Este documento presenta los resultados de un estudio de repetitividad y reproducibilidad (R&R) realizado para evaluar un proceso de medición. El estudio encontró que la variabilidad debida al equipo era del 9.69% mientras que la variabilidad debida al operador era del 3.01%, indicando que el proceso es aceptable pero requiere mejoras, particularmente en el mantenimiento del instrumento de medición. Se recomienda utilizar el mismo instrumento y ambiente para futuras pruebas R&R y dar capacitación y mantenimiento periódico
Este documento presenta los resultados de un estudio de repetitividad y reproducibilidad (R&R) realizado para evaluar un proceso de medición. El estudio encontró que la variabilidad debida al equipo era del 9.69% mientras que la variabilidad debida al operador era del 3.01%, indicando que el proceso es aceptable pero requiere mejoras, particularmente en el mantenimiento del instrumento de medición. Se recomienda utilizar el mismo instrumento y ambiente para futuras pruebas R&R y dar capacitación y mantenimiento periódico
Este documento presenta los resultados de un estudio de repetitividad y reproducibilidad (R&R) realizado para evaluar un proceso de medición. El estudio encontró que la variabilidad debida al equipo era del 9.69% mientras que la variabilidad debida al operador era del 3.01%, indicando que el proceso es aceptable pero requiere mejoras, particularmente en el mantenimiento del instrumento de medición. Se recomienda utilizar el mismo instrumento y ambiente para futuras pruebas R&R y dar capacitación y mantenimiento periódico
DEPARTAMENTO DECI ENCI AS DE LA ENERGI A Y MECANI CA
CARRERA DE: Ing. Mecnica
ASIGNATURA: METROLOGA INFORME LABORATORIO
Realizado por: Jorge Chaglla Sebastin Balseca William Vivas Marco Lpez
Curso y NRC: 3598, D105 Fecha: Junio 25 del 2014
Tema: Repetitividad y Reproducibilidad
Objetivos:
General: Determinar la aceptacin de un sistema de medicin.
Especfico: Analizar la relacin que existe entre el operador, el instrumento y la medicin, mediante el anlisis de R&R
Marco Terico
Repetibilidad (de medicines)
De acuerdo con el VIM (Vocabulario Internacional de Metrologa) la repetibilidad de resultado de mediciones es: La proximidad de concordancia entre los resultados de mediciones sucesivas del mismo mensurado bajo las mismas condiciones de medicin donde: 1. Estas condiciones son llamadas condiciones de Repetibilidad. 2. Las condiciones de Repetibilidad incluyen: El mismo procedimiento de medicin , el mismo observador, el mismo instrumento de medicin, utilizado bajo las mismas condiciones, el mismo lugar, repeticin en un periodo corto de tiempo 3. La repetibilidad puede ser expresada cuantitativamente en trminos de las dispersin caracterstica de los resultados
Reproducibilidad (de mediciones)
De acuerdo con el VIM la reproducibilidad de resultados de mediciones es: La proximidad de concordancia entre resultados de mediciones sucesivas del mismo mensurado bajo condiciones de medicin que cambian. Dnde: 1. Una declaracin valida de reproducibilidad requiere que se especifique la condicin que cambia. 2. Las condiciones que cambian pueden incluir: principio de medicin, mtodo de medicin, observador, instrumento de medicin, patrn de referencia, lugar, condiciones de uso, tiempo. 3. La reproducibilidad puede ser expresada cuantitativamente en trminos de dispersin caracterstica de los resultados 4. Se entiende que los resultados usualmente son resultados corregidos
En metrologa los estudios de repetibilidad y reproducibilidad encuentra aplicaciones en los procesos de evaluacin, validacin y anlisis de las medicines estas aplicaciones son entre otras: Evaluacin de ensayos de aptitud, Validacin de mtodos de calibracin, Anlisis de comparaciones inter-laboratorio, Evaluacin de la incertidumbre de la medicin, Evaluacin de cartas de control, Conocer la variabilidad de mediciones e instrumentos, Evaluacin de la deriva (estabilidad) de instrumentos.
