SECRETARIA DE ADMINISTRAO

LABORATRIO CENTRAL DE PERNAMBUCO LACEN/PE

SELEO PBLICA SIMPLIFICADA


DADOS DE IDENTIFICAO DO CANDIDATO

No deixe de preencher as informaes a seguir:
Prdio Sala

Nome

N de Identidade rgo Expedidor UF N de Inscrio



ANALISTA EM SADE I


ATENO

Abra este Caderno, quando o Fiscal de Sala autorizar o incio da Prova.
Observe se o Caderno est completo. Ele dever conter 50 (cinquenta) questes objetivas de mltipla
escolha com 05 (cinco) alternativas cada, sendo05(cinco) questes de Portugus,05 (cinco) sobre o
SUS e40 (quarenta)sobreConhecimentos Especficos.
Se o Caderno estiver incompleto ou com algum defeito grfico que lhe cause dvidas, informe,
imediatamente, ao Fiscal.
Uma vez dada a ordem de incio da Prova, preencha, nos espaos apropriados, o seu Nome
completo, o Nmero do seu Documento de Identidade, a Unidade da Federao e o Nmero de
Inscrio.
Para registrar as alternativas escolhidas nas questes objetivas de mltipla escolha, voc receber
um Carto-Resposta de Leitura tica. Verifiquese oNmero de Inscrioimpresso no Carto coincide
com o seuNmero de Inscrio.
As bolhas constantes do Carto-Resposta devem ser preenchidas totalmente, com caneta
esferogrfica azul ou preta.
Preenchido o Carto-Resposta, entregue-o ao Fiscal e deixe a sala em silncio.



BOA SORTE!











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PORTUGUS

01. Analisando-se o texto abaixo:

"A cincia poder ter encontrado a cura para a maioria dos males, mas no achou ainda remdio para o pior de todos: a
apatia dos seres humanos."
Helen Keller

tem-se que

A) a vrgula aps o termo "males" obrigatria.
B) os dois pontos iniciam a fala de um dos personagens .
C) os termos "cincia" e "remdio" so acentuados por serem paroxtonos terminados em hiatos.
D) estaria correto tambm se houvesse uma vrgula aps o termo "remdio".
E) a tonicidade de "poder" recai na penltima slaba.

Charge para a questo 02

Disponvel em: www.diariodoestado.blogspot.com

02. Se houvesse mudana de horrio quanto ingesto do medicamento, precisando-o, assinale a alternativa que
apresenta a construo gramaticalmente CORRETA.

A) Voc toma 1 comprimido daqui h 6 horas.
B) Voc toma 1 comprimido daqui 6 horas. D) Voc toma 1 comprimido de 6 s 6 horas.
C) Voc toma 1 comprimido s 6 horas. E) Voc toma 1 comprimido nas 6 horas.

TEXTO 01 (questes de 03 a 05)

SEXTA-FEIRA, 13 DE SETEMBRO DE 2013

Laboratrios tero que produzir remdio fracionado
Deciso deve ser cumprida em prazo mximo de seis meses

Dentro do prazo mximo de seis meses, os laboratrios devem iniciar a produo de medicamentos em embalagens
que permitam o fracionamento. Podem ser divididos os remdios que j tiveram a autorizao da Agncia Nacional
de Vigilncia Sanitria (Anvisa).
Os laboratrios tero tambm que desenvolver estratgias para divulgao dos benefcios e vantagens desses
medicamentos junto s distribuidoras, farmcias, drogarias e classe mdica. Conforme a deciso da magistrada,
os laboratrios devem ainda informar Anvisa, Vigilncia Sanitria e ao Ministrio Pblico dos respectivos
estados, anualmente, por meio de relatrio circunstanciado, os nmeros da produo de medicamentos fracionados
no pas.
Essa informao dever conter, ao menos, o nome do medicamento, seu produtor, a forma farmacutica, as
apresentaes do produto, a porcentagem, por apresentao da quantia fracionada, bem como as estratgias de
divulgao do referido laboratrio, com vistas popularizao dos medicamentos fracionados no que tange
distribuio e venda direta por farmcias e drogarias, diz a deciso.
Disponvel em: www.midiajur.com.br.


03. Lendo-se o texto, extrai-se que

A) ainda este ano, os remdios devem ser embalados de tal forma que se permita o fracionamento.
B) os laboratrios devem informar verbalmente a produo de medicamentos fracionados no pas aos rgos competentes.
C) no de grande relevncia fazer a classe mdica ciente sobre os benefcios e as vantagens dos medicamentos fracionados.
D) podero ser fracionados os medicamentos j autorizados pela ANVISA.
E) a Vigilncia Sanitria se isenta de toda e qualquer responsabilidade no tocante administrao ou superviso de
medicamentos.
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04. Observe os termos sublinhados dos itens abaixo:

I. ...devem ainda informar Anvisa(...) os nmeros da produo de medicamentos..."
II. ....os laboratrios devem iniciar a produo de medicamentos em embalagens..."
III. Podem ser divididos os remdios que j tiveram a autorizao da Agncia..".
IV. Essa informao dever conter, ao menos, o nome do medicamento, seu produtor..."

Est CORRETO o que se afirma na alternativa

A) No item I, o verbo sublinhado exige dois complementos, ambos no regidos de preposio.
B) No item II, o verbo sublinhado exige um complemento regido de preposio e o outro no regido de preposio.
C) No item III, se aps o termo sublinhado se inserisse o termo "drogas", estaria correto o trecho: Podem ser divididas os
remdios e as drogas...
D) No item IV, se o termo sublinhado estivesse no plural, estaria correto o trecho: Essas informaes devero conterem, ao
menos, o nome do medicamento....
E) No item I, estaria tambm correta a construo: devem ainda informar a Anvisa sobre os nmeros da produo de
medicamentos.

05. Analise os termos sublinhados abaixo:

I. "desenvolver estratgias para divulgao dos benefcios e vantagens desses medicamentos...
II. Conforme a deciso da magistrada..."
III. ...produo de medicamentos em embalagens que permitam o fracionamento".
IV. Os laboratrios tero tambm que desenvolver estratgias..."
V. junto s distribuidoras, farmcias, drogarias e classe mdica."

