I. Introduccion. Geoquim, Estruc, Pargen

Mineraloga y Petrografa Dept.
Ciencias de la Tierra
Universidad de Concepcin Liubow Gon!le

IMPORTANCIA Y TAREAS PRINCIPALES DE LA MINERALOGIA.
El conocimiento del mundo mineral y desarrollo de la mineraloga siempre sucedan y suceden
en general con relacin a la actividad prctica de la humanidad. El desarrollo de las fuerzas
productivas en todas las etapas del desarrollo de la sociedad humana est enlazado con la
utilizacin directa de los minerales o los compuestos preciosos extrados de stos: metales
nobles, no ferrosos, ferrosos,y raros y no metales, elementos dispersos, diferentes compuestos
umicos.
!ctualmente la tarea ms importante de las investigaciones mineralgicas consiste en la
ampliacin de la base de materia prima de mineral, en la deteccin de nuevos tipos de sta a
cuenta de:
"# $as b%suedas de concentraciones explotables de minerales ue se consideran raros&
'# El estudio de las propiedades fsicas y fsico(umicas de los minerales&
)# $a deteccin en los minerales difundidos conocidos de altas concentraciones de elementos
de impureza&
*# El descubrimiento de nuevos minerales industriales.
El saber determinar correcta y rpidamente los minerales, conocer su valor de prospeccin e
industriales son las condiciones indispensables de la alta calificacin de todos los gelogos.
$a utilizacin eficiente de los conocimientos mineralgicos en todas las etapas de las
investigaciones geolgicas +levantamiento geolgico, traba,os de prospeccin geolgica,
revisin de las manifestaciones de las menas y las anomalas detectadas por los mtodos
geoumicos y geofsicos# tiene gran importancia practica, sirve para la evaluacin de la
perspectiva de la mineralizacin y permite apreciar las posibilidades de la utilizacin comple,a
de la materia prima de mineral.
$a mineraloga moderna se halla en una interaccin estrecha con las ciencias naturales
fundamentales: la fsica y la umica. -tilizando ampliamente los logros tericos y metdicos
de estas ciencias, ella sirve de conductor del progreso cientfico(tcnico para las ciencias
geolgicas y aplicadas afines relacionadas con el estudio de la composicin mineral de las
rocas y menas, con las b%suedas, la prospeccin y elaboracin de la materia prima del
mineral.
NOCIONES MODERNAS DE LOS MINERALES.
"
Mineraloga y Petrografa Dept. Ciencias de la Tierra
Los minerales - son los cuerpos cristalinos omo!"neos #$sica % &u$micamente #orma'os
'e(i'o a los procesos #$sico-&u$micos naturales.

.igura de cristales gigantescos hidrotermales de /eso y cristales de granates.
Des'e el punto 'e )ista #$sico-&u$mico el mineral representa la #ase s*li'a.
$a estabilidad de los minerales depende de la temperatura, presin y la composicin umica
del medio. 0or e,emplo, con el aumento de la presin puede variar la estructura cristalina y
durante el calentamiento sucede la fusin del mineral o su disolucin en el agua. !l contrario,
el enfriamiento de la masa fundida, la condensacin de los gases o la saturacin de la solucin
pueden conducir a la segregacin de la fase slida. 0or eso los luidos o gases naturales no son
minerales sino el medio de formacin o transformacin de stos.
.igura. E,emplo de variacin de estructura cristalina de carbono
Des'e el punto 'e )ista #$sico ca'a mineral es un cuerpo cristalino 'e 'imensiones #initas+
llama'o in'i)i'uo mineral.
1ada uno de ellos se caracteriza por una superficie determinada en forma de aristas de cristales
o lmites libres entre los granos. $os individuos minerales se hallan de costumbre en asociacin
#
con otros individuos, formando diferentes rocas, menas y otros agregados, ue componen
diferentes cuerpos geolgicos: intrusiones, diues, vetas y yacimientos de minerales %tiles. 2e
puede hallar tambin en estado finamente disperso, en formaciones vtreas y coloidales, as
como en forma de suspensiones en el agua y gases naturales de la 3ierra o en cosmos.
.igura. E,emplo de asociacin de minerales como formadores de roca.
Des'e las posiciones cristalo&u$micas los minerales se caracteri,an por la estructura
cristalina+ es 'ecir+ por los in'icios 'etermina'os 'e constituci*n- el tipo 'e estructura % la
composici*n &u$mica+ i'eali,a'a.
3odos los individuos minerales cristaloumicamente idnticos ue se encuentran en la
naturaleza son los representantes de una especie mineral. 1ada especie +sustancia# mineral tiene
su propio nombre, y su composicin umica y se expresa por una formula idealizada.
2eg%n esta determinacin, los minerales de igual composicin con diferente estructura
cristalina pertenecen a diferentes especies minerales.
$
.igura. E,emplo de especies de minerales de misma composicin pero diferentes estructura
cristalina.
$os minerales pueden representarse por variedades ue difieren por ciertas particularidades de
la composicin umica y la estructura, as como la morfologa o las propiedades fsicas.
!ctualmente se han determinados ms de )444 especies minerales y casi igual cantidad de
variedades. $a difusin y l numero de tipos minerales en la corteza terrestre se determinan
generalmente por la difusin y las propiedades umicas de los tomos de los elementos
formadores de minerales, cuya capacidad de concentrarse con la formacin de minerales o
dispersarse, es decir, su actividad umica, depende de las condiciones fsico(umicas del
medio.
$a difusin de los elementos umicos en la corteza determina la masa de los tipos de minerales
ue predominan cuantitativamente. 2e podra determinar la diversidad de tipos y variedades por
el n%mero real de minerales conocidos.
La restricci*n 'el n.mero 'e tipos minerales est/ 'etermina'a por el eco 'e &ue no
to'os los elementos &u$micos+ asta los m/s 'i#un'i'os+ pue'en reaccionar #orman'o
compuestos esta(les en con'iciones naturales.

Los elementos formadores de especies ms difundidos en los minerales.
Entre los difundidos en escala media figuran.
%
O+ Si+ Al+ 0e+ Ca+ Na+ M!+ 1+ Ti.
S+ Cl+ C+ Mn+ 2

Y entre los poco difundidos y raros:

1iertos elementos no forman en absoluto especies independientes de minerales y se hallan en
estado disperso, por e,emplo el rubidio, los gases inertes, algunos elementos del grupo de raros.
Ta(la- Elementos #orma'ores 'e minerales % rocas.
CLASI0ICACION GEO34IMICA DE LOS ELEMENTOS.
&
5+ 5e+ P(+ S(+ As+ 5i+ Se+ 4+ A!+ Te+
etc.
$os elementos son muchas veces especficos respecto a los minerales ue forman. !lgunos,
como el !u y el 0t, se encuentran casi siempre en estado nativo. 5tros como el 1u, 6n y 0b, se
hallan principalmente en forma de sulfuros. 7ay muchos, los metales alcalinos y
alcalinotrreos, ue forman compuestos oxigenados, en especial de silicatos y alumosilicatos,
pero nunca nativos o en estado de sulfuros. $os gases inertes no forman minerales de ninguna
clase. -na clasificacin %til +geoumica y mineralgica# es la ue distribuye los elementos en
* grupos: litfilos, calcfilos, siderfilos y atmfilos.
Ta(la. Clasi#icaci*n !eo&u$mica 'e elementos
$os litfilos se encuentran principalmente en forma de xidos, los calcfilos de sulfuros y
sulfosales, los siderfilos en estado nativo, y los atmfilos, ue son gases y no forman
compuestos con facilidad, se encuentran sobre todo en la atmsfera. 7ay elementos ue
aparecen en ms de un grupo, ya ue los compuestos ue forman no dependen slo de ellos
mismos, sino tambin de la 08, la 38 y otros elementos presentes. 0or e,emplo, casi todo el .e
de la corteza terrestre se precipitan en forma de xidos o silicatos& pero tambin, cuando hay
escasez de 5 y abundancia de 2, se forman sulfuros de .e, y si las condiciones son reductoras
en alto grado y el 2 escasea, se forma .e nativo.
El carcter geoumica de un elemento se rige en alto grado por la configuracin electrnica de
sus tomos, ue por otra parte controla el tipo de compuestos ue el elemento puede formar.
0or esta razn, el carcter geoumica est ntimamente ligado con la posicin del elemento en
el sistema peridico. $os elementos litfilos son auellos ue se ionizan fcilmente o forman
'
aniones oxigenados estables +15
)
('
, 25
*
('
, 05
*
()
# y el tipo de enlace de los compuestos es,
sobre todo, inico.
$os elementos calcfilos no se ionizan con tanta facilidad, por lo ue tienden a formar
compuestos covalentes con 2 +y con 2elenio y 3elurio si estos se hallan precipitados#.
$os siderfilos tienen como enlace normal el metlico y no forman fcilmente compuestos ni
con oxgeno ni con azufre.
1onocer el carcter geoumica de un elemento nos permita predecir los tipos de minerales ue
suele formar y las asociaciones en ue es fcil ue se presente.
CARACTERISTICAS CRISTALO346MICAS DE LOS MINERALES.
ESTADO DE LOS MINERALES
En consonancia con los tres ms comunes estados de materia en la 3ierra se distinguen los
minerales slidos, luidos y gaseosos.
1ualuier sustancia de la naturaleza inorgnica puede hallarse en cualuier estado, seg%n sea
la temperatura y la presin, y pasar de un estado a otro cuando cambien estos factores.
$os lmites de estabilidad de cada estado se hallan en los intervalos trmicos ms distintos,
dependientes de la naturaleza de la sustancia. $a mayora de los minerales, a la presin
atmosfrica normal y temperatura ambiental se halla en estado slido y se funde al someterse
a temperaturas elevadas, mientras ue el mercurio, sometido a estas mismas condiciones
existe en estado luido y el cido sulfhdrico, el anhdro carbnico guardan el estado
gaseoso.
$a mayora de los minerales slidos tienen formas cristalinas. 1ada sustancia cristalina
posee una determinada temperatura de fusin, en la cual el cambio del estado se produce
mediante la absorcin de calor, lo ue influye claramente en la conducta de las curvas de
calentamiento. 9urante cierto intervalo de tiempo, el calor comunicado al sistema se gasta en
el proceso de la fundicin +la curva se hace horizontal#.
$a cristalizacin de una sustancia luida homognea enfriada debe efectuarse a la misma
temperatura ue la fusin de un cuerpo slido de idntica composicin, pero como regla
general slo ocurre despus de un cierto sobreenfriamiento del luido, lo ue se debe tener
en cuenta siempre.
$as sustancias umicas slidas puras, ue se distinguen por su estructura desordenada, es
decir, por la ausencia de cualuier regularidad de disposicin de los tomos, se llaman
cuerpos amor#os +vtreos#. Estos cuerpos pertenecen a las sustancias istropas, es decir, ue
poseen propiedades fsicas iguales en todas las direcciones. -na particularidad caracterstica
de las sustancias amorfas, a diferencia de las cristalinas, es tambin el trnsito gradual de un
(
estado a otro siguiendo una curva suave, parecido al lacre, el cual al calentarse sobre
flexibilidad, luego se hace viscoso y, por fin, luido.
$as sustancias amorfas se obtienen a menudo al solidificarse masas viscosas previamente
fundidas, sobre todo cuando el enfriamiento es muy rpido.
LA ESTR4CT4RA CRISTALINA DE LAS S4STANCIAS.
$a estructura cristalina de las sustancias depende:
". 9el numero de las unidades estructurales +tomos, iones, molculas# mantenidas en el
espacio en estado ordenado por las fuerzas electrostticas&
'. 9e la correlacin de las dimensiones de las unidades estructurales, con lo cual
guardan estrecha relacin la densidad de la empauetadura y el n%mero de
coordinacin, es decir, el n%mero de aniones prximos ue rodean el catin en
cuestin&
). 9e sus enlaces umicos, lo ue tambin desempe:a un papel esencial en la
disposicin espacial de los tomos o iones con la formacin de los distintos tipos
estructurales.
