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que
permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
determinacin de las propiedades de la mezcla..
96
4.4. Fase 4: Comparacin de resultados que se obtienen en la hoja de
clculo Excel
:
Calculo de Propiedades del Gas
Natural.
111
CONCLUSIONES.
114
RECOMENDACIONES
115
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS..
116
ANEXO A..
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LISTA DE SIMBOLOS
ai
Constante a del compuesto i para
ecuacin de estado
am Constante a para la mezcla
Am Energa libre de Helmholtz
bi
Constante b del compuesto i para
ecuacin de estado
bm Constante b para la mezcla
Cg Compresibilidad isotrmica
Cp Capacidad Calorfica isobrica
Cv Capacidad Calorfica isocrica
Eg Factor de expansin del gas
Fugacidad
i Fugacidad del compuesto i
H Entalpia
ln Logaritmo neperiano
MW Peso Molecular
MWa Peso Molecular aparente
MWi Peso Molecular del compuesto i
P Presin
Pc Presin crtica
Ppc Presin pseudocrtica
Ppr Presin pseudoreducida
Pr Presin reducida
PR Peng Robinson
qm Constante q para la mezcla
R Constante de Gases
S Entropa
sg Gravedad Especfica
SRK Soave-Redlich-Kwong
T Temperatura
Tb Temperatura de ebullicin
Tc Temperatura crtica
Tpc Temperatura pseudocrtica
Tpr Temperatura pseudoreducida
Tr Temperatura reducida
Tref Temperatura de referencia
Troc Temperatura de roco
U Energa Interna
V Volumen
Vm Volumen molar de la mezcla
Vm Volumen msico de la mezcla
Vc Volumen crtico
yi Fraccin molar del compuesto i
Z Factor de compresibilidad
Zc Factor de compresibilidad crtico
Zm
Factor de compresibilidad de la
mezcla
i
Constante del compuesto i para
ecuacin de estado
p Coeficiente de expansin trmica
m Constante de la mezcla
Delta
m Parmetro de viscosidad
Viscosidad
1 Viscosidad a presin atmosfrica
g Viscosidad de la mezcla
JT
Coeficiente de Joule-Thompson
Densidad
aire Densidad del aire
g Densidad de la mezcla
r Densidad reducida
Valor constante para ecuacin de
estado
Valor constante para ecuacin de
estado
Factor Acntrico
i Fraccin msica del compuesto i
Coeficiente de fugacidad
i
Coeficiente de fugacidad para el
compuesto i
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LISTA DE UNIDADES
Sistema
Ingls
(U.S.)
Factor de
conversin
(para obtener unidad
S.I., multiplicar el unidad
U.S. por el factor)
Sistema
Internacional
(S.I.)
lb
lbmol
=
Kg
Kmol
K -273,15 C
F 5/9(F-32) C
psi 6,89476 Kpa
psi (t
3
)
2
lbmol
2
2,687059x10
-2
Kpo (m
3
)
2
Kmol
2
t
3
lbmol
6,242796x10
-2
m
3
Kmol
t
3
lb
6,242796x10
-2
m
3
Kg
lbmol
t
3
16,01846
Kmol
m
3
lb
t
3
16,01846
Kg
m
3
cP 1x10
-3
Pa.s
Kcol
Kmol K
4,1868
K[
Kmol K
BIu
lb mol
2,326
K[
Kmol
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Guerrero Rivero, Patricia Carolina; Carrillo Luzardo, Gustavo Adolfo.
CALCULO DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL. Trabajo especial de
grado para optar al ttulo de Ingeniero Qumico. Universidad Rafael Urdaneta.
Facultad de Ingeniera. Escuela de qumica. Maracaibo, Zulia, Venezuela, 2013.
131 p.
RESUMEN
El trabajo aqu presentado se orienta al desarrollo de un programa amigable
basado en macroinstrucciones, lenguaje de macros con el paquete de Microsoft
Office Excel
,
validndose los resultados obtenidos en dicha hoja de clculo con procedimientos
manuales y el simulador Aspen Plus
, que permitan obtener de forma rpida y precisa mediante una sola llamada
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u orden de ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los
errores y el tiempo empleado en los clculos.
El objetivo es justamente analizar estos problemas para determinar las
propiedades del gas natural mediante el desarrollo de un programa en hoja de
clculo Excel
, que permitan
obtener de forma rpida y precisa mediante una sola llamada u orden de
ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los errores y
el tiempo empleado en los clculos.
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El gas natural es una mezcla de compuestos, la composicin tpica incluye
diversos hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano sobre el 90%
normalmente, en proporciones menores etano, propano, butano, pentano y
pequeas cantidades de otros hidrocarburos pesados adems de gases como
sulfuro de hidrogeno, dixido de carbono y nitrgeno. Se puede encontrar el gas
natural asociado o no al petrleo; as como tambin puede producirse de manera
artificial a travs de la destilacin o por fermentacin de sustancias orgnicas. El
gas natural es una energa rentable, de precio competitivo y eficiente como
combustible dada su naturaleza exige clculos extensos para determinar sus
propiedades. Microsoft Excel es una aplicacin para manejar hojas de clculo,
resulta ser la opcin ms til para determinar estas propiedades ya que este ha
incluido Visual Basic para Aplicaciones (VBA), un lenguaje de programacin
basado en Visual Basic, que aade la capacidad para automatizar tareas y para
proporcionar funciones definidas por el usuario para su uso en las hojas de
trabajo. Permite la automatizacin de las ecuaciones de estado y ecuaciones
empricas, repetir los clculos tantas veces requiera el usuario, simplificar el
trabajo, ahorrar tiempo y disminuir el error.
1.2. Objetivos.
1.2.1. Objetivo general.
Proponer un modelo o programa en hoja de clculo Excel
que permita la
determinacin de las propiedades del gas natural.
1.2.2. Objetivos especficos.
Identificar las propiedades a ser calculadas.
Establecer el procedimiento de clculo para las propiedades del gas natural.
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Desarrollar un software o programa en hoja de clculo Excel
que permita, a
partir de una composicin conocida de gas natural, la determinacin de las
propiedades de la mezcla.
Contrastar los resultados que se obtienen en la hoja de clculo Excel
con
clculos manuales y un simulador comercial.
Elaborar un manual de instrucciones para el manejo rpido de la hoja de
clculo de Excel
:
Clculo de Propiedades del Gas Natural.
1.3. Justificacin.
Venezuela es uno de los pases que presenta mayores reservas del gas
natural a nivel mundial, por lo cual es importante que se realicen estudios sobre
esta rea para poder obtener una mayor eficiencia en los procesos productivos.
En la actualidad es cada vez ms relevante la utilizacin del gas natural como
fuente de energa, ya que es un combustible limpio y que presenta muchas
ventajas al compararlo con el crudo.
Para asegurar la eficiencia de los procesos de tratamiento del gas natural
es fundamental conocer sus caractersticas y propiedades. En la mayora de los
casos dichas ecuaciones resultan ser muy complejas, lo que puede llevar a
cometer errores al calcularse de forma manual. Es por esa razn, se desea crear
un programa que permita determinar de forma rpida, segura y precisa las
propiedades del gas natural, empleando macroinstrucciones, lenguaje de macros
con el paquete de office Microsoft Excel
.
Dicho instrumento facilitara
enormemente el procesamiento de estos datos a estudiantes, profesores,
investigadores e ingenieros qumicos que laboran en la industria del gas natural,
adems, proporcionara resultados tiles para otros estudios, as como desarrollar
posteriores hojas de clculo para el dimensionamiento de plantas de tratamiento
de gas natural.
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1.4. Delimitacin.
1.4.1. Delimitacin espacial.
El desarrollo de este trabajo especial de grado se realiz en las
instalaciones de la Universidad Rafael Urdaneta, ubicada en la Vereda del Lago,
av. 2 El Milagro con Calle 86, Municipio Maracaibo del estado Zulia, Venezuela.
1.4.2. Delimitacin temporal.
Este trabajo especial de grado fue realizado en el periodo de julio de 2012
hasta julio de 2013.
1.4.3. Delimitacin cientfica.
Los conocimientos cientficos requeridos para la realizacin de este trabajo
especial de grado son: Termodinmica Aplicada, Informtica, Programacin,
Qumica y Tcnicas de Simulacin.
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CAPITULO II
MARCO TERICO
2.1. Antecedentes de la investigacin.
A continuacin se presentan los antecedentes que corresponden a la
revisin de otros trabajos efectuados que tienen pertinencia con nuestra
investigacin.
Rubio (2010). Desarrollo de un simulador (P-GAS) para la caracterizacin y
prediccin del comportamiento del Gas Natural a partir de las ecuaciones de Peng
Robinson y Soave Redlich Kwong Trabajo Especial de Grado a ser presentado
ante la Universidad Nacional Experimental Rafael Mara Baralt para optar al ttulo
de Ingeniero de Gas.
La presente investigacin tiene como objetivo analizar las principales
propiedades termodinmicas del gas natural aplicando correlaciones
experimentales mediante un programa computacional, con el fin de predecir el
comportamiento del fluido bajo ciertas condiciones de presin, volumen y
temperatura (PVT). Mediante el estudio sintetizado de dichas propiedades, se
logro desarrollar a travs de una interfaz amigable con el usuario, una aplicacin
con los modelos correlativos de Soave Redlich Kwong (SRK) y Peng Robinson
(PR), bajo la plataforma Unix de Linux, especficamente con el lenguaje de
programacin Gambas, denominada PTGN (Propiedades Termodinmicas del
Gas Natural), la cual fue validada por medio de la comparacin de sus resultados
con simuladores comerciales, genero reportes donde se refleja notoriamente cmo
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influye la variacin de los parmetros de presin y temperatura dentro de una
determinada mezcla o sistema.
Las propiedades termodinmicas del gas natural y las ecuaciones utilizadas
para el clculo de las mismas son muchas pero no todas son tiles y/o precisas.
Los autores de este simulador seleccionaron ciertas ecuaciones,
las cuales segn su criterio son las ms adecuadas para la determinacin de stas
propiedades. Es por esta razn que analizaremos el mtodo de seleccin de
ecuaciones utilizados en el desarrollo de este simulador y as llegar a la conclusin
de cuales ecuaciones elegir para el desarrollo de este trabajo especial de grado.
vila, Sols y Garca (2005). Programa de cmputo para el clculo de
propiedades fsico qumicas y termodinmicas en ingeniera qumica Trabajo
Especial de Grado a ser presentado ante la Universidad Veracruzana para optar al
ttulo de Ingeniero Qumico.
Algunas propiedades fsicas, fisicoqumicas y termodinmicas de diversas
sustancias y sistemas son indispensables en el anlisis de operaciones unitarias
importantes como desorcin, la absorcin, la extraccin, la destilacin, entre otros.
Se dise un paquete de cmputo, con base en datos termodinmicos publicados
para un buen nmero sustancias, para la estimacin de forma fcil y directa de
calores latentes, calores especficos, composiciones de equilibrio vapor-lquido y
temperaturas de equilibrio en funcin de la temperatura y composicin del sistema.
Se obtuvieron ecuaciones de regresin para cada una de las propiedades basadas
en los datos publicados en cada sustancia y se usaron sus coeficientes como
criterio estadstico para jugar la pertinencia de cada modelo de regresin logrado.
Las ecuaciones obtenidas se integran en un paquete de cmputo, que se
denomin DIWORLD mediante programas elaborados en el lenguaje Quick Basic
versin 7.1.
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El mtodo utilizado por estos investigadores para el clculo de las
propiedades sirve de base para el desarrollo de nuestro protocolo de trabajo
puesto que de igual manera fueron seleccionadas entre un grupo de ecuaciones a
ser desarrolladas en un programa computarizado para el clculo de propiedades
fisicoqumicas y termodinmicas. Concluyen estos autores, que el programa
DIWORD permite la obtencin ms directa de las propiedades all tratadas. El uso
del programa es muy sencillo y se espera que sea gran utilidad para todos
aquellos profesionales que tengan necesidad del uso de las propiedades tratadas
en el trabajo y que no tengan acceso a paquetes comerciales costosos, meta que
aspiramos alcanzar en nuestra investigacin.