Assinale a alternativa CORRETA.

A) No item I, todos os termos sublinhados atribuem qualidade a algum ser ao qual se referem.
B) No item II, o termo sublinhado exprime ideia de incluso e pode ser substitudo por "inclusive" sem causar qualquer
prejuzo semntico.
C) No item III, o termo sublinhado se classifica como pronome relativo e o verbo "permitam" concorda com o termo que o
antecede.
D) No item IV, o termo sublinhado se refere a "laboratrios", classificando-se como pronome relativo.
E) No item V, os termos sublinhados pertencem mesma classe de palavras, sendo classificados como substantivos comuns.

SISTEMA NICO DE SADE - SUS

06. Assinale a alternativa que apresenta a denominao atribuda ao compromisso firmado entre os gestores do SUS
com as prioridades que apresentam impacto sobre a sade da populao brasileira.

A) Estratgia da sade
B) Pacto pela vida D) Pacto dos desafios
C) Estratgia da famlia E) Consrcio da sade

07. Com relao ao pensamento estratgico de sade de Mrio Testa, CORRETO afirmar que

A) ele prope um modo de entender os problemas de sade e os processos de planejamento, considerando o setor sade
inseparvel da totalidade social.
B) para ele, o propsito do planejamento em sade no necessariamente a mudana social.
C) o diagnstico estratgico da situao epidemiolgica o conceito de causalidade que se baseia na histria natural da
doena.
D) a categoria central que baseia o diagnstico estratgico a produtividade.
E) ele desenvolveu o Postulado da Confluncia.

08. A definio moderna de epidemiologia revela aos epidemiologistas uma preocupao que vai alm da incapacidade,
doena ou morte, visando

I. melhoria dos indicadores de sade com maneiras de promover sade.
II. todas as mudanas desfavorveis em sade, incluindo acidentes e doenas mentais.
III. abordagem restrita comparao de coeficientes ou taxas de doenas em subgrupos populacionais.
IV. a sua aplicao quanto ao controle das doenas transmissveis.

Esto CORRETOS apenas os itens

A) II e III. B) II e IV. C) I e III. D) I e II. E) I, II e III.

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09. Entre as aes de natureza eminentemente protetoras da sade, encontram-se as medidas de vigilncia
epidemiolgica, medidas essas vinculadas (a)

I. identificao, registro e controle da ocorrncia de doenas.
II. vacinaes, saneamento bsico, vigilncia sanitria de alimentos, do meio ambiente e de medicamentos.
III. adequao do ambiente de trabalho e orientaes especficas de cunho gentico ou sexual.

Est(o) CORRETO(S)

A) I e III, apenas. B) II e III, apenas. C) I e II, apenas. D) I, apenas. E) I, II e III.

10. Enquanto conceito bsico do ponto de vista epidemiolgico, o termo risco ou agravo sade utilizado para definir

A) os fatores que se associam ao aumento do risco de se contrair uma doena.
B) a probabilidade de que indivduos sem uma certa doena, mas expostos a determinados fatores, adquiram essa doena.
C) a capacidade de se proteger contra a aquisio de determinada doena.
D) a promoo da sade que enfatiza a modificao das condies de vida e de trabalho, demandando uma abordagem
intersetorial.
E) a transformao dos processos individuais de tomada de deciso favorvel qualidade de vida e sade.


CONHECIMENTOS ESPECFICOS


11. Acidentes em Laboratrio podem ser definidos como um acontecimento infeliz, casual ou no, dos quais resultam
dano, ferimento, estrago, prejuzo, avaria, runa, etc, exceto os de origem natural, como terremotos, vulces, etc.
Todo acidente pode ser prevenido. Entre as causas possveis de gerar acidentes, destacam-se todas abaixo, EXCETO

A) Fatores sociais; Instruo inadequada e Planejamento.
B) Instruo inadequada; Mau planejamento e Superviso incorreta e/ou inapta.
C) No observncia de normas; Mau planejamento e Superviso incorreta e/ou inapta.
D) Jornada excessiva de trabalho; No observncia de normas e Fatores sociais.
E) Layout inadequado; Frias de funcionrio responsvel e adequado planejamento.

12. Sobre acidentes em laboratrio, uma das tarefas mais difceis de se realizar em laboratrios o registro dos
acidentes de trabalho. Entre os fatores que ilustram a importncia da notificao do acidente instituio e seus
funcionrios, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Elaborao de um plano de tendncia de acidentes; Investimento em treinamento.
B) Tratamento do envolvido apenas em casos de acidente leve; Investimento em treinamento.
C) Investimento em treinamento.
D) Controle de riscos capazes de gerar um novo acidente; Investimento em treinamento.
E) Notificao de familiares, colegas de trabalho e pacientes nos casos em que houver possibilidade de contgio com o
envolvido; Elaborao de um plano de tendncia de acidentes.

13. O estabelecimento de mudanas nas prticas de trabalho envolve a implementao e o desenvolvimento de uma
poltica especfica de reviso de procedimentos e alteraes nas atividades realizadas pelos profissionais, de modo a
reduzir a probabilidade da exposio a materiais biolgicos. Cabe ressaltar que cada laboratrio deve desenvolver
seu prprio roteiro de boas prticas, acrescentando novas tcnicas na medida em que se modificam as condies de
trabalho ou quando a equipe julgar necessrio. Sobre as normas gerais para o atendimento das boas prticas de
laboratrio, assinale a alternativa CORRETA.

A) expressamente proibido pipetar com a boca qualquer produto, com exceo de gua. Utilize, sempre, os dispositivos
mecnicos especialmente desenvolvidos para tal procedimento.
B) Procure organizar um protocolo das atividades que ir realizar no dia. Com isso, evitam-se paradas desnecessrias ao longo
das suas atividades.
C) Apenas cultive plantas em lugares do laboratrio, com bancadas, e nunca, em contato com o cho.
D) S necessria a atualizao das normas e prticas no incio do trabalho de cada funcionrio, mesmo com pequenas
mudanas nos procedimentos.
E) Quando estiver trabalhando na bancada, mantenha no fundo desta um recipiente para descarte, contendo algodo embebido
em lcool ultra puro (a 98%).