ESTR4CT4RA DE LOS MINERALES.
Tipos estructurales principales de los minerales.
3oda la variedad de las estructuras cristalinas de los minerales puede reducirse a los cinco tipos
ue difieren por el carcter de la disposicin de los tomos.
". $as estructuras de coordinacin se caracterizan por iguales distancias entre los tomos. 0ara
las estructuras de ese tipo, en los minerales con enlace umico metlico o inico, es
caracterstico el empaue ms compacto de metales +oro nativo#, aniones, por e,emplo, de
oxgeno en la hematita, o bien de cationes: de calcio en la fluorita.
'. $as estructuras insulares se caracterizan por diferentes distancias interatmicas. En dichas
estructuras, los radicales aninicos comple,os o las molculas cerradas se parecen a una ;islas;.
$as distancias interatmicas dentro de los lmites de dichas ;islas; son menores y la resistencia
del enlace umico, considerablemente mayor ue en la parte restante de la estructura. 1omo
e,emplos pueden citarse varios silicatos con radical aninico tetradrico aislado + 2i5
*
#
*(
: el
5livino +<g, .e#' +2i5*#, el 3opacio !l
'
+2i5*# +57, .e#
'
, etc. los carbonatos con radical
triangular aislado +15
)
#
'
(& la 1alcita 1a +15
)
#, la 9olomita 1a<g +15
)
#
'
etc.
)
3ipos de los radicales aninicos =islas>
). $as estructuras de cadena estn formadas por radicales infinitos unidimensionales ue
constan de poliedros de coordinacin enlazados linealmente. $a distancia entre los tomos
dentro de los lmites de las cadenas es menor y la resistencia del enlace umico mayor ue
entre ellas. En las estructuras de unos minerales las cadenas son simples, por e,emplo, en la
2illimanita !l +2i!l5
?
#. En la estructura de otros minerales las cadenas son dobles& son unas
estructuras de cinta, como e,emplo de las cuales puede servir la !ntofilita <g
@
+2i
*
5
""
#
'
+57#
'
.
3ipos de los radicales aninicos de cadena +simple y doble#
*. $as estructuras laminares +foliceas# difieren por el hecho de ue las distancias entre
atmicas dentro de los lmites de un plano o capa son menores ue entre los planos +capas#, y,
respectivamente, los tomos estn enlazados ms slidamente con los tomos vecinos del plano
+capa#, ue con los tomos de otro plano +otra capa#. 3al estructura tiene el Arafito, el 3alco
<g
)
+2i
*
5
"4
# +57#
'
, la Brucita <g +57#
'
.
*
3ipos de los radicales aninicos en capa
?. $as estructuras de armazn se caracterizan por un enlace volumtrico calado de los
poliedros de coordinacin por todos los vrtices o aristas comunes. En los grandes huecos de la
armazn pueden ubicarse tomos de gran tama:o. 3iene estructura con motivo de armazn el
1uarzo 2i5
'
y los .eldespatos, por e,emplo, la !lbita Ca +2i
)
!l5
D
#.
3ipos de estructura armazn
ESTADO 0INAMENTE DISPERSO DE LOS MINERALES.
MINERALES NO CRISTALINOS.
$os minerales ue se hallan en estado finamente disperso, difieren de los minerales totalmente
cristalinos por falta de orden le,ano en su estructura atmica.
! tal estado corresponden los luidos vtreos solidificados sobreenfriados, por e,emplo, los
vidrios de obsidiana ue se forman durante el enfriamiento rpido de los magmas en erupcin.

"+
En estado finamente disperso se halla tambin ciertos minerales ue se forman en condiciones
superficiales. Entre ellos merece el 5palo 2i5
'
n 7
'
5 integrado por unos glbulos finsimos
de slice amorfo con empaue ms compacto correcto, con la particularidad de ue el orden
mximo lo poseen las nobles de ese mineral.
2e distinguen dos tipos de los minerales no cristalinos:
". los metamictos o minerales metam$cticos, originariamente compuestos cristalinos cuya
estructura se ha destruido,
'. y los amor#os, originados en estado no cristalino, ya haya sido por un enfriamiento
demasiado rpido a partir de su fase fundida, ya por lento endurecimiento de un mineral
gelatinoso.

$os primeros se pueden considerar como seudomorfos no cristalinos de otros ue
originariamente lo son.
9esde el punto de vista ptico, son istropos y no difractan los rayos E, lo ue indica su
carcter amorfo. 1arecen de exfoliacin y su apariencia es vtrea, con fractura concoide.
1alentndolos recristalizan con un aumento en la densidad. 2on siempre radiactivos, hecho ue
se debe a la presencia de - y 3h o de ambos.

$a razn de ue desarrolle el estado metamctico en los minerales es la destruccin de la
estructura cristalina al sufrir el bombardeo de las partculas alfa ue emiten las sustancias
radiactivas en desintegracin.
$os metamictos son compuestos de cidos y bases dbiles, como el 1ircn, 6r2i5
*
, y la 3orita,
3h2i5
*
.
El otro grupo de minerales no cristalinos, los amorfos, comprende los vidrios y las gelatinas.
-n vidrio se forma cuando se solidifica rpidamente una masa fundida.
0or el estado coloidal se caracterizan tales sistemas heterogneos naturales, en los cuales las
partculas finamente dispersas se hallan en el medio disperso ue representa una solucin
acuosa, un gas o un slido.
$os sistemas y fases coloidales dispersos surgen generalmente en condiciones superficiales
durante la destruccin mecnica o umica de los minerales.
En condiciones endgenas, la formacin de fases coloidales dispersas pueden determinarse
por la sobresaturacin de las soluciones acuosas formadoras de minerales debido, por e,emplo,
al salto de presin.
