La insuficiencia motriz de origen cerebral daño neurológico ocasionado por los
(IMOC), se ha conocido actualmente mecanismos de hipoxia e isquemia, como una enfermedad neuromuscular dicho daño va a depender de la edad causada por un defecto o lesión del gestacional y el momento en que ocurra encéfalo ocurrida antes de que su la asfixia. 1 desarrollo y crecimiento se hayan El cuerpo es una entidad protectora de si completado, es decir, entre la vida misma y lucha por sobrevivir, por lo tanto intrauterina y dos años postnatales. Sus desarrolla mecanismos fisiopatologicos causas son múltiples y variadas, y se de resistencia a la anoxia produciendo subdividen en: maternas, placentarias, una serie de eventos que evitan el fetales y neonatales, según sea el caso. progreso del daño, presentándose Se caracteriza por ser un trastorno aumento en la masa eritrocitaria permanente del tono muscular y del (poliglobulina), elevada proporción de control motor. hemoglobina fetal, elevada frecuencia cardiaca con aumento del flujo De acuerdo a lo mencionado sanguíneo sistémico y baja tasa anteriormente, se ha establecido una metabólica; que permiten mayor clasificación general teniendo en cuenta circulación y transporte de oxigeno y una las regiones corporales comprometidas, reserva de glucógeno que nutre a los identificándose: tejidos vitales. HEMIPLEJIA cuando resultan afectadas Como modificación hemodinámica se las dos extremidades de un solo lado del presenta aumento de la tensión arterial cuerpo; DIPLEJIA cuando resultan adrenérgico-inducida con afectadas las dos extremidades vasoconstricción periférica y superiores o inferiores, con mayor redistribución del gasto cardiaco con el predominio en las inferiores; objetivo de proveer sangre oxigenada a CUADRIPLEJIA cuando resultan los órganos vitales (corazón, cerebro y afectadas las cuatro extremidades. pulmón) y mantener temporalmente el volumen absoluto de sangre que El caso mas grave y menos común (5% perfunde el SNC y el miocardio. de los casos de IMOC) es la cuadriplejia Como modificación bioquímica se espástica caracterizada por el aumento presenta predominio de glucolisis del tono muscular (hipertonía) con anaeróbica con acumulo de lactato tendencia a la espasticidad. Esta dando lugar a acidosis metabólica la cual condición patológica se presenta contribuye al aumento de ácidos grasos generalmente cuando ocurre una asfixia libres movilizados por las catecolaminas. perinatal, la cual es ocasionada por Como modificación celular se produce algunos de los siguientes factores: parto alteraciones de la permeabilidad de la prolongado, mala posición fetal, membrana celular que pueden generar circulares del cordón umbilical, edema cerebral. Alteraciones prematuridad, diabetes gestacional, ultraestructurales con aumento de la preeclampsia, placenta previa, trauma, masa mitocondrial, liberación de entre otros. proteasas y destrucción celular. Debido a la asfixia perinatal se genera una encefalopatía hipóxico isquémica 1.NEONATOS CON DEPRESION RESPIRATORIA AL (EHI), este termino hace referencia al NACER.EDUARDO LOPEZ. 2003 La cuadriplejia espástica se produce de Evitar un futuro deterioro. El desarrollo acuerdo a la parte del cerebro afectada; motor en niños con cuadriplejia espástica de esta forma la lesión isquémica sigue una distribución vascular que produce se presenta aproximadamente de la necrosis en la sustancia blanca dorsal y siguiente manera: espasticidad y rigidez lateral a los ángulos externos de los intensa a corta edad, opistótonos con ventrículos laterales, afectando absoluta falta de control cefálico, principalmente al centro semioval, radiaciones ópticas (occipital) y hombros retraídos, excesiva extensión radiaciones acústicas (temporal). En de piernas por aumento de la cualquiera de los casos, el contorno espasticidad; en primera instancia ventricular será irregular en la fase dorsiflexión marcada, posteriormente evolutiva. La anterior descripción presenta plantiflexión. Presencia de corresponde a leucomalacia RTCA pronunciado, El niño no periventricular; es posible que a largo permanece sentado, espalda redonda plazo los pacientes desarrollen afectación de los índices de desarrollo (Cifoescoliosis), las caderas no se mental y/o afectación neurosensorial, flexionan lo suficiente y hay excesiva principalmente visual o acústica. 2 ADD de piernas lo q le impide sentarse, dificultad se succión, deglución; El examen físico del paciente es quizás protrusiones de la lengua tendencia a el elemento que más aporta en el ahogarse, Patrón de caderas al viento, establecimiento del diagnóstico de PC o IMOC. El deformidad en patrón flexor de miembro examen neuromotor clásico muestra por superior e inferior, patrón en Tijeras, lo general una entre otros. anormalidad definida en cualquiera de las siguientes áreas: La existencia de signos clínicos que Tono muscular: hipertonía o hipotonía, o sugieran afectación neurológica tras un una combinación de ambas, a nivel de evento hipóxico isquémico tiene gran eje importancia a la hora de establecer un o de miembros. Movimiento y postura: diagnostic y un pronostico puesto que puede haber espasticidad o movimientos incrementa significativamente el riesgo extrapiramidades (Discinéticos) del tipo coreotetósico o distónico. Coordinación: de secuelas posteriores. pueden presentarse signos de ataxia. Reflejos osteotendinosos: por lo general hay hiperreflexia con clono sostenido o persistente, particularmente en la forma espástica. Reflejos del desarrollo (primitivos y de protección): puede haber ELABORADO POR: ausencia, persistencia anormal u otras aberraciones de estos. Luz Ángela Ramírez Beltrán Es importante conocer la secuencia de Natalia Ruiz Quintero desarrollo motor anormal para anticipar VI-A su ocurrencia en niños de corta edad y