0.- Qu caractersticas presentan los microorganismos? A qu reinos pertenecen?
1.- Qu caractersticas importantes presentan los plsmidos? 2.- Cules son las protenas que codifica el genoma vrico? Cul es su funcin? 3.- En relacin con los ciclos ltico y lisognico, explica qu seres vivos los llevan a cabo y cul es su funcionamiento. 4.- Clasifica los virus siguientes atendiendo a criterios epidemiolgicos y explica brevemente cmo se produce su infeccin: a) Virus herpes. b) Virus del sarampin. c) Virus de la polio. d) Virus de la fiebre amarilla. 5.- Qu protena antivrica ha creado grandes expectativas en la lucha contra los virus? 6.- Definicin de virus y caractersticas. 7.- Las encefalopatas subagudas espongiformes transmisibles son causadas por formas acelulares, descritas por Prusiner en 1982. Cmo se denominan los agentes causantes de estas enfermedades? Cmo se propaga la infeccin? 8.- Qu tipos de estructuras presentan los virus? 9.- Comenta la relacin que existe entre: a) los virus que infectan a las bacterias, b) el hecho de que determinados virus pasen desapercibidos durante cierto perodo de tiempo cuando penetran en una clula. c) el tipo de infeccin que presentan los virus lisognicos. 10.- La teora celular fue uno de los grandes avances de la biologa del siglo XIX. Teniendo en cuenta la estructura de los virus, analiza la posicin de estos en relacin con los enunciados de la teora celular. 11.- Qu tipos de manifestaciones patolgicas presenta el virus del sida? 13.- Qu es un plsmido? Por qu se les denomin transposones? 14.- Define retrovirus. 17.- Qu son formas acelulares? Cules son las ms conocidas? 18.- Formas de replicacin que presentan los virus que contienen ADN. 19.- En el ciclo ltico de un virus se produce una fase de eclipse. Qu est sucediendo durante dicha fase? 20.- Podras explicar por qu la nica solucin posible para combatir el VIH es la prevencin? Cules son los tratamientos que se utilizan? 21.- Cules son los agentes infecciosos conocidos ms pequeos? Cmo estn formados? Qu tipo de enfermedades producen? 22.- De qu formas se produce la penetracin del ADN o ARN vrico durante el ciclo ltico? 23.- Escribe todo lo que sepas acerca de los virus oncognicos. 24.- Qu son los protooncogenes y qu relacin tienen con los cnceres humanos?
0.- Qu caractersticas presentan los microorganismos? A qu reinos pertenecen? Los microorganismos son un grupo muy heterogneo de organismos que tienen en comn las siguientes caractersticas: Poseen un tamao muy pequeo, por lo que solo son visibles con ayuda del microscopio; de ah su nombre. Tienen un metabolismo muy acelerado. Se multiplican con gran rapidez, debido a su organizacin tan simple y a la rapidez de su metabolismo. Se difunden con suma facilidad, estando diseminados por todas partes. Atendiendo a su organizacin, pueden ser tanto procariotas como eucariotas. Atendiendo a los efectos que producen, algunos son inofensivos, otros son beneficiosos e imprescindibles, y algunos son nocivos. A los microorganismos se los incluye en tres de los cinco reinos en que se dividen los seres vivos segn Margulis; estos reinos son: o el reino monera, que comprende las eubacterias y las arqueobacterias, o el reino protoctista, que incluye protozoos y algas unicelulares, o y el reino fungi, que incluye los hongos, algunos de los cuales son considerados microorganismos (levaduras, mohos). o Tambin son considerados microorganimos los virus, que son seres acelulares no pertenecientes a ninguno de los cinco reinos. Tipos de bacterias segn su morfologa. Una de las caractersticas ms fcilmente observables es su morfologa, esta fue utilizada en las primeras clasificaciones que se hicieron de las bacterias. Atendiendo a su morfologa, dentro de las bacterias se diferencian los siguientes grupos: Cocos: tienen forma esfrica. Muchos de ellos se disponen agrupados; segn como se agrupen, se diferencian varios tipos: diplococos, cuando se presentan agrupados en parejas, los estafilococos se agrupan en forma arracimada, estreptococos, cuando forman cadenas, y sarcinas, cuando forman masas cbicas. Bacilos: tienen forma de bastoncillo, es decir, son cilndricas, rectas y ms o menos alargadas. A veces se presentan asociadas formando cadenas. Vibrios: tienen forma de coma es decir son cilndricas cortas y curvas. Espirilos tienen forma alargada y ondulada, las espiras estn poco marcadas. Espiroquetas: son alargadas y en espiral, con las espiras ms marcadas que en las anteriores. Adems algunas bacterias tienen otros aspectos piriformes, irregulares, etc.
