Praticas de PH

NOMBRE
DE
PRCTICAS:
CALIBRACIN DE
POTENCIOMETRO y LECTURA DE UNA MUESTRA DE
SUELOS Y CALIBRACIN DE CONDUCTMETRO
PRACTICAS NO:
CATEDRTICO
CATEDRTICO::
4y5
ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ.
CARRERA
CARRERA:: QUIMICA PETROLERA
Semestre: 6
Turno: Matutino.
Grupo: E
Equipo: 3
H. Crdenas, Tab. a 26 de Marzo del 2014
LICENCIATURA:
CATEDRTICO:
QUMICA PETROLERA.
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.
MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL
CONTENIDO
Pg.
INDICE DE TABLAS................................................................................................................
INDICE DE FIGURAS............................................................................................................vii
INDICE DE GRAFICAS...........................................................................................................
INDICE DE CUADROS............................................................................................................
RESUMEN..................................................................................................................................
I. INTRODUCCION...................................................................................................................
II. OBJETIVOS...........................................................................................................................
III.EL PH-METRO......................................................................................................................
3.1 EL PH............................................................................................................................
3.2 LA HISTORIA DEL PH...............................................................................................
3.3 MEDICION DEL PH..................................................................................................10
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
.......................................................................................................................................................
3.4 AJUSTAR EL LIVEL DE PH.....................................................................................12
3.4.1 CALIBRACION.................................................................................................13
3.4.2 PRECISION.............................................................................................................14
3.5 DETERMINACION DEL PH DEL SUELO..............................................................14
3.6 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA............................................................................15
3.6.1 MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD............................................................17
3.6.2 CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA................................................17
3.6.3 LOS CONDUCTIMETROS.............................................................................18
3.6.4 DIELECTRICOS..............................................................................................20
3.6.5 CONDUCTIVIDAD ELECTROLITICA.........................................................21
3.6.6 CONDUCTIVIDAD DE LA DISOLUCIONES ELECTROLITICAS............22
3.6.6.1 RESISTENCIA, CONDUCTANCIA Y CONDUSTIVIDAD..............23
3.6.6.3 VARIACION DE LA CONDUCTIVIDAD CON LA
CONCENTRACION................................................................................................................25
IV MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS Y CLCULO..................................................25
V DESARROLLO....................................................................................................................30
5.1 CALIBRACION DEL PH METRO ...................................................................30
5.2 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA....................................................................33
VI OBSERVACIONES Y DIBUJOS........................................................................................36
VII CUESTIONARIO...............................................................................................................38
VIII CONCLUSION ................................................................................................................39
BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................40
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NDICE DE TABLAS.
Pg.
TABLA 1. CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA ....................................................18
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NDICE DE FIGURAS.
Pg.
Fig. 1 Arnold Beckman inventor del potencimetr ....................................................................
Fig. 2. PH-metro Beckman ........................................................................................................
Fig. 3. Modelo G medidor de pH................................................................................................
Fig. 4. Medidor de ph-beckman modelo G pH......................................................................10
Fig. 5. Potencimetro................................................................................................................12
Fig. 6 Conductmetro................................................................................................................12
Fig. 6. Conductimetros por la geometra de la celda
...................................................................................................................................................19
Fig. 7 Conductividad electroltica.............................................................................................21
Fig. 8. Tratamiento primario.....................................................................................................27
Fig. 9. Limpieza del agua .........................................................................................................30
Fig. 10. Colocando el pH metro ...............................................................................................30
Fig. 11. Vaso de precipitado con suelos ...................................................................................31
Fig. 12. Mezclando la muestra de suelo ...................................................................................32
Fig. 13. Calibrando la muestra .................................................................................................33
Fig. 14. Material Solicitado.......................................................................................................33
Fig. 15. Pesado de la muestra del suelo ...................................................................................33
Fig. 16. Homogenizacin de la muestra de suelo .....................................................................34
Fig. 17. Toma de la muestra de suelo .......................................................................................34
Fig. 18. Toma de la lectura de la muestra de agua ...................................................................34
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NDICE DE GRAFICAS.
Pg.
Grafica 1. Escala de pH ...........................................................................................................
Grafica 2. Variacin de la conductividad molar m (S cm2 mol-1), con la raz de la
concentracin (hu, 345).............................................................................................................26
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RESUMEN.
CALIBRACION DE pH METRO.
La calibracin del pH metro es de mucha importancia para las prcticas de laboratorio que
siguientes,
porque con los conocimientos adquiridos en ella vamos a poder realizar
adecuadamente las siguientes prcticas.

El pH es una medida utilizada por la qumica para evaluar la acidez o alcalinidad de una
sustancia por lo general en su estado lquido (tambin se puede utilizar para gases). Se
entiende por acidez la capacidad de una sustancia para aportar a una disolucin acuosa
iones de hidrgeno, hidrogeniones (H*) al medio.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.
La conductividad elctrica del agua pura es baja y no es afectada prcticamente por la
adicin de no-electrolitos, tales como el metanol, el etanol, la acetona o la sacarosa. Las
disoluciones de cidos, bases y sales son mejores conductoras que el agua pura, ya que
estos solutos suministran iones que pueden actuar como agentes de transporte de la
corriente. La conductividad de una disolucin electroltica depende de la naturaleza y la
concentracin de las especies que parecen como solutos en la disolucin.
La conductividad depende de la concentracin de los electrolitos, en gran parte porque la
concentracin de electrolito determina el nmero de iones en un volumen determinado de la
disolucin contenida entre los electrodos. La conductividad depende tambin de la
concentracin, porque los iones ejercen interacciones unos sobre otros. De acuerdo con la
ley de Coulomb, la interaccin elctrica entre los iones es grande cuando los iones son
portadores de cagas altas, cuando se encuentran cerca y cuando el disolvente tiene una
constante dielctrica baja.
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Las interacciones electrnicas entre los guiones son la causa primaria del comportamiento
no ideal de las disoluciones de electrolitos. Esta desviacin del comportamiento no ideal es
a su vez causante de sus desviaciones observadas con respecto a la ecuacin ideal (7.19) de
los descensos de los puntos de congelacin.
Expresado de otra forma, el comportamiento no ideal causado por las interacciones
elctricas es en gran parte causante de las desviaciones de los coeficientes de actividad de
los solutos guionicos con respecto a la unidad. Por tanto, los datos de conductividad pueden
utilizarse para calcular los coeficientes de actividad de los electrolitos. Los coeficientes de
actividad calculados a partir de datos de conductividad se encuentran en un excelente
acuerdo con los coeficientes de actividad determinados a partir de las depresiones de los
puntos de congelacin, de los datos procedentes de las medidas en las pilas y de las
medidas de equilibrios qumicos.
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I. INTRODUCCIN.
El mtodo electromtrico se basa en la medicin de la fuerza electromotriz de una celda
electroqumica, que consta de la muestra, un electrodo de vidrio y un electrodo de
referencia. Se puede obtener Una desviacin estndar de pH = 0,05 o menos mediante este
mtodo. Las mediciones de pH en agua con una baja fuerza inica (conductividad inferior a
5 mS/m) y baja capacidad reguladora de pH necesitan de cuidados especiales. Ejemplos de
tales aguas son: agua desionizada, condensada y de lluvia (Garay, et al. 1993).
El medidor de pH se utiliza para determinar la concentracin de iones del hidrgeno en una

disolucin. Este equipo permite realizar mediciones de la acidez de una solucin acuosa,
siempre que el mismo sea utilizado de forma cuidadosa y se ajuste a procedimientos
comprobados. El medidor de pH es un instrumento de uso comn en cualquier campo de la
ciencia relacionado con soluciones acuosas (Garay, et al. 1993).
Es un instrumento que sirve para medir la acidez o basicidad de cualquier sustancia en
solucin. Consta de una celda, en forma de cilindro, es el que se pone en contacto con la
sustancia a medir. Un cable conductor de la seal, otro de alimentacin de corriente, y el
lector, que registra las medidas de pH, entre 0 y 14 (de 0 a 6.99 cidos; 7 neutros como el
agua; 7.1 a 14 bsicos) Hay de tipo digital y analgico; la alimentacin de corriente puede
ser tambin con pilas.
La creacin del conductmetro es fundamentalmente para poder medir la conductividad de
las diversas sustancias que da a da utilizamos y la forma de uso es ms importante, ya que
tenemos que tener cuidado al ponerlo en las diferentes mezclas. Encontraremos las
precauciones de uso, adems podr conocer mejor al conductmetro observando de qu
materiales est compuesto. El conductmetro mide la conductividad elctrica de los iones
en una disolucin. Para ello aplica un campo elctrico entre dos electrodos y mide la
resistencia elctrica de la disolucin (Jimnez, 2001).
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La conductividad se puede medir de manera directa o inversa. De manera directa, se

observa cuanta corriente pasa para determinada diferencia de voltaje entre los extremos de
la muestra. De manera indirecta, se observa cuanta diferencia de potencial se genera por
una corriente determinada, es decir que se mide en realidad la resistividad, que es la inversa
de la conductividad en algunos casos se conoce la naturaleza de los iones y se utiliza para
determinar la concentracin de los mismos. Por ejemplo en la industria alimentaria se
utiliza un conductmetro para medir la salinidad de las muestras y se aplica en control de
calidad (Brown, et al, 2004).
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II. OBJETIVOS.
2. 1. Aprender a calibrar el pH metro, con soluciones buffer de pH 7 y pH 10, para poder

manejarlo adecuadamente en las siguientes prcticas de laboratorio.
2.2. Emplear correctamente el funcionamiento del pH metro, con las soluciones buffer de
pH 7 y pH 10, para el tratamiento de aguas en uso industrial.
2.3. Conocer los procedimientos para el uso ptimo del pH metro, as como tambin
soluciones buffer que se van a emplear.
2.2. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.

2.2.1. Identificar la conductividad elctrica de las soluciones de suelo, agua destilada y
agua de llave.
2.2.2. Aprender a manejar el conductmetro para calcular la conductividad elctrica de las
soluciones en S.
2.2.3. Emplear las recomendaciones adecuadas para el uso ptimo del conductimetro con
las soluciones de suelo, agua destilada y agua de llave.
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III. EL PH-METRO
3. 1. El pH
El pH es una medida utilizada por la qumica para evaluar la acidez o alcalinidad de una
sustancia por lo general en su estado lquido (tambin se puede utilizar para gases). Se
entiende por acidez la capacidad de una sustancia para aportar a una disolucin acuosa
iones de hidrgeno, hidrogeniones (H*) al medio. La alcalinidad o base aporta hidroxilo
OH- al medio. Por lo tanto, el pH mide la concentracin de iones de hidrgeno de una
sustancia, a pesar de que hay muchas definiciones al respecto (Harris, 2001).
Como cualquier medida, el pH posee una escala propia que indica con exactitud un valor.
sta es una tabla que va del nmero cero al catorce, siendo de esta manera el siete el
nmero del medio. Si el pH es de cero a seis, la solucin es considerada cida; por el
contrario, si el pH es de ocho a catorce, la solucin se considera alcalina. Si la sustancia es
ms cida, ms cerca del cero estar; y entre ms alcalina el resultado ser ms cerca del
catorce (Harris, 2001).
Si la solucin posee un pH siete, es considerada neutra. Sin embargo el pH siete neutro se
limita con seguridad, tan slo a las soluciones acuosas, pues las que no son, si no estn a
una temperatura y presin normal, el valor de la neutralidad puede variar (Harris, 2001).
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Hay distintas formas de medir el pH de una sustancia. La ms sencilla es sumergir un papel

indicador o tornasol en la solucin durante varios segundos y ste cambiar de color segn
si es cida (color rosa) o alcalina (color azul). Este mtodo no es tan preciso como otros,
pues indica ambiguamente qu tan cida o qu tan alcalina es la sustancia, pese a la
evolucin que han experimentado los papeles en cuanto a su exactitud. Otra desventaja que
presentan los papeles tornasol es que no pueden ser utilizados para ciertas sustancias, como
por ejemplo, aquellas que son muy coloreadas o turbias (skoog, 2000).
La manera ms exacta para la medicin del pH, es utilizando un pHmetro y dos electrodos,
uno de referencia y otro de cristal. Un pHmetro es un voltmetro que junto con los
electrodos, al ser sumergidos en una sustancia, generan una corriente elctrica. Esta
corriente elctrica depender de la concentracin de iones de hidrgeno que presente la
solucin (Harris, 2001).
El pHmetro mide la diferencia de potencial entre el electrodo de referencia (plata) y el de
cristal que es sensible a los iones de hidrgeno. Para obtener con exactitud el pH de una
sustancia, se debe calibrar el pH con soluciones de valores de pH llamadas buffer que
resisten los cambios experimentados por el pH y tiene un valor de pH especfico (Harris,
2001).
La medida experimental del pH de una disolucin se realiza mediante un instrumento
denominado pH-metro. Su funcionamiento est basado en el hecho de que los iones
hidrgeno en disolucin, como otras especies inicas, conducen la corriente elctrica. Si
tenemos una membrana delgada de vidrio que separa dos disoluciones de diferente
concentracin de ion hidrgeno, se establecer a travs de la membrana de vidrio una
diferencia de potencial (Harris, 2007).
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El pH-metro es un instrumento que mide esa diferencia de potencial, y a travs de su

calibracin interna la convierte en una lectura de pH. Como cualquier instrumento sensible
de laboratorio, el pH-metro debe manejarse cuidadosamente si queremos que funcione con
precisin. Debemos observar las siguientes precauciones (Harris, 2007).
Los electrodos son frgiles. Manejarlos suavemente todo el tiempo, particularmente cuando
se sacan o introducen dentro de los vasos de medida. Evitar el choque del electrodo con las
paredes de los vasos de precipitado o con la barrita agitadora (Harris, 2007).
La punta del electrodo debe estar sumergida dentro de la disolucin a medir. Asegurarse
que el nivel del lquido moje el contacto del electrodo de referencia en los electrodos
combinados (Harris, 2007).
No sacar el electrodo de la disolucin cuando el instrumento est realizando la medida
(Harris, 2007).
Despus de cada lectura, cuando el aparato est en espera, retirar el electrodo de la
disolucin y aclararlo con un chorro de agua destilada del frasco lavador sobre un vaso de
precipitados. Secar la punta del electrodo con un papel. Sumergir el electrodo en una nueva
disolucin de medida o en agua destilada (Harris, 2007).
Entre operaciones, la punta del electrodo debe sumergirse en agua destilada (Harris, 2007).
Calibracin del pH-metro: previamente a ser utilizado, el pH-metro debe calibrarse
utilizando disoluciones reguladoras de pH. Debido a que su valor de pH no se modifica, las
soluciones reguladoras de pH son buenas disoluciones de referencia (Harris, 2007).
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Para aprender el correcto manejo del pH-metro se proceder a realizar su calibracin y

posteriormente a medir el pH de una serie de sustancias que utilizamos habitualmente en
nuestra vida cotidiana (Harris, 2007).
Existen muchas aplicaciones en las que se utiliza la tcnica potencio mtrica para .la
medicin del pH en diferentes matrices. En anlisis de agua tiene una amplia aplicacin en
la determinacin de acidez y alcalinidad (Souvay, 2002).
La medicin del pH en la fabricacin de productos alimenticios es fundamental para la
calidad del producto. El control del pH en fluidos biolgicos es muy importante para el
diagnstico de enfermedades. El control de la acidez en los documentos de valor histrico
es de primordial importancia para su conservacin y preservacin (Souvay, 2002).
En los procesos de intercambio comercial globalizados se exigen que las mediciones de un
parmetro caracterstico del producto deben ser trazables al sistema internacional de
unidades (Souvay, 2002).
Esto significa que todo instrumento de medicin analtica debe estar debidamente calibrado
antes de ser utilizado en los ensayos de rutina. As, la medicin del pH de una muestra de
agua debe ser trazable al sistema internacional de unidades (SI) (Souvay, 2002).
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3.2. La historia del pH metro.
Medidor de pH Primero fue construido en 1934 por Arnold Beckman. Electrodo de vidrio
de pH que tienen un potencial depende de la actividad de iones H + se construy mucho
antes, en 1906 por Fritz Haber y Klemensiewicz Zygmunt, pero las dificultades tcnicas
que impedan su uso a gran escala de las mediciones potenciomtricas del pH (tenga en
cuenta que antes de 1909 el pH no se llamaba de esta manera) (Bertomeu, 2002).
Fig. 1 Arnold Beckman inventor del potencimetro (Encarta, 2000).

El problema principal era causado por la resistencia interna grande de electrodos de vidrio,
que hacen mediciones muy difciles. Para obtener resultados fiables se vio obligado a
utilizar galvanoscopio muy sensible caro y difcil de mantener (Macarulla, 1994).
Para superar el problema Arnold Beckman propuesto el uso de simple y de alta ganancia
del amplificador realizados con dos tubos de vaco. Actual amplificado fue mucho ms fcil
de medir con miliamperometers baratos (Bertomeu, 2002).
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Fig. 2. PH-metro Beckman (Encarta, 2000).

La idea pronto de trabajar y en 1936 Beckman decidi tratar de vender el medidor de pH
comercialmente como Modelo G acidimeter, ms tarde renombrado a pH metro Modelo G.
Decidi poner aparato entero - amplificador, celda electroqumica, electrodo, marca de
calibracin, pilas y medicin de la presin - en una caja de madera, la idea no es tan obvio
en 1936 como lo es ahora. Inicialmente mercado se evalu como a 600 metros de pH que
va a saturar la demanda mundial en 10 aos. Las ventas del primer ao lleg a 444
artculos, mostrando ese nuevo mercado para los dispositivos de medicin fue descubierto.
Modelo G se hacen y se venden hasta los aos cincuenta, con los nmeros de dispositivo
serie llegaron a 126 mil amplia en 1955 (Bertomeu, 2002).
Fig. 3. Modelo G medidor de pH (Encarta, 2010).

Mientras que el metro Modelo G pH fue xito comercial, pronto se descubri que la
fiabilidad del electrodo de vidrio era muy baja. Como la construccin de aparatos obligaron
al electrodo que se utilizarn siempre casi en la misma posicin en la solucin (ver la fig.
3), no fue tan evidente, pero el estudio independiente realizado en la Universidad de
Stanford demostraron que las mediciones de pH resultados fueron muy altamente
dependiente en la profundidad de inmersin del electrodo. Esto condujo al rediseo
completo del electrodo en 1937 (Bertomeu, 2002).
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Fig. 4. Medidor de ph-beckman modelo G pH (Bertomeu, 2002).

Al mismo tiempo, otros fabricantes comenzaron a producir medidores de pH demasiado en
Europa Dannish Radimetro introdujo su primera pH metro disponible comercialmente,
modelo PHM1, en octubre de 1937 (Bertomeu, 2002).
Si bien 75 aos han pasado desde entonces, casi todos los medidores de pH seguir la misma
idea general pH externo y electrodos de referencia (a menudo en el mismo recinto), un
amplificador de alta ganancia, y ampermetro, todo en una caja porttil (Bertomeu, 2002).
3.3
Medicin de pH.
En esta seccin se discutir como medir el pH de la solucin hidropnica. Checar el pH es

relativamente sencillo con el equipo adecuado. Cuando las planta crecen en tierra es mucho
mas complicado pero en hidropona como los nutrientes estn en sistema liquido es
sencillo de medir. Utilizar tiras de papel medidor de pH es el mtodo ms econmico y
rpido de utilizar. Estas tiras son sensitivas a pH y cambian su color de acuerdo con el
nivel de pH. El papel contiene una tabla de colores que indican el nivel de pH. La nica
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desventaja de este mtodo es que no es muy exacto y esta supeditado al criterio del
operador (Covington et al., 1985).
Cuadro 1. Escala de pH (Encarta, 2003).
El mtodo ms sofisticado es utilizar un medidor digital del pH. Estos medidores cada da
son ms econmicos y porttiles. Este tipo de medidores se sumergen en la solucin y en
una pequea pantalla muestra el valor de pH. Este tipo de medicin es rpida y no depende
del operario. Como con cualquier instrumento electrnico es necesario mostrar algunos
cuidados especiales como (Covington et al., 1985):
1.
Mantener el bulbo del pH metro sumergido en solucin neutra todo el
2.
3.
4.
tiempo.
Solo sumergir el bulbo en la solucin que se pretende medir.
Utilizarlo en condiciones normales de temperatura (temperatura ambiente).
Nunca agitar la solucin con el pH metro.
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5.
6.
Lavar con agua limpia el bulbo despus de cada medicin.

