Reporte 3 Final Correciones 2

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE NUEVO LEN FAC.
DE CIENCIAS QUMICAS

DISEO DE PROCESOS I

Reporte No.3
ESTUDIO CINTICO PARA LA
PLANTA DE PRODUCCIN DE ANILINA

Catedrtico: Dr. Alejandro Salgado Reyna

Grupo 001 Equipo # 4

Fecha de entrega: 20 de Febrero del 2014
Cd. Universitaria, San Nicols de los Garza, Nuevo Len

Rincn Hernndez Jorge Andrs 1459970
Alcal Gracia Luis Eduardo 1441863
Garca Lpez Miguel ngel 1450951
Medrano Ortiz Martha Nallely 1455038
Solano Esquer Mario Alberto 1462415
Lara Ponce Diana Lizeth 1451363
De la Rosa Ramrez Javier Ivn 1381273
Produccin de Anilina

2

ndice

Objetivo .......................................................................................................................................... 4
Introduccin ................................................................................................................................... 4
Contenido....................................................................................................................................... 4
Variables que afectan la velocidad de reaccin .................................................................. 5
Definicin de la velocidad de reaccin. ................................................................................. 6
La constante de velocidad de reaccin y ecuacin de Arrhenius. .................................... 6
Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin. ....................................................... 7
Efecto de la presin en la velocidad de reaccin. ............................................................... 7
Efecto de los catalizadores en la velocidad de reaccin. ................................................... 7
Efecto de la concentracin de los reactivos en la velocidad de reaccin. ..................... 7
Efecto de los inertes en la velocidad de reaccin. .............................................................. 8
Energa de activacin. ............................................................................................................. 8
Catalizadores. ........................................................................................................................... 8
Mtodo Integral. ........................................................................................................................ 9
Mtodo diferencial. ................................................................................................................... 9
Resultados ................................................................................................................................... 10
Variables que afectan la velocidad de reaccin. ............................................................... 10
Efecto de la temperatura y concentracin de reactivos. .................................................. 11
Efecto de la presin. .............................................................................................................. 12
Efecto de inertes. .................................................................................................................... 12
La constante de velocidad de reaccin. .............................................................................. 13
Energa de activacin. ........................................................................................................... 13
Catalizadores. ......................................................................................................................... 14
Conclusiones ............................................................................................................................... 15
Efecto de la Temperatura ...................................................................................................... 15
Efecto de la concertacin de reactivos ............................................................................... 15
Efecto de la presin................................................................................................................ 15
Efecto de inertes ..................................................................................................................... 15

3

Catalizadores. ......................................................................................................................... 15
Recomendaciones ...................................................................................................................... 15
Efecto de la Temperatura ...................................................................................................... 15
Efecto de la concertacin de reactivos ............................................................................... 15
Efecto de la presin................................................................................................................ 16
Efecto de inertes ..................................................................................................................... 16
Catalizadores. ......................................................................................................................... 16
Anexos ......................................................................................................................................... 17
Reactor de lecho Fluidizado (FBR) ...................................................................................... 17


4

Objetivo
Realizar un estudio cintico sobre la reaccin de produccin de Anilina, por medio
de la reduccin del nitrobenceno, con el fin de obtener las condiciones ptimas de
operacin. En este estudio se mostrar el cambio de la constante de la velocidad
de reaccin con respecto a la temperatura ptima para llevar a cabo la reaccin,
esto se podr obtener por medio del modelo de Arrhenius.
Introduccin
El propsito de este reporte es presentar un mtodo para el anlisis de procesos
prcticos desde la perspectiva de la cintica qumica. El punto de tal anlisis es
establecer las condiciones en las cuales se va a trabajar. Se presentar el orden
de reaccin. En este estudio se observar como cambia la rapidez de reaccin
con las distintas condiciones; como lo es la concentracin, tiempo y composicin.
A continuacin se muestra nuestra reaccin:
) ( 2 ) ( 2 5 6
/
) ( 2 ) ( 2 5 6
2 3
g g
Ni Cu
g g
O H NH H C H NO H C + +

(Reaccin 1)
La reaccin de reduccin del nitrobenceno en fase vapor se lleva a cabo en
catalizador metlico produciendo anilina y agua tambin en forma vapor. La
cintica propuesta es la realizada por Rihani et. Al (1965), reaccin homognea e
irreversible de primer orden global, la cual tiene la siguiente cual la siguiente
forma:
r = k P
NB
0.5
P
H2
0.5
[Kmol NB/Kg cat. h] (Ec. 1)
Contenido
Normalmente un proceso no viene definido completamente por la variacin de la
temperatura y presin, para ello se necesita las condiciones cinticas de nuestro
sistema, para aclarar las condiciones, para esto se estudia la velocidad de
reaccin contra diferentes variables, las cuales pueden ser la temperatura y los
distintos catalizadores.
Para este estudio se analizar la energa de activacin, la constante de Arrhenius,
el cul ms adelante se dar una breve explicacin sobre estos conceptos.
Empezando, podemos dar el significado de cintica qumica la cual principalmente
trata del estudio de la velocidad de reaccin, considerando los factores que
afectan sobre ella y explicando la causa de la magnitud de la velocidad de
reaccin. Podemos citar algunas razones por lo que es importante el estudio
cintico:
- Para el estudio fisicoqumico, es la herramienta que profundiza en la
naturaleza de las reacciones, comprende cmo se forma y se rompen los
enlaces qumicos, y se estima sus energas y estabilidades.

5

- Para los qumico-orgnicos, el valor de la cintica es mayor, porque el
modo de reaccionar los compuestos les sirve de gua sobre su estructura.
- Es importante para las teoras de combustin y disolucin, suministra el
mtodo para el estudio del transporte de calor y materia, y sugiere mtodos
para tratar fenmenos de velocidad en otros campos.
Las reacciones se pueden clasificar de muchas maneras, para las reacciones
qumicas se dividen en dos grupos:
- Reacciones homogneas: Aqullas que se llevan a cabo en una sola fase.
- Reacciones heterogneas: Aqullas en las que estn involucradas al
menos dos fases o donde ocurre la reaccin en la frontera de una de ellas.

No catalizadas Catalizadas
Homogneas La mayor parte de las
reacciones en fase
gaseosa.
La mayor parte de las
reacciones en fase
lquida.
Reacciones rpidas
tales como la
combustin de una
llama.
Reacciones en sistemas
coloidales.
Reacciones con enzimas
microbiolgicas.
Heterogneas Combustin del carbn.
Tostacin de minerales.
Ataque de slidos por
cidos.
Absorcin de gas-lquido
con reaccin.
Reduccin de minerales
de Hierro a hierro y
acero.
Sntesis del amoniaco
Oxidacin del amoniaco
para dar cido ntrico.
Cracking del petrleo.
Oxidacin de SO
2
a SO
3
Tabla I Clasificacin de las reacciones qumicas empleada en el diseo de reactores.

Variables que afectan la velocidad de reaccin
La velocidad de reaccin qumica puede estar afectada por diversa variables. En
sistemas homogneos las variables son la temperatura, la presin y la
concentracin, mientras que los sistemas heterogneos, como est presente ms
de una fase, el problema ser ms complejos. En este ltimo sistema puede
ocurrir que los materiales pasen de una fase a otra durante la reaccin, en cuyo
caso ser importante la velocidad de transporte de materia.