1.- Qu caractersticas importantes presentan los plsmidos? Los plsmidos son capaces de: Aportar toda la informacin para la conjugacin (apareamiento) entre bacterias. En este proceso se puede producir intercambio de plsmidos entre especies o gneros incapaces de intercambiar genes cromosmicos. Conferir resistencia a los antibiticos (penicilina, cloramfenicol, estreptomicina) y otras sustancias txicas para las bacterias. Permitir nuevas fuentes de nutrientes. Transformar la bacteria en patgena. 2.- Cules son las protenas que codifica el genoma vrico? Cul es su funcin? Los virus ms simples contienen solo ADN o ARN para codificar de 4 a 8 protenas, aunque existen virus complejos que pueden codificar entre 100 y 200 protenas distintas. Dichas protenas pueden ser: Estructurales, que constituyen la estructura final del virin. Enzimticas, implicadas en la sntesis de los cidos nucleicos. Aglutinantes, que interactan con los receptores celulares y capacitan al virin para propagar la infeccin. 3.- En relacin con los ciclos ltico y lisognico, explica qu seres vivos los llevan a cabo y cul es su funcionamiento. Los virus bacterifago. En la va ltica se suceden los siguientes hechos: El virus se une a receptores especficos de la pared de la bacteria y le inyecta su cido nucleico. La entrada del cido nucleico del virus interrumpe el funcionamiento normal de la bacteria, que pone a disposicin del virus su maquinaria celular. Se empieza a fabricar, con la informacin contenida en el cido nucleico del virus, componentes vricos (protenas de la cabeza y cola y cidos nucleicos). Los componentes vricos fabricados se ensamblan para dar lugar a nuevos virus (unos 100 por clula infectada). Los nuevos virus provocan la rotura enzimtica de la pared bacteriana y su muerte. Los viriones liberados inician la infeccin de otras bacterias. En la va lisognica, la infeccin se inicia como en el caso de la lisis, pero, una vez que el cido nucleico del virus penetra en la bacteria, se integra en el cromosoma bacteriano (a este fago integrado se le llama profago) y se replica con l. As, en forma de profago, puede ser transmitido a los descendientes de esta bacteria lisognica, como cualquier otro gen en los que la expresin de la informacin est reprimida. Ahora bien, el profago puede, de manera espontnea o inducido por diversas causas, activarse e iniciar un ciclo ltico. 4.- Clasifica los virus siguientes atendiendo a criterios epidemiolgicos y explica brevemente cmo se produce su infeccin: a) Virus herpes. b) Virus del sarampin. c) Virus de la polio. d) Virus de la fiebre amarilla. a) Los virus herpes pertenecen a los virus oncognicos y se adquieren por contacto directo y estrecho, por inyeccin y por mecanismos an desconocidos. b) El virus del sarampin es un virus respiratorio. Su infeccin se produce generalmente por inhalacin de aerosoles (transmisin respiratoria) o por contacto (transmisin mano-nariz o boca- ojo). c) El virus de la polio pertenece al grupo de los virus entricos. Se adquiere por ingestin de alimentos y agua (transmisin fecal-oral). d) El virus de la fiebre amarilla pertenece al grupo de virus transmitidos por artrpodos. Parte del ciclo del artrpodo puede ser evadido por algunos virus por transmisin vertical. Esta infeccin se puede transmitir transovricamente de una generacin a otra.
5.- Qu protena antivrica ha creado grandes expectativas en la lucha contra los virus? Los humanos y otros mamferos, una vez infectadas sus clulas, sintetizan unas protenas antivricas denominadas interferones. La presencia de dichos interferones impide la sntesis de protenas vricas. Esta protena se ha podido obtener en cantidades significativas gracias a la ingeniera gentica. Se ha demostrado su eficacia en algunos tratamientos, pero la aparicin de efectos secundarios ha disminuido las expectativas que en 1980 se crearon sobre su utilizacin. En biotecnologa se contina investigando sobre sus posibles propiedades anticancerosas. 6.- Definicin de virus y caractersticas. Desde el punto de vista bioqumico, los virus son pequeas molculas de cido nucleico protegidas dentro de cpsulas proteicas que las capacitan para entrar en las clulas. Pueden ser observados nicamente al microscopio electrnico, ya que su tamao va desde los 20 a los 300 nm. Sus caractersticas son las siguientes: Solo pueden multiplicarse en el interior de una clula viva, ya que necesitan sus estructuras sintticas y productoras de energa. Son parsitos obligados. Presentan un nico tipo de cido nucleico: ADN o ARN, pero nunca ambos a la vez. Presentan una fase de eclipse en su ciclo de multiplicacin en la que no pueden ser localizados dentro de la clula husped. 7.- Las encefalopatas subagudas espongiformes transmisibles son causadas por formas acelulares, descritas por Prusiner en 1982. Cmo se denominan los agentes causantes de estas enfermedades? Cmo se propaga la infeccin? Prusiner, en 1982, propuso los priones como causantes de ciertas enfermedades degenerativas (hereditarias o contrables) de los mamferos, incluidas las personas (sndrome de Kuru y de Creutzfeldt- Jakob). Describi los priones como pequeas partculas protenicas infecciosas. La infeccin se propaga cuando protenas infecciosas entran en contacto con las normales situadas en las membranas internas de las neuronas. Se produce entonces una reaccin en cadena, en la que las molculas patolgicas atacan a las normales y estas, transformadas en patolgicas, a otras normales, etc., extendiendo la infeccin que invade el cerebro. La acumulacin de depsitos de priones, que no son eliminados por el organismo, en las neuronas causa su destruccin. Existen casos de enfermedad de Alzheimer producidos por priones. 8.- Qu tipos de estructuras presentan los virus? Estructura helicoidal. Es el tipo de estructura ms simple. Consiste en una hlice de protenas con el ARN o el ADN protegido dentro de ella. Ejemplo, el virus del mosaico del tabaco. Virus icosadrico o cuasi-esfrico. La cpsida est formada por un icosaedro. Cada una de las 20 caras triangulares est constituida por tres subunidades capsdicas idnticas, haciendo un total de 60 subunidades por cpsida. Ejemplo, el virus de la polio. Existen virus cuya cpsida, ya sea helicoidal o icosadrica, est envuelta por una cubierta externa adicional, que en muchos casos es un fragmento de la membrana plasmtica de la clula husped. Ejemplo de virus con cpsida polidrica y envoltura es el productor del herpes labial. Virus complejos. Algunos virus bacterianos, como los fagos ADNbc, que atacan a la bacteria Escherichia coli, presentan viriones de estructura compleja. Estos fagos presentan: Una cabeza icosadrica. Una cola con una vaina helicoidal. Una placa basal donde acaba la cola, de la que salen unas cortas espinas de anclaje que le sirven para fijarse a la bacteria. 9.- Comenta la relacin que existe entre: a) los virus que infectan a las bacterias, b) el hecho de que determinados virus pasen desapercibidos durante cierto perodo de tiempo cuando penetran en una clula. c) el tipo de infeccin que presentan los virus lisognicos. a) Los virus que infectan las bacterias reciben el nombre de bacterifagos. Los bacterifagos son virus complejos. En ellos se diferencian las siguientes partes: Una cabeza icosadrica. Una cola formada por una vaina helicoidal. Al final de la cola existe una placa basal de la que parten unas fibras a modo de patas. La placa junto con las fibras sirven para la fijacin del virus en la clula hospedadora. b) Una de las etapas del ciclo ltico de un virus (bacterifago) es la fase de eclipse. En esta fase, el virus, que ha penetrado dentro de la clula hospedadora, pasa desapercibido, no pudindose detectar su presencia durante un corto perodo de tiempo que vara de unos virus a otros. Sin embargo, durante esta fase se lleva a cabo la sntesis del genoma y de las protenas vricas. En esta etapa, el cido nucleico vrico interrumpe el normal funcionamiento de la clula hospedadora y dirige su metabolismo hacia la sntesis de nuevos componentes vricos, utilizando para ello todos los recursos de la clula hospedadora. c) Los virus lisognicos producen la infeccin latente. Muchos virus, entre ellos algunos bacterifagos, son lisognicos. Una vez que penetran dentro de la clula hospedadora, no se multiplican de forma inmediata, produciendo la lisis de dicha clula, sino que entran en un estado de latencia ms o menos largo y posponen su reproduccin. En estos caso, el cido nucleico vrico se integra en el ADN de la clula hospedadora, incorporndose a algunos de sus cromosomas. A este estado del virus se le denomina fago atemperado o profago, y la relacin que se establece entre el virus y la clula husped se denomina lisogenia. 11.- Qu tipos de manifestaciones patolgicas presenta el virus del sida? El virus del sida presenta cuatro tipos de manifestaciones patolgicas, que son: Deficiencia inmunitaria, ya que ataca a las clulas del sistema inmunitario: linfocitos T y macrfagos. Tumores, como pueden ser el linfoma o el sarcoma de Kaposi (cncer de piel). Enflaquecimiento, debido a la prdida de grasa y musculatura, por disfuncin del crecimiento de los tejidos y la prdida de apetito. Neuropatas, ya que el sida puede afectar al sistema nervioso central, llegando a producir demencia. 13.- Qu es un plsmido? Por qu se les denomin transposones? Los plsmidos son formas acelulares constituidas por molculas circulares de ADN bicatenario extracromosmico que pueden ser transferidas entre clulas. Se encuentran en todas las especies bacterianas en nmero variable, aunque algunos organismos eucariotas, como las levaduras o la mosca del vinagre (Drosophila) tambin los poseen. Hay normalmente de 2 a 30 copias de cada plsmido por clula. Se les denomin transposones porque, aunque no son necesarios para la vida de la clula, proporcionan rasgos genticos importantes, ya que son capaces de insertarse en diferentes puntos del cromosoma e inducir la aparicin de mutaciones. 14.- Define retrovirus. Son virus ARN monocatenarios que se replican a travs de intermediarios de ADN bicatenario. Tras la entrada del virus en la clula, el ARN del virus se transcribe mediante un enzima vrico, llamado transcriptasa inversa, originndose una molcula de ADN bicatenario. Este ADN penetra en el ncleo celular y se inserta en un cromosoma, recibiendo el nombre de provirus, que se transmite de generacin en generacin como cualquier carcter heredable. Una vez integrado, el ADN bicatenario se transcribe en los ARN mensajeros, que originan, por un lado, las cpsidas y las transcriptasas inversas y, por otro lado, las cadenas de ARN de los nuevos virus. A los retrovirus pertenecen virus animales como el sarcoma de Rous o el virus del SIDA. 17.- Qu son formas acelulares? Cules son las ms conocidas? Todos los organismos que se integran en los cinco reinos son clulas o estn formados por conjuntos de ellas. Sin embargo, en la naturaleza existen otras formas, llamadas acelulares o subcelulares, que carecen de estructura celular, no pueden alimentarse ni crecer y, aunque son capaces de reproducirse, solo lo hacen dentro de una clula husped, utilizando sus estructuras vitales. Entre las formas acelulares se encuentran los plsmidos, los viroides y los virus. Los priones son un caso aparte. Estn formados por molculas proteicas de las que no se conoce exactamente su mecanismo reproductor. 18.- Formas de replicacin que presentan los virus que contienen ADN. Una vez que se introducen en el citoplasma de la clula husped, estos virus pueden replicarse de tres formas: Virus con ADN monocatenario. La cadena nica se replica en una doble cadena, que, por un lado, sirve de molde para sintetizar el ADN monocatenario vrico y, por otro, se transcribe en ARNm, que se traduce posteriormente dando lugar a las protenas vricas. Ejemplo, algunos virus de bacterias. Virus de ADN bicatenario, virulentos. La doble cadena se replica en nuevo ADN vrico y se transcribe en los ARNm. Estos se traducen en las protenas de la cpsida y en los enzimas que controlan el metabolismo de la clula infectada. Ejemplo, los adenovirus. Virus de ADN bicatenario, atemperados. El ADN vrico se integra en el genoma de la clula husped. La replicacin del genoma est condicionada por una protena represora que se sintetiza a partir de un ARNm del mismo virus. El ADN vrico se replica conjuntamente con el cromosoma de la clula infectada, por lo que el virus no se multiplica. Este virus atemperado puede retornar al estado virulento por escisin del ADN. Ejemplo, los virus oncognicos. 