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Plan de Medicin y Anlisis | 1

Sistema de
Administracin
de la
cooperativa
Puntos Verdes
Plan del Proceso de Medicin y
Anlisis
El propsito de este documento es describir el plan que se llevar acabo
en la ejecucin del proceso de medicin y anlisis para el proyecto del
Sistema de Gestin de la cooperativa Puntos Verdes.

Plan de Medicin y Anlisis | 2

Control de la documentacin

Control de la Configuracin.
Titulo: Plan del Proceso de Medicin y Anlisis

Referencia: Ninguna
Autores: Jess Castro Magaa
Hudy Chan Rodrguez
Flix Sosa Quintal
Juan Ku Quintana
Vctor Rodrguez Cmara
Fecha: 05/12/2010

Histrico de Versiones.
Versin Fecha Estado Responsable Nombre de Archivo
1.0.0
05/12/2010
Revisin
Hudy Chan Rodrguez

SACPUVE_PP_MA_1.0.0.docx
1.0.1
4/01/2011
Revisin
Hudy Chan Rodrguez
SACPUVE_PP_MA_1.1.0.docx


Histrico de Cambios.
Versin Fecha Cambios
1.0.0
05/12/2010
Ninguna primera versin.
1.1
4/01/2011
Se agregaron los objetivos de medicin
Las medidas y los procedimientos de recogida y almacenamiento de
datos.








Plan de Medicin y Anlisis | 3



Contenido
Control de la documentacin .............................................................................................................. 2
Control de la Configuracin. ........................................................................................................ 2
Histrico de Versiones................................................................................................................. 2
Histrico de Cambios. ................................................................................................................. 2
1. Introduccin ................................................................................................................................ 4
1.1. Propsito ............................................................................................................................. 4
1.2. Alcance ................................................................................................................................ 4
1.3. Acrnimos y abreviaciones ................................................................................................. 4
1.4. Definiciones. ........................................................................................................................ 4
1.5. Referencias .......................................................................................................................... 4
2. Organizacin ................................................................................................................................ 4
2.1. Lder del proyecto ............................................................................................................... 5
2.2. Responsable del Proceso de MA ......................................................................................... 5
2.3. Grupo de medicin. ............................................................................................................. 5
2.4. Roles y responsabilidades ................................................................................................... 5
2.4.1. Responsabilidades del lder del proyecto ....................................................................... 5
2.4.2. Responsabilidades del Responsable del proceso de MA ................................................ 5
2.4.3. Responsabilidades del Grupo de Medicin. .................................................................... 6
2.4.4. Herramientas. .................................................................................................................. 6
3. Medicin y Anlisis del proyecto. ............................................................................................... 6
3.1. Establecer los objetivos de medicin .................................................................................. 6
3.2. Especificar las medidas........................................................................................................ 6
3.3. Especificacin de los procedimientos de recogida y almacenamiento de los datos. ......... 7
3.4. Especificar los procedimientos de anlisis. ......................................................................... 8
3.5. Recoger los datos de medicin. .......................................................................................... 8
3.6. Analizar los datos de medicin. .......................................................................................... 8
3.7. Almacenar los datos y resultados. ...................................................................................... 8
3.8. Comunicar los resultados. ................................................................................................... 8
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1. Introduccin
El proceso de medicin y anlisis involucra especificar objetivos de medicin y los mtodos o
tcnicas para llevar a cabo estas mediciones con el fin de satisfacer las necesidades de informacin
de la gerencia en la toma de decisiones y para evaluar acciones correctivas a futuros problemas
durante el desarrollo del proyecto.
1.1. Propsito
El propsito del plan de medicin y anlisis es proveer una gua en la ejecucin del proceso desde
la fase inicial en la definicin de los objetivos de medicin, las medidas y los procedimientos de
recogida y almacenamiento de los datos para su posterior anlisis que ayuden a la toma de
decisiones por parte de la gerencia.
1.2. Alcance
El alcance que se busca con la medicin y anlisis dentro del proyecto de desarrollo es poner las
bases para las actividades de medicin, proveyendo los principales objetivos de medicin que
ayudaran en las necesidades de informacin de la gerencia. El establecimiento de las medidas
adecuadas que satisfagan cada uno de los objetivos y los procedimientos de recogida y anlisis
que sern importantes a la hora de presentar la informacin a las personas involucradas en el
proyecto.
1.3. Acrnimos y abreviaciones
MA Medicin y Anlisis
1.4. Definiciones.
Stakeholder: personas que pueden afectar (positiva o negativamente) en la realizacin del
proyecto.
1.5. Referencias
Nombre del documento Descripcin Identificador
SACPUVE_MA_1.0.0 Es el documento con la
descripcin detallada de
actividades del proceso de
medicin y anlisis