6

Definicin de la velocidad de reaccin.
El objetivo ser definir la velocidad de reaccin de modo que sea significativa y
til. Para ello se han adoptado una serie de definiciones de velocidad de reaccin
relacionadas entre s, empezando con las magnitudes intensivas mejor que las
extensivas, seleccionando un componente i para definir la velocidad en funcin de
este componente. Si la velocidad de cambio en el nmero de moles de ese
componente debido a la reaccin es de dN
i
/dt, entonces la velocidad de reaccin
en sus diferentes formas se define de los modos siguientes.
Basada en la unidad de volumen del fluido reactante.
empo) fluido)(ti de (Volumen
formados i de moles 1
= =
dt
dN
V
r
i
i
(Ec. 2)
Basada en la unidad de masa de slido en los sistemas solido-fluido.
empo) solido)(ti de (Masa
formados i de moles 1
= =
dt
dN
W
r
i
i
(Ec. 3)
En los sistemas homogneos el volumen del fluido en el reactor es casi siempre
idntico al volumen del reactor.
La constante de velocidad de reaccin y ecuacin de Arrhenius.
La cantidad k es referida a la velocidad de reaccin especfica o constante de
velocidad. Casi siempre esta depende de la temperatura y de que est presente
un catalizador o no, y en las reacciones en fase gas como es el caso de nuestra
reaccin est en funcin de la presin total.
Para la mayora de las reacciones se ha encontrado que el factor dependiente es
la temperatura, se ajusta a una ecuacin de Arrhenius:
RT E
Ae k
/
= (Ec. 4)
A = Factor de frecuencia
E = Energa de activacin
R = Constante de los gases
T = Temperatura absoluta, K
Esta expresin se ajusta bien a los datos experimentales en un amplio intervalo de
temperaturas y, desde diferentes puntos de vista, se considera como un adecuado
estudio del efecto de la temperatura.


7

Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin.
La temperatura de los productos qumicos aumenta la velocidad de su reaccin.
Esta reaccin se debe a un factor conocido como "energa de activacin." La
energa de activacin para una reaccin es la energa mnima que dos molculas
necesitan con el fin de chocar junto con la fuerza suficiente para reaccionar. A
medida que aumenta la temperatura, las molculas se mueven con ms fuerza, y
ms de ellas tienen la energa de activacin requerida, aumentando la velocidad
de la reaccin.
Efecto de la presin en la velocidad de reaccin.
En reacciones en fase gaseosa, aumentar la presin a menudo aumenta la
velocidad de reaccin.
Los cambios de presin no slo afectan a los sistemas en equilibrio en los cuales
existe una desigualdad en el nmero de moles, en estado gaseoso, de reactantes
y productos. Si se aumenta la presin, se produce un cambio que hace que el
equilibrio se desplace hacia la derecha, porque la manera de compensar ese
aumento es desplazando el equilibrio hacia el lado donde existe un nmero menor
de moles. En general, en los sistemas gaseosos en equilibrio, el aumento
de presin favorecer al sentido de reaccin que produzca una disminucin de
la presin del sistema.
Efecto de los catalizadores en la velocidad de reaccin.
Un catalizador funciona cambiando el mecanismo fsico normal de la reaccin a un
nuevo proceso, que requiere menos energa de activacin. Esto significa que a
cualquier temperatura dada, ms molculas poseern que la energa de activacin
inferior y reaccionarn. Los catalizadores logran esto en una variedad de maneras,
aunque un proceso que el catalizador acte como una superficie en donde las
especies qumicas son absorbidas y retenidas en una posicin favorable para la
reaccin posterior.
Efecto de la concentracin de los reactivos en la velocidad de
reaccin.
Cuando los reactivos qumicos estn en el mismo estado, ambos disueltos en un
lquido, por ejemplo, la concentracin de los reactivos tpicamente afecta a la
velocidad de reaccin. El aumento de la concentracin de uno o ms reactivos,
normalmente, aumenta la velocidad de reaccin a un cierto grado, ya que habr
ms molculas para reaccionar por unidad de tiempo. El grado en el que la
reaccin se acelera depende de la "orden" particular de la reaccin.


