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FACULTAD DE INGENIERA
CIDOS DE REACCIN LENTA Y MAYOR PENETRACIN PARA LA
ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA EN ARENISCAS
TESIS
QUE PARA OBTENER EL TTULO DE:
INGENIERO PETROLERO
P R E S E N T A :
HERRERA JUREZ JUAN RICARDO
DIECTOR: M. EN I. TOMS EDUARDO PREZ GARCA
MXICO D. F., CIUDAD UNIVERSITARIA, 2012
ii
vii
CIDOS DE REACCIN LENTA Y MAYOR PENETRACIN PARA
LA ESTIMULACIN MATRICIAL REACTIVA EN ARENISCAS
Resumen
CAPTULO 1
FUNDAMENTOS TERICOS DE PRODUCTIVIDAD DE POZOS
1.1 Sistema integral de produccin
Un Sistema Integral de Produccin (SIP) es un conjunto de elementos que nos permite
llevar los fluidos producidos por el yacimiento a la superficie. Ya en superficie separa a los
fluidos en sus fases lquida y gaseosa; los fluidos producidos son agua y aceite, es por ello
que stos son separados en superficie de la misma manera. Finalmente se envan a
instalaciones de almacenamiento y/o comercializacin.
1.2 Elementos que conforman el SIP
Yacimiento
Pozo
Tubera de descarga
Estrangulador
Separadores y equipo de procesamiento
Tanque de almacenamiento
1.2.1 Yacimiento
Un yacimiento es una trampa geolgica que contiene hidrocarburos, la cual se comporta
como un sistema intercomunicado hidrulicamente, Los hidrocarburos se encuentran
ocupando los poros o huecos de la roca almacn; se encuentran a alta presin y
temperatura, esto debido a la profundidad en que se encuentra la zona productora.
1.2.2 Pozo
Es un agujero que se hace a travs de la roca hasta llegar al yacimiento; en este agujero se
instalan sistemas de tuberas y otros elementos, con el fin de establecer un flujo de fluidos
controlados entre la formacin productora y la superficie.
Capitulo 1 2
Fig.1Cadasdepresinenunsistemabsicodeproduccin(1).
Capitulo 1 4
Fig.1.1Nodosprincipalesenunsistemabsicodeproduccin(1).
Capitulo 1 S
Fig.1.2Fondodelpozocomonodosolucin(2).
Fig.1.3Comportamientodelyacimiento.
Capitulo 1 7
Fig.1.4Comportamientodeafluenciaparadiferentespresionesestticassupuestas(2).
1.3.3 Cabeza del pozo como nodo solucin
La cabeza del pozo es tambin muy comn de utilizar. En estas condiciones el sistema se
divide tambin en dos: el separador y la lnea de descarga constituyen un componente y el
yacimiento y la tubera de produccin (T. P.) otro.
Procedimiento de clculo:
1. Partiendo de la presin media del yacimiento, asumir varios gastos de
produccin, calculando as la presin de fondo fluyendo (Pwf).
2. Teniendo ya las presiones de fondo fluyendo (Pwf) obtenidas en el paso
anterior, se determinan las presiones en la cabeza del pozo (Pwh) necesarias
para mover los fluidos a travs de la tubera de produccin (T. P.) hasta la
cabeza del pozo. Estas se pueden obtener de dos formas: una es utilizando una
correlacin de flujo multifsico para tubera vertical y la otra es a travs de
curvas de gradiente de presin.
Capitulo 1 8
Fig.1.5Cabezadelpozocomonodosolucin(3).
Algo en lo que se tiene que tomar cierta precaucin es en que la presin de separacin
(Psep) no debe ser indiscriminadamente disminuida o aumentada sin que se haya realizado
un anlisis del comportamiento del sistema, en particular de la lnea de descarga (L.D). Un
error que se comete comnmente, es que se cree que disminuyendo la presin de separacin
(Psep) se obtendr un incremento en la produccin y esto no es cierto del todo; ya que en
algunos casos una disminucin de la presin de separacin (Psep) no causa efecto en el
gasto de produccin aun cuando la productividad de los pozos es muy alta. Esto es debido a
que el problema de la baja productividad es causada por la T. P o L.D.
Procedimiento de clculo:
1. Partiendo de la presin media del yacimiento, y asumiendo varios gastos de
produccin, calculamos la presin de fondo fluyendo (Pwf)
2. Utilizando los gastos y las presiones obtenidas en el paso 1, calculamos las
presiones en la cabeza del pozo (Pwh) necesarias para mover los fluidos a travs de
la tubera de produccin (T.P) hasta la cabeza del pozo, utilizando correlaciones de
flujo multifsico para tubera verticales o curvas de gradientes de presin.
3. Con los valores supuestos y obtenidos en el paso 2, obtenemos el valor
correspondiente para cada presin de separacin (Psep). En este caso se ocuparan
correlaciones de flujo multifsico, pero para tuberas horizontales o curvas de
gradiente de presin.
4. A continuacin graficaremos la presin de separacin (Psep) vs gasto (q). La
interseccin de las curvas, nos mostrara un gasto, el cual representa el gasto que se
obtendr bajo las condiciones dadas para este sistema Fig.1.6.
Fig.1.6Efectodelapresindeseparacinsobrelosgastosdeproduccin(2).
Capitulo 1 1u
La grafica de la fig.1.6 ratifica lo que ya se haba mencionado acerca de que no en todos los
pozos donde disminuyamos la presin de separacin (Psep) el gasto de produccin
aumentara notablemente, es por ello que debe realizarse un buen anlisis, en la line de
descarga (L. D.) y descartar que el problema est en esa parte del sistema y as poder
optimizar la produccin de nuestro pozo.
1.4 ndice de productividad
Fig.1.7Representacingrficadelndicedeproductividad.
Cuando nos encontramos que la Pwf<Pb, entonces tenemos un yacimiento saturado, por lo
que el comportamiento que presenta la grafica de la fig.1.7, no representa esta condicin.
Cuando Pwf es menor que Pb, el ndice de productividad para cualquier gasto de
produccin es definido como el ritmo del cambio del gasto de produccin con el
abatimiento de presin, es decir, el comportamiento de una curva definida como:
[ = IP = ton0 = -
dq
dPw]
(1.2)
La direccin de la curvatura de AB es generalmente como se muestra en la Fig.1.8, la cual
indica un decremento del ndice de productividad conforme el gasto se incremente, lo cual
explica el signo negativo de la ecuacin 1.2.
Capitulo 1 12
Fig.1.8CurvaIPR(Pwf<<Pb).
El trmino de ndice de productividad no constante (IPR) fue sugerido por Gilbert (1954),
mientras que el trmino de ndice de productividad lineal (IP) fue originalmente introducido
por Muskat (1937).
Ahora bien, si se considera el efecto de las propiedades del yacimiento y apoyndose en la
ecuacin de Darcy para flujo radial, el ndice de productividad puede expresarse de la
siguiente forma:
[ = IP =
7.8 K
c
K
rc
h
c
Bo In
r
c
r
w
_
bl
dic
lb
pg
2
_ (1.3)
Donde;
B
o
=Factor de volumen del aceite j
bIc..
bIc.s.
[
h =Espesor neto productor |pic]
K
a
=Permeabilidad absoluta |m]
K
ro
=Permeabilidad relativa al aceite [Adimensional]
o
=Viscosidad del aceite |cp]
r
e
=Radio de drene del pozo |pic]
r
w
=Radio del pozo |pic]
Capitulo 1 1S
Adems de los problemas con los que la formacin y sus fluidos inciden en la variacin de
la produccin en la etapa de explotacin, existe un dao a la formacin generado durante la
perforacin y terminacin del pozo. Este dao se refleja en el anlisis de las curvas
obtenidas de una prueba de incremento de presin. El dao a la formacin modifica la
eficiencia de flujo, y por tanto, el comportamiento de afluencia al pozo (Strubhar y Cols,
1972).
La eficiencia de flujo (EF), depende de la variacin de las condiciones naturales de la
formacin. Cualquier cambio en ellas alterar la distribucin de presiones y
consecuentemente el gasto de produccin. Cuando no varan las condiciones naturales de
la formacin, sta puede explotarse en agujero descubierto y con todo el intervalo expuesto
al flujo. Esto no es comn; sin embargo, en la prctica, bajo ciertas condiciones de
terminacin, se ha observado que un pozo produce como si estuviera en condiciones de
flujo ideal, es decir, con EF =1.0, si estuviera en agujero descubierto y sin dao (Vogel,
1968).
Por su parte, Standing (1970) establece el concepto de eficiencia de flujo considerando que
existe dao a la formacin (este concepto se estudiara en el captulo III de este trabajo), es
decir, EF 1.0. Con base en la Figura 1.9 Standing (1970) defini la eficiencia de flujo de
la siguiente manera:
EF =
Abutmcnto dc pcson dcuI
Abutmcnto dc pcson cuI
=
Pws-Pw]
Pws-Pw]
(1.4)
Donde; Pwf = Pwf + Ps (1.5)
Sustituyendo la ecuacin 1.5 en 1.4 tenemos:
EF =
Pws-(w]+ Ps)
Pws-Pw]
(1.6)
Capitulo 1 14
Siendo esta la relacin de la cada de presin normal a travs del sistema, a la cada de
presin total.
Fig.1.9Perfildepresinparapozosdaados(empujeporgasdisuelto)(4).
Como se puede observar en la Fig.1.9, un pozo sin dao fluir a un gasto q para una
presin de fondo fluyendo Pwf, mientras que para un pozo con dao, ste deber fluir a
una presin menor, es decir, Pwf con el objeto de producir el mismo gasto q.
1.6 Comportamiento de pozos de aceite saturado
Cuando existe flujo de dos fases en el yacimiento la relacin de la Ec. 1.1 no se cumple,
pues el valor de la pendiente cambia continuamente en funcin del abatimiento en la
presin, Fig.1.10.
Esto se justifica al entender que: si Pwf < Pb, el abatimiento continuo de la presin
permite la liberacin de gas. Como consecuencia, la permeabilidad relativa al gas (k
rg
) se
incrementa por encima de la permeabilidad relativa al aceite (k
ro
), el IP (que es funcin de
k
o
) disminuye y la relacin gas- aceite instantnea (R) aumenta. El efecto resultante de
esta serie de fenmenos es un comportamiento de afluencia (IPR) no lineal.
Capitulo 1 1S
Fig.1.10VariacindelIPparayacimientossaturados(4).
De lo anterior se concluye que el IP para cualquier gasto de produccin, siempre que Pwf<
Pb, ser la primera derivada del gasto con respecto al abatimiento de presin, como se
muestra en la ecuacin 1.7.
IP = IPR = -
dq
dPw]
(1.7)
1.7 Curvas de IPR
2
(1.8)
Donde
Pwf = Presin de fondo fluyendo j
Ib
pg
2
[
Pws = Presin esttica del yacimiento j
Ib
pg
2
[
qo = Gasto de aceite medido a la Pwf j
bI
du
[
qo max = Potencial del pozo (Pwf=0) j
bI
du
[
Capitulo 1 16
La Ec. 1.8 puede interpretarse como una solucin general para yacimientos con empuje de
gas disuelto. Esta ecuacin aplica a casos donde no existe dao a la formacin, es decir la
EF=1. La representacin grfica de la Ec. 1.8 se puede apreciar en la Fig.1.11.
En esencia la ecuacin de Vogel (1968) representa un modelo homogneo donde las
caractersticas estructurales del medio poroso no se reflejan. Los cambios en los ndices de
productividad son atribuidos a los cambios en saturacin, permeabilidades relativas y
depresionamiento.
Para el desarrollo de su modelo, Vogel (1968) realiz clculos con datos de yacimientos
hipotticos sin validarlo con datos de campo, ms sin embargo, a travs de los aos este
mtodo ha ganado simpata por su facilidad de aplicacin y confiabilidad de resultados.
Para utilizar la correlacin de Vogel (1968) se requiere una prueba de produccin y sta
consiste en obtener un gasto de aceite a una presin de fondo fluyendo para la presin de
fondo esttica. Al comportamiento de flujo utilizando la correlacin de Vogel, se le conoce
como curva de IPR.
Fig.1.11Curvadeafluenciaparapozossindaodeunyacimientoporgasdisuelto,EF=1(4).
Capitulo 1 17
La curva de la Fig.1.11 slo es aplicable para EF =1. Por ello, Standing (1970) extiende
el trabajo de Vogel (1968) y presenta un mtodo grfico basado en el mtodo de Vogel,
donde considera eficiencia de flujo, definidas anteriormente Ec. 1.4
EF =
Pws - Pw]
Pws-Pw]
(1.4)
Donde
Pwf = Presin de fondo fluyendo con dao j
Ib
pg
2
[
Pws = Presin esttica del yacimiento j
Ib
pg
2
[
Pwf = Presin de fondo fluyendo sin dao j
Ib
pg
2
[
La Figura 1.12 muestra el concepto empleado por Standing para establecer la eficiencia de
flujo.
Fig.1.12Presionesdefondoenunpozodaado(4).
Capitulo 1 18
En la Fig. 1.13 se presentan las curvas de IPR para eficiencias de flujo de 0.5 a 1.5. De
esta ampliacin al mtodo de Vogel es factible obtener:
a) El gasto mximo posible para pozos con o sin dao, o bien, estimulados.
b) El gasto para cualquier p
wf
y diferentes valores de EF.
c) La curva de IPR para pozos daados o estimulados o sin dao.
Fig.1Fig.1.13CurvasdeafluenciaparapozosconEF1deyacimientos Fig.1.13CurvasdeafluenciaparapozosconEFdiferentea1deyacimientos
conempujeporgasdisuelto(4).
Capitulo 2 19
CAPTULO 2
ESTUDIO DE LAS DIFERENTES PROPIEDADES ROCA FLUIDO EN
YACIMIENTOS PETROLEROS
2.1 Yacimiento
Yacimiento es una porcin de una trampa geolgica que contiene hidrocarburos, la cual se
comporta como un sistema intercomunicado hidrulicamente. Los hidrocarburos ocupan los
poros o los huecos que en este caso es la roca almacenadora y estn a presin y temperatura
elevada; como consecuencia de la profundidad a la que se encuentra localizado el
yacimiento.
2.2 Acufero
En el subsuelo el agua se encuentra distribuida en dos grandes zonas: la de aereacin y la
de saturacin como se muestra en la fig.2.1.
Fig.2.1Distribuciondeaguaenelsubsuelo(5).