""
9e tal manera se forman, por lo visto, los agregados colomorfos de 1asiterita, -raninita,
Esfalerita BrunFita, etc. $as fases coloidales dispersas tienen generalmente estructura afantica,
formando unas masas terrosas, porosas o compactas de forma irregular o de concrecin.
POLIMOR0ISMO Y TRANS0ORMACIONES POLIMOR0AS
El fenmeno de cristalizacin de la materia de una misma composicin en forma de cristales
con diferentes sistemas cristalogrficos fue descubierto en el siglo pasado y llamado
polimorfismo, y los pasos de una formo cristalina a otra, transformaciones polimorfas o
transiciones.
El polimorfismo de los minerales significa la variedad de su estructura cristalina siendo la
misma la composicin umica. $os minerales de una misma composicin pero con diferente
estructura cristalina se denominan modificaciones polimorfas.
1ualuier sustancia puede poseer ', ) y ms modificaciones polimorfas o de otro modo puede
ser dimorfas, trimorfas y ms, seg%n el numero de formas cristalinas.
E,emplos:
"# El !zufre +2# se han establecido G modificaciones, de cuales en la naturaleza existen slo )&
'# para el 2lice Hse han establecido I modificaciones&
)# las relaciones estructurales entre el 9iamante +sistema cubico# y el Arafito +sistema
hexagonal# ilustra perfectamente modificaciones dimorfas..
1ada una de las modificaciones polimorfas posee propiedades diferentes, porue los tomos o
los iones de los polimorfos de una sustancia estn ordenados de distinto modo. $as relaciones
estructurales entre el 9iamante y el Arafito ilustra perfectamente la cuestin. En el 9iamante,
cada tomo de 1 est ligado a otros cuatro por enlaces homo polares, siendo los cuatro enlaces
euipotentes y resultando el cristal como una molcula gigantesca, con sistema c%bico y dureza
igual a "4. 9urante calentamiento sin acceso de oxigeno la estructura del 9iamante, a una
temperatura mayor ue )44481 y una presin normal, se transforma a estructura de Arafito. En
cambio, en el Arafito, cada tomo de 1 est ligado a otros tres por enlaces homo polares, lo ue
da lugar a ue formen lminas u ho,as integradas por carbones, lminas ue, a su vez, se
relacionan entre s por las dbiles fuerzas residuales de Jan der Kaals.

$os distintos polimorfos de una misma sustancia se originan ba,o condiciones diferentes de 0,
38 y medio umico& de au ue la presencia de un polimorfo en una roca pueda decirnos algo
acerca de las condiciones ue presidieron su formacin. !s, p. e,., la <arcasita se forma a
partir de soluciones cidas a una 38 inferiores a los )4481& su presencia en un depsito pone as
un lmite a las condiciones de origen.
"#
El descenso de la 38 durante el cambio de la estructura cristalina da lugar a una modificacin
ue se distingue por el Cumero de 1oordinacin + C1# ms elevado del catin, por e,., D en
lugar de G para el cloruro amnico +C7
*
1l# a la "D*81, lo ue va acompa:ado de una
reduccin del volumen y, por consiguiente, de un aumento de la densidad y del ndice de
refraccin.
En cambio, el descenso de la 0 debe favorecer la disminucin del C1 y, por consiguiente,
determinar un descenso de la temperatura de transmutacin.
!dems, para algunos combinaciones tiene mucha importancia el uimismo del ambiente: los
medios muy alcalinos, al formarse los alumosilicatos, dan lugar a la disminucin del C1 del !l
de G a *.
En la naturaleza no son raros los casos de existencia simultanea de dos modificaciones, incluso
una al lado de otra, en las mismas condiciones fsico ( umicas, por e,., la 0irita y la <arcasita,
la 1alcita y la !ragonita, etc. 0or lo visto, el trnsito de una modificacin a la otra ms estable,
se ha detenido debido a ciertas causas, y la sustancia ued en estado metaestable anlogo a la
existencia de luidos s%per enfriados.
2e conocen dos tipos de polimorfismo: enantiotr*pico y el monotr*pico. En el primero, el
cambio de un polimorfo a otro es reversible y se produce a 38 y 0 determinadas& en el segundo
es irreversible y no exige para verificarse valores definidos de tales factores.
E,emplo de enantiotrop$a puede servir la transformacin del 1uarzo en el a la
temperatura de ?@)81 u otro e,emplo: 1uarzo(3ridimita: 1uarzo((
(DG@81, "atm
(((3ridimita& !zufre 2
+rmbico# ((( 2 +monoclinico#.
E,emplo de modificaciones de cuarzo
En el caso de los polimorfos monotr*picos, una de las formas es esencialmente estable,
mientras ue la otra no lo es. Esta tiende siempre a transformarse en auella, pero la inestable
"$
no puede pasar a la estable, a menos ue su estructura se destruya previamente por completo
mediante fusin, evaporacin o disolucin.
E,emplo de monotrop$a: durante el calentamiento hasta )*481 la !ragonita rombica se
convierte monotropamente en 1alcita trigonal& durante el enfriamiento no sucede la
transformacin inversa.
5tro e,emplo, es la relacin <arcasita(0irita, en la cual la <arcasita se puede transformarse en
0irita +)4481#, pero no al contrario.
<odificaciones estables de polimorfos poseen:
"# menor tensin del vapor&
'# menor solubilidad&
)# punto de fusin ms elevado.
$as modificaciones polimorfas de minerales se utilizan en calidad de geotermmetros y
geobarmetros.
Seu'omor#ismo.
-n mineral puede reemplazar a otro sin ue tenga lugar cambio alguno en la forma externa.
$os resultados de tales sustituciones reciben el nombre de seu'omor#os+ y el fenmeno, 'e
Seu'omor#ismo.
0uede producirse este hecho de dos modos, bien sin cambio de sustancia, o bien mediante
adicin de algunos elementos con separacin de otros.