8

Efecto de los inertes en la velocidad de reaccin.
Para todas las reacciones la disminucin de inertes acta del mismo modo que un
aumento de presin en las reacciones en fase gaseosa.
Energa de activacin.
Esta se puede explicar, si los reactivos son radicales libres que esencialmente
reaccionan de inmediato al chocar, hay usualmente energa de activacin. Para la
mayora de los tomos y molculas que experimentan una reaccin, hay energa
de activacin. A continuacin se mencionan dos razones para reaccionar:
- Las molculas requieren energa para distorsionar o estirar sus enlaces de
modo que puedan romperse para formar otros nuevos.
- Las fuerzas de repulsin estrica y electrnica deben ser vencidas para que
las molculas reaccionantes se acerquen.
La energa de activacin se puede considerar como una barrera para la
transferencia de energa (de energa cintica a energa potencial) entre molculas
reactivas y debe ser vencida.
El efecto de la temperatura sobre la velocidad de reaccin viene dada por la
energa de activacin y por el nivel de la temperatura, de lo siguiente se puede
deducir que:
- Si se cumple la ecuacin de Arrhenius, representando ln k frente a 1/T se
obtiene una recta de pendiente grande si E es grande, y pendiente pequea
si E es pequea.
- Las reacciones con energa de activacin grande son muy sensibles a la
temperatura; las reacciones con energas de activacin pequeas son muy
pocos sensibles a la temperatura.
- El efecto de la temperatura sobre una reaccin es mucho mayor a
temperatura baja que a temperatura alta.
- Se deduce de la ecuacin de Arrhenius, que el factor de frecuencia A no
afecta a la influencia de la temperatura sobre la reaccin.
Catalizadores.
Un catalizador es una sustancia que afecta la velocidad de una reaccin, pero al
final del proceso permanece sin cambio. La catlisis es el estudio y el uso de
catalizadores y procesos catalticos, como el catalizador hace posible obtener un
producto final por una ruta distinta, es posible obtener energas de activacin,
aumento en el rendimiento de los productos y mayor selectividad.
Las caractersticas generales de los catalizadores pueden resumirse de la
siguiente manera:

9

- Un catalizador acelera la reaccin al proporcionar otros posibles
mecanismos para la formacin de productos, siendo la energa de
activacin de cada etapa cataltica, inferior a la de la reaccin homognea.
- En el ciclo de la reaccin, los centros de catlisis activos se combinaron con
cuando a menos un reactante y quedan libres al aparecer el producto.
- Se requieren cantidades de centros catalticos comparativamente pequeas
para formar grandes cantidades del producto.
- La conversin de equilibrio no es alterada por la catlisis.
Cualquier catalizador que acelere la reaccin directa en un sistema en
equilibrio tambin cataliza la reaccin inversa.
- El catalizador puede afectar radicalmente a la selectividad.
Mtodo Integral.
Se supone una ecuacin cintica y, despus de la aproximacin de integracin y
manipulacin matemtica, se predice que la representacin de una funcin
determinada de la concentracin contra el tiempo debe dar una lnea recta.
Los datos se grafican, y sise obtienen una lnea razonable recta, se dice que la
ecuacin cintica supuesta es satisfactoria.
Dicho mtodo presenta ventajas y desventajas, en seguida se enumeran algunas.
Ventajas.
- Fcil de aplicar.
- Recomendado cuando se prueba un mecanismo especfico o expresiones
cinticas relativamente sencillas.
Desventajas
- Cuando los datos estn tan dispersos que no pueden calcularse con
suficiente exactitud las derivadas que se necesitan para aplicar el mtodo
diferencial.
- Puede ensayar solamente un mecanismo.
Mtodo diferencial.
Se aprueba directamente el ajuste de las expresiones cinticas a los datos sin
integracin alguna. Sin embargo, como esta expresin cintica es una ecuacin
diferencial, antes de integrar el procedimiento de ajuste es necesario calcular los
valores de (1/V)(dN/dt) a partir de los datos experimentales.
Dicho mtodo presenta ventajas y desventajas, en seguida se enumeran algunas.
Ventajas.
- Es til en situaciones complejas.

10

- Se emplea para reducir o construir una ecuacin cintica que se ajuste a
los datos.
Desventajas
- Requiere exactitud o mayor cantidad de datos.
Resultados
Variables que afectan la velocidad de reaccin.
Con ayuda del programa Polymath se resolvi la ecuacin cintica de nuestro
proceso en trminos de la conversin del reactivo limitante (nitrobenceno), solo se
modificaron las variables de inters (Temperatura, concentracin de reactivos,
Presin del sistema y efecto de inertes)

2
0 0
0.5 0.5
1 1
(1 )
101325 1 1
H
NB
cat
NB NB
X
dx atm X
k R T
dt Pa y X y X
|
| | | | O
| |
= | |
|
| |

\ .
\ . \ .