2.2. Bases Tericas
A continuacin se presentan una serie de elementos tericos que sirvieron
como base referencial para la realizacin de esta investigacin.
2.2.1. Gas Natural
Segn Fuentes (2010), el gas natural es una mezcla homognea, en
proporciones variables de hidrocarburos parafnicos, denominados alcanos, los
cuales responden a la frmula (C
N
H
2N+N
). Estos hidrocarburos, tienen por nombre,
tambin hidrocarburos saturados, nombre que est relacionado con la hibridacin.
Lo que indica que los alcanos tienen cuatro (4) orbitales hbridos, denominados
(sp
3
). Este tipo de hibridacin indica que debe de existir un enlace simple entre los
carbonos, enlace difcil de romper, es por lo que reciben el nombre de saturados, a
diferencia de los alquenos y alquinos, que tambin son parte de los hidrocarburos
parafnicos, pero estos son hidrocarburos insaturados, ya que los alquenos tienen
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hibridacin (sp
2
), que indica que debe de haber un doble enlace entre los
carbonos, y los alquinos tienen hibridacin (sp), luego debe de existir un triple
enlace entre carbono-carbono, y por lo tanto los alquenos y los alquinos son
insaturados.
El primer compuesto de esta serie es el metano, cuya frmula qumica es
(CH
4
), pero en forma prctica se simbolizara simplemente como (C
1
), simbologa
que se utilizar con todos los hidrocarburos que conforman la serie parafnica.
Luego el siguiente hidrocarburo es el etano cuya frmula qumica es (CH
3
-CH
3
),
ser simplemente (C
2
). A continuacin viene el propano (CH
3
CH
2
CH
3
) (C
3
). Si el
gas que sale del yacimiento contiene, tambin butano (CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
) (C
4
) o
fracciones ms pesadas en cantidades suficiente, ser un gas hmedo. El
componente principal del gas natural es el metano (CH
4
), cuyo contenido vara
generalmente entre 90 y 98 % molar. Contiene tambin, etano (C
2
H
6
), propano
(C
3
H
8
), butano (C
4
H
10
) y componentes ms pesados (C
4
+) en proporciones
menores y decrecientes.
El gas natural tiene, tambin cantidades menores de gases inorgnicos,
como el nitrgeno (N
2
), el dixido de carbono (CO
2
); sulfuro de hidrgeno (H
2
S);
monxido de carbono (CO), oxgeno (O
2
), vapor de agua (H
2
O), entre otros. Todos
estos componentes son considerados impurezas del gas natural, algunas de estas
impurezas causan verdaderos problemas operacionales, como lo es la formacin
de hidratos, que se producen por la condensacin y reaccin del agua, o el
incremento del proceso de corrosin en los equipos, en los equipos causados por
la presencia de los gases cidos, adems de la condensacin del agua, y su
reaccin con los gases cidos produciendo la corrosin de los metales, que son
los principales elementos que conforman los equipos de gas.
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2.2.2. Clasificacin del Gas Natural
2.2.2.1. Segn su origen
a. Gas Asociado
Fuentes (2010), menciona que el gas asociado es aquel que se encuentra
en contacto y/o disuelto en el petrleo del yacimiento. En los yacimientos,
generalmente, el gas natural asociado se encuentra como gas hmedo cido. Este
gas tiene que ser sometido al proceso de separacin gas-petrleo, para poder ser
tratado y utilizado. El gas asociado es un gas natural que se ha extrado de los
yacimientos junto con el petrleo, partiendo del postulado que donde hay petrleo,
hay gas. Ms del 90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. Se
considera que en los yacimientos se forman capas de gas.
b. Gas No Asociado
Fuentes (2010), menciona que el gas no asociado es aquel que se
encuentra en yacimientos que no contienen crudo. Este gas puede hallarse como
hmedo-cido, hmedo-dulce o seco. Puede ser tratado y distribuido sin
necesidad del proceso de separacin. El gas natural no asociado es un gas que
solo est unido con agua en yacimientos de gas seco. La obtencin de lquidos del
gas producido solo se alcanza a temperaturas criognicas, lo que indica
temperaturas del orden de los (-250F).
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2.2.2.2. Segn su composicin
a. Gas Pobre o Gas Seco
Segn Fuentes (2010), ste es un gas natural del cual se han separado los
lquidos del gas natural (LGN). El gas seco, est constituido fundamentalmente de
metano y etano. Los usos y utilidad de este fluido es muy variada, ya que se
puede utilizar como gas natural vehicular (GNV), como gas combustible industrial
y comercio, tambin se puede inyectar a los yacimientos, o se usa en la
generacin de hidrgeno (H
2
). La composicin fundamental alcanza valores de un
85-90% en metano, debido a su composicin se puede utilizar directamente como
combustible, para lo cual es necesario mantener una presin de yacimiento,
parmetro que varen de acuerdo a la localizacin del gas en el subsuelo. En los
yacimientos de gas seco, la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa
a condiciones de yacimientos y de superficie, y la produccin de lquidos solo se
alcanza a temperaturas criognicas. Se deja claro, que el trmino gas seco o
pobre, est relacionado con la poca capacidad de producir hidrocarburos lquidos,
y nada tiene que ver con el contenido de agua.
b. Gas Rico o Gas Hmedo
De acuerdo con Fuentes (2010), ste es un gas del cual se pueden obtener
una riqueza lquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cbicos normales de
gas) No existe ninguna relacin con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas. En los yacimientos de gas hmedo existe mayor porcentaje de
componentes intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. La
mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al
salir a la superficie cae en la regin de dos fases formndose una cantidad de
hidrocarburos lquidos. Este parmetro llamado riqueza lquida es de gran
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importancia, para la comercializacin del gas natural, ya que los lquidos
producidos son de poder de comercializacin. Segn sea el valor de la riqueza
lquida y contenido de Heptano y compuestos ms pesados (C+7), el yacimiento
de gas hmedo o rico se puede convertirse tambin en gas condensado, ya lo cual
tiene que tener un mnimo de C7+=12.5%.
c. Gas Condensado
De Fuentes (2010) se tiene que, ste gas se define como un gas con lquido
disuelto. El contenido de metano es de (C1)> a 60%. La mezcla de hidrocarburos
a las condiciones iniciales de presin y temperatura se encuentra en fase gaseosa
o en el punto de roco. El gas presenta condensacin retrgrada durante el
agotamiento isotrmico de la presin, proceso que en la mayora de los casos
puede representar algn problema en la comercializacin de estos yacimientos.
En vista que los primeros hidrocarburos que se quedan, son los ms pesados. Lo
que significa que el fluido que alcanza la superficie lo hace sin, una gran cantidad
de los elementos pesados. Adems, por el hecho que los hidrocarburos pesados
se acumulen en la formacin obstaculizan el libre desplazamiento del fluido, en su
viaje hacia la superficie. En su camino al tanque de almacenamiento, el gas
condensado sufre una fuerte reduccin de presin y temperatura penetrando
rpidamente en la regin de dos fases para llegar a la superficie con
caractersticas bien especficas, las cuales permiten en tratamiento del fluido.
d. Gas cido
Segn Fuentes (2010), es aquel contiene cantidades apreciables de sulfuro
de hidrgeno (H
2
S), dixido de carbono (CO
2
) y otros componentes cidos (COS,
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CS
2
, mercaptanos, etc.). Razn por la cual se vuelve corrosivo en presencia de
agua libre.
e. Gas Dulce
De acuerdo con Fuentes (2010), es aquel que contiene cantidades de
sulfuro de hidrgeno (H
2
S), menores a 4ppm. La GPSA define un gas apto para
ser transportado por tuberas aquel que contiene 4ppm de H
2
S; menos de 3,0% de
dixido de carbono y 6 7 libras de agua por milln de pies cbicos en
condiciones normales.
f. Gas Hidratado
Acorde con Fuentes (2010), ste es un gas que tiene ms de siete libras de
agua por cada milln de pies cbicos normales de gas (7 lb de Agua/MMPCN), lo
que indica que el gas deber de ser sometido al proceso de deshidratacin, para
poder comercializarlo.
g. Gas Anhidro
Segn Fuentes (2010), ste es un gas que tiene menos cantidad de vapor
de agua, que la clasificacin de gas hidratado.
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2.2.3. Tratamientos
De Fuentes (2010) se tiene que, el gas natural que proviene de los pozos
perforados durante la explotacin de un yacimiento, generalmente posee
caractersticas que lo hacen inadecuado para su distribucin y consumo. Por esta
razn, en la mayora de los casos, los campos productores de gas cuentan entre
sus instalaciones con plantas de deshidratacin y endulzamiento para hacer que el
gas procedente de los pozos se adecue para el consumo, tanto domstico como
industrial.
El proceso de endulzamiento del gas natural tiene como objetivo la
eliminacin de los componentes cidos del gas natural, en especial el Sulfuro de
hidrgeno (H
2
S) y dixido de carbono (CO
2
). Aunque, otros componentes cidos
como lo son el sulfuro de carbonillo (COS) y el disulfuro de carbono (CS
2
), son de
gran importancia debido a su tendencia a daar las soluciones qumicas que se
utilizan para endulzar el gas. Adems, por lo general, estos componentes, no se
reportan dentro de la composicin del gas que se tratar. Luego como es lgico
esto es de alto riesgo para los procesos industriales de endulzamiento, en vista
que si hay una alta concentracin de estos elementos, es muy posible que el
proceso no sea efectivo, ya que estos compuestos pueden alterar el normal
proceso de endulzamiento.
La deshidratacin del gas natural se define como la extraccin del agua que
est asociada, con el gas natural en forma de vapor y en forma libre. La mayora
de los gases naturales, contienen cantidades de agua a la presin y temperatura
los cuales son extrados del yacimiento. En general, se realiza para prevenir la
formacin de hidrato (y como congelacin potencial) o corrosin en la recoleccin
de gas, sistema de transmisin o planta de tratamiento.
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2.2.4. Usos del gas natural
Segn Fuentes (2010), el gas natural sirve como combustible para usos
domstico, industriales y para la generacin de energa termoelctrica. En el rea
industrial es la materia prima para el sector de la petroqumica. A partir del gas
natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la materia prima de los
plsticos.
En trminos generales se puede asegurar que la utilidad del gas natural es
mltiple, aunque una de las primeras aplicaciones fue la produccin de vapor
sustituyendo o complementando en instalaciones mixtas, la accin de los
combustibles slidos o lquidos. En todos los sectores del mercado energtico y en
casi todos los usos finales, el gas natural compite con otros combustibles y formas
de energa.
Se puede asegurar que el gas natural tiene una serie de ventajas sobre
otros combustibles, debido fundamentalmente a su seguridad y baja
contaminacin ambiental, en vista que el gas natural tiene un rango de
inflamabilidad muy limitado, en concentraciones en el aire por debajo del 4 por
ciento y por arriba de aproximadamente el 14 % no se encender el gas natural.
Adems la temperatura de ignicin es alta y el rango de inflamabilidad limitado
reduce la posibilidad de un incendio o explosin accidental. Debido a que el gas
natural no tiene un olor propio, se agregan odorantes qumicos, en este caso
(Mercaptanos) para que pueda detectarse en caso de fuga. Algunas tuberas,
sobre todo las que no tengan cierta flexibilidad, podran fracturarse, sin embargo,
cerrando las vlvulas y el suministro de gas, pueden iniciarse las labores de
reparacin y rescate casi inmediatamente debido a que, al ser ms ligero que el
aire se disipa rpidamente en la atmsfera.