2. Organizacin
Se proveer una descripcin de las personas involucradas en la aplicacin del proceso de MA as
como las responsabilidades que deben tener.
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2.1. Lder del proyecto
Es el responsable de la toma de decisiones para las acciones a realizar durante el ciclo de vida del
proyecto, debe mantenerse siempre informado respecto a los movimientos que se realicen por el
dems personal involucrado, junto con el responsable del proceso de MA estar encargado de
darle seguimiento a que los objetivos de medicin se cumplan. Para el desarrollo de SACPUVE el
lder del proyecto ser:
Br. Jess Castro.
2.2. Responsable del Proceso de MA
Es el responsable de la alineacin de las actividades de MA y de dirigir al grupo de medicin
durante la ejecucin del proceso, junto con el Lder del proyecto definirn los objetivos de
medicin. Para el desarrollo de SACPUVE el encargado de PMC ser.
Br. Hudy Chan Rodrguez.
2.3. Grupo de medicin.
Ser el grupo encargado de realizar las mediciones que posteriormente le servir al encargado del
proceso de MA para realizar los anlisis necesarios siguiendo los procedimientos. Este grupo
estar conformado por:
Br. Juan Ku.
Br. Yichao Zu.
Br. Vctor Rodrguez Cmara.
Br. Flix Sosa Quintal.
2.4. Roles y responsabilidades
Las principales responsabilidades son descritas a continuacin.
2.4.1. Responsabilidades del lder del proyecto
Tomar las decisiones adecuadas en la definicin de los objetivos de medicin conforme a las
necesidades de informacin que se requieran del proyecto, estar encargado de verificar la
documentacin proporcionada por el responsable del proceso de MA.
2.4.2. Responsabilidades del Responsable del proceso de MA
Aplicacin de las actividades de alineacin de MA, que involucra definir los objetivos de
medicin, las medidas, los procedimientos de recogida y las tcnicas de anlisis de los
datos obtenidos.
Documentar los procedimientos de anlisis de los datos.
Formar y guiar al Grupo de Medicin en las actividades de recogida de los datos.
Documentar los anlisis que se realicen sobre el conjunto de datos obtenidos.
Comunicar los resultados al Lder del proyecto para la toma de decisiones.
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2.4.3. Responsabilidades del Grupo de Medicin.
Estarn encargados de seguir los procedimientos definidos para la recogida de los datos,
documentando y comunicando cualquier detalle al responsable del proceso de MA.
2.4.4. Herramientas.
Las siguientes herramientas son usadas para administrar la documentacin generada por el
proceso de MA del proyecto:
Herramienta de control de versiones (CVS) Para gestionar los documentos, plantillas y
formularios.
Microsoft Word 2007. Procesador de texto para redactar los informes.
Microsoft Excel. Para el manejo de las Hojas de clculo de las medidas y el anlisis de las
mismas, generacin de graficas y comparacin de resultados en forma de tablas.

3. Medicin y Anlisis del proyecto.
El proceso debe iniciar desde el primer momento que se arranque con el proyecto por lo que en
un principio se definirn unos objetivos de medicin necesarios para conocer el avance del
proyecto. Cabe mencionar que estos objetivos se pueden modificar o agregar conforme el Lder de
proyecto lo requiera.
Las actividades que se planean realizar se detallan a continuacin, estn siguen el proceso de MA
el cual podr revisarse para mayor detalle.
3.1. Establecer los objetivos de medicin
En general se busca dos objetivos principales:
Desarrollar productos y servicios competitivos en trminos de funcionalidad, tiempo,
calidad y coste.
Cumplir compromisos con los clientes con respecto a los productos y los servicios que se
plantean en proyecto.