Capitulo 2 2u
La zona de saturacin tiene como lmite superior al nivel fretico o superficie fretica, la
cual es definida por el agua que se encuentra a la presin atmosfrica. Todos los estratos
situados abajo del nivel fretico se encuentran totalmente saturados. Se llaman acuferos a
aquellos estratos, dentro de esta zona, que pueden proporcionar agua en una cantidad
aprovechable. Desde luego, el trmino acufero es muy relativo, pues depende de las
condiciones existentes en cada zona: en una zona rida donde sea difcil la obtencin de
agua subterrnea, una formacin que proporcione unos cuantos litros por segundo puede
considerarse un acufero.
Quiz los acuferos ms efectivos sean las arenas y la grava sin consolidar, la arenisca y
algunas calizas, mientras que las arcillas, las lutitas y la mayora de las rocas metamrficas
y las rocas gneas cristalinas son generalmente acuferos pobres.
2.2.1 Acufero limitado
En un acufero limitado las formaciones que se encuentran en la parte superior e inferior de
este, son formaciones relativamente impermeables, que solo contienen agua a una presin
mayor que la atmosfrica y se le da el nombre de acuferos confinados.
2.2.2 Acufero semiconfinado
Si un acufero est limitado por formaciones a travs de las cuales puede recibir o ceder
volmenes significativos de agua (comparables con los que circulan por el acufero), se le
llama acufero semiconfinado o leaky.
2.2.3 Acufero libre
Cuando tiene como lmite superior el nivel fretico, se le conoce con el nombre de acufero
libre o fretico. Los acuferos confinados y semiconfiados pueden transformarse en libres,
cuando la superficie piezomtrica desciende bajo el techo del acufero.
2.2.4 Superficie piezomtrica
Los pozos que penetran en acuferos confinados o semiconfinados, el nivel de agua
asciende arriba del techo del acufero, alcanzando, en ocasiones, la superficie del terreno.
La superficie imaginaria definida por los niveles del agua en los pozos que penetran este
tipo de acuferos, recibe el nombre de superficie piezomtrica, sus variaciones
corresponden a cambios en la presin del agua del acufero y pueden encontrarse en un
punto dado, ya sea arriba o abajo del nivel fretico.
Capitulo 2 21
Fig.2.2Representacindelosdiferentestiposacuferos(5).
2.3 Porosidad ()
La porosidad de un medio poroso es:
1 =
I
p
I
,
(2.1)
onJc I
p
= Iolumcn Jc poros y I = Iolumcn totol Jc Jicbo mcJio
Este puede ser un yacimiento, una porcin de l, una muestra (ncleo) o un empacamiento
de partculas de los que se usan en los laboratorios para pruebas de desplazamiento de
fluidos. Matemticamente se puede considerar la variacin de de un punto a otro del
yacimiento y se habla de 1(x, y, z), para lo cual en la definicin se toma el lmite del
cociente cuando I u.
Capitulo 2 22
Si en V
p
se toman en cuenta tanto los poros aislados como los comunicados entre s, la se
le llama porosidad absoluta. La porosidad efectiva es la que se tiene considerando
nicamente los poros comunicados. Por ejemplo, una roca basltica puede tener muy alta
porosidad absoluta, pero muy reducida o nula porosidad efectiva.
2.3.1 Porosidad Primaria
Se refiere a aquella adquirida al tiempo de depositacin, sedimentacin y compactacin del
material, es decir, en la diagnesis. Esto es, a los espacios vacios que quedan entre los
granos y fragmentos minerales en la roca. A esta porosidad tambin se le conoce con los
nombres de porosidad original, intergranular o de matriz.
2.3.2 Porosidad Secundaria
Es aquella que adquiere la roca una vez que han actuado en ella ciertos procesos geolgicos
(mecnicos) o fenmenos qumicos. Ejemplos de estos son: disolucin del material calcreo
por corrientes submarinas, acidificacin o fracturamiento. Los fenmenos que se presentan
pueden actuar por separado o en conjunto, asumindose que ha sido posterior a la
litificacin de la roca misma. Tambin se le llega a llamar porosidad inducida.
2.3.3 Porosidad Absoluta
Es la relacin entre el volumen total de poros (comunicados y no comunicados) y el
volumen de roca, matemticamente se expresa como:
1
u
=
v
pc
+v
pnc
v
r
(2.2)
Donde
1
u
= PorosiJoJ obsoluto
I
= Iolumcn Jc roco
I
pc
= Iolumcn Jc poros comunicoJos
I
pnc
= Iolumcn Jc poros no comunicoJos
2.3.4 Porosidad Efectiva
Se define como el porcentaje del espacio poroso interconectado con relacin al volumen de
roca. Esta porosidad es la de inters para la industria petrolera y se expresa como.
1 =
v
pc
v
r
(2.3)
Capitulo 2 2S
2.4 Saturacin
La saturacin es de las propiedades ms importantes, ya que es un parmetro que nos
permite determinar la cantidad de hidrocarburos contenidos en la roca. Por lo anterior la
importancia de conocer los tipos y cantidades de fluidos que se tienen en el yacimiento.
La saturacin S de un fluido f en un medio poroso, se define como el volumen del fluido V
f
medido a la presin y temperatura a que se encuentre el medio poroso, entre su volumen de
poros V
p
; es decir:
S
]
=
v
]
v
p
(2.4)
Donde f puede representar el aceite S
o
=
I
o
I
p
_ , agua o gas. Como en el caso de la
porosidad, S se puede considerar tambin en forma puntual, S(x, y, z, t) y expresarse en
porcentaje.
En todos los yacimientos de hidrocarburos existe agua; los valores de la saturacin del agua
congnita (S
w
) pueden variar desde un diez hasta un cien por ciento, en el caso de los
acuferos, en tanto que en etapas avanzadas de extraccin, por entrada natural o artificial de
agua, S
w
puede alcanzar valores de 0.8, quedando solamente saturaciones pequeas de
aceite y/o gas (saturaciones residuales). En yacimientos de aceite la saturaciones de aceite
S
o
puede variar desde cero (aceite bajo saturado) hasta valores del orden de 0.7. Adems, de
la definicin de S se demuestra:
S
]
= 1 (2.5)
Para cualquier yacimiento, a un tiempo cualquiera de explotacin, por lo que esto debe de
tomarse en cuenta al considerar cualquier situacin de saturacin de fluidos en los
yacimientos.
2.4.1 Saturacin Inicial
Sera aquella a la cual es descubierto el yacimiento; en el caso del agua tambin se
denomina saturacin del agua congnita y es el resultado de los medios acuosos donde se
formaron los hidrocarburos, dependiendo su valor el agua congnita podr tener
movimiento o no.
Capitulo 2 24
Fig.2.3Representacindelasaturacindelosfluidosenelporo(5).
Capitulo 2 2S
2.5 Permeabilidad
La permeabilidad se puede definir como la facilidad que tiene una roca para permitir el
paso de fluidos a travs de ella. As, el grado de permeabilidad de una roca estar definido
de acuerdo con la facilidad que presenta el paso de fluidos por medio de ella.
Henry Darcy (1856), fue el primero en estudiar esta propiedad, haciendo fluir agua a travs
de filtros de arena para la purificacin de agua. Logro establecer una relacin de fluidos en
un medio poroso y sus estudios fueron retomados, aplicndose en el desarrollo de varias
industrias, como la petrolera.
A travs de su experimento Darcy encontr que el gasto a travs del empaque de arena era
proporcional a la carga hidrosttica del fluido (, g, h) mas una presin (P) ejercida sobre la
superficie libre del liquido, que causa movimiento del fluido en una longitud (L) dada,
mediante una seccin transversal de rea (A) perpendicular a la direccin de flujo donde
esta rea es un rea aparente ya que considera todo y solo se fluye a travs del espacio
poroso. La constante de proporcionalidad (k) es la permeabilidad.
La forma elemental de la ecuacin de Darcy es:
q = -A
K(P+pgh)
L
(2.6)
Donde
h=Altura medida sobre un nivel constante de referencia
=Densidad del fluido
g=Aceleracin de la gravedad
El experimento de Darcy solo considero agua, es por ello que posteriormente se
consideraron otros fluidos, es por eso que se toma en cuenta la viscosidad (). Al introducir
este trmino se observa que es inversamente proporcional al gasto del fluido. Por lo que la
ecuacin de Darcy adquiere una forma general:
q = -A
k
(P+pgh)
L
(2.7)
Capitulo 2 26
[
p
L
+pgscno (2.8)
Donde
p
L
=Gradiente de presin en la direccin de flujo
Por lo anterior se considera positivo cuando el flujo es buzamiento arriba o negativo
cuando es buzamiento abajo. En esta ecuacin de flujo, la velocidad que se obtiene al
dividir el gasto por el rea, no es la velocidad real, es solo aparente, ya que no toda la
seccin del rea transversal est disponible para el flujo del fluido. Si queremos estimar la
velocidad del flujo real en el medio poroso, se tendr que dividir entre la porosidad.
Fig.2.4EsquemadelexperimentodeDarcy
2.5.1 Permeabilidad Absoluta
Se denomina permeabilidad absoluta a la propiedad que tiene la roca de permitir el paso de
un fluido a travs de ella, cuando se encuentra saturada al 100% del fluido.
Capitulo 2 27
Fig.2.5Permeabilidadesefectivasenunmedioporosomojableporagua(6).
Para una saturacin de aceite de 50%, la permeabilidad efectiva a la fase mojante (agua) es
menor que la correspondiente a la fase no-mojante (aceite).
Las relaciones de permeabilidad efectiva para agua y aceite mostradas en la fig.2.5 pueden
ser divididas en tres regiones. En la regin A solo el aceite puede fluir, porque se tiene
S
w
S
wc
; en la regin B pueden fluir simultneamente el aceite y el agua, en tanto que en
la regin C nicamente fluir el agua.
En la fig.2.6 se muestra una grafica de permeabilidades efectivas para gas y aceite. La
forma de la curva en este caso indica que el aceite es la fase mojante, mientras que el gas es
la fase no-mojante. Tambin presentan tres regiones, en forma similar al caso anterior.
Capitulo 2 28
Fig.2.6Permeabilidadesefectivas;elaceiteeslafasemojante(6).
2.5.3 Permeabilidad relativa (kro, krg, krw)
La permeabilidad relativa se define como sigue:
kr
o
=
ko
k
; kr
g
=
kg
k
; kr
w
=
kw
k
(2.9)
En la fig.2.7 se muestra una grafica tpica de curvas de permeabilidades relativas al agua y
al aceite.
Fig.2.7Permeabilidadesrelativasalaguayalaceite(6).
Capitulo 2 29
Comenzando con una saturacin de agua de 100%, las curvas indican que una disminucin
de la saturacin de agua al 85% (un aumento en la So de 15%) reduce fuertemente la
permeabilidad relativa al agua, de 100% a 60%, en cambio a la saturacin de 15% de
aceite, la permeabilidad relativa al aceite es prcticamente cero. Este valor de saturacin de
aceite de 15%, se denomina saturacin critica (Soc=0.15), o sea la saturacin a la que el
aceite comienza a fluir, a medida que la saturacin de aceite aumenta. Tambin se
denomina saturacin residual de aceite Sor al valor por abajo del cual no puede reducirse
la saturacin en un sistema agua-aceite. A medida que la saturacin de agua disminuye, la
permeabilidad relativa krw tambin disminuye, en tanto que la permeabilidad relativa al
aceite aumenta. A una saturacin de agua del 20%, la krw=0 y la kro es bastante alta.
A esta saturacin de agua de 20% se le conoce como saturacin critica, puede ser mayor o
igual a la saturacin inicial de agua (Swi).
En las rocas de los yacimientos preferencialmente mojadas por agua la fase agua es
contigua a las paredes de los espacios porosos.
2.6 Viscosidad del aceite (
o
)
La viscosidad es la propiedad de resistencia al esfuerzo cortante. Adems, la viscosidad
puede ser vista como la resistencia interna de un fluido a fluir y por lo tanto, depende en
gran medida de la densidad y la composicin. Usualmente el lquido pesado tiene una
mayor viscosidad que un lquido ligero. La unidad de medida de la viscosidad
normalmente referida como viscosidad dinmica es el centipoise o poise.
p = :p ; |cp] (2.10)
Donde
=Es la viscosidad dinmica o absoluta.
: =Viscosidad cinemtica.
=Densidad del fluido.
2.7 Compresibilidad (c)
Es el cambio en volumen que experimenta un volumen unitario, cuando este sufre un
cambio de presin a una temperatura constante.
C = -
1
v
[
6v
6P
1
; j
1
Kgcm
2
[ (2.11)
Capitulo 2 Su
1
; _
1
kg
cm
2
_ (2.22)
Capitulo 2 S2
2.8 Densidad ()
La densidad podemos definirla, como la masa por unidad de volumen de la sustancia a una
temperatura especfica.
p = [
Musu
voIumcn
1
(2.23)
La densidad de los fluidos producidos por el yacimiento, depende fundamentalmente de su
composicin.
2.8.1 Densidad del aceite (
o
)
La densidad del aceite podemos definirla, como la relacin de la masa de aceite ms su gas
disuelto entre su volumen. La densidad del aceite vara con respecto a la temperatura y la
presin.
p
o
=
Musu
cccitc
C..
voI
cccitc
C..
=
m(ucctc+gus ds.)
v(ucctc+gus ds.)
j
g
cm
3
[ (2.24)
2.8.2 Densidad relativa (
r
)
La densidad relativa de una sustancia, podemos definirla como, el cociente de la densidad
entre la densidad de otra sustancia que se usar como patrn.
La sustancia patrn debe cumplir con las siguientes caractersticas:
Debe tener universalidad.
Debe ser abundante y barata.
Regularmente si se estn utilizando lquidos, la sustancia patrn que se usar es el agua, a
unas condiciones de 4C y 1 atmosfera de presin. Para los gases se utiliza regularmente
aire usando las mismas condiciones mencionadas.
p
o
=
p
c
p
pctrn
j
ML
-3
ML
-3
[ |AJimcnsionol] (2.25)
Capitulo 2 SS
Fig.2.8DiagramadeFases(6).
Capitulo 2 S6
El rea encerrada por las curvas de los puntos de burbujeo y de los puntos de roco es la
regin de combinaciones de presin y temperatura en la cual existen dos fases (liquida y
gaseosa) en equilibrio.
Las curvas dentro de la regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el volumen
total de hidrocarburos, para cualquier presin y temperatura.