En este caso se dice ue ha habido paramor#ismo y ue la forma reemplazante es un
paramor#o de la reemplazada, e,. la 1alcita respecto al !ragonito, el Lutilo respecto a la
BrooFita, el 1uarzo
B
respecto al 1uarzo
a
, la 0irita respecto a la <arcasita.
"%
$os seudomorfos en los ue se ha formado un nuevo mineral a partir del primero, mediante un
proceso de alteracin umica, se pueden originarse de cuatro modos:

"# por prdida de un constituyente, caso del 1obre Cativo a partir de la 1uprita o de la !zurita&
'# por aduisicin de un constituyente, como sucede con el /eso a partir de la !nhidrita o de la
<alauita a partir de la 1uprita&
)# por un cambio parcial de dichos constituyentes, tal la Aoethita +$imonita# a partir de la
0irita&
*# por un cambio total de los mismos, cual sucede en el 1uarzo a partir de la .luorita.
$a formacin de un seudomorfo, exige, ue el mineral de origen no sea estable ba,o las nuevas
condiciones fsicas y umicas, y de ah ue haya sido reemplazado por otro cuya estabilidad
enca,a me,or en dichas circunstancias.
2i se conocen los campos de estabilidad del mineral de origen y de su seudomorfo, es posible
calcular la 0 y la 38 a ue se ha producido la alteracin.
PARAG7NESIS DE LOS MINERALES
Este trmino indica ;existencia con,unta de minerales; y fue introducido por Breithaupt en
"D*I.
$os investigadores han establecido ue en los procesos de formacin de los minerales, seg%n
las condiciones fsico(umicas y la interaccin de las disoluciones con el medio ambiente,
en cada fase de desarrollo de estos procesos surgen determinadas asociaciones paragenticas
como grupos de minerales formados con,untamente en el cuerpo concreto. 1ada grupo de
estos refle,a sus condiciones de formacin de los minerales.
<uchas veces, en una misma muestra entre los diversos minerales se distinguen dos o ms
grupos de diferente gnesis +edad y origen#.
0or e,emplo, $a limonita +hidrxidos de hierro# y la malauita +carbonato de cobre# se
observan con frecuencia en asociacin con sulfuros de cobre y de hierro +con la 0irita .e2
'
y
la 1alcopirita 1u.e2
'
#. Co obstante los sulfuros se han formados antes en unas condiciones
como por e,emplo procesos hidrotermales, mientras ue los hidrxidos de hierro y el
carbonato de cobre, ms recientes, se han constituido en un ambiente distinto +en el proceso
"&
de meteorizacin# y guardan relacin espacial con los primeros nada ms ue por el origen
de los elementos umicos +hierro y cobre# ue los integran.
1abe se:alar ue en la naturaleza existen las ms diversas asociaciones paragenticas de
minerales. Ello depende tanto de la composicin inicial de las disoluciones ue se cristalizan
o de las rocas circundantes ue se hallan en reaccin con ellas, como de la temperatura,
presin o de la profundidad en la ue se produce la formacin o transformacin de los
minerales.
7ay ue tener presente ue unos minerales slo pueden formarse ante determinados valores
de los factores externos, mientras ue otros pueden constituirse en los diferentes procesos de
mineralognesis. !s, el yeso +1a25
*
M '7
'
5# se encuentra en algunos casos asociado a
cloruros y sulfatos en los yacimientos estratificados de sales, formados debido al secamiento
de las salmueras de los lagos y lagunas. En otros casos se encuentra como producto de la
meteorizacin umica de las rocas +en las zonas de pocas precipitaciones# en asociacin con
hidrxidos de hierro y productos arcillosos de la meteorizacin, con particularidad de ue
desaparece rpidamente con el aumento de la profundidad. 2e describen casos de hallazgo de
yeso en forma de cristales en las hendeduras, entre lavas descompuestas y descoloridas de
las rocas eruptivas, al lado de las solfataras o fumarolas +emanaciones de vapores sulfurosos
en las zonas de actividad volcnica#, donde el yeso poda haberse formado a cuenta de los
minerales calcreos de las rocas, ba,o el efecto de las aguas termales con contenido de cido
sulf%rico.
$a diversidad de las asociaciones minerales paragenticas se complica muchas veces debido
a ue al grupo en cuestin de minerales formados con,untamente, unidos por un mismo
proceso, se superponen asociaciones minerales ue deben su origen a otro proceso. !dems,
las nuevas formaciones se desarrollan parcialmente a cuenta de los minerales de formacin
anterior.
0or eso es importante en seme,antes casos tener en cuenta separa'amente ca'a !rupo de
minerales formados con,untamente, pero de diferente origen, ya ue para cada proceso de
mineralognesis existen, naturalmente, sus propias leyes de asociacin.
En resumen ca'a asociaci*n para!en"tica pue'e e8aminarse como un sistema &ue a
sur!i'o a unos )alores 'etermina'os 'e temperatura 9T:; + presi*n 9P; % concentraci*n
'e la materia 9C;. Precisamente estos #actores 'eterminan las con'iciones 'e #ormaci*n
'e las asociaciones minerales< su )ariaci*n con'uce a la alteraci*n 'el e&uili(rio en el
sistema % la #ormaci*n 'e otras asociaciones minerales.
El aumento de la presin conduce a la formacin de minerales ue poseen gran densidad, por
e,emplo, en las zonas profundas de metamorfismo , debido al olivino +densidad ),' # y la
anortita +densidad ',@?# se forma el granate +densidad *,)#, es decir, el mineral con mayor
densidad: +<g, .e#
'
N 2i5
*
O P 1a N 2i
'
!l
'
5
D
O Q +<g, .e, 1a#
)
!l
'
N 2i5
*
O
)
"'
El crecimiento de la concentracin de materia favorece a su separacin del sistema& as, en
lavas cidas se separan minerales ricos en 2i5
'
, incluso el cuarzo. 3odo se complica mucho
cuando varan simultneamente tanto 0 como 3 y 1, y cuando al sistema se introducen otros
componentes.
