Parte 02 Reservorios Lucio Carrillo Descripcion

CAPITULO II
DESCRIPCION DEL
RESERVORIO

2

PROPIEDADES ROCA-FLUIDO

El proceso de lograr una descripcin del reservorio, involucra usar una gran
cantidad de datos de diferentes fuentes. Se logra una descripcin mas
completa y confiable cuando es el resultado de un proceso que usa la mxima
cantidad posible de datos de diferentes fuentes, lo cual se conoce en la
literatura como Integracin de datos.

La data del reservorio puede clasificarse como esttica y dinmica
dependiendo de su relacin con el movimiento de flujo de fluidos en el
reservorio. La data esttica es la originada de estudios de geologa, perfiles,
anlisis de ncleos, ssmica y geoestadstica y la data dinmica es la que se
origina de well testing y comportamiento de la produccin.

Por otro lado, la prediccin del comportamiento se lleva a cabo por intermedio
de un simulador de reservorios, para lo cual las propiedades de la roca tal
como la porosidad y permeabilidad se especifican para cada grid (posicin
espacial), en adicin a los datos referidos a geometra y lmites tales como:
fallas, compartamentalizacin, comportamiento de presin, fracturas, etc.

LUCIO CARRILLO BARANDIARAN - 2006
3

ESPESOR NETO PRODUCTIVO

Las formaciones que contienen hidrocarburos, consisten de varias capas
arenosas y muchas veces estas capas estn claramente definidas como
unidades geolgicas; y estn caracterizadas por variaciones en porosidad,
permeabilidad y saturacin de fluidos. El criterio para definir el intervalo neto
productivo es a veces arbitrario, y puede variar de una compaa a otra.

Para la determinacin del espesor neto de la formacin productiva, conocida
como net pay, se debe seleccionar un valor mnimo de porosidad y
saturacin de hidrocarburo y as eliminar las capas arcillosas (con baja
porosidad efectiva), capas con altas saturaciones de agua y capas de baja
permeabilidad.

El espesor total de la formacin es conocido como gross pay y si toda la
formacin es productiva, el espesor neto es igual al espesor bruto.

Las herramientas primarias para determinar el espesor neto productivo son los
registros elctricos
1
y el anlisis de ncleos. Los registros elctricos son muy
usados para la determinacin de los topes formacionales y contactos agua
petrleo, aunque ltimamente los registros se estn usando tambin para
evaluar la porosidad, permeabilidad, saturacin de fluidos, temperatura, tipo de
formacin e identificacin de minerales.

En algunos reservorios una relacin neta/bruta (net to gross ratio) es usada
para obtener el net pay. A menos que la formacin tenga un alto buzamiento,
el espesor bruto (gross pay) es considerado como la distancia vertical desde el
tope hasta el fondo de la arena.

1
La denominacin de registros elctricos conlleva algunas discrepancias entre los ingenieros
de petrleo y gelogos del pas. En algunos casos se aplica a todos los tipos de registros
llevados a cabo en los pozos petroleros, en otros casos se prefieren asociar el nombre al tipo
especfico de registros (registros nucleares, registros termales, registros snicos) y
tambin, se usa solo registro de pozo.
4
GRAFICO N 1

EJEMPLO

Calcular el espesor neto productivo y la relacin neta/bruta, para un pozo que
tiene datos disponibles de anlisis de ncleos como se muestra a
continuacin.

Considere que para este reservorio, los lmites establecidos consideran que las
capas deben tener una porosidad mayor que 4%, permeabilidad mayor que 5
md y una saturacin de agua menor a 60 %.

Intervalo
(pies-ss)
Porosidad
(%)
Permeabilidad
(md)
Sat. de agua
(%)
2,022-2,030 8.3 63 32
2,030-2,036 5.4 41 38
2,036-2,040 5.2 2 34
2,040-2,052 3.6 12 44
2,052-2,065 8.8 35 66

5

Solucin

Intervalo
(pies-ss)
Espesor Neto

Espesor Neto
(pies)
2,022-2,030 S 8
2,030-2,036 S 6
2,036-2,040 No 0
2,040-2,052 No 0
2,052-2,065 No 0

Espesor Neto =14 pies
Espesor bruto =43 pies (2,022-2,065 =43 pies)
Relacin Neto/Bruto =14/43 =0.33

EJEMPLO

Los siguientes datos fueron determinados sobre la base de interpretacin de
perfiles elctricos, mapas y anlisis de ncleos obtenidas para un reservorio
dado.

Pozo H, pies A, acres prom / pozo
1 15 21 28
2 25 20 22
3 28 25 24
4 16 22 28
5 9 28 25
6 24 19 18
7 18 15 27
TOTAL 135 150 172

Encontrar:

(a) La porosidad promedia para el reservorio, ponderada por el espesor,
rea, volumen y aritmticamente.

(b) Espesor neto promedio ponderado por el rea.

(c) Volumen poroso para el reservorio.
6

Solucin

( )
% 6 . 24
7
27 18 25 28 24 22 28
=
+ + + + + +
=
=

pozos N
pozo prom
prom

18 24 9 16 28 25 15
) 27 )( 18 ( ) 18 )( 24 ( ) 25 )( 9 ( ) 28 )( 16 ( ) 24 )( 28 ( ) 22 )( 25 ( ) 28 )( 15 (
+ + + + + +
+ + + + + +
=
i
i i
h prom
h
h

% 0 . 24 =
i
i i
h prom
h
h

15 19 28 22 25 20 21
) 27 )( 15 ( ) 18 )( 19 ( ) 25 )( 28 ( ) 28 )( 22 ( ) 24 )( 25 ( ) 22 )( 20 ( ) 28 )( 21 (
+ + + + + +
+ + + + + +
=
i
i i
A prom
A
A

% 6 . 24 =
i
i i
A prom
A
A

i i
i i i
V prom
h A
h A

=

) 15 )( 18 ( ) 19 )( 24 ( ) 28 )( 9 ( ) 22 )( 16 ( ) 25 )( 28 ( ) 20 )( 25 ( ) 21 )( 15 (
) 27 )( 15 )( 18 ( ) 18 )( 19 )( 24 ( ) 25 )( 28 )( 9 ( ) 28 )( 22 )( 16 ( ) 24 )( 25 )( 28 ( ) 22 )( 20 )( 25 ( ) 28 )( 21 )( 15 (
+ + + + + +
+ + + + + +
=

% 0 . 24 =

=
i i
i i i
V prom
h A
h A

15 19 28 22 25 20 21
) 18 )( 15 ( ) 24 )( 19 ( ) 9 )( 28 ( ) 16 )( 22 ( ) 28 )( 25 ( ) 25 )( 20 ( ) 15 )( 21 (
+ + + + + +
+ + + + + +
=
i
i i
A neta
A
h A
H

7
pies
A
h A
H
i
i i
A neta
24 =

Volumen poroso = 7,758 (bl/acre-pie) i Ai hi

=7,758 [(15)(21)(28) +(25)(20)(22) +(28)(25)(24) +(16)(22)(28) +(9)(28)(25)
+(24)(19)(18) +(18)(15)(27)] = 7758 x 68274 /100 = 5300,000 bbl.

El factor de 100, convierte los porcentajes de porosidad a fraccin.

8

POROSIDAD

La porosidad constituye una parte de la roca, y representa al espacio vaco. La
porosidad absoluta se define como el ratio del volumen vaco (espacio poroso
interconectado y aislado) al volumen bruto de la roca y se puede representar
por la siguiente ecuacin:

Vb
Vp
a i
a
) (
=

La porosidad efectiva implica el ratio del volumen vaco (solo interconectado) al
volumen bruto de la roca y se puede representar por la siguiente ecuacin:

Vb
Vp
i
a
) (
=

La porosidad efectiva depende de varios factores tal como el tipo de roca,
heterogeneidad del tamao del grano, empaque de los granos, cementacin,
tipo y contenido de arcilla, volumen de hidratacin, etc.

La porosidad es un parmetro esttico, a diferencia de la permeabilidad que
tiene relacin con el movimiento de los fluidos en el medio poroso
(permeabilidad relativa). Este parmetro esttico, se define localmente como
un promedio sobre la base de un volumen de un elemento representativo del
medio poroso en estudio.

Se pueden distinguir los siguientes tipos de porosidad:

(1) Porosidad intergranular,
(2) Porosidad de fractura,
(3) Micro-Porosidad,
(4) Porosidad Vugular,

Cuando el medio poroso contiene poros intergranulares y fracturas, se le
denomina Doble porosidad o Fracturado naturalmente.

Asimismo, si los poros son susceptibles de cambios mecnicos, se puede
distinguir entre medio poroso consolidado y medio poroso no consolidado. Un
medio poroso consolidado significa que los granos de la roca han sido
suficientemente compactados y que son mantenidos juntos por material
cementante.
9

La porosidad es una propiedad estadstica que depende del volumen de roca
tomado en consideracin. Si el volumen seleccionado es muy pequeo, la
porosidad calculada puede desviarse del verdadero valor estadstico promedio,
por lo que se puede decir que solo un volumen lo suficientemente grande (un
volumen representativo) resultar en un promedio estadstico correcto y
representativo.

La porosidad puede ser estimada de ncleos y de perfiles tal como se resume:

NUCLEOS PERFILES
Convencional Factor de Resistividad de Formacin (F)
De Pared (SWC) Microresistividad (del cual se obtiene F)
Gamma Neutrn
Gamma Densidad
Acstico (Snico)

10

PERMEABILIDAD

La permeabilidad de la roca reservorio es una propiedad del medio poroso que
cuantifica la capacidad de un material para trasmitir fluidos (en otras palabras
es una medida de la conductividad de un medio poroso para un fluido). La
permeabilidad esta referida a su capacidad de permitir el flujo de fluidos a
travs del sistema de poros interconectados. La permeabilidad
acadmicamente definida es un tensor, debido a que la resistencia al flujo de
fluidos vara dependiendo de la direccin del flujo, sin embargo, para efectos
prcticos se le da un tratamiento como si fuera un escalar.