Esquema de un proceso de inspeccin.
Es el proceso por el cual se establecen y se cumplen unas normas que aseguran el cumplimiento de las especificaciones del producto. El proceso de control sigue siete etapas, que son las siguientes: Establecer el objeto del control. Elegir una unidad de medida. Establecer el valor normal o estndar de la especificacin a controlar. Establecer un instrumento de medida. Realizar la medicin de la magnitud en la unidad elegida. Interpretar las diferencias entre el valor real y el valor normal o estndar. Analizar las diferencias encontradas.
Procedimiento
Para determinar la calidad de un proceso de medicin, se realizara una prueba en donde cada operador, realizara mediciones de un elemento entregando la informacin a su supervisor.
Dentro de un laboratorio de metrologa, cuyas condiciones estn adaptadas para el procedimiento seguirn los siguientes pasos.
1. Montamos un micrmetro, que ha sido calibrado y encerado en el porta micrmetros. 2. Colocamos el porta micrmetros sobre la mesa de tal manera que se establezca una posicin adecuada para realizar las mediciones. 3. Cada operador, realizara la medicin de 10 chapas, que el supervisor le entregara indistintamente, lo cuales se registraran en una tabla. 4. Este proceso ser ordenado y se repetir 2 veces por cada operador.
Recomendaciones para el proceso de medicin.
Para obtener los resultados ms ptimos de las lecturas tomadas del instrumento, se deben tomar en cuenta las siguientes consideraciones
1. Estar en lo posible en una posicin que le resulte cmoda y que pueda observar bien el instrumento. 2. No ejercer demasiada fuerza en el micrmetro, utilizar el tornillo de avance fino hasta tocar el elemento.
Equipos e Instrumentos
Orden Denominacin Marca Serie Alcance Apreciacin Observaciones 1 Micrmetro Mitutoyo -- 0 25 mm 0,001 mm El instrumento no se encera correctamente, se realizan ajustes por varias ocasiones. 2 Porta Micrmetros Mitutoyo -- -- -- No es posible rotar el micrmetro 3 Chapa Metlica -- -- -- -- Las chapas estn marcadas en ciertas regiones, por lo que se debe tomar la medida de un regin limpia
Anlisis
De los resultados obtenidos, se puede determinas lo siguiente.
1. La variacin debida al equipo es de 9,69 %, lo que indica problemas de precisin del instrumento. 2. La variacin debida al operador es de 3,01% lo que indica que el error cometido por los operadores es aceptable. 3. El porcentaje obtenido es del 10.15%, lo que indica que el procesos es aceptable, pero requiere mejoras.
Observaciones
1. El proceso sera adecuado para la elaboracin de piezas con acabado grueso, donde la variacin en las dimensiones de la chapa no es representativa. Es decir que su tolerancia es aceptable ya que su funcionalidad lo admite.
Conclusiones: Mediante el mtodo de R&R se detect que el proceso se encuentra funcionando en condiciones normales pero requiere mejorar, y as tomar estrategias correctivas que le permitan al proceso volver a trabajar en condiciones ptimas. El mtodo R&R tiene en cuenta la variabilidad que se presenta por la interaccin entre los operadores y las partes. La repetitividad es mucho mayor a la reproducibilidad esto significa que el instrumento requiere de mantenimiento o que no es el adecuado para realizar dicha medicin.
Recomendaciones Utilizar un mismo instrumento para la toma de muestras del mtodo R&R. Realizar la toma de muestras del mtodo R&R en el mismo lugar del proceso (ambiente, temperatura, ruido). Dar una capacitacin constante a los operadores que laboran en el proceso. Revisar y dar manteniendo peridicamente a los instrumentos de medida, con el fin de reducir los errores de medicin.
Referencias Bibliogrficas Aplicacin Metrolgicas de los estudios r&R; La Gua MetAs