ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA

DEL LITORAL
LICENCIATURA EN NUTRICION


INFORME DE LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL N 9



TEMA: CORRECCION DE LA CONCETRACION DE SOLUCIONES

ESTUDIANTE: ERICK OMAR BUSTAMANTE CHAVEZ

ASISTENTE: ROXANA ELIZABETH ANGULO HOLGUIN

PARALELO: 116

DOCENTE: Msc. ABEL ROSADO


FECHA DE ENTREGA: 30 de Julio de 2014


CURSO
2014-2015


INTRODUCCIN
La titulacin acido- base es un mtodo rpido y exacto para analizar las
sustancias cidas o bsicas. Mediante la titulacin es posible determinar
diversos cidos y bases inorgnicos. Los compuestos orgnicos suelen
titularse en disol ventes no acuosos, y no en agua. Varios mtodos
analticos importantes dependen directamente de las titulaciones cido-base.
Por ejemplo, es posible convertir una sal, como el cloruro de potasio, en un
cido (cido clorhdrico) si se hace pasar la solucin a travs de una
columna de intercambio inico; el cloruro de potasio de la solucin se calcula
basndose en la cantidad de base estndar que se requiere para titular el cido
formado. Para determinar cidos se usa un titulante fuertemente bsico, como
el hidrxido de sodio; para determinar bases se emplea un titulante
fuertemente cido; como el cido clorhdrico .El punto de equivalencia ser en
el pH 7 slo cuando se titule un cido fuerte con una base fuerte y viceversa.
EL pH del punto de equivalencia puede ser cido o bsico; el valor real
depender de la sustancia que se titule y de las condiciones de la titulacin. Es
importante elegir el indicador apropiado para la titulacin cido-base, porque el
pH en el cual cambia el color de los indicadores es muy variado. En
realidad, los indicadores cambian de color en un intervalo de
aproximadamente dos unidades de pH, y no a un valor de pH determinado.
El pH en el punto de equivalencia de una titulacin deber estar dentro
del intervalo de transicin del indicador que se elija.

Para la correccin de las soluciones concentradas utilizamos el mtodo de
dilucin. Consiste en diluir la solucin concertada, utilizando la formula;
V1 es el volumen de agua libre de CO2.
C1 es la concentracin real.
V2 el volumen de ajuste.
C2 concentracin terica.
V1 C1= V2 C2

Para la correccin de soluciones diluidas ultimamos el mtodo de
concentracin. Consiste en concentrar la solucin diluida. Utilizando la formula;
V Volumen de ajuste
C1 concentracin terica
C2 concentracin real
G1=V C1 mileq. del soluto
G2=V C2 mileq. del soluto

La disolucin se define como el conjunto formado por una o varias especies o
sustancias qumicas que se encuentran mezcladas de forma homognea con
otra especie o sustancia qumica. La especie que se encuentra en menor
proporcin recibe el nombre de soluto, mientras que la que se encuentra en
mayor proporcin recibe el nombre de disolvente. La concentracin de una
disolucin puede expresarse mediante unidades fsicas y unidades qumicas.
Las unidades qumicas son:
- Molaridad: nmero de moles de soluto por litro de disolucin.
- Normalidad: nmero de equivalentes gramo de soluto por litro de disolucin.
- Equivalente qumico: cantidad de sustancia que porta el nmero de Avogadro
de cargas elctricas (positivas o negativas).
- Normalidad = Molaridad x Valencia
- Molalidad: moles de soluto por kilogramo de disolvente
- Fraccin molar: moles de soluto o de disolvente dividido por el nmero de
moles totales de sustancias presentes en la disolucin. Es un tanto por uno
molar y tambin se expresa como % molar.














OBJETIVOS:
Desarrollar procedimiento prctico para corregir la concentracin de la
solucin.