La permeabilidad absoluta es una propiedad solo de la roca, mientras que la
permeabilidad efectiva es una propiedad de la roca y los fluidos presentes en
la roca. Generalmente, la permeabilidad usada en la industria del petrleo es
una constante en la ecuacin de Darcy (toma en cuenta la tasa de flujo,
gradiente de presin y propiedades del flujo). En este sentido y por definicin,
una medida directa de la permeabilidad requiere un proceso dinmico de flujo.

Si se considera que no existen poros interconectados en una roca, esta sera
impermeable, por lo que puede afirmarse que existe cierta correlacin entre la
permeabilidad y la porosidad efectiva, y por lo tanto, todos los factores que
afectan a la porosidad afectarn igualmente a la permeabilidad. En este
sentido, y considerando que la medida de la permeabilidad es dificultosa de
obtener, se utiliza la porosidad correlacionada a la permeabilidad para obtener
la permeabilidad entre pozos.

Generalmente, los registros de pozos han sido usados para estimar la
permeabilidad va correlaciones con la porosidad. Las correlaciones utilizan la
data de porosidad generada por anlisis de ncleos y se transforma a
permeabilidad. Estas correlaciones son de naturaleza semi-log en una forma
general de y =m.x +b.

Otra correlacin utilizada para estimar la permeabilidad efectiva es la que
incorpora la saturacin irreducible de agua a partir de los perfiles de
resistividad y la ecuacin de Archie.

Se requiere una medida exacta de la permeabilidad ya que es un parmetro
clave que controla estrategias de completacin de pozos, produccin de fluidos
y manejo de reservorios.

Correlacin permeabilidad porosidad

Un concepto que busca la relacin entre porosidad y permeabilidad es la
ecuacin:

a m k + = ) log(
11

o

=
m
A k 10

Para lo cual se requiere estimar los parmetros m, a y A. Desde el punto de
vista matemtico, las ecuaciones son iguales. Para la primera ecuacin,
encontrar m y a es un problema lineal y se resuelve fcilmente con un
algoritmo de mnimos cuadrados. Para la segunda ecuacin, encontrar m y
A es un problema no lineal. Ya que nuestro inters es hallar k y no Log(k),
es que se utiliza el mtodo no lineal.

Trabajos de Timur

El ao 1968, Timur present una relacin para estimar la permeabilidad de
areniscas a partir de la medida de porosidad y saturacin irreducible de agua
(Swi)

Para establecer la relacin, se hicieron pruebas de laboratorio, para la
porosidad, permeabilidad y saturacin irreducible de agua, para 155 muestras
de areniscas de tres diferentes campos petroleros de Norte Amrica. Timur
propuso la siguiente relacin:

2
4 . 4
wi
S
k

=

La relacin de Timur tiene las siguientes limitaciones:

(1) Se aplica cuando existe informacin de saturacin irreducible de
agua,
(2) Timur asumi un valor de 1,5 para el factor de cementacin m,
lo cual no siempre es universal.

12

PERMEABILIDAD RELATIVA

La permeabilidad relativa es el factor ms importante en lo que respecta al
movimiento de las fases inmiscibles (petrleo, agua y gas) dentro del medio
poroso. Las curvas de permeabilidad relativa es un resultado simple de
resultados de laboratorio (experimentales), pero su forma incorpora los
parmetros de flujo de fluidos dentro del reservorio y dependen de variables
tales como:

(1) Geometra del sistema poroso,
(2) Mineraloga de la roca,
(3) Permeabilidad absoluta y porosidad,
(4) Preferencia de mojabilidad de la roca,
(5) Viscosidad de los fluidos,
(6) Tensin interfacial,
(7) Tasas de desplazamiento,
(8) Presin del reservorio,
(9) Presencia de fases inmviles o atrapadas,

Considerando que la permeabilidad relativa es un importante factor para
determinar el comportamiento del reservorio, es que se requiere una exacta
determinacin, a fin de poder lograr una buena prediccin (pronstico) y una
buena optimizacin. Existen una serie de correlaciones que nos permiten
disponer de datos para llevar a cabo las estimaciones, pero es necesario
disponer de medidas experimentales para lograr mejores resultados en las
estimaciones.

Flujo Multifsico

El concepto de permeabilidad relativa esta relacionado con la descripcin
clsica del flujo multifsico en el medio poroso a travs de la ecuacin de
Darcy. La permeabilidad relativa influye en la reduccin del flujo de cada fase
debido a la mutua interaccin de las diferentes fases fluyentes (petrleo, agua
y gas).

La Ley de Darcy es una relacin emprica que reemplaza (desde el punto de
vista macroscpico) a las ecuaciones de conservacin de momentum. Para
flujo en fase simple, la Ley de Darcy se define como:

( g p
k
q =
) (1)

13

Donde:

Q =flujo de fluido volumtrico,
K =tensor de permeabilidad absoluta correspondiente al medio poroso,
=viscosidad dinmica del fluido,
p =presin del fluido,
=densidad del fluido,
g =aceleracin gravitacional,

La ecuacin (1) es un postulado, para flujo de fluido en fase simple, sobre la
base de evidencia experimental. Muskat (1949) extendi la ecuacin de Darcy
a fin de modelar el flujo multifsico, por lo que la ecuacin toma la forma:

( g p
k k
q
X X
X
rX
X

)
(2)

Donde X =o, g, w.

La ecuacin (2) puede ser descrita como una ecuacin cuasi-lineal, debido a
que el flujo de fluidos depende linealmente de las fuerzas de empuje (fuerzas
viscosas, capilares y gravedad) y de fuerzas no lineales incluidas en las
permeabilidades relativas.

Tradicionalmente, las permeabilidades relativas han sido consideradas como
una funcin de la saturacin de los fluidos. Sin embargo, estudios
experimentales y tericos han demostrado que las permeabilidades relativas
no pueden ser analizadas y comprendidas si se consideran como funcin de
solo las saturaciones, y que se requiere incorporar dependencias relacionadas
a la propiedad de mojabilidad de los fluidos, viscosidades, procesos de
desplazamiento (drenaje e imbibicin) e historia del desplazamiento
(configuracin escala-poro de los fluidos).

Debido a que las permeabilidades relativas dependen fuertemente de la
historia de saturacin y del proceso de desplazamiento, la nica fuerte
confiable para su estimacin es a partir de datos de laboratorio. Estos
experimentos deben reproducir las condiciones iniciales del reservorio y la
secuencia de cambios de saturacin esperados en el reservorio. Sin embargo,
las medidas de laboratorio de las permeabilidades relativas de tres fases es
difcil, costoso y consume mucho tiempo. En este sentido, las permeabilidades
relativas de tres fases son mas comnmente estimadas a partir de datos de
dos fases.

Es muy importante que las curvas de dos fases, reproduzcan una historia de
saturacin similar a las permeabilidades relativas de tres fases. Consideremos
por ejemplo la direccin de saturacin mostrada en la figura siguiente.
14

GRAFICO N 2
ESQUEMA DE HISTORIA DE SATURACION
RESERVORIO DE GAS EN SOLUCION CON POSTERIOR
INYECCION DE AGUA

En este caso, el experimento para estimar la permeabilidad relativa de tres
fases es como sigue:

(1) Experimento de flujo agua-petrleo, con incrementos en la saturacin de
agua,
(2) Experimento de flujo gas-petrleo, a la saturacin de agua connata, con
incrementos en la saturacin de gas.

En ambos casos, se establecen las condiciones iniciales del ncleo, llenando
previamente el ncleo con agua y posteriormente inyectando petrleo.

Una suposicin usual para el estimado de las permeabilidades relativas de tres
fases es que las permeabilidades relativas del agua y el gas solo dependen de
sus respectivas saturaciones, mientras que la permeabilidad relativa del
petrleo depende de la saturacin de agua y del gas.

( )
w rw rw
S K K =

15
( )
g rg rg
S K K =

( )
g w ro ro
S S K K , =

En este sentido, la permeabilidad relativa al agua se obtiene de un
experimento de flujo agua-petrleo y la permeabilidad relativa al gas se obtiene
de un experimento de flujo gas-petrleo a condiciones de saturacin de agua
connata, tal como se observa en el grfico siguiente.

GRAFICO N 3
PERMEABILIDADES RELATIVAS DE DOS FASES

HISTRESIS

La histresis esta referido al concepto de irreversibilidad o dependencia de la
trayectoria del flujo. En la teora de flujo multifsico, la histresis se presenta
en la permeabilidad relativa y presin capilar a travs de la dependencia con la
trayectoria de saturacin. La histresis tiene dos fuentes de origen:

(1) Histresis del ngulo de contacto.- Muchos medios porosos muestran
histresis de ngulo de contacto. El ngulo de contacto de avance
(advancing contact angle) referido al desplazamiento de la fase no
mojante por la fase mojante denominado imbibicin. El ngulo de
contacto de retroceso (receding contact angle) referido al retiro de la
16
fase mojante por invasin de la fase no mojante denominado drenaje. El
grfico siguiente esquematiza lo anterior.

GRAFICO N 4

(2) Entrampamiento de la fase no mojante.- Durante un proceso de
imbibicin (incremento de la saturacin de la fase mojante), una fraccin
de la fase no mojante se asla del flujo de fluidos en la forma de gotas o
ganglios. Esta fraccin es referida como la saturacin entrampada de la
fase no mojante, la cual permanecer inmvil durante el flujo de fluidos.

El conocimiento de la histresis es importante en situaciones donde se
involucra cambios en la trayectoria del flujo, tal como el proceso denominado
inyeccin de agua alternando con gas (water alternating gas WAG).