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Considerando las propiedades del gas natural, las ventajas ms
importantes en cuanto a su uso son las siguientes:
- Es un combustible relativamente econmico.
- Presenta una combustin completa y limpia, la cual prcticamente no
emite dixido de azufre.
- Tiene una alta seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas,
al ser ms ligero que el aire, se disipa rpidamente en la atmsfera.
- Promueve una mayor eficiencia trmica en plantas de ciclo combinado
para la generacin de electricidad. La combustin del gas natural prcticamente
no genera emisiones de dixido de azufre (SO
2
), el cual causa la lluvia cida o
partculas que son carcinognicas, de la misma forma, el gas natural emite
cantidades muchos menores de monxido de carbono, hidrocarburos reactivos,
xidos de nitrgeno y dixido de carbono, que otros combustibles fsiles. Una
manera en la que el gas natural puede contribuir significativamente al
mejoramiento de la calidad del aire es en el transporte. Por ejemplo, los vehculos
que funcionan con gas natural pueden reducir las emisiones de monxido de
carbono e hidrocarburos reactivos hasta en un 90 por ciento, en comparacin con
los vehculos que utilizan gasolina. Otra manera de mejorar el medioambiente es
usar ms gas natural para la generacin de electricidad reemplazando al carbn o
petrleo. Producto, que por lo general son de alto riesgo del punto de vista
ambiental.
El gas seco, hmedo o condensado, a travs de tratamientos adecuados,
sirve de insumo para la refinacin petroqumica, donde por medio de plantas
especialmente diseadas se hacen recombinaciones de las molculas de los
hidrocarburos para obtener materia prima semi-elaborada para una cadena de
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otros procesos o productos finales para los mercados. Tambin el gas natural
asociado y no asociado procedente de yacimientos de gas es tratado y
acondicionado para obtener gas seco de ciertas especificaciones, como metano,
por ejemplo, el cual se despacha por gasoducto y red de distribucin a ciudades y
centros industriales donde se utiliza como combustible.
2.2.5. Generalidades del gas natural
Acorde con Fuentes (2010), el gas natural es una mezcla de
hidrocarburos, la mayora de bajo peso molecular, que puede estar en estado
gaseoso o lquido en el yacimiento pero al traerlo a superficie y despresurizarlo
est en estado gaseoso en ocasiones acompaado con lquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El
principal componente del gas natural es el metano, pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio. Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacin y
manejo del gas natural se hace con procedimientos desarrollados con base en la
teora de los gases y esto permite definir con relativa facilidad sus propiedades, y
los procedimientos para llevarlo a los requisitos de calidad que exigen los
consumidores.
2.2.6. Variables que afectan el comportamiento de los gases
2.2.6.1. Presin
De acuerdo con Smith, Van Ness y Abbott (1997), la presin ejercida
por un fluido sobre una superficie est definida como la fuerza normal ejercida por
el fluido por unidad de rea de la superficie. Si la fuerza se mide en N y el rea en
m
2
, la unidad es entonces el newton por metro cuadrado N mm
2
o Pascal, cuyo
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E
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A
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smbolo es Pa, y es la unidad bsica de presin del SI. En el sistema ingls de
ingeniera, la unidad ms comn es la libra fuerza por pulgada cuadrada (psi).
2.2.6.2. Temperatura
De acuerdo con Smith et al. (1997), en general, lo comn es medir la
temperatura con termmetros de vidrio llenos de lquido, en los que el lquido se
expande cuando se calienta. As es como un tubo uniforme, lleno parcialmente
con mercurio, alcohol o algn otro fluido, puede indicar el grado de calentamiento
por la longitud de la columna de fluido. Sin embargo, la asignacin de valores
numricos al grado de calentamiento se hace mediante una definicin arbitraria.
Para la escala Celsius, el punto del hielo fundente (punto de congelacin del agua
saturada con aire a presin atmosfrica estndar) es cero, y el punto de vapor
(punto de ebullicin del agua pura a presin atmosfrica estndar) es 100. Al
termmetro se le puede dar una escala numrica sumergindolo en un bao de
hielo y poniendo una marca para el cero en el nivel donde se encuentra el fluido, y
despus colocndolo en agua hirviendo y haciendo una marca para el 100 a este
mayor nivel del fluido. La distancia entre las dos marcas se divide en 100 espacios
iguales denominados grados. Pueden marcarse otros espacios de igual tamao
por debajo de cero y por encima de 100 para extender el rango del termmetro.
Todos los termmetros, sin importar el fluido, proporcionan la misma lectura en 0 y
100 si se calibran con el mtodo descrito, pero lo usual es que en los dems
puntos las lecturas no correspondan debido a que los fluidos cambian en cuanto a
sus caractersticas de dilatacin. Puede hacerse una seleccin arbitraria del fluido
y para muchos propsitos ser completamente satisfactoria. Sin embargo, como
se mostrar, la escala de temperatura del sistema SI, con el kelvin, smbolo K,
como unidad, est basada en el gas ideal como fluido termomtrico.
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2.2.6.3. Cantidad
De Smith et al. (1997) se tiene que, la cantidad de un gas se mide en
unidades de masa. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin
se expresa mediante el nmero de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.
2.2.6.4. Volumen
Acorde con Smith et al. (1997), en el sistema internacional de unidades, la
fuerza se define mediante la ley de Newton. Existen otras cantidades adicionales
que encuentran un uso frecuente en las aplicaciones de la termodinmica.
Algunas, como el volumen, son tan comunes que casi no necesitan definicin.
Otras requieren una explicacin detallada, y son las que se estudian en las
siguientes secciones. El volumen es una cantidad que representa el producto de
tres longitudes. El volumen de una sustancia, al igual que su masa, depende de la
cantidad de material considerada. Por otra parte, el volumen especfico o molar, V,
est definido como el volumen por unidad de masa o por mol y, por tanto, es
independiente de la cantidad total de material considerada. La densidad es el
recproco del volumen especfico.
2.2.7. Ecuaciones de estado para el gas natural
Segn Smith et al. (1997), las ecuaciones de estado constituyen una
herramienta usual en termodinmica para el clculo de propiedades fsicas y
termodinmicas de fluidos. Si se conoce la relacin f (T;P;V)=0 para fluidos puros
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o bien f(T;P;V;X)=0 para mezclas, entonces es posible determinar el valor de
propiedades tales, como densidad, entalpa, entropa o energa interna.
El diseo de equipos de procesos utilizados en la industria qumica
requiere de datos termodinmicos. Estos datos son entregados por las ecuaciones
de estados y se pueden aplicar al diseo de muchos tipos de equipos. En general
todos los procesos requieren de datos de equilibrios, entalpas, presiones,
volmenes, y otras propiedades termodinmicas, las cuales son derivadas de las
ecuaciones de estado, tanto cuadrticas como cbicas, stas ltimas son ms
utilizadas, en los procesos de tratamientos del gas natural y sus derivados.
A continuacin se presentan las ecuaciones cbicas de Soave-Redlich-
Kwong (SRK) y Peng-Robinson (PR).
2.2.7.1. Ecuacin de estado Soave-Redlich-Kwong (SRK)
Segn Smith et al. (1997), la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong fue la
primera modificacin de la forma simple de la ecuacin de Redlich-Kwong donde
el parmetro a fue hecho dependiente de la temperatura de modo que la curva
de presin de vapor pueda ser reproducida correctamente. La ecuacin de estado
requiere del ingreso de tres parmetros por compuesto puro, que son la
temperatura crtica, presin crtica y el factor acntrico (Tc, Pc y ). La ecuacin
propuesta es:
P =
R . T
v
b
a
t
v
(v
+ b)
(Ec. 2.1)
La ecuacin de Soave-Redlich-Kwong propuesta fue:
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_P +
o
t
I
`
(I
`
+b)
_ (I
`
b) = R. I (Ec. 2.2)
En donde el parmetro (a
T
), conlleva a que no haya mayores problemas en cuanto
a los cambios en la temperatura del sistema, ya que el parmetro tendr un rango
de validez, para la temperatura, luego dentro de ese rango se puede considerar
que la temperatura permanece constante. El parmetro a
T
se determina, segn
la siguiente ecuacin:
o
t
= o
c
. o (Ec. 2.S)
Para encontrar la funcionalidad de (), Soave clculo valores de este
parmetro para diferentes temperaturas con varios hidrocarburos puros, usando
como condicin que las fugacidades () fueran las mismas para las fases lquida y
vapor en la curva de saturacin. Se encontr que fue una funcin lineal de
(T
R
1/2
), con pendiente negativa; entonces (=1 en T
R
=1), luego queda:
1
2
,
(T
R
, ) = 1 +m[1 T
R
1
4
,
(Ec. 2.4)
o(I
R
, ) = j1 +m[1 I
R
1
2
,
[
2
(Ec. 2.S)
m = u,48S1 + 1,S74 u,17
2
(Ec. 2.6)
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Los parmetros (a y b) en la ecuacin de (SRK), tienen los mismos valores
que los determinados para la Ecuacin de Estado de Redlich-Kwong.
o
c
=
u,42748 . R
2
. I
c
2
P
c
(Ec. 2.7)
b =
u,u8664 . R . I
c
P
c
(Ec. 2.8)
2.2.7.2. Ecuacin de estado Peng- Robinson (PR)
De acuerdo con Pino (2010), esta es una ecuacin cbica con respecto al
volumen de tipo Van der Walls. La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada
en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:
a.- Los parmetros utilizados en la ecuacin tenan que ser expresados en
funcin de las propiedades crticas y del Factor Acntrico.
b.- El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico,
particularmente para clculos del Factor de Compresibilidad (Z) y la densidad
lquida.
c.- Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre
las interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura
y composicin.
d.- La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las
propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases.
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Acorde con Smith et al. (1997), generalmente la ecuacin de Peng-
Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor
para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares o sustancia no polares. La ecuacin propuesta es:
P =
R. I
I b
o . o
I
`
(I
`
+b) +b(I
`
b)
(Ec. 2.14)
o = u,4S724 .
R
2
. I
C
2
P
C
(Ec. 2.1S)
b = u,u778u .
R. I
C
P
C
(Ec. 2.16)
o = |1 +m . (1 (I
R
)
0,5
)]
2
(Ec. 2.17)
m = u,S746 +1,S74. u,2699.
2
(Ec. 2.18)
2.2.8. Propiedades del gas natural
Segn Fuentes (2010), el gas natural es un gas real, al ser tratado
tecnolgicamente, el aprovechamiento de los hidrocarburos en todas sus fases
operacionales; se encuentran que hay una serie de propiedades que definen su
comportamiento. El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que, en principio,
se supone en estado gaseoso. Sin embargo, la posibilidad de que el llamado gas
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natural este realmente en estado gaseoso depende de su composicin y de la
presin y temperatura a las cuales est sometido. Lo que significa que cualquier
gas se puede licuar o ser mantenido en forma gaseosa mediante el correcto
manejo de la temperatura y presin. El estado gaseoso es un estado disperso de
la materia, es decir, que las molculas del gas estn separadas unas de otras por
distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resulta
entonces, que el volumen (V) ocupado por el gas depende de la presin (P), la
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles (n).
2.2.9. Propiedades Fsicas
2.2.9.1. Peso molecular aparente (MWa)
De acuerdo con Ahmed (1989), cuando se trata de mezclas no se habla de
peso molecular sino de peso molecular aparente, pues la mezcla est compuesta
por molculas de diferentes tamaos y no es ms que la sumatoria de los pesos
moleculares de cada compuesto multiplicado por su composicin o fraccin molar
respectivamente.
2.2.9.2. Densidad del gas ()
De Ahmed (1989) se tiene que, es la cantidad de masa (w) por unidad de
volumen (V). Si a la ecuacin que representa, la ecuacin general del estado
gaseoso en condiciones ideales se le hace los despejes pertinentes, se puede
obtener una ecuacin, que permite determinar la densidad de los gases.