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14. A higiene parte das Boas Prticas de Laboratrios (BPL). A seguir, so descritos exemplos de normas, tcnicas e
procedimentos que proporcionam o atendimento s BPL, EXCETO:

A) Lave as mos antes e aps cada atividade; No tente coar os olhos, o nariz, o ouvido ou a boca com as mos, calando
luvas.
B) Lave as mos antes e aps cada atividade; Nunca faa refeies em seu ambiente de trabalho; procure o refeitrio ou local
especfico para essa finalidade.
C) Todo equipamento e material que entrar em contato com microrganismos deve ser descontaminado; Lave as mos antes e
aps cada atividade.
D) Procure no aplicar perfumes e desodorantes fortes que possam incomodar os colegas de trabalho.
E) Lave as mos, obrigatoriamente, antes de cada atividade; Faa refeies pequenas no ambiente de trabalho.

15. Sobre Equipamentos de Proteo Individual (EPIs), analise os itens abaixo:

I. obrigatrio uso do jaleco dentro do laboratrio.
II. Deve-se usar mscara facial, ao manipular produtos que possam gerar aerossis e respingos.
III. Deve-se desinfetar as luvas cirrgicas ou de procedimentos para reutiliz-las posteriormente.
IV. Colocar material aquecido apenas em superfcie de pedra, jamais em superfcies como frmica e ao inoxidvel.
V. No se deve utilizar vidraria trincada; descarte-a em local adequado e substitua-a por novo material.

Esto CORRETOS

A) I, II, III, IV e V. B) I, II, IV e V. C) I, II e V. D) III e V. E) I, III e V.

16. A seleo dos Equipamentos de Proteo Individual (EPI) deve seguir as determinaes da avaliao de risco
realizada no ambiente de trabalho. Os respiradores so equipamentos de destaque devido importncia na
proteo do operador e das anlises por ele realizadas. Devem ser considerados para a seleo do tipo e uso de
respirador, EXCETO

A) a natureza da operao ou processo perigoso.
B) as caractersticas e as limitaes dos vrios tipos de respirador.
C) o tempo durante o qual o respirador deve ser usado.
D) a idade e o estado fisiolgico do operador.
E) a localizao da rea de risco com relao rea mais prxima que possui ar respirvel.

17. Basicamente, existem dois grupos de respiradores: respiradores de aduo de ar e purificadores de ar. Sobre
respiradores, analise as afirmativas abaixo:

I. Purificadores de ar filtram o ar do ambiente local com a ajuda de filtros especficos acoplados, removendo
aerossis, gases, vapores ou a combinao desses.
II. Os respiradores purificadores de ar motorizados podem ser com ou sem vedao facial, sendo disponveis em pea
facial, capuz ou capacete.
III. Respiradores de aduo de ar recebem o ar de uma fonte externa ao ambiente de trabalho.
IV. Pertencem categoria dos respiradores de aduo de ar as mscaras autnomas, o respirador de ar facial inteiro e
respirador de bocal.

Esto CORRETAS apenas

A) I e II. B) I, II e III. C) I, II e IV. D) I e III. E) I e IV.

18. Conforme as atividades desenvolvidas no laboratrio, devem ser disponveis os seguintes equipamentos de proteo
coletiva (EPC):

A) Cabine de segurana biolgica, cabine de segurana qumica, chuveiro de emergncia, lava-olhos, equipamentos de
combate a incndio e kit para derramamento de produtos qumicos.
B) Cabine de segurana biolgica, cabine de segurana qumica, chuveiro de emergncia, lava-olhos, equipamentos de
combate a incndio, kit para derramamento de produtos biolgicos e mscaras de gases.
C) Cabine de segurana biolgica, chuveiro de emergncia, culos adequados, equipamentos de combate a incndio e kit para
derramamento de produtos qumicos.
D) Cabine de segurana biolgica, cabine de segurana qumica, chuveiro de emergncia, avental, equipamentos de combate a
incndio e kit para derramamento de produtos qumicos.
E) Cabine de segurana biolgica, cabine de segurana qumica, chuveiro de emergncia, lava-olhos, equipamentos de
combate a incndio e protetor facial.




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19. A cabine de segurana qumica(CSQ) um equipamento de conteno, que visa proteger o operador e o meio
ambiente. O grau de proteo do operador e do meio ambiente no uso das CSQ depende da capacitao do tcnico e
do bom funcionamento delas. Dessa forma, importante avaliar a performance desse equipamento, entre outros
aspectos. Segundo as boas prticas no uso das CSQs, ao iniciar a atividade na CQS, NO se deve

A) se certificar de que o sistema de exausto esteja funcionando.
B) verificar se o visor frontal de proteo encontra-se em perfeito funcionamento.
C) verificar se o piso e o visor esto limpos. Verificar se os equipamentos ou utenslios no interior da cmara no esto
bloqueando a circulao de ar.
D) inspecionar as madeiras da janela, para evitar acidentes decorrentes da oxidao destas por vapores qumicos.
E) certificar-se previamente de que os produtos inflamveis tenham sido retirados para os trabalhos que exijam aquecimento
dentro da cabine.

20. Sobre desinfetantes, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Os lcoois mais empregados em desinfeco so o etanol e o isopropano, sendo o primeiro o mais utilizado no Brasil, em
funo da disponibilidade e do baixo custo.
B) Os lcoois possuem ampla aplicao. No laboratrio, so empregados na desinfeco e descontaminao das superfcies de
bancadas, nos equipamentos de grande e mdio portes, bem como na antissepsia das mos.
C) As concentraes usuais dos lcoois para desinfeco so entre 60 a 90%. Para as solues inferiores a 15%, a atividade
depender do perodo de imerso.
D) O formaldedo considerado desinfetante de alto nvel, apresenta atividade sobre bactrias Gram-positivas e negativas na
forma vegetativa, como as microbactrias, fungos, vrus e esporos bacterianos.
E) A atividade esporocida do formaldedo lenta, exigindo um tempo de contato longo para a maioria das formulaes.

21. Os compostos quaternrios de amnio so substncias detergentes catinicas com propriedade germicida, sendo
derivados orgnicos da amnia. Sobre os compostos quaternrios de amnio, assinale a alternativa INCORRETA.