( )
8240
11400
T
k e

=
Donde:
cat
= Densidad del catalizador, cuyo valor es 1600
Kg
/
m
3 .
= Porosidad del lecho, cuyo valor es 0.5 .
R= Constante universal de los gases, se utiliz: 8.314
Pa.m3
/
mol.K
.
H2
= Proporcin inicial de hidrgeno-nitrobenceno
mol H2
/
mol NB
.
k= Constante cintica en
mol
/
Kg.s.atm

Vase 5 en bibliografa


11

Efecto de la temperatura y concentracin de reactivos.
Para el anlisis del efecto de la temperatura en la conversin se tom como base
el anlisis termodinmico del anterior reporte en el cual el rango ptimo fue de
400K a 500K, el cual se extendi hasta 600K para verificar mejores resultados en
la conversin. Para tomar en cuenta el efecto de la proporcin inicial de hidrgeno
en la conversin para cada temperatura de estudio se tomaron en cuenta las
proporciones reportadas en la bibliografa, los cuales fueron =15 y =120, se
agreg =1 con la finalidad de ver en efecto en la conversin a una menor
proporcin, los resultados fueron los siguientes:

0
0.5
1
0 2 4
X

t (seg)
Conversin a 550K
=
1
Fig. 2 Efecto de la conversin con a diferentes y 450K






12

Efecto de la presin.
Se tomaron en cuenta los resultados obtenidos a 550K a una
NB
=15 para el
anlisis del efecto de la presin para resolver la ecuacin cintica por medio de
polymath, ya que a estas condiciones se obtuvieron los resultados que se adaptan
a las necesidades del proceso, se tomaron en cuenta las presiones reportadas en
bibliografa que son 1atm, 1.2atm, 2atm y 4atm, los resultados del anlisis son:

Efecto de inertes.
Se tomaron en cuenta los resultados obtenidos a 550K a una
NB
=15 para el
anlisis del efecto de inertes, se tomaron proporciones molares (
I
) iguales a 1, 15
y 120 para resolver la ecuacin cintica por polymath, los resultados fueron los
siguientes:

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
X

t (s)
Efecto de inertes a =15 y T=550K
i=0
i=1
i=15
=120
0
0.5
1
1.5
2
2.5
0 1 2 3 4
-
r
a

(
m
o
l
/
s
.
m
3
)
t (s)
Efecto de la presin en la velocidad de reaccin
P=1atm
P=1.2atm
P=2atm
P=4atm
Fig. 6 Efecto de la presin en la velocidad de reaccin

Fig. 7 Efecto de inertes en la conversin

13

La constante de velocidad de reaccin.
De acuerdo a la ecuacin de Arrhenius se obtuvo un valor de k para por cada dato
de temperatura construyndose la figura 8:

Fig.8 Efecto de la temperatura en la constante de velocidad de reaccin (Vase 6 en bibliografa).
La ecuacin de Arrhenius se puede transformar en una ecuacin logartmica con
relacin lineal entre la variable dependiente, ln k, y la variable independiente
.
Esto permite que, si es por lo menos tres datos de temperaturas y sus
correspondientes valores de constantes especficas de velocidad de una reaccin,
estos datos se puedan ajustar a una tendencia lineal y con ello la determinacin
de la energa de activacin.
y = mx + b (Ec. 5)
(
) (Ec. 6)
Donde Eg es el valor de la energa de activacin dividido entre la constante
universal de los gases.

Fig. 3 Representacin logartmica de la ecuacin Arrhenius para obtener la energa de activacin
(Vase 6 en bibliografa).

0
0.01
0.02
0.03
0.04
0.05
300 350 400 450 500 550 600 650
k

(
K
m
o
l
/
K
g

c
a
t

h

a
t
m
)

T (K)
y = -8240x + 10.622
R = 1
-20
-15
-10
-5
0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025 0.003 0.0035 0.004
L
n

K

1/T

14

Catalizadores.
La fuerza del enlace entre el hidrgeno y las superficies metlicas incrementa al
aumentar el nmero de orbitales de vacos (Vase 5 en bibliografa). EL mximo
de actividad cataltica ocurre cuando hay aproximadamente un orbital vaco por
tomo. Los metales ms activos para reacciones que incluyen hidrgeno son por
lo general, Co, Ni, Rh, Ru, Os, Pd, Ir y Pt. Por otra parte, V, Cr, Nb, Mo, Ta y W,
cada uno de los cules tiene gran nmero de orbitales de vacos d, relativamente
inactivos como resultados de la fuerte adsorcin de los reactivos, o los productos o
de ambos.
Una evaluacin cataltica realizada (Vase 5 en bibliografa) muestra el
comportamiento de la conversin a diferentes catalizadores.