Calibrar el pH con soluciones buffer.
El nivel de pH de la solucin es un parmetro bsico cuando se hace hidropona, si no se

controla la planta podra sufrir o morir en el peor de los casos. Por lo que se recomienda
tener adems de pH metro digital algunas tiras de papel medidor para de vez en cuando
corroborar la exactitud del pH metro o en caso de mal funcionamiento del mismo
(Covington et al., 1985).
3.4
Ajustar el nivel de pH.
Una vez que se tiene la medicin correcta del pH de la solucin lo ms importante es

ajustar el nivel al valor ms recomendado para la planta que se est cultivando. Cuando el
nivel de pH es ms bajo del deseado (ligeramente cido) se agrega una base para
incrementar el valor de pH. LA base ms comn en hidropona es el Hidrxido de potasio
(KOH). Esta base adems de incrementar el pH aporta algo de potasio al sistema. Otra
ventaja es que no es tan reactiva como el Hidrxido de sodio (NaOH) que es altamente
reactiva y el Sodio no es de gran beneficio al sistema (Covington et al., 1985).
Cuando el valor de pH es alto (ligeramente bsico) y se requiere bajar el nivel de pH es
necesario agregar algn cido. cido fosfrico es el cido ms comn utilizado para
disminuir el nivel de pH en la solucin (Covington et al., 1985).
Recuerda que aunque estos cidos y bases no son tan peligrosos como otras, se debe de
tener el debido cuidado. Utilizar lentes de proteccin cuando se manejen y nunca agreguen
agua al cido a la base ya que esto causara una reaccin violenta. Siempre agrega el cido
o base al agua. Nunca mezclen el cido y la base (Covington et al., 1985).
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Fig. 5. Potencimetro (Jordi, 2008).

Cuando se prepara la solucin hidropnica diluida lista para alimentarse a las plantas se
mide y ajusta el pH al nivel deseado. Y se mide el pH todos los das para poder tomar la
accin adecuada en caso de que el pH vare (Covington et al., 1985).
3.4.1 Calibracin.
En cada caso se deben seguir las instrucciones del fabricante para el manejo del pH metro
y para el almacenamiento y preparacin de los electrodos para su uso. Las soluciones
recomendadas para perodos cortos de almacenamiento de los electrodos varan con el tipo
de electrodo y el fabricante, pero generalmente tienen una conductividad mayor de 4000
mhos/cm. El agua del grifo es un mejor sustituto que el agua destilada, pero un tampn de
pH 4 es mejor para el electrodo de vidrio sencillo y una solucin saturada de KCl es
preferible para un electrodo de referencia de calomel y Ag/AgCl. Para un electrodo
combinado es preferible una solucin saturada de KCl. Mantener los electrodos hmedos
retornndolos a la solucin de almacenamiento mientras que el instrumento no est en uso.
Antes de usarlos, retirar los electrodos de la solucin de almacenamiento, enjuagarlos y
secar con un papel suave, colocar en la solucin tampn inicial, y ajustar el punto
isopotencial. Seleccionar un segundo tampn que est en un rango de 2 unidades del pH de
la muestra y llevar el tampn y la muestra a la misma temperatura, la cual puede ser la
temperatura ambiente, una temperatura fija tal como 25C, o la temperatura de una muestra
fresca. Retirar los electrodos del primer tampn, enjuagarlos abundantemente con agua
destilada, secarlos y sumergirlos en el segundo tampn. Registrar la temperatura de
medicin y ajustar el indicador de temperatura en el pH-metro hasta que el equipo indique
el valor de pH del tampn a la temperatura de anlisis (esto es el ajuste de pendiente)
(Garay et al., 1993).
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Utilizar el valor de pH de las tablas para el tampn usado a la temperatura del ensayo.
Retirar los electrodos del segundo tampn, enjuagarlos abundantemente con agua destilada
y secarlos. Sumergirlos en un tercer tampn por debajo de pH 10, aproximadamente tres
unidades de pH de diferencia con el segundo; la lectura estar dentro de 0,1 unidades para
el pH del tercer tampn. Si la respuesta del pH-metro muestra una diferencia mayor de 0,1
unidades de pH con respecto al valor esperado, buscar averas o fallas de los electrodos o
el potencimetro (Garay et al., 1993).
El propsito de la estandarizacin es ajustar la respuesta del electrodo de vidrio al
instrumento. Cuando se hacen mediciones de pH slo ocasionalmente, se debe calibrar el
instrumento antes de cada medicin. Cuando se hacen mediciones frecuentes y el
instrumento es estable, la calibracin se puede hacer con menor frecuencia. Si los valores
de pH de las muestras varan ampliamente, se debe hacer una calibracin para cada
muestra con un tampn que tengo un pH dentro del intervalo de 1 a 2 unidades con
respecto a la muestra (Garay et al., 1993).
3.4.2
Precisin.
Con un cuidadoso uso del pH metro y con buenos electrodos, se puede lograr una precisin
de 0,02 unidades de pH y una exactitud de 0,05. Sin embargo, el lmite de exactitud
bajo condiciones normales es de 0,1 unidades de pH, especialmente para mediciones en
agua y soluciones dbilmente tamponadas. Por esta razn, reportar los valores de pH con
aproximacin a 0,1 unidades de pH (Garay et al., 1993).
El anlisis electromtrico de una muestra sinttica de pH 7,3 realizado por 30 laboratorios
se obtuvo con una desviacin estndar de 0,13 unidades de pH (Garay et al., 1993).
3.5
Determinacin del pH del suelo.
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La temperatura del suelo deber ajustarse a la temperatura de la solucin estndar con una
tolerancia de 10C. Sin embargo, el dial compensador de temperatura deber permanecer
como se ajust en el momento de la calibracin (Garay et al., 1993).
Se limpia la superficie de los electrodos, lavndolos con agua destilada. Presionando el rea
de contacto del electrodo de vidrio o del electrodo combinado, segn el caso, contra el
suelo inalterado, en el sitio de inters (Garay et al., 1993).
El electrodo de referencia deber ponerse en contacto con el suelo cercano al electrodo de
vidrio, en caso de electrodos separados. Se sugiere una separacin de 300 mm (1 pie) para
mediciones superficiales. Para mediciones subterrneas, el electrodo de referencia puede
ser colocado sobre la superficie, a 300 mm (1 pie) aproximadamente del orificio de
perforacin. Con los electrodos colocados en sitio, dispngase el aparato para leer el pH,
djense unos minutos para que se establezca el equilibrio, y tmese luego la lectura.
Despus de varios minutos, reptase la medicin. Los valores obtenidos no debern diferir
en ms de 0.2 unidades de pH entre ellos (Garay et al., 1993).
3.6
Conductividad Elctrica.
La determinacin de la conductividad elctrica se utiliza normalmente para indicar la

