PRACTICA DE LABORATORIO N 2

DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE CIDO ACETILSALICILICO EN UNA TABLETA DE ASPIRINA

DIEGO ARVALO, JONNATHAN DAZ & BRIAN CASTAEDA

OBJETIVOS

Determinar el contenido de acido acetil saliclico en una tableta de aspirina.

RESULTADOS
Estandarizacin de 100mL de NaOH 0.01M:

Reaccin entre biftalato acido de potasio e hidrxido de sodio
O
OH
O
O
-
K
+
O
O
-
Na
+
O
O
-
K
+
+
+ NaOH
H
2
O


Tabla 1: Estandarizacin de una
solucin de 100mL de NaOH 0.01M. Tabla 2: [ ] calculada de NaOH 0.01M.
Biftalato de
Potasio (g)
Volumen NaOH
0.01M (mL)
[ ] M Calculada
de NaOH
0.0213 9.8 0.01064
0.0241 12.7 0.009292
0.0206 9.7 0.01055


Valoracin de una tableta de Aspirina Protec 400mg:

Reaccin de entre acido acetil saliclico e hidrxido de sodio

+
+
NaOH
H
2
O
O OH
O
O
CH
3
O O
-
Na
+
O
O
CH
3


Tabla 3: Valoracin de una solucin de 100mL de Acido Acetilsalicilico. Tabla 4: [ ] calculada de acido acetilsalicilico.
Volumen de NaOH
0.01016M (mL)
Volumen del Acido
Acetilsalicilico (mL)
[ ] M Calculada de
Acido Acetilsalicilico
6.8 10

6.6 10

6.5 10

Media NaOH

0.01016 M
Desviacin Estndar

0.00075 M
Coeficiente de Variacin 7.4%
Peso de la muestra 0.2000g
Masa Acido Acetilsalicilico 0.1214g
Media Acido Acetilsalicilico

M
Desviacin Estndar

0.00015 M
Coeficiente de Variacin 2.3%
Tabla 5: Tabla de resultados valoracin acido acetilsalicilico
Valor Terico

M (66.6%)
Valor Real

M (60.7%)
Error Absoluto

M
Error Relativo

8.83 %
Desviacin Estndar

0.000155 M
Coeficiente de Variacin 2.3 %

ANLISIS DE RESULTADOS

Se observo que antes de llevar a cabo la valoracin del acido acetilsalicilico de la aspirina con hidrxido de sodio
0.01M, se tuvo que estandarizar primero este con biftalato acido de potasio, segn ( Skoog & West 2008) las
disoluciones de las sustancias valorantes deben ser estandarizadas antes de su empleo y no slo calculada a partir
de la masa empleada para la disolucin, debido a que dichas sustancias no son completamente puras y pueden sufrir
alteraciones en el proceso de disolucin o cambiar su concentracin con el transcurrir del tiempo, para evitar esto se
emplean sustancias que tienen un alto grado de pureza (patrones primarios) que normalmente son solidas y muy
estables a temperatura ambiente, estas sustancias garantizan una mayor calidad de las mediciones y por ende
resultados ms confiables para la posterior valoracin. Por otra parte, el coeficiente de variacin (CV) calculado para
la estandarizacin del hidrxido de sodio fue de 7.2%, esto nos indica una fuerte dispersin de las mediciones, ya
que generalmente se espera una incertidumbre menor al 2%, esto puede deberse a que cada una mediciones
realizadas fueron llevadas a cabo por varias personas, lo que conlleva a que se tengan distintas percepciones del
punto final de la reaccin y por lo tanto un mayor margen de error. En contraste con la estandarizacin del hidrxido
de sodio, la valoracin del acido acetilsalicilico observo un C.V. relativamente bajo (2.3%), esto nos indica que las
mediciones realizadas se llevaron a cabo de manera ms adecuada, sin embargo hay que recordar que la
concentracin del NaOH tiene un bajo grado de confiabilidad, lo que afecta directamente el resultado obtenidos de
la valoracin del acido acetilsalicilico.

Se observo que el uso de un indicador tanto en la estandarizacin como en la valoracin nos permiti evidenciar de
forma clara el punto de equivalencia o el punto final de la reaccin, esto se debe a que los indicadores son cidos o
bases dbiles que presentan una coloracin dependiente del pH (Skoog & West 2008), la caracterstica
verdaderamente til de los indicadores es el hecho de que en su forma disociada, tiene una coloracin distinta que
su acido o base conjugada, esta caracterstica de los indicadores nos permiti ver colorimtricamente el punto final
de la reaccin y as determinar el volumen necesario de agente titulante para reaccionar con un volumen
determinado de solucin de concentracin desconocida. El autor tambin establece que la percepcin del cambio
de color de cada persona difiere mucho, lo que ocasiona errores en las mediciones, por lo que es aconsejable que las
mediciones solo las haga una persona; A pesar de ello se encontraron ptimos resultados en la valoracin del acido
acetilsalicilico.

Experimentalmente se encontr un contenido del 60.7% de acido acetilsalicilico por tableta, esta concentracin nos
indica en principio una baja exactitud de la valoracin, ya que al compararse con lo encontrado tericamente
(66.6%) se evidencia un alto margen de error (8.8%); En contraste con lo anterior, se encontr que los resultados de
la valoracin presentan una alta precisin, ya que poseen un coeficiente de variacin que equivalente al 2.3%;
Segn (Burriel, M. Al et 2007) los errores de medicin, de percepcin y en sntesis los errores cometidos por los
nosotros en el laboratorio, son errores de tipo aleatorio que se ven reflejados en la precisin de los resultados, en
tanto que los errores de carcter sistmico como la calidad del material, se ven reflejados en la exactitud de los
resultados; esto implica que el error encontrado en los resultados se deben en gran manera a factores como la
calidad del material, de los reactivos, entre otros, sin embargo no justifican el alto margen de error de los
resultados, por lo que lo atribuimos mayormente a errores cometidos por nosotros. Por otra parte, si bien los
resultados tienen un alto margen de error, no son tan lejanos de lo esperado, y la cercana de los resultados entre s,
validan la adecuada preparacin de las soluciones y confirman la efectividad de las titulaciones para determinar
concentraciones desconocidas soluciones a partir de soluciones de concentracin y volumen conocido.



CONCLUSIONES

Se identifico la manera adecuada de preparar soluciones experimentalmente a partir del clculo matemtico, donde
se determino la manera de preparar 100mL NaOH 0.01M a partir de 0.04g de NaOH solido.

Se reconoci experimentalmente forma de estandarizar y titular algunas soluciones, de donde se pudo determinar la
importancia del patrn primario (Biftalato acido de potasio) en la estandarizacin del NaOH, debido a que esta
garantiza la precisin de la tcnica valorativa por medio de su alto grado de pureza, y as mismo la importancia de la
correcta estandarizacin del NaOH, debido a que de este depende que la concentracin calculada del acido (acido
acetilsalicilico) en la titulacin sea un resultado confiable y correcto; tambin se reconoci la importancia del papel
que desempea el indicador en la reaccin, ya que nos permite apreciar visualmente la finalizacin de las reacciones
acido base.

Se logro determinar la forma de relacionar los resultados obtenidos experimentalmente para calcular la molaridad
de soluciones con concentracin desconocida y el clculo estadstico para verificar la confiabilidad de los resultados,
de donde se calculo que la soluciones preparadas tienen aproximadamente las siguientes concentraciones: NaOH
0.01016M ( 7.55x10
-4
M) y Acido Acetilsalicilico 6.740x10
-3
M ( 1.55x10
-4
M) equivalente al 60.7%; se determino el
valor terico de de la concentracin de Acido Acetilsalicilico 7.39x10
-3
M, que corresponde al 66.6%; por medio de
estas concentraciones determinamos el coeficiente de variacin 2.3% y el error relativo 8.83%. Estos clculos nos
indican que los resultados obtenidos son confiables por la alta precisin, pero algo lejanos del valor esperado por al
alto error

BIBLIOGRAFA

Burriel, M. Al et (2007). Qumica Analtica Cuantitativa. Madrid. Editorial Para ninfa.

Skoog, al et. (2005). Fundamentos de Quimica Analitica . Mexico: Thomson Editores.
Harris, D. (2003). Anlisis Qumico cuantitativo. 3ra Edicin. Barcelona: Editorial Revertre S.A.

ANEXO

Ecuaciones tratamiento estadstico:

Promedio:

Error Absoluto:

Error Relativo:

Desviacin Estndar:

Coeficiente de Variacin: