Guia Histo 1

- I UA Histologa.
Ciclo Lectivo 2012 - 1

Departamento de Biologa Celular e Histologa.
Asignatura: Histologa, Biologa Celular, Embriologa y Gentica -

Curso 2012

GUIA DE ACTIVIDADES DE LA 1ra. UNIDAD ACADEMICA

Esta asignatura consta de cuatro reas: Biologa Celular, Histologa, Embriologa y Gentica.
El objetivo fundamental de su enseanza, es el conocimiento de la morfologa de las clulas e histofisiologa
de los distintos tejidos y rganos, su desarrollo y organizacin normal, con el objeto de que los
conocimientos adquiridos puedan ser aplicados por el alumno y el mdico al diagnstico y tratamiento en la
prctica clnica o en la investigacin experimental.
Los objetivos particulares son especficos de cada rea, pero todos apuntan a discutir la relacin entre
estructura y funcin, la interpretacin de microfotografas de microscopa ptica y electrnica as como
modelos embriolgicos tridimensionales.
El aspecto informativo-deductivo de la enseanza no es el nico tenido en cuenta, se pretende incentivar al
alumno en el razonamiento inductivo-deductivo para eliminar el nfasis que el aprendizaje enciclopdico da
a la memorizacin.
Dada la complejidad de los conocimientos que los alumnos deben adquirir, el curso se divide en dos tipos de
actividades.

1.- Seminarios y clases tericas.
Son clases dictadas por Profesores y/o Auxiliares Docentes. La duracin es de 1,30 - 2 hs. Los horarios,
temas y docentes que dictarn cada clase, se anunciarn en la cartelera de la ctedra de Pta. Principal.
(Cartelera de la 1ra. Ctedra), cartelera del centro del 2do. piso Sector Paraguay as como en la pgina web
de la Ctedra (http://www.fmed.uba.ar/depto/histo1a/histo1.html ).
Se recomienda la asistencia a estas clases dado que se explicarn y discutirn distintos temas del programa
y esto facilitar la comprensin de los mismos. Estos seminarios tienen por objetivo actualizar temas que no
estn en los libros traducidos al espaol y que son recomendados en cada rea.
Los temas se repetirn durante cada semana en distintos horarios para que el alumno pueda concurrir en el
horario ms conveniente.

2.- Trabajos prcticos.
Los alumnos deben asistir semanalmente y con carcter de obligatoriedad al turno que le fuera asignado. La
mitad del alumnado cursar Histologa y la otra mitad Embriologa segn corresponda en la primera parte
del ao y cursar la otra rea en la otra mitad del ao. Es necesario el 80% de asistencia para obtener la
regularidad. Cada T. P. dura 4 hs. y tiene una frecuencia semanal. El total de alumnos de una comisin se
dividir por el nmero de docentes asignados al turno, por lo tanto cada alumno pertenecer a un grupo que
trabajar bajo la supervisin de un docente auxiliar. El alumno deber concurrir conociendo los contenidos
tericos del tema que se desarrollar en el trabajo prctico (consultar previamente el organigrama). Los
alumnos deben estar presentes 5 antes del inicio del TP y durante el mismo tendrn un recreo de 15.
Para los trabajos prcticos de Histologa se deber concurrir con guardapolvo, lpices rojo y azul y un
cuaderno de hojas lisas. Cada alumno trabajar independientemente en un microscopio ptico (M.O.) con
preparados histolgicos y microfotografas sobre los que tendrn que hacer el diagnstico fundamentado. En
el cuaderno dibujar las clulas, estructuras y tejidos tal cual los ve en el M.O.
Los trabajos prcticos de Embriologa, se desarrollarn utilizando modelos tridimensionales, fotos,
lminas, imgenes tridimensionales y videos de embriones. Los diferentes temas se discutirn en cada grupo
entre los alumnos y el docente a cargo. La duracin del T.P. ser de 4 hs., en grupos similares a los de los T.
P. de Histologa.

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NOTA
Dada la modalidad del curso -trabajos en grupo, discusin de los temas entre alumnos y docentes auxiliares
con la observacin de maquetas o preparados histolgicos- el ingreso de los alumnos a las aulas tendr una
tolerancia de 5 minutos al comienzo de cada T.P.

PGINA WEB DE LA CATEDRA:
En la pgina web de la ctedra estar toda la informacin requerida para cada una de las cuatro reas.
All se podrn consultar fechas de parciales, finales, inscripciones, turnos de seminarios y horarios de
secretara docente.
Adems, el alumno encontrar en las diferentes solapas:

ATLAS HISTOLOGICO INTERACTIVO DE LA 1 UNIDAD ACADEMICA: Este atlas permite al
alumno realizar un anlisis de los preparados con los que se trabaja en los TP de Histologa. Es un
complemento que ofrece la Ctedra al alumnado para facilitarle la tarea de aprendizaje del diagnstico
histolgico.

PRESENTACIONES DE TEMAS DE LOS SEMINARIOS DE BIOLOGA CELULAR: Diapositivas
complementarias a los temas de los Seminarios de Biologa Celular que no se desarrollarn en profundidad
en los Seminarios dictados por los docentes. Este material el alumno debe consultarlo antes de ir al
Seminario de Biologa Celular correspondiente con el fin de poder comprender mejor el desarrollo de los
temas que se discutirn durante la clase.

PRESENTACIONES DE METODOS DE BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA: Se desarrollan a
modo de fotografa comentada los distintos pasos que corresponden al desarrollo de tcnicas de Biologa
Molecular. Este material complementa y facilita la comprensin de estos mtodos que no tienen su trabajo
prctico correspondiente.

PROBLEMAS TIPO DE GENETICA

MATERIAL DIDACTICO (PRESENTACIONES, RESUMENES DE TRABAJOS CIENTIFICOS)
DE EMBRIOLOGIA.

EXMENES PARCIALES

Para obtener la categora de alumno regular se requiere:
1. Aprobar todos los parciales
2. Contar con un mnimo de 80 % de presentes en los Trabajos Prcticos

Los alumnos contarn con dos oportunidades de aprobar cada parcial: el parcial original y UN
recuperatorio. En caso de aplazo o de ausente en el parcial, los recuperatorios de los parciales podrn
ser rendidos SOLAMENTE en UNA de las dos fechas posibles. En cada caso, consultar el cronograma
general y los anuncios en las carteleras. El alumno que no apruebe un parcial o su correspondiente
recuperatorio quedar en condicin de alumno libre.

Durante el ciclo 2012 se realizarn SEIS parciales:

1. Primer parcial de Histologa: comprende parte del programa de Histologa Seminarios de
Histofisiologa y los Trabajos Prcticos de Histologa (ver listado de temas en la cartelera de la Unidad
Acadmica donde cursa). Se evaluar en forma oral, terico-prctica.

2. Primer parcial de Embriologa: comprende parte del programa de Embriologa desarrollado

Seminarios de Embriologa y los Trabajos Prcticos Embriologa (ver listado de temas en la cartelera de
la Unidad Acadmica donde cursa). Se evaluar en forma oral, terico-prctica

3. Parcial de Biologa Celular: comprende todo el programa de Biologa Celular. Se evaluar con la
modalidad de Escrito Eleccin Mltiple (Multiple choice).

4. Segundo Parcial de Histologa: comprende el resto de los temas de Seminarios de Histofisiologa y
los Trabajos Prcticos de Histologa, que se especifica en la cartelera de la Unidad Acadmica donde
cursa. En este examen se evaluarn tambin temas correspondientes al primer parcial, o sea es un
parcial integrador. Se evaluar en forma oral, terico-prctica.

5. Segundo Parcial de Embriologa: comprende el resto de los temas de Seminarios Embriologa y
los Trabajos Prcticos de y Embriologa que se especifica en la cartelera de la Unidad Acadmica
donde cursa. En este examen se evaluarn tambin temas correspondientes al primer parcial, o sea es un
parcial integrador. Se evaluar en forma oral, terico-prctica.

6. Parcial de Gentica: comprende todo el programa de Gentica dictado en los seminarios de esa
disciplina. Se evaluar en la modalidad de Escrito a Desarrollar.

SER NECESARIO INSCRIBIRSE PREVIAMENTE ON LINE PARA RENDIR LOS
PARCIALES RECUPERATORIOS DE BIOLOGA CELULAR Y GENETICA (Consultar
carteleras y pgina web de la 1ra. Unidad Acadmica).

IMPORTANTE:
EXPERIENCIA PILOTO 2012: PROMOCION

Los alumnos regulares podrn promocionar la asignatura si el promedio entre todos los parciales es 7
puntos o superior.

EXAMEN FINAL

Al finalizar el curso, los alumnos REGULARES debern aprobar el examen final integrador, que
comprende todos los puntos del programa de las cuatro areas que componen la asignatura.

Los alumnos que queden en condicin de LIBRES (por registrar ms de 3 faltas en los Trabajos
Prcticos de Histologa Embriologa; o por haber reprobado algn parcial y su recuperatorio) podrn
rendir el examen final LIBRE, que incluye los examenes prcticos de Histologa y de Embriologa.

Los alumnos que hayan promocionado, se inscribiran en la primera fecha de exmen final de noviembre
y habrn aprobado la asignatura con una nota correpondiente al promedio de las notas de todos los
parciales.

Para cada turno de examen final se publicar en cartelera la fecha de inscripcin. La inscripcin a exmenes
finales es por internet, en las fechas indicadas y los alumnos debern ratificar/rectificar su inscripcin los
das indicados en el cronograma de fechas de exmenes finales.
Los exmenes finales se realizarn de dos maneras posibles: escrito-oral o slo oral (el escrito puede ser a
desarrollar, semiestructurado o de eleccin mltiple).
Dada la cantidad de alumnos que cursan en sta ctedra se avisa que: el llamado a un turno de examen final
compromete desde el da de inicio del mismo sin que quede definido el da de finalizacin de dicho turno (el

cual depender de la cantidad de alumnos) por lo tanto cuando d un examen final NO se comprometa a
viajar ese da ni los das subsiguientes.

EL INICIO DE LAS ACTIVIDADES ACADEMICAS
Los Seminarios y Trabajos Prcticos comienzan la semana del 26 de marzo
En los Trabajos Prcticos, por ser obligatorios, se tomar asistencia.
.
La pag web de la ctedra cuenta con informacin que el alumno debe conocer.
Presentacin de recepcin de la ctedra, en el que est la informacin general que el alumno necesita conocer
para desarrollar sus actividades acadmicas.
Presentaciones de los temas que el alumno debe conocer antes de asistir a los seminarios o TP
correpondientes.

CRONOGRAMA CICLO LECTIVO 2012

Inicio de clases: 26 de marzo

Primer parcial de Histologa y Embriologa: del 8 al 11 de mayo y del 4 al 7 de septiembre, segn el
grupo.

Segundo parcial de Histologa y Embriologa: del 10 al 13 de julio y del 6 al 9 de noviembre, segn el
grupo.

Parcial de Biologa Celular: 30 de junio

Receso invernal: del 16 al 27 de julio

Primera Opcin Recuperatorio del Primer Parcial de Histologa y Embriologa:
del 25 al 29 de junio y del 30 de octubre
al 2 de noviembre, segn el grupo.

Primera Opcin Recuperatorio de Biologa Celular: 6 de julio.

Segunda Opcin Recuperatorio de Biologa Celular: 27 de agosto.

Parcial de Gentica: 29 de octubre

Segunda Opcin Recuperatorio Primer Parcial Histologa y Embriologa:
del 13 al 16 de noviembre

Primera Opcin Recuperatorio de Gentica: 12 de noviembre

Primera Opcin Recuperatorio del 2 Parcial de Histologa y Embriologa:

Segunda Opcin Recuperatorio de Gentica: 19 de noviembre

Segunda Opcin Recuperatorio del 2 Parcial de Histologa y Embriologa:

Fechas de Finales Ciclo Lectivo 2012:

Lunes 07 de mayo
Lunes 02de julio
Lunes 12 de julio
Lunes 10 de septiembre

Jueves 29 de noviembre
Jueves 06 de diciembre
Jueves 13 de diciembre

Martes 07 de febrero 2013
Jueves 14 de febrero 2013


PROGRAMA ANALTICO DE HISTOLOGA

TECNICA HISTOLOGICA: Microscopio. Obtencin de material. Fijacin. Inclusin. Tipos, sus pasos.
Cortes, montaje y coloracin. Hematoxilina y Eosina. Coloraciones especiales. Ultraestructura celular y
tisular. Concepto de tejido. Clasificacin de los tejidos. Histognesis.

TEJIDO EPITELIAL: Clasificacin de los epitelios. Epitelios de revestimiento. Clasificacin, criterios.
Estructura y ultraestructura de los epitelios. Diferenciaciones celulares. Funciones. Relaciones con
membranas basales: constitucin de las mismas. Clulas mioepiteliales. Polaridad y regeneracin de los
epitelios. Epitelios glandulares. Clasificaciones de las glndulas. Morfologa. Ultraestructura. Funcin. Tipos
de secrecin.

TEJIDOS CONECTIVOS: Concepto. Tipos de tejidos conectivos. Conectivo propiamente dicho.
Clasificacin. Conectivos especiales: clasificacin, caractersticas. Sustancia intercelular: Fibras (colgenas,
elsticas y reticulares) y matriz fundamental. Caractersticas ultraestructurales y funcin. Composicin
qumica, caractersticas tintoriales, ultraestructura y funcin de las fibras. Biosntesis del colgeno. Modelo
molecular de la fibrilla colgena. Clulas propias del conectivo y clulas migrantes. Pericitos. Fibroblastos y
fibrocitos. Mastocitos. Adipocitos. Ultraestructura, funcin, histoqumica y tincin de cada tipo celular.
Clulas migrantes: macrfagos, linfocitos, plasmocitos y polimorfonucleares (neutrfilos y eosinfilos).

TEJIDOS ESQUELETICOS: Cartlago: Clasificacin. Sustancia fundamental: composicin e
histoqumica. Crecimiento y regeneracin. Pericondrio. Tejido seo. Sustancia intercelular. Composicin y
ultraestructura. Mecanismo de depsito y remocin de la sustancia inorgnica. Clulas: osteoblasto, osteocito
y osteoclasto. Morfologa, ultraestructura y funcin. Osteones. Periostio y endostio. Nutricin. Osteognesis.
Osificacin membranosa y endocondral. Remodelacin del hueso. Influencias hormonales y nutricionales
sobre el tejido seo.

TEJIDO MUSCULAR: Clasificacin. Msculo esqueltico. Tipos de fibras. Organizacin de las fibras,
miofibrillas y miofilamentos. Sarcmero: estructura y ultraestructura. Miofilamentos: estructura molecular
de los mismos, componentes qumicos y su localizacin. Bases moleculares de la contraccin. Sistema de
membranas: ultraestructura y funcin. Msculo liso. Morfologa y ultraestructura. Bases estructurales de su
contraccin. Msculo cardaco. Estructura y ultraestructura. Sistema de conduccin. Discos intercalares.
Grnulos secretorios.

TEJIDO NERVIOSO: Tcnicas especiales para su estudio. Mtodos para visualizar el soma, las
prolongaciones, las neurofibrillas y la mielina. Neurona: soma, dendritas, axn. Ultraestructura. Sinpsis:
caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales. Tipos de sinpsis. Clulas de la gla: astrocitos,
oligodendrocitos y microgliocitos. Funciones. Clula de Schwann y mielinizacin. Su mecanismo. Trofismo
neuronal. Degeneracin y regeneracin del tejido nervioso. Barrera hematoenceflica. Plexos coroideos.
Lquido cefalorraqudeo.

SANGRE Y HEMATOPOYESIS: Plasma y elementos figurados. Coloraciones tipo Romanovsky. Frotis
de sangre. Eritrocito: cantidad, morfologa, funciones. Leucocitos: tipos, formula leucocitaria absoluta y
relativa. Caractersticas morfolgicas y funcionales de los neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Linfocitos y
monocitos. Plaquetas: cantidad, estructura, ultraestructura y funciones. Mdula sea. Comportamiento
hematopoytico. Clulas pluripotenciales. Diferenciacin eritroctica. Eritroblastos, reticulocitos, eritrocitos,
ciclo vital. Granulopoyesis. Ciclo vital del polimorfonuclear. Progenies granulocticas, linfocticas y
monocticas. Trombocitopoyesis.

SISTEMA LINFOIDE: rganos linfoides primarios y secundarios. Tejido linfoide: retculo, macrfago,
clulas interdigitantes, clulas dendrticas, clulas de Langerhans. Clulas linfticas: linfocitos, linfoblastos,

plasmocitos. Linfocitos T y B. Subclases. Clulas accesorias. Inmunoglobulinas. Respuesta inmunitaria
primaria y secundaria. Clulas con memoria inmunolgica. Clulas productoras de interleuquinas. Timo:
organizacin histolgica, corpsculo de Hassall. Circulacin sangunea. Funciones. Tipos de folculos.
Circulacin linftica. Bazo: organizacin de la pulpa roja y la pulpa blanca. Zonas T y B dependientes.
Circulacin esplnica, su importancia.

SISTEMA CARDIOVASCULAR: Corazn. Epicardio y endocardio. Vlvulas cardacas. Sistema de
conduccin. Estructura general de los vasos. Ultraestructura y clasificacin de los capilares.
Microcirculacin. Arterias: tipos, estructura de las capas. Venas: tipos, estructura.

APARATO RESPIRATORIO: Vas areas superiores: estructura histolgica y rol en fonacin, conduccin
y acomodamiento del aire y olfacin. Epitelio respiratorio: tipos celulares e importancia funcional. Traquea
bronquios y bronquiolos. Epitelio bronqueolar. Estructura histolgica. Tipos de bronquiolos. Sistema de
hematosis: conductos y sacos alveolares, alvolos. Estructura y ultraestructura del alvolo. Neumonocitos Y
y II. Macrfagos alveolares. Barrera de hematosis. Irrigacin pulmonar. Intersticio alveolar: tejido conectivo,
fibras elsticas, su importancia. Clulas neuroendcrinas de las vas areas. Pleura: estructura histolgica.

APARATO URINARIO: Organizacin del mismo. Arquitectura renal: cpsula, corteza y mdula. El
nefrn: sus partes (corpsculo de Malpighi: glomrulo vascular, mesangio y cpsula de Bowman, tbulo
contorneado proximal, asa de Henle y tbulo contorneado distal): estructura y ultraestructura. Tbulos
colectores. Papilas, clices y pelvis renal. Estructura histolgica del urter y vejiga. Irrigacin del rin.
Circulacin capilar postglomerular en nefrones yuxtamedulares y corticales superficiales. Histofisiologa
renal: ultrafiltracin, absorcin, secrecin, concentracin y pinocitosis. Aparato yuxtaglomerular: estructura
y funcin.

APARATO DIGESTIVO: Organizacin general, irrigacin inervacin y drenaje linftico. Lengua:
estructura general. Papilas, sus tipos, corpsculos gustativos. Glndulas intralinguales. Esfago: estructura
general, glndulas. Estructura a distintos niveles.
Estmago: regiones, mucosa fndica, tipos celulares. Ultraestructura de clulas principales, parietales
mucosas y neuroendcrinas. Histofisiologa de la mucosa gstrica. Regeneracin epitelial. Duodeno y
yeyunoleon: caractersticas regionales, mucosa intestinal, estructura y ultraestructura de los distintos tipos
celulares. Histofisiologa de la mucosa intestinal. Absorcin intestinal Sistema enteroendcrino. Intestino
grueso: estructura histolgica del colon, apndice secal y recto.

GLNDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVO: Hgado: estructura general. Lobulillo heptico,
tipos de lobulacin, cpsula de Glisson, espacios porta, vas biliares intra y extrahepticas. Hepatocito:
ultraestructura, polaridad, funciones. Circulacin sangunea y biliar intraheptica. Vas biliares
extrahepticas. Vescula biliar: estructura histolgica. Pncreas excrino: estructura histolgica, acinos y
conductos.
Glndulas salivales mayores: estructura histolgica de la partida, submaxilar y sublingual. Tipos de acinos.
Sistema canalicular.

GLNDULAS ENDOCRINAS: Caractersticas generales. Hipfisis: lbulos y divisiones. Origen
embriolgico de sus componentes. Irrigacin: sistema porta hipofisario. Tcnicas especiales para el estudio
de la adenohipfisis. Tipos celulares de la adenohipfifis: citologa, ultraestructura, histoqumica y funcin.
Neurohipfisis: relacin con el hipotlamo, estructura histolgica. Neurosecrecin. Fibras nerviosas,
pituicitos y capilares. Tiroides: estructura histolgica. Folculo tiroideo, su citologa. Coloide: composicin y
funcin. Clulas parafoliculares: citologa y funcin. Variaciones citolgicas del epitelio del folculo.
Paratiroides: estructura histolgica. Tipos celulares, ultraestructura y funcin. Suprarrenal: corteza y mdula,
estructura histolgica. Zonas de la corteza. Histoqumica e histofisiologa de las zonas. Clulas cromafines,
citologa. Histoqumica, ultraestructura y funcin. Pncreas endcrino: estructura del islote de Langerhans.
Tipos celulares, histoqumina, ultraestructura y funcin.

APARATO GENITAL FEMENINO: Ovario: epitelio ovrico, corteza e hilio. Tipos de folculos.

Ovognesis. Estructura y ultraestructura del ovocito. Zona pelcida. Ultraestructura durante la ovognesis y
la fecundacin.. Lquido folicular y su significado funcional. Tecas: estructura histolgica. Ovulacin.
Cuerpo amarillo: estructura y evolucin. Clulas intersticuales. Atresia folicular. Ciclo ovrico. Trompas de
Falopio: estructura histolgica y zonas. tero: estructura histolgica del endometrio. Corion y glndulas.
Ciclo endometrial: estructura histolgica de la mucosa en las distintas fases. Irrigacin del endomtrio.
Histofisiologa del ciclo endometrial. Cuello uterino: estructura histolgica del endo y exocervix. Vagina:
estructura histolgica, ciclo y citologa exfoliativa. Glndula mamaria: estructura histolgica de la glndula
en reposo, puerperal, prepuberal y en involucin. Histofisiologa.

APARATO GENITAL MASCULINO: Testculo: albugnea: estructura. Tbulos seminferos: morfologa
y estructura. Pared tubular. Membrana basal. Clulas mioides. Epitelio seminfero: sus componentes.
Espermatogonias tipo A y B, subtipos, renovacin espermatogonial. Espermatocitos, meiosis. Conducta de
los cromosomas x e Y. Ultraestructura del espermatocito. Divisiones meiticas I y II. Espermatocitos
secundarios. Espermiognesis, fases de la misma. Diferenciaciones nucleares y citoplasmticas de la
espermtide. Espermiacin. Espermatozoide: ultraestructura de sus regiones (cabeza, cuello, pieza
intermedia y final), movilidad. Proceso de la espermatognesis. Duracin. Ciclo del epitelio seminfero.
Asociaciones celulares. Onda del epitelio seminfero. Clulas de Srtoli: citologa y ultraestructura.
Compartimento del tubulo seminfero. Funciones de la clula de Srtoli. Lquido intratubular. Tejido
intersticial: clulas de Leydig: ultraestructura y funcin. Espermograma normal. Vas excretoras: rete testis,
tubos rectos, conductos eferentes. Epiddimo: estructura histolgica y funcin. Conducto deferente:
estructura. Uretra: estructura. Pene: estructura histolgica. Glndulas anexas: vescula seminal y prstata: su
estructura histolgica.

SISTEMA NERVIOSO: Cerebro: sustancia blanca y corteza. Tipos y capas de la corteza. Cito y
mieloarquitectura. Tipos celulares: neuronas de axn corto y largo. Organizacin columnar. Funciones.
Cerebelo: laminillas. Capas de la corteza. Tipos celulares. Aferencias y eferencias. Glomrulo cerebeloso.
Circuitos cerebelosos. Meninges y plexos coroideos. Estructura histolgica. Lquido cefalorraquideo. Mdula
espinal: estructura histolgica. Ganglio raquideo y simptico: estructura histolgica y diferencias. Ganglios
parasimpticos intramurales.

PIEL Y GLNDULAS ANEXAS: Epidermis y dermis. Piel fina y gruesa. Estratos de la epidermis. Tipos
celulares: queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans, clulas de Merkel, ultraestructura y funcin de
cada tipo celular. Dermis: sus estratos. Folculo piloso: estructura. Glndulas sudorparas apcrinas y ecrinas:
estructura y funcon. Glndulas sebceas: estructura.

RECEPTORES SENSORIALES: Corpsculos de Krause, Meissner y Paccini; husos musculares y rganos
tendinosos de Golgi. Receptores sensoriales del gusto: corpsculo gustativo. Clulas neuroepiteliales y
basales: su ultraestructura y funcin. Mucosa olfatoria. Clulas olfatorias y de sostn: ultraestructura y
funcin.

RGANOS DE LOS SENTIDOS: Ojo: estructura del ojo. Esclertica, crnea. y cristalino. Clulas del
cristalino. Coroides. Retina: histognesis, capas y tipos celulares. Epitelio pigmentario: estructura y funcin.
Fotorreceptores: partes, ultraestructura y funcin. Nutricin de los mismos. Capas plexiformes. Tipos
neuronales. Histofisiologa de la retina. Estructura histolgica de la papila y la mcula. Glndula lagrimal:
estructura. Odo interno: organizacin, laberinto membranoso, laberinto vestibular y conductos
semicirculares. Tipos celulares histofisiologa. rgano de Corti. Histofisiologa del laberinto coclear.

PROGRAMA ANALTICO DE BIOLOGIA CELULAR

METODOS DE ESTUDIO DE LA CLULA: Microscopa. Lmite de resolucin de los instrumentos
formadores de imgenes. Fenmenos de difraccin e interferencia. Microscopa de contraste de fases:
fundamentos y aplicaciones. Microscopa de polarizacin. Birrefringencia. Microscopa electrnica de
transmisin. Dispersin de electrones. Resolucin del M.E. Similitudes y diferencias entre el M.O. y M.E.
Intensificacin del contraste mediante elementos de peso molecular elevado. Ultramicrotoma. Criofractura.
Microscopa electrnica de barrido. Difraccin de rayos X.
Estudio de la clula viva. Cultivos celulares. Tcnicas histolgicas. Bases de la fijacin. Fundamentos de la
coloracin de las clulas. Microscopa de fluorescencia. Autofluorescencia y fluorocromos. Metacromasia.
Acidofilia y basofilia. Citoqumica. Mtodos para la localizacin de cidos nucleicos, lpidos y
glucoproteinas. Tcnicas histoqumicas para actividades enzimticas. Inmunocitoqumica, mtodos directos e
indirectos. Marcacin con oro coloidal. Localizacin de iones inorgnicos. Microrradiografa. Mtodos
autorradiogrficos para microscopa de luz y electrnica. Marcadores y sensibilidad. Hibridacin in situ.
Fraccionamiento celular. Observacin de fracciones: su contenido estructural. Microscopa de partculas y
macromolculas. Tincin negativa. Sombreado. Tcnica de microscopa electrnica para cidos nucleicos,
microextendidos. Tcnicas cuantitativas en microscopa. Citofotometra. Autorradiografa cuantitativa.
Contenido informtico de imgenes: relacin entre estructura e imagen. Digitalizacin de imgenes.
Citometra de flujo: aplicaciones. Anlisis elemental mediante sonda electrnica. Reconstrucciones
tridimensionales por cortes seriados. Aplicaciones de la computacin a la microscopa.