3.2. Especificar las medidas.
Las medidas que permiten alcanzar los objetivos establecidos sern las siguientes:
Relacionado con el producto Medida
Tamao Lneas de cdigo
Reutilizacin Lneas de cdigo reutilizadas
Gestin de Proyectos
Ejecucin Cumplimento de tiempos.
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Seguimiento Continuidad de seguimiento
Desarrollo de Productos
Documentacin Calidad de documentacin del proyecto.
Calidad de cdigo Porcentaje de cdigo comentado.
Porcentaje de cdigo hecho segn los
estndares de codificacin.
Porcentaje de cdigo muerto.
Calidad de pruebas Densidad de defectos.
Satisfaccin del cliente
Grado de satisfaccin del cliente Grado de satisfaccin del cliente.
3.3. Especificacin de los procedimientos de recogida y
almacenamiento de los datos.
De acuerdo a las medidas se planea que los procedimientos de recogida se realizarn de la
siguiente manera.
Medida Procedimiento Medio de
almacenamiento
Fase Responsabl
e
Inicio Fin
Lneas de
Cdigo
Automatizado Archivo word Desarrollo Hudy Chan 31/01/2011 22/04/2011
Lneas de
cdigo
reutilizadas
Manual Archivo word Desarrollo Hudy Chan 31/01/2011 22/04/2011
Cumplimiento
de tiempos
Manual Archivo Word Todas las
fases
Hudy Chan 20/12/2010 3/06/2011
Continuidad de
seguimiento
Manual Archivo Word Todas las
fases
Hudy Chan 20/12/2010 3/06/2011
Calidad de la
Documentacin
Manual Archivo Word Todas las
fases
Hudy Chan 20/12/2010 3/06/2011
Porcentaje de
cdigo
comentado
Automatizado Archivo Word Desarrollo Hudy Chan 31/01/2011 22/04/2011
Porcentaje de
cdigo hecho
segn los
estndares de
codificacin.
Manual Archivo Word Desarrollo Hudy Chan 31/01/2011 22/04/2011
Densidad de
defectos
Manual Archivo Word Desarrollo Hudy Chan 31/01/2011 22/04/2011
Grado de
satisfaccin del
cliente.
Manual Archivo Word Desarrollo
/Cierre
Hudy Chan 31/01/2010 3/06/2011

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3.4. Especificar los procedimientos de anlisis.
Para cada una de las fases del ciclo de vida de desarrollo se especifican los anlisis usando la
siguiente plantilla.

Medicin y Anlisis Plantilla para la definicin operacional de las
medidas
<Id> <identificador>
Objetivo <describir el objetivo de medicin>
Forma de calculo <especificar la forma de clculo de la medida>
Unidad de Medida <porcentaje, horas, minutos>
Periodicidad <Tiempo en que se debe realizar mensual, semanal, quincenal>
Origen de los datos <Especificar el origen que puede ser un documento o artefacto del
proyecto>
Datos de entrada <definir los datos de entrada para realizar el clculo de la medida>
Criterios de anlisis <Especificar los criterios que se usaran para realizar el anlisis, se
puede presentar como una lista o un enunciado>

3.5. Recoger los datos de medicin.
El responsable del proceso de MA prepara las guas y procedimientos previamente documentados
para aplicar con el grupo de medicin. El responsable de vigilar y verificar que las mediciones
representan la realidad del proyecto. La frecuencia de las recolecciones de los datos se establece
en los procedimientos y deben ser seguidas salvo alguna decisin extraordinaria autorizada por el
responsable del proceso de MA y el Lder del proyecto.
3.6. Analizar los datos de medicin.
Una vez verificado los datos recolectados el responsable del proceso de medicin y anlisis
documentar usando las definiciones operacionales de cada una de las medidas para su anlisis
diseado por esta plantilla. Se debe hacer uso de la hoja de clculos para la representacin de los
resultados en caso de que se requiera.
3.7. Almacenar los datos y resultados.
Los datos y los resultados se ponen bajo el resguardo de la gestin de la configuracin la cual
asignara permisos a los usuarios que el Lder del proyecto y el responsable designen para su
futura modificacin o el acceso a estos datos.
3.8. Comunicar los resultados.
El lder del proyecto junto con el responsable del proceso de MA deben documentar los resultados
y comunicar dichos resultados con los stakeholders involucrados, para esto se realizar la
planeacin de una sesin con los stakeholders para dar una retroalimentacin del estado del
proyecto y del proceso de desarrollo. Documentando las inquietudes y las decisiones que se
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tomen al respecto con la presentacin de los resultados para futuros anlisis que se hagan ya sea
de la siguiente etapa de desarrollo o sobre la siguiente fase de definicin de artefactos.

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