A) So considerados desinfetantes de baixa toxicidade e classificados como de atividade de baixo nvel.
B) So ativos particularmente contra as bactrias Gram-negativas, mas falham contra as Gram-positivas.
C) Os vrus apresentam maiores resistncias aos compostos quaternrios de amnio com relao aos fungos.
D) Os compostos quaternrios de amnio so mais eficazes contra os vrus lipoflicos, como HIV e HBV.
E) Os compostos quaternrios de amnio apresentam baixa toxicidade, porm podem causar irritao e sensibilizao da pele.

22. Sobre a organizao de um sistema de qualidade em laboratrios (ABNT NBR ISO/IEC 17025), assinale a
alternativa INCORRETA.

A) O laboratrio ou a organizao da qual ele faa parte deve ser uma entidade que possa ser legalmente responsvel.
B) responsabilidade do laboratrio realizar suas atividades de ensaio e calibrao, de modo a atender aos requisitos
necessrios e satisfazer as necessidades dos clientes, das autoridades regulamentadoras ou das organizaes que fornecem
reconhecimento.
C) O sistema de gesto deve, apenas, cobrir os trabalhos realizados nas instalaes permanentes do laboratrio, no sendo
obrigado a cobrir em locais fora de suas instalaes permanentes ou em instalaes associadas ao laboratrio, temporrias
ou mveis.
D) Se o laboratrio for parte de uma organizao que realiza outras atividades, alm de ensaios e/ou calibraes, as
responsabilidades do pessoal-chave da organizao que tenha envolvimento ou influncia nas atividades de ensaio e/ou
calibrao do laboratrio devem ser definidas, de modo a identificar potenciais conflitos de interesse.
E) Se o laboratrio desejar ser reconhecido como um laboratrio de terceira parte, convm que ele seja capaz de demonstrar
que imparcial e que seu pessoal esteja livre de quaisquer presses comerciais, financeiras e outras indevidas.

23. Analise as afirmativas abaixo de acordo com a ABNT NBR ISO/IEC 17025, relativo organizao do laboratrio e
assinale a INCORRETA.

A) Construir ao longo das atividades uma futura poltica e procedimentos para assegurar a proteo das informaes
confidenciais e direitos de propriedades dos seus clientes.
B) Designar substitutos para pessoal chave no nvel gerencial, podendo haver casos em que no praticvel tal ao.
C) Prover superviso adequada de pessoal de ensaio de calibrao, inclusive daqueles que esto em treinamento por pessoas
que esto familiarizadas com os mtodos e procedimentos.
D) Ter gerncia tcnica que tenha responsabilidade total pelas operaes tcnicas e pela proviso dos recursos necessrios para
assegurar a qualidade requerida das operaes do laboratrio.
E) Assegurar que o seu pessoal est consciente da pertinncia e importncia de suas atividades e de como eles contribuem para
alcanar os objetivos do sistema de gesto.



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24. O Laboratrio deve ter uma poltica e procedimentos que devem ser implementados quando qualquer aspecto de
seu trabalho de ensaio e/ou calibrao ou os resultados desse trabalho no estiverem em conformidade com seus
prprios procedimentos ou com os requisitos acordados com o cliente. Essa poltica e procedimentos devem garantir
que

A) sejam designadas responsabilidades e autoridades pelo analista executor do trabalho no conforme e sejam definidas e
tomadas aes quando for identificado trabalho conforme.
B) seja feita uma avaliao da importncia do trabalho conforme para uma melhora constante no servio executado.
C) seja efetuada a correo posterior ao fim do contrato, junto com qualquer deciso sobre a aceitao do trabalho no
conforme.
D) onde necessrio, o cliente seja notificado, e o trabalho tenha prorrogado seu prazo de execuo e entrega dos resultados.
E) seja feita uma avaliao da importncia do trabalho no conforme.

25. Todos os documentos emitidos para o pessoal do laboratrio como parte do sistema de gesto devem ser analisados
criticamente e aprovados por pessoal autorizado. Antes de serem emitidos, os procedimentos adotados devem
assegurar que

A) documentos atuais retidos por motivos legais e/ou para preservao de conhecimento sejam adequadamente identificados
B) documentos vlidos sejam prontamente removidos de todos os pontos de emisso, desde que seja impedido o seu uso no
intencional.
C) os documentos sejam analisados a cada cinco anos, criticamente e, quando necessrio, revisados para assegurar contnua
adequao e conformidade com os requisitos aplicveis na renovao da licena.
D) os documentos do sistema de gesto devem ser univocamente identificados.
E) edies autorizadas dos documentos apropriados estejam disponveis nos locais onde sejam realizadas operaes apenas de
manuteno e limpeza do laboratrio.

26. Baseado na organizao de um sistema de qualidade em laboratrios (ABNT NBR ISO/IEC 17025), relativo
anlise crtica pela direo, sabe-se, que de acordo com um cronograma e um procedimento predeterminados, a alta
direo do laboratrio deve realizar periodicamente uma anlise crtica do sistema de gesto, do laboratrio e das
atividades de ensaio e/ou calibrao, para assegurar sua contnua adequao e eficcia e para introduzir mudanas
ou melhoras necessrias. A anlise crtica NO deve considerar

A) adequao das polticas e procedimentos; aes preventivas e corretivas.
B) recomendaes para melhoria; reclamaes.
C) mudanas no volume e tipo de trabalho; aes corretivas e preventivas.
D) resultado de auditorias internas recentes; reclamaes.
E) recomendaes para melhoria; anlise crtica de cenrio poltico-econmico.

27. Diversos fatores determinam a correo e a confiabilidade dos ensaios e/ou calibraes realizados pelo laboratrio.
Esses fatores incluem contribuies de diferentes aspectos. Assinale a alternativa que NO corresponde aos aspectos
que contribuem na correo e na confiabilidade das atividades desenvolvidas.

A) Fatores humanos, acomodaes e condies ambientais.
B) Fatores humanos, mtodos de ensaio e calibrao e validao de mtodos.
C) Fatores humanos, equipamentos e amostragem.
D) Fatores humanos, equipamentos e cambiais.
E) Fatores humanos, acomodaes e amostragem.

28. Quando for necessrio o emprego de mtodos no abrangidos por mtodos normalizados, estes devem ser
submetidos a acordo como cliente e devem incluir uma especificao clara dos requisitos do cliente e a finalidade do
ensaio e/ou calibrao. O mtodo deve ser devidamente validado de forma apropriada, antes de ser utilizado, e a
criao de procedimentos antes da realizao dos ensaios deve conter, pelo menos, algumas informaes, como:

A) escopo; parmetros ou grandezas e valores absolutos a serem indeterminados.
B) condies ambientais no so requeridas e qualquer perodo de estabilizao necessrio.
C) percentual de certeza ou procedimento para determinao da incerteza.
D) descrio do procedimento; a incluso dos resultados no precisa ter um registro adequado devido a ser um novo
procedimento.
E) parmetros ou grandezas e faixas a serem determinadas; aparato e equipamento; identificao adequada.






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29. Validao a confirmao por exame e fornecimento de evidncia objetiva de que os requisitos especficos para um
determinado uso pretendido so atendidos. Sobre validao, assinale a alternativa INCORRETA.

A) A faixa e a exatido dos valores que podem ser obtidos por meio de mtodos validados, conforme avaliadas para o uso
pretendido, devem ser pertinentes s necessidades dos analistas executores.
B) A validao deve ser suficientemente abrangente para atender s necessidades de uma determinada aplicao ou rea de
aplicao.
C) A validao pode incluir procedimentos para amostragem, manuseio e transporte.
D) Quando forem feitas algumas mudanas em mtodos no normalizados j validados, convm que a influncia de tais
mudanas seja documentada e, se apropriado, que seja realizada uma nova validao.
E) O laboratrio deve registrar os resultados obtidos; o procedimento utilizado para a validao uma declarao de que o
mtodo ou no adequado para o uso pretendido.

30. Sobre equipamentos segundo a ABNT NBR ISO/IEC 17025, INCORRETO afirmar que

A) o Laboratrio deve ser aparelhado com todos os equipamentos para amostragem, medio e ensaio requeridos para o
desempenho correto dos ensaios e/ou calibraes.
B) aps ser colocado em servio, o equipamento deve ser calibrado ou verificado para se determinar se ele atendeu aos
requisitos especficos do laboratrio e s especificaes da norma pertinente.
C) nos casos em que o laboratrio precisar usar equipamentos que estejam fora de seu controle permanente, ele deve assegurar
que os requisitos em vigor sejam atendidos.
D) os equipamentos e seus softwares usados para ensaio, calibrao e amostragem devem ser capazes de alcanar a exatido
requerida e atender s especificaes pertinentes aos ensaios e/ou calibraes em questo.
E) devem ser estabelecidos programas de calibrao para as grandezas ou valores-chave dos instrumentos, quando essas
propriedades tiverem um efeito significativo sobre os resultados;

31. Sobre a rastreabilidade de medio, assinale a alternativa CORRETA.

A) Convm que o programa de calibrao do laboratrio inclua um sistema para seleo, uso calibrao, verificao, controle e
manuteno dos padres, dos materiais de referncia usados como padres e do equipamento de medio e de ensaio usado
para realizar ensaios de calibrao.
B) Um laboratrio de calibrao estabelece a rastreabilidade ao Sistema Internacional de Unidades (SI) dos seus prprios
padres e instrumentos de medio por meio de uma cadeia alternada de calibraes ou comparaes, ligando-os aos
padres primrios das unidades de medida SI distintos.
C) Um certificado de calibrao de um laboratrio de calibrao acreditado, segundo norma, para calibrao em questo, que
contenha o logotipo de um organismo de acreditao e evidncia suficiente da rastreabilidade dos dados de calibrao
relatados.
D) A rastreabilidade s unidades de medida do SI pode ser obtida, por meio de referncia a um padro primrio apropriado ou
por referncia a uma constante natural, cujo valor da unidade SI pertinente seja conhecido e recomendado pela conferncia
geral de pesos e medidas e pelo Comit Internacional dos Dados de Calibrao relatados.
E) Quando o termo Padro internacional ou padro nacional forem utilizados, associados rastreabilidade, assume-se que
esses padres possuem as propriedades de padres primrios para a realizao das unidades SI.

32. Sobre padres de referncia e materiais de referncia, assinale a alternativa INCORRETA.

A) O laboratrio deve ter um programa e procedimento para a calibrao dos seus padres de referncia. Os padres de
referncia devem ser calibrados por um organismo que possa prover rastreabilidade.
B) Os padres de referncia devem ser calibrados antes e depois de qualquer ajuste.
C) Os materiais de referncia devem, sempre que possvel, ser rastreveis s unidades de medida SI.
D) As verificaes necessrias manuteno da confiana na situao de calibrao dos padres de referncia, primrio, de
transferncia e de trabalho, bem como dos demais de referncia, devem ser realizadas de acordo com o procedimento e os
cronogramas definidos.
E) O laboratrio deve ter procedimentos para efetuar, em segurana, o manuseio, transporte e uso dos padres de referncia e
dos materiais de referncia, de forma a contribuir com a contaminao ou deteriorao e proteger sua integridade.

33. O Laboratrio deve ter procedimentos de controle da qualidade para monitorar a validade dos ensaios e calibraes
realizados. Esse monitoramento deve ser planejado e analisado criticamente, NO podendo incluir

A) a participao em programas de comparao intra laboratorial ou de ensaios de eficincia de laboratrios.
B) o uso regular de materiais de referncia certificados e/ou controle interno da qualidade, utilizando materiais de referncia
secundrios.
C) os ensaios ou calibraes replicadas, utilizando-se os mesmos mtodos ou mtodos diferentes.
D) o reensaio ou calibrao de itens retidos.
E) a correlao de resultados de caractersticas diferentes de um item.



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34. Sabendo-se que os relatrios de ensaio e certificados de calibrao devem incluir algumas informaes na
apresentao dos resultados, analise os itens abaixo:

I. Um ttulo.
II. Nome e endereo do cliente.
III. Uma descrio, condio de identificao no ambgua, do item ensaiado ou calibrado.
IV. Resultados do ensaio ou calibrao com unidades de medida.
V. Nome, funo e assinatura ou identificao equivalente da pessoa autorizada para a emisso de ensaio ou
certificado de calibrao.