ORGANIZACIN GENERAL DE LA CLULA: Niveles de organizacin. Organismos procariontes y
eucariontes. Arquibacterias y evolucin celular. Diferenciacin entre pro y eucariontes. Organismos uni y
pluricelulares. Diferenciacin celular. Biologa celular y molecular de la clula. Estructura general del
citoplasma y del ncleo.

MEMBRANA CELULAR. Composicin qumica de las membranas. Membrana del eritrocito.
Ultraestructura. La unidad de membrana: su interpretacin estructural. Modelos moleculares. Bicapa lipdica.
Miscelas. Liposomas. Modelo de mosaico fluido. Propiedades de la membrana. Fusin de membranas.
Receptores. Su movilidad. Formacin y flujo de membranas. Poros. Nociones generales de permeabilidad.
Permeabilidad de la membrana plasmtica. Transporte activo y pasivo. Co-transporte. Sistema de Carriers.
Aspectos dinmicos de la membrana celular: fagocitosis, pinocitosis, exocitosis. Asimetra de la membrana.
Diferenciaciones de la membrana. Microvellosidades. Uniones estrechas y compartimientos tisulares.
Espacio intercelular. Desmosomas: ultraestructura. Tonofilamentos. Unin nexo: ultraestructura. Conexn:
esquema molecular. Acoplamiento elctrico y metablico. Cubierta celular: composicin. Reconocimiento
celular, su mecanismo. Fibronectina. Transduccin de informacin a travs de la membrana.

EL CITOESQUELETO: Microtbulos: composicin, localizacin de la tubulina y dems componentes.
Ultraestructura. Protofilamentos. Organizacin molecular del microtbulo. Dmeros de tubulina y
periodicidades. Polaridad de los microtbulos, crecimiento, polimerizacin in vivo. Extremos protegidos y
libres. Hiptesis de la inestabilidad dinmica. Rol de la transduccin de la informacin en la forma celular y
en la morfognesis. Heterogeneidad de microtbulos. Axonemas. Estructura de cilios y flagelos. Dobletes y
subfibras A y B. Brazos de dinena. Aparato ciliar. Centros formadores de microtbulos. Centrolos y
cinetocoros, su rol. Crecimiento flagelar. Movimiento ciliar. Flagelos: modelos. Sndrome de cilia inmvil.
Replicacin de los centrolos. El citoplasma fundamental: caractersticas. Microfilamentos. Actina.
Localizacin y propiedades. Papel de la citocinesis, movimiento ameboide y ciclosis. Accin de las
citocalasinas. Arquitectura microtrabecular. Visualizacin inmunocitoqumica. Rol de protenas fijadoras de
actina. Filamentos intermedios: ultraestructura. Relacin con lminoproteinas. Propiedades y localizacin de
los filamentos de queratina, desmina, vimentina y cinemina. Cambios durante la divisin celular.


SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS: Retculo endoplsmico. Compartimentos celulares. Relacin del
retculo con ribosomas. Riboforinas. Retculo liso. Glucgeno particulado. Microsomas. Ultraestructura.
Funciones del retculo endoplsmico. Biosntesis de membrana. Protenas de exportacin. Teora de la seal,
partcula de reconocimiento de la seal. Trnsito y secrecin de protenas. Exocitosis y endocitosis.
Vesculas recubiertas. Clatrina. Endosomas.
Aparato de Golgi. Tinciones diferenciales. Ultraestructura: dictiosomas, sus caras. GERL. Citoqumica del
Golgi. Glicosiltransferasa. Funciones del Golgi. Ciclo secretor. Modificaciones y procesamiento de protenas
secretadas. Lisosomas. Ultraestructura. Tipos y poblaciones lisosomales. Citoqumica del lisosoma. Ciclo
lisosomal. Funciones. Autofagia y crinofagia. Tesaurismosis: enfermedades hereditarias con compromiso
lisosomal. Fagocitosis. Pinocitosis. Micropinocitosis. Microcuerpos y peroxisomas. Ultraestructura,
citoqumica, contenido y funcin.

MITOCONDRIAS: Morfologa in vivo y luego de la fijacin. Nmero y variedad morfolgica en tipos
celulares. Ultraestructura. Cmara externa e interna. Matriz. Partculas F1. Diferencias entre membranas
externa e interna. Compartimentalizacin de enzimas. Funciones mitocondriales. Nociones generales sobre
respiracin celular, cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa: su localizacin subcelular. Biognesis de
las mitocondrias. Hiptesis de la simbiosis. ADN mitocondrial: tamao, forma y contenido codificante.
Mitorribosomas. Cdigo gentico de la mitocondria. Interrelacin entre el ncleo celular y las mitocondrias.

EL NCLEO CELULAR: Envoltura nuclear. Diferenciacin de superficie nuclear y citoplasmtica.
Lmina nuclear, protenas que la integran, rol en el ciclo celular. Complejo de poro. Ultraestructura,
componentes, intercambio ncleo-citoplasma, mecanismos de transporte. Cromatina y cromosomas,
composicin qumica. ADN nuclear: cantidad, tamao, morfologa.
Valor C o haploide del contenido de ADN. Histonas. Protenas no histnicas nucleares. Matriz nuclear y
armazn cromosmica. Componentes y organizacin. Topoisomerasa II y ADN asociado al armazn. Lazos
y dominios de ADN en el ncleo interfsico. Nucleosomas. Organizacin molecular. Ultraestructura del
nucleosoma y la fibra de cromatina. Fibra unitaria de 10 nm. Fibra de 30 nm. Modelo del solenoide. Lazos de
cromatina. ndice de compactacin del ADN en la cromatina. El cromosoma, morfologa y clasificacin.
Regiones diferenciadas: telmeros, centrmeros y constricciones secundarias. Cromtides: organizacin.
Molcula de ADN cromosmica. Replicacin del ADN cromosmico. Cromosomas en arlequn por
reemplazo con nucletidos bromados. Replicacin del ADN nuclear: mecanismos. Fragmentos de Okasaki.
Replicones: nmero y caractersticas. Sntesis de tipo reparativo: caractersticas e importancia en patologa.
Heterocromatinas facultativa y constitutiva. Diferencias. ADN satlite. Secuencias nicas y repetidas.
Bandeado cromosmico. Corpsculo de Barr: su presencia en tipos celulares. Metilacin de las bases y su
relacin con la inactivacin gnica.

DIVISIN CELULAR: Ciclo celular, etapas y sus valores promedio en diferentes tipos celulares.
Determinacin del tiempo promedio de generacin celular por bloqueo mittico y por autorradiografa.
Caractersticas de las fases. Condensacin prematura de los cromosomas inducidas por fusin. Regulacin
del ciclo celular: chalonas y factores de crecimiento. Dinmica del ciclo celular. Poblaciones celulares
estticas, en expansin y en renovacin.
Mitosis. Descripcin de las fases. Aparato mittico. Cinetocoro, su relacin con el centrmero. Estructura y
citoqumica. Microtbulos cinetocricos y polares. Polaridad de los microtbulos del huso mittico.
Ensamblamiento del microtbulo. Movimientos cromosmicos. Movimiento anafsico. Modelos del
movimiento: equilibrio dinmico. Citocinesis. Mtodos de estudio del cariotipo. Cultivo de linfocitos
sanguneos. Mtodos de bandeado cromosmico. Tcnicas C, G y R. Bandas Q. Cariotipo humano normal.
Meiosis. Descripcin de sus etapas. Sinapsis y complejos sinaptonmicos. Visualizacin de los complejos
microextendidos. Ultraestructura y funcin del complejo sinaptonmico. Cariotipado de complejos
sinpticos. Quiasmas y recombinacin gnica. Mecanismos moleculares de la recombinacin. Modelo de

Halliday. Ndulos de recombinacin. Disyuncin meitica. Conducta de los cromosomas sexuales.
Corpsculo XY. Regin pseudoautosomal humana.

FUNCIONES DEL NCLEO CELULAR: Contenido informativo del ADN. Flujo de la informacin
gentica: dogma central. El cdigo gentico. Nmero de codones posibles en un cdigo de tripletes; codones
usados. Encuadre y punto de partida del mensaje. Codones de iniciacin y de terminacin. Mutaciones.
Secuenciacin del genomio humano. Endonucleasas de restriccin. Fundamentos de la ingeniera gentica.
Transcripcin gnica. Caractersticas estructurales e histoqumicas de la cromatina durante la transcripcin:
descondensacin y accesibilidad a nucleasas. Visualizacin de la transcripcin con el ME. Polaridad de la
transcripcin. Tipos de ARN polimerasas: localizacin y funcin. ARN mensajero: estructura.
Caractersticas de sus extremos. Intrones y exones en el ADN. Procesamiento del producto primario de
transcripcin. Empalme. Partculas de ribonucleoprotenas. Caractersticas y funciones. Visualizacin con
ME de los intrones. Lazos R. Hibridizacin de cidos nucleicos, sus aplicaciones. El nuclolo. Nmero y
localizacin. Organizadores nucleolares. Ultraestructura y citoqumica del nuclolo. Genes ribosomales.
Biognesis del ARN ribosmico. Ribosomas. Ultraestructura y composicin. Subunidades. Organizacin
molecular y funciones. ARN de transferencia. Estructura secundaria y terciaria.

SNTESIS DE PROTENAS: Elementos necesarios. Ribosomas: polirribosomas, ciclo ribosomal. Factores
de iniciacin, localizacin y funciones. Complejo de iniciacin. Alargamiento de la cadena peptdica,
factores de elongacin. Papel de la subunidad mayor del ribosoma en la sntesis proteica. Terminacin de la
cadena, factores de liberacin. Diferencias entre la sntesis proteica en pro y eucariontes. Diferencias entre
las sntesis de protenas nucleares, citoslicas, protenas de membranas y protenas de exportacin.

INTEGRACIN CELULAR, CONTROL GNICO Y DIFERENCIACIN CELULAR: Tipos
especiales de organizacin cromosmica. Cromosomas plumulados: su organizacin en asas. Transcripcin y
replicacin de los cromosomas plumulados. Cromosomas politnicos. Bandas e interbandas. Localizacin de
genes. Puffs y sitios de hiperactividad transcripcional. Sistemas de regulacin gnica en procariontes.
Opern lac. Regulacin gnica en eucariontes. Compactacin de la cromatina. Metilacin del ADN.
Protenas ligadoras de ADN.
Diferenciacin celular: interacciones entre ncleo y citoplasma. Transplante nuclear. Heterocariontes
artificiales por fusin celular. Control transcripcional y postranscripcional del flujo de informacin gnica.
Modificaciones de la informacin gnica. Amplificacin gnica. Transposones, retrovirus y retrovirus
endgenos. Recombinacin somtica en clulas linfoides. Oncogenes vrales y celulares. Programacin del
desarrollo, genes hometicos, homeocajas.

PROGRAMA ANALTICO DE GENTICA MDICA

ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Enfermedades hereditarias y componentes hereditarios de
enfermedades comunes. Genealogas. Nomenclatura. Dominancia, codominancia y pleiotropa. Epistasis.
Consanguinidad: coeficientes. Efectos. Carga gentica. Ley de Hardy-Weimberg. Determinacin de
frecuancias gnicas. Aplicaciones del estudio de gemelos. Concordancia. Cuantificacin de componente
hereditario.

DETERMINACION SEXUAL: Determinacin sexual. Mecanismos generales. Antgeno H-Y. Genes
determinantes de la formacin del testculo. Aspectos cromosmicos. Genes de feminizacin testicular y sus
efectos. Ligamento y recombinacin. Mapas genticos. Genes ligados al sexo (al X). Ligamiento parcial al
sexo y recombinacin entre X e Y. Inactivacin del cromosoma X: lyonizacin, compensacin de dosis.
Sndromes cromosmicos y genticos de intersexualidad.

HERENCIA POLIGENICA: Alelos mltiples. Grupos sanguineos. Sistema Rh. Herencia polignica.
Caracteres cuantitativos. Herencia polignica y deficiencia mental. Dermatoglifos. Aplicaciones de su
estudio. Gentica de poblaciones humanas. Relevamiento gentico. Amniocentesis y biopsia de vellosidad
corinica.

GENETICA BIOQUIMICA: Aberraciones genticas del metabolismo. Mecanismos patognicos de las
enfermedades hereditarias. Galactosemia. Hemoglobinopatas: aspectos genticos. Mtodos de asignacin de
genes normales y anormales a cromosomas. Uso de los polimorfismos de longitud de los fragmentos de
restriccin. Asesoramiento gentico y consejo gentico. Terapia experimental del gen anormal.

CITOGENETICA MEDICA: Citogentica mdica. Cariotipado: mtodos. Variaciones cromosmicas
numricas: poliploida, aneupolida. Trisomas y monosomas en la especie humana. Inversiones
cromosmicas; sus efectos meiticos. Translocaciones recprocas en el hombre. Comportamiento meitico.
Cromosoma Philadelphia. Aspectos citogenticos y moleculares del sndrome de Down. No-disyuncin:
posibles mecanismos. Polimorfismos de heterocromatina. Anomalas cromosmicas en clulas tumorales.
Intercambio de cromtidas hermanas. Sitios frgiles. Infertilidad de causa gentica. Anlisis de clulas
meiticas. Cariotipo de espermatozoides: uso de ovocitos denudados.

Temario de Seminarios de Biologa Celular

(SBC1) Seminario 1: Organizacin estructural y molecular de la clula. Mtodos de estudio.
A.- El plan de organizacin de la materia viva.
a. Niveles de organizacin en biologa.
b. Teora celular.
c. Clulas procarionte y eucarionte: similitudes y diferencias. La Escherichia Coli como
modelo de clula procarionte.
d. Virus y plsmidos: sus componentes.
B.- Composicin qumica de los seres vivos.
a. Macromolculas: protenas, lpidos, hidratos de carbono, cidos nuclicos (Generalidades,
clasificacin de cada grupo, elemento sillar de cada una, tipo de union entre los mismos,
etc).
b. Componentes inorgnicos de la clula.
c. Acidos nuclicos: bases nitrogenadas, nuclesidos, nucletidos, oligo y polinuclotidos.
Ejemplos: ADN, ARNs, cofactores enzimticos (NAD+, NADH
2
, FAD, FADH
2
, etc).
d. Protenas: aminocidos y unin peptdica.
1.- Estructura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de las protenas.
2.- Protenas estructurales y enzimticas.
e. Hidratos de carbono: monosacridos, disacridos, oligo y polisacridos. Glicoprotenas.
f. Lpidos: triglicridos, fosfolpidos y colesterol. Glicoprotenas
C.- Plan de organizacin bsico de la clula eucarionte.
a. Diversidad morfolgica y de tamao.
b. Membrana plasmtica.
c. Ncleo.
d. Compartimentalizacin intracelular. Organelas e inclusiones.
e. La matriz citoplasmtica (citosol). Composicin qumica y principales funciones
f. Funciones celulares bsicas. Relaciones entre la ultraestructura citoplasmtica y nuclear,
tincin y funciones celulares
D.- Microscopa ptica y electrnica. Poder resolutivo, lmite de resolucin, aberraciones. Tipos de
microscopios pticos y electrnicos.

(SBC2) Seminario 2: Membrana Plasmtica.
A.- Composicin qumica y organizacin estructural de la membrana celular.
a. Componentes qumicos de las membranas: lpidos, protenas, hidratos de carbono.
b. Estructura: aspecto morfolgico de las membranas. La unidad de membrana.
Modelos moleculares de la membrana
c. Las relaciones entre los componentes de la membrana y sus funciones.
1.- Fosfolpidos y colesterol.
2.- Protenas: integrales o intrnsecas (de un solo paso, de dos o varios pasos, unidas a la
bicapa lipdica simplemente por un cido graso o por un oligosacrido unido a
fosfatidilinositol). Extrnsecas o perifricas. Protenas de transmembrana.
3.- Glicocalix: estructura y funciones.
B. Permeabilidad relativa de la membrana plasmtica. Transporte activo y pasivo. Co-transporte.
Sistema de carriers.
C. Aspectos dinmicos de la membrana celular: fagocitosis, pinocitosis, exocitosis.
D. Fenmenos de interrelacin celular: glicocalix y el reconocimiento celular, las funciones enzimticas
de la superficie celular.
E. Las seales intercelulares
Interacciones celulares mediante inductores intracelulares solubles (ligandos). Inducciones
endocrina, paracrina, yuxtacrina y autocrina.

Caractersticas de la unin ligando-receptor. Receptores citoslicos (hormonas esteroides, xido
ntrico) y de membrana (factores de crecimiento y hormonas peptdicas).
Interacciones clula-clula y clula matriz extracelular. Familias de molculas de adhesin que
vinculan clulas entre s (CAM) o con la matrz extracelular (SAM). Uniones homotpicas y
heterotpicas, homoflicas y heteroflicas (selectinas, familia de IgG, integrinas, etc). Seales
inducidas por dichas interacciones.

F.- La superficie celular y sus diferenciaciones. Concepto de diferenciacin de membrana, aspecto al
microscopio ptico, ultraestructura y funciones.

(SBC3) Seminario 3: Citoesqueleto.
A.- Caractersticas generales del citoesqueleto.
a. Definicin, componentes, organizacin.
b. Funciones.
B- Microfilamentos y Filamentos intermedios
a. Definicin, carctersticas generales, clasificacin.
b. Organizacin molecular. Protenas estructurales y de regulacin.
c. Funciones: Fenmenos de adhesin y migracin celular. Interacciones celulares:
citoesqueleto-matrz extracelular. Estructuras de superficie generadas por la contractilidad
del citoesqueleto del cortex: lamelipodios, filipodios, blels, etc. Generacin de contactos
focales y la formacin de fibras de stress.
C.- Microtbulos.
a. Caractersticas generales (Polaridad, inestabilidad dinmica, etc).
b. Organizacin molecular. Protenas estructurales y asociadas.
c. Aspectos funcionales
Organelas microtubulares permanentes (cilios, flagelos, cuerpos basales y centrolos) y
estructuras microtubulares transitorias (steres y huso mittico).
Participacin en el transporte intracelular: Kinesina y Dinena
La viabilidad celular depende de la integridad del citoesqueleto. Drogas que afectan la
polimerizacin de los microtbulos: taxol, vinblastina, colchicina, etc., pueden actuar como
citotxicos y quimioterpicos antitumorales.

(SBC4) Seminario 4: Sistema de Endomembranas I.
A.- Sistema de endomembranas o sistema vacuolar: caractersticas y propiedades generales,
delimitacin de los compartimentos. Relaciones dinmicas entre ellos.
a. La envoltura nuclear o carioteca.
1.-Membrana nuclear, poros, complejo del poro.
2.-Lmina nuclear: composicin qumica y funciones.
b. Retculo Endoplasmtico: caractersticas estructurales generales, sus diferentes porsiones,
propiedades citoqumicas y aspectos funcionales.
c. R.E.R: sntesis de protenas de exportacin y de membranas. Hiptesis del pptido seal.
Inicio del proceso de glicosilacin de protenas. N-Glicosilaciones sobre la asparagina.
d. R.E.L: sntesis de glucgeno (glicosomas) y su degradacin. Sntesis de lpidos.Procesos de
detoxificacin.
e. Aparato de Golgi: estructura y compartimentalizacin. Funciones.
B.- Biognesis de membranas. Reciclaje de membranas.

(SBC5) Seminario 5: Sistema de endomembranas II. La secrecin celular y la digestin celular
A.- Integracin del sistema de endomembranas: la secrecin celular.
a.- Secrecin constitutiva y regulada. Conceptos. Formacin de vesculas con cubierta.
b.- Mtodos de estudio y distintas etapas del proceso de secrecin celular en una clula tipo.
Fraccionamiento celular y Radioautografa.
B.- Endosomas y Endocitosis mediada por receptor.
1. Formacin de vesculas con cubierta.
2. Endosomas
3. Dinmica morfofuncional de los endosomas temprano y tardo.
4. Endolisosoma. Conversin del endosoma en lisosoma.
C.- Lisosomas.
1. Caractersticas estructurales y bioqumicas: enzimas hidrolticas.
2. Tipos de lisosomas.
3. Ciclo de digestin lisosomal.
4. Origen de los lisosomas. Receptor manosa-6-fosfato.
5. Funciones lisosomales.
6. Autofagia. Tipos de autofagia: Macroautofagia 2: Microautofagia 3: autofagia mediada por
chaperonas (CMAcma)
7. Patologas de depsito: Tesaurismosis, producidas por falta o dficit de alguna enzima
lisosomal.

(SBC6) Seminario 6: El ncleo interfsico y los cidos nuclicos. Cromatina y Estructura
cromosmica. El nuclolo.
A.- Estructura y funciones generales del ncleo.
a. La envoltura nuclear o carioteca.
b. Matrz nuclear (hacer referencia a la clase de citoesqueleto: laminas A, B, C,
nucleoesqueleto, etc).
B.- La cromatina.
a. Composicin qumica.
1. Acidos nuclicos: bases nitrogenadas, nuclesido, nucletido, unin fosfodister,
polinuclotidos.
ADN: composicin qumica y caractersticas estructurales. Modelo de Watson y
Crick. Citoqumica.
ARNs: composicin qumica. Generalidades
2. Las protenas nucleares: histonas y no-histonas

b. Grados e empaquetamiento de la cromatina
c. Eucromatina y heterocromatina (constitutiva y facultativa): significado funcional
C.- Los cromosomas
a. Elementos bsicos del cromosoma: cromtide, centrmero, telmero y orgenes de replicacin.
ADN centromrico y protenas centromricas.
b. Los cromosomas humanos, su morfologa. Cariotipo humano normal
D.- El nucleolo.
a. Composicin qumica. Ultraestructura. Sectores granular y fibrilar.
b. Funciones

(SBC7) Seminario 7: Concepto de ciclo celular. Duplicacin y reparacin del ADN.

A.- Ciclo celular: perodos del ciclo celular y los eventos moleculares ms importantes.
B.- Duplicacin del ADN: caractersticas del proceso de duplicacin del ADN (semiconservadora,

bidireccional, discontinua y asincrnica). Replicn. Estructura de la horquilla de replicacin.
Enzimas participantes. Fragmentos de Okazaki. Dinmica de los extremos cromosmicos. El reloj
telomrico. Telomerasa, inmortalizacin y cncer.
C.- Mecanismos de reparacin del ADN.
1.- Mecanismos asociados a la replicacin del ADN.
La ADN Polimerasa y su capacidad de proof-reading
Mecanismos de reparacin de malapareamiento de bases inmediatamente post-
replicacin. Recombinacin mittica o meitica. Accin de la -Polimerasa.
2.- Sistemas de reparacin del ADN no asociados a la replicacin.
Mecanismos de reparacin en la desaminacin y alquilacin de bases.
Reparacin de los daos por radiacin UV..
Genes reparadores de miss-matches.

(SBC8) Seminario 8: El genoma humano y su estructura. Transcripcin y procesamiento de los
distintos tipos de ARN precursores.
A.-Estructura de ADN humano. Clasificacin de las secuencias del ADN humano.
a. Tipos de secuencia segn el nmero de bases que integran el patrn de repeticin (satlites,
minisatlites, microsatlites).
b. Tipos de secuencias segn su funcin. ADN de funciones estructurales: ADN satlites y
telomricos.
B.- Contenido informativo del ADN.
c. Dogma central de la biologa molecular. Concepto de genoma. Concepto de gen.
d. Estructura y organizacin del gen: intrn, exn, promotor, secuencias reguladoras (enhancer,
etc). Diferencias entre genes eucariontes y procariontes. Duplicacin de genes.
C.- Transcripcin del ADN.
a. Caractersticas generales del proceso de transcripcin en eucariontes y en procariontes:
descondensacin cromatnica, sensibilidad a nucleasas, polaridad, etc.
b. Tipos de ARN (mensajero, ribosomales, de transferencia y otros ARNs [ARN pequeos
citoplasmticos (ARNsc) y nucleares (ARNsn)].
c. ARN Polimerasas. Diferencias entre procariotas y eucariotas.
D.- Caractersticas de la transcripcin de cada uno de los tipos de ARNs.
E.- Procesamiento de los ARNs.
a. Propiedades generales del procesamiento: clivaje, emplame, modificaciones terminales y
modificaciones de nuclesidos (metilaciones).
b. Procesamiento del ARN mensajero: extremos 3' y 5'. Secuencias intercaladas, corte y
empalme (splicing). Rol de los ARN pequeos citoplasmticos y nucleares. Procesamiento
alternativo del transcripto primario.
c. Procesamiento del ARN ribosomal: organizador nucleolar, genes determinantes del ARNr,
papel del nuclolo, ARNr 5S.
d. Procesamiento del ARN de transferencia: genes determinantes del ARNt. Precursores y
formas maduras. Estructura secundaria.

(SBC9) Seminario 9: Cdigo gentico. Ribosomas. Sntesis, funcionalidad y renovacin de
protenas
A.-Cdigo gentico
a. Definicin y caractersticas (Universalidad y excepcionalidad de las mitocondrias)
b. Concepto de codn y anticodn
c. Encuadre del mensaje

d. Mutaciones. Concepto. Clasificacin y efecto sobre la sntesis de protenas.
B.- La sntesis de protenas o traduccin
a. Elementos involucrados:
1- ARN mensajero
2- Ribosomas: Composicin qumica. Los diferentes ARNr y las protenas. Estructura y
biostesis.
3- ARN de transferencia. Fidelidad en la sntesis proteica, los aminacil-ARNt.
4- Enzimas participantes.
b. Etapas de la sntesis proteica: iniciacin, elongacin y terminacin. Factores proteicos
participantes en cada una de ellas, enzimas y requerimiento energtico. Mecanismos de
regulacin. Estabilidad y degradacin del ARNm.
c. Caractersticas del proceso de sntesis de protenas intracelulares, de exportacin y de
membrana.
d. Accin de antibiticos sobre distintas etapas de la sntesis de protenas en clulas
procariontes.
C.- Mecanismos de modificacin (activacin y finalizacin) de la accin biolgica de
las protenas.
a. Glicosilacin, degradacin parcial, fosforilacin ec.
b. Ubiquitinizacin. Proteasomas. Chaperonas.