DESARROLLO DEL INFORME
MATERIALES:

Matraz Erlenmeyer
Embudo
Pizeta
Beaker
Agua destilada
Plancha Calefactora
Esptula
Bureta
Soporte universal
Gotero
Balanza analtica
Papel aluminio
Masking Tape
Vidrio reloj
Crisol
Pipeta volumtrica
Esptula
Bureta
Soporte universal
Gotero
Fenolftaleina
Hidrxido de Sodio NaOH
Aftalato acido de potasio KHC8H4O4
Matraz aforado








METODOLOGA:
Preparacin la solucin NaOH 0,1N en 500ml

Pesamos el vidrio reloj en la balanza analtica y obtuvimos que su peso
es de g.
Pasamos el NaOH del recipiente que lo contiene al mortero y lo
maceramos hasta que este pulverizado.
Cogemos NaOH del mortero con ayuda de la esptula y lo ponemos en
el vidrio reloj hasta que la balanza analtica nos indique que tenemos
2,00 g de NaOH, en nuestro caso pesamos 2 g.
Taramos y retiramos el vidrio reloj de la balanza analtica.
Ponemos el matraz aforado de 500ml sobre el papel de aluminio, el
embudo dentro del matraz y el vidrio reloj por encima del embudo.
Usamos la pizeta con agua destilada para enjuagar el vidrio reloj y el
embudo de manera que no queden residuos de NaOH.
Retiramos el embudo del matraz aforado y procedemos a enrasar el
volumen 500ml.
Luego del enrase homogeneizamos moviendo el matraz hasta que no se
observe ningn residuo de NaOH.

Preparacin de la solucin patrn tipo primario

Ponemos agua destilada en un beaker grande y encendemos la plancha
calefactora para poner el beaker a calentarse para que al hervir el agua
se eliminen los gases que contiene.
Pesamos una cantidad de SPTP la ponemos en un crisol, despus en el
horno para que se evapore todo el lquido que contiene y luego la
llevamos al desecador para que se enfre de manera que no vuelva a
hidratarse.
Cogemos KHC8H4O4 del crisol con ayuda de la esptula y lo ponemos
en el vidrio reloj hasta que la balanza analtica nos indique que tenemos
0.5 g de KHC8H4O4, y en nuestro caso pesamos 0.5006 g.
Taramos y retiramos el vidrio reloj de la balanza analtica.
Pipeteamos con la boca usando la pipeta volumtrica de 50ml para
coger dicha cantidad de volumen del agua previamente hervida que
estaba contenida en el beaker.
Ponemos el matraz Erlenmeyer sobre el papel de aluminio, el embudo
dentro del matraz y el vidrio reloj por encima del embudo.
Usamos la pipeta volumtrica con agua para enjuagar el vidrio reloj y el
embudo de manera que no queden residuos de KHC8H4O4.
Agregamos 2 gotas del indicador que es fenolftalena.

Preparacin de la bureta

ponemos un poco de la solucin de NaOH 0.1N en 500ml para endulzar
la bureta
una vez endulzada y que toda las paredes de nuestra bureta este con
nuestra solucin procedemos a quitar una pequea burbuja de aire que
se forma en la parte inferior.
Elimine la burbuja de aire, tocando el lado de la punta de la bureta
mientras la solucin fluye. Si una burbuja de aire est presente durante
una titulacin, se cometera un error en las lecturas de volumen.
Una vez endulzada la bureta, sin burbujas de aire o goteras llenamos de
nuestra solucin y enrazamos (50ml).
procedemos a poner nuestra solucin en la sptp, abriendo la llave paso,
dejando caer gota a gota nuestra solucin
una vez consumido 25,7ml de solucin NaOH 0.1N en 500ml vemos que
se torna un color rosa plido.


UNA VEZ PREPARADA LA SOLUCION, NOS DIO UNA CONCETRACION
DE 0.0629 NORMAL. PROCEDEMOS A CORREGIR LA CONCETRACION
POR EL METODO DE DILUCION.

Correccin de la solucin.
calculamos los gramos de NaOH que nos hace falta para la
concentracin
0,30 gr NaOH preparamos en un matraz de 200ml, enrazamos con la
solucin antes preparada de NaOH al 0.1 normal en 500ml.
procedemos a preparar otra vez la SPTP.
endulzamos la bureta con la nueva solucin preparada y enrazamos
50ml.
abrimos la llave de paso y anotamos el nuevo consumo del NaOH.
18.5ml fueron consumidos
realizamos los clculos correspondientes y obtenemos una
concentracin de 0.13 normal





RESULTADOS
Preparacin la solucin NaOH 0,1N en 500ml

gsoluto = mililitros x normalidad x miliequivalente

gsoluto = 500ml x 0,1N x 0,04meq

gsoluto = 2g NaOH

Normalidad obtenida de la solucin preparada

N =

X mililitros consumidos

N =

x 25,7ml

N = 0,0629

Correccin de la solucin.
G1=VC1meq del soluto
G2=VC2meq del soluto
G1= 200 X 0.0629 X 0.04 = 0.503
G2= 200 X 0.1 X 0.04 = 0.80
G2 G1
0.80 0.503 = 0.30 gr de NaOH

Normalidad corregida
N=

N=

N= 0.13 NORMAL


NaOH
Na 1 x 23=23
O 1 x 16=16
H 1 x 1 = 1
PM=40gr/mol
meq=

KHC8H4O4
K 1X39=39
H 5X1 = 5
C 8X12=96
O 4X16=64
PM=204,22gr/mol
DISCUSIONES

Pudo haber errores al momento de la medicin volumtrica.
Es posible que exista un consumo extra de solucin.
Errores al momento de manejar la bureta, pudo haber consumido mas o no
obtener un color rosa plido.

CONCLUSIONES
El punto final de la titulacin es llamado es llamado punto de equilibrio que
puede conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar sus
concentraciones fsicas dependiendo del tipo de solucin presente.
Nos dio una concentracin de 0.13 normal es equivalente a 0.1 normal. pudo
haber un consumo extra de NaOH.
RECOMENDACIONES

Entre los requisitos para llevar a cabo una titulacin encontramos que
los materiales y equipos usados para realizar las mediciones que se
necesiten para antes de empezar la valoracin deben ser exactos, por
ejemplo en vez de usar una balanza de brazo ser mejor usa una
balanza analtica.
Para obtener la normalidad de una solucin con mnimo margen de error
se debe tomar en cuenta que la titulacin de esta debe realizarse gota a
gota.
Antes de usar la bureta esta debe ser endulzada en toda la extensin de
sus paredes.
Se debe revisar que no haya ninguna burbuja dentro de la bureta y si es
el caso de que se encuentre alguna hay que proceder a quitarla de esta.
tener en cuenta que estamos trabajando con reactivos nocivos para la
salud, tener toda la bioseguridad en el laboratorio
no tocar nuestra piel cuando trabajamos con hidrxido de sodio
no pesar el hidrxido de sodio en aluminio es muy corrosivo.
lavar y secar bien los materiales, que no quede residuos de cualquier
muestra
siempre realizar las practicas sobre el papel aluminio
mantener constante movimiento del matraz al momento de la valoracin
el hidrxido de sodio se hidrata fcilmente tratar de realizar la muestra lo
ms pronto posible.
no confundir al hacer la nueva solucin de NaOH colocar la solucin
anterior no el agua libre de CO2

BIBLIOGRAFIA

titulacin Acido- Base [En lnea]. Fecha de consulta 25 de Julio del
2014]. http://es.scribd.com/doc/139651163/Titulacion-Acido-Base
conductometria y titulacin [En lnea]. Fecha de consulta 25 de Julio del
2014]. file:///C:/Users/Pc/Favorites/Desktop/pdf1236.pdf
titulacion [En lnea]. Fecha de consulta 25 de Julio del 2014].
http://html.rincondelvago.com/acido-clorhidrico.html
practica [En lnea]. Fecha de consulta 25 de Julio del 2014].
http://www.uco.es/~qe1marim/Practica3.pdf
ANEXOS
Para convertir gramos a mililitro.
G1=VC1meq del soluto
G2=VC2meq del soluto
G1= 200 X 0.0629 X 0.04 = 0.503
G2= 200 X 0.1 X 0.04 = 0.80
G2 G1
0.80 0.503 = 0.29 gr de NaOH

gr/ml=

gr/ml=

gr/ml= 2,0853
2,0853 ml
0,29 x


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