concentracin total de componentes ionizados en las soluciones. Las sales solubles en el
suelo determinan la presencia en solucin de una serie de combinaciones de los cationes:
calcio, magnesio, sodio, potasio y de los aniones: carbonatos, bicarbonatos, cloruros,
sulfatos, etc. El valor de la conductividad est relacionado con la suma de los cationes (o
aniones) y en general tiene correlacin con los slidos totales disueltos. (Vicente Pons,
2001)
El origen de estas sales solubles es la meteorizacin de los minerales primarios, pero la
presencia de sales en grandes cantidades es debida a procesos concretos como: drenaje
oblicuo, intrusin salina, condiciones topogrficas, etc. (Vicente Pons, 2001)
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El agua que contiene sales disueltas del tipo que normalmente se encuentran en el suelo,
conduce la corriente elctrica, aproximadamente en proporcin a la cantidad de sales
disueltas. Por lo tanto, la medida de la conductividad nos dar la concentracin de los
constituyentes ionizados. La determinacin de la conductividad elctrica de una solucin,
se realiza midiendo la resistencia elctrica entre dos electrodos paralelos sumergidos en la
solucin. Debido a que la conductividad de soluciones acuosas aumenta con la temperatura,
se deber referir siempre a 25C. (Vicente Pons, 2001)
Algunas veces se utiliza la conductividad elctrica, para especificar el carcter elctrico de
un material. Es simplemente el reciproco de la resistividad, o sea indica la facilidad con que
un material es capaz de conducir una corriente elctrica. Las unidades de son las inversas
de .m. En el siguiente anlisis de las propiedades elctricas se utiliza tanto el concepto de
resistividad como el de conductividad. (William D. Callister, 1996)
La conductividad elctrica es un parmetro usado para medir la concentracin de los iones
y la actividad de una solucin. Mientras ms sal, cido o base tiene una solucin, ms alta
es su conductividad. La unidad de conductividades S/m y frecuentemente tambin S/cm. La
escala para soluciones acuosas comienza con agua ultra pura con una conductividad de 0,05
S/cm (25 C). El agua natural, como p.ej. agua potable o agua superficial se encuentra en
el rango de 100 - 1000 S/cm aproximadamente. En el extremo superior de la escala
quedan algunos cidos y bases. En la prctica la conductividad encuentra aplicaciones en
diversas reas, tales como el control de plantas de produccin de agua potable y en la
determinacin de la salinidad del agua de mar (Garay et al, 1993).
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Fig. 1 Conductmetro (Encarta, 2010).

3.6.1 Medida de la conductividad.
Es posible diferenciar los distintos conductmetro segn el mtodo de medicin que
utilicen, es decir, ampermetro o potenciomtrico. El sistema amperimtrico aplica una
diferencia potencial conocida (V) a dos electrodos y mide la corriente alternada que pasa a
travs de ellos. Segn la ley de Ohm, las dos dimensiones est sujetas a la relacin: I = V /
R (Garay et al, 1993).
Donde R es la resistencia, V es el voltaje conocido e I es la corriente que va de un electrodo
a otro. Por lo tanto, cuanto ms elevada sea la corriente obtenida, mayor ser la
conductividad. La resistencia, sin embargo, depende de la distancia entre los dos electrodos
y sus superficies, las cuales pueden variar debido a posibles depsitos de sales u otros
materiales (electrlisis). Por esta razn, se recomiendo limitar el uso del sistema
amperimtrico para soluciones con baja concentracin de slidos disueltos, 1 g/L
(aproximadamente 2000 S/cm) (Nordell, 1981).
El sistema potenciomtrico de 4 anillos est basado en el principio de induccin y elimina los problemas
comunes asociados al sistema amperimtrico, como los efectos de la polarizacin. A los dos anillos externos
va aplicada una corriente alterna; mientras que, los dos anillos internos miden la diferencia de potencial
inducida por el flujo de corriente, que depende de la conductividad de la solucin donde se ha sumergido la
sonda (Rodrguez, 2006).
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3.6.2
Conductividad y dureza del agua.
Utilizando medidores de conductividad o slidos disueltos, es posible obtener con muy

buena aproximacin, el valor de la dureza del agua, incluso en grados franceses. La dureza
del agua est determinada por la concentracin de carbonato de calcio (CaCO3), la que
constituye el 90% aproximadamente de los slidos disueltos en las aguas. La unidad de
medicin de dureza ms comn es el grado francs (of), definido como (Rodrguez, 2006):
1 F = 10 ppm de CaCO3
Dividiendo por 10 las medidas en ppm obtenidas con un medidor de slidos disueltos, se
obtiene el valor de dureza del agua en of. Como se sealaba anteriormente, 1 ppm = 2
S/cm
de
conductividad,
por
lo
tanto:
20
S/cm
Dividiendo por 20 las medidas en S/cm, se obtiene el valor de dureza del agua en grados
franceses (Nordell, 1981).
Tabla 1. Conductividad y dureza del agua (Encarta, 2010)

Las mediciones de dureza del agua por medio de conductimetros o medidores de TDS
deben ser realizadas antes de los tratamientos de descalcificacin del agua. De hecho, estos
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dispositivos sustituyen el calcio (carbonato) con el sodio, disminuyendo el grado de dureza

del agua, sin variar las concentraciones de slidos disueltos (Garay et al, 1993).
3.6.3
Los conductmetros.
Los conductmetros son los aparatos utilizados para medir la conductividad. Bsicamente
los conductmetros son instrumentos compuestos por dos placas de un material especial
(platino, titanio, nquel recubierto con oro, grafito, etc.), una fuente alimentadora y un
sector o escala de medicin. Aplicada una diferencia de potencial entre las placas del
conductmetro, este mide la cantidad de corriente que como consecuencia pasa por ellas
(Rodier, 1981).
Con los valores del voltaje aplicado y con la intensidad elctrica de la corriente que pasa
por las placas, los conductmetros determinan, de acuerdo a su previa calibracin, la
conductividad de la muestra ensayada (Garay et al, 1993).
Fig. 6. Conductimetros por la geometra de la celda (www.gisiberica.com, 2012).

Hay muchos tipos de conductmetros y los valores de la conductividad son dependientes de
la geometra de la celda de cada aparato. Es por ello que cada uno realmente mide una
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conductividad especfica la cual es el producto de la conductividad realmente medida

multiplicada por la constante de la celda del mismo. Esta constante es la relacin que hay
entre la distancia a la cual se encuentran sus placas y la superficie de las mismas
(Rodrguez, 2006).
La medicin de la conductividad tambin es dependiente de la temperatura de la muestra
durante el ensayo. Es por ello que la mayora de estos conductmetros tienen
compensadores automticos de temperatura. Otras dependencias de la conductividad
elctrica no son relevantes para su consideracin en trabajos de hidropona (Nordell, 1981).
3.6.4
Dielctricos.
Se denomina dielctricos a los materiales que no conducen la electricidad, por lo que

pueden ser utilizados como aislantes elctricos (Rodrguez, 2006).
Algunos ejemplos de este tipo de materiales son el vidrio, la cermica, la goma, la mica, la
cera, el papel, la madera seca, la porcelana, algunas grasas para uso industrial y electrnico
y la baquelita. Los dielctricos se utilizan en la fabricacin de condensadores, para que las
cargas reaccionen. Cada material dielctrico posee una constante dielctrica k. Tenemos k
para los siguiente dielctricos: Vaco tiene k = 1; Aire (seco) tiene k = 1.00059; Tefln tiene
k = 2.1; Nylon tiene k = 3.4; Papel tiene k = 3.7; Agua tiene k = 80 (Rodier, 1981).
Los dielctricos ms utilizados son el aire, el papel y la goma. La introduccin de un
dielctrico en un condensador aislado de una batera, tiene las siguientes consecuencias
(Rodier, 1981):
Disminuye el campo elctrico entre las placas del condensador.
Disminuye la diferencia de potencial entre las placas del condensador, en una