(SBC10) Seminario 10: Regulacin de la expresin gnica en eucariontes y procariontes.
A.- Regulacin en procariontes.
a. Sistemas de induccin: opern Lac.
b. Sistemas de represin: opern Trp.
c. Papel del complejo CAP-cAMP.
B.- Regulacin en eucariontes.
a. Caracteristicas generales. Comparacin con los organismos procariontes. Nuevos niveles
(nucleosomas, compactacin de la cromatina, fosforilacin de histonas, metilacin de bases,
varias ARN-Polimerasas intervienen en la transcripcin, presencia de envoltura nuclear, etc).
b. Redundancia y amplificacin del ADN. Secuencias nicas de ADN y secuencias repetitivas
intercaladas y en tndem (satlites, minisatlites, microsatlites). Ordenes de complejidad en
la organizacin estructural de la cromatina.
c. Regulacin de la transcripcin: promotor, estimulador o enhancer, factores reguladores de la
transcripcin.
d. Regulacin a nivel de la maduracin o procesamiento del ARNm. Procesamiento alternativo
por seales de poliadenilacin y por variaciones en el splicing (no se acepta ms el concepto
un gen - una proteina).
e. Regulacin a nivel de la traduccin: la fosforilacin del IF2 detiene la iniciacin de la
sntesis protica. Estabilidad y degradacin del mensajero
f. Regulacin a nivel post-traduccional por modificacin de las proteinas: fosforilacin,
ubiquitinacin, acetilacin, etc.
g. Transposones y elementos transponibles.

(SBC11) Seminario 11: La transduccin de energa y las mitocondrias. Los peroxisomas
A.- Caractersticas generales de las mitocondrias.
a. Morfologa tamao, distribucin, orientacin y nmero en los distintos tipos celulares.
b. Organizacin estructural de una mitocondria: membranas externa e interna, matrz y crestas
mitocondriales: componentes y funciones.
c. Aspectos funcionales: transporte de electrones, fosforilacin oxidativa, Ciclo de Krebs, -
oxidacin de cidos grasos.

d. Biognesis de las mitocondrias: organela semiautnoma, su posible origen procarita (ADN,
ARNs, ribosomas mitocondriales).
e. Modelo del sistema de incorporacin de protenas sintetizadas en el citosol hacia la matrz
mitocondrial. Accin de las protenas chaperonas pertenecientes a la familia hsp70
mitocondriales.
f. Duplicacin de las mitocondrias.
B.- Flujo de informacin gentica a partir del ADN mitocondrial.
a. Caractersticas del ADN mitocondrial (ADNmt). Semejanzas y diferencias con el ADN
nuclear de los eucariontes y el ADN procariota. Genes mitocondriales.
b. Caractersticas de ARNm, ARN-t, ARNr.
c. Ribosomas mitocondriales. Diferencias y semejanzas con los ribosomas eucariontes
citoplasmticos y los procariticos.
d. Sntesis de protenas en las mitocondrias.
C.- Peroxisomas. Estructura y caractersticas generales, Funciones. Origen y crecimiento.

(SBC12) Seminario 12: Regulacin del ciclo celular. La divisin celular: mitosis y meiosis.
A- Ciclo celular:
a. Perodos del ciclo celular y eventos moleculares ms importantes
b. Regulacin del crecimiento: sistemas de pptidos y enzimas intracelulares (ciclinas, Cdk,
inhibidores). Puntos de control (checkpoints).

B. Mitosis:
a. La mitosis en el ciclo celular. Descripcin general de sus fases: eventos estructurales,
bioqumicos y moleculares. El ciclo de los centrosomas. Las funciones bsicas celulares
durante la mitosis
b. Aparato mittico. Cinetocoro. Centrmero.
c. Microtbulos cinetocricos y polares.
d. Huso mittico. Ensamblado y polaridad de los microtbulos.
e. Movimiento anafsico. Citocinesis.

C. Meiosis:
a. La meiosis y su relacin con la reproduccin sexual. La meiosis y la gametognesis.
Semejanzas y diferencias con la mitosis. Descripcin general: Meiosis I y II.
b. Fenmenos esenciales y consecuencias genticas de la meiosis
c. Complejos sinaptonmicos: sus componentes protenicos. Rol de las cohesinas. Protena
REC8. Quiasmas.
d. Par XY. Conducta durante la meiosis
e. Recombinacin gentica durante la meiosis: mecanismos moleculares, Rad51. Ndulos de
recombinacin.
f. Segregacin de los cromosomas homlogos. Errores del proceso: No disyuncin
(concepto).

(SBC13) Seminario 13: Regulacin del crecimiento. Transduccin de seales. La clula tumoral
como modelo de integracin en biologa celular.

A.) Transduccin de seales: Conceptos generales sobre los mecanismos de transduccin de
seales. Adenilatociclasa- AMPc. Guanilatociclasa - GMPc. Ciclo del fosfatidil-inositol (IP
3
-
DAG - Ca
2+
). Calcio: rol de este catin en multiples y trascendentales funciones celulares.

B. Regulacin del crecimiento
a. Clasificacin de las subpoblaciones celulares: estticas, en expansin y en renovacin
b. Factores de crecimiento y receptores.

c. Vas de transduccin de la seal mitognica.
d. Concepto de muerte celular como factor de regulacin
C. Biologa de la clula tumoral
a. El cncer como modelo de enfermedad molecular adquirida. Conceptos generales sobre
qu es el cncer y su etiologa. Mutaciones somticas y tumores.
b. Concepto de protooncogen. Mecanismos de activacin. Procesos celulares controlados
por el producto de protooncogenes. Concepto de oncogen.
c. Concepto de gen supresor de tumores. Mecanismos de activacin. Gen de la proteina Rb.
Gen de la proteina p53. Genes que regulan la sobrevida/apoptosis celular. Su
participacin en la etiologa del cncer.
d. Fenotipo de la clula neoplsica. Aspectos estructurales, moleculares y funcionales.
Progresin tumoral: Cascada metastsica. Invasin primaria y secundaria. Rol de las
proteasas e inhibidores. Angiognesis.


TEMARIO DE LOS SEMINARIOS DE GENETICA

( (( (S SG G1 1) ) S Se em mi in na ar ri io o 1 1: : G GE EN NO OM MA A H HU UM MA AN NO O
Tamao y organizacin del genoma humano. Genoma nuclear y mitocondrial. Comparacin del
genoma humano con el de otras especies. ADN codificante y no codificante. Tipos de secuencias de
ADN: repetitivas, de secuencia nica.
Concepto de gen: estructura y funcin.
Tcnicas de estudio del ADN, enzimas de restriccin, electroforesis de acidos nucleicos.

(SG2) Seminario 2: : M MU UT TA AC CI IO ON NE ES S
Mutacin: definicin y clasificacin. Mecanismos mutacionales y el papel de las mutaciones en la
evolucin. Agentes mutagnicos.

(SG3) Seminario 3: TCNICAS DE ESTUDIO
Estudios moleculares para la deteccin de mutaciones: a) Southern Blot: Fundamentos de la tcnica.
Ejemplo de aplicacin: Anlisis de polimorfismos de ADN para pruebas de paternidad e identificacin
forense. b) PCR: Fundamentos de la tcnica. Ejemplos de aplicacin: PCR alelo especfica. C)
Secuenciacin: Fundamentos de la tcnica. Aplicaciones.
Metodologia Indirecta (mtodo de ligamiento).

(SG4) Seminario 4: : P PA AT TR RO ON NE ES S D DE E H HE ER RE EN NC CI IA A C CL LA AS SI IC CA A I I
Conceptos de genotipo y fenotipo. Clasificacin de Los defectos genticos: monognicos,
cromosmicos, multifactoriales y ambientales. El rbol genealgico: smbolos y utilidad. Conceptos de
casos familiares y espordicos. Heterogeneidad gentica y fenocopias
La herencia monognica o mendeliana. Conceptos de dominancia y recesividad. Patrones de herencia
clsicos: autosmico dominante, autosmico recesivo: caracteres. Concepto de locus y alelo. Aspectos
de la expresin fenotpica: penetrancia y expresividad
Patrones de herencia autosmico dominante: ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular
involucrado (Acondroplasia, Hipercolesterolemia familiar, Neurofibromatosis). Nociones de
diagnstico molecular.

(SG5) Seminario 5: : P PA AT TR RO ON NE ES S D DE E H HE ER RE EN NC CI IA A C CL LA AS SI IC CA A I II I
Patrones de herencia autosmico recesivo: Consanguinidad y endogamia. Ejemplos (fenilcetonuria,
albinismo, fibrosis quistica). Pesquisa neonatal de enfermedades metablicas.
Patrones de herencia ligada al X recesivo y ligado al X dominante: caractersticas. Inactivacin del X y
lyonizacin. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular involucrado (Distrofia muscular de
Duchenne, hemofilia A, daltonismo, incontinencia pigmenti, raquitismo hiposfosfatemico, Sndrome de
Rett).
Patrones de herencia ligada al Y. Nociones de diagnostico molecular.

(SG6) Seminario 6: C CR RO OM MO OS SO OM MO OP PA AT TI IA AS S I I
Concepto de euploida y aneuploida. El estudio cromosmico: utilidad y tcnicas. Clasifi-cacin de las
anomalas cromosmicas: numricas y estructurales.
Anomalas cromosmicas numricas: trisomas, monosomas y poliploidas.
La no-disyuncin meitica y mittica Los mosaicismos cigticos y el rescate de las triso-mas. Las

trisomas mas frecuentes en nacidos vivos: trisoma 21 (sndrome de Down), trisoma 18 (sindrome de
Edwards) y trisoma 13 (sndrome de Patau). Anomalas numricas de los cromosomas sexuales:
monosoma del X (sndromes de Turner) y trisoma XXY (sndrome de Klinefelter). Mujer XXX y
varn XYY.
Anomalas de lnea pura y mosaicismos.

(SG7) Seminario 7: : C CR RO OM MO OS SO OM MO OP PA AT TI IA AS S I II I
Las anomalas cromosmicas estructurales: tipos, mecanismos y consecuencias. Rearreglos
cromosmicos balanceados y desbalanceados: consecuencias en el fenotipo y la herencia.
Translocaciones recprocas y robertsonianas (Sndrome de Down por translocacin). Deleciones: 4 p-
(sndrome de Wolf-Hirschorn) y 5 p- (sndrome de Cri du chat). Inversiones y duplicaciones.
Cromosomas marcadores. Sndromes de genes contiguos y por microdelecin. FISH: utilidad y tcnica.

(SG8) Seminario 8: : P PA AT TR RO ON NE ES S D DE E H HE ER RE EN NC CI IA A I II II I
Mutaciones dinmicas: amplificacin gnica. Fenmeno de la anticipacin. Concepto de alelos
premutados y con mutacin completa. Ejemplos de enfermedades y mecanismo molecular involucrado
(Enfermedad de Huntington, Fragilidad del X).
Impronta genmica. Disoma uniparental. Ejemplos: Sndromes de Prader-Willi y Angelman.
Enfermedades mitocondriales: Mecanismos de produccin. Ejemplos: Neuropata ptica del Leber
(LHON), sndrome de Kearn-Sayre. Concepto de heteroplasmia.

( SG9) Seminario 9: : H HE ER RE EN NC CI IA A M MU UL LT TI IF FA AC CT TO OR RI IA AL L.
Caractersticas de la herencia multifactorial. Poligenia en rasgos de valores continuos. La regresin a la
media. Hiptesis del umbral. Gentica de los desrdenes comunes del adulto: Diabetes, Hipertensin,
Enfermedad coronaria, Malformaciones congnitas. Los riesgos de recurrencia en las enfermedades de
herencia multifactorial.
Nociones de asesoramiento gentico. Marco tico.

(SG10) Seminario 10: :
T TA AL LL LE ER R D DE E G GE EN NE ET TI IC CA A I I
A Ar rm ma ad do o y y c co on ns st tr ru uc cc ci i n n d de e g ge en ne ea al lo og g a as s. .
R Re es so ol lu uc ci i n n d de e c ca as so os s p pr ro ob bl le em ma a . .

T TA AL LL LE ER R D DE E G GE EN NE ET TI IC CA A I II II I: :
A Ap pl li ic ca ac ci i n n d de e l la as s t t c cn ni ic ca as s d de e b bi io ol lo og g a a m mo ol le ec cu ul la ar r e en n l la a g ge en n t ti ic ca a m m d di ic ca a. .

(SG11) Seminario 11:
TALLER DE GENETICA II
Interpretacin de casos problema sobre distintos patrones de herencia.
Interpretacin de cariotipos y nomenclatura

TALLER DE GENETICA IV:
Interpretacin de casos problemas de enfermedades prevalentes con compromiso gentico.

(SG12) Seminario 12: REPASO

SEMINARIOS DE HISTOLOGA (SH)

SH1.- Introduccin a la Histologa. Tcnica histolgica, Hematoxilina-Eosina. Concepto de basofilia y
acidofilia. Tcnicas especiales (Feulgen, PAS, Sudn). Metacromasia. Inmunocitoqumica.
Metodologa para estudios ultraestructurales.

SH 2.- Tejido Epitelial
Epitelio de revestimiento: caractersticas morfolgicas y funcionales de los distintos tipos de tejido
epitelial de revestimiento.
La clula epitelial: Polaridad celular y dominios de membrana. Caractersticas morfolgicas,
ultraestructurales y funcionales de la membrana basal. Lmina basal. Glucocalix, ultraestructura y
significado funcional. Nutricin, proliferacin y regeneracin de los epitelios.
Epitelio glandular: Glandulas excrinas. Clasificacin. Adenmeros y Conductos Excretores: Tipos,
caractersticas morfolgicas y funcionales. Mecanismos de secrecin.

SH3.- Tejido conectivo: Caractersticas generales. Principales funciones en el organismo. Conceptos
de mesnquima y de estroma. Clulas del tejido conectivo: clulas residentes y migrantes. Fibroblasto
ultraestructura y funcin, estmulos que inducen su proliferacin, reparacin de lesiones. Plasmocito.
Clula mesenquimtica. Clulas migrantes del tejido conectivo: principales caractersticas morfolgicas
y funcionales. Macrfago: origen, activacin y funciones. Mastocitos: ultraestructura, su rol en las
relaciones alrgicas. Conceptos bsicos del proceso inflamatorio
Tejido adiposo: caractersticas generales, tipos, su distribucin corporal. Histognesis del tejido
adiposo. Produccin de calor por la grasa parda. Adipocitos y obesidad.

SH4- Especializacin de membranas, molculas de adhesividad celular: cadherinas, integrinas.
Complejos de unin, contactos intercelulares. Diferenciaciones apicales, laterales y basales. Cilios,
estereoclios y microvellocidades.
Matriz extracelular del tejido conectivo: componentes amorfos y fibrilares. Fibras de colgeno,
reticulares y elsticas: caractersticas ultraestructurales, localizacin y biosntesis. Matrz amorfa:
componentes qumicos, su importancia funcional. Funciones trficas del tejido conectivo

SH5.-Cartlago y hueso: Cartlago: caractersticas generales, funcin, componentes celulares y
extracelulares. Condrocitos: ultraestructura. Matrz cartilaginosa: componentes qumicos, su
importancia funcional en la nutricin del cartlago. Tipos de cartlago y sus principales localizaciones
en el organismo.
Cartlago hialino; su histognesis: centros de condrificacin, grupos isgenos, crecimiento aposicional.
Pericondrio.
Articulaciones: breve clasificacin de los tipos de articulaciones. Sus componentes: cartlago articular,
cpsula articular fibrosa, membrana sinovial y lquido sinovial. Procesos de degeneracin y desgaste.
Histoarquitectura del hueso. Sistema laminar. Sistemas de Havers y circunferenciales. Clulas del
hueso: osteoprogenitoras, osteoblastos, osteocitos y osteoclastos: origen, ultraestructura y funcin de
cada una de ellas. Componentes orgnicos e inorgnicos de la matrz extracelular. Proceso de
mineralizacin de la matrz.
Peristio y endostio. Estructura e importancia funcional de ambos.
Proceso de osificacin: Osificaciones intramembranosa y endocondral: eventos principales que ocurren
durante el reemplazo del molde cartilaginoso por hueso. Regulacin hormonal de este proceso.
Remodelacin del hueso: concepto de unidad remodeladora sea (BRU). Importancia funcional de la
remodelacin sea. Secuencia de activacin, resorcin y formacin de hueso. Factores hormonales y
nutricionales que influyen sobre el metabolismo seo. Proceso de desmineralizacin del hueso en
relacin a la edad.

SH6.-Sangre, mdula sea y hemopoyesis: Sangre: componentes, elementos figurados y plasma.
Hematocrito, hemograma. Formula leucocitaria: valores normales, su interpretacin clnica. Eritrocito:

Caractersticas estructurales, citoesqueleto asociado a la membrana. Ciclo vital. Funcin. Reticulocito.
Plaquetas: Caractersticas ultraestructurales, funciones. Neutrfilos: Caractersticas estructurales. Tipos
de granulaciones. Proceso de fagocitosis. Eosinfilos: Caractersticas estructurales. Contenido de sus
grnulos. Fagocitosis y degranulacin de los eosinfilos. Procesos en los que intervienen.
Basfilos: Caractersticas estructurales. Contenido de sus grnulos. Diferencias y semejanzas con los
mastocitos.
Linfocitos y clulas plasmticas: Caractersticas estructurales. Funciones. Monocitos, macrfagos:
Caractersticas estructurales, transformacin monocito- macrfago. Funciones en la defensa del
organismo.
Mdula sea (MO): Tipos de mdula, localizaciones de MO roja. Su estructura histolgica: nidos rojos
y blancos, megacariocitos, vasos y clulas del estroma.
Proceso de hemopoyesis: clula madre multipotencial. Unidades formadoras de colonias. (UFC).
Regulacin de la hemopoyesis.

SH7.- Tejido muscular: Clasificacin del tejido muscular. Ultraestructura de la fibra muscular lisa,
organizacin del aparato contractil y citoesqueleto. Inervacin e histognesis de la fibra muscular lisa.
Msculo estriado: ultraestructura de la fibra muscular esqueltica. Miofibrilla y sarcmero.
Acoplamiento de excitacin-contraccin en la fibra muscular esqueltica. Mecanismo de contraccin
muscular: bases biomoleculares. Fibras rojas, intermedias y blancas. Placa neuromuscular. Histognesis
del msculo esqueltico.
Msculo cardaco: caractersticas diferenciales con el msculo esqueltico. Ultraestructura de la fibra
muscular cardaca. Discos intercalares: importancia funcional de cada uno de sus componentes.

SH8.- Tejido nervioso: Organizacin del tejido nervioso. Caractersticas esructurales de las neuronas.
Ultraestructura y funcin. Axones: tipos, ultraestructura. Flujo axonal antergrado y retrgrado.
Implicancias funcionales. Mielina: ultraestructura y funcin. Mielinizacin. Sinapsis: tipos
ultraestructura y funcin.
Glia: tipos, estructura y funcin. Distribucin topogrfica. Sustancia gris: estructura histolgica.
Sustancia blanca: estructura histolgica. Concepto de neuropilo. Trofismo neuronal. Degeneracin y
regeneracin. Plexos coroideos Meninges.
Estructura y ultraestructura de las barreras de intercambio en el SNC. Barrera hematoenceflica,
hematorraqudea y encfalorraqudea.

SH9.- Aparato cardiovascular: Estructura histolgica del sistema macrovascular: arterias y venas.
Sistema microvascular: capilares: tipos. Endotelio: permeabilidad, pinocitosis, trancitosis, sntesis de
sustancias. Su funcin como barrera selectiva de intercambio, concepto de barreras hemato-tisulares.
Venas postcapilares. Modificaciones de la pared arterial en relacin con la edad.
Concepto de sistemas portales arteriales y venosos
Corazn: endo, mio y epicardio. Estructuras fibrosas del corazn: vlvulas cardacas, anillos fibrosos,
tabiques interventriculares y cuerdas tendinosas. Sistema de conduccin de la exitacin cardaca. La
fibra de Purkinje.
Estructura de las vas linfticas: capilares linfticos, vasos colectores y conducto torcico. Concepto de
edema.

SH10.- rganos linfoides: generalidades del sistema inmune, concepto de rganos linfoides primarios
y secundarios.
Ganglio linftico: estructura general, folculos lingticos: composicin de la zona externa y del centro
germinativo, procesos que se llevan a cabo en este ltimo, su importancia biolgica. Vnulas de
endotelio alto, estructura, localizacin y funcin. Circulacin sanguinea y linftica del ganglio.
Timo: su funcin como rgano linfoide primario. Seleccin positiva y negativa de linfocitos. Corteza y
mdula del lobulillo tmico. Estroma citorreticular.
Bazo: Estructura general. Vainas periarteriolares, zonas T y B dependientes de la pulpa blanca. Pulpa
roja: cordones de Billroth, relacin entre su estructura y sus funciones. Circulacin esplnica.
Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) y a piel (SALT): su localizacin y la importancia biolgica

del mismo.
Nociones bsicas sobre inmunidad: tipos de inmunidad, inmunidad ligada a mucosas y de productos
de secrecin. Respuesta inmune primaria y secundaria. Expansin clonal. Memoria inmunolgica.
Clulas presentadoras de antgenos. Nomenclaturas CD y CMH.
Inmunidad humoral: tipos de inmunoglobulinas, Linfocitos B, su diferenciacin a plasmocitos
Inmunidad celular: tipos de linfocitos T. Colaboracin T-B en la respuesta inmune. Reconocimiento de
lo propio y lo ajeno, reacciones autoinmunes como origen de distintas enfermedades

SH11.- Aparato respiratorio: Cavidades nasales: porciones olfatoria y respiratoria de la cavidad
nasal. Tipos celulares y funcin de cada porcin. Faringe y laringe: regiones, principales caractersticas
de cada una de ellas.
Trquea y bronquios: principales caractersticas de las capas mucosa, submucosa, cartilaginosa y
adventicia. Tipos celulares del epitelio respiratorio. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Bronquiolos: principales caractersticas estructurales de los distintos tipos. Epitelio bronquiolar: tipos
celulares. Alvolos: tipos celulares que los componen, barrera alvolo-capilar. Macrfagos alveolares.
Comunicacin interalveolar, su importancia funcional. Breve descripcin de la pleura.

SH12.- Aparato urinario: Principales funciones de este aparato. Sus componentes.
Rin: nefrn como unidad funcional. Su ubicacin dentro de la estructura macroscpica del rgano.
Porciones del nefrn. Corpsculo renal: sus componentes. Barrera de ultrafiltrado glomerular,
selectividad de la misma. Porcin tubular: caractersticas y funciones de cada regin. Importancia del
tubo contorneado proximal en la reabsorcin de gran parte del ultrafiltrado.
Mesangio intra y extraglomerular: caracterdticas y funciones de cada uno de ellos.
Aparato yuxtaglomerular: componentes. Sistema renina-angiotensina-aldosterona y la regulacin de la
presin arterial. Tbulos colectores y hormona antidiurtica. Irrigacin renal: importancia del sistema
porta renal. Vias urinarias: Clices renales, urter, vejiga y uretra: tnicas que las componen,
caractersticas del epitelio que las recubre

SH13.- Tubo digestivo: conceptos sobre degradacin de alimentos, transporte, absorcin y excrecin
de sustancias en el tubo digestivo.
Esfago: estructura general. Glndulas esofgicas, su importancia en la proteccin de la mucosa
esofgica.
Estmago: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de los tipos celulares
presentes en las glndulas corpofndicas y sus funciones. Sistema neuroendocrino difuso tipos
celulares, principales funciones.
Intestino delgado: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de los tipos celulares
presentes en las glndulas de LieberkuhnFunciones digestivas y absortivas de los enterocitos. Enzimas
del glucocliz, su importancia en los trastornos de absorcin de H de C. Clulas de Paneth.
Intestino grueso: breve descripcin histolgica, funciones.
Funciones inmunolgicas del tubo digestico: tejido linfoide asociado con el tracto gastrointestinal
(GALT). Inervacin del tubo digestivo: plexos de Meissner y de Auerbach

SH14.- Glndulas anexas del tubo digestivo: Hgado: Concepto del rgano como glndula mixta, su
organizacin histolgica. Espacios portales y lobulillo heptico. El hepatocito, como clula polarizada,
ultraestructura y funciones del mismo. Irrigacin heptica: sistema porta heptico, sus componentes.
Caractersticas de los sinusoides hepticos. Espacio de Disse. Circulacin biliar. Diferentes enfoques en
la divisin del parnquima heptico. Tipos de lobulillos. El hgado como rgano de defensa:
fagocitosis, produccin de IgA en el tubo digestivo, su captacin heptica y su secrecin con la bilis.
Papel del hgado en el metabolismo del colesterol. Lipoproteinas de alta, media y baja densidad.
Pncreas excrino: breve descripcin histolgica, caractersticas ultraestructurales de las clulas
presentes en los acinos pancreticos, clulas centroacinares. Funciones del jugo pancretico. Control
hormonal de la secrecin excrina.
Vescula biliar y vas extrahepticas.


SH15.- Sistema endcrino: definir sistema endcrino, conceptos de hormona, rgano y clula blanco.
Diversidad citolgica de las clulas endcrinas. Nociones sobre mecanismos de accin hormonal.
Hipfisis: histognesis de sus dos porciones. Adenohipfisis: componentes, tipos celulares que la
componen. Hormonas secretadas, sus principales funciones. Neurohipfisis: caractersticas
histofisiolgicas. Eje hipotlamo-hipofisario. Sistema porta hipofisario.
Glndula suprarrenal: histognesis, componentes celulares de su corteza y su mdula. Caractersticas
estructurales de cada regin. Irrigacin de la glndula.
Glndula tiroides: estructura del folculo tiroideo. Proceso de sntesis de la hormona tiroidea. Clulas
parafoliculares: caractersticas estructurales y funcionales.
Pncreas endcrino: caractersticas histolgicas. Distintos tipos celulares; sus funciones

SH16.- Aparato genital femenino I: Ovario: epitelio de revestimiento, corteza y mdula. Folculos
ovricos: elementos constitutivos, tipos. Desarrollo folicular, breves nociones de ovognesis.
Mecanismo de la ovulacin, formacin del cuerpo lteo, ultraestructura y secrecin. Cuerpo albicans,
atresia folicular. Glndula intersticial del ovario. Eje hipotlamo-hipfiso-ovrico.
Trompa de Falopio: estructura histolgica. Influencias hormonales sobre su epitelio.
Utero: regiones, estructura histolgica de sus capas. Endometrio: epitelio superficial, glndulas
endometriales. Cambios cclicos del endometrio, hormonas involucradas. Fase menstrual, regeneracin
del endometrio. Irrigacin endometrial.
Aparato genital femenino II Cuello uterino: endo y exocervix caractersticas de los epitelios de ambas
zonas. Importancia de la zona de transicin epitelial en la patologa ginecolgica. Cambios del trofismo
epitelial hormono-dependientes. Citologa exfoliativa: extendido de Papanicolaou. Caractersticas de las
clulas superficiales, intermedias y parabasales en distintos momentos del ciclo sexual femenino. Su
importancia diagnstica.
Glndula mamaria: caractersticas histolgicas: caractersticas del alvolo mamario, clulas glandulares
y mioepiteliales. Estroma de la mama: inter e intralobulillar. Diferencias entre la mama en reposo y en
actividad. Caractersticas de la secrecin lctea.