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2.2.9.3. Viscosidad del gas (g)
Segn Ahmed (1989), Es la relacin entre el esfuerzo cortante y la
velocidad del esfuerzo cortante, que se aplica a una porcin de fluido para que
adquiera movimiento (viscosidad dinmica).
Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la dinmica y
la cinemtica, siendo sta ltima la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo
el efecto de la gravedad.
La viscosidad de los gases tendr el siguiente comportamiento:
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
aumentar la viscosidad del gas.
- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
disminuye la viscosidad.
- A cualquier temperatura, si se aumenta la presin la viscosidad aumenta.
- La viscosidad ser mayor, a medida que el gas posea componentes ms
pesados.
2.2.9.4. Gravedad especfica (sg)
Acorde con Ahmed (1989), cuando se habla de la gravedad especfica de
los gases se usa como referencia la relacin de igual, mayor o menor peso que un
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gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el cual en el Sistema
britnico de unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).
La relacin molecular tiene la ventaja de que el peso molecular de los
elementos no es afectado por la presin o por la temperatura, por lo tanto se
puede utilizar, ya que su valor permanece relativamente constante. La gravedad
especfica es la relacin entre la masa de un determinado volumen de una
sustancia con respecto a la masa de un volumen tomada como estndar. A menos
que se establezca lo contrario, se acepta el aire como estndar para los gases y el
agua (para los lquidos), con un volumen medido a (60 F) y a presin de 14,73
(lpca), aunque la conversin a cualquier sistema de unidades se puede realizar
muy fcilmente utilizando los factores de conversin.
La gravedad especfica del gas (s
g
) es la razn de la densidad del gas a la
densidad de una sustancia base (aire), en las mismas condiciones de presin y
temperatura, permitiendo con ello hacer una caracterizacin del gas sin necesidad
de determinar la densidad del gas, que si es una funcin de la presin y
temperatura.
2.2.9.5. Volumen especfico (V)
Segn Ahmed (1989), es definido como el volumen ocupado por una masa
de gas, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de
la densidad.
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2.2.9.6. Temperatura crtica para compuestos puros (T
C
)
De acuerdo con Smith et al. (1997), es la mxima temperatura a la cual
puede licuarse un gas. Lo que indica que es la temperatura por encima de la cual
no puede existir el lquido. La (Tc) de una sustancia pura es la temperatura
mxima en la que pueden coexistir las fases lquidas y vapor en equilibrio.
2.2.9.7. Presin crtica para compuestos puros (P
C
)
Segn Rolle (2006), es una caracterstica de cualquier sustancia, que define
el campo en el que sta puede transformarse en vapor en presencia del lquido
correspondiente.
2.2.9.8. Volumen crtico para compuestos puros (V
C
)
Acorde con Smith et al. (1997), el volumen crtico, es el volumen ocupado
por un gas a la temperatura y a la presin crtica.
En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo
para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se
trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las
propiedades crticas sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades
termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el
diseo de los procesos en la industria petroqumica, como la destilacin, adsorcin
y la extraccin.
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2.2.9.9. Temperatura y Presin: pseudocrticas y pseudoreducidas
Segn Smith et al. (1997), similar al peso molecular aparente de un gas, las
propiedades crticas de un gas se pueden determinar sobre la base de las
propiedades crticas de los compuestos en el gas utilizando la regla de la mezcla.
Las propiedades crticas del gas determinadas de esta manera se denominan
propiedades pseudocrtica. Si la composicin del gas no se conoce, pero la
gravedad especfica del gas es conocida, la presin y la temperatura pseudocrtica
pueden determinarse a partir de diversos grficos o correlaciones.
Las correcciones de las propiedades pseudocrticas de gases que
contienen impurezas son siempre necesarias. Para gases cidos (gases que
contienen azufre y dixido de carbono), las correcciones se pueden hacer
utilizando tablas o correlaciones como la Wichert-Aziz (1972).
Algunas aplicaciones de las propiedades pseudocrticas son en la
determinacin de las propiedades pseudoreducidas.
2.2.9.10. Factor de compresibilidad del gas (Z)
De acuerdo con Pino (2010), el factor de compresibilidad es uno de los
parmetros que, con mayor precisin diferencia el comportamiento de los fluidos
en estado lquido del estado gaseoso. El Factor (Z) indica la falta de idealidad de
un gas. Adems define el comportamiento de los gases a determinadas
condiciones de presin y temperatura. Lo que hace que sea de vital importancia,
para todos los diseos e instalaciones que trabajan con fluidos compresibles.
Estos fluidos son aquellos que pueden comprimir o reducir su volumen. El factor
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(Z) representa la fraccin adicional en la cual un gas se reduce en determinadas
condiciones de presin y temperatura, con respecto al comportamiento ideal.
2.2.10. Propiedades Termodinmicas
2.2.10.1. Entalpa (H)
Segn Smith et al. (1997), la entalpia (simbolizada generalmente como
"H", tambin llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema
internacional de unidades o tambin en kcal o, si no, dentro del sistema anglo:
"BTU"), es una variable de estado, (lo que quiere decir que, slo depende de los
estados inicial y final) que se define como la suma de la energa interna de un
sistema termodinmico y el producto de su volumen y su presin. La entalpa total
de un sistema No puede ser medida directamente, al igual que la energa interna,
en cambio, la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema causado por un proceso
llevado a cabo a presin constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso. La entalpa (H) es la suma de la energa interna (U),
energa que posee una sustancia debida al movimiento y posicin de sus
partculas a nivel atmico y la energa mecnica asociada a la presin (p).
2.2.10.2. Entropa (S)
Acorde con Smith et al. (1997), la entropa describe lo irreversible de los
sistemas termodinmicos. En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es
la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo.
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Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra
entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin.
2.2.10.3. Energa interna (U)
Segn Smith et al. (1997), la energa interna de una sustancia no incluye la
energa que sta tal vez ya tenga como resultado de su posicin macroscpica o
de su movimiento: En lugar de ello, el trmino se refiere a la energa de las
molculas que forman la sustancia, las cuales se encuentran en un movimiento
continuo y tienen energa cinticas de traslacin, con excepcin de las molculas
monoatmicas que tambin poseen energa cintica de rotacin y de vibracin
interna. La adicin de calor a la sustancia aumenta esta actividad molecular,
provocando un aumento en la energa Interna. El trabajo hecho sobre la sustancia
puede tener el mismo efecto, tal como lo de mostr Joule. La energa interna de
una sustancia tambin incluye la energa potencial resultante de las fuerzas
intermoleculares. A escala sub-molecular, existe una energa asociada con los
electrones y los ncleos de los tomos, as como una energa de enlace resultante
de las fuerzas que mantienen a los tomos unidos como molculas. Aunque se
desconocen los valores absolutos de la energa interna, este hecho no representa
ninguna desventaja en el anlisis termodinmico, ya que slo se necesitan los
cambios en la energa interna. La designacin de esta forma de energa como
interna la distingue de la energa cintica y potencial que tal vez tenga una
sustancia como resultado de su posicin o movimiento macroscpicos, y que
pueden considerarse como formas externas de energa.
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2.2.10.4. Capacidad calorfica isobrica (C
P
)
De Pino (2010) se tiene que, se estableci que la entalpa es una propiedad
de estado y que el estado termodinmico de un sistema simple compresible queda
determinado por el conocimiento de dos propiedades intensivas, intrnsecas e
independientes; por tanto, una propiedad de estado cualquiera puede expresarse
como una funcin de otras dos.
2.2.10.5. Capacidad calorfica isocrica (C
V
)
De acuerdo con Pino (2010), la capacidad calorfica a volumen constante
c
V
, es la razn de cambio de la energa interna con respecto a la temperatura, a
volumen constante.
2.2.10.6. Energa libre de Gibbs (G)
Segn Pino (2010), en termodinmica, la energa libre de Gibbs (o energa
libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva
con unidad es de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad
para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).La segunda ley
de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que la
entropa del universo aumente, AS
uncso
> u, as mismoAS
uncso
esta en funcin
de AS
sstcmu
y AS
uIcdcdocs
. Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema
en estudio y; por otro lado el clculo deAS
uIcdcdocs
puede ser complicado.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
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2.2.10.7. Fugacidad ()
Acorde con Pino (2010), este parmetro es una medida del potencial
qumica del gas (i) en una mezcla y por lo general depende de la temperatura,
presin y composicin de la mezcla .El potencial qumico (i) es un criterio
fundamental para el equilibrio de fase y la fugacidad es una magnitud que toma el
lugar del potencial qumico.
La fugacidad tiene unidades, que puede hacer pensar que la fugacidad es
una presin corregida. La fugacidad tiene una gran aplicacin en la determinacin
de la constante de equilibrio, lquido-Vapor, de gran importancia en el diseo de
separadores y otros parmetros aplicables a los hidrocarburos.
2.2.10.8. Punto de roco
Segn Pino (2010), el punto de roco es la condicin correspondiente al
caso en que la mezcla se encuentra como vapor saturado, en equilibrio con el
lquido. Es el estado en equilibrio de un sistema compuesto en la cual el gas
ocupa prcticamente todo el sistema. Para propsitos prcticos puede
considerarse 100 % gas y la composicin del gas es la misma que la composicin
del sistema.
La presin de roco es la presin de un sistema en el punto de roco y por
debajo de la cual comienza el desprendimiento de lquido del gas.
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2.2.10.9. Coeficiente Joule Thomson (
JT
)
De acuerdo con Perry (1996), una de las consecuencias ms importantes
de las atracciones intermoleculares en los gases es el fenmeno de licuacin. El
mtodo ms simple para licuar un gas es el que utilizamos para describir las
isotermas de Andrews. Es decir, comprimir el gas a una temperatura por debajo
de la temperatura critica.
Los gases tambin pueden ser licuados utilizando la relacin que existe
entre la temperatura y la velocidad de molculas. Recuerde que a menor
temperatura la velocidad de las molculas es menor por lo tanto. Por lo tanto si se
pudiera disminuir la velocidad de las molculas de un gas este efecto sera
equivalente a disminuir la temperatura de del recipiente que lo contiene. La inversa
tambin es vlida es decir si se consigue aumentar las velocidades moleculares el
efecto es equivalente a aumentar la temperatura. Cuando un gas se expande las
molculas debe vencer la fuerza de atraccin entre ellas, la energa necesaria
para ello proviene de la energa cintica de las molculas lo que se traduce a una
disminucin de la velocidad. La consecuencia general de esto es que un gas real
se enfra cuando se expande este fenmeno se le denomina efecto Joule
Thomson.
2.2.10.10. Factor de expansin de los Gases (Eg)
Segn Perry (1996), la ley de Charles y de Gay-Lussac establece que el
volumen de una cantidad fija de gas, mantenida a presin constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Otra forma de
presentar el coeficiente de expansin con ley de Charles es que ste muestra que
para una cantidad de gas y volumen constantes, la presin del gas es
directamente proporcional a la temperatura.
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2.2.10.11. Factor de compresibilidad isotrmica (Cg)
De Ahmen (1989) se tiene que, un conocimiento de la variabilidad de la
compresibilidad del fluido con la presin y la temperatura es esencial en la
realizacin de muchos clculos de ingeniera de yacimientos. Para obtener una
fase lquida, la compresibilidad es pequea y por lo general se supone que es
constante. Para una fase de gas, la compresibilidad no es ni constante ni
pequea. Por definicin, la compresibilidad isotrmica del gas es el cambio de
volumen por unidad de presin.
2.2.10.12. Coeficiente de expansin trmica (p)
Acorde con Perry (1996), el coeficiente a presin constante para un gas
ideal, es el reciproco de la temperatura absoluta. Para un gas o liquido real, tanto
el coeficiente a presin constante como a volumen constante deben que
calcularse, ya sea con base en la ecuacin de estado, o bien, a partir de los datos
PVT tabulados.
2.2.10.13. Energa libre de Helmholtz (Hm)
Segn Perry (1996), es una magnitud extensiva, funcin de estado y
potencial termodinmico, de un sistema termodinmico y que, por tanto, no
depende del proceso sufrido, sino del estado final e inicial del sistema. Se usa
para ver qu procesos son espontneos en condiciones de temperatura y volumen
constantes.
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2.3. Sistema de variables.
Proponer un modelo o programa en hoja de clculo Excel
que permita la
determinacin de las propiedades del gas natural.
Objetivos
Especficos
Variables Sub Variable Indicadores
Identificar las
propiedades a ser
calculadas.
Propiedades
del gas natural
Propiedades
Propiedades utilizadas para el
dimensionamiento de equipos
y tratamiento del gas natural.
Establecer el
procedimiento de
caculo para las
propiedades del
gas natural.
Definir
ecuaciones de
estado
Mtodo Carlson (1966).
Mtodo Elliott y Lira (2012)
Recolectar las
propiedades
caractersticas
de los
compuestos
puros
Peso Molecular
Factor acntrico
Temperatura de ebullicin
Temperatura y Presin Crtica
Factor de compresibilidad
crtico
Proponer el
procedimiento de
calculo
Secuencia para la realizacin
de los clculos paso a paso.
Desarrollar un
programa en hoja
de clculo Excel
que permita, a
partir de una
composicin
conocida de gas
natural, la
determinacin de
las propiedades de
la mezcla.
Programa de
clculo
Desarrollo de la hoja de clculo
en Excel
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49
Contrastar los
resultados que se
obtienen en la hoja
de clculo Excel
con clculos
manuales y un
simulador
comercial.
Comparacin de
Resultados
Validacin de los resultados
obtenidos en la hoja de clculo
programa.
Elaborar un
manual de
instrucciones para
el manejo rpido
de la hoja de
clculo de Excel
:
Clculo de
Propiedades del
Gas Natural.
Manual de
Usuario
Documento con instrucciones
para el uso del programa.
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CAPITULO III
MARCO METODOLGICO
Este aspecto debe ubicar el tipo de investigacin en el que se inscribe el
estudio. El investigador deber definir su propio mtodo de acuerdo a las
caractersticas del problema o situacin a investigar, tambin es el proceso
mediante el cual se cumple una serie de pasos y situaciones donde se presentan
las tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos y se describe la metodologa
atendiendo a las fases de la investigacin.
3.1. Tipo de investigacin.
El tipo de investigacin se determina de acuerdo con el problema
planteado, los objetivos a lograr y la disponibilidad de recursos, contrayndose las
directrices ejecutorias de proyecto de investigacin.
De acuerdo al nivel a alcanzar en la investigacin, Arias (2006) manifiesta
que las investigaciones descriptivas consisten en la caracterizacin de una
hecho, fenmeno, individuo o grupo, con el fin de establecer su estructura o
comportamiento.
As mismo, Hernndez, Fernndez y Baptista (2006) consideran que los
estudios descriptivos buscan medir, evaluar o recolectar datos sobre diversos
conceptos, aspectos, dimensiones o componentes del fenmeno a investigar.
Acorde a estas afirmaciones fundamentadas por autores reconocidos en el
campo de la metodologa de la investigacin, el estudio actual es de tipo
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51
descriptivo, ya que se propone caracterizar o definir las ecuaciones de estado y
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural, y disear un
programa amigable con el paquete de Microsoft Office Excel
que
permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
determinacin de las propiedades de la mezcla.
En esta etapa, se lograron codificar todas las ecuaciones y correlaciones
necesarias para el clculo de las propiedades del gas natural, utilizando un
computador con las caractersticas necesarias para la ejecucin de la herramienta
de programacin Visual Basic for Aplications
se
desarroll bajo este software, ya que la gran mayora de las computadoras
comerciales poseen Windows.
Una vez que se establecieron las formulas necesarias se continu a
desarrollar la hoja de clculo Excel
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Se prosigue a configurar cada celda. En este se ajusta la fuente de la letra,
el tamao de la fuente, entre otras cosas. Se introducen los datos en cada celda
que se va a utilizar.
Figura 3.2. Introducir datos a Excel
.
Validacin de formulas. Se seleccionan las formulas que se van a
desarrollar en el programa, y si estas no se muestran en las funciones de la hoja
de clculo se introducen cada una por separado en las celdas que le
correspondan.
Figura 3.3. Insertar funciones.
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Figura 3.4. Introducir formulas manualmente.
3.5.4. Fase 4: Comparacin de los resultados que se obtienen en la hoja de
clculo de Excel
versin 11., bajo la misma condicin de operacin e igual composicin del gas
natural, para convalidar y determinar el buen funcionamiento de la hoja de clculo
de Excel
:
Clculo de Propiedades del Gas Natural.
3.5.5. Fase 5: Elaboracin de un manual de instrucciones para el manejo
rpido de la hoja de clculo de Excel
:
Calculo de Propiedades del Gas
Natural.
Este manual busca servir de apoyo al usuario para el manejo del rpido de
la hoja de clculo de Excel Calculo de Propiedades del Gas Natural.
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En primer lugar se hace necesario explicar el trmino proceso. Un proceso
no es ms que la sucesin de pasos y decisiones que se siguen para calcular una
determinada formula, ya que este contiene la descripcin de actividades que
deben seguirse en la realizacin de las frmulas para el clculo de varias
propiedades del gas natural.
El manual contiene informacin de unidades, formularios a utilizar y
cualquier otro dato que pueda auxiliar al usuario para el correcto desarrollo de los
clculos.
En l se encuentra registrada y transmitida sin distorsin la informacin
bsica referente a las frmulas, correlaciones y el funcionamiento de todas las
unidades correspondientes a cada variable con referencias bibliogrficas.
Se tom del libro "Manual de procesos y procedimientos. Bases
estratgicas y organizacionales" Ortiz Ibaez, Edicin electrnica gratuita 2010,
instrucciones para la elaboracin del manual para el manejo rpido de la hoja de
clculo de Excel Calculo de Propiedades del Gas Natural.
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CAPITULO IV
ANLISIS DE RESULTADOS
Luego de culminar y cumplir con todos los objetivos del presente trabajo
especial de grado se procedi a presentar los resultados obtenidos.
Siguiendo cada una de las fases de la investigacin estructuradas en el
capitulo anterior se muestran los resultados.
4.1. Fase 1: Identificacin de las propiedades a ser calculadas.
El diseo de equipos de procesos utilizados en la industria qumica requiere
de datos termodinmicos. Estos datos son entregados por las ecuaciones de
estados y se pueden aplicar al diseo de muchos tipos de equipos, como por
ejemplo: para intercambiadores de calor se debe determinar la entalpa a la
entrada y salida del equipo usando los datos de temperatura y presin; determinar
el volumen de un fluido a cierta temperatura y presin para el diseo de
recipientes, y generalmente para el diseo de rehervidores, condensadores,
bombas, compresores y expansores. En la industria petroqumica,
especficamente en los procesos de licuefaccin, las ecuaciones de estados se
utilizan entre muchas aplicaciones para predecir con alta precisin entalpas para
as optimizar el diseo de intercambiadores de calor; determinar la potencia
requerida en los compresores, entre otros. Estos datos pueden ser obtenidos por
correlaciones analticas, utilizando datos de presin, volumen y temperatura, los
cuales son proporcionados por las ecuaciones de estado.
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Las propiedades del gas natural requeridas para el clculo del
dimensionamiento de equipos, su posterior estudio y tratamiento son las
siguientes:
Peso Molecular
Densidad
Viscosidad
Gravedad Especfica
Presin y Temperatura pseudocrtica
Presin y Temperatura pseudoreducida
Factor de Compresibilidad
Volumen especfico
Capacidad calorfica isobrica e isocrica
Fugacidad
Entalpia
Entropa
Energa Interna
Energa libre de Gibbs
Energa libre de Helmont
Temperatura de roco para determinar el estado del gas
Coeficiente de Joule-Thomson
Compresibilidad isotrmica
Coeficiente de expansin trmica
Factor de expansin del gas
4.2. Fase 2: Establecimiento del procedimiento de caculo para las
propiedades del gas natural.
Definir ecuaciones de estado.
Martnez, Dvila, Toledo y Carbajal (2003) definieron que la seleccin entre
los modelos de ecuaciones de estado est basada en el grado de no-idealidad del
sistema en estudio y de las condiciones de operacin.
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Carlson (1996), cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel
tan importante de las propiedades en la simulacin de procesos y presenta
recomendaciones para que se puedan elegir con seguridad los modelos de
propiedades necesarios para cada caso de aplicacin de la simulacin. Con la
metodologa de Carlson, se facilita la seleccin del modelo termodinmico
adecuado para cada simulacin. En su artculo, Carlson presenta diagramas del
tipo de rbol de decisin, sumamente tiles en esta seleccin y que aqu se
presenta uno como Figura 4.1.
Figura 4.1. Seleccin de Modelos de Ecuaciones de Estado. (Carlson, 1996).
Para facilitar la comprensin de la informacin de la figura anterior, Martnez
et al.(2003), define una mezcla de pseudocomponentes como un sistema formado
por compuestos no polares (refinacin y procesamiento de hidrocarburos), cuando
Vac
io
E
?
?
R
?
P
?
E
?
?
R
?
P
?
Polar
Todo
no polar
!o
electrolito
Electrolito
Real
Peudo "
real
Polaridad
Electrolito
Real o peudo#
componente
Prei$n
V%ae la fi&ura
'
!RT( o Pit)er
Pen&#Robinon
Redlic*#+,on&#
Soa-e
(ee#+eler#Ploc.er
PR#/m, R+S#/0
1*ao#Seader
2ra"on#
Streed o
/raun +#34
/raun +#34 o
ideal
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la mezcla es muy compleja y no puede representar la totalidad de sus
componentes individualmente, se agrupan por medio de alguna propiedad til tal
como el punto de ebullicin, de esta manera cientos de componentes pueden
agruparse.
Elliott y Lira (2012) sealaron que cuando se enfrentan con la eleccin de
un modelo termodinmico, es til tener al menos un procedimiento lgico para
decidir cul es el modelo para probar primero. Disearon un rbol de decisin que
se presenta en la figura 6, donde indicaron que para fluidos no polares, una
ecuacin de estado puede ser suficiente.
Si
Si
Si
Si
Si
Si
!o
!o
!o
!o
!o
1laificar lo componente del
proceo5
&ae, no polar, aociando,
ol-ataci$n, electrolito.
Todo lo &ae,
o no polare?
Electrolito?
1ual6uiera de lo
&ae (e7., !89,
1:')? : P; 34 bar
Pol<mero
?
P= 34
bar?
/IP
conocido?
Pen&#Robinon,
SR+, >PI.
!RT(, Pit)er, o
/romle", cual6uiera
tiene todo lo /IP.
!RT(, U!I?U>1, @8,
Ailon,
o Van (aar, cual6uiera
tiene todo lo /IP.
U!I@>1. Si e poible
etimar lo /IP $lo
para lo componente
6ue faltan.
S>@T, ESB.
(e" de 8enr".
ESB, S>@T, 08V',
Aon&#Sandler
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Figura 4.2. Diagrama de flujo para seleccionar el mejor modelo termodinmico. La
abreviatura BIP se utiliza para expresar parmetros de interaccin binaria.
(Traducido de Elliott y Lira, 2012).
Siendo el gas natural una mezcla de compuestos no polares, como los
hidrocarburos, en mayor proporcin (ms del 90%) y tratndose de un gas real,
aunque tambin se puede tratar como pseudocomponentes en algunas
propiedades, se seleccionan Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-
Kwong-Soave (RKS). stas se distinguen debido a que ambas son las que mejor
se adaptan al comportamiento del gas natural, por dicha razn han sido
seleccionadas bajo la metodologa de Carlson (1996), y Elliott y Lira (2012) que
facilitan la seleccin del modelo termodinmico adecuado para cada simulacin
con diagramas de flujo del tipo de rbol de decisin.
A continuacin se muestran en una secuencia las ecuaciones, las
correlaciones, los datos y constantes de los compuestos puros en tablas,
indispensables para el desarrollo de las mismas, con el fin de determinar de las
propiedades antes mencionadas, y posteriormente desarrollar en hoja de clculo
Excel
=
1
1c
(Ec. 4.S)
Pr
=
P
Pc
(Ec. 4.4)
donde:
Tr
i
,
temperatura reducida de cada componente.
T, temperatura del sistema introducida por el usuario.
Tc
i
, temperatura crtica del compuesto i dado en tabla 4.2.
Pr
i
,
presin reducida de cada componente.
P, presin del sistema introducida por el usuario.
Pc
i
, presin critica del compuesto i dado en tabla 4.2.
Paso 3: Temperatura y Presin pseudocrticas.
El procedimiento es similar al peso molecular aparente, se calculan por el
mtodo de Kay W.B. (1936) de la siguiente manera:
P
pc
= _y
P
c
(Ec. 4.S)
I
pc
= _y
I
c
(Ec. 4.6)
donde:
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas respectivamente.
y
i
, la fraccin molar del compuesto i.
Pc
i
y Tc
i
, presin y temperatura critica del compuesto i, cuyos valores son dados
en la tabla 4.2.
D
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Las correcciones de las propiedades pseudocrticas de gases que
contienen impurezas son siempre necesarias para gases cidos (gases que
contienen sulfuro de hidrgeno H
2
S y dixido de carbono CO
2
), este procedimiento
se obvia cuando dichos gases no estn presentes. Las correcciones se pueden
hacer utilizando la correlacin de Wichert-Aziz (1972), que se expresa de la
siguiente manera:
Correccin de las propiedades pseudocrticas por impurezas:
I
i
pc
= I
pc
e (Ec. 4.7)
P
i
pc
=
P
pc
.1
|
pc
1
pc
+B(1-B).s
(Ec. 4.8)
e = 12u(A
0,9
A
1,6
) +1S(B
0,5
B
0,4
) (Ec. 4.9)
A = y
H
2
S
+ y
C0
2
(Ec. 4.1u)
B = y
H
2
S
(Ec. 4.11)
siendo:
y
H2S
y y
CO2
, la fraccin molar de esos compuestos.
A y B, constantes adimensionales.
, factor de correccin por impurezas.
Tpc y Ppc, temperatura y presin pseudocrticas corregidas por impurezas.
Paso 4: Temperatura y Presin pseudoreducidas.
D
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P
p
=
P
Ppc
(Ec. 4.12)
I
p
=
1
1pc
(Ec. 4.1S)
siendo:
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas calculadas en el paso 3.
Ppr y Tpr, presin y temperatura pseudoreducidas cuyos valores son
adimensionales.
Paso 5: constantes a y b de ecuacin de estado SRK y PR para
compuestos puros.
oi =
+ R
2
1c
2
u
Pc
(Ec. 4.14)
bi =
U R 1c
Pc
(Ec. 4.1S)
oi
SRK
= |1 + (u,48 +1,S74. i u,176 i
2
)(1 Ir
0,5
)]
2
(Ec. 4.16)
oi
PR
= |(1 +u,S7464 + 1,S422. u,26992.
2
). (1 Ir
0,5
)]
2
(Ec. 4.17)
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros.
i, es el factor acntrico del compuesto i suministrado en tabla 4.1.
R, la constante universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K
Pc
i
y Tc
i
, presin y temperatura crtica del compuesto i dado en la tabla 4.2.
Tr
i
, temperatura reducida calculada en el paso 2.
D
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O
S
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S
E
R
V
A
D
O
S
77
i, es un parmetro para la ecuacin 4.14 "ai", y son distintos para cada ecuacin
de estado, debido a eso, se denotan con sus respectivas iniciales SRK y PR.
y , son valores constantes, distintos para cada ecuacin de estado los cuales
se muestran a continuacin.
Tabla 4.3. Parmetros constantes para SRK y PR.
Constantes SRK PR
0,42748 2.414214
0,08664 0.077796
1 1+V2
0 1-V2
Paso 6: Constantes a y b para la mezcla.
Es la sumatoria de las constantes a y b para compuestos puros, calculados
en el paso anterior, multiplicados por la fraccin molar de cada uno (cabe destacar
que para este procedimiento los parmetros de interaccin binaria se aproximaron
a 1, omitindose los mismos) utilizando las siguientes reglas de mezclas:
om = |_yi. (oi
0,5
)]
2
(Ec. 4.18)
bm = _yi. bi (Ec. 4.19)
donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
yi, fraccin molar del compuesto i.
D
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C
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O
S
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S
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O
S
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Paso 7: Correlacin para el factor de compresibilidad para
compuestos puros.
Zi = 1 +[i i. [i.
(-)
(+s )(+ )
(Ec. 4.2u)
[i =
P
R1
(Ec. 4.21)
i =
u
R1
(Ec. 4.22)
siendo:
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
i y qi, parmetros para Zi.
, un valor constante = 0.
, un valor contante = 1.
Paso 8: Correlacin para el factor de compresibilidad para la mezcla.
Zm = 1 +[m m. [m.
(m-m)
(m+s m)(m+ m)
(Ec. 4.2S)
[m =
m P
R1
(Ec. 4.24)
m =
um
m R1
(Ec. 4.2S)
siendo:
am y bm, las constantes a y b para la mezcla calculadas en el paso 5.
D
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S
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E
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O
S
79
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
m y qm, parmetros para Zm.
, un valor constante = 0.
, un valor contante = 1.
Paso 9: Volumen de los compuestos puros.
Ii =
R1
P
(Ec. 4.26)
donde:
Vi, volumen molar de la mezcla.
Zi, factor de compresibilidad para el compuesto i calculado en el paso 6.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
El volumen msico se calcula de la siguiente manera.
I
i =
Mw
(Ec. 4.27)
donde:
Vi, volumen msico de la mezcla en m
3
/kg.
Vi, volumen molar de la mezcla.
MWi, el peso molecular del compuesto puro i.
Paso 10: Volumen de la mezcla.
Im =
m R1
P
(Ec. 4.28)
siendo:
Vm, volumen molar de la mezcla.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
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S
E
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A
D
O
S
80
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 7.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
El volumen msico de la mezcla se calcula de la siguiente manera.
I
m = Im _
Mw
(Ec. 4.29)
siendo:
Vm, volumen msico de la mezcla.
MWi, peso molecular del compuesto puro i.
i, fraccin msica del compuesto i.
Paso 11: Densidad de la mezcla.
Densidad msica
=
1
m
(Ec. 4.Su)
Densidad molar
=
1
m
(Ec. 4.S1)
donde:
(Ec. 4.SS)
uc
=
P .29,96
R .1
(Ec. 4.S4)
siendo:
sg, gravedad especfica de la mezcla cuyo valor es adimensional.
g, la densidad molar de la mezcla calculado en el paso 11.
aire
, densidad del aire.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
Paso 14: Viscosidad del gas.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
82
A continuacin se muestran dos mtodos para el clculo de la viscosidad, el
de Lee-Gonzalez-Eakin y Dean-Stiel .
Correlacin Lee-Gonzalez-Eakin (este mtodo no es recomendado para ser
usado para gases que contienen cidos H
2
S ya que puede presentar de 2% a 8%
en error de clculo).
g = 1u
-4
K
[
2,
(Ec. 4.SS)
K =
(9,4+0,02 Mwu) 1
,
209+19 Mwu+1
(Ec. 4.S6)
= S,S +
986
1
+ u,u1 Hwo (Ec. 4.S7)
= 2,4 u,2 (Ec. 4.S8)
siendo:
g, la viscosidad del gas.
K, X y Y, parmetros de la correlacin de Lee-Gonzalez-Ekain.
g, densidad molar de la mezcla calculada en el paso 11.
T, temperatura del sistema en R.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
Correlacin Dean-Stiel
El mtodo Dean-Stiel, primero calcula la viscosidad a presin atmosfrica
(1), para la cual muestra dos correlaciones dependiendo del valor de
Temperatura pseudoreducida (Tpr), y luego la vincula con la viscosidad del gas
mostrada en la ecuacin 4.39 a continuacin:
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
83
1 = S4 (1u
-5
)
(1p)
89
sm
;para Tpr 1,5 (Ec. 4.S9)
1 =
166,8 (10
-
) |0,1338 1p-0,0932]
9
sm
;para Tpr > 1,5 (Ec. 4.4u)
em = S,44u2
(1pc)
(Mwu)
0,
(Ppc)
23
(Ec. 4.41)
g = 1 +
10,8(10
-
) jc
,39
- c
-, ()
,888
[
sm
(Ec. 4.42)
donde:
1, viscosidad del gas a presin atmosfrica.
g, viscosidad del gas.
Tpr, Temperatura pseudoreducida calculada en el paso 4.
m, parmetro de viscosidad de la mezcla.
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas calculadas en el paso 3.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
r, densidad reducida calculada en el paso 12.
Paso 15: Capacidad calorfica.
Capacidad calorfica isobrica ideal para compuestos puros:
Cp = A +B. I + C. I
2
+ . I
3
(Ec. 4.4S)
Capacidad calorfica isobrica ideal para la mezcla:
Cp
m
= _yi. Ai +yi. Bi. I + yi. Ci. I
2
+ yi. i. I
3
(Ec. 4.44)
D
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E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
84
donde:
Cp, capacidad calorfica isobrica ideal para un compuesto.
Cp
m
, capacidad calorfica isobrica ideal de la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4 a
continuacin.
Tabla 4.4. Constantes A, B, C y D de los compuestos puros para el clculo
de la capacidad calorfica ideal de la mezcla en KJ/Kmol.K.
Compuesto A B C D
Metano 19.250906 0.0521257 1.19742x10
-05
-1.1317x10
-08
Etano 5.4093456 0.1781065 -6.9375x10
-05
8.71273x10
-09
Propano -4.2244812 0.3062644 -0.00015864 3.21504x10
-08
i-Butano -1.3900176 0.3847251 -0.0001846 2.89517x10
-08
n-Butano 9.4872888 0.3313015 -0.00011082 -2.8219x10
-09
i-Pentano -9.52497 0.5066028 -0.00027294 5.72336x10
-08
n-Pentano -3.6257688 0.4873435 -0.00025803 5.30468x10
-08
n-Hexano -4.4128872 0.5819652 -0.00031187 6.49373x10
-08
n-Heptano -5.1455772 0.6761682 -0.00036509 7.65766x10
-08
Monxido de Carbono 30.869276 -0.0128535 2.78925x10
-05
-1.2715x10
-08
Dixido de Carbono 19.79519 0.0734365 -5.6019x10
-05
1.71533x10
-08
Sulfuro de Hidrgeno 31.941097 0.0014365 2.43211x10
-05
-1.1765x10
-08
Argn 20.804209 -3.211x10
-05
5.16651x10
-08
0
Helio 0 0 0 0
Hidrgeno 27.143024 0.0092738 -1.3808x10
-05
7.6451x10
-09
Oxgeno 28.105988 -3.68x10
-06
1.7459x10
-05
-1.0651x10
-08
Nitrgeno 31.149792 -0.0135652 2.67955x10
-05
-1.1681x10
-08
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
85
Agua 32.242547 0.0019238 1.05549x10
-05
-3.5965x10
-09
Capacidad calorfica isocrica ideal para compuestos puros:
C: = Cp R (Ec. 4.4S)
Capacidad calorfica isocrica ideal para la mezcla:
C:
m
= Cp
m
R (Ec. 4.6)
siendo:
Cv, capacidad calorfica isocrica ideal de un compuesto.
Cv
m
, capacidad calorfica isocrica ideal de la mezcla.
Cp, capacidad calorfica isobrica ideal de un compuesto.
Cp
m
, capacidad calorfica isobrica de la mezcla.
R, constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
Nota:
En este paso no se toma en cuenta el helio, no existen constantes para la
capacidad calorfica del mismo, y sus proporciones dentro de la mezcla de gas
natural suelen ser tan mnimas que pueden despreciarse.
Paso 16: Coeficiente de fugacidad parcial molar para un compuesto.
Para ecuacin de estado SRK
De la ecuacin 4.47 de coeficiente de fugacidad para un compuesto en la mezcla,
se despej q
i =
1
R1
Ii lnZm (Ec. 4.47)
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
86
q
i
SRK
=
[
RT
I-Inm
(Ec. 4.48)
En donde i, es un parmetro del coeficiente de fugacidad, que se calcula de la
siguiente manera:
Ii = RI. ln[
m
m-m
+
R1
m-m
+
2(u.um)
0.
m
. ln [
m
m+m
...
.+
um.
m
2
. ln[
m+m
m
um.
m.(m+m)
(Ec. 4.49)
Para ecuacin de estado PR
q
i
PR
=
_
b
bm
.(m-1)- In[m-
bm P
RT
-
m
2V2 bm R T
._
2[_ j
].
(.])
0, n
]=
m
-
b
bm
_. In_
Zm+(+V2).
bm P
R T
Zm+(-V2).
bm P
R T
__
(Ec. 4.Su)
siendo:
q
i . yi . P (Ec. 4.S1)
donde:
i, la fugacidad del compuesto i.
q
4
(I
4
I
c]
4
) (Ec. 4.SS)
Ei
R
= jZi 1 + [
u
|
u
1 . I[ R. I (Ec. 4.S4)
I =
1
-s
. ln [
+.
+s.
(Ec. 4.SS)
oi'
SRK
= |1 +(u,48u + 1,S74 u,176
2
). (1 Ir
0,5
)]. j(u,48u +
1,S74 u,176
2
)
.
1
1c.1
0,
[ (Ec. 4.S6)
oi'
PR
= |1 +(u,S7464 +1,S422 u,26992
2
). (1 Ir
0,5
)] . (u,S7464.
+1.S422 u,26992
2
)
.
1
Ic. Ir
0,5
(Ec. 4.S7)
donde:
Hi, entalpia para compuestos puros en la mezcla.
Hi
IG
, entalpia de gas ideal.
HI
R
, entalpia residual.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
88
I, un parmetro para entalpia residual.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
y , constantes tabuladas para SRK y PR dados en tabla 4.3.
q, parmetro calculado en la ecuacin 4.22.
, parmetro calculado en la ecuacin 4.12.
T, temperatura del sistema.
Tref, Temperatura de referencia 100,05 C.
Tr, temperatura reducida para un compuesto puro.
Tc, temperatura critica del compuesto cuyos valores estn suministrados en la
tabla 4.2.
, es el factor acntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.
Paso 19: Entalpa para la mezcla.
Em = _yi. E
(Ec. 4.S8)
siendo:
Hm, la entalpia para la mezcla
yi, la fraccin molar del compuesto i
Hi, la entalpia del compuesto i calculado en el paso anterior.
Paso 20: Energa interna para compuestos puros.
u
= E
P. I
(Ec. 4.S9)
siendo:
U
i
, la energa interna para un compuesto.
H
i
, la entalpia para un compuesto i calculado en el paso 18.
P, la presin del sistema, dato suministrado por el usuario.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
89
Vi, el volumen molar del componente en el estado final calculado como se explica
en el paso 9.
Paso 21: Energa interna para la mezcla.
um = _yi. u
(Ec. 4.6u)
siendo:
Um, la energa interna para la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Ui, la energa interna del compuesto i.
Paso 22: Entropa para compuestos puros.
Si = Si
Iu
+ Si
R
(Ec. 4.61)
Si
Iu
= Aln_
1
1
]
] + B(I I
c]
) +
C
2
(I
2
I
c]
2
) +
3
(I
3
I
c]
3
)
R ln _
P
P
]
] (Ec. 4.62)
Si
R
= jln(Zi [) +[
u
|
u
. I[ R (Ec. 4.6S)
donde:
Si, entropa para compuestos puros en la mezcla.
Si
IG
, entalpia de gas ideal.
SI
R
, entalpia residual.
I, un parmetro para entropa residual calculado con la ecuacin.
i
', un parmetro calculada con la ecuacin 4.16. y 4.17. para SRK y PR
respectivamente.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
90
y , constantes tabuladas para SRK y PR dados en tabla 4.3.
q, parmetro calculado en la ecuacin 4.22.
, parmetro calculado en la ecuacin 4.21.
T y P, temperatura y presin del sistema.
Tref, Temperatura de referencia 100,05 C
Tr, temperatura reducida para un compuesto puro.
Tc, temperatura critica del compuesto cuyos valores estn suministrados en la
tabla 4.2.
, es el factor acntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.
Paso 23: Entropa para la mezcla.
Sm = _yi. S
(Ec. 4.64)
donde:
Sm, la entalpia para la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Si, la entropa del compuesto i calculado en el paso anterior.
Paso 24: Energa libre de Gibbs.
0i = Ei I. S
(Ec. 4.6S)
siendo:
Gi, la energa libre de Gibbs para un compuesto.
Hi, la entalpia para un compuesto en la mezcla.
Si, le entropa de un compuesto puro.
T, la temperatura del sistema.
Paso 25: Energa libre de Gibbs para la mezcla.
0m = _yi. 0
(Ec. 4.66)
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
91
siendo:
Gm, la energa libre de Gibbs para la mezcla.
Gi, la energa libre de Gibbs para un compuesto i calculado en el paso anterior.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Paso 26: Energa libre de Helmholtz.
Ai = ui I. S
(Ec. 4.67)
donde:
Ai, la energa libre de Helmholtz para un compuesto en la mezcla.
Ui, la energa interna del compuesto i.
Si, le entropa de un compuesto i.
T, la temperatura del sistema.
Paso 27: Energa libre de Helmholtz para la mezcla.
Am = _yi. A
(Ec. 4.68)
donde:
Am, la energa libre de Helmholtz para la mezcla.
Ai, la energa libre de Helmholtz para un compuesto i calculado en el paso
anterior.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Paso 28: Punto de roco, para definir el estado del gas.
Se calculan las temperaturas de saturacin de cada compuesto (Ti
sat
) por
medio de la ecuacin de Antoine a presin del sistema (P), siendo A, B y C,
constantes de Antoine tabuladas al final de ste paso.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
92
Ii
sut
=
B
A-InP
Ci (Ec. 4.69)
Se procede a calcular la temperatura inicial (Ti) para las iteraciones, y las
presiones de saturacin de cada compuesto a Ti.
Ii = _yi Ii
sut
(Ec. 4.7u)
Pi
sut
=
[A-
B
C+T
(Ec. 4.71)
Luego se calcula el coeficiente de fugacidad (siendo ste qi =1 para la
primera iteracin) para cada compuesto en las condiciones de saturacin, donde
el coeficiente de fugacidad parcial molar (q
qi
sot
(Ec. 4.72)
qi
sut
=
_
st
-1-In[
st
-[i
st
-q-_
o-s
.In_
Z
st
+o.[i
st
Z
st
+s.[i
st
___
(Ec. 4.7S)
Se define el compuesto j como el ms pesado de los compuestos
presentes, para calcular la presin de saturacin del compuesto j en la mezcla
(Pj), y as determinar la temperatura de roco (Troc) con las constantes de Antoine
del compuesto j. Finalmente se calcula el error.
P] = P. _
.q
1
.
P]
st
P
st
(Ec. 4.74)
Iroc =
B]
A]-InP]
C] (Ec. 4.7S)
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
93
Error =
1-1
1
. 1uu < u,1 (Ec. 4.76)
Una vez realizada las iteraciones necesarias para que el error se ubique
menor a 0,1% se compara la temperatura de roco Troc con la temperatura del
sistema T de la siguiente manera:
Tabla 4.5. Cuadro comparativo de temperatura del sistema versus
temperatura de roco para determinar el estado del gas natural.
Estado
T > T
roc
Gas
T=T
roc
Vapor Saturado
T < T
roc
Lquido Gas-Lquido
Tabla 4.6. Constantes de Antoine A, B y C de los compuestos puros, con la
presin en mmHg y la temperatura en Kelvin.
Compuesto A B C
Metano 15.2243 597.84 -7.16
Etano 15.6637 1511.42 -17.16
Propano 15.7260 1872.45 -25.16
i-Butano 15.5381 2032.73 -33.15
n-Butano 15.6782 2451.90 -34.42
i-Pentano 15.6338 2348.67 -40.05
n-Pentano 15.8333 2477.07 -39.94
n-Hexano 15.8366 2697.55 -48.78
n-Heptano 15.8737 2911.32 -56.51
Monxido de Carbono 14.3686 530.22 -13.15
Dixido de Carbono 22.5868 3103.39 -0.16
Sulfuro de Hidrgeno 16.1040 1768.69 -26.06
Argn 15.2330 700.51 -5.84
Helio 12.2514 33.7329 1.79
Hidrgeno 13.6333 164.90 3.19
Oxgeno 15.4075 734.55 -6.45
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
94
Nitrgeno 14.9542 588.72 -6.60
Agua 18.3036 3816.44 -46.13
Paso 29: Coeficiente de Joule Thompson.
]1
= [
61
6P
H
(Ec. 4.77)
Se deriva la temperatura con respecto a la presin del sistema con la entalpia
constante de la ecuacin de estado correspondiente.
siendo:
]1
, coeficiente de Joule-Thomson.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
H, entalpia de la mezcla.
Paso 30: Compresibilidad isotrmica.
Cg =
1
[
6
6P
1
(Ec. 4.78)
Se deriva el volumen con respecto a la presin del sistema con la temperatura
constante de la ecuacin de estado correspondiente.
siendo:
Cg, compresibilidad isotrmica.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
V, volumen de la mezcla.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
95
Paso 31: Coeficiente de expansin trmica.
o
p
=
1
[
6
61
(Ec. 4.79)
Se deriva el volumen con respecto a la temperatura del sistema de la ecuacin de
estado correspondiente.
donde:
o
p
, el coeficiente de expansin trmica.
T, temperatura del sistema.
V, volumen del sistema.
Paso 32: Factor de expansin del gas.
Eg =
1
B
(Ec. 4.8u)
Bg =
P
1
.
m1
P
(Ec. 4.81)
donde:
Eg, Factor de expansin del gas.
Bg, Factor volumtrico de formacin.
P, presin normal atmosfrica (1 atm).
T, temperatura normal ambiental (25 C).
Z, factor de compresibilidad de la mezcla.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
96
4.3. Fase 3: Desarrollo de un programa en hoja de clculo Excel
que
permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
determinacin de las propiedades de la mezcla.
A continuacin se muestra el procedimiento utilizado para realizar la hoja de
clculo de Excel
:
Se abri una hoja de clculo Excel
y de forma
manual.
Tabla 4.7. Composicin molar del Gas Natural a 60 C y 2500 Kpa.
Compuesto % molar
Metano 0,95
Etano 0,03
Propano 0,02
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
100
Tabla 4.8. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.7.
Propiedad
Hoja de Clculo
Excel
Clculos
manuales
% Error
MWa (kg/kmol) 17,0249
17,025 0,00058
Tpc (C) -75,5603
-75,5603 0
Ppc (Kpa) 4601,5736
4601,574 0.000086
Tpr 1,6861
1,6861 0
Ppr 0,5433
0,5433 0
am 183,3041
183,303 0,0006
bm 0,0310
0,031 0
m 0,0279
0,0279 0
qm 2,1378
2,1378 0
Zm 0,9997
0,9997 0
Vm (m
3
/Kmol) 1,1076
1,1075 0,00902
Vm (m
3
/Kg) 0,0651
0,06508 0,0307
g (Kmol/m
3
) 0,9028
0,9028 0
pg (Kg/m
3
) 15,3704
15,3704 0
r 0,0896
0,0896 0
Sg 0,5684
0,5684 0
g (cp) 0,0129
0,0129 0
g (cp) 0,0122
0,0122 0
Cp m (KJ/Kmol K) 38,9996
38,9996 0
Cv m (KJ/Kmol K) 30,6851
30,6851 0
Hm (KJ/Kmol) -4383,1012
-4383,1011 0.0000022
Um (KJ/Kmol) -1614,0790
-1614,07902 0.0000012
Sm (KJ/Kmol K) -31,2260
-31,22506 0,00301
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207
11195,922 0.0000116
Am (KJ/Kmol) 8426,8984
8426,897 0.0000166
JT
(K/bar) 0,3056
0,3056 0
Cg (1/bar) 0,0410
0,041 0
p (1/K) 0,0034
0,0034 0
Eg 21,8724
21,8724 0
Estado GAS GAS 0
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
101
Ensayo 2: Se realizaron los clculos en la hoja de Excel
y se simulo en
Aspen Plus
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
% Error
MWa (kg/kmol) 17,0249 17,02464
0,002
Tpc (C) -75,5603 -75,558
0,003
Ppc (Kpa) 4601,5736 4600,170
0,030
Tpr 1,6861 1,6860
0,005
Ppr 0,5433 0,5434
0,018
Zm 0,9997 0,9992
0,050
Vm (m3/Kmol) 1,1076 1,0749
3,042
Vm (m3/Kg) 0,0651 0.0631
3,169
g (Kmol/m3) 0,9028 0,9302
2,945
pg (Kg/m3) 15,3704 15,83707
2,946
sg 0,5684 0,31
83,354
g (cp) 0,0129 0,01237
4,284
Cp m (KJ/Kmol K) 38,9996 38,6159
0,993
Cv m (KJ/Kmol K) 30,6851 30,64032
0,146
Hm (KJ/Kmol) -1614,0790 -74460,83
97,832
Sm (KJ/Kmol K) -31,2260 -108,5958
71,245
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207 8794,82
27,301
Estado GAS GAS -
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
102
Ensayo 3: Se realizaron clculos en la hoja de Excel
y se simulo en Aspen
Plus
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
% Error
MWa (kg/kmol) 16,3351 16,3456 0,06
Tpc (C) -83,2586 -82,3771 1,1
Ppc (Kpa) 4578,0093 4578,048 0,0008
Tpr 1,6930 1,6886 0,3
Ppr 0,9857 0,9837 0,2
Zm 0,9994 0,9998 0,04
Vm (m3/Kmol) 0,5920 0,5626 5,2
Vm (m3/Kg) 0,0362 0.03442 5,1
g (Kmol/m3) 1,6892 1,7777 4,9
pg (Kg/m3) 27,5936 29,0535 5
sg 0,5455 0,30 81,8
g (cp) 0,0129 0,0126 2,4
Cp m (KJ/Kmol K) 36,8593 36,6348 0,6
Cv m (KJ/Kmol K) 28,5447 28,92 1,3
Hm (KJ/Kmol) -1985,4305 -73958,32 97,3
Sm (KJ/Kmol K) -37,2842 -109,27047 65,9
Gm (KJ/Kmol) 10392,4546 10005,08 3,9
Estado GAS GAS
D
E
R
E
C
H
O
S
R
E
S
E
R
V
A
D
O
S
104
Ensayo 4: Se realizaron clculos en la hoja de Excel
y se simulo en Aspen
Plus
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
% Error
MWa (kg/kmol) 16,2534 16,25366 0,001
Tpc (C) -82,2774 -82,11076 0,2
Ppc (Kpa) 4591,9599 4594,734 0,06
Tpr 1,6214 1,619981 0,09
Ppr 1,3535 1,3526 0,07
Zm 0,9991 0,9999 0,08
Vm (m3/Kmol) 0,4136 0,380869 8,6
Vm (m3/Kg) 0,0254 0,02343 8,4
g (Kmol/m3) 2,4176 2,625571 7,9
pg (Kg/m3) 39,2952 42,67515 7,9
sg 0,5430 0,3011 80,3
g (cp) 0,0122 0,0172 29,1
Cp m (KJ/Kmol K) 36,3150 36,2395 0,2
Cv m (KJ/Kmol K) 28,0058 28,8377 2,9
Hm (KJ/Kmol) -2435,5041 -75135,18 96,8
Sm (KJ/Kmol K) -41,3676 -115,4642 64,2
Gm (KJ/Kmol) 11109,4809 10369,60 7,1
Estado GAS GAS
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Ensayo 5: Se realizaron clculos en la hoja de Excel
y se simulo en Aspen
Plus
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
% Error
MWa (kg/kmol) 20,4368 20,43652 0,001
Tpc (C) -54.6412 -54,6386 0,005
Ppc (Kpa) 4570,9057 4568,967 0,04
Tpr 1,4484 1,4483 0,007
Ppr 1,4933 1,4939 0,04
Zm 0,8771 0,8479 3,4
Vm (m3/Kmol) 0,3379 0,3268 3,4
Vm (m3/Kg) 0,0188 0,01699 10,6
g (Kmol/m3) 2,9592 3,05936 3,4
pg (Kg/m3) 60,4206 62,5227 3,4
sg 0,6832 0,34 100,9
g (cp) 0,0128 0,0126 1,6
Cp m (KJ/Kmol K) 42,9853 42,7637 0,5
Cv m (KJ/Kmol K) 34,6708 34,8962 0,6
Hm (KJ/Kmol) -2579,6431 -79822,78 96,8
Sm (KJ/Kmol K) -42,4800 -140,5314 69,8
Gm (KJ/Kmol) 38952,1188 10657,51 265,5
Estado GAS GAS
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Ensayo 6: Se realizaron clculos en la hoja de Excel
y se simulo en Aspen
Plus
Simulador
Aspen Plus
v.11.1
% Error
MWa (kg/kmol) 16,1503 16,1528 0,02
Tpc (C) -74,6058 -74,66 0,07
Ppc (Kpa) 4885,9668 4882,263 0,08
Tpr 1,6796 1,6801 0,03
Ppr 0,8443 0,8448 0,06
Zm 0,9590 2,1215 54,8
Vm (m3/Kmol) 0,6446 1,4112 54,3
Vm (m3/Kg) 0,0399 0,0873 54,29
g (Kmol/m3) 1,5514 0,7086 118,9
pg (Kg/m3) 25,0549 11,4547 118,73
sg 0,5621 0,30 87,4
g (cp) 0,0133 0,0127 4,7
Cp m (KJ/Kmol K) 37,6018 37,26513 0,9
Cv m (KJ/Kmol K) 29,2873 -1955,752 101,5
Hm (KJ/Kmol) -1950,7114 -77023,99 97,5
Sm (KJ/Kmol K) -35,9659 -108,6891 66,9
Gm (KJ/Kmol) 10380,0626 9923,797 4,6
Estado LIQ-GAS LIQ-GAS -
Fraccion de Vapor 0.98945 -
Fraccion de Lquido 0.01055 -
FASE LIQUIDA
Vm (m3/Kmol) 0,0272184 -
Vm (m3/Kg) 0,018295 -
g (Kmol/m3) 54,65914 -
g (cp) 0,47154 -
Cv m (KJ/Kmol K) 71,28077 -
Hm (KJ/Kmol)
-2,8309X10
5
-
Sm (KJ/Kmol K) -154,76 -
Gm (KJ/Kmol) -4401,864 -
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110
Para la validacin de los resultados obtenidos de la hoja de clculo de
Excel
y el
simulador Aspen Plus
versin 11.1.
Los resultados comparativos de la hoja de clculo de Excel
y el simulador
Aspen Plus
versin
11.1. est resolviendo en base a un estado de referencia diferente al utilizado por
la hoja de clculo de Excel
:
Calculo de Propiedades del
Gas Natural.
El manual del usuario contiene la descripcin de los pasos que se deben
seguir en la ejecucin del programa.
El desarrollo de este manual cumple con el rol fundamental de optimizar el
trabajo durante la ejecucin del programa, ya que este muestra informacin que
ayudan al usuario a conocer los lmites de funcionalidad de cada de las
ecuaciones y correlaciones para as poder realizar de manera adecuada los
clculos pertinentes logrando unos mejores resultados.
El manual de instrucciones organiza y concreta los trmites y tareas
correspondientes para cada procedimiento, evita la implementacin de
procedimientos inadecuados, entre otras cosas. Para mayor informacin ver en el
anexo 1, el manual del usuario.
Se fundament y estructur el manual de instrucciones para el manejo
rpido de la hoja de clculo de Excel
:
Clculo de Propiedades del Gas Natural, el
cual consta de las siguientes partes:
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Introduccin
Requerimientos del Sistema
Nomenclatura
Seccin 1. Operacin de la Hoja de Clculo
Seccin 2. Unidades del Sistema Internacional e Ingles
Seccin 3. Banco de Datos de Propiedades de compuestos puros
Seccin 4. Lmites de Operacin
Referencias Bibliogrficas
Figura 4.7. Portada del Manual del Usuario
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CONCLUSIONES
Se identificaron las propiedades del gas natural a ser evaluadas: peso
molecular, densidad, viscosidad, gravedad especfica, presin y
temperatura pseudocrtica, presin y temperatura pseudoreducida, factor de
compresibilidad, volumen especfico, capacidad calorfica isobrica e
isocrica, fugacidad, entalpia, entropa, energa interna, energa libre de
Gibbs y punto de roco.
Se seleccionaron las ecuaciones de estado de Peng-Robinson (PR) y la
ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS) para el establecimiento del
procedimiento de caculo de dichas propiedades, por ser las que mejor se
adaptan al comportamiento del gas natural.
Se propuso un procedimiento de clculo el cual se fundament en varios
pasos; primero calcular peso molecular aparente del gas natural, luego la
temperatura y presin pseudocrticas continuando con correccin de las
propiedades pseudocrticas por impurezas, la temperatura y presin
pseudoreducidas, el clculo de constantes a y b de las ecuaciones de
estado RKS y PR para compuestos puros, clculo de constantes a y b para
la mezcla, la correlacin para el factor de compresibilidad para compuestos
puros, correlacin para el factor de compresibilidad para la mezcla,
seguidamente se calcularon el volumen de los compuestos puros, volumen
de la mezcla, la densidad de la mezcla (diversidad msica y diversidad
molar), densidad reducida, la gravedad especifica de la mezcla, la
viscosidad del gas por dos mtodos para el clculo de la viscosidad, el de
Lee-Gonzalez-Eakin y Dean-Stiel. Se estim la capacidad calorfica para
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compuestos puros e isobrica para la mezcla, isocrica para compuestos
puros e isocrica para la mezcla, el coeficiente de fugacidad parcial molar
para un compuesto para ecuacin de estado RKS y para ecuacin de
estado PR, la fugacidad para los compuestos puros en la mezcla, la
entalpa para compuestos puros y para la mezcla, la energa interna para
compuestos puros, energa interna para la mezcla, la entropa para
compuestos puros, entropa para la mezcla, la energa libre de Gibbs,
energa libre de Gibbs para la mezcla, energa libre de Helmholtz y energa
libre de Helmholtz para la mezcla.
Se desarroll un programa en hoja de clculo Excel
,
Calculo de Propiedades del Gas Natural, que permita la determinacin de
las propiedades del mismo en su fase lquida.
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