relacin Vi/k.
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Aumenta la diferencia de potencial mxima que el condensador es capaz de resistir sin que
salte una chispa entre las placas (ruptura dielctrica). Aumento por tanto de la capacidad
elctrica del condensador en k veces. La carga no se ve afectada, ya permanece la misma
que ha sido cargada cuando el condensador estuvo sometido a un voltaje (Rodier, 1981).
Normalmente un dielctrico se vuelve conductor cuando se sobrepasa el campo de ruptura
del dielctrico. Es decir, si aumentamos mucho el campo elctrico que pasa por el
dielctrico convertiremos dicho material en un conductor (Nordell, 1981).
Tenemos que la capacitancia con un dielctrico llenando todo el interior del condensador
esta dado: C = keA / d (Rodier, 1981).
3.6.5 Conductividad electroltica.
3.6.6
La conductividad electroltica es una expresin numrica de la capacidad de una solucin
para transportar una corriente elctrica. Esta capacidad depende de la presencia de iones, de
su concentracin total, de su movilidad, valencia y concentraciones relativas, as como de la
temperatura (Garay et al, 1993).
Fig. 7 Conductividad electroltica (Nordell, 1981).
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La determinacin de conductividad es de gran importancia pues da una idea del grado de

mineralizacin del agua natural, potable, residual, residual tratada, de proceso o bien del
agua para ser usada en el laboratorio en anlisis de rutina o para trabajos de investigacin
(Nordell, 1981).
El valor de conductividad es un parmetro regulado por lmites mximos permisibles en
descargas de aguas residuales al alcantarillado o a cuerpos receptores, tambin es un
parmetro de calidad del agua para usos y actividades agrcolas, para contacto primario y
para el consumo humano (Rodier, 1981).
3.6.7
Conductividad de las disoluciones electrolticas.
En los conductores metlicos, el transporte de la corriente elctrica tiene lugar debido al

movimiento de los electrones del metal bajo la accin de una diferencia de potencial. Por
tratarse de un solo tipo de transportador (electrones), puede considerarse al conductor
electrnico como homogneo y para l es vlida la Ley de Ohm (Fair, 2002).
Frmula 1. Segn la ley de Ohm

Dnde:
R = resistencia del conductor (en Ohm)
V = diferencia de potencial aplicada (en voltios, V)
I = intensidad de corriente que circula a travs del conductor (en amperios, A)
En el caso de las disoluciones electrolticas, la corriente es transportada por los iones de la
disolucin. En ausencia de un campo elctrico los iones, que constituyen un conductor
inico, se encuentran en un constante movimiento al azar. Este movimiento es debido a la
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accin de fuerzas trmicas y de conveccin. Cuando los iones son sometidos a la accin de
un campo elctrico (por la aplicacin de una diferencia de potencial) se mueven, en un
sentido u otro, de acuerdo con su carga, fenmeno que se conoce como migracin inica.
En estas condiciones, se puede considerar a la disolucin como un conductor electrnico
homogneo que sigue la Ley de Ohm (Nordell, 1981).
3.6.7.1 Resistencia, conductancia y conductividad.
Para un cierto volumen de una solucin (Figura 1), su resistencia, R, viene dada por
(Nordell, 1981):
Frmula 2. Volumen de una solucin.

Dnde:
= resistividad de la solucin (en ohm cm),
A = rea a travs de la cual se produce el flujo elctrico (en cm2)
l = es la distancia entre las dos planos considerados (en cm).
La resistividad, que normalmente es una funcin de la temperatura, es una caracterstica del
material en el cilindro y es independiente de la forma geomtrica del material mientras que
R depende de cuan largo y grueso es el cilindro (Garay et al, 1993).
Tomando el recproco de la relacin (2) se obtiene:
Frmula 3. Obteniendo un reciproco de la frmula 2.

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Se define la conductancia electroltica (L) como la magnitud inversa de la resistencia

(L=1/R),) cuya unidad son Siemens (S o -1) . Definimos la inversa de la resistividad como
la conductividad, . Otro nombre usado para la conductividad es conductancia especfica.
Re-escribimos la relacin (3) (Rodier, 1981).
Frmula 4. Se reescribe la relacin.

Las unidades de son, entonces, S cm-1.
De acuerdo con la ecuacin la expresin de (=1/) la conductividad de una disolucin
es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de 1 cm3 (S= 1cm, A = 1cm2). La
razn (S/A) se define como la constante de la celda de conductividad, k. La relacin ahora
se puede escribir (Rodier, 1981):
Frmula 5. Relacin con la constante K.
3.6.7.2 Conductividad molar.

La conductividad de una solucin es una medida de la facilidad con la cual la corriente
elctrica fluye a travs de la solucin. Esta vara con la temperatura y con la naturaleza y
concentracin del soluto. El valor de no es una cantidad muy til para comparar la
conductividad de diferentes solutos en soluciones de diferente concentracin, esto es debido
a que si una solucin de un electrolito tiene mayor concentracin que otra, la ms
concentrada tendr mayor conductividad por tener ms iones. Para establecer una
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comparacin ms correcta se necesita una propiedad en la cual se compense la diferencia de

concentracin en las disoluciones (Garay et al, 1993).
Kohlrausch introdujo el concepto de conductividad equivalente, que hoy conocemos como
conductividad molar, m. Se define m como la razn entre la conductividad electroltica,
, y la concentracin molar, c (mol L-1) (Nordell, 1981).
Generalmente la conductividad molar se expresa en (S cm2 mol-1). Como la conductividad,

, se expresa en (S cm-1) y la concentracin en (mol L-1) se introduce un factor de
correccin para hacer compatibles las unidades (Rodier, 1981).
3.6.7.3 Variacin de la conductividad con la concentracin
La conductividad molar depende de la concentracin del electrolito. Sera independiente de
la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentracin, pero esto
no es as debido a que la interaccin entre los iones es disociativa a concentraciones bajas y
asociativas a concentraciones altas (Garay et al, 1993).
Las medidas realizadas por Kohlrausch de conductividad molar para diferentes electrolitos
mostraron la existencia de dos tipos de comportamientos tal como se muestra en la grafica
2 para el KCl y el cido actico (Rodier, 1981).
Para los electrolitos fuertes como el KCl, el H2SO4, etc., se observa una disminucin lineal
de la conductividad molar con la raz cuadrada de la concentracin. Por otro lado, los
electrolitos dbiles, como el cido actico, el agua, etc., muestran valores mximos de
conductividad molar cuando c 0 (dilucin infinita), pero disminuyen rpidamente a valores
bajos cuando aumenta la concentracin (Nordell, 1981).
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Hay que tener en cuenta que existe cierta relatividad en la denominacin fuerte y dbil ya
que el grado de ionizacin depende fuertemente de la naturaleza del disolvente (Rodier,
1981).
Los electrolitos fuertes son sustancias que estn completamente ionizadas en disolucin, y
la concentracin de iones dispuestos para la conduccin es proporcional a la concentracin
del electrolito. Para los electrolitos fuertes, Kohlrausch demostr que (Rodier, 1981):
Donde:
0m = conductividad molar lmite (correspondiente a la ordenada en el origen de la recta de
la grafica 2, dilucin infinita)
A = coeficiente que depende de la naturaleza del electrolito, del disolvente y de la
temperatura.
Grafica 2. Variacin de la conductividad molar m
(S cm2 mol-1), con la raz de la
concentracin (hu, 345).