SH17.- Aparato genital masculino. Componentes del aparato reproductor masculino. Testculo:
cpsula testicular; lobulillos testiculares, mediastino testicular. Tbulos seminferos: clulas de Srtoli y
clulas germinales. Clulas de Srtoli: ultraestructura y funciones. Espermatognesis: proliferacin y
diferenciacin de las clulas germinales. Tipos de espermatogonis, espermatocitos y espermtides.
Espermiognesis y espermiacin. Estructura y ultraestructura del espermatozoide. Onda y cilos
espermticos. Asociaciones celulares. Intersticio testicular: clulas de Leydig: ultraestructura y funcin.
Epiddimo: estructura histolgica general, diferencias entre sus porciones. Conducto deferente.
Vesculas seminales: estructura histolgica. Prstata: estroma prosttico, caractersticas de los alvolos
prostticos. Secrecin prosttica.

SH18.- Piel y faneras: Estructura general de la piel. Tipos celulares de la epidermis: queratinocitos,
proceso de queratinizacin. Melanocitos, pigmentacin de la piel. Clulas de Langerhans. Sistema
inmunolgico de la piel (SALT). Clulas de Merkel, sensibilidad cutanea. Inervacin de la piel.Dermis:
Unin dermo-epidrmica. Caractersticas de la dermis papilar y la reticular. Proceso reparativo de la
piel.
Glndulas sebseas: caractersticas e tructurales. Funcin del sebo.
Glndulas sudorparas ecrinas y apcrinas: caractersticas del adenmero y del conducto excretor
funciones. Composicin del sudor.
Pelos y uas: Folculo piloso, crecimiento del pelo. Estructura de la ua.

SH19.- Sistema nervioso: Organizacin del SNC y del SNP.
SNC: Organizacin de la sustancia gris, sustancia blanca y cavidades ependimarias en la mdula
espinal, cerebelo y cerebro. Organizacin de la corteza cerebral, estructura laminar y columnar,
aferencias y eferencias. Organizacin de la corteza cerebelosa: estructura. Tipos celulares, aferencias y
eferencias. Glomrulo cerebeloso.

Mdula espinal: organizacin de la sustancia blanca y la sustancia gris. Epndimo.
SNP: organizacin, estructura y funcion de un nervio. Clasificacin.
Ganglios raqudeos y del sistema autnimo: tipos celulares. Plexos nerviosos viscerales.

SH20.- Organos de los sentidos. Organizacin del ojo: estructura de sus tres capas. Caractersticas
histolgicas de la capa fibrosa: esclertica cornea y conjuntiva. Histofisiologa del limbo esclero-
corneal. Capa media: coroides, cuerpos ciliares e iris. Epitelio y estroma. Produccin de humor acuoso,
su circulacin y eliminacin. Caractersticas del cristalino. Modificaciones con la edad. Capa interna:
retina: organizacin en capas. Circuitos de neuronales de proyeccin y locales. Epitelio pigmentario.
Fotorreceptores. Clulas de Mller. Barrera hemato-ocular. Zonas de la retina.
Odo: caractersticas generales de sus tres porciones: externa, media e interna. Conducto auditivo
externo: estructura histolgica. Membrana timpnica. Odo medio: estructura histolgica. Trompa de
Eustaquio, su importancia funcional. Odo interno: porciones sea y membranosa; conductos
semicirculares, utrculo y sculo. Organo de Corti.


DESARROLLO DE LOS TEMAS DE EMBRIOLOGA Y BIOLOGA DEL DESARROLLO

En cada TP, los alumnos -junto con su Docente- desarrollarn conceptualmente los temas que figuran en el
programa y en la Gua para el estudio de la Biologa del Desarrollo y Embriologa. La asistencia al TP es obligatoria, como
tambin lo es asistir con el tema/los temas estudiados de forma tal que el trabajo prctico sea un lugar de discusin de las
ideas actuales de la biologa del desarrollo y embriologa. Con el objeto de facilitar la preparacin para cada TP, la gua
presenta los diferentes niveles en los que se desarrollan los mismos.

Durante el TP los alumnos deben desarrollar uno de los temas que figuran en la Gua. El desarrollo de esos temas
tiene como objetivo que el alumno realice una pequea tarea de investigacin bibliogrfica, la conceptualice y la
transmita/discuta con sus compaeros.

El TP incluye un seminario interno breve (aproximadamente 30) a cargo del Jefe o encargado de turno. En el
mismo se desarrollarn temas cuyo estudio, por parte de los alumnos, habitualmente presentan alguna dificultad.

Dado el poco tiempo disponible para tratar exhaustivamente los distintos aspectos incluidos en cada tema del
programa (morfognesis, histognesis, gentica del desarrollo, biologa celular y molecular y anomalas del desarrollo),
algunos de ellos no son tratados en los TPs. El estudio de dichos temas queda bajo la responsabilidad del alumno ya que el
listado de temas es la base conceptual mnima y elemental para poder trabajar en cada TP. Ej: para el TP 1 de fecundacin
se requiere que el alumno conozca las diferencias entre mitosis y meiosis. Ese tema es tratado en el CBC (y en el colegio
secundario), por lo cual no se trata en clase sino que los alumnos deben encargase de su estudio antes de cada TP.

La 1 UA cuenta con una pgina en internet con una seccin para biologa del desarrollo y embriologa; en la
misma los alumnos encontrarn parte del material necesario para el estudio de la materia. La lectura de ese material es
recomendable, aunque no obligatoria.

Como complemento a las actividades del trabajo prctico, hay una oferta de Seminarios en biologa del desarrollo y
embriologa de los diferentes temas que se desarrollan. La asistencia a los mismos es recomendable, aunque no obligatoria.

Respecto a la bibliografa, sta representa un desafo ya que no hay un texto que abarque toda la materia ni en calidad ni en
extensin. Se sugiere que el alumno se respalde en uno (textos bsicos) y complemente con otros:
BSICOS
LARSEN: Human Embryology Elsevier-Churchill Livingston 4tha Ed. 2009
CARLSON: Embriologa humana y Biologa del desarrollo. 4ta ed. Elsevier
MOORE: "Embriologa Clnica", 7 edicin. Editorial Elsevier.

De EXPANSIN del conocimiento
GILBERT Biologa del desarrollo 7 edicion. Editorial Mdica Panamericana.2005
o en internet: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=dbio (gratis, on line).
WOLPERT Principios del Desarrollo Ed. Panamericana, 3era Ed.
HAMILTON, Boyd y Mossman. Embriologa Humana

Tambin el alumno encontrar material bsico y expansin del conocimiento en la pgina web de embriologa.
http://www.fmed.uba.ar/depto/histo1a/

SEMINARIOS Y TP DE EMBRIOLOGA 2012

NIVELES
TP 1: fecundacin
Semanas 1 y 19: 26/03/12 - 30/07/12
Temas que debe traer el alumno como
conocimiento base al TP
Concepto de seres vivos y de Ciclo vital
Caractersticas de la reproduccin de los humanos
Meiosis vs Mitosis
Caractersticas de la reproduccin sexual.
Organizacin y elementos constituyentes de los aparatos reproductores
masculinos y femeninos
Temas que sern desarrollados en el
Seminario Interno del TP
Presentacin del cuerpo docente y divisin de los subgrupos por comisin.
Diferencias estructurales y funcionales de las gameta.
Conceptualizacin del proceso de fecundacin enmarcando espacio-
temporalidad de sus fases y niveles de organizacin involucrados.
Temas que sern desarrollados /guiados
por el docente del grupo
Transporte de gametas
Reaccin acrosmica
Denudacin. Penetracin de la corona radiata
Contacto-Reconocimiento espermatozoide-membrana pellcida y contacto
reconocimiento zoide-ovocito II.
Penetracin de la membrana pellucida
Fusin de membranas plasmticas espermatozoide ovocito
Reaccin cortical y bloqueo de la polispermia
Inicio del programa de desarrollo: aumento del metabolismo, de la sntesis
proteca, anfimixis

Temas que sern desarrollados por
el/los alumnos. Se desarrollarn en
10/15 y abarcarn una explicacin del
rol biolgico o la histognesis, segn el
caso
en este TP no hay
Temas que sern desarrollados
exclusivamente en Seminarios
Activacin del programa de desarrollo en la Clula Huevo: cintica de calcio y
su regulacin.
Vas de sealizacin involucradas y procesos de sealizacin celular. Regula-
cin de la expresin gnica.


NIVELES
TP 2: Segmentacin de la clula huevo e implantacin
Semanas 3 y 20: 09/04/12 - 6/08/12
activacin programa de desarrollo (del 1er TP).
anatoma tracto genital femenino.
Conceptos referidos a: organismos unicelulares, multicelulares y pluricelulares.
conceptos bsicos de determinacin/diferenciacin celular.
Interacciones embrio-maternas locales y sistmicas.
Reaccin decidual primaria y decidual.
Invasin dela mucosa uterina por el sincitotrofoblasto.
Molculas de adhesividad celular (MAC), uniones intercelulares y sus roles en
el pasaje del estado unicelular al pluricelular.
Evolucin del embrin en la 1er semana: desde fecundacin hasta la
implantacin.
Anlisis de la anatoma del embrin durante la 2 sem.
Ejes embrionarios: determinacin y expresin de los mismos
Implantacin: etapas de contacto, adhesin, invasin epitelial, invasin
membrana basal y estroma endometrial.
caso
compactacin / cavitacin del embrin.
eclosin (hatching) de la clula huevo.
Potencialidad de las blastmeras
Polaridad de las blastmeras: MAC y uniones intercelulares en el proceso de
determinacin/diferenciacin
Interacciones instructivas y permisivas

NIVELES
TP 3: Segunda y tercera semana de gestacin
Gastrulacin del embrin
Semanas 4 y 21: 16/04/12 - 13/08/12
Estructura del embrin a fines de la 2da semana (del 2do TP)
Epiblasto: caractersticas histolgicas (tisulares), biolgicas y su evolucin
Hipoblasto: caractersticas histolgicas (tisulares), biolgicas y su evolucin
Mecanismos de formacin de gemelos monocigticos y dicigticos
Mecanismo de formacin de gemelos siameses
Formacin de Nodo y de la lnea primitiva
Ejes embrionarios: determinacin y expresin de los mismos
Desplazamientos del epiblasto y posterior migracin mesodermo

Formacin de mesodermo paraaxil e intermedio
caso
Importancia del experimento de Hans Spemann e HildeMangold en embriones
de estadio de gstrula
Formacin del mesodermo lateral
Induccin neural:
determinacin de la placa neural
diferenciacin de la placa neural
Mecanismos de cierre del tubo neural
Cefalizacin del embrin y adquisicin de la forma cilndrica.

NIVELES
TP 4: Perodo Somtico del desarrollo.
Plan corporal bsico de los vertebrados
Semanas 5 y 22: 23/04/12 20/08/12
Hojas germinativas primarias a fines del perodo de gstrula.
Ejes embrionarios en el embrin de fines del perodo de gstrula
Anatoma (cortes) de embriones de 3era semana.
Relaciones entre las diferentes hojas embrionarias y/o estructuras.
Adquisicin de la forma cilndrica. Desmitificacin de que el embrin se
pliega.
Anatoma interna y externa del embrin de 14 pares de somitas (25 das).
Plan anatmico bsico de los cordados
Formacin de MEC: pasaje de un embrin con caractersticas epiteliales a
mesenquimticas.
Formacin y evolucin de las crestas neurales (CN).
Organizacin metamrica y adquisicin de identidad en el eje cfalo-caudal de
las CN.
Formacin de viscero y somatopleura
el/los alumnos.
Concepto de placodas y de placodasepibranquiales.
Concepto de celoma y la regionalizacin del mismo.
Segmentacin / metamerizacin del embrin.
Somitognesis: reloj de segmentacin, formacin mesodermo presomtico,
placa de segmentacin, frente de determinacin.
Evolucin del mesodermo paraaxil: esclerotomo, dermatomiotomo,
sindetomo.

NIVELES
TP 5: Perodo Somtico del desarrollo. 2da parte.
Semanas 6 y 23: 30/04/12 27/08/12
Anatoma de los embriones de 4ta semana: 14 pares de somitas (25 das); 21
pares de somitas (28 das)
Tejidos embrionarios presentes a principios del perodo somtico.

Caractersticas de los mismos.
Circulacin en el embrin de perodo somtico.
Anatoma (interna y externa) del embrin de fines de perodo somtico: 35
das
Interaccin de las hojas germinativas para la formacin y evolucin (durante el
perodo somtico)de los siguientes aparatos y sistemas:
sistema nervioso central y perifrico
sistema circulatorio
aparato digestivo
aparato respiratorio
aparato osteoartculomuscular y miembros
aparato excretor
aparato reproductor
sistema endcrino
piel y faneras
el/los alumnos.
Rol de las protenas HOX en la identidad de segmento.
Cordn umbilical: caractersticas histolgicas , biolgicas y su evolucin
Concepto de esbozo. Concepto de campo morfogentico.
Formacin de miembros.

Primer Parcial de Embriologa
Semana del 07 de mayo de 2012
NIVELES
TP 6: Sistema Circulatorio
Seamanas 8 y 25: 14/05/12 10/09/12
Formacin del mesodermo lateral (histognesis)
Vasos arteriales y venosos presentes en un embrin de perodo somtico
Evolucin delos camposcardiognicos primario y secundario.
Histognesis cardaca. Origen embrionario especfico de los tejidos del
corazn. Organoproepicrdico.
Plegamiento del corazn tubular primitivo
Importancia de la existencia de la asimetra derecha izquierda en la torsin
del tubo cardaco
Formacin del corazn: estructura externa e interna
Descripcin de maquetas de corazn (vistas internas y externas)
Circulacin sangunea prenatal y modificaciones postnatales.
Fenmenos morfogenticos que llevan a la formacin del asa cardaca: rol del
citoesqueleto, fuerzas mecnicas, contraccin celular, etc.
Tabicamiento cardaco
rol biolgico o la histognesis
Vasculognesis
Angiognesis

Anomalas del desarrollo cardiovasculares:
De las cavidades auriculares
De las cavidades ventriculares
De los grandes vasos

NIVELES
TP 7:Aparato Digestivo y glndulas anexas
Semanas 9 y 26: 21/05/12 17/09/12
Regiones del tubo digestivo primitivo (perodo somtico).
Lmites de las regiones y subregiones.
Mesodermos o mesnquimas asociados a cada regin.
Interacciones epitelio-mesenquimticas en la determinacin/diferenciacin de
los rganos del tracto digestivo y glndulas anexas.
Identidad de las regiones y subregiones del TD en el eje cfalo-caudal

Evolucin del intestino anterior: derivados de la regin ceflica y caudal
Formacin del tabique esofgico
Evolucin del intestino medio, derivados. Hernia umbilical fisiolgica
Evolucin del intestino posterior: derivados.
Formacin del tabique cloacal
Celoma intraembrionario.
Rotacin del tubo digestivo.
Tabicamiento del celoma: formacin del difragma y membranas pericardio-
pleurales.
el/los alumnos sobre el rol biolgico o la
histognesis
Formacin del pncreas: estroma y parnquima
Formacin del hgado: estroma y parnquima
Desarrollo pulmonar y sus anomalas del desarrollo.
Desarrollo de hipfisis, tiroides y glndula adrenal.
Rol morfogentico de las interacciones epitelio-mesenquimticas y la
remodelacin de la matriz extracelular en la morfognesis y el patrn de
ramificaciones de las glndulas.

NIVELES
TP 8: Aparato reproductor y urinario
Semanas 10 y 27: 28/05/12 24/09/12
Identidad de las regiones y subregiones de la cresta urogenital (eje cfalo-
caudal y medio-lateral)
Reconocer la histo-anatoma de la cresta urogenital en cortes transversales y
longitudinales de embriones de perodo presomtico y somtico
Formacin y anomalas del desarrollo del rin definitivo. Etiologa y

patogenia de:
Agenesia renal
Rin poliqustico
Evolucin del pronefros y del mesonefros
Interacciones epitelio-mesenquimticas, permisivas y determinantes en el
desarrollo del rion
Desarrollo gonadal: origen y evolucin prenatal del estroma y parnquima del
ovario y testculo
Descenso testicular: rol del gubernculumtestis y de las hormonas
Desarrollo de los genitales internos
Desarrollo de los genitales externos
caso
Formacin de la pared abdominal
Formacin y evolucin de la cloaca
Formacin de la vejiga
Formacin de la uretra
Criterios que definen el sexo.
Diferenciacin sexual y sus anomalas del desarrollo

NIVELES
TP 9: Aparato de la contencin neurosensorial
Semanas 11 y 28: 04/06/12 01/10/12
Concepto de cefalizacin del embrin y adquisicin de la forma cilndrica
Concepto de placodas
Concepto de mesnquima ceflico
Formacin y evolucin de las crestas neurales (CN) durante el perdo somtico.
Formacin y evolucin de las CN y mesodermo paraaxil ceflico
Corrientes de migracin de las CN y formacin de procesos y arcos branquiales
Evolucin del estomodeo
Formacin de cavidades nasales, coanas y cavidad bucal. Anomalas del
desarrollo.
Formacin de paladar y tabique nasal. Anomalas del desarrollo.
Formacin de la lengua y del anillo linftico de Waldeyer
Formacin del crneo.
Identidad de segmento en el eje cfalo-caudal en la regin ceflica del
embrin. Crestas neurales craneofaciales: Hox+ y Hox -
Huesos del crneo: osificacin segn el origen embrionario

rol biolgico o la histognesis. Formacin del odo medio

Formacin del ojo: crnea, cmara anterior, cmara posterior, iris, cuerpos
ciliares, humor vtreo y retina
Formacin del aparato coclear: sculo, rgano de Corti y laberinto seo.
Formacin del aparato vestibular: utrculo, conductos semicirculares

NIVELES
TP 10: Desarrollo del Sistema Nervioso
Semanas 12 y 29: 11/06/12 08/10/12
Mecanismos involucrados en la induccin neural (1er parcial).
determinacin y diferenciacin de la placa neural.
Cierre del tubo neural
Vesiculizacin del tubo neural (TN).
Neurulacin secundaria
Describir las principales patologas que afectan la formacin del tubo neural:
Anencefalia, exencefalia, holoprosencefalia, microcefalia, mielocele,
espectro de espina bfida, hidrocefalia, malformacin de Chiari tipo 1 y 2.
Defectos de la organizacin de la corteza cerebral: lisencefalia,
paquigiria, doble corteza
Neurulacin primaria. Puntos de cierredel TN
Neurmeras y prosmeras. Identidad de segmento en el eje cfalo-caudal.
Neurognesis
cintica de proliferacin del neuroepitelio,
modos de migracin neuronal y de proliferacin neuroglial.
Organizacin del TN en el eje radial. Migracin de en la pared del TN
Citodiferenciacin del tubo neural: capas ventricular, subventricular,
migratoria, posmigratoria y marginal.
Organizacin del TN en el eje dorso-ventral: determinacin y diferenciacin de
neuronas motoras, asociativas y del asta intermedia.
Gradientes de morfgenos: mecanismos que llevan a la diferenciacin de
motoneuronas o de las neuronas de asociacin.
caso
Arco reflejo: origen embrionario de sus componentes
Procesos o eventos (con sentido biolgico) ocurren en las diferentes capas de
tubo neural (ventricular, subventricular, migratoria, postmigratoria y
marginal).
Corticognesis
Patterning cortical: organizadores secundarios telenceflicos. Determinacion
de las reas corticales.

Bases celulares y moleculares de la proliferacin y migracin neuronal.
Tipos de proliferacin (simtricas, asmetricas, neuronognicas directa,
neuronognica con amplificadores intermedios, gliognicas).
Tipos de migracin: radial (por translocacin del soma, por glioflica),
tangencial.
Interaccinones entre macro y microneuronas durante la migracin y
organizacin multilaminar concntrica

NIVELES
TP 11: Desarrollo postnatal del Sistema Nervioso
Semanas 13 y 30: 18/06/12 15/10/12
Neurognesis
Organizacin del TN en el eje radial.
Organizacin del TN en el eje dorso-ventral
Formacin del cerebelo
Caractersticas biolgicas de las macroneuronas (o neuronas de proyeccin) y
las microneuronas (circuitos locales)
Anatoma del desarrollo del SNC. Derivados en el adulto de las vesculas
enceflicas.
Histognesis del SNC
Sinaptognesis: etapas en la formacin de una sinpsis. Caracterizacin de las
sinpsis inmaduras y maduras.
rol biolgico o la histognesis.
Migracin del cono de crecimiento (axonal/dendrtico)
Sealizacin del camino para axones y dendritas en SNC y SNP.
relacionados con SN
Plasticidad del SNC
El rol de la actividad espontnea y de la estimulacin ambiental en la
organizacin estructural y funcioal del SNC: Remodelacin y refinamiento de
las sinpsis y de los circuitos.
Competencia sinptica: reforzamiento o debilitamineto de la
sinpsis.Concepto de perodo crtico.

NIVELES
TP 12: Placentacin. Repaso
Semanas 14y 31: 25/06/12 22/10/12
Histofisiologa del tero
Fases o etapas de la implantacin
Invasin secundaria del trofoblasto
Anomalas de la placentacin
Estructura histolgica de la placenta
Cara materna y cara fetal

Histofisiologa del lbulo placentario.
Cambios histolgicos adaptativos del lbulo durante la gestacin.
Repaso
caso
Fisiologa de la placenta:
Funcin nutritiva
Funcin excretora
Fisiologa placentaria
Funciones de transporte de la placenta.
Funciones de sntesis de la placenta. Endocrinologa de la gestacin.
Interacciones citotrofoblasto y sistemas inmunitarios innato y adaptativo
materno durante la gestacin. Rol de HLA-G y de receptores Toll-smiles. (Toll-
likereceptors y otros
Unidad feto-materno-placentaria


BIBLIOGRAFA

La Ctedra recomienda estudiar exclusivamente por libros de texto. El programa adems ser desarrollado en los
SEMINARIOS de cada una de las reas, por lo que se recomienda la asistencia a los mismos.

Biologa Celular:
Textos bsicos
a. Cooper GM & Hausman RE. La Clula 5 Edicin. 2010. Editorial Marbn
b. Coopers La Clula de bolsillo, 2007, Editorial Marbn.
c. Alberts y col., Introduccin a la Biologa Celular 2da Edicin. Editorial Panamericana. 2006

Textos de consulta
a. Albers; Bray; Lewis, Raff and Watson. Biologa Molecular de la Clula Editorial Omega
b. Lodish H y col Biologa celular y molecular 4 Edicin. 2002. Editorial Panamericana.
c. Becker y col. El mundo de la Clula 6 Edicin. Editorial Pearson. 2007.
d. Paniagua y col. Biologa Celular 3er. Edicin. Editorial Mc Graw Hill.
e. Luque Biologa Celular e Ingeniera Gentica Edicin 2001.Editorial Harcourt
f. Lewin Genes VII 2001. Editorial Marbn

Histologa:
Tratados
a. Fawcett. DW. Tratado de histologa 12 edicin. Editorial Interamericana
b. Weis L Histologa 5 edicin. 1985. Editorial El Ateneo
c. Mac Cormack Histologa de Ham 9 edicin. Editorial Rala

Textos bsicos
a. Gartner L y col Texto y atlas de histologa 2 edicin Editorial Mc Graw Hill
b. Ross MH y col. Histologa. Texto y atlas color con Biologa Celular y Molecular 4 edicin Editorial
Panamericana
c. Sobotta, Welsch. Histologa. 2a ed. Editorial Mdica Panamricana. 2008 .
d. Geneser F. Histologa 3 edicin. Editorial Panamericana
e. Stevens y Lowe Histologa Humana 2a edicin Editorial Cspide
f. Junqueira y Carneiro Histologa bsica. Texto y atlas 4 edicin Editorial Masson
g. Pecci Saavedra, Pellegrino, Vilar Histologa Mdica Lpez Editores.

Atlas
a. ATLAS FOTOGRAFICO INTERACTIVO DE LA PRIMERA CATEDRA DE HISTOLOGIA- 2006 Pag.
Web: http\\www.fmv.uba.ar
b. Boya Vegue Atlas de Histologa y Organografa Microscpica 2011-Editorial Panamericana.
c. Diagnstico histolgico. Di Fiore. Editorial El Ateneo. (exclusivamente el Atlas, dibujos).
d. Todos los libros con Atlas incorporado (ver textos bsicos)

GENTICA
a. Textos bsicos
1- GENETICA MEDICA.
JORDE, CAREY, BAMSHAD
4ta. Edicion- 2011 Editorial Elsevier.