Inicialmente toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases, que
depende solo de la composicin de la mezcla. Los yacimientos de hidrocarburos se
encuentran inicialmente ya sea en estado monofsico (A, B y C) o en estado bifsico (D),
de acuerdo con la posicin de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fase.
Cuando la presin y temperatura iniciales de un yacimiento quedan fuera de la regin de
dos fases, este puede comportarse como un yacimiento:
1. De gas (A), donde su temperatura es mayor que la cricondenterma (temperatura
mxima a la cual pueden existir dos fases en equilibrio).
2. De gas y condensado, que presenta condensacin retrograda (yacimientos de
punto de roco), (B), donde su temperatura se encuentra entre la temperatura
critica y la cricondenterma.
3. De aceite bajo-saturado (de punto de burbujeo), (C), donde su temperatura est
por debajo de la temperatura critica.
Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento quedan dentro de la regin de
dos fases, este puede comportarse como un yacimiento:
1. De aceite saturado, donde, existe una zona de aceite con un casquete de gas.
2. De aceite saturado sin estar asociado a un casquete de gas, esto es; cuando la
presin inicial es igual a la presin de saturacin o de burbujeo. La presin y
temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la curva
de burbujeo (E).
2.10 Areniscas
Las areniscas son sedimentos detrticos que contienen abundantes granos de arena y limo
grueso. Se forman como resultado de los procesos de sedimentacin, en los que fragmentos
minerales de distintos tamaos y formas acomodndose gradualmente unos con otros y se
comprimen con el peso de los estratos sobrepuestos. Los granos de arena se depositan bajo
el agua, generalmente de manera que las caras tabulares de los granos adquieren la misma
orientacin, ponindolas en yuxtaposicin estrecha que produce un paralelismo bien
definido en los planos de las capas. Los granos pequeos se depositan en los intersticios
entre granos ms grandes, y en esa forma se obtiene una condicin que se acerca a la
densidad mxima y a la porosidad mnima posible en una arena no consolidada.
Capitulo 2 S7
Fig.2.9Mecanismosdeformacinytransportedelossedimentossiliciclsticosydelossedimentosaloqumicos(7).
Las areniscas varan, de limpias, a aquellas en las que la arena est mezclada con abundante
limo fino y arcilla. Los minerales antignicos pueden contenerlos como cemento
precipitado, pero las areniscas son clasificadas nicamente por sus componentes detrticos.
La presencia de una cantidad notable de cemento puede quedar indicada por un adjetivo
adecuado y entre los cementos, los ms comunes son el calcreo y el silceo.
En todo el mundo las areniscas constituyen las rocas ms importantes. Localmente pueden
ser sobrepasadas en el volumen de petrleo producido por las rocas de carbonatos, pero en
gran nmero de distritos petrolferos las calizas y dolomas estn enteramente ausentes de
la seccin estratigrfica. Las areniscas poseen las propiedades de porosidad y
permeabilidad con una mayor y ms consistente extensin que cualquier otra de las rocas
comunes. Las areniscas poseen las propiedades de porosidad y permeabilidad con una
mayor y ms consistente extensin que cualquier otra de las rocas comunes. Adems,
pueden tener gran potencial, en algunos puntos de varios cientos de metros, las areniscas
pueden tener o no gran continuidad lateral.
Capitulo 2 S8
Fig.2.10Clasificacinderocasterrgenasbasadaenlostamaosdelosclastos(8).
De acuerdo con el grado de clasificacin se definen dos tipos de areniscas. Uno es una roca
de arena pura o casi pura, que para fines prcticos llamaremos arenita. Esta relativamente
bien clasificada y contiene un poco, si no es que nada, de arcilla.
Fig.2.11Clasificacindelasrocassedimentariasdetrticas(7).
Capitulo 2 S9
Las areniscas del segundo tipo son impuras; son mezclas de materiales detrticos sin
clasificar o probablemente clasificados y su principal caracterstica es una matriz en la que
abundan la arcilla y el limo fino. Las areniscas impuras se agrupan bajo el nombre general
de wacka. Muchas de estas areniscas, por carecer de clasificacin y por la angulosidad de
sus granos, parecen una microbrecha, que es un nombre descriptivo apropiado.
A los dos tipos de areniscas mencionados, se les atribuye un gran significado gentico. La
arenita es selectiva y lentamente acumulada y bien lavada por corrientes, que adems la
dejan bien limpia, mientras que la wacka es un sedimento materialmente vaciado a la
cuenca de depsito a un ritmo tan rpido que no se ofrece oportunidad de que haya una
seleccin apreciable o que, despus de la depositacin, se efectu un retrabajo por las
corrientes. En realidad puede haber todas las gradaciones entre la wacka, con un mnimo de
clasificacin y la arenita, con el mximo de clasificacin, pero para los propsitos de la
clasificacin y la nomenclatura, puede hacerse una distincin arbitraria entre las dos clases.
Fig.2.12Escalaparalosdiferentestamaosdelosgranos(8).
Las wackas aqu se definen como aquellas que contienen ms de 10% de matriz argilcea;
todas las areniscas con menos de 10% de matriz son clasificadas como arenitas. El termino
arenisca argilcea puede aplicarse vagamente a areniscas impuras que contienen una
cantidad indefinida de limo fino y arcilla.
Capitulo 2 4u
El orden en que estn situadas las areniscas es tal, que los tipos que ms se aproximan al
sedimento inicial, en el rea de suministro, estn colocados primero y los que se aproximan
al producto final, una arenita bien clasificada que consiste de granos estables, estn
colocados al ltimo. Esta clasificacin general tiene una aplicacin universal para las rocas
arenosas, pues las propiedades sobre las cuales est basada, como la clasificacin y el
contenido de granos estables e inestables, estn determinados principalmente por procesos
sedimentarios que estn actuando en cualquier parte. Los factores locales, como diferencias
en las rocas paternas, las cuales comnmente son fortuitas, son de la menor importancia en
este esquema bsico. Sin embargo, hay muchas diferentes clases de wacka y arenita,
determinadas principalmente por la roca original y definidas por sus constituyentes
detrticos particulares, de los cuales, los ms comunes han sido incluidos en la clasificacin
anterior.
Cuatro principales componentes detrticos ocurren en las rocas arenosas:
1. Cuarzo, cuarcita y pedernal que constituyen los granos estables ms abundantes.
2. Feldespatos, los minerales inestables ms abundantes.
3. Fragmentos de rocas de grano fino, relativamente inestables, que incluyen rocas
volcnicas, rocas verdes, esquistos, filitas, pizarras, lutitas, argilitas, areniscas de
grano fino y ocasionalmente calizas.
4. Material argilceo que consiste principalmente de arcilla, pero generalmente incluye
tambin algo de limo fino.
2.10.3 Propiedades litolgicas de las areniscas
Los grandes minerales individuales de los que estn compuestas las areniscas ocurren en
una variedad infinita de formas y en toda clase de tamaos, desde las partculas de polvo
ms pequeas hasta rocas gruesas. Son fragmentos cristalinos de los minerales comunes
que forman las rocas que han sido lo suficientemente duras para resistir la abrasin y
desintegracin durante su transporte por agua fluyente desde su origen hasta el rea de
asentamiento, que esta, tal vez, a muchos kilmetros de distancia. Su forma y textura del
mineral del cual esta compuestos y la cantidad de desgaste que han sufrido. Algunos
minerales, tales como las micas, producen formaciones delgadas tabulares y presentan caras
lisas pero bordes speros desiguales: otros como la calcita, tienden a volverse angulares con
bordes bien definidos y ngulos entrantes; mientras que aun otros, como el cuarzo y el
feldespato, son macizos y tienen superficies lisas y algunas veces altamente pulidas. Los
granos de arena son, por lo general, de forma angular cuando recin formados, pero los
bordes y esquinas se redondean durante su traslado. Se describen entonces como sub-
angulares o redondeados, dependiendo del avance al que el desgaste haya modificado las
formas originales.
Capitulo 2 42
Fig.2.13Valoresdeporosidadensedimentosyrocas(7).
Capitulo 2 4S
CAPTULO 3
= P
]m
+P
]d
+P
t
+P
PC
+P
pc]
+P
tp
(3.1)
P
= P
ws
-P
w]
Donde
P
fm
=Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la formacin en la
zona no alterada.
P
fd
=Cada de presin requerida para mover los fluidos a travs de la zona alterada.
P
t
= Cada de presin causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo.
P
pc
=Cada de presin asociada con la penetracin parcial de la zona productora y el
efecto de inclinacin relativa de la formacin con el eje del pozo.
P
perf
= Cada de presin asociada con las perforaciones (penetracin y densidad).
P
tp
=Cada de presin asociada con el flujo de fluidos a travs de los tneles de las
perforaciones.
Capitulo S 4S
Fig.3.1Diagramadeunsistematpicodeflujodeunpozo(8).
Para determinar la cada de presin P
r
, se requiere registrar la presin del fondo del pozo y
su variacin con el tiempo, lo cual se hace con un registrador adecuado. El anlisis de la
variacin de presin de pruebas de incremento o decremento, conduce a determinar una
presin de fondo fluyendo real, Pwf
real
. Si se considerara una terminacin en agujero
descubierto y la inexistencia de alteracin alguna en la vecindad del pozo, el valor de la
presin de fondo fluyendo sera diferente y se podra indicar como Pwf
ideal
.
En esas condiciones y como se muestra en la fig.3.2 se define una diferencia de presin
entre Pwf
ideal
y la Pwf
real
.
P
s
= Pw
dcuI
-Pw
cuI
(3.2)
Capitulo S 46
Fig.3.2CondicionesesquemticasdelflujoDarcyenunyacimientoradialcircular(8).
Van Everdingen y Hurst, relacionaron esta diferencia de presin en rgimen permanente
con el llamado Efecto Skin, S, donde;
P
s
=
qp
2nkb
S S.S
Esta ecuacin en unidades de campo ser:
P
s
|psi] =
141.2 q |BP] p |cp] Bo|AJim]
k|mJ] b |pic]
S|AJim]
Donde
Bo =Factor de volumen del aceite.
La P
s
se debe a las cadas de presin adicionales causadas por los efectos de: la zona
alterada de la formacin (Pfd), la turbulencia al llegar los fluidos a los disparos (Pt), la
terminacin relativa del intervalo disparado con la zona productora (Pc) y a la restriccin
al flujo por el patrn y penetracin de las perforaciones (Pperf) y por las restricciones en
los tneles de las mismas (P
tp
), es decir
P
s
= P
]d
+P
t
+P
PC
+P
pc]
+P
tp
(3.4)
Capitulo S 47
(3.6)
b) Si kx <>k
q =
2nkxh(P
x
-Pw]
rccl
)
Ln[
r
x
r
w
(3.7)
Capitulo S 48
Combinando las ecuaciones 3.6 y 3.7 con las ecuaciones 3.2 y 3.3, se demuestra que:
S = j
k
k
x
-1[ In
x
w
(3.8)
De aqu se puede observar lo siguiente:
a) Si k
x
<k, S >0, el pozo est daado.
b) Si k
x
=k, S =0, el pozo no tiene dao.
c) Si k
x
=k, S <0. El pozo fue estimulado.
TablaIII.1ValorestpicosdeSysusignificanciarelativa
CONDICIN DEL POZO VALOR DEL DAO VERDADERO A
LA FORMACIN S
Altamente daado S > +1u
Daado S > u
Sin Dao S = u
Estimulado -1 S -S
Fracturado -2 S -4
Masivamente Fracturado S < -S
6P
6
(3.9)
En la ecuacin anterior se puede apreciar que bsicamente la disminucin de produccin es
por la reduccin de la permeabilidad a los fluidos o el aumento en la viscosidad de estos.
Como se menciono anteriormente la permeabilidad, k, se refiere a una permeabilidad
equivalente efectiva a los fluidos del yacimiento. Esta depende de la heterogeneidad de la
formacin, de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los
fluidos.
En un sistema de flujo radial, como se observo anteriormente, cualquier reduccin en la
permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable baja en la
productividad (o inyectividad).
En una situacin de flujo lineal, como es el caso de una fractura inducida, un dao en la
cara de la fractura es menos grave debido a la gran rea de flujo; esto no implica que un
Capitulo S 49
Fig.3.3Modelodemedioporosocontuboscapilares(8).
Cualquier solido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los
minerales de la roca, propiciara una disminucin drstica tanto de la porosidad como del
radio medio de los conductos, en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta
de la roca.
3.5 Reduccin de la permeabilidad relativa
Esta reduccin puede ser ocasionada por el incremento de la saturacin de agua cerca de la
pared del pozo, como resultado de una alta invasin de filtrado o simplemente por la
conificacin del agua de formacin.
La reduccin en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos, y consecuentemente de la
baja productividad del pozo, depende del incremento en la saturacin de agua y del radio de
invasin. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacin,
cementacin, terminacin o reparacin, se puede cambiar la mojabilidad de la roca, y como
resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. La geometra de los poros, asociada
con el rea superficial, afecta a los cambios de permeabilidad relativa; al disminuir el
volumen de los poros con las partculas transportadas dentro del yacimiento, se aumenta su
rea superficial, por lo tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al
agua, aumentan con el incremento de la saturacin de agua, dejando menor espacio
disponible para el flujo de aceite. En pruebas de laboratorio, se ha experimentado y se ha
encontrado que cuando aumenta el rea superficial es ms difcil de reducir la saturacin de
agua.
Capitulo S S1
En lo general en forma natural, las rocas se encuentran mojadas por agua, un cambio en
esta condicin natural puede resultar de la accin de agentes activos de superficie llevados
por los fluidos de perforacin, cementacin, terminacin, reparacin, limpieza y
estimulacin. Una reduccin en la permeabilidad relativa del aceite puede ser del orden del
60% en un medio mojado por aceite; mayores porcentajes de reduccin de han encontrado
en rocas de ms baja permeabilidad.
3.6 Alteracin de la viscosidad de los fluidos
Este fenmeno puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca
con los fluidos de formacin pudindose crear emulsiones estables. La reduccin de
productividad depender de la viscosidad de la emulsin y del radio del rea afectada. Las
emulsiones de agua en aceite son ms viscosas que las emulsiones de aceite en agua. Las
emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la formacin se mezcla con los
fluidos contenidos en sta. Los surfactantes en unin con slidos finos (tales como las
arcillas de formacin o del fluido de perforacin o partculas solidas de hidrocarburos),
tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Tambin la mojabilidad del yacimiento y
la de las partculas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la
emulsin, y de estas tambin depende la fase continua de dichas emulsiones. Los finos
mojados por agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsin.
Las formaciones mojadas por aceite, tienden a formar emulsiones ms estables y de
viscosidades ms altas que las mojadas por agua.
Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos, los cambios de presin y
temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucin por
prdida de ligeros o precipitacin de material parafnico o asfaltico. Esto promover una
mayor viscosidad de los fluidos adems de la propensin a formar emulsiones y verdaderos
depsitos semislidos alrededor de la pared del pozo.
3.7 Origen del dao a la formacin
Estudios de laboratorio y de campo indican que la mayor parte de las operaciones que se
realizan para poner a producir un pozo petrolero, originan una fuente potencial de dao a la
productividad del pozo. El dao a la formacin puede ser causado por procesos simples o
complejos, presentndose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo.
El proceso dinmico de la perforacin constituye el primero y ms importante origen del
dao, el cual puede verse agravado durante la cementacin de tuberas de revestimiento, en
las operaciones de terminacin o reparacin de los pozos, e inclusive por las operaciones
mismas de estimulacin. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dao la propicia
el contacto e invasin de materiales extraos en la formacin.
Capitulo S S2
Durante el proceso natural de produccin de los pozos, puede originarse tambin el dao, al
alterarse las caractersticas originales de los fluidos del yacimiento o las de los minerales
que constituyen la roca.
La investigacin y el diagnostico de las causas especificas que producen el dao, son
bsicas para prevenirlo o para removerlo. La remocin del dao ocurrido en una formacin
resulta en lo general difcil y costosa, por lo que su prevencin o por lo menos su
minimizacin debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacin en un
pozo.
3.8 Operaciones durante las cuales se produce el dao
3.8.1 Perforacin
Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total
del pozo, esta zona est expuesta a lodos de perforacin y operaciones diversas, que
afectaran fuertemente la capacidad de produccin del pozo.
Cuando se perfora a travs de la zona productora, la calidad del fluido de control y la
presin diferencial ejercida contra la formacin son crticas.
El dao y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccin del filtrado de
lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasin de slidos tanto del
propio fluido de perforacin como de los recortes de la barrena. El lodo de perforacin
contiene entre otros materiales arcillas, agentes densificantes y aditivos qumicos, todos
ellos potencialmente dainos. La invasin de estos materiales depende de la efectividad del
control de prdida del filtrado y del tamao relativo de los slidos y los poros de la
formacin. Esta invasin puede variar de pocas pulgadas a varios pies.
Adicionalmente la accin escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los
poros o fisuras presentes en la pared del pozo.
3.8.2 Cementacin
Durante la cementacin de la tubera de revestimiento, al bajar esta puede causarse una
presin diferencial adicional contra las zonas productoras, comprimiendo el enjarre y
aumentando las posibilidades de prdida de fluidos. Las lechadas de cemento tambin
producen un alto filtrado y los propios slidos pueden invadir la formacin. Los fluidos
lavadores y espaciadores, y otros productos qumicos contenidos en la propia lechada de
cemento, utilizados normalmente durante la cementacin, pueden ser fuertes potenciales de
dao a la formacin. Los filtrados de lechadas con pH elevado, son particularmente dainos
en formaciones arcillosas, adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la
formacin de alta concentracin de calcio, pueden provocar precipitaciones de sales.
Capitulo S SS
3.8.3 Terminacin
Durante la terminacin del pozo se llevan a cabo varias operaciones, como son: control,
cementaciones forzadas, limpieza del pozo, asentamiento del aparejo de produccin,
perforacin del intervalo a explotar e induccin del pozo a produccin.
El control del pozo y la cementacin forzada de fluidos y slidos. Si el asentamiento del
aparejo de produccin se lleva a cabo despus de haber sido perforado el intervalo de
inters, pueden ocurrir perdidas del fluido de control, agravndose si este fluido contiene
slidos.
Durante la perforacin del intervalo debe procurarse en general un fluido de control limpio
(libre de slidos), y una presin diferencial a favor de la formacin. Aun con estas
precauciones, los tneles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias
cargas explosivas, de la tubera de revestimiento del cemento y la propia formacin.
Adicionalmente, la zona de la roca alrededor de los tneles de las perforaciones es
compacta y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. Por ambas razones las
perforaciones pueden ser completamente bloqueadas.
Durante la limpieza e induccin del pozo pueden perderse fluidos y slidos que invaden la
formacin ocasionando tambin su dao. En terminaciones especiales para el control de
arena pueden quedar daados por colocacin deficiente, dejando espacios vacios entre la
formacin y el cedazo, contaminacin de la grava por incompleta limpieza antes de su
colocacin o mal diseo de granulometra de la grava o de la apertura del cedazo.
3.8.4 Estimulacin
La estimulacin de pozos debe ser cuidadosamente diseada para evitar que los fluidos de
tratamiento inyectados contra formacin, puedan dejar residuos por precipitaciones
secundarias o incompatibilidades con los fluidos de la formacin. Obviamente estos efectos
causaran daos difciles de remover y en ocasiones permanentes. Los fluidos cidos de
estimulacin son de las fuentes de mayor potencialidad de daos. Una seleccin
inapropiada del fluido de estimulacin, o el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos
en los que se realiza una estimulacin, puede llevar a daos severos y en ocasiones
permanentes. Al inyectar un acido, los productos de corrosin de las tuberas son disueltos
y llevados a la formacin. Al gastarse el acido, estos productos compuestos de fierro,
vuelven a precipitarse en la roca. Asimismo los fluidos de estimulacin llevan productos
qumicos (cidos, surfactantes, etc.), que pueden cambiar la mojabilidad de la roca, crear
emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos,
desconsolidar la roca, causar precipitaciones indeseables, etctera.
Capitulo S S4
3.8.5 Limpieza
Normalmente se usan solventes y productos qumicos para remover materiales diversos
(parafinas, asfltenos, etc.). Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona
productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar daos por
incompatibilidad. A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo, si los
residuos de esta operacin circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacin, es
tambin factible su taponamiento.
3.8.6 Reparacin de pozos
El dao durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al
terminar los pozos. El exceso de presin diferencial contra las zonas productoras puede
ocasionar perdidas de circulacin; el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento
producir dao, etctera.
3.8.7 Produccin
Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por slidos (arcillas y otros
finos) que emigran de la formacin al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo; en
formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Si el yacimiento esta
depresionado, ser mucho ms fcil daar la formacin con estos slidos.
Durante la produccin de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los
fluidos producidos, pudindose propiciar precipitaciones orgnicas (asfltenos y/o
parafinas) o inorgnicas (sales) trayendo como consecuencia obturamiento del espacio
poroso y el dao a la formacin. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenmenos de
condensacin retrograda que ocasionan bloqueos de lquidos en la vecindad del pozo.
En ocasiones es necesario usar productos qumicos para inhibir precipitaciones o corrosin,
su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable.
3.8.8 Inyeccin de agua
Generalmente se ocasiona dao en estos casos cuando el agua no est tratada
apropiadamente, pudiendo contener slidos por uso inadecuado de los filtros, por el
contenido de sales no compatibles con el agua de formacin, por incompatibilidad con las
arcillas, por bacterias, por geles residuales en la inyeccin de polmeros, etctera.
Capitulo S SS
Entre ms pequeas sean las partculas, la relacin rea volumen es mayor, lo cual las hace
propensas al ataque qumico, sobre todo del agua de formacin. Este ataque qumico da
lugar al segundo proceso de origen de arcillas, en el que estos minerales se forman en el
espacio poroso de la roca, como resultado de precipitados o reacciones de otros minerales
(feldespatos, micas, etc.) con el agua de formacin. Este tipo de arcillas al encontrarse
principalmente en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se tiene el flujo de fluidos,
constituyen una condicin especial para entrar fcilmente en contacto con los fluidos de
invasin.
Las arcillas estn estructuradas en dos arreglos, como se esquematiza en la fig.3.4. La
unidad de la primera estructura en un slice tetraedral (Si0
4
2-
), estructurndose arreglos
hexagonales que se repiten para formar una lamina.
La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (Al
2
(0E)
6
) que conectados
forman una lamina octaedral, consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a
un plano de iones de aluminio.
Fig.3.4Arreglosdearcillas(8).
Capitulo S S8
En funcin de los diferentes arreglos de las lminas se basan los cuatro grupos de arcillas,
que son:
Caolinita
Illita
Smectita
Clorita
En la fig.3.5 se muestran esquemticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de
cada grupo.
Caolinita
Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral una lamina octaedral (Fig.3.5
A). Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7 A de espesor.
Las diferentes capas estn unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la
lamina octaedral y de los iones oxigeno de la tetraedral. Los hidrgenos de los grupos
hidroxilos estn unidos con los oxgenos de las laminas octaedrales, siendo una unin
generalmente fuerte.
Fig.3.5Gruposdearcillas(8).
Capitulo S S9
Illita
Esta arcilla est constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas
tetraedrales (Fig.3.5 B). Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente
10 a de espesor. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al slice de
la lamina tetraedral. Aproximadamente partes de los cationes de la lamina octaedral son
aluminio, menos cantidad de iones fierro estn presentes y aproximadamente 1/8 de los
iones son divalentes. Esto resulta en una carga negativa del arreglo, la cual es balanceada
por el catin potasio entre las capas, haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura
inica). A causa de esto, el ion potasio en la illita no se remueve fcilmente por otros iones
en el agua, lo cual hace que la arcilla no se hinche.
Smectita.
El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (fig.3.5 C), sol que esta es
caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua o molculas
orgnicas polares. Las sustituciones resultan en un dficit de cargas, el cual es balanceado
por cationes que pueden ser sodio, calcio, hidrogeno, fierro y aluminio, resultando en una
amplitud variable entre las capas.
Clorita.
Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales
mas una octaedral entre cada capa. Las capas estn unidas por laminas octaedrales. Esto
forma una unidad de 14 A con ligaduras del tipo inico por lo que la clorita no se expande
(Fig.3.5 D)
Dispersin y migracin de arcillas
Las arcillas de la formacin se encuentran en equilibrio con el agua congnita y al contacto
con aguas de diferente composicin, se produce su desestabilizacin. Estas aguas de
diferente salinidad pH, comnmente conteniendo otros productos como polmeros y
surfactantes, provienen del filtrado de lodos base agua, del filtrado de las lechadas de
cemento, de los fluidos de terminacin, reparacin, estimulacin o del agua de inyeccin.
Cualquier agua de diferente salinidad o diferente pH promueve la hidratacin o
deshidratacin de arcillas hinchables y la dispersin o floculacin tanto de las arcillas
hinchables o no hinchables como de otros finos de la formacin; asimismo tambin puede
promoverse la disolucin de materiales cementantes permitiendo que partculas finas de la
formacin, como las arcillas y otros minerales, migren a travs de los conductos porosos,
puentendose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la permeabilidad
de la formacin.
Capitulo S 6u
Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasin de los fluidos lavadores y
espaciadores utilizados para mejorar la cementacin de tuberas de revestimiento, dado que
contienen grandes cantidades de dispersantes. Los filtrados de las lechadas de cemento,
contienen iones calcio liberados por las partculas de cemento y pueden causar un
intercambio inico de las arcillas desestabilizndolas.
Existen pruebas que permiten estimar el grado de sensibilidad de las formaciones al agua.
Estas pruebas incluyen la identificacin mineralgica de la roca, pruebas de hinchamiento,
examen al microscopio electrnico y pruebas de flujo. Para realizar las pruebas, se
requieren equipos especializados y a travs de ellas actualmente se tiene un conocimiento
ms a fondo de los procesos de dao por invasin de fluidos en rocas con contenido de
arcillas. La perturbacin y alteracin de las arcillas naturales es probablemente la causa ms
importante de dao y se ha recomendado en lo general que los fluidos de invasin
contengan iones divalentes del calcio o magnesio, o altas concentraciones de potasio para
minimizar el dao que puedan causar.
3.9.3 Dao por bloqueo de emulsiones
La invasin de fluidos, ya sean filtrados de lodos de perforacin, o de lechadas de cemento,
o fluidos de terminacin, reparacin o estimulacin, pueden intermezclarse con los fluidos
contenidos en la formacin pudiendo formar emulsiones. Estas emulsiones tienen alta
viscosidad, particularmente las emulsiones de agua en aceite. Filtrados con alto pH de lodos
o lechadas de cemento o fluidos cidos pueden emulsificarse con aceites de formacin.
Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite o fluidos de estimulacin pueden
formar emulsiones con salmueras de formacin. Estas emulsiones si no son estables no
generan dao a la formacin. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia
de agentes activos de superficie (surfactantes, contenidos en los fluidos de invasin o en los
del yacimiento). Adicionalmente la presencia de partculas finas y otros slidos coadyuva a
la estabilizacin de las emulsiones.
3.9.4 Dao por precipitacin secundaria
La invasin a la formacin de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que
reaccionan y precipitan slidos, cuando se mezclan con agua de la formacin, conduce al
obturamiento de los canales porosos por partculas solidas precipitadas que puede llegar a
ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas.
En otros casos durante un tratamiento con acido a la formacin xidos y sulfuros de fierro
pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la
formacin. Al gastarse el acido a pH superiores a 4, el fierro puede precipitarse como un
gel de hidrxido de fierro daado la permeabilidad de la formacin.
Capitulo S 61
Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de cidos y algunos aceites de
formacin con alto contenido de material asfaltico, son los lodos asfalticos. Este material es
altamente viscoso y prcticamente no removible del medio poroso, causando uno de los
ms severos daos a la formacin.
3.9.5 Dao asociado con la produccin
Como ya fue mencionado, la produccin de los pozos propicia cambios de presin y
temperatura en o cerca da la pared del pozo.
Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua, aceite y/o gas, con la
consecuente precipitacin y depsitos de slidos orgnicos (asfltenos o parafinas) y/o
slidos inorgnicos (sales).
Obviamente estos depsitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente
dao a la formacin.
En algunos pozos productores de gas hmedo, los cambios en presin y temperatura puede
originar condensacin retrograda, con la invasin de lquidos en el medio poroso y por ende
una reduccin de la permeabilidad relativa al gas.
Otra fuente comn de dao asociado con el flujo de los fluidos de la formacin al pozo es la
migracin de los finos (silicatos principalmente), sobre todo en formaciones poco
consolidadas o mal cementadas; esto propicia el obturamiento de los canales porosos
conduciendo al dao de la formacin.
Este dao generalmente se localiza en la formacin cercana a la pared del pozo y en los
tneles de los disparos.