3.1.
Tratamiento primario.
Los tratamientos primarios preparan las aguas residuales para su tratamiento biolgico,
eliminan ciertos contaminantes y reducen las variaciones de caudal y concentracin de las
aguas que llegan a la planta (Maldonado, 2003).
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Fig. 8. Tratamiento primario (Maldonado, 2003).

El principal objetivo de los tratamientos primarios se centra en la eliminacin de slidos en
suspensin, consiguindose adems una cierta reduccin de la contaminacin
biodegradable, dado que una parte de los slidos que se eliminan est constituida por
materia orgnica. Los tratamientos primarios ms habituales son la decantacin primaria y
los tratamientos fisicoqumicos (Aguirre, 2008).
Decantacin primaria: su objetivo es la eliminacin de la mayor parte

posible los slidos sedimentables, bajo la accin exclusiva de la gravedad.
La retirada de estos slidos es muy importante ya que, en caso contrario,
originaran fuertes demandas de oxgeno en el resto de las etapas de
tratamiento de la estacin.
Tratamientos fisicoqumicos: en este tipo de tratamiento, mediante la adicin
de reactivos qumicos, se consigue incrementar la reduccin de los slidos
en suspensin, al eliminase, adems, slidos coloidales, al incrementarse el
tamao y densidad de los mismos mediante procesos de coagulacinfloculacin.
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IV. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS Y CLCULOS.
CALIBRACION DEL pH METRO.

MATERIALES
1 Esptula.
3 Vasos de
precipitados de 250
ml.
REACTIVOS
EQUIPOS
Solucin Buffer de pH
1 Balanza
10.00 a 20C.
Semianaltica
Solucin Buffer de pH a
5.00 a 20C.
1 probeta.
Agua destilada.
1 agitador de vidrio
Suelo (20 gr)
1 Potencimetro
1 Piseta
1 Frasco Lavador
1 Vidrio de Reloj
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MATERIALES
REACTIVOS
1 Esptula.
Suelo
EQUIPOS
1 Balanza
Semianaltica
3 Vasos de
precipitados de 250
Agua de la llave
1 pHmetro
Agua destilada.
1 Conductmetro
ml.
1 probeta.
1 agitador de vidrio
1 Piseta
V. DESARROLLO.
5.1 CALIBRACION DE pHMETRO.
Antes de utilizar el material, debe de estar completamente limpio, para esto se necesita
lavar todo el material a utilizar para tener un correcto desarrollo de la prctica.
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Fig 9. Limpieza del electrodo del potencimetro.
Se procedi a introducir 150 ml de la solucin buffer en un vaso de precipitados durante

30 minutos.
Fig. 10. Colocando el pH metro.
A continuacin pesamos 20 gramos de suelo tarando. Posteriormente lo colocamos en el

vaso de precipitados, a este le agregamos 50 ml de agua destilada que medimos
previamente con una probeta.
Fig. 11. Vaso de precipitados con suelo y agua destilada.
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Con el agitador de vidrio, se agitaron durante 2 minutos de forma continua, posteriormente

se dej reposar 30 minutos.
Fig. 12. Mezclando la muestra de suelo
Pasado el tiempo de reposo y una vez que el electrodo del potencimetro haya sido lavado
2 veces con el agua destilada, nuevamente con el agitador de vidrio se mezcl
uniformemente y se le coloc el electrodo por 2 minutos en la muestra de suelo
contaminado, llegando a un intervalo de 6.5 a 7.10 en la calibracin del pH.
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Se realiz lo mismo con la muestra blanca, sea el agua destilada por casi 3 minutos,
llegando a un pH de 8.
Fig. 13. Calibrando la lectura del blanco.

Una vez concluida la calibracin de cada muestra, se procedi a limpiar el material que se
utiliz en cada paso de la prctica. Por ltimo se procedi a entregar el material de
laboratorio al encargado del mismo.
5.2 CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.

Se procedi a solicitar el material para la realizacin de la prctica correspondiente.
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Fig.14. Material solicitado.
Se pes 20 gr de la muestra de suelo sobre un vidrio de reloj en una balanza semianaltica.
Fig.15. Pesado de la muestra de suelo.
Despus de haber pesado la muestra de suelo, esta fue introducida en un vaso de

precipitados de 250 ml que contena 50 ml de agua destilada, para posteriormente con
ayuda del agitador de vidrio homogenizar la mezcla en un periodo de 5 min.
Fig.16. Homogenizacin de la muestra de suelo.
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Para tomar la lectura de la muestra utilizamos un conductmetro Dist 3 by HANNA con

unidades de medida en S. Se lav en conductmetro con agua destilada y secado con papel
dos veces para entonces proceder a tomar la primera lectura.
Fig.17. Toma de la lectura de la muestra de suelo.
Despus de haber obtenido la lectura del suelo, se lav el conductmetro y se procedi a

tener nuestra segunda lectura pero ahora hemos sustituido la muestra de suelo por una
muestra agua de la llave, para tener un punto de referencia y comparar nuestros resultados
con los establecidos en la norma de conductividad establecida en NMX-AA-093-SCFI2000, partiendo de la norma oficial y general NOM-021-RECNAT-2000.
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Fig.18. Toma de lectura de la muestra de agua de la llave.
VI. OBSERVACIONES Y DIBUJOS.

CALIBRACION DEL pHMETRO.
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- El potencimetro se debe de limpiar con cuidado y antes y despus de ser utilizado con
cualquier reactivo.
-
Se debe de hacer saber en qu marca, modelo y serie de equipo se realizaron los
experimentos para futuras comparaciones con otros investigadores.
RESULTADOS:
-
El intervalo de la calibracin ph7 (6.5, 7.10)

El intervalo de la tierra (7.5, 9.3)
El intervalo de ph10 (8., 10.3)
En el pH metro bueno da .5
Hay que recordar que para prximas prcticas se tiene que redactar el modelo del
potencimetro. Como se muestra en la siguiente figura.

Fig. 19. Marca del pH metro (Hanna Instruments).
- La balanza semianaltica se tiene que tarar el vidrio de reloj para poder obtener una buena
lectura de la muestra.
-Para poder comparar los resultados obtenidos en la prctica hay que tener bien definido los
parmetros que maneja la norma NOM-021-RECNAT-2000 con el mtodo correspondiente,
para poder evaluar los parmetros de salinidad.
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-Se debe de dar la limpieza adecuada al electrodo del conductmetro ya que si no la lectura
puede ser errnea.
RESULTADOS:
Agua destilada: 009 S
Muestra de suelo: 139 S
Agua de la llave: 058 S
VII. CUESTIONARIO.
1.- Cules son las variables que determinan la calidad del agua?
R= Entre las ms bsicas tenemos, el oxgeno disuelto, alcalinidad, dureza, turbidez, pH,
temperatura, la cantidad de slidos y los anlisis bacteriolgicos.
2.- Cmo se puede medir la conductividad?
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R= La conductividad se puede medir de manera directa o inversa.