Fig. 4 Efecto del catalizador Cu/Ni con respecto a la conversin de anilina.

Fig. 5 Efecto del catalizador Cu/Cr con respecto a la conversin de anilina
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 5 10 15 20 25 30
C
o
n
v
e
r
s
i
n

%

Cu + Ni Concentracin %
30
40
50
60
70
80
90
100
0 5 10 15 20 25 30
C
o
n
v
e
r
s
i
n

%

Cu + Cr Concentracin %
Temp. 302C
W/F1 3456
Cu:Ni 1:1
Temp. 302C
W/F1 3456
Cu:Ni 1:1

15

Conclusiones
Efecto de la Temperatura
La conversin de los reactivos se ve favorecida al trabajar a mayores
temperaturas.
Efecto de la concertacin de reactivos
Se obtienen mejores resultados al trabajar con proporciones molares de hidrgeno
mayores a 15.
Efecto de la presin
La velocidad de reaccin se ve favorecida a presiones de operacin altas, los
mejores resultados se obtienen a presiones de 2atm y 4atm.
Efecto de inertes
La presencia de inertes afecta muy poco en la rapidez de la reaccin, por lo que
su efecto puede considerarse despreciable.
Ya elegida la temperatura el valor que le correspondera a nuestra constante de
velocidad de reaccin sera de 1.28x10
-2

.
En la figura 3 se muestra que la pendiente de la ecuacin de Arrhenius es grande
por lo tanto el valor de la energa de activacin es grande con una valor de 8240,
quiere decir que nuestra reaccin es muy sensible a la temperatura.
Catalizadores.
Segn la evaluacin realizada entre los dos catalizadores a las mismas
condiciones cada una, el catalizador de Cu/Ni alcanza mayores conversiones que
el de Cu/Cr segn las figuras 4 y 5.
Recomendaciones
Efecto de la Temperatura
Se recomienda trabajar a una temperatura de 550K ya que se obtienen buenos
resultados y la que mejor se ajusta al proceso deseado
Efecto de la concertacin de reactivos
Se recomienda trabajar a una proporcin molar de hidrgeno de 15 ya que se
obtienen buenos resultados y se evitan prdidas por recirculacin del reactivo
sobrante

16

Efecto de la presin
Aunque a mayores presiones se obtienen buenos resultados se recomienda
trabaja a una presin de 1.2atm para reducir gastos de operacin.
Efecto de inertes
A pesar de que la presencia de inertes no afecta en la reaccin se recomienda no
trabajar con ellos para no tener problemas en los siguientes pasos del proceso
para su separacin.
Si se quiere manejar la ecuacin de Arrhenius para encontrar de forma grfica el
orden de reaccin en el mtodo integral, factor de frecuencia y la energa de
activacin, se debe contar con al menos 3 datos de la constante de velocidad de
reaccin con su respectiva temperatura.
Se debe tener en claro que la energa de activacin es un parmetro cintico del
modelo de Arrhenius que est asociada al camino o mecanismo de reaccin por lo
que si se hubiera decidido utilizar otra temperatura, estado de agregacin y/o
catalizador la energa de activacin que se encontr anteriormente en la figura 3
ya no sera vlida para esas condiciones.
Catalizadores.
El catalizador Cu/Ni asegura mejores resultados por lo que se recomienda su uso
en el proceso.


17

Anexos
Reactor de lecho Fluidizado (FBR)
Un reactor de lecho fluidizado (FBR) es un tipo de dispositivo de reactor que se
puede utilizar para llevar a cabo una variedad de reacciones qumicas. En este
tipo de reactor, un fluido (gas o lquido) se hace pasar a travs de un material
slido granular (por lo general un catalizador posiblemente conformada como
pequeas esferas) a velocidades suficientemente altas como para suspender el
slido y hacer que se comporte como si se tratara de un fluido. Este proceso,
conocido como la fluidizacin, imparte muchas ventajas importantes a la FBR.
Como resultado de ello, el reactor de lecho fluidizado se usa ahora en muchas
aplicaciones industriales
El sustrato slido (el material cataltico en la que las especies qumicas reaccionen)
material en el reactor de lecho fluidizado est normalmente soportado por una
placa porosa, conocido como un distribuidor. El fluido es forzado entonces a travs
del distribuidor a travs del material slido. A velocidades de fluido ms bajas, los
slidos se mantienen en su lugar cuando el fluido pasa a travs de los huecos en el
material. Esto se conoce como un reactor de lecho empaquetado. A medida que
aumenta la velocidad del fluido, el reactor llegar a una etapa en la que la fuerza
del fluido en los slidos es suficiente para equilibrar el peso del material slido.
Esta etapa se conoce como la fluidizacin incipiente y se produce a esta velocidad
mnima de fluidizacin. Una vez que esta velocidad mnima es superada, el
contenido del lecho del reactor comienza a expandirse y agitar alrededor de mucho
como un tanque agitado o hirviendo olla de agua. El reactor es ahora un lecho
fluidizado. Dependiendo de las condiciones de funcionamiento y propiedades de
varios regmenes de flujo en fase slida se puede observar en este reactor.

18

Fig. 6 Esquema de un reactor experimental de lecho fluidizado para la reduccin de nitrobenceno a anilina.

Fig. 7 Continuacin del esquema de un FBR.
1 Cilindro de hidrgeno 12 metros de gas hmedo
2 Trampa de cido sulfrico
3 Torres de secado
4 Manmetros
5 Alimentacin de nitrobenceno
6 Reactor
7 Termopozos
8 Cicln
9 Condensadores
10 Receptores
11 Trampas de cido clorhdrico
Lana de vidrio Hidrxido de sodio
Alimentacin lquida
1 Vaso de almacenamiento
2 Cmara
3 Tubo cilndrico
4 Varilla de vidrio
5 Capilar
6 Alambre de nicromo
7 Adaptador
Carcasa del reactor
Reactor
Cicln

19

Bibliografa
1. Ingeniera de las reacciones qumicas
Octave Levenspiel
Segunda edicin
Editorial Revert
Captulo 1.-Introduccin pgs.: 3-7, Captulo 2.- Cinticas de las reacciones
homogneas pgs: 24-31
ISBN: 84-291-7325-0.

2. Ingeniera de las reacciones qumicas
Octave Levenspiel
Tercera edicin
Editorial: Limusa Wiley
Captulo 3: Interpretacin de los datos obtenidos en un reactos intermitente
pgs.: 38-39
ISBN: 978-18-5860-5

3. Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas
H. Sccott Fogler
Cuarta edicin
Editorial Person Education
Captulo 3.-Leyes de velocidad y estequiometria pgs: 91-93
Captulo 5.- Recoleccin y anlisis de datos de velocidad pgs: 257-267
Captulo 10.- Clasificacin de catalizadores pgs: 652-655
ISBN: 978-970-26-1198-1.

4. Ingeniera de la cintica qumica
J. M. Smith
Segunda edicin
Editorial Continental
Captulo 8.- Catlisis heterognea pgs.: 322-324
ISBN: 74-99204

5. Kinetics of catalytic vapor-phase hydrogenation of nitrobenzene to aniline
D.N.Rihani, T.K.Narayanan, L.K.Doraiswamy
National Chemical Laboratory, Poona, India
Base de datos: Springer.

6. Variability of operating safety limits with catalyst within a fixed-bed catalytic
reactor for vapour-phase nitrobenzene hydrogenation.
Gheorghe Maria, Dragos-Nicolae Stefan
Journal of loss Prevention in the Process Industries
Base de datos: ELSEVIER

20

7. Tema consultado: Efecto de la presin en la velocidad de reaccin.
http://www.ehowenespanol.com/cinco-factores-afectan-velocidades-
reaccion-info_349153/
Fecha de consulta29/05/2014.

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