19.- En el ciclo ltico de un virus se produce una fase de eclipse. Qu est sucediendo durante dicha fase? Es un perodo en el que desaparecen las estructuras del virin. La presencia del virus en la clula no se pone de manifiesto ni al microscopio electrnico ni por su infectividad. Su duracin vara con arreglo a cada virus. Sin embargo, es en esta fase donde se llevan a cabo la sntesis del genoma y de las protenas vricas. Dentro de la clula se produce el desensamblaje del virin, e, inmediatamente, el ADN vrico interacciona con la maquinaria del husped para transcribir el ARNm vrico, que es traducido en protenas vricas por los ribosomas, los ARNt y los factores de traduccin de la clula husped. El ADN del virus tambin se replica. La mayora de los productos proteicos vricos pertenecen a una de estas tres categoras: Enzimas especiales, necesarios para la replicacin vrica. Factores de inhibicin, que detienen la sntesis normal del ADN, ARN y protenas de la clula husped. Protenas utilizadas para la construccin de nuevos viriones (producidas en mayor cantidad que los otros dos tipos). 20.- Podras explicar por qu la nica solucin posible para combatir el VIH es la prevencin? Cules son los tratamientos que se utilizan? Mientras que no exista una vacuna eficaz disponible, y debido a la diversidad gentica del VIH, la nica solucin es la prevencin. Al principio de la infeccin, el sistema inmunitario controla al virus; pero al cabo de un tiempo este acaba por destruirlo. El tratamiento de la infeccin se puede hacer por dos vas diferentes: Por un lado, hay que prevenir y tratar las enfermedades oportunistas y los cnceres. Por otra, tratar de eliminar el virus con productos como el AZT, que bloquea la multiplicacin de los virus en el organismo. 21.- Cules son los agentes infecciosos conocidos ms pequeos? Cmo estn formados? Qu tipo de enfermedades producen? Los agentes infecciosos ms pequeos conocidos son los viroides. Estn formados por pequeas molculas de ARN monocatenario circular y carecen de recubrimiento proteico. Su replicacin depende por completo de los enzimas de la clula husped. Se supone que actan interfiriendo los genes nucleares, sin llegar a traducirse en ningn tipo de protenas. Son parsitos exclusivos de plantas superiores. Se conocen enfermedades virodicas en la patata, el limonero, el aguacate, el tabaco, el pepino y el cocotero. Producen malformaciones, necrosis, clorosis o moteados de las hojas; agrietamiento y deformaciones de los tallos y los frutos y enanismo general de la planta. 22.- De qu formas se produce la penetracin del ADN o ARN vrico durante el ciclo ltico? Existen cuatro formas mediante las que el ADN o ARN vrico atraviesan la membrana plasmtica hacia el citoplasma. a) En algunos casos, puede entrar el virin completo o solamente el material gentico: Por penetracin directa entra el virus completo a travs de la membrana plasmtica. b) Mediante endocitosis, el virus, tras ser englobado en una invaginacin de la membrana, es liberado en el citoplasma. c) Por fusin de membranas entre los virus con envoltura. La membrana lipoproteica del virus se integra en la celular, y la partcula se libera en el citoplasma. d) El virus de la gripe, y otros virus con envoltura, penetran por un mecanismo combinado de endocitosis y fusin de membranas. 23.- Escribe todo lo que sepas acerca de los virus oncognicos. Los virus oncognicos se adquieren por contacto directo y estrecho, por inyeccin y por mecanismos an desconocidos. En general, infectan nicamente rganos diana especficos, donde suelen permanecer persistentes y provocar la transformacin de la clula husped en malignas, con la formacin de un tumor canceroso. Los virus se diseminan dentro del organismo mediante cinco rutas: De clula a clula. Favoreciendo la fusin de varias clulas como el sarampin. A travs de la sangre o la linfa (polio, paperas, sarampin, hepatitis B, SIDA). Sistema nervioso (herpes zster). En secreciones de las clulas infectadas (herpes genital). 24.- Qu son los protooncogenes y qu relacin tienen con los cnceres humanos? Los protooncogenes son clulas normales que llevan secuencias de ADN similares a las de los virus oncognicos. La mayora de los cnceres humanos parecen deberse a la activacin de sus protooncogenes. Hay varios procesos para activar los protooncogenes y convertirlos en oncogenes de cnceres, como el de prstata, pulmn, mama o colon.