El conocimiento de las asociaciones paragenticas tpicas tiene mucha importancia en la
mineraloga, la petrologa y en la teora de los minerales %tiles. Co solo ayuda a determinar
los minerales coexistentes en la naturaleza, sino ue presta un valioso servicio en la
prospeccin geolgica. 0or e,., si en las rocas bsicas eruptivas, ricas en magnesio,
encontramos minerales fcilmente identificables por sus caractersticas fsicas como pirrotina
y la calcopirita debemos buscar, sin falta, el tercer mineral de nuel ( la pentlandita, de
enorme importancia industrial, ue se encuentra en dichas rocas como mineral de formacin
con,unta, pero ue es difcil de identificar.
7allando en el contacto de granitos con calizas los piroxenos y el granate +sFarns#, es
imprescindible examinar atentamente la presencia en stas de la scheelita y otros minerales
metalferos propios de las rocas seme,antes.
$os hallazgos del piropo en los concentrados pesados indican la posibilidad de encontrar
Rimberlitas diamantferas& seg%n la poSelita y la ferrimolibdenita o sus cavidades de
lixiviacin en rocas filonianas cuarcferas se halla en lo profundidad molibdenita.
$a presencia de la turmalina policroma en las pegmatitas se supone la posibilidad de
yacimiento de minerales valiosos de $itio, berilio, cesio, tantalio y niobio.
2e suele agrupar las asociaciones paragenticas de los minerales en funcin de los tipos
principales de gnesis. !s, se distinguen asociaciones de los minerales de origen magmtico
+para rocas cidas, bsicas y alcalinas#, las pegmatitas +cidas y alcalinas#, los sFatns, los
productos del proceso hidrotermal, as como asociaciones de los minerales de sedimentos
umicos marinos, los productos de meteorizacin y de metamorfismo.
MINERALES TIPOMOR0OS Y GENERACIONES DE LOS MINERALES.
$os indicios, seg%n los cuales es posible tener una idea sobre el origen de un mineral, se llama
!en"ticos. Lefle,an el origen tanto los minerales como asociaciones minerales, en la cual stos
se encuentran.
Examinando las muestras de rocas y menas, es necesario, ante todo, mencionar el color, la
forma, el tama:o de los minerales y el carcter de su concrecin en los granos.
$os minerales caractersticos para un proceso geolgico determinado de formacin se llaman
minerales tipomor#os. $os indicios tipomorfos de los minerales son sus particularidades
cristalogrficas, su hbito, la forma del tallado, las formas cristalogrficas, la escultura de las
facetas, el carcter del macla,e, etc. ! ellos pertenecen tambin las propiedades fsica y la
"(
composicin umica de los minerales +incluso los elementos de impureza#, cuya variedad
depende de las condiciones de su formacin.
$a variacin de las condiciones fsico(umicas en la formacin de los minerales, por e,emplo,
la composicin del medio, conduce a la variacin de la composicin umica de los minerales.
!s la esfalerita de ms alta temperatura contiene hierro y es de color negro, mientras ue de
temperaturas ms ba,as es de color clara, exentas de hierro y, a veces con cadmio. 5tro e,emplo
de cmo depende el color de un mineral de su composicin y, por lo tanto, de las condiciones
de formacin, lo ofrecen los granates. El piropo +granate magnesiano de color ro,o vivo# es
caracterstico para las Fimberlitas, la almandina +granate ferruginoso(aluminoso de color
carmes# es corriente para los esuistos y los gneis& la uvarovita +granate cromifero verde
esmeralda# se encuentra exclusivamente con la cromita entre las rocas ultrabcicas.
-n mineral tipomorfo muy bien determinado es la turmalina. 2u variedad ms difundida es de
color negra +.erruginosa ( 2cherlo# ue se esncuentra en varios filones pegmatticos, incluso en
las pegmatitas de moscovita. $as variedades relativamente raras de turmalina de litio de color
rosado o policromas son caractersticas slo para las pegmatitas de metales raros ue contienen
no pocas veces el cesio, tantalio y niobio.
El aspecto de los minerales tambin puede servir de indicio tipomorfo. !s, los cristales de
casiterita procedentes de los filones pegmatticos tienen corrientemente el aspecto dipiramidal,
mientras ue la casiterita de los filones hidrotermales es prismtico. El cuarzo de alta 3T tiene
el aspecto dipiramidal sin prisma o con el desarrollo muy insignificante de ste, mientras ue el
cuarzo procedente de las drusas de los filones de tipo ;alpino;, prismtico alargado.
! medida de disminucin de la 3T sucede la variacin normal del hbito de los cristales de
calcita.
0or las relaciones recprocas de los minerales, es decir, por la interseccin de unos minerales
por otros, se logra determinar el orden de su segregacin. Co pocas veces un mismo mineral se
segrega varias veces en el proceso de formacin, o sea tiene varias !eneraciones.
$os minerales de destintas generaciones suelen distinguirse unos de otros por la composicin
umica y los indicios exteriores: el color, el tama:o del grano, la forma del tallado, etc. !s, el
cuarzo de las generaciones ms tempranas a menudo tiene color gris, y el de las ms tardas es
blanco, adems, a veces con una talla clara y es transparente +cristal de roca#.
1omo resultado el estudio detallado de las generaciones o separaciones de los minerales
permite determinar la generacin ms valiosa industrialmente para dicho mineral, lo ue tiene
gran importancia para los traba,os de b%sueda y de prospeccin.
COMPOSICI=N 346MICA DE LOS MINERALES.
")
$a naturaleza umica de los minerales se determina por los elementos principales o
constituyentes de especies , cuyo contenido constituye regularmente unidades y decenas de por
ciento de masa.
<uchos minerales tienen composicin umica constante& a ellos pertenecen, por e,emplo, el
cuarzo 2i5', el diamante 1, la antimonita 2b'2).
2in embargo, estn mucho ms difundidos de composicin variada, en los cuales se descubre el
contenido diferente de ciertos o de todos los elementos constituyentes de especies, as como de
impurezas extra:as.