Otro tipo de dao asociado con la produccin es el bloqueo de agua o gas por su
canalizacin o conificacin. Esto reducir la produccin de aceite, e incluso llega al grado
de dejar de fluir.
3.10 Evaluacin del dao
Como anteriormente se indico todo pozo al inicio de su explotacin o durante la misma, se
encuentra en menor o mayor grado daado, por lo que se hace imprescindible la remocin
del dao. Esta remocin permitir restituir las condiciones naturales de produccin o
inyeccin en su caso. La remocin del dao resulta en lo general difcil y costosa, por lo
que el enfoque bsico debe ser su prevencin, o por lo menos su minimizacin
Capitulo S 62
Para remover el dao es necesario evaluarlo, lo cual se logra a travs del siguiente
procedimiento:
a) Revisin cuidadosa de las operaciones previa a la situacin actual del pozo. Esta
revisin se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona
productora o inyectora en su caractersticas del fluido de perforacin, sus
condiciones de prdida de filtrado, tiempo de exposicin y caractersticas del
enjarre; las manifestaciones de los fluidos del yacimiento, las prdidas de fluido de
perforacin en la zona de inters. Tambin es de gran importancia analizar la
cementacin de la tubera de revestimiento en la zona de inters, incluyendo las
caractersticas de la lechada de cemento, de los fluidos espaciadores y lavadores, y
las condiciones finales de la cementacin. De igual forma, se requiere el examen
detallado de las operaciones de terminacin, con nfasis en los fluidos usados, las
condiciones de las perforaciones, los tipos de disparos y los detalles trascendentes
sobre operaciones subsecuentes de reparacin, limpieza y estimulacin.
Es de especial inters consignar la informacin especfica de los fluidos que han
invadido el medio poroso. Esta informacin debe incluir el tipo de fluido, el pH del
sistema, los tipos de surfactantes contenidos, etctera.
b) Anlisis del comportamiento de produccin. Debe abarcar desde la terminacin del
pozo hasta sus condiciones actuales, debiendo incluirse el anlisis de las pruebas de
formacin y produccin realizadas y el anlisis de muestras de fluidos producidos.
Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccin del
pozo de inters, con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento.
c) Pruebas de laboratorio. La informacin recopilada y analizada en los puntos a y b
servir de base para realizar pruebas de laboratorio con ncleos y fluidos
representativos de la formacin y con materiales extraos que han sido perdidos en
la roca.
Los estudios de laboratorio permitirn definir la mineraloga y la distribucin de
minerales de la roca y reproducir las condiciones de dao tanto con la misma roca
como con sus fluidos.
Lo anterior conducir a determinar el tipo de dao probable de la formacin, as
como el tratamiento de estimulacin ms recomendable para su remocin.
Cuantificacin del dao. Con la finalidad de definir la condicin de dao en la formacin y
en las perforaciones, es necesaria la cuantificacin del mismo. Para ello debern tomarse
datos de produccin y realizar pruebas de variacin de presin, considerando las pruebas de
formacin. La aplicacin de procedimientos de Ingeniera (anlisis nodal, pseudofactores
de dao, anlisis de pruebas de presin, etc.), permitir la cuantificacin del dao a la
formacin y en consecuencia se podr estimar el efecto de su remocin.
Capitulo 4 6S
CAPTULO 4
ESTIMULACIONES MATRICIALES REACTIVAS
4.1 Desarrollo histrico
El primer mtodo de estimulacin de la productividad de un pozo que fue aplicado, se
remonta al inicio de la explotacin industrial de petrleo, aproximadamente en 1860. Este
proceso fue a travs del uso de nitroglicerina que se haca explotar. El mtodo se llam
fracturamiento con explosivos y lleg a ser popular en 1920.
En 1894 el cido Clorhdrico que para fines prcticos en este trabajo lo denotaremos con la
abreviatura HCL, se aplic en formaciones de caliza en Lima, Ohio, siendo patentado el
proceso en marzo 17 de 1896 (U. S. No. 556669), mtodo abandonado o poco usado por la
alta corrosin ocasionada en las instalaciones superficial y subsuperficial de los pozos. En
1929 se inyecto a la formacin bajo presin en Kentucky.
Hasta 1932, con el desarrollo de los inhibidores de corrosin, la acidificacin fue
ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la
productividad de los pozos. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de cidos HCL y
cido Fluorhdrico que para fines prcticos en este trabajo lo denotaremos como HF.
El estudio de problemas de acidificacin, inyeccin de agua, prdidas de circulacin,
cementaciones forzadas y la incipiente estimulacin de pozos con explosivos, condujeron a
considerar otro de los ms importantes mtodos: el Fracturamiento Hidrulico, patentado
por R. F. Farris en noviembre 10 de 1953, e introducido por Clark. La primera operacin se
efectu en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas, en el pozo Klepper No. 1 con
resultados desalentadores. Posteriormente con el empleo de mayores volmenes y gastos se
prob con xito y su aplicacin fue ampliamente extendida a todos los pases y a la mayora
de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6000 m y ms.
Adicionalmente y en forma simultnea se han desarrollado y probado una gran variedad de
otros mtodos de estimulacin, aunque de menor importancia a los previamente citados.
Capitulo 4 64
Adems de atacar estos compuestos de slice, el acido fluorhdrico tambin reacciona con
los minerales calcreos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formacin; en
estos casos, los productos de reaccin resultan en precipitados insolubles, lo cual deber
evitarse en todo lo posible. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido
sea de uso exclusivo en formaciones silcicas, con contenido de material calcreo menor del
20%. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remocin de daos ocasionados por
las arcillas.
En la industria qumica el acido fluorhdrico est disponible comercialmente en soluciones
acuosas del 40 al 70% de concentracin en peso o como un material puro en forma anhidra.
En la industria petrolera para la estimulacin de pozos, el acido fluorhdrico generalmente
se utiliza en solucin con acido clorhdrico. Puede prepararse de la dilucin de soluciones
concentradas de floruro de hidrogeno y ms comnmente de la reaccin del bifluoruro de
amonio con el acido clorhdrico, como se presenta a continuacin.
NE
4
FEF + ECI 2EF + NE
4
CI
Biluoruro Jc Amonio + AciJo clorbiJrico AciJo luorbiJrico + Cloruro Jc omonio
Un HCL al 15% reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3% de HF,
deja libre un 12% de HCL; asimismo si se genera 6% de HF, se deja libre un 9% de HCL.
En lo general se utilizan mezclas de HCL-HF a concentraciones de HF no mayores del 3%.
En formaciones de alta temperatura, el acido fluorhdrico puede utilizarse mezclado con
cidos orgnicos.
La accin corrosiva de las mezcla de HF-HCL es comparable con las HCL, por lo que
inhibidores de corrosin similares deben utilizarse.
Las reacciones de la mezcla HF-HCL con los compuestos aluminosilicatos, se realizan
independientemente del HCL; sin embargo, cuando se mezcla con el HF se disocia parcial
y lentamente, actuando como acido dbil, adems de que el HCL en la mezcla permite
prevenir precipitaciones secundarias. Esto debido a que al no reaccionar con los
aluminosilicatos, no se gasta y por tanto mantiene la solucin en un bajo pH.
La reaccin qumica del acido fluorhdrico con el cuarzo (slice puro), se expresa en la
forma siguiente:
Si0
2
+ 4EF SiF
4
+ 2E
2
0
0xiJo Jc Silicio + AciJo FluorbiJrico Fluoruro Jc Silicio + Aguo
Capitulo 4 68
TablaIV.1Poderdesolucindelcidofluorhdrico(8).
Concentracin X[Volumen de roca disuelta/Volumen de
cido reaccionado
HF HCL Arcilla (Na
4
SiO
4
) Cuarzo (SiO
2
)
2.1 12.9 0.017 0.007
3.0 12.0 0.024 0.010
4.2 10.8 0.033 0.014
6.0 9.0 0.047 0.020
La reaccin entre el acido fluorhdrico y los carbonados o con la salmuera de la formacin,
produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando
los espacios libres. Estas reacciones insolubles son:
CoC0
3
+ 2EF CoF
2
+ C0
2
+ E
2
0
Corbonoto Jc colcio + ciJo FluorbJrico Floruro Jc Colcio + BixiJo Jc Corbono + Aguo
El floruro de calcio es un precipitado de cristales muy finos y de baja solubilidad, En la
tabla que aparece. En la Tabla IV.2 se presenta los productos de reaccin ms comunes
que se generan en las reacciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que
presentan estos productos. La cantidad de precipitacin debe siempre limitarse lo ms
posible: Por ello conviene en lo general no usar concentraciones altas de HF y por el
contrario se ha demostrado la conveniencia de utilizar concentraciones de HF menores al
3% en peso.
Esta reaccin indeseable toma tambin lugar, aun sin la presencia de carbonatos, con los
iones de la salmuera de la formacin (Ca++, Na+, K+, Mg+, etctera), en este caso se
produce la siguiente reaccin:
Co
++
+ 2F
-
CoF
2
Este precipitado es de un tipo amorfo gelatinoso.
Para evitar el contacto con el acido fluorhdrico con material calcreo o salmuera de la
formacin, se debe inyectar previamente un volumen de HCL que disuelva los carbonatos y
desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de
slice de la roca.
Capitulo 4 7u
TablaIV.2ProductosdereaccindelHFysusolubilidad(8).
Producto Solubilidad en agua a condiciones
estndar [g/100 cm
3
]
cido ortosilcico H
4
SiO
4
0.01500
Floruro de calcio CaF
2
0.00160
Fluosilicato de sodio Na
2
SiF
6
0.65000
Fluoaluminato de
sodio
Na
3
AIF
6
Ligeramente soluble
Fluosilicato de potasio K
2
SiF
6
0.12000
Fluosilicato de amonio (NH
4
)
2
SiF
6
18.60000
Fluosilicato de calcio CaSiF
6
Ligeramente soluble
Fluoruro de aluminio AIF
3
0.55900
Hidrxido de aluminio AI(OH)
3
Insoluble
Sulfuro ferroso FeS 0.00062
Adicionalmente, los cidos fluosilcico y fluoalumnico, productos de reaccin del HF con
los silicatos, reaccionan con iones positivos de la salmuera. Los productos de reaccin por
su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentracin sea superior al lmite de su
solubilidad. Las reacciones son:
E
2
SiF
6
+ 2No
+
No
2
SiF
6
+ 2E
+
ciJo Fluosilcico + SoJio Fluosilicoto Jc SoJio + EiJrgcno
E
3
AIF
6
+ SNo
+
No
3
AIF
6
+ SE
+
ciJo Fluoolumnico + SoJio Fluooluminoto Jc SoJio + EiJrgcno
En la Tabla IV.3 se presenta una tabla donde se presentan varias recomendaciones, en
funcin del contenido de minerales de la arenisca.
En general el uso del cido fluorhdrico conlleva a serios inconvenientes, los cuales se
pueden concretar en los siguientes puntos:
a) Como se observa en la reaccin del HF origina productos que en lo general son de
baja solubilidad y en algunos casos su precipitacin es inevitable.
Capitulo 4 71
TablaIV.4Superficieespecificademinerales(8).
Minerales Superficie especifica
Arena OKLA.1 183 cm
2
/g
Harina de slice 3,770 cm
2
/g
Feldespatos 29 m
2
/g
Caolinita 15-30 m
2
/g
Illita 113 m
2
/g
Smectita 82 m
2
/g
4.7 Cintica de la reaccin
La estimulacin por acidificacin consiste en la inyeccin de un fluido que reacciona
qumicamente con los minerales slidos contenidos en la roca. Este tipo de reaccin entre
un fluido y un slido se conoce como REACCIN HETEROGNEA y se presenta cuando
dos molculas se ponen en contacto y tienen suficiente energa para vencer la barrera de
activacin.
Los mecanismos implicados en una reaccin heterognea pueden comprenderse estudiando:
1) La estequiometria de la reaccin.
2) El equilibrio termodinmico de la reaccin.
3) La velocidad de reaccin
La estequiometra; describe el nmero de molculas requeridas para disolver una cantidad
de slidos, es decir, la estequiometria concierne con la accin molecular entre los
reactantes, para dar productos de reaccin. Conocindola estequiometra, la cantidad
disuelta por un volumen de acido puede calcularse fcilmente, proporcionando el poder de
disolucin del acido. La estequiometra es determinada cuando el slido y el liquido estn
bien definidos, como es el caso de las reacciones entre caliza y doloma y acido clorhdrico,
har minerales ms complejos como las mezclas de arcillas que forman varios productos en
la reaccin con acido fluorhdrico, la estequiometria se basa en valores promedio que
pueden utilizarse.
4.7.1 Equilibrio de la reaccin
Es de tipo termodinmico y se alcanza en lo general antes que el acido haya reaccionado
totalmente. La reaccin entre un acido y un mineral conlleva a la formacin de otros
productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio, punto en el cual es reversible; es
decir, los productos de reaccin se combinan para formar nuevamente molculas de
reactantes.
Capitulo 4 7S
La rapidez con la cual el ion hidrogeno es transportado por la solucin a la superficie solida
est determinada por los fenmenos de difusin y conveccin forzada; de tal manera que
esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinmicas en la cercana de la
superficie, una vez que el ion hidrogeno la alcanza, est caracterizada por las sustancias
qumicas implicadas y depende de la composicin qumica del slido y del acido, de la
concentracin del acido en la superficie y de la temperatura.
En reacciones heterogneas la cintica limitada por la superficie est dada por;
I
s
= KAC
m
(4.1)
Donde:
Vs: Velocidad de reaccin en superficie (moles/ser)
C: Concentracin del reactante en fase liquida (moles/lt)
K: Constante de velocidad de reaccin (variable)
A: rea del solido (cm
2
)
m: Orden de la reaccin (adimensional)
La ecuacin 4.1 es vlida cuando la concentracin del fluido reactivo es uniforme; es decir,
cuando la concentracin en la interfase lquido-slido es igual a la concentracin en todo el
volumen del liquido.
Las reacciones ms simples son de orden uno, o sea m=1. En este caso la velocidad de
reaccin en superficie puede expresarse como:
I
s
=
dC
dt
= -KAC(t) (4.2)
Separando variables e integrando de una concentracin inicial de acido, Co, a una
concentracin final, C, se tiene:
_
JC
C
C
C
c
= -KA _ Jt
t=t
t=0
ln
C
C
o
= -KAt
C = C
o
c
-KAt
(4.3)
La fig.4.1 muestra grficamente esta ecuacin. En lo general en toda la reaccin de primer
orden el reactante lquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes,
dependiendo de las condiciones termodinmicas de equilibrio.