17

PRESIN CAPILAR

La roca reservorio contiene fases inmiscibles (petrleo, agua y gas) y las
fuerzas que mantienen a estos fluidos en equilibrio (entre si y con la roca) son
expresiones de fuerzas capilares. Durante el proceso de inyeccin de agua,
pueden actuar junto con las fuerzas friccionales para alterar el flujo de
petrleo. Es por lo tanto importante comprender la naturaleza de las fuerzas
capilares.

Definicin: La presin capilar es la diferencia de presin que existe a lo largo
de la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles. Si se tiene conocimiento
de la mojabilidad, la presin capilar ser definida como la diferencia de presin
entre las fases no-mojante y mojante (la presin capilar siempre ser positiva).

Es decir:

P
c
= P
nw
P
w

Por lo tanto, para un sistema petrleo-agua (mojable al agua):

P
c
= P
o
P
w

Para un sistema gas petrleo (mojable al petrleo):

P
c
= P
g
P
w

Origen de la Presin Capilar: La presin capilar es el resultado de la tensin
interfacial que existe en la interfase que separa a dos fluidos inmiscibles. La
tensin interfacial es a la vez causada por el desbalance en las fuerzas
moleculares de atraccin experimentada por las molculas en la superficie, tal
como se muestra.

18

GRAFICO N 5
FUERZAS MOLECULARES EN LA INTERFACE

Para las molculas del interior:

Fuerzas Netas =0

Ya que existe la cantidad suficiente de molculas y un solo fluido.

Para las molculas sobre la superficie:

El resultado neto de fuerzas tiende hacia el interior, causando una tensin
tangencial sobre la superficie.

El efecto neto de la tensin interfacial es tratar de minimizar el rea interfacial
de una manera similar a la tensin en una cinta de elstico. Para balancear
estas fuerzas y mantener la interfase en equilibrio, la presin interna a la
interfase necesita ser mayor que la presin externa.

La presin capilar es otra de las propiedades cuya medida es de utilidad en la
caracterizacin del reservorio. La presin capilar es la diferencia de presin
que tienen dos fluidos inmiscibles en el punto que definen una interfase, siendo
que uno de ellos moja la superficie del slido. La presin capilar es ilustrada
por el conocido experimento fsico de introducir un tubo delgado en agua, y el
agua se eleva dentro del tubo. Si el tubo es ms delgado, mayor ser la
elevacin del agua. Este fenmeno es el resultado de la mojabilidad del agua
sobre el tubo. El agua se eleva hasta que el peso de la columna de agua se
iguala a la fuerza mojante de la tensin superficial.

19
GRAFICO N 6

La presin capilar en el medio poroso depende de la mojabilidad, saturacin de
los fluidos y tamao de los poros. La presin capilar se incrementa a medida
que el dimetro de los poros disminuye, si mantenemos las otras condiciones
constantes. J ennings (1987) demostr que la forma de las curvas de presin
capilar puede ser usada para determinar la distribucin tamao de poro y
espesor de la zona de transicin (zona definida entre las saturaciones 100%
agua y 100% petrleo).

20

GRAFICO N 7

21

GRAFICO N 8

Los datos de presin capilar, no son fcilmente disponibles cuando se desea
llevar a cabo estudios de simulacin de reservorios. Asimismo, los datos de
presin capilar es una de las variables ms importantes que influye
directamente en el ajuste de historia (history match) cuando esta presente la
produccin de agua en el reservorio. Por otro lado, los datos de presin capilar
son de gran utilidad en el estimado de las distancias a los contactos gas
agua o petrleo agua y para facilitar el desarrollo de correlaciones de
permeabilidad relativa.

22

DISTRIBUCIN DE LA PRESIN EN LOS RESERVORIOS

La presin hidrosttica de agua, para cualquier profundidad, se puede calcular
de acuerdo a:

=
D
Do
o w
w
w
D P dz
dz
dp
D P ) ( ) (

donde:

(dp/dz) =gradiente de presin de la fase agua para una profundidad z,
Do =es una profundidad cualquiera con una presin conocida (la presin en el
fondo del mar o en la superficie del mar).

La presin hidrosttica es por lo tanto a la presin de agua, para alguna
profundidad del reservorio, tal como lo es para una fase continua de agua,
desde el nivel medido hasta la superficie.

Si el gradiente de presin hidrosttica es considerado constante, obtendremos:

( ) ) ( ) ( Do P Do D
dD
dp
D P
w
w
w
+
=

Si consideramos a Do, como el nivel del mar, podremos obtener (en psia):

7 . 14 ) ( +
= D
dD
dp
D P
w
w

Los gradientes normales tpicos utilizados para el agua, petrleo y gas son:

Gradiente de presin Psi/pie KPa/m
(dp/dD)w 0.45 10.2
(dp/dD)o 0.35 7.9
(dp/dD)g 0.08 1.8

Existen algunos reservorios que presentan altas o bajas presiones de
reservorio, que involucra considerar al reservorio como aislado o sellado del
acufero circundante, como un resultado de los procesos geolgicos. En estos
casos, la presin del reservorio puede ser corregida, respecto de la presin
hidrosttica, usando una constante C en la ecuacin anterior. Esta constante
23
C significa que la presin del reservorio no esta en equilibrio hidrosttico, y
que esta puede ser mayor o menor a la presin esperada.

En este sentido, para un reservorio en general, tendremos:

C D
dD
dP
D P
w
w
+ +
= 7 . 14 ) (

Donde C es positiva para reservorios sobre presurizados y negativa para
reservorios bajo-presurizados.

Para evaluar la distribucin de la presin en un reservorio podemos considerar:

GRAFICO N 9

Si asumimos condiciones de presin normal, podemos evaluar las presiones
de la fase fluida, para diferentes niveles del reservorio:

Para la fase agua:

( ) psia P
FWL w
= + = 2 . 494 , 2 7 . 14 5510 * 45 . 0

( ) psia P
OWC w
= + = 7 . 489 , 2 7 . 14 5500 * 45 . 0

24
( ) psia P
GOC w
= + = 2 . 377 , 2 7 . 14 5250 * 45 . 0

( ) psia P
TOPE w
= + = 7 . 264 , 2 7 . 14 5000 * 45 . 0

Para la fase petrleo:

( ) psia Co P
FWL o
= + = 2 . 494 , 2 5510 * 35 . 0

se obtiene Co =565.7 psia

( ) psia P
OWC o
= + = 7 . 490 , 2 7 . 565 5500 * 35 . 0

( ) psia P
GOC o
= + = 2 . 403 , 2 7 . 565 5250 * 35 . 0

( ) psia P
TOPE o
= + = 7 . 315 , 2 7 . 565 5000 * 35 . 0

Para la fase gas:

( ) psia Cg P
GOC
g
= + = 2 . 403 , 2 5250 * 08 . 0

Se obtiene Cg =1983.2 psia,

( ) psia P
TOPE w
= + = 2 . 383 , 2 2 . 983 , 1 5000 * 08 . 0

Las diferentes presiones para las fases (agua, petrleo y gas) se han obtenido
para un nivel comn de referencia (FWL). En este nivel, no existe diferencia de
presin entre el agua y el petrleo y las dos presiones son idnticas (Pw-FWL
=Po-FWL). Desde el punto de vista ideal, no existe petrleo entre la zona del
FWL y el OWC, ya que la presin del petrleo es muy baja para permitir que la
fase petrleo ingrese al espacio poroso (a los mayores poros). En este sentido,
el OWC llega a ser definido como el nivel en el reservorio donde la saturacin
de agua es menor que uno.

De manera similar al FWL, la definicin para OGC es el nivel donde las
presiones para las fases petrleo y gas son idnticas.

Existen diferentes presiones en las fases, para una misma elevacin en el
reservorio, tal como puede verse en el grfico siguiente. La diferencia de
presin entre dos fases que coexisten se le denomina presin capilar y se
denota por Pc.

25

GRAFICO N 10

En este sentido, podemos evaluar la presin capilar en el tope del reservorio:

( ) ( ) ( ) psia Pw Po Pc
TOPE TOPE
TOPE
OW
= = = 0 . 51 7 . 264 , 2 7 . 315 , 2

( ) ( ) ( ) psia Po Pg Pc
TOPE TOPE
TOPE
GO
= = = 5 . 67 7 . 315 , 2 2 . 383 , 2

( ) ( ) ( ) psia Pw Pg Pc
TOPE TOPE
TOPE
GW
= = = 5 . 118 7 . 264 , 2 2 . 383 , 2

Los clculos para presin capilar muestran que las presiones de las fases son
diferentes para una misma elevacin dentro del reservorio, y que la presin
capilar es aditiva:

( ) ( ) ( )
GO OW GW
Pc Pc Pc + =

26

HISTRESIS CAPILAR

Las curvas de presin capilar muestran una fuerte dependencia con respecto a
la direccin de los cambios de saturacin. Una situacin tpica para un sistema
agua-petrleo se muestra en el grfico siguiente.

GRAFICO N 11

Se requieren definir tres curvas (A) drenaje primario, (B) imbibicin y (C)
drenaje secundario. Estas tres curvas son obtenidas cuando el desplazamiento
el alguna direccin determinada considera la saturacin irreducible de agua,
Swc, para el drenaje y la saturacin residual de petrleo, Sor, para la
imbibicin. La curva de presin capilar en imbibicin siempre esta debajo de la
curva de drenaje. Es importante notar que en un desplazamiento de imbibicin
forzada, es posible alcanzar valores negativos de presin capilar.

27
Se pueden definir curvas intermedias (scanning) si el flujo inverso toma lugar
en un nivel de saturacin intermedio. Se asume que si el flujo inverso es
completado, la curva scanning definir una trayectoria cerrada, tal como se
visualiza en el grfico siguiente.