0or e,emplo, en el oro nativo es corriente la presencia de varios por ciento de plata y cobre, el
contenido de los cuales es diferente en las muestras procedentes de diferentes yacimientos.
$a variabilidad del contenido de impurezas en los minerales es muy grande incluso para una
misma especie de mineral.
$a forma de su inclusin en los minerales es diferente. -na parte de ellas est relacionada con
las inclusiones mecnicas de minerales de otra composicin.
$as impurezas umicas ocupan principalmente las posiciones de los elementos constituyentes
de especies, como si sustituyeran a stos, o se disponen en el intersticio de la estructura
cristalina.
ISOO!"ISO.
7oy da en la mineraloga se utilizan ampliamente la nocin de elementos isomorfos o
componentes ue forman soluciones slidas o mezclas isomorfas .
$os trminos marginales de las mezclas isomorfas forman series isomorfas. En funcin del
grado de miscibilidad en las series isomorfas se distingue el isomorfismo siguiente: ilimitado
+perfecto# y limitado +imperfecto#.
"*

1omo e,emplo de isomorfismo perfecto puede citarse la serie isomorfa de Kolframita
+ 7ubnerita <nK5
*
(( .erberita .eK5
*
# y la serie de 5livino +.orsterita <g
'
+2i5
*
#(( .ayalita
.e
'
+2i5
*
#.
El isomorfismo imperfecto est establecido entre la 5rtoclasa R +2i
)
!l5
D
# y la !nortita 1a
+2i
'
!l
'
5
D
#, entre 6n y .e en la Esfalerita, etc.
#+
$a variabilidad considerable de la composicin umica de los minerales provoca una variacin
natural de sus parmetros de estructura, de la densidad, dureza, de los ndices de refraccin, etc.
$a influencia de peue:as impurezas isomorfas sobre las propiedades fsicas es insignificante,
pero a veces a las impurezas se debe un cambio brusco de las propiedades elctricas, la
aparicin de color y luminiscencia.
Ellas e,ercen tambin una gran influencia sobre las propiedades superficiales de los minerales.
$os componentes isomorfos son los tomos de elementos, los iones simples, sus agrupaciones,
los radicales o las molculas.
En el caso ms simple los componentes isomorfos, iones simples o comple,os, tienen igual
carga, lo ue corresponde al isomorfismo iso#alente, por e,emplo, en las series isomorfas de
Kolframita y 5lovino.
En la naturaleza est mucho ms difundido el isomorfismo $etero#alente, durante el cual los
iones de diferente valencia se sustituyen mutuamente, por e,emplo, en las series isomorfas de
grupo de plagioclasa !nortita ( !lbita.
El isomorfismo $etero#alente siempre se realiza cumpliendo la condicin de balance de
valencia, es decir, la compensacin de las cargas excesivas de iones ue tienen mayor o menor
valencia en comparacin con la de los iones ue se sustituyen.
Con'iciones principales 'el isomor#ismo
-na de las condiciones principales del isomorfismo es la proximidad de los parmetros
dimensionales de los componentes isomorfos : el volumen de una clula elemental de minerales
isomorfos y los radios atmicos de elementos o iones isomorfos.
5tra condicin importante del isomorfismo es la semejanza de la composicin electrnica de
los elementos isomorfos, la afinidad de sus propiedades qumicas y, respectivamente, del
carcter del enlace qumico en los minerales isomorfos.
$os iones monovalentes CaP y 1uP con dimensiones muy parecidas, ue tiene diferente
composicin electrnica, nunca se sustituyen mutuamente en los minerales.
$os minerales con el tipo inico del enlace umico no son isomorfos con respecto a los
minerales ue se caracterizan por el enlace umico covalente, hasta cuando su estructura
cristalina es de un mismo tipo. ! tales minerales isoestructurales pertenecen, por e,emplo, la
silvina R1l y la galena 0b2.
#"
$a condicin siguiente del isomorfismo se determina por la regla de la polaridad, seg%n la cual
la entrada de un ion con menor radio o una carga mayor en la estructura cristalina general es
preferible en comparacin con un ion de mayor radio y menor carga.
En condiciones de alta temperatura, los lmites de la miscibilidad isomorfa de muchos
minerales de composicin variable se amplan en comparacin con las condiciones de
temperatura ba,a, frecuentemente hasta la formacin de soluciones slidas perfectas con
miscibilidad ilimitada.
1omo e,emplo de la influencia de las condiciones trmicas de formacin sobre la miscibilidad
de la solucin slida sirve la composicin de los feldespatos de diferente gnesis. En el
diagrama triple de la composicin de la solucin slida de tres componentes ortoclasa R
+2i)!l5D# ( albita Ca +2i)!l5D# ( anortita 1a +2i'!l'5D# campo de miscibilidad ensanche con
el crecimiento de la temperatura de formacin.
DESINTEGRACION DE LAS SOL4CIONES S=LIDAS EN 0ASES.
$os lmites trmicos de existencia de la solucin slida continua u su desintegracin se
representan grficamente en el diagrama de composicin(temperatura.
0or encima de la curva de desintegracin de la solucin slida de dos componentes A-5 se
halla la zona de la solucin slida de miscibilidad ilimitada.
<s aba,o de la temperatura crtica T
cr
la solucin slida es inestable.
! temperatura T
8
, debido a la desintegracin de la solucin slida de composicin >+ se
forman dos fases: de composicin A
8
% 5
8
, la relacin cuantitativa entre las cuales se determina
por la composicin de la solucin slida.
!RB H curva de desintegracin&
3
1L
H 38 crtica de la desintegracin&
3
E
H 38 de desintegracin de la solucin
slida de una composicin E&
!
E
/ B
E
H composicin umica de los
productos de desintegracin de la solucin
slida.
##
$os productos de desintegracin en forma de segregaciones de minerales laminares, aciculares
o redondeadas tienen generalmente una orientacin cristalogrfica lgica.