Capitulo 4 7S
Fig.4.1Variacindeconcentracionesdecidoconeltiempo(8).
Fig.4.2Variacindelatasadelareaccindelcido,enfuncindelaconcentracindelHF(8).
Tipo y concentracin de acido. Entre ms completamente un acido se ionice en iones de
hidrgeno y su anin, el acido es ms fuerte y tendr mayor velocidad de reaccin. Esto
significa que a mayor concentracin, mayor cantidad de iones H
+
podrn estar en contacto
con la superficie solida.
El cido clorhdrico tiene una velocidad de reaccin mayor en las rocas calcreas que los
cidos orgnicos; siendo de estos el frmico de mayor velocidad de reaccin que el actico.
Asimismo, el acido fluorhdrico es ms rpido en reaccionar que los cidos orgnicos con
las rocas calcreas y es el nico que reacciona con las silcicas.
Por otra parte la velocidad de reaccin es directamente proporcional a la concentracin del
cido, disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reaccin, ya
que estos interaccionan con el transporte de los iones hidrgenos y amortiguan la reaccin.
Con respecto a velocidades de reaccin, un acido clorhdrico al 20% en una caliza tendr un
valor mayor que un acido clorhdrico al 10% como se muestra en la Tabla 4.f.
Capitulo 4 79
Sin embargo, si se sigue la reaccin del acido clorhdrico al 20% a travs de su ciclo de
gastado, cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentracin, su velocidad de
reaccin ser menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentracin
del 10%. Esto es debido a que el acido clorhdrico al 20% cuando alcanza el 10% contiene
productos de reaccin los cuales interfieren la reaccin disminuyendo su velocidad.
Si se adiciona cloruro de calcio y bixido de carbono a un acido de cualquier concentracin
se retardara su reaccin.
Esto paradjicamente hace que un acido de mayor concentracin, con velocidad de
reaccin inicial alta, tenga una accin retardada y en consecuencia un tiempo de gastado
mayor que un acido de menor velocidad de reaccin inicial, para las mismas
concentraciones.
Velocidad de flujo. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la
velocidad de reaccin disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. Esto es debido
principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removern ms rpidamente las
productos de reaccin de la superficie de la roca, incrementndose el numero de contactos
entre iones hidrogeno y esta superficie.
Sin embargo, si la velocidad es suficientemente alta, para un mismo tiempo una menor
cantidad de iones hidrogeno tendr oportunidad de estar en contacto con la superficie de la
roca y la velocidad de reaccin disminuir, logrndose mayor tiempo de gastado y por tanto
mayor penetracin del acido vivo.
Composicin de la roca y superficie. La composicin fsica y qumica de la roca
influencian la reaccin del acido. Ya que la mayora de las formaciones contienen algunos
materiales que son insolubles en determinados cidos. Adems, la distribucin de estos
materiales en contraste con los minerales solubles afectar fuertemente la velocidad de
reaccin. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad, mineraloga y solubilidad al
acido, pueden responder en forma distinta a una acidificacin.
La relativamente alta superficie especfica de las areniscas es el principal parmetro por
determinar para el gasto del cido, debido a la heterogeneidad de la reaccin de disolucin.
Sin embargo, si se considera que la contribucin de cada mineral a la superficie de la roca,
grandes discrepancias hay entre la velocidad de reaccin de fases puras, las cuales se
pudieron predecir y observar. En la Tabla IV.5 se puede apreciar.
Capitulo 4 8u
TablaIV.5Distribucionesdereasrelatiasdemineralesenareniscas(9).
reas relativas de superficie de los minerales en arenisca
Cuarzo <0.1 cm
2
/g
Feldespato Algunos m
2
/g
Caolinita 15-30 m
2
/g
Illita 113 m
2
/g
Smectita 82 m
2
/g
Fig.4.3EfectodelaviscosidadenlareaccindeHCLconcalizaa1500psienfracturade0.24pg.(Halliburton).
Presin. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reaccin, sobre todo a
presiones de tratamiento. Sin embargo en un incremento de la presin, acelera ligeramente
la disolucin de la roca, porque disuelve el tetrafluoruro de silicio transformando as
parcialmente en una especie acida (H
2
SiF
6
) y as en poco tiempo puede iniciar otras
reacciones.
Capitulo 4 81
4.8 Aditivos
Todos los cidos utilizados en la estimulacin de pozos requieren de un acondicionamiento
para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o daos por
incompatibilidad con la formacin y/o sus fluidos.
Los aditivos deben seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y
concentracin de los mismos. Esta seleccin en lo general, se lleva a cabo en el laboratorio
debiendo ser cuidadosa, ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulacin y
por otra parte la ausencia de ellos puede propiciar inseguridad en el manejo de los cidos,
destruccin del equipo del pozo y daos a la formacin.
Algunos de los procedimientos de laboratorio para la seleccin del tipo y concentracin de
aditivos necesarios en un sistema cido, para las condiciones especificas de cada pozo, son
similares a aquellos recomendados por el American Petroleum Institute (API).
Los problemas ms importantes que el cido puede propiciar son:
1) Corrosin del acero del equipo de bombeo y del equipo subsuperficial y superficial
del pozo.
2) Dao a la formacin por emulsiones, lodos asfalticos, liberacin y dispersin de
finos, alteracin de la mojabilidad de la formacin, precipitaciones secundarias, etc.
Para evitar estos problemas que puede causar el cido, y asegurar la remocin de los
productos de reaccin del medio poroso, se utilizan los aditivos.
Adems de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosin y dado, en
ocasiones es necesaria la utilizacin de otros aditivos para adecuar el sistema cido, a las
condiciones del pozo y la formacin. Por ejemplo, para reducir las prdidas de presin por
friccin, para desviar el flujo de fluidos de estimulacin de una zona a otra, etctera.
Los cidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse, por lo que es
conveniente tener siempre a la mano instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y
recomendaciones sobre las precauciones en su manejo.
4.8.1 Inhibidores de Corrosin
Los inhibidores de corrosin son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del
metal causado por la accin de los cidos. Los inhibidores son compuestos que se absorben
a las superficies metlicas formando una pelcula que acta como una barrera entre el cido
y esta superficie. Los inhibidores de corrosin no suspenden la corrosin pero la
disminuyen considerablemente.
Capitulo 4 82
Fig.4.4Corrosinelectroqumica(Halliburton).
Reaccin andica (oxidacin)
Fc - 2c Fc
++
Ficrro mctlico - Elcctronc Ficrro inico
Capitulo 4 8S
Estos lmites tolerables corresponden a una prdida de peso uniforme de un tipo de metal
por unidad de rea expuesta, para un tipo y concentracin de cido, una concentracin de
inhibidor y una temperatura y tiempo de exposicin dados. Los valores ms comunes
aceptados son de 0.02 a 0.05 lb/pie
2
, que corresponden a una prdida de peso uniforme
imperceptible; es decir, una prdida de peso que no se encuentre localizada en algunos
sitios andicos, en caso contrario se presentan picaduras o concavidades ms o menos
profundas, conocidas como pitting. Un buen inhibidor para ser aceptado debe de tener los
lmites indicados de prdida de peso y no prestar corrosin localizada, despus de una
prueba.
Existen dos tipos de productos qumicos que se han utilizado como inhibidores de
corrosin. Hasta la dcada de los 70 se utilizaron compuestos de arsnico, productos
inorgnicos, muy efectivos y de bajo costo. Dada su toxicidad y problemtica en los
catalizadores de las refineras se prohibi su empleo. Lo anterior condujo al desarrollo de
productos orgnicos, compuestos surfactantes nitrogenados y acetilnicos formulados con
solventes. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorcin en la superficie
metlica, interfiriendo el contacto del metal con el cido. Estos productos son ms costosos
que los inorgnicos y son degradados a altas temperaturas, mayores de 200F. Para
mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los
cuales no pueden considerarse como inhibidores, tales como el yoduro de potasio, el
yoduro de cobre y otros. La accin de estos productos es sinergistica con los inhibidores de
corrosin orgnicos evitando su degradacin a altas temperaturas.
El comportamiento de los inhibidores de corrosin depende de varios factores, entre los
principales estn los siguientes:
Tipo de metal. Generalmente entre ms dureza tenga el metal es ms difcil inhibir
la accin corrosiva del cido.
Temperatura. A mayor temperatura es ms difcil la superficie metlica. Para
temperaturas lastas ser necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendr
menor proteccin, aun con el uso de intensificadores.
Tipo y concentracin del acido. Entre ms fuerte sea el acido y mayor su
concentracin los inhibidores son menos efectivos.
Tiempo de contacto. A medida que el tiempo de contacto entre el cido y la
superficie metlica es mayor, especialmente a temperaturas altas, la proteccin con
inhibidor ser ms difcil.
Tipo concentracin de inhibidor. La concentracin del inhibidor no puede ser
incrementada ilimitadamente, dado que dependiendo de las condiciones de presin
y temperatura, el tipo de acero y el tipo y concentracin del cido, se llega a una
concentracin del inhibidor en donde, a mayor concentracin del mismo no se tiene
proteccin adicional y para algunos productos, sta puede disminuir.
Capitulo 4 8S
4.8.13 Alcoholes
Normalmente se utilizan el Metlico o el Isoproplico en concentraciones del 5 al 20% en
volumen del cido. El uso de alcoholes en cido, siendo de gran utilidad en pozos de gas
seco. Tambin tienen propiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas
mayores de 180F, por la precipitacin de cloruros orgnicos. En lo general pueden tener
efectos negativos en la accin de los inhibidores de corrosin.
4.8.14 Agentes desviadores
Estos productos son slidos que temporalmente taponan zonas de alta permeabilidad. Se
emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente
permeabilidad de un intervalo producto. Como agentes desviadores se utilizan el acido
benzonico, partculas de cera, de sal, etctera.
4.9 Seleccin de fluidos en la acidificacin matricial en areniscas
La seleccin de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el diseo de una
estimulacin matricial reactiva. El proceso de seleccin es complejo, a que depende de
muchos factores, los cuales se mencionarn a continuacin:
Evaluacin del dao. Es primordial conocer el tipo, magnitud y evaluacin del dao
por remover.
Sensibilidad de la formacin. El fluido adems de remover el dao, debe presentar
compatibilidad con la roca de la formacin y sus fluidos.
Mineraloga de la formacin. Las areniscas tienen unas estructuras formada por
partculas de cuarzo, feldespato y otros minerales silcicos. Minerales precipitados
secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y partculas
no cementadas ligadas a la superficie de los minerales a un acido, depende
fuertemente de la posicin de los mismos en la estructura de la roca.
Un ejemplo claro es una arenisca con una solubilidad al CHI mayor al 20%, no debe
ser estimulada, con acido fluorhdrico. Si la solubilidad es menor al 20%, la arenisca
puede ser estimulada con cido fluorhdrico, pero un adecuado prelavado con acido
clorhdrico debe aplicarse.
En areniscas tambin el conocimiento del contenido, tipo, posicin y distribucin de
las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al
tratamiento.
Petrofsica. El tipo y distribucin de la porosidad y la permeabilidad de la
formacin, tienen una fuerte influencia en la extensin del dao y en la penetracin
del acido. En las areniscas, la formacin generalmente es ms sensitiva a los fluidos
extraos, por lo que los pequeos poros sern severamente daados por pequeas
cantidades de fluidos o materiales extraos.
Capitulo 4 89
Dadas las caractersticas de reaccin del HF, estos tratamientos estn limitados a
penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.
Adems de reaccionar el HF con los compuestos de slice, tambin reaccionar con los
carbonatos y con salmuera de la formacin. Por presentarse estas reacciones indeseables,
este tipo de tcnica de acidificacin consiste de la inyeccin de cuando menos tres tipos de
fluidos: un fluido de prelavado, el fluido de estimulacin y un fluido de desplazamiento. La
tcnica de colocacin, Fig.4.5, consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que
tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrar el HF, el agua de la formacin y el
material calcreo. A continuacin bombear el acido fluorhdrico que disolver el material
silcico que daa o compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazar dentro
de formacin, fuera de zona critica (vecindad del pozo), los posibles productos dainos de
reaccin y dejar acondicionada la zona critica para facilitar la remocin de fluidos.
Fig.4.5Tcnicadeestimulacinreactivamatricialenarenas(8).
4.10.1 Fluido de prelavado
El objetivo de la inyeccin de este fluido, es crear una barrera fsica entre el HF y el agua
de la formacin, previniendo principalmente la precipitacin de fluosilicatos y
fluoaluminatos de sodio y de potasio. En el caso de que la formacin contenga carbonatos,
este mismo fluido deber disolverlos para evitar la reaccin del HF con estos compuestos.
Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhdrico o cidos orgnicos. El
volumen de prelavado depender del contenido del material calcreo y del desplazamiento
del agua congnita de la vecindad del pozo. Dado que el acido fluorhdrico vivo penetre
entre 1 y 3 pies del pozo para la mayora de las areniscas, ser suficiente eliminar la
salmuera y el material calcreo de esta zona.
Capitulo 4 91
W
2
[
(4.6)
Donde
V
HCI
: Volumen requerido (gal).
X
HCI
: Fraccin en peso del material soluble en HCI.
: Poder de disolucin del cido.
Los clculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. En
la mayora de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCI entre 5 y 15%, en un
volumen entre 50 y 100 gal/pie, dependiendo del contenido de carbonatos.
4.10.2 Fluido de estimulacin
El fluido ms comnmente usado, es la mezcla de HF-HCI a concentraciones 3% - 12%.
Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de
acuerdo con pruebas de laboratorio. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse
para prevenir precipitaciones secundarias, recomendndose el uso de la tabla 4.d. El HCI de
esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacin de CaF
2
, AIF
3
y otros
productos de reaccin compleja.
El volumen requerido del fluido de tratamiento, por estadstica, vara entre 125 y 200
gal/pie.
Existen varios mtodos de simulacin matemtica que permiten determinar el volumen
ptimo de acuerdo con los minerales de la formacin y su distribucin. En general, pocas
veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.
4.10.3 Fluido de desplazamiento
Los propsitos de este fluido son: desplazar los precipitados dainos de la vecindad del
pozo, asegurar la reaccin total del HF y facilitar la remocin de los productos de reaccin.