Esto CORRETOS

A) I, II e III, apenas.
B) I e III, apenas. D) I, II, IV e V, apenas.
C) I, II, III e IV, apenas. E) todos.

35. Uma metodologia utilizada na pesquisa de doenas de interesse em sade pblica o ELISA (do ingls, Enzyme
Linked Immuno Sorbent Assay). Sobre esse ensaio, assinale a alternativa INCORRETA.

A) Baseia-se na identificao de anticorpos e ou antgenos, por anticorpos marcados com uma enzima, de maneira que essa
enzima age sobre um substrato, e a reao faz com que o cromgeno mude de cor; o produto da reao, alm de colorido,
insolvel para no difundir do local da formao.
B) O mtodo competitivo pouco usado para identificao de antgenos, embora possa tambm ser empregado para a deteco
de anticorpos.
C) O mtodo indireto utilizado para deteco de anticorpos. Nesse caso, o antgeno fica aderido aos poos da microplaca. Em
seguida, coloca-se o soro problema e, depois, um anticorpo marcado com uma enzima que reage com o substrato, fazendo
com que o cromgeno mude de cor.
D) O mtodo de sanduche, ou captura, indicado para a identificao de antgenos, e esse antgeno fica entre dois anticorpos.
E) A revelao da reao antgeno-anticorpo feita pela incubao com o substrato da enzima e com os doadores de
hidrognio, sendo os mais comumente utilizados o cido 5-aminosaliclico (castanho), o 2,2-diazino (3-etilbenzotiazolino-
6- cido sulfnico-ABTS) (verde) e a tetrametilbenzidina-TMB (azul)

36. As informaes relativas influncia dos fatores promotores de interferncias no analticas incluem as condies
que podem alterar os resultados dos testes. As variaes pr-analticas no fisiolgicas esto relacionadas com a
coleta do material, uso de conservantes, transporte, manipulao, entre outras. Sobre a coleta da amostra
inadequada, analise os seguintes itens:

I. Tubo incorreto
II. Identificao incorreta da amostra
III. Volume da amostra adequado
IV. Amostra invlida
V. Amostra enviada para a seo correta

Esto CORRETOS apenas

A) I, II e III. B) I e II. C) I, II, III e IV. D) I, II, IV e V. E) I, II e IV.

37. A tuberculose uma doena que acomete as pessoas at os dias atuais. Um acompanhamento adequado assim como
exames laboratoriais realizados de forma adequada permitem um diagnstico mais real. Na coleta de material para
os estudos bacteriolgicos das secrees pulmonares e de outros fluidos orgnicos, encontra-se a chave para o
diagnstico definitivo acerca da doena, por meio da localizao do seu agente etiolgico. Sobre coleta do material,
assinale a alternativa INCORRETA.

A) O tamanho da populao bacilar e as tcnicas quanto ao treinamento e superviso de pessoal do laboratrio so algumas
razes para uma baciloscopia negativa em caso de tuberculose pulmonar.
B) Um dos fatores para uma baciloscopia negativa a dificuldade para se obter o material; pacientes desnutridos ou
gravemente enfermos tm dificuldade para tossir, prejudicando a coleta do material.
C) A broncoscopia tambm til na suspeita de tuberculose endobrnquica e para diagnstico diferencial para outras doenas
que podem simular tuberculose.
D) O lavado gstrico, muito usado em crianas, pode ser aplicado tambm a pacientes com dificuldade de obteno de material
espontneo. No se exige internao do paciente, pois deve ser colhido antes do fim do peristaltismo gstrico, no final da
madrugada.
E) O escarro induzido uma alternativa para a obteno de um material adequado.


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38. Sobre o Imunodiagnstico para a Tuberculose, assinale a alternativa CORRETA.

A) A presena do M. Tuberculosis estimula as clulas-B que sero responsveis pela modulao do processo inflamatrio.
B) Apesar da obteno de antgenos purificados, no motivo ainda suficiente para a utilizao de ensaios sorolgicos como
investigao da tuberculose.
C) Os anticorpos produzidos como consequente estimulao dos linfcitos-T podem ser detectados e utilizados como
diagnstico da doena.
D) Os testes sorolgicos baseiam-se em reaes tipo antgeno-anticorpo e possuem como vantagem a diferenciao entre o
individuo sadio e o doente (ambos infectados).
E) A disponibilidade de antgenos suficientemente especficos uma vantagem dos testes sorolgicos utilizados no diagnstico
da tuberculose para segurana diagnstica.

39. Sobre mtodos inespecficos utilizados no diagnstico laboratorial da Tuberculose, esto corretas todas as
alternativas, EXCETO:

A) Os exames laboratoriais hematolgicos e de bioqumica heptica so teis, servindo como coadjuvantes para o diagnstico
das hepatites virais bem como provas bioqumicas, alm da ultrassonografia abdominal.
B) As dosagens de aminotransferases (ALT e AST) nas hepatites virais so fundamentais para o diagnstico.
C) A alaninoaminotransferase (ALT) e a aspartoaminotransferase(AST) podem ser dosadas no soro, por vrios mtodos
distintos.
D) A eletroforese das protenas sricas no apresenta alteraes nos quadros agudos de hepatite viral B.
E) A dosagem de bilirrubinas nos casos no ictercios; o padro de ictercia hepatocelular com o aumento das bilirrubinas
totais, principalmente a custa da frao indireta.

40. Sobre a confirmao diagnstica especfica de infeco pelo vrus da Hepatite B (VHB), analise as afirmativas a
seguir:

I. A confirmao diagnstica de infeco pelo VHB pode ser realizada pelos testes sorolgicos.
II. Ensaio imunoenzimtico e/ou radioimunoensaio so testes sorolgicos realizados no diagnstico da infeco pelo
VHB.
III. Por meio da imuno-histoqumica, pode ser realizada pesquisa de antgenos AgHBs e AgBc no tecido heptico.
IV. A pesquisa de DNA do VHB, por meio da reao em cadeia da polimerase modificada, pode ser realizada com a
finalidade de confirmao diagnstica.