$a desintegracin de las soluciones slidas comienza por la difusin +traslacin# de los tomos
en los cristales, su reglamentacin o segregacin en los huecos.
$a desintegracin de las soluciones slidas no sucede si la velocidad de difusin es peue:a,
mientras ue la velocidad de enfriamiento de los cristales es grande. 0or e,., durante las
erupciones volcnicas de los magmas riltica, los cristales de sanidina +R,Ca#N2i
)
!l5
D
] se
enfran con gran velocidad y debido a eso permanecen homogneos.
! diferencia de stos, los feldespatos R(Ca de los granitos o pegmatitas ue se enfran mucho
ms lentamente, siempre contienen concreciones pert%ticas de albita lgicamente orientadas.
$as peue:as impurezas isomorfas de hierro, ue constituyen las posiciones de aluminio en el
feldespato de alta temperatura, tambin pueden segregarse durante el enfriamiento en forma de
inclusiones laminares finsimas de hematita provocando su coloracin rosado.
$as estructuras ue testimonian sobre la desintegracin de las soluciones slidas estn bastante
ampliamente difundidas en los minerales. 1orrientemente no se ven a simple vista. 2on una
excepcin las estructuras de desintegracin en los feldespatos& sobre todo son bien vistas las
pertitas igualmente orientadas de albita de color blanco en microclino verde +!mazonita#.
#$
$minas de Ca dentro de un feldespato rico en R denominadas pertitas.
1omo la temperatura de desintegracin de la solucin slida corresponde a la mnima
temperatura de cristalizacin, los minerales de estructura de desintegracin pueden utilizarse
como geotermmetros.
3odava est insuficientemente estudiada para los minerales la influencia de la presin sobre la
perfeccin de las soluciones slidas y su desintegracin.
2eg%n los datos experimentales, su aumento en la mayora de los casos disminuye la
solubilidad mutua de los componentes.
En muchos casos, la limitacin de la miscibilidad isomorfa est enlazada no tanto con los
factores cristaloumicos, como con las concentraciones de impurezas.
El micro isomorfismo de los minerales se explica totalmente por el factor de concentracin. 0or
e,., un contenido corrientemente ba,o de 1d en la esfalerita, de Ci en el olivino, 1r en el berilio
est determinado, en primer lugar, por un contenido no alto de esas impurezas en el medio
constituyente de minerales. En ciertos casos la miscibilidad isomorfa depende de la relacin de
la concentracin de iones de un mismo elemento con diferente valencia relacionada con las
condiciones de oxidacin y reduccin de formacin de minerales. !s, la concentracin de <o
en la molibdoscheelita 1aN+K,<o#5
*
] depende en muchos casos no slo de la 38, sino tambin
de en u forma, oxidada o reducida, se halla ste en las soluciones constituyentes de
minerales.
PAPEL DEL AG4A Y AGR4PACIONES DE 2IDR=GENO-O>6GENO EN LOS
MINERALES.
El hidrogeno ocupa el primer lugar entre los elementos constituyentes de especies: forma parte
de ms de '.444 especies de minerales. El hidrogeno casi siempre forma en las minerales
agrupaciones 5(7 de diferentes tipos. 9urante el calentamiento de los minerales ue contienen
hidrogeno se dispersen el agua. $a separacin del agua durante el calentamiento sucede dentro
#%
0ertitas
de uno o varios intervalos de temperatura, lo ue testimonia sobre la diferente resistencia, y
diferentes tipos de enlace ue retienen las molculas de agua. $os enlaces ms resistentes con
estructura cristalina los forma el agua de constitucin ue integra los minerales en forma de
grupos aninicos hidroxlicos +57#(.
.orma enlaces menos resistentes en los minerales el agua de cristalizacin, entre la cual se
distinguen de cristalo$idratacin y zeol%tica.
Aeneralmente, el agua de cristalohidratacin se separa durante el calentamiento por escalones
dentro de un amplio intervalo de temperaturas.
2e distinguen las variedades catinica y aninica del agua de cristalohidratacin. 1on los iones
hidratados del grupo de transicin de elementos est enlazado a veces el color de los minerales.
0or e,emplo, el color azul vivo de la chalcantita 1u +25*# ?7'5 se explica por la absorcin
de luz de los comple,os hidratados 1u +7'5#*. El mineral se descolora durante el
calentamiento y la deshidratacin. $a saturacin de agua conduce al restablecimiento del color
El agua zeoltica forma parte de los minerales con una estructura cristalina ms resistente,
ocupando en sta grandes cavidades y canales. $os representantes tpicos de tales minerales son
los silicatos de aluminio con estructura de carcasa: zeolitas y algunos otros, por e,emplo, el
berilo alcalino, la dioptasa.
9urante el calentamiento hasta ?448 1, las zeolitas se deshidratan paulatinamente, sin saltos,
conservando la estructura de su carcasa de silicato de aluminio. !l saturar de agua las zeolitas
deshidratadas, la cantidad de molculas de 7'5 se restablece.
El agua de adsorcin con la mnima resistencia del enlace se separa al calentar los minerales
hasta ""48 1. $a variedad ms difundida de ese tipo de agua, la $igroscpica, se retiene en la
superficie de los granos minerales y rellena el espacio entre stos formando capas continuas o
intermitentes.
1ierta parte de agua se halla en los minerales constituyendo las inclusiones gaseoso(luidas. El
estudio del contenido y de las formas de participacin del agua en los minerales se efect%a por
mtodos del anlisis trmico, la espectroscopia infrarro,a y la resonancia nuclear +de protones#
magntica. $a composicin isotpica del hidrgeno en los minerales se estudia por mtodos de
espectroscopia de masa.
BIBLIOGRAFA
BERRY y MASSON, 1965. Principios de mineraloga. Editorial Aguilar.
BETEJTIN, A., 1980. Curso de mineraloga. Editorial Paz
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&ttp'(())).ucm.es(info(investig(teac&ing(pptcrista.&tm
#'

I. Introduccion. Geoquim, Estruc, Pargen

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