Un radio de penetracin de 4 pies usualmente es suficiente. El volumen puede estimarse de
la ecuacin 4.1 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen del fluido de
estimulacin, estos volmenes estadsticamente, han sido adecuados.
Capitulo 4 92
Los fluidos apropiados de desplazamiento son: cloruro de amonio, cido clorhdrico (5% a
10%) y fluidos oleosos. Para pozos de gas, el nitrgeno puede considerarse. La adicin de
solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50% en volumen y en la mayora de los casos
el 10%) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacin
matricial en areniscas.
Como en el caso de los tratamientos de limpieza, en este tipo de estimulacin tambin se
requiere el control de la colocacin de los fluidos de estimulacin para conseguir una
estimulacin uniforme en intervalos grandes. El procedimiento ms comn consiste en
dividir el tratamiento en etapas, inyectando el fluido de prelavado, el de estimulacin y el
de desplazamiento de cada etapa, utilizando en este ltimo, bolas selladores a agentes
desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccin de los tres
tipos de fluidos.
El volumen El volumen total de fluido usado en cada etapa, depender del numero de
etapas; esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona ms permeable y
menos daada, por lo que requerir un menor volumen de fluido de estimulacin. La mayor
parte del volumen total deber utilizarse en las etapas subsecuentes, dado que sern las
zonas de menor permeabilidad o ms daadas y por tanto requerirn mayor volumen. Por
ejemplo, si el intervalo debe tratarse en dos etapas, es recomendable utilizar en la primera
el 30% del volumen total de cido y el resto en la segunda. En el caso de tres etapas podra
utilizarse el 15% del volumen total en la primera, el 35% en la segunda y el 50% en la
tercera.
El procedimiento de diseo es similar al tratamiento de limpieza y consiste en la:
1) Seleccin de los fluidos de tratamiento.
2) Determinacin de presin y el gasto mximos de inyeccin
3) Determinacin de los volmenes de cada fluido
4) Estimacin del resultado de la estimulacin.
5) Elaboracin del programa de la estimulacin.
Gua general para el diseo de una acidificacin matricial arenisca.
1. Seleccin de los fluidos de estimulacin (pruebas de laboratorio)
2. Presin y gasto mximos de inyeccin. De prueba de inyectividad, en caso de no
contar con los resultados de la misma, se puede estimar como sigue:
Clculo de la presin de fractura
P(psi) = 0 [
ps
pc
(pic) (4.7)
Capitulo 4 9S
]
Ln [
r
c
r
w
[
pic
pic
(4.9)
3. Volumen y concentracin del fluido de prelavado. V
1
(gal).
I
p
= 2S.S b(r
x
2 -r
w
2) (4.10)
I
HCI
=
23.5(1-)X
HCI
(
x
2
-
w
2
)
[
(4.11)
Si V
p
<V
HCI
, V
1
=V
HCI
Si V
p
>V
HCI
, V
1
=V
p
Como mtodo alterno se puede obtener V
1
a travs de la siguiente regla:
Para 0% Carbonatos: 5% HCl, 50 gal/pie
Para 20% Carbonatos: 15% HCl, 100 gal/pie
Tiempo de inyeccin del prelavado
t
1
(min) =
0.023805 v
1
(guI)
q(mx)(BPM)
(4.12)
Volumen del sistema cido HF-HCI (o HF-Orgnico), V
2
(gal)
a) Penetracin en arena limpia, Pa (pg.). Con temperatura de formacin y figura
4.6, se obtiene Pa.
b) Correccin de Pa por gasto, P
aq
(pg.). Con q
i
mx. / h
f
y fig.4.7, se obtiene el
factor de correccin C.
P
uq
= C
q
x P
u
(4.13)
Capitulo 4 94
c) Correccin de P
aq
por contenido de silicatos, P
aqs
(pg.). Con concentracin de
silicatos y la fig.4.8, se obtiene el factor Cs.
P
uqs
= Po
q
x C
s
(4.14)
d) Volumen del sistema de cido, V
2
Radio de penetracin r
x
(pg.)
r
x
= r
w
+P
uqs
(4.15)
Radio efectivo del factor de penetracin, r
a
(pg.)
r
u
= r
x
2 -r
w
2 (4.16)
Con r
a
y fig.4.9, se obtiene el volumen unitario de cido, V
a
I
2
= I
u
xb
]
(4.17)
Tiempo de inyeccin del sistema cido, t
2
(min)
t
2
=
0.023805 x v
2
q mx
(4.18)
Volumen de desplazamiento, V
3
(gal). Para un radio de penetracin mnima de 4
pies (r
3
=4 +r
w
)
I
3
(gol) = 2S.Sb
]
((pic)(r
3
2
-r
w
2
)(pic
2
) (4.19)
El volumen V
3
debe estar entre 50 gal/pie y 1.5 veces el volumen V
2
, en caso
contrario deber tomarse el limite ms cercano como V
3
Tiempo de inyeccin del volumen de desplazamiento, t
3
(min).
t
3
=
0.023805 x v
3
(guI)
q mx (BPM)
(4.20)
Volumen de sobre-desplazamiento, V
s
(gal)
V
s
=Volumen de las tuberas hasta la base del intervalo a estimular
Capitulo 4 9S
4. Incremento de productividad estimado.
Programa de la estimulacin. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza.
En el caso de la estimulacin matricial en areniscas, la apertura del pozo debe ser lo ms
pronto posible despus de terminada la operacin, con excepcin de las estimulaciones con
sistemas especiales de acido, como en el caso del cido fluobrico que requiere tiempos de
cierre del orden de 18 horas, para completar su accin.
Fig.4.6PenetracindelcidoHFenarenalimpia(8).
Capitulo 4 96
Fig.4.7EfectodelgastodeinyeccinenlapenetracindelcidoHF(8).
Fig.4.8EfectosdelcontenidodesilicatosenlapenetracindelcidoHF(8).
Capitulo 4 97
Fig.4.9VolumenunitariodelfluidodeestimulacinHF(8).
Capitulo S 98
CAPTULO 5
CIDOS DE REACCIN LENTA
5.1 Clasificacin de los cidos
Los cidos comnmente usados se clasifican en cidos inorgnicos y cidos orgnicos;
estos existen en forma lquida, en polvo, en diferentes formas como son sistemas hbridos
(mezclas de cidos), sistemas de cidos retardados, etc. Los cidos ms comunes de cada
categora son los siguientes:
1.- cidos Inorgnicos:
- Clorhdrico
- Fluorhdrico
2.- cidos orgnicos:
- Frmico
- Actico
3.- cidos en Polvo:
- Sulfmico
- Cloroactico
4.- Mezcla de cidos:
- Clorhdrico-actico
- Clorhdrico-frmico
- Fluorhdrico-frmico
-Fluorhdrico-clorhdrico
5.-Sistemas de cidos retardados:
- Gelificados
- Qumicamente retardado
- Emulsificados
- Espumados
Capitulo S 99
5.2 Propiedades de los cidos
5.2.1 cido clorhdrico
El cido clorhdrico es lquido incoloro, corrosivo, es una solucin del gas cloruro de
hidrgeno disuelto en agua y posee un olor picante. Se encuentra disponible en
concentraciones comunes del 32% en peso de cloruro de hidrgeno en agua. Su nombre
popular es cido muritico. En concentraciones menores (5 al 8%) se utiliza para desplazar
al agua congnita, delante de las mezclas de HCl-HF, a fin de evitar la formacin de
fluosilicatos de sodio y de potasio. La principal desventaja del HCl es su alta corrosividad,
difcil y costosa de controlar a temperaturas mayores de 250F; tambin el aluminio o los
recubrimientos de cromo, a menudo utilizados en las bombas de los aparejos de bombeo
mecnico, se daan fcilmente.
5.2.2 cido fluorhdrico
Este cido es extremadamente corrosivo para la piel y ojos, causa severos trastornos cuando
se est en contacto durante un perodo de tiempo prolongado. Se usa como catalizador,
especialmente en la industria petrolera (en alquilacin de parafinas), en procesos de
fluoracin, especialmente en la industria del aluminio.
5.2.3 cidos orgnicos
Las principales virtudes de los cidos orgnicos son su menor corrosividad y ms fcil
inhibicin a altas temperaturas. Se usan principalmente en operaciones que requieren un
alto o largo tiempo de contacto del cido con la tubera; por ejemplo como fluido de
perforacin (disparos), o cuando es inevitable su contacto con partes de aluminio o cromo.
5.2.4 cido actico
Se dispone generalmente en soluciones de agua al 10% en peso. A esta concentracin los
productos de la reaccin son solubles en el cido gastado. El cido actico al 10% cuesta el
doble que una solucin al 15% de HCl y disuelve aproximadamente la tercera parte del Ca
CO
3
.
Capitulo S 1uu
Fig.5.1Acidificacinenareniscas(10).
La acidificacin de pozos, aludida ms comnmente como acidificacin de la matriz, es
uno de los dos mtodos de intervencin utilizados para restituir el flujo en una formacin
de petrleo o gas.
El proceso de acidificacin opera sobre la formacin, cerca del pozo, para sortear el dao o
disolverlo. La eleccin de un tratamiento de acidificacin para estimular la produccin
depende de una multiplicidad de factores entre los que se encuentran la geologa de la
formacin, la historia de produccin y los objetivos de las operaciones de intervencin.
Capitulo S 1uS
Fig.5.2Matrizdeareniscas(10).
En la Fig.5.2 observamos que la estructura de los yacimientos de areniscas se compone
habitualmente de granos de cuarzo cementados por el sobrecrecimiento de carbonatos (A),
cuarzo (B) y feldespato (C). La reduccin de la porosidad se produce como resultado de las
arcillas que rellenan los poros, tales como la caolinita (D), y las arcillas que revisten los
poros, tales como la ilita (E).
Los tratamientos de acidificacin matricial en las areniscas apuntan al dao presente en los
primeros 0.9 a 1.5 m (3 a 5 pies) desde la pared del pozo; sta es la zona que experimenta la
mayor cada de presin durante la produccin y que es crtica para el flujo. Esta zona es
daada habitualmente por la migracin de finos, el hinchamiento de las arcillas y la
acumulacin de incrustaciones. Las reacciones de acidificacin de areniscas tienen lugar en
las zonas en las que el cido encuentra los minerales que pueden ser disueltos. Las
reacciones de disolucin primarias de las arcillas y el feldespato con una mezcla de HF-HCl
tpica forman productos de aluminosilicatos. La qumica de la acidificacin de las areniscas
es compleja y los productos de la reaccin inicial pueden reaccionar ulteriormente, con la
posibilidad de producir la precipitacin. Estas reacciones secundarias son lentas, en
comparacin con las reacciones de disolucin primarias, y raramente presentan problemas
con los cidos minerales, salvo a temperaturas ms elevadas.
Capitulo S 1uS
Fig.5.3Reaccionesdeacidificacindelasareniscas(10).
Cuando las formaciones de areniscas son tratadas con HF y HCl, se producen tres grupos de
reacciones. Cerca del pozo, la reaccin primaria de los cidos con los minerales forma
fluoruro de aluminio y fluoruro silceo. Estas reacciones disuelven rpidamente los
minerales y no producen precipitados. A mayor distancia del pozo, estos productos
primarios experimentan reacciones secundarias ms lentas para formar gel de slice que
puede precipitarse. Finalmente, un poco ms lejos de la zona de inyeccin, puede
producirse una serie de reacciones terciarias, formando un precipitado adicional de gel de
slice. La cintica de las reacciones de precipitacin secundaria y terciaria se vuelve
exponencialmente ms rpida a temperaturas ms elevadas y puede hacer que fallen los
tratamientos de acidificacin de las areniscas Fig.5.3.
La extensin de los tratamientos de acidificacin de la matriz, para abarcar temperaturas
superiores a 93C, plantea tanto posibilidades como problemas para el operador. Las
posibilidades son obvias; la acidificacin a temperaturas ms elevadas permite la
estimulacin de pozos de alta temperatura utilizando procedimientos de campo familiares.
No obstante, a temperaturas ms elevadas, el empleo de HCl ocasiona una diversidad de
problemas.
En los carbonatos, la velocidad de reaccin rpida del HCl a temperatura elevada puede
producir ataque superficial en lugar de crear agujeros de gusanos y puede generar detritos
inducidos por el cido con crudos de alta viscosidad.
Capitulo S 1u6
Los problemas de alta temperatura que se plantean en las areniscas son diferentes. La
disolucin de la arcilla puede ser demasiado rpida, lo que reduce la penetracin del cido,
y las reacciones secundarias pueden producir precipitacin. Finalmente, las velocidades de
reaccin rpidas pueden debilitar la matriz de arenisca, creando arena mvil.
En los yacimientos de areniscas de alta temperatura, la corrosin acelerada en la tubera y
de otros componentes de los pozos resulta de particular importancia. Si bien con el
incremento de la inyeccin de inhibidores se pueden controlar adecuadamente las tasas de
corrosin, el aumento de la carga de inhibidor a temperaturas ms elevadas puede en s
causar dao de formacin. Los desafos que implica extender los tratamientos de
acidificacin de la matriz a ambientes de temperaturas ms elevadas condujeron al
desarrollo de nuevas tcnicas y fluidos de tratamiento.
Entre los fluidos de tratamiento se encuentran los agentes qumicos suaves, levemente
acdicos, tanto para el tratamiento de los carbonatos como para el tratamiento de las
areniscas. Las nuevas tcnicas incluyen un sistema simplificado de tratamiento de las
areniscas que utiliza datos de laboratorio y un software predictivo en combinacin con los
nuevos agentes de tratamiento qumico para lograr un procedimiento simplificado. Estos
nuevos tratamientos y tcnicas pueden comprenderse fcilmente mediante el examen de
algunos de los datos de laboratorio que fueron cruciales para su desarrollo.
5.4.2 Acidificacin de pozos de areniscas de alta temperatura
Caractersticas de la formacin y especificaciones del pozo
Un pozo de frica Occidental, perforado en 1984, es representativo de las elecciones que
debe hacer un operador si se confronta con la necesidad de acidificar una formacin de
areniscas en condiciones de alta temperatura. Este pozo, terminado a una profundidad de
2,360 m [7,743 pies] en una formacin de areniscas deltaicas con 15% de carbonatos,
posea una temperatura de fondo de pozo de 128C [263F]. Durante un perodo de casi 20
aos, la produccin de petrleo haba declinado, pasando de 490 m3/d [2,500 bbl/d] a 224
m3/d [1,408 bbl/d] con un incremento en la produccin de agua. La produccin de agua,
detectada por primera vez en 1991, se haba incrementado hasta alcanzar el 30% en el ao
2003. El efecto del agua sobre los componentes de fondo de pozo haba sido observado
durante una operacin previa de intervencin del pozo llevada a cabo para recolocar los
elementos del sistema de levantamiento artificial por gas. Los depsitos de incrustaciones
acumulados en los mandriles del sistema de levantamiento artificial por gas eran tan
severos que una fresa rectificadora de 71 mm [2.8 pulgadas] no pudo pasar por debajo de
875 m [2,870 pies].