Est CORRETO o que se afirma em

A) I, II, III e IV. B) Apenas I. C) Apenas I e II. D) Apenas II. E) Apenas III.

41. Sobre o diagnstico da doena meningoccica, analise os itens abaixo:

I. O diagnstico etiolgico da doena meningogcica estabelecido pelo exame bacteriolgico, com o isolamento da N.
Meningitidis do sangue, do lquor, do lquido sinovial e do derrame pleural ou pericrdio.
II. A identificao do meningococo pode ser obtida pela pesquisa de antgenos no lquor, pelo emprego da
contraimunoeletroforese, fixao do ltex, ELISA ou radioimunoensaio.
III.A identificao do meningococo pode ser obtida pela pesquisa de antgenos no lquor, apenas pelo emprego da
contraimunoeletroforese.
IV. A reao de polimerase em cadeia (PCR) tem sido introduzida no diagnstico de meningite meningoccica com baixa
sensibilidade e especificidade.
V. Exames, como hemograma, com foco em leuccitos, neutrfilos e gasimetria, podem auxiliar no diagnstico mais exato.

Esto INCORRETOS

A) I, II e III. B) I, II e IV. C) III e IV. D) I e IV. E) IV e V.

42. Sobre as metodologias imunoenzimticas para diagnstico de pacientes com HIV, assinale a alternativa
INCORRETA.

A) Os testes imunoenzimticos so habitualmente aplicados no soro ou plasma, embora j tenham sido descritos ensaios
semelhantes para aplicao na urina e na saliva, com a finalidade de rastreamento populacional.
B) As causas mais frequentes de falsa positividade nos testes imunoenzimticos no podem ser relacionados situao
patolgica, pois tais situaes resultam em alteraes imunolgicas.
C) Os resultados falsamente negativos podem ser observados em hipogamaglobulinmicos, imunossuprimidos quimicamente
ou na fase da janela imunolgica que precede a soroconverso.
D) Os testes do tipo imunoenzimtico devem ser aplicados na triagem sorolgica, e, quando positivo, exige-se a confirmao
da sorologia com um segundo teste em nova amostra coletada, seguida de teste confirmatrio.
E) Os testes sorolgicos de terceira gerao empregam antgenos sintetizados quimicamente ou testes que detectam ambos os
retrovrus simultaneamente (HIV-1 e HIV-2) e possuem chance de reaes cruzadas menores que os testes de primeira
gerao.
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43. Sobre o ensaio de Imunoeletrotransferncia no diagnstico de pacientes com HIV, assinale a alternativa
CORRETA.

A) Nesse tipo de teste, as protenas do HIV, obtidas artificialmente por sntese, so preparadas eletroforeticamente em gel de
policrilamida.
B) A interpretao de um teste tipo imunoeletrotransferncia no varia seu consenso entre as agncias que emitem normas
sobre a padronizao de tcnicas empregadas em hemoterapia.
C) A negatividade do teste pode ser decorrente da presena de antgeno na fase slida e no, da presena de anticorpos no soro.
D) Frequentemente, observa-se o aparecimento de anticorpos contra os antgenos mais abundantes, como por exemplo, o p24.
E) Aps o contgio com o HIV, o paciente passa a produzir anticorpos especficos contra as fraes proteicas virais com uma
dinmica abrangente para todos os antgenos.

44. Sobre a deteco do HIV, utilizando-se as tcnicas para deteco do cido nucleico viral, assinale a alternativa
INCORRETA.

A) A reao em cadeia da polimerase aps transcrio reversa (RT-PCR) a amplificao do RNA viral aps sua transcrio
em DNA complementar, semelhante ao que ocorre durante o ciclo biolgico do HIV numa clula infectada.
B) No mtodo de reao em cadeia da polimerase aps transcrio reversa, a amplificao segue modelo clssico do PCR,
empregando uma DNApolimerase termoestvel na presena de um par de oligonucleotdeos iniciadores e dos nucleotdeos
que compem a molcula de DNA.
C) A reao de NASBA utiliza-se de enzimas diferentes das utilizadas na tcnica de PCR. Essa reao acontece sem a variao
da temperatura (isoterma).
D) A tcnica de DNA ramificado, ou BranchedDNA permite a deteco e quantificao do RNA viral com a amplificao
prvia do genoma; por isso esta sujeita a variaes da atividade enzimtica.
E) Existem vrios recursos para a deteco laboratorial de cida nucleicos virais e, medida que foram descritos, tornaram-se
alvo de patentes e disputas comerciais, o que resultou nas variaes das tcnicas.

45. Assinale a alternativa INCORRETA relativa aos mtodos utilizados no diagnstico da Febre Amarela.

A) A tcnica imunoenzimtica (Mac-ELISA) a tcnica mais utilizada no diagnstico sorolgico da febre amarela em sua fase
aguda.
B) A tcnica imunoenzimtica (Mac-ELISA) para a deteco de anticorpos IgM contra o vrus.
C) So testes sorolgicos utilizados: inibio da hemaglutinao (HI), fixao do complemento (FC), imunofluorescncia
indireta (IEI) e neutralizao (NT).
D) Os anticorpos detectveis por fixao do complemento (FC) surgem durante a primeira semana da doena, enquanto os
anticorpos detectveis por Inibio da hemaglutinao (HI), imunofluorescncia indireta (IEI) e neutralizao (NT) surgem
tardiamente.
E) Para os testes Inibio da hemaglutinao (HI) e neutralizao (NT), amostras pareadas so geralmente necessrios para que
se estabelea o diagnstico, baseado no aumento maior que quatro vezes do ttulo de anticorpos ou a positivao desses
testes no soro de convalescncia .