GRAFICO N 12

Correlacin de Presin Capilar - Permeabilidad Relativa

Hawkins, Luffel y Harris desarrollaron una correlacin para la presin capilar
sobre la base de datos de saturacin de agua, porosidad y permeabilidad, tal
como se presenta:

( )
=
3406 . 0
8 . 937
a
d
K
P
28

303 . 2
21 . 5
ln
2
1254 . 0

=

a
g
K
F

( )
) log(
1 ln
) (
d
w
g
P
S
F
Pc Log +
=

Donde:

Ka =permeabilidad al aire, md,
Pc =presin capilar del mercurio, psi,
Pd =presin de desplazamiento del mercurio, psi,
Sw =Saturacin de agua, fraccin,
=porosidad, %

Ejemplo

Si se tiene:

Ka =105 md,
=26.7 %

Calcular la presin capilar.

( )
=
3406 . 0
8 . 937
a
d
K
P

( )
1975 . 7
6 . 27 105
8 . 937
3406 . 0
=
=
d
P

303 . 2
21 . 5
ln
2
1254 . 0

=

a
g
K
F

4792 . 0
303 . 2
6 . 27
105 21 . 5
ln
2
1254 . 0
=

=
g
F
29

( )
) log(
1 ln
) (
d
w
g
P
S
F
Pc Log +
=

( )
) 195 . 7 log(
1 ln
4792 . 0
) ( +
=
w
S
Pc Log

8572 . 0 ) 1 ln( / 04792
10
+
=
Sw
c
P

:

) / log( /
1
Pd Pc Fg
w
e S

=

) 1975 . 7 / log( / 4792 . 0
1
Pc
w
e S

=

EJEMPLO

Cul es la diferencia de presin entre el petrleo y el agua ( = 25 dinas/cm.)
en un capilar de un micrn (10
-4
cm.) para un ngulo de contacto de 30 ?

Solucin

Pc =2 Cos /r =2 x 25 x Cos 30/10
-4
dinas/cm2.
=4.3 x 10
5
dinas/cm2. (1 dina/cm2. =1.45 x 10
-5
psi)

Es decir, la fase petrleo tendr 6.24 psi. ms de presin.

30

EJEMPLO

Se asume que un sistema agua/petrleo = 35 dinas/cm, = 0, r =10
-4
cm.,
el petrleo tiene una gravedad API de 30 y el agua salada tiene una gravedad
especfica de 1.15. Calcule la presin capilar en psi. y los pies de agua
salada que se elevar en el tubo ?.

Solucin

Pc =2 Cos / r =2 (35) (1/980) (1/1033) (14.65) / 10
-4

=10 psi.

o = 141.5 / (131.5 +API) = 0.876

144 Pc = h
144 (10) = h (1.15 - 0.876) (62.4)
h = 84 pies.

EJEMPLO (Altura y radio capilar)

a) Derive la expresin para la presin al fondo del tubo capilar que contiene
petrleo y agua y esta expuesto a la atmsfera.

h
w
h
o
P
atm
P
o1
P
o2
P
w2
ao
ow
interface
oil
air
water
(1)
(2)
P
w3

31
b) Si
ow
= 20dynes cm
,
ao
= 70dynes cm
,
ow
= 30
o
y
ao
= 20
o
, y el radio del
tubo es de 1 cm. Cual es el valor de la presin en el fondo del tubo ?
P
w3
( )
h
o
= 5 cm, h
w
= 3 cm,
w
= 1 gm cc,
o
= 0.7 gm cc
.

Solucin

Considere los puntos (1) y (2) en la interfase aire/petrleo y agua/petrleo
respectivamente.

P
c
aw
=
2
aw
Cos
aw
( )
r

Considerando:

P
o1
= P
a
P
c
ao

Resolviendo para P
cow
:
[ ]
oa oa ow ow a o o w w w
Cos Cos P h g h g P + + + =
0 . 1
2
3

b) Sustituyendo valores,

P
w3
= 3 ( ) 1 ( ) 980 ( )+1013250+ 5 ( ) 0.7 ( ) 980 ( ) +
2
1.0
20Cos30 70Cos20 { }

P
w3
= 2940+1013250+3430 48.458

P
w3
=1.0210
6
dynes cm
2

P
w3
=1.006 atm

32
EJEMPLO (Radio de curvatura de la interfase)

Considere tres tubos capilares que tienen:
a)Una seccin circular,
b)Una seccin cuadrada,
c)Una seccin triangular con un lado que tiene doble dimensin que el otro.

Si los tres tubos tienen la misma rea de seccin y la misma mojabilidad, cual
de los tubos tendr la mayor elevacin capilar?

Solucin

Usaremos la formula:

P
c
=
1
R
1
+
1
R
2

Para una seccin circular
R
1
= R
2
= R

P
c
=
1
R
+
1
R

=
2
R

Ya que el radio del tubo =r =RCos , entonces,

P
c
=
2Cos
r

Para una seccin cuadrada
La longitud de cada lado es:

L
2
= RCos

P
c
=
2Cos
L
2

33
Para una seccin triangular
Ya que:

L
2
= 2L
1

L
1
2
= R
1
Cos

R
1
=
L
1
2Cos

L
2
2
= R
2
Cos

R
2
=
L
2
2Cos
=
2L
1
2Cos

Sustituyendo para R
1
y R
2
en la ecuacin general:

P
c
=
1
R
1
+
1
R
2

=
2Cos
L
1
+
2Cos
2L
1

P
c
=
2Cos
L
1
1+
1
2

Ya que todos tienen la misma rea A,

A = r
2
= L
2
= L
1
2L
1

L = r

L
1
= r

2

Sustituyendo L en la ecuacin (Para rea cuadrada)

P
c
=
2Cos
r
2
=
2

2Cos
r

Sustituyendo en la ecuacin (Para rea triangular)
L
1

34

P
c
=
2Cos
r
3
2

Las ecuaciones son:

Tubo Cuadrado Rectngulo
P
c
=
2Cos
r
P
c
=
2Cos
r
2

P
c
=
2Cos
r
3
2

Ya que:

2
=1.128
y
3
2
= 1.197

P
c(rec tangle)
: P
c(square)
: P
c(circle )
= 1.197:1.128:1

De esta manera, el rectngulo tendr la mayor elevacin capilar, seguido por el
rea cuadrada y el circular al final.

EJEMPLO

Usando la curva de presin capilar (drenaje) del grfico mostrado, determinar a
cuantos pies sobre el nivel de agua libre se encuentra el contacto
agua/petrleo.

w
= 1 gm cm
3
,
o
= 0.75 gm cm
3
,1 cm of mercury = 13,322.2 dynes cm

35

Solucin

De la figura, la presin capilar en el WOC (Contacto agua petrleo) es de 4
cm.

Ya que:

P
c
= h
w

w

o
( )g = 4*13,322 dynes/ cm

Se obtiene:

h
w
=
P
c
w

o
( )
g
=
413,222.2 ( )
1 0.75 ( )980
= 217.5 cm

ft 1 . 7
48 . 30
5 . 217
=

EJEMPLO

Calcule la saturacin promedia de agua para una zona productiva (pay zone)
donde el tope y la base estn situados a 45 ft y 25 ft del nivel de agua libre
(free water table). Use el grfico con datos de laboratorio mostrado (P
c
).

ft lb/cu 48 ft, lb/cu 4 . 62 dynes/cm, 35 dynes/cm, 70
/ /
= = = = = =
o w res w o lab w a

36

Solucin

Convirtiendo P
c lab
a P
c res
:

lab c
lab c
lab
lab c res
res c
P 5 . 0
) 70 (
P ) 35 ( P
P = =
=
37

Ahora convertir P
c res
a altura sobre el nivel de agua libre y grafique el eje del
lado derecho (ver grfico), colocando una nueva escala para h(escala es 5.0
la escala para P
c lab
).

lab c
lab c
o w
res c
P 5
) 48 4 . 62 (
P ) 5 . 0 ( 144
) (
P 144
h =
=

=

Identifique el tope (45 ft) y la base (25 ft) sobre el eje h.

) 25 45 (
_
=
Achurada Area
Sw
38

Si aproximamos el rea achurada por un trapecio simple, podemos obtener:

( ) ( )
( )
28 . 0
25 45
25 45 25 . 0 31 . 0
2
1
=
+
= Sw

Para una mejor aproximacin del clculo del rea achurada, se puede sub-
dividir esta y aplicar la regla trapezoidal a cada unidad.

39

MOJABILIDAD

A diferencia de la Presin Capilar que se logra como consecuencia de la
interaccin de 02 fluidos en presencia de un slido tal como el tubo capilar o el
medio poroso, el concepto de MOJABILIDAD se refiere a la interaccin de un
slido y un fluido (lquido o gas).

Se define mojabilidad a la capacidad de un lquido a esparcirse o adherirse
sobre una superficie slida en la presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos
son el petrleo y el agua y la superficie slida es la superficie de la roca
reservorio. La mojabilidad es afectada por varios factores (superficie slida y
tipo de fluido) tales como el tiempo de contacto entre los fluidos y la superficie
de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y mineraloga de la
superficie de roca y composicin del agua y del petrleo.

La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la
superficie de la roca, se mide en trminos del ngulo de contacto. Este ngulo
de contacto es el ngulo medido entre una tangente sobre la superficie de la
gota trazada desde el punto de contacto y la tangente a la superficie.

El ngulo se denomina ngulo de contacto. Cuando <90, el fluido moja al
slido y se llama fluido mojante. Cuando >90, el fluido se denomina fluido
no mojante. Una tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual
afinidad por la superficie. En este sentido, el concepto de MOJ ABILIDAD tiene
slo un significado relativo.

Tericamente, debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el
ngulo de contacto es 0 o 180 respectivamente. Sin embargo, un ngulo de
cero es obtenido slo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un
ngulo de 180 es casi nunca alcanzado (mercurio sobre acero =154).

Angulo de Contacto de Avance (Advancing contact angle).- Cuando el
agua est en contacto con el petrleo sobre una superficie slida previamente
en contacto con el petrleo.

Angulo de Contacto de Retroceso (Receding contact angle).- Cuando el
petrleo est en equilibrio con el agua sobre una superficie previamente
cubierta con agua.

El ngulo de contacto es uno de los mtodos ms antiguos y an ms
ampliamente usados para determinar la mojabilidad. Si bien es cierto que el
40
concepto de ngulo de contacto es fcil de comprender, la medida y uso del
ngulo de contacto en trabajos de mojabilidad de reservorio es complejo.

En el caso de los procesos EOR, el petrleo residual se mueve en el reservorio
debido a fuerzas capilares y superficiales. Las fuerzas capilares son
cuantificadas por el nmero capilar, Nc, el cual es la relacin entre las fuerzas
viscosas a fuerzas capilares y se cuantifica como:

Cos
v
Nc

=

Donde:

V =velocidad,
=viscosidad,
=Tensin interfacial,
=Angulo de contacto.

Si el nmero capilar es mayor, ser menor la saturacin residual de petrleo y
por lo tanto mayor ser la recuperacin, enlazando de esta manera la
recuperacin de petrleo residual con el nmero capilar el cual depende de la
viscosidad del fluido, tensin interfacial entre los fluidos y el ngulo de
contacto. Para los procesos EOR, se trata de reducir la tensin interfacial
petrleo-agua hasta un valor mnimo de tal manera que el nmero capilar
incremente para as lograr una mayor recuperacin de petrleo.

Muchas veces se asume que el ngulo de contacto es CERO y por lo tanto no
se le considera en la ecuacin. Su importancia lo podemos notar si en la
ecuacin anterior, asumimos un ngulo de contacto de 90 (Cos =0, cuando
=90), lograremos un nmero capilar igual a infinito. Un ngulo de contacto
de 90 significa que el sistema es de mojabilidad intermedia.

GRAFICO N 13

41

GRAFICO N 14

GRAFICO N 15

42
La mojabilidad afecta a la permeabilidad relativa, propiedades elctricas y
perfiles de saturacin en el reservorio. El estado del grado de mojabilidad
impacta en una inyeccin de agua y en el proceso de intrusin de un acufero
hacia el reservorio, afecta la recuperacin natural, la recuperacin por
inyeccin de agua y la forma de las curvas de permeabilidad relativa. La
mojabilidad juega un papel importante en la produccin de petrleo y gas ya
que no solo determina la distribucin inicial de fluidos sino que es factor
importante en el proceso del flujo de fluidos dentro de los poros de la roca
reservorio.

GRAFICO N 16

43

GRAFICO N 17

44

TABLA N 1
VALORES TIPICOS DE TENSION INTERFACIAL Y ANGULO DE
CONTACTO
Sistema Angulo de
Contacto ()
Coseno del
Angulo de
Contacto
Tensin
Interfacial (T)
T*Cos.
LABORATORIO
Aire-Agua 0 1.000 72 72
Petrleo-Agua 30 0.866 48 42
Aire-Mercurio 140 0.765 480 367
Aire-Petrleo 0 1.000 24 24

RESERVORIO
Petrleo-Agua 30 0.866 30 26
Agua-Gas 0 1.000 50 (*) 50
(*)Estimado para una profundidad promedia de 5,000 pies.

45

HISTERESIS

La medida de la tensin interfacial y la mojabilidad pueden proporcionar
resultados diferentes cuando la interfase fluido-fluido est avanzando o
retrocediendo sobre una superficie slida. Este fenmeno se denomina
HISTERESIS.

Las causas principales que generan la histresis del ngulo de contacto son
tres:

(1) Heterogeneidad de la superficie,
(2) Rugosidad de la superficie,
(3) Estabilidad de la superficie a una escala macromolecular,

La presin capilar est sujeta a HISTERESIS ya que el ngulo de contacto
es una funcin de la direccin del desplazamiento; puede tener diferentes
valores si el equilibrio es alcanzado por avanzar o retroceder sobre la
superficie (cambio de direccin).

Por ejemplo si consideramos una gota de agua sobre una hoja de un rbol,
tendremos el llamado, efecto de gota de lluvia. Asimismo, un ngulo de
contacto de avance ocurre cuando el agua avanza hacia el petrleo; y un
ngulo de contacto de retroceso cuando el petrleo avanza hacia el agua
(cambio de direccin).

46

SATURACION

Si consideramos un volumen representativo del reservorio, con los poros llenos
de petrleo, agua y gas, en trminos volumtricos podemos representarlo
como:

Vw Vg Vo Vp + + =

Lo anterior, nos permite definir el trmino de saturacin (S), como una fraccin
del volumen poroso ocupado por un fluido particular:

Vp
Vi
Si =

donde i =1, 2, .... n, para lo cual n significa el nmero total de fases fluidas
presentes en el medio poroso.

Si en un medio poroso coexisten dos fluidos (petrleo y agua, petrleo y gas,
gas y agua, etc), estos se distribuyen en el espacio poroso de acuerdo a sus
caractersticas de mojabilidad (preferencias).
47

La saturacin de fluidos cambia tanto en el espacio como en el tiempo. El
reservorio puede tener diferentes niveles de saturacin en sentido horizontal y
en sentido vertical y tambin esta saturacin cambia progresivamente de
acuerdo al avance de la produccin de fluidos.

No todo el petrleo puede ser movilizado a superficie durante las operaciones
de produccin y dependiendo del mtodo de produccin, eficiencia del
desplazamiento y manejo de los reservorios, el factor de recuperacin puede
llegar a ser tan bajo como 5-10% o tan alto como 70%. Un parte del petrleo o
gas permanecer como un residuo en el reservorio, y se le denominar
petrleo residual o gas residual.

Saturacin de Agua Irreducible (Swirr)
Se define como la mxima saturacin de agua que permanece como fase
discontinua dentro del medio poroso. Se define como discontinuidad (regiones
con agua separadas por zonas sin agua) a la condicin necesaria para que el
agua no pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presin.

Muchas veces se confunde este concepto con el de saturacin mnima de
agua la cual puede ser obtenida por algn mecanismo especfico, y por el cual
no llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el
agua de los poros (capilares) ms pequeos. Esto puede generar confusin,
porque mientras que el valor de Swirr es un valor tericamente nico (una vez
fijada la mojabilidad e historia de saturaciones), cada mecanismo de
desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable.

A modo de ejemplo, podramos considerar un reservorio de muy baja
permeabilidad, tal como 0.01 mD o menos, en la cual el valor de Swirr puede
llegar a ser de hasta un 80 90 % del VP. Valores de ese orden implicaran,
entre otras cosas, que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para
almacenar una saturacin de agua como la mencionada en forma de fase
discontinua.

Saturacin de agua connata (Swc)
Es la saturacin de agua presente inicialmente en cualquier punto en el
reservorio. La saturacin de agua connata alcanza un valor de saturacin de
agua irreducible slo sobre la zona de transicin. En la zona de transicin el
agua connata es mvil.

En el caso de contactos gas/petrleo, debido a la gran diferencia de
densidades entre el gas y el petrleo, la zona de transicin gas/petrleo es
generalmente tan delgada que se puede considerar como cero.

48
Podemos determinar una equivalencia entre los resultados logrados en un
ncleo y lo que puede estar ocurriendo en el reservorio, asumiendo que la
distribucin de los poros en el ncleo es el mismo que el del reservorio
(sabemos que esto es una suposicin no razonable desde el punto de vista
estadstico
2
, puesto que el ncleo corresponde a un volumen insignificante
comparado con el volumen del reservorio):

( )
( )
( )
( ) r Cos
P
Cos
P
lab
lab c
fld
fld c 2
=
=

A partir de los fundamentos tericos de los registros elctricos, es factible
determinar la profundidad del nivel del contacto agua/petrleo, considerando el
punto a menor profundidad con 100% de saturacin de agua.

Cuando se llevan a cabo pruebas de presin capilar en el laboratorio, se inicia
el experimento con 100% de saturacin de agua en el ncleo y cero de presin
capilar. Este punto de inicio en el laboratorio corresponde al nivel de agua libre
en el reservorio y no al contacto agua/petrleo. As, para usar los datos
obtenidos en el laboratorio directamente en la determinacin de saturaciones
de campo es necesario calcular la profundidad del nivel de agua libre en el
reservorio.

La presin umbral (Threshold) de los ncleos es usada para determinar la
distancia vertical en el reservorio entre el contacto agua/petrleo y el
nivel de agua libre (h
pct
). En las pruebas de laboratorio, cuando se inicia el
experimento de presin capilar, la saturacin de agua permanece en 100%
hasta que se aplica una presin equivalente a la presin umbral, la cual
representa a la presin requerida para forzar al fluido a ingresar a los poros
ms grandes. Esta misma situacin existe en el campo, donde la presin
umbral (Pct
fld
) iguala a la presin de la gravedad en el contacto
agua/petrleo, lo cual puede ser representado por:

( )
144

=
pct
fld ct
h
P

2
Estamos infiriendo a partir de una muestra equivalente al 0.0000004% del reservorio. Un
reservorio de 1 km cuadrado de extensin y 100 metros de espesor (100000,000 metros
cbicos) y un ncleo de 30 metros de largo y 0.135 metros de dimetro (0.43 metros cbicos),
tienen la siguiente relacin: 0.43*100/100000,000 =0.0000004%.
49

donde :

h
pct
= distancia entre contacto inicial agua/petrleo y el nivel de agua libre.

Sobre la base de las ecuaciones anteriores se puede calcular la presin
umbral de campo, a partir de las pruebas de laboratorio:

( )
( ) ( )
( )
lab
fld lab c
fld c
Cos
Cos P
P

=

Sustituyendo y resolviendo para h
pct
:

( ) ( )
( )
lab
fld lab ct
pct
Cos
Cos P
h

=
144

Una vez que se determina matemticamente la distancia h
pct
, en los perfiles
elctricos se mueve hacia abajo del contacto original agua/petrleo, una
distancia similar a la calculada y se localiza el nivel de agua libre. La elevacin
capilar que define la zona de transicin debe ser calculada a partir de este
nivel de agua libre.

La saturacin inicial de los hidrocarburos y del agua, que existen en el medio
poroso, controla el volumen de las reservas (in situ) y en muchos casos la
recuperacin de estas reservas. Es en este sentido, esencial la exacta
determinacin de la saturacin a fin de que se pueda llevar a cabo una
apropiada evaluacin tanto desde el punto de vista de ingeniera de
reservorios, de evaluacin econmica y de optimizacin.

Las tcnicas mas usadas para el estimado de la saturacin inicial de fluidos
son los perfiles elctricos, pero presentan con la exactitud de las constantes de
calibracin para una roca determinada, as como de la resistividad del agua in-
situ. Actualmente, existen tcnicas de registro tal como las de resonancia
magntica, que permite tener una mejor aproximacin de la saturacin de
agua. El costo de estas tcnicas ha limitado su uso.

Por otro lado, varios tipos de trazadores reactivos y otras tcnicas in-situ han
sido usados con variado grado de xito.

50

INTERFASES EN EL RESERVORIO

Se pueden considerar las siguientes interfases:

(1) Contacto Gas-Petrleo (GOC), que se define como la superficie que
separa la capa de gas de la zona de petrleo. Debajo del GOC, el gas
puede estar presente solo disuelto dentro del petrleo.

(2) Contacto Petrleo-Agua (WOC), que se define como la superficie que
separa la zona de petrleo de la zona de agua. Debajo del WOC,
generalmente no se detecta petrleo.

(3) Nivel de Agua Libre (Free-Water Level, FWL), que se define como una
superficie imaginaria localizada a la menor profundidad en el reservorio
donde la saturacin de agua es 100% y por lo tanto, al existir un solo
fluido en los poros o sistema capilar, la presin capilar es cero. El FWL
es el WOC si se cumple que las fuerzas capilares asociadas con el
medio poroso son iguales a cero. Por lo tanto, considerando que el nivel
de agua libre corresponde a Pc =0, se tiene desde el punto acadmico
estricto, que todas las presiones capilares o elevaciones capilares
deben ser medidas a partir del nivel de agua libre y no del contacto
original agua/petrleo. El nivel de agua libre puede ser considerado a un
equivalente a un contacto agua/petrleo dentro del pozo, donde no
existe medio poroso, y por lo tanto se libra de los fenmenos capilares.

GRAFICO N 18

51

Contacto Petrleo-Agua (WOC) por medidas de produccin
Se define como la menor profundidad en el reservorio donde la produccin de
agua es 100%. En el contacto agua/petrleo existir un valor de presin capilar
denominado como presin umbral (TCP Threshold Capilar Pressure). En
este lugar existir por lo tanto saturacin residual de petrleo, generando la
presencia de 02 fluidos en los poros o sistema capilar: el agua completamente
mvil y el petrleo inmvil, por lo que ante la existencia de 02 fluidos, la
presin capilar no es cero.

Zona de transicin agua/petrleo
La zona de transicin se define como la distancia entre el contacto
agua/petrleo y la elevacin donde al agua alcanza el valor correspondiente a
la saturacin irreducible.

52

RELACION ENTRE PROPIEDADES PETROFISICAS

Las propiedades petrofiscas han sido estudiadas para establecer relaciones
entre porosidad, permeabilidad y textura. El tamao de los granos, su forma y
sorteo tienen una fuerte influencia sobre la porosidad y permeabilidad.

Tericamente, la porosidad es independiente del tamao del grano para
empaques esfricos uniformes. En la prctica, las arenas de cuarzo tienden a
tener una mayor porosidad que las arenas de grano fino (Sneider et al.,1977),
probablemente para reflejar variaciones en el sorteo y forma no esfrica de los
granos. La permeabilidad se reduce con la disminucin del tamao de los
granos como consecuencia de que el dimetro de los poros se reduce y por
consiguiente la presin capilar incrementa (Krumbein and Monk, 1942; Dodge
et al., 1971). La porosidad y permeabilidad incrementan cuando se mejora el
sorteo (Fraser, 1935; Rogers and Head, 1961; Dodge et al., 1971; Beard and
Weyl, 1973; Pryor, 1973).

Una arena mejor sorteada tiene menos finos de matriz los cuales tienden a
obstruir los poros, reduciendo as la porosidad y permeabilidad.

Fraser (1935) infiri que la porosidad podra disminuir con la esfericidad de los
granos, debido a que los granos esfricos podan empacarse mejor dejando
menos espacio vaco que los granos con forma irregular.

53

RELACION ENTRE PERMEABILIDAD RELATIVA, PRESION
CAPILAR Y SATURACION DE AGUA
SISTEMAS AGUA / PETROLEO

Considerando al petrleo y al agua como incompresibles, podemos expresar a
la ecuacin de continuidad volumtrica como:

0 =
t
S
x
v
f f

(1)

Donde:

f representa la fase agua o petrleo,
v
f
=velocidad fluyente de la fase f,
S
f
=Saturacin de la fase f,
x =distancia entre inlet y outlet del ncleo,
t =tiempo de inyeccin,
=porosidad del ncleo,

La velocidad fluyente (vf) puede ser calculada utilizando la Ley de Darcy,
extendida:

Sen g
X
P k k
v
f
f
f
rf
f
(2)

La presin capilar se define:

w o c
P P P = (3)

La presin capilar (Pc) es una funcin de la saturacin de agua (Sw). La
velocidad fluyente de la fase petrleo se obtiene al sustituir la ecuacin (3) en
la ecuacin (2)

54

Sen g
X
P
X
P K K
v
o
c w
o
ro
o
(4)

Por otro lado, tambin podemos estimar la velocidad fluyente de la fase, en el
extremo final del ncleo, haciendo:

=
dt
dN
A
v
p
f
1
(5)

Donde,

A =rea de seccin transversal del ncleo,
Np =produccin de la fase f, al tiempo de inyeccin t.

El porcentaje o fraccin de participacin en el flujo, de la fase f, se define:

t
f
f
v
v
f =
(6)

Donde:

V
t
=velocidad fluyente total.

La fraccin de agua en el extremo final del ncleo (fw), lo obtenemos
sustituyendo la ecuacin (2) y (4) en la ecuacin (6):

( )
ro
o
rw
w
c
t
o w
t ro
o
w
K K
X
P
v
k
Sen g
v
k
K
f

+ +
=

(7)

Podemos expresar la ecuacin (1), utilizando la ecuacin (6), para la fase
agua.
55

(8)
t
S
X
f
v
w w
t

Y a partir de la ecuacin (8) podemos obtener la ecuacin de Buckley-Leverett:

w
w t
Sw
dS
df v
dt
dX
(9)

Hallando la relacin con las permeabilidades relativas:

Sustituyendo la ecuacin (2) en la ecuacin (6)

Sen g
K K
f v
X
P
f
rf
f f t f
+
(10)

La diferencial de presin entre los dos extremos del ncleo lo podemos
calcular usando:

=
L
f
dX
X
P
P
0
(11)

Donde L es la longitud del ncleo.

A partir de la ecuacin (9) obtenemos:

w
w
df
F
L
dx =
(12)

Donde:
fw =fraccin de agua en el punto x,
Fw =fraccin de agua a la distancia L.
56

t
w
Q
AL
Q
F

= =
1
(13)

Donde:

Q =produccin total de lquido, adimensional,
Qt =produccin toatl de lquido.

Sustituyendo la ecuacin (10) y (12) en la ecuacin (11):

=
Fw
w
w
w
rw
w w t
df
F
L
Sen g
K K
f v
P
0

(14)

La ecuacin (14) puede ser reducida usando la ecuacin (5) y (13), y entonces
diferenciada para obtener:

(15)

( )
=
Q L v
Sen L g P k
d
Q
d
F K
w t
w
w rw

1

La permeabilidad relativa a la fase petrleo se puede obtener de la ecuacin
(7)

( )

=
X
S
dS
dP
Sen g
v
K
K
F
F
K
w
w
c
o w
t rw
w w
o o
ro

(16)

57

INDICE DE PRODUCTIVIDAD

La relacin de la tasa de produccin (STB/da para flujo lquido) al diferencial
de presin (drawdown) en el punto medio del intervalo productivo, se
denomina ndice de Productividad (IP o J ).

( )
wf
P P
q
J IP
= =

El IP es una medida del potencial de un pozo, o la facilidad con que este
produce, y es medida como una propiedad del pozo. Para calcular el IP a
partir de una prueba de produccin, es necesario hacer fluir al pozo por un
tiempo suficientemente grande para que alcance el flujo de estado seudo-
estable. Solo durante este rgimen de flujo la diferencia (P - Pwf) ser
constante. Los clculos del IP durante otros perodos pueden no ser exactos.

En algunos pozos, el IP permanece constante a pesar que exista una gran
variacin en la tasa de flujo (la tasa de flujo es directamente proporcional al
diferencial de presin de fondo). En otros pozos, la linealidad no se mantiene a
altas tasas, y el IP declina.

La causa de esta declinacin puede ser:

a) Turbulencia a altas tasas de flujo.
b) Disminucin de la permeabilidad al petrleo, debido a la presencia de
gas libre causada por la cada de presin en el pozo.
c) Incremento en la viscosidad del petrleo debido a que la presin cae
debajo del punto de burbuja.
d) Reduccin en la permeabilidad debido a la compresibilidad de la
formacin.

En reservorios por agotamiento (deplecin o depletacin), los IP de los pozos
declinan a medida que producen, debido al incremento de la viscosidad del
petrleo ya que el gas sale de solucin (queda menos gas disuelto) y al ocurrir
esto, el porcentaje de petrleo presente en el reservorio se reduce (hay gas y
petrleo en el reservorio, repartindose el espacio poroso y cambiando la
presencia porcentual) y por consiguiente la permeabilidad relativa al petrleo
se reduce.
58

La mxima tasa a la cual un pozo puede producir, depende del IP a las
condiciones prevalecientes en el reservorio y a la presin diferencial
(drawdown) disponible.

Si consideramos un sistema reservorio que contiene una sola fase, de flujo
estable e incompresible, podemos establecer las ecuaciones correspondientes
sobre la base de la Ley de Darcy con la Conservacin de la masa (con
cantidades adimensionales), lo cual:

( ) q p k = (1)

donde p es la presin, k es la permeabilidad (en este caso se considerar
un escalar, a pesar que es un tensor tpicamente variable en el espacio) y q
es la tasa de flujo por unidad de volumen. La ecuacin (1) puede ser resuelta
para la presin si es que se especifican las condiciones lmites. Considerando
esta solucin, se puede determinar la velocidad, aplicando la Ley de Darcy:

p k v = (2)

Donde v es la velocidad de Darcy.

Si consideramos un pozo, con presin fluyente fija, Pwf, en el centro de un
reservorio homogneo, la solucin de flujo radial genera:

( )
=
e
e
w e
r
r
C
P P
k Q
ln
2 (3)

Donde Q es la tasa de flujo total (Q > 0 para inyeccin y Q < 0 para
produccin), Pe es la presin en el lmite externo, r
w
es el radio del pozo, r
e

es el radio equivalente del lmite externo y C es una constante relacionada a
la forma del lmite externo. Para un reservorio circular, r
e
es el radio del
reservorio y C =1. Para un reservorio cuadrado de longitud L, el r
e
es:

L
r
e
=

y,

C =0.956,

59
Para una geometra de flujo radial, Q es el mismo para cada punto dentro del
flujo radial y esta dado por:

= =

2
0
2
r r
v r d r v Q
(4)

El ndice de productividad de un pozo, denominado IP J , se define como
la tasa de produccin por unidad de cada de presin:

=
w
e w e
r
r
C
k
P P
Q
IP
ln
2
(5)

Para el caso de sistemas heterogneos, se presentan dos conceptos para
representar el IP.

El primer concepto consiste en representar el sistema heterogneo usando
una ecuacin similar a la ecuacin (5), pero con una permeabilidad efectiva
equivalente, para un sistema radial, tal como:

=
w
e
r
w e
r
r
C
k
P P
Q
IP
ln
2
(6)

Donde Kr es la permeabilidad efectiva para flujo radial. Es importante
mencionar que:

L r
K K

Donde K
L
es la permeabilidad efectiva para flujo lineal. Esta diferencia se debe
principalmente a la naturaleza del flujo radial que tiende a acentuar los efectos
de las heterogeneidades en la cercana al pozo, lo cual esta ausente en el flujo
lineal.

Una representacin alterna, es utilizar la permeabilidad efectiva para flujo
lineal, pero tomando en cuenta las heterogeneidades cerca al pozo a travs
del uso de un skin efectivo (S), con lo cual tenemos:

60
S
r
r
C
k
P P
Q
IP
e
L
w e
+
=
ln
2

Si utilizamos los parmetros de Peaceman, obtenemos:

=
w
i
r
X
k
IP
2 . 0 ln
2
(7)

donde: K
i
es la permeabilidad del well block y r
w
es el radio del pozo.

61

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

PROPIEDADES DEL FLUIDO EN EL RESERVORIO

Los reservorios de petrleo involucran a los reservorios de petrleo pesado,
petrleo black-oil y petrleo voltil. Los reservorios de gas incluyen los
reservorios de gas condensado, reservorios de gas hmedo y reservorios de
gas seco. Estos reservorios forman las seis clases de fluidos en el reservorio.
Cada uno de estas clases tiene diferente comportamiento de produccin y
requieren diferentes estrategias de produccin para maximizar la recuperacin
del petrleo y/o gas.

FLUIDO Gravedad API COMENTARIOS
Crudo Pesado (Heavy Oil) <20 Alta viscosidad (mayor a 10 cp.), alta
densidad e insignificante GOR. Puede ser
un petrleo degradado.
Petrleo Negro (Black Oil) 30 45 Conocido tambin como un sistema de gas
disuelto y constituye la mayora de los
reservorios de petrleo. La temperatura
crtica es mayor que la temperatura del
reservorio.
Crudo Voltil (Volatile Oil) 45 - 70 Petrleo de muy baja gravedad especfica.
Existe en una regin de dos fases. La fase
lquida tiene muy alta relacin de gas
disuelto en el petrleo y la fase gas puede
producir un volumen sustancial de lquidos
a condiciones estndar.
Gas Condensado (Gas
Condensate)
--------- Una fase gas a condiciones de reservorio
pero puede comportarse de manera
retrgrada para producir lquidos de baja
densidad en el reservorio.
Gas Seco (Dry Gas) --------- Esencialmente toda la mezcla esta en fase
gas a condiciones de reservorio.

COMPOSICION (Fraccin Molar) DE LOS FLUIDOS DEL RESERVORIO

GAS SECO GAS
CONDENSADO
PETROLEO
VOLATIL
PETROLEO
NEGRO
C
1
0.90 0.75 0.60-0.65 0.44
C
2
0.05 0.08 0.08 0.04
C
3
0.03 0.04 0.05 0.04
C
4
0.01 0.03 0.04 0.03
62
C
5
0.01 0.02 0.03 0.02
C
6+
0.08 0.20-0.15 0.43
Gravedad API 50-75 40-60 25-45
GOR 10,000 + 3,000-6,000 2,000

CLASIFICACIN DE LOS TIPOS DE RESERVORIOS DE ACUERDO CON
LOS DIAGRAMAS DE FASES

Desde el punto de vista tcnico, los diferentes tipos de reservorios pueden
clasificarse de acuerdo con los niveles de temperatura y presin iniciales del
reservorio y su ubicacin en el grfico con respecto a la regin de dos fases
(gas y petrleo) en los diagramas de fases que relacionan temperatura y
presin. La Figura 2.3 es uno de estos diagramas para un determinado fluido
de un reservorio. El rea encerrada por las curvas del punto de burbujeo y del
punto de roco hacia el lado izquierdo inferior, es la regin de combinaciones
de presin y temperatura en donde existen dos fases: lquida y gaseosa. Las
curvas dentro de la regin de dos fases muestran el porcentaje de lquido en el
volumen total de hidrocarburo, para cualquier presin y temperatura.
Inicialmente, toda acumulacin de hidrocarburos tiene su propio diagrama de
fases que depende slo de la composicin de la acumulacin.

Consideremos un reservorio con el fluido de la Figura 2.3, a una temperatura
de 300F y presin inicial de 3700 psia, punto A. Como dicho punto se
encuentra fuera de la regin de dos fases, el fluido se hallar inicialmente en
estado de una sola fase (monofsico), comnmente llamado gas.

63
Como el fluido que queda en el reservorio durante la produccin permanece a
300F (proceso isotrmico, dentro del reservorio), es evidente que el fluido
permanecer en estado de una sola fase o estado gaseoso a medida que la
presin disminuya a lo largo de la trayectoria A-A
1
. Ms an, la composicin
del fluido producido por el pozo no variar a medida que el reservorio se agota.
Esto ser cierto para cualquier acumulacin de esta composicin, donde la
temperatura del reservorio excede el punto cricondentrmico (mxima
temperatura a la cual pueden existir dos fases) o sea, 250F para el presente
ejemplo.

Aunque el fluido que permanece an en el reservorio permanecer en estado
monofsico, el fluido producido al pasar del fondo del pozo a los separadores
en la superficie, aun de la misma composicin, puede entrar en la regin de
dos fases, debido a la disminucin de la temperatura, como lo representa la
trayectoria A-A
2
. Esto explica la produccin de lquido condensado en la
superficie a partir de un gas en el reservorio. Por supuesto, si el punto
cricondentrmico est por debajo, por ejemplo, de 50F, slo existir gas en la
superficie a las temperaturas normales de ambiente, y la produccin se
denominar gas seco. No obstante, la produccin puede an contener
fracciones lquidas que pueden removerse por separacin a baja temperatura
o por plantas de recuperacin de gasolina del gas natural.

Consideremos de nuevo un reservorio con el mismo fluido de la Figura 2.3,
pero a una temperatura de 180F y presin inicial de 3300 psia, punto B. Aqu
la temperatura del reservorio excede la temperatura crtica, y como se
mencion anteriormente, el fluido se encuentra en estado monofsico
denominada fase gaseosa o simplemente gas.

A medida que la presin disminuye debido a la produccin, la composicin del
fluido producido ser la misma que la del fluido del reservorio en el punto A, y
permanecer constante hasta alcanzar la presin del punto de roco, a 2545
psia, punto B
1
. Por debajo de esta presin, se condensa lquido del fluido del
reservorio en forma de roco; de all que este tipo de reservorio comnmente
se le denomina reservorio de punto de roco. Debido a esta condensacin, la
fase gaseosa disminuir su contenido lquido. Como el lquido condensado se
adhiere al material slido o paredes de los poros de la roca, permanecer
inmvil. Por consiguiente, el gas producido en la superficie tendr un menor
contenido de lquido, aumentando la relacin gas-petrleo de produccin.

Este proceso, denominado condensacin retrgrada, contina hasta alcanzar
un punto de mximo volumen de lquido, 10 por ciento a 2250 psia, punto B
2
.
Se emplea el trmino retrgrado porque generalmente durante una dilatacin
isotrmica ocurre vaporizacin en lugar de condensacin. En realidad, una vez
que se alcanza el punto de roco, debido a que la composicin del fluido
producido vara, la composicin del fluido remanente en el reservorio tambin
cambia, y la curva envolvente comienza a desviarse. El diagrama de fases de
la Figura 2.3 representa una mezcla y slo una mezcla de hidrocarburos. Para
una recuperacin mxima de lquido, esta desviacin debe ser hacia la
64
derecha, por lo que para el caso mostrado se acenta an ms la prdida de
lquido retrgrado en los poros de la roca del reservorio.

Si ignoramos por el momento esta desviacin en el diagrama de fases, desde
el punto de vista cualitativo, la vaporizacin del lquido formado por
condensacin retrgrada (lquido retrgrado) se presenta a partir del punto B
2

hasta la presin de abandono punto B
3
. Esta revaporizacin ayuda a la
recuperacin lquida y se hace evidente por la disminucin en la relacin gas-
petrleo en la superficie.

La prdida neta de lquido retrgrado es evidentemente mayor para:

(a) menores temperaturas en el reservorio;
(b) mayores presiones de abandono, y
(c) mayor desviacin del diagrama de fases hacia la derecha, lo cual es,
naturalmente, una propiedad del sistema de hidrocarburos.

En cualquier tiempo, el lquido producido por condensacin retrgrada en el
reservorio est compuesto, en gran parte, de un alto porcentaje (por volumen)
de metano y etano, y es mucho mayor que el volumen de lquido estable que
pudiera obtenerse por condensacin del fluido del reservorio a presin y
temperatura atmosfricas.

La composicin del lquido producido por condensacin retrgrada cambia a
medida que la presin disminuye, de manera que 4 por ciento del volumen del
lquido retrgrado a una presin, por ejemplo, de 750 psia puede contener un
condensado estable a condiciones de superficie equivalente a 6 por ciento del
volumen del lquido retrgrado a 2250 psia.

Si la acumulacin ocurre a 3000 psia y 75F, punto C, el fluido del reservorio
se encuentra en estado monofsico, ahora llamado lquido, debido a que la
temperatura est por debajo de la temperatura crtica. Este tipo de reservorio
se denomina de punto de burbuja; ya que a medida que la presin disminuye
se alcanzar el punto de burbuja, en este caso 2550 psia, punto C
1
.

Por debajo del punto de burbuja aparecen burbujas, o una fase de gas libre.
Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando
continuamente. Inversamente, el petrleo fluye cada vez en cantidades
menores, y cuando el reservorio se agota queda an mucho petrleo por
recuperar. Otros nombres empleados para este tipo reservorio de lquido
(petrleo) son: reservorio de deplecin, de gas disuelto, de empuje por gas en
solucin, de dilatacin o expansin y de empuje por gas interno.

Finalmente, si la misma mezcla de hidrocarburos ocurre a 2000 psia y 150F,
punto D, existe un reservorio de dos fases, que contiene una zona de lquido o
de petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior. Como las
composiciones de las zonas de gas y petrleo son completamente diferentes
entre s, pueden representarse separadamente por diagramas de fases
65
individuales (que tendrn poco comn entre s) o con el diagrama de la
mezcla.

Las condiciones de la zona lquida o de petrleo sern las del punto de burbuja
y se producir como un reservorio de punto de burbuja, modificado por la
presencia de la capa de gas. Las condiciones de la capa de gas sern las del
punto de roco y puede ser retrgrada o no retrgrada, como se ilustra en las
figuras 2.4(a) y 2.4(b), respectivamente.

En base a lo discutido en prrafos anteriores y desde un punto de vista
tcnico, los reservorios de hidrocarburos se encuentran inicialmente ya sea en
estado monofsico (A, B y C) o en estado bifsico (D), de acuerdo con la
posicin relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases.

En deplecin volumtrica (reservorios cerrados o limitados, donde no existe
intrusin de agua) estos diferentes reservorios monofsicos pueden
comportarse como reservorios simples o de una fase de gas (A), donde la
temperatura del reservorio excede la cricondentrmica; o reservorios de
condensacin retrgrada (de punto de roco) (B), donde la temperatura de
reservorio se encuentra entre la temperatura crtica y la temperatura
cricondentrmica; o reservorios de gas disuelto (de punto de burbuja) (C),
donde la temperatura de reservorio est por debajo de la temperatura crtica.
Cuando la presin y temperatura caen dentro de la regin de dos fases,
existir una zona de petrleo con una capa de gas en la parte superior. La
zona de petrleo producir como un reservorio de petrleo de punto de burbuja
y la capa de gas como un reservorio monofsico de gas(A) o como un
reservorio retrgrado de gas(B).

PETRLEO PESADO (DE BAJO ENCOGIMIENTO)

66
Un petrleo en su punto de burbuja a la temperatura del reservorio, es
considerado saturado con gas a las condiciones de presin y temperatura
dadas. De esta manera el trmino presin de saturacin es sinnimo con
presin al punto de burbuja para una temperatura dada.

Una disminucin en la presin causar que la muestra original cambie hacia un
sistema de 02 fases. El cambio fsico es ms notorio a medida que el gas es
liberado del lquido.

Se considera que una cierta cantidad de gas esta disuelta en el petrleo y que
ante una cada de presin, resultar la salida del gas que se encuentra en
solucin.

El primer gas liberado esta compuesto principalmente de componentes livianos
(metano, etano y propano) debido a que estos componentes poseen la mayor
energa molecular y la menor atraccin molecular hacia otros componentes.

La vaporizacin de los componentes livianos es seguida por cantidades de
componentes pesados hasta que se alcance una presin menor donde solo
una fraccin del material original permanece lquida.

El gas formado se ha originado solo por vaporizacin de los componentes
livianos y como resultado, el lquido remanente se encoge en volumen.

Para petrleos de bajo encogimiento, existe un cambio uniforme en
encogimiento a medida que cae la presin. Este encogimiento ocurre
principalmente como un resultado de la prdida volumtrica de materiales
livianos. Esto incrementa rpidamente para rangos de baja presin, donde la
energa cintica de las molculas pesadas de lquido es mayor que las fuerzas
atractivas dentro del lquido.

67

PETRLEO LIVIANO (DE ALTO ENCOGIMIENTO)

Ciertos petrleos son conocidos como de alto encogimiento debido a que su
encogimiento con una reduccin de la presin es mayor que lo normal. El
trmino alto encogimiento es cualitativo. El mayor encogimiento es originado
debido a la existencia de mayores cantidades de componentes intermedios o
menores cantidades de componentes pesados en la mezcla.

El comportamiento de petrleos de alto encogimiento en el rango de alta
presin es diferente del ocurrido en los petrleos de bajo encogimiento. Una
ligera cada de presin a partir de la presin de saturacin, no solo las
molculas del componente liviano sale de la solucin, sino tambin una gran
cantidad de componentes intermedios sale de la solucin para formar el gas.

68

RESERVORIOS DE GAS CONDENSADO Y DE GAS SECO

Para este tipo de reservorios, el fluido en el reservorio es siempre gas de una
sola fase durante toda la vida del reservorio, debido principalmente a que en
estos sistemas la temperatura de formacin es mayor a la cricodentrmica
(mxima temperatura de la fase envolvente). El diagrama de fase para un
reservorio de gas seco se muestra en la Figura siguiente.

69

70

La produccin de un reservorio de gas condensado puede considerarse como
una fase intermedia entre petrleo y gas. Los reservorios petrolferos tienen un
contenido de gas disuelto que vara desde cero (petrleo muerto, es decir sin
gas) hasta unos pocos miles de pies cbicos por barril (petrleo con gas
disuelto), mientras que en reservorios de gas, un barril de lquido (condensado)
se vaporiza en 100,000 o ms pies cbicos de gas a condiciones normales; es
por esta razn que una pequea o insignificante cantidad de hidrocarburo
lquido se obtiene en los separadores de la superficie. La produccin de un
reservorio de gas condensado es predominantemente gas, del cual se
condensa lquido en los separadores de superficie; de ah el nombre de gas
condensado.

La Tabla siguiente presenta las composiciones molares y algunas propiedades
adicionales de cuatro fluidos monofsicos de reservorios.

71

Cuando la produccin va acompaada de tasa de gas-petrleo por encima de
100,000 pcs/bl, al fluido se le denomina gas seco o pobre, aunque no existe
una lnea divisoria determinada. El trmino gas hmedo se emplea a veces
con el mismo significado que gas condensado.

72

73

74

AGOTAMIENTO O DEPLETACION DE UN RESERVORIO

El agotamiento o la depletacin es un fenmeno natural que acompaa
durante la explotacin de todo recurso no renovable. La depletacin es la
reduccin progresiva del volumen de petrleo y gas natural y esta en funcin
del tiempo y del nivel de extraccin total y esta asociada a la declinacin de la
produccin de un determinado pozo, reservorio o campo.

El ciclo de vida de un campo petrolero inicia con la puesta en produccin de
unos pozos, hasta que la produccin alcanza un pico (mximo) y entonces
inicia la declinacin hasta alcanzar un determinado lmite econmico y
entonces los pozos son cerrados.

Las caractersticas econmicas de un recurso cambian con el tiempo y la
depletacin origina que los Operadores abandonen antiguas reas y
desarrollen nuevas. Esto conlleva a la estrategia de desarrollar primero los
campos ms grandes y ms econmicos y posteriormente los menos rentables
ya sea porque estn alejados, o sin infraestructura o son pequeos en
reservas. En este sentido, para una misma rea y a medida que avanza su
desarrollo, se requerir un mayor esfuerzo para producir un mismo volumen de
recurso.

La depletacin y sus efectos son influenciados por la tecnologa. Los avances
tecnolgicos han permitido una perforacin de pozos ms exacta, extraccin
de un mayor porcentaje de petrleo y gas, extensin de la vida econmica,
desarrollo de recursos no viables econmicamente y recursos no
convencionales. Por otro lado, la tecnologa tiene efectos contradictorios sobre
la depletacin, ya que por un lado reduce o elimina el efecto de la depletacin
a travs del incremento de la produccin y por otro lado el recurso se produce
ms rpido.


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