Aplicacin de tecnologa (OneSTEP, Schlumberger)
Frente a las inquietudes asociadas con la corrosin y el posible dao de la formacin si se
utilizaban los tratamientos de acidificacin convencionales, el operador opt por tratar el
problema de la acumulacin de incrustaciones con un agente quelante HACA. El objetivo
del tratamiento era utilizar un fluido suave que removiera la acumulacin de incrustaciones
de carbonato sin daar la formacin de areniscas.
Capitulo S 1u7
El pozo fue tratado con el agente quelante HACA, utilizando tubera flexible con un chorro
rotativo para rociar e impregnar las zonas que contenan los elementos del sistema de
levantamiento artificial por gas. Despus del tratamiento, los fluidos utilizados en la
operacin fueron desplazados con agua y el sistema de levantamiento artificial por gas se
puso en marcha nuevamente. Se corri una fresa rectificadora a travs de toda la longitud
del pozo sin tropezar con ninguna obstruccin.
Resultados
Despus del tratamiento, la produccin de petrleo se increment hasta alcanzar 402 m3/d
[2,528 bbl/d], lo cual indic la remocin de la acumulacin de incrustaciones y la posible
estimulacin de la arenisca.
Como lo ilustra el tratamiento efectuado en este pozo de frica Occidental, el empleo de
agentes quelantes en areniscas utilizando planes convencionales de colocacin de fluidos a
menudo es realmente efectivo. Esta tecnologa utiliza un fluido nico a base de agentes
quelantes y tcnicas de colocacin simplificadas para estimular la produccin con menos
riesgo de dao y precipitados. Este fluido reduce sustancialmente el nmero de etapas
requeridas durante el tratamiento de acidificacin.
Antecedentes
El Campo Tiong se encuentra ubicado frente a la costa oeste de Malasia, en un tirante de
agua (profundidad del lecho marino) de 77 m [253 pies). Descubierto en 1978, comenz a
producir petrleo y gas en 1982. Tiong es una formacin de areniscas con una temperatura
de fondo de pozo elevada: 109C [228F]. Despus de experimentar un proceso de
declinacin de la produccin y detectar un factor de dao mecnico elevado para la
formacin, se evaluaron diversos pozos del Campo Tiong como candidatos para el
tratamiento de acidificacin. Las pruebas efectuadas en muestras de ncleos de los pozos
candidatos indicaron la existencia de dao de formacin producido por la presencia de finos
de caolinita y calcita.
Aplicacin de tecnologa (OneSTEP, Schlumberger)
Se seleccion un pozo para las pruebas de acidificacin y se aplic el sistema OneSTEP por
su simplicidad operacional y el empleo de agentes quelantes. Esta combinacin rene un
bajo nivel de riesgo de reacciones secundarias y terciarias que podran producir
precipitacin con una reduccin de las etapas de fluidos y una logstica simplificada. Otras
de las ventajas que otorga son las tasas de corrosin bajas y una huella adecuada en materia
de salud, seguridad y medio ambiente.
Capitulo S 1u8
Fig.5.4ResultadosdeltratamientodeestimulacindelCampoTiong(10).
Capitulo S 1u9
Fig.5.5Incrementodelaproduccinparalospozostratados(10).
Para lograr corregir el error, se utiliz el novedoso procedimiento de optimizacin del HF
libre y del cido fluobrico total (HBF
4
) disponible en el sistema cido. Se seleccion una
mezcla de cidos orgnicos y HBF
4
para lograrla penetracin profunda del cido vivo lejos
del pozo y la estabilizacin de las arcillas/finos, minimizando al mismo tiempo la presencia
de los precipitados secundarios y terciarios asociados con el empleo de cido clorhdrico
(HCl) en una formacin sensible al HCl. El cido orgnico acta quelatando los iones de
aluminio 3+((Al
3
+), manteniendo el slice en la solucin e impidiendo de ese modo la
precipitacin de gel slice. Adems, el acido mantiene un valor de pH bajo para impedir la
posible precipitacin de hidrxido de aluminio |Al(0E)
3
].
En base a las pruebas de flujo a travs de ncleos, se implemento el sistema cido de
arcillas orgnicas OCA LT para eliminar y estabilizar los finos en el yacimiento de baja
temperatura. Este sistema est diseado para utilizarse en temperaturas entre 100 y 140F,
en las que los sistemas cidos convencionales demostraron ser ineficientes, y puede ser
aplicado en cualquier formacin con alto contenido de arcilla.
La produccin inicial de los pozos tratados con el sistema OCA LT se incremento en un
200%. Seis meses despus de los tratamientos, los pozos seguan produciendo un 100%
ms de lo que producan antes de los tratamientos. Utilizando el sistema cido OCA LT
para eliminar y estabilizar el contenido de arcilla.
Capitulo S 111
Fig.5.6Solubilidaddelaformacinricaencontenidodearcillaendiversossistemascidos(10).
5.6 Sistema de cido para areniscas y retraso en la acidificacin (Self Generating Mud
Acid)
Dado que el cido puede disolver la arcilla slo dentro de unas pocas pulgadas del pozo, la
eliminacin de los daos causados por la permeabilidad de la arcilla ms profunda requiere
de la generacin in situ de cido fluorhdrico. Tal acidificacin retardado puede basarse en
una solucin acuosa de fluoruro de amonio y un Ester Carboxlico de Alquilo. Esta tcnica
se ha traducido en una mejor estimulacin de pozos de petrleo.
La generacin In-situ de cido clorhdrico para la formacin de carbonato de acidificacin
fue desarrollado por Dilgren en 1965, pero ningn sistema similar ha sido reportada
previamente para la generacin de cido fluorhdrico para disolver la arcilla de las
formaciones de arenisca. Un tratamiento en profundidad de cido fluorhdrico sera ms
aplicable a los pozos en un yacimiento de areniscas que contienen arcillas naturales, donde
la produccin normal de agua junto con el aceite dispersa la arcilla en finos que migran
hacia el pozo y producir daos en la permeabilidad. La conveniencia de la eliminacin de
tales daos provocados por arcilla natural se expres en 1970 por Gatewood et al., Que
estima que tal dao puede extenderse a una profundidad de 3 pies en la formacin. Se
calcula que la productividad de un bien tratado con 1,000 galones de HC1 HF/12-3%-por
pie de la zona se mejor significativamente al retardar la velocidad de reaccin diez
veces. Adems, Smith y Hendrickson han indicado que la arcilla tal debe ser depositado de
manera uniforme en los canales de flujo para una gran parte del HF para disolver la arcilla
en lugar de las paredes de slice de los poros. Smith y Hendrickson se han realizado
extensas pruebas principales consumidores de HF-HC1 en la piedra arenisca Berea que
contena 5,7 por ciento de arcilla distribuida uniformemente.
Capitulo S 112
En estas pruebas, una marcada disminucin de la permeabilidad se produjo tan pronto como
el cido entr en el ncleo. Esta permeabilidad se produjo tan pronto como el cido entr
en el ncleo. Este dao temporal se separ luego, pero desde 30 hasta 50 PV de cido se
requiere para la eliminacin. El dao inicial se atribuye a la migracin de finos de
formacin, ms que a la deposicin secundaria de pasar los productos ya que el dao se
produjo inmediatamente despus de la entrada de cido. En este contexto, razon que un
tratamiento genera HF in situ durante un perodo de unas pocas horas no slo colocar
reactiva HF lejos del pozo, pero tambin proporcionara tiempo de reaccin suficiente para
la disolucin de arcilla. En proporcionar el tiempo de reaccin suficiente para la disolucin
de arcilla. Adems, el uso de una velocidad de inyeccin bajo se considera deseable para
minimizar el desplazamiento de finos (y, por lo tanto, el dao temporal) al comienzo del
tratamiento. Enfoque Dilgren para producir HC1 in situ durante un perodo determinado de
tiempo era para hidrolizar HC1 de un compuesto orgnico que contiene cloro; sus patentes
menciona el proceso paralelo de reaccionar HF fuera algn compuesto orgnico que
contiene flor. Sin embargo, la produccin de HF de esta manera es mucho ms difcil que
la produccin de HC1.
El uso de una in-situ acuosa de cido formulacin que contiene inicialmente ion fluoruro
(por ejemplo de NH4F) y un agente neutro (tal como un Ester Carboxlico de Alquilo)
capaz de generar un poco de cido a una velocidad controlable es un enfoque ms eficaz.
La Shell Development Co., desarroll este sistema con la finalidad de tener penetraciones
de cido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. En este proceso el HF se
genera por reaccin qumica en el yacimiento, como ya se menciono anteriormente (in-
situ). Consiste en la hidrlisis de steres orgnicoas en los correspondientes cidos
carboxlicos, seguida por la reaccin de estos cidos con floruro de amonio para dar el
cido fluorhdrico. Como la hidrlisis se activa con la temperatura, se tiene una reaccin
lenta que genera progresivamente el HF, con lo que se puede esperar una mayor
penetracin del HF vivo. Dependiendo de la temperatura de fondo, diferentes steres
orgnicos son usados
Para 130F <T <180F
EC00CE
3
+E
2
0
EC00E + CE
3
0E
Formoto Jc Hctilo +Aguo
NE
4
+ + EC00 - +EF
AciJo Formico + Floruro Jc Amonio
Para 180F <T <215F, se utiliza una sal de amonio del cido monocloroactico.
Para 140F <T <280F, se emplea el acetato metlico.
Como a anteriormente se describi el sistema de cido que nos permite tener una mayor
penetracin, a partir de la generacin in situ de cido fluorhdrico, la empresa Halliburton
tiene un sistema de cido parecido a este. A continuacin se presenta brevemente las
caractersticas y el proceso de este sistema.
5.7 Proceso secuencial de cido fluorhdrico (SHF)
Un nuevo sistema de retardacin en la disolucin de arcilla ha sido desarrollado para
estimular la produccin de lquido de las formaciones de arenisca con dao de arcillas. Este
sistema utiliza las propiedades de intercambio inico de minerales de arcilla para generar in
situ cido fluorhdrico en las superficies de arcilla mineral. Este sistema ha sido utilizado
en ms de 200 tratamientos.
La acidificacin de la matriz de roca en yacimientos de areniscas con soluciones que
contengan cido fluorhdrico se realizan rutinariamente para ayudar a eliminar los daos de
arcilla y en consecuencia, mejorar la produccin. Esta tcnica es especialmente til en el
tratamiento de las formaciones de arenisca dbilmente consolidados.
La acidificacin de la matriz implica el bombeo de cido a presiones inferiores a la presin
fracturacin formacin, dentro de la porosidad de la roca. Este cido tiene una gran
superficie de contacto con la roca y con ello el desgaste con rapidez del cido. Los estudios
han demostrado que la profundidad de penetracin del cido fluorhdrico que no ha
reaccionado es principalmente debido al contenido de arcilla de la formacin, aunque
tambin limitada la penetracin se puede darse incluso en ausencia de arcilla. Para una
formacin de arenisca tpica que contiene 10 por ciento de arcilla, el radio de penetracin
demuestra que el cido no ha reaccionado ni un 3 por ciento dando una penetracin
aproximada de 6 pulgadas, esto en consecuencia a minerales de arcilla que se encuentran
am6 pulgadas del pozo que resulta mayor al radio de penetracin del cido, esto es debido a
la dificulta del cido fluorhdrico a eliminar estos minerales.
La Inyeccin secuencial de una solucin de cido clorhdrico seguido por una solucin que
contiene iones fluoruro es un nuevo mtodo para generar in situ cido fluorhdrico. Esto se
denominar en lo sucesivo Sequential HF (SHF. Este proceso va a reaccionar con arcillas y
disolver ms profundo que es actualmente posible con cido fluorhdrico convencional.
Capitulo S 114
CONCLUSIONES
La importancia de poder cumplir con el objetivo de nuestra estimulacin matricial reactiva,
es un trabajo integral, donde debemos llevar una metodologa para obtener el mayor
volumen de hidrocarburos posible.
A continuacin enlisto aquellas consideraciones y aspectos que debemos tomar en cuenta
para realizar un buen tratamiento.
Consideraciones geolgicas
Consideraciones del yacimiento
Condiciones mecnicas del pozo
Pruebas de pozos
Diseo de la estimulacin
Ejecucin de la estimulacin
La formacin y el contenido de minerales son una herramienta que nos permite decidir el
cido que debe usarse para una estimulacin matricial.
La fraccin de agua, el tipo de fluido, presin, temperatura y viscosidad, son aspectos que
tambin contribuyen a la seleccin de nuestro fluido para la estimulacin.
La historia de produccin, nos da los mejores lineamientos para hacer un pronstico
adecuado del incremento de nuestra produccin despus de nuestro tratamiento.
La importancia de tener un buen diseo de estimulacin nos permitir tener un margen
acerca de las condiciones que podemos manejar, as como tambin tener el equipo
adecuado y el personal calificado para realizar el tratamiento.
Al tener en cuenta condiciones importantes como: presin, temperatura, viscosidad y
fluidos de inyeccin, nos permite tener un mejor control acerca de la penetracin del cido
a la roca, logrando que la velocidad de reaccin sea la adecuada y as cumplir con el
objetivo del tratamiento.
Recomenuaciones
116
RECOMENDACIONES
Se debe considerar el realizar un anlisis de compatibilidad entre los fluidos que se
van a inyectar al yacimiento y los fluidos de la formacin, para evitar emulsiones
que impidan el flujo de fluidos al pozo.
Tener en cuenta los minerales contenidos en las areniscas, para poder evitar que
reaccionen y provoquen obturamiento en los poros de la roca.
Tener especial cuidado en la presin con la que es inyectado el fluido, para que la
cintica de la reaccin del cido no se vea afectada por sta.
Realizar una evaluacin para saber si nuestro pozo es candidato para que se le pueda
realizar el tratamiento.
Realizar un buen anlisis acerca de los aditivos que se deben utilizar, especialmente
para controlar la corrosin, ya que las estimulaciones son cidas.
Refeiencias 117
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