46. Sobre a determinao virolgica para diagnstico de Dengue, INCORRETO afirmar que

A) o diagnstico virolgico da dengue deve ser buscado na fase aguda das infeces, enquanto ocorre viremia, embora a
reao em cadeia da polimerase aps transcrio reversa (RT-PCR) possa ser usada no incio da fase de convalescncia.
B) o diagnstico virolgico pode ser efetuado a partir do sangue ou de outros fluidos orgnicos, fragmentos de rgos e,
tambm, macerados de mosquito.
C) as amostras de sangue devem ser colhidas em frasco estril, com anticoagulante e mantidas a 4 por perodo de, no mximo,
30 dias, quando devem ser processadas ou armazenadas temperatura igual ou inferior a -70

c.
D) a tcnica de tentativa de isolamento viral por inoculao em culturas celulares, particularmente a linhagem C6/36, oriunda
dos mosquitos Aedes albopictus, bastante utilizada no Brasil.
E) na tcnica de tentativa de isolamento viral, a confirmao do isolamento viral na cultura celular feita, comumente, de seis
a dez dias aps a inoculao, utilizando-se de anticorpos monoclonais tipo-especficos em um teste de imunofluorescncia
indireto.

47. Sobre o diagnstico sorolgico da Dengue, analise as seguintes afirmativas e assinale as alternativa INCORRETA.

I. Os mtodos sorolgicos diretos baseiam-se na pesquisa de anticorpos especficos contra o vrus da dengue
infectante.
II. Classicamente so utilizadas as tcnicas de neutralizao por reduo de plaques em culturas celulares, a fixao
do complemento e a inibio da hemaglutinao.
III. As tcnicas de neutralizao e inibio da hemaglutinao no permitem discriminar anticorpos IgG de IgM.
IV. A tcnica de inibio da hematoaglutinacao de grande importncia no diagnstico das infeces secundrias por
dengue, quando os nveis sricos de anticorpos so muito baixos.

Est CORRETO o que se afirma em

A) I e II. B) I, II e III. C) I e III. D) II, III e IV. E) II e III.
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48. Sobre a determinao virolgica da Febre Amarela, analise as seguintes afirmativas e assinale a alternativa
CORRETA.

I. O diagnstico especfico da febre amarela depende do isolamento viral, da demonstrao de antgenos ou de
genoma viral e de resposta humoral desenvolvida contra esse vrus pelos pacientes infectados.
II. O vrus mais facilmente isolado do soro obtido durante os primeiros quatro dias da doena, existindo, porm,
relatos de isolamento viral do soro aps perodos tardios de at 14 dias.
III. As tcnicas de isolamento viral mais utilizadas a partir de material clnico so as tcnicas de inoculao
intracerebral em camundongos ou em culturas de clulas de mosquitos.
IV. O diagnstico da doena pode ser feito com rapidez e alta sensibilidade pela deteco do genomaviral em sangue e
outros materiais clnicos ou fragmentos de rgos pela reao em cadeia de polimerase precedida de transio
reversa do RNA viral em DNA, (RT-PCR).
V. Antgenos virais ou complexos virais-IgM podem ser detectados por teste imunoenzimtico.

Est CORRETO o que se afirma em

A) I e II, apenas.
B) I, II e III, apenas. D) I, III, IV e V, apenas.
C) I, II, III e IV, apenas. E) I, II, III, IV e V.

49. A cromatografia a lquido de alta eficincia (CLAE) uma tcnica de separao fundamentada na distribuio dos
componentes de uma mistura entre duas fases imiscveis, a fase mvel, lquida, e a fase estacionria slida, contida
em uma coluna cilndrica. As separaes so alcanadas por partio, adsoro, troca inica, excluso por tamanho
ou interaes estereoqumicas, dependendo do tipo de fase estacionria utilizada. Sobre os possveis detectores
utilizados, assinale a alternativa CORRETA.

A) O detector mais utilizado em anlises cromatogrficas o detector fluorimtrico.
B) Os detectores espectrofotomtricos no so utilizados para detectar compostos com grupamento cromforo. Tais detectores
consistem em uma clula de fluxo localizada no meio do sistema cromatogrfico.
C) Os detectores de comprimento de onda mltiplo medem, simultaneamente, a absorvncia em dois ou mais comprimentos de
onda, sendo denominados de detectores de arranjo de diodos (DAD).
D) Os detectores fluorimtricos so utilizados para detectar compostos com grupamento cromforo ou que podem
ser convertidos em derivados cromofricos, por transformao qumica ou adicionando reagentes fluorescentes a grupos
funcionais especficos.
E) Os detectores de espectrometria de massas tm a capacidade de medir a massa total de uma substncia contida em
determinada amostra. Combinados com a cromatografia lquida proporcionam uma alta seletividade uma vez que picos no
resolvidos podem ser isolados, monitorando-se um valor de massa encontrado. Esses detectores podem ser de quadrupolo
simples denominados (MS) ou tandem (MS/MS).

50. A interpretao dos resultados dos cromatogramas obtidos de suma importncia para o resultado final da anlise.
Alguns parmetros devem ser analisados. Sobre eles, NO CORRETO afirmar que

A) o tempo de reteno em cromatograma caracterstico da substncia analisada, entretanto no exclusivo. A comparao
entre os tempos de reteno da amostra e da substncia qumica de referncia pode ser utilizada como indicativo da
identidade da substncia, porm insuficiente para garantir a total caracterizao da amostra.
B) O fator de cauda,T , que indica a simetria do pico, apresenta valor igual a 1 quando o pico perfeitamente simtrico. Esse
valor aumenta medida que a assimetria do pico se torna menos pronunciada. Em alguns casos, valores inferiores a 1
podem ser observados. medida que a assimetria do pico aumenta, a integrao e a preciso se tornam menos confiveis.
A resoluo, R, o parmetro cromatogrfico que indica o grau de separao entre duas substncias em uma mistura.
C) O conceito de tempo de reteno relativo tambm pode ser aplicado. Para tanto, deve-se definir uma substncia, de uma
mistura, como a principal. Essa ter o tempo de reteno relativo de 1. Todas as outras substncias tero seus tempos de
reteno relacionados com o tempo de reteno da substncia principal.
D) O nmero de pratos tericos, N , indicativo da eficincia da coluna. Pode ser expresso em nmeros de pratos tericos por
coluna ou nmero de pratos tericos por metro.
E) O fator de reteno, k , a razo entre a quantidade da substncia com afinidade pela fase estacionria e a quantidade com
afinidade pela fase mvel.