3.- Qu es la conditividad elctrica?
R= La conductividad elctrica es un parmetro usado para medir la concentracin de los
iones y la actividad de una solucin.
4.- Cmo se determina la conductividad de una solucin?
R= La conductividad de una solucin se determina midiendo su resistencia elctrica.
5.- Cmo se define la conductividad?
R= La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente
elctrica y es lo contrario de la resistencia.
6.- con que esta realacionada la conductividad de los medios liquidos?
R= La conductividad en medios lquidos (Disolucin) est relacionada con la presencia de
sales en solucin, cuya disociacin genera iones positivos y negativos capaces de
transportar la energa elctrica si se somete el lquido a un campo elctrico.
VIII. CONCLUSIN.
Las practicas realizadas en el laboratorio nos van a servir para el uso adecuado de el pH
metro y lograr identificar el uso adecuado de este instrumento, aprendimos a medir la
acidez o basicidad de cualquier sustancia en solucin.
EQUIPO No. 3.
PRACTICAS 4 Y 5.
SEMESTRE 6 E.
Ing. Pepe
38
LICENCIATURA:
CATEDRTICO:
QUMICA PETROLERA.
Hay soluciones de distinto pH y se debe utilizar una de pH similar a la solucin problema,

nosotros ocupamos soluciones buffer de pH 7 y pH 10, realizando la calibracin solo con
las solucin buffer de pH 10 debido a que aparentemente la solucin buffer de pH 7.
Lo principal es que las medidas registradas de pH estn de 0 a 14 (de 0 a 6.99 son cidos.
de 7 son neutros como el agua, de 7.1 a 14 son bsicos) Existen diferentes tipos de pH
metro: los de tipo digital y analgico.
Se aprendi a calibrar el PH metro, con soluciones buffer de pH 7 Y pH 10 esto con el fin

de aprender a manejarlo adecuadamente debido a que este es muy sensible. Este
procedimiento es para manejar adecuadamente y correctamente el funcionamiento del Ph
metro.
Al igual que toda sustancia tiene su conductividad elctrica, estos tambin sirven para
manejar el conductimetro especialmente para calcular la conductividad de las soluciones
S.
BIBLIOGRAFA.
Bello, A. 2003. Biofumigacin en Agricultura Extensiva de Regado. Ed. Mundi-prensa.
Espaa. pp. 143-144.
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Degremont. 1973. Manual tcnico del agua. CETESB. E.U.A. pp. 23-45.
EQUIPO No. 3.
PRACTICAS 4 Y 5.
SEMESTRE 6 E.
Ing. Pepe
39
LICENCIATURA:
CATEDRTICO:
QUMICA PETROLERA.
Delgadillo, O. 2010. Depuracin de aguas residuales por medio de humedales artificiales.

Ed. Programa Alfa de la Unin Europea. Bolivia. pp. 57.
Fair, G. 2002. Purificacin de aguas y tratamiento y remocin de aguas residuales. Ed.
Limusa. Mxico. pp. 665-700.
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2006. Tratamientos avanzados de aguas residuales industriales. Ed. CEIM.
Espaa. pp. 18-19.
Garay, J., Panizzo, L., Lesmes, L., Ramrez, G., Snchez, J. 1993. Manual de Tcnicas
Analticas de Parmetros Fsico-qumicos y Contaminantes Marinos. Centro de
Investigaciones Oceanogrficas e Hidrogrficas. Cartagena. pp. 278-347.
Henry, J. G. y Heinke, G. W. 1996. Ingeniera ambiental. Ed. Pearson. Mxico. pp. 456470.
Jimnez, B. E. 2001. La contaminacin ambiental en Mxico. Ed. Limusa. Mxico. pp. 46110 y 125-126.
Maldonado, Y. V. 2003. Manual de sedimentacin. Ed. ASCE. Colombia. pp. 4- 23.
Mans, C. 1981. El agua, cultura y vida. Ed. Aula Abierta Salvat. Mxico. pp. 50-51.
Nordell, E. 1981. Tratamiento de agua para la industria y otros usos. Ed. CECSA.
Colombia. pp. 45-56.
INTEGRANTES DEL EQUIPO NMERO 3

EQUIPO No. 3.
PRACTICAS 4 Y 5.
SEMESTRE 6 E.
Ing. Pepe
40
LICENCIATURA:
CATEDRTICO:
QUMICA PETROLERA.
EQUIPO No. 3.
PRACTICAS 4 Y 5.
SEMESTRE 6 E.
Ing. Pepe
41

Praticas de PH

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NOMBRE

ING. JOS DEL CARMEN MNDEZ GONZLEZ.

H. Crdenas, Tab. a 26 de Marzo del 2014

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

porque con los conocimientos adquiridos en ella vamos a poder realizar

adecuadamente las siguientes prcticas.

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

El medidor de pH se utiliza para determinar la concentracin de iones del hidrgeno en una

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

La conductividad se puede medir de manera directa o inversa. De manera directa, se

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

2. 1. Aprender a calibrar el pH metro, con soluciones buffer de pH 7 y pH 10, para poder

2.2. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Hay distintas formas de medir el pH de una sustancia. La ms sencilla es sumergir un papel

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

El pH-metro es un instrumento que mide esa diferencia de potencial, y a travs de su

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Para aprender el correcto manejo del pH-metro se proceder a realizar su calibracin y

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

3.2. La historia del pH metro.

Fig. 1 Arnold Beckman inventor del potencimetro (Encarta, 2000).

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Fig. 2. PH-metro Beckman (Encarta, 2000).

Fig. 3. Modelo G medidor de pH (Encarta, 2010).

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Fig. 4. Medidor de ph-beckman modelo G pH (Bertomeu, 2002).

En esta seccin se discutir como medir el pH de la solucin hidropnica. Checar el pH es

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Cuadro 1. Escala de pH (Encarta, 2003).

Mantener el bulbo del pH metro sumergido en solucin neutra todo el

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Lavar con agua limpia el bulbo despus de cada medicin.

El nivel de pH de la solucin es un parmetro bsico cuando se hace hidropona, si no se

Ajustar el nivel de pH.

Una vez que se tiene la medicin correcta del pH de la solucin lo ms importante es

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Fig. 5. Potencimetro (Jordi, 2008).

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Determinacin del pH del suelo.

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

La determinacin de la conductividad elctrica se utiliza normalmente para indicar la

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Fig. 1 Conductmetro (Encarta, 2010).

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

Conductividad y dureza del agua.

Utilizando medidores de conductividad o slidos disueltos, es posible obtener con muy

Tabla 1. Conductividad y dureza del agua (Encarta, 2010)

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

dispositivos sustituyen el calcio (carbonato) con el sodio, disminuyendo el grado de dureza

Fig. 6. Conductimetros por la geometra de la celda (www.gisiberica.com, 2012).

MATERIA: TRATAMIENTOS DE AGUAS DE USO INDUSTRIAL

conductividad especfica la cual es el producto de la conductividad realmente medida

Se denomina dielctricos a los materiales que no conducen la electricidad, por lo que

Disminuye el campo elctrico entre las placas del condensador.

Disminuye la diferencia de potencial entre las placas del condensador, en una