2- GENETICA MEDICA. FUNDAMENTOS Y APLICACIONES EN MEDICINA
SOLARI
4ta. Edicion- 2011 Editorial Panamericana

3- EMERYS, GENETICA MEDICA
MUELLER, YOUNG
10ma Edicion-2001 Editorial Marban

4- THOMPSON & THOMPSON, GENTICA EN MEDICINA
NUSSBAUM, MCINNES, WILLARD
5ta Edicion-2004 Editorial Mason

Textos de consulta
Los libros de biologa celular, bsicos y de consulta


Semana QUE COMIENZA EL LUNES Histologa Embriologa

(comisiones A y B) TP Embrio (comisiones C y D)

1 26 de Marzo de 2012 TP H 1 Mic. Y Tecnica TP E 1 Fecundacin
2 2 de Abril de 2012 sin actividades
3 9 de Abril de 2012 TP H 2 Epitelio Rev y Gl. TP E 2 Primer Semana Des.
4 16 de Abril de 2012 TP H 3 TC, no esp. - adiposo TP E 3 2 y 3 Semana Des.
5 23 de Abril de 2012 TP H 4 Cartil-Hueso-Sangre-Hemat. TP E 4 Perodo Somtico I
6 30 de Abril de 2012 TP H 5 T. Musc- T. Nerv. TP E 5 Perodo Somtico II
7 7 de Mayo de 2012 1 parcial, 1 grupo
8 14 de Mayo de 2012 TP H 6 Cardiov.- Linfat. TP E 6 Sistema Circulatorio
9 21 de Mayo de 2012 TP H 7 Urinar- Respir. TP E 7 Aparato Digestivo
10 28 de Mayo de 2012 TP H 8 T. Digest- Gl. Saliv. TP E 8 Ap. Reproduct. y Urina.
11 4 de Junio de 2012 TP H 9 Hig, panc,v.b., endocr TP E 9 Ap. Cont. Neurosen.
12 11 de Junio de 2012 TP H 10 Femenino TP E 10 Sistema Nervioso
13 18 de Junio de 2012 TP H 11 Mascul. Piel TP E 11 Des. Postnatal SNC
14 25 de Junio de 2012 TP H 12 SN y Org.sentidos SBADO 30 Jun. BC TP E 12 Placenta
15 2 de Julio de 2012 Repasos TP Rec 1 parcial Viernes 6 jul 1 Rec BC
16 9 de Julio de 2012 2do parcial 1 grupo
17 16 de Julio de 2012 VACACIONES DE INVIERNO
18 23 de Julio de 2012

Semana Histologa Embriologa
TP Histo (comisiones C y D) TP Embrio (comisiones A y B)

19 30 de Julio de 2012 TP H 1 Mic. Y Tecnica TP E 1 Fecundacin
20 6 de Agosto de 2012 TP H 2 Epitelio Rev y Gl. TP E 2 Primer Semana Des.
21 13 de Agosto de 2012 TP H 3 TC, no esp. - adiposo TP E 3 2 y 3 Semana Des.
22 20 de Agosto de 2012 TP H 4 Cartil-Hueso-Sangre-Hemat. TP E 4 Perodo Somtico I
23 27 de Agosto de 2012 TP H 5 T. Musc- T. Nerv. 27 ago 2 rec BC TP E 5 Perodo Somtico II
24 3 de Septiembre de 2012 1 parcial H 1 parcial E
25 10 de Septiembre de 2012 TP H 6 Cardiov.- Linfat. TP E 6 Sistema Circulatorio
26 17 de Septiembre de 2012 TP H 7 Urinar- Respir. TP E 7 Aparato Digestivo
27 24 de Septiembre de 2012 TP H 8 T. Digest- Gl. Saliv. TP E 8 Ap. Reproduct. y Urina.
28 1 de Octubre de 2012 TP H 9 Hig, panc., endocrinas TP E 9 Ap. Cont. Neurosen.
29 8 de Octubre de 2012 TP H 10 Femenino TP E 10 Sistema Nervioso
30 15 de Octubre de 2012 TP H 11 Mascul. Piel TP E 11 Des. Postnatal SNC
31 22 de Octubre de 2012 TP H 12 SN y Org.sentidos TP E 12 Placenta
32 29 de Octubre de 2012 Repaso Rec 1 parcial de H E, 2 grupo Repaso 29 Oct. Genetica
33 5 de Noviembre de 2012 2do parcial 2 grupo
34 12 de Noviembre de 2012 2 Rec. 1 parc. H/E com.ABCD 12/Nov: 1 Rec. G
35 19 de Noviembre de 2012 1 Rec 2 parc. H/E Com. ABCD 19 Nov: 2 Rec. G

36 26 de Noviembre de 2012 Final Jueves 29 y 2 Rec 2 parc. H/E comABCD
37 3 de Diciembre de 2012 Final Jueves 06
38 10 de Diciembre de 2012
Final Jueves 13
39 17 de Diciembre de 2012 Comienzo Vacaciones de Verano

Semana QUE COMIENZA EL LUNES Histologa Embriologa

TP Histo (comisiones A y B) TP Embrio (comisiones C y D)

1 26 de Marzo de 2012 S H 1 y 2 Mic.Tec- Epit. Sem BC 1 SE 1 Fecundacin
2 2 de Abril de 2012 sin actividades
3 9 de Abril de 2012 S H 3-4 TC- Matriz Extracel Sem BC 2 SE 2 Primer Semana Des.
4 16 de Abril de 2012 S H 5-6 Cart- Hueso-S-Hem Sem BC 3 SE 3 2 y 3 Semana Des.
5 23 de Abril de 2012 S H 7-8 Musc. Nerv Sem BC 4 SE 4 Perodo Somtico I
6 30 de Abril de 2012 S H 9-10 CV, org.linf, Inmu Sem BC 5 SE 5 Perodo Somtico II
7 7 de Mayo de 2012 1 parcial H Sem BC 6 1 parcial E
8 14 de Mayo de 2012 S H 11-12 Urin-Resp Sem BC 7 SE 6 Sistema Circulatorio
9 21 de Mayo de 2012 S H 13-14 Tdig. Gland Sem BC 8 SE 7 Aparato Digestivo
10 28 de Mayo de 2012 S H 15-16 Endoc. G.Fem Sem BC 9 SE 8 Ap. Reproduct. y Urina.
11 4 de Junio de 2012 S H 17-18 G Masc. Piel Sem BC 10 SE 9 Ap. Cont. Neurosen.
12 11 de Junio de 2012 S H 19-20 SN-Org Sent Sem BC 11 SE 10 Sistema Nervioso
13 18 de Junio de 2012 S H 21-22 Repaso Sem BC 12 SE 11 Des. Postnatal SNC
14 25 de Junio de 2012 S H 23-24 Repaso REPASO SE 12 Placenta Sab 30/6 BC
15 2 de Julio de 2012 Rec 1 parc. H E 1 grupo Viernes 6 jul 1 Rec BC
16 9 de Julio de 2012 2do parcial H E. 1 grupo
17 16 de Julio de 2012 VACACIONES DE INVIERNO
18 23 de Julio de 2012

Semana Histologa Embriologa
TP Histo (comisiones C y D) TP Embrio (comisiones A y B)

19 30 de Julio de 2012 S H 1 y 2 Mic.Tec- Epit. Sem G. 1 SE 1 Fecundacin
20 6 de Agosto de 2012 S H 3-4 TC- Matriz Extracel Sem G. 2 SE 2 Primer Semana Des.
21 13 de Agosto de 2012 S H 5-6 Cart- Hueso-S-Hem Sem G. 3 SE 3 2 y 3 Semana Des.
22 20 de Agosto de 2012 S H 7-8 Musc. Nerv Sem G. 4 SE 4 Perodo Somtico I
23 27 de Agosto de 2012 S H 9-10 CV, org.linf, Inmu Sem G. 5 SE 5 Perodo Somtico II 27/8: 2 R.BC
24 3 de Septiembre de 2012 1 parcial H Sem G. 6 1 parcial E
25 10 de Septiembre de 2012 S H 11-12 Urin-Resp Sem G. 7 SE 6 Sistema Circulatorio
26 17 de Septiembre de 2012 S H 13-14 Tdig. Gland Sem G. 8 SE 7 Aparato Digestivo
27 24 de Septiembre de 2012 S H 15-16 Endoc. G.Fem Sem G. 9 SE 8 Ap. Reproduct. y Urina.
28 1 de Octubre de 2012 S H 17-18 G Masc. Piel Sem G. 10 SE 9 Ap. Cont. Neurosen.
29 8 de Octubre de 2012 S H 19-20 SN-Org Sent Sem G. 11 SE 10 Sistema Nervioso
30 15 de Octubre de 2012 S H 21-22 Repaso Sem G. 12 SE 11 Des. Postnatal SNC
31 22 de Octubre de 2012 S H 23-24 Repaso REPASO SE 12 Placenta
32 29 de Octubre de 2012 Rec 1 parcial 2 grupo 29 Oct. Genetica
33 5 de Noviembre de 2012 2do parcial 2 grupo
34 12 de Noviembre de 2012
2 Rec. 1 parcial H/E
comisiones A B C D 12/Nov: 1 Rec. G
35 19 de Noviembre de 2012 2
1 Rec 2 parcial H/E
Comisiones A B C D 19 Nov: 2 Rec. G

36 26 de Noviembre de 2012 Final Jueves 29 y 2 Rec. 2 parcial H/ E comisiones A B C D
37 3 de Diciembre de 2012 Final Jueves 06
Final Jueves 13
Comienzo Vacaciones de
Verano

INDICACIONES GENERALES PARA EL USO DEL MICROSCOPIO
RESULTA CONVENIENTE QUE CADA ALUMNO USE SIEMPRE EL MISMO MICROSCOPIO
PARA CONOCERLO EN DETALLE YA QUE CADA UNO TIENE SUS PARTICULARIDADES.
Consulte con el Jefe de Trabajos prcticos si necesita por alguna razn cambiarse de lugar.

Iluminacin:
Se coloca el espejo de manera que todo el campo visual quede iluminado en forma homognea. En el
caso de los microscopios marca Reichert, estos tienen un condensador regulable.

Enfoque:
Para orientarse en la preparacin, se usa siempre un objetivo del aumento ms bajo posible. Una vez
colocado el objetivo en su posicin adecuada en el revolver, se baja el tubo usando la cremallera hasta
que el objetivo quede casi en contacto con el cubreobjetos. Esto se realiza mirando el microscopio
externamente a fin de acercarse con cuidado. Nunca bajar el tubo mirando por la lente objetivo. Una
vez que el tubo esta casi en contacto con el cubreobjetos, se coloca el ojo en posicin en la lente ocular,
y mientras se observa a traves del microscopio, se sube lentamente el tubo hasta que comienza a
aparecer la imagen. La imagen ntida se logra con el tornillo micromtrico.
Cuando se tiene la seguridad de haber abarcado todos los detalles de la preparacin con el objetivo de
seco dbil, se cambia a seco fuerte. El cambio de objetivo se realiza por simple rotacin del revlver,
sin que sea necesario elevar el tubo con el macromtrico. Observar que algunos microscopios tienen
tres lentes objetivos. En ese caso colocar el objetivo seco fuerte y no colocar el objetivode inmersin si
no se usa aceite de inmersin ( se usar solo en el prctico de sangre). Observar que disminuye el
dimetro del campo visual.

Otros detalles importantes:
La silla de trabajo debe adecuarse para estar cmodamente sentado y para mirar a traves del
microscopio sin esfuerzo.
La preparacin se coloca en la platina con el cubreobjetos hacia arriba. Si no en seco fuerte no se logra
hacer foco.
Siempre recorrer el preparado en seco dbil y slo despes pasar a seco fuerte.
Slo mover el tornillo macromtrico en seco dbil. Cuando se pone seco fuerte, a fin de no romper el
preparado, mover suavemente el micromtrico.
Nunca sacar un preparado de la platina en seco fuerte.
Mover las lentes objetivos desde el revlver (estructura disenada para sostener y mover las lentes
objetivos).
No apoyar los dedos o alguna otra parte del cuerpo (por ejemplo la cara) en la lente ocular. Las lentes se
engrasan, para limpiarla usar un papel Tissue (carilina o similar).

TRABAJOS PRCTICOS DE HISTOLOGIA

GUIA DE UNIDADES TEMATICAS

Esta gua tiene por propsito orientar al alumno en el aprendizaje de la Histologa, jerarquizando los
aspectos ms importantes de la misma. La gua est dividida en unidades temticas. Cada unidad temtica
contiene los items tratados en un trabajo prctico y en sus dos respectivos seminarios. La misma contiene las
siguientes partes:

1.-objetivos: son las conductas que deber poder realizar el alumno al finalizar cada unidad
2.-preparados del trabajo prctico: se indican los preparados que se observarn durante el trabajo prctico
y los principales tejidos, componentes tisulares y estructuras que deben reconocerse en los mismos.
3.-gua de autoevaluacin: incluye una serie de ejercicios que orientarn al alumno sobre el nivel de
aprendizaje alcanzado acerca de los conocimientos tericos de la materia. Los aspectos prcticos no estn
incluidos. Estos ltimos slo pueden evaluarse durante el trabajo prctico.


UNIDADES TEMATICAS (PH)

PH1: TRABAJO PRACTICO N
o
1:
NIVELES DE ORGANIZACION DE LA MATERIA. OBJETO DE ESTUDIO DE LA HISTOLOGIA
Y LA BIOLOGIA CELULAR. MICROSCOPIA. TECNICA HISTOLOGICA. INTERPRETACION
DE IMAGENES MICROSCOPICAS. HISTOQUIMICA.

OBJETIVOS
Describir los distintos niveles de organizacin de la materia.
Establecer las equivalencias entre las unidades de longitud.
Comparar los niveles de organizacin de la materia con las unidades de longitud.
Definir los conceptos de clula, tejido y rgano.
Describir los componentes de un tejido.
Definir los propsitos de la Histologa, la Biologa Celular y la Biologa Molecular como ciencias.
Conocer los modelos y tcnicas empleadas en las ciencias previamente mencionadas.
Explicar las caractersticas y utilidades principales de cada una de estas tcnicas.
Diferenciar las caractersticas morfolgicas de las funcionales.
Reconocer a la Histologa como una ciencia morfolgica.
Explicar los conceptos de estructura y ultraestructura.
Reconocer al MO y al ME como instrumentos de la Histologa y la Biologa Celular respectivamente y a la
estructura y la ultraestructura como los niveles de informacin morfolgica aportados por estos.
MICROSCOPIA:
Describir las caractersticas de un microscopio.
Reconocer las partes constitutivas de un microscopio ptico (MO).
Manejar adecuadamente un MO.
Describir los conceptos de poder resolutivo (PR), lmite de resolucin (LR) y aumento (A).
Conocer las formas posibles de aumentar el PR en base al anlisis de la frmula de LR.
Diferenciar los conceptos de PR y aumento.
Describir las partes constitutivas de un microscopio electrnico (ME).
Comparar las caractersticas de un MO y de un ME.
Reconocer las ventajas y desventajas de un MO y de un ME.
Describir las caractersticas fundamentales de los diferentes tipos de microscopios.
Ejemplificar utilidades cientficas y mdicas de los diferentes tipos de microscopios.

TECNICA HISTOLOGICA:
Definir el concepto de Tcnica Histolgica.
Conocer las caracterticas fundamentales del estudio de material biolgico en forma inmediata o in vivo y
mediata o postmortem.
Reconocer las ventajas y desventajas del estudio de material biolgico en forma inmediata y postmortem.
Enumerar los pasos y fundamentos de la tcnica histolgica de rutina y de ME.
Reconocer las principales variables aplicables en la tcnica histolgica.
Describir las diferentes formas de:
a). Obtener el material.
b). Conservar la estructura.
c). Dar la consistencia adecuada a la muestra para que pueda ser cortada.
d). Ejecutar los cortes histolgicos.
e). Hacer visibles distintos componentes celulares y tisulares.
Reconocer las diferencias en los pasos de la tcnica histolgica utilizada para MO y ME.
Familiarizarse con los conceptos de basofilia y acidofilia.
Conocer algunos colorantes bsicos y cidos, reconociendo a la hematoxilina y a la eosina como los ms
empleados.
Mencionar los fundamentos de la coloracin de los distintos componentes tisulares en base a su composicin

ultraestructural y bioqumica.
Conocer el concepto de ortocromasia y metacromasia.
Mencionar algunos colorantes metacromticos.
Reconocer componentes tisulares metacromticos.

TECNICAS HISTOLOGICAS ESPECIALES: HISTOQUIMICA Y CITOQUIMICA.
Concepto de citoqumica e histoqumica.
Reconocer los fundamentos, pasos y utilidades de los distintos tipos de tcnicas cito e histoqumicas (PAS,
Feulgen, Sudn, tcnicas de deteccin enzimticas, inmunohistoqumica, radioautografa, Hibridizacin in
situ).
Jerarquizar la utilidad de cada una de ellas.

INTERPRETACION DE CORTES HISTOLOGICOS:
Reconocer con precisin la relacin existente entre la imagen bidimensional observada en un corte
histolgico y su estructura tridimensional original.
Reconocer los componentes bsicos de un tejido: clula (ncleo, citoplasma), sustancia intercelular.

PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO (TP)
Observacin de distintos preparados histolgicos:
Reconocimiento de componentes tisulares coloreados con hematoxilina y eosina: clulas - ncleo (tipo de
cromatina, nuclolo), citoplasma -, matriz extracelular.
Interpretacin de incidencias de corte de estructuras tridimensionales
Preparados fijos: Mostracin de tcnicas especiales de coloracin.
3.-Intestino delgado o esfago (H y E con PAS)
Membranas basales, glucoclix de especializaciones de membrana apical, citoplasma de clulas de secrecin
mucosa PAS +.
4. -Glndula suprarrenal (Sudn):
Clulas de secrecin esteroidea de la corteza Sudn +.
5. -Clulas de cebolla en proliferacin (Feulgen o Hematoxilina frrica):
Cromatina de clulas en interfase y en divisin celular con reaccin +.
6. -Rin (tcnica para detectar la actividad enzimtica de la fosfatasa alcalina).
Ribete en cepillo de los tbulos contorneados proximales con reaccin +.
7. -Hgado (H y E con infusin de tinta china previa a la fijacin):
Macrfagos (clulas de Kupffer) con partculas de tinta china fagocitadas en su citoplasma

GUIA DE AUTOEVALUACION
1. Defina: clula, tejido y rgano.
2. Seale los distintos componentes de un microscopio ptico.
3.Mencione y fundamente tres formas de aumentar el poder resolutivo de un microscopio. Cite un ejemplo
de cada caso.
4. Seale en qu fotografa de un preparado histolgico se pueden apreciar ms detalles: LR (lmite de
resolucin), A (aumento)
a. LR:0,4 um, A:1000
b. LR:0,3 um, A:1000
c. LR:0,4 um, A:1500
d. LR:0,8 um, A:2000

5.Complete el siguiente cuadro:

OBJETIVO AUMENTO DIAMETRO DEL CAMPO

seco dbil

seco fuerte

Inmersin

6. Seale con que filtro obtendra mayor resolucin de imagen. Justifique su respuesta.
rojo
azul
amarillo

7. Mencione tres tipos de microscopios tiles para estudiar el proceso de mitosis. 9. Explique la utilidad de la
tcnica de criofractura.
8. Enuncie en forma ordenada los pasos de la tcnica histolgica de rutina y explique brevemente la utilidad
de cada uno de ellos.
9. Explique los conceptos de acidofilia y basofilia.
10. El ncleo de una clula puede ser acidfilo? Justifique su respuesta.
11.Explique los conceptos de ortocromasia y metacromasia. Mencione dos colorantes metacromticos y dos
componentes tisulares que lo pongan de manifiesto.
12. Mencione con qu tcnica histoqumica identificara cada uno de los siguientes componentes tisulares.
Mencione y justifique si en alguno de estos casos debe realizarse algn cambio especfico en los pasos de la
tcnica histolgica.
a.Triglicridos de un adipocito.
b.Glucoproteinas de secrecin de una clula mucosa.
c.Peroxidasa de los peroxisomas de un macrfago.
d.ADN de clulas que proliferan en cultivo.
e.Molcula de colgeno de la sustancia intercelular.
13. Explique los fundamentos de la inmunocitoqumica y de la radioautografa.

15. Complete el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS MO ME

radiacin empleada

fuente de radiacin

medio presente en
el tubo

lentes

tipo de imagen

elemento contrastante

lmite de resolucin

tamao del campo
observado

profundidad de foco

nivel de informacin
morfolgica obtenida

fijador empleado

sustancia de inclusin
empleada

espesor del corte

instrumento de corte
empleado

obtencin de contraste

ventajas

desventajas


PH2: TRABAJO PRACTICO No 2: TEJIDO EPITELIAL.

OBJETIVOS
TEJIDOS: Definir el concepto de tejido.
Reconocer los componentes de un tejido en un preparado histolgico de rutina.
Ejemplificar funciones biolgicas de estos componentes.
Enunciar los tipos bsicos de tejidos.
Definir los conceptos de parnquima y estroma de un rgano.
TEJIDO EPITELIAL
Definir el concepto de tejido epitelial.
Describir las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del tejido
epitelial.
Describir las caractersticas estructurales que permiten reconocerlo en un preparado histolgico de rutina.
Identificar el tejido epitelial en un preparado histolgico de rutina.
Explicar los conceptos de polaridad celular y dominios de membrana.
Establecer relaciones entre los conceptos de polaridad celular y dominios de membrana.
Reconocer las caractersticas ultraestructurales, bioqumicas y funcionales de las especializaciones de
membrana.
Explicar la composicin estructural, ultraestructural y bioqumica; origen; e importancia fisiolgica de la
lmina y membrana basal.
Explicar las caractersticas ultraestructurales, bioqumicas y funcionales del glucoclix.
Explicar los conceptos de cilias, microvellosidades, chapa estriada, ribete en cepillo y estereocilias.
Reconocer las cilias, la chapa estriada, el ribete en cepillo y los estereocilios en un preparado histolgico de
rutina.
Reconocer y describir los distintos tipos de especializaciones de membrana y el glucoclix en una
microfotografa electrnica.
Explicar los procesos de renovacin y recambio de las clulas epiteliales.
Justificar el criterio de clasificacin del epitelio en:
-Epitelio de revestimiento.
-Epitelio glandular.

TEJIDO EPITELIAL DE REVESTIMIENTO
Describir las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) que permiten identificarlo.
Reconocer el tejido epitelial de revestimiento en un preparado histolgico.
Explicar los fundamentos de la clasificacin morfolgica del mismo basada en el nmero de capas celulares
y en la forma de las clulas apicales.
Describir las caractersticas morfolgicas de cada tipo de epitelio de revestimiento.
Reconocerlos en un preparado histolgico.
Mencionar ejemplos de cada uno de ellos.
Establecer el diagnstico diferencial entre cada uno de ellos, haciendo especial hincapi en las diferencias
entre:
-Epitelios cilndrico y cilndrico pseudoestratificado.
-Epitelios cilndrico pseudoestratificado y estratificado.
-Epitelios plano estratificado y polimorfo o de transicin.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (especializaciones de
membrana, membrana basal).
Reconocer las distintas tinciones especiales para la membrana basal.

TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR
Describir las caractersticas estructurales y funcionales que permiten reconocerlo.
Reconocerlo en un preparado histolgico de rutina.
Explicar los fundamentos de la clasificacin del epitelio glandular segn el lugar donde vierten su secrecin
en: excrino y endcrino.


TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR EXOCRINO
Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo.
Describir las funciones generales de este tejido.
Justificar los criterios de los distintos tipos de clasificaciones:
-Forma de secrecin.
-Tipo de secrecin.
-nmero de clulas.
-Morfologa: -forma del adenmero.
-ramificaciones del conducto excretor.
-ramificaciones del adenmero.
Aplicar estas clasificaciones a los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares.
Describir los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares.
Reconocerlos en un preparado histolgico de rutina.
Reconocer las distintas incidencias de corte en un preparado histolgico de rutina.
Establecer el diagnstico diferencial entre los distintos tipos morfolgicos de epitelios glandulares excrinos,
haciendo especial hincapi en las diferencias entre:
-alvolo, tbulo y acino.
-acino seroso y mucoso.
Mencionar tcnicas especiales que sean de utilidad para el estudio de este tipo de tejido.
Enunciar ejemplos de todos estos tipos de tejidos.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (componentes del ciclo
secretor).

PREPARADOS DEL TRABAJO PRACTICO

1. Rin: Epielio plano simple: hoja externa de la cpsula de Bowman.
endotelio de los vasos.
epitelio de la porcin delgada del asa de Henle.
Epitelio cbico simple: epitelio de los tbulos distales y tbulos colectores.
Epitelio cbico simple con ribete en cepillo: epitelio de los tbulos proximales.
Epitelio estratificado polimorfo o de transicin: epitelio de los clices.
2. Intestino delgado: Epitelio cilndrico simple con chapa estriada y clulas caliciformes: epitelio luminal
del rgano.
Epitelio plano simple: endotelio de los vasos..
Glndulas tubulares simples: glndulas de Lieberkuhn.
3. Trquea: Epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes: epitelio luminal del
rgano.
Glndulas tbuloacinosas de secrecin mucosa y serosa: glndulas de la mucosa y submucosa.
4. Piel: Epitelio plano estratificado queratinizado: epitelio luminal.
Glndula tubuloglomerular: glndula sudorpara (adenmero y conducto excretor).
Epitelio cbico biestratificado: conducto excretor de la glndula sudorpara.
Glndula acinosa ramificada o sacular de secrecin holcrina: glndula sebcea.
5. Vejiga: Epitelio estratificado polimorfo o de transicin.
6. Glndulas salivales: Glndulas tbuloacinosas compuestas de secrecin mucosa, serosa y mixta
(adenmeros y conductos excretores intralobulillares e interlobulillares)

Preparado fijo:
7. Preparado coloreado con hematoxilina, eosina y PAS:
Membrana basal, glucoclix de especializaciones de membrana apical, clula caliciforme.


1. Defina el concepto de epitelio.
2. Mencione cuatro funciones del tejido epitelial.
3. Defina el concepto de polaridad celular y explquelo con un ejemplo.
4. Describa la organizacin ultraestructural y bioqumica y las funciones de las especializaciones de
membrana apical y basolateral.
5. Membrana basal:
a. Defina el concepto.
b. Describa su ultraestructura y composicin bioqumica.
c. Mencione sus funciones y su importancia mdica.
d. Indique el origen de sus regiones.
e. Enuncie dos tcnicas tiles para teirla explicando los fundamentos de la afinidad tintorial.
6. Describa el proceso de nutricin de los epitelios.
7. Describa las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) del tejido epitelial de
revestimiento.
8. Explique los criterios de clasificacin del epitelio de revestimiento.
9. Realice un esquema estructural (MO) de un epitelio plano estratificado y de un epitelio polimorfo o de
transicin. Describa las caractersticas morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico diferencial.
10.Realice un esquema estructural (MO) de un epitelio cilndrico simple y de un epitelio cilndrico
pseudoestratificado. Describa las caractersticas morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico
diferencial.
11. Realice un esquema estructural de un acino seroso y de un acino mucoso. Describa las caractersticas
morfolgicas que le permiten realizar el diagnstico diferencial. Mencione una tcnica citoqumica que le
permita apreciar alguna caracterstica importante de cada uno de ellos.
12.a.Explique qu es una clula caliciforme.
b.Realice un esquema estructural y otro ultraestructural de la misma.
c.Mencione con qu tcnica citoqumica podra teirla. Justifique su respuesta.

13. Complete los siguientes cuadros acerca de la clasificacin del tejido epitelial.

TEJIDO EPITELIAL: A) REVESTIMIENTO Y B) GLANDULAR

DEFINICION:

SIMPLES

A) EPITELIO
DE REVESTIMIENTO

ESTRATIFICADOS

B) GLANDULAR:

CRITERIO: segn el lugar hacia donde vierten su secrecin:

1) 2)


CRITERIO: segn la forma de secrecin:

DENOMINACION EJEMPLOS
a)

b)

c)

CRITERIO: segn el tipo de secrecin:

a)

b)

c)

CRITERIO: segn el nmero de clulas:

a)

b)

CRITERIO: segn su morfologa:

Segn la forma del adenmero:
a)

b)

c)

d)

Segn la ramificacin del conducto excretor:
a)

b)

Segn la ramificacin del adenmero:
a)

b)


PH3: TRABAJO PRACTICO No3.
TEJIDO CONECTIVO: NO ESPECIALIZADO y ADIPOSO.

OBJETIVOS
TEJIDO CONECTIVO
Explicar las caractersticas morfolgicas propias del tejido conectivo (TC).
Establecer el diagnstico diferencial con tejido epitelial.
Reconocer el TC en un preparado histolgico de rutina.
Explicar las funciones generales del TC.
Fundamentar la clasificacin del TC en no especializado y especializado.

TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO
Explicar las caractersticas morfolgicas propias del TC no especializado.
Establecer el diagnstico diferencial con tejido epitelial.
Reconocer el TC no especializado en un preparado histolgico de rutina.
Explicar las funciones generales del TC no especializado.
Describir la estructura, ultraestructura y funciones de los componentes celulares e intercelulares del TC no
especializado.
Reconocer los componentes celulares e intercelulares en un preparado histolgico de rutina.
Explicar las caractersticas (morfolgicas y funcionales) diferenciales entre los distintos componentes del TC
no especializado.
Mencionar y fundamentar el empleo de tcnicas especiales para reconocer los distintos componentes
tisulares en un preparado histolgico.
Explicar la clasificacin del TC no especializado haciendo hincapi en los criterios de la misma.
Explicar las caractersticas morfolgicas y funcionales de los distintos tipos de TC no especializados.
Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos tipos de TC no especializados.
Reconocerlos en un preparado histolgico de rutina.
Explicar la importancia de la diferenciacin entre clulas estables y migratorias.
Definir el concepto de fibra de colgeno.
Explicar el proceso de sntesis, secrecin y modificaciones extracelulares del colgeno (como ejemplo de
sntesis de protena de exportacin) hasta la formacin de las fibras de colgeno.
Mencionar los distintos tipos de molculas de colgeno y su localizacin tisular.
Reconocer y describir los componentes tisulares del TC no especializado en una microfotografa electrnica.

TEJIDOS CONECTIVOS ESPECIALIZADOS
TEJIDO ADIPOSO
Reconocer al tejido adiposo como una forma especializada de TC.
Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del tejido adiposo.
Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo en un preparado histolgico de rutina.
Reconocer el tejido adiposo en un preparado histolgico de rutina.
Justificar el uso de tcnicas histolgicas especiales para su reconocimiento.
Describir las caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales del tejido adiposo pardo.
Explicar las semejanzas y diferencias morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) del tejido adiposo
blanco y pardo.
Reconocer y describir los componentes del tejido adiposo blanco y pardo en una microfotografa electrnica.

PREPARADOS HISTOLOGICOS DEL TRABAJO PRACTICO

1. Piel: TC colgeno laxo: dermis papilar.
TC colgeno denso no modelado: dermis reticular.
Tejido adiposo: hipodermis.
2. Crnea: TC colgeno denso modelado laminar: estroma.

3. Cordn umbilical: TC mucoso: estroma que rodea a los grandes vasos.
4. Aorta (H y E): Fibras elsticas ordenas en laminas : capa media del vaso.
5 Pulmon (Resorcina-fucsina) Fibras elsticas rodeando el alveolo
6. Tendn: TC colgeno denso modelado tendinoso.

Preparados fijos:
7. Aorta (Resorcina-fucsina)): TC elstico: capa media del vaso.
8. Rin o hgado (Impregnacin argntica): TC reticular: estroma.


1. Describa las principales caractersticas morfolgicas del tejido conectivo.
2. Mencione las funciones del tejido conectivo no especializado.
3. Sustancia intercelular del TC no especializado:
a. Mencione sus componentes.
b. Explique la funcin de cada uno de ellos.
c. Describa sus caractersticas morfolgicas al ser observados con el MO con una tcnica de rutina (H y E).
d. Mencione tcnicas especiales para identificarlos en el MO.
4. Explique las diferencias estructurales y ultraestructurales de un fibroblasto y un fibrocito.
5. Explique el concepto de sistema fagocito mononuclear.
6. Describa los pasos del proceso de sntesis de colgeno y de formacin de sus fibrillas y fibras.
7. Explique las caractersticas estructurales que le permiten hacer el diagnstico diferencial entre tejido
muscular liso y TC colgeno denso.
8. Clasifique el TC no especializado mediante la realizacin de un cuadro sinptico, enunciando los criterios
y mencionando ejemplos de cada uno.
9. Explique las caractersticas estructurales que le permiten diferenciar el TC colgeno laxo y el TC colgeno
denso.


PH4:TRABAJO PRACTICO N4: CARTLAGO- HUESO-SANGRE Y HEMATOPOYESIS

TEJIDO CARTILAGINOSO
Reconocer al tejido cartilaginoso como una forma especializada de TC.
Describir las caractersticas estructurales que permiten identificarlo en un preparado histolgico de rutina.
Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales del cartilaginoso.
Describir la morfologa y la funcin de sus componentes celulares e intercelulares.
Explicar el concepto de condroplasto.
Comparar la estructura, ultraestructura y funcin de cada uno de los componentes tisulares.
Reconocer sus componentes en un preparado histolgico de rutina.
Justificar el criterio de clasificacin en: hialino, fibroso y elstico.
Mencionar ejemplos de cada tipo.
Reconocer el tejido cartilaginoso hialino y elstico en un preparado histolgico de rutina.
Describir las siguientes estructuras: condroplasto, pericondrio, grupos isgenos coronarios y axiles.
Reconocerlas en un preparado histolgico de rutina. Explicar su significacin biolgica.
Justificar el empleo de tcnicas histolgicas especiales para el estudio del tejido cartilaginoso.
Explicar los procesos de crecimiento y nutricin de este tejido.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (condroblasto,
condrocito, pericondrio condrognico y fibroso).

PREPARADOS HISTOLOGICOS

Trquea: Cartlago hialino.
TC colgeno laxo: mucosa y submucosa.
TC colgeno denso: pericondrio fibroso.
Pabelln auricular: Cartlago elstico: esqueleto del rgano.

TEJIDO OSEO
Reconocer al tejido seo cmo una forma especializada de TC
Tipos de tejido seo: hueso primario o reticular
hueso laminar: compacto y esponjoso.
Describir la estructura mocroscpica de cada variedad de tejido seo.
Describir la estructura microscpica de este tejido.
Describir la organizacin macroscpica de este tejido.
Explicar las funciones del tejido seo.
Describir la morfologa (estructura y ultraestructura) y funcin de sus componentes celulares e
intercelulares.
Comparar (establecer semejanzas y diferencias)la morfologa y la funcin de cada uno de ellos.S.TP
Explicar el concepto de osteoplasto.
Osteoide: estructura, composicin, mecanismos de formacin. Importancia de las vesculas de matriz.
Explicar los fundamentos de las dos tcnicas histolgicas ms usadas para su estudio con MO.
Describir los componentes tisulares y las estructuras observadas con cada una de ellas.
Describir la estructura y funcin del periostio y del endostio.
Reconocer el tejido seo y sus componentes con las dos tcnicas de MO previamente mencionadas.
Explicar los procesos de histognesis sea (osificacin endocondral e intramembranosa).
Reconocer las etapas del proceso de osificacin endocondral en un preparado histolgico.
Explicar los procesos de crecimiento, modelacin y remodelacin y nutricin de este tejido.
Comparar las siguientes caractersticas de los tejidos seo y cartilaginoso: estructura (componentes), funcin,
nutricin, crecimiento.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (osteoblasto, osteocito,
osteoclasto, periostio osteognico y fibroso, trabculas).



1. Osificacin endocondral (descalcificado, H y E). Proceso de osificacin endocondral:
Desde la epfisis hacia la difisis:
-Cartlago en reposo: condrocitos en condroplastos rodeados de una matrz extracelular basfila.
-Cartlago seriado o en proliferacin: los condrocitos forman grupos isgenos axiles.
-Cartlago hipertrofiado: condrocitos aumentados de tamao en grupos isgenos axiles.
-Cartlago calcificado: matriz extracelular intensamente basfila.
-Trabculas directrices: matriz cartilaginosa rodeada o no por osteoblastos.
-Trabculas primarias: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide y osteoblastos.
-Trabculas secundarias: matriz cartilaginosa rodeada por sustancia osteoide, osteocitos y osteoblastos.
-Trabculas terciarias: osteocitos y sustancia osteoide rodeados por osteoblastos.
Los espacios entre las trabculas estn ocupados por tejido hematopoytico (mdula sea). En los bordes de
las trabculas pueden hallarse osteoclastos. El cartlago, a excepcin de la zona articular, se halla rodeado
por pericondrio. La zona trabcular se halla rodeada por periostio.

2. Hueso descalcificado (H y E): Conservacin de los componentes celulares. Menor conservacin de la
arquitectura.
Hueso compacto: periostio, endostio, conducto medular, osteones, conductos de Havers, osteocitos en
osteoplastos, lminas de fibras de colgeno.
Hueso esponjoso: periostio, endostio, mdula sea, lminas de fibras de colgeno, osteocitos en osteoplastos.

Preparados fijos:
1. Fibrocartlago
2. Hueso seco: Arquitectura del tejido seo, con prdida del componente orgnico.
Hueso compacto: osteones, conductos de Havers y Volkman, sistemas circunferenciales interno y externo,
cavidad medular, osteoplastos.
Hueso esponjoso: trabculas formadas por laminillas, osteoplastos, espacios medulares.

SANGRE
Reconocer a la sangre como un tejido conectivo especializado.
Mencionar los elementos formes de la sangre.
Mencionar los mtodos utilizados para estudiar este tejido (extendido o frotis, recuento globular,
hematocrito).
Explicar los fundamentos y utilidades de cada uno de ellos.
Describir la tcnica para realizar un frotis, indicando los colorantes usados y los resultados y utilidades de los
mismos.
Explicar las diferencias y las utilidades de un corte histolgico y de un extendido.
Describir la estructura (como se observan coloreados con May-Grunwald-Giemsa y con H y E) y
ultraestructura de los elementos formes de la sangre.
Reconocerlos en un extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa.
Explicar la forma de obtencin de la frmula leucocitaria relativa y absoluta.
Mencionar los valores normales de los recuentos de todos los elementos formes de la sangre.
Mencionar los valores normales del recuento leucocitario relativo.
Mencionar el colorante utilizado para reconocer los reticulocitos.
Describir la estructura y ultraestructura de un reticulocito observado con este colorante.
Explicar las funciones de cada uno de los elementos formes de la sangre.
Mencionar los valores aproximados de la vida media de los elementos formes de la sangre.
Explicar la utilidad mdica del conocimiento de los elementos formes de la sangre mediante los mtodos
antes mencionados.

Reconocer en una microfotografa electrnica los principales componenetes de los elementos formes de la
sangre.
MEDULA OSEA. HEMATOPOYESIS.
Definir el concepto de hematopoyesis.
Reconocer al tejido hematopoytico como un tejido conectivo especializado.
Describir la estuctura de la mdula sea.
Mencionar los dos mtodos principales utilizados para estudiarla (corte histolgico, extendido).
Explicar las principales diferencias y utilidades de los dos mtodos mencionados.
Describir el proceso de hematopoyesis (incluyendo la clula madre, las clulas progenitoras o unidades
formadoras de colonia y las clulas reconocidas morfolgicamente que siguen el proceso de diferenciacin
hasta generar los distintos tipos de elementos figurados de la sangre).
Describir la estructura y ultraestructura de las clulas morfolgicamente reconocidas de las distintas
progenies sanguneas.
Describir la estructura de la mdula sea blanca y amarilla.
Reconocer la mdula sea en un corte histolgico de rutina.
Reconocer los pricipales elementos tisulares en un corte histolgico de rutina (adipocitos, megacariocitos,
nidos rojos y blancos).
Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos elementos celulares de la mdula sea.
Explicar el diagnstico diferencial entre un megacariocito y un osteoclasto.
Reconocer un extendido de mdula sea.
Reconocer los principales tipos celulares en un extendido de mdula sea.
Reconocer los principales componentes tisulares y sus organelas en una microfotografa electrnica

PREPARADOS HISTOLOGICOS DEL TRABAJO PRACTICO.
1. Sangre (extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa):
-eritrocitos.
-leucocitos: -granulocitos (neutrfilos, eosinfilos, basfilos).
-agranulocitos (linfocitos, monocitos).
-plaquetas.
2. Mdula sea (corte histolgico coloreado con H yE):
Adipocitos, megacariocitos, nidos blancos, nidos rojos, sinusoides.

Preparados fijos:
. Mdula sea (extendido coloreado con May-Grunwald-Giemsa):
Clulas inmaduras y maduras de las tres progenies sanguneas, adipocitos, plasmocitos.

Guia de autoevaluacin:
SANGRE:
1. Esquematice la estructura de los elementos figurados de la sangre coloreados con May-Grunwald-
Giemsa.
2. Todos los elementos figurados de la sangre son clulas ? Justifique la respuesta.
3.a. Defina los conceptos de frmula leucitaria absoluta y relativa.
b. Mencione los valores normales de la frmula leucocitaria relativa.
c. Explique cmo se obtienen los valores de ambas.
d. Explique la utilidad de ambas.
4. Describa la ultraestructura y mencione las funciones de los neutrfilos.

MEDULA OSEA. HEMATOPOYESIS.
1. Explique el concepto de clula madre o stem cell y de clula progenitora o unidad formadora de colonia.
2. Defina el concepto de factores estimuladores de colonias. Mencione dos ejemplos y las funciones de cada
uno de ellos.
3. Esquematice la estructura de los tipos celulares morfolgicamente reconocibles de la progenie roja.
Mencione la tcnica de coloracin para reconocer reticulocitos.
4. Explique el diagnstico diferencial estructural entre un megacariocito y un osteoclasto. Mencione las

funciones de cada uno de ellos.
5. Explique las diferencias estructurales y funcionales entre la mdula sea blanca y amarilla.
6. Explique las principales diferencias entre un corte histolgico y un extendido de mdula

SERIE ERITROBLASTICA.

SERIE LINFOBLASTICA, MONOCITICA Y MEGACARIOCITICA

CLULAS

TAMAO

NCLEO

CITOPLASMA
Proeritroblasto
19-22 m Grande,central esfrico de cromatina
finas pero con tendencia a aglutinarse.
1 o 2 nucleolos evidentes, celeste claro.
Basfilo homogeneo con regin
clara perinuclear. Sin hemoglobi
na detectable
Eritrobalsto
basfilo
15-17 m Ncleo central en rayos de rueda
de cromatina gruesa granular.
no se observa nucleolo.
Basfilo.Comienza la sntesis
de hemoglobina.Aun no es detec
table.
Eritroblasto
policromatfilo
12-15 m Ncleo central, pequeo de 7 m.
Aumenta el grado de condensacin
de la cromatina.
Escasos puntos rojos cerca del
ncleo. Basofilia grisaceo- ro-
jiza. Poca hemoglobina.
Eritroblasto
ortocromtico

8-10 m Aumenta la condensacin de la
cromatina (degeneracin picntica)
Posicin excntrica.
Acidfilo. Abundante hemo-
globina.
Reticulocito.
7-8 m No tiene. Se tie con Azul Brillante de
Crecilo (polirribosomas). Abun-
dante hemoglobina.
Eritrocito
7 No tiene Naranja con A.B.Crecilo.
Hemoglobina abundante.
CLULAS TAMAO NCLEO CITOPLASMA
Linfoblasto
( presentes en mdula
sea )
15 a 20 m Central o algo exntrico de for-
ma redondeada, con cromatina
en partculas gruesas, de 1 a 2
nucleolos centrales.
Escasa cantidad, de color
celeste, no presenta granu-
los.
Linfocito pequeo
( presente en mdu-
la sea y en sangre
perifrica )

7 a 10 m Excntrico, redondo e indentado
grandes acmulos muy densos.
No se ven nucleolos.
Escaso.Celeste plido, con
escasos grnulos azurfilos.
Monocito
( presente en mdu-
la sea y en sangre
perifrica )
12 a 20 m Redondo u oval en forma de
herradura. Cromatina fina reticu-
lar en "tablero de ajedrez "
Abundante. Azulado o gri-
saceo. Grnulos inespecfi-
cos abundantes, lila o azul
rojizo.
Megacariocito
( presente en mdula
sea )
35 a 160 m Central de forma anular
Multilobulado en forma irregular.
De cromatina densa.
Abundante. Levemente
basfilo.Con grnulos
azurfilos finos.
Plaquetas
( presentes en mdula
sea y en sangre perif-
rica )
1 a 4 m No tiene Levemente basfilo, con
grnulos diversos.

SERIE GRANULOCITICA
CELULA TAMAO NUCLEO CITOPLASMA
Mieloblasto
(presente en
mdula sea)
10 a 18 m En pocicin central o algo
exntrico. De forma redonda,
con cromatina en red fina. nu-
cleolos evidentes
Escaso, basfilo de aspecto esponjoso,
con pocos grnulos azurfilos de
gran tamao.
Promielocito
(presente en
mdula sea)
18 a 20 m Central o algo excntrico de
forma ovalada o algo indentada
Cromatina en fina red.
Moderado, azul-celeste o
grisaceo. Grnulos azurfilos
inespecficos.
Mielocito
(presente en
mdula sea)
12 a 18 m Ncleo excntrico e indentado.
Cromatina que se va haciendo
cada vez ms gruesa. Nucleolo
pequeo.
Citoplasma rosa-azulado
Presencia de grnulos especficos
y menos cantidad de grnulos
inespecficos.
Metamielocito
(presente en
mdula sea)
10 na 16 m Exntrico. En forma de herra-
dura, con cromatina gruesa..
Abundante, rosado.
Con escasos grnulos inespecficos
y abundantes grnulos neutrfilos,
eosinfilos o basfilos segun
el caso.
CLULA TAMAO NUCLEO CITOPLASMA
Clula en cayado.
(presente en
mdula sea y
sangre perifrica)
10 a 15 m Excntrico, en forma de bas-
tn, cromatina en grnulos
gruesos.
Abundante, con grnulos especficos de
cada tipo celular.
Escasos grnulos inespecficos.

PMN Neutrfilo
(presente en
mdula sea
sangre perifrica)
10 a 12 m Excntrico, con 2 a 5 lbulos
con cromatina bastante gruesa
No se visualiza nucleolo.
Rosa plido. Con escasos grnulos
inespecficos y grnulos finos rosa
violaceos.
P M N Eosinfilo
(presente en
mdula sea y en
sangre perifrica)
10 a 15 m Ncleo exntrico y bilobulado.
De cromatina muy gruesa.
Rosa azulado con grnulos espec-
ficos gruesos grandes de tamao
uniforme.
P M N Basfilo.
(presente en
mdula sea y
raramente en
sangre perifrica)
12 a 15 m Grande y en forma de
letra ese.
Presenta grandes grnulos espec-
ficos de forma y tamao irregular.
Estos grnulos son metacromticos.

SERIE LINFOBLASTICA, MONOCITICA Y MEGACARIOCITICA

CLULAS TAMAO NCLEO CITOPLASMA
Linfoblasto
(presentes en mdula
sea)
15 a 20 m Central o algo exntrico de for-
ma redondeada, con cromatina
en partculas gruesas, de 1 a 2
nucleolos centrales.
Escasa cantidad, de color
celeste, no presenta granu-
los.
Linfocito pequeo
(presente en mdu-
la sea y en sangre
perifrica)
7 a 10 m Excntrico, redondo e indentado
grandes acmulos muy densos.
Escaso.Celeste plido, con
escasos grnulos azurfilos.
Monocito
(presente en mdula
sea y en sangre
perifrica)
12 a 20 m Redondo u oval en forma de
herradura. Cromatina fina reticu-
lar en "tablero de ajedrez "
Abundante. Azulado o gri-
saceo. Grnulos inespecfi-
cos abundantes, lila o azul
rojizo.
Megacariocito
(presente en mdula sea)
35 a 160 Central de forma anular
Multilobulado en forma irregular.
De cromatina densa.
Abundante. Levemente
basfilo.Con grnulos
azurfilos finos.
Plaquetas
(presentes en mdula
sea y en sangre
perifrica )
1 a 4 m No tiene Levemente basfilo, con
grnulos diversos.



CARTILAGO:

1. Describa las caractersticas estructurales del tejido cartilaginoso.
2. a..Mencione los diferentes tipos de cartlago.
b. Explique las diferencias estructurales entre los mismos.
c. Mencione dos ejemplos de cada uno de ellos.
3. Mencione los componentes celulares y extracelulares del cartlago hialino.
4. Realice un esquema estructural de un condrocito y la matriz extracelular que lo rodea. Seale el
condroplasto y explique cmo se forma.
5. Explique qu es un grupo isgeno, cmo se origina y cmo se clasifica.
6. Describa como se ve el cartlago hialino coloreado con azul de toluidina. Justifique su respuesta.
7. Explique cmo crece el cartlago.
8. Explique por qu mueren los condrocitos cuando se calcifica la matriz extracelular.

TEJIDO OSEO
1. Tejido seo:
a. Explique a qu tipo bsico de tejido pertenece.
b. Describa sus principales caractersticas morfolgicas y funcionales.
2. Explique las principales diferencias morfolgicas entre el tejido seo compacto y esponjoso.
3. Explique cmo se nutren las clulas del tejido seo.
4. Explique los procesos de crecimiento, modelacin y remodelacin sea.
5. Explique las principales diferencias entre los procesos de osificacin endocondral e intramembranosa.
6. Realice un dibujo esquemtico mostrando las distintas etapas de la osificacin endocondral, tal como sen
ven en un preparado descalcificado y coloread o con H y E.
7. Explique qu es el periostio, cmo est formado y cules son sus funciones.
8. Describa cmo se tie la sustancia intercelular del tejido seo en un preparado descalcificado y coloreado
con H y E. Fundamente su respuesta.
9. Realice un esquema de un corte de tejido seo (tipo compacto) seco.
10. Completar los siguientes cuadros acerca de los componentes del tejido seo.

CELULA ESTRUCTURA ULTRAESTRUCTURA

UBICACIN FUNCIN
OSTEOBLASTO

OSTEOCITO

OSTEOCLASTO

COMPONENTES FUNCIONES
SUSTANCIA EXTRACELULAR
FIBRAS

MATRIZ AMORFA

PH5: TRABAJO PRACTICO No 5: TEJIDO MUSCULAR Y TEJIDO NERVIOSO

TEJIDO MUSCULAR
Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) propias del tejido muscular.
Establecer el diagnstico diferencial entre los tejidos epitelial, conectivo y muscular desde el punto de vista
estructural y ultraestructural.
Reconocer el tejido muscular en un preparado histolgico de rutina.
Definir los conceptos de fibra muscular, miofibrilla y miofilamento.
Justificar la diferencia de los conceptos de fibra muscular y fibra de colgeno.
Explicar las caractersticas morfolgicas (estructurales y ultraestructurales) y funcionales de los tres tipos de
fibras musculares (estriado esqueltico, estriado cardaco, liso)
Reconocer los tres tipos de tejido muscular y sus componentes en un preparado histolgico de rutina y en
una microfotografa electrnica.

MUSCULO ESTRIADO ESQUELETICO
Reconocer al msculo estriado esqueltico como un sincicio celular.
Describir la estructura del endomisio, perimisio y epimisio.
Reconocer al endomisio, perimisio y epimisio en un preparado histolgico de rutina.
Reconocimiento de las fibras de msculo esqueltico a M.O.
Definir el concepto de sarcmero.
Esquematizar un sarcmero.
Describir la organizacin ultraestructural y la composicin bioqumica de los miofilamentos.
Explicar el proceso de contraccin muscular a nivel ultraestructural y molecular.
Mencionar los tipos de fibras y sus caractersticas principales.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (sarcmero, sistema de
membranas, unin neuromuscular).
Explique que son las clulas satlite. Indique su ubicacin y su importancia.
Describir su inervacin motora y sensitiva.

MUSCULO ESTRIADO CARDIACO
Reconocimiento de las fibras musculares cardacas a M.O.
Describir la estructura, ultraestructura y funciones de las bandas escaleriformes.
Explicar la funcin de los grnulos secretorios de las fibras musculares de la aurcula.
Explicar las caractersticas morfolgicas y funcionales de las clulas del sistema de conduccin.
Reconocer una fibra de Purkinje en un preparado histolgico de rutina.
Reconocer y describir los componentes tisulares del msculo estriado cardaco en una microfotografa
electrnica (sarcmero, sistema de membranas, disco intercalar).

MUSCULO LISO
Mencionar la distribucin, ubicacin y relaciones en cada aparato o sistema. Describir su estructura al MO y
su ultraestructura.
Describir las bases ultraestructurales y moleculares de la contraccin. Remarcar sus diferencias con el
msculo esqueltico.
Analizar la inervacin del msculo liso; marcar las diferencias con respecto a los dems tipos de msculo.
Reconocer y describir sus componentes tisulares en una microfotografa electrnica (filamentos, sistema de
membranas).

Lengua: Tejido muscular estriado esqueltico: fibras en distintas incidencias de corte y rodeadas por TC
colgeno laxo en la parte central del rgano. En las fibras musculares cortadas longitudinalmente se
observan estriaciones. En el preparado de lengua se observarn tambin: arterias musculares, arteriolas,

metaarteriolas, capilares, vnulas pericticas, vnulas musculares, venas, capilares linfticos.

2. Intestino delgado: Tejido muscular liso: dos capas gruesas de fibras musculares lisas, cortadas
longitudinalmente en la ms interna y transversalmente en la ms externa (ambas en la zona ms perifrica
del rgano). Ms internamente se observan otras dos capas muy delgadas y de similar orientacin a las
anteriores.

3. Corazn: Tejido muscular estriado cardaco: Fibras en distintas incidencias de corte a lo largo de casi
todo el grosor del rgano. En cortes longitudinales pueden apreciarse estriaciones y discos intercalares.
En la parte interna del rgano se observan fibras musculares cardacas del sistema de conduccin (fibras de
Purkinje).


TEJIDO MUSCULAR
1. Esquematice los tres tipos de fibras musculares tal como se ven en un preparado histolgico de rutina en
cortes longitudinal y transversal.
2. Explique las caractersticas morfolgicas que permiten hacer el diagnstico diferencial entre el TC
colgeno denso y el tejido muscular en un preparado histolgico de rutina.
3. Realice un esquema ultraestructural de un sarcmero relajado y contraido en un corte longitudinal e
indique sus partes.
4. Realice un espuema ultraestructural de una unin neuromuscular e indique sus partes.
5. Explique qu es un disco intercalar, mencione el tejido en que se encuentra y los tipos de uniones que
forman parte del mismo.
6. Describa la funcin del calcio en la contraccin del msculo estriado esqueltico. Mencione los sitios de
almacenaje y accin.

TEJIDO NERVIOSO
Explicar las caractersticas morfolgicas distintivas de este tejido.
Explicar las funciones del tejido nervioso.
Describir sus componentes.
Explicar los fundamentos y utilidades de las distintas tcnicas histolgicas empleadas para su estudio.
Describir las caractersticas estructurales de las clulas neuronales y gliales con cada una de estas tcnicas.
Describir las caractersticas estructurales y funcionales de la sustancia gris y blanca.
Reconocer el tejido nervioso, sus distintos tipos celulares, la sustancia gris y blanca con las distintas tcnicas
usadas para su estudio.
Establecer el diagnstico diferencial entre los tejidos epitelial, conectivo, muscular y nervioso en un
preparado histolgico de rutina.
Explicar las funciones y propiedades de las neuronas y de las clulas gliales.
Mencionar una tcnica de coloracin para detectar astrocitos.
Justificar los fundamentos de las principales clasificaciones de las neuronas.
Explicar el proceso de mielinizacin.
Describir las diferencias entre la mielinizacin central y perifrica.
Mencionar tcnicas empleadas para el reconocimiento de la mielina.
Reconocerlas en un preparado histolgico.
Describir las caractersticas estructurales, ultraestructurales y funcionales de la sinapsis.
Mencionar las tcnicas tiles para su estudio.
Explicar el concepto de circuitos neuronales.
Definir el concepto de neuropilo. Reconocerlo en un preparado histolgico.
Explicar la estructura y ultraestructura de la barrera hemato-enceflica, hemato-raqudea y encefalo-
raqudea.
Describir la estructura de los plexos coroideos.
Describir la estructura de un nervio. Reconocerlo en un preparado histolgico con la tcnica histolgica de
rutina y tcnicas especiales del tejido nervioso.

Reconocer y describir los componentes tisulares del tejido nervioso en una microfotografa electrnica
(clulas neuronales y gliales, sinapsis ,barreras de intercambio, neurotbulos y neurofilamentos).

PREPARADOS:
Cerebro (basofilia: Nissl): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea.
Se puede observar la presencia de sustancia gris peririca y blanca central. Se colorean los somas neuronales
con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el tejido nervioso y los ncleos de
los fibrocitos de las mennges.
Cerebelo (H y E).
Cerebelo (Cajal).
Lengua (H Y E): nervio.

PREPARADOS ESPECIALES:
Mdula espinal (Weigert): mielina.
Mdula espinal (Klver Barrera): somas neuronales, ncleos gliales, mielina.
Cerebelo (Golgi): neuronas y clulas gliales sin detalles arquitecturales.
Cerebelo (oro sublimado de Cajal): astrocitos con pies chupadores.
Nervio (Tetrxido de osmio): mielina.

GUIA DE AUTOEVALUACION: TEJIDO NERVIOSO:
1. Esquematice cmo se observan los distintos tipos celulares del tejido nervioso con las principales tcnicas
de coloracin del mismo.
2. Describa las diferencias estructurales, ultraestructurales y funcionales entre una dendrita y un axn.
3. Explique el criterio en que se basa la clasificacin de las neuronas
en Golgi tipo I y II. Explique cul es la importancia biolgica y funcional de la misma.
4. Realice un esquema ultraestructural de una sinapsis qumica.
5. Defina el concepto de neuropilo.Mencione una tcnica histolgica para observarlo con el MO.
6. Mencione los distintos tipos de clulas gliales e indique la ubicacin y funcin de cada una de ellas.
7. Esquematice el proceso de mielinizacin en el sistema nervioso perifrico (SNP) y explique las principales
diferencias con el proceso en el SNC.
8. Describa la ultraestructura de la barrera hematoenceflica. Explique su importancia funcional.
Mencione en qu sitios se halla ausente.
9. Explique el diagnstico diferencial entre una neurona estrellada y un astrocito en un preparado coloreado
con Nissl.
10. Indique qu sucede con una fibra muscular esqueltica luego que se corta el axn inervante. Explique la
causa de este fenmeno.

PH6: TRABAJO PRCTICO No 6
SISTEMA CARDIOVASCULAR Y ORGANOS LINFATICOS

SISTEMA CARDIOVASCULAR
Definir los conceptos de rgano, sistema y aparato.
Definir el concepto de sistema circulatorio.
Mencionar los componentes del sistema circulatorio (cardiovascular o sanguneo y linftico).
Mencionar los tejidos bsicos que constituyen el sistema circulatorio.
Describir la estructura concntrica bsica de todos los componentes del sistema circulatorio.
Describir la estructura de todos los componentes del sistema circulatorio (corazn, arterias elsticas, arterias
musculares, arteriolas, metaarteriolas, capilares, vnulas pericticas, vnulas musculares, venas, capilares y
conductos linfticos).
Mencionar las principales funciones de cada uno de los componentes del sistema circulatorio.
Reconocer en un preparado histolgico de rutina cada uno de las estructuras segmentarias (corazn y vasos)
del sistema circulatorio.
Explicar el diagnstico diferencial entre cada uno de estos componentes.
Reconocer en un preparado de rutina los distintos tejidos y capas concntricas de todos los tipos de vasos y
del corazn.
Explicar la clasificacin de los capilares (continuos, fenestrados y discontinuos-sinusoides-).
Mencionar ejemplos de cada tipo de vaso.
Reconocer en una microfotografa electrnica los distintos tipos de capilares (continuos, fenestrados y
discontinuos) y los componentes tisulares de los distintos tipos de vasos ( clulas endoteliales -uniones
intercelulares, vesculas de pinocitosis, fenestraciones-, membrana basal, fibras de colgeno, elsticas, fibras
musculares lisas).
Definir el concepto de sistema porta. Describir ejemplos de sistemas porta.

CORAZON
Explicar el diagnstico diferencial entre endocardio y epicardio.
Mencionar los componentes del sistema de conduccin cardaco..
Describir la estructura y ultraestructura de las fibras nodales, de Purkinje y contrctiles auriculares y
ventriculares.
Reconocer una fibra de Purkinje en el preparado histolgico de rutina.
Explicar las principales diferencias entre las fibras musculares cardacas antes mencionadas.
Reconocer en una microfotografa electrnica los distintos elementos tisulares del corazn (fibras musculares
cardacas contrctiles, de conduccin, grnulos aurculares de secrecin, discos intercalares, etc).


1.Corazn: Reconocimiento de endocardio, miocardio, epicardio.
Endocardio:-endotelio (epitelio plano simple)
-subendotelio (TCCL, TCCD)
-subendocardio (TCCL, fibras de Purkinje)
Miocardio: tejido muscular estriado cardaco (fibras contrctiles, fibras de Purkinje en el lmite interno).
Epicardio o pericardio viceral:
-TCCL con grandes vasos y adipocitos.
-mesotelio (epitelio plano simple).

2,Lengua: Reconocimiento de capilares sanguneos y linfticos. Artriolas, metaarteriolas. Vnulas, venas.
Nervios.

3. Aorta-Vena cava (H y E):
Aorta:ntima: -endotelio (epitelio plano simple)
-subendotelio (TCCL)

-elstica interna (lmina elstica). No se diferencia de la capa media con MO.
media: -lminas elsticas
-fibras musculares lisas (intercaladas entre las anteriores).
adventicia:-TCCL con abundantes vasos, nervios y adipocitos.
Vena cava:ntima: -endotelio (epitelio plano simple)
-subendotelio (TCCL con fibras musculares lisas de disposicin longitudinal)
media: tejido muscular liso de disposicin circular muy escaso.
adventicia: TCCL con abundantes fascculos musculares lisos de disposicin longitudinal (estos
constituyen el componente ms caracterstico y abundante de esta estructura).

Preparados fijos:
Aota-Vena cava (Resorcina fucsina): Fibras elsticas (capa media de la aorta).

GUIA DE AUTOEVALUACIN

SISTEMA CIRCULATORIO:
1.Explique qu es el endotelio y cules son sus funciones.
2.Describa brevemente la estructura, ultraestructua, ubicacin y funciones de los pericitos.
3. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una arteria muscular y una vena.
4. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una arteriola y una metaarteriola.
5. Explique el diagnstico diferencial al MO entre una vnula muscular y un capilar linftico.
6. Capilares:
- Describa su estructura y mencione sus funciones.
- Describa los distintos tipos de capilares, de ejemplos de cada uno de ellos y justifique los criterios de
clasificacin.
7. Explique el concepto de sistema porta y de tres ejemplos del mismo.
8. Explique el diagnstico diferencial al MO entre el endocardio y el epicardio.
9. Fibra de Purkinje:
- Describa su estructura y ultraestructura.
- Explique su funcin.

ORGANOS LINFOIDES:
Al finalizar el trabajo prctico el alumno deber reconocer las caractersticas especficas de cada rgano
linfoide.
Realizar el diagnstico diferencial de cada uno de los distintos rganos linfoides justificandol.
Reconocer los tipos celulares caractersticos de cada estructura estudiada.
Organos linfoides primarios y secundarios. Tejido linfoide: rama reticular, macrfagos, clulas
interdigitadas, clulas dendrticas, clulas de Langerhans. Clulas linfticas: linfocitos, linfoblastos,
plasmocitos. Linfocitos B y T. Subclases. Clulas accesorias. Inmunoglobulinas. Respuesta inmunitaria
primaria y secundaria. Clulas productoras de interleuquinas.
Timo: organizacin histolgica, corpsculos de Hassall. Citoretculo. Circulacin sangunea. Funciones.
Ganglio linftico: estructura. Centros reactivos. Tipos celulares. Organizacin y funciones. Tipos de
folculos. Circulacin sanguinea y linftica. Funciones del ganglio linftico.
Bazo: Organizacin de pulpa roja y pulpa blanca. Zonas T y B dependientes. Circulacin esplnica, su
importancia.

1. Ganglio linftico ( H y E )
2. Timo ( H y E )
3. Bazo ( H y E )

1. Gnglio linftico: observar a seco dbil: basofilia generalizada. Observar la presencia de vasos linfticos.

Caractersticas de la cpsula, localizar, seno subcapsular. Distinguir dos zonas bien definidas: corteza y
mdula.
Corteza: localizar ndulos linfticos primarios y secundarios, describir las diferencias citolgicas entre un
centro germinativo y el casquete linfocitario perifrico. Tipos celulares caractersticos.
Mdula: identificar los cordones medulares anastomosados entre s y separados por los senos medulares.
2. Bazo: observar el preparado en seco dbil, note la basofilia generalizada. Reconozca: cpsula, pulpa
blanca y pulpa roja. Caractersticas de la cpsula: grosor y tipos celulares que la componen. Observe ncleos
fusiformes de cromatina laxa correspondientes a fibras musculares lisas.
Pulpa blanca: describa un corpsculo de Malpighi, en el que se observa una arteriola central tpica de este
tipo de ndulo linfoide. Destaque su diferencia con un ndulo linfoide de ganglio. Zonas T dependientes y B
dependientes.
Pulpa roja: identifique los cordones de Billroth: tipos celulares presentes en dichos cordones. Sinusoides
esplnicos. Concepto de circulacin abierta y cerrada en el bazo.
3. Timo:observe a seco debil: basofilia generalizada. Organo dividido en lbulillos. Cada uno de estos
lobulillos presenta dos zonas: corteza y mdula. La primera ms basfila y la segunda con una estructura
central caracterstica de este rgano: corpsculo de Hassall. Tipos celulares.

CUADRO COMPARATIVO DE LOS DISTINTOS RGANOS LINFTICOS.

El cuadro comparativo tiene el objetivo de permitir un diagnstico correcto considerando las
caractersticas de los rganos que resultan claramente visibles al microscopio ptico. El orden adecuado para
arribar al diagnstico sera el que tiene el cuadro, ya que se basa en considerar cuales de esas caractersticas
son siempre apreciables y sin dificultad. En los textos de histologa podr encontrar un mayor nmero de
diferencias entre estos rganos, pero que no fueron consideradas porque no facilitan el diagnstico al
microscopio ptico por ser dificultosa su identificacin. Es su tarea agregar un mayor nmero de datos que
considere importantes.

TIMO GANGLIO BAZO
Dividido en lobulillos Si No No
Corteza y mdula Si, pero en cada
lobulillo
S, pero toma a todo
el rgano en general

No
Ndulos o folculos
linfoides
No Si (1
rios.
o 2
rios.
) Si (Junto a l una
arteriola)
Corpsculo de Hassall Si

No No
Pulpa blanca y Roja No

No Si
Senos linfticos (subcapsular,
cortical y medular)
No Si No


Luego de la observacin de los preparados responda estas preguntas:
1.- A qu se llama ndulo linftico primario y a qu, ndulo linftico secundario?
2.- Qu es un centro germinativo ?
3.- Cmo es la circulacin de la sangre y la linfa en un ganglio linftico?
4.- Mencione 4 rganos no linfoides que presenten tejido linfatico en su estructura.
5.- Cmo hara el diagnostico diferencial entre un ndulo linfoide de bazo y uno de ganglio linftico ?
6.- A qu se llama corpsculo de Hassal ?

7.- Mencione todos los tipos celulares que pueden encontrarse en la pulpa roja de bazo.
8.- A que se denomina barrera Hemato-tmica? Cal es su funcin?
9.- Cul es el estroma caracterstico de los rganos linfoides?

PH7: TRABAJO PRACTICO No 7: APARATO RESPIRATORIO Y APARATO URINARIO

OBJETIVO: Que el alumno identifique las estructuras y rganos que forman el aparato respiratorio. Las vas
areas superiores: su estructura histolgica, el epitelio respiratorio, los tipos celulares que lo componen y su
importancia funcional.
Traquea, bronquios y bronquiolos: su estructura histolgica, que el alumno reconozca las caractersticas
estructurales y funcionales que los diferencian. Los distintos tipos de bronquiolos y el diagnstico diferencial
de cada uno de ellos.
Sistema de hematosis: conductos, sacos alveolares y alvolos. Estructura y ultraestructura del alvolo. Que el
alumno identifique los distintos tipos celulares presentes en el alvolo: neumonocitos I y II y macrfagos
alveolares.
El alumno debe conocer tambin:
* los componentes del intersticio alveolar (tejido conectivo y fibras elsticas) y su importancia funcional;
* las clulas neuroendcrinas presentes en las vas areas;
* la estructura histolgica de la pleura.

PREPARADOS HISTOLGICOS DEL TRABAJO PRCTICO
Observacion y dibujo de los siguientes preparados:
1. Traquea (HyE)
2. Pulmon (HyE)

Trquea: Con seco dbil observar que se trata de un corte transversal de un rgano tubular, hueco, de luz
amplia. El elemento ms caracterstico es la estructura de tejido cartilaginoso en forma de herradura. Desde
la luz hacia la periferia se reconocen en la trquea cuatro capas: La mucosa: formada por un epitelio
cilndrico, pseudoestratificado ciliado, con clulas caliciformes y una lmina propia de tejido conectivo laxo;
la submucosa, donde hay glndulas mixtas seromucosas que desembocan en la superficie a travs de
conductos excretores cortos; una capa de cartlago que forma anillos incompletos unidos por msculo liso en
su parte dorsal; y una tnica adventicia formada por vasos, nervios y clulas adiposas.
Plmon: Con el objetivo seco dbil se observa que es un rgano formado por mltiples cavidades limitadas
por delgadas paredes, los alvolos.Este tejido se encuentra atravesado por conductos areos de distinto
tamao: bronquios y bronqiolos.
Los bronquios: son los conductos de mayor dimetro que se observan en le preparado, poseen placas de
cartlago que forman parte de su pared y se encuentran acompaados por arterias, rama de la pulmonar y
venas ramas de las venas pulmonares. Con seco fuerte observar que presentan una estructura similar a la
trquea solo que el cartlago est en placas. Los bronqiolos son de menor dimetro, no contienen cartlago.
Bronquiolo ppte dicho : presenta epitelio cilndrico simple (bronquiolar), una importante capa de msculo
liso y por fuera una capa adventicia. Su luz es estrellada.
Bronqiolo terminal: muestra un epitelio cbico simple y luz lisa, la capa de msculo es ms delgada y su
luz es ms regular que en el caso anterior.
En estos dos tipos de bronqiolos se observa que la pared es continua.
Bronquiolo respiratorio: es mas fcil de localizar con seco fuerte. Tiene epitelio cbico simple pero este
epitelio presenta discontinuidades, es decir hay zonas donde se observan alvolos abrindose a la luz del
bronquiolo.
Alvolos: con objetivo seco fuerte se puede observar que las paredes alveolares estn constituidas por un
epitelio plano simple (clulas alveolares). Adosados a las paredes de los alvolos se pueden observar
capilares sanguineos. En algunos preparados se pueden encontrar clulas ms redondeadas en las paredes
alveolares, corresponden a los neumonocitos de tipo II. Si el corte histolgico observado es de una zona
perifrica del pulmn puede tambin ver un epitelio plano simple que recubre el rgano, corresponde a la
hoja visceral de la pleura.

Luego de la observacin de los preparados, responda las siguientes preguntas:

1.- A qu se denomina barrera alvolo-capilar?
2.- Realice un esquema de la barrera alvolo-capilar.
3.- Cul es la funcin de las clulas caliciformes y de las cilias del epitelio traqueal?
4.- Complete los siguientes cuadros:

TIPOS CELULARES DEL ALVOLO:

ESQUEMA

FUNCION
NEUMONOCITO I

NEUMONOCITO II

MACROFAGO ALV.

CLASIFICACIN DE LOS DISTINTOS TIPO DE BRONQUIOLO

TIPOS:

CARACT. DE LA LUZ

CARACT. DE LA LUZ

CARACT. DE LA LUZ

TIPOS CELULARES DEL EPITELIO TRAQUEOBRONQUIAL

CELULA ESQUEMA FUNCION
Ciliadas

Cepillo tipo I

Cepillo tipo II

Clulas caliciformes

Basales de gran. pequeos.

Basales indiferenciadas

APARATO URINARIO:
Que el alumno conozca los rganos que lo componen y la organizacin de los mismos. Rin: que el alumno
diferencie entre cpsula, corteza y mdula. El nefrn (unidad antomo-funcional del rin) y las partes que
lo componen (corpsculo de Malpighi: glomrulo vascular, mesangio y cpsula de Bowman; tbulo
contorneado proximal; asa de Henle y tbulo contorneado distal); que identifique las estructuras presentes en
la corteza y la mdula en base a las caractersticas diagnsticas de cada una de ellas. El aparato
yuxtaglomerular: su ubicacin, componentes y funcin. Tbulos colectores, clices y pelvis renal. Irrigacin

del rin.
Urter y vejiga: que el alumno reconozca la estructura histolgica de estos rganos y sus elementos
diagnsticos.

Observacion y dibujo de los siguientes preparados:
1. Rin (HyE) y tcnica de PAS.
2. Ureter (HyE)
3. Vejiga (HyE)

Rin: Con el objetivo seco dbil es posible comprobar que es un rgano macizo rodeado por una cpsula y
formado por dos zonas diferentes. En la zona ms externa del rgano,se encuentra una regin (CORTEZA)
que posee estructuras redondeadas: los glomrulos renales. La otra porcin ms plida, que carece de
glomrulos es la mdula renal.
El objetivo seco fuerte permite comprobar que los glomrulos se encuentran rodeados por un espacio claro
tapizado por un epitelio plano simple que constituye la hoja parietal de la cpsula de Bowman. Las clulas
que forman la hoja visceral se confunden con las endoteliales de los capilares.
Observar que alrededor de los glomerulos se encuentran secciones transversales de unas estructuras
acidfilas: son los tbulos contorneados proximales y distales del nefrn. Los tbulos contorneados
proximales son los ms acidfilos, su luz es pequea e irregular y est formado por un epitelio cbico
simple con ribete en sepillo. Son los elementos mas abundantes de la corteza. Los tbulos contorneados
distales son ms plidos, su luz es ms amplia y est formado por un epitelio cbico simple. En algunos
glomrulos puede observarse la mcula densa (uno de los elementos que componen el aparato
yuxtaglomerular); se trata de una diferenciacin de la pared del tbulo contorneado distal formado por un
conjunto compacto de ncleos redondos y basfilos en empalizada que est en estrecho contacto con el polo
vascular del glomrulo.
En la mdula deben encontrar tres estructuras:
Asa delgada de Henle: estructura tubular de pequeo dimetro y epitelio plano simple con ncleos que
protruyen hacia la luz caracterstica que permite diferenciarla de un capilar sanguneo
Asa gruesa de Henle: de mayor dimetro que la anterior, epitelio cbico simple, eosinfilo.
Tbulos colectores: epitelio cbico simple, muy plido, en el que son visibles los lmites intercelulares y la
superficie apical de las clulas es ligeramente abollonada.
Urter: Con seco dbil observar que se trata de un corte transversal del rgano, que presenta desde la luz
hacia la superficie externa: una mucosa constituida por epitelio polimrfo y un corion de tejido conectivo,
una capa muscular longitudinal interna y circular externa y por ltimo la tnica o capa adventicia de tejido
conectivo que est recubierta parcialmente por el mesotelio peritoneal.
Vejiga: Con el objetivo seco dbil se observa que se trata de una porcin de la pared de un rgano hueco,
cuyo epitelio de revestimiento es estratificado de tipo polimrfo y asienta sobre una capa de tejido conectivo
laxo donde pueden verse vasos. La zona de mayor espesor corresponde al tejido muscular liso dispuesto en
capas que presentan distintas incidencias de corte.

Aparato urinario:
1.- Qu es un nefrn? Cal es su funcin?
2.- Realize un esquema de la barrera de ultrafiltracin glomerular.
3.- A qu se denomina Aparato yuxtaglomerular? Enumere sus componentes.
4.- Qu es un sistema porta. Dnde se ubica en el rin?
5.- Cmo hara usted un diagnstico diferencial entre tbulos contorneados proximales y tbulos
contorneados distales?
6.- Indique en un esquema, los componentes de un nefrn y describa su histoarquitectura.

PH8: TRABAJO PRACTICO No 8: APARATO DIGESTIVO Y GLANDULAS ANEXAS.

APARATO DIGESTIVO: Organizacin general, irrigacin, inervacin y drenaje linftico.
Lengua: estructura general
Esfago: estructura general. glndulas. Estructura a distintos niveles.
Estmago: regiones, mucosa fndica, tipos celulares. Ultraestructura de clulas principales, parietales,
mucosas y neuroendcrinas. Histoficiologa de la mucosa gstrica. Regeneracin epitelial.
Duodeno y yeyunoileon : caractersticas regionales, mucosa intestinal, tipos celulares.
Intestino grueso: estructura histolgica del colon, apndice secal y recto.
Vescula biliar: estructura histolgica.

GLANDULAS ANEXAS DEL APARATO DIGESTIVO:
Glndulas salivares mayores: estructura histolgica de la partida, submaxilar y sublingual. Tipos de
acinos. Sistema canalicular.

1. Esfago (HyE)
2. Estmago (HyE)
3. Duodeno (HyE)
4. Yeyunoileon (HyE)
5. Intestino grueso (HyE)
6. Glndula salival (HyE)
7- Vesicular biliar (H y E)

Preparados fios:
8. Placas de Peyer
9. 8. Cripta de Lieberkhun con clulas de Paneth

Esfago: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa,
submucosa, muscular y adventicia). Localizar el epitelio plano estratificado no queratinizado, el tejido
conectivo por debajo y la muscular de la mucosa cuyas fibras estn dispuestas longitudinalmente en el corte
histolgico. Identificar las glndulas de tipo mucoso que estn presentes en la tnica submucosa y las capas
de tejido muscular de tipo liso y/o estriado segn la porcin del rgano que se est observando: tercio
superior, medio o inferior del rgano. Observar la adventicia del rgano.
Estmago: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa,
submucosa, muscular y serosa). En la tnica mucosa: identifique el epitelio cilndrico simple que la reviste y
tambin localice las criptas gstricas y las glndulas fndicas. Con seco fuerte determine las caractersticas
morfolgicas, tintoriales y de distribucin de los distintos tipos celulares que componen una glndula
fndica. Observe la importante tnica muscular que posee este rgano. Por fuera de sta, localizar el epitelio
plano simple perteneciente al mesotelio peritoneal.
Duodeno: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas mucosa,
submucosa, muscular y serosa). En este rgano, el rasgo ms caracterstico es la presencia de glndulas en la
tnica submucosa. Estas glndulas son acinos mucosos y se las denomina glndulas de Brunner. El resto de
las tnicas tiene caractersticas similares a las de yeyuno-leon.
Yeyuno-leon: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas
mucosa, submucosa, muscular y serosa). En este preparado debe identificar las vellosidades intestinales.
Localizar cada uno de sus componentes. Las invaginaciones del epitelio forman las glndulas de Lieberkhun.
Localizar estas glndulas. Pueden verse acmulos linfticos en la tnica submucosa. En este preparado es
posible localizar los plexos nerviosos de Meissner (submucoso) y de Auerbach ( tnica muscular).
Intestino grueso: observe a seco dbil e identifique las cuatro tnicas que componen el rgano (tnicas
mucosa, submucosa, muscular y serosa). Este rgano carece de vellosidades. Observe la abundancia de
clulas caliciformes presentes en el epitelio de revestimiento. Obsrvese tambin la presencia de acmulos
linfticos en la submucosa. En este preparado tambin es posible localizar los plexos nerviosos arriba
mencionados.

Glndulas salivares: en el trabajo prctico se ver la glndula submaxilar. En el preparado se pueden
observar dos zonas de diferente coloracin: una ms basfila y correspondiente a acinos serosos y otra ms
eosinfila palida que corresponde a acinos mucosos. Tambin pueden observarse acinos de tipo mixto que se
ven como acinos mucosos con una media luna perifrica de tipo seroso.

CUADRO COMPARATIVO DE LOS RGANOS DEL TUBO DIGESTIVO

ESFAGO ESTOMAGO DUODENO YEYUNO-LEON I. GRUESO
Epitelio Plano
estratificado
Cilndrico
simple mucoso
Cilndrico simple,
con chapa estriada y
clulas caliciformes
Cilndrico simple,
clulas caliciformes
Cilndrico simple,
clulas caliciformes
Vellosidades - - Si Si -
Gl. Brunner - - Si - -
Cel. Caliciformes - - Si, pocas Si,
mas que en duodeno.
Si,
es en el que mas abundan.
Gl. de Lieberkuhn - - Si Si Si
Cel. de Paneth - - Si Si -
Gl. fndicas -
Si, con clulas
Parietales y
Principales
- - -
Muscular externa
con msculo
estriado esqueletico.
Si - - - -
Placas de Peyer - - - Si -

Luego de observar los preparados responda las siguientes preguntas:
1.- Describa la organizacin general del tubo digestivo.
2.- Qu es una glndula fndica y qu una cripta gstrica?
3.- Enuncie tres o cuatro caractersticas que le permiten diferenciar a M.O. los preparados de estmago,
duodeno, yeyunoileon e intestino grueso.
4.- Cul es la diferencia entre una microvellosidad, una vellosidad y una vlvula connivente?
5.- Realize un esquema de una vellosidad intestinal sealando los tejidos que la componen.
6.- Cmo se dispone el tejido nervioso en la pared del tubo digestivo?
7.- Complete el siguiente cuadro referido a una glndula fndica:

CELULA UBICACIN ESQUEMA FUNCION
Mucosa superficial

Mucosa del cuello

Parietales

Principales

Neuroendcrinas

PH9: TRABAJO PRACTICO No 9: GLNDULAS ENDCRINAS

Objetivos: Glndulas endcrinas
Describir las caractersticas generales de las glndulas endcrinas.
Describir la estructura de la hipfisis, tiroides, paratiroides, suprarrenal y pncreas endcrino.
Hipfisis: reconocer y describir como se observa la hipfisis con las distintas tcnicas histolgicas de tincin.
Reconocer las porciones que conforman sta glndula
Reconocer y describir los tipos celulares, as como la ultraestructura y funcin de los mismos en la adenohipfisis.
Reconocer la estructura general, los componentes y la funcin de los mismos en la neurohipfisis.
Tiroides y paratiroides: describir sus estructuras histolgicas. Reconocer los tipos celulares y las funciones de cada
uno de ellos.
Gl. Suprarrenal: identificar la estructura general . Reconocer la organizacin de la corteza en capas. Describir los
tipos celulares de cada capa de la corteza y los de la mdula, mencionando la ultraestructura y funcin de cada uno de
los tipos celulares.
Pncreas endcrino y excrino: estructura del islote de Langerhans. Tipos celulares, ultrestuctura y funcin de
cada clula.
Mencionar las relaciones y mecanismos de regulacin de las glndulas endcrinas con el Hipotlamo.
Definir rgano blanco.
Higado: estructura general. Lobulillo heptico,tipos de lobulacin, espacios porta, vas biliares intra y
extrahepticas. Hepatocito, ultraestructura, polaridad. Cpsula de Glisson

Durante el trabajo prctico, se observarn los siguientes preparados:
1. Hipfisis (Tricrmico)
2. Tiroides ( H y E )
3. Suprarrenal ( H y E )
4. Higado (HyE)
5. Pncreas (HyE)
6. Paratiroides (H y E)

1. Hipfisis: Note que el preparado corresponde a un rgano macizo teido con Tricromico de Mallory,
tcnica que combina tres colorantes:
uno bsico : azul de anilina y dos cidos: fucsina cida y naranja G.
Con seco dbil es importante distinguir las tres porciones del rgano: adenohipfisis -pars distalis y pars
intermedia- y la neurohipfisis o pars nervosa .
Tambin se la suele dividir en lbulos: lbulo anterior: pars distalis
lbulo posterior: pars intermedia y pars nervosa.
Adenohipfisis: Aseco debil se observan clulas basfilas y acidfilas y cromfobas. Se pueden ver cordones
celulares que a veces adoptan una disposicin de tipo acinar. Entre los cordones celulares se observa tejido
conectivo y los capilares sinusoides.
Con seco fuerte se observan tres tipos celulares segn su afinidad por los colorantes: cromfobas, no se
colorean con colorantes cidos ni bsicos, constituyen un 50% de la poblacin celular; acidfilas, poseen en
su citoplasma granulaciones acidfilas, son un 40% del total de las clulas y basfilas con grnulos
citoplasmticos que presentan basofilia, son un 10%. Estas clulas son todas polidricas, de ncleo central
con cromatina laxa y nucleolo prominente.
Neurohipfisis: tiene un ligero color violceo de aspecto fibroso y escasas clulas. Con seco fuerte se
observan los ncleos pertenecientes a los pituicitos de forma fusiforme y cromatina relativamente laxa.
Pars intermedia: es un pequeo grupo de clulas basfilas ( semejantes pero ms pequeas que las del lbulo
anterior) que se encuentra entre la pars distalis y la pars nervosa. Se pueden ver agrupaciones vesiculares
con contenido coloide.
2. Tiroides: (hematoxilina- eosina).
A seco dbil se observan formaciones esfricas: los folculos tiroideos, revestidos por una hilera de clulas,
las clulas foliculares de tipo cbico simple. Los folculos presentan un contenido amorfo, homogneo y
eosinfilo, el coloide tiroideo, Entre s estn separados por tabiques finos de tejido conectivo laxo con gran

cantidad de vasos. En el tejido conectivo perifolicular hay clulas de citoplasma claro y ncleo central
llamadas parafoliculares, tambin pueden verse dentro de los folculos pero sin contactar con la luz de los
mismos. La altura del epitelio folicular depende del grado de actividad de la glndula, pudiendo variar su
aspecto desde casi un epitelio plano (hipofuncin) hasta un epitelio de aspecto cilndrico (hiperfuncin)
3. Suprarrenal (hematoxilina- eosina).
La glndula esta cubierta por una cpsula tejido conectivo denso, surcada por vasos y nervios, que manda
tabiques hacia el interior pero que no la divide en lbulos. Por debajo de esta cpsula se pueden distinguir las
siguientes regiones
1.- Corteza
-externa o glomerular: clulas organizadas en estructuras circulares semejantes a los acinos. Clulas
pequeas agrupadas en forma de glomrulos, citoplasma ligeramente acidfilo, ncleo central de cromatina
grumosa.
-fasiculada: los cordones celulares separados por sinusoides se dirigen radialemente al centro del rgano.
Clulas ordenadas en hileras, citoplasma vacuolado debido a la gran cantidad de lpidos. Por su aspecto
esponjoso se las llama espongiocitos.
-reticular las pequeas clulas acidfilas se disponen en forma de red.
2.- Mdula (ligeramente eosinfila): clulas polidricas con citoplasma basfilo y ncleo grande y
vesiculoso. Se pueden observar clulas redondas de citoplasma acidfilo que corresponden a prolongaciones
de la zona reticular
4. Hgado: con seco dbil observe que se trata de un rgano compacto. Ubique la cpsula de Glisson de
tejido conectivo denso. El parnquima est organizado en forma de lobulillos de contornos poco claros.
Identifique en el preparado: vena centrolobulillar, trabculas de hepaticitos, los sinusoides entre estas
trabculas y los espacios porta o de Kiernan. En los espacios porta localice cada uno de sus componentes
(rama de la vena porta, rama de la arteria heptica y conducto biliar).
5. Pncreas: con seco dbil observe que se trata de un rgano compacto. Este rgano presenta una porcin
endcrina y otra excrina. La porcin excrina est constituida por acinos de tipo seroso. En estos acinos
trate de identificar las clulas centroacinares caractersticas de este rgano. Entre la masa compacta de acinos
se pueden localizar los conductos excretores rodeados de tejido conectivo. Pncreas endcrino
(hematoxilina-eosina) La porcin endocrina del pncreas esta formada por los islotes de Langerhans,
rodeados por los acinos pancreticos que se reconocen por su intensa basofilia. A seco dbil se los puede
identificar por su coloracin ms plida, a seco fuerte se observa que est formado por cordones celulares
anastomosados entre s, bordeados por capilares sinusoides. Con H y E no se distinguen entre las clulas y
.
Luego de la observacin de los preparados, responda las siguientes preguntas:
1.- Defina glndula endcrina.
2.- Esquematice las distintas partes de la hipfisis.
3.- Mencione los componentes del sistema porta hipofisario y su funcin.
4.- Clasifique las clulas de la adenohipfisis segun su tincin y las hormonas que secretan.
5.- Origen de las hormonas neurohipofisarias.
6.- Glndula suprarrenal . Complete el siguiente cuadro:

CAPAS DE LA CORTEZA
DISPOSICION DE LAS
CELULAS
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
ULTRAESTRUCTURA
CELULAR
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
FUNCION Y REGULAC.
HORMONAL
---------------------------------------------------------------------------------------------------------


7.- Mencione los tipos celulares del islote de Langerhans y sus funciones especficas.
8.- Glndula tiroides: relacione su morfologa con el estado funcional.
9.-Ubicacin y funcin de las clulas parafoliculares.
10.- Describa brevemente el proceso por el cual se produce la hormona tiroidea.
11.-Realice un esquema de un lobulillo heptico clsico, un acino heptico y un lobulillo portal, indicando
sus componentes y cuales son los criterios para dicha clasificacin.
12.- Describa detalladamente la via biliar desde su inicio hasta su finalizacin
13.- Relacione la ultraestructura de un hepatocito y su funcin.
14.- Qu es una clula de Kupffer? Funcin.
15.- Describa la porcin excrina del pncreas.
16.- A qu se denomina clula centroacinar y qu funcin se le atribuye?

PH10: TRABAJO PRACTICO N
o
: 10: APARATO GENITAL FEMENINO:

Ovario: epitelio ovrico, corteza e hilio. Tipos de folculos. Ovognesis. Estructura y ultraestructura del
ovocito. Zona pelcida. Tecas: estructura histolgica. Cuerpo amarillo: estructura y evolucin. Clulas
intersticuales. Atresia folicular. Ciclo ovrico.
Trompas de Falopio: estructura histolgica y zonas.
tero: estructura histolgica del endometrio. Ciclo endometrial: estructura histolgica de la mucosa en las
distintas fases. Irrigacin del endomtrio. Cuello uterino: estructura histolgica del endo y exocervix.
Vagina: estructura histolgica, ciclo y citologa exfoliativa.
Glndula mamaria: estructura histolgica de la glndula en reposo, puerperal, prepuberal y en involucin.

1. Ovario (H y E)
2. Trompa de Falopio ( H y E)
3. Utero (H y E)
4. Extendido vaginal. (Papanicolaou)
5. Glndula mamria (H y E)

Preparado fijo:
6. Cuello uterino (H yE)

1.- Complete el siguiente cuadro segun las distintas fases del ciclo sexual:

DA/ ESTRUCTURA DIA
1
DIA
13-14
DIA
26-27

OVARIO

TERO

HORMONAS
PRESENTES

2.- Cales son las diferencias entre endo y exocervix?
3.- Qu es el eje hipotlamo-hipofisario-ovrico?
4.- Seale las diferencias entre cuerpo lteo, cuerpo albicans y folculo atrsico.
5.- Qu tipo de glndula es la glndula mamaria?
6.- Cmo est dividido el su parnquima?
7.- Qu es una clula mioepitelial, cul es su funcin y dnde se ubica?
8.- Mencione las diferencias entre la glndula en reposo, durante el embarazo y la lactancia

COLPOCITOLOGIA

SHORR PAPANICOLAOU
Colorante nuclear Biebrich escarlata Hematoxilna de Harris
Colorante citoplasmtico Verde rpido
Naranja G
Neranja G
Eosina
Light green
Clulas eosinfilas Rojas Rojo-naranja
Clulas cianfilas Verde azulado Azul
Ncleos picnticos Rojos Prpuras
Ncleos no picnticos Azul Azul-violeta

Ventajas Tcnica simple y rpida
En esta tcnica el detalle nuclear
y la transparencia son excelentes.
Inconvenientes
Se observa poco detalle nuclear y
citoplasma no transparente.
Los glbulos rojos se ver retraidos.
El contraste entre las clulas
cianfilas y eosonfilas aveces no es ntido.

El material debe ser extraido de la pared externa del fondo de saco lateral de la vagina, aspirndolo con una
pipeta o arrastrndolo con una esptula. Luego de ser depositado sobre un portaobjeto, es fijado y coloreado.
Entre las tcnicas ms comunes tenemos la de Shorr y la de Papanicolaou.

Elementos del colpocitograma:
Normales: clulas vaginales, clulas cervicales, clulas de la sangre, grmenes de la flora vaginal.
Anormales: clulas inflamatorias, clulas neoplsicas tricomonas, hongos, grmenes patgenos.

CITOLOGA VAGINAL DURANTE EL CICLO SEXUAL NORMAL
Una vez comenzados los ciclos ovulatorios se destacan en el colpocitograma, modificaciones citolgicas que
pueden ser clasificadas en fases o perodos; observandose en cada uno de ellos imgenes caractersticas.
Perodo menstrual: dias 1-5. Predominan las clulas cianfilas intermedias. Las clulas estn agrupadas y
presentan pliegues. Elementos no vaginales: glbulos rojos y leucocitos. Macrfagos y clulas uterinas.
Perodo postmenstrual: dias 5-10. Predominan las clulas cianfilas intermedias, las clulas estn separadas y
poco plegadas. Hay abundante mucus y algunos leucocitos y hematies.
Perodo preovulatorio: dias 10-13. Predominan las clulas superficiales. Clulas aisladas, desaparecen las
agrupaciones. Aumenta el indice picntico (23%). Abundante mucus.
Perodo ovulatorio: dias 13-15. Predominan las clulas eosinfilas superficiales. Presencia de clulas planas
y bien coloreadas. Extendido limpio. Indice picntico: 50- 67%.
Perodo postovulatorio: dias 15-17. Disminuyen las clulas eosinfilas, aumentan las cianfilas superficiales.
Pocas intermedias, hay plegamiento celular. Comienza a disminuir el ndice picntico (50-35%). Presencia
de algunos leucocitos y abundante mucus.
Perodo lutenico: dias 17-25. Disminuyen an mas las clulas eosinfilas, predominan las clulas
intermedias, hallandose algunas naviculares. Las clulas estn agrupadas, se observa degeneracin cecular y
reduccin de tamao. Mucus espeso y abundante. Algunos leucocitos.
Perodo premenstrual: dias 25-28. Predominio de clulas intermedias. Disminuye la agrupacin celular.
Pueden verse algunas clulas naviculares. El ndice picntico es muy bajo (10-15%) .
Bibliografa: Leoncini, L.F. Colpocitograma. Ed. Panamericana.


TIPOS CELULARES DE LAS DISTINAS CAPAS DEL EPITELIO VAGINAL EN UN
COLPOCITOGRAMA

CAPA ZONA CLULAS TAMAO NUCLEO Extendido:
Presencia de
CELULAS del
EXTENDIDO
Basal Presenta dos
zonas una
profunda y
otra parabasal
Cilndricas en
empalizada,
de forma redonda u oval
12 a 25 m 6 a 8 m
vesiculado Cianfilas
no picntico. profundas
Cianfilas profundas.
Intermedia Ovales y tambin
poligonales.
20 a 30 m Mide de 6 a 9 m
Comienzan a tener Cianfilas
caractersticas intermedias
picnticas
Cianfilas intermedias.
Profunda Polidricas aplanadas con
granulaciones
35 a 60 m Picntico Cianfilas
superficiales
Cianfilas superficiales. Superficial

Funcional
Polidricas grandes
y aplanadas.
35 a 60 m Picntico Eosinfilas Eosinfilas superficiales.

FASES DEL CICLO SEXUAL NORMAL Y CORRELACION CON EL
COLPOCITOGRAMA

FASE FECHAS ELEMENTOS VAGINALES Indice
Picntico
ELEMENTOS
NO VAGINALES
Menstrual Das 1 a 5
Predominan las clulas cianfilas intermedias.
Las clulas estn agrupadas y presentan pliegues.
11 a 14 %
Glbulos rojos y leucocitos.
Macrfagos y clulas endometriales.
Postmenstrual Das 5 a 11
Predominan las clulas cianfilas intermedias.
Las clulas estn separadas y poco plegadas.
14 a 23%
Abundante mucus.
Practicamente desaparecen los
glbulos rojos y los leucocitos.
Pre-ovulatoria Das 11 a 13
Predominan las clulas superficiales aisladas.
Desaparecen las agrupaciones
27 a 47 %
Poco mucus.
No hay ni glbulos rojos ni leucocitos
Ovulatoria Dias 13 a 15
Predominan las clulas eosinfilas superficiales.
Clulas planas y bien coloreadas. Extendido limpio
47 a 67 %No existen
Postovulatoria Dias 15 a 17
Disminuyen las clulas eosinfilas y
aumentan las cianfilas superficiales.
Pocas clulas intermedias.
Hay algunas clulas plegadas.
55 a 38 %
Algunos leucocitos y mucus grumoso.

Lutenica Dias 17 a 25
Disminuyen las clulas superficiales y
predominan las intermedias,
hallandose algunas naviculares.
Las clulas estn agrupadas. Se observa
degeneracin celular y reduccin de tamao
38 a 15 %
Mucus espeso y abundante.
Algunos leucocitos.

Premenstrual Dias 25 a 28
Pocas clulas eosinfilas.
Predominan las clulas intermedias
pudiendo verse naviculares.
Disminuye la agrupacin celular.
11 a 15 %
Pueden aparecer algunos
glbulos rojos y
hay abundantes leucocitos.


PH11: TRABAJO PRACTICO No 11: APARATO GENITAL MASCULINO Y PIEL

APARATO GENITAL MASCULINO

Testculo: Albugnea: estructura. Tbulos seminferos: morfologa y estructura. Pared tubular. Membrana basal.
Clulas mioides. Epitelio seminfero: sus componentes. Espermatogonias tipo A y B. Espermatocitos primarios
y secundarios, espermtides. Espermiognesis. Diferenciaciones nucleares y citoplasmticas de la espermtide.
Esper_ miacin. Espermatozoide. Clulas de Srtoli. Tejido intersticial: clulas de Leydig: ultraestructura y
funcin. Espermograma normal. Vias excretoras: rete testis, tubos rectos, condctos eferentes. Epiddimo:
estructura histolgica y funcin.
Conducto deferente: componentes y estructura de cada uno de ellos.
Uretra: estructura general, porciones.
Pene: estructura histolgica.
Glndulas anexas: Vescula seminal y prstata: su estructura histolgica.

1. Testculo y epiddimo (H y E + PAS)
2. Conducto Deferente (H y E)
3. Prstata (H y E)

Preparado fijo:
4. Vescula seminal (H y E)

1.- Qu es la espermatognesis y la espermiognesis?
2.- Qu es la barrera hematotesticular? Seale sus componentes y su funcin.
3- Cmo se clasifica el tejido glandular de la prstata?
4- Qu tejidos constituyen el estroma de la prstata?
5- Describa detalladamente la regulacin hormonal de la funcin testicular.

PIEL Y GLNDULAS ANEXAS: Epidermis y dermis e hipodermis. Piel fina y gruesa. Estratos de la
epidermis. Tipos celulares: queratinocitos, melanocitos, clulas de Langerhans, clulas de Merkel, estructura y
funcin de cada tipo celular. Dermis: sus estratos, estructuras caractersticas: vasos, nervios, tipos celulares del
tejido conectivo. Folculo piloso: estructura. Glndulas sudorparas apcrinas y ecrinas: estructura y funcin.
Glndulas sebceas: estructura

1. Piel fina (H y E)
2. Piel gruesa (H y E)

- Piel: observe a seco dbil: se destacan tres zonas diferentes: epidermis, dermis y por debajo puede observarse
la hipodermis.
Epidermis: epitelio plano estratificado queratinizado. Identifique las distintas capas celulares que componen el
epitelio. Observe las caractersticas morfolgicas y tintoriales de los distintas capas celulares. En el estrato
corneo identifique la queratina.
Dermis: identifique la zona de dermis papilar y el tipo de tejido conectivo que la constituye, haga lo mismo con
la dermis reticular por debajo. En el espesor de la dermis se pueden localizar: folculos pilosos, glndulas
sudorparas y sebceas.Observe cada una de estas estrcturas. Al observar glndulas sebceas detngase en la
zona central (ncleos picnticos y prdida de la citoarquitectura). En las glndulas sudorparas debe identificar

la porcin secretora (adenmero) y difernciarla de la excretora (cond. excretor)


1.- En piel, cual es la funcin de las clulas de Langerhans ?
2.- Qu tipo de glndula es la sebcea ? De qu tipo es su secrecin ?
3.- Qu tipo de glndula es la sudorpara ? De qu tipo es su secrecin ?
4.- Cul es la diferencia entre piel gruesa y piel fina ?
5.- Cmo se produce la pigmentacin de la piel ?

PH12: TRABAJO PRCTICO No 12:
SISTEMA NERVIOSO Y RGANOS DE LOS SENTIDOS

OBJETIVOS: SISTEMA NERVIOSO.
Describir la organizacin del sistema nervioso (central y perifrico).
Reconcer la organizacin de la sustancia gris y blanca en los distintos rganos del sistema nervioso central
(SNC): cerebro, cerebelo, mdula espinal.
Describir la estructura del cerebro, cerebelo y mdula espinal.
Describir cmo se observan estos rganos con las principales tcnicas de coloracin del tejido nervioso
(basofilia, Cajal, Golgi).
Reconocerlos en un preparado histolgico (cerebro con basofilia, cerebelo con basofilia y Cajal, mdula espinal
con Cajal)..
Reconocer la sustancia blanca y la corteza con sus ditintas capas y clulas y la cubierta menngea en el cerebro y
cerebelo..
Reconocer las sustancia blanca y gris, las neuronas (motoneuronas), neuropilo, astas anteriores y posteriores,
races nerviosas anteriores y posteriores, surcos medio anterior y posterior, conducto ependimario, cubiertas
menngeas y nervios perifricos en un preparado de mdula espinal.
Explicar el diagnstico diferencial entre los distintos rganos del SNC (cerebro, cerebelo, mdula espinal).
Describir la estructura, ultraestructura y funcin de los principales tipos celulares de la corteza cerebral,
cerebelosa y de la mdula espinal.
Describir la eferencia y las aferencias de la corteza cerebelosa.
Definir el concepto y describir la estructura del glomrulo cerebeloso.
Explicar los conceptos de organizacin laminar y columnar de la corteza cerebral.
Reconocer y describir los componentes tisulares del tejido nervioso en una microfotografa electrnica (clulas
neuronales y gliales, sinapsis-glomrulo cerebeloso-).
Describir la estructura de un ganglio raqudeo y autonomo o neurovegetativo (simptico).
Reconocerlos en un preparado histolgico.
Explicar el diagnstico diferencial entre ambos.

OJO: estructura general e histologa de sus componentes. Retina: mencionar su histognesis, y capas. Describir la
estructura y funcin del epitelio pigmentario y de los fotorreceptores, mencionar el mecanismo de nutricin de los miemos.
Reconocer los tipos neuronales. Explicar la histofisiologa de la retina.

PREPARADOS DEL TRABAJO PRCTICO:
1. Cerebelo ( basoflia, Nissl)
2. Cerebelo (Cajal)
3. Cerebro (basoflia; Nissl)
4. Mdula espinal (Cajal)
5. Ganglio raqudeo (H y E ; Cajal)
6. Ganglio simptico del SNA (H y E)
7. Ojo (H y E)

Preparado fijo;
8. Ganglio parasimptico del SNA (H y E)

1. Cerebelo (basofilia): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea.
Se colorean los somas neuronales con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el
tejido nervioso y los ncleos de los fibrocitos de las mennges.
Tejido nervioso:
-sustancia gris perifrica (corteza)organizada en tres lminas:

-molecular:neuronas estrelladas, en cesto, clulas gliales.
-Purkinje: neuronas de Purkinje.
-granulosa interna: neuronas grano, Golgi, clulas gliales.
-sustancia blanca: clulas gliales (astrocitos, oligodendrocitos, microgliocitos).
2. Cerebelo (Cajal): Se impregnan los somas (sin los ncleos) y las prolongaciones de las neuronas y algunas
clulas gliales.
Se reconocen las mismas capas que en el preparado anterior.
3. Cerebro (basofilia): Se observa el tejido nervioso rodeado por una cubierta menngea.
Se colorean los somas neuronales con las races dendrticas primarias y los ncleos de las clulas gliales en el
tejido nervioso y los ncleos de los fibrocitos de las mennges.
-sustancia gris perifrica (corteza)organizada en seis lminas:
-molecular: pocas neuronas pequeas.
-granulosa externa: pequeas neuronas piramidales y estrelladas.
-piramidal externa: pequeas neuronas piramidales.
-granulosa interna: neuronas estrelladas.
-piramidal interna: neuronas piramidales grandes.
-de clulas fusiformes: neuronas fusiformes.
La primera y quinta capas son las ms fcilmente reconocibles.
-sustancia blanca central: clulas gliales (stas tambin se hallan en la corteza).
4. Mdula espinal (Cajal): Se impregnan los somas (sin los ncleos) y las prolongaciones de las neuronas y
algunas clulas gliales. Se observan claramente las clulas ependimarias.
-sustancia gris central en forma de H:neuropilo, astas anteriores con amotoneuronas; astas posteriores con
neuronas ms pequeas; conducto ependimario en el centro.
-sustancia blanca perifrica:axones.
Cubierta menngea. Nervios.
5. Ojo (hematoxilina-eosna)
En este preparado deber distinguir diferentes estructuras que componen el ojo. En sentido antero-posterior se
encuentran:
a) Cornea: se distinguen aqu el epitelio anterior de la cornea que es de tipo plano estratificado, por debajo de
sta se ubica la membrana de Bowman, luego se encuentra la lmina propia constituida por tejido conectivo
colgeno denso modelado laminar (TCCDML), la membrana de Descemet y por ltimo el epitelio posterior de
la cornea de tipo plano simple.
b) Esclertica: continuando hacia atras se puede ver la esclertica que est constituida bsicamente por tejido
conectivo colgeno denso no modelado(TCCD) con fibroblastos y algunos melanocitos.
La segunda capa que consituye el ojo est formada por: iris, cuerpos ciliares y coroides.
c) El iris est formado por tejido conectivo laxo ricamente vascularizado, en su parte posterior est tapizado por
una doble capa epitelial.
d) Los cuerpos ciliares estn revestidos por una doble capa de clulas epiteliales responsables de la produccin
del humor acuoso. Est constituido por tejido conectivo rico en fibras elsticas y vasos.
e) La coroides es una estructura vascular que se encuentra entre la esclertica por fuera y la retina por dentro.
Est constituida por vasos de pequeo calibre y capilares que se hacen fenestrados en las proximidades de la
retina.
f) Retina: esta es la estructura fotosensible del ojo. Est formada por varias capas:
epitelio pigmentario, segmento externo de conos y bastones, segmento interno de conos y bastones, limitante
externa, granulosa externa, plexiforme externa, granulosa interna, plexiforme interna, ganglionar, del nervio
ptico y por ltimo la limitante interna. En las capas granulosas se encuentran los somas de los distintos tipos
neuronales y en las plexiformes se localizan las sinapsis entre estas neuronas.
El alumno debe identificar cada uno de los componentes de ojo haciendo incape en las distintas capas que
constituyen la retina.


1. Describa las capas y las principales clulas de la corteza cerebral.
2. Explique el diagnstico diferencial entre la corteza cerebral y cerebelosa observadas en un preparado
coloreado con Nissl.
3. Explique el concepto de organizacin columnar de la corteza cerebral.
4. Explique qu es el glomrulo cerebeloso. Indique dnde se encuentra y con qu tcnica lo pondra en
evidencia.
5. Explique el diagnstico diferencial entre el asta anterior y posterior de la mdula espinal teda con la tcnica
de Cajal.
6. Realice un cuadro comparativo entre un ganglio raqudeo y un ganglio simptico.
7.- Realice un esquema del circuito de proyeccin existente en la retina.
8.- Cul es la caracterstica ms llamativa de las neuronas amcrinas?

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Ciclo Lectivo 2012 - 1

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