos alveolares) poseen un epitelio cilndrico bajo. Se encuentran rodeados por los alvolos.

-Alvolos: (200um) es la unidad mas pequea de la parte respiratoria.
Pared alveolar: es la delgada separacin entre 2 alvolos adyacentes con los que se comunicara gracias
a poros alveolares (10 um), esta compuesta de una capa de tj conectivo q posee fibras elsticas y de colgeno
y contiene fibroblastos, macrfagos, mastocitos linfocitos y c. Plasmticas. La pared alveolar carece de capilares
linfticos y el epitelio alveolar se compone de neumocitos tipo I y II y macrfagos alveolares.

-Neumocitos tipo I: representan mas del 90% de revestimiento de los alvolos y su funcin es separar sangre
de aire, poseen pequeos ncleos aplanados y organelas reducidas (0.1 um), al micro electrnico se ve que los
neumocitos tipo I se unen con clulas vecinas por zonula ocludentes.

-Neumocitos tipo II: clulas del tabique con forma irregular casi cbica, (0.1 um) ncleo grande y
redondeado, se unen entre si y a los neumocitos tipo I por Zonula ocludentes. En caso de dao reemplazan a los
neumocitos tipo I

-Citoplasmas o cuerpos multilaminares: contienen laminillas concenticras que se vacia por la parte apical de
la clula dicha secrecin forma parte de la pelcula superficial alveolar dado q integra el surfactante.

-Surfactante: muy importante en la pelcula superficial, es sustancia tensoactiva compuesta por fosfolpidos
otros lpidos y protenas, disminuye la tensin superficial entre el aire y el liquido de los alvolos y los estabiliza
evitando que colapsen, sin surfactante se produce el sndrome de distrs respiratorio en RN. Secretada por
clulas claras especialmente y por neumocitos tipo II.
Sondrome de distres respiratorio: es una condicin muy grave en RN especialmente prematuros,
causa peligro vital y un trabajo forzado para lograr la respiracin por la falta de surfactante a consecuencia de
esto el tj pulmonar colapsa.

Macrfagos alveolares: clulas del polvo, funcin de fagocitosis eliminando las partculas inhaladas,
mantienen a los pulmones estriles. Cuando ya estn cargados de polvo migran hacia la parte ciliada de los
bronquiolos, luego son transportados por el mucus hacia la faringe a 1cm/m donde son deglutidos. Cuando
permanecen en el tj conectivo causan obscurecimeinto pulmonar.
En caso de estasis pulmonar que es la sobrecarga de
circulacin como consecuencia de insuficiencia cardiaca se produce filtracin de sangre a los alvolos, y son los
macrfagos alveolares quienes deben degradar los eritrocitos lo q producir un pigmento pardo dorado
HEMOSIDERINA rico en hierro por el contenido de hemoglobina.
Los macrfagos alveolares que contienen hemosiderina
se denominan clulas de la insuficiencia cardiaca.

-Acino respiratorio: se considera volumen de tejido pulmonar ventilado, es la unidad principal y funcional del
pulmn, del cual todos sus componentes (bronquiolo respiratorios, conductos alveolares, sacos alveolares y
alveolos) intervienen en el intercambio de gases, se agrupan de 3 a 5 para formar un lbulo (1 2 cm3)


Pleura
Bolsa cerrada que rodea a los pulmones, localizada a ambos lados de la parte media del torax.
Se compone de dos capas.
Pleura pulmonar o visceral: recubre la superficie del pulmn y se continua por el hilio con la segunda
capa. Se compone de una capa de mesotelio q descansa sobre T.C colgeno denso, q por continuaciones hacia el
interior pasa por los tabiques.
Pleura parietal: reviste la cara interna de la pared torcica, tambin se compone de mesotelio con T.C
subyacente grueso y fibroso.


1. Donde se encuentra el epitelio mixto de transicin
2. monocitos y mastocitos
3. porque est formada la sarcmera
4. tipos de conexin desmosomas y nexos
5. epitelio simple plano capsula de bowman
6. mecanismos de secrecin!!
7. DE QUE SE COMPONE LA BANDA A DEL TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO?
R: actina y Miosina 313
8. CUALES SON LAS PROPIEDADES DE LA CLULA NERVIOSA?
R: Irritabilidad y conductibilidad 327
9. AL EPITELIO QUE TAPIZA CAVIDADES SE LE DENOMINA:
R: Mesotelio
10. CUL ES EL EPITELIO ESPECIAL DE LOS ESTRATIFICADOS?
R: epitelio de transicin o polimorfo
11. QUE TIPO DE NUTRICIN TIENE EL TEJIDO CARTILAGINOSO?
R: Se nutre por difusin o inhibicin
12. CUAL ES LA FUNCION PRINCIPAL DE LOS TEJIDOS MODELADOS DE SUSTANCIA BLANDA?
R: la resistencia por las abundantes fibras que presentan
13. LAS VLVULAS DE KERKRING SON PROPIAS DEL:
R: intestino delgado
14. QUE TIPO DE CARTLAGO ES EL EPIGLTICO?
R: Cartlago elstico 539
15. QUE TIPO DE GLNDULAS ESTN EN LA MUCOSA DEL DUODENO?
R: NO hay glndulas en la mucosa (las glndulas de brunner se encuentran en la submucosa)
16. EN DONDE ENCONTRAMOS LAS GLNDULAS MUCOSEROSA MIXTAS DE LA TRAQUEA?
R: Entre la submucosa y el pericondrio 359
17. LAS CRIPTAS QUE SE EXTIENDEN EN EL INTESTINO DELGADO ENTRE LAS VELLOSIDADES SE
DENOMINAN:
R: criptas de liberkuhn
1. DONDE ENCUENTRAN UBICADA LAS PAPILAS CALICIFORMES?
R: estn distribuidas en el surco terminal
2. DONDE ENCUENTRAN UBICADA LAS PAPILAS CALICIFORMES?
R: estn distribuidas en el surco terminal
3. QUE TIPO DE MUSCULATURA TIENE EL ESFAGO EN SU TERCIO MEDIO?
Liso y estriado
4. LOS TIPOS DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE SON:
5
5. EN EL SISTEMA DIGESTIVO DONDE ENCONTRAMOS LAS CLULAS MS ALTAS?
Estmago
6. CUAL DE ESTOS TEJIDOS NO PERTENECE A LA CLASIFICACION DE LOS TEJODOS CONECTIVOS
DE SUSTANCIA BLANDA TIPO NO MODELADOS:
fibroso
7. LA CARTERISTICA DE LAS FIBRAS RETICULARES ES:
Delgadas con curvaturas

8. EL TEJODO EPITELIAL TIENE TODO MENOS:
a) Presentan mucha cantidad de sustancia fundamental

9. LOS BASFILOS TIENEN UN TAMAO DE:
